Symptomer på epilepsi

Symptomer på epilepsi er en kombinasjon av nevrologiske faktorer, samt tegn på somatisk og annen natur, som indikerer forekomsten av en patologisk prosess innen nevroner i den menneskelige hjerne. Epilepsi kjennetegnes av kronisk overdreven elektrisk aktivitet av hjerne-neuronene, som uttrykkes ved periodiske anfall. I den moderne verden lider epilepsi rundt 50 millioner mennesker (1% av verdens befolkning). Mange tror at i løpet av epilepsi må en person falle på gulvet, convulse, og skum må strømme fra munnen. Dette er en vanlig misforståelse pålagt av tv fremfor virkeligheten. Epilepsi har mange forskjellige manifestasjoner som du bør være oppmerksom på for å kunne hjelpe en person ved angrepstidspunktet.

Forerunners angrep

Aura (fra det greske - "pusten") er en forløper for et angrep av epilepsi, foran med tap av bevissthet, men ikke for noen form for sykdommen. Aura kan manifestere seg med ulike symptomer - pasienten kan begynne å skarpe og ofte trekke seg til muskler i lemmer, ansikter, han kan begynne å gjenta de samme bevegelsene og bevegelsene - løpende, vri på armene. Også forskjellige parestesier kan også fungere som en aura. Pasienten kan føle nummenhet i ulike deler av kroppen, han vil begynne å plage de krypende gåsebudene, noen deler av huden kan brenne. Det er også hørbar, visuell, gustatory eller olfactory paresthesias. Psykiske forløpere kan manifestere seg i form av hallusinasjoner, vrangforestillinger, som noen ganger kalles for tidlig sindssvikt, en skarp forandring i humør mot sinne, depresjon eller omvendt lykke.

I en bestemt pasient er auraen alltid konstant, det manifesterer seg på samme måte. Dette er en kortsiktig tilstand, hvis varighet er noen få sekunder (sjelden mer), mens pasienten alltid er bevisst. Det er en aura under stimulering av epileptisk fokus i hjernen. Det er auraen som kan indikere forstyrrelsen av sykdomsprosessen i symptomatisk type epilepsi og det epileptiske fokuset i den virkelige typen av sykdommen.

Hva er kramper i epilepsi

Kramper ved endring i deler av hjernen

Lokale, partielle eller fokale anfall er resultatet av patologiske prosesser i en av delene av den menneskelige hjerne. Delvis anfall kan være av to varianter - enkelt og komplekst.

Enkle partielle anfall

Med enkle partielle anfall, mister pasientene ikke bevisstheten, men de nåværende symptomene vil alltid avhenge av hvilken del av hjernen som påvirkes og hva det egentlig styrer i kroppen.

Enkle anfall har en varighet på ca 2 minutter. Deres symptomer er vanligvis uttrykt i:

• plutselig årsaksløs forandring i en persons følelser;
• forekomsten av rykk i ulike deler av kroppen - for eksempel lemmer;
• deja vu følelser;
• vanskeligheter med å forstå tale eller uttale av ord;
• sensoriske, visuelle, auditive hallusinasjoner (blinkende lys foran øynene, prikkende i lemmer, etc.);
• ubehagelige opplevelser - kvalme, gåsebud, endring i hjertefrekvens.

Kompliserte partielle beslag

I komplekse partielle anfall, analogt med enkle anfall, vil symptomene avhenge av hjernens område som påvirkes. Kompliserte anfall påvirker en større del av hjernen enn enkle, provoserende endring av bevissthet, og noen ganger dens tap. Varigheten av et komplekst angrep er 1-2 minutter.

Blant tegn på komplekse partielle anfall, identifiserer leger:

• pasientens blikk i tomrummet;
• Tilstedeværelsen av en aura eller uvanlige følelser som oppstår umiddelbart før et anfall
• skrik av pasienten, repetisjon av ord, gråt, latter for ingen grunn;
• meningsløs, ofte repeterende oppførsel, automatisme i handlinger (gå i en sirkel, tygge bevegelse uten å være bundet til mat, etc.).

Etter et anfall blir pasienten desorientert. Han husker ikke angrepet og forstår ikke hva som skjedde og når. Et komplekst partielt anfall kan starte med en enkel, og deretter utvikle og noen ganger gå inn i generaliserte anfall.

Angrep ved endring i alle deler av hjernen

Generelle anfall er et anfall som oppstår når pasientens patologiske forandringer forekommer i alle deler av hjernen. Alle generaliserte anfall er delt inn i 6 typer - tonisk, klonisk, tonisk-klonisk, atonisk, myoklonisk og absans.

Toniske anfall

Toniske anfall får navnet sitt på grunn av de spesielle effektene på en persons muskeltonus. Slike kramper fremkaller muskelspenning. Ofte gjelder det musklene i ryggen, lemmer. Tonisk kramper fremkaller vanligvis ikke svakhet. Slike angrep forekommer i søvnprosessen, de varer ikke mer enn 20 sekunder. Men hvis pasienten står under begynnelsen, vil han mest sannsynlig falle.

Kloniske anfall

Kloniske anfall er ganske sjeldne sammenlignet med andre typer generaliserte anfall, og de er preget av rask alternativ avslapning og muskelkontraksjon. Denne prosessen provoserer pasientens rytmiske bevegelse. Oftest forekommer det i hender, nakke, ansikt. For å stoppe en slik bevegelse ved å holde den rykkende delen av kroppen, virker det ikke.

Tonic-kloniske kramper

Tonic-kloniske kramper er kjent i medisin under navnet grand mal - "big disease". Dette er den mest typiske typen anfall i epilepsi. Deres varighet er vanligvis 1-3 minutter. Hvis et tonisk-klonisk anfall varer lengre enn 5 minutter, bør dette være signalet til et akuttmedisinsk nødsituasjonsanrop.

Tonic-kloniske anfall har flere faser. Ved den første toniske fasen mister pasienten bevissthet og faller til bakken. Dette blir etterfulgt av en konvulsiv fase eller en klonisk, siden angrepet vil bli ledsaget av riving, ligner rytmen av kloniske anfall. Ved tonisk-klonisk anfall kan det forekomme en rekke handlinger eller hendelser:

• pasienten kan begynne økt salivasjon eller skumhet fra munnen;
• pasienten kan ved et uhell bite tungen, noe som fører til dannelse av blødning fra bite stedet;
• en person som ikke har kontroll over seg selv under kramper, kan bli skadet eller rammet mot omgivende gjenstander;
• Pasienter kan miste kontroll over ekskretjonsfunksjonene i blæren og tarmene;
• Pasienten kan oppleve blunhet i huden.

Etter slutten av tonisk-klonisk kramper, blir pasienten svekket og husker ikke hva som skjedde med ham.

Atoniske angrep

Atonisk eller astatisk anfall, inkludert pasientens kortvarige mangel på bevissthet, fikk navnet sitt på grunn av tap av muskelton og styrke. Atonisk anfall består oftest av opptil 15 sekunder.

Når astmatiske anfall forekommer hos pasienter i en sittestilling, kan både fallende og bare nikker hodet sitt. Når kroppspenningen i tilfelle av høst er verdt å snakke om en tonisk passform. På slutten av et atonisk anfall husker pasienten ikke hva som skjedde. Pasienter som er utsatt for atoniske anfall kan anbefales å bruke hjelm, da slike angrep kan forårsake hodeskader.

Myokloniske anfall

Myokloniske anfall karakteriseres oftest av rask tråkking i enkelte deler av kroppen, som små hopp i kroppen. Myokloniske anfall relaterer seg hovedsakelig til armer, ben, øvre torso. Selv de som ikke lider av epilepsi, kan oppleve myoklonale kramper når de sovner eller våkner i form av kramper eller jerks. Også referert til myokloniske kramper hikke. I epileptika påvirker myokloniske anfall begge sider av kroppen. Angrep varer noen få sekunder, ikke provosere tap av bevissthet.

Tilstedeværelsen av myokloniske anfall kan indikere flere epileptiske syndrom, for eksempel juvenil eller progressiv myoklonal epilepsi, Lennox-Gastaut syndrom.

