Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den normale bioelektriske aktiviteten til hjernen (BEA) kan være gjenstand for endringer forårsaket av tidligere sykdommer eller skader. Disse endringene kan forekomme lokalisert i et bestemt område av hjernen. Men de kan ha en diffus karakter - det vil si spredt til hele hjernen som helhet uten en klar definisjon av kilden til forandring, forstyrrer passasjen av elektriske impulser mer eller mindre jevnt i alle hjernens områder. I dette tilfellet sier de om disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet. Men for å fikse diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er det nødvendig å bekrefte en rekke karakteristiske symptomer og spesifikke indikatorer for elektroensfalogrammet (EEG).

Symptomer og diagnose av diffuse endringer

Det antas at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert, hvis det oppstår eksterne tegn, reflektert i pasientens adferd og reaksjoner, samt om disse endringene er bekreftet eller foretatt av maskinvarediagnostikk. Ofte er hjernens bioelektriske aktivitet først testet ved hjelp av maskinvaremetoden, hvoretter mistanker oppstår, og bare da pasienter tar hensyn til atferdsmessige og kognitive symptomer:

• humør svinger fra godt til dårlig - og vice versa
• redusert selvtillit
• tap av interesse i tidligere hobbyer,
• reduserer ytelsen til det vanlige arbeidet
• Den raske forekomsten av tretthet når man utfører jevne elementære tiltak.

Generelt er historien om cerebrale endringer i BEA karakteristisk for andre sykdommer i sentralnervesystemet. En person beskriver sin tilstand som en generell ulempe og kan ikke korrelere symptomer med de første tegn på diffuse BEA-endringer (spesielt hvis symptomene ovenfor er ledsaget av svimmelhet og hodepine, "hoppetrykk"). Noen ganger er disse endringene ledsaget av tegn på diencephalic-stamme strukturer dysfunksjon, som også manifesterer seg i klager av dårlig helse.

Hvis diffuse endringer uttrykkes vesentlig, og dersom en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen er registrert, anses personen for å være utsatt for epilepsi.

Vanlige årsaker til endringer - atherosklerose, encefalitt, hjernehinnebetennelse, giftig hjerneskade - gjenspeiles vanligvis i vevnekrose, betennelse, ødem og arrdannelse. Og disse patologiene blir igjen registrert ved hjelp av EEG. I en cerebral lesjon på EEG registreres patologiske prosesser av tre typer, den viktigste er den første, men diagnosen blir gjort når alle tre tegn på den patologiske prosessen er tilstede, nemlig:

• polymorf polyrytmisk aktivitet (mangfold av rytmer) i fravær av regelmessig dominerende bioelektrisk aktivitet,
• brudd på den normale organisasjonen av elektroencefalogrammet, som gjenspeiles i uregelmessig asymmetri med samtidige forstyrrelser i fordelingen av de grunnleggende EEG-rytmer, fasesammenheng av bølger i symmetriske hjerneområder, amplitudeforhold,
• diffuse patologiske vibrasjoner (alfa, delta, theta, overskrider normale amplituder).

Ofte i EEG, symptomer på et symptomkompleks, som forekommer i tilfeller av lesjoner av hypothalamus og hypofyse (diencephalic syndrom), dominerer. Dekoding av EEG-målinger tillater ikke å se årsaken til utseendet til uregelmessige data. En liten svikt i BEA i diagnosen med EEG kan registreres hos en sunn person.

Eksempler på konklusjonen på EEG:

• "Vesentlige diffuse endringer i hjernen BEA forbundet med dysfunksjon av medianstrukturer. Reduserer terskelen for kramper. Fokuset på patologisk aktivitet, inkludert paroksysmal, i den høyre frontal-temporale regionen. "

Dette betyr at det er en predisponering for epilepsi og konvulsiv syndrom. Det er foci i hjernebarken som viser økt BEA, noe som kan føre til ulike typer epileptiske anfall.

• "Hjernen BEA er litt uorganisert. Under hyperventilering registreres utbrudd av spisse theta og alfa bølger, deformerte enkeltkomplekser i frontledninger av typen "akutt-slow wave". Det var ingen uttalt interhemispheric asymmetri. "

Dette resultatet, sammen med resultatene fra REG, som snakker om bevaring av en reduksjon i pulsvolum i funksjonstester, viser tegn på sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

• "Alfa rytme over begge halvkule. Amplituden er opptil 101 μV til høyre og opptil 99 μV til venstre. Maksimumet er 57μV til høyre og 54μV til venstre. Den dominerende frekvensen er 9,6 Hz med alfasytmenes dominans i oksipitale ledninger. Sakte theta bølger over begge halvkule. I den fremre frontale regionen - 53 μV, i frontalområdet -56 μV, i parietal -88 μV, i det sentrale - 81 μV, i den bakre tidsmoral - 55 μV. Tegn på et moderat stadium av irritasjon av medianstrukturen i hjernen og cortexen. Paroksysmal aktivitet og stabil hemispherisk asymmetri er ikke registrert. "

Behandling: Irritasjon av hjernebarken (irritasjon), kan snakke om nedsatt funksjon av cortexen. En slik endring i EEG-data er karakteristisk for nedsatt blodsirkulasjon i ulike deler av hjernen. I en slik situasjon er det tilrådelig å personlig konsultere en nevrolog.

Magnetic resonance imaging (MRI) brukes til å avklare og oppdage unormale katalysatorer.

Magnetic resonance imaging

Når den bioelektriske aktiviteten er uorganisert, eksisterer årsaker til avvik, selv om de ikke umiddelbart er tydelige. MR hjelper til med å identifisere dem. Vaskulær aterosklerose er påvist ved angiografi. Tomografi demonstrerer irritative forandringer forårsaket av en svulst, bidrar til å etablere typen av tumorer.

Årsaker og virkninger av endringer

Cerebrale endringer i hjernens bioelektriske aktivitet kan skyldes følgende faktorer:

• Kjemisk giftig og strålingsskader på hjernen. Giftig forgiftning, som fører til uorganisering, er oftest irreversibel og påvirker en persons evne til å utføre daglige aktiviteter. Slike former for lesjoner fremkaller alvorlige former for diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet.
• Hodet skader og hjernerystelser. Her er intensiteten av endringene avhengig av alvorlighetsgraden av skaden: jo større skaden er, jo mer merkbar resultatet. Med mindre og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet, føles det et lite ubehag, og impulsledningsevnen gjenopprettes uten langvarig behandling.
• Inflammatoriske prosesser (inkludert de som skyldes virusinfeksjon). For betennelser forbundet med meningitt og encefalitt, er ukarpe cerebrale endringer i BEA karakteristiske.
• Aterosklerotiske problemer med blodkar. Tilstanden avhenger av graden av vaskulære lesjoner. Den første fasen er preget av små diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Men med en økning i området for vaskulær skade og vevdød, går det fram til brudd på nevronledningen.
• Relaterte brudd. Disse inkluderer manifestasjoner av regulatoriske patologier. Distribuerte tilfeller av skade på hypothalamus, hypofyse. Endringer kan også skyldes feilfunksjon av immunsystemet.

