Hjernekreft: typer patologi, årsaker og symptomer, kreftstadier og behandlingsmetoder

Hjernekreft er en ondartet tumor som påvirker vev og områder av orgelet. Blant det totale antall kreft forekommer hjernekreft i 5-6% av tilfellene. Kanker fra godartede svulster utmerker seg ved rask utvikling, evnen til å spre seg til andre vev og organer (metastase).

Typer hjernekreft

Kreftskader på hjernen er en kollektiv betegnelse for ondartede organskader. Onkologiske formasjoner er klassifisert avhengig av lokaliseringsstedet:

• Lesjonen av kraniale nerver karakteriserer neuromer;
• Glioma utvikler seg i nervevev;
• Sarkom utvikler seg i bindevevceller;
• Den meningeum påvirker meningioma;
• Hypofyse adenom er lokalisert i kjertelen.

Basert på etiologi av svulster, avgir:

• Hormonavhengige ondartede svulster (mest vanlige hos kvinner). Typen krefttumorer provoserer hormonforstyrrelser forårsaket av graviditet, langsiktige orale prevensiver, IVF;
• Kanker dannet på grunnlag av kjemiske, strålingsskader;
• Onkologisk traumer;
• Medfødte svulster som skyldes fosterutviklingsavvik under embryonal perioden;
• Genetisk predisposisjon; genetisk faktor;
• Alvorlige virusinfeksjoner (HIV).

Onkogenesen av hjernen er av primær eller sekundær natur:

Primær malign neoplasma er dannet fra hjernens vev, kraniale nerver, membraner;

Sekundær - er en subsidiær malign formasjon som sprer seg fra hovedkilden. I hjernen utvikles sekundær onco-tumor som et resultat av metastase fra et kreftfokus plassert i et annet organ.

Tegn på hjernekreft

De første manifestasjonene av hjernekreft er preget av:

• Det viktigste symptomet på hjernekreft er hodepine. Smerte syndrom kan være av forskjellig natur og intensitet, det ser regelmessig ut eller er konstant tilstede. I den første fasen av tumorutvikling er det en vanlig manifestasjon av undertrykkende smerte, med veksten av en neoplasm, smerten intensiverer, blir smertefull, pasientens tilstand når et bevissthetstap;
• På grunn av hodepine kan det oppstå svimmelhet. Slike stater manifesterer seg uten grunn. I de fleste tilfeller oppstår svimmelhet når hjernen er skadet. Veksten i utdanningen er ledsaget av nedsatt bevissthet, fremveksten av hallusinasjoner, forstyrrelser i romlig orientering;
• Krenkelser av visuell oppfatning. Ved begynnelsen av patologienes utvikling er det synlig funksjonsnedsettelse (nedsatt romlig oppfattelse, forgrening av objekter, redusert synsstyrke), som forekommer periodisk. Med utviklingen av kreft vises lignende tegn på hjernekreft mer og mer;
• Den raske nedgangen i vekt. På grunn av utviklingen av kreftceller, er det et brudd på metabolske prosesser, noe som fører til en rask uttømming av kroppen;
• Anfall av oppkast. Et av de klare tegnene på hjernekreft er kvalme og oppkast. I den første fasen av sykdommen oppstår tilstanden hovedsakelig om morgenen, med utvikling av sykdommen, uansett tidspunktet på dagen, kroppsposisjonen til pasienten, matinntaket;
• Rask tretthet. Som et resultat av aktivering av kreftceller, forurenser organismen produktene av deres vitale aktivitet, og alle prosesser blir derfor forstyrret. En person blir sliten selv uten fysisk anstrengelse;
• Et av symptomene på hjernekreft er den konstante temperaturstigningen, som immunresponsens respons til kreftlesjon.

