Biocenter

Klinikk for gjenopprettende fysiologisk reguleringsmedisin

konsultasjoner:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
E-post: [email protected]

• Rensing, restaurering,
  kroppsforyngelse
• Behandling av alvorlige kroniske sykdommer (inkludert autoimmun, allergisk)
• Endokrinologi. gerontologi
• Rehabilitering av kreftpasienter
• Vektreduksjon. sult

• allergology
• immunologi
• gastroenterologi
• dermatologi
• kardiologi
• parasittologi
• pediatri

Omfattende behandlings- og rehabiliteringssykehus (inkludert for kreftpasienter)

Adresse til klinikken: Russland, Republikken Krim, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Antioxidanter i behandling av kreft

Denne artikkelen er et unikt materiale for leger og pasienter. Forfatterens oppskrifter av antioksidanter og deres kombinerte bruk anbefales av oss for bruk i et bredt spekter av patologier på alle områder av medisinsk praksis. Ordninger oppfyller det grunnleggende prinsippet om selvregulering - antioxidantforsvaret av kroppen.

Bruken av stråling og kjemoterapi for kreft har en svært lav terapeutisk indeks, noe som skyldes den høye toksisiteten for sunt vev. Forutsetningen om at kreftceller vil dø før de friske, holder ikke vann. Slik behandling fører til at 10 millioner mennesker blir syk med kreft hvert år, og mer enn 9 millioner dø (data fra IARC - Internasjonalt Agency for Cancer Research). De gjennomsnittlige dataene om effekten av stråling og kjemoterapi når ikke til enda 3%, og dataene om dødsfall av pasienter fra denne behandlingen er tømt og vises ikke i en offisiell rapport.

Kirurgisk inngrep kan ikke fjerne alle tumorceller og metastaser, det forekommer ofte tilbakefall. Lies og forfalskning av behandlingsresultater, dessverre, den vanlige praksis med onkologiske dispensarer.

Bare de metodene som gjenoppretter kroppens selvregulering, immunitet og metabolisme, kan betraktes som lovende i onkologi. Det er nødvendig å bruke legemidler som selektivt ødelegger kreftceller.

Funksjoner av metabolisme i kreft

I enhver levende organisme dannes energi, som er innelukket i et ATP-molekyl. I en sunn celle dannes 24 molekyler av ATP fra et enkelt glukosemolekyl med oksygen. Denne prosessen kalles aerob glykolyse (involverer oksygen).

En malign celle mottar energi ved anaerob (uten oksygen) glykolyse, hvor bare 4 ATP molekyler dannes fra et enkelt glukose molekyl. Enhver ondartet celle er programmert for rask deling, og det krever mye energi for dette. Derfor er celler tvunget til å konsumere glukose 400 ganger mer enn sunn! Hvis kroppen ikke har nok glukose, tar cellene energi fra fett og proteiner. Splitting dem fører til dannelsen av et stort antall frie radikaler, forsuring av blod, skade på membranene og DNA av celler, lipidperoksydasjon. Vevhypoksi (oksygen sult), kalt peroksydspenning (oksidativ), utvikler seg. Økningen i oksidasjonsstrømmen (frie radikaler) blir lavine-lignende. Frie radikaler eller oksidanter kan skade millioner av molekyler i en brøkdel av et sekund.

Kjemoterapi og stråleterapi øker antall frie radikaler (oksidanter) millioner ganger, alle kroppene i cellen er skadet, og pasientens tilstand blir håpløs.

Peroksid (oksidativ) stress er ledsaget av følgende prosesser.

