Epilepsi, epileptisk anfall: årsaker, tegn, førstehjelp, hvordan man skal behandle

Epilepsi er like gammel som verden. Om hennes andre 5000 år før Kristus forlot de fremste Egyptens fremste sinn deres budskap. Ikke vurderer det hellig, men assosiert med hjerneskade (GM) en merkelig sykdom 400 år før vår tid ble beskrevet av den store legen av alle tider og folkens Hippocrates. Mange personer som ble anerkjent som eksepsjonelle, led av epileptiske anfall. For eksempel, en person som har mange talenter - Guy Julius Caesar, som kom inn i vår verden 100 år før begynnelsen av den nye kalenderen, er kjent ikke bare for hans prestasjoner og prestasjoner, han passerte heller ikke denne koppen, han led av epilepsi. I mange århundrer ble listen over "venner i ulykke" etterfulgt av andre flotte mennesker som ikke ble forstyrret av sykdommen fra å engasjere seg i offentlige anliggender, lage funn og skape mesterverk.

I et ord kan informasjon om epilepsi hentes fra mange kilder, som er svært eksternt relatert til medisin, men likevel motbeviser den etablerte oppfatning at denne sykdommen nødvendigvis fører til endring i personlighet. Det fører et sted, og et sted det gjør det, er derfor ikke begrepet epilepsi langt fra homogen gruppe patologiske forhold, forenet av tilstedeværelsen av en gjentakende karakteristisk funksjon - et kramper.

Hearth pluss beredskap

I Russland kalles epilepsi epilepsi, som har vært antikken av antikken.

I de fleste tilfeller manifesterer epilepsi seg med gjentatte anfall av bevisstløshet og anfall. Imidlertid er symptomene på epilepsi varierte og ikke begrenset til disse to symptomene, i tillegg er anfall bare med delvis bevissthetstab, og hos barn forekommer ofte i form av fravær (kortsiktig frakobling fra omverdenen uten anfall).

Hva skjer i en persons hode, siden han mister bevissthet og begynner å kjempe i kramper? Neurologer og psykiatere påpeker at denne sykdommen skylder utviklingen til to komponenter - dannelsen av fokus og beredskapen til hjernen til å reagere på irritasjonen av nevronene lokalisert i dette fokuset.

Fokuset på konvulsiv beredskap er dannet som et resultat av ulike lesjoner i noe område av hjernen (traumer, slag, infeksjon, svulst). Formet som et resultat av skade eller kirurgi, irriterer en arr eller hjernecyste nervfibre, de er begeistret, noe som fører til utviklingen av anfall. Spredningen av impulser til hele hjernebarken slår av pasientens bevissthet.

Når det gjelder kramper, er det annerledes (terskelen er høy og lav). Høy bivirkning av cortex vil manifestere seg med minimal eksitasjon i fokus eller selv i fravær av selve fokuset (abscesser). Men det kan være et annet alternativ: ilden er stor, og konvulsiv beredskap er lav, så går angrepet med full eller delvis reddet bevissthet.

Det viktigste fra kompleks klassifisering

Epilepsi i henhold til den internasjonale klassifikasjonen inneholder mer enn 30 former og syndromer, derfor er det (og syndromene) skilt fra epileptiske anfall som har de samme eller enda flere varianter. Vi vil ikke plage leseren med en liste over komplekse navn og definisjoner, men prøv å markere hovedpoengene.

Epileptiske anfall (avhengig av deres natur) er delt inn i:

• Delvis (lokal, brennvidde). De er i sin tur delt inn i enkle som oppstår uten noen spesielle forstyrrelser i hjernefunksjonen: angrepet har passert - personen er i sitt rette sinn og komplisert: etter angrepet har pasienten blitt disorientert for en stund i rom og tid, og dessuten er han merket funksjonsnedsettelse avhengig av det berørte området av GM.
• Primærgeneralisert, som forekommer med involvering av begge hemisfærene til GM, består gruppen av generaliserte anfall av fravær, klon, tonic, myokloniske, tonisk-kloniske, atoniske typer;
• Sekundær generalisert oppstår når partielle anfall allerede er i gang, dette skyldes at den fokalpatologiske aktiviteten, ikke begrenset til et område, begynner å påvirke alle områder av hjernen, noe som fører til utvikling av konvulsiv syndrom og autonome sykdommer.

Det skal bemerkes at i alvorlige former for sykdommen hos enkelte pasienter, er det ofte observert forekomst av flere varianter av epipadikasjoner.

Ved klassifisering av epilepsi og syndrom basert på elektroencefalogramdata (EEG), er følgende alternativer skilt:

1. Isolert form (fokal, delvis, lokal). Grunnlaget for utviklingen av fokal epilepsi er et brudd på prosessene for metabolisme og blodforsyning i et enkelt område av hjernen. I denne forbindelse er det temporal (nedsatt oppførsel, hørsel, mental aktivitet), frontal (taleproblemer), parietal (bevegelsesforstyrrelser dominerer), occipital og synshemming).
2. Generell epilepsi, som er basert på ytterligere forskning (MR, CT), er delt inn i symptomatisk epilepsi (vaskulær patologi, hjernecyst, volumutdanning) og idiopatisk form (årsaken er ikke fastslått).

Etterfølgende anfall i en halv time eller mer, som forhindrer pasienten i epilepsi fra å returnere til bevissthet, skaper en reell trussel mot pasientens liv. Denne tilstanden kalles status epilepticus, som også har sine egne varianter, men tonic-clonic epistatus er anerkjent som den mest alvorlige av dem.

Årsakssaker

Uten å se på epilepsiens faste alder og ganske god kunnskap, er opprinnelsen til mange tilfeller av sykdommen fortsatt uforklarlig. Ofte er utseendet tilknyttet:

• Hos nyfødte og barn opptil ett år blir årsakene til epilepsi sett i komplikasjoner i perinatal perioden, etter fødselstrauma, hypoksi, uten å utelukke den genetiske faktoren (metabolske abnormiteter).
• I ettårige barn og eldre barn er infeksjonssykdommer som påvirker nervesystemet (for eksempel encefalitt) ofte årsaken til epilepsi. Angrepet av feberkramper som oppstår hos barn med en relativt lav temperatur (ca. 38 ° C), har som regel tendens til å gjenta seg. I tillegg kan årsaken til epileptiske anfall hos små barn, så vel som hos eldre barn og ungdommer, være craniocerebrale skader og alvorlig stress.
• Folket i ungdommelig alder og i prime av forekomsten av angrep av kramper og tap av bevissthet er ofte en konsekvens av traumatisk hjerneskade (TBI), med eller umiddelbart etter, eller i en fjern fortid, som predisponerer hodeskade historien til utviklingen av epileptiske forstyrrelser i i mange år. Angrep av epilepsi hos unge som har gått over 20 år og som anser seg for å være helt sunn, er folk ofte det første tegn på utvikling av en dårlig prosess - en hjerne svulst. I slike tilfeller snakker de om symptomatisk epilepsi. Årsaken til konvulsiv syndrom, eller, som det kalles, alkoholisk epilepsi, blant folk som viser urimelig lyst på sterke drikker, er selvfølgelig alkoholen selv og overdreven kjærlighet for det.