Grove, utprøvde diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er som regel resultatet av arrdannelse, nekrotiske transformasjoner, ekspansjon av inflammatoriske prosesser og hjerneødem. Slike forstyrrelser i signaler er heterogene, og ustabiliteten av BEA i komplekse tilfeller er alltid ledsaget av patologier av hypofysen og hypothalamus.

Moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet er farlige for komplikasjoner. Etterfølgende stadier i mykning eller komprimering av hjernevev og utseende av tumorer blir forvandlet til kreft, diffus sklerose og andre irreversible prosesser. For å forhindre dem, bør behandlingen utføres på scenen for å oppdage små endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Behandling av moderat og et forsøk på å redusere effektene av den siste fasen av patologiske forandringer er kun gjort i spesialiserte medisinske institusjoner.

Forebygging av økte diffuse BEA forandringer

Noen av årsakene til cerebrale BEA-endringer er ukontrollable (skader, forgiftning, stråling). Men flere grunner er relativt enkle å eliminere ved å bruke forebyggende tiltak.

Siden en av de vanligste årsakene til diffuse endringer er vaskulær aterosklerose, vil et forebyggende og terapeutisk tiltak her være rettelse av livsstil, ernæring og bruk av rusmidler som:

• forbedre tilstanden til veggene til store og små fartøy, samtidig som deres elastisitet opprettholdes,
• redusere graden av adhesjon av røde blodlegemer,
• eliminere kolesterol innskudd og andre lipid akkumuleringer,
• hindre veksten av fibrøse fibre,
• forbedre endotelfunksjonen.

De mest populære profylaktiske og terapeutiske midler inkluderer urtepreparater HeadBooster, Optimentis med den nootropiske effekten av å øke effektiviteten og kognitive funksjoner i hjernen. Deres popularitet skyldes flere faktorer, blant dem - en mild, mild effekt på hjernesystemet i hjernen og tilstedeværelsen i sammensetningen av ekstraktet av reliktsplantet Ginkgo Biloba. Effekten av medisiner manifesteres gradvis, så de bør tas i kurs. Men i dette tilfellet er det nødvendig å følge anbefalingene for kurs, fordi en overdose av organiske stoffer som er tilstede i sammensetningen av Ginkgo-ekstraktet, øker risikoen for slag. Med riktig bruk av slike legemidler:

• redusere permeabiliteten av vaskemuren, bidrar til å styrke den,
• normalisere kolesterolnivået
• de utløser antioksidant prosesser, hindrer skadelige effekter av frie radikaler på membraner,
• gi ernæring til hjernecellene ved å normalisere transporten av glukose og oksygen til vevet,
• lette passasjen av impulser langs nervefibrene.

I tillegg, i den medisinske behandlingen av aterosklerose, forutgående diffuse forandringer, bruk følgende stoffer:

• Nikotinsyre (dets derivater). Legemidler basert på det reduserer kolesterol og triglyserider, øker konsentrasjonen av lipoproteiner. Alt dette forbedrer anti-atherogene egenskaper, men pålegger disse stoffene for personer med leversykdom.
• Fibrater. Miskleron, gevilan, atromid hemmer syntesen av kroppens egne fettstoffer, men er full av bivirkninger forbundet med arbeidet i leveren og galleblæren.
• Gallsyresekvestranter fjerner syrer fra tarmen, og reduserer dermed fettmengden i cellene, men kan føre til flatulens eller forstoppelse.
• Statiner. De reduserer kolesterolproduksjonen av kroppen selv, noe som får dem til å ta over natten, når syntesen av kolesterol øker. Men deres handling kan også destabilisere leveren.

Diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet på EEG

93 år har gått siden Hans Berger introduserte elektroensfalogrammet (EEG) i klinisk praksis. EEG er et viktig diagnostisk verktøy for studier av nevrologiske lidelser i ulike etiologier. Diffuse EEG-endringer er nedsatt bioelektrisk aktivitet i hjernen (BAGM) forårsaket av generalisert encefalopati.

Det finnes flere typer generaliserte endringer i BAGM:

1. Diffus nedgang.
2. Periodisk diffus epileptiform utslipp (PLED).
3. Mønster flash undertrykking.
4. Coma mønstre.
5. Tre-fase bølger.

Diffus nedgang BEAHM

Diffus bremsing av hjernens bioelektriske aktivitet i nevrologi er delt inn i 3 typer:

• svake diffuse endringer i aktivitet på EEG;
• forbigående retardasjon;
• kontinuerlig retardasjon.

Sakte bakgrunnsaktivitet

I lys diffuse endringer er oksipitalt dominant alfaaktivitet tilstede på EEG, men frekvensen av bølgene er mindre enn 7 Hz. Den nedre grensen for normal for voksne regnes vanligvis for å være 8 Hz. De lavere grensene for normen for et barn i alderen 1-3-5-8 år er 5-6-7-8 Hz.

Forløpende avmatning

Moderate diffuse endringer i EEG manifesterer seg som paroksysmer ("bursts") av generell retardasjon og polymorfe deltabølger. Paroksysmer, som ligger i frekvensområdet av theta-bølger, forekommer sjeldnere, og noen ganger er de rytmiske snarere enn polymorfe.

Hvis bølgene er rytmiske, kalles denne typen forbigående retardasjon frontal intermittent rytmisk deltaaktivitet (FIRDA). I dette tilfellet er oksipitalt dominant alfaaktivitet tilstede; Det kan være normalt eller sakte i frekvens.

Kontinuerlig retardasjon

Polymorfaktisk deltaaktivitet (PDA) registreres i 80% av hele EEG-platen med kontinuerlig senking av BEAGM. Occipital dominant alpha aktivitet er vanligvis fraværende.

I generell kontinuerlig retardasjon har den cerebrale polymorfe deltaaktiviteten seg i EEG-opptaket. Kontinuerlig bremsing (mer enn 80% av hele platen) ledsages av sterk generalisert encefalopati. Oftest er det forårsaket av metabolske eller systemiske sykdommer i hjernen.

De tre typer av nedganger som er beskrevet ovenfor er 3 grader av sværhet (mild, moderat og alvorlig) av diffus encefalopati. De kan skyldes ulike årsaker og er oftest observert i metabolske eller toksiske (inklusive medikament-induserte) encefalopatier.

Generelle endringer i BEAHM kan også observeres i strukturelle eller degenerative prosesser av nervesvev. Imidlertid manifesterer ikke de mest langsomt progressive neurodegenerative sykdommene (for eksempel Alzheimers sykdom) i de tidlige stadiene markerte tegn på EEG. Mindre cerebrale forandringer forekommer i psykiske lidelser. Irriterende endringer i EEG-aktivitet kan indikere tilstedeværelse av en tumor eller narkotika encefalopati.

Periodisk diffus epileptiform utslipp

Elektriske utladninger med denne type generaliserte BAGHM endringer forekommer med jevne mellomrom. Utslippene er flerfasede og har epileptiform morfologi. Dermed ligner de periodiske lateral epileptiformutladninger (PLED), med unntak av at de har en generalisert snarere enn lateral fordeling.

Noen ganger kalles de generaliserte, gjentatte epileptiforme utslipp (GPED). I motsetning hevder ordet bi-PLED vanligvis periodiske utladninger som er asynkrone.