Årsaker til hjernekreft

Årsakene til hjernekreft er ikke fullt utklart. Forskere kom til en felles mening bare om de faktorene som provoserer utviklingen av denne patologien:

• Arvelig predisposisjon I noen tilfeller kan sykdommen overføres av gener. Det vanligste alternativet er utvikling av patologi gjennom generasjonen;
• Hormonale lidelser;
• Langvarig eksponering for stråling. Ulike typer stråling er en av faktorene som forårsaker utvikling av kreft;
• Kjemisk forgiftning av kroppen. Onkologiske sykdommer utvikles som følge av negative effekter på mennesker av ulike kjemiske forbindelser (bly, kvikksølv, vinylklorid);
• I fare er folk med dårlige vaner: alkoholmisbruk, overdreven røyking. Som et resultat av regelmessig forgiftning av kroppen, er forstyrrelser på mobilnivå det en degenerasjon av friske celler til unormal, kreftfremkallende. Dette provoserer utviklingen av kreft;
• Alvorlige immunforstyrrelser: HIV, AIDS, organtransplantasjoner.

Hvordan gjenkjenne hjernekreft: nødvendige diagnostiske prosedyrer

Hvis det er mistanke om kreft, bør en spesialist utnevnes for å gjennomgå den nødvendige undersøkelsen. På grunn av den tidlige gjenkjenning av patologi kan bestemmes ved første fase når sykdommen er behandlingsbar. Diagnostikk av hjernekreft kombinerer de viktigste metodene:

• Beregnet tomografi (CT). Undersøkelsen gjør det mulig å identifisere nøyaktig plassering, størrelse, type neoplasma. CT-skanning gjør det mulig å vurdere graden av påvirkning av svulsten på nærliggende vev, sirkulasjonsforstyrrelser i det berørte området;
• MR (magnetisk resonansbilder). Prosedyren tillater å undersøke svulsten i detalj i forskjellige planer, en tredimensjonal modell av neoplasmen er bygget. Under undersøkelsen er størrelsen på svulsten, dens effekt på nærliggende vev, nøyaktig bestemt. De komplekse strukturer i hjernen blir undersøkt i detalj, omfanget av skaden er vurdert;

Ytterligere diagnostiske undersøkelsesmetoder er:

• PET (positronutslippstomografi), som er en avklarende CT-skanning og MRT;
• SPECT (single photon emission computed tomography), som brukes til å identifisere atypiske celler etter behandling. Det brukes etter MR, CT, for å nøyaktig bestemme graden av malignitet (lav, høy);
• MEG (magnetisk encefalografi). Ved å bruke prosedyren evalueres funksjonen til ulike områder av hjernen;
• Lumbal punktering (spinal). Prosedyren utføres for å samle materialet i cerebrospinalvæsken og videre forskning på forekomsten av kreftceller;
• MR-angiografi, brukes til å oppdage blodstrømforstyrrelser;
• Biopsi. Prosedyren lar deg bestemme hvilken type kreftceller.

Stadier av utvikling av patologi

Kreft i utviklingen går gjennom flere stadier. Avhengig av scenen viser pasienten forskjellige tegn.

De viktigste stadiene av utviklingen av patologi:

1. Innledende (første). Det farligste kreftstadiet. På dette stadiet utvikler en person et lite antall kreftceller, er en ondartet neoplasma preget av langsom vekst. Hvis du opplever første symptomer (uutpresset hodepine, sjeldne bouts av kvalme, svimmelhet), er kirurgi mulig og vellykket resultat;
2. Midt (andre trinn). På dette stadiet blir veksten av neoplasmen observert, dens innvekst i andre hjernevev. De viktigste kliniske tegnene i andre fasen er: svimmelhet, hodepine, noen ganger kvalme og oppkast (ikke relatert til matinntak). I den andre fasen av utviklingen av patologien er kirurgisk behandling mulig;
3. Moderat (tredje etappe) kreft i hjernen. Her observeres akselerert vekst av celler. De spredte seg til store områder av sunt vev. På dette stadiet lykkes ikke kirurgi, patologi på dette stadiet er ikke helbredet. På dette stadiet i utviklingen av sykdommen er støttende medisinsk terapi mulig;
4. Heavy (fjerde etappe). Det er den farligste, onco-svulster ikke er egnet til kirurgisk behandling, er dødelig. Mannen forsvinner veldig raskt.