4 hovedårsaker til alvorlig epilepsi

Hos voksne pasienter som har nådd førtidspensjon og pensjonsalder, oppstår epilepsiangrep oftest som følge av vaskulær patologi i sentralnervesystemet. Degenerative endringer hos pasienter med akutt cerebrovaskulær ulykke, i gjennomsnitt i 8% av tilfellene, fører til utvikling av en tilstand som kalles epileptisk syndrom. Kanskje utviklingen av sykdommen hos pasienter som lider av osteokondrose i livmoderhalsen med utviklingen av vertebro-basilær insuffisiens (komprimering av arteriene og nedsatt blodtilførsel til hjernen).

Det er åpenbart, basert på årsakene, at nesten alle former er anskaffet, det eneste unntaket er den påviste versjonen av familiepatologi (genet som er ansvarlig for sykdommen). Opprinnelsen til nesten halvparten (ca. 40%) av alle rapporterte tilfeller av epileptiske lidelser eller lignende forhold forblir et mysterium. Hvor de kom fra, hva forårsaket epilepsien - du kan bare gjette. Dette skjemaet, som utvikles uten tilsynelatende grunn, kalles idiopatisk, mens sykdommen, hvis forbindelse med andre somatiske sykdommer er tydelig merket, kalles symptomatisk.

Forerunners, skilt, aura

Epileptisk pasient i utseende (i en rolig tilstand) er ikke alltid mulig å skille fra mengden. En annen ting, hvis anfallet begynner. Umiddelbart er det kompetente personer som kan diagnostisere: epilepsi. Alt skjer fordi sykdommen oppstår jevnlig: angrepetiden (lyst og stormfull) erstattes av en lull (interictal period), når symptomene på epilepsi forsvinner helt eller forblir som kliniske manifestasjoner av sykdommen, som forårsaket epipriasjon.

Det viktigste symptomet på epilepsi, anerkjent selv av personer langt fra psykiatri og nevrovitenskap, anses å være et stort epileptisk anfall, preget av en plutselig innbrudd, ikke forbundet med visse forhold. Noen ganger er det imidlertid mulig å finne ut at et par dager før angrepet, pasienten var i dårlig helse og humør, hodepine, appetitt, søvn var vanskelig, men mannen tok ikke disse symptomene som forløpere til forestående epipripadki. I mellomtiden har flertallet av pasienter med epilepsi som har en imponerende opplevelse av sykdommen, fortsatt lært på forhånd for å forutsi angrepet til angrep.

Og selve angrepet fortsetter som følger: Først (innen få sekunder) vises en aura vanligvis (selv om et angrep kan begynne uten det). Den har alltid samme karakter i bare en bestemt pasient. Men mange av pasientene og forskjellige soner av irritasjon i hjernen deres, som gir opphav til epileptisk utladning, skaper forskjellige typer aura:

1. Den psykiske er mer typisk for lesjoner i det tidlige parietalområdet, klinikken: pasienten er redd for noe, horror er frosset i øynene hans, eller tvert imot uttrykker ansiktet en tilstand av lykke og glede;
2. Motor - det er alle slags bevegelser av hode, øyne, lemmer, som åpenbart ikke er avhengig av pasientens ønske (motorautomatikk);
3. Sensorisk aura er preget av et bredt spekter av perceptuelle lidelser;
4. Vegetativ (skade på sensorisk-motorregionen) manifesteres av kardialgi, takykardi, kvelning, hyperemi eller lyshet i huden, kvalme, magesmerter etc.
5. Tale: talen er fylt med uforståelige gråt, meningsløse ord og setninger;
6. Auditorisk - du kan snakke om det når en person hører noe: malm, musikk, rustle, som faktisk ikke er rett og slett ikke der;
7. Den olfaktive auraen er veldig karakteristisk for tidsmessig epilepsi: En ekstremt ubehagelig lukt blandes med smaken av stoffer som ikke utgjør normal menneskelig mat (ferskt blod, metall);
8. Den visuelle aura oppstår når oksipitale sone er berørt. En person har visjoner: lyse røde gnister flyr rundt, skinnende bevegelige gjenstander som julekuler og bånd, ansikter av mennesker, lemmer, dyrfigurer kan dukke opp foran øynene dine, og noen ganger faller synsfeltet ut eller kommer fullt mørke, det vil si synet er helt tapt.
9. Følsom aura "bedrager" pasienten med epilepsi på sin egen måte: det blir kaldt i overopphetet rom, kroppen begynner å "krype gåsebud", lemmer blir dumme.

Klassisk eksempel

Mange mennesker kan selv snakke om symptomene på epilepsi (sett), fordi det skjer at angrepet finner pasienten på gaten, hvor det ikke er noen mangel på øyenvitner. I tillegg går pasienter som lider av alvorlig epilepsi vanligvis ikke langt hjemmefra. I deres boligområde vil det alltid være mennesker som gjenkjenner naboens mann i kramper. Sannsynligvis kan vi bare huske de viktigste symptomene på epilepsi og beskrive deres rekkefølge:

• Auraen avsluttes, pasienten mister bevisstheten, gjør et skarpt skrik (spasmer og konvulsive sammentrekninger av individuelle muskler) og faller til bakken (på gulvet) under kroppens vekt.
• Umiddelbart er det tonisk kramper: hele kroppen er anstrengt, hodet kastes tilbake, kjeftene er krampet lukket. Pasientens puste stopper som det, ansiktet kjøper en hvit nyanse først, så blir det raskt blå, og hovne blodkar er tydelig synlige på nakken. Dette er tonisk fase av et epileptisk anfall, hvis varighet vanligvis er 15-20 sekunder.
• Klonisk fase av anfall begynner med utseendet av kloniske kramper (rykkete sammentrekninger av musklene i hele kroppen - armer, ben, torso, nakke). Pasientens hesende pust kan tyde på noen form for obstruksjon i luftveiene (spytt, stallet tungen), noe som kan være veldig farlig. Derfor, når du hjelper pasienten, må du huske dette og forsøke å holde hodet under angrepet. I mellomtiden, et par minutter med cyanose av ansiktet begynner å gå bort fra munnen til pasienten vises skum, ofte rosa i fargen (derav, under angrepet pasienten bit tungen), forekomst av krampe reduksjoner fades og pasienten slapper av.
• Når muskelavslapning rundt om i verden for pasienten opphører å eksistere, gjorde han ikke for at ikke svarer: rettet inn i øyet lysstråle ikke medfører utvidede pupiller litt smale, en injeksjonsnål eller effekten av andre smerte stimuli forårsaker ikke selv den minste bevegelse, som en refleks, ofte det skjer ufrivillig urinering.

Gradvis kommer personen til hans sanser, bevisstheten kommer tilbake og (svært ofte) pasienten med epilepsi blir umiddelbart glemt i en dyp søvn. Etter å ha våknet opp tregt, ødelagt, ikke hvilte, kan pasienten ikke si noe forståelig om hans anfall - han husker han ikke bare.

Denne klassiske for generalisert epileptisk anfall, men som nevnt ovenfor, kan de partielle varianter forekomme på forskjellige måter, deres kliniske manifestasjoner definert område av stimulering i GM-cortex (fokusere egenskaper, dens opprinnelse, som forekommer deri). Under delvise anfall kan det forekomme ekstreme lyder, lysflammene (sensoriske tegn), magesmerter, svette, misfarging av huden (vegetative tegn), samt ulike psykiske lidelser. I tillegg kan angrepene bare finne sted med delvis nedsatt bevissthet, når pasienten i noen grad forstår sin tilstand og oppfatter hendelser som oppstår rundt. Epilepsi er mangfoldig i sine manifestasjoner...

