Hva ser et epilepsiangrep ut og hvor lenge varer det?

Epilepsi er en alvorlig sykdom som påvirker hjernen. Dens utvikling er indisert ved anfall, noe som kan variere betydelig i manifestasjoner.

Pasientene til pasienten bør kjenne hovedtegnene på anfall, samt kunne yte assistanse om nødvendig.

La oss se hva epilepsiangrepet ser ut, har det noen karakteristiske symptomer og tegn, hvor lenge varer det vanligvis?

Beskrivelse av symptomer og tegn

Det viktigste symptomet på epilepsi er anfall. De kan vare noen få sekunder, noen ganger minutter, forekomme med en viss frekvens.

De er delt inn i:

• sjeldne - vises en gang i måneden og mindre;
• medium frekvens - 2-4 ganger i samme periode;
• hyppig - oftere 4 ganger i samme tidsperiode.

Under et anfall anfall begynner, er bevissthetstap mulig. Muskelkontraksjoner fører til at en person faller, faller gjenstander som han tidligere hadde hatt i hendene.

De kan bare dekke skulderbelte og armer, men noen ganger påvirker musklene i bena eller hele kroppen.

Hvordan oppstår et epileptisk anfall

Hvordan starter et epilepsiangrep, hva er forløperne til et epileptisk anfall?

Under angrepet passerer flere påfølgende stadier:

Harbingers av epilepsi angrep - erklære seg noen timer eller dager før anfallet.

Den harbingers av epilepsi kan være hodepine, redusert ytelse, forringelse av humør, irritabilitet.

Aura - en epileptisk fremdeles ikke svak. Kanskje utseendet på hallusinasjoner, som ofte er kjempebra. Pasienter kan oppleve hørselshemmede, de føler ofte lukter som er ubehagelige for dem.

Tonisk fasebevissthet forsvinner, musklene er sterkt spent, men så langt er det ingen kramper. Den epileptiske faller, vanligvis biter tungen, gjør et karakteristisk gråte, som åndedrettsmuskulaturen krampes stivende.

Åndedrettsstopp, huden blir blek og blir så blå. Ufrivillig avføring og vannlating oppstår. Elevene reagerer ikke på lys. Denne fasen varer i et minutt.

Klonisk fase - kramper oppstår, pusten gjenopprettes. Fra munnen kommer skum som inneholder urenheter i blodet. Denne perioden varer 2-3 minutter.

Coma - oppstår etter seponering av anfall.

Dyp søvn - fullfører koma. Etter å ha våknet husker pasienten ingenting.

Førstehjelp

En person som er nær en epileptisk under et angrep, må hjelpe ham:

Fjern kutt, piercing gjenstander så langt som mulig slik at pasienten ikke blir skadet når han faller, legg en pute eller pute under hodet.

Fjern fra epileptisk slips, belte, fjern alle knappene, knappene på klærne.

For å unngå å kvitte seg på grunn av at du stikker tungen, må du snu hodet til siden og prøve å holde lemmer i løpet av kramper.

Å forsøke å tvinge pasientens munn til å tvinge er umulig. Hvis harde gjenstander sitter mellom tennene, kan han se igjennom dem og stryke. Det er akseptabelt å sette en opprullet serviett eller et håndkle mellom tennene dine.

Når angrepet varer svært lang tid, er det ingen indikasjon på at den skal ende snart, du må ringe en ambulanse. Dette kan tyde på utviklingen av epistatusen.

Hvis pasientene til pasienten er kjent med de viktigste symptomene på epileptiske anfall, vet de hvordan de skal gi rettidig assistanse, det vil være lett å unngå farlige konsekvenser.

Du må være oppmerksom på epileptisk, ikke å forlate ham alene når forløperne allerede har dukket opp. Det kan redde livet sitt.

Hvordan hjelpe en person med epilepsi:

Symptomer på epilepsi

Symptomer på epilepsi er en kombinasjon av nevrologiske faktorer, samt tegn på somatisk og annen natur, som indikerer forekomsten av en patologisk prosess innen nevroner i den menneskelige hjerne. Epilepsi kjennetegnes av kronisk overdreven elektrisk aktivitet av hjerne-neuronene, som uttrykkes ved periodiske anfall. I den moderne verden lider epilepsi rundt 50 millioner mennesker (1% av verdens befolkning). Mange tror at i løpet av epilepsi må en person falle på gulvet, convulse, og skum må strømme fra munnen. Dette er en vanlig misforståelse pålagt av tv fremfor virkeligheten. Epilepsi har mange forskjellige manifestasjoner som du bør være oppmerksom på for å kunne hjelpe en person ved angrepstidspunktet.

Forerunners angrep

Aura (fra det greske - "pusten") er en forløper for et angrep av epilepsi, foran med tap av bevissthet, men ikke for noen form for sykdommen. Aura kan manifestere seg med ulike symptomer - pasienten kan begynne å skarpe og ofte trekke seg til muskler i lemmer, ansikter, han kan begynne å gjenta de samme bevegelsene og bevegelsene - løpende, vri på armene. Også forskjellige parestesier kan også fungere som en aura. Pasienten kan føle nummenhet i ulike deler av kroppen, han vil begynne å plage de krypende gåsebudene, noen deler av huden kan brenne. Det er også hørbar, visuell, gustatory eller olfactory paresthesias. Psykiske forløpere kan manifestere seg i form av hallusinasjoner, vrangforestillinger, som noen ganger kalles for tidlig sindssvikt, en skarp forandring i humør mot sinne, depresjon eller omvendt lykke.

I en bestemt pasient er auraen alltid konstant, det manifesterer seg på samme måte. Dette er en kortsiktig tilstand, hvis varighet er noen få sekunder (sjelden mer), mens pasienten alltid er bevisst. Det er en aura under stimulering av epileptisk fokus i hjernen. Det er auraen som kan indikere forstyrrelsen av sykdomsprosessen i symptomatisk type epilepsi og det epileptiske fokuset i den virkelige typen av sykdommen.

Hva er kramper i epilepsi

Kramper ved endring i deler av hjernen

Lokale, partielle eller fokale anfall er resultatet av patologiske prosesser i en av delene av den menneskelige hjerne. Delvis anfall kan være av to varianter - enkelt og komplekst.