Blodplateaggregering (trombose)

Redusert prostaglandinsyntese (stoffer som hemmer betennelse)

Suppression av divisjon og regenerering av friske celler

Brudd på den strukturelle og funksjonelle tilstanden til cellemembraner

I forbindelse med det ovenfor er det klart at bruken av antioksidanter er nødvendig gjennom hele behandlingen av kreft. Kun slik behandling er en metode for metabolisk rehabilitering av pasienter for å øke kroppens antitumorresistens, inkludert under ekstreme terapeutiske prosedyrer (kjemoterapi og strålebehandling). Antioxidanter har en direkte antitumor effekt og normaliserer mange metabolske forstyrrelser i fravær av giftighet, selv ved langvarig bruk (flere år). Antioxidanter - En viktig og viktig del av alle klinikkens programmer.

Vi har utviklet og brukt et antioksidantprogram for behandling av kreft og andre alvorlige sykdommer i mer enn 10 år. Programmet er ekstremt effektivt og effektivt, da det støtter den viktigste grunnleggende mekanismen for selvregulering - antioksidantbalanse.

Antioxidant egenskaper

Antioksidanter er nesten alle vitaminer, med unntak av vitamin D, som er en oksidant.

Fettløselige antioksidanter: vitamin A, E, omega3-6-9 - arbeid i et fettmiljø - dette er membran antioksidanter.

Vannløselige antioksidanter: vitamin C, gruppe B-vitaminer, bioflavonoider - arbeid i intercellulært rom.

Sink, selen, kobber, mangan - intracellulære antioksidanter.

Vitamin A er ikke aktivt uten sink.

E-vitamin er bare aktiv i kombinasjon med vitamin A, C, bioflavonoider og selen. Kunstig vitamin E selv blir raskt oksidert og blir en giftig oksidant.

Antioxidantplanter: spinat, brokkoli, havre, drueskinn, nøtter, hvitløk, grønn te, blåbær, etc.

Cytostatiske planter: bjørk knopper, chaga, celandine, plantain, havtorn, yarrow, silverweed, dogrose, valnøtter, wild rosmarin, oregano, hemlock, aconite, etc.

Vitaminer A, E, C bør kun brukes sammen, med antioxidant effekten av hver av dem øker 60 ganger. Store doser vitaminer forårsaker ikke utviklingen av en ondartet svulst, siden kreftcellen ikke bruker vitaminer i stoffskiftet.

Ved behandling med antioksidanter er det nødvendig å forstå at aktiviteten til kunstige vitaminer er 5-6 ganger lavere enn de naturlige.

Ved bruk av kunstige vitaminer øker dosen betydelig.

Antioksidanter i friske celler utviser regenerativ beskyttende effekt, og i maligne celler er de skadelige, oksidative.

Mekanismer for de skadelige effektene av antioksidanter

Tumorceller er fattige i mitokondrier (de produserer energi) og er rike på lysosomer (inneholder et kompleks av svært aktive enzymer). Disse enzymer er i stand til å fordøye proteiner, og deres ukontrollerte frigivelse i cytoplasma av celler fører til selvfordøyelse og celledød. Vitamin A i en kreftcelle akkumuleres i lysosomer og vitamin E i mitokondrier. Uten beskyttelsen av E-vitamin oksideres vitamin A raskt og ødelegger lysosomens membraner, proteolytiske enzymer frigjøres fra dem og forårsaker en rask død av kreftcellen!

Vitamin C er ikke involvert i metabolismen av en kreftcelle, men sammen med vitamin A og E fungerer det som et godt forsvar for friske celler (mekanismen for naturlig død av kreftceller i nærvær av antioksidanter vurderes ikke i offisiell onkologi).

Kreftpasienter og leger bør vite at komplekset av vitaminer A, E og C har en uttalt direkte anti-kreft effekt, som manifesterer seg allerede 7-10 dager etter starten av bruken.

I kreftpasienter reduseres mengden vitamin A og E med 70%, og vitamin C - med 60%. Ved bruk av antioksidanter etter kirurgi reduseres frekvensen av tilbakefall fra 80% til 5,7%. Med en 15-dagers behandling med antioksidanter, forbedrer tilstanden til kreftpasienter betydelig, blodprøver forsvinner og smerte forsvinner. Tidligere kreftpasienter og friske mennesker må ta antioxidanter hele tiden og for livet.