Naturen av fravær

Absans eller petit mal forekommer oftere i barndommen og er et kortsiktig tap av bevissthet. Pasienten kan stoppe, se inn i tomrummet og ikke oppfatte den omkringliggende virkeligheten. Med komplekse fravær har et barn noen muskelbevegelser, for eksempel hurtige blikk i øynene, bevegelser av hender eller kjeve som tygget. Abscesses varer opptil 20 sekunder med muskelkramper og opptil 10 sekunder uten dem.

Med kort varighet kan fravær oppstå mange ganger over jevn i 1 dag. De kan mistenkes hvis barnet noen ganger kan slå av som det var og ikke reagerer på behandling av andre mennesker.

Symptomer på epilepsi hos barn

Epilepsi i barndommen har sine egne symptomer, sammenlignet med epilepsi hos voksne. I en nyfødt baby manifesterer han seg ofte som enkel fysisk aktivitet, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere sykdommen i den alderen. Spesielt hvis vi tar i betraktning at ikke alle epileptika lider av kramper, spesielt barn, noe som gjør det vanskelig å mistenke den patologiske prosessen i lang tid.

For å forstå nøyaktig hvilke symptomer som kan indikere barndomsepilepsi, er det viktig å følge barnets tilstand og oppførsel nøye. Så, barns mareritt, ledsaget av hyppige tårer, skrik, kan tyde på sykdommen. Barn med epilepsi kan gå i søvn og ikke svare på en samtale med dem. Hos barn med denne patologien kan hyppige og skarpe hodepine oppstå med kvalme, oppkast. Barnet kan også oppleve kortsiktige taleforstyrrelser, som uttrykkes i det faktum at barnet ganske enkelt ikke kan si et ord på et tidspunkt uten å miste bevissthet og fysisk aktivitet.

Alle symptomene ovenfor er svært vanskelig å oppdage. Det er enda vanskeligere å identifisere forholdet med epilepsi, siden alt dette kan forekomme hos barn uten signifikante patologier. Men med for hyppige manifestasjoner av slike symptomer, er det nødvendig å vise barnet til en nevrolog. Han vil lage en diagnose basert på en elektroensfalografi av hjernen og en datamaskin eller magnetisk resonansavbildning.

Hva er anfall av nattepilepsi

Epileptiske anfall under søvn forekommer hos 30% av pasientene med denne typen patologi. I dette tilfellet er de mest sannsynlige beslag på torsdag, under søvn eller før oppvåkning umiddelbart.

Søvn har en rask og langsom fase, hvor hjernen har sin egen spesielle funksjon.

I den langsomme fasen av søvn demonstrerer elektroensfalogrammet en økning i excitabiliteten til nerveceller, en aktivitetsindeks for epilepsi og sannsynligheten for et angrep. Under den raske fasen av søvn er synkroniseringen av bioelektrisk aktivitet forstyrret, noe som fører til undertrykking av forplantning av strømutslipp til nærliggende hjernegrupper. Dette reduserer generelt sannsynligheten for et angrep.

Ved forkortelse av den raske fasen, reduseres terskelen for anfallsaktivitet. Søvnmangel, tvert imot, øker sannsynligheten for hyppige anfall. Hvis en person ikke får nok søvn, blir han døsig. Denne tilstanden ligner veldig den langsomme karotidfasen, som provoserer den patologiske elektriske aktiviteten til hjernen.

Også angrep blir provosert av andre problemer med søvn, for eksempel kan en enkelt søvnløs natt være årsaken til manifestasjon av epilepsi for noen. Oftest, hvis det er en disponering for sykdommen, påvirkes manifestasjonen av en viss periode, hvor pasienten har en klar mangel på normal søvn. Også hos noen pasienter kan alvorlighetsgraden av anfall øke på grunn av forstyrrelser i søvnmønstre, for plutselige veksler, fra å ta sedativer eller overeating.

Symptomatologien til nattepilepsiangrep, uavhengig av pasientens alder, kan varieres. Vanligvis er anfall, tonisk, klonisk anfall, hypermotoriske tiltak, repeterende bevegelser karakteristiske for nattetank. Ved frontal autosomal epilepsi om natten med angrep, kan pasienten gå i en drøm, snakke uten å våkne opp og være redd.

Alle de ovennevnte symptomene kan manifestere seg i ulike kombinasjoner i forskjellige pasienter, så det kan være litt forvirring når de foretar en diagnose. Søvnforstyrrelser er typiske manifestasjoner av ulike patologier i sentralnervesystemet, og ikke bare epilepsi.

Alkoholisk epilepsi

I 2-5% av kroniske alkoholikere oppstår alkoholisk epilepsi. Denne patologien er preget av alvorlige personlighetsforstyrrelser. Det forekommer hos voksne pasienter som lider av alkoholisme i mer enn 5 år.

Symptomene på den alkoholiske formen av sykdommen er svært varierte. I utgangspunktet har pasienten tegn på et nærliggende angrep. Dette skjer noen timer eller dager før det begynner. Forløpere i dette tilfellet kan vare en annen tid, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Men hvis du oppdager forløpene i tide, kan anfallet forhindres.

Så, når forløperne av et alkoholisk epileptisk anfall oppstår som regel:

• søvnløshet, nedsatt appetitt;
• hodepine, kvalme
• svakhet, svakhet, lengsel;
• sårhet i ulike deler av kroppen.

Slike forløpere er ikke en aura, som er starten på et epileptisk anfall.

Auraen kan ikke stoppes, og det kan heller ikke anfallet som følger. Men forløperne oppdages i tide, kan du begynne å helbrede, og dermed forhindre forekomsten av anfall.

Ikke-konvulsive manifestasjoner

Omtrent halvparten av epileptiske anfall begynner med ikke-konvulsive symptomer. Etter dem kan alle slags motorforstyrrelser, generaliserte eller lokale anfall, bevissthetstilstander bli tilsatt.

Blant de viktigste ikke-konvulsive manifestasjonene av epilepsi skiller seg ut:

• alle slags vegeto-viscerale fenomener, svikt i hjertefrekvens, bøyning, episodisk feber, kvalme;
• mareritt med søvnforstyrrelser, snakke i en drøm, skrik, enuresis, somnambulisme;
• økt følsomhet, forringelse av stemning, tretthet og svakhet, sårbarhet og irritabilitet;
• plutselige oppvåkninger med frykt, svette og hjertebank
• tap av konsentrasjonsevne, redusert ytelse;
• hallusinasjoner, delirium, bevissthetstap, hudens hud, en følelse av deja vu;
• motor- og taleinhibering (noen ganger - bare i en drøm), bouts of stupor, forstyrrelse i øyebevegelsens bevegelse;
• svimmelhet, hodepine, hukommelsestap, hukommelsestap, sløvhet, tinnitus.

Varighet og frekvens av anfall

De fleste tror at et epileptisk anfall ser slik ut - pasientens gråte, bevissthetstap og fallende av en person, muskelsammentrekning med kramper, risting, etterfølgende rolig og avslappende søvn. Men ikke alltid kramper kan påvirke hele kroppen til en person, så vel som ikke alltid pasienten mister bevisstheten under et anfall.

Alvorlige anfall kan være tegn på generell konvulsiv epileptisk status med tonisk-kloniske anfall som varer mer enn 10 minutter og en rekkefølge på 2 eller flere anfall mellom hvilke pasienten ikke gjenvinner bevisstheten.

For å øke deteksjonsgraden av epileptisk status ble tidsvarigheten på mer enn 30 minutter, som tidligere ble ansett som vanlig for ham, bestemt å bli redusert til 10 minutter for å unngå forkastet tid forgjeves. Med ubehandlet generalisert status, som varer en time eller mer, er det stor risiko for irreversibel skade på pasientens hjerne og til og med død. Dette øker hjertefrekvensen, kroppstemperaturen. Generell status epilepticus er i stand til å utvikle seg av flere grunner samtidig, inkludert hodeskader, rask tilbaketrekking av antikonvulsive stoffer, og så videre.