Enkle partielle anfall

Med enkle partielle anfall, mister pasientene ikke bevisstheten, men de nåværende symptomene vil alltid avhenge av hvilken del av hjernen som påvirkes og hva det egentlig styrer i kroppen.

Enkle anfall har en varighet på ca 2 minutter. Deres symptomer er vanligvis uttrykt i:

• plutselig årsaksløs forandring i en persons følelser;
• forekomsten av rykk i ulike deler av kroppen - for eksempel lemmer;
• deja vu følelser;
• vanskeligheter med å forstå tale eller uttale av ord;
• sensoriske, visuelle, auditive hallusinasjoner (blinkende lys foran øynene, prikkende i lemmer, etc.);
• ubehagelige opplevelser - kvalme, gåsebud, endring i hjertefrekvens.

Kompliserte partielle beslag

I komplekse partielle anfall, analogt med enkle anfall, vil symptomene avhenge av hjernens område som påvirkes. Kompliserte anfall påvirker en større del av hjernen enn enkle, provoserende endring av bevissthet, og noen ganger dens tap. Varigheten av et komplekst angrep er 1-2 minutter.

Blant tegn på komplekse partielle anfall, identifiserer leger:

• pasientens blikk i tomrummet;
• Tilstedeværelsen av en aura eller uvanlige følelser som oppstår umiddelbart før et anfall
• skrik av pasienten, repetisjon av ord, gråt, latter for ingen grunn;
• meningsløs, ofte repeterende oppførsel, automatisme i handlinger (gå i en sirkel, tygge bevegelse uten å være bundet til mat, etc.).

Etter et anfall blir pasienten desorientert. Han husker ikke angrepet og forstår ikke hva som skjedde og når. Et komplekst partielt anfall kan starte med en enkel, og deretter utvikle og noen ganger gå inn i generaliserte anfall.

Angrep ved endring i alle deler av hjernen

Generelle anfall er et anfall som oppstår når pasientens patologiske forandringer forekommer i alle deler av hjernen. Alle generaliserte anfall er delt inn i 6 typer - tonisk, klonisk, tonisk-klonisk, atonisk, myoklonisk og absans.

Toniske anfall

Toniske anfall får navnet sitt på grunn av de spesielle effektene på en persons muskeltonus. Slike kramper fremkaller muskelspenning. Ofte gjelder det musklene i ryggen, lemmer. Tonisk kramper fremkaller vanligvis ikke svakhet. Slike angrep forekommer i søvnprosessen, de varer ikke mer enn 20 sekunder. Men hvis pasienten står under begynnelsen, vil han mest sannsynlig falle.

Kloniske anfall

Kloniske anfall er ganske sjeldne sammenlignet med andre typer generaliserte anfall, og de er preget av rask alternativ avslapning og muskelkontraksjon. Denne prosessen provoserer pasientens rytmiske bevegelse. Oftest forekommer det i hender, nakke, ansikt. For å stoppe en slik bevegelse ved å holde den rykkende delen av kroppen, virker det ikke.

Tonic-kloniske kramper

Tonic-kloniske kramper er kjent i medisin under navnet grand mal - "big disease". Dette er den mest typiske typen anfall i epilepsi. Deres varighet er vanligvis 1-3 minutter. Hvis et tonisk-klonisk anfall varer lengre enn 5 minutter, bør dette være signalet til et akuttmedisinsk nødsituasjonsanrop.

Tonic-kloniske anfall har flere faser. Ved den første toniske fasen mister pasienten bevissthet og faller til bakken. Dette blir etterfulgt av en konvulsiv fase eller en klonisk, siden angrepet vil bli ledsaget av riving, ligner rytmen av kloniske anfall. Ved tonisk-klonisk anfall kan det forekomme en rekke handlinger eller hendelser:

• pasienten kan begynne økt salivasjon eller skumhet fra munnen;
• pasienten kan ved et uhell bite tungen, noe som fører til dannelse av blødning fra bite stedet;
• en person som ikke har kontroll over seg selv under kramper, kan bli skadet eller rammet mot omgivende gjenstander;
• Pasienter kan miste kontroll over ekskretjonsfunksjonene i blæren og tarmene;
• Pasienten kan oppleve blunhet i huden.

Etter slutten av tonisk-klonisk kramper, blir pasienten svekket og husker ikke hva som skjedde med ham.

Atoniske angrep

Atonisk eller astatisk anfall, inkludert pasientens kortvarige mangel på bevissthet, fikk navnet sitt på grunn av tap av muskelton og styrke. Atonisk anfall består oftest av opptil 15 sekunder.

Når astmatiske anfall forekommer hos pasienter i en sittestilling, kan både fallende og bare nikker hodet sitt. Når kroppspenningen i tilfelle av høst er verdt å snakke om en tonisk passform. På slutten av et atonisk anfall husker pasienten ikke hva som skjedde. Pasienter som er utsatt for atoniske anfall kan anbefales å bruke hjelm, da slike angrep kan forårsake hodeskader.

Myokloniske anfall

Myokloniske anfall karakteriseres oftest av rask tråkking i enkelte deler av kroppen, som små hopp i kroppen. Myokloniske anfall relaterer seg hovedsakelig til armer, ben, øvre torso. Selv de som ikke lider av epilepsi, kan oppleve myoklonale kramper når de sovner eller våkner i form av kramper eller jerks. Også referert til myokloniske kramper hikke. I epileptika påvirker myokloniske anfall begge sider av kroppen. Angrep varer noen få sekunder, ikke provosere tap av bevissthet.

Tilstedeværelsen av myokloniske anfall kan indikere flere epileptiske syndrom, for eksempel juvenil eller progressiv myoklonal epilepsi, Lennox-Gastaut syndrom.

Naturen av fravær

Absans eller petit mal forekommer oftere i barndommen og er et kortsiktig tap av bevissthet. Pasienten kan stoppe, se inn i tomrummet og ikke oppfatte den omkringliggende virkeligheten. Med komplekse fravær har et barn noen muskelbevegelser, for eksempel hurtige blikk i øynene, bevegelser av hender eller kjeve som tygget. Abscesses varer opptil 20 sekunder med muskelkramper og opptil 10 sekunder uten dem.

