Anti-epileptic tablets Lyrics - instruksjoner for bruk, pris, analoger og omtaler av leger

Lyrics kaller et stoff som har antiepileptiske og antikonvulsive effekter.

Virkningen av stoffet oppstår på grunn av bindingen av nevroner med underenhetene av kalsiumkanaler. Protein, som ligger i vev i nervesystemet, har en karakteristisk affinitet med alfa-2-delta.

Bruken av legemidlet reduserer smertenivået, excitabiliteten til nevroner, har en smertestillende effekt.

Tekstene er ikke preget av en mengde plasmaproteiner. Den bestanddel som er den mest aktive, penetrerer gjennom barrierer, og manifesteres av sekresjoner fra morsmelk.

Medikamentet Lyrics er populært som et middel for å eliminere nevropatisk smerte. Det regnes som en veldig god bedøvelse.

Farmakologisk aktivitet

Tekstene brukes av personer med epilepsi, med epileptiske anfall. Pregabalin er den mest aktive komponenten. Det påvirker ikke plasmaproteiner og metaboliseres ikke. Utskilt gjennom nyrene.

Pregabalin på kort tid lekker inn i kroppen, spesielt på tom mage. Og etter å ha spist, skjer alt akkurat det motsatte. Det anbefales å bruke stoffet i omtrent en time etter måltidet.

Farmakokinetikken er lineær. De farmakokinetiske parametrene til pregabalin er like, både hos friske mennesker og hos epilepsi.

Legemidlet går i salg i kapsler fra 25 til 300 mg. Totalt inneholder pakken fra 14 til 100 kapsler.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk for tabletter Lyrics indikerer at stoffet brukes til å undertrykke smerte hos personer som har fibromyalgi og lider av nevropatisk smerte.

I tillegg er dette verktøyet brukt til å behandle mennesker som har NA-lidelser, panikkanfall og epilepsi.

Også stoffet tekstene er ofte brukt i medisin, som et middel for adjuvant terapi for delvise og eleptiske anfall.

Kontra

Leger skiller følgende kontraindikasjoner av stoffet:

• høy personlig følsomhet overfor fondets komponenter;
• i pediatri er det ingen nøyaktige data om sikkerheten ved bruk av stoffet, så det anbefales ikke å bruke det for barn under tolv år.
• også med forsiktighet Tekst bør behandles under graviditet og personer som lider av forstyrrelser i den nasjonale forsamlingen;
• med ekstrem forsiktighet er å bruke stoffet for personer som har nyre og hjertesvikt;
• Ikke bruk legemidlet og de som har en avhengighet av medisinske legemidler i historien.

Handlingsmekanisme

Pregabalin er en analogi av gamma-aminosmørsyre. Dens effekt reduserer transport av kalsium inn i nevronene, dette medfører en bedøvelsesvirkning. Ved terapeutiske doser tolereres dette stoffet normalt av pasienter.

I løpet av forsøket ble det funnet at selv den dobbelte overskridne dosen ikke har en negativ effekt på kroppen. Tekstene er giftige for cellestrukturen.

Prosessen med å dø av cerebral cortex eller cortical atrofi i hjernen - hva kan være årsaken til patologien og hvilke behandlingsmetoder som finnes.

Forringet blodgjennomstrømning kan forårsake perifer neuropati i underlempene. Om det finnes metoder for forebygging, kan du lære av materialet vårt.

Metode for bruk

instruksjoner for bruk, som følger med stoffet Lyrics indikerer slike øyeblikk:

1. Kapselen må svelges helt, det er ikke nødvendig å tygge og knuse, vanligvis blir dette legemidlet skyllet ned med en stor mengde væske.
2. Individuelt for hver lege foreskrive et behandlingsforløp, dets varighet og dosen av legemidlet. Alt avhenger av type sykdom og personlige egenskaper hos personen som behandles.
3. Personer som lider av nevropatisk smerte, foreskrives Lyrica i liten mengde, som skal være full i to ganger om dagen. Om nødvendig, doble dosen.
4. Noen av pasientene som har høy følsomhet overfor stoffene i stoffet, bruker metoden for å øke dosen. I dette tilfellet øker dosen gradvis.
5. Maksimal dose medisinering per dag er 600 mg.
6. Etter avslutning av behandlingsprosessen avbryter legen alt, mens dosen reduseres gradvis gjennom hele uken.
7. For personer som lider av epilepsi, foreskriver den behandlende legen medisinen i små mengder flere ganger om dagen.
8. Pasienter som tar andre medisiner parallelt trenger ikke dosejustering, da dette stoffet ikke påvirker konsentrasjonen og virkningen av andre legemidler.

Overdosering av narkotika

Det har aldri vært tilfeller av forgiftning eller overdose ved bruk av dette legemidlet.

Men med en betydelig overskuddsdose er kvalme, oppkast, svakhet, overdreven svette, allergiske reaksjoner mulig.

Vanligvis forsvinner de oppførte symptomene etter uttak av stoffet.

Behandling: vaske magen, foreskrive ekstra terapi.

Bivirkninger

Anmeldelser av pasienter og leger om stoffet Lyrics, sier at den mest kjente og hyppigst forekommende bivirkningen er forvirring og hodepine, ledsaget av svimmelhet.

Også kan ses:

• talefeil, koordinering;
• svekkelse av minne, reflekser;
• oppmerksomhetsforstyrrelse;
• smaksløk
• svimmelhet og koma.

Mindre ofte Lyrics forårsaker:

• eufori;
• nervøsitet;
• panikk;
• mangel på søvn;
• depresjon eller til og med hallusinasjoner.

Disse forholdene kan erstattes av oppmuntring, god positiv stemning.

Kortpustethet og hyppig hjerteslag kan også forekomme.

Spesielle instruksjoner

Det er verdt å vite at:

1. Personer med diabetes, det er en sannsynlighet for vektøkning. I dette tilfellet trenger du å justere dosen av medisinering.
2. Hvis symptomer som hevelse i ansiktet eller luftveiene utvikles, bør behandlingen avbrytes.
3. Slike stoffer som Lyrics øker risikoen for tanker og atferd knyttet til selvmord. Sannsynligvis forekomsten av depresjon. For slike pasienter er nøye overvåking nødvendig.
4. Med behandling er hodepine og døsighet mulig, de multipliserer muligheten for skade hos eldre mennesker.
5. Under bruken av dette verktøyet ble forvirring av bevissthet, forstyrrelser i kroppsfunksjoner også avslørt. Derfor, når du tar stoffet, bør du være forsiktig.
6. Kanskje forverring av syn eller andre brudd på sansene, i dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen med stoffet. Alle funksjoner blir gjenopprettet over tid.