Imidlertid løses det store flertallet av epileptiske anfall i løpet av 1-2 minutter. Etter fullføring av et generalisert angrep, er pasienten i stand til å utvikle postictal tilstanden med dyp søvn, forvirring, hodepine eller muskelsmerter, som varer fra et par minutter til flere timer. Noen ganger er det Todds lammelse, noe som er et neurologisk underskudd av forbigående karakter, uttrykt av svakhet i lemmen, som er motsatt i stedet for sentrum av elektrisk patologisk aktivitet.

I de fleste pasienter i perioder mellom angrep er det umulig å finne noen nevrologiske lidelser, selv under forutsetning av at bruk av antikonvulsiva midler hemmer funksjonen i sentralnervesystemet. Enhver reduksjon i mentale funksjoner er hovedsakelig forbundet med nevrologisk patologi, noe som førte til forekomsten av anfall, og ikke ved anfallene selv. Svært sjelden er det tilfeller av non-stop anfall, slik det er tilfelle med epileptisk status.

Oppførsel av pasienter med epilepsi

Epilepsi påvirker ikke bare pasientens helse, men også hans atferdsmessige kvaliteter, karakter og vaner. Psykiske lidelser i epileptika forekommer ikke bare på grunn av anfall, men også på grunnlag av sosiale faktorer, som er forårsaket av den offentlige mening, advarsel mot å kommunisere med slike mennesker av alle sunn.

Ofte endrer epilepsi karakter i alle områder av livet. Den mest sannsynlige forekomsten av tretthet, viskøs tenkning, tyngde, irascibility, utbrudd av selvsinnighets manifestasjon, rancorøshet, grundighet, hypokondriasitet av atferd, quarreliness, pedantry og nøyaktighet. Utseendet har også karakteristisk for epilepsi. En person blir hindret i bevegelser, sakte, tersk, ansiktsuttrykket blir fattig, ansiktsfunksjonene blir litt uttrykksfulle, det er et symptom på Chizh (stålglans av øyne).

I malign epilepsi utvikler demens gradvis, uttrykt i passivitet, sløvhet, likegyldighet og ydmykhet med egen diagnose. Personen begynner å lide leksikon, minne, til slutt føler pasienten en fullstendig likegyldighet til alt rundt, i tillegg til sine egne interesser, som uttrykkes av økt egocentrisme.

Epilepsi angrep

Nevrologiske sykdommer er noen ganger likt hverandre i eksterne tegn, men epilepsi er så lyst og i motsetning til andre plager en sykdom som selv en person uten medisinsk utdanning er i stand til å gjenkjenne sine symptomer.

Denne patologien manifesterer seg på forskjellige måter og kan manifestere seg i alle aldre. Dessverre er det umulig å kurere sykdommen, men moderne terapi kan forlenge remisjon i mange år, noe som vil tillate en person å leve et fullt liv.

Vi vil snakke mer om hvordan epilepsi episoder manifesterer seg hos en voksen, med hvilken kramper begynner et epileptisk anfall, og hvor farlig en slik tilstand er.

Hva er et epileptisk anfall

Epilepsi er preget av intermitterende anfall, som kan manifestere seg på forskjellige måter.

Et enkelt epileptisk anfall kan også skje med en perfekt sunn person etter overarbeid eller forgiftning.

Men det er angrepene av epilepsi som er repeterende, og de påvirkes ikke på noen måte av eksterne faktorer.

Hva begynner og hvor lenge

Under påvirkning av visse risikofaktorer i hjernen er det en gruppe neuroner som lett blir begeistret og reagerer på den mest ubetydelige prosessen i hjernen.

Legene kaller dette dannelsen av et epileptisk fokus. Den nervøse impulsen som oppstår i dette fokuset, ekspanderer til nabo-celler, danner nye foci.

Konstante forbindelser mellom foci er opprettet, som uttrykkes ved langvarige, varierte angrep: de berørte motorneuronene forårsaker repeterende bevegelser eller tvert imot svimlende bevegelser. Visuelle fremkaller hallusinasjoner.

Epileptisk angrep utvikler seg plutselig, det er umulig å forutsi eller stoppe. Det kan skje med fullstendig bevissthetstap, med et bilde av en mann som slår på bakken med skum i munnen. Eller uten å miste bevisstheten.

Et stort generalisert anfall karakteriseres av kramper, slag av hodet mot gulvet og skumdannelse fra munnen. Episoden varer ikke mer enn noen få minutter, da kramper avtar, erstattet av støyende pust.

Alle muskler slapper av, vannlating er mulig.

Pasienten faller i søvn, varer fra flere minutter til flere timer.

Hvis pasienten ikke sovner, kommer det gradvis til hans sanser.

Minnet til episoden blir ikke lagret. Personen føler seg overveldet, klager over hodepine og døsighet.

Hvor ofte er

Ved epileptiske anfall er det en viss frekvens, som tas i betraktning av legen når det forskrives behandling og analyserer effektiviteten av behandlingen.

Sjeldne anfall som forekommer en gang i måneden regnes som sjeldne, middels - fra 2 til 4 ganger. Hyppige angrep av epilepsi - mer enn 4 per måned.

Denne patologien utvikler seg, derfor øker frekvensen over tid, og kun kompetent valgte stoffer kan hjelpe her.

Årsaker til voksen alder

De første epileptiske anfallene hos voksne kan oppstå av flere årsaker, og man kan aldri forutsi hva som vil tjene som katalysator for manifestasjon av sykdommen.

Ofte kalt arvelig faktor, men ikke nødvendigvis at han vil spille en rolle. Forsyningen til sykdom er kodet i gener og videreført til neste generasjon. Når du oppretter uønskede forhold, blir det forvandlet til en sykdom.

Etter binge

Etylalkohol er en sterk gift.

I kronisk alkoholisme, levert av blod til hjerneceller, forårsaker det oksygen sult og død.

Irreversible patologiske prosesser i hjernebarken begynner, noe som fører til anfall.

Det første angrepet skjer bare i alkoholforgiftning og varer noen sekunder, men med systematisk hard drikking skjer korte episoder oftere og varer lenger.

Ofte kan blant forfedrene til en slik pasient finne personer som har lidd av kronisk alkoholisme eller epilepsi.

Etter skade

Dette er en sjelden, men behandlingsbar sykdom. Behandlingen er komplisert av alvorlige komplikasjoner, og det går sammen med hovedpatologien, som ofte opptrer etter skade på hjernebarken eller sirkulasjonsforstyrrelser.

Etter slag

Epilepsi er ikke uvanlig etter et slag, når hjernen til en eldre person er svært slitt og ikke kan takle konsekvensene av et vevsinfarkt.

Sannsynligheten for forekomsten med hemorragisk slag er to ganger høyere enn med iskemisk.

Epilepsi oppstår nesten alltid når hjernebarken har lidd, og nesten aldri når cerebellum, hypothalamus og dype lag av hjernen påvirkes.

Andre faktorer

Det er akseptert å skille mellom to serier årsaker: primær og sekundær.

Primær kan være:

• arvelighet;
• intrauterin infeksjon;
• fødselstrauma.

Sekundær utvikler seg etter en negativ ekstern påvirkning på hjernen. Disse grunnene inkluderer:

• infeksjoner (meningitt, encefalitt);
• hevelse;
• abnormiteter i hjerneskipene;
• overarbeid og stress.

Hvordan forekommer epifriscuses

Symptomene på sykdommen hos voksne er svært forskjellige. Det er tilfeller når det ikke er noen anfall i det hele tatt.

1. Endring i smak og lukt;
2. Visuelle hallusinasjoner;
3. Endring i psyke og følelser;
4. Merkelige opplevelser i magen;
5. Elev endres;
6. Tap av kontakt med virkeligheten;
7. Ukontrollerte bevegelser (riving);
8. Tap av bevegelse, fiksering av synet;
9. Forvirret bevissthet;
10. Kramper.

Disse forholdene kan observeres før eller i angrep. I begynnelsen varer de ikke mer enn noen få sekunder. Den mest slående manifestasjonen av epilepsi betraktes som et anfall.

klassifisering

Den første til å skille mellom sykdomsangrepene i henhold til graden av skade

Delvis anfall (lokal) - forårsaket av en lesjon i en hjernehalvdel.

Livsfarer bærer ikke, intensitetsgraden er ikke for høy.

Disse episodene, sammen med absansene, er klassifisert som mindre anfall.