Mønsterblitsundertrykkelse eller moderate periodiske endringer i EEG

Moderate EEG regulatoriske endringer kjennetegnes av en økning i aktivitet (en blanding av skarpe og sakte bølger), periodisk vekslende med episoder av hemming (aktivitet

Rytme eller periodicitet er et av de fremtredende trekk ved elektrografiske anfall; Således observeres paroksysmale utslipp ganske ofte i strukturen av pseudo-epileptiske anfall.

Advarsel! EMR kan være grunnlaget for diagnosen "klinisk død". Imidlertid, i motsetning til vanlig misforståelse, er det ikke nødvendig med en EEG for en nevrolog å konkludere hjernedød og bare brukes som en hjelpestest.

Coma mønstre og triphasic bølger

Uvanlige generaliserte endringer av BEAGM observert hos pasienter med komatose sykdommer inkluderer alfa coma, beta coma og spindel koma.

Tre-fase bølger er positive høy amplitude skarpe svingninger på mer enn 70 mikrovolt. En positiv bølge er vanligvis foran en sakte negativ bølge. Som regel har den første negative bølgen en høyere amplitude enn den andre. Standard klinisk korrelat av trefasebølger er metabolsk eller annen type encefalopati.

Alpha, beta og spindel koma er mindre vanlige i klinisk praksis, men den farligste. Alle komamønstre har en tendens til å indikere en alvorlig grad av encefalopati. Det skal bemerkes at den psykomotoriske reaksjonen til pasienten er en god prognostisk faktor under disse forholdene.

Trefasebølger er klassisk forbundet med hepatisk encefalopati. Imidlertid er de ikke spesifikke og kan observeres ved uremisk encefalopati, så vel som i andre typer metabolske forstyrrelser. Mange andre sykdommer kan ha en trefasemorfologi. I tillegg til regulatoriske endringer av BEAGM observeres trefasebølger ganske ofte i sammenheng med et pseudo-epileptisk anfall.

Identifisering av irriterende forandringer i EEG i Yusupov sykehus

Irriterende endringer på EEG er en form for vanlige forstyrrelser av biopotensialer. De blir oftere observert med meningovaskulære svulster, som er nært forbundet med karene i hjernens membraner. For å registrere den elektriske aktiviteten til hjernen utfører nevrofysiologene i Yusupov sykehuset EEG med det nyeste utstyret fra verdensprodusenter.

Dekryptere resultatene av studien utført av kandidater i medisinske fag. Ledende eksperter innen neurologi og nevrofysiologi analyserer EEG-data ved hjelp av et dataprogram. Hvis det er endringer i EEG, som kan tolkes tvetydig, drøfter resultatet av studien på et møte av ekspertrådsprofessorene og legene av den høyeste kategorien, kollektivt å bestemme pasientens diagnose og behandlingstaktikk.

Irriterende endringer på EEG

Hvis det er vanningsreaksjoner på bakgrunn av alfa-rytme-disorganisering med spissform og ujevn amplitude av alfa-oscillasjoner, øker spenningen av beta-oscillasjoner med en faktor på 2-3. Patologiske endringer kan oppstå i kombinasjon med diffus epileptoid aktivitet. I enkelte pasienter registreres stabile bølger jevnt på EEG, som sammenfaller med rytmen til elektrokardiogrammet. Kombinasjonen av disse EEG-endringene, uttrykt like i alle områder av hemisfærene, reflekterer irriterende fenomen i hjernebarken. De er forårsaket av en overdreven tilstrømning av afferente impulser fra de angioreceptuelle sonene og fra de rikt innerverte membranene i hjernen, som stadig påvirkes av en sakte voksende svulst.

Når EEG-opptak forekommer hos slike pasienter over tid, når neoplasmaen vokser, reduseres amplituden til de hyppige rytmene, delta-bølger med lav amplitude vises, like uttalt i alle områder av begge hjernehalvfester. Fasen av irritative cerebrale forstyrrelser i biopotensialer observeres oftere når de vaskulære neoplasmene befinner seg i sagittal, periosagital og antero-basale deler av hjernen. På disse områdene er tumornoderne direkte forbundet med venus sinus.

Hvis pasienter med hjerneblodsykdommer har symptomatisk epilepsi, registreres irritative cerebrale endringer i EEG i de tidlige stadiene av sykdommen. De manifesteres av en kombinasjon av spisse bølger av alfytmen, økte beta-oscillasjoner og epileptoid diffuse potensialer. På bakgrunn av en generell forstyrrelse av kortikal rytmikk på EEG, kan epileptogent fokus registreres i cortexområdet, som er direkte påvirket av svulsten. En mild irritativ type EEG indikerer en liten lesjon av hjernestrukturer.

Brain wave funksjoner

Hjernen er et elektrokjemisk organ. Den elektriske aktiviteten til hjernen manifesterer seg i form av hjernebølger. På EGG er det registrert fire typer bølger:

• Betabølger (de raskeste vibrasjonene med stor amplitude, hvor frekvensen ligger i området 15-40 Hz) genererer en våkne hjerne som er aktivt involvert i mental aktivitet;
• alfa-bølger representerer motsatt av beta-bølger, deres amplitude er større, og frekvensen er 9-14 Hz;
• i theta bølger er amplitude enda større, og frekvensen er 5-8 Hz, de genereres av hjernen til en person som sover nesten;
• Deltabølger har en maksimal amplitude og frekvens på 1,5-4 Hz.

Hvis frekvensen av theta bølger på EKG faller til null, betyr dette at hjernedød har skjedd. Dyp, drømmeløs søvn er preget av en frekvens av theta-bølger på 2-3 Hz. Når en person går i seng og leser noen minutter før sengetid, er han i "lav beta" -tilstand. I det øyeblikket vi legger til side boken, slår du av lyset og lukker øynene våre, hjernens bølger går konsekvent gjennom stadier av beta, alfa, theta og til slutt deltaet.

Fire typer hjernefluktuasjoner er felles for alle mennesker, uansett kjønn, alder, nasjonalitet, kulturell eller nasjonal identitet. Resultatene fra EEG-studier viser at selv om en frekvens alltid dominerer i hjernevibrasjoner, er de resterende tre, avhengig av nivået på menneskelig aktivitet, også alltid til stede.

EEG-dekoding

Dekryptering av et elektroensfalogram er prosessen med å tolke det, idet man tar hensyn til de kliniske symptomene som en pasient har. Under EEG-analysen tar nevrofysiologene i Yusupov-sykehuset hensyn til:

• basal rytme;
• nivået av symmetri i den elektriske aktiviteten til hjerne-neuroner av høyre og venstre halvkule;
• spike aktivitet;
• EEG endres på bakgrunn av funksjonstester (hyperventilering, fotostimulering, åpning og lukking øyne).

Den endelige diagnosen av nevrologer-neuroscientists avslører bare med hensyn til visse kliniske tegn på sykdommen som plager pasienten.

Endringer i alfytmen på EEG er følgende tegn:

• konstant registrering av alfa-rytmen i hjernens frontale lober;
• brudd på sinusformede bølger;
• interhemispheric asymmetri over 30%;
• ustabil frekvens;
• paroksysmal eller buet rytme;
• rytmeindeks mindre enn 50%;
• amplitude mindre enn 20 μV eller mer enn 90 μV.