Med kort varighet kan fravær oppstå mange ganger over jevn i 1 dag. De kan mistenkes hvis barnet noen ganger kan slå av som det var og ikke reagerer på behandling av andre mennesker.

Symptomer på epilepsi hos barn

Epilepsi i barndommen har sine egne symptomer, sammenlignet med epilepsi hos voksne. I en nyfødt baby manifesterer han seg ofte som enkel fysisk aktivitet, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere sykdommen i den alderen. Spesielt hvis vi tar i betraktning at ikke alle epileptika lider av kramper, spesielt barn, noe som gjør det vanskelig å mistenke den patologiske prosessen i lang tid.

For å forstå nøyaktig hvilke symptomer som kan indikere barndomsepilepsi, er det viktig å følge barnets tilstand og oppførsel nøye. Så, barns mareritt, ledsaget av hyppige tårer, skrik, kan tyde på sykdommen. Barn med epilepsi kan gå i søvn og ikke svare på en samtale med dem. Hos barn med denne patologien kan hyppige og skarpe hodepine oppstå med kvalme, oppkast. Barnet kan også oppleve kortsiktige taleforstyrrelser, som uttrykkes i det faktum at barnet ganske enkelt ikke kan si et ord på et tidspunkt uten å miste bevissthet og fysisk aktivitet.

Alle symptomene ovenfor er svært vanskelig å oppdage. Det er enda vanskeligere å identifisere forholdet med epilepsi, siden alt dette kan forekomme hos barn uten signifikante patologier. Men med for hyppige manifestasjoner av slike symptomer, er det nødvendig å vise barnet til en nevrolog. Han vil lage en diagnose basert på en elektroensfalografi av hjernen og en datamaskin eller magnetisk resonansavbildning.

Hva er anfall av nattepilepsi

Epileptiske anfall under søvn forekommer hos 30% av pasientene med denne typen patologi. I dette tilfellet er de mest sannsynlige beslag på torsdag, under søvn eller før oppvåkning umiddelbart.

Søvn har en rask og langsom fase, hvor hjernen har sin egen spesielle funksjon.

I den langsomme fasen av søvn demonstrerer elektroensfalogrammet en økning i excitabiliteten til nerveceller, en aktivitetsindeks for epilepsi og sannsynligheten for et angrep. Under den raske fasen av søvn er synkroniseringen av bioelektrisk aktivitet forstyrret, noe som fører til undertrykking av forplantning av strømutslipp til nærliggende hjernegrupper. Dette reduserer generelt sannsynligheten for et angrep.

Ved forkortelse av den raske fasen, reduseres terskelen for anfallsaktivitet. Søvnmangel, tvert imot, øker sannsynligheten for hyppige anfall. Hvis en person ikke får nok søvn, blir han døsig. Denne tilstanden ligner veldig den langsomme karotidfasen, som provoserer den patologiske elektriske aktiviteten til hjernen.

Også angrep blir provosert av andre problemer med søvn, for eksempel kan en enkelt søvnløs natt være årsaken til manifestasjon av epilepsi for noen. Oftest, hvis det er en disponering for sykdommen, påvirkes manifestasjonen av en viss periode, hvor pasienten har en klar mangel på normal søvn. Også hos noen pasienter kan alvorlighetsgraden av anfall øke på grunn av forstyrrelser i søvnmønstre, for plutselige veksler, fra å ta sedativer eller overeating.

Symptomatologien til nattepilepsiangrep, uavhengig av pasientens alder, kan varieres. Vanligvis er anfall, tonisk, klonisk anfall, hypermotoriske tiltak, repeterende bevegelser karakteristiske for nattetank. Ved frontal autosomal epilepsi om natten med angrep, kan pasienten gå i en drøm, snakke uten å våkne opp og være redd.

Alle de ovennevnte symptomene kan manifestere seg i ulike kombinasjoner i forskjellige pasienter, så det kan være litt forvirring når de foretar en diagnose. Søvnforstyrrelser er typiske manifestasjoner av ulike patologier i sentralnervesystemet, og ikke bare epilepsi.

Alkoholisk epilepsi

I 2-5% av kroniske alkoholikere oppstår alkoholisk epilepsi. Denne patologien er preget av alvorlige personlighetsforstyrrelser. Det forekommer hos voksne pasienter som lider av alkoholisme i mer enn 5 år.

Symptomene på den alkoholiske formen av sykdommen er svært varierte. I utgangspunktet har pasienten tegn på et nærliggende angrep. Dette skjer noen timer eller dager før det begynner. Forløpere i dette tilfellet kan vare en annen tid, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Men hvis du oppdager forløpene i tide, kan anfallet forhindres.

Så, når forløperne av et alkoholisk epileptisk anfall oppstår som regel:

• søvnløshet, nedsatt appetitt;
• hodepine, kvalme
• svakhet, svakhet, lengsel;
• sårhet i ulike deler av kroppen.

Slike forløpere er ikke en aura, som er starten på et epileptisk anfall.

Auraen kan ikke stoppes, og det kan heller ikke anfallet som følger. Men forløperne oppdages i tide, kan du begynne å helbrede, og dermed forhindre forekomsten av anfall.

Ikke-konvulsive manifestasjoner

Omtrent halvparten av epileptiske anfall begynner med ikke-konvulsive symptomer. Etter dem kan alle slags motorforstyrrelser, generaliserte eller lokale anfall, bevissthetstilstander bli tilsatt.

Blant de viktigste ikke-konvulsive manifestasjonene av epilepsi skiller seg ut:

• alle slags vegeto-viscerale fenomener, svikt i hjertefrekvens, bøyning, episodisk feber, kvalme;
• mareritt med søvnforstyrrelser, snakke i en drøm, skrik, enuresis, somnambulisme;
• økt følsomhet, forringelse av stemning, tretthet og svakhet, sårbarhet og irritabilitet;
• plutselige oppvåkninger med frykt, svette og hjertebank
• tap av konsentrasjonsevne, redusert ytelse;
• hallusinasjoner, delirium, bevissthetstap, hudens hud, en følelse av deja vu;
• motor- og taleinhibering (noen ganger - bare i en drøm), bouts of stupor, forstyrrelse i øyebevegelsens bevegelse;
• svimmelhet, hodepine, hukommelsestap, hukommelsestap, sløvhet, tinnitus.