Hjernekreftbehandling

Hjernekreft er en type kreft som er vanskeligere enn andre typer behandles. For effektivt å bekjempe patologi brukes en integrert tilnærming ofte, kombinere kirurgi, radiokirurgisk inngrep og radiobestråling. Hovedoppgaven for hjernekreftterapi er ikke bare fjerning av kreft, men også forebygging av tilbakefall (re-utvikling av svulsten). I begynnelsen er onkologisk formasjon mer mottagelig for behandling, andelen av vellykket resultat er ganske høyt.

Blant metodene for å bekjempe kreft i hjernen er:

• Kirurgi eller fjerning av hjernekreft. Denne metoden er den viktigste metoden for påvirkning av onokopukol. Under operasjonen forsøker spesialisten å fjerne hele det berørte området. En slik tilnærming er ikke mulig med omfattende organskader. Derfor, med en utprøvd grad av skade, blir kjemoterapi og stråling utført for å redusere volumet av en ondartet lesjon;
• Stereotaktisk kirurgi. Metoden er den mest moderne og effektive. Essensen av operasjonen er lokal påvirkning på de berørte områdene. Under intervensjonen påvirker bjelken tumorcellene, de nærliggende friske vevene er nesten ikke skadet. Denne funksjonen øker effektiviteten av operasjonen, minimerer bivirkninger;
• Radioterapeutisk effekt. Essensen av metoden ligger i eksponeringen av kroppsvev til radioaktive stoffer. Effektiviteten av metoden ligger i den spesielle følsomheten av atypiske celler til radioaktiv virkning. Celler ødelegges, hjerne svulsten dør av. Metoden utføres av kurs, deres varighet og frekvens avhenger av scenen i patologien og volumet av kreften. Denne typen terapi er effektiv før og etter operasjonen;
• Kjemoterapeutisk retning. Kjernen i prosedyren er å påvirke oncoopeum med aggressive legemidler som forstyrrer funksjonen og levedyktigheten av kreftceller, og gradvis ødelegger dem. Komplekset med nødvendige stoffer, spesialisten velger hver for seg, med tanke på pasientens egenskaper. Legemidlene kan være i form av injeksjoner eller tabletter. Kjemoterapi utføres av kurs. Til tross for høy effektivitet har terapeutisk retning mange bivirkninger;

Rehabiliteringstid

I tillegg til grunnleggende terapi trenger pasienten et langt utvinningskurs. Du må følge en spesiell diett, besøke en psykolog, tale terapeut, utføre et spesielt kurs for terapeutisk trening for å gjenopprette fysisk aktivitet. I noen tilfeller kan pasienten etter behandling fortsatt ha negative konsekvenser av hjernekreft: Krampaktige tilstander, epileptiske anfall. I slike situasjoner, optimal avtale av narkotika.

En viktig rolle i å opprettholde kroppen i postterapeutisk periode er kostholdsterapi. Under en sykdom, før og etter operasjonen (eller et behandlingsforløp), har pasienten oftest ingen appetitt. Imidlertid trenger kroppen et regelmessig og nøye balansert kosthold, som er nødvendig for å gjenopprette, for å bekjempe kreft i hjernen. I dietten til pasienten må være tilstede grønnsaker og frukt, frokostblandinger i store mengder. Bruk av fettfattige varianter av fisk og kjøtt anbefales. Spise bør være hyppige og små porsjoner, pasienten bør ikke tvinge seg til å spise for mye.

Det er nødvendig å forlate overdrevet søt, salt, fet mat, røkt kjøtt og konserveringsmidler. Stopp å drikke kaffe og sterk te.

Prognose for hjernekreft

Tidlig deteksjon og tilstrekkelig behandling gir større sjanse for et godt utfall. I tilfeller der patologien ble oppdaget ved første (første) stadium, når antallet pasienter med overlevende kreft, innen 5 år, 80% av tilfellene.

Dessverre, i sent stadium 4, er hjerne kreft i de fleste tilfeller ikke behandles. Innen 5 år, etter nødvendig behandling, er prosentandelen av overlevelse blant pasientene ikke så høy -60% av tilfellene.

Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være enten godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), eller ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: de første symptomene

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var celler normale neuroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens hjerner, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjerneformasjoner (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører gruppene i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernevæv, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikler seg som følge av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjernesvulst hos kvinner oftest: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i et hvilket som helst område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, sjavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvene. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som fremgår en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% tilfeller.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppstod ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

• kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
• alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
• rase: hvite skinned representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
• miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
• medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i sonen av grenseområder, skede, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, enten det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle og danne en svulst.

En hjernestamme svulst kan ligge i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifiseringen av stammetumorer består av neoplasmer:

• Primær stamme:

1. vnutristvolovyh;
2. eksofytisk stamme.

• Sekundær stamme:

1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
2. parastvolovyh;
3. tett splittet med hjernestammen;
4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel av kjeftkjertlene eller lungene, nyrene eller melanom i huden. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og hvor de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

• glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men den forener tumorer som oppstår i glialceller (nevrologi eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundær arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. Av dem bygget binde- eller støttende vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av en langsom vekst og lavere malignitet;
2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære kreftvulster.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

• oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
2. Klasse II - ependymoma;
3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av forskjellige onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

• Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:

1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Det vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

• Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
  Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase til hjernen utvikles sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Neoplasma kan være det første tegn på kreft i et hvilket som helst organ.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, siden symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine under hjernetumorer, inkludert anfall, abnormaliteter i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og tråkking. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

• konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
• logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
• visjon mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifer syn i en eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
• balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
• hørsel med eller uten svimmelhet;
• dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket på svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, for eksempel mentale og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og karakteren av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til stadiet av hjernekreft:

1. Trinn 1 hjerne kreft - klart definert under et mikroskop, mindre malignt, kan helbredes ved kirurgi;
2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for operativ behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernekreft. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsen, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

• Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandens alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres CT-skanning av hjernen for å oppdage onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

1. plasseringen av utdanningen og bestemme dens type;
2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.

• undersøkelsen

Ved vurderingen av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Hvis en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører en MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet oppdager en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, bestemme nøyaktig avkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjernevirksomhet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET-kosttilskudd MRI og CT for å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
3. Magnetoencephalography (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæske og undersøke det for tilstedeværelsen av tumorceller ved hjelp av markører. Imidlertid oppdages primære svulster ikke alltid med tumormarkører.
6. Biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta et utvalg av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi hjelper med å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av vitale vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Den bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT-skanning eller MR-av hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde liv og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

• glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere generelle cerebrale symptomer;
• antiemetiske stoffer (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
• beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
• ikke-steroide virkemidler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
• narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standard behandling av hjerne svulst uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandling av hjernekreft ved et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevævet eller de optiske nerveveiene. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst er påvist.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å sikre tilgang til og fjerning av hjerneområdet over svulsten.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

• laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordampes laser tumorcellene;
• ultralydsøvelse: gliomaskeren blir revet fra hverandre ved ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulstkreft. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, så ytterligere kirurgi.

Når svulsten blokkerer karene, akkumulerer cerebrospinalvæsken i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig blir fleksible tubuli (ventrikuloperitoneale shunts) implantert og væske dreneres.

TTF terapi

TTF-terapi er effekten på kreftceller ved et elektrisk felt, noe som fører til apoptose. Å forstyrre rask deling av kreftceller ved hjelp av en lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene er plassert i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodbanen, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Ved enkeltmetastaser og kontroll av primærlesjonen utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranielt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar etter operasjonen, er kjemoterapi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomer. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

I løpet av en slik operasjon blir metastase bestrålet med et spesielt apparat som bruker en tynn stråle med forskjellige vinkler. Da reduseres alle stråler av stråling til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når operasjonen er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev, slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Kirurgi kan være komplisert ved blødning, utseendet av blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastomer og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, oppstår hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og trøtt.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Kramper av kramper forekommer med hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For bestråling påføres gammabehandling (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av en høy malignitet av formasjonene. Bestrålingsbehandling er vanskelig tolerert av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

I tilfelle av tredimensjonal konformal strålebehandling brukes datamaskinscanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker som tilsvarer den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomer kan fjernes i høye doser ved å konsentrere dem på onkotika, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av primære hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert rusmidler, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

• Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, et standard kjemoterapi stoff for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
• Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
• Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende stoffer:

• standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
• Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de brukes oftest til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av forskjellige typer tumorer, inkludert i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza) T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Fra biologiske preparater for målterapi brukes for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som nærer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant målrettede midler utføres behandling med amikaciner, tyrosinhemmere, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse verktøyene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandlingen av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Påfør kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, vinge, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: Hornbeam blomster (2 ss). Damp med kokende vann (500 ml) og insister på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: kastanjebønner (2 ss L - fersk, tørr - 1 ss. L) hell vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likeverdige deler ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og misteltein, veres og timian, kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sofora. Hell inn samling (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur på 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og ville jordbærblomster (2 ss.). Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Matvarer som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom, er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjertekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bosattestedet. Periodisk i klinikken gjennomføre gjentatte undersøkelser. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten om en måned, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.

Årsakene til og utviklingen av hjernekreft

Hjernekreft - under dette konseptet forener et stort antall ondartede svulster, utviklet fra forskjellige typer celler som utgjør hjernens substans. Funksjoner av denne patologien er forbundet med spesifikk fysiologi og anatomi i hjernen. Årsakene til hjernekreft er ikke fullt ut forstått.

Avhengig av hvor raskt hjernekreft utvikler seg, observeres utseendet av visse symptomer. Ny formasjon kan utvikles fra nevroner, glialceller, meningene, kranialnervene. Kreft kan også være sekundært, det vil si, oppstå som et resultat av metastaser av annen malign tumor.

En svulst kan påvirke hvilken som helst del av hjernen - avlang, bakre, mellom, mellom eller fremre. Det er i stand til å dukke opp i en av tre hjerter av hjernen - myk, vaskulær, arachnoid.

Hvem kan utvikle sykdommen

En slik alvorlig patologi, som en malign tumor, forekommer sjelden. Statistikk viser at hjernekreft er diagnostisert i 1,5% av alle tilfeller av kreft. For sykdommen er det imidlertid ingen alder og kjønnsforskjeller - menn og kvinner, barn og voksne er syke. Det er noen funksjoner:

• barn har hovedsakelig primære svulster;
• hos voksne er hjernekreft oftere et resultat av metastaser av andre ondartede svulster;
• Oftere observeres sykdommen hos den mannlige halvdelen av befolkningen.

Mer enn hundre typer ondartede hjernesvulster er kjent. De fleste er ekstremt sjeldne. Hovedtyper av hjernetumorer:

• svulster direkte fra stoffet i hjernen - gliom, astrocytom;
• svulster av myelinskjeden i kraniale nerver;
• av meninges tumorer, er den hyppigste meningioma - fra arachnoid;
• tumor metastaser - hovedsakelig i hjernen metastasizes lunge eller brystkreft.

Årsaker til kreft

Til tross for at årsakene til hjernekreft, så vel som andre neoplasmer, ennå ikke er blitt uttalt, foreslår de faktorer som kan provosere forekomsten av den patologiske prosessen:

• belastet arvelighet - i noen pasienter med hjernekreft var det tilfeller av samme patologi i familien;
• stråling - langvarig eksponering for høye nivåer av stråling kan føre til utvikling av svulster;
• Langvarig eksponering for giftige kjemikalier kan også forårsake hjernekreft.

Som en hvilken som helst ondartet neoplasma, påvirker hjernekreft hele kroppen. Dette manifesteres som følger:

• redusert immunitet;
• langvarig feber;
• unormalt vekttap;
• anemi.

Det er viktig! Når et eller flere av disse symptomene oppstår, er det nødvendig å observere prinsippet om onkologisk oppfølging og umiddelbart undersøke pasienten for å utelukke en ondartet svulst.

I tillegg til den samlede effekten, er det også et spesifikt symptom, som avhenger av hvilken del av hjernen tumoren ligger i. Alle symptomene kan deles inn i to store grupper:

Den første gruppen inneholder symptomer knyttet til lokalisering av den patologiske prosessen:

• brudd på en eller annen type følsomhet;
• forandring i den intellektuelle og emosjonelle sfæren;
• personlige endringer;
• delvis eller fullstendig hukommelsestap;
• hemi, para, tetraparese eller lammelse;
• nedsatt hørsel, syn, tale, oppfatning;
• forstyrrelser i det endokrine systemet.

Den andre gruppen inneholder symptomer forbundet med økt intrakranielt trykk:

Diagnostiske metoder

Siden hjerne kreft utvikler seg raskt, er den funnet i avanserte stadier. For å bekrefte diagnosen av en person gjennomført en omfattende undersøkelse. Anamnese og undersøkelse kan identifisere spesifikke symptomer. Laboratoriediagnose bekrefter bare indirekte diagnosen. Mest brukt er definisjonen av tumormarkører og identifisering av tilhørende tilstander - anemi, nedsatt immunitet.

Det mest nyttige for diagnose er metoder for instrumentell undersøkelse:

Disse metodene, kalt bildebehandling, lar deg etablere plasseringen av svulsten, dens størrelse, forhold til hjernens funksjonelle områder.

For din informasjon! En slik diagnostisk metode som biopsi brukes ekstremt sjelden. Det lar deg nøyaktig bestemme svulstens natur. Men denne metoden er svært komplisert i gjennomføring og er full av alvorlige komplikasjoner.

Metoder for behandling og prognose

Konsekvensene av hjernekreft er uforutsigbare. Det er ikke mulig å forklare tumorens oppførsel, så vel som hva som forårsaker hjernekreft. Prognosen er i de fleste tilfeller ugunstig. Hvor mange pasienter som skal leve med hjernekreft, avhenger av tumorens karakter og behandlingens aktualitet. Behandlingen bruker tre teknikker:

• nevrokirurgisk behandling;
• strålebehandling;
• behandling med kjemoterapi.

Neurokirurgisk behandling er basert på ablastics-prinsippet - maksimal fjerning av fokus og kant av det visuelt ubeskadte vevet rundt det. Virkninger av kirurgisk behandling:

• tumor fjerning;
• reduksjon av intrakranialt trykk;
• forebygging av forflytning av hjernen.

Strålebehandling brukes når det er umulig å utføre kirurgi. For bestråling kan brukes:

• X-stråler;
• gamma stråling;
• protonstråling.

Valget av metode og mengde strålebehandling er avhengig av tumorens egenskaper. Kjemoterapi er det siste stadiet av behandling. Tilordnet flere kurs, avhengig av pasientens tilstand. Kjemoterapi medisiner:

Siden det ikke er kjent hva som forårsaker hjernekreft, er det ingen etiotropisk behandling.

Hva du trenger å vite om hjernekreft

Årsakene til den patologiske prosessen, som forårsaker hjernekreft, er ikke klare. Sykdommen fortsetter med spesifikke symptomer, hvis natur vil avhenge av plasseringen av svulsten. Prognosen for hjernekreft er i de fleste tilfeller ugunstig, forventet levetid vil avhenge av tumorens egenskaper og behandlingens aktualitet. Vanligvis overstiger ikke 5 år. Selv fullstendig fjerning av en ondartet neoplasm garanterer ikke pasientens utvinning.