Som nevnt tidligere, har pregabalin en tendens til å forårsake hodepine, døsighet og fravær, men dette kan påvirke muligheten for å kjøre bil, så til en persons personlige svar på et legemiddel er etablert, bør han ikke kjøre.

Personer med nedsatt nyrefunksjon anbefales en ekstra dose av legemidlet etter hemodialyse. Denne dosen er 25 mg, men den kan økes til 100 mg, når det gjelder individuell toleranse for stoffet.

Pasienter som lider av sykdommer i leverfunksjonen, trenger ikke justeringer av dosen av tekst.

Eldre mennesker som trenger å bruke stoffet, er i utgangspunktet nødvendig for å kontrollere funksjonen av nyrene. Hvis nyrene fungerer normalt, er det ikke hensiktsmessig å justere dosen av tekst.

Drug interaksjon

Legemidlet utskilles med urinen i sin opprinnelige form, ikke egnet til farmakokinetisk interaksjon. Under forsøkene ble ingen interaksjon med valproinsyre, oksydon, etanol, insulin, tiagabin observert.

Det er tilfeller av nedsatt respiratorisk funksjon når pregabalin brukes sammen med andre legemidler som hemmer sentralnervesystemet. Pregabalin forsterker effekten av etanol.

Under graviditet og amming

Det foreligger ingen eksakte data om bruk av stoffet under graviditet.

Basert på forsøket på dyr, konkluderes det med at en giftig effekt på reproduktiv funksjon er mulig.

Derfor er tekstene kun foreskrevet under graviditet når fordelene til kvinnen klart overskrider risikoresannsynligheten for barnet.

For kvinner var det ikke funnet data om frigjøring av pregabalin med morsmelk. Imidlertid ble det utført eksperimenter der det ble funnet at denne komponenten utskilles i morsmelk av rotter.

I denne forbindelse anbefales det ikke å amme under behandlingen.

Mottak av barn

I tidlig og ungdomsår, inkludert sytten, er ikke bruk av stoffet anbefalt.

Anmeldelser drug drug Lyrics

Vi studerer meninger fra pasienter og leger om medisiner Lyrics.

Pasientanmeldelser:

1. Valentin R., 34 år gammel. Jeg ble foreskrevet dette stoffet som smertestillende. Først var jeg glad, men da så bivirkningene og spiste lenger, jo mer. Kunne ikke konsentrere seg om arbeid, evig fraværende. På jobb spurte de om de var full? Da han begynte å miste bevisstheten, kastet han denne skitten.
2. Polina Efimovna, 39 år. Legemidlet hjalp mye. Ingen annen person kunne takle symptomene mine. Dens eneste negative - forårsaker døsighet. Men du kan takle dette. Jeg overførte stoffet til kvelden, og enda bedre begynte å sovne.

Tablets Lyrics anmeldelser av leger:

1. Zhirnova VV, terapeut. Legemidlet er veldig effektivt, men dessverre har det flere bivirkninger som er svært vanskelig å forutsi. Jeg prøver ikke å skrive det ut med svakt vitnesbyrd. Tildel bare i tilfeller der andre stoffer overtar.
2. Valentinov RO, terapeut. Legemidlet gir en todelt respons. På den ene siden er effektiviteten utvilsomt, på den annen side, bremser noen bivirkninger pasienter unna. Videre virker det annerledes for forskjellige pasienter, noe som betyr at du for mye avskriver et legemiddel spiller roulette.

Slett skjema og pris

Legemidlet er tilgjengelig i kapsler, som er 50, 75, 150 og 300 mg av den aktive bestanddelen.

Pakningen inneholder en, to eller fire blister, hvorav fjorten kapsler hver.

Prisen på tabletter Lyrics er avhengig av antall kapsler i pakken, og på volumet.

Så en pakke der fjorten kapsler vil koste rundt 200 rubler.

Lagringsforhold

Medikamentet Lyrics anbefales å holde seg på tørre og mørke steder, hvis temperatur ikke er mindre enn 15 og ikke over 25 grader Celsius. På et sted som ikke er tilgjengelig for barn. Holdbarhet er tre år.

Apotek helligdager

Dette legemidlet er kun tilgjengelig på apotek på resept!

Analoger av stoffet

Lyrics-tabletter har flere kjente analoger:

Fordeler med analoger: kostnad

Cons analoger:

• avviker i mengden av aktiv komponent;
• ha flere urenheter;
• tilstedeværelsen av ukjente tilsetningsstoffer;
• ukjente bivirkninger;
• Sannsynlighet for lav effekt av terapi

Men det er verdt å merke seg at hvis kostnaden for analogen er vesentlig forskjellig fra originalen, kan saken utgjøre en falsk eller fremstilling av et stoff på utdatert utstyr.

Derfor, hvis det er mulig, er det bedre å bruke de opprinnelige stoffene, uten å sette helsen enda farligere.

Video: Tekst (pregabalin): virkningsmekanisme

Narkotikasymbolet er angitt for bruk i selvmordstanker og i akutte ukontrollerte anfall av epilepsi.

Lyrics® (Lyrica®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Kapsler, 25 mg: fast, gelatinøs, størrelse nr. 4, med lokk og kropp i hvitt. Den svarte blekk på kapselens kropp indikerer dosering og produktkode ("PGN 25") på lokket - "Pfizer".

Kapsler, 75 mg: fast, gelatinøs, størrelse nr. 4, med lokk fra rødbrun til mørk-rødbrun * farge og kropp i hvitt. Den svarte blekk på kapselens kropp indikerer dosering og produktkode ("PGN 75") på lokket - "Pfizer".

Kapsler, 150 mg: fast, gelatinøs, størrelse nr. 2, med en hvit hette og en hvit kropp. Den svarte blekk på kapselens kropp indikerer dosering og produktkode ("PGN 150") på lokket - "Pfizer".

Kapsler, 300 mg: fast, gelatinøs, størrelse nr. 0, med et rødbrunt til mørkt rødbrunt lokk * og en hvit kropp. Den svarte blekk på kapselens kropp indikerer doseringen og produktkoden ("PGN 300") på lokket - "Pfizer".