Alvorlig hemispherisk asymmetri kan være tegn på en svulst, hjernecyst, hjerteinfarkt, slag eller arr i stedet for den gamle blødningen. Høyfrekvens og ustabilitet av alfytmen kan forekomme etter traumatisk hjerneskade. Den uorganiserte typen EEG (brudd på organisasjonen av alfytmen eller det totale fraværet) snakker om ervervet demens.

Hos barn er en forsinkelse i psykomotorisk utvikling indikert av:

• forstyrrelse av alfa-rytmen;
• bevegelse av fokus fra aktivitet fra oksipitale og parietale regioner;
• økt synkronisering og amplitude;
• overdreven respons på hyperventilasjon;
• svak kort aktiveringsreaksjon.

En reduksjon i amplituden til alfa-rytmen på EEG, en svak aktiveringsreaksjon, et skifte av aktivitetens fokus fra nakke- og kronenes område er tegn på psykiatrisk patologi. En utrolig psykopati manifesterer sig ved å bremse alfasytmenes frekvens mot bakgrunnen av normal synkronitet. For hemmelig psykopati er EEG desynkronisering, lavfrekvens og alfytytmindeks typisk. Forbedret alfa-rytme-synkronisme i alle deler av hjernen, er kort aktiveringsreaksjoner et tegn på neurose.

Hos pasienter bestemmer nevrofysiologene følgende patologiske typer beta-rytme:

• paroksysmale utladninger;
• lavfrekvens, vanlig på den konvexitale overflaten av hjernen (ved siden av de fremre, tidsmessige, parietale og oksipitale beinene av skallen);
• amplitude mer enn 7 μV;
• Symmetri bryter mellom hemisfærene i amplitude;
• sinusformet beta-rytme.

Forstyrrelser av beta-rytmen på EEG snakker om patologien til hjernen. Tilstedeværelsen av diffuse beta-bølger med en amplitude ikke høyere enn 50-60 μV indikerer en hjernerystelse. Kortspindler i beta-rytmen indikerer encefalitt. Beta-bølger med en frekvens på 16-18 Hz og høy amplitude i sentrale og fremre og hjerneområder er tegn på forsinkelse i den psykomotoriske utviklingen av barnet.

Normalt kan theta-rytme og delta-rytme bli registrert på EEG av en sovende person. I våkne tilstanden opptrer slike langsomme bølger i nærvær av dystrofiske prosesser i hjernevevet, som kombineres med kompresjon, høytrykk og sløvhet. Paroksysmale teta- og deltabølger i en pasient i en tilstand av våkenhet registreres når de dype delene av hjernen påvirkes.

Deltabølger med høy amplitude er tegn på svulst. Overvekt av theta og deltabølger på EEG med maksimal aktivitet i nakkeområdet, blinker av dobbeltsidede synkronbølger, hvorav antallet øker med hyperventilasjon, er et tegn på en forsinket psykomotorisk utvikling av barnet.

Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den bioelektriske aktiviteten til hjernen i henhold til EEG er en kompleks beskrivende egenskap som relaterer til hjernens rytmer. Normalt bør den bioelektriske aktiviteten til hjernen være synkron, rytmisk, uten fokus på paroksysmer. Moderate endringer i EEG av regulatorisk karakter indikerer tilstedeværelsen av et område i hjernevevet hvor eksitasjonsprosessene overskrider inhiberingen. Denne typen EEG er funnet i migrene og hodepine. Hvis legene ikke oppdager andre avvik, kan diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen være en normal variant.

Med moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet i kombinasjon med paroksysmer eller foci av patologisk aktivitet, bestemmer nevrofysiologer tilstedeværelsen av epilepsi eller en tendens til anfall. Redusert bioelektrisk aktivitet i hjernen oppdages med depresjon. Dysfunksjonen av hjernens mellomstrukturer er en svakt forstyrret nevronaktivitet i hjernen, som ofte finnes hos friske mennesker. Det kan indikere funksjonelle endringer etter stress.

Diffus disorganisering av alfa-rytmen, aktivering av hjernens diencephalic-stamstrukturer mot bakgrunnen av tester i fravær av klager hos en pasient er normen. Fokuset på patologisk aktivitet er bevis på økt spenning i det angitte hjernen området. Dens tilstedeværelse indikerer pasientens tendens til anfall eller epilepsi.

Irritasjon av ulike hjernekonstruksjoner er oftest assosiert med nedsatt cerebral sirkulasjon. Paroksysmer snakker om økt eksitasjon og redusert inhibering. Redusering av anfallstærskelen indikerer en predisponering for anfall. Tilstedeværelsen av epileptiform aktivitet er tegn på økt tendens til anfall.

Brudd på bølgeaktiviteten til hjernen (fremveksten av betaaktivitet i alle deler av hjernen, theta bølger, dysfunksjon av medianstrukturer) oppstår etter traumatiske skader. Regulatoriske cerebrale endringer registreres på EEG i hypertensjon. Tilstedeværelsen av aktive utslipp i visse deler av hjernen, som forsterkes under trening, betyr at pasienten, som respons på fysisk stress, kan utvikle en reaksjon i form av bevissthet, hørselstap, syn.

Brudd på synkronisme av rytmer, flatering av EEG-kurven utvikler seg i patologi av cerebral fartøy. I stroke registreres theta og delta rytmer. Graden av EEG-abnormiteter er helt i samsvar med alvorlighetsgraden av sykdommen og utviklingsstadiet. Utseendet til epileptoid aktivitet på bakgrunn av hjerneskade kan føre til utvikling av epilepsi i fremtiden. En signifikant nedgang i alfasytmen forekommer i parkinsonisme. Når EEG-typen ikke er svært irriterende, utfører neurologer på Yusupov-sykehuset dynamisk observasjon av pasienten. Neurofysiologer skiller tre klasser av kortikale rytmeforstyrrelser avhengig av graden av informativitet: EEG-abnormiteter av lokal natur, paroksysmale EEG-abnormiteter og diffuse EEG-abnormiteter.

Med moderate endringer i EEG av regulatorisk karakter, vil leger kollektivt bestemme om hensiktsmessigheten til medisinering. For behandling av pasienter i Yusupov-sykehuset, brukes moderne preparater med høy effektivitet og minimal spekter av bivirkninger. Du kan lage en EEG ved å ta en avtale med en nevrovitenskapelig nevrofysiolog ved å ringe til Yusupov sykehus.

EEG konklusjon

Julia spør:

Hallo Konklusjon av EEG: "Moderate endringer i regulatorisk natur (svekkelse av de hemmende effektene), få ​​under belastning. Tegn på CSF i hypokapnia. Hva betyr dette og hvordan å behandle? Takk

Legen Pogrebnoy Stanislav Leonidovich svarer

Hei, kjære Julia! Disse dataene kan ikke tas i betraktning. EEG er kun tildelt for å bekrefte eller reflektere diagnosen epilepsi, eller for å identifisere tilstedeværelse av konvulsiv aktivitet (for eksempel hvis du er fornøyd med sjåføren, eller du hadde et uforståelig bevissthetstap som ligner et anfall).