Patenterte antioksidantkomplekser produsert i form av mattilsetninger fortjener oppmerksomhet.

Sammensetningen av antioxidantkomplekset nummer 1 (tar fersk juice 1-2 liter per dag)

Vitamin B15 (Puritans stolthet, USA)

B50 (NowFoods, USA)

E-400 (NowFoods, USA)

C-500 (NowFoods, USA)

Zinc NowFoods, USA)

Superantioxidanter NowFoods, USA)

Selen NowFoods, USA)

Klorofyll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, United States)

ANSS (NowFoods, USA)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Medikamenter blir brukt under måltider, samtidig.

Sammensetningen av antioxidantkomplekset nummer 2 (mottar fersk juice 1-2 liter per dag)

Novomin (Siberian Health)

Zinc (NowFoods, USA)

Selen (NowFoods, USA)

Indol-3-karbidol (for hormonavhengige svulster) (NowFoods, USA)

Druefrø ekstrakt (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, USA)

Medikamenter blir brukt under måltider, samtidig.

Sammensetningen av antioxidantkomplekset nummer 3 (tar fersk juice 1-2 liter per dag)

Vitamin C-500 (NowFoods, USA)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Vitamin E-400 (NowFoods, USA)

Pine bark ekstrakt (NowFoods, USA)

Koenzym Q10 (NowFoods, USA)

Alfa-liposyre (NowFoods, USA) eller Berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Hamp olje (Russland)

Utvalg av komplekse antioksidanter

Vi velger komplekset av antioksidanter i henhold til prinsippet: antioksidant effekten bør strekke seg til matriksen (ekstracellulært rom), cellemembranen, cytoplasmaet og cellemorganeller (all denne restorative effekten), kreftcellen og lysosomene (skadelig effekt)

Den sterkeste antioksidanten er melatonin, som kan legges til noe kompleks.

Disse kompleksene overholder disse prinsippene fullt ut. Noen av de ovennevnte legemidlene kan kjøpes på Biocenter klinikken.

Mexidol og onkologi

AF Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
Statens medisinske radiologiske forskningsenter RAMS, Obninsk

Resultatene av en klinisk og eksperimentell studie av effekten av stoffet "Mexidol" i kjemoterapi terapi hos kreftpasienter presenteres. Resultatene av foreløpige studier indikerer at dette legemidlet kan redusere uønskede gastrointestinale reaksjoner (kvalme, oppkast), kroppens generelle strålingsrespons, alvorlighetsgraden av strålereaksjoner i tarm og urinveiene, samt forsinke utseendet i denne pasientkategori. Bruk av stoffet "Mexidol" under radikale spesialiseringsbehandling bidrar til å redusere forgiftning og normalisere metabolske prosesser.

Nøkkelord: kjemoterapi terapi, kreftpasienter, livmorhalskreft, squamouscellekarsinom, adenokarsinom

Livmorhalskreft (livmorhalskreft) er en av de viktigste maligne neoplasmene hos kvinner [4]. Den konstante økningen i antall pasienter med avanserte sykdomsformer (oppdaget i 46% av tilfellene) fører til høy dødelighet blant kvinner i reproduktiv alder [4,7]. Det ledende stedet for behandling av pasienter med livmorhalskreft stadium II-III er kjemoterapi terapi [1,2]. Bruken av kjemoterapi medisiner i dette tilfellet gjorde det mulig å øke effektiviteten av behandlingen, men hyppigheten av samtidig reaksjoner forblir høy [5,10]. Samtidige komplikasjoner forverrer signifikant resultatene av behandlingen og pasientens livskvalitet, samt forårsaker en pause eller avslutning av behandlingen [9].

Bruken av tilstrekkelig medfølgende terapi for kjemoterapi-behandling er fortsatt et presserende problem med moderne stråle-onkologi.