Varighet og frekvens av anfall

De fleste tror at et epileptisk anfall ser slik ut - pasientens gråte, bevissthetstap og fallende av en person, muskelsammentrekning med kramper, risting, etterfølgende rolig og avslappende søvn. Men ikke alltid kramper kan påvirke hele kroppen til en person, så vel som ikke alltid pasienten mister bevisstheten under et anfall.

Alvorlige anfall kan være tegn på generell konvulsiv epileptisk status med tonisk-kloniske anfall som varer mer enn 10 minutter og en rekkefølge på 2 eller flere anfall mellom hvilke pasienten ikke gjenvinner bevisstheten.

For å øke deteksjonsgraden av epileptisk status ble tidsvarigheten på mer enn 30 minutter, som tidligere ble ansett som vanlig for ham, bestemt å bli redusert til 10 minutter for å unngå forkastet tid forgjeves. Med ubehandlet generalisert status, som varer en time eller mer, er det stor risiko for irreversibel skade på pasientens hjerne og til og med død. Dette øker hjertefrekvensen, kroppstemperaturen. Generell status epilepticus er i stand til å utvikle seg av flere grunner samtidig, inkludert hodeskader, rask tilbaketrekking av antikonvulsive stoffer, og så videre.

Imidlertid løses det store flertallet av epileptiske anfall i løpet av 1-2 minutter. Etter fullføring av et generalisert angrep, er pasienten i stand til å utvikle postictal tilstanden med dyp søvn, forvirring, hodepine eller muskelsmerter, som varer fra et par minutter til flere timer. Noen ganger er det Todds lammelse, noe som er et neurologisk underskudd av forbigående karakter, uttrykt av svakhet i lemmen, som er motsatt i stedet for sentrum av elektrisk patologisk aktivitet.

I de fleste pasienter i perioder mellom angrep er det umulig å finne noen nevrologiske lidelser, selv under forutsetning av at bruk av antikonvulsiva midler hemmer funksjonen i sentralnervesystemet. Enhver reduksjon i mentale funksjoner er hovedsakelig forbundet med nevrologisk patologi, noe som førte til forekomsten av anfall, og ikke ved anfallene selv. Svært sjelden er det tilfeller av non-stop anfall, slik det er tilfelle med epileptisk status.

Oppførsel av pasienter med epilepsi

Epilepsi påvirker ikke bare pasientens helse, men også hans atferdsmessige kvaliteter, karakter og vaner. Psykiske lidelser i epileptika forekommer ikke bare på grunn av anfall, men også på grunnlag av sosiale faktorer, som er forårsaket av den offentlige mening, advarsel mot å kommunisere med slike mennesker av alle sunn.

Ofte endrer epilepsi karakter i alle områder av livet. Den mest sannsynlige forekomsten av tretthet, viskøs tenkning, tyngde, irascibility, utbrudd av selvsinnighets manifestasjon, rancorøshet, grundighet, hypokondriasitet av atferd, quarreliness, pedantry og nøyaktighet. Utseendet har også karakteristisk for epilepsi. En person blir hindret i bevegelser, sakte, tersk, ansiktsuttrykket blir fattig, ansiktsfunksjonene blir litt uttrykksfulle, det er et symptom på Chizh (stålglans av øyne).

I malign epilepsi utvikler demens gradvis, uttrykt i passivitet, sløvhet, likegyldighet og ydmykhet med egen diagnose. Personen begynner å lide leksikon, minne, til slutt føler pasienten en fullstendig likegyldighet til alt rundt, i tillegg til sine egne interesser, som uttrykkes av økt egocentrisme.

Epilepsi: Symptomer og behandling

Epilepsi - de viktigste symptomene:

• hodepine
• kramper
• Sirkulasjonsforstyrrelser
• irritabilitet
• Minnehemming
• Epileptiske anfall
• utilpasshet

En slik sykdom som epilepsi er kronisk, mens den preges av manifestasjon av spontane, sjelden forekommende, kortvarige episoder av epileptiske anfall. Det bør bemerkes at epilepsi, hvis symptomer er svært uttalt, er en av de vanligste nevrologiske sykdommene - for eksempel opplever hver 100. person på vår planet gjenvende epileptiske anfall.

Epilepsi: hovedtrekkene til sykdommen

Når man vurderer tilfeller av epilepsi, kan det bemerkes at det selv har karakter av en medfødt sykdom. Av den grunn opptrer hennes første angrep hos barn og ungdom, henholdsvis 5-10 og 12-18 år. I denne situasjonen bestemmes ingen skade i hjernestoffet - bare den elektriske aktiviteten som er spesiell for nervecellene endres. Det er også en reduksjon i terskelen for spenning i hjernen. I dette tilfellet er epilepsi definert som primær (eller idiopatisk), kurset er godartet, og det er også egnet til effektiv behandling. Det er også viktig at i tilfelle av primær epilepsi, som utvikler seg i henhold til angitt scenario, kan pasienten med alder helt eliminere bruk av piller som en nødvendighet.

Som en annen form for epilepsi er epilepsi sekundær (eller symptomatisk). Dens utvikling skjer etter skade på hjernen og dens struktur spesielt, eller i tilfelle av metabolske forstyrrelser i den. I sistnevnte tilfelle er forekomsten av sekundær epilepsi ledsaget av en kompleks serie patologiske faktorer (underutvikling av hjernekonstruksjoner, traumatiske hjerneskade, slag, avhengighet i en eller annen form, svulster, infeksjoner, etc.). Utviklingen av denne form for epilepsi kan forekomme uansett alder, behandling av sykdommen i dette tilfellet er mye vanskeligere. I mellomtiden er en komplett kur også et mulig utfall, men bare hvis den underliggende sykdommen som provosert epilepsi er fullstendig eliminert.

Epilepsi er med andre ord delt inn i to grupper i henhold til forekomsten. Det er oppkjøpt epilepsi. Symptomene avhenger av årsakene (listede traumer og sykdommer) og arvelig epilepsi, som henholdsvis oppstår på grunn av overføring av genetisk informasjon til barn fra foreldre.