Tabell: Hvordan skille epilepsi fra besvimelse og hysteri

Den verste form - temporal

Av alle former for sykdommen lever temporal epilepsi mest til både legen og pasienten. Ofte, i tillegg til de spesielle angrepene, har den andre manifestasjoner som påvirker pasientens livskvalitet og hans slektninger. Temporal epilepsi fører til personlighetsendring.

I hjertet av denne sykdomsformen er psykomotoriske anfall med en tidligere karakteristisk aura (pasienten dekket av plutselig frykt, motbydelige opplevelser vises i mageområdet og den samme motbydelige lukten rundt, det er en følelse av at alt dette allerede har skjedd). Sperringer manifesterer seg på forskjellige måter, men det er åpenbart at ulike bevegelser, intensivert svelging og andre symptomer ikke er helt kontrollert av pasienten, det vil si at de skjer alene, uavhengig av deres vilje.

Med tidenes tid opplever pasientens slektninger oftere at samtalen med ham blir vanskelig, han blir besatt av de smårollene han anser viktig, viser aggresjon, sadistiske tilbøyeligheter. Til slutt blir en pasient med epilepsi fullstendig forringet.

Denne form for epilepsi oftere enn andre krever radikal behandling, ellers er det ganske enkelt ikke mulig å takle det.

Bli et vitne til et anfall - hjelp med et epilepsiangrep

viktige regler i angrepet

Etter å ha blitt vitne til et epileptisk anfall, er noen personer plikt til å yte hjelp, kanskje livet til en pasient med epilepsi avhenger av det. Selvfølgelig kan ingen handling dramatisk stoppe angrepet, siden det begynte sin utvikling, men det betyr ikke å hjelpe med epilepsi, algoritmen kan se slik ut:

1. Det er nødvendig å beskytte pasienten så mye som mulig fra skade under fall og kramper (fjern piercing og skjære gjenstander, sett noe mykt under hodet og torso);
2. Løsn pasienten raskt fra å trykke på tilbehør, fjern beltet, beltet, slipset, løst på kroker og knapper på klærne;
3. For å unngå å holde fast i tungen og kvele, vri pasientens hode og forsøk å holde hender og føtter under et konvulsivt anfall;
4. Ikke prøv å tvinge munnen til å åpne seg (du kan lide deg selv) eller sette inn noen harde gjenstander (pasienten kan enkelt knekke dem, stryke eller bli skadet), du kan og bør legge et rullet håndkle mellom tennene dine;
5. Ring en ambulanse hvis angrepet er forsinket, og tegn på at det ikke går bort, vises - dette kan tyde på utviklingen av epistatusen.

anbefalinger for hjelp fra utenlandske kilder

Hvis det blir nødvendig å hjelpe med epilepsi hos et barn, er handlingene i prinsippet likt de som er beskrevet, men det er lettere å legge seg på en seng eller andre polstrede møbler, og for å beholde det også. Kraften til epipriday er stor, men barna har mindre av det. Foreldre som ikke ser angrepet for første gang, vet vanligvis hva de skal gjøre eller ikke å gjøre:

• Det er nødvendig å ligge på sin side;
• Ikke tving munnen åpen eller kunstig åndedrett under kramper;
• Ved en temperatur settes raskt et rektalt antipyretisk stearinlys.

"Ambulanse" kalles hvis det ikke var noe slikt før eller angrepet varer mer enn 5 minutter, så vel som ved skade eller ved åndedrettssvikt.

Video: Førstehjelp for epilepsi - programmet "Helse"

EEG vil svare på spørsmål

fokal og generalisert epilepsi på EEG

Alle angrep med bevissthetstap, uansett om de var spasmodiske eller gjorde uten dem, krever en undersøkelse av tilstanden til hjernen. Epilepsi diagnostiseres etter en spesiell studie som heter Electroencephalography (EEG). I tillegg tillater moderne datateknologi ikke bare å oppdage patologiske rytmer, men også å bestemme den nøyaktige lokaliseringen av fokuset på økt kramper.

For å klargjøre sykdommens opprinnelse og godkjenne diagnosen hos pasienter med epilepsi, utvider de ofte omfanget av diagnostiske tiltak ved å foreskrive:

• Magnetic resonance imaging (MR);
• Beregnet tomografi (CT);
• Konsultasjoner av en øyeleger (undersøkelse av fondskartens tilstand);
• Biokjemiske laboratorietester og EKG.

I mellomtiden er det veldig dårlig når en person får en lignende diagnose, når han faktisk ikke har epilepsi. Angrep kan være sjeldne, og legen, til tider, blir gjenforsikret, tør ikke helt avvise diagnosen.

Hva er skrevet med en penn - ikke kutt ned med en økse

Ofte er en "kjedelig" sykdom ledsaget av et konvulsivt syndrom, men diagnosen "epilepsi" og diagnosen "konvulsiv syndrom" er ikke alltid identiske fordi kramper kan skyldes visse omstendigheter og forekomme en gang i livet. Det er bare at en sunn hjerne reagerte veldig sterkt på en sterk stimulus, det vil si dette er hans svar på en annen patologi (feber, forgiftning, etc.).

Dessverre er konvulsiv syndrom, hvis forekomst skyldes ulike årsaker (forgiftning, varmeslag) noen ganger drastisk en persons liv, spesielt hvis han er mannlig og han er 18. En militær ID utstedt uten militærtjeneste (kramperhistorie i historien) er helt fratager retten til å få førerkort eller å bli tatt opp i bestemte yrker (på høyde, nær flyttende maskiner, nær vann, etc.). Å gå på tilfeller gir sjelden resultater, det er vanskelig å fjerne en artikkel, funksjonshemming "skinner ikke" - det er slik en person bor, føler seg verken syk eller sunn.

For folk som drikker, er konvulsiv syndrom ofte kalt alkoholisk epilepsi, det er lettere å si. Imidlertid vet alle sikkert at kramper hos alkoholikere opptrer etter en lang binge og slik "epilepsi" går bort når en person slutter å drikke. Derfor kan denne sykdomsformen herdes ved høsting eller en annen metode for å håndtere den grønne ormen.

Og barnet kan vokse ut

Pediatrisk epilepsi er mer vanlig enn den etablerte diagnosen av denne sykdommen hos voksne, i tillegg har sykdommen seg også en rekke forskjeller, for eksempel andre årsaker og et annet kurs. Hos barn kan symptomene på epilepsi manifestere seg bare ved fravær som ofte forekommer ofte flere ganger i løpet av kortvarig bevissthetstap uten å falle, kramper, skum, døsighet og andre tegn. Barnet, uten å forstyrre arbeidet begynt, slår av i noen sekunder, blinker på et tidspunkt eller ruller øynene, fryser, og deretter, som om ingenting hadde skjedd, fortsetter å studere eller snakke videre, uten å vite at i 10 sekunder var han "fraværende".

Barndomsepilepsi betraktes ofte som konvulsiv syndrom på grunn av feber eller andre årsaker. I tilfeller der opprinnelsen til anfallene er etablert, kan foreldrene stole på en fullstendig kur: årsaken elimineres - barnet er sunt (selv om febrile anfall ikke krever noen separat behandling).