Generell anfall - hele hjernen er involvert. Høy intensitet. Det er et komplett bevissthetstap. Et slikt angrep er livstruende.

Delvis (liten)

Den manifesterer seg på forskjellige måter, avhengig av hvilket system av kroppen fungerer.

Beslagstype

funksjonen

Spontane, ukontrollable bevegelser av små områder av kroppen, rope ut ord eller lyder på grunn av spasmen i strupehodet. Mulig tap av bevissthet.

Uvanlige følelser: Brennende på huden, brummen i ørene, stikk av kroppen, fantom lukter eller forverring av lukten. Gnister i øynene, smake.

Følelse av tomhet i magen, eller bevegelse av indre organer. Økt tørst og salivasjon. Økningen i blodtrykket. Bevisstap er vanligvis ikke.

Gaps i minnet, forstyrret tenkning, endring av stemning, følelse av uvirkelighet av hva som skjer. Pasienten slutter å gjenkjenne sine kjære, har urimelige følelser. Hallusinasjoner.

Disse episodene kan vare i flere timer, og til og med dager, når pasienten utfører de riktige handlingene i fullstendig mangel på bevissthet. Når han kommer tilbake til bevisstheten, husker han ikke noe om selve angrepet.

Delvis anfall kan føre til sekundær generalisering, med kramper og fullstendig bevissthetstap.

Dette indikeres vanligvis av motoriske, sensoriske, autonome og mentale paroksysmer som oppstår noen minutter før et epileptisk anfall.

Denne tilstanden kalles aura. Siden de gjentatte episodene vanligvis er av samme type, er det en aura som kan bidra til å forberede seg på et angrep, som sikrer sikkerhet for deg selv: legg deg ned på en myk eller ring for hjelp.

Generalisert (stor)

Denne form for anfall fører med seg en direkte trussel mot pasientens liv. Når hele hjernen er tatt, er bevisstheten helt tapt.

Beslagstype

tid

Hva kjennetegner anfall?

Bevisstap i noen sekunder.

Ledsaget av bevegelse (bevegelser, hyppig pusting).

Muskelkontraksjoner: Hodet bevegelse, shrugging, huk, vri på armene dine.

Opptil noen få minutter

Vibrasjon av ekstremiteter (epileptiske anfall), skum fra munnen, ansiktsspyling.

Sammentrekningen av muskler i strupehode, skum (noen ganger med blod fra å bite tungen), ansiktsspyling. Dødelighet fra dette anfallet når 50%.

Tap av tone i hvilken som helst del av kroppen (fallende kropp, fallende hode til siden).

Ethvert av disse angrepene kan føre til epileptisk status, en ekstremt livstruende tilstand.

Vanligvis er de av samme natur (bare motoriske eller sensoriske paroksysmer), men med utviklingen av epilepsi, blir nye typer med.

Førstehjelp

På beslagets side kan det se skremmende ut, men det er ikke noe farlig i det, da det slutter spontant og raskt.

På dette tidspunktet trenger pasienten kun andres oppmerksomhet, slik at han ikke skader seg selv og mister bevisstheten.

Fra de riktige og enkle handlingene vil avhenge av livet til en person.

Førstehjelpsalgoritmen er ganske enkel:

1. Ikke bli panikk, være et vitne til epilepsi.
2. Fang en person slik at han ikke faller, hjelp ham å forsiktig falle til bakken, legg på ryggen.
3. Fjern elementer som han kan treffe. Å ikke lete etter medisin i hans ting er ubrukelig. Gjenopprette, han vil ta piller.
4. Legg inn angrepstidspunktet.
5. Sett noe under hodet ditt (minst en pose eller klær) for å myke hodet. I ekstreme tilfeller, hold hodet med hendene.
6. Slip nakken fra kragen slik at ingenting forstyrrer pusten.
7. Vend hodet til siden, for å unngå at tunge faller og kvælning av spytt.
8. Ikke prøv å holde lemmerne kontraherende i kramper.
9. Hvis munnen din er ajar, kan du legge en foldet klut der eller i det minste et lommetørkle for å unngå å bite kinnet eller tungen. Hvis munnen er lukket, ikke prøv å åpne den - du kan holde deg uten fingre eller bryte pasientens tenner.
10. Sjekk tiden: Hvis anfallene varer mer enn to minutter, må du umiddelbart ringe til en ambulanse. Det kreves intravenøs administrering av antikonvulsive og antiepileptiske legemidler.
11. Etter slutten av angrepet, hjelp personen til å komme til hans sanser, forklare hva som skjedde og roe ham ned.
12. Hjelp ham med å ta medisinen.

For pasienter med epilepsi er det spesielle armbånd, som inneholder all nødvendig informasjon. Når du ringer til en ambulanse, vil dette armbåndet hjelpe leger.

Etter hendelsen faller pasienten inn i en dyp søvn, det er ikke nødvendig å forstyrre. Det er bedre å følge med på huset og legge seg til sengs. Første gang han ikke kan spise stimulerende CNS-produkter.

Det er viktig å ringe en ambulanse dersom pasienten har skadet seg bevisstløs, hvis angrepet varer mer enn to minutter, og hvis han gjentok samme dag.

Hva er farlig tilstand

Hvis korte engangsangrep ikke er farlig, vil langvarig, spesielt generalisert føre til død av nevroner og irreversible endringer.

Den farligste av dem er status epilepticus, som varer fra 30 minutter og lenger.

De farlige konsekvensene av et angrep er:

• hjertestans og respirasjonsdepresjon;
• faller med bruddbrudd og skader;
• ulykker (pasientkjøring, i høyden, i bassenget, ved ovnen, på maskinen);
• aspirasjon (choked med spytt).

Status epilepticus er den vanskeligste konsekvensen av et angrep og kan være dødelig.

Angrepet varer lengre enn en halv time, eller angrepene følger hverandre, og lar ikke personen gjenvinne bevisstheten. Det krever øyeblikkelig gjenopplivning. Det kan bare forebygges ved omhyggelig behandling av sykdommen.

Epilepsi krever streng kontroll, men langsiktig remisjon er oppnåelig.

For å unngå det verste fallet, bør man følge med på behandlingsregime, og da vil det være mulig å opprettholde en fullverdig levestandard for alltid.

Og med et langt fravær av anfall, mot bakgrunnen av vellykket behandling, kan legen (bare legen!) Kanskje avbryte medisinering.

Nødhjelp for et epileptisk anfall:

Hvordan gjenkjenne et epileptisk anfall

Epilepsi er en sykdom ledsaget av plutselig innvoll av bevisstløshet med muskelkramper. Nosologi fikk navnet fra latin - "fanget fanget".

Et epileptisk anfall karakteriseres av utseendet av sterke kramper hvor en person er maktløs. Øyeblikkelig fallende til gulvet og kloniske muskulære sammentrekninger skremmer folk rundt dem som ikke er kjent med manifestasjonen av patologi. Ikke alle former for muskelforstyrrelser, psykiske symptomer. Det finnes varianter med lettere flyt. På grunn av en plutselig fall, er døden mulig på grunn av et hodepåvirkning på faste gjenstander.

I sykdommens historie ble det kalt "epilepsi", som reflekterer oppførsel av en syke person - faller ned, "slår" i kramper.

Det alternative navnet på sykdommen er et epileptisk anfall, et angrep.

Epileptisk anfall - hva er det

Et epileptisk anfall er en tilstand der det er en sterk, omfattende neurogen utslipp i hjernen. På grunn av "jamming av nerver", mislykkes muskulaturens funksjonalitet. Eksterne effekter av sykdommen - lammelse av motorisk funksjon, tap av følsomhet av sentrale og perifere reseptorer.

Epileptiske anfall i en person virker uten grunn. En person med erfaring, 2 dager før prosedyren, er i stand til å forutse starten på et anfall. Etter å ha tatt medisiner, er det mulig å forhindre epileptiske symptomer.

Blant alle nevrologiske sykdommer er epilepsi den tredje vanligste sykdommen. For utvikling av patologi krever en viss beredskap i nervesystemet, slik at nosologien oppdages oftest hos mennesker etter 75 år.