Typer av epilepsi angrep

Manifestasjoner av epilepsi, som vi har nevnt, er i form av anfall, mens de har egen klassifisering:

• Basert på årsaken til forekomsten (primær epilepsi og sekundær epilepsi);
• Basert på plasseringen av det opprinnelige fokuset, preget av overdreven elektrisk aktivitet (dype deler av hjernen, venstre eller høyre halvkule);
• Basert på varianten som danner utviklingen av hendelser i angrepsprosessen (med eller uten tap av bevissthet).

Med en forenklet klassifisering av epilepsi anfall, er anfall generaliserte partielle anfall.

Generelle anfall karakteriseres av anfall hvor det er et komplett bevissthetstap, samt kontroll over de utførte handlingene. Årsaken til denne situasjonen er den overdrevne aktiveringsegenskapen til de dype delene av hjernen, noe som provoserer hele hjernens involvering senere. Det er ikke obligatorisk resultatet av denne tilstanden, uttrykt i et fall, fordi muskeltonen bare forstyrres i sjeldne tilfeller.

Med hensyn til denne type anfall, som delvis anfall, her kan det bemerkes at de er karakteristiske for 80% av totalt antall voksne og 60% av barn. Delvis epilepsi, hvis symptomer oppstår under dannelsen av en lesjon med overdreven elektrisk spenning i et bestemt område i hjernebarken, er direkte avhengig av plasseringen av denne lesjonen. Av denne grunn kan manifestasjoner av epilepsi være motorisk, mental, autonom eller sensitiv (taktil).

Det skal bemerkes at delvis epilepsi, som lokalisert og fokal epilepsi, hvis symptomer er en egen gruppe sykdommer, har metabolisk eller morfologisk skade på en bestemt del av hjernen på egen utviklingsbasis. De kan skyldes ulike faktorer (hjerneskade, infeksjoner og inflammatoriske lesjoner, vaskulær dysplasi, akutt type cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser, etc.).

Når en person er i bevissthet, men med tap av kontroll over en viss del av kroppen eller når opplevelser av tidligere uvanlige forekommer, er det en enkel form. Hvis det er et brudd på bevisstheten (med delvis tap av det), så vel som mangel på forståelse av personen der han er og hva som skjer med ham for øyeblikket, hvis det ikke er mulig å inngå noen kontakt med ham, så er dette et angrep. Som med et enkelt angrep, utføres i dette tilfelle bevegelser av ukontrollert natur i en eller annen del av kroppen, og ofte skjer imitasjon av spesifikt rettede bevegelser. Dermed kan en person smile, gå, synge, snakke, "slå ballen", "dykke" eller fortsette handlingen som han begynte før angrepet.

Enhver type anfall er kortsiktig, med en varighet på opptil tre minutter. Nesten hvert av angrepene er ledsaget av døsighet og forvirring etter ferdigstillelsen. Følgelig, hvis det i løpet av angrepet var et helt bevissthetstap eller det var brudd på det, husker personen ikke noe om ham.

De viktigste symptomene på epilepsi

Som vi allerede har nevnt, er epilepsi generelt preget av forekomsten av et omfattende kramper. Det begynner som regel plutselig, og uten å ha noen logisk forbindelse med faktorer av en ekstern type.

I noen tilfeller er det mulig å bestemme tidspunktet for utbruddet av et slikt angrep. I en eller to dager indikerer epilepsi, hvor de tidlige symptomene uttrykkes i generell ulempe, også en forstyrrelse i appetitt og søvn, hodepine og overdreven irritabilitet som deres hurtige forløpere. I mange tilfeller er utseendet på et anfall ledsaget av en aura - for samme pasient er hennes karakter definert som stereotyp i displayet. Auraen varer i flere sekunder, etterfulgt av et bevissthetstap, muligens et fall, ofte ledsaget av et merkelig gråte, som skyldes en spasme som oppstår i glottis under sammentrekning av muskler i brystet og membranen.

Samtidig forekommer tonisk krampe, hvor både stammen og ekstremitetene er i en spenningstilstand, trekkes ut og hodet kastes tilbake. Pusten er forsinket mens venene i nakkeområdet svulmer. Ansiktet kjøper dødsfall, kjever under påvirkning av kramper er komprimert. Varigheten av tonisk fase av anfall er omtrent 20 sekunder, hvoretter det allerede er kloniske kramper, manifestert i de rykkete sammentrekningene av muskler i stammen, lemmer og nakke. Ved denne fasen av anfall, som varer opptil 3 minutter, blir pusten ofte heshet og støy, noe som forklares av akkumulering av spytt, samt stikker av tungen. Det er også frigjøring av skum fra munnen, ofte med blod, som oppstår på grunn av å bitte på kinden eller tungen.

Gradvis reduseres frekvensen av anfall, og endene fører til komplisert muskelavslapping. Denne perioden er preget av fraværet av en reaksjon på noen stimuli, uavhengig av intensiteten av deres innvirkning. Elevene er i utvidet tilstand, det er ingen reaksjon på effekten av lys. Reflekser av dyp og beskyttende type oppstår ikke, men vannlating av ufrivillig natur forekommer ganske ofte. Tatt i betraktning epilepsi, er det umulig å ikke merke storheten i sine varianter, og hver av dem er preget av sine egne egenskaper.

Nyfødt epilepsi: Symptomer

I dette tilfellet er epilepsi av nyfødte, hvis symptomer oppstår på bakgrunn av økt temperatur, definert som intermittent epilepsi. Årsaken til dette er anfallene generelt, hvor krampene går fra den ene lem til den andre og fra den ene halvdelen av kroppen til den andre.

Den vanlige dannelsen av skum for voksne, samt biting av tungen, er vanligvis fraværende. Det er også ekstremt sjeldent epilepsi, og dets symptomer hos spedbarn er definert som de faktiske fenomenene som er spesielle for eldre barn og voksne, og manifestert i form av ufrivillig vannlating. Det er heller ingen søvn etter angrep. Selv etter at bevisstheten kommer tilbake, er det mulig å avsløre den karakteristiske svakheten på venstre eller høyre side av kroppen, dens varighet kan være opptil flere dager.

Observasjoner indikerer at babyer har epilepsi med symptomer som indikerer et anfall, som er generell irritabilitet, hodepine og appetittforstyrrelser.