Hvis denne aktiviteten ikke avsløres (og du har akkurat dette), betyr dette at din EEG er god. Alle andre ord, uansett hvor vakkert de kan høres, er den vanlige mønstrede "fisken". Når det gjelder "tegn på CSF-lidelser for hypokapnia", betyr denne setningen at når du tester for hyperventilering (en forespørsel om å puste dypt og ofte), har du endret den bioelektriske aktiviteten til hjernen, noe som er ganske normalt.

Husk at denne typen studier, for eksempel EEG, ikke er ment for diagnose av CSF-lidelser. Men hvis du har vedvarende hodepine, hjernehinnebetennelse, meningoencefalitt og intrakraniell hypertensjonssyndrom, har du blitt diagnostisert - din nevrolog kan henvise deg til videre undersøkelse (ultralyd av cerebral kar, MR, øye fundus undersøkelse). Hvis det ikke er noen klager, så ro deg ned og glem hva som er skrevet.

Tolkning av elektroensfalogram (EEG) indekser i hjernen

Ved hjelp av metoden for elektroencefalografi (forkortelse EEG), sammen med beregnede eller magnetiske resonansbilder (CT, MR), studerer vi hjernens aktivitet, tilstanden til dets anatomiske strukturer. Prosedyren spiller en stor rolle i å identifisere ulike anomalier ved å studere hjernens elektriske aktivitet.

EEG - automatisk registrering av den elektriske aktiviteten til nevroner av hjernekonstruksjoner, utført ved hjelp av elektroder på spesialpapir. Elektroder er festet til forskjellige deler av hodet og registrerer hjernens aktivitet. Dermed er EEG registrert som en bakgrunnskurve av funksjonaliteten til tankesenterets strukturer i en person i hvilken som helst alder.

En diagnostisk prosedyre utføres for forskjellige lesjoner i sentralnervesystemet, for eksempel dysartri, neuroinfeksjon, encefalitt, meningitt. Resultatene tillater oss å evaluere dynamikken i patologi og avklare det spesifikke skadeområdet.
EEG utføres i samsvar med en standardprotokoll som overvåker aktivitet i tilstanden søvn og våkenhet, med spesielle tester på aktiveringsreaksjonen.
Voksne pasienter diagnostiseres i nevrologiske klinikker, avdelinger av by og regionale sykehus, en psykiatrisk klinikk. For å være trygg i analysen, er det tilrådelig å kontakte en erfaren spesialist som arbeider i avdelingen for nevrologi.

Barn opp til 14 år utfører EEG utelukkende i spesialiserte klinikker av barnelege. Psykiatriske sykehus gjør ikke prosedyren for små barn.

Hva viser EEG-resultatene

Electroencephalogram viser den funksjonelle tilstanden til hjernestrukturene under mental, fysisk anstrengelse, under søvn og våkenhet. Dette er en helt sikker og enkel metode, smertefri, og krever ikke alvorlig inngrep.

I dag er EEG mye brukt i praksis av nevrologer i diagnosen av vaskulære, degenerative, inflammatoriske lesjoner i hjernen, epilepsi. Metoden tillater også å bestemme plasseringen av svulster, traumatiske skader, cyster.

EEG med lyd eller lyseffekt på en pasient bidrar til å uttrykke den sanne nedsatt syn og hørsel fra hysterisk. Metoden brukes til dynamisk observasjon av pasienter i intensivavdelingen i en tilstand av koma.

Norm og lidelser hos barn

1. EEG barn under 1 år gammel utføres i nærvær av moren. Barnet er igjen i lyden og lysisolerte rommet, hvor han ligger på sofaen. Diagnosen tar omtrent 20 minutter.
2. Baby fuktet hode med vann eller gel, og deretter sette på en hette, under hvilke er plassert elektroder. To inaktive elektroder plasseres på ørene.
3. Spesielle klemmeelementer er forbundet med ledninger som passer for enkefalometrien. På grunn av lavstrøm intensiteten er prosedyren helt trygg, selv for babyer.
4. Før du begynner å overvåke, er barnets hode flatt slik at det ikke vipper fremover. Dette kan forårsake gjenstander og forvride resultater.
5. EEG-babyer gjør i søvnen etter fôring. Det er viktig å la gutten eller jenta få nok umiddelbart før prosedyren, slik at han sovner. Blandingen gis direkte på sykehuset etter en generell fysisk undersøkelse.
6. Barn opptil 3 år kan bare ta et encefalogram i søvntilstand. Eldre barn kan være våken. For å holde barnet rolig, gi leketøy eller en bok.

En viktig del av diagnostikken er testen med å åpne og lukke øynene, hyperventilering (dyp og sjelden puste) under EEG, klemme og unclenching av fingrene, noe som gjør at du kan disorganisere rytmen. Alle tester utføres i form av et spill.

Etter å ha mottatt EEG-atlaset, diagnostiserer legene betennelser i membranene og hjernekonstruksjonene, latent epilepsi, svulster, dysfunksjoner, stress, tretthet.

Graden av forsinkelse i fysisk, mental, mental, taleutvikling utføres ved hjelp av fotostimulering (blinking av en lyspære med lukkede øyne).

EEG-verdier hos voksne

Voksenprosedyre utføres under følgende forhold:

• Hold hodet ditt fortsatt under manipulasjonen, unntatt noen irriterende faktorer;
• Ta ikke beroligende midler og andre legemidler som påvirker hemisfærens arbeid før diagnosen (Nerviplex-N).

Før manipulering gjennomfører legen en samtale med pasienten, stiller ham på en positiv måte, beroliger og inspirerer optimisme. Videre er spesielle elektroder festet til enheten festet til hodet, de leser avlesningene.

Studien varer bare noen få minutter, helt smertefri.

På betingelse av at de ovennevnte reglene blir observert, vil selv små endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, som indikerer tilstedeværelsen av svulster eller utbruddet av patologier, bestemmes ved bruk av EEG.

Electroencephalogram rytmer

Et elektroensfalogram i hjernen viser vanlige rytmer av en bestemt type. Deres synkronisme sikres ved arbeidet i thalamus, som er ansvarlig for funksjonaliteten til alle strukturer i sentralnervesystemet.
På EEG er det alfa, beta, delta, tetra-rytmer. De har forskjellige egenskaper og viser visse grader av hjernevirksomhet.

Alfa rytme

Hyppigheten av denne rytmen varierer i området 8-14 Hz (hos barn fra 9-10 år og voksne). Det manifesterer seg i nesten enhver sunn person. Mangelen på alfa-rytme antyder et brudd på symmetrien av hemisfærene.

Den høyeste amplitude er karakteristisk i en stille tilstand når en person er i et mørkt rom med lukkede øyne. Når mental eller visuell aktivitet er delvis blokkert.

Frekvensen i området 8-14 Hz indikerer fraværet av patologier. Følgende indikatorer indikerer brudd:

• alfaaktivitet er registrert i frontalloben;
• asymmetrien av hemisfærene overstiger 35%;
• ødelagt bølge sinusoidality;
• frekvensvariasjon observeres;
• polymorf grafikk med lav amplitude mindre enn 25 μV eller høy (mer enn 95 μV).

Brudd på alfytmen viser en sannsynlig asymmetri av hemisfærene (asymmetri) på grunn av patologiske formasjoner (hjerteinfarkt, hjerneslag). En høy frekvens er indikativ for ulike hjerneskade eller traumatisk hjerneskade.