For å fastslå epilepsiets anfall, bør den internasjonale klassifikasjonen av patologi vurderes. På grunnlag er det lett å beskrive det kliniske bildet av nosologi.

Angrep er delvis og generalisert. Sistnevnte alternativ oppstår etter utseendet av bilaterale utslipp i hjernebarken.

Delvis (fokal) varianter er ledsaget av begrensede utslipp, som fører til lokale tegn. På bakgrunn av patologi oppstår en aura - visuell, auditiv, olfaktorisk. Forerunnere er utseendet på lyder, forsterkning av lukt, utseendet på visuelle bilder.

Når en aura vises, kan en syke person advare andre om deres fremtidige tilstand.

Fokal aura manifesteres av en forløper.

Epileptiske anfall er delt inn i følgende kategorier:

• Generalisert (vanlig);
• kloniske;
• aktuell;
• refleks;
• Focal.

Hva er epileptisk anfall?

Angrepet av epilepsi er av varierende alvorlighetsgrad. Avhengig av morfologien, dannes kliniske symptomer.

Tonic-klonisk (generalisert) anfall oppstår uten tilsynelatende grunn. Det er preget av et akutt kurs. I første omgang blir de menneskelige øyebollene skiftet oppover, så er bevisstheten slått av. Initial muskelkramper er ganske sjeldne, men forekommer.

Neste trinn er tonisk. Med musklene hennes kraftig anstrengt. Varigheten av tonen - opptil 20 sekunder. I den andre fasen opptrer klonisk jerking av nedre og øvre ekstremiteter. På grunn av reduksjon av masticatory muskler, er biting av tungen mulig. Tvangsskrik er et spesifikt syndrom av generalisert tonisk-klonisk anfall.

Varigheten av tilstanden er i de fleste tilfeller ca. 5 minutter. På sluttrinnet blir tonen fjernet, det er avslapning. Etter å ha forbedret tilstanden til elevenes utvide, faller personen i søvn.

På bakgrunn av et angrep, på grunn av neurogene utslipp, oppstår flere autonome symptomer - trykkøkning, rikelig salivasjon, subkutane blødninger, økt respiratorisk aktivitet.

En provoserende faktor for tonisk-klonisk anfall er søvnforstyrrelser, en reduksjon i hjernens total hviletid og mental overstyring.

De kliniske symptomene på generaliserte anfall er også bestemt av det overordnede området for muskelskade. Hvis prosessen påvirker de aksiale musklene, er det sammentrekninger av kroppens muskler. Limbs i den patologiske prosessen inngår sjeldnere.

Den andre varianten av nosologien er generaliserte anfall av typen "abscess". Nosologi er preget av en økning i motoraktiviteten. I det klassiske kurset er det ingen aura. Den totale varigheten av fraværet er ca. 20 sekunder. Den hurtige frakoblingen av bevissthet er ofte ledsaget av overdreven hyperventilering av lungevevvet. Personen blir blek, tonisk tråkking er lokalisert på brystet og lemmer.

Med komplekse fravær har en person atypiske symptomer - rødhet, hudfarv. Angrepene kjennetegnes av en langsom start, men deres varighet er mer enn 5 minutter.

Et anfall av epilepsi på typen myoklonus er ledsaget av uttalte sammentrekninger av musklene med lokalisering på lemmer, ansiktsområdet. Manifestasjonen er et selvstendig alternativ eller en av komponentene i angrepet.

Generalisert myoklonus er ledsaget av svak riving av skuldre og armer. Det langsiktige kurset er preget av sammentrekning av musklene i lemmer, trunk og ansikt.

Når man drar bena, markerer en person et bestemt differensierende symptom som kalles "et slag under kneleddene". Med slike symptomer hekker mannen. Astmatisk myoclonia ledsages av økning i øyebollene, et kort bevissthetstap. Noen pasienter noterer seg "blinkende av fluene". Tilstanden er forklart av økt fotostimulering av den visuelle reseptoren i en neurogen utladning.

Atypiske former for epilepsi:

• Myoklonisk absans - forsterket tonisk sammentrekning av skulderbelte;
• Negativ myoklonus er en smerte i musklene, ledsaget av et stort antall raske jerks.

Eldre mennesker er mer sannsynlig å ha delvis anfall, der det ikke er noe bevissthetstap. Det er komplekse alternativer der en person etter et angrep ikke husker noe.

Sosial tilpasning, skade i epilepsi bestemmes av større grad av sannsynlighet for tap av bevissthet hos en person.

Sensoriske anfall er ytterligere utslipp med lokalisering i parietale og oksipitale områder. Visuelle høyder er involvert i den patologiske prosessen, så når patologi sannsynligvis vil være hallusinasjoner. Pasienten beskriver staten som lyse visjoner, visualisering av avrundede objekter, utseendet på scener fra tidligere liv.

Utslipp til parietalområdet i hjernen fører til sensorisk atypi. I mennesker blir lemmer nummen, det er følelser av kulde, brenner langs en bestemt gruppe nerver. Hvis det patologiske fokuset er lokalisert i den tidlige regionen, vises en ubehagelig smak i munnen.

Eksperter kaller staten - "sensorisk mars". Utslipp i frontalområdet er ledsaget av visuelle illusjoner, hallusinasjoner av hørsel. På bakgrunn av patologi utvikler en person kvalme. Noen snakker om fornemmelsen av møllen flutter, den rullende sjøbølgen.

Motordrevne anfall følger med strekking av et bestemt område. Med lokalisering av det patologiske fokuset i projeksjonen av den paracentrale gyrus, forekommer brudd på typen "mars av Jackson". Staten er ledsaget av utseendet av lokal jerking i begynnelsen, etterfulgt av kramper av andre muskler. Kramper fortsetter på samme tid, som minner om bevegelse til musikk.

Når epi-utslippene i motorzonene, vises toniske sammentrekninger - "fencer pose".

Atypiske automatiseringer for epilepsi er preget av følgende manifestasjoner:

• Griper med pensler - gestural kramper;
• Svelging, tygging - normalisert;
• Pose av "rytter på sykkelen" - hypermotor automatisme;
• Angrep av gråting - leverbeslag.

I en egen kategori er det ønskelig å tildele mentale angrep. Når de oppstår ulike typer emosjonelle, kognitive forstyrrelser. Pasienten opplever seg på aura-scenen, noe som gjør at man nøyaktig kan anta det påfølgende angrepet.

Med mental patologi kombinerte brannangrep. Emosjonell aura kan være negativ og positiv. I sistnevnte tilfelle opplever pasienten i forløperstadiet lykkelige følelser - ekstase, lykke. Eksperter kaller denne typen tenkning voldelig.

Sekundære generaliserte kramper forekommer med sterk epileptisk opphisselse.

Hvem er epileptisk

Per definition er psykiater - epileptisk - en person som diagnostiseres med epilepsi. Årsaker til sykdom:

• Hjertehistorie;
• Malign hjerneskade;
• Viral infeksjon;
• Hjerteabnormalitet;
• Hypoksi i prenatal perioden.

I 40% av epileptika er det ikke mulig å fastslå årsakene og provokasjonsfaktorene.

I følge de klassiske medisinske lærebøkene fører epilepsi før eller senere til demens. I praksis oppfattes ikke alltid brudd på intellektuelle og kognitive funksjoner.

Historien viser at noen kjente personer led av epileptiske anfall. For eksempel regjerte Peter den store med hell staten, Napoleon erobret nesten hele verden. Dostoevsky skrev mange kjente romaner.

Antagelsen om at epilepsi fører til demens er diskutabelt. Når man observerer pasienter mellom påfølgende epilepsi episoder, kan en økning i kreativ aktivitet spores.

Det er muligheter med en reduksjon i mentalt potensial. Pasienter på psykiske sykehus trekker ofte enkle, røde tall. De har disse nyanser forårsaker en følelse av ro.

Epileptikken trekker langsomt, men det er umulig å bestemme et klart forhold mellom de enkelte linjer og patologien til pasientens hjernebark. Når en linje trekkes, drar en person på et punkt i lang tid.