Temporal epilepsi: symptomer

Temporal epilepsi oppstår på grunn av virkningen av et bestemt antall grunner, men det er primære faktorer som bidrar til dannelsen. Således inkluderer disse fødselsskader, samt hjerneskade, som utvikler seg fra tidlig alder på grunn av skader, inkludert inflammatoriske prosesser og andre typer forekomster.

Temporal epilepsi, hvis symptomer uttrykkes i polymorfe paroksysmer med en spesiell aura som ligger foran dem, har en varighet av manifestasjoner av rekkefølgen på flere minutter. Oftest er det preget av følgende funksjoner:

• Magesmerter (kvalme, magesmerter, økt peristaltikk);
• Hjertesymptomer (hjerteslag, smerte i hjertet, arytmi);
• Kortpustethet;
• Forekomsten av ufrivillige fenomen i form av svette, svelging, tygging etc.
• Fremveksten av endringer i bevissthet (tap av kommunikasjonstanker, desorientering, eufori, ro, panikk, frykt);
• Utfør handlinger diktert av en midlertidig endring i bevissthet, mangel på motivasjon i handlinger (avklipping, å plukke opp ting, forsøke å unnslippe osv.);
• Hyppige og alvorlige personlige forandringer, uttrykt i paroksysmale humørsykdommer;
• Signifikant type autonome sykdommer som oppstår i intervaller mellom angrep (endring i trykk, nedsatt termoregulering, ulike typer allergiske reaksjoner, forstyrrelser i metabolsk endokrin type, lidelser i seksuell funksjon, forstyrrelser i vann-salt og fettmetabolisme, etc.).

Ofte har sykdommen et kronisk kurs med en karakteristisk tendens til gradvis progresjon.

Epilepsi hos barn: symptomer

Et slikt problem som epilepsi hos barn, hvis symptomer allerede er kjent for deg generelt, har sine egne egenskaper. Så, hos barn er det mye mer vanlig enn hos voksne, og årsakene kan avvike fra lignende tilfeller av voksen epilepsi, og til slutt er ikke hvert anfall som forekommer blant barn tilskrives en slik diagnose som epilepsi.

De viktigste (typiske) symptomene, samt tegn på anfall av epilepsi hos barn, uttrykkes som følger:

• Konvulsjoner, uttrykt i rytmiske sammentrekninger som er karakteristiske for kroppens muskler;
• Midlertidig pust holdning, ufrivillig vannlating, samt tap av avføring;
• Bevisstap;
• Ekstremt sterk muskelspenning i kroppen (rette bena, bøye armene). Forstyrrelsen av bevegelsene til enhver del av kroppen, uttrykt i tråkk av ben eller armer, rynker eller trekker leppene, tapper øyet og tvinger den ene siden av hodet til å snu.

I tillegg til typiske former kan epilepsi hos barn, som faktisk epilepsi hos ungdom og dets symptomer, uttrykkes i former av en annen type, hvis egenskaper ikke umiddelbart gjenkjennes. For eksempel, fravær epilepsi.

Fraværende epilepsi: symptomer

Begrepet fravær fra fransk oversetter som "fravær". I dette tilfellet, når det er et fallfall og ingen kramper, stopper barnet rett og slett å slutte å reagere på hendelsene som skjer rundt. For fraværsepilepsi er følgende symptomer karakteristiske:

• Plutselig fading, avbrudd av aktivitet;
• Et fraværende eller fast blikk konsentrert på ett punkt;
• Umuligheten av å tiltrekke seg barnets oppmerksomhet;
• Fortsettelsen av handlingen startet av barnet etter angrepet med unntak av lengden av tiden med angrepet fra minnet.

Ofte er denne diagnosen omtrent 6-7 år gammel, mens jenter blir syke mer enn dobbelt så ofte som gutter. I 2/3 av tilfellene er barn med slektninger med sykdommen notert. I gjennomsnitt varer fraværsepilepsi og symptomer i opptil 6,5 år, blir så sjeldnere og forsvinner, eller dannes med tiden til en annen form for sykdommen.

Rolandisk epilepsi: symptomer

Denne typen epilepsi er en av de vanligste former som er relevante for barn. Den er preget av manifestasjon hovedsakelig i alderen 3-13 år, mens toppen av manifestasjonen faller i alderen på 7-8 år. Sykdommens debut for 80% av det totale antall pasienter kommer i 5-10 år, og i motsetning til den forrige, fraværsepilepsi, er det annerledes ved at rundt 66% av pasientene med det er gutter.

Rolandisk epilepsi, hvis symptomer faktisk er typiske, manifesteres under følgende forhold:

• Utseendet til somatosensorisk aura (1/5 av totalt antall tilfeller). Det er preget av parestesi (en uvanlig følelse av hudfølelse) av muskler i strupehodet og strupehodet, kinnene når det er ensidig lokalisert, og også av nummenhet i tannkjøttet, kinnene og noen ganger tungen;
• Forekomst av kloniske ensidige, tonisk-kloniske anfall. I dette tilfellet er ansiktsmusklene også involvert, i noen tilfeller kan kramper spre seg til ben eller arm. Involvering av tungen, leppene og strupmusklene fører til en beskrivelse av barnet av følelser i form av "skiftende mot kjeve", "tannklingring", "skjelving av tungen".
• Vanskeligheter i tale. De uttrykkes i utelukkelsen av muligheten til å uttale ord og lyder, mens talenes opphør kan forekomme i begynnelsen av angrepet eller manifesterer seg i løpet av utviklingen.
• Rikelig salivasjon (hypersalivasjon).

Et karakteristisk trekk ved denne typen epilepsi ligger også i det faktum at det hovedsakelig skjer om natten. Av denne grunn er det også definert som nattepilepsi, hvorav symptomer på 80% av det totale antall pasienter faller i første halvdel og bare 20% i tilstanden av våkenhet og søvn. Nattbeslag har visse egenskaper, som for eksempel ligger i sin relative korte varighet, samt i tendensen til etterfølgende generalisering (spredningen av prosessen gjennom et organ eller en organisme fra et fokus som har en begrenset skala).

Myoklonisk epilepsi: symptomer

Denne typen epilepsi, som myoklonisk epilepsi, hvis symptomer kjennetegnes av en kombinasjon av tråkking med markante epileptiske anfall, er også kjent som myoklonusepilepsi. Denne typen sykdom av begge kjønn er slående, mens morfologiske cellestudier av ryggmargen og hjernens celler, samt i lever, hjerte og andre organer i dette tilfellet avslører avsetningen av karbohydrater.