I et barn er avvik fra alfa-bølger fra normene tegn på mental retardasjon. Med demens kan alfaaktivitet være fraværende.

Normalt er polymorf aktivitet i området 25 - 95 μV.

Beta aktivitet

Beta-rytme observeres i grenseområdet 13-30 Hz og varierer med pasientens aktive tilstand. Med normale indikatorer uttrykt i frontalbekken, har en amplitude på 3-5 μV.

Høye svingninger gir grunn til å diagnostisere hjernerystelse, utseendet på korte spindler - encefalitt og en utviklende inflammatorisk prosess.

Hos barn vises den patologiske beta-rytmen når indeksen er 15-16 Hz og amplituden er 40-50 μV. Dette signaliserer en høy sannsynlighet for utviklingsforsinkelser. Beta aktivitet kan dominere på grunn av å ta ulike medisiner.

Theta rytme og delta rytme

Deltabølger vises i en tilstand av dyp søvn og med koma. Registrert i områder av hjernebarken som grenser til svulsten. Svært observert hos barn 4-6 år.

Theta rytmer spenner fra 4-8 Hz, produseres av hippocampus og oppdages i sovende tilstand. Med en konstant økning i amplitude (over 45 μV) indikerer de et brudd på hjernens funksjoner.
sterk> Hvis thetaaktiviteten øker i alle avdelinger, kan det hevdes om alvorlige patologier i sentralnervesystemet. Store svingninger signalerer tilstedeværelsen av en svulst. Høye teta- og deltabølger i det okkipitale området indikerer barndomshemming og utviklingsforsinkelser, samt indikerer nedsatt blodsirkulasjon.

BEA - Bioelektrisk hjerneaktivitet

EEG-resultater kan synkroniseres til en kompleks algoritme - BEA. Normalt bør den bioelektriske aktiviteten til hjernen være synkron, rytmisk, uten fokus på paroksysmer. Resultatet er at spesialisten angir nøyaktig hvilke brudd som er avslørt, og på grunnlag av dette utføres en EEG-konklusjon.

Ulike endringer i bioelektrisk aktivitet har en EEG-tolkning:

• relativt rytmisk BEA - kan indikere tilstedeværelse av migrene og hodepine;
• diffus aktivitet er en variant av normen, forutsatt at det ikke er andre avvik. I kombinasjon med patologiske generaliseringer og paroksysmer indikerer det epilepsi eller en tendens til anfall,
• redusert BEA - kan signaldepresjon.

De resterende tallene i konklusjonene

Hvordan lære å tolke sakkyndige meninger? Tolkning av EEG presenteres i tabellen:

Konsultasjon av spesialister innen medisin på nettet hjelper folk å forstå hvordan visse klinisk signifikante indikatorer kan deklareres.

Årsaker til brudd

Elektriske impulser gir rask overføring av signaler mellom hjernens nevroner. Brudd på lederfunksjonen påvirker helsetilstanden. Alle endringer registreres på bioelektrisk aktivitet under EEG.

Det er flere årsaker til BEA abnormaliteter:

• skader og hjernerystelser - intensiteten av endringene avhenger av alvorlighetsgraden. Moderate diffuse endringer ledsages av uutviklet ubehag og krever symptomatisk behandling. Ved alvorlige skader er alvorlig skade på ledning av impulser karakteristisk;
• betennelser som involverer hjernen og cerebrospinalvæsken. BEA abnormaliteter blir observert etter å ha hatt hjernebetennelse eller encefalitt;
• vaskulær lesjon med aterosklerose. På begynnelsen av overtredelsen er moderat. Når vevet dør på grunn av mangel på blodtilførsel, utvikles forverringen av nevrale ledninger;
• eksponering, forgiftning. Ved radiologisk skade oppstår vanlige BEA-lidelser. Tegn på giftig forgiftning er irreversibel, krever behandling og påvirker pasientens evne til å utføre daglige oppgaver;
• relaterte brudd. Ofte forbundet med alvorlig skade på hypothalamus og hypofyse.

EEG bidrar til å identifisere naturen til BEA variabiliteten og foreskrive kompetent behandling som bidrar til å aktivere biopotensialet.

Paroksysmal aktivitet

Dette er en registrert indikator som indikerer en kraftig økning i amplituden til EEG-bølgen, med en bestemt opprinnelse. Det antas at dette fenomenet bare er assosiert med epilepsi. Faktisk er paroksysm karakteristisk for ulike patologier, inkludert kjøpt demens, neurose, etc.

Hos barn kan paroksysmer være en variant av normen, hvis det ikke observeres noen patologiske endringer i hjernestrukturene.

Når paroksysmal aktivitet brytes hovedsakelig alfa rytme. Bilaterale synkroniske blink og fluktuasjoner manifesterer seg i lengden og frekvensen av hver bølge i hvile, søvn, våkenhet, angst og mental aktivitet.

Paroksysmer ser slik ut: Spisse blusser hersker, som veksler med langsomme bølger, og med økt aktivitet vises såkalte skarpe bølger (et spiss) - et sett med topper, den ene etter den andre.
Paroksysm i EEG krever ytterligere undersøkelse av en terapeut, en nevrolog, en psykoterapeut, et myogram og andre diagnostiske prosedyrer. Behandling er å eliminere årsakene og konsekvensene.
Ved skader på hodet blir skadene eliminert, blodsirkulasjonen blir gjenopprettet og symptomatisk behandling utført. I epilepsi ser folk etter hva som forårsaket det (tumor eller annet). Hvis sykdommen er medfødt, minimere antall anfall, smerte og negativ påvirkning på psyken.

Hvis paroksysmer er en konsekvens av problemer med trykk, blir kardiovaskulærsystemet behandlet.

Bakgrunnsaktivitet dysrytmi

Betyr uregelmessige frekvenser av elektriske hjerneprosesser. Dette skyldes følgende grunner:

1. Epilepsi av ulike etiologier, essensiell hypertensjon. Asymmetri observeres i begge halvkugler med uregelmessig frekvens og amplitude.
2. Hypertensjon - rytmen kan reduseres.
3. Oligofreni - den stigende aktiviteten til alfa bølger.
4. Tumor eller cyste. Det er asymmetri mellom venstre og høyre halvkule opp til 30%.
5. Sirkulasjonsforstyrrelser. Redusert frekvens og aktivitet, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien.

For evaluering av dysrytmi er indikasjoner på EEG sykdommer som vegetativ dystoni, aldersrelatert eller medfødt demens og hodeskader. Også prosedyren utføres med økt trykk, kvalme, oppkast hos mennesker.

Irriterende endringer på eeg

Denne form for brudd er hovedsakelig observert i svulster med en cyste. Det er preget av cerebrale EEG-endringer i form av diffus-kortikale rytmer med en overvekt av beta-svingninger.

Også irriterende endringer kan oppstå på grunn av patologier som:

Hva er uorganiseringen av kortikal rytme

Manifisert som følge av hodeskader og rystelser, noe som kan forårsake alvorlige problemer. I disse tilfellene viser enkefalogrammet endringer i hjernen og subkortex.

Pasientens velvære avhenger av tilstedeværelsen av komplikasjoner og alvorlighetsgrad. Når en utilstrekkelig organisert kortikal rytme i mild form dominerer, påvirker det ikke pasientens velvære, selv om det kan forårsake ubehag.

