Symptomer og årsaker til gliosefokus i den hvite saken

Foci i den hvite delen av hjernen er områder av skade på hjernevævet, ledsaget av nedsatt mental og nevrologisk funksjon av høyere nervøsitet. Fokusområder er forårsaket av infeksjoner, atrofi, sirkulasjonsforstyrrelser og skader. Oftest er de berørte områdene forårsaket av inflammatoriske sykdommer. Områder med endring kan imidlertid ha en dystrofisk natur. Dette observeres hovedsakelig som personen aldre.

Fokale forandringer av den hvite saken i hjernen er lokale, enkeltfokale og diffuse, det vil si at alt det hvite saken er moderat påvirket. Det kliniske bildet bestemmes av lokalisering av organiske endringer og grad. Et enkelt fokus i det hvite stoffet kan ikke påvirke funksjonsforstyrrelsen, men en massiv lesjon av nevroner forårsaker en forstyrrelse av nervesentrene.

symptomer

Setningen av symptomer avhenger av plasseringen av lesjonene og dybden av skade på hjernevævet. symptomer:

1. Smerte syndrom Det er preget av kronisk hodepine. Ubehagelige opplevelser øker ettersom den patologiske prosessen utdyper.
2. Rapid tretthet og utmattelse av mentale prosesser. Konsentrasjonen av oppmerksomhet forverres, mengden operasjonell og langtidsminnet minker. Med vanskeligheter mestret det nye materialet.
3. Flattning av følelser. Følelser mister deres haster. Pasienter er likegyldige for verden, mister interessen for det. Tidligere kilder til glede gir ikke lenger glede og lyst til å engasjere dem.
4. Søvnforstyrrelser
5. I frontallober bryter foci av gliosis kontrollen over pasientens egen oppførsel. Med dype brudd kan begrepet sosiale normer gå tapt. Oppførselen blir provoserende, uvanlig og merkelig.
6. Epileptiske manifestasjoner. Oftest er det små kramper. Individuelle muskelgrupper samarbeider ufrivillig uten fare for livet.

Glyose av det hvite stoffet kan manifestere seg hos barn som en medfødt unormalitet. Foci forårsaker dysfunksjon i sentralnervesystemet: Refleksaktivitet forstyrres, syn og hørsel forverres. Barn utvikler sakte: de står opp sent og begynner å snakke.

årsaker

Skadesoner i hvitt stoff er forårsaket av slike sykdommer og forhold:

• Gruppe av vaskulære sykdommer: aterosklerose, amyloid angiopati, diabetisk mikroangiopati, hyperhomocysteinemi.
• Inflammatoriske sykdommer: meningitt, encefalitt, multippel sklerose, systemisk lupus erythematosus, Sjogrens sykdom.
• Infeksjoner: Lyme sykdom, AIDS og HIV, multifokal leukoencefalopati.
• Forgiftning med stoffer og tungmetaller: karbonmonoksid, bly, kvikksølv.
• Vitaminmangel, spesielt B-vitaminer.
• Traumatisk hjerneskader: Kontusion, hjernerystelse.
• Akutt og kronisk strålingssykdom.
• Medfødte patologier i sentralnervesystemet.
• Akutt cerebrovaskulær ulykke: iskemisk og hemorragisk hjerneslag, hjerneinfarkt.

Risikogrupper

Risikogruppene inkluderer personer som er gjenstand for følgende faktorer:

1. Arteriell hypertensjon. De øker risikoen for å utvikle vaskulære lesjoner i det hvite stoffet.
2. Feil ernæring. Folk overtar, overdreven forbruker overflødig karbohydrater. Deres metabolisme er forstyrret, noe som fører til at fettplakkene blir avsatt på karets indre vegger.
3. Fokus på demyelinering i hvitt stoff forekommer hos eldre.
4. Røyking og alkohol.
5. Diabetes mellitus.
6. Sedentary livsstil.
7. Genetisk predisposisjon til vaskulære sykdommer og svulster.
8. Permanent hard fysisk arbeidskraft.
9. Mangel på intellektuelt arbeid.
10. Bor i forhold til luftforurensning.

Behandling og diagnose

Hovedveien for å finne flere foci er å visualisere medulla på magnetisk resonansbilder. På lagdelt

bilder blir observert flekker og punktendringer i vev. MR viser ikke bare foci. Denne metoden viser også årsaken til lesjonen:

• Enkeltfokus i høyre frontal lobe. Endringen indikerer kronisk hypertensjon eller en hypertensiv krise.
• Diffus foci gjennom hele barken virker i strid med blodforsyning på grunn av aterosklerose i hjerneskip eller.
• Foci av demyelinering av parietallober. Snakker om brudd på blodgennemstrømning gjennom vertebrale arterier.
• Massebrytende endringer i den hvite delen av de store halvkugler. Dette bildet vises på grunn av atrofi av cortex, som er dannet i alderen, fra Alzheimers sykdom eller Pick's sykdom.
• Hyperintensiv foki i den hvite delen av hjernen oppstår på grunn av akutte sirkulasjonsforstyrrelser.
• Små foci av gliose blir observert i epilepsi.
• I den hvite saken av frontallober, blir enkelt subkortiske foci hovedsakelig dannet etter infarkt og mykning av hjernevevet.
• Et eneste fokus på gliosis av høyre frontal lobe er oftest manifestert som et tegn på hjerne aldring hos eldre.

Magnetic resonance imaging utføres også for ryggmargen, spesielt for sin cervical og thoracic regioner.

Relaterte forskningsmetoder:

Evoked visuelle og auditiv potensialer. Evnen til occipital og tidlige regioner å generere elektriske signaler blir kontrollert.

Lumbal punktering. Endringer i cerebrospinalvæske undersøkes. Avvik fra normen indikerer organiske endringer eller inflammatoriske prosesser i væskeledningsbanene.

En konsultasjon med en nevrolog og en psykiater er indikert. Den første studerer arbeidet med tendonreflekser, koordinering, øyebevegelser, muskelstyrke og synkronisering av extensor- og flexor-musklene. Psykiater undersøker pasientens mentale sfære: oppfatning, kognitive evner.

Foci i det hvite stoffet behandles med flere grener: etiotropisk, patogenetisk og symptomatisk terapi.

Etiotrop terapi tar sikte på å eliminere årsaken til sykdommen. Hvis for eksempel vasogenfoki av den hvite substansen i hjernen er forårsaket av arteriell hypertensjon, foreskrives pasienten antihypertensiv terapi: et sett med stoffer som er beregnet på å senke presset. For eksempel, vanndrivende, kalsiumkanalblokkere, beta-blokkere.

Patogenetisk terapi er rettet mot å gjenopprette normale prosesser i hjernen og eliminere patologiske fenomener. Prescribed medisiner som forbedrer blodtilførselen til hjernen, forbedrer blodets reologiske egenskaper, reduserer behovet for hjernevev til oksygen. Påfør vitaminer. For å gjenopprette nervesystemet, er det nødvendig å ta B-vitaminer.

Symptomatisk behandling eliminerer symptomene. For eksempel, for konvulsjoner, er antiepileptiske legemidler foreskrevet for å eliminere foci for oppblåsthet. Med lavt humør og ingen motivasjon får pasienten antidepressiva midler. Hvis lesjonene i det hvite saken er ledsaget av angstlidelse, er pasienten foreskrevet anxiolytika og beroligende midler. Med forverring av kognitive evner viser et kurs av nootropiske stoffer - stoffer som forbedrer metabolismen av nevroner.

Den moderat uttalt sone av gliose i periferien. Under hvilke sykdommer vises foci i hjernen på MR.

Gliosis er en tilstand preget av erstatning av deformert eller tapt på grunn av ulike former for skade på vev i sentralnervesystemet ved glialceller (neuroglia).