Sykdommen begynner i alderen 10 til 19 år, preget av symptomer i form av epileptiske anfall. Senere opptrer myoklonier også (muskeltraktioner av ufrivillig karakter i full eller delvis volum, med eller uten motvirkningssamtale), som bestemmer sykdommens navn. Psykiske forandringer er ofte debuts. Når det gjelder frekvensen av anfall, er det annerledes - det kan forekomme både daglig og med intervaller på flere ganger i måneden eller mindre (med passende behandling). Bevissthet sammen med anfall er også mulig.

Posttraumatisk epilepsi: symptomer

I dette tilfellet er posttraumatisk epilepsi, som symptomene karakteriseres, som i andre tilfeller kramper, direkte relatert til hjerneskade forårsaket av hodeskader.

Utviklingen av denne typen epilepsi er relevant for 10% av de som har opplevd alvorlige hodeskader, med unntak av penetrerende sår i hjernen. Sannsynligheten for forekomst av epilepsi øker med penetrerende hjerneskade opp til 40%. Manifestasjonen av karakteristiske symptomer er mulig selv etter flere år fra øyeblikket av skade, og de er avhengige av stedet med patologisk aktivitet.

Alkoholisk epilepsi: symptomer

Alkoholisk epilepsi er en komplikasjon som er spesiell for alkoholisme. Sykdommen manifesterer seg i kramper som oppstår plutselig. Utbruddet av et angrep er preget av bevissthetstap, hvoretter ansiktet får en sterk blek og gradvis cyanose. Ofte, fra munnen ved et anfall, oppstår skum, oppkast oppstår. Stopp av anfall er ledsaget av en gradvis tilbakevending av bevissthet, etter som ofte går pasienten i søvn i opptil flere timer.

Alkoholisk epilepsi er uttrykt i symptomene på følgende:

• Bevisstap, besvimelse;
• kramper;
• Alvorlig smerte, "brennende";
• Muskelflatning, følelse av klemming, hudspenning.

Forekomst av anfall kan forekomme innen de første dagene etter at alkoholinntaket er avsluttet. Ofte blir angrepene ledsaget av hallusinasjoner som er karakteristiske for alkoholisme. Årsaken til epilepsi er langvarig alkoholforgiftning, spesielt ved bruk av surrogater. Et ekstra trykk kan være en traumatisk hjerneskade, en smittsom type sykdom og aterosklerose.

Ikke-konvulsiv epilepsi: symptomer

Ikke-konvulsiv form for anfall i epilepsi er en ganske hyppig variant av utviklingen. Ikke-konvulsiv epilepsi, hvis symptomer kan uttrykkes, for eksempel i skumringsbevisstheten, manifesterer seg plutselig. Dens varighet er på rekkefølgen av flere minutter til flere dager med samme plutselige forsvinning.

I dette tilfellet er det en innsnevring av bevissthet hvor, av de forskjellige manifestasjoner som er karakteristiske for den eksterne verden, er kun den delen av fenomenene (objekter) som er følelsesmessig signifikant oppfattet av de syke. Av samme grunn er hallusinasjoner og ulike vanvittigheter vanlige. I hallusinasjoner er karakteren ekstremt skremmende når de farger sin visuelle form i mørke farger. Denne tilstanden kan provosere et angrep mot andre med skade på dem, ofte er situasjonen dødelig. Denne typen epilepsi er preget av psykiske lidelser, men følelser manifesterer seg i ekstrem grad av uttrykk (raseri, horror, sjeldnere - ekstase og ekstase). Etter angrep, kan pasienter med det som skjer med dem glemme, gjenværende minner om hendelser vises mye mindre ofte.

Epilepsi: Førstehjelp

Epilepsi, de første symptomene som kan skremme en person uforberedt, krever noe beskyttelse for pasienten fra å motta mulige skader under et anfall. Av denne grunn, under epilepsi, sørger førstehjelp for å gi pasienten en myk og flat overflate under den, for hvilke myke ting eller klær plasseres under kroppen. Det er viktig å frigjøre pasientens kropp fra stramningsobjektene (først og fremst gjelder det bryst, nakke og midje). Hodet skal vendes til siden, noe som gir den mest behagelige stillingen for utånding av oppkast og spytt.

Ben og hender bør holdes litt til anfallet er fullført, uten å motvirke anfall. For å beskytte tungen mot biter, så vel som tenner fra mulige brudd, legg noe mykt i munnen (serviett, lommetørkle). Med lukkede kjever, bør de ikke åpnes. Vann kan ikke gis under et angrep. Når du sovner etter et anfall, skal pasienten ikke bli vekket.

Epilepsi: behandling

Ved behandling av epilepsi er det to hovedbestemmelser. Den første er det individuelle valget av en effektiv type medikamenter med dosering, og den andre er for langsiktig behandling av pasienter med nødvendig administrasjon og endring av doser. Generelt er behandlingen fokusert på å skape passende forhold som sikrer gjenoppretting og normalisering av en persons tilstand på et psyko-emosjonelt nivå med korreksjon av funksjonsnedsettelser i enkelte indre organers funksjon, dvs. behandling av epilepsi er fokusert på årsakene som forårsaker karakteristiske symptomer ved fjerning.

For å diagnostisere en sykdom er det nødvendig å vende seg til en nevrolog, som med passende observasjon av pasienten vil velge den aktuelle løsningen individuelt. Når det gjelder de hyppige psykiske lidelsene av mental karakter, utføres behandlingen i dette tilfelle av en psykiater.

Hvis du tror du har epilepsi og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: en nevrolog, en psykiater.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Neurosyphilis er en sykdom av en veneral natur som forstyrrer ytelsen til enkelte indre organer, og kan, hvis den ikke behandles raskt, spre seg til nervesystemet på kort tid. Ofte oppstår på et hvilket som helst stadium av syfilis. Progresjon av nevrosyphilis manifesteres ved symptomer som utbrudd av alvorlig svimmelhet, muskel svakhet, forekomst av anfall, lammelse av lemmer og demens observeres ofte.