Sværere er situasjonen med barnepilepsi, hvor etiologien fortsatt er ukjent, og hyppigheten av angrep reduseres ikke. For slike barn må hele tiden overvåke og behandle lenge.

Når det gjelder absenseformer, har jentene ofte dem, de blir syke et eller annet sted foran skolen eller i første klasse, de lider for en stund (5-6-7 år), da begynner de å besøke angrep mindre og sjeldnere, og deretter passere helt ("barn vokse ut "- folk sier). Imidlertid blir i noen tilfeller forvandlet til andre varianter av epilepsi-sykdommen.

Video: Kramper hos barn - Dr. Komarovsky

Alt er ikke så enkelt

Er epilepsi behandlet? Selvfølgelig, behandlet. Men i alle tilfeller kan vi forvente en fullstendig utryddelse av sykdommen - det er et annet spørsmål.

Behandlingen av epilepsi er avhengig av årsakene til kramper, sykdomsformen, lokaliseringen av det patologiske fokuset, før man går videre til oppgaven, undersøkes pasienten med epilepsi grundig (EEG, MR, CT, lever og nyre ultralyd, laboratorietester, EKG, etc.). Alt dette er gjort for å:

1. Identifiser årsaken - det kan være mulig å utrydde det raskt hvis kramper er forårsaket av en svulst, aneurisme, cyste, etc.
2. Bestem hvordan pasienten skal behandles: hjemme eller på sykehus, hvilke tiltak vil være rettet mot å løse problemet - konservativ behandling eller kirurgisk behandling;
3. Velg medisiner, og samtidig forklare for slektninger hva forventet resultat kan være og hvilke bivirkninger bør passe på når du tar dem hjemme.
4. For å gi pasienten fullstendig betingelsene for å forebygge et angrep, bør pasienten informeres om at det er nyttig for ham, at det er skadelig, hvordan man oppfører sig hjemme og på jobb (eller skole), hvilket yrke å velge. Den regelmessige legen lærer pasienten som regel.

For ikke å provosere angrep, bør pasienten med epilepsi sove nok, ikke være nervøs over bagatellene, unngå overdreven påvirkning av høye temperaturer, ikke overarbeid og ta de foreskrevne legemidlene veldig alvorlig.

Tabletter og radikal eliminering

Konservativ terapi er utnevnelsen av anti-epileptiske piller, som den behandlende legen skriver på en spesiell form og som ikke selges på apoteket. Dette kan være karbamazepin, konjunktulær, difenin, fenobarbital, etc. (avhengig av beslagets art og form av epilepsi). Tabletter har bivirkninger, forårsaker døsighet, reduserer oppmerksomheten, reduserer oppmerksomheten, og deres abrupte kansellering (på eget initiativ) fører til hyppigere eller fornyede anfall (dersom de takket være stoffene klarte å takle sykdommen).

Man bør ikke tro at bestemmelsen av indikasjoner på kirurgisk inngrep er en enkel oppgave. Selvfølgelig, hvis årsaken til epilepsi er en cerebral aneurisme, en hjerne svulst, en abscess, så er alt klart: den vellykkede operasjonen vil lindre pasienten fra den overførte sykdommen - symptomatisk epilepsi.

Det er vanskelig å løse problemet med kramper, hvor forekomsten skyldes patologi, usynlig for øyet, eller enda verre hvis sykdommenes opprinnelse forblir et mysterium. Slike pasienter er som regel tvunget til å leve på tabletter.

Anslått kirurgi - hardt arbeid hos pasienten og legen, du må gjennomgå undersøkelser, som kun utføres i spesialiserte klinikker (positronutslippstomografi for studier av hjernens metabolisme), for å utvikle taktikk (craniotomi?), For å involvere allierte spesialister.

Den vanligste utfordreren for kirurgisk behandling er temporal lobe epilepsi, som ikke bare fortsetter hardt, men fører også til personlighetsendring.

Livet må være fullt

Det er svært viktig i behandlingen av epilepsi for å bringe pasientens liv så nært som mulig til en fullverdig og rik, rik på interessante hendelser, slik at han ikke føler seg defekt. Samtaler med legen, velvalgte stoffer, oppmerksomheten til pasientens faglige aktivitet bidrar på mange måter til å løse slike problemer. I tillegg læres pasienten hvordan han skal oppføre seg for ikke å provosere seg selv:

• De snakker om det foretrukne kostholdet (melk-vegetabilsk diett);
• Forbud mot bruk av alkoholholdige drikkevarer og røyking;
• Ikke anbefaler hyppig bruk av sterk "te-kaffe";
• Det anbefales å unngå alle overskridelser som har prefikset "pere" (overspising, hypotermi, overoppheting);

Spesielle problemer oppstår ved bruk av pasienten, fordi funksjonshemmede er mottatt av personer som ikke lenger kan jobbe (hyppige kramper). Mange med epilepsi kan utføre arbeid som ikke er relatert til høyde, mekanismer i bevegelse, ved høye temperaturer, etc., men hvordan vil dette bli kombinert med utdanning og kvalifikasjoner? Generelt er det svært vanskelig for en pasient å endre eller finne en jobb, leger er ofte redd for å signere et stykke papir, og arbeidsgiveren vil heller ikke ta det på egen risiko... Og i henhold til reglene, er evnen til å jobbe og funksjonshemning avhengig av hyppigheten av angrep, sykdomsform, tidspunktet på dagen, når anfall oppstår. For eksempel er en pasient som har kramper om natten lettet over nattskift og forretningsreiser, og forekomsten av anfall på dagtid begrenser profesjonelle aktiviteter (en liste over restriksjoner). Hyppige anfall med personlighetsendringer løser spørsmålet om å skaffe en funksjonshemmede.

Vi vil ikke være listige hvis vi sier at det ikke er lett for en epileptisk pasient å leve, fordi alle ønsker å oppnå noe i livet, få en utdannelse, forfølge en karriere, bygge et hus, tjene rikdom. Mange som, på grunn av noen omstendigheter, ble sittende fast med "epi" (og det var bare et konvulsivt syndrom), er konstant tvunget til å bevise at de er normale, at det ikke har vært angrep i 10 eller 20 år, men de skriver vedvarende at det er umulig å arbeide ved vann, i brann, og så videre. Da kan du forestille deg hvordan en person er som når disse angrepene skjer, så du bør ikke unngå behandling, la sykdommen bli bedre skjult hvis den ikke kan utryddes helt.

Hvordan gjenkjenne et epileptisk anfall

Epilepsi er en sykdom ledsaget av plutselig innvoll av bevisstløshet med muskelkramper. Nosologi fikk navnet fra latin - "fanget fanget".

Et epileptisk anfall karakteriseres av utseendet av sterke kramper hvor en person er maktløs. Øyeblikkelig fallende til gulvet og kloniske muskulære sammentrekninger skremmer folk rundt dem som ikke er kjent med manifestasjonen av patologi. Ikke alle former for muskelforstyrrelser, psykiske symptomer. Det finnes varianter med lettere flyt. På grunn av en plutselig fall, er døden mulig på grunn av et hodepåvirkning på faste gjenstander.

I sykdommens historie ble det kalt "epilepsi", som reflekterer oppførsel av en syke person - faller ned, "slår" i kramper.