Avhengig av arten av vekst og lokalisering av glialceller, finnes det flere typer glioser:

• Anisomorfe arter - kjennetegnet ved et kaotisk arrangement av ekspanderende glialfibre.
• Fiberutseende er en form for gliose hvor glialfibre er mer uttalt enn cellulære elementer av glial.
• Diffus utseende - påvirker ganske store områder av ryggmargen og hjernen.
• Isomorf type - kjennetegnes av en forholdsvis korrekt innretning av ekspanderende glialfibre.
• Marginalvisning - ledsaget av spredning av glialfibrene hovedsakelig i hjernens intrasheatområder.
• Perivaskulært utseende er en form for gliose hvor fibre omgir skleroserte betente kar.
• Subependymal form - preget av plasseringen av glialfibre i hjerneområder under ependyma.

Mekanismen for erstatning av tapte vev utvikler som regel i nervevev på grunn av skade på deres strukturelle enheter, det vil si nevroner, erstatter dem med ekspanderende glialceller. Dermed blokkerer disse cellene lesjoner og derved beskytter intakt vev.

Magnetic resonance imaging har blitt et gjennombrudd i medisinsk diagnostikk. Denne metoden lar deg nøyaktig identifisere alvorlige sykdommer, spesielt kreft. Depresjon og hodepine er blant de vanligste årsakene til mental og fysisk lidelse, og de viser mye avhengighet mellom dem. Hippocrates var forfatteren av de første beskrivelsene av smerte i depresjonens prosess.

Studien av magnetisk resonans ble tildelt Nobelprisen. Denne enheten har mye flere funksjoner enn bare å visualisere de interne strukturer av menneskekroppen. Magnetisk resonans er forskjellig fra databehandlingstomografi. Imidlertid er begge diagnostiske tester knyttet til bildebehandling.

Sentralnervesystemet består av nevroner, ependyma og nevoglia (glial). Neuroner er de viktigste cellene som gir formasjonen og overføringen av impulser. Ependyma - celler som ligger i ryggmargens sentrale kanal, samt i hjernens ventrikler. Neuroglia er hjelpeceller i nervesystemet, som utgjør ca. 40-50% av sentralnervesystemet volum. Hovedfunksjonen til nevrologi er å beskytte og gjenopprette nervevev etter infeksjoner og skader. I tillegg gir disse cellene de metabolske prosessene i sentralnervesystemet.

Magnetisk resonans av hodet er en grundig og nyskapende studie, hvis formål er å vise tverrsnittet av menneskelige indre organer på alle mulige områder. Sentralnervesystemet infeksjoner forårsaker alvorlig sykdom og krever umiddelbar behandling. På grunn av dette systemets karakter kan symptomene og løpet av infeksjonen være forskjellige.

Som navnet antyder, er viral meningitt forårsaket av virus. Mer spesifikt, enterovirus.

Magnetic resonance imaging er en visuell undersøkelse av lesjonene i pasientens kropp.

Magnetisk resonans konsentrasjon er en diagnostisk test ved hjelp av et sterkt magnetfelt. Det oppdager mange sykdommer, spesielt neoplasmer, men også inflammatoriske lesjoner.

Som et resultat av proliferasjonen av glialceller på lesjonsstedet dannes fliber av gliose. Verdien av gliose er en spesifikk verdi, som beregnes ut fra forholdet mellom forstørrede glialceller og resten av cellene i sentralnervesystemet per volumenhet.

Foci av gliosis

Fliber av gliose er patologiske vekst av klynger av glialceller som erstatter skadede eller ødelagte nevroner. Fliber av gliose er dannet som et resultat av patologiske prosesser og sykdommer, blant annet kan tuberkulosesklerose, multippel sklerose, epilepsi, hypoksi, fødselsskader, kronisk hypertensiv encefalopati, langvarig hypertensjon og betennelse (encefalitt av forskjellig opprinnelse) skelnes.

For å identifisere foki av gliose utføres magnetisk resonansbilding, hvor resultatene avgjør dislokasjonen av gliosisfoci, deres størrelse og i noen tilfeller opplysninger om sykdommens varighet. Takket være magnetisk resonanstomografi i forbindelse med andre typer undersøkelser, kan en nevropatolog bestemme årsaken til dannelsen av et gliosefokus, og også avgjøre om dette fokuset er resultatet av en aktiv eller utsatt CNS-lesjon.

I de fleste tilfeller er gliosis ikke uttalt, derfor er dens tilstedeværelse ofte etablert i løpet av en undersøkelse utført på helt forskjellige indikasjoner. Det skal bemerkes at i nærvær av gliose er det nødvendig å behandle ikke fokus, men sykdommen som et resultat av hvilken den ble dannet.

Gliose i hjernen

Gliose i hjernen er en form for sykdommen som utvikler seg som et resultat av en arvelig patologi av fettmetabolismen og fører til skade på sentralnervesystemet.

Gliose i hjernen - et fenomen ganske sjeldent. Hjernegliose utvikler seg som et resultat av en genmutasjon som syntetiserer heksosaminidase A, som er et enzym som er direkte involvert i metabolismen av gangliosider. Gangliosider, som akkumuleres i cellene i sentralnervesystemet, forstyrrer deres funksjon. På grunn av den autosomale resessive arvmodusen er det en sannsynlighet for unnfangelse dersom begge foreldrene er bærere av mutantgenet.

I de første månedene av livet utvikler en nyfødt med gliose i hjernen helt normal. Regresjon i barnets fysiske og mentale utvikling observeres ved 4-6 måneder. Samtidig, syn, hørsel, svimmelhetssvikt går tapt, konvulsjoner oppstår, muskelatrofi oppstår og lammelse oppstår. Maksimal levetid for nyfødte med hjernegliose er 2-4 år.

behandling

Gliosis kan ikke behandles som det ikke er en uavhengig sykdom, men et av symptomene på ulike patologiske prosesser. For å unngå dannelsen av nye foci behandle årsaken til sykdommen.

Forebygging og behandling av gliose i dannelsen av foci er imidlertid primært i avvisning av fettstoffer i store mengder, da det har en skadelig effekt på hjernen. Faktum er at en stor mengde fett som regelmessig kommer inn i kroppen, ødelegger og ødelegger nevronene som styrer kroppsvekten. Innen noen få måneder med glut-glutneuroner, blir nevronene signifikant redusert i antall, mens flippen av gliose vokser, erstatter de ødelagte nervene.

3.88 av 5 (21 stemmer)

Gjør en avtale med en lege

Menneskekroppen er ikke evig, og med alder utvikler den ulike patologiske prosesser. Den farligste blant dem er fokale endringer i hjernens substans i en sirkulasjons natur. De oppstår på grunn av nedsatt cerebral blodstrøm. En slik patologisk prosess manifesteres av et tall og er preget av en progressiv kurs. Det er ikke lenger mulig å returnere tapt nerveceller til liv, men det er mulig å senke sykdomsforløpet eller forhindre dets utvikling.

Årsaker og tegn på patologi

Vanligvis, i tilfelle en fokal forandring i stoffet i hjernen, bør legen fortelle hva du skal gjøre, men pasienten selv kan også mistenke tilstedeværelsen av patologi. En slik sykdom har ofte en post-iskemisk opprinnelse. For det er karakteristisk for et brudd på blodstrømmen i et av områdene av halvkule (halvkule). Det er vanskelig for noen mennesker å forstå hva det er, så for enkelhets skyld var utviklingen av fokale endringer i hjernestoffet delt inn i 3 faser:

• Den første fasen. På dette stadiet er tegn på fokale lesjoner i hjernens substans ikke spesielt åpenbare. Pasienten kan bare føle mild svakhet, svimmelhet og apati. Av og til er søvn forstyrret og hodepine forstyrrer. Foci av vaskulær genese oppstår bare og det er små feil i blodet;
• Den andre fasen. Med utviklingen av patologien til sykdommen forverres. Dette manifesterer seg i form av migrene, reduksjon i mentale evner, tinnitus, følelser og følelser av koordinering av bevegelser;
• Den tredje fasen. Hvis sykdommen har nådd dette stadiet, har fokale forandringer irreversible konsekvenser. De fleste av nevronene dør og muskelvevtonen minker raskt i pasienten. Over tid forekommer symptomer på demens (demens), sansene utfører ikke lenger sine funksjoner, og personen taper full kontroll over bevegelsene sine.

Subcortical foci i hvitt stoff, lokalisert under cerebral cortex, kan ikke vises overhodet i lang tid. Slike feil blir diagnostisert hovedsakelig ved en tilfeldighet.

Endringer i den hvite saken til frontalboblene er merkbart mer aktive og i hovedsak i form av en reduksjon i mentale evner.

Risikogrupper

Hvis det ikke er tegn på sykdommen, er det tilrådelig å finne ut hva som er risikogruppene for denne sykdommen. Ifølge statistikk forekommer fokale lesjoner oftest i nærvær av slike patologier:

• aterosklerose;
• VSD (vegetativ dystoni);
• diabetes;
• Patologi av hjertemuskelen;
• Konstant stress;
• Sittende arbeid;
• Misbruk av dårlige vaner
• Ekstra pund.

Skader på den hvite saken av hjernen i vaskulær genese kan oppstå på grunn av aldersrelaterte endringer. Vanligvis er det små isolerte foci hos mennesker etter 60 år.

Dystrofisk skade

I tillegg til skade forårsaket av vaskulær genese finnes det andre typer sykdommer, for eksempel enkeltfokalforandringer i hjernestoffet i en dystrofisk natur. Denne typen patologi skyldes hovedsakelig mangel på ernæring. Årsakene til dette fenomenet er som følger:

• Dårlig blodtilførsel;
• Osteochondrosis av livmoderhalsen i akutt stadium;
• Onkologiske sykdommer;
• Hodeskader

Skader på hjernestoffet i en dystrofisk natur manifesteres vanligvis på grunn av mangel på næring av hjernevevet. Pasienten har følgende symptomer:

• Redusert hjerneaktivitet;
• demens;
• hodepine;
• Svakhet i muskelvev (parese);
• Lammelse av visse muskelgrupper;
• Svimmelhet.

diagnostikk

De fleste med alder opptrer fokale endringer i stoffet, som har oppstått på grunn av dystrofi av vev eller på grunn av feil i blodet. Du kan se dem ved hjelp av magnetisk resonans imaging (MR):

• Endringer i hjernebarken. Det er et slikt fokus hovedsakelig på grunn av blokkering eller klemming av vertebralarterien. Dette er vanligvis forbundet med medfødte anomalier eller utvikling av aterosklerose. I sjeldne tilfeller, sammen med utseendet av en lesjon, opptrer en vertebral brokk i hjernebarken;
• Flere brennvidder. Deres tilstedeværelse indikerer vanligvis en pre-stroke tilstand. I noen tilfeller kan de forhindre demens, epilepsi og andre patologiske prosesser assosiert med vaskulær atrofi. Når slike endringer oppdages, bør en umiddelbar behandlingsbehandling initieres for å forhindre irreversible effekter;
• Mikrofokusendringer. Vanligvis er slike skader funnet i nesten alle personer etter 50-55 år. Å se dem ved bruk av en kontrastmiddel er bare mulig hvis de har en patologisk art av forekomst. Generelt er små brennpunktsendringer ikke særlig åpenbare, men når de utvikler seg, kan de forårsake et slag.
• Endringer i den hvite saken av frontale og parietale lobes er subkortiske og periventrikulære. Denne typen skade oppstår på grunn av stadig økt press, spesielt hvis en person har en hypertensive krise. Noen ganger er små enkeltfoci medfødte. Den største faren oppstår ved spredning av skade i den hvite saken av de fremre og parietale lobene subkortisk. I en slik situasjon utvikles symptomene gradvis.

Hvis en person er i fare, bør en MR-en (hjerne) utføres en gang i året. Ellers er en slik undersøkelse ønskelig å gjøre hvert 2-3 år for forebygging. Hvis MR viser høy ekkogenitet i dislokasjonsgenesesenteret, kan dette indikere tilstedeværelsen av en onkologisk sykdom i hjernen.

Metoder for å håndtere patologi

Gradvis påvirker det menneskelige hjernevev, kan sykdommen forårsake irreversible effekter. For å forhindre forandringer i den hvite delen av hjernen i en vaskulær natur, vil det være nødvendig å arrestere de fremvoksende symptomene og forbedre blodstrømmen ved hjelp av medisiner og fysioterapi. Behandlingen skal imidlertid være omfattende, noe som betyr at du må endre din livsstil. For å gjøre dette må du følge disse reglene:

• Aktiv livsstil. Pasienten bør bevege seg mer og spille sport. Etter å ha spist er det tilrådelig å gå en tur, og det samme gjør ikke vondt å gjøre før sengetid. Godt påvirket av vannprosedyrer, ski og løping. Behandling av en aktiv livsstil forbedrer den generelle tilstanden og styrker også kardiovaskulærsystemet.
• Korrekt sammensatt diett. For vellykket behandling må du forlate alkoholholdige drikker og redusere forbruket av søtsaker, hermetikk, samt røkt og stekt mat. Du kan erstatte dem med kokt eller dampet mat. I stedet for å kjøpe søtsaker, kan du lage en hjemmelaget paj eller spise frukt;
• Unngå stress. Konstant mental stress er en av årsakene til mange sykdommer, så det er ønskelig å slappe av mer og ikke overarbeidet;
• Sunn søvn. En person bør sove minst 6-8 timer om dagen. I nærvær av patologi er det ønskelig å øke sovetiden med 1-2 timer;
• Årlig undersøkelse. Hvis en forandring i den hvite delen av hjernen blir diagnostisert, må pasienten gjennomgå en MR 2 ganger i året. Pass på å følge alle anbefalingene fra legen og i tide for å bestå de nødvendige testene.

Behandling av fokale endringer består vanligvis i å endre livsstil og eliminere årsakene til utviklingen. Det er tilrådelig å oppdage problemet umiddelbart for å kunne senke det. For å gjøre dette bør du gjennomgå en full undersøkelse hvert år.

Årsaker til flekker på hjernens MR

Motta bilder etter en MR-skanning av hjernen, pasienten undersøker dem, til tross for at han ikke har spesiell kunnskap for å dechifisere resultatene av undersøkelsen. Men til og med blir det klart at det er noen patologier hvis han ser prikker eller flekker med hvit farge som skiller seg ut kraftig mot den generelle bakgrunnen. Finn ut hva som kan være årsakene til hvite flekker på en MR-skanning av hjernen.

Virchow-Robin perivaskulære rom

Perivaskulære rom er væske som samles langs blodkarene som fôrer hjernen. Deres andre navn er kriblyura. Hver person har dem, men vanligvis er de små og er ikke visualisert i fotografiene av det studerte orgel.

I strid med cerebral sirkulasjon utvidet kriblyura. Siden de er fylt med cerebrospinalvæske, cerebrospinalvæske. De inneholder et stort antall hydrogenatomer. Og i dette området vil respons signalet være av høy intensitet, som ses i bildene som et sted av hvitt.

Utvidede perivaskulære rom oppdages hos mange pasienter. Oftest er de ikke farlige. Nøyaktig bestemme om kriblyura farlig i spesielle tilfeller, kan en nevrolog.

Demyeliniserende patologier

Demyelinering er en patologisk prosess som påvirker myelinkappen av nervefibre. Skadets natur er avhengig av årsaken. Det kan være:

• Medfødt (arvelig disposisjon til sykdommen).
• Ervervet (demyelinisering utvikler seg som følge av inflammatoriske prosesser i hjernen).

Her er sykdommene som forårsaker demyeliniserende foci i hjernen på en MR:

Vanligvis opptrer demyeliniserende lesjoner som flere hvite prikker. Pasienten kan ta dem for krabber, fordi de er like. Å skille dem fra hverandre kan bare være en ekspert på alvor og lokalisering av det økte signalet.

Gliosis i Medulla

Gliose i hjernen er prosessen med å erstatte nevroner med glialceller. Dette er ikke en uavhengig sykdom, men en konsekvens av andre sykdommer.

Patologi i form av flii av gliose på MR oppdages vanligvis i følgende sykdommer:

• encefalitt;
• epilepsi;
• Hypoksi av hjernestrukturer;
• Langvarig hypertensjon;
• Dyscirculatory encephalopathy;
• Tuberkuløs og multippel sklerose.

Glialceller gjør det arbeidet som de døde nevronene skulle gjøre. Det er takket være dem at funksjonene i nervesystemet er gjenopprettet etter skader. Enkel liten foci kan bare oppdages på en MR. Vanligvis er det ingen andre symptomer. Hvis den viktigste sykdommen fortsetter å drepe nevroner, oppstår et klinisk bilde, og allerede i MR-bildene er flere patologiske foci av hjernen synlige.

MR hjelper med å oppdage tilstedeværelsen av gliose, men i de fleste tilfeller sier det ikke hva forandringene var forårsaket av. Differensiell diagnose av dyscirculatory encefalopati med multippel sklerose er spesielt vanskelig. For å dechifisere resultatene, trenger du hjelp fra minst to spesialister med lang erfaring: en nevrolog og en neuroradiolog.

Serebral ødem

Hvite flekker på MR kan indikere ødem i hjernevæv. De utvikler seg i bakgrunnen:

Ved den første fasen av sykdommen oppdager MRI tegn på perifokalt ødem i form av lyse flekker i det berørte orgelstedet. Hvis normal blodsirkulasjon ikke gjenopprettes, utvikler generell ødem. Hjernen svulmer. På MR kan dette ses fra et uskarpt bilde, der organets strukturer ikke er synlige, siden de alle gir tomografen et høyintensitetssignal.

Foci av Alzheimers sykdom

Med MR kan du diagnostisere og overvåke Alzheimers sykdom. Fokale lesjoner i denne sykdommen er malt ikke i hvitt, men i nesten svart. Dette skyldes atrofiske prosesser som forekommer i kroppen, som begynner å synke i størrelse.

De berørte områdene reagerer ikke godt på radiosignalet som sendes til dem, så de kalles områder med lav signalintensitet. Spesielt godt visualisert dystrofi av den bakre hjernen.

Magnetic resonance imaging avslører strukturelle forstyrrelser i hjernen. Derfor er denne metoden for forskning nyttig ved diagnostisering av sykdommer som forårsaker endringer i organets struktur og blodkarene trenger inn i den. Enhver person kan skille et bilde av en sunn hjerne fra et bilde med patologiske foci. Men bare en lege kan gjøre en diagnose etter en lang studie av MR-resultatene.

Vi prøver å forstå resultatene fra MRT GM

Så, til å begynne med, la meg minne deg på at MR i hjernen førte til at jeg hadde dårlige symptomer som ikke stoppet i tre måneder. Jeg vil prøve å beskrive symptomene:

Systemisk, nesten aldri slutter liten svimmelhet, nesten umerkelig, men veldig ubehagelig.
Permanent "sløret" oppfatning av omgivelsene, "spikret ned" og retardasjon i hodet - jeg kan ikke beskrive bedre.
Noen ganger "bor" når du svinger, kan "ikke passe" inn i døren, berøre hjørnet av bordet etc. Ikke ofte, men som de sier, var oppmerksom på.
Arbeidskapasiteten har forverret ganske merkbart - la meg minne deg på at mitt hovedverktøy er en datamaskin. Arbeidet har blitt vanskelig, ikke riktig ord...
Kronisk tretthet - ved slutten av dagen kan ingenting gjøres i det hele tatt, bare for å drive dårlige tanker om din verdiløse helse.
Søvnproblemer - Jeg begynte å våkne med jevne mellomrom tidlig og kunne ikke sovne lenger. I mitt tilfelle er det tidlig - det er 5 om morgenen, jeg sov vanligvis til kl. 6.30 - 7 om morgenen. Jeg går til sengs ganske tidlig, klokken 23.00, og noen vil si at dette er nok, men jeg vet hvor mye jeg trenger... Jeg ble svært følsom overfor "mangel på søvn". Forresten, kronisk tidlig oppvåkning er en av de viktigste klagene til denne dagen, det ble bare verre. Men dette vil være en egen historie...
Periodisk, men ikke hyppig og ikke alvorlig hodepine. Ganske lang (2-5 timer), hovedsakelig i halvkuleområdet og frontdelen, var det ingen occipital smerte.
Det var med et slikt "sett" at jeg bestemte meg for å gå på en MR-skanning av hjernen. Hvorfor rett på en MR uten instruksjoner fra en nevrolog? Mest sannsynlig, det faktum at akkurat før jeg utviklet disse symptomene, døde min ex-kone av kreft en rolle. En litt annerledes historie og ganske lenge, jeg vil ikke fortelle alt, jeg vil bare si at det gjelder MR-emnet. Så vidt jeg vet, klarte hennes klager svært lik min: ingen "vill" hodepine, svimmelhet, ustabil gang, etc. Som et resultat, ifølge resultater fra MRT av en GM, ble hun diagnostisert med en svulst (eller metastase i GM, vil jeg ikke si sikkert). Så jeg bestemte meg for at det, før jeg kom til en nevrolog, ville være nødvendig å "dot the I", som jeg gjorde. Det var forferdelig - ord kan ikke formidle!

Nå er resultatene. Konklusjon MRI (2007) leser: MR-bilde av et enkelt fokus i den hvite delen av hjernen - sannsynligvis av vaskulær opprinnelse. Tegn på moderat alvorlig utendørs hydrocephalus. For det overordnede bildet, her er en skanning av den fullstendige teksten til forskningsresultatet:

Legen som skrev konklusjonen fant ikke noe "militært" i studien, så ingen tumorer og neoplasmer. Han gjorde ikke runde øyne i forbindelse med "Enkeltfokus i hvitt materiale", sa at sannsynligvis er resultatet av en hypertensiv krise eller medfødt generelt ikke spesielt trussel, og det kan neppe være årsaken til svimmelheten min.

Senere, da jeg så på MR-resultatene som var lagret hjemme på DVDer, fant jeg dette "svarte hullet" i hodet mitt:

I resepsjonen med en nevrolog, kunne bildet ikke bli avklart, generelt. Jeg har ikke mottatt noen spesifikke kommentarer om enkeltfokus, på hydrocephalus, eller til og med på det "svarte hullet". Alt generelt sett, som "ingenting dødelig". Generelle anbefalinger, etc. etc. Og besøkte to nevrologer. Foreskrevet cerebrolysin, vitaminer og sedativer. De sa til jevne mellomrom å overvåke og gjøre en MR om en gang hvert annet år for å observere i dynamikk. Det ser ut til å være beroliget, men på den annen side ingen spesifikke tiltak. Legene vet selvsagt bedre, men alarmerende.

Ingen endringer, enn si forbedringer i min tilstand, fulgt. Passerte utpekte kurs - for ingenting. Gjennom årene har han gjort ytterligere 4 MR-undersøkelser av GM. Bildet ble nesten ikke endret. Jeg vil sitere funnene fra MR (2012):

Noe anstrengt ordlyden "singel", dvs. i flertallet. Det neste besøket til nevrologen var litt beroligende - jeg så praktisk talt ingen reaksjon på formuleringen av konklusjonen.

Her er den siste forskningen, jeg citerer resultatene i sin helhet fordi lagt merke til (etter min mening) veldig dårlig dynamikk. MRI GM 2013:

Gult punkt fremhevet punktet som gjorde meg nervøs. På den første MR ble enkeltfoci 0,3 cm, og her viste figuren på 0,4 cm. Selvfølgelig forstår jeg at jeg blir eldre, min helse blir ikke bedre, men bildet var fortsatt deprimerende. En annen mottak hos nevrolog - igjen, ingenting. En økning i foci, forklarte legen, "mest sannsynlig feilen eller forskjellige oppløsningsegenskaper for apparatet". Vel, hva du skal gjøre, du må tro... Dessuten er det mer lønnsomt enn å tenke på de dårlige.

I tillegg oppstod en interhemisferisk lipom. Bare noen pipetter...

Det siste besøket til nevrologen endte med et annet kurs av cerebrolysin (nå intravenøst) og meksidol intramuskulært. Plus 20 dager med å ta stoffet Tagista. I tillegg snakker vi igjen om antidepressiva. Men mer om det senere...

På mitt siste besøk spurte jeg legen et spørsmål om multippel sklerose. Nevrologen nektet kategorisk diagnosen MS, men jeg forteller deg fortsatt hvorfor jeg gjorde en MR igjen og hvorfor jeg fikk en avtale med en nevrolog igjen.

Jeg tror at mange VSD-shniki gikk gjennom lignende angst og tvil, så i neste innlegg vil vi snakke litt om symptomene på multippel sklerose.

Kommentarer (fra arkiv):

Yury 10/16/2014
Alle studiene dine bør ikke være særlig bekymret. I dette er alle ekspertene som så på deg, helt riktige. Og "foci of gliosis" er ikke i seg selv en uavhengig diagnose, men er alltid årsakssammenheng forbundet med sykdom eller dysfunksjon i kroppen. I ditt tilfelle er det antatt vaskulær genese. Jeg anbefaler en ultralydstudie (doppler, triplex) BCS i hjernen. Kanskje du HNMK.

Jan 11/29/2014
Jeg laget en MR, og jeg skrev nøyaktig samme konklusjon, jeg har ustabilitet i å gå, og den andre, men nevropatologen skrev ut medisinen, men disken så ikke engang hva jeg ikke vet hva jeg skal gjøre

Sasha 03/17/2015
god ettermiddag Fortell meg hva betyr min konklusjon mtr hjerne? enkelt fokus på gliose i høyre frontal lobe, mest sannsynlig av vaskulær genese. Liquorodynamiske lidelser i form av utvidelse av konvexitale subaraknoide mellomrom i de fremre parietale områdene. normotypisk variant av strukturen av arteriene i Willisian Circle uten tegn på redusert blodgennemstrømning i de perifere grenene til hjernearteriene. moderat asymmetri av blodstrømmen i vertebral arteriene D> S. takk!

Irina 04/17/2015
Damn, eprst, du er en mann. Ta deg i hånd, og ikke hør på dine pseudobolarer så mye. Jeg er ennå ikke 30, men allerede en haug med ekte sår, men jeg mister ikke hjertet. Riktig sagt, kvinner er sterkere enn menn!

Michael 04/21/2015
Et slikt problem og også isolerte områder av gliose 0,3 cm.
RS er fortsatt nektet. Skriv til meg hvis det er et ønske, kan du diskutere hva du skal gjøre neste og hva diagnose skal ta, fordi jeg heller ikke vet nøyaktig hva jeg skal gjøre.

Elena 04.05.2015
Min MR viste et enkelt fokus med et hyperintensjonssignal i T2, 4 mm i størrelse. Og de sa også at det var greit... Vision forsvinner mer og mer etter hvert angrep av hodepine. Vandring er vanskeligere og kan ikke finne årsaken. I midten av PCen sa de bare for å gjenta MR om et halvt år, og det er det..

Tatyana 07.11.2015
I den hvite saken av frontale og parietale lobes, er subkortisk, få vasogene foci 0,5 cm i størrelse definert.
hva betyr dette?

[email protected] 07/21/2015
Kvinne, 73, klager: hodepine, forvirring. Konklusjon: MR-bilde av flere supratentorialfoci av gliose (vaskulær genese); moderat indre (triventrikulær) hydrocephalus. Enkle post-iskemiske lacunarcyster i regionen av basale kjerner til venstre. Diffus kortikal atrofi. Hva er virkeligheten? Hvor alvorlig er det? Hva er behandlingene?

Eugenia 07.07.2015
Borgere, kamerater, ay. Svare. Har noen funnet en kur for denne infeksjonen?

Sergey 07/30/2015
Hei, jeg har flere foci av gliose opp til 0,9 cm, er det veldig ille?

Constantin 09/06/2015
Jeg har samme problemer, med denne diagnosen gi en gruppe?

NATALIA 09.09.2015
HVA BETYDER DIAGNOSIS-MAGNETISK RESONANISKE PRINSIPPER AV BRA CHARTERS, TEGNINGER AV UTENHENGENDE HYDROCEPHALIA, TEGNENE AV KALDESYRE AV ALDALINEN AV DEN ALLE, IKKE MUCHEDE KAPITTEL KRONER AV KRONER AV KRONER AV KJØDER

Dok (Forfatter) 09.09.2015
Tegn på hjernen - dette er allerede bra :) Dette er en vits, som du håper, forstår.
Du skrev ikke bokstavelig talt konklusjonen - denne gangen. Men det spiller ingen rolle.
Den andre tingen er viktig - det er ingen profesjonell medisinsk konsulent her, og enda flere, noen smale spesialister. At de vil svare deg, kan ikke betraktes som en antagelse, som i de fleste tilfeller kan være feilaktig.
Du bør kontakte et spesialisert forum, for eksempel i den aktuelle delen av Russianmedserver. Men min erfaring tyder på at din konklusjon er usannsynlig å være oppmerksom på, fordi det ikke er noe "verdig oppmerksomhet" i nevropologens mening i denne konklusjonen.
Mitt råd til deg er å konsultere en heltidsnegolog, det blir mer forvirring.

Vel, hvis du allerede er så presserende, og du er skremt av ordlyden "GM vasogenic foci" (det høres så riktig), så er dette ingenting annet enn "foci of vascular genesis", som ble nevnt i dette innlegget i kommentarene og de er ikke så sjeldne. Igjen, i min personlige erfaring, tar neurologer nesten ikke oppmerksomhet mot deres tilstedeværelse, spesielt hvis de er "få"

Hvilke sykdommer forårsaker foci i hjernen på MR?

Det som sikrer menneskeliv er hjernens ordentlige funksjon. Arbeidet til hver kropp avhenger av sitt arbeid. Eventuelle skader og sykdommer kan føre til alvorlig sykdom, lammelse og til og med død. Forhindre utviklingen av sykdommer, riktig tilordne behandling for skader av ulik grad av alvorlighetsgrad, sikre vitaliteten til hele menneskekroppen, og ikke bare hjernen - denne oppgaven er bare mulig for kvalifiserte spesialister. Et betydelig antall sett med diagnostiske studier og moderne enheter som du kan trenge inn i hjernen selv og se hva som skjer der.

Mer nylig, den eneste måten å se patologiske forandringer, var foci i hjernen bare mulig ved hjelp av røntgenundersøkelse. Noen ganger ga denne metoden ikke nøyaktige resultater, og kirurger allerede under operasjonen møtte konsekvensene av skade eller sykdom. For å unngå konsekvensene av en slik "overraskelse" måtte legene bestemme på stedet hva de skulle gjøre neste, og ingen ga samtidig en garanti for et gunstig utfall.

MRI (magnetisk resonansbilde) har blitt en form for panacea i spørsmålet om å undersøke et menneskelig hode uten kirurgi, uten å kompromittere integriteten til skallen, uten risiko for å utsette en person for røntgenstråling. Den relativt unge teknikken de siste ti årene har blitt veldig populær. Dette er en av de mest nøyaktige og sikre metoder for å undersøke menneskekroppen, som bestemmer de patologiske fociene i hjernen på MR, hvor sykdommene de ser ut.

Dekryptering er en serie bilder, deres nummer er ikke mindre enn 6. En gradvis serie bilder i hele tykkelsen av hjernen som starter fra overflaten er oppnådd. Så du kan se effektene av skade eller sykdom, volum og plassering. For en spesialist er dette verdifull informasjon, en logisk kjede. Også i MR-bildet kan være voluminøst. Et slikt bilde gjør det mulig å se i projeksjonen hvor og hvordan skader eller inneslutninger er plassert.

Korrekt lese resultatet av magnetisk resonansavbildning og dechifrere det kan bare være en smal spesialist - lege av strålediagnose i nærvær av en lang praktisk erfaring. Uten spesiell medisinsk utdanning og langsiktig praksis er det nesten umulig å trekke de riktige konklusjonene, se på resultatene av magnetisk resonansbilding.

Egenskaper av MR

Magnetisk resonansavbildning av et hvilket som helst organ som følge av undersøkelsen er gitt til pasientens hender. Data dekryptering leveres av en spesialist. Det finnes mange medisinske bøker som kan inneholde bilder av de vanligste patologiene som oppstår. Men det er nødvendig å forstå at det ikke finnes to identiske sykdommer i hjernen, som to helt identiske mennesker. Derfor er hvert magnetisk resonansbildingsresultat det eneste tilfellet.

Diagnosen av en hvilken som helst sykdom i seg selv krever kunnskap og erfaring, hva kan man si om diagnosen hjernesykdommer. Magnetic resonance imaging spiller i dette tilfellet en viktig rolle, lar deg samle de mest komplekse "puslespillene" og forstå bildet av hele sykdomsforløpet. Det er også nødvendig å si at MR er ikke en setning. Magnetic resonance imaging og en rekke andre analyser, utviklingen av sykdommen, og dens symptomer er nødvendige for å produsere en nøyaktig analyse.

Det er mange sykdommer som kan identifiseres ved hjelp av denne diagnosen:

• skader og sykdommer i hjernebarken;
• sirkulasjonsforstyrrelser som fører til gliose av vaskulær opprinnelse og slag, vaskulær okklusjon;
• neoplasmer, inflammatoriske prosesser;
• patologiske foci i hjernen på MR;
• graden av hjerneskade og konsekvensene av skader;
• nedsatt bevegelse av hjernevæske og mer.

Norm for magnetisk resonansbilder

Hva betyr "norm for MR i hjernen"? Dette er resultatet av MR av en sunn person. Data er vurdert av flere parametere:

• strukturer er utviklet riktig og fullt, det er ingen skift;
• magnetisk resonanssignal er normalt;
• Gyrus og spor er normale, har ingen inneslutninger, betennelser og endringer i strukturen;
• deler av hjernen som den tyrkiske salen, hypofysen er tydelig synlig og har ingen patologier;
• perivaskulært, subaraknoid rom er utviklet normalt og har ingen patologier;
• ventrikulærsystemet har normale standardstørrelser (verken forstørret eller redusert), det er ingen patologier;
• de hørbare passasjer, nasale bihuler og også baneene er tydeligvis visualisert, har normale størrelser og vanlige former;
• Generell vurdering er når det ikke er noen fokale endringer, hjernevæv utvikles normalt, cerebrale fartøy av riktig form, ikke har diffuse endringer, er jevnt fylt, det er ingen blødninger, blodpropp og purulente formasjoner av forskjellige størrelser.

Magnetic resonance imaging påvirker ikke selve hjernen, endrer ikke strukturen. I motsetning til røntgenstråler, er MR ikke begrenset i frekvens, kan gjøres så ofte som nødvendig.

Det er ingen åpenbare kontraindikasjoner, i tillegg er en MR foreskrevet bare i retning av en lege, utstedt etter undersøkelsen.

Kontraindikasjoner inkluderer for eksempel manglende evne til å ligge stille i omtrent en halv time (30 minutter). Dette kan skyldes mental tilstand hos en person eller andre sykdommer som ikke tillater dem å ligge stille lenge. Du kan ikke utføre en MR hvis pasienten har metallimplantater, en insulinpumpe eller en pacemaker. Dette vil ikke påvirke selve MR-maskinen, og funksjonene til metallelementene i menneskekroppen kan være svekket.

Patologi på MR, foki av gliose i hjernen

Patologi kan ha en annen karakter: disse kan være individuelle inneslutninger, endringer i utviklingen av hele hjernegionen, ulike kompliserte tilstander dannet etter skaden.

Gliosis er en egen patologi i hjernen, som kun kan bestemmes av MR (antall formasjoner, hvor fociene befinner seg og hvordan de er lokalisert). Gliosis er en av de sykdommene som ikke har noen tydelig uttrykte symptomer, slik at en MR kan gi et svar ved å undersøke hjernen og forklare de resulterende ubehagene, forenkle søket etter årsakene til komplikasjoner som opptrer mot bakgrunnen av gliose.

Gliosis er arr, svarte prikker fra patologisk ekspanderende glioseceller, som kan utvides og tykkere over tid. Glia-celler erstatter skadede nevroner. Og dette er en unaturlig forandring: Når dette skjer, betyr det at denne formasjonen er patologisk. Vanligvis utvikler gliosis på bakgrunn av tidligere sykdommer. Ofte bestemmes det tilfeldig, under generelle undersøkelser, eller etter å ha hatt alvorlige sykdommer eller skader.

På bildet ser flippen av gliose ut som hvite flekker, eller svarte flekker og prikker. Antallet slike inneslutninger kan beregnes ved å bruke antall celler i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet) og glialceller per volumdel. Antallet celler som allerede er dannet av slike vekst, er direkte proporsjonal med volumet av helbrede skader i området av det myke vev av hodet.

Dannelsen av gliose, som nevnt ovenfor, kan oppstå på grunn av en rekke sykdommer, blant annet encefalitt, epilepsi, hypertensjon (forlenget), encefalopati, multippel sklerose, tuberkulose sklerose - sykdommer forbundet med sentralnervesystemet.

Det er viktig! Gliosis kan også bli dannet etter fødsel som følge av oksygen sult, men som regel, dette påvirker ikke utviklingen av babyen i de første dagene av livet. Hvis det er gliose, vil det manifestere seg i den 2-6nde måneden av et barns liv i form av en unormal mental og fysisk utvikling, og en rekke vitale reflekser kan også forsvinne (svelging, for eksempel). Så blir situasjonen bare verre, og slike barn lever ikke for å være 2-4 år.

Symptomene på gliosis er unøyaktige, men et antall av de mest karakteristiske manifestasjonene kan identifiseres, nemlig:

• trykksving;
• vedvarende hodepine som er kronisk;
• utvikling og manifestasjon av sykdommer i sentralnervesystemet.

Konsekvenser av foci av denne typen er som følger:

• nedsatt blodsirkulasjon i hjernen, samt nedsatt blodsirkulasjon i indre organer og vev;
• utseendet og progressjonen av multippel sklerose;
• hypertensive kriser;
• Alzheimers sykdom.

Det er også viktig å merke seg at ikke en eneste person har den absolutte normen for utvikling av den menneskelige hjerne. Faktisk er leger som danner en diagnose, avstått fra en rekke detaljerte MR-resultater:

• Tilstedeværelsen av formasjoner, deres antall, form, konturer og plassering;
• klarhet i utdanning og blemishes;
• de resulterende skyggene og opplysningene;
• mulige feil og intensitet i selve bildet av magnetisk resonansavbildning;
• vurdering av egenskapene til en enkelt hode sykdom, og hvordan det vises på bildet (radiologiske syndromer).

MR er en av undersøkelsesmetodene, men takket være magnetisk resonansavbildning er det mulig i tidlige stadier å gjenkjenne utviklingen av hjernesykdom, gjøre den riktige diagnosen og finne den mest riktige behandlingsstrategien.

Fokale endringer i den hvite saken i hjernen. MR diagnostikk

DIFFERENTIELL DIAGNOSTIK AV VIT MATERIALER

Differensialdiagnostisk rad av hvite saks sykdommer er veldig lang. Foci oppdaget av MR kan gjenspeile normale aldersrelaterte endringer, men de fleste fokiene i det hvite stoffet oppstår i løpet av livet og som følge av hypoksi og iskemi.

Multiple sklerose anses som den vanligste betennelsessykdommen, som er preget av skade på den hvite delen av hjernen. De vanligste virussykdommene som fører til utseende av lignende foci er progressiv multifokal leukoencefalopati og herpesvirusinfeksjon. De er preget av symmetriske patologiske områder som må differensieres fra forgiftninger.

Kompleksiteten i differensialdiagnosen krever i noen tilfeller ytterligere konsultasjon med en neuroradiolog for å få en annen mening.

HVOR SIKKERHETER FØRER I DET HVIDE MATET?

Fokale endringer i vaskulær genese

• aterosklerose
• hyperhomocysteinemi
• Amyloid angiopati
• Diabetisk mikroangiopati
• hypertensjon
• migrene

Inflammatoriske sykdommer

• Multiple sklerose
• Vaskulitt: systemisk lupus erythematosus, Behcet's sykdom, Sjogrens sykdom
• sarkoidose
• Inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, cøliaki)

Smittsomme sykdommer

• HIV, syfilis, borreliose (Lyme sykdom)
• Progressiv multifokal leukoncefalopati
• Akutt spredt (spredt) encefalomyelitt (ODEM)

Intoksikasjon og metabolske sykdommer

• Kullmonoksydforgiftning, vitamin B12-mangel
• Central Pontin myelinolyse

Traumatiske prosesser

• Assosiert med strålebehandling
• Postkoncussion foci

Medfødte sykdommer

• Forårsaget av nedsatt metabolisme (har en symmetrisk karakter, krever differensial diagnose med giftige encefalopati)

Kan være normal

• Periventricular leucoarea, klasse 1 på Fazekas skalaen

MRA OF THE BRAIN: FLERE FOKALE ENDRE

På bildene bestemmes det av flere punkt og "spotted" foci. Noen av dem vil bli diskutert mer detaljert.

Hjerteangrep-type vannkilde

• Hovedforskjellen mellom hjerteinfarkt (slag) av denne typen er en predisposisjon til lokalisering av foci i bare en halvkule ved grensen til store blodforsyningsbassenger. MR-en viser et hjerteinfarkt i den dype grenbassenget.

Ostry-spredt encefalomyelitt (ODEM)

• Hovedforskjellen: utseendet på multifokale områder i hvitt stoff og i basalgangliaområdet i 10-14 dager etter infeksjon eller vaksinasjon. Som i multippel sklerose, i ODEM, kan ryggmargen, buede fibre og corpus callosum påvirkes; i noen tilfeller kan foci akkumulere kontrast. Forskjellen fra MS regnes som det øyeblikket de er store og forekommer hovedsakelig hos unge pasienter. Sykdommen er monofasisk.

• Det preges av tilstedeværelsen av små foci med 2-3 mm i størrelse, imitere de i MS, hos en pasient med hudutslett og influensaliknende syndrom. Andre funksjoner er hyperintensjonssignalet fra ryggmargen og kontrastforbedringen i rotsonen i det syvende kranialnerven.

Hjernesarkoidose

• Fordelingen av fokale endringer i sarkoidose er ekstremt lik den i multippel sklerose.

Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML)

• En demyeliniserende sykdom forårsaket av John Cannighem-viruset hos immunkompromitterte pasienter. Nøkkelfunksjonen er hvite materielle lesjoner i området med buede fibre, som ikke forsterkes ved kontrast, har en volumeffekt (i motsetning til lesjoner forårsaket av HIV eller cytomegalovirus). Patologiske områder i PML kan være ensidige, men oftere forekommer de på begge sider og er asymmetriske.

• Nøkkelfunksjon: Hyperintense signal på T2 VI og hypointense på FLAIR

• For områder av vaskulær natur er dyp lokalisering i den hvite substansen, mangel på involvering av corpus callosum, samt juxtaventricular og juxtacortical regioner typiske.

DIFFERENTIAL DIAGNOSTICS OF MULTIPLE FOCUS, STRENGTHENING IN CONTRASTING

På MR-tomogrammer viste flere patologiske soner, som akkumulerte et kontrastmiddel. Noen av dem er beskrevet nedenfor mer detaljert.

• Mest vasculitt er preget av forekomsten av punktfokusendringer, som forbedres i kontrast. Skader på cerebral fartøy er observert i systemisk lupus erythematosus, paraneoplastisk limbic encefalitt, b. Behcet, syfilis, Wegeners granulomatose, b. Sjogren, så vel som i primær angiitt av CNS.

• Forekommer oftere hos pasienter av tyrkisk opprinnelse. En typisk manifestasjon av denne sykdommen er involvering av hjernestammen med utseendet av patologiske områder, forverret av kontrast i den akutte fasen.

• Karakterisert av alvorlig perifokalt ødem.

Hjertesykdom Infarction

• Perifere hjerteinfarkt i marginalsonen kan øke med kontrast på et tidlig stadium.

PERIVASKULAR RUMME VIRKHOV-ROBINA

På venstre side av T2-vektet tomogrammet er flere høyintensitetsfokuser i regionen av basalganglia synlige. Til høyre i FLAIR-modus, blir signalet fra dem undertrykt og de ser mørke ut. I alle andre sekvenser er de preget av de samme signalegenskapene som cerebrospinalvæsken (spesielt et hypointense signal på T1 VI). En slik signalintensitet i kombinasjon med lokaliseringen av den beskrevne prosessen er typiske tegn på Virchow-Robin mellomrom (de er kriblyurs).

Virchow-Robin mellomrom er omgitt av penetrerende leptomeningeale kar og inneholder væske. Deres typiske lokalisering anses å være området for de basalganglia, som også er preget av lokaliteten nær den fremre kommisjonen og i midten av hjernestammen. På MR, signalet fra Virkhov-Robin mellomrom i alle sekvenser ligner signalet fra cerebrospinalvæske. I FLAIR-modus og på tomogrammer vektet av protontetthet, gir de et hypointense-signal, i motsetning til foci av forskjellig art. Virchow-Robin mellomrom er små, med unntak av den fremre kommisjonen, hvor perivaskulære rom kan være større.

På MR-tomogrammet finnes som utvidede perivaskulære rom Virchow-Robin og diffuse hyperintensjonsområder i det hvite stoffet. Dette MR-bildet illustrerer perfekt forskjellene mellom Virchow-Robin-rom og hvite sårskader. I dette tilfellet er endringene uttrykt i stor grad; Begrepet "etat crible" er noen ganger brukt til å beskrive dem. Virchow-Robin mellomrom øker med alderen, så vel som med hypertensjon som følge av en atrofisk prosess i det omkringliggende hjernevæv.

NORMAL BEGRENSNINGER I HVID MAT PÅ MRI

De forventede aldersendringene inkluderer:

• Periventrikulære "caps" og "stripes"
• Moderat uttalt atrofi med ekspansjon av sprekkene og ventriklene i hjernen
• Punkt (og noen ganger til og med diffus) brudd på det normale signalet fra hjernevævet i de dype delene av den hvite saken (1. og 2. grad på Fazekas-skalaen)

Periventrikulære "caps" er områder som gir et hyperintensjonssignal, plassert rundt de fremre og bakre hornene i sideventriklene, på grunn av blanchering av myelin og utvidelse av perivaskulære rom. Periventrikulære "strips" eller "rims" er tynne seksjoner av lineær form, plassert parallelt med kroppene til sideventriklene, forårsaket av subependymalgliose.

Et normalt aldersmønster ble vist på magnetisk resonans-tomogrammer: utvidede furver, periventrikulære "caps" (gul pil), "striper" og punkteringsfokus i dyp hvitt materiale.

Den kliniske signifikansen av aldersrelaterte hjerneendringer er ikke godt dekket. Det er imidlertid en sammenheng mellom foci og noen risikofaktorer for cerebrovaskulære lidelser. En av de viktigste risikofaktorene er hypertensjon, spesielt hos eldre.

Graden av engasjement av hvitt materiale i samsvar med omfanget av Fazekas:

1. Enkle graderspor, Fazekas 1
2. Medium - Dreneringsplott, Fazekas 2 (endringer fra siden av dyp hvitt stoff kan betraktes som aldersnorm)
3. Svært uttalt dreneringsområder, Fazekas 3 (alltid patologisk)

DISCIRCULATORY ENCEPHALOPATHY ON MR

Fokale endringer i hvitt stoff av vaskulær genese er de hyppigste MR-funnene hos eldre pasienter. De oppstår i forbindelse med nedsatt blodsirkulasjon gjennom de små fartøyene, som er årsaken til kroniske hypoksiske / dystrofiske prosesser i hjernevævet.

På MR-tomogramserien: flere hyperintensive områder i den hvite delen av hjernen hos en pasient som lider av hypertensjon.

På MR-tomogrammer som presenteres over, visualiseres brudd på MR-signalet i de dype områdene i de store halvkugler. Det er viktig å merke seg at de ikke er juxtaventricular, juxtacortical, og er ikke lokalisert i regionen corpus callosum. I motsetning til multippel sklerose påvirker de ikke hjernens eller cortex ventrikler. Gitt at sannsynligheten for å utvikle hypoksisk-iskemiske lesjoner er a priori høyere, kan det konkluderes med at fociene som presenteres er mer sannsynlig å ha en vaskulær opprinnelse.

Kun i nærvær av kliniske symptomer, som direkte indikerer inflammatorisk, smittsom eller annen sykdom, samt giftig encefalopati, blir det mulig å vurdere fokale endringer av det hvite stoffet i forbindelse med disse forholdene. Mistenkt multippel sklerose hos en pasient med lignende abnormiteter på en MR, men uten kliniske tegn, anses å være ubegrunnet.

På de presenterte MR-tomogrammene ble det ikke påvist patologiske områder i ryggmargen. Hos pasienter med vaskulitt eller iskemiske sykdommer er ryggmargen vanligvis uendret, mens pasienter med multippel sklerose i mer enn 90% av tilfellene er funnet å ha patologiske abnormiteter i ryggmargen. Hvis differensialdiagnosen av lesjoner av vaskulær natur og multippel sklerose er vanskelig, for eksempel hos eldre pasienter med mistanke om MS, kan ryggmargen MRI være nyttig.

La oss gå tilbake til det første tilfellet: Brennpunktsendringer ble oppdaget på MR-tomogrammer, og nå er de mye tydeligere. Det er en utbredt involvering av de dype divisjonene i hemisfærene, men de buede fibre og corpus callosum forblir intakte. Iskemiske lidelser i det hvite stoffet kan manifestere som lacunarinfarkt, infarkt av grensesonen eller diffus hyperintensiv soner i det dype hvite stoffet.

Lacunarinfarkt skyldes sklerose av arterioler eller små gjennomtrengende medulære arterier. Infarkt i grenseområdet skyldes aterosklerose hos større kar, for eksempel under karotidobstruksjon eller som følge av hypoperfusjon.

Strukturelle lidelser i hjernens arterier ved type aterosklerose observeres hos 50% av pasientene over 50 år. De kan også bli funnet hos pasienter med normalt blodtrykk, men er mer karakteristiske for hypertensive pasienter.

SARKOIDOZ CENTRAL NERVOUS SYSTEM

Fordelingen av patologiske områder på de presenterte MR-tomogrammer er ekstremt minner om multippel sklerose. I tillegg til involvering av dypt hvitt materie, blir juxtacortical foci og til og med Dawson's fingre visualisert. Som et resultat ble det konkludert med sarkoidose. Det er ikke for ingenting at sarcoidose kalles en "stor imitator", fordi den overgår til og med nevosyphilis i sin evne til å simulere manifestasjoner av andre sykdommer.

På T1 vektede tomogrammer med kontrastforbedring med gadoliniumpreparater utført for samme pasient som i det forrige tilfellet, blir punktområder for kontrastakkumulering i basalkjernene visualisert. Lignende sider observeres ved sarkoidose, og kan også oppdages i systemisk lupus erythematosus og annen vaskulitt. I dette tilfellet anses leptomeningeal kontrastforbedring (gul pil), som oppstår som et resultat av granulomatøs betennelse i myk og arachnoidmembran, som typisk for sarkoidose.

En annen typisk manifestasjon i dette tilfellet er en lineær kontrastforbedring (gul pil). Det oppstår som et resultat av betennelse rundt Virchow-Robin mellomrom, og betraktes også som en av formene for leptomeningeal kontrastforbedring. Dette forklarer hvorfor i sarcoidose-patologiske soner har en lignende fordeling med multippel sklerose: i romene til Virkhov-Robin er det små penetrerende årer som påvirkes av MS.

Lyme sykdom (borreliose)

På bildet til høyre: Et typisk utseende av hudutslett som oppstår når et kryss biter (til venstre) en spirochete bærer.

Lyme sykdom, eller borreliosis, forårsaker spirochetes (Borrelia Burgdorferi), bæres av flått, infeksjon skjer via en overførbar måte (når tippen suger). I første omgang med borreliosis oppstår en hudutslett. Etter noen måneder kan spiroketene infisere sentralnervesystemet, med det resultat at patologiske områder vises i det hvite stoffet, som ligner dem i multippel sklerose. Klinisk manifesteres Lyme-sykdommen av akutte symptomer fra sentralnervesystemet (inkludert parese og lammelse), og i noen tilfeller kan transversal myelitt forekomme.

Et hovedtegn på Lyme-sykdommen er tilstedeværelsen av små 2-3 mm foci som simulerer et bilde av multippel sklerose hos en pasient med hudutslett og influensaliknende syndrom. Andre funksjoner inkluderer et hyperintensjonssignal fra ryggmargen og kontrastforbedring av det syvende paret av kranialnervene (rotenettingssone).

PROGRESSIV MULTI-FOCAL LEUKE ENTEFALOPATI KONTROLLERT MED NATALIZUMAB RECEPTION

Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) er en demyeliniserende sykdom forårsaket av John Cunningham-viruset hos immunkompromitterte pasienter. Natalizumab er et preparat av monokloanalistiske antistoffer mot integrin alpha-4, godkjent for behandling av multippel sklerose, fordi den har en positiv effekt klinisk og med MR-studier.

En relativt sjelden, men samtidig, en alvorlig bivirkning ved å ta dette legemidlet er en økt risiko for å utvikle PML. Diagnosen av PML er basert på kliniske manifestasjoner, påvisning av virus-DNA i sentralnervesystemet (spesielt i cerebrospinalvæsken) og på data-imaging-metoder, spesielt MR.

Sammenlignet med pasienter hvis PML skyldes andre årsaker, som for eksempel HIV, kan endringer i MR med PML assosiert med natalizumab beskrives som homogene og med tilstedeværelse av svingninger.

Viktige diagnostiske funksjoner for denne form for PML:

• Fokale eller multifokale soner i den subkortiske hvite substansen, som ligger supratentorielt med involvering av buede fibre og den grå saken av cortexen; mindre ofte påvirker den bakre kraniale fossa og dypgrå materie
• Karakterisert av hyperintense T2 signal
• På T1 kan områder være hypo- eller iso-intensive, avhengig av alvorlighetsgrad av demyelinering.
• Hos omkring 30% av pasientene med PML blir fokalendringer forbedret med kontrast. Den høye intensiteten av signalet på DWI, spesielt langs kanten av foci, reflekterer en aktiv smittsom prosess og cellekvelning

MR viser tegn på PML på grunn av natalizumab. Bilder med lov av Bénédicte Quivron, La Louviere, Belgia.

Differensial diagnostikk mellom progressiv MS og PML på grunn av natalizumab kan være ganske komplisert. Følgende lidelser er karakteristiske for natalizumab-assosiert PML:

• Ved oppdagelse av endringer i PML har FLAIR den høyeste følsomheten.
• T2-vektede sekvenser tillater visualisering av visse aspekter av lesjoner i PML, for eksempel mikrocytter
• T1 VI med eller uten kontrast er nyttige for å bestemme graden av demyelinering og detektere tegn på betennelse.
• DWI: for å bestemme aktiv infeksjon

Differensiell diagnose av MS og PML