Tetanus er en av de farligste sykdommene i den smittsomme naturen av eksponering, preget av frigjøring av toksin, samt signifikant hastighet i det kliniske kurset. Tetanus, hvis symptomer også forekommer i nervesystemet i sammenheng med generaliserte kramper og tonisk spenning som oppstår i skjelettsmuskler, er en ekstremt alvorlig sykdom. Det er nok å isolere dødelighetsstatistikk, som når omtrent 30-50%.

Meningoencefalitt er en patologisk prosess som påvirker hjernen og dens membraner. Ofte er sykdommen en komplikasjon av encefalitt og meningitt. Hvis tiden ikke går i behandling, kan denne komplikasjonen ha en ugunstig prognose med et dødelig utfall. Symptomene på sykdommen er forskjellige for hver person, siden alt avhenger av graden av skade på sentralnervesystemet.

Periarteritt nodosa er en sykdom som påvirker karene av små og mellomstore kaliber. I offisiell medisin kalles sykdommen som nekrotiserende vaskulitt. Det er navnet på periarteritt, Kussmaul-Meiers sykdom, panarteritt. Etter hvert som patologien utvikles, dannes aneurysmer, gjentatt skade på ikke bare vev, men også indre organer.

Hypomagnesemi er en patologisk tilstand som preges av en nedgang i magnesiumnivået i kroppen under påvirkning av ulike etiologiske faktorer. Dette fører igjen til utviklingen av alvorlige patologier, inkludert nevrologisk og kardiovaskulær.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Epilepsi. Årsaker, symptomer og tegn, diagnose og behandling av patologi

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon. Tilstrekkelig diagnose og behandling av sykdommen er mulig under tilsyn av en samvittighetsfull lege.

Epilepsi er en sykdom hvis navn stammer fra det greske ordet epilambano, som bokstavelig talt betyr "beslaglagt". Tidligere betydde dette begrepet krampeanfall. Andre gamle navn på sykdommen er "hellig sykdom", "Hercules sykdom", "epilepsi".

I dag er syn på legene om denne sykdommen endret. Ikke noen konvulsiv anfall kan bli kalt epilepsi. Beslag kan være en manifestasjon av et stort antall forskjellige sykdommer. Epilepsi er en spesiell tilstand, ledsaget av nedsatt bevissthet og elektrisk aktivitet i hjernen.

Denne epilepsien er preget av følgende egenskaper:

• paroksysmale lidelser av bevissthet;
• kramper;
• paroksysmale lidelser i den nervøse reguleringen av funksjonene til indre organer;
• gradvis økende endringer i den psyko-emosjonelle sfæren.

Epilepsi er således en kronisk sykdom som har manifestasjoner ikke bare under angrep.

Fakta om utbredelsen av epilepsi:

• folk fra alle aldre, fra spedbarn til gamle mennesker, kan lide av sykdommen;
• menn og kvinner får omtrent det samme ofte;
• generelt forekommer epilepsi hos 3-5 på 1000 personer (0,3% - 0,5%);
• utbredelsen blant barn er høyere - fra 5% til 7%;
• epilepsi oppstår 10 ganger oftere enn andre vanlige nevrologiske sykdommer - multippel sklerose;
• 5% av mennesker har hatt et epileptisk anfall minst en gang i livet;
• Epilepsi er mer vanlig i utviklingsland enn i utviklede seg (skizofreni er derimot mer vanlig i utviklede land).

Årsaker til epilepsi

arvelighet

Kramper er en svært kompleks reaksjon som kan oppstå hos mennesker og andre dyr som følge av ulike negative faktorer. Det er en slik ting som konvulsiv beredskap. Hvis kroppen møter en viss effekt, vil den reagere med kramper.

For eksempel forekommer anfall med alvorlige infeksjoner, forgiftning. Dette er normalt.

Men noen mennesker kan ha økt krampeberedskap. Det vil si at de har krampe i situasjoner hvor friske mennesker ikke har dem. Forskere mener at denne funksjonen er arvet. Dette bekreftes av følgende fakta:

• De fleste med epilepsi er mennesker som allerede har eller har vært syk i familien;
• mange epileptiske slektninger har lidelser som er i nærheten av epilepsi: urininkontinens (enuresis), patologisk trang til alkohol, migrene;
• hvis du undersøker pasientens slektninger, kan de i 60-80% av tilfellene avsløre brudd på hjernens elektriske aktivitet, som er karakteristisk for epilepsi, men ikke manifesteres;
• ofte forekommer sykdommen i identiske tvillinger.
  

Det er ikke selve epilepsien som er arvet, men predisposisjonen til den, den økende kramperen. Det kan endres med alder, økning eller reduksjon i bestemte perioder.

Eksterne faktorer som bidrar til utviklingen av epilepsi:

• skade på barnets hjerne under fødsel;
• metabolske forstyrrelser i hjernen;
• hode skader;
• inntak av giftstoffer i kroppen i lang tid;
• infeksjoner (spesielt smittsomme sykdommer som påvirker hjernen - hjernehinnebetennelse, encefalitt);
• sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
• alkoholisme;
• led av et slag
• hjernesvulster.

Som et resultat av disse eller andre skader i hjernen er det et nettsted som preges av økt krampeberedskap. Han er klar til å raskt gå inn i en spenningsstatus og gi opphav til et epileptisk anfall.

Spørsmålet om epilepsi er mer medfødt eller ervervet sykdom, er fortsatt åpen for denne dagen.

Avhengig av årsakene som forårsaker sykdommen, er det tre typer anfall:

• Epileptisk sykdom er en arvelig sykdom, basert på medfødte sykdommer.
• Symptomatisk epilepsi er en sykdom der det er en genetisk predisposisjon, men ytre påvirkninger spiller også en betydelig rolle. Hvis det ikke var noen eksterne faktorer, så hadde sannsynligvis ikke oppstått sykdommen.
• Epileptiform syndrom er en sterk innflytelse fra utsiden, noe som resulterer i at noen vil ha et kramper.

Ofte kan en nevrolog ikke si nøyaktig hvilken av de tre tilstandene en pasient har. Derfor diskuterer forskerne fremdeles årsakene og mekanismene for sykdomsutvikling.

Typer og symptomer på epilepsi

Stort kramper

Dette er et klassisk angrep av epilepsi med utprøvde kramper. Den består av flere faser som følger etter hverandre.

Faser av et stort kramper: