Spill med ild

Smertepiller: motgift eller gift?

Hvis du seriøst ryst på "jern", betyr det at du vet hva som er smerte på første hånd. Smerten som må overvinnes for å gjøre en tvungen gjentagelse, smerten som hjemsøker deg dagen etter trening, når, som de sier, ikke sitte ned eller stå opp. Veien ut er generelt kjent: fra generasjon til generasjon, kroppsbyggere pleier å "knuse" smerte med smertestillende midler, dvs. smertepiller. Spesielt siden smertestillende midler selges på apotek uten resept. Betyr dette at de er trygge for helse? Ak, nei. OTC-frigjøring av smertestillende midler er bare tillatt fordi disse legemidlene vanligvis tas sporadisk - om pasientens tann eller migrene. Med denne teknikken er bivirkningene av smertestillende midler minimal. Men hvis du tar smertestillende midler fra måned til måned, fra år til år (som kroppsbyggere), er bildet annerledes.

Fysiologi av smerte

Hva er smerte i form av fysiologi? Som du vet, er alle våre indre vev og organer riddled med nerver. Under mikroskopet kan du se at nerver har utseende på de fineste trådene, tett forgrening i enden. Endene av disse "kvistene" er slående følsomme. Hvis det omkringliggende vevet er skadet, sender nerveenderne spesielle bioelektriske signaler til ryggmargen. Derfra blir de sendt til hjernen, og allerede der eksploderer de med smerte.

Smerten du opplever dagen etter treningen din er også forårsaket av irritasjon av nerveenden. "Smerte" -signaler sendes av muskelceller som er skadet av ekstrem kraft.

Det bør avklares at smerten i seg selv er forskjellig - lys og akutt, kronisk, episodisk. Smerter kan være i form av brennende, vondt, trekkfølelser, lumbago og kramper. Det kan være tydelig lokalisert eller "smurt" over hele deler av kroppen.

Hvorfor alle disse klassifiseringene? - du spør. Og for doktoren er klassifisering av smerte av avgjørende betydning. Allerede et tegn på smerte, er han i stand til å nøyaktig diagnostisere.

Men tilbake til bodybuilding. Smerten her er "god" og "dårlig". Brenning i triceps etter femti push-ups er en ting, og de ømme, skarpe opplevelsene i tricepsene med hver håndbevegelse er ganske andre. Og din hovedoppgave er å lære å gjenkjenne og skille mellom "god" smerte og "dårlig".

Profesjonelle anser "god" smerte, som er lokalisert i den sentrale delen av muskelen. Men smerten "ved kantene", på de stedene hvor muskelen er festet til skjelettet - den "dårlige" signalen om farlige problemer med leddbånd.

For å bestemme terskelen utover hvilken "produktiv" smerte slutter og skade begynner, er det nødvendig med tid og erfaring. Vi må lære å lytte til din egen kropp. Til å begynne med er det et tips: Hvis du under smerten føler smerte eller svak ubehag fra "arbeider" -samlingen, betyr det at du går inn i fareområdet, som, som et minfelt, er "fylt" med skader. Så følg aldri dumt komplekset som du leser et eller annet sted eller anbefales av en personlig trener. Hvis en øvelse forårsaker ledsmerter, erstatt den umiddelbart med en annen - liknende, men behagelig og trygg for deg.

Ingen resept

Selv om smerten er "god", er det liten glede. I alle fall er det ikke nødvendig å forvente en normal trening. Så, mange jocks nå ut til apoteket for smertestillende. De mest populære smertestillende midler - den såkalte. ikke-hormonelle antiinflammatoriske legemidler. (Det er også hormonelle, basert på kortisol eller kortikosteroider. Men på grunn av deres relativt svake anestetiske effekt er de ikke populære blant slag.)

Ifølge medisinsk statistikk, i USA alene, tar over 50 millioner mennesker smertestillende midler. Denne hæren inkluderer selvfølgelig kroppsbyggere som "jam" etter trening smerte med piller for ikke å miste en eneste dag med trening.

Handlingsprinsippet for ikke-hormonelle antiinflammatoriske stoffer er basert på å undertrykke sensitiviteten til nerveender i skadet vev.

Nylige studier har vist at smertestillende midler ikke har en terapeutisk effekt. De har ingen effekt på skadede muskelceller, dvs. de blir ikke behandlet på noen måte.

Psevdodruzya

Regelmessig bruk av smertestillende midler "primært" i nyrene. (Av denne grunn, blant profesjonelle kroppsbyggere, er antallet som lider av nyresykdom så høy.) Faktum er at smertestillende midler reduserer blodstrømmen til nyrene. På grunn av dette reduseres ytelsen, inkludert "filtrering" -funksjonene. Og hvis kroppen samtidig blir utsatt for stressende fysisk anstrengelse og det uunngåelige stresset av dehydrering, står nyrene vanligvis ikke opp og "passerer". Men det er ikke alt! Den klassiske bivirkningen av smertestillende midler (med unntak av acetaminophen) er mageproblemer. Som nyrene, er magen veldig følsom overfor smertestillende midler. Mer spesifikt gjør smertestillende formen av magen tynn og løs. Vel, slim er den eneste beskyttelsen av magen mot sin egen magesaft. Hvis slimhinnen svekkes, spiser saltsyren i juice til slutt magen i magesår og blødning begynner.

Farlige kombinasjoner

Den mest "skadelige" kombinasjonen - smertestillende og alkohol. Spesielt hvis smertestillende midler tilhører gruppen acetaminophener (for eksempel Tylenol, Panadol, Paracetamol). Virkningen av et slikt "par" på leveren kan være katastrofalt. Alle som tar acetaminophen-produkter, bør avstå fra alkohol, inkludert øl.

Hvis kroppsbyggeren også tar steroider, vil ødeleggelsen av leveren under påvirkning av det "søte paret" av alkohol pluss analgetika ta skudd og grenser. Forklaringen er at ved opptak av acetaminophen spilles hovedrollen av leveren.

Selv om en enkeltdose acetominofen skader sitt indre vev.) Hvis leveren av leveren allerede er ubalansert med alkohol og steroider, vil den begynne å levere metaboliske produkter av dårlig kvalitet, for å si det enkelt - giftstoffer. Som et resultat oppstår selvforgiftning av leveren ved sine egne metabolske produkter, og alvorlig, nesten uhelbredelig, leversykdom er garantert.

Gjør venner med smerte

I stedet for å håndtere smerte med tvilsomme midler, er det bedre å gjøre henne din allierte. Du trenger ikke å være redd for "god" smerte. Tvert imot bør du sikte på det. Uten smerten som kommer i de siste gjentakelsene av settet, er det ikke noe resultat i kroppsbygging. Din fiende er smerte i ledd og leddbånd. Lær å skille slike smerter fra "gode", og du trygt beskytter deg mot skader, noe som betyr at du vil sikre en direkte fremgang mot suksess.

Samtidig bør du vite at misbruk av "smerte" trening utover grensene for "avslag" eller bevisst ignorering av smerter etter trening vil definitivt skade deg. Overvinne smerte er ekstremt utarmende nervesystemet, noe som betyr at før eller senere vil du undergrave din hovedressurs - den mentale. Hvordan å være? Øv ikke mer enn 1-2 "smerte" sett per muskel, og selv innenfor rammen av spesialisering, når du utfører på muskelgruppen opp til 12-14 "mål" sett.

Av natur

Lagring av muskelsmerter som oppstår dagen etter trening er kjent for alle. "Punk" pitching anser det som "bra" fordi det indikerer en godt utført opplæring. Men for nybegynnere, dette er hellish tortur: du kan ikke sitte ned, snøre opp skoene dine eller bare ta på en muskel! Det er klart at i en slik situasjon når hånden seg selv for pillene. De fleste nybegynnere tenker slik: Jo før smerten senker, jo før kommer du tilbake til treningsstudioet - det betyr at du må drikke en smertestillende. Men få mennesker vet at å ta smertestillende midler faktisk bare strekker utvinningsprosessen.

Inflammatoriske og regenerative prosesser etter trening - kroppens naturlige tilstand. Tredjeparts kjemisk inngrep fører til mange uønskede konsekvenser, særlig til en avmatning i veksten av muskelmasse. Hvorfor? Ja, fordi analgetika forstyrrer kroppen for å takle mikrotraumas forårsaket av overbelastning av muskelfibre. Tabletter lindrer bare symptomene, men på ingen måte eliminerer årsaken til smerten. Så det er neppe verdt å "behandle" sen smerte med smertestillende midler, noe som kan være usikkert. Det er mye mer rimelig å la kroppen til å "slikke sine sår" selv: det er denne naturlige prosessen som gjør oss sterkere.

Nyttige tips

Smertepiller blir solgt uten resept, men dette betyr ikke at de er helt ufarlige! Hvis du er alvorlig bekymret for din egen helse, ikke svelg smertestillende midler uten grunn!

Husk bivirkningene!
Ta bare smertestillende midler i de mest ekstreme tilfeller.
Unngå "cocktail" av narkotika. Hvis du allerede bruker medisiner, må du kontakte legen din om smertestillende midler.
Ikke overskrider anbefalt dose.
Ingen alkohol! Husk at analgetika i kombinasjon med alkohol er ekstremt farlig for mage og lever.
Ta smertestillende med melk og brød. Disse produktene vil bidra til å redusere de negative effektene av smertestillende midler i magen.
Ikke bruk smertestillende midler lenger enn foreskrevet i instruksjonene.

Sportsskader og kroppsbygging

Hver idrettsutøver har hørt uttrykket: "Det er ingen resultater uten smerte." Det er imidlertid viktig for både nybegynner og erfarne byggherre å lære å skille mellom muskelsårene som skyldes intens trening fra smerte i en ekte fysisk skade.

Material utarbeidet av MA Skleznevoy

Enhver idrettsutøver som prøver å lykkes i sin valgte sport, må hele tiden overvinne sine fysiske evner. Samtidig er det alltid fare for at kroppen på et eller annet tidspunkt ikke vil klare seg og vil være i sone av anstrengelse utenfor sine grenser. Og så kan du lett bli skadet. Lett skader og skader nesten ikke ta hensyn. Andre er mer seriøse og krever ofte medisinsk hjelp.

Ofte skader atleter musklene. Skader av denne typen utgjør 10-30% av alle skader. Årsaken til disse skader er overdreven trening, noe som resulterer i overtraining og dårlig oppvarming. Overtraining oppstår på grunn av at kroppen ikke har tid til å gjenopprette mellom trening og gradvis akkumulerer tretthet. Den høye andelen skader som følge av dårlig oppvarming skyldes at musklene er dårlig oppvarmet, kroppen er ikke forberedt på intensiv styrketrening, og atleten prøver å jobbe med en solid vekt. Som et resultat kan traumer skyldes en plutselig bevegelse. Også årsaken til muskelskader kan være deres direkte skade ved arbeid på prosjektiler og når man arbeider med frie vekter. En knust eller sprukket muskel oppstår. Spalten kan være fullstendig eller delvis. Hovedsymptomet for en fullstendig brudd på muskelen er den dype kutten bestemt ved berøring mellom muskelens avledede ender, og i noen tilfeller er deformasjonen i form av to mounds av kontraherte muskeldeler skilt fra hverandre i noen avstand, og tapet av deres funksjon. Delvis eller ufullstendig muskelbrudd er vanskelig å skille fra blåmerker: Begge manifesteres av hevelse, komprimering på grunn av blødning, og noen ganger hematom, men når den er blåst, lider muskelfunksjonen i mindre grad og blir ikke umiddelbart forstyrret, men bare etter noen få timer.

Det er viktig å skille mellom smerten som følge av trening, smerte på grunn av skade. Som et resultat av intensiv trening i musklene oppstår det smerte, som skyldes akkumulering av melkesyre og hydrostatisk trykk, noe som får væsken til å komme ut av plasma og trenge inn i vevet. Smerte og ubehag manifesterer seg som regel i 24-48 timer etter intens trening, nå toppen i løpet av 2-3 dager og begynner å senke sakte, men forsvinner helt med 8-10 dager etter trening. Traumatisk smerte forårsaker ubehag i den berørte muskelen ved den minste bevegelsen, øker avhengig av alvorlighetsgraden av skaden og er komplisert ved hevelse på skadestedet og en reduksjon av bevegelsens amplitude.

Bindevevdelen av musklene som de fester til beinene kalles senene. Til tross for den tette strukturen og høy motstand mot strekke av senen er det ganske enkelt skadet. Oftest forekommer seneskader som følge av direkte (stump-impact) eller indirekte (abrupt muskel sammentrekning) handling av traumatisk kraft. Det er åpen og lukket sårskade. Blant de lukkede skader er det sprains og rupturer, en spesiell gruppe består av de såkalte spontane bruddene, som vanligvis oppstår mot bakgrunnen av kronisk traumatisering. Tendonbrudd kan være komplett og delvis. Avhengig av nivået av skade, er det en separasjon av senen fra festepunktet, et gap langs lengden og et gap i senen på tidspunktet for overgangen til muskelen. En senesbryte er vanligvis ledsaget av sprekker, alvorlig smerte og dysfunksjon av den tilsvarende muskelen. Senene på skulderens korte rotatorer, skulderbicepsene, senene på quadricepsene på låret og hælens sener er oftest skadet. Når senen er helt revet, forsvinner muskelfunksjonen helt. Så, når du bryter korte rotatorer på skulderen, er det ikke mulig å fullføre abduksjonen av skulderen eller dens rotasjon når du bryter senene på triceps muskler i skulderen - forlengelse av underarmen, når du bryter senene på quadriceps muskler i låret - forlengelse av underbenet. Når senen er dislocated, bemerkes blødning, hevelse, lokal smerte, forverret av sammentrekningen av den tilsvarende muskelen eller med noen passive bevegelser i leddet. Forstyrrelsen av senen er i de fleste tilfeller et resultat av et brudd på leddbåndene, som er stabilisatorer av leddene. Ledbånd er fibrøse garn som forbinder deler av leddene som er i kontakt med hverandre. Siden strukturen av ligamentene er elastisk, strekker den vanligste skaden seg. Delvis ruptur av leddbåndene, hvor flere ledbåndsfibrene er skadet, regnes som en mindre strekk. Her er fellesfunksjonen ikke forstyrret, det er praktisk talt ingen blødning og ødem, bare smerte blir observert. Med mer alvorlige forstuinger, er det en omfattende fiberpause, ledsaget av blødning, hevelse. alvorlig smerte og begrensning av bevegelsesområdet i leddet. De vanligste skader på ankelen.

Skader på leddbånd kan oppstå fra overbelastning: da leddbåndene er skadet langs hele lengden eller ved deres vedlegg. Når slått med et stumt objekt, bryter leddene i blødningen og påfølgende hevelse i det blåste området. Med en plutselig bevegelse eller dårlig oppvarming kan leddet bevege seg i en unaturlig retning, og legger leddene under belastning utover deres evner. Deretter vil det i det svakeste punktet oppstå skade. På grunn av brudd på leddbåndene eller deres avslapping (i kroniske tilfeller), kan det oppstå forstyrrelser eller subluxasjon (partiell forskyvning) i leddet: de artikulerte ender av beinene som utgjør skjøten, er forskjøvet i forhold til hverandre. Restaurering av subluxation kan forekomme spontant, og med fullstendig forvridning (skade på hele leddet) kan det kreve spesiell medisinsk hjelp. Veldig ofte blir entusiastiske utøvere trent på prinsippet "jo mer jo bedre", det vil si at de trener for hardt, lenge og ofte. Dette undergraver kroppens mentale og fysiske evner. Husk: Menneskekroppen er en komplisert fysiologisk debugged mekanisme, men den er også ufullkommen. Derfor vil den beste forebyggingen av noen skade være en god oppvarming før en trening, god strekk etter trening og riktig planlegging av belastninger. Under riktig belastningsplanlegging mener vi å overholde prinsippet om sykliske belastninger og ta hensyn til de seks hovedkomponentene som er nært beslektet: treningstid, treningsfrekvens, treningsvolum, treningstrening, type øvelser og kvaliteten på ytelsen.

Stretching er et veldig viktig element i trening, som ofte blir neglisjert selv av erfarne idrettsutøvere - det bidrar til å øke amplitude av bevegelser i musklene "hamret" etter trening og gir dem den vanlige elastisiteten og oppvarming - det bidrar til å øke blodstrømmen, øker temperaturen og forbereder dermed kroppen til å arbeid.

Når du gjør øvelser, må du følge teknikken! "Fusk", selv om det er tillatt når man arbeider med svært store vekter, er traumatisk (oftest skadet sener, som får styrke mye langsommere enn muskler). Prøv derfor ikke å tvinge hendelser og ikke ta for mye vekt.

Pass på å følge riktig pust. Sammentrekningen av muskler med en meget stor innsats innebærer vanligvis en sammentrekning av membranen, spesielt når du utfører grunnleggende øvelser. Dette øker trykket i brystet og magen. Hvis du holder pusten eller puster "som du må", risikerer du å miste balansen din i beste fall og i verste fall - oppnå en brokk. Utånding under innsatsen (i den vanskeligste fasen av treningen) vil beskytte deg mot dette og i tillegg legge til styrke.

Oppvarming, strekning, riktig teknikk løgne øvelser - alt dette kan virke som en liten stund. Men det er nettopp fra slike småbiter, hvis de ikke sparer tid og arbeid, blir profesjonell suksess dannet. Tross alt var traumatiske skader og forblir den største og konstante trusselen til og med for profesjonelle idrettsutøvere. Det skrekkigste er at skader kan skaffe seg et kronisk kurs og føre til en utgang fra en stor sport. Vanlige metoder for å behandle sportsskader er:

lokal terapi (varme eller kulde) hviler den forhøyede posisjonen til det berørte segmentet fysioterapeutiske metoder (elektroforese, iontoforese, ozokeritt, vannprosedyrer) laserterapi massasje manuell terapi fysioterapi Hvis smerten ikke er traumatisk, men svaret er intens trening eller resultatet av skade (men uten hevelse og blødning), lokal påføring av varme (varm komprimering, om mulig et varmt bad eller bad) vil redusere smerte på grunn av utvidelse av blodkar.

Når ødem og smerte ikke påfører varme. Bruk bare kaldt (ispakning) - for å klemme blodårene og den forhøyede posisjonen til det skadede området - for å forbedre blodstrømmen. Fra mmedikamentoznyh betyr ofte nahnachayut analgetika (Analgin, Baralginum, pentalgin, etc.), ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (ibuprofen, Ortophenum, indometacin, etc.) eller kortikosteroider (som infiltrasjoner, intraartikulær injeksjon). Effekten av slike systemisk brukte legemidler er velkjent. Den utbredte bruken av disse legemidlene er imidlertid begrenset på grunn av risikoen for bivirkninger. Først av alt - fra mage-tarmkanalen, så vel som risikoen for infeksjoner eller atrofi på grunn av injeksjoner.

I den henseende er det i mange av de forskjellige salver, kremer og geler i den komplekse behandlingen av skader og sykdommer i muskelskjelettapparatet. Disse stoffene, etter gnidning i huden, trenger raskt inn i betennelsen i terapeutiske konsentrasjoner.

I sportsskader er ulike oppvarmingsforbindelser mye brukt. Som regel inneholder de salicylater, mentol, kamfer, kan suppleres med giftstoffer (bi, slange, svigermor).

For eksempel:

"Apizartron" - inneholder renset bie gift, gir antiinflammatorisk, smertestillende og oppvarmende påvirkning. Men det kan være en individuell reaksjon. Legemidlet kommer fra Tyskland. "Viprosal-B" - i tillegg til giften av viper inneholder salicylsyre, kamfer og granolje, som forbedrer smertestillende og antiinflammatorisk effekt. "Vipratox" - inneholder giften til viper, kamfer og metylsalicylat. Bum-Benge salve inneholdende metylsalicylat og mentol har distraherende og anti-inflammatoriske egenskaper. "Ben-" Gay "(USA) - som inneholder metylsalicylat og mentol i forskjellige proporsjoner (avhengig av form for frigjøring) brukes som anestesi for muskelsmerter, samt tretthet etter idrettsopplæring. Form for frigjøring: salve, krem, gel. Gevkamen og Efkamon salver, den viktigste aktive ingrediensen er mentol, tjener som en utmerket distraksjon for myalgi og artralgi. Oljene (/ kryddernøtt, sennep, eukalyptus) som finnes i dem, forårsaker dilatasjon av blodkar, følelse av varme og forbedring av blod Behandling i hud og subkutant vev.Mialgia bruker ofte stoffer som inkluderer pepper: pepper tinktur (bruk eksternt!), Pepper, ammonium og pepper-camphor liniment, pepper patch. Sensasjonen av varme forårsaket av slike stoffer hemmer overføringen av smerte. Salve " Indomethacin "(Bulgaria) - synonymt med indometacin - anti-inflammatorisk, smertestillende og smertestillende virkning, og er mye brukt i behandling av artritt.." diclofenac "- synonymer Ortophenum, Voltaren - tilgjengelig som en 1% salve og gel. Det brukes til injeksjoner, inflammatoriske sykdommer i leddene, har en smertestillende og antipyretisk effekt. "Langvarig" ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel er en modifisert form for ibuprofen. På grunn av olje-vann-emulsjonsbasen trenger den raskt inn i kjærmen, eliminerer smerte, hevelse, øker mobiliteten i sportsskader og sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Creme "Analgos" og "Finalgon" er en kombinasjon av vasodilerende komponenter, som utvider kapillærene, skaper en følelse av varme, aktiverer metabolisme, øker blodstrømmen og reduserer muskeltonen. Derfor brukes de til smerter i muskler og ledd, skader på muskler, ledbånd og sener. Menovazin brukes eksternt i form av gnidning. Det består av mentol, novokain, anestesin og etylalkohol. Disse komponentene reduserer smerte i myalgi og artralgi. Nikoflex sportkrem (Ungarn), som brukes til å varme opp muskler og øke sin tone, inneholder lavendelolje og vasodilatorkomponenter. For resorpsjon av traumatiske hematomer, reduksjon av posttraumatisk ødem, forbedring av mikrosirkulasjon i det berørte vevet, gel "Indovazin" (Bulgaria) - dets bestanddel Indome er brukt atsin og troksevazin redusere kapillær permeabilitet Videre preparatobladaet sterk antiinflammatorisk virkning salve "Fenylbutazon" (Ungarn) har også en god antiinflammatorisk virkning og er brukt for behandling av overfladiske trombofleritov traumatisk (sports- medisin) karakter Alle disse preparater ble anvendt topisk påføring av frekvens.... - 1-3 ganger om dagen. Utvilsomt er alle idrettsutøvere veldig opprørt av pauser i trening, hvileperioder for utvinning, ettersom skjemaet er tapt, redusert silt indikatorer, er det tap i muskler volum. Kroppsbygging er imidlertid en seriøs sport, og her er det ekstremt viktig å lære ikke bare å unngå skader, men også å behandle behandlingen riktig. Dette krever tålmodighet og selvdisiplin. Du må kunne gjenkjenne overtrainingens tilstand i tide, ettersom intens trening uunngåelig vil føre til skade. Ved å følge alle de ovennevnte anbefalingene, kan du nå dine mål. Jeg gjentar: uten tålmodighet og disiplin, kun på grunnlag av kunnskap og praktiske ferdigheter, er det liten sjanse for å oppnå suksess i bodybuilding!

Analgin tabletter (Borimed): bruksanvisninger

struktur

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Feberhudssyndrom: infeksiøse inflammatoriske sykdommer, insektbitt, mosquitoes, bier, gadflies, etc., posttransfusjonskomplikasjoner.

Smerte syndrom av mild og moderat alvorlighetsgrad: neuralgi, myalgi, artralgi, biliær kolikk, nyrekolikk, skader, brannskader, dekompresjonssykdom, helvedesild, orchitis, ischias, myosit, postoperativt smertesyndrom, hodepine, tannpine, alg arr.

Kontra

Hypersensitivitet (inkludert derivater av pyrazolon), undertrykkelse av hemopoiese (agranulocytose, cytostatisk eller smittsomme nøytropeni), lever og / eller nyre-svikt, arvelig hemolytisk anemi assosiert med en mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase, bronkial astma indusert ved tilførsel av acetylsalisylsyre, eller andre antiinflammatoriske stoffer, anemi, leukopeni, akutt porfyri, barn under 10 år.

Med omhu: nyresykdom (pyelonefrit, glomerulonefrit - inkludert i historien), langvarig alkoholmisbruk.

Dosering og administrasjon

Bivirkninger

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, oliguri, anuria, proteinuri, interstitial nefrit, urinfarvning i rødt.

Fra siden av bloddannende organer: agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni. Allergiske reaksjoner: urtikaria (inkludert konjunktiva og neseslimhinnene), angioødem, i sjeldne tilfeller - ondartet erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bronkospastiske syndrom, anafylaktisk sjokk.

Annet: senke blodtrykket.

overdose

Symptomer innbefatter kvalme, oppkast, gastralgia, oliguria, hypotermi, blodtrykk, takykardi, dyspné, tinnitus, søvnighet, svimmelhet, nedsatt bevissthet, akutt agranulocytose, hemoragisk syndrom, akutt renal og / eller leversvikt, kramper, lammelse av åndedrettsmuskulaturen.

Behandling: induksjon av emesis, gastrisk lavage chrezzondovoe tilsettingsavføringsmidler, aktivert karbon, gjennomfører forsert diurese, hemodialyse, med utvikling av anfall - i / diazepam hastighet og barbiturater. Symptomatisk terapi, vedlikehold av vitale funksjoner.

Interaksjon med andre legemidler

Forbedrer effekten av etanol. Effekten av dipyron forbedrer barbiturater, kodein, histamin N₂-blokkere, propranolol (reduserer inaktivering). Tiamazol og cytostatika øker sannsynligheten for leukopeni. Analgin, fortrenge forbindelse med protein orale hypoglykemiske midler, orale antikoagulanter, kortikosteroider og indometacin, øker deres aktivitet. Reduserer konsentrasjonen av cyklosporin i plasma. Samtidig bruk av stoffet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer kan føre til gjensidig økning av toksiske effekter. Tricykliske antidepressiva, orale prevensiver og allopurinol bryter stoffskiftet og øker giftigheten av stoffet. Sedativ og beroligende midler øker analgetisk effekt av analgin. Fenylbutazon, barbiturater og andre hepatoinducere, samtidig som de forskriver, reduserer effekten av metamizolnatrium. Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Programfunksjoner

Radiokontrastmidler, kolloidblodsubstitusjoner og penicillin bør ikke brukes under behandling. Med langvarig bruk må overvåkes.

perifert blodbilde. Ikke bruk for å lindre akutt magesmerter før du finner ut årsaken.

Bruk under graviditet og amming. Legemidlet er kontraindisert i første og siste trimester av graviditet, under amming (amming stoppes for behandlingstiden).

Sikkerhets forholdsregler

Hos pasienter som får cytotoksiske legemidler, bør analgin kun tas under medisinsk tilsyn. Pasienter med atopisk astma og pollinose har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Hos eldre pasienter bør dosen av analginum reduseres, siden fjerning av analginmetabolitter er redusert. Hos pasienter med alvorlig somatisk status og nedsatt kreatininclearance bør dosen reduseres, siden utskillelse av metabolitter er langsom.

Regelmessig langvarig bruk på grunn av myelotoksisitet anbefales ikke. Hos pasienter som behandles dipyrone kan utvikle agranulocytose, og derfor påvisning av umotivert stigning i temperatur, frysninger, sår hals, problemer med å svelge, stomatitt, vaginitt eller proktitt utvikling krever umiddelbar tilbaketrekning av medikamentet. Ved forskrivning til pasienter med akutt kardiovaskulær patologi er det nødvendig med forsiktig hemodynamisk kontroll.

Det brukes med forsiktighet til pasienter med blodtrykk under 100 mm Hg. Art., Med anamnestiske indikasjoner på nyresykdom (pyelonefrit, glomerulonefrit) og med en lang alkoholisk historie.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Påvirker ikke evnen til å håndtere motor transport og annet potensielt farlig maskineri.

Effekten av smertestillende midler på vektøkning i kroppsbygging

Innholdet i artikkelen:

Mekanismer av smerte

Alle møttes med behovet for å bruke bedøvelsesmidler. De er utbredt i apotek i vårt land. For mange idrettsutøvere har bruken av disse verktøyene blitt normen for å myke muskelklemming. Det kan virke som om dette er et fullt begrunnet skritt fordi de effektivt eliminerer smerte i musklene, og atleten får muligheten til å fortsette å trene. Men det er nødvendig å håndtere mer effekt av smertestillende midler på vektøkning i kroppsbygging.

Mekanismer av smerte i musklene

Umiddelbart bør det bemerkes at forskere ikke har fullstendig avslørt alle mekanismer av smerte i muskelvev etter trening. I dag er det antatt at de er et resultat av microdamage av fibre. I følge denne hypotesen er det under påvirkning av kraftig fysisk anstrengelse forårsaket av trening med vekter skader dannet på overflaten av sarcolemma (overflatemembran) og kontraktile elementer.

De skaper gunstige betingelser for frigjøring av kalsium fra celler, noe som fører til ubalanse på mobilnivå og fører til mer alvorlig skade på muskelfibre. Dette er årsaken til lokal smerte og stivhet. Også, kan situasjonen forverres av ødemer som kommer inn i fibrene, og legger press på nerveenden.

Smertepiller eliminerer smerte på grunn av den hemmende effekten på cyklooksygenase. Dette stoffet tilhører gruppen av enzymer med evnen til å akselerere omdannelsen av arakidonsyre til antiinflammatoriske prostanoider.

I sin tur er de inflammatoriske prosessene, som vi nettopp har snakket om, en av mekanismene for muskelpasning til stress. De samme prostanoider er involvert i anabole prosesser og stimulerer produksjonen av proteinforbindelser. Siden smertestillende midler reduserer prostanoidsyntesen, kan vi snakke om deres negative innvirkning på vektøkning. Noen studier støtter fullt ut denne forutsetningen.

Selv om det skal sies at disse resultatene viste seg å være noe motstridende. Først ble det vist at når man brukte smertestillende midler, ble proteinsyntesen redusert med om lag halvparten, men påfølgende eksperimenter bekreftet ikke dette faktum. Tvert imot, i løpet av en studie, klarte deltakerne selv å få muskelmasse.

Samtidig kan dette faktum ikke si at smertestillende midler kan fremme veksten av muskelvev. Til å begynne med gir resultatene av studiet av proteinproduksjonshastigheten mat til tanker, men de bør betraktes som en av faktorene for muskelvekst. Rask produksjon av proteinforbindelser er på ingen måte en garanti for muskeløkning på lang sikt.

Det skal også sies at nesten alle eksperimenter ble deltatt av vanlige mennesker, ikke idrettsutøvere. Alle forstår at evnen til å tilpasse musklene til en trent og en vanlig person er veldig forskjellig.

Det største antallet spørsmål når man snakker om effekten av smertestillende midler på vektøkning i bodybuilding, er deres effekt på satellittceller. Som du vet, er de muskelstamceller og ligger rundt fibrene. De er ikke aktive før kroppen trenger å gjenopprette vev etter trening.

Hovedfunksjonen til satellittceller er deres evne til å øke antall kjerner i muskelfiberceller. Dette fører igjen til økt evne til å syntetisere protein. Under påvirkning av styrketrening er den vanlige hastigheten på proteinproduksjonen ikke nok, og satellittceller kommer til redning.

La oss gå tilbake til bedøvelsesmedisinene. Vi har allerede sagt at de har muligheten til å hemme syntesen av prostanoider, noe som igjen akselererer delingen av satellittceller. Som et resultat kan vi snakke. At når du bruker smertestillende midler i det lange løp, kan det få en negativ effekt på vektøkning.

Vi kan trygt si at hvis du ikke bruker smertestillende med jevne mellomrom, har du ingenting å frykte. En annen ting, hvis disse stoffene brukes ofte, bør du tenke på hensiktsmessigheten av dette trinnet.

I dag er det fortsatt ikke nok å vite om effekten av smertestillende midler på vektøkning i kroppsbygging, siden det har vært svært få studier. Dette faktum gjør det ikke mulig å fullt ut vurdere effekten av narkotika på prosessen med vev hypertrofi. De resultatene av studier som allerede er oppnådd, bør behandles med forsiktighet. Dette skyldes at de deltok av vanlige mennesker og i de fleste tilfeller av alderdom.

Å vite effekten av smertestillende midler på satellittceller, bør det antas at de med langvarig bruk kan ha en negativ effekt på hypertrofi. I visse situasjoner vil det være vanskelig for deg å gjøre uten farmakologisk støtte og smertelindring, men dette er ofte ikke verdt å gjøre.

For mer informasjon om effektene på kroppen av smertepiller, se denne videoen:

Analgin - et stoff mot smerte og varme

Analgin - et middel for fjerning av sterkt smertesyndrom, neuralgi eller feber. Legemidlet kan tas uten lege resept for en engangs kamp med ubehagelige symptomer. Vi vil fortelle deg hvilken dosering ikke bør overskrides under behandlingen, og hvilke bivirkninger Analgin har.

Indikasjoner for å ta piller

Du kan ta Analgin med disse symptomene:

Alvorlig hodepine;
Brekninger av dysmenoré
Alvorlig neuralgi med osteokondrose
Tannverk;
Alvorlige brannskader;
Smerter etter kirurgi;
Med radikulitt;
For behandling av myosit
Med artralgi;
Å avlaste feber;
Det brukes til influensa;
For behandling av nyresvikt;
Bekjempelse av leverkolikk sammen med andre antispasmodiske piller.

Kontraindikasjoner for å motta

Ikke alle pasienter kan lindre smerte og feber ved hjelp av Analgin. Det finnes en rekke kontraindikasjoner der stoffet bare kan gi skade på kroppen. Her er en komplett liste over sykdommer som Analgin er inkompatibel med:

Allergisk reaksjon fra pasienten til sammensetningen av tabletter;
Leversvikt;
Manifestasjon av agranulocytose;
Med nøytropeni;
Hvis en pasient har arvet hemolytisk anemi
Med en mangel i kroppen glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Utestengt med hyppige astmaanfall;
Hvis det er magesmerter;
Farlig med leukopeni;
Ikke foreskrevet for noen nyresykdom;
Med glomerulonephritis;
Utestengt med polytrauma;
Det kan ikke administreres til pasienter hvis systolisk trykk er under 100;
Farlig i støt.

Dosering Medisin

Legene foreskriver at pasienter skal administrere Analgin intramuskulært eller intravenøst. Det er valgt avhengig av diagnosen og tilstanden til pasienten. Hvis du bruker Analgin i en pille, vil den terapeutiske effekten være senere enn fra injeksjonen.

Med introduksjonen er det viktig å være oppmerksom på temperaturen på Analgin. Væsken skal være 36 grader. Det er nødvendig å gjøre en injeksjon langsomt og ikke overstige introduksjonshastigheten på 1 ml om et minutt. Ved injeksjonen skal pasienten ligge og slappe av så mye som mulig. Det er viktig å overvåke et persons trykk og hans hjertefrekvens. Hvis pulsene har blitt hyppigere eller pasienten har begynt å stryke, er det nødvendig å stoppe introduksjonen umiddelbart. Til injeksjon Analgin må bruke en lang nål.

Legene foreskriver en voksen pasientdose på 1 ml Analgin 2-3 ganger daglig. Dette er omtrent 400-500 mg av legemidlet. Maksimalt 2 ml per dag kan administreres.

Barn under 1 år får lov til å administrere et 0,01 ml stoff per 1 kg kroppsvekt. Det må huskes at for barn brukte intramuskulær administreringsmåte. Et barn fra 1 år kan administreres 0,1 ml for hvert livsår. Det anbefales å dele injeksjonen i to ganger om dagen. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 3 dager.

Bivirkninger av medisinering

Trenger å vite om mulige bivirkninger av Analgin.

Urinen blir rød;
Oliguri forekommer;
Sterk proteinuri;
Pasienten begynner anuria;
Forekomsten av interstitial nefritis.

Manifestasjon av leukopeni;
Alvorlig anemi
Forekomsten av trombocytopeni;
Granulocytopeni.

Forekomsten av lyell syndrom;
Rødhet i huden;
Alvorlig kløe og betennelse
Utbruddet av urticaria;
Manifestasjon av konjunktivitt;
Angrepet av Stevens-Johnson;
Spasmer i bronkiene i pasienten;
I sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.

Pasientens blodtrykk går ned;
Et angrep av alvorlig takykardi;
Forekomsten av hepatitt;
Ved introduksjonen av injeksjonen vises infiltratene på huden.

For ubehagelig symptom må du straks stoppe behandlingen med analgin og umiddelbart gå til sykehuset. Legen må foreskrive en alternativ behandling og fjerne bivirkninger.

Overdosering av narkotika

Hvis pasienten har tatt en svært stor dose av Analgin, kan ubehagelige komplikasjoner i kroppen begynne. Overdose presenterer seg vanligvis med slike bivirkninger:

Økt hjerterytme;
Borts av kortpustethet;
Alvorlig tinnitus;
Falt trykk i pasienten;
Et angrep av hypotermi;
Kvalme og oppkast;
Svakhet i hele kroppen;
Forekomsten av anuria og gastralgia;
Hyppig søvnighet;
Forstyrrelser i bevisstheten begynner pasienten å vandre;
Kramper i kroppen;
Når du tar en stor dose - lammelse i luftveiene.

Ved første tegn på overdosering, bør du umiddelbart gå til sykehuset. Vanligvis foreskriver legene tvungen pasientdiurese til å fjerne stoffet. Det er også nødvendig å gjennomgå alkalisering av blod og annen symptomatisk terapi. I tilfelle en alvorlig overdose er legen forpliktet til å gi pasienten instrumenter for å opprettholde vitale funksjoner. Hvis alvorlige anfall begynner, skal diazepam eller andre hurtigvirkende stoffer injiseres i venen.

Bruk av medisiner for gravide kvinner

Leger kategorisk forbyr å ta Analgin i første trimester av svangerskapet. Også stoffet er forbudt i de siste 6 ukene før levering. Når du ammer, bør du ikke ta stoffet, da sammensetningen enkelt kommer inn i melken og skader babyen. Hvis Analgin er akutt behov for behandling, bør kvinnen slutte å amme.

Nyttige tips om bruk av medisiner

For at Analgin-behandlingen skal lykkes, er det nødvendig å følge nøyaktig alle anbefalingene fra legen. Det er flere nyanser av å ta dette stoffet, noe som ikke tillater bivirkninger og beskylder behandlingen. Her er noen nyttige tips:

Hvis legemidlet administreres som en injeksjon, må pasienten være under oppsyn av en lege. Sjansene for sjokk og alvorlige allergiske reaksjoner er høye. Hvis tiden ikke gir førstehjelp, kan det være dødelig;
Du kan ikke ta Analgin for å lindre smerter i magen til grunnårsaken er bestemt. Bare en lege kan samtykke til denne behandlingen;
Hvis pasienten har hjerteproblemer, må legen konstant overvåke hemodynamikken i prosessen med å ta legemidlet.
Det er nødvendig å introdusere analgin med stor forsiktighet til personer med et trykk under 100 mm;
Det er umulig å ta et stoff i lang tid. Når det er et akutt behov, bør legen konstant overvåke leukocyttformelen;
Det er forbudt å injisere medisinen ved subkutan metode, da alvorlig irritasjon kan begynne i vevet;
Hvis pasienten føler seg forverret, er det nødvendig å straks slutte å ta medisinen.

Interaksjon med andre midler

Du må vite med hvilke stoffer Analgin er inkompatibelt. Tross alt kan parallell mottakelse provosere en rekke bivirkninger eller redusere terapeutisk effekt av stoffet. Her er en liste over de viktigste interaksjonene:

Det er forbudt å blande i en sprøyte Analgin og et annet stoff;
Når det tas i parallell med etanol, er effekten forbedret på kroppen;
Bruken av klorpromazin fører til hypothermia episoder hos en pasient;
Det er forbudt å kombinere Analgin og radioaktive stoffer;
Parallell administrasjon av cyklosporin reduserer konsentrasjonen i kroppen;
Analgin øker effekten av GCS-legemidler og hypoglykemiske stoffer;
Legemidlet fenylbutazon vil redusere den terapeutiske effekten av Analgin;
Øker giftigheten av stoffet mens du tar det med antidepressiva og hormonelle stoffer;
Ved å ta Tiamazole øker sjansene for leukopeni-angrep.

Legemiddellagringsregler

Du kan holde Analgin ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader på et mørkt sted. Det er ønskelig at barn ikke skal ha tilgang til medisinen. Analgin holdbarhet - ikke mer enn 3 år fra fremstillingsdato.

Prisen på stoffet

Du kan kjøpe medisin Analgin i et apotek til en rimelig pris. Kjøpet krever ikke en legeavtale. Mediankostnad for medisinering:

Analgin i form av tabletter 500 mg - 20 rubler for 10 stykker;
Analgin i form av ampuller 2 ml - 45 rubler for 10 stykker;
Analgin i form av ampuller 500 mg - 57 rubler for 10 stk.

Analoger av medisinering

Hvis Analgin ikke takler symptomene på sykdommen, kan legen foreskrive et lignende stoff med et lignende virkningsfelt. Her er en liste over de viktigste liknende legemidlene:

Husk at hver medisin har sine egne kontraindikasjoner, bivirkninger og nøyaktig dosering. Derfor må du lese instruksjonene til et bestemt stoff før behandling.

Narkotika vurderinger

Analgin har et stort spekter av handling, lindrer ubehagelige symptomer og smerte. Det er derfor du kan finne mange anmeldelser om bruken av dette stoffet. Her er noen av dem:

Alina, 45 år gammel. Jeg bruker stadig Analgin til smertelindring og for migrene. Legemidlet fungerer raskt og er ganske billig sammenlignet med jevnaldrende. Legemidlet har aldri sviktet og har klart selv de sterkeste symptomene. Med influensa er det nok å drikke en pille for å få ned temperaturen og føle seg bedre. Analgin er alltid i min førstehjelpskasse for slike tilfeller;
Vladimir, 39 år gammel. Tok Analgin å lindre alvorlig neuralgi med osteokondrose. Når sykdommen begynte å utvikle seg, ble smerten ganske enkelt uutholdelig. For å takle dette symptomet og starte den viktigste behandlingen, anbefalte legen billig Analgin. Etter 15 minutter passerte alvorlige smerter;
Marina, 51 år gammel. Etter en alvorlig beinoperasjon bodde jeg på sykehuset i en uke. I denne perioden tok jeg Analgin for å lindre smerte etter operasjonen. Legemiddelet klarte godt med sin oppgave og forårsaket ikke bivirkninger. Etter 3 dagers administrasjon følte hun ikke lenger ubehag og smerte og holdt opp med å ta medisinen på anbefaling av lege.

Analgin. Et kraftig våpen mot smerte eller trussel mot helse?

Legemidlet "Analgin", tror jeg, er kjent for nesten hver person. Det faktum at dette legemidlet inneholder den aktive substansen "Metamizolnatrium", kjenner kun medisinsk personale og noen som er opptatt av medisin. Legemidlet tilhører gruppen av NSAIDs - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det er en av de mest kraftige analgetika og antipyretika (senker feber), og har også en antispasmodisk effekt - det slapper av i glatte muskler i gall- og urinveiene.

Eksisterer i form av tabletter og løsninger for parenteral administrering. En enkeltdose på 500 mg, maksimal daglig dose på 3 gram (6 tabletter på 0,5 g hver). Effekten begynner 20-30 minutter etter påføring, og når maksimalt etter 4 timer.

Analgin er veldig populært i vårt land. Det er kjøpt og tatt i form av selvmedisinering av personer med ulike forhold - smerte av forskjellig opprinnelse, feber, biliær kolikk, utbrudd av urolithiasis. Dens popularitet skyldes rask lindring av ubehagelige symptomer og dermed muligheten til ikke å gå til legenes kontor, for å fortsette å jobbe og spille sport.

La oss imidlertid finne ut om alt er skyløst.

Hva er farlig analgin?

Legemidlet ble introdusert i medisinsk praksis i 1921 og begynte å bli produsert i andre land under navnene Dipiron, Novalgin, Methampirin, Noramidopyrin, Sulpirin, etc. På grunn av sine utprøvde smertestillende og antifebrile effekter har den vært meget mye brukt. Men flere år senere ble det avslørt at bruken av dette stoffet kan utløse utviklingen av agranulocytose.

Agranulocytose er en tilstand som er ledsaget av en skarp hemming av beinhematopoiesis, leukocytter, hvite blodlegemer, påvirkes mer. Vi vet at de bekjemper infeksjon i kroppen. Dermed mistet kroppen abrupt sin evne til å motstå infeksjoner. Denne tilstanden er ekstremt farlig, og noen ganger uten medisinsk hjelp er det noen ganger dødelig (sannsynligheten er omtrent 7%). Agranulocytose kan forekomme ikke bare med lang, men med kort behandlingstid med analgin (mindre enn 10 dager).

I tillegg forårsaket stoffet slike alvorlige komplikasjoner som anafylaktisk sjokk, narkotika hepatitt, nephritis, vaskulære lesjoner. Dødelighet fra den siste komplikasjonen når selv med rettidig medisinsk behandling 30-50%.

Av disse grunner har legemidlet blitt utestengt for bruk i mange land. De første landene som forlot bruken av dipyron var Australia, Norge og USA. I Sverige endret holdningene til stoffet fra tid til annen, men over-the-counter salg av dette stoffet ble alltid utestengt. I Tyskland brukes analginum kun i postoperative pasienter, pasienter med kreft og feber, hvis andre tiltak er ineffektive. I dette landet kan legen som foreskrev stoffet uten bevis, pådra seg strafferettslig ansvar. Til sammen har om lag 40 land tatt noen tiltak i forhold til frigivelsen av dipyron - fra restriksjoner til totalt forbud (15 land). I de landene hvor legemidlet er igjen i enkelte doseringsformer, er alle kombinasjonspreparater som inneholder analgin med antispasmodik forbudt.

Analgin-applikasjon, forholdsregler

Men i land som Bulgaria, Russland og CIS-landene, er stoffet aktivt brukt. Bulgaria bruker det mer fordi det selv fant det og presenterte det for verden. I Russland er stoffet produsert, solgt og brukt svært mye. Kombinerte former er vanlige, også med antispasmodik. Fra og med i dag inneholder det russiske føderasjonsregisteret for medisinske produkter så mange som 146 preparater som inneholder analgin og forskjellige kombinasjonspreparater der den er inkludert. Dette er velkjente stoffer som Andipal, Spazgan, Tetralgin, Brall, Pentalgin, etc. Disse stoffene annonseres av media, som selges i apoteksnettverket uten resept. Den eneste begrensningen av dette stoffet i vårt land er eliminering av det fra listen over gratis utbyttemodtagere i 2009. Årsaken til populariteten til disse legemidlene, som jeg allerede skrev, er den raske utbruddet av effekter - lindring av smerte og feber.

Således bestemmer alle i landet for seg selv om de skal ta analgin. Selvfølgelig er bivirkninger av en enkelt dose av stoffet ekstremt sjeldne. Flere komplikasjoner oppstår med kurs uten å finne ut årsaken til smerte og feber. Men hvis det så skjedde at legen ikke var tilgjengelig, og du bestemte deg for å ta analgin, må du følge disse reglene:

Det kan ikke kombineres med andre stoffer. Kjøpe en medisin som inneholder bare metamizolnatrium.
Ikke overskride en enkeltdose på 1 g og en daglig dose på 3 g. En tablett inneholder 0,5 g.
Ikke bland med alkohol.
Dette stoffet er kontraindisert hos barn. For dem eksisterer paracetamol og ibuprofen.
Ved den første muligheten til å se en lege og sjekke et komplett blodtall for å utelukke utviklingen av agranulocytose.

analgetika

Innholdet

Problemet med å håndtere smerte er svært viktig for idrettsutøvere; Spekteret av smertestillende midler tilgjengelig i legens arsenal er stort, men krever differensiert bruk.

Analgetika (smertestillende midler eller smertestillende midler) er legemidler som selektivt undertrykker smertefølsomhet uten å forstyrre bevisstheten. Klassifisering av smertestillende midler

1. Betyr hovedsakelig sentral handling.

1.1. Narkotiske analgetika.

1.2. Ikke-opioide legemidler med smertestillende aktivitet - klonidin, amitriptylin, karbamazepin, etc.

2. Betyr hovedsakelig perifer virkning - ikke-narkotiske analgetika.

Narkotiske analgetika i idrett brukes hovedsakelig til skader. Når man overvinne betydelige avstander, med flere dagers konkurranser for bilister i medisinskapet, er det et narkotisk analgetisk middel - butorphanol.

Narkotisk analgetika, i motsetning til ikke-narkotisk, kjennetegnes av en utbredt analgetisk effekt (for skader, hjerteinfarkt, svulster, etc.); Spesifikke effekter på sentralnervesystemet (muligheten for eufori, mental og fysisk avhengighet, avhengighet); Tilstedeværelsen av spesifikke motgiftene.

Oppskrifter for disse midlene skrives ut på skjemaene for en spesiell prøve, de aktuelle organene overvåker lagring og utgivelse av slike legemidler.

Klassifisering av narkotiske analgetika avhengig av effekten på opiatreceptorer

1. Agonister - morfinhydroklorid, kodeinfosfat, omnopon, promedol, fentanyl, metadon.

2. Antagonistagonister - pentazocinhydroklorid og laktat, butorfanol, nalorfinahydroklorid.

3. Delvis agonister - buprenorfin.

4. Agonister med en dobbelt virkningsmekanisme av tramadol.

5. Antagonister - naloxonhydroklorid, naltrexon.

Ved opprinnelse deles agonister og partielle agonister som følger:

1. Narkotika av vegetabilsk opprinnelse.

1.1. Opiumalkaloider - morfinhydroklorid, kodinfosfat.

1.2. Novogalenovy opium drug - omnopon.

2. Syntetiske stoffer.

2.1. Fenylpiperidinderivater - promedol, fentanyl.

2.2. Benzomorforederivater - pentazocinhydroklorid og laktat.

2.3. Sykloheksidinderivater - tramadol.

2.4. Morfinonderivater - butorfanol, buprenorfin.

Farmakokinetikk. Morfin fra fordøyelseskanalen absorberes ikke godt nok, metaboliseres i stor grad under første passasje gjennom leveren, akkumuleres i høyeste konsentrasjoner i leveren, lungene og milten.

Biotransformasjon oppstår på grunn av oksydasjon, acetylering (diacetyl-morfinmetabolitt penetrerer blod-hjernebarrieren bedre), hydrolyse; konjugater med glukuronsyre. En signifikant mengde morfin omdannes til polare metabolitter, som utskilles raskt av nyrene (85%), 9-12% av morfin utskilles uendret. En liten del av morfin glukuronider (7-10%) utskilles i gallen, går inn i lumen i magen, og kan reabsorberes.

Kodein, morfin absorberes bedre, hurtig, halveringstid på 2,5-4 timer, biotransformasjon i leveren (10% omdannet til morfin), utskilles i urinen primært som metabolitter, delvis i form av morfin og kodein uforandret.

Omnopon er også bedre absorbert sammenlignet med morfin.

Promedol absorberes godt.

Ved bruk av fentanyl som transdermalt system er halveringstiden 17 timer, med parenteral administrering på 10-30 minutter. Legemidlet er biotransformert i leveren, nyrene, tarmen, utskilles hovedsakelig i urinen som metabolitter.

Tradol etter inntak er raskt og fullstendig absorbert, den absolutte biotilgjengeligheten - 70%. Den maksimale blodkonsentrasjon oppnås etter 2 timer, den halveringstid -. 6 timer, retarderende former for -12 H-behandlet biotransformasjon i leveren, nyrer som hovedsakelig kommer delvis gjennom tarmen.

Pentazocin absorberes godt når det tas oralt og raskt inn i organene og vevet når det brukes parenteralt. Maksimal konsentrasjon i blodet etter intramuskulær administrering er notert etter 1 time og 1-3 timer etter inntak. Halveringstiden er 2-3 timer. Legemidlet er biotransformert i leveren, utskilles hovedsakelig av nyrene.

Etter å ha tatt buprenorfin under tungen, er maksimal konsentrasjon i blodet raskt (etter 1 time). Halveringstiden for sublingual og intramuskulær administrasjon er 3-6 timer. Legemidlet gjennomgår biotransformasjon i leveren, utskilles i form av metabolitter, hovedsakelig med galle.

Butorfanol når de administreres parenteralt hurtig fordelt i organer og vev, halveringstiden er 4-6 timer. Det metaboliseres i leveren, det vises hovedsakelig i urin, feces delvis.

Nalorfinahydroklorid, nalaxonhydroklorid trenger raskt inn i organer og vev, raskt metabolisert i leveren.

Naltrexon absorberes nesten fullstendig i fordøyelseskanalen. Perioden er ca 4-4 timer dessverre, preparatet gjennomgår fullstendig biotransformasjon i leveren med dannelsen av aktive metabolitter, inkludert 6-betanal-Traxon; hovedsakelig utskilt i urin og avføring.

Farmakodynamikk. Ved narkotisk analgetika er mekanismen for smertestillende virkning forbundet med imitasjonen av effektene av endorfiner og enkefaminer på grunn av initiering av opiatreceptorer. Således i den postsynaptiske membranen kalsiumkanalblokade kan forekomme atsetilatsiklazy reduksjon aktivitet, membranhyperpolarisering, inhibering av neuronal aktivitet i den presynaptiske membran nevnte åpning av kaliumkanaler og kaliumutgangsblokk fra en celle, kalsiuminntak, noe som reduserer nevrotransmitterfrigivelse smerte. I tillegg er det et brudd på subjektiv-følelsesmessig oppfatning.

Tramadol, i tillegg til det ovennevnte, kan forstyrre nevronopptaket av norepinefrin og serotonin.

Ved stimulering av sentral opioid reseptor merket grunnleggende farmakologiske virkninger av morfin: analgesi, eufori, sedasjon, hostestillende virkning, respiratorisk depresjon, miose, bradykardi, hypotensjon, kvalme og oppkast, reduksjon i urinutskillelse, redusert kroppstemperatur, økning i tonen i skjelettmuskulaturen (flexormuskler). Ved magnetisering av perifere opioid-reseptor-stimulering av histaminfrigjøring er observert (forlengelseskarene i huden, conjunctiva, bronkospasme, redusere gastrisk motilitet og mage, økt sphincter tone, noe som reduserer aktiviteten til bukspyttkjertelen og gallestrømmen, øker tone urinlederne).

Codeine hemmer eksplosivt hostesenteret, mindre - respiratorisk, svakere effekt på tarmen.

Omnopon mindre spasms tarmens muskler, siden det er et nytt galenisk stoff, inneholder det også papaverin fra alkaloider.

Promedol er mindre aktiv, mindre deprimert i luftveiene, mindre spasmer i galdevev og tarm, slapper av i bronkiene og urinveiene. Øker myometriumtonens tone- og kontraktile aktivitet, har evnen til å slappe av livmorhalsens muskler.

Fentanyl er mer aktiv i forhold til morfin, mer giftig. Legemidlet begynner å virke raskere enn morfin, men kort. Kan øke skjelettmuskeltonen i bryst og mage.

Buprenorfin overskrider morfin ved sin analgesiske aktivitet, har lengre varighet, og er mindre medikamentavhengig.

Pentazocin mindre deprimerende pust, mens det tar mindre risiko for rusmiddelavhengighet, men stoffet kan øke blodtrykket.

Butorfanol er mindre enn morfin, det undertrykker respirasjon, fører ofte til rusavhengighet, øker trykket i lungearterien, forbedrer hjertefunksjonen.

Tramadol har en svak analgetisk effekt.

Nalorfin hydroklorid eliminerer respirasjonsdepresjon effekter fall i blodtrykk, arytmi, endring i tone av glatt muskulatur, morfin viste q andre narkotiske smertestillende midler, men stoffet i seg selv kan føre til smertestillende effekt, og depresjon av det respiratoriske sentrum. Som en agonist har den en mindre uttalt analgetisk effekt enn andre stoffer.

Naloxonhydroklorid og naltrexon er konkurrerende antagonister med morfin og andre smertestillende midler. Nalokson er mindre effektiv i en overdose av buprenorfin.

Indikasjoner: morfin administrert i forberedelse for operasjoner i den postoperative perioden, med skader og forskjellige sykdommer ledsaget av alvorlig smerte (kreft, myokardialt infarkt), med en sterk hoste, dyspné på grunn av akutt hjertesvikt.

Kodeinfosfat brukes i komplekse preparater for tørr hoste, hodepine og neuralgi.

Omnopon og promedol foreskrevet for smertsyndrom ledsaget av kramper, noen ganger brukt i obstetrik. De resterende legemidlene er indikert for alvorlige smertesyndrom, fentanyl også for neuroleptanalgesi.

Nalorfina hydroklorid, naloxonhydroklorid, naltrexon brukes i overdosering av narkotiske analgetika. Naltrexon brukes i alkoholavhengighet, i behandling av narkotikamisbruk.

I idrettsmedisin er hovedangivelsen for bruk av narkotiske analgetika skader, selv om andre hasterforhold ikke er utelukket. Det bør huskes at narkotiske analgetika er klassifisert som dopingmedisiner!

Bivirkninger av morfin: kvalme, oppkast, respiratorisk depresjon før utvikling av Cheyne-Stokes puste, hypotensjon, bradykardi, glatt muskelspasme, fysisk og psykisk narkotikamisbruk. Ved bruk av promedol og omnopon, er det ikke registrert noen spasmer, forårsaker promedol svimmelhet. Fentanyl hemmer respiratorisk senter mer enn morfin, med andre legemidler, er denne effekten mindre uttalt. Pentazocin og spesielt butorphanol kan øke trykket og styrke hjertets arbeid, og sistnevnte brukes derfor ikke til hjerteinfarkt.

I motsetning til narkotiske analgetika er disse stoffene preget av slike egenskaper:

1) lavere intensitet av smertestillende effekt, tilstrekkelig smertestillende effekt ved nevrologisk smerte (dental, hodepine, muskulær i bekkenområdet);

2) Tilstedeværelsen, sammen med smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk effekt, har noen av dem en antiplateleteffekt;

3) Fraværet av narkotikaavhengighet, eufori, tilbaketrekning, depresjon av luftveiene.

Klassifiser medisiner etter kjemisk struktur.

1. Salicylsyre derivater - salicylsyre, acetylsalisylsyre, acelisin.

2. Pyrazolonderivater - analgin, butadion (i Ukraina blir tabletter avbrutt).

3. Anilinderivater - paracetamol.

4. Indol eddiksyre derivater - indomethacin.

5. Fenyleddiksyre derivater - diclofenac-natrium, aceclofenac-natrium.

6. Antranilsyrederivater - mefenaminsyre, flufenaminsyre.

7. Propionsyrederivater - ibuprofen, naproxen, ketoprofen, flurbiprofen.

8. Isonicotinsyre-derivater - amison.

9. Sulfonsyre-derivater - nimesulid.

10. Oksikamy - piroxicam, lornoxicam, meloxicam.

11. Coxibs - celecoxib, rofecoxib.

12. Andre - doxalgin, ketorolak, nifluminsyre, nefopam, dolobid, tolmetin, artropa, dimetylsulfoksid.

Farmakokinetikk. Etter inntak konverteres acetylsalisylsyre til hovedmetabolitten - salicylsyre. Absorpsjon av acetylsalisylsyre og salicylsyrer skjer raskt og fullstendig, maksimalt konsentrasjonsnivå nås etter 10-20 minutter (acetylsalisylsyre) og etter 1,5-2 timer (totalt salisylat).

Graden av binding til blodproteiner avhenger av konsentrasjonen og er 66-98% for acetylsalisylsyre.

Acetylsalisylsyre metaboliseres 50% i løpet av første passasje gjennom leveren. De acetylsalisylsyre og salisylsyremetabolittene er glycin-konjugat av salicylsyre, gentisinsyre og dets glycin-konjugat. Legemidlet utskilles i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden for acetylsalisylsyre er ca. 20 minutter. Halveringstiden til salicylsyre er proporsjonal med dosen som er tatt og er 2; 4 og 20 minutter i en dose på henholdsvis 0,5-1,5 g. Legemidlet trer inn i morsmelk, synovialvæske og gjennom hemato-encephalic barrieren.

Parasetamol absorberes godt etter oral administrering, opptil 15% av legemidlet er bundet til plasmaproteiner. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er notert på 20-30 minutter. Penetrerer gjennom blod-hjernebarrieren, mindre enn 1% i morsmelk.

Den terapeutisk effektive konsentrasjonen av paracetamol i plasma oppnås ved å tilordne den en dose på 10-15 mg kg "1 metaboliseres i leveren: 80% kommer inn i konjugeringsreaksjonen med glukuronsyre og sulfater til inaktive metabolitter, 17% undergår hydroksylering og dannelse av aktive metabolitter. som er konjugert med glutation og danner aktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymets systemer av hepatocytter og forårsake nekrose. Halveringstiden er 2-3 timer. Ved alderen reduseres clearance av paracetamol, eliminasjonshalveringstiden øker, utskilles av nyrene: 3% - uendret.

Analgin (metamizolnatrium) absorberes godt i fordøyelseskanalen. I tarmvegget blir det hydrolysert for å danne en aktiv metabolitt. 50-60% av det er bundet til plasmaproteiner. Metabolisert i leveren, utskilles av nyrene. Penetreres i morsmelk.

Etter inntak absorberes indometacin nesten fullstendig i fordøyelseskanalen. Ca 90% binder seg til blodproteiner, maksimal plasmakonsentrasjon nås ca. 2 timer etter oral administrering. Metabolisert i leveren. Ekskret i urinen, hovedsakelig i form av glukuronid, er halveringstiden 4-11 timer.

Etter inntak blir det aktive stoffet di-clofenac-natrium raskt og fullstendig absorbert, spesielt raskt - i form av enterisk belagte tabletter (skriving bremser absorpsjonen), oppnås maksimal konsentrasjon i blodet etter å ha tatt tabletten på 20-60 minutter. Under første pasient gjennom leveren metaboliseres 50% diklofenak. Legemidlet trer inn i synovialvæsken, hvor maksimal konsentrasjon nås 2-4 timer senere enn i plasma. Biotransformasjon oppstår ved glukuronisering av det uendrede molekylet, men hovedsakelig gjennom enkel og multiple metoksylering, som fører til dannelsen av fenolske metabolitter, hvorav de fleste er konjugerte med glukuronsyre; to av dem er farmakologisk aktive. Total systemisk clearance av diklofenak fra plasma er 263 ± 56 ml min '', terminal halveringstid på 1-2 timer, plasmahalveringstiden av aktive metabolitter -.. 1-3 timer Omtrent 60% av diklofenak administrert utskilles med urinen som glukuronsyre konjugater intakt molekyler av det aktive stoffet og metabolitter som omdannes til glukuron-konjugater. Mindre enn 1% av diklofenak utskilles uendret og resten i form av metabolitter med galle og avføring.

Mefenaminsyre absorberes godt og fullstendig i fordøyelseskanalen.

Ibuprofen absorberes godt og raskt når det tas oralt, trenger aktivt inn i synovialvæsken, hvor konsentrasjonen når høyere verdier enn i blodplasmaet. Halveringstiden er 2 timer.

Naproxen absorberes nesten helt i fordøyelseskanalen. Om lag 99% av det er bundet til plasmaproteiner, trenger sakte inn i felleshulen, 3-4 timer etter oral administrering, er konsentrasjonen av naproxen i synovialvæsken 50% i plasma og etter 15 timer - ca 74%. Ekskresert hovedsakelig med urin. Halveringstiden er 10-15 timer.

Terapeutisk konsentrasjon etter inntak av ketoprofen oralt blir nådd etter 30 minutter. Kroppen gjennomgår glukuronisering. Omtrent 70-80% av legemidlet utskilles i urinen (hovedsakelig i form av et glukuronid), 10% - i avføringen.

Piroxicam absorberes lett i fordøyelseskanalen, maksimal konsentrasjon i plasma blir observert i 3-5 timer, den binder godt til plasmaproteiner.

Lornoxicam absorberes godt fra fordøyelseskanalen i blodet og binder godt til plasmaproteiner. Etter biotransformasjon utskilles den som inaktive metabolitter gjennom fordøyelseskanalen og nyrene.

Meloxicam absorberes langsomt i fordøyelseskanalen etter oral administrering. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 4-5 timer. Den absolutte biotilgjengeligheten er ca 89%. Omtrent 99,4% av meloksikam binder seg til plasmaproteiner. Konsentrasjonen i synovialvæske er 40-50% konsentrasjon i plasma. Underkastet biotransformasjon med dannelsen av fire inaktive metabolitter, dannes hovedmetabolitten som et resultat av hydroksylering. Ekskreserer hovedsakelig i form av metabolitter, 43% av dosen utskilles i urinen, resten - i avføring.

Etter inntak, absorberes nimesulid godt i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet bestemmes etter 1,5-2,5 timer etter administrering. Plasmaproteinbinding - 99%. Det metaboliseres i leveren, hovedmetabolitten - hydroksynimidesulfid (25%) - er farmakologisk aktiv. Om lag 65% av nimesulid utskilles i urinen, 35% i avføringen.

Amizon og dets metabolitter sirkulerer i blodplasma i lang tid (halveringstiden på 13,5-14 timer), men elimineres raskt fra vevet (halveringstid 2 - 5 timer). Etter oral administrering kommer amizon raskt inn i blodet, maksimal konsentrasjon - etter 2-2,5 timer. 3 timer), blir 90-95% utskilt i urinen som metabolitter.

Celecoxib etter oral administrering på tom mage absorberes godt i fordøyelseskanalen, maksimal konsentrasjon nås på 2-3 timer. Biotilgjengeligheten er 99%, bindingsgraden til plasmaproteiner er 97%. Legemidlet metaboliseres i leveren ved hydroksylering, utskilles hovedsakelig i form av metabolitter i urinen. Halveringstiden for eliminering gjør 8 - 12 timer, likevektskonsentrasjonen i plasma oppnås om 5 dager. Godt penetrerer blod-hjerne og placenta barrierer.

Mekanismen for smertestillende virkning:

1. En mer uttalt effekt på den perifere komponenten av smerte.

1.1 Syklo-oksygenase blokkering, reduksjon i dannelsen av prostaglandiner, samt inhibering av andre enzymer, noe som bidrar til dannelsen av neurotransmitters smerte (histamin, serotonin).

1.2 Redusere aktiviteten til fibrinolytiske enzymer (proteaser) som støtter betennelse, infiltrering, smerte.

1.3 På grunn av reduksjon av ødem, infiltrasjon av vev, trykk på reseptorenden, reduksjon av generasjon og ledning av impulser.

2. Inhibering av den sentrale komponenten - reduserer impulsernes ledning i thalaminsområdet.

Mekanismen for antipyretisk virkning: Inhibering av cyklooksygenase og dannelse av prostaglandiner, noe som reduserer følsomheten til midten av termoregulering til pyrogener; økning i varmeoverføringsprosesser på grunn av utvidelse av blodkar.

Mekanismen for antiinflammatorisk virkning:

1. Inhibering av cyklooksygenase, redusering av dannelsen av antiinflammatoriske prostaglandiner, endoperoksider.

2. Blokkering av andre enzymer som bidrar til dannelsen av andre inflammatoriske mediatorer (histamin, serotonin).

3. Stabilisering av lysosomemembraner, redusering av utbyttet av enzymer (proteaser), inhibering av den cellulære reaksjonen på flogogen stimulering, inhibering av dannelsen av antigen-antistoffkomplekset.

4. Inhibering av dannelsen av ATP og energiforsyning av betennelse.

5. Forsvridning av inhibitorisk effekt av prostaglandiner på cellulær immunitet.

6. Inhibering av hyaluronidaseaktivitet, reduksjon av vaskulær permeabilitet.

7. Antiproliferativ effekt, reduserer dannelsen av granulomer på grunn av restriksjonen av dannelsen av serotonin, bradykinin, noe som øker delingen av fibroblaster.

8. Salicylater stimulerer dannelsen av glukokortikoider; amison, mefenaminsyre - interferon.

Salisylsyre utviser antiinflammatorisk, protamikrobiell, antifungal, anta-enzymatisk virkning, reduserer svette, viser keratoplastisk aktivitet i 1-2% konsentrasjon og 5-10% i keratolitisk aktivitet. Det har antiinflammatorisk, smertestillende, antiaggregant (hemmer syntesen av tromboxan Az), uricosuric, hypoglycemic, hypocholesterolemic, choleretic effekter, kan stimulere respirasjon, har vasodilaterende effekt, forårsaker respiratorisk alkalose.

Det er også stoffet acelisin (en blanding av DL-lysin, acetylsalisylat og glycin) for intramuskulær og intravenøs administrering.

Analgin og paracetamol har en større effekt på cyklooksygenase i sentralnervesystemet.

Analgin er tilstrekkelig manifestert analgetisk, antipyretisk effekt, litt - anti-inflammatorisk.

Butadion i Ukraina brukes som en salve, med tanke på dens antiinflammatoriske og smertestillende effekter.

Paracetamol har smertestillende, antipyretiske egenskaper, praktisk talt ingen antiinflammatorisk virkning.

Analgetisk, antiinflammatorisk, antipyretisk aktivitet i mefenaminsyre er mer uttalt enn i salicylater. Legemidlet har interferonogennym og som et resultat - immunmodulerende, antivirale effekter.

Indometacin anses som standarden for antiinflammatorisk effekt, den har også smertestillende, antipyretisk, urikosurisk aktivitet.

Diklofenaknatrium og aceclofenacnatrium er bare litt dårligere enn indometacin i antiinflammatorisk aktivitet, og har også en analgesisk, antipyretisk, antiaggregant effekt.

Propionsyre-derivater (ibuprofen, naproxen, ketoprofen, flurbigrofen) er preget av antiinflammatorisk, antipyretisk, anti-smerte og urikosurisk aktivitet.

Oxycam (piroxicam, lornoxicam, meloxicam) viser antiinflammatorisk, antipyretisk, anti-smerte, antiplatelet effekt.

Meloksikam, nimesulid, celecoxib hemmer mer uttalt virkningen av cyklooksygenase-2 (dannet under betennelse), som forutbestiller en uttalt antiinflammatorisk effekt.

Nimesulid utviser også antioksidantegenskaper.

NSAID har antipyretiske, smertestillende effekter.

Amizon er et originalt ukrainsk stoff som har antiinflammatoriske, antipyretiske, smertestillende, interferonogene effekter. Karakterisert av antioksidantegenskaper. Effekten av amizon som en immunmodulator manifesteres av en økning i humoral og cellulær immunitet, og en effekt på faktorene av naturlig antimikrobiell resistens (lysozymnivå).

Coxib har en utprøvd antiinflammatorisk og smertestillende effekt.

Ketorolac har en uttalt smertestillende effekt, selv om det ikke har blitt funnet å ha antiinflammatoriske og antipyretiske egenskaper.

Indikasjoner for bruk: Salisylsyre brukes i salver, liniment, pulver til behandling av sår i kirurgisk, dermatologisk praksis. Acetylsalisylsyre er foreskrevet for smertesyndrom (myosit, hodepine, tannpine, etc.), inflammatoriske sykdommer (revmatisme, ikke-spesifikk leddskade - leddgikt, gikt), for forebygging av hjerteinfarkt, hjerneslag, rektal kreft og annen kreft, Alzheimers sykdom, så vel som med feber.

Analgin er foreskrevet for nevrologisk smerte (dental, hodepine, neuralgi), for feber, og noen ganger er mer komplekse smertesyndrom inkludert i komplekse farmakoterapi.

Butadion i salven brukes til hudskader, hevelse, muskelbelastning, fantom smerte, brannsår, i behandling av leddgikt, artrose.

Paracetamol anbefales for nevrologiske smerter (hodepine, dental smerte, myalgi, etc.), for feber.

Mefenaminsyre er indisert for inflammatoriske sykdommer (leddgikt, revmatisme), nevrologisk smerte, feber, virussykdommer.

Indometacin er foreskrevet for inflammatoriske sykdommer i leddene i revmatisk og ikke-reumatisk opprinnelse, for gikt og sykdommer i øvre luftveier.

Diclofenac-natrium, aceclofenac-natrium, ibuprofen og andre propionsyrederivater, oksykamer anbefales for inflammatoriske sykdommer i ledd og smertesyndrom i dette tilfellet, så vel som for feber.

Amizon er indikert for virussykdommer, for eliminering av smerte, for sykdommer i leddene, meningoencefalitt.

Ketopolak eliminerer i utgangspunktet nevrologisk smerte.

Bivirkninger: acetylsalisylsyre forårsaker dyspeptiske sykdommer, nedsatt hørsel, oppmerksomhet, allergiske reaksjoner, bronkospasme, gastrisk blødning, anemi. Allergiske reaksjoner, hematopoiesis undertrykkelse betraktes som uønsket effekt av analgin.

Paracetamol kan forårsake hepatotoksisitet, nefrotoksisitet, allergiske reaksjoner, dyspeptiske lidelser, hematopoietisk depresjon.

Komplikasjoner av farmakoterapi av sur mefenaminsyre manifesterer seg som allergiske reaksjoner, dyspeptiske sykdommer, svakhet.

Indomethacin oftere enn andre stoffer forårsaker bivirkninger - dyspeptiske symptomer, allergiske reaksjoner, hodepine, svimmelhet, forvirring, bloddepresjon, forsinkede salter, vann, ulcerogen effekt.

Ved bruk av diclofenac-natrium, dyspeptiske lidelser, allergiske reaksjoner, symptomer på ulcerative forstyrrelser i fordøyelseskanalen og bloddannelsesdepresjon er notert.

Propionsyrederivater (ibuprofen, etc.) kan forårsake dyspeptiske lidelser, ulcerogene effekter, hepatitt, pankreatitt, nefrotisk syndrom, allergiske reaksjoner, hørselstap, syn.

Piroxicam forårsaker hodepine, svimmelhet, dyspeptisk, allergiske reaksjoner, hjertebank, undertrykkelse av bloddannelse.

Meloksikam kan utvise allergiske, dyspeptiske sykdommer, har en ulcerogen effekt, forårsaker tinnitus, døsighet og økt blodtrykk.

Ved behandling med amizon kan bitterhet forekomme i munnhulen, svak hevelse i slimhinnen.

Nimesulid kan forårsake allergiske manifestasjoner, dyspeptiske sykdommer, svimmelhet.

Allergiske, dyspeptiske forstyrrelser, hematopoietisk depresjon, ulcerogene effekter, hodepine, svimmelhet er også observert i coxibs.

I rofecoxib uttrykkes lidelser i kardiovaskulærsystemet - en økning i blodtrykk, arytmier.

Ikke-narkotiske analgetika er av stor betydning i idrettsmedisin for å redusere nevrologiske, muskelsmerter.

Redaksjonens