Innholdet i kapslene - pulver fra hvitt til nesten hvitt.

* I de originale sertifikatene fra produsenten er disse fargene beskrevet som: "fra rød-brun til mørk-rød-brun" - "oransje"; "Fra lys rødbrun til rødbrun" - "lysorange", som tilsvarer fargen på sammenligningspantoner som brukes i EU når de utfører denne typen analyse

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen er pregabalin - en analog av GABA - (S) -3- (aminometyl) -5-metylheksansyre.

Det ble funnet at pregabalin binder seg til en ekstra underenhet (α-2-delta-protein) av spenningsavhengige kalsiumkanaler i sentralnervesystemet, som irreversibelt erstatter (3H) -gapapentin. Det antas at en slik binding kan bidra til manifestasjonen av dets smertestillende og antikonvulsive virkninger.

Effekten av pregabalin ble observert hos pasienter med diabetisk nevropati og postherpetic neuralgi.

Det er blitt fastslått at når du tar pregabalin i løpet av 13 uker, 2 ganger daglig og opptil 8 uker, 3 ganger daglig, er risikoen for bivirkninger og virkningen av stoffet når du tar 2 eller 3 ganger om dagen, det samme.

Når du tok et kurs på opptil 13 uker, ble smerten redusert i løpet av 1. uke, og effekten forblir til behandlingens slutt.

Det var en nedgang i smerteindeksen med 50% hos 35% av pasientene som fikk pregabalin, og 18% av pasientene tok placebo. Blant pasienter som ikke opplevde døsighet, ble effekten av denne reduksjonen i smerte observert hos 33% av pasientene i pregabalin-gruppen og 18% av pasientene i placebogruppen. 48% av pasientene som tok pregabalin og 16% av pasientene som tok placebo, utviklet døsighet.

En markert reduksjon av smerte symptomer forbundet med fibromyalgi observeres når pregabalin brukes i doser på 300 til 600 mg / dag. Effekten av doser på 450 og 600 mg / dag er sammenlignbar, men toleransen på 600 mg / dag er vanligvis verre.

Bruk av pregabalin er også forbundet med en merkbar forbedring i pasientens funksjonelle aktivitet og en reduksjon i alvorlighetsgraden av søvnforstyrrelser. Bruk av pregabalin i en dose på 600 mg / dag resulterte i en mer uttalt bedring i søvn sammenlignet med en dose på 300-450 mg / dag.

Når du tar stoffet i 12 uker, 2 eller 3 ganger daglig, er den merkede risikoen for bivirkninger og effektiviteten av stoffet det samme. Faldet i frekvensen av anfall begynte i løpet av 1. uke.

Generell angstlidelse

Reduksjonen av symptomer på generalisert angstlidelse er notert ved 1. uke i behandlingen. Ved bruk av stoffet i 8 uker viste 52% av pasientene som fikk pregabalin og 38% av pasientene som fikk placebo, en reduksjon på 50% av symptomene på Hamilton Angstskala (HAM-A).

farmakokinetikk

Parametrene for pregabalin farmakokinetikk i en likevektstilstand hos friske frivillige med epilepsi som fikk antiepileptisk behandling og pasienter som fikk det til kronisk smertesyndrom, var like.

Suge. Pregabalin absorberes raskt på tom mage. T_max stoff i plasma - 1 time i både enkelt og gjentatt bruk. Biotilgjengeligheten av pregabalin ved oral administrering er ≥90% og er ikke doseavhengig. Når du bruker C igjen_ss nådd i 24-48 timer. Når du bruker stoffet etter et måltid C_max faller med ca 25-30%, og T_max øker til ca. 2,5 timer. Matinntaket har imidlertid ingen klinisk signifikant effekt på total absorpsjon av pregabalin.

Distribusjon. V_d Pregabalin etter oral administrering er ca. 0,56 l / kg. Legemidlet binder seg ikke til plasmaproteiner.

Metabolisme. Pregabalin metaboliseres praktisk talt ikke. Etter å ha fått merket pregabalin, oppdages omtrent 98% av den radioaktive etiketten i urinen uendret. Andelen N-metylert pregabalin-derivat, som er hovedmetabolitten i urinen, er 0,9% av dosen. Ingen tegn på racemisering av S-enantiomeren av pregabalin i R-enantiomeren er notert.

Trekning. Pregabalin utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form.

Gjennomsnittlig t_1/2 er 6,3 timer. Plasma pregabalin clearance og renal clearance er direkte proporsjonal med kreatininclearance (se Nedsatt nyrefunksjon). Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og pasienter i hemodialyse er dosejustering nødvendig (se "Dosering og administrasjon", tabell 1).

Linearitet / ikke-linearitet. Farmakokinetikken til pregabalin innenfor anbefalte daglige doser er lineær, interindividuell variabilitet er lav (®

neuropatisk smerte hos voksne

epilepsi (som en ekstra terapi hos voksne med delvis kramper, ledsaget eller ikke ledsaget av sekundær generalisering);

generell angstlidelse hos voksne;

fibromyalgi hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i legemidlet.

sjeldne arvelige sykdommer, inkl. galaktosintoleranse, laktasemangel og nedsatt glukose / galaktoseabsorpsjon;

barn og ungdom opp til 17 år inkludert (ingen data på søknaden).

Med forsiktighet: Nyresvikt (se "Dosering og administrasjon"); hjertesvikt (se "Bivirkninger"); mulig forekomst av sjeldne arvelige sykdommer (se "Spesielle instruksjoner"). I forbindelse med de registrerte isolerte tilfellene med ukontrollert bruk av pregabalin, må det foreskrives med forsiktighet hos pasienter med narkotikaavhengighet i historien. Slike pasienter trenger nært tilsyn med medisinbehandling.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelig data om bruk av pregabalin under graviditet er ikke.

I eksperimentelle dyreforsøk hadde stoffet en toksisk effekt på reproduktiv funksjon. I dette henseende kan pregabalin kun skrives under graviditet dersom den tiltenkte fordelen til moren tydelig overskrider den mulige risikoen for fosteret.

Ved behandling av pregabalin bør kvinner i reproduktiv alder bruke tilstrekkelige prevensjonsmetoder.

Det foreligger ingen informasjon om fjerning av pregabalin med morsmelk hos kvinner, men det har blitt observert at hos rotter utskilles det i morsmelk. I denne forbindelse er det ikke anbefalt å amme under behandling med pregabalin.

Bivirkninger

Ifølge erfaringen med klinisk bruk av pregabalin hos mer enn 12.000 pasienter var svimmelhet og døsighet de vanligste bivirkningene. De observerte fenomenene var vanligvis milde eller moderate. Hyppigheten av seponering av pregabalin og placebo på grunn av bivirkninger var henholdsvis 14 og 7%. De viktigste bivirkningene som krever behandlingstakt var svimmelhet (4%) og døsighet (3%), avhengig av deres subjektive toleranse.

Andre bivirkninger som også fører til uttak av stoffet er ataksi, forvirring, asteni, nedsatt oppmerksomhet, sløret syn, nedsatt koordinasjon, perifert ødem.

Oppført nedenfor er alle bivirkninger hvis frekvensen var høyere enn i placebogruppen (observert hos mer enn 1 person). De fordeles i henhold til systemorganklasser og frekvens: svært ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100, ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Lyrics ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

LYRICS

Faste gelatinkapsler, nr. 4, med lokk og kropp i hvitt, dosering og produktkode "PGN 25" er indikert på kroppen i svart blekk, "Pfizer" -koden på lokket; Innholdet i kapslene er hvitt eller nesten hvitt.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat - 35 mg, maisstivelse - 20 mg, talkum - 20 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid - 2,4423%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: titandioxid - 2,4423%, gelatin - opp til 100%.
Blekkblanding: Shellac - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, ammoniakk konsentrert løsning - 1-2%, kaliumhydroksid - 0,05-0,1%, renset vann - 15-18%, jernfargestoff svart oksid - 24-28%.

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Hårde gelatinkapsler, nr. 4, med lokk fra rødbrun til mørk-rødbrun farge * og et hvitt tilfelle; doseringen og produktkoden "PGN 75" er angitt i svart blekk på saken og "Pfizer" på lokket; Innholdet i kapslene er hvitt eller nesten hvitt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 8,25 mg, maisstivelse - 8,375 mg, talkum - 8,375 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid - 2,4423%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: jernfarget rødt oksid - 1,7361%, titandioksid - 0,409%, gelatin - opp til 100%.
Blekkblanding: Shellac - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, ammoniakk konsentrert løsning - 1-2%, kaliumhydroksid - 0,05-0,1%, renset vann - 15-18%, jernfargestoff svart oksid - 24-28%.

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blister (4) - pakker kartong.

Hårde gelatinekapsler, nr. 2, med lokk og kropp i hvitt; doseringen og produktkoden "PGN 150" er angitt i svart blekk på saken og "Pfizer" på lokket; Innholdet i kapslene er hvitt eller nesten hvitt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 16,5 mg, maisstivelse - 16,75 mg, talkum - 16,75 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid - 2,4423%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: titandioxid - 2,4423%, gelatin - opp til 100%.
Blekkblanding: Shellac - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, ammoniakk konsentrert løsning - 1-2%, kaliumhydroksid - 0,05-0,1%, renset vann - 15-18%, jernfargestoff svart oksid - 24-28%.

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blister (4) - pakker kartong.

Hårde gelatinkapsler, nr. 0, med lokk fra rødbrun til mørkbrun * og en hvit sak, dosering og produktkode "PGN 300" er angitt på saken i svart blekk, påskriften på lokket er "Pfizer"; Innholdet i kapslene er hvitt eller nesten hvitt.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat - 33 mg, maisstivelse - 33,5 mg, talkum - 33,5 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid - 2,4423%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: jernfarget rødt oksid - 0,7361%, titandioksid - 0,409%, gelatin - opp til 100%.
Blekkblanding: shellak - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, ammoniumkonsentrasjon - 1-2% kaliumhydroksyd - 0,05-0,1%, renset vann - 15-18%, jernfargestoff svart oksid - 24-28%.

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blister (4) - pakker kartong.

* Disse farger er beskrevet i produsentens originale sertifikater som følger: "fra rød-brun til mørk-rød-brun" - "oransje", fra lys-rød-brun til rødbrun "-" lysorange ", som tilsvarer fargen på pontongene sammenligninger som brukes i EU når det utføres denne typen analyse.

Antiepileptisk legemiddel, hvis aktive substans er en analog av gamma-aminobutyr (gamma-aminosmørsyre) (GABA).

Pregabalin ble funnet å binde til en ekstra underenhet (a₂-delta-protein) spenningsavhengige kalsiumkanaler i CNS, som irreversibelt erstatter [3H] -gapapentin. Det antas at en slik binding kan bidra til manifestasjonen av dets smertestillende og antikonvulsive virkninger.

Effekten av pregabalin ble observert hos pasienter med diabetisk nevropati og postherpetic neuralgi.

Det ble funnet at når du tar pregabalin i løpet av opptil 13 uker, 2 ganger daglig og opptil 8 uker, 3 ganger daglig, er risikoen for bivirkninger og virkningen av stoffet når de brukes 2 eller 3 ganger daglig, det samme.

Når du tok et kurs på opptil 13 uker, ble smerten redusert i løpet av den første uken, og effekten forblir til behandlingens slutt.

Det var en nedgang i smerteindeksen med 50% hos 35% av pasientene som fikk pregabalin og hos 18% av pasientene som tok placebo. Blant pasienter som ikke opplevde døsighet, ble effekten av denne reduksjonen i smerte observert hos 33% av pasientene i pregabalin-gruppen og 18% av pasientene i placebogruppen. 48% av pasientene som tok pregabalin og 16% av pasientene som fikk placebo, utviklet døsighet.

En markert reduksjon av smerte symptomer forbundet med fibromyalgi observeres når pregabalin brukes i doser fra 300 mg til 600 mg per dag. Effekten av doser på 450 mg og 600 mg per dag er sammenlignbar, men toleransen for en dose på 600 mg / dag er vanligvis verre. Bruk av pregabalin er også forbundet med en merkbar forbedring i pasientens funksjonelle aktivitet og en reduksjon i alvorlighetsgraden av søvnforstyrrelser. Bruk av pregabalin i en dose på 600 mg / dag resulterte i en mer uttalt bedring i søvn sammenlignet med en dose på 300-450 mg / dag.

Når du bruker stoffet i 12 uker, 2 eller 3 ganger daglig, er den merkede risikoen for bivirkninger og effektiviteten av legemidlet i disse doseringsregimene de samme. Nedgangen i hyppigheten av anfall begynte i løpet av den første uken.

Generell angstlidelse

Reduksjonen av symptomer på generell angstlidelse er observert i den første uka av behandlingen. Ved bruk av stoffet i 8 uker viste 52% av pasientene som fikk pregabalin og 38% av pasientene som fikk placebo, en reduksjon på 50% av symptomene på Hamilton Angstskala (HAM-A).

Farmakokinetikken til pregabalin innenfor anbefalte daglige doser er lineær, interindividuell variabilitet er lav (1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Bivirkninger notert under overvåkning etter markedsføring (frekvens ukjent):

På den delen av nervesystemet: hodepine, bevissthetstap, kognitiv svekkelse, kramper.

På fordøyelsessystemet: sjelden - hevelse i tungen, kvalme, diaré.

På visjonsorganets side: keratitt, tap av syn.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - kløe, Stevens-Johnson syndrom.

Allergiske reaksjoner: sjelden - angioneurotiske reaksjoner (inkludert hevelse i ansiktet), overfølsomhet.

På den delen av kardiovaskulærsystemet: kronisk hjertesvikt, forlengelse av QT-intervallet.

På den delen av urinsystemet: urinretensjon.

På den delen av luftveiene: lungeødem.

Reproduktive system: gynekomasti.

Annet: Økt tretthet.

Symptomer: Ved overdosering av stoffet (opptil 15 g) ble ingen bivirkninger ikke beskrevet ovenfor registrert. Under bruk etter markedsføring ble affektive lidelser, døsighet, forvirring, depresjon, agitasjon og angst oftest observert.

Behandling: Magesvikt utføres, støttende terapi og om nødvendig hemodialyse.

Pregabalin utskilles i urinen for det meste uendret, gjennomgår minimal metabolisme hos mennesker (mindre enn 2% av dosen utskilles i urinmetabolittene), hemmer ikke metabolismen av andre legemidler in vitro og binder ikke til plasmaproteiner. Det er derfor ikke sannsynlig å inngå farmakokinetisk interaksjon.

Det ble ikke påvist noen tegn på klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon av pregabalin med fenytoin, karbamazepin, valproinsyre, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksykodon og etanol. Det har blitt fastslått at orale hypoglykemiske stoffer, diuretika, insulin, fenobarbital, tiagabin og topiramat ikke har en klinisk signifikant effekt på clearance av pregabalin.

Når orale prevensiver som inneholdt noretisteron og / eller etinyløstradiol ble brukt, endret ikke farmakokinetikken for begge legemidlene samtidig med pregabalin.

Rapporterte tilfeller av respiratorisk svikt og utvikling av koma, mens bruk av pregabalin med andre legemidler, undertrykkende sentralnervesystem.

Det ble også rapportert om den negative effekten av pregabalin på aktiviteten til mage-tarmkanalen (inkludert utvikling av tarmobstruksjon, paralytisk ileus, forstoppelse), mens den ble brukt sammen med legemidler som forårsaker forstoppelse (som ikke-narkotisk analgetika).

Gjentatt oral administrasjon av pregabalin med oksykodon, lorazepam eller etanol hadde ingen klinisk signifikant effekt på respirasjon. Pregabalin øker tilsynelatende nedsettelsen av kognitive og motoriske funksjoner forårsaket av oksykodon. Pregabalin kan forbedre effekten av etanol og lorazepam.

Hos noen pasienter med diabetes i tilfelle økt kroppsvekt under behandling med pregabalin, kan det være nødvendig å korrigere doser av hypoglykemiske legemidler.

Pregabalin bør avbrytes dersom symptomer på angioødem (som hevelse i ansiktet, perioral hevelse eller hevelse i øvre luftveiene) utvikles.

Antiepileptika, inkludert pregabalin, kan øke risikoen for selvmordstanker eller oppførsel. Derfor bør pasienter som får disse stoffene overvåkes nøye for forekomst eller forverring av depresjon, utseende av selvmordstanker eller oppførsel.

Behandling med pregabalin var ledsaget av svimmelhet og døsighet, noe som øker risikoen for utilsiktede skader (faller) hos eldre. I løpet av markedsføring etter bruk av legemidlet var det også tilfeller av tap av bevissthet, forvirring og kognitiv svekkelse. Derfor, til pasienter setter pris på de mulige effektene av stoffet, må de være forsiktige.

Informasjon om muligheten for kansellering av andre antikonvulsiva midler ved å undertrykke kramper med pregabalin og anbefalt monoterapi med dette legemidlet er utilstrekkelig. Det er rapporter om utviklingen av anfall, inkl. status epilepticus og mindre anfall under pregabalin bruk eller umiddelbart etter avslutning av behandlingen.

Når uønskede reaksjoner som uklart syn eller andre lidelser i sykeorganet vises under behandling med pregabalin, kan tilbaketrekking av legemidlet føre til at symptomene forsvinner.

Det var også tilfeller av utvikling av nyresvikt, i noen tilfeller etter kansellering av pregabalin ble nyrefunksjonen gjenopprettet.

Som følge av pregabalinavbrudd etter langvarig eller kortvarig behandling ble følgende bivirkninger observert: søvnløshet, hodepine, kvalme, diaré, influensaliknende syndrom, depresjon, svette, svimmelhet, kramper og angst. Informasjon om frekvensen og alvorlighetsgraden av manifestasjoner av pregabalinavhugningssyndrom, avhengig av varigheten av behandlingen sist og dosen er ikke tilgjengelig.

Det er ikke noe bevis på at pregabalin er aktivt mot reseptorer assosiert med pasientens utvikling av narkotikamisbruk. Under markedsføring etter markedsføring har abort av pregabalin blitt rapportert. Som ved bruk av et legemiddel som påvirker sentralnervesystemet, bør pasientens historie nøye vurderes for eksisterende tilfeller av narkotikamisbruk, og pasienten bør observeres i forbindelse med muligheten for misbruk av pregabalin.

Det er rapporter om tilfeller av avhengighet med pregabalin. Pasienter med narkotikaavhengighet i historien krever nøye medisinsk tilsyn med symptomer på pregabalinavhengighet.

Under markedsføring etter bruk av legemidlet ble utviklingen av kronisk hjertesvikt rapportert under pregabalinbehandling hos enkelte pasienter. Disse reaksjonene ble observert hovedsakelig hos eldre pasienter som led av nedsatt hjertefunksjon og som fikk stoffet for nevropati. Derfor bør pregabalin brukes i denne pasientkategorien med forsiktighet. Etter avskaffelsen av pregabalin kan forsvinne manifestasjoner av slike reaksjoner.

Hyppigheten av bivirkninger av sentralnervesystemet, spesielt som døsighet, øker ved behandling av sentral nevropatisk smerte forårsaket av ryggmargsskader, noe som imidlertid kan være en konsekvens av summering av effektene av pregabalin og andre medikamenter tatt parallelt (for eksempel antispastisk). Denne tilstanden bør tas i betraktning når pregabalin er foreskrevet for denne indikasjonen.

Det har vært tilfeller av encefalopati, spesielt hos pasienter med comorbiditeter som kan føre til utvikling av encefalopati.

Bruk i pediatri

Sikkerhet og effekt av pregabalin hos barn under 12 år og ungdom under 17 år er ikke fastslått, og derfor bør ikke legemidlet administreres til denne pasientkategori.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pregabalin kan forårsake svimmelhet og døsighet og påvirker derfor evnen til å kjøre og bruke komplisert utstyr. Pasienter bør ikke kjøre bil, bruke sofistikert utstyr eller utføre andre potensielt farlige aktiviteter før det blir klart om dette stoffet påvirker ytelsen av slike oppgaver.

Tilstrekkelig data om bruk av pregabalin under graviditet er ikke.

I eksperimentelle dyreforsøk hadde stoffet en toksisk effekt på reproduktiv funksjon.

I dette henseende kan narkotikateksten kun foreskrives under graviditet dersom de påtatte fordelene til moren tydelig oppveier de mulige risikoene for fosteret.

Når du bruker legemidlet, bør tekstilfødte kvinner bruke tilstrekkelige prevensjonsmetoder.

Informasjon om fjerning av pregabalin med morsmelk hos kvinner gjør det ikke. Imidlertid fant i eksperimentelle studier at den er avledet fra morsmelk hos rotter. I denne forbindelse, under behandling med tekst, anbefales amming å stoppe.

lyrics

Skjema for utgivelse

Tekst instruksjon

Tekst (aktiv ingrediens pregabalin) er et antikonvulsivt middel, en analog av gamma-aminosmørsyre, som har smertestillende og anxiolytisk ("anti-angst") virkning. De antikonvulsive og analgetiske effektene av legemidlet antas å skyldes muligheten for pregabalin til å interagere med en ytterligere underenhet av spenningsavhengige kalsiumkanaler i sentralnervesystemet, noe som medfører en irreversibel substitusjon av 3H-gabapentin. Lyrics stoppe kliniske tegn på generalisert angstlidelse. Legemidlet absorberes raskt og fullt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet oppnås innen 1 time etter en enkelt dose eller ved vanlig bruk. Biotilgjengeligheten av teksten overstiger 90% av hvilken dose som helst. Ved gjentatt bruk settes stabile terapeutiske blodkonsentrasjoner i 1-2 dager. Mat reduserer biotilgjengeligheten av stoffet med 25-30% og forsinkelser i tiden oppnåelse av toppkonsentrasjon opp til 2,5 timer. Samtidig påvirker maten ikke total absorpsjon av pregabalin. Legemidlet metaboliseres praktisk talt ikke og utskilles i urinen uendret. Halveringstiden er gjennomsnittlig 6,3 timer.

Tekst er tilgjengelig i kapsler. Legemidlet tas 150-600 mg per dag i 2 eller 3 doser. Det anbefales ikke å plutselig avbryte narkotikakurset. Hvis du må stoppe behandlingen, trekkes stoffet gradvis over 7 dager. For pasienter med nyresvikt, velges dosen individuelt, med tanke på kreatininclearance. Pasienter med leversvikt tar teksten på felles basis. På grunn av nedsatt nyrefunksjon hos eldre pasienter, kan de kreve dosejustering. Hvis den planlagte bruken av stoffet av en eller annen grunn var savnet, bør neste dose tas så snart som mulig. I forbindelse med periodisk observerte tilfeller av misbruk av teksten, bør legemidlet foreskrives med forsiktighet til personer utsatt for utvikling av narkotikamisbruk (har allerede en historie om det).

For denne kategorien av pasienter krever streng overvåking av den behandlende legen. I tilfelle av økning i kroppsvekt hos pasienter med diabetes mellitus forbundet med å ta tekst, kan det være nødvendig å revidere dosene av glukose-senkende legemidler. Legemidlet bør seponeres ved angioødem. Sammen med andre antikonvulsiva stoffer, kan tekster provosere selvmordstanker eller oppførsel. I løpet av medisinen bør pasienten være under konstant medisinsk tilsyn. I løpet av ettermarkedsundersøkelsen ble det bemerket at bruk av stoffet kan være ledsaget av svimmelhet og døsighet, noe som øker risikoen for utilsiktede skader fra fall hos eldre pasienter. Derfor bør denne kategorien personer i løpet av behandlingen (i hvert fall i første fase) være spesielt forsiktig. Informasjon om muligheten for å stoppe bruken av andre antikonvulsive stoffer ved å undertrykke kramper ved lyrisme, og at det er hensiktsmessig å ta sistnevnte som monoterapi, er utilstrekkelig. Rapporterte utviklingen av kramper i bakgrunnen av bruken av tekster eller umiddelbart etter avbestillingen. Det har også vært tilfeller av utvikling av mangel på nyrefunksjon etter at teksten ble kansellert. I tillegg kan brå seponering av stoffet provosere somnologicheskieforstyrrelser, hodepine, dyspepsi, influensaliknende syndrom, hyperhidrose, kramper og fobiske tilstander. Allerede etter registrering av legemidlet og utseendet på det farmasøytiske markedet ble det observert tilfeller av utvikling av kronisk hjertesvikt hos eldre pasienter som lider av kardiovaskulære sykdommer og mottok tekster i forbindelse med nevropati. Av denne grunn, i utnevnelsen av stoffet i denne kategorien av pasienter bør være spesielt forsiktig. Når det kombineres med teksten til andre legemidler som undertrykker sentralnervesystemet, er det mulig åndedrettsstøt og utviklingen av koma. Kombinasjon med ikke-narkotiske analgetika kan forårsake forstoppelse.

Tekst: Et stoff der det ikke er noe lyrisk.

Narkotikamisbruk er en forferdelig og destruktiv sykdom som stadig tar nye former. Og med hver gang finner narkomaner nye måter å stupefying på. I økende grad blir såkalte apotekmedisiner brukt til å få narkotisk "buzz". Disse er legemidler, hvis bruk var opprinnelig beregnet for helt forskjellige formål enn for å oppnå narkotisk beruselse. Ikke så lenge siden ble et stoff som heter Lyrics, mye brukt i stoffmiljøet.

Video: "Lyrisk" stemning er tilgjengelig for alle

Leksikonet er ikke noe mer enn et middel som brukes til å bekjempe smerter og kramper. For å være presis, er Pregabalin, aka Lyrica, et antiepileptisk middel. Det er en sterk smertestillende middel.

Tekstene brukes i avhengighetsbehandling for tilbaketrekning under uttakssymptomer, og er en hjelpekomponent i behandlingsprogrammet. Imidlertid fjerner symptomene på uttak, bruk av tekst selv i medisinske doser fører til avhengighet.

Som et hvilket som helst stoff, er Lyrics vanedannende.

Tekst mottatt utbredt narkotika på grunn av at stoffet kan kjøpes på mange apoteker uten resept. Og dette er til tross for at loven ble vedtatt 1. juni 2012, og over-the-counter salg av stoffet var forbudt. Men skruppelløse selgere, i jakten på lette narco-penger, gjør et blikk øye med dette forbudet, i noen tilfeller handler døden selv "under taket" av politimyndighetene.

Til tross for at tekst ikke tilhører opioider, får mottakelsen omtrent samme opplevelser som heroin. Det er en tilstand av fred, ro, avslapping og velvære.

Nylig utfører "lyriske" narkomaner en kombinasjon av Alkohol + tabletter og tekst. Etylalkohol forsterker narkotisk rus, samtidig som det forårsaker at helsepersonell har flere skader.

Tegn på bruk av tekst:

• En ustabil, ustabil gang. Det er vanskelig for en narkoman å holde seg på føttene.
• Overdreven svette.
• Oppstemthet.
• Aggresjon.
• Urimelige hyppige humørsvingninger.
• Dilated elever.

Konsekvenser av bruk av tekst:

• Hoved- og hovedkonsekvensen av bruken av tekst er utviklingen av resistent narkotikamisbruk.
• Døsighet.
• Forvirret bevissthet.
• Hodepine.
• Redusert seksuell lyst / libido.
• Tremor.
• Minnehemming
• Forstyrrelser.
• Depresjon.
• Talesvikt.
• Sløvhet.
• Psykomotorisk agitasjon.
• Myokloniske kramper og synkope.
• Koma.
• Death.

På grunn av det lave kunnskapskunnskapet om konsekvensene av å bruke Lyrics-tabletter for narkotiske formål, kan det antas at dette ikke er en fullstendig liste over konsekvensene og bivirkningene av stoffet.

Analog Lyrics

Slike rusmidler som:

• Pregabalin Richter
• Pregabalin Conan
• Algerika

- er analoger av stoffet med handelsnavnet "Lyrics", og det aktive stoffet som finnes i dem, er identisk. Den kalles pregabalin, den kjemiske formelen er (S) -3- (aminometyl l) -5-metylheksan ovnsyre eller (C8H17NO2).

Det har vært tilfeller der en rusmisbrukere spurte slektninger eller venner om å bringe en av de listede analogene av teksten mens de ble behandlet. Derfor må det huskes at alle disse er forskjellige kommersielle navn for et enkelt stoff.

Hvordan slutter du å bruke Lyrics?

For mange narkomaner, fører de smertefulle symptomene ved å forlate Lyrics til tilbakefall. Hvis du har gjentatte ganger forsøkt å "komme ned" fra Lyrics, men falt gjennom og rullet tilbake i gropen av denne skadelige avhengigheten, hvis du ikke klarer å slutte på egen hånd - ikke nøl med og utsette! Husk å konsultere lege! Enten det er en spesialisert privatklinikk eller en narkotisk medisinsk dispensasjon.

Vanligvis behandles klinikker i to trinn:

Det første trinnet er avgiftning. Medisinsk detox tiltak renser kroppen av stoffet og effektivt bidrar til å lindre abstinenssymptomer.

Dette følges av rehabiliteringsbehandling for å eliminere den psykologiske avhengigheten av stoffet og på dannelsen av prinsippene for en sunn livsstil i pasienten. Denne behandlingen bidrar til å kvitte seg med ønsket om å gå tilbake til narkotikabruk.

Lyrics piller: instruksjoner for bruk

Lyrics-tabletter - et antiepileptisk legemiddel avledet fra gamma-aminosmørsyre.

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Utgivelsesskjema

Lys rødbrun til rødbrune harde gelatinkapsler som inneholder hvitt eller nesten hvitt pulver

struktur

Aktiv komponent:

Hjelpestoffer:

Laktosemonohydrat, talkum, maisstivelse.

Gelatin, titandioksid (kropp)

Gelatin, rødt oksid (jernfargestoff), titandioxid (kapseldeksel);

Isopropanol, etanol, butanol, konsentrert ammoniakk, skallak, kaliumhydroksyd, svart oksid (jernfarge), renset vann (blekk deponert på saken for å indikere navnet på produktet)

Farmakologisk aktivitet

Antiepileptisk og antikonvulsiv

farmakodynamikk

Lyrics® refererer til en gruppe medikamenter med antikonvulsiv og antiepileptisk aktivitet. Pregabalin (en aktiv komponent) binder til alfa-2-delta-underenhetene av kalsiumkanalene (P / O og N-type), og som respons på virkningspotensialet, bidrar til å redusere transporten av kalsium til neuronceller. Legemidlet, som har en høy affinitet for alfa-2-delta-protein, reduserer frigivelsen av smerte-neurotransmittere som kommer inn når nevronene er begeistret i det synaptiske kløftet. Som et resultat er det en selektiv undertrykkelse av impulsen (bare med utviklingen av den patologiske tilstanden).

Med postoperativt smertesyndrom og smerte av nevropatisk opprinnelse har legemidlet en smertestillende effekt. Det tolereres godt i terapeutiske doser, og selv når dosen overskrides med 2 ganger, forårsaker det ikke giftige, kreftfremkallende og teratogene effekter.

farmakokinetikk

Etter intern bruk er Lyrics® kapsler godt absorbert i fordøyelseskanalen. Toppkoncentrasjonen av den aktive komponenten i blodplasmaet skjer innen en time etter at legemidlet er tatt. Når den brukes igjen, er tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon den samme. Biotilgjengeligheten av stoffet, uavhengig av dosen, er 90%. Likeviktskonsentrasjonen av legemidlet ved gjenopptak blir oppnådd i 24-48 timer. Graden og absorpsjonsgraden av den aktive komponenten reduseres ved inntak av mat, men dette har ingen signifikant (klinisk signifikant) effekt på absorpsjonsmengden. Pregabalin har god gjennomtrengende evne gjennom hemato-placenta og blod-hjernebarriere, kan utskilles av morsmelk, binder seg ikke til plasmaproteiner.

Legemidlet er praktisk talt ikke egnet til metabolisme (ca. 98% utskilles med urinen i uendret form). Halveringstiden til stoffet er 6,3 timer.

Indikasjoner for bruk

• Fibromyalgi (kronisk muskuloskeletale smerter av forskjellig intensitet og lokalisering);
• Neuropatisk smerte;
• Generelle angstlidelser;
• Epilepsi (som en ekstra terapi for partielle anfall).

Legemidlet er godkjent for bruk bare i voksen alder.

Kontra

• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
• Alder opp til 17 år (på grunn av mangel på kliniske data om bruk av stoffet);
• Forringet glukose / galaktoseabsorpsjon;
• Laktasemangel;
• Glukoseintoleranse;

Relative kontraindikasjoner inkluderer nyre- og hjertesvikt, graviditet og amming, samt en historie med rusmiddelavhengighet.

Dosering og administrasjon

Lyrics ® er et stoff for intern (oral) bruk. Kapselen anbefales å svelges uten å tygge, og drikker rikelig med vann uavhengig av måltidet. Doseringen og varigheten til selvfølgelig bruk er foreskrevet individuelt, avhengig av de kliniske egenskapene og arten av sykdommen.

Den første dosen av legemidlet for nevropatisk smerte er 75 mg (2 ganger daglig). Øk dosen til 150 mg om nødvendig (denne mengden anses som den mest optimale for nevropati). Ifølge medisinske indikasjoner kan den daglige dosen av legemidlet økes til 300 mg, delt inn i 2 doser. Maksimal daglig dose er 600 mg.

Den terapeutiske effekten av å ta stoffet utvikler seg en uke etter starten av bruk av kapsler. Etterbehandling, dosen av legemidlet reduseres gradvis over en periode på 7 dager.

Den daglige dosen for pasienter med epilepsi er 75 mg (2 ganger daglig). Etter en uke, i henhold til medisinske indikasjoner, kan dosen økes til 150 mg. En ytterligere økning i dosering utføres i en annen uke (om nødvendig). Maksimal dose - 600 mg per dag, delt inn i 2 ganger.

Lyrics® påvirker ikke farmakologiske effekter av andre antikonvulsiva stoffer, og det er derfor ikke nødvendig å korrigere dosen av legemidlet. Ved behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosen forskrevet med hensyn til indikatorer for kreatininclearance.

Drug interaksjon

På grunn av det faktum at den aktive komponenten av stoffet praktisk talt ikke metaboliseres og ikke binder seg til plasmaproteiner, er dets farmakokinetiske virkning med andre legemidler usannsynlig.

Når samtidig tas med lorazepam og etanol, forhøyer pregabalin sin virkning. Samtidig bruk med oksykodon kan forårsake forstyrrelser i motorfunksjonene.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, tørrløg, oppkast, anoreksi, flatulens, forstoppelse eller diaré. I sjeldne tilfeller kan oral hypoestesi (nedsatt følsomhet) utvikles, sekvensjonsfunksjonen til spyttkjertlene, gastroøsofageal refluks, dysfagi, hypoglykemi, pankreatitt og ascites kan økes.

Fra siden av sentralnervesystemet og PNS: døsighet, svimmelhet, hodepine, nedsatt oppmerksomhet, ataksi, eufori, inkoordinering, forvirring, irritabilitet, aggresjon. I noen tilfeller mulig brudd på minne, praksis og tale, utvikling av tremor, paresthesier. Depersonalisering, søvnløshet, hallusinasjoner, apati, reduserte reflekser, akutt angst, panikkreaksjoner, etc. kan også forekomme.

Siden det kardiovaskulære og hematopoietiske systemet: en endring i blodtrykk, takykardi, nøytropeni, hetetokter, hyperemi.

På den delen av luftveiene: tørking av slimhinner, dysfunksjon av pust, hoste, snorking, nasofaryngitt, en følelse av innsnevring i halsen, neseblod.

På den delen av det urogenitale systemet: En reduksjon i mengden urin, inkontinens (urininkontinens), nyresvikt, dysmenoré, amenoré, anorgasmi, økt eller redusert libido, nedsatt utløsning, erektil dysfunksjon.

Fra muskel-skjelettsystemet: smerter i ledd og muskler,

Ukontrollerbare muskelkontraksjoner (fascikulasjon), muskelstivhet, kramper, smerter i rygg og lemmer. I sjeldne tilfeller spasmer i nakke muskler, rhabdomyolysis (destruksjon av muskelceller).

På sansens side: tørrhet i øynene, nedsatt syn, lacrimation, øye smerte, tap (forstyrrelse) av smaksfølsomhet, strabismus, oscillopsia (illusjon av rotasjon av miljøet).

På hudens side: kløe, utslett, urtikaria.

Andre bivirkninger: ømhet, hypertrofi av brystkjertlene, overdreven svette, et brudd på laboratorieparametrene for blod.

overdose

Overdosering av stoffet er nesten umulig (bivirkninger ble ikke observert selv når anbefalte doser ble overskredet flere ganger). I tilfelle en pasient utvikler negative symptomer, foreskrives han symptomatisk behandling, og om nødvendig utføres magesvikt og enterosorbenter gis. Ved gjentatt overgang av anbefalt dose, er hemodialyse indisert.

Spesielle instruksjoner

Informasjon om innflytelsen av Lyrics® på evnen til å kjøre bil eller å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet, har ikke blitt avslørt.

Ferieforhold

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved temperaturer ikke over 25 ° C. Lagringstiden er 3 år.

produsenten

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Tyskland.

Capsules Lyrics pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Lyrics-kapsler i apotek i Moskva er:

• Kapsler 150 mg 14 stk. - 600-700 rubler.
• Kapsler 300 mg 14 stk. - 1000-1100 rubler.