Epileptisk anfall - hva er det

Det typiske løpet av et epileptisk anfall er delt inn i flere faser:

1. Den første fasen av et stort anfall - en person faller til bakken. Eksternt kan muskelspenning, pustevansker, hodestilling bakover, blanchering av huden spores;
2. Konvulsive sammentrekninger av muskler spores i 2. fase;
3. Avslapping av tonic jerks - i tredje fase.

Noen epileptika har en aura før et angrep, hvor deres humør endres, deres tilstand av helse forverres.

Epilepsi angrep: symptomer

Kliniske studier har vist muligheten for å utvikle et epilepsiangrep i søvn, når symptomene er mindre akutte.

Presumptive symptomer på epilepsi i fremtiden for hver enkelt pasient kan identifiseres med en familiehistorie. Manifestasjoner av sykdommen hos barn er lik voksne, noe som indikerer sannsynligheten for arvelighet. For mange psykiske lidelser, inkludert epilepsi, er en persons mangel på selvkontroll karakteristisk. Ikke alltid demens, tap av mental aktivitet - dette er en manifestasjon av den aktive fasen av angrepet.

Epilepsi følger ikke alltid med muskeltrekk. Etter å ha identifisert patologien, kan angrepene av sykdommen ikke bli observert. Det er 2 atypiske former for nosologi:

1. Epileptisk status;
2. Psevdopristupy.

Status er en lang periode med muskelkramper som blir svingete;

Psevdopristup - denne "voldelige" provoserer syndromet. Denne tilnærmingen brukes ofte av barn for å tiltrekke seg oppmerksomheten til voksne.

Epilepsi. Årsaker, symptomer og tegn, diagnose og behandling av patologi

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon. Tilstrekkelig diagnose og behandling av sykdommen er mulig under tilsyn av en samvittighetsfull lege.

Epilepsi er en sykdom hvis navn stammer fra det greske ordet epilambano, som bokstavelig talt betyr "beslaglagt". Tidligere betydde dette begrepet krampeanfall. Andre gamle navn på sykdommen er "hellig sykdom", "Hercules sykdom", "epilepsi".

I dag er syn på legene om denne sykdommen endret. Ikke noen konvulsiv anfall kan bli kalt epilepsi. Beslag kan være en manifestasjon av et stort antall forskjellige sykdommer. Epilepsi er en spesiell tilstand, ledsaget av nedsatt bevissthet og elektrisk aktivitet i hjernen.

Denne epilepsien er preget av følgende egenskaper:

• paroksysmale lidelser av bevissthet;
• kramper;
• paroksysmale lidelser i den nervøse reguleringen av funksjonene til indre organer;
• gradvis økende endringer i den psyko-emosjonelle sfæren.

Epilepsi er således en kronisk sykdom som har manifestasjoner ikke bare under angrep.

Fakta om utbredelsen av epilepsi:

• folk fra alle aldre, fra spedbarn til gamle mennesker, kan lide av sykdommen;
• menn og kvinner får omtrent det samme ofte;
• generelt forekommer epilepsi hos 3-5 på 1000 personer (0,3% - 0,5%);
• utbredelsen blant barn er høyere - fra 5% til 7%;
• epilepsi oppstår 10 ganger oftere enn andre vanlige nevrologiske sykdommer - multippel sklerose;
• 5% av mennesker har hatt et epileptisk anfall minst en gang i livet;
• Epilepsi er mer vanlig i utviklingsland enn i utviklede seg (skizofreni er derimot mer vanlig i utviklede land).

Årsaker til epilepsi

arvelighet

Kramper er en svært kompleks reaksjon som kan oppstå hos mennesker og andre dyr som følge av ulike negative faktorer. Det er en slik ting som konvulsiv beredskap. Hvis kroppen møter en viss effekt, vil den reagere med kramper.

For eksempel forekommer anfall med alvorlige infeksjoner, forgiftning. Dette er normalt.

Men noen mennesker kan ha økt krampeberedskap. Det vil si at de har krampe i situasjoner hvor friske mennesker ikke har dem. Forskere mener at denne funksjonen er arvet. Dette bekreftes av følgende fakta:

• De fleste med epilepsi er mennesker som allerede har eller har vært syk i familien;
• mange epileptiske slektninger har lidelser som er i nærheten av epilepsi: urininkontinens (enuresis), patologisk trang til alkohol, migrene;
• hvis du undersøker pasientens slektninger, kan de i 60-80% av tilfellene avsløre brudd på hjernens elektriske aktivitet, som er karakteristisk for epilepsi, men ikke manifesteres;
• ofte forekommer sykdommen i identiske tvillinger.
  

Det er ikke selve epilepsien som er arvet, men predisposisjonen til den, den økende kramperen. Det kan endres med alder, økning eller reduksjon i bestemte perioder.

Eksterne faktorer som bidrar til utviklingen av epilepsi:

• skade på barnets hjerne under fødsel;
• metabolske forstyrrelser i hjernen;
• hode skader;
• inntak av giftstoffer i kroppen i lang tid;
• infeksjoner (spesielt smittsomme sykdommer som påvirker hjernen - hjernehinnebetennelse, encefalitt);
• sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
• alkoholisme;
• led av et slag
• hjernesvulster.

Som et resultat av disse eller andre skader i hjernen er det et nettsted som preges av økt krampeberedskap. Han er klar til å raskt gå inn i en spenningsstatus og gi opphav til et epileptisk anfall.

Spørsmålet om epilepsi er mer medfødt eller ervervet sykdom, er fortsatt åpen for denne dagen.

Avhengig av årsakene som forårsaker sykdommen, er det tre typer anfall:

• Epileptisk sykdom er en arvelig sykdom, basert på medfødte sykdommer.
• Symptomatisk epilepsi er en sykdom der det er en genetisk predisposisjon, men ytre påvirkninger spiller også en betydelig rolle. Hvis det ikke var noen eksterne faktorer, så hadde sannsynligvis ikke oppstått sykdommen.
• Epileptiform syndrom er en sterk innflytelse fra utsiden, noe som resulterer i at noen vil ha et kramper.

Ofte kan en nevrolog ikke si nøyaktig hvilken av de tre tilstandene en pasient har. Derfor diskuterer forskerne fremdeles årsakene og mekanismene for sykdomsutvikling.

Typer og symptomer på epilepsi

Stort kramper

Dette er et klassisk angrep av epilepsi med utprøvde kramper. Den består av flere faser som følger etter hverandre.

Faser av et stort kramper:

Etter et epileptisk anfall

Et epileptisk anfall er et anfall forårsaket av intense nevrale utslipp i hjernen, som manifesterer seg som motorisk, autonom, mental og mental dysfunksjon, og et brudd på følsomhet. Epileptiske anfall er hoved symptomet på epilepsi, en kronisk nevrologisk lidelse. Denne sykdommen er en predisponering av kroppen til uventet forekomst av kramper. Et karakteristisk trekk ved epipridkatsiya er kort. Vanligvis stopper angrepet på egenhånd innen ti sekunder. Ofte kan angrepet være serielt. En serie epiprips der anfallene går en etter en uten en gjenopprettingsperiode, kalles epileptisk status.

Årsaker til epileptiske anfall

I mange tilfeller kan epilepsi episoder forekomme hos nyfødte med høy kroppstemperatur. Det er imidlertid ikke nødvendig at det i fremtiden utvikles den lidte sykdommen hos barn. Denne sykdommen kan påvirke ethvert individ uansett kjønn eller alder. Imidlertid kan de første tegnene på et epileptisk anfall oftest observeres i pubertetperioden.

Tre fjerdedeler av de med denne sykdommen er unge mennesker under tjue. Hvis epilepsi gjør sin debut i en eldre alder, så er årsakene som fremkalte sin utvikling, oftest slag, skader osv. I dag finner forskerne det vanskelig å identifisere en felles faktor som genererer forekomsten av sykdommen i spørsmålet.

Epilepsi kan ikke fullt ut betraktes som en arvelig patologi. Samtidig øker sannsynligheten for forekomst av denne sykdommen, hvis noen i familien led av epileptiske anfall. Ca. 40 prosent av pasientene har nærstående som lider av denne sykdommen.

For å få epileptisk krampeanfall, er det nødvendig å ha to faktorer, nemlig aktiviteten til epileptisk fokus og konvulsiv cerebral beredskap.