Det alternative navnet på sykdommen er et epileptisk anfall, et angrep.

Epileptisk anfall - hva er det

Et epileptisk anfall er en tilstand der det er en sterk, omfattende neurogen utslipp i hjernen. På grunn av "jamming av nerver", mislykkes muskulaturens funksjonalitet. Eksterne effekter av sykdommen - lammelse av motorisk funksjon, tap av følsomhet av sentrale og perifere reseptorer.

Epileptiske anfall i en person virker uten grunn. En person med erfaring, 2 dager før prosedyren, er i stand til å forutse starten på et anfall. Etter å ha tatt medisiner, er det mulig å forhindre epileptiske symptomer.

Blant alle nevrologiske sykdommer er epilepsi den tredje vanligste sykdommen. For utvikling av patologi krever en viss beredskap i nervesystemet, slik at nosologien oppdages oftest hos mennesker etter 75 år.

For å fastslå epilepsiets anfall, bør den internasjonale klassifikasjonen av patologi vurderes. På grunnlag er det lett å beskrive det kliniske bildet av nosologi.

Angrep er delvis og generalisert. Sistnevnte alternativ oppstår etter utseendet av bilaterale utslipp i hjernebarken.

Delvis (fokal) varianter er ledsaget av begrensede utslipp, som fører til lokale tegn. På bakgrunn av patologi oppstår en aura - visuell, auditiv, olfaktorisk. Forerunnere er utseendet på lyder, forsterkning av lukt, utseendet på visuelle bilder.

Når en aura vises, kan en syke person advare andre om deres fremtidige tilstand.

Fokal aura manifesteres av en forløper.

Epileptiske anfall er delt inn i følgende kategorier:

• Generalisert (vanlig);
• kloniske;
• aktuell;
• refleks;
• Focal.

Hva er epileptisk anfall?

Angrepet av epilepsi er av varierende alvorlighetsgrad. Avhengig av morfologien, dannes kliniske symptomer.

Tonic-klonisk (generalisert) anfall oppstår uten tilsynelatende grunn. Det er preget av et akutt kurs. I første omgang blir de menneskelige øyebollene skiftet oppover, så er bevisstheten slått av. Initial muskelkramper er ganske sjeldne, men forekommer.

Neste trinn er tonisk. Med musklene hennes kraftig anstrengt. Varigheten av tonen - opptil 20 sekunder. I den andre fasen opptrer klonisk jerking av nedre og øvre ekstremiteter. På grunn av reduksjon av masticatory muskler, er biting av tungen mulig. Tvangsskrik er et spesifikt syndrom av generalisert tonisk-klonisk anfall.

Varigheten av tilstanden er i de fleste tilfeller ca. 5 minutter. På sluttrinnet blir tonen fjernet, det er avslapning. Etter å ha forbedret tilstanden til elevenes utvide, faller personen i søvn.

På bakgrunn av et angrep, på grunn av neurogene utslipp, oppstår flere autonome symptomer - trykkøkning, rikelig salivasjon, subkutane blødninger, økt respiratorisk aktivitet.

En provoserende faktor for tonisk-klonisk anfall er søvnforstyrrelser, en reduksjon i hjernens total hviletid og mental overstyring.

De kliniske symptomene på generaliserte anfall er også bestemt av det overordnede området for muskelskade. Hvis prosessen påvirker de aksiale musklene, er det sammentrekninger av kroppens muskler. Limbs i den patologiske prosessen inngår sjeldnere.

Den andre varianten av nosologien er generaliserte anfall av typen "abscess". Nosologi er preget av en økning i motoraktiviteten. I det klassiske kurset er det ingen aura. Den totale varigheten av fraværet er ca. 20 sekunder. Den hurtige frakoblingen av bevissthet er ofte ledsaget av overdreven hyperventilering av lungevevvet. Personen blir blek, tonisk tråkking er lokalisert på brystet og lemmer.

Med komplekse fravær har en person atypiske symptomer - rødhet, hudfarv. Angrepene kjennetegnes av en langsom start, men deres varighet er mer enn 5 minutter.

Et anfall av epilepsi på typen myoklonus er ledsaget av uttalte sammentrekninger av musklene med lokalisering på lemmer, ansiktsområdet. Manifestasjonen er et selvstendig alternativ eller en av komponentene i angrepet.

Generalisert myoklonus er ledsaget av svak riving av skuldre og armer. Det langsiktige kurset er preget av sammentrekning av musklene i lemmer, trunk og ansikt.

Når man drar bena, markerer en person et bestemt differensierende symptom som kalles "et slag under kneleddene". Med slike symptomer hekker mannen. Astmatisk myoclonia ledsages av økning i øyebollene, et kort bevissthetstap. Noen pasienter noterer seg "blinkende av fluene". Tilstanden er forklart av økt fotostimulering av den visuelle reseptoren i en neurogen utladning.

Atypiske former for epilepsi:

• Myoklonisk absans - forsterket tonisk sammentrekning av skulderbelte;
• Negativ myoklonus er en smerte i musklene, ledsaget av et stort antall raske jerks.

Eldre mennesker er mer sannsynlig å ha delvis anfall, der det ikke er noe bevissthetstap. Det er komplekse alternativer der en person etter et angrep ikke husker noe.

Sosial tilpasning, skade i epilepsi bestemmes av større grad av sannsynlighet for tap av bevissthet hos en person.

Sensoriske anfall er ytterligere utslipp med lokalisering i parietale og oksipitale områder. Visuelle høyder er involvert i den patologiske prosessen, så når patologi sannsynligvis vil være hallusinasjoner. Pasienten beskriver staten som lyse visjoner, visualisering av avrundede objekter, utseendet på scener fra tidligere liv.

Utslipp til parietalområdet i hjernen fører til sensorisk atypi. I mennesker blir lemmer nummen, det er følelser av kulde, brenner langs en bestemt gruppe nerver. Hvis det patologiske fokuset er lokalisert i den tidlige regionen, vises en ubehagelig smak i munnen.

Eksperter kaller staten - "sensorisk mars". Utslipp i frontalområdet er ledsaget av visuelle illusjoner, hallusinasjoner av hørsel. På bakgrunn av patologi utvikler en person kvalme. Noen snakker om fornemmelsen av møllen flutter, den rullende sjøbølgen.

Motordrevne anfall følger med strekking av et bestemt område. Med lokalisering av det patologiske fokuset i projeksjonen av den paracentrale gyrus, forekommer brudd på typen "mars av Jackson". Staten er ledsaget av utseendet av lokal jerking i begynnelsen, etterfulgt av kramper av andre muskler. Kramper fortsetter på samme tid, som minner om bevegelse til musikk.

Når epi-utslippene i motorzonene, vises toniske sammentrekninger - "fencer pose".

Atypiske automatiseringer for epilepsi er preget av følgende manifestasjoner:

• Griper med pensler - gestural kramper;
• Svelging, tygging - normalisert;
• Pose av "rytter på sykkelen" - hypermotor automatisme;
• Angrep av gråting - leverbeslag.

I en egen kategori er det ønskelig å tildele mentale angrep. Når de oppstår ulike typer emosjonelle, kognitive forstyrrelser. Pasienten opplever seg på aura-scenen, noe som gjør at man nøyaktig kan anta det påfølgende angrepet.

Med mental patologi kombinerte brannangrep. Emosjonell aura kan være negativ og positiv. I sistnevnte tilfelle opplever pasienten i forløperstadiet lykkelige følelser - ekstase, lykke. Eksperter kaller denne typen tenkning voldelig.

Sekundære generaliserte kramper forekommer med sterk epileptisk opphisselse.

Hvem er epileptisk

Per definition er psykiater - epileptisk - en person som diagnostiseres med epilepsi. Årsaker til sykdom:

• Hjertehistorie;
• Malign hjerneskade;
• Viral infeksjon;
• Hjerteabnormalitet;
• Hypoksi i prenatal perioden.

I 40% av epileptika er det ikke mulig å fastslå årsakene og provokasjonsfaktorene.

I følge de klassiske medisinske lærebøkene fører epilepsi før eller senere til demens. I praksis oppfattes ikke alltid brudd på intellektuelle og kognitive funksjoner.

Historien viser at noen kjente personer led av epileptiske anfall. For eksempel regjerte Peter den store med hell staten, Napoleon erobret nesten hele verden. Dostoevsky skrev mange kjente romaner.

Antagelsen om at epilepsi fører til demens er diskutabelt. Når man observerer pasienter mellom påfølgende epilepsi episoder, kan en økning i kreativ aktivitet spores.

Det er muligheter med en reduksjon i mentalt potensial. Pasienter på psykiske sykehus trekker ofte enkle, røde tall. De har disse nyanser forårsaker en følelse av ro.

Epileptikken trekker langsomt, men det er umulig å bestemme et klart forhold mellom de enkelte linjer og patologien til pasientens hjernebark. Når en linje trekkes, drar en person på et punkt i lang tid.

Epileptisk anfall - hva er det

Det typiske løpet av et epileptisk anfall er delt inn i flere faser:

1. Den første fasen av et stort anfall - en person faller til bakken. Eksternt kan muskelspenning, pustevansker, hodestilling bakover, blanchering av huden spores;
2. Konvulsive sammentrekninger av muskler spores i 2. fase;
3. Avslapping av tonic jerks - i tredje fase.

Noen epileptika har en aura før et angrep, hvor deres humør endres, deres tilstand av helse forverres.

Epilepsi angrep: symptomer

Kliniske studier har vist muligheten for å utvikle et epilepsiangrep i søvn, når symptomene er mindre akutte.

Presumptive symptomer på epilepsi i fremtiden for hver enkelt pasient kan identifiseres med en familiehistorie. Manifestasjoner av sykdommen hos barn er lik voksne, noe som indikerer sannsynligheten for arvelighet. For mange psykiske lidelser, inkludert epilepsi, er en persons mangel på selvkontroll karakteristisk. Ikke alltid demens, tap av mental aktivitet - dette er en manifestasjon av den aktive fasen av angrepet.

Epilepsi følger ikke alltid med muskeltrekk. Etter å ha identifisert patologien, kan angrepene av sykdommen ikke bli observert. Det er 2 atypiske former for nosologi:

1. Epileptisk status;
2. Psevdopristupy.

Status er en lang periode med muskelkramper som blir svingete;

Psevdopristup - denne "voldelige" provoserer syndromet. Denne tilnærmingen brukes ofte av barn for å tiltrekke seg oppmerksomheten til voksne.

Årsaker, symptomer og behandling av epilepsi

11/13/2017 Behandling 2,864 Visninger

Epilepsi er en av de vanligste sykdommene på planeten. Hva er det Hva er symptomene på epilepsi hos voksne? Hva er årsakene til patologien og de første tegn på sykdommen? Hvordan behandles epilepsi hos barn og voksne?

Generell informasjon om sykdommen

Epilepsi er en sykdom som er kronisk i naturen, men ser ganske sjelden ut i form av kortsiktige anfall. På angrepstidspunktet er det dannet en rekke fusjoner av opphisselse i hjernen, som ikke forekommer hos friske mennesker. Epileptiske anfall forekommer spontant og uavhengig av personens vilje.

Et epileptisk anfall karakteriseres av et midlertidig tap av følsomme, autonome, mentale og motoriske funksjoner. I motsetning til populær tro er epilepsi en svært sjelden sykdom, en slik diagnose er laget for hver 100. person på jorden.

Interessant! Lignende symptomer og mikrobeslag oppstår minst en gang i livet med hver 12. person på jorden.

Det pleide å være at det var umulig å kurere epilepsi. Moderne behandlingsmetoder kan vesentlig lindre pasientens tilstand. I over 60%, takket være høy kvalitet, forsvant symptomene på sykdommen helt, og om lag 20% ​​følelseslindring.

Beskrive denne patologien, det er verdt å nevne følgende fakta:

• sykdommen påvirker både menn og kvinner likt;
• flere saker blant barn;
• en større andel av syke er i utviklingsland enn i utviklede land;
• alder påvirker ikke risikoen og frekvensen av epileptiske anfall.

Som regel blir det for første gang kjent om forekomsten av sykdommen i barndommen eller ungdomsårene. De første tegn på epilepsi observeres i perioden 5-10 eller hos ungdom i alderen 12-18 år.

Årsaker til sykdommen

Det er epilepsi i det samme.

Det er imidlertid bare to grunner til at denne patologien utvikler seg:

• arvelighet;
• eksponering for eksterne faktorer.

Det er verdt å vurdere i større detalj årsakene til forekomsten av epilepsi hos voksne.

Arvelig faktor

Kramper oppstår med ulike infeksjoner, og dette er en naturlig reaksjon av kroppen til en stimulus eller til høy kroppstemperatur.

Imidlertid er noen personer diagnostisert med økt krampeberedskap. I dette tilfellet utfordrer selv de faktorer som hos friske mennesker ikke forårsaker problemer i det hele tatt et anfall. Denne egenskapen til hjernen er arvet. Det ble tydelig at:

• sykdommen utviklet seg hos de som allerede hadde syke mennesker i familien;
• i nærstående i 70% av tilfellene er det forstyrrelser i hjernens elektriske arbeid;
• patologi oppdages ofte samtidig i to tvillinger.

Interessant! Det er ikke selve sykdommen som er genetisk arvet, men bare en predisponering for utviklingen av epilepsi.

Spørsmålet om denne sykdommen er arvet er utvetydig umulig å svare på. Hvis en av foreldrene fant denne patologien, er det ikke nødvendig at det manifesterer seg i barnet.

Faktorer i utviklingen av ervervet sykdom

Hos voksne menn og kvinner kan epilepsi bare opptre i voksen alder hvis negative faktorer påvirker kroppen. Sykdommen utvikler seg iblant:

• etter et slag
• på grunn av alkoholisme;
• som et resultat av utviklingen av hjernesvulster;
• etter hjernerystelse;
• etter infeksjoner som gir komplikasjoner til hjernen, for eksempel meningitt;
• på grunn av skader
• som følge av alvorlig forgiftning.

Enhver av de ovennevnte omstendighetene kan føre til det faktum at i en del av hjernen vil det bli økt konvulsiv aktivitet. Som et resultat kan enhver irriterende faktor, selv temperatur, utløse et angrep av epilepsi.

Varianter av anfall

Ikke alle forstår klart: episodrom og epilepsi: hva er forskjellen? Faktisk skiller legene tre typer sykdom fra folk:

• klassisk epilepsi;
• symptomatisk epilepsi;
• epileptiform syndrom.