EEG-dekoding

Jeg har allerede skrevet om hva et elektroencefalogram er, hvordan en EEG utføres og hvor denne undersøkelsen kan gjøres. Nå skal jeg fortelle deg hvilke grunnleggende EEG-rytmer som skiller seg ut og hvordan dekodingen deres utføres.

EEG rytmer

Elektroensfalogrammet kan deles inn i fire hoved-EEG-rytmer - alpha, beta, delta og theta.

1. Alfa rytme (eller alfa bølger) er hovedkomponent i et encefalogram av en sunn voksen (registrert i 85-90% av mennesker). Slike bølger har vanligvis en frekvens på 8 til 13 hertz (oscillasjoner per sekund) og er dominerende i våkne tilstanden (når pasienten ligger stille med lukkede øyne). Maksimal alfaaktivitet bestemmes i oksipitale og parietale områder.
2. Beta rytme samt alfa bølger refererer til de normale manifestasjoner av den bioelektriske aktiviteten til en voksen. Frekvensen av svingninger er 14-35 per sekund, og de registreres hovedsakelig over hjernens frontallober. EEG beta rytme vises under stimulering av sansorganene (berøring, lys, lydstimulering), bevegelser, mental aktivitet.
3. Delta-rytmen (frekvens 0,5-3 Hz) ved dekoding av EEG er funnet normalt i et barn i det første år av livet, noen ganger delvis gjenværende til syv år. Hos voksne blir deltabølger registrert under søvnen.
4. EEG-theta-rytmen (frekvens fra 4 til 7 vibrasjoner per sekund) oppstår normalt hos barn fra 1 til 6 år, og erstatter gradvis etter hvert som de blir eldre med alfasytme. Det er en thetaaktivitet under søvnen, inkludert hos voksne.

EEG-rytme endres med alder

Ved nyfødte og små barn, når det avkodes EEG, går det langsomme bølger på elektroencefalogrammet (delta- og teta-rytmen). Imidlertid blir alfa rytmen i løpet av livet mer aktivt og i alderen 8-9 blir det overveiende. Det komplette EEG-mønsteret, karakteristisk for en voksen, dannes ved 16-18 år og forblir i en relativt stabil form til ca. 50 år. Etter hvert som kroppen blir eldre, blir alfa-rytmenes dominans mindre uttalt, og ved 60-70 år blir slow delta- og theta-bølger på EEG også registrert normalt (som i barndommen).

Og nå hvordan EEG-dekoding utføres. Resultatene fra EEG vises på skjermen eller på papir i form av grafiske kurver som krever tolkning. Analyserer EEG og utsteder en konklusjon til nevrologen (nevrofysiolog), med tanke på pasientens alder, hans klager, det kliniske bildet av eksisterende brudd og andre faktorer.

Grunnleggende om Encephalogram Decoding

• Den viktigste rådende rytmen for bioelektrisk aktivitet er avslørt (i de fleste raske voksne og ungdommer er dette alfasytmen).
• Vi studerer symmetrien av de elektriske potensialene til nerveceller registrert fra hjernens venstre og høyre hjerter.
• Patologiske rytmer tilgjengelig på EEG, for eksempel delta- og teta-rytmen hos voksne i våkne tilstand, analyseres.
• Kontrollerer regelmessigheten av den bioelektriske aktiviteten, amplituden til rytmene
• Paroksysmal aktivitet på elektroencefalogrammet, tilstedeværelsen av skarpe bølger, topper, spikbølger
• I fravær av patologiske forandringer på bakgrunns-encefalogrammet blir funksjonelle tester (fotostimulering, hyperventilering, etc.) omregistrert av hjernens elektriske potensialer og dekoding av EEG.

Endringer i elektroencefalogrammet under epilepsi

• EEG-opptak under et epileptisk anfall tillater fiksering av høy amplitude paroksysmal aktivitet i form av toppbølger og skarpe bølger.
• Utenfor et angrep, kan den krammende beredskapen i hjernen ikke manifestere, derfor blir forskjellige prøver brukt til å provosere epileptisk aktivitet. Ofte er det tegn på paroksysmal aktivitet som er tilstedeværelse av høyspennings-theta- og deltabølger.
• Ved langvarig EEG-opptak kan videoovervåkning brukes (elektroencefalogramregistrering i 3-8 timer), etterfulgt av dekoding.

EEG endringer i andre nevrologiske lidelser

Det vanligste tegn på organiske hjerne sykdommer - tumorer, traumatiske hjerneskade, vaskulære sykdommer, er tilstedeværelsen av hemisfærisk asymmetri, senker frekvensen av elektroencefalogramrytmen, samt tegn på paroksysmal aktivitet i visse områder av hjernen.

For å diagnostisere søvnforstyrrelser og relaterte problemer (snorking, søvnløshet, obstruktiv søvnapné), er det ofte nødvendig med polysomnografi (EEG, EKG, neuromuskulær ledning, pust, oksygenering av bena, armer, øyne... ).

Generelt bidrar EEG-dekoding til diagnostisering av mange sykdommer, men for å få en korrekt diagnose er det viktigst å undersøke pasienten nøye hos en nevrolog (epileptolog), en analyse av eksisterende klager, klinikker, MR, CT-data og andre studier. Konklusjon EEG er fornuftig bare i lys av de ovennevnte undersøkelsene og de individuelle karakteristikkene (problemene) til denne personen.

Diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen

Menneskekroppen er et komplekst system, hvis aktivitet utføres i henhold til sine egne lover og regler. Den minste, det virker, den mest ubetydelige fiaskoen i hans arbeid, påvirker uunngåelig personens generelle tilstand.

Selv i XIX-tallet ga forskerne innse at menneskers hjerne, så vel som hjernen til dyr, er i stand til å utsende visse bioelektriske signaler. De passerer gjennom en rekke millioner av nerveceller - neuroner. Det er disse cellene som danner hjernen vår.

Slike elektriske signaler, som passerer gjennom hjernens celler, trer inn i kranialbeinene, deretter inn i musklene, hvor de sendes til hodebunnen. Disse signalene forsterkes ved hjelp av spesielle sensorer festet til hodet og overføring av informasjon til elektroensfalometrien.

Spesialisten, som har studert EEG-indikatorene i detalj, fortsetter å diagnostisere, som noen ganger virker som diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Tilstrekkelig hjernens arbeid krever at nevroner stadig kommuniserer med hverandre for å overføre informasjon om arbeidet til alle systemene i menneskekroppen, i forbindelse med dette skjer den såkalte bioelektriske aktiviteten til hjernen.

Ofte i konklusjonene kan du se følgende oppføring: Dysfunksjon av stamcelle strukturer er registrert mot bakgrunnen av endringer i hjernen BEA.

Forstyrrelse av hjernen BEA - hva er diagnosen?

Praksis viser at diagnosen kun kan bekreftes av pasientens klager om enkelte avvik og klager om hans velvære. Slike forandringer i kroppen er ledsaget av svimmelhet, ubehag, hodepine som ikke stopper lenge. Svært ofte kan slike avvik finnes i EEG av personer som ikke klager over noe og er helt sunne.