Nytt narkotika "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") har en antihypoksisk effekt, hemmer friradikaloksydasjon, øker aktiviteten til antioksidantsystemer. Dette stoffet er vellykket brukt i klinisk praksis. Muligheten for å bruke Mexidol ved behandling av kreftpasienter har imidlertid praktisk talt ikke vært vurdert.

Formålet med denne studien var å studere effekten og toleransen av kjemoradioterapi av onkologiske pasienter på bakgrunn av bruken av stoffet "Mexidol". Målene med studien inkluderte å studere frekvensen, varigheten og alvorlighetsgraden av reaksjoner og komplikasjoner i kjemoterapi-terapien for pasienter med livmorhalskreft mens de tok dette legemidlet og rettferdiggjorde hensiktsmessigheten av bruken av den komplekse behandlingen av pasienter i denne kategorien.

Observasjoner ble gjennomført for 12 pasienter med cervical cancer i fase II eller III (Т2в-3N * М0) som gjennomgikk kjemoterapibehandling i avdeling for radioterapi av gynekologiske sykdommer i Statens medisinske radiologiske forskningsenter for RAMS i byen Obninsk (tabell 1).

Tabell 1. Kliniske egenskaper hos pasienter med lokalt avansert cervikal kreft

Alderen hos flertallet av pasientene (7 kvinner - 58,3%) inkludert i studien var 40-60 år. I henhold til den histologiske formen dominerte skumplastisk cellekarsinom av forskjellige grader av differensiering. Av typen spredning av tumorprosessen ble de blandede og parametriske varianter møtt med nesten samme frekvens (tabell 1).

I samsvar med det tiltenkte formål ble kjemoterapibehandling i 4 pasienter utført på bakgrunn av bruken av stoffet "Mexidol" (hovedgruppe). For en sammenlignende vurdering av resultatene av behandlingen ble en representativ kontrollgruppe av pasienter valgt ved blindmetoden, som inkluderte 8 kvinner som fikk samme behandling uten ekstra resept av legemidlet "Mexidol".

Kemoterapibehandling innebærer gjennomføring av kombinasjonsstrålebehandling i henhold til den tradisjonelle metoden mot bakgrunnen av 2 kurer av kjemoterapi. Kjemoterapi ble startet samtidig med ekstern strålebehandling (cisplatin 20 mg / m 2, fluorouracil 200 mg / m 2 som intravenøs infusjon - i 5 dager, intervallet mellom kursene - 3 uker).

I hovedgruppen, ved slutten av det første løpet av polykemoterapi, ble Mexidol administrert i en enkeltdose på 400 mg intravenøst, 2 ganger daglig i 3 dager med en ytterligere enkeltdose av denne dosen i 7 dager. Den totale dosen av Mexidol, administrert over 10 dager, var 5200 mg.

Undersøkelse av alle pasienter foreslo bruk av laboratorie- og instrumentmetoder for å bekrefte diagnosen, samt overvåke dynamikken i pasientens generelle tilstand under behandling (morfologiske studier, generelle og biokjemiske blodprøver, generelle og biokjemiske urintester, etc.).

Resultatene av behandlingen i begge grupper ble vurdert ved hyppighet og alvorlighetsgrad av kroppens generelle reaksjoner under behandlingen, frekvensen og alvorlighetsgraden av tarm- og urinveisreaksjoner på stråling, varigheten av utseendet av uønskede tarm- og urinveisreaksjoner.

For å vurdere den inflammatoriske responsen i kroppen brukte vi metoden utviklet for testing av toksemi på et tidlig stadium ved å analysere kvantitative og kvalitative endringer i proteiner og peptider i urinen [6]. Ifølge endringer i forholdet mellom peptidbindinger og aromatiske aminosyrer (tyrosin) i urinproteiner, er det mulig, før kliniske manifestasjoner, å forutse utviklingen av betennelse hos en person som er utsatt for konstante bivirkninger. Teknikken er ikke-invasiv, den utføres ganske raskt og gir kontinuerlig dynamisk kontroll over nivået av den inflammatoriske reaksjonen i kroppen.

For å studere effekten av Mexidol på utviklingen av inflammatoriske endringer under kjemoradieringsbehandling av pasienter med livmorhalskreft i urinen, ble den totale mengden proteiner (estimert av Bradford [8]), peptidbindinger i dem (ved λ = 200 nm), aromatiske aminosyrer (tyrosin; λ = 280 nm) og peptidkonsentrasjonen av molekylene i gjennomsnittlig masse (MSM) ved A = 254 nm i henhold til metoden [3]).

Den generelle reaksjonen av organismen fant sted hos 3 (75%) av 4 pasienter i hovedgruppen og manifesterte seg i form av generell svakhet og dyspeptiske fenomener (kvalme, oppkast). Ved gjennomføring av spesifikk behandling i kontrollgruppen ble slike reaksjoner observert hos 7 av 8 (87,5%) pasienter. I hovedgruppen var de generelle reaksjonene milde, og i kontrollgruppen hadde 2 (28,6%) pasienter moderat alvorlighetsgrad.

Lokale reaksjoner i urinveiene og tarmene (enterokititt, cystitis) hos begge grupper oppsto med samme frekvens - hos 6 (75%) pasienter i hovedgruppen og hos 6 (75%) - i kontrollgruppen. Distribusjonen av alvorlighetsgraden av strålereaksjoner av grupper varierte imidlertid. I hovedgruppen manifesterte strålingsreaksjonen seg i mild grad og ble stoppet av adsorbenter, fytoterapi, og under ingen omstendigheter resulterte det i avbrudd eller opphør av strålingsbehandling. I kontrollgruppen ble det registrert moderate tarmreaksjoner hos 2 (33,3%) pasienter og ytterligere medisiner ble foreskrevet, og i ett tilfelle ble behandlingen avbrutt.

Inflammatoriske reaksjoner på strålebehandling i hovedgruppen oppstod senere enn i kontrollgruppen (etter henholdsvis 4 ± 1 og 2,0 ± 0,5 uker).

Således, når det utføres kjemoterapibehandling mot bakgrunnen av bruk av stoffet "Mexidol", har en tendens til en reduksjon i frekvensen og alvorlighetsgraden av generelle og lokale strålereaksjoner og deres utvikling i de lengre perioder etter behandlingsstart blitt avslørt.

De presenterte kliniske data ble bekreftet ved eksperimentelle studier (tabell 2).

Tabell 2. Dynamikk (%) av biokjemiske parametere for urin hos pasienter med livmorhalskreft som gjennomgikk kjemoradiering

Hvilke stoffer kan ikke tas i onkologi?

I hjertet av hver onkologisk sykdom er prosessen med tap av følsomme celler i kroppen til regulatoriske signaler fra hans side, som et resultat av hvilken den ukontrollerte veksten av celler og deres deling begynner.
Og i denne forbindelse er det noen restriksjoner på bruk av narkotika med eksisterende onkologi. Hvilke stoffer kan ikke tas hvis det er kreft?

Legemidler som ikke kan tas for kreft

• Legene anbefaler ikke bruk av narkotika som på en eller annen måte stimulerer de metabolske prosessene, samt påvirker intensiteten i blodsirkulasjonsprosessen i de syke organ- og proliferative prosesser;
• Gruppen av legemidler som ikke anbefales for onkologi, omfatter primært hormonelle stoffer, inkludert ulike prevensjonsmidler;
• vitaminer, antikoagulantia;
• Også, med stor forsiktighet, anbefaler leger at de tar neotropiske stoffer, jerntilskudd. Dette inkluderer også stoffer som stimulerer regenerative prosesser i vev.

Eventuelle medisiner og andre legemidler skal bare foreskrives av en lege som må ta hensyn til symptomene. Det er svært viktig for pasienten å følge anbefalte doser og behandlingsbetingelser.

Når det gjelder inntak av jernholdige stoffer, er det forskjellige meninger blant leger. Noen onkologer mener at det er nødvendig å ta jerntilskudd, siden svulsten "spiser" hemoglobin, og det blir mye mindre i blod enn normen. Onkologer bør imidlertid forstå at å ta jernholdige stoffer i onkologi er en blindvei som fører til irreversibilitet av onkologiske prosesser. Det er ikke nødvendig å øke hemoglobin med jernholdige legemidler. Ethvert bioaktivt additiv, inkludert preparater med jern i form av jernsalter, er lett fordøyelig og reguleres ikke av kroppen. Og dette fører til et brudd på fysiologiske prosesser i vevet og bidrar til forekomsten av uhelbredelig hemokromatose og kreft, samt spredning av kreft - veksten av metastase. Jern i seg selv kan forårsake kreft.

Hva er veien ut? Og veien ut er å blokkere ernæringen av en kreftformet svulst ved hjelp av en streng diett og ta spesielle urter. Tummen regres, derfor øker hemoglobin også til sin norm.

Immunostimulerende midler (immunomodulatorer) er også kontraindisert hos kreftpasienter. Selv mennesker uten onkologi kan ikke ta immunmodulatorer uten forskrivning, bare etter et immunogram. Denne moderne mote for å styrke immunforsvaret av en eller annen grunn kan føre til nye problemer.

Aloe kan ikke brukes som en naturlig biostimulator, da det regnes som en kraftig biostimulant.

Kan Mexidol brukes i onkologi?

Vinpocetin: bruksanvisning og kontraindikasjoner

I mange år sliter med suksess med hypertensjon?

Instituttets leder: "Du vil bli overrasket over hvor lett det er å kurere hypertensjon ved å ta det hver dag.

Enhver sirkulasjonspatologi krever øyeblikkelig medisinsk behandling. Gruppen av vaskulære legemidler inkluderer ulike legemidler, som hver på en bestemt måte påvirker den menneskelige tilstanden. I hvilke sykdommer foreskrive medisin Vinpocetin - indikasjoner for bruk vil bidra til å bestemme omfanget.

For behandling av hypertensjon bruker leserne våre ReCardio. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

• Vinpocetin for trykk
• Hva annet er foreskrevet stoff
• Instruksjoner for bruk
• Indikasjoner for bruk for barn
• Kontraindikasjoner og bivirkninger
• Vinpocetin og analoger

Vinpocetin for trykk

Vaskulære patologier og forverring av cerebral sirkulasjon er ofte ledsaget av endringer i arterielle parametere. Derfor er pasientene interessert i: øker eller reduserer trykket Vinpocetine?

Vi vil svare på begge deler av dette spørsmålet:

1. Kan Vinpocetine Øke Press? Legemidlet har en vasodilerende effekt, slik at den ikke kan øke arterielle indikatorer.
2. Vinpocetin reduserer trykket eller ikke? Etter å ha tatt medisinen, utvides karene, noe som fører til en svak nedgang i arterielle indekser.

Hvilket press foreskrevet vinpocetin? Legemidlet normaliserer arterielle indikatorer, men gjelder ikke for midler for behandling av hypertensjon og hypotensjon.

Hva annet er foreskrevet stoff

Vinpocetin er et middel for å forbedre funksjonene i nervesystemets organer, metabolske prosesser i kroppen og for å øke hjernens sirkulasjon. Legemidlet har en uttalt vasodilator og antiaggregatorisk virkning. Den viktigste aktive substansen er Vinpocetine.

Legemidlet er tilgjengelig i to former. Tablettene inneholder 5 mg av hovedkomponenten. Vinpocetine Forte inneholder 10 mg Vinpocetina. De er hvite eller blekgule i fargen; det er et hakk på en overflate. Den gjennomsnittlige kostnaden er 130-210 rubler.

I løsningen for intravenøs injeksjon er 5 mg av det aktive stoffet og ytterligere ingredienser for å forbedre absorpsjonen. Væsken er klar, er i ampuller. Pris - 70-100 rubler.

Hovedformålet med stoffet er å forbedre blodtilførselen i hjernevevene, øke motstanden mot hypoksi, forhindre oksygen sult. Etter å ha tatt stoffet, blir blodplateaggregasjonen svekket, metabolske prosesser i vev og glukoseabsorpsjon er forbedret, og nivåene av dopamin, adrenalin og noradrenalin i hjernevæv øker.

Hva hjelper stoffet:

• akutt og kronisk hjerne-sirkulasjonsfeil;
• encefalopati av en hvilken som helst opprinnelse;
• hyppige utbrudd av svimmelhet, migrene, minnetap;
• lesjon av retinale kar
• VSD i overgangsalderen;
• aldersrelatert forverring av hjernefunksjonen;
• hørselstap.

Vinpocetin bidrar til å normalisere tilstanden i hjerneslag, aterosklerose, etter skader av kranial-hjerne karakter, i panikkanfall. Det brukes i visse motoriske lidelser, blødninger og hjerneinfarkt. Legemidlet forhindrer vedheft av blodplater - forbedrer blodsirkulasjonen, og alle organer mottar oksygen i ønsket mengde.

Instruksjoner for bruk

I beskrivelsen av stoffet er metodene og dosene spesifisert i detalj, men noen ganger justerer legen dosen til pasientens alder og tilstedeværelsen av samtidige kroniske sykdommer.

Hvordan ta piller? Oralt 5-10 mg 1-3 ganger daglig etter måltider. Maksimal daglig dose er 30 mg. Varigheten av behandlingen er 4-12 uker. Medisinen bør ikke stoppes abrupt - dosen skal reduseres gradvis.

Instruksjoner for bruk Vinpocetine i ampuller: intravenøs injeksjon er foreskrevet for lindring av akutte tilstander. Startdosen er 20 mg. Hvis stoffet tolereres godt, blir dosen av legemidlet i løpet av få dager økt med en hastighet på 1 mg pr. Kg vekt. Varigheten av behandlingen er 10-14 dager.

Indikasjoner for bruk for barn

Instruksene for bruk indikerer at barn under 18 år gamle Vinpocetine ikke kan utnevnes, fordi det ikke foreligger pålitelige data om sikkerheten ved bruk til denne gruppen av pasienter. Men pediatriske nevrologer anbefaler dette stoffet selv for babyer.

Indikasjoner for barn:

• perinatale forstyrrelser i nervesystemet;
• hørselshemmede;
• oftalmologisk patologi;
• epileptiske anfall
• hjernes hjernerystelse;
• som et antidepressivt middel.

Det er ingen spesifikke anbefalinger for dosering for barn. Hyppigst foreskrevet 1-1,5 mg 2-3 ganger om dagen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Vinpocetin er et naturlig stoff, så det har få kontraindikasjoner. De fleste pasienter tolererer det godt hvis de følger bruksanvisningen.

• stoffet bør ikke tas med økt intrakranielt trykk;
• akutt hemorragisk slag
• graviditet - øker risikoen for blødning, abort
• amming;
• alvorlige former for koronararteriesykdom;
• hyppige anfall av arytmi;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Når du tar stoffet, kan det være en endring i hjertefrekvens, feber, svakhet, konstant tørst, tap av appetitt. Fra nervesystemet er det en svekkelse i søvnkvaliteten, migrene, svimmelhetstanker. Kanskje utseendet av allergiske reaksjoner i form av utslett, kløe, rødhet i huden, noen ganger svette. Med sterkt redusert trykk, bør legemidlet tas med forsiktighet, da det kan øke hypotensjonen.

Når det gjelder kompatibilitet med Vinpocetine og alkohol, bør det utvilsomt oppgis at under behandling er det strengt forbudt å drikke alkoholholdige drikkevarer, for å ta inne medisiner basert på etanol.

Vinpocetin og analoger

Vinpocetin hjelper effektