Cerebral cortex

Den cerebrale cortex er det ytre laget av nervesvevet i hjernen hos mennesker og andre pattedyrarter. Den cerebrale cortex langsgående spalten (lat Fissura longitudinalis) er delt inn i to store deler, som kalles hjernehalvfrekvensen i hjernen eller halvkulen - høyre og venstre. Begge halvkule er koblet til under av corpus callosum (lat. Corpus callosum). Den cerebrale cortex spiller en nøkkelrolle i hjernen som utfører funksjoner som minne, oppmerksomhet, oppfatning, tenkning, tale og bevissthet.

I store pattedyr samles hjernebarken i mesenteriet, noe som gir et stort område av overflaten i samme volum av skallen. Ripples kalles gyri, og mellom dem ligger lurer og dypere sprekker.

Det ytre laget av barken er uthevet i lilla.

To tredjedeler av den menneskelige hjernen er skjult i furuer og sprekker.

Den cerebrale cortex har en tykkelse på 2 til 4 mm.

Cortexen er dannet av grå materiale, som hovedsakelig består av cellelegemer, hovedsakelig astrocytter og kapillærer. Derfor, selv visuelt, er barkvevet forskjellig fra det hvite stoffet, som ligger dypere og består hovedsakelig av hvite myelinfibre - neuronale axoner.

Den ytre delen av cortex, den såkalte neocortexen (lat. Neocortex), den evolusjonært unge delen av cortex hos pattedyr, har opptil seks cellulære lag. Neuroner av forskjellige lag er sammenkoblet i kortikale minikolonner. Forskjellige områder av cortex, kjent som Brodmann-felt, varierer i cytoarkitektur (histologisk struktur) og funksjonell rolle i følsomhet, tenkning, bevissthet og kognisjon.

Neuroner i hjernebarken, farget med Golgi-metoden

utvikling

Den cerebrale cortex utvikler seg fra den embryonale ektodermen, nemlig fra forsiden av nevrale platen. Neuralplaten kollapser og danner et nevrale rør. Fra hulrommet inne i nevrale røret oppstår systemet av ventriklene, og fra epitelceller av veggene - neuroner og glia. Forkjernen, hjernens hjernehalvfrekvenser, og deretter cortexen dannes fra forsiden av neuralplaten.

Vekksonen til kortikale nevroner, den såkalte "S" -sonen, er lokalisert ved siden av hjernens ventrikulære system. Denne sonen inneholder stamceller, som senere i prosessen med differensiering blir glialceller og nevroner. Glialfibrene dannet i de første delene av stamceller som er radialt orienterte, dekker tykkelsen av cortex fra ventrikulærsonen til pia materen (Latin Pia mater) og danner "skinner" for nevroner å migrere utover fra ventrikulærsonen. Disse datternervenceller blir pyramidale celler i cortexen. Utviklingsprosessen er tydelig regulert i tide og styres av hundrevis av gener og energireguleringsmekanismer. I utviklingsprosessen er også den lagdelte strukturen av skorpen dannet.

Skorputvikling mellom uke 26 og 39 (menneskelig embryo)

Cellelag

Hver av cellelagene har en karakteristisk tetthet av nerveceller og forbindelser til andre steder. Det er direkte sammenhenger mellom ulike deler av cortex og indirekte forbindelser, for eksempel gjennom thalamus. En av de typiske mønstrene av kortikal disseksjon er Jennari-stripen i den primære visuelle cortex. Det er visuelt hvitere enn vevet, synlig for det blotte øye ved foten av sporefaren (lat. Sulcus calcarinus) i oksipitale lobe (lat. Lobus occipitalis). Jennari Strip består av axoner som bærer visuell informasjon fra thalamus til fjerde lag av visuell cortex.

Fargen på cellekolonner og deres aksoner tillot neuroanatomer fra tidlig tjuehundre århundre. lage en detaljert beskrivelse av skikkets lagde struktur i forskjellige arter. Etter arbeidet med Corbinian Brodmann (1909) ble nevronene i cortex gruppert i seks hovedlag - fra ytre, ved siden av pia materen; til det indre grenser hvite saken:

1. Lag I, molekylærlaget, inneholder flere forskjellige neuroner og består hovedsakelig av vertikalt (apikalt) orienterte dendritter av pyramidale nevroner og horisontalt orienterte axoner og glialceller. Under utviklingen er Kahal-Retzius-cellene og subpellceller (celler som er umiddelbart under pia mater) av det granulære laget plassert i dette laget. Spiky astrocytter finnes også noen ganger her. Apikale bunter av dendriter anses å ha stor betydning for gjensidige tilkoblinger ("tilbakemelding") i hjernebarken, og er involvert i funksjonene assosiativ læring og oppmerksomhet.
2. Lag II, det ytre granulære laget inneholder små pyramidale nevroner og mange stellatneuroner (hvis dendritter strekker seg fra forskjellige sider av cellelegemet, danner formen til en stjerne).
3. Lag III, det ytre pyramide lag, inneholder overveiende små og mellomstore pyramide- og ikke-pyramidale nevroner med vertikalt orienterte intrakortikale (de som befinner seg i cortexen). Cellelagene fra I til III er hovedmålene for intraklavikulære afferenter, og III-laget er hovedkilden til kortikokortiske forbindelser.
4. Lag IV, det indre granulære laget, inneholder forskjellige typer pyramidale og stellate nevroner og tjener som hovedmål for de thalamocortical (fra thalamus til cortex) afferente fibre.
5. Layer V, det indre pyramidale lag, inneholder store pyramidale nevroner, hvor aksonene forlater meslinger og går til subkortiske strukturer (for eksempel basalganglia. I primærmotorekseksen inneholder dette laget Betz-cellene, hvor aksonene går gjennom den indre kapsel, hjernestammen og ryggmargen og danner en kortikospinalvei som styrer frivillige bevegelser.
6. Lag VI, et polymorf eller multiformert lag, inneholder få pyramidale nevroner og mange polymorfe nevroner; Efferente fibre fra dette laget går til thalamus, og etablerer en omvendt (gjensidig) forbindelse mellom thalamus og cortex.

Den ytre overflaten av hjernen på hvilke områder som er merket, leveres av cerebrale arterier. Plottet er merket i blått som svarer til den fremre cerebrale arterien. Den bakre cerebrale arterien er merket gul.

Cortikale lag er ikke bare lagret på en-til-en. Det er karakteristiske forbindelser mellom forskjellige lag og typer celler i dem som gjennomsyrer hele tykkelsen på skorpen. Den grunnleggende funksjonelle enheten i cortex er den kortikale minikolonnen (en vertikal kolonne av nevroner i hjernebarken som passerer gjennom lagene. Minikolon inkluderer 80 til 120 nevroner i alle hjerner, bortsett fra primære visuelle cortex av primater).

Områder i cortex uten det fjerde (indre granulære) lag kalles agranulært, med et rudimentært granulært lag - dysgranulært. Hastigheten til informasjonsbehandling innenfor hvert lag er forskjellig. Så i II og III - sakte, med en frekvens (2 Hz), mens i oscillasjonsfrekvensen i lag V er det mye raskere - 10-15 Hz.

Bark soner

Anatomisk kan cortex deles i fire deler, som har navn som tilsvarer navnene på beinets skall, som dekker:

• Frontal lobe (hjerne), (lat. Lobus frontalis)
• Temporal lobe, (lat. Lobus temporalis)
• Parietal lobe, (lat. Lobus parietalis)
• Occipital lobe, (lat. Lobus occipitalis)

Gitt egenskapene til den laminære (lagdelte) strukturen, er cortex delt inn i neocortex og alocortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, andre navn - isocortex, lat. Isocortex og neopallium, lat. Neopallium) - en del av den modne cerebrale cortexen med seks cellulære lag. Eksempler på neokortiske plott er Brodmans Felt 4, også kjent som primærmotorisk cortex, primær visuell cortex eller Brodmanns felt 17. Neocortex er delt inn i to typer: isocortex (sann neocortex, hvorav prøver Brodmans felter 24,25 og 32 kun vurderes) og Pro-cortex, som er representert, spesielt av Brodmanns felt 24, Brodmanns felt 25 og Brodmanns felt 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - del av cortex med mindre enn seks cellelag, er også delt inn i to deler: Paleocortex (lat. Paleocortex) med en tre-lag, archicortex (lat. Archicortex) på fire eller fem, og tilstøtende perialocortex (lat. periallocortex). Eksempler på steder med et slikt lag for lag-struktur er olfaktorisk cortex: den buede gyrusen (lat. Gyrus fornicatus) med en krok (lat. Uncus), hippocampusen (lat Hippocampus) og strukturer nær den.

Det er også en "overgangs" (mellom alocortex og neocortex) cortex, som kalles paralymbisk, hvor cellelagene 2,3 og 4 slås sammen. Denne sonen inneholder pro-cortex (fra neocortex) og perialocortex (fra aloxortex).

Cerebral cortex. (ifølge Poirier fr. Poirier.). Livooruch - grupper av celler, til høyre - fibre.

Paul Brodman

Ulike områder av cortex er involvert i utførelsen av ulike funksjoner. Du kan se og fikse denne forskjellen på ulike måter - ved å bli med på visse områder, sammenligne mønstre av elektrisk aktivitet, ved hjelp av neuroimaging teknikker, studerer den cellulære strukturen. Basert på disse forskjellene klassifiserer forskere områder av cortex.

For det siste århundre er den mest kjente og cytotoksiske klassifiseringen den tyske forskeren Corbinian Brodmann opprettet i 1905-1909. Han delte cerebral cortex i 51 tomter basert på cytoarkitektur av nevroner, som han studerte i hjernebarken ved å fargelegge celler i henhold til Nissl. Brodmann publiserte sine kart over områder av hjernebarken hos mennesker, apekatter og andre arter i 1909.

Brodmans felter diskuteres, diskuteres, raffineres og omdannes i løpet av nesten et århundre og forblir de mest kjente og ofte kalt strukturer av den cytoarkitektoniske organisasjonen av den menneskelige hjernebarken.

Mange av Brodmann-feltene, opprinnelig definert utelukkende av deres nevronorganisasjon, ble senere assosiert med korrelasjon med ulike kortikale funksjoner. F.eks. Felt 3, 1 2 - primær somatosensorisk cortex; felt 4 er den primære motor cortex; Felt 17 er den primære visuelle cortexen, og feltene 41 og 42 korrelerer mer med den primære hørbare cortexen. Bestemmelse av samsvar med de høyere nervøsitetsprosessene til områdene i hjernebarken og binding til bestemte Brodmann-felt utføres ved hjelp av nevrofysiologiske studier, funksjonell magnetisk resonanstomografi og andre teknikker (som dette ble gjort for eksempel med Brodman 44 og 45). Imidlertid kan man ved hjelp av funksjonell visualisering kun bestemme lokaliseringen av aktiveringen av hjerneprosesser i Brodmann-feltene. Og for nøyaktig bestemmelse av deres grenser i hver enkelt hjerne, er histologisk undersøkelse nødvendig.

Noen av de viktige feltene i Brodman. Hvor: Primær somatosensory cortex - primær somatosensory cortex Primær motor cortex - primær motor (motor) cortex; Wernicke-området - Wernicke-området; Primær visningsområde - det primære visuelle området; Primær hørbar cortex - primær hørbar cortex; Brocas område - Brocas område.

Bark tykkelse

I pattedyr med store hjernestørrelser (i absolutte tal, og ikke bare i forhold til kroppsstørrelse) er kjernen vanligvis mer meslinger tykk. Utvalget er imidlertid ikke veldig stort. Små pattedyr som skruer har en neocortex tykkelse på ca. 0,5 mm; og arten med de største hjernene, som mennesker og hvaler, er 2,3-2,8 mm tykk. Det er et omtrentlig logaritmisk forhold mellom hjernevekten og tykkelsen av cortex.

Magnetic resonance imaging (MR) i hjernen gjør det mulig å in vivo målinger av tykkelsen av cortex og poroskopi i forhold til kroppsstørrelse. Tykkelsen på de ulike seksjonene er variabel, men generelt er de sensoriske (sensitive) områdene i cortex tynnere enn motoren (motoren). En studie viste avhengigheten av tykkelsen av cortex på intelligensnivået. En annen studie viste en stor tykkelse av barken til personer som lider av migrene. Det er sant at andre studier viser fraværet av en slik tilkobling.

Hjerner, spor og sprekker

Sammen, disse tre elementene - Hjerner, spor og sprekker, skaper et stort overflateareal av hjernen til mennesker og andre pattedyr. Når man ser på den menneskelige hjerne, er det merkbart at to tredjedeler av overflaten er skjult i sporene. Både sporene og hullene er huler i cortexen, men de varierer i størrelse. Feltet er en grunne groove som omgir omviklingene. Spalten er et stort spor som deler hjernen i deler, så vel som i to halvkugler, som den midterste langsgående spalten. Dette skillet er imidlertid ikke alltid klart. For eksempel er sideskjæret, også kjent som sideskruen, og som "Silvius fur" og "central furrow", også kjent som den sentrale fissuren, og som Roland-sporet.

Dette er svært viktig i forhold hvor hjernens størrelse er begrenset til den indre størrelsen på skallen. Økningen i hjernebarkens overflate ved hjelp av systemet med viklinger og furrows øker antall celler som er involvert i ytelsen av funksjoner som minne, oppmerksomhet, oppfatning, tenkning, tale og bevissthet i hjernen.

Blodforsyning

Tilførsel av arterielt blod til hjernen og cortexen skjer spesielt gjennom to arterielle bassenger - de indre karotiske og vertebrale arteriene. Den endelige delingen av den indre halspulsåren grener til grener - de fremre hjerne- og midtre cerebrale arterier. I de nedre (basale) områdene i hjernen danner arterier en sirkel av Willis, på grunn av hvilket arterielt blod omfordeles mellom arteriebassenger.

Midtre cerebral arterie

Den midtre cerebrale arterien (lat. A. Cerebri media) er den største gren av den indre halspulsåren. Sirkulasjonsforstyrrelser i det kan føre til utvikling av iskemisk slag og syndromet i den midtre cerebrale arterien med følgende symptomer:

1. Lammelse, plegia eller parese av motsatte lesjoner av ansikts og armens muskler
2. Tap av sensorisk følsomhet for motsatte lesjoner i ansikts og armens muskler
3. Skader på den dominerende halvkule (ofte igjen) i hjernen og utviklingen av Broca's avasi eller Wernicke's avasi
4. Nederlaget for den ikke-dominerende halvkule (ofte høyre) av hjernen fører til ensidig romlig agnosi med en ekstern sidevei
5. Hjerteangrep i området av den midtre cerebrale arterien fører til déviation conjuguée, når elever i øynene beveger seg til siden av hjerneskade.

Anterior cerebral arterie

Den fremre cerebral arterien er en mindre gren av den indre halspulsåren. Når den mediale overflaten på hjernehalvene nås, går den fremre cerebrale arterien til den occipitale lobben. Det leverer blod til medisinområdene i hemisfærene til nivået av parietal-occipital sulcus, området av den overordnede frontale gyrus, området av parietalloben, samt områdene av de nedre mediale områdene av omløpene. Symptomer på hennes nederlag:

1. Parese av beinet eller hemiparesis med overveiende lesjon av beinet på motsatt side.
2. Tilbaketrukket av den paracentrale grenen fører til en monoparesis av foten, som ligner perifer parese. Forsinkelse eller inkontinens kan observeres. Orale automatisme reflekser og gripe fenomener, vises patologiske fotbøyende reflekser: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Det er endringer i den mentale tilstanden på grunn av nederlaget til frontalbekken: en reduksjon i kritikk, minne, umotivert oppførsel.

Posterior cerebral arterie

Et parret fartøy som leverer blod til baksiden av hjernen (occipital lobe). Har en anastomose med den midtre cerebrale arterien. Dens lesjoner fører til:

1. Homonymous (eller øvre kvadrant) hemianopsi (tap av deler av synsfeltet)
2. Metamorfopi (brudd på visuell oppfatning av størrelse eller form av objekter og rom) og visuell agnosia,
3. Alexia,
4. Sensorisk avasi,
5. Forløpende (forbigående) amnesi;
6. Tubular syn,
7. Kortikal blindhet (samtidig som du opprettholder en reaksjon mot lys),
8. Prosopagnosi,
9. Disorientasjon i rommet
10. Tap av topografisk minne
11. Ervervet achromatopsia - mangel på fargesyn
12. Korsakovs syndrom (brudd på RAM)
13. Emosjonelle - affektive lidelser

Hjernekortex

Strukturelle og funksjonelle egenskaper av hjernebarken

Den cerebrale cortex er den høyeste delen av sentralnervesystemet, som sikrer at organismen fungerer som en helhet når den virker sammen med miljøet.

Den cerebrale cortexen (den cerebrale cortexen, den nye cortexen) er et lag av grått materiale, som består av 10-20 milliarder nevroner og dekker hjernehalvene (figur 1). Barkens grå sak er mer enn halvparten av det totale gråstoffet i sentralnervesystemet. Det totale arealet av skorpenes gråmasse er ca. 0,2 m 2, som oppnås ved den sammenviklede foldingen av overflaten og tilstedeværelsen av furer av forskjellige dybder. Tykkelsen av barken i de forskjellige områdene varierer fra 1,3 til 4,5 mm (i den fremre sentrale gyrus). Nevene i cortexen er plassert i seks lag, orientert parallelt med overflaten.

I områdene av cortex som tilhører det limbiske systemet, er det soner med trelags- og femlagsarrangement av nevroner i strukturen av det grå stoffet. Disse områdene av fylogenetisk gammel cortex opptar ca. 10% av overflaten av hjernehalvene i hjernen, de resterende 90% er ny cortex.

Fig. 1. Be den laterale overflaten av hjernebarken (ifølge Brodman)

Strukturen av hjernebarken

Den cerebrale cortex har en seks-lags struktur

Neuroner av forskjellige lag varierer i cytologiske egenskaper og funksjonelle egenskaper.

Det molekylære laget er den mest overfladiske. Det er representert av et lite antall neuroner og mange forgreningsdendritter av pyramidale nevroner som ligger i dypere lag.

Det ytre granulære lag er dannet av tett plassert mange små nevroner av forskjellige former. Prosessene av cellene i dette laget danner kortikokortiske bindinger.

Det ytre pyramide lag består av pyramidale nevroner av middels størrelse, hvor prosessene også deltar i dannelsen av kortikokortiske forbindelser mellom tilstøtende områder i cortexen.

Det indre granulære laget er lik det andre laget i form av celler og plasseringen av fibrene. I laget er bunter av fibre som forbinder forskjellige deler av barken.

Signaler fra spesifikke kjerner av thalamus overføres til nevronene i dette laget. Laget er veldig godt representert i cortex sensoriske områder.

Det indre pyramide lag er dannet av mellomstore og store pyramidale nevroner. I motorområdet i cortex er disse nevronene spesielt store (50-100 μm) og kalles de gigantiske, Betz-pyramidale cellene. Axons av disse cellene danner hurtigledende (opptil 120 m / s) pyramidaltraktorfibre.

Laget av polymorfe celler er hovedsakelig representert av celler hvis axoner danner kortikotalamiske veier.

Nevronene i 2. og 4. lag i cortex er involvert i oppfatningen, behandling av signaler som kommer til dem fra nevronene i de associative områdene i cortexen. Sensoriske signaler fra talamusens brytende kjerner kommer hovedsakelig til nevronene i det fjerde laget, hvor alvorlighetsgraden er størst i de primære sensoriske områdene i cortexen. Nevronene i 1. og andre lag i cortex mottar signaler fra andre kjerne i thalamus, basalganglia, hjernestamme. Nevronene i 3., 5. og 6. lag danner efferente signaler sendt til andre områder av cortex og nedstrøms til de nedre delene av CNS. Spesielt utgjør nevroner i det sjette laget fibre som følger med i thalamus.

Det er betydelige forskjeller i nevrale sammensetning og cytologiske egenskaper i ulike deler av cortex. For disse forskjellene delte Brodman cortexen i 53 cytoarkitektoniske felt (se figur 1).

Plasseringen av mange av disse nullene, valgt ut fra histologiske data, sammenfaller i topografi med plasseringen av kortikale sentre, valgt ut fra de funksjoner de utfører. Andre tilnærminger til å dele cortex i områder blir brukt, for eksempel, basert på innholdet av visse markører i nevronene, på naturen av nevrale aktivitet og andre kriterier.

Den hvite saken på hjernehalvene er dannet av nervefibre. Associative fibre utmerker seg, delt inn i bueformede fibre, men med hvilke signaler overføres mellom nevroner av tilstøtende liggende viklinger og langsgående langsgående bunter av fibre som leverer signaler til nevroner av fjernere områder av samme halvkule.

Kommersielle fibre er transversale fibre som overfører signaler mellom nevronene til venstre og høyre halvkule.

Projeksjonsfibre - utfør signaler mellom nevene i cortex og andre deler av hjernen.

De listede typene fibre er involvert i opprettelsen av nevrale kretser og nettverk hvis nevroner ligger på store avstander fra hverandre. I cortex er det også en spesiell type lokale nevrale kretser dannet av tilstøtende nevroner. Disse nevrale strukturer kalles funksjonelle kortikale kolonner. Nevrale kolonner dannes av grupper av nevroner som er plassert over hverandre vinkelrett på overflaten av cortexen. Tilknytning av nevroner til samme kolonne kan bestemmes ved å øke sin elektriske aktivitet til stimulering av det samme mottakelige felt. Slike aktiviteter registreres under langsom bevegelse av opptakselektroden i cortex i vinkelrett retning. Hvis vi registrerer den elektriske aktiviteten til nevroner som ligger i horisontalplanet i cortexen, blir det observert en økning i aktiviteten under stimulering av ulike mottakelige felt.

Diameteren til funksjonskolonnen er opptil 1 mm. Nevronene i en funksjonell kolonne mottar signaler fra den samme afferente talamokortiske fiberen. Neuroner i tilstøtende kolonner er forbundet med hverandre av prosesser som de utveksler informasjon med. Tilstedeværelsen av slike sammenhengende funksjonelle kolonner i cortex øker påliteligheten av oppfatningen og analysen av informasjon som leveres til cortexen.

Effektiviteten av oppfatningen, behandling og bruk av informasjon fra cortex for regulering av fysiologiske prosesser er også sikret ved det somatotopiske prinsippet om organisering av sensoriske og motorfeltene i cortexen. Essensen av en slik organisasjon er at i et bestemt (projeksjons) område av cortex er ikke noen, men topografisk definerte områder av det mottakelige feltet på kroppsoverflaten, musklene, leddene eller indre organene representert. Således, for eksempel i den somatosensoriske cortex, blir overflaten av menneskekroppen projisert som et diagram, når det ved et bestemt punkt i cortex presenteres de mottakelige feltene i et bestemt område av kroppens overflate. På en streng topografisk måte presenteres efferente nevroner i primærmotorkortexen, og aktiveringen av dem forårsaker sammentrekning av visse muskler i kroppen.

Barkens felt er også preget av operasjonsprinsippet på skjermen. Samtidig sender ikke reseptorneuronen et signal til et enkelt neuron eller til et enkelt punkt i det kortikale senteret, men til et nettverk eller null av nevroner som er forbundet med prosesser. Funksjonsceller i dette feltet (skjerm) er kolonner av nevroner.

Den cerebrale cortex, som dannes i de sentrale stadiene av den evolusjonære utviklingen av høyere organismer, subjugerte til en viss grad alle underliggende CNS og er i stand til å korrigere sine funksjoner. Samtidig bestemmes den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken ved tilstrømningen av signaler fra nevroner av retikulær dannelse av hjernestammen og signaler fra mottakelige felt i kroppens sensoriske systemer.

Funksjonelle områder av hjernebarken

Funksjonelt, i cortex, sensoriske, assosiative og motorområder utmerker seg.

Sensoriske (sensitive, projiserende) områder av cortex

De består av zoner som inneholder nevroner, aktivering av dem ved avferente impulser fra sensoriske reseptorer eller direkte virkning av stimuli forårsaker utseendet av spesifikke opplevelser. Disse sonene er lokalisert i occipital (felt 17-19), parietal (null 1-3) og temporal (felt 21-22, 41-42) områder av cortex.

I de sensoriske sonene i cortex utforskes sentrale projeksjonsfelt som gir en skummel, klar oppfatning av følelser av visse modaliteter (lys, lyd, berøring, varme, kulde) og sekundære projeksjonsfelt. Funksjonen til sistnevnte er å gi forståelse for sammenhengen mellom den primære sensasjonen og andre gjenstander og fenomener i omverdenen.

Sone for representasjon av mottakelige felt i cortex sensoriske soner overlapper i betydelig grad. Nervesentrenees egenart i området med cortexens sekundære projeksjonsfelt er deres plastisitet, noe som manifesteres av muligheten for restruktureringsspesialisering og gjenoppretting av funksjoner etter skade på noen av sentrene. Disse kompensasjonsegenskapene til nervesentrene er spesielt uttalt i barndommen. Samtidig er skade på de sentrale projeksjonsfeltene etter å ha lidd sykdommen ledsaget av et grovt brudd på følsomhetsfunksjonene og ofte umuligheten av restaureringen.

Visuell cortex

Den primære visuelle cortexen (VI, felt 17) er lokalisert på begge sider av sporet sulcus på medialoverflaten av hjernehinnen. I samsvar med identifikasjonen av pa ubestemte deler av den visuelle cortex av vekslende hvite og mørke striper, kalles den også striatal (stripet) cortex. Visuelle signaler fra nevroner i lateral geniculate kroppen sendes til nevronene i den primære visuelle cortex, som mottar signaler fra retinal ganglion celler. Den visuelle cortexen på hver halvkule mottar visuelle signaler fra de ipsilaterale og kontralaterale halvdelene av retina i begge øyne, og deres levering til nevene i cortexen er organisert i henhold til somatotopprinsippet. Nevroner som mottar visuelle signaler fra fotoreceptorer er lokalisert i den visuelle cortex, som reseptorer i netthinnen. Samtidig har området av den gule flekken på netthinnen et relativt stort område av representasjon i cortexen enn andre deler av netthinnen.

Nevronene i den primære visuelle cortex er ansvarlig for visuell oppfatning, som, basert på analysen av inngangssignaler, manifesteres av deres evne til å oppdage det visuelle stimulus, for å bestemme sin spesielle form og orientering i rommet. Forenklet, man kan forestille seg den sensoriske funksjonen i den visuelle cortexen for å løse problemet og svare på spørsmålet om hva det visuelle objektet er.

I analysen av andre kvaliteter av visuelle signaler (for eksempel plassering i rom, bevegelse, kommunikasjon med andre hendelser, etc.), deltar nevronene i feltene 18 og 19 i ekstrastrial cortex, men ligger ved siden av null 17. områder av cortex, vil bli overført for videre analyse og bruk av syn for å utføre andre funksjoner i hjernen i de tilknyttede områdene av cortex og andre deler av hjernen.

Auditorisk cortex

Ligger i den laterale sporet av den tidlige lobe i området av gyrus gyrus (AI, felt 41-42). Neuronene til den primære hørbare cortex mottar signaler fra nevronene til de mediale vevede legemene. Fibrene i de hørbare banene som bærer lydsignaler i den hørbare cortexen, organiseres tonotopisk, og dette gjør det mulig for cortex-neuronene å motta signaler fra visse hørselsceller fra Corti-organet. Den hørbare cortex regulerer følsomheten til de hørbare cellene.

I den primære lydhørelsen blir lydfølelser dannet, og en analyse av lydens individuelle kvaliteter utføres, slik at man kan svare på spørsmålet om hva som utgjør en oppfattet lyd. Primær hørbar cortex spiller en viktig rolle i analysen av korte lyder, intervaller mellom lydsignaler, rytme, lydsekvens. En mer kompleks analyse av lyder utføres i de tilknyttede områdene av cortex ved siden av den primære auditory. Basert på samspillet mellom nevronene i disse områdene i cortexen, blir binaural hørsel utført, karakteristikkene til tonehøyde, timbre, lydstyrke, lyd tilhørende bestemmes, ideen om tredimensjonalt lydrom dannes.

Vestibulær cortex

Ligger i øvre og midtre temporal gyri (felt 21-22). Dens nevroner mottar signaler fra nevronene til hjernestammenes vestibulære kjerner, forbundet med avferente forbindelser til reseptorene til de halvsirkulære kanalene til vestibulærapparatet. I den vestibulære cortexen dannes en følelse om kroppens posisjon i rommet og akselerasjonen av bevegelser. Den vestibulære cortex interagerer med cerebellumet (gjennom den tidsmessige bro-cerebellarveien), deltar i regulering av kroppsbalanse, tilpasning av holdning til implementering av målrettede bevegelser. Basert på samspillet mellom dette området og de somatosensoriske og assosiative områdene i cortexen, oppstår kroppsmønsterets bevissthet.

Olfaktorisk bark

Ligger i den øvre delen av temporal lobe (krok, null 34, 28). Cortexen inneholder et antall kjerner og refererer til det limbiske systemets strukturer. Dens nevroner er lokalisert i tre lag og mottar avferente signaler fra mitralceller av olfaktorisk pære, forbundet med avferente forbindelser med olfaktoriske reseptorneuroner. I den olfaktoriske cortex utføres en primær kvalitativ analyse av lukt, og en subjektiv luktfølelse, intensitet og tilbehør dannes. Skader på cortex fører til en reduksjon i lukt eller utvikling av anosmi - lukteduksjon. Med den kunstige irritasjonen i dette området er det opplevelser av forskjellige lukter ved type hallusinasjoner.

Smaken skorpe

Ligger i den nedre delen av den somatosensoriske gyrus, rett foran for ansiktsprojeksjonsområdet (felt 43). Dens nevroner mottar avferente signaler fra relæneuronene i thalamus, som er koblet til nevronene i kjernen i en enkelt del av medulla oblongata. Nevronene i denne kjernen mottar signaler direkte fra sensitive neuroner, som danner synaps på cellene i smaksløkene. I smaksskorpen utføres en primær analyse av smakegenskapene til bitter, salt, sur, søt, og på grunnlag av deres summering dannes en subjektiv smakfølelse, dens intensitet, tilhørighet.

Signalene nå lukt- og smaks nevroner fram av insula cortex, hvor på grunnlag av deres integrering generert ny og mer sofistikert kvalitet av opplevelser som definerer vår relasjon til kildene til lukt eller smak (for eksempel mat).

Somatosensorisk cortex

Den okkuperer området av postcentral gyrus (SI, felt 1-3), inkludert paracentral lobule på medisinske side av hemisfærene (figur 9.14). Den somatosensoriske regionen mottar sensoriske signaler fra talamusens nevroner, som er forbundet med spinotalamiske veier til hudreseptorene (taktil, temperatur, smertefølsomhet), proprioceptorer (muskelspindler, fellesposer, sener) og interoreceptorer (indre organer).

Fig. 9.14. Store sentre og områder av hjernebarken

På grunn av krysset mellom de avferente stiene kommer en alarm fra høyre side av kroppen til den somatosensoriske sonen på venstre halvkule, henholdsvis fra venstre side av kroppen til høyre halvkule. I denne sensoriske cortex somatotopical representerte alle deler av kroppen, men det viktigste mottakelig område av fingre, lepper, ansikt, tunge, strupehode okkupere et relativt stort område enn anslaget av overflater av kroppen som ryggen, foran torso, ben.

Plassering følsomhet representasjon av kroppsdeler sammen postcentral gyrus blir ofte kalt "invertert homunculus", ettersom projeksjonen av hode og hals ved bunnen av postcentral gyrus, og projeksjonen av den caudale delen av kroppen og bena - i den øvre del. Samtidig projiseres følsomheten til beina og føttene på cortexen av den para-sentrale lob av medisjonsflaten på hemisfærene. Inne i den primære somatosensory cortex er det en viss spesialisering av nevroner. F.eks. Mottar felt 3-neuroner hovedsakelig signaler fra muskelspindlene og hudmekanoreceptorene, og felt 2 - fra reseptorer av leddene.

Barken av post-sentral gyrus tilhører den primære somatosensoriske regionen (SI). Dens nevroner sender de behandlede signalene til nevronene i den sekundære somatosensory cortex (SII). Den befinner seg bakfra til post-sentral gyrus i parietal cortex (felt 5 og 7) og tilhører den associative cortexen. SII-nevroner mottar ikke direkte afferente signaler fra thalamiske nevroner. De er forbundet med SI-neuroner og nevroner i andre områder av hjernebarken. Dette tillater her en integrert vurdering av signaler som faller inn i cortex langs spin-thalamic banen med signaler fra andre (visuelle, auditære, vestibulære, etc.) sensoriske systemer. Den viktigste funksjonen til disse feltene i parietal cortex er oppfatningen av rom og transformasjon av sensoriske signaler til motor koordinater. I parietal cortex er ønsket (intensjon, impuls) dannet for å utføre en motorhandling, som er grunnlaget for begynnelsen av planlegging i den kommende motoraktiviteten.

Integrasjonen av ulike sensoriske signaler er forbundet med dannelsen av ulike følelser adressert til forskjellige deler av kroppen. Disse følelsene brukes både til å danne mentale og andre responser, eksempler på hvilke kan være bevegelser med samtidig deltagelse av muskler på begge sider av kroppen (for eksempel bevegelse, følelse med begge hender, gripende, enveisbevegelse med begge hender). Funksjonen til dette området er nødvendig for å gjenkjenne gjenstander ved berøring og bestemme de geografiske plasseringene til disse objektene.

Den normale funksjonen til de somatosensoriske områdene i cortex er en viktig betingelse for dannelse av følelser som varme, kulde, smerte og deres adressering til en bestemt del av kroppen.

Skader på nevronene i området med den primære somatosensoriske cortex fører til en reduksjon av ulike typer følsomhet på motsatt side av kroppen, og lokal skade på tap av følsomhet i en bestemt del av kroppen. Spesielt sårbar for skade på nevronene i den primære somatosensory cortex er den diskriminerende sensitiviteten til huden, og minst - smertefull. Skader på nevronene i den sekundære somatosensoriske delen av cortex kan ledsages av et brudd på evnen til å gjenkjenne gjenstander ved berøring (taktil agnosia) og ferdighetene til å bruke objekter (apraxia).

Motorområdene i cortex

For rundt 130 år siden fant forskere, som brukte elektriske stimuli til hjernebarken, at eksponering for overflaten av den fremre gyrus forårsaker sammentrekning av musklene på motsatt side av kroppen. Så ble det oppdaget tilstedeværelsen av en av motorområdene i hjernebarken. Senere viste det sig at flere områder av hjernebarken og dens andre strukturer er relatert til organisering av bevegelser, og i motorbarken er det ikke bare motorneuroner, men også nevroner som utfører andre funksjoner.

Primær motor cortex

Den primære motor cortex er lokalisert i den fremre sentrale gyrus (MI, felt 4). Dens nevroner mottar de viktigste avferente signaler fra neuronene til den somatosensoriske cortex - felt 1, 2, 5, den premotoriske cortex og thalamus. I tillegg sender cerebellære nevroner signaler gjennom den ventrolaterale talamus til MI.

Fra pyramidale nevroner av Ml begynner de efferente fibrene i pyramidalbanen. Del av fibrene i denne reaksjonsvei for å være motoriske nevroner i de hjernenerve kjernene i hjernestammen (kortikobulbarny kanalen) - del til stammen motoriske nevroner kjerner (nucleus ruber, kjerner i retikulære formasjonen, stammen kjerne forbundet med cerebellum) og den del - for inter- og spinale motoriske nevroner hjerne (kortikospinalkanalen).

Det er en somatotopisk organisering av plasseringen av nevroner i MI, som styrer sammentrekningen av ulike muskelgrupper i kroppen. Neuronene som styrer ben og kroppsmuskulaturen er plassert i de øvre deler av vindingene, og opptar et forholdsvis lite område, og styrearmen muskler, særlig fingrene, ansikt, tunge og hals befinner seg i de lavere områder og okkupere et stort område. I den primære motorcortex er et relativt stort område derfor okkupert av de nevrale grupper som styrer musklene som utfører forskjellige, presise, små, finstyrte bevegelser.

Siden mange neuroner ml øke elektrisk aktivitet umiddelbart før vilkårlig hastighet, blir den primære motor cortex fjernet ledende rolle i kontrollen av motorisk aktivitet fat kjerner og ryggmargen motoriske nevroner og initiering vilkårlige, målrettet bevegelser. Skader på Ml-feltet fører til parese av musklene og manglende evne til å utføre subtile frivillige bevegelser.

Sekundær motor cortex

Inkluderer områder av premotor og ekstra motor cortex (MII, felt 6). Den premotoriske cortexen befinner seg i felt 6, på den laterale overflaten av hjernen, foran den primære motorcortex. Dens nevroner mottar via thalamus afferent signaler fra occipital, somatosensory, parietal associative, prefrontal områder av cortex og cerebellum. Signalene behandlet av nevene i cortex sendes via efferente fibre til motorcortex MI, et lite antall til ryggmargen og mer til de røde kjernene, kjernene i retikulær formasjon, basalganglia og cerebellum. Den premotoriske cortex spiller en viktig rolle i programmering og organisering av bevegelser under visuell kontroll. Cortex deltar i organisering av kroppsholdning og hjelpebevegelser for handlinger utført av lemmernes distale muskler. Skader på prismotorisk cortex forårsaker ofte en tendens til å utføre bevegelsen startet (utholdenhet), selv om bevegelsen som utføres har nådd målet.

I den nedre delen av den primotoriske cortex av venstre frontalbebe, rett foran området til primærmotorbarken, der nevronene som styrer ansiktsmuskulaturene er representert, er taleområdet eller motorsenteret til Brocks tale. Krenkelsen av funksjonen er ledsaget av et brudd på taleartikulasjon eller motorphasia.

Ekstra motorcortex ligger i den øvre delen av feltet 6. Dens nevroner mottar avferente signaler fra den somatossosiale, parietale og prefrontale cortexen. Signalene behandlet av nevene i cortexen sendes via efferente fibre i primærmotorcortexen MI, ryggmargen og stamme motorkjernene. Aktiviteten til nevronene i den ekstra motoriske cortex stiger tidligere enn nevronene i cortex MI, hovedsakelig på grunn av implementering av komplekse bevegelser. Samtidig er økningen i nevrale aktivitet i den ekstra motoriske cortex ikke forbundet med bevegelser som sådan, for det er det nok å mentalt presentere en modell av kommende komplekse bevegelser. Ekstra motorcortex tar del i dannelsen av et program av kommende komplekse bevegelser og i organisering av motorresponser til spesifikkheten av sensoriske stimuli.

Siden nevronene i den sekundære motorcortex sender mange aksoner til MI-feltet, vurderes det i hierarkiet til motorsentre for organisering av bevegelser som en høyere struktur som står over motorens sentraler i motorcortexen MI. Nervesentrene i den sekundære motorcortex kan påvirke aktiviteten til ryggmargens motorneuroner på to måter: direkte gjennom kortikospinalveien og gjennom MI-feltet. Derfor kalles de noen ganger supramotoriske felt, hvis funksjon er å instruere sentrene til MI-feltet.

Fra kliniske observasjoner er det kjent at bevaring av den sekundære motoriske cortexs normale funksjon er viktig for gjennomføringen av presise håndbevegelser, og spesielt for utførelse av rytmiske bevegelser. For eksempel, hvis de er skadet, føler pianisten ikke lenger rytmen og opprettholder intervallet. Evnen til å utføre motsatte bevegelser av hendene (manipulasjon med begge hender) er svekket.

Med samtidig skade på motorzonene MI og MII i cortex, går evnen til subtile koordinerte bevegelser tapt. Punktirritasjoner i disse områdene i motorsonen ledsages av aktivering ikke av individuelle muskler, men av en hel gruppe muskler som forårsaker retningsbevistelse i leddene. Disse observasjonene ga til følge at i motorcortex er det ikke så mye muskel som bevegelse.

Den befinner seg innenfor feltet 8. Dens nevroner mottar de viktigste afferenssignalene fra den occipital visuelle, parietal associative cortex, de øverste bakkene i firkanten. De behandlede signalene overføres via efferente fibre til den premotoriske cortexen, den øvre kolliksen til de firesidige stammotorene. Cortex spiller en avgjørende rolle i organisasjonen av bevegelser under visuell kontroll og er direkte involvert i initiering og kontroll av øye- og hodebevegelser.

Mekanismer som forvandler ideen om bevegelse til et bestemt motorprogram, til impulser som sendes til bestemte muskelgrupper, er ikke godt forstått. Det antas at hensikten med bevegelsen dannes av funksjonene i de associative og andre områder av cortex som interagerer med mange strukturer i hjernen.

Informasjon om formålet med bevegelse overføres til motorområdene i frontale cortex. Motorkortexen gjennom nedstigningsbanene aktiverer systemene som sikrer utvikling og bruk av nye motorprogrammer eller bruk av gamle, allerede utført i praksis og lagret i minnet. En integrert del av disse systemene er basal ganglia og cerebellum (se deres funksjoner over). Bevegelsesprogrammene utviklet med deltakelse av cerebellum og basalganglia blir overført gjennom thalamus til motorområdene og fremfor alt til det primære motorområdet i cortexen. Dette området initierer direkte utførelsen av bevegelser, forbinder visse muskler med det og gir en rekke endringer i sammentrekning og avslapping. Kommandoer av cortex blir overført til motorsenterene i hjernestammen, spinalmotorneuroner og motorneuroner i kraniale nervekjerner. Motorneuroner i gjennomføringen av bevegelser spiller rollen som den endelige banen gjennom hvilken motorkommandoer overføres direkte til musklene. Funksjonene til signaloverføring fra cortex til motorsenterene til stammen og ryggmargen er beskrevet i kapittelet på sentralnervesystemet (hjernestammen, ryggmargen).

Associerende områder av cortex

Hos mennesker befinner de associative områdene i cortex ca. 50% av hele hjernebarkens areal. De befinner seg i områder mellom sensoriske og motorområder i cortex. Associative områder har ikke klare grenser med sekundære sensoriske områder i både morfologiske og funksjonelle egenskaper. Parietale, tidsmessige og frontale associative områder av hjernebarken utmerker seg.

Parietal associativ region av cortex. Ligger i feltene 5 og 7 i hjernens øvre og nedre parietale segmenter. Området er grenser foran den somatosensoriske cortex, bak - med den visuelle og hørbare cortexen. Nevronene i den parietale associative regionen kan motta og aktivere deres visuelle, lyd, taktile, proprioceptive, smerte, signaler fra minnesapparatet og andre signaler. Noen nevroner er polysensoriske og kan øke aktiviteten når somatosensoriske og visuelle signaler kommer fram til det. Graden av økning i aktiviteten til neuronene i den associative cortexen ved ankomsten av afferente signaler avhenger imidlertid av den aktuelle motivasjonen, oppmerksomheten til motivet og informasjonen hentet fra minnet. Det forblir ubetydelig hvis signalet som kommer fra de sensoriske områdene i hjernen er likegyldig for emnet, og øker betydelig dersom det sammenfaller med den eksisterende motivasjonen og tiltrukket hans oppmerksomhet. For eksempel ved fremleggelse av en ape banan aktivitet av nerveceller i assosiative parietal cortex er fortsatt lav, hvis dyret er mett, og vice versa, de aktiviteten øker dramatisk fra sultne dyr som liker bananer.

Nevonene i parietal associative cortex er forbundet med efferente forbindelser til nevronene til prefrontal, premotoriske, motorregioner av frontalbeben og cingulate gyrus. Basert på eksperimentelle og kliniske observasjoner, anses det at en av funksjonene i cortex av felt 5 er bruken av somatosensorisk informasjon for gjennomføring av målrettede frivillige bevegelser og manipulering av objekter. Funksjonen til feltcortex 7 er integrering av visuelle og somatosensoriske signaler for å koordinere øyebevegelser og visuelle håndbevegelser.

Brudd på disse funksjonene i parietal associative cortex i tilfelle skade på dets forbindelser med frontal cortex eller en sykdom i frontal cortex selv, forklarer symptomene på effektene av sykdommer lokalisert i regionen av parietal associative cortex. De kan vise seg vanskeligheter med å forstå det semantiske innholdet i signaler (agnosia), et eksempel som kan være tap av evnen til å gjenkjenne en objekts form og romlige plassering. Prosessene for transformasjon av sensoriske signaler til tilstrekkelige motorhandlinger kan bli forstyrret. I sistnevnte tilfelle pasienten mister ferdigheter praktisk bruk av verktøy og kjente gjenstander (apraksi), og det kan utvikle umuligheten av å visuelt drevne bevegelser (for eksempel håndbevegelse i retning av gjenstanden).

Korsets frontale associative område. Lokalisert i den prefrontale cortex, som er en del av frontpartiet flik cortex, mottar lokalisert anteriort for felt 6 og 8. frontkrets cortexneuroner behandlet sensorsignaler afferente nevroner linker fra occipital cortex, parietale, temporal lapp og cingulate gyrus av nerveceller. Den frontale associative cortex mottar signaler om de aktuelle motivasjons- og emosjonelle tilstandene fra kjernene til thalamus, limbic og andre hjernestrukturer. I tillegg kan frontale cortex operere med abstrakte, virtuelle signaler. Efferente signaler assosiative frontal cortex sender tilbake til hjernen struktur, fra hvilken de ble utledet, i de motoriske områder av frontal cortex, caudate nucleus av hypothalamus og basalgangliene.

Dette området av cortex spiller en primær rolle i dannelsen av høyere mentale funksjoner av mennesket. Det gir dannelsen av målstillinger og programmer av bevisste atferdsreaksjoner, anerkjennelse og semantisk evaluering av objekter og fenomener, taleforståelse, logisk tenkning. Etter omfattende skader på frontale cortex kan pasienter utvikle apati, redusert emosjonell bakgrunn, kritisk holdning til egne handlinger og andres handlinger, selvtilfredshet og et brudd på muligheten for å bruke tidligere erfaringer til å forandre atferd. Pasientadferd kan bli uforutsigbar og utilstrekkelig.

Temporal associativ region av cortex. Den befinner seg i feltene 20, 21, 22. Cortexens nevroner mottar sensoriske signaler fra nevronene til den hørbare, ekstrastriatal visuelle og prefrontale cortex, hippocampus og amygdala.

Etter en bilateral sykdom i de midlertidige associative områdene med involvering i den patologiske prosessen til hippocampus eller forbindelser med den, kan pasienter utvikle merket minnefunksjon, følelsesmessig atferd, manglende evne til å konsentrere seg (fravær). Noen mennesker med skade på det nedre temporære området, hvor ansiktsgjenkjenningssenteret skal være plassert, kan utvikle visuell agnosi - manglende evne til å gjenkjenne ansikter av kjente personer, gjenstander, samtidig som de beholder synet.

På grensen til de midlertidige, visuelle og parietale områdene i cortexen i de nedre parietale og bakre delene av den temporale loben er et associativt område av cortexen, kalt det sensoriske sentralsenteret eller sentrum av Wernicke. Etter at den er skadet, utvikler en dysfunksjon av taleforståelse med bevaring av talemotorfunksjonen.

Funksjoner av den menneskelige hjernebarken

Hjernen til en moderne person og dens komplekse struktur er den største prestasjonen av denne typen og dens fordel, skille fra andre representanter for den levende verden.

Den cerebrale cortex er et veldig tynt lag av grå materiale som ikke overstiger 4,5 mm. Den ligger på overflaten og sidene av de store halvkule, dekker dem fra over og rundt periferien.

Anatomi av cortex eller cortex, kompleks. Hvert område utfører sin funksjon og spiller en stor rolle i implementeringen av nervøsitet. Det er mulig å vurdere dette nettstedet den høyeste prestasjonen av menneskets fysiologiske utvikling.

Struktur og blodtilførsel

Den cerebrale cortex er et lag av grå materie celler som utgjør ca 44% av den totale halvkule volum. Det gjennomsnittlige humane barkområdet er ca. 2200 kvadratcentimeter. Funksjonene i strukturen i form av alternerende purer og vinkler er utformet for å maksimere størrelsen på cortex og samtidig kompakt passe i skallen.

Interessant er utformingen av viklingene og furene like individuelle som påtrykket av papillærlinjene på fingrene til en person. Hver enkelt person er individ i mønster og struktur av hjernen hans.

Hemisferisk cortex av følgende overflater:

1. Superolateral. Det er tilstøtende til innsiden av beinbullene (bue).
2. Lavere. De fremre og midterste delene er plassert på den indre overflaten av skallen, mens de bakre delene hviler på hjernen.
3. Medial. Det er rettet mot den langsgående spalten i hjernen.

De mest fremtredende stedene kalles poler - frontal, occipital og temporal.

Den cerebrale cortex er symmetrisk fordelt i aksjer:

Strukturen til følgende lag av human cortex i hjernen:

• molekyl~~POS=TRUNC;
• ytre granular;
• et lag av pyramidale nevroner;
• intern granulær;
• ganglionisk, indre pyramide- eller Betz-cellelag;
• lag av multiformat, polymorfe eller spindelformede celler.

Hvert lag er ikke en separat uavhengig enhet, men er et enkelt koherent fungerende system.

Funksjonsområder

Neurostimulering viste at cortex er delt inn i følgende deler av hjernebarken:

1. Sensorisk (sensitiv, projeksjon). De mottar innkommende signaler fra reseptorer som ligger i forskjellige organer og vev.
2. Motor, utgående signaler sendt til effektorer.
3. Associativ behandling og bevaring av informasjon. De evaluerer tidligere oppnådde data (erfaring) og gir et svar med deres konto.

Strukturell og funksjonell organisering av hjernebarken inneholder følgende elementer:

• visuell, lokalisert i occipital lobe;
• auditiv, temporal lobe og del av parietal;
• vestibulær mindre studert og fremdeles presenterer et problem for forskere;
• olfaktor plassert på den nedre overflaten av frontal-lobene;
• gustatory er lokalisert i hjernens tidlige områder;
• Somatosensorisk cortex vises i to områder - I og II, plassert i parietalloben.

En slik kompleks struktur av cortexen sier at den minste overtredelsen vil føre til konsekvenser som påvirker mange kroppsfunksjoner og forårsaker patologier av forskjellig intensitet, avhengig av dybden av lesjonen og plasseringen av stedet.

Hvordan er cortex koblet til andre deler av hjernen?

Alle soner i den menneskelige hjernebarken eksisterer ikke isolert, de er sammenkoblet og danner uoppløselige tosidige kjeder med hjernekonstruksjoner som ligger dypere.

Det viktigste og signifikante er forholdet mellom cortex og thalamus. Med en kranial skade, er skaden mye mer signifikant hvis thalamus er skadet sammen med cortex. Skader bare til cortex oppdages mye mindre, og har mindre signifikante effekter på kroppen.

Nesten alle sammenhenger fra forskjellige deler av cortex passerer gjennom thalamus, noe som gir grunnlag for å kombinere disse delene av hjernen i det thalamocortical systemet. Avbrudd av bindingene i thalamus og cortex fører til tap av funksjonene til den tilsvarende delen av cortex.

Stier fra sensoriske organer og reseptorer til Cortes går også gjennom thalamus, med unntak av noen olfaktoriske veier.

Interessante fakta om hjernebarken

Den menneskelige hjerne er en unik naturdannelse, som eierne selv, det vil si folk, ikke har lært å forstå fullt ut. Det er ikke helt rimelig å sammenligne det med en datamaskin, for nå kan de mest moderne og kraftige datamaskiner ikke takle volumet av oppgaver som utføres av hjernen i et sekund.

Vi er vant til ikke å være oppmerksom på hjernens vanlige funksjoner knyttet til vedlikeholdet av vårt daglige liv, men hvis vi måtte gå gjennom denne prosessen, selv den minste feilen, ville vi umiddelbart føle det "på vår hud".

"Små gråceller", som den uforglemmelige Hercule Poirot sa, eller fra vitenskapens synspunkt, er hjernebarken et organ som fortsatt er et mysterium for forskere. Vi fant ut mye, for eksempel vet vi at størrelsen på hjernen ikke påvirker intelligensnivået, fordi det anerkjente genialet - Albert Einstein - hadde en hjerne under gjennomsnittet, ca 1230 gram. Samtidig er det skapninger med en hjerne av lignende struktur og enda større i størrelse, men aldri nådd nivået på menneskelig utvikling.

Et godt eksempel er karismatiske og klarte delfiner. Noen mennesker tror at en gang i den dypeste antikken delte livets tre i to grener. Våre forfedre gikk langs en sti og delfiner langs den andre - det vil si at vi kanskje har hatt felles forfedre med dem.

En funksjon av hjernebarken er dens uunnværlighet. Selv om hjernen er i stand til å tilpasse seg skader og til og med delvis eller fullstendig gjenopprette dens funksjonalitet, med tap av en del av cortex, blir de tapte funksjonene ikke gjenopprettet. Videre kunne forskere konkludere med at denne delen i stor grad bestemmer personens identitet.

Ved skade på frontalbekken eller tilstedeværelsen av en svulst her, etter operasjonen og fjerning av det ødelagte området av cortex, endres pasienten radikalt. Det vil si at endringene ikke bare gjelder hans oppførsel, men også personligheten som helhet. Det er tilfeller der en god snill person ble til et ekte monster.

Noen psykologer og kriminologer på grunnlag av dette konkluderte med at intrauterin skade på hjernebarken, særlig dens frontalbe, fører til fødsel av barn med asosial oppførsel, med sosiopatiske tendenser. Disse barna har stor sjanse til å bli kriminell og til og med en galning.

Patologi KGM og deres diagnose

Alle brudd på strukturen og funksjonen av hjernen og dens cortex kan deles inn i medfødt og oppkjøpt. Noen av disse lesjonene er uforenlige med livet, for eksempel anencefali - det totale fraværet av hjernen og acrania - fraværet av kraniale bein.

Andre sykdommer gir en sjanse til overlevelse, men er ledsaget av nedsatt mental utvikling, som encephalocele, hvor en del av hjernevevet og dets membraner bukker ut gjennom hullet i skallen. Mikrocefali, en underutviklet liten hjerne, ledsaget av ulike former for mental retardasjon (mental retardasjon, idioci) og fysisk utvikling, faller også inn i denne gruppen.

En mer sjelden variant av patologi er makrocephaly, det vil si en økning i hjernen. Patologi manifesteres av mental retardasjon og kramper. Med det kan en økning i hjernen være delvis, det vil si asymmetrisk hypertrofi.

Patologier der hjernebarken påvirkes, er representert av følgende sykdommer:

1. Holoprocephalus er en tilstand der halvkule ikke er delt, og det er ikke full oppdeling i aksjer. Barn med denne sykdommen blir født døde eller dø i de første dagene etter fødselen.
2. Agiriya - gyros underutvikling, der funksjonene i cortex er forstyrret. Atrofi er ledsaget av flere lidelser og fører til spedbarnsdød i løpet av de første 12 månedene av livet.
3. Pachigiriya er en tilstand der den primære gyri er forstørret til skade for resten. Feltene er korte og rettet, strukturen av bark og subkortiske strukturer er ødelagt.
4. Mikropolygiriya, hvor hjernen er dekket med liten gyrus, og cortex har ikke 6 normale lag, men bare 4. Staten er diffus og lokal. Uendelighet fører til utvikling av plegiøse og parese av musklene, epilepsi, som utvikler seg i det aller første året med mental retardasjon.
5. Fokal kortikal dysplasi er ledsaget av tilstedeværelsen i de temporale og frontale lobene av patologiske områder med store nevroner og unormale astrocytter. Feil cellestruktur fører til økt spenning og anfall, ledsaget av bestemte bevegelser.
6. Heterotopia er en klynge av nerveceller som ikke har nådd sin plass i cortex under utvikling. En enkelt tilstand kan vises etter en alder av ti, store klynger forårsaker anfall som epileptiske anfall og oligofreni.

Ervervede sykdommer er hovedsakelig et resultat av alvorlige betennelser, skader, og vises også etter utvikling eller fjerning av en svulst - godartet eller ondartet. Under slike forhold avbrytes impulsene fra cortexen til de tilsvarende organene som regel.

Den farligste er det såkalte prefrontale syndromet. Dette området er faktisk en projeksjon av alle menneskelige organer, derfor fører skade på frontalmen til nedsatt oppmerksomhet, oppfatning, minne, tale, bevegelser, tenkning, samt delvis eller fullstendig deformasjon og endring av pasientens personlighet.

En rekke patologier ledsaget av eksterne endringer eller avvik i adferd er enkle å diagnostisere, andre krever mer forsiktig studie, og eksternt tumorer gjennomgår histologisk undersøkelse for å utelukke en ondartet natur.

Alarmerende indikasjoner på prosedyren er tilstedeværelse av medfødte patologier eller sykdommer i familien, fosterhypoksi under graviditet, fødselsakse, fødselstrauma.

Metoder for diagnostisering av medfødte abnormiteter

Moderne medisiner bidrar til å forhindre fødsel av barn med alvorlige utviklingsmangler i hjernebarken. For denne screeningen utføres i første trimester av graviditet, som lar deg identifisere patologien til strukturen og utviklingen av hjernen i de aller første stadiene.

En nyfødt med mistanke om patologi er gitt nevro-nonografi gjennom en vår, mens eldre barn og voksne blir undersøkt ved magnetisk resonansbilder. Denne metoden tillater ikke bare å oppdage feilen, men også å visualisere størrelsen, form og plassering.

Hvis arvelige problemer knyttet til strukturen og funksjonen av cortex og hele hjernen oppstod i familien, er det nødvendig med genetisk rådgivning og spesifikke undersøkelser og analyser.

De berømte "gråcellene" - den største utviklingen av evolusjon og den høyeste fordelen for mennesket. Ikke bare arvelige sykdommer og skader kan forårsake skade, men også kjøpte patologier provosert av personen selv. Legene oppfordrer til å bevare helsen, gi opp dårlige vaner, la kroppen din og hjernen hvile og ikke gi grunn til å være lat. Belastninger er ikke bare gunstige for muskler og ledd - de tillater ikke at nervceller blir eldre og mislykkes. Den som studerer, arbeider og laster sin hjerne, lider mindre av slitasje og kommer senere til aldring og tap av mentale evner.