Under den klassiske varianten av utviklingen av patologi refererer til medfødt epilepsi, som oppstår som et resultat av genetisk predisposisjon. Grunnlaget for sykdommen er brudd som folk mottok fra foreldrene sine.

Symptomatisk patologi er en tilstand der, selv om det er en innflytelse av en arvelig faktor, kan problemet aldri manifestere seg dersom det ikke var noen negativ ekstern påvirkning.

Epileptiform aktivitet er ikke en ervervet epilepsi, men en reaksjon av kroppen som oppstår som følge av påvirkning av ytre irritanter. Virkningen er så sterk at en krampaktig pasning oppstår selv i helt friske mennesker.

Å vite hvorfor episodrom utvikler seg, hva det er og hvordan det manifesterer seg, er det mulig å gi en person med kvalitetsassistanse.

Klassifisering av patologi

Klassifiseringen inneholder flere typer epilepsi:

• stor kramper
• fravær;
• Jackson angrep;
• ikke-krampaktig anfall
• myoklonisk anfall
• hypertensive anfall
• rolandisk epilepsi;
• posttraumatisk type sykdomsutvikling;
• temporal type patologi;
• frontal epilepsi;
• vaskulær patologi alternativ;
• skjult type.

For å finne en kur for epilepsi, er det viktig å fastslå formet av patologien riktig. Det er viktig å vite hvordan man kan forebygge et anfall eller gi førstehjelp til epilepsi.

Kjennetegn ved et stort kramperangrep

Hvis du vet alt om epilepsi, kan en syk person få praktisk hjelp og til og med redde en persons liv. Fostersykdom av typen stor kramper er en form for sykdommen, som preges av lyse manifestasjoner. Epilepsiets angrep består av flere faser som følger etter hverandre.

Slike stadier av epilepsi utmerker seg:

• forløperne av epileptisk anfall
• tonisk krampe;
• kloniske krampe;
• avslapping;
• drømme.

Hver fase har sine egne karaktertrekk og symptomer.

Forløperstadiet

Forerunners er den første fasen av et stort kramper. Denne fasen kan vare så lenge som flere timer og går foran et anfall, eller det kan fortsette i 2-3 dager. Disse symptomene vises:

• urimelig angst;
• sterk internt stress;
• Spenning for ingen åpenbar grunn;
• sløvhet og passivitet er erstattet av aggresjon og hyperaktivitet.

Det er en aura i epilepsi. Dette er en slags spesiell følelse som er vanskelig å spesifikt karakterisere. En person kan oppleve lukter, høre lyder, vurdere lysflammene og føle litt smak i munnen.

Faktisk er det ikke lenger mulig å stoppe angrepet på scenen av forløperne. I hjernen er en nidus av arousal allerede dannende. Han er ikke i ett intensitetsnivå, han sprer seg kontinuerlig, så slutter han i krampe.

Stage toniske krampe

Den neste fasen av epilepsi-angrep er tonisk kramper. Dette er den korteste og mest intense stadiet av epipridasjon. Det varer i 20-30 sekunder. Sjelden, når anfall fortsetter i et helt minutt.

Epileptisk opplever følgende symptomer:

• Den skarpe spenningen av alle musklene i pasientens kropp, inkludert laryngeal, på grunn av hvilken han uttaler høyt skrik;
• hodet kastes tilbake;
• pasienten faller til gulvet;
• pustestopp;
• hud på ansiktet blir blått.

I en syke på et angrepstidspunkt er kroppen buet i en buk, musklene er så tette at bare baksiden av hodet og hælene berører gulvet.

Kloniske kramper

I en person som lider av epilepsi, begynner scenen av kloniske sammentrekninger etter tonisk krampe. Denne fasen varer fra 2-5 minutter. På dette stadiet forekommer følgende fenomener:

• rytmisk sammentrekning og avslapning av alle muskler;
• skumaktig spytt kommer ut av munnen av en epileptisk;
• hvis en bit av tungen oppstår på grunn av et angrep, kan spytt inneholde blod urenheter;
• det er tegn på å puste;
• huden blir rosa.

Kloniske anfall er hovedfasen av intense anfall. Etter det kommer pasienten gradvis ut av et epileptisk anfall.

Avslapping scenen

Etter aktive anfall av anfall, begynner avslapning. Dette skyldes det faktum at fokuset på overexcitation blir sliten og bremseprosessen begynner.

Kroppen slapper av, arbeidet i de indre organene gjenopprettes. For øyeblikket er ufrivillig avføring og vannlating mulig. En tilstand begynner der pasienten ikke har reflekser. Dette varer i ca 15-30 minutter.

Sovefase

Etter restaureringen av organene, faller epileptikken i søvn. Biter tungen i en drøm etter et angrep forekommer vanligvis ikke. Etter oppvåkning utvikles følgende symptomer:

• slurred tale;
• hodepine;
• ansikt asymmetri;
• generell sløvhet
• alvorlighetsgrad;
• desorientering;
• Krenkelse av koordinering.

Undersøkelse av kroppen vil gjøre det mulig å oppdage skader mottatt under et anfall, som blåmerker, slitasje og blåmerker.

Epileptisk syndrom ved type større anfall kan ikke utvikle seg uten negativ påvirkning. Den negative reaksjonen er provosert av stress, lyse blinker av lys og skarp forandring av bilder før øynene.

Kjennetegn ved angrepet på typen absans

Abscesser hos voksne er en form for epilepsi, som refereres til som mindre anfall. Denne typen patologi er ganske vanlig. Symptomatologi er mindre uttalt og betydelig forskjellig fra et stort epileptisk anfall.

Pediatrisk abscessepilepsi har de samme symptomene som voksne:

• bevisstheten er slått av i svært kort tid;
• Ofte varer angrepet ikke lenger enn 3-5 sekunder;
• pasienten stopper og stopper uten åpenbare grunner;
• en epileptisk kan kaste hodet og lukke øynene hans;
• hud på ansiktet blir rosa eller blek.

Det er viktig! Etter at angrepet er fullført, kommer personen tilbake til sin tidligere yrke alene. Som regel husker pasienten ikke hva som skjedde med ham.

Absept epilepsi hos barn kan vises slik at læreren ikke tror at barnet lider av alvorlig sykdom. Utadtil kan det virke som om han bare ikke lytter nøye til leksjonen. Eleven selv vil ikke legge merke til at epileptiske anfall forekommer hos ham.

Kjennetegn ved Jackson passer

Jackson anfall er såkalte partielle anfall som oppstår plutselig. Slike anfall karakteriseres av eksitering av et lite område av hjernen. Som et resultat er ikke alle musklene utsatt for et angrep, men bare de gruppene som faller inn i spenningsområdet.

Diagnosen av Jacksons angrep kan gjøres med følgende symptomer:

• kramper i en bestemt del av kroppen;
• nummenhet av en sone;
• ubehag kan oppstå i underbenet, hånden eller hånden;
• i noen tilfeller reduserer kramper halvparten av kroppen.

Hvis, etter et Jackson-anfall, påvirker bare en del av kroppen, sprer angrepet til hele personen og får symptomer på et stort kramperangrep, snakk om idiopatisk generalisert epilepsi.

Karakteristisk anfall

Et ikke-konvulsivt anfall er epilepsi uten anfall. Denne typen sykdom manifesterer seg hvis hjernen som er ansvarlig for muskelaktivitet, blir utsatt for stress. Symptomene på et slikt angrep er som følger:

• pasienten faller til gulvet;
• det er en kort synkope
• muskelaktivitet er redusert.

Etter en stund kommer helsetilstanden til normal og personen vender tilbake til det normale livet. Ikke-konvulsive paroksysmer varer ikke lenge.

Egenskaper av myokloniske anfall

Myoklonisk epilepsi er en form for sykdommen der pasienten ikke mister bevisstheten. For en stund, epileptisk muskel drømmer kort. Forkortelser kan påvirke en eller flere muskelgrupper, som for eksempel armene eller bena.

Myokloniske anfall kan gjentas flere ganger. Denne form for angrep går nesten aldri inn i en stor kramper.

For første gang finnes patologi på 10-19 år. Ofte er sykdommen ledsaget av psykiske lidelser. Angrep forekommer med en frekvens på 2-3 ganger per måned. Hvis epilepsi behandles, kan frekvensen av anfall reduseres betydelig.

På annen måte kalles denne patologien Janz syndrom. Blant alle typer sykdommer står det for 8-10% av alle sykdommer.

Kjennetegn ved hypertensive anfall

For et hypertensive anfall er en kortsiktig spenning av alle muskler samtidig karakteristisk. Selv om kramper ikke oppstår, fører muskelsammentrekning til at en person tar en bestemt posisjon i kroppen.

Ofte, i den hypertensive typen av sykdommen, blir alle muskler på brettet redusert.

Egenskaper av den rolandiske typen sykdom

Denne typen sykdom er ganske vanlig og påvirker unge mennesker mer. Roland epilepsi hos barn vises først i alderen 5-10 år. En større prosentandel av mennesker med patologi er gutter.

Symptomer på epilepsi hos kvinner og menn av denne typen er som følger:

• forekomsten av aura;
• tonisk-kloniske anfall;
• følelse av nummenhet av separate deler av kroppen, tungen;
• forekomsten av unormal posisjon av kjeve i munnen;
• taleforringelse;
• overdreven salivasjon.

Rolandisk - overveiende nattlig epilepsi. Dens symptomer forekommer ofte i de første timene på natten, og bare i 20% av tilfellene skjer dette under søvn eller på dagtid. Denne typen sykdom, samt kryptogen fokal epilepsi, kan utvikle seg på grunn av skader, svulstformasjoner og karakteristika av prenatalperioden.

Funksjoner av posttraumatisk epilepsi

Posttraumatisk epilepsi utvikles som følge av hjerneskade. De viktigste symptomene er kramper.

Av alle mennesker som noen gang har hatt alvorlige hodeskader, og ikke teller åpne sår med dyp penetrasjon, har bare 10% opplevd denne sykdommen. En penetrerende skade øker risikoen for epilepsi etter hodebeskadigelse med opptil 40%.

Det er viktig! Det er verdt å merke seg at symptomene på sykdommen sjelden utvikles umiddelbart etter skade. Tegn på patologi kan dukke opp flere år senere.

Kjennetegn ved temporal epilepsi

Temporal epilepsi utvikles av slike grunner:

• fødselstrauma;
• smittsomme sykdommer som gir komplikasjoner til hjernen;
• inflammatoriske prosesser.

Abdominal epilepsi har også en aura før angrepet, som varer bare noen få minutter. Samtidig er slike symptomer mulige:

• arytmi;
• takykardi;
• magesmerter;
• buldrende;
• kvalme;
• humørsvingninger;
• emosjonell ustabilitet;
• tap av klar tenkning;
• overdreven svette.

En person som har manifestert denne typen epilepsi, kan utføre uberettigede handlinger, for eksempel å gå et sted, avklare eller løpe bort. Mellom angrep, opplever pasientens erfaringer i blodtrykk, seksuell dysfunksjon, allergiske manifestasjoner og hormonelle problemer. Denne typen sykdom er dårlig behandlingsbar.

Funksjoner av frontal epilepsi

Frontal epilepsi utvikler seg når hjernens frontale lobber påvirkes. symptomer:

• besvimelse;
• kramper;
• personlighet endringer.

Denne form for patologi er diagnostisert i 20% av tilfellene. For første gang kan det manifestere seg i alle aldre.

Generell informasjon om vaskulær epilepsi

Vaskulær epilepsi dannes på grunn av trombose av cerebral kar, slag og andre sirkulasjonsforstyrrelser.

Epileptisk encefalopati manifesterer seg litt tid etter de resulterende bruddene. Vaskulær variant av sykdommen kan uttrykkes i form av både små og store anfall.

Funksjoner av latent epilepsi

Skjult epilepsi er asymptomatisk. De eneste symptomene hos barn og voksne kan uttrykkes i nevro-somatiske lidelser og psykose. Kramper skjer ikke.

Frekvensen av manifestasjoner av den latente formen av sykdommen avhenger av syklusens forsømmelse og leseferdigheten til den påførte behandling.

Prinsipper for behandling

Diagnose av epilepsi vil tillate deg å presisere diagnosen og velge stoffer. Behandling av epilepsi hos voksne og barn er kun foreskrevet av en lege og utføres etter nødvendige undersøkelser. Du må kanskje kontakte en nevrolog og en epileptolog.

MR i epilepsi lar deg se tilstanden i hjernen, og om det er fokus på betennelse. EEG i epilepsi (elektroencefalografi) utføres for registrering av hjerneaktivitet. Begge prosedyrene er trygge og smertefrie.

Nødhjelp

Førstehjelp for epilepsi bør være som følger:

• å støtte en fallende person under hodet, slik at han ikke mottar alvorlige skader;
• flytt det til et trygt område hvis angrepet skjedde, for eksempel på veien;
• Sett et stykke vev inn i munnen for å hindre at tungen blir bitt.

Advarsel! Det er ikke nødvendig å gi medisiner for epilepsi, med mindre personen selv ber om det.

Angrepet går uavhengig. Epilepsi er ikke farlig, og trusselen er en høy risiko for skade under anfall.

Bruk av rusmidler

Behandling av epilepsi folkemidlene kan bare være hjelpemiddel. Morwort, valerian og glycin brukes til å opprettholde en normal psyko-emosjonell balanse.

Legemidler som foreskrives av lege, kan ikke kanselleres. Selv om hjemmebehandling utføres, må du ringe en ambulanse dersom angrepene gjentar gjentatte ganger eller varer mer enn 10 minutter.

Som forebygging av epilepsi og for å redusere frekvensen av anfall, anbefales det å bruke Picamilon. Dette neotropiske medikamentet kan bare brukes etter forskrift fra en lege. Noen ganger kan en lege anbefale monoterapi når bare ett moderne legemiddel brukes til behandling.

Hvis patologien er funnet hos nyfødte, er det ingen konsensus om å bruke massasje. Mye avhenger av det generelle bildet av helse. Det er best å bestemme den sanne årsaken til bruddet og fokusere på behandlingen.

Selv om virkningene av epilepsi ikke alltid er tragiske, påvirker forekomsten av sykdommen generelt forventet levealder. Noen pasienter begår selvmord. Andre opplever alvorlige skader under et angrep.

Selv om epilepsi regnes som en uhelbredelig patologi, med rettidig diagnose og riktig behandling, kan helse i stor grad tilrettelegges.