Ofte kan en aura gå foran epipridasjon, hvis manifestasjoner er ganske forskjellige og er forårsaket av lokalisering av det skadede hjernesegmentet. Enkelt sagt er manifestasjonene av aura direkte avhengig av plasseringen av det konvulsive (epileptiske) fokuset.

Det er en rekke fysiologiske faktorer som kan utløse begynnelsen av epiphrista: utbruddet av menstruasjon eller søvn. Et epileptisk anfall kan også utløses av ytre forhold, som blinkende lys.

Epileptiske anfall er forårsaket av en lidelse som aktiverer nervecellene i det grå stoffet, og tvinger dem til å frigjøre elektriske utladninger. Deres intensitet avhenger av lokalisering av denne elektriske hyperaktiviteten.

Epileptiske anfall kan forårsake følgende lidelser: skade på ionkanaler, ubalanser av nevrotransmittere, genetiske faktorer, hodeskader, oksygenmangel.

I kroppen er kalsium-, natrium- og kaliumioner ansvarlig for produksjon av elektriske utladninger. Utslipp av elektrisk energi må blusses opp regelmessig slik at strømmen hele tiden kan sirkulere fra en nerveenhet til en annen. Hvis ionkanaler er skadet, oppstår en kjemisk ubalanse.

Avvik kan forekomme i stoffer som fungerer som "budbringere" mellom cellene i nervesystemet (nevrotransmittere). Av spesiell interesse er de tre nevrotransmitterne nedenfor:

- Gamma-aminosmørsyre (den viktigste hemmende mediatoren i nervesystemet, tilhører gruppen av neotropiske legemidler) bidrar til bevaring av nerveceller fra sterk forbrenning;

Serotonin, som påvirker den tilknyttede og korrekte virkemåten (for eksempel hvile, søvn og mat), er ubalansen forårsaket av depressiv tilstand;

- Acetylkolin, som har en viktig betydning for minne og læring, utfører nevromuskulær oversettelse.

Separate former for den aktuelle sykdommen har forhold hvor genetikk spiller en viktig rolle. Generelle typer epifriscues er mest sannsynlig forårsaket av genetiske faktorer, i stedet for private epileptiske anfall.

Hodeskader fører også ofte til forekomst av epileptiske anfall, uavhengig av aldersgruppe av skadede. Den første epiphrista, utløst av mekanisk skade på hjernen, kan forekomme år etter skader, men dette er ganske sjelden.

Symptomer på et epileptisk anfall

På grunn av epilepsi oppstår ofte ulike psykiske lidelser og dysfunksjoner i nervesystemet: vedvarende personlighetsdeformiteter, anfall, psykose. De ganske komplekse symptomene på den patologien som vurderes, suppleres av en rekke somatiske manifestasjoner.

Det mest fremtredende symptomet på den beskrevne sykdommen anses å være en stor konvulsiv epipadiering, som er konvensjonelt delt inn i fire stadier: aura (forløperne til et angrep), tonisk fase, klonisk stadium og dimningsfase.

De fleste anfall foregår av forløpere, som kan være: hodepine, irritabilitet og hjertebank, generell ubehag, dårlig søvn. Takket være slike forløpere kan pasientene være oppmerksom på den kommende epiprike noen timer før forekomsten.

Aura kan manifestere seg klinisk på forskjellige måter. Det finnes følgende varianter av det:

- vegetativ aura (uttrykt av vasomotoriske lidelser, sekretoriske dysfunksjoner);

- sensorisk (manifestert av smerte eller ubehag i ulike deler av kroppen);

- hallusinatorisk (med denne auraen er det lette hallusinatoriske fenomener, for eksempel gnister, flammer, blinker);

- motor (består av ulike bevegelser, for eksempel kan pasienten plutselig kjøre eller begynne å spinne på ett sted);

- mentalt (uttrykt av påvirkning av frykt, komplekse hallusinasjoner).

Etter å ha passert gjennom aura-fasen, eller uten det, kommer det en "stor konvulsiv epipadiation", først og fremst uttrykt ved å slappe av musklene i hele kroppen med et brudd på statikk, noe som resulterer i at epileptikken faller plutselig og tap av bevissthet. Deretter kommer neste stadium av angrepet - tonicfasen, representert ved tonisk kramper som varer opptil tretti sekunder. I løpet av denne fasen har pasientene en økning i pulsfrekvens, cyanose i huden og en økning i blodtrykket. Tonisk fase følges av kloniske kramper, som er separate tilfeldige bevegelser, gradvis øker og blir til skarp og rytmisk bøyning av lemmer. Denne fasen varer opptil to minutter.

Pasientene utløser ofte under angrepet underlige lyder som ligner, senker, bobler, stønner. Dette skyldes kramper i muskler i strupehodet. Også under epiphrispu kan ufrivillig vannlating forekomme, sjeldnere en avføring. Samtidig er det ingen hud- og muskelreflekser, elevene i epileptikken blir utvidet og immobile. Skum fra munnen kan gå, ofte rød, på grunn av overdreven salivasjon og bitt av tungen. Gradvis avtar kramper, musklene slapper av, pustenivåene av, pulsen bremser ned. Klarhet av bevissthet kommer sakte tilbake, oppstår først i miljøet. Etter et angrep føler pasientene seg ofte trøtt, overveldet, føler hodepine.

Nedenfor er hovedtegnene for et epileptisk anfall med tonisk-klonisk kramper. Pasienten plutselig plager og faller. Hvis epileptikken falt sakte som om "omgått" hindringen for høsten, indikerer dette at et epileptisk anfall begynte. Etter å ha falt, presser epileptikken kraftig armene til brystet og strekker bena. Etter 15-20 sekunder begynner han å convulse. Etter å ha stoppet anfall, kommer epileptikken gradvis til hans sanser, men han husker ikke hva som skjedde. I dette tilfellet føles pasienten veldig sliten og kan sovne i flere timer.

Faktisk klassifiserer eksperter epilepsi etter type anfall. I dette tilfellet kan det kliniske bildet av sykdommen, avhengig av graden av utvikling av patologien, variere.

Det finnes slike typer angrep: generalisert (stor), delvis eller fokal, anfall uten kramper.

Generelle epi-angrep kan oppstå på grunn av traumer, hjerneblødning, eller har en arvelig natur. Hans kliniske bilde ble beskrevet ovenfor.

Store kramper er vanlig hos voksne enn hos barn. Abscesser eller generaliserte ikke-konvulsive anfall er mer karakteristiske for sistnevnte.

Absanse er en type generalisert kortvarig anfall (opptil tretti sekunder). Det manifesteres ved å skru av bevisstheten og ikke se øynene. Fra siden virker det som om personen tenker eller er stupor. Hyppigheten av slike angrep varierer fra en til hundrevis av anfall per dag. Auraen for denne typen epifrisker er ikke typisk. Noen ganger kan absans bli ledsaget av en øyelokk eller en annen del av kroppen, en forandring i hudfarge.

Med en delvis anfall, er en del av hjernen involvert, derfor kalles denne typen epipadiering et fokuseringsbeslag. Siden den økte elektriske aktiviteten er i et eget fokus (for eksempel i epilepsi forårsaket av skade, er den bare tilstede i det berørte området), kramper er lokalisert i en del av kroppen, eller en bestemt funksjon eller system av kroppen svikter (hørsel, syn, etc.). I et slikt angrep kan fingrene rive, benet kan vri, foten eller hånden roterer ufrivillig. Også gjengir pasienten ofte små bevegelser, spesielt de som han lagde like før anfallet (for eksempel rette klærne, fortsett å gå, blunke). Folk har en karakteristisk følelse av forlegenhet, motløshet, frykt, som vedvarer etter et angrep.

Et epileptisk anfall uten kramper er også en type sykdom som behandles. Denne typen finnes hos voksne, men oftere hos barn. Det er preget av fravær av kramper. Eksternt synes en person under et anfall å være frosset, med andre ord, det er et fravær. Andre manifestasjoner av et angrep, som fører til komplisert epilepsi, er også i stand til å bli med. Deres symptomer skyldes lokalisering av det berørte området av hjernen.

Vanligvis varer et typisk epi-angrep ikke lenger enn maksimalt fire minutter, men kan forekomme flere ganger om dagen, noe som påvirker negativt den vanlige livsaktiviteten. Angrep er selv i løpet av drømmer. Slike anfall er farlig fordi pasienten kan kveles på oppkast eller spytt.

I forbindelse med det foregående er mange interessert i et epileptisk anfall førstehjelp. I første omgang må du holde deg rolig. Panikk er ikke den beste hjelperen. Du kan ikke forsøke å holde med en person eller forsøke å begrense epifripsis konvulsive manifestasjoner. Pasienten skal plasseres på en hard overflate. Du kan ikke flytte den under et angrep.

Effektene av et epileptisk anfall kan variere. Enkel kortsiktig epiprikadki har ingen ødeleggende effekt på hjerneceller, mens langvarige paroksysmer, spesielt epileptisk status, forårsaker irreversible endringer og død av nevroner. I tillegg lurer en alvorlig fare på babyer med et plutselig bevisst bevissthet, da skader og blåmerker er sannsynlig. Også epileptiske anfall har negative konsekvenser i sosiale termer. Manglende evne til å kontrollere sin egen tilstand i det øyeblikket epipripsis, som følge av fremveksten av frykt for nye anfall på overfylte steder (for eksempel skole), tvinger mange barn som lider av epileptiske anfall for å lede et ganske ensomt liv og unngå kommunikasjon med sine jevnaldrende.

Epileptisk anfall i en drøm

Epilepsi med nattlige anfall, karakterisert ved angrep i ferd med å sove, under drømmer eller oppvåkning, regnes som en type sykdom i spørsmålet. Statistisk informasjon, statistikk, denne typen patologi, lider nesten 30% av alle som lider av epilepsi.

Angrep som skjer om natten er mindre intense enn dagtid. Dette forklares av det faktum at nevronene som omgir det patologiske fokuset under pasientens drøm, ikke reagerer på feie av aktiviteten, noe som til slutt gir mindre intensitet.

I drømmeprosessen kan et angrep starte med en plutselig urimelig oppvåkning, med følelse av hodepine, skjelving i kroppen og gagging. En person under en epipridasjon kan stå opp alle fire eller sette seg ned, sving bena, ligner øvelsen "sykkel".

Vanligvis har et angrep en varighet på ti sekunder til flere minutter. Vanligvis husker folk sine egne følelser som oppstår under et angrep. I tillegg til de åpenbare tegn på et utsatt anfall, er det ofte indirekte bevis, som spor av blodig skum på puten, en følelse av smerte i kroppens muskler, slitasje og blåmerker kan dukke opp på kroppen. Sjelden, etter et angrep i en drøm, kan en person våkne opp på gulvet.

Konsekvensene av et epileptisk anfall i en drøm er ganske tvetydige, siden søvn er den viktigste prosessen med organismenes livsviktige aktivitet. Søvnmangel, det vil si deprivasjon av normal søvn fører til en økning i anfall, noe som svekker hjerneceller, senker nervesystemet som helhet og øker krampevirkningen. Derfor er hyppige nattlige veksler eller tidlige kontraindisert for personer som lider av epilepsi, en abrupt endring i tidssoner er uønsket. Ofte kan et vanlig anfall utløse en normal alarmklokke. Kliniske manifestasjoner som ikke har direkte tilknytning til sykdommen, som mareritt, søvnpromenad, urininkontinens, etc., kan følge drømmer fra en epileptisk pasient.

Hva skal man gjøre under et epileptisk anfall, hvis han overtar en person i en drøm, hvordan man skal håndtere slike anfall og hvordan man kan unngå mulige skader?

For ikke å bli skadet under et epileptisk anfall, er det nødvendig å utstyre en trygg kaj. Det er nødvendig å fjerne eventuelle skjøre gjenstander og alt som kan forårsake skade ved siden av sengen. Senger med høye ben eller med ryggen bør også unngås. Det er best å sove på gulvet, som du kan kjøpe en madrass, eller omgir sengen med spesielle matter.

For å løse problemet med nattangrep, er en integrert tilnærming viktig. I første omgang må du få nok søvn. Du kan ikke overse natts søvn. Du bør også forlate bruken av alle slags stimulanter, for eksempel energidrikker, kaffe, sterk te. Det skal også utvikle en spesiell ritual om å sovne, som inkluderer de målte bevegelsene, avvisningen av alle gadgets i en time før planlagt sengetid, varm dusj, etc.

Førstehjelp for epileptisk anfall

Det er ikke alltid mulig å forutse et anfall, derfor er det svært viktig å ha informasjon om emnet "epileptisk anfall førstehjelp".

Det forstyrrede bruddet er et av få få plager, og angrepene fører ofte til dumhet og panikk i de omkringliggende menneskene. Dette skyldes delvis mangel på kunnskap om patologien selv, samt om mulige aktiviteter som må utføres under et epileptisk anfall.

Hjelp med et epileptisk anfall innebærer i første omgang en rekke regler, hvorav som vil tillate epileptikken å overleve anfallet med minst tap for seg selv. For å unngå unødvendige skader og blåmerker bør pasienten legges på et flatt plan, og legger en myk rulle under hodet (kan bygges av skrapmaterialer, for eksempel fra klær). Deretter er det nødvendig å avlaste personen fra klærne (løsne slipsen, slappe av skjerfet, angre knappene osv.), Fjern fra ham alle tingene som er nær ham, som han kunne få vondt. Det anbefales å vri pasientens hode til siden.

I motsetning til populær mening er det ikke nødvendig å sette fremmedlegemer i munnen for å unngå å holde seg fast i tungen, fordi hvis kjeftene er stengt, er det en mulighet for å bryte dem, slå ut tennene til pasienten eller miste sine egne fingre (under et anfall, holder kjeftene veldig sterkt).

Førstehjelp for et epileptisk anfall involverer å finne en person ved siden av epileptikken til anfallet er fullført, rolig og innsamlet person som prøver å hjelpe.

Under et angrep bør du ikke prøve å få pasienten full, holde ham i kraft, prøv å gi gjenopplivingstiltak, gi medisiner.

Ofte, etter et epi-angrep, har en person en tendens til å sove, så det er nødvendig å gi søvnbetingelser.

Behandling av epileptiske anfall

Mange personer vil gjerne vite hva de skal gjøre når et epileptisk anfall oppstår, fordi det er umulig å forsikre seg mot forekomsten av sykdommen som vurderes, folk fra det umiddelbare miljøet som kanskje trenger hjelp, kan også lide med kramper.

Grunnlaget for behandling av epileptiske anfall er et konstant inntak av antiepileptiske farmakopéelle stoffer i mange år. Epilepsi anses generelt som en potensielt herdbar sykdom. Oppnåelse av rusmiddelreduksjon er mulig i mer enn seksti prosent av tilfellene.

I dag kan vi trygt markere de grunnleggende antiepileptiske legemidlene, som inkluderer karbamazepin og valproinsyre. Den første er mye brukt i behandlingen av fokal epilepsi. Valproinsyrepreparater brukes med hell både i behandling av fokale anfall og i lindring av generaliserte anfall.

Prinsippene for behandling av sykdommen som skal behandles, bør også omfatte etiologisk terapi, noe som innebærer reseptbelagte spesifikke terapi, eliminering av påvirkning av epilepsi utløser, som dataspill, sterkt lys, ser på TV.

Hvordan forebygge et epileptisk anfall? For å oppnå remisjon er det nødvendig å følge den riktige daglige rutinen, et balansert kosthold og regelmessig delta i sportsøvelser. Alt ovenfor i komplekset bidrar til å styrke beinskjelettet, lindre stress, øke utholdenhet og generelt humør.

I tillegg, for personer som lider av epileptiske anfall, er det viktig å ikke misbruke alkoholholdige drikker. Alkohol kan utløse et anfall. Samtidig inntak av antiepileptiske stoffer og alkoholholdige drikker truer utviklingen av alvorlig rus og fremveksten av utprøvde negative manifestasjoner fra medisinen. Alkoholmisbruk fører også til søvnforstyrrelser, noe som fører til økning i epileptiske anfall.