Hvis konklusjonen til EEG indikerer opplysninger om signifikante diffuse endringer i kombinasjon med en signifikant reduksjon i nivået av konvulsiv beredskap, vil alt dette bety at personen er utsatt for manifestasjon av epilepsi. Med andre ord påvirkes hjernebarken av økte nivåer av bioelektrisk aktivitet. Dette kan føre til at en person har hyppige epileptiske anfall.

I en normal tilstand er en persons elektromagnetiske aktivitet diagnostisert som betinget normal. Når du utfører elektroencefalografi, kan det oppstå aktiviteter som er litt forskjellige fra normen, men har ennå ikke vokst seg til patologi. Leger i slike tilfeller konkluderer med at det er små diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet.

Når en disorganisering av bioelektrisk aktivitet oppdages, diagnostiseres en person med nedsatt blodsirkulasjon i hjernen.

Om årsakene

Hvis endringer i hjernen BEA ikke er brutto, så er de mest sannsynlig at de kommer fra en smittsom eller traumatisk faktor eller vaskulær sykdom.

Leger mener at endringer i cerebrale prosesser, og spesielt i bioelektrisk aktivitet, kan forårsake slike katalysatorer:

1. Hodeskader (mulig hjernerystelse). Intensiteten av forekomsten av bruddet avhenger av skadeens kompleksitet. Diffuse forandringer av moderat karakter kan føre til ubehag for pasienten. Slike manifestasjoner krever ikke langsiktig terapi. Alvorlige skader kan forårsake utprøvde diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, noe som fører til alvorlig dysfunksjon i hele CNS-arbeidet.
2. Betennelse påvirker hjernen. Uskarpe endringer i BEA kan observeres på grunn av sykdommen meningitis eller encefalitt.
3. Aterosklerotisk vaskulær sykdom. I begynnelsen opptrer moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen. I prosessen med vevdød, på grunn av utilstrekkelig blodtilførsel, observeres en stadig økende progressiv forverring i patenen av nevroner hver dag.
4. Stråling (forgiftning): Radiologisk skade er preget av generelle endringer. Tegn på giftig patologisk forgiftning regnes som irreversibel. De påvirker signifikant pasientens evne til å takle hverdagslige forhold og krever veldig alvorlig behandling.
5. Samtidig unormalitet: diffus endring i regulatorisk funksjon er forbundet med endringer i den nedre delen av hjernestrukturen: hypothalamus og hypofysen.

Manifestasjoner og klinikk

Med en uorganisert BEA er det umulig å merke noen manifestasjoner (enten til andre eller til seg selv).

Moderate diffuse endringer i BEA, når det gjelder vitnesbyrd om maskinvarediagnostikk om problemet, men hvis helsefare ikke oppdages, vil de ikke manifestere seg umiddelbart, men med tiden vil de øke betydelig.

Symptomer på moderat og alvorlig dysfunksjon:

• redusert ytelse, kronisk tretthet;
• redusert oppmerksomhetskonsentrasjon, intellektuelle evner, forverrende minne, disse manifestasjonene er spesielt synlige i førskolebarn og studenter;
• hyppige kulderystelser, forkjølelse, vondt i muskler;
• hår og hud er tørre, neglene er for sprø;
• seksuell aktivitet er redusert til et minimum, vekten varierer betydelig;
• neurose, psykose og depresjon
• hormonelle lidelser og problemer med avføringen begynner.

Diagnose og behandling av hjernen BEA

Når betennelse i hjernevevet eller dekker det med arr, med celledød, vil denne prosessen kunne vise elektroensfalogrammet. Denne diagnostiske metoden hjelper ikke bare med å karakterisere prosessen, men også for å bestemme lokaliseringsstedet på en pålitelig måte, for å gjøre den riktige diagnosen. EEG-undersøkelsen er helt smertefri.

Legen bør nøye vurdere historien. Bildet av manifestasjonen av brudd kan ses i identiske sykdommer i nervesystemet.

Cap med elektroder slitt på hodet. Gjennom dem registreres prosessen med nevronaktivitet: Hvor ofte forekommer svingninger, hva er deres amplitude, hva er rytmen i arbeidet deres.

Eventuelle avvik vil indikere spesialisten nøyaktig hvilke bioelektriske endringer som har skjedd. For å avklare diagnosen er ment for MR. Enheten vil på en pålitelig måte bestemme kilden til patologien identifisert av EEG. Bare etter å ha gjennomført en full undersøkelse, kan du gå videre til behandlingsstadiet.

En person som ikke er relatert til medisin, ved å høre diagnosen "diffuse forandringer i hjernen BEA", vil vesentlig varsle og skremme.

Men alt er mye lettere og enklere, spesielt i tilfeller der diagnosen blir gjort i tide, vil pasienten få tilstrekkelig behandling og kunne kvitte seg med sykdommen, noe som bringer hjernecellens livsnivå til en normal rytme.

Det er veldig viktig å ikke forsinke appellen til en spesialist, siden selv den minimale forsinkelsen kan bety kompliserer behandlingsprosessen, og til og med provosere komplikasjoner.

Hvor raskt neuronal aktivitet gjenoppretter avhenger av alvorlighetsgraden av det berørte hjernevævet. Det er logisk at jo mildere endringen, jo mer effektiv behandlingsprosessen vil være. Lengre måneder er vanligvis kreves for en pasient med en lignende diagnose for å komme tilbake til hele livet.

Behandlingstaktikken er avhengig av årsaken til endringene i BEA. Det er mye lettere å gjenopprette hjerneaktivitet under den første manifestasjonen av aterosklerose, og det er mye vanskeligere etter stråling og kjemiske skader. Behandlingen av BEA dysfunksjon skjer på en medisinsk måte. Eksepsjonelle tilfeller av sykdommen krever kirurgiske inngrep. Dette oppstår ofte ved påvisning av samtidige sykdommer.

Selvbehandling er ekstremt farlig!

Hvis moderat utprøvde BEA-abnormiteter identifiseres i tide, vil menneskers helse ikke bli påvirket kritisk. Unormaliteter i hjernen BEA manifesterer ofte hos barn. Også detekteres nedsatt konduktivitet hos voksne. Det er veldig farlig å la et lignende problem uten oppmerksomhet.

Endringer av global natur vil nettopp føre til konsekvenser som ikke kan vendes tilbake. Kronisk impermeabilitet av impulser, avhengig av lokalisering, kan manifestere seg i psyko-emosjonelle forstyrrelser, nedsatt motilitet og utviklingshemming. Den viktigste konsekvensen av sen behandling vil være konvulsiv syndrom og epilepsi anfall.

For å forhindre

For å unngå diffuse endringer i BEA, er det nødvendig å redusere så mye som mulig, og det er bedre å helt unngå bruk av alkohol, sterk kaffe / te, tobakk.

Du bør ikke overeat, overoppheting eller overkjøling, du bør unngå å holde seg i en høyde og andre bivirkninger.

Et vegetabilsk-melkholdig kosthold, hyppig utendørsøvelse, minimal trening og overholdelse av de mest hensiktsmessige hvile- og arbeidsregimet er svært nyttig.

Det er forbudt å arbeide med brann, på vann, ved mekanismer som beveger seg, på hvilken som helst transport, i kontakt med giftige produkter. Å leve konstant med nervøs spenning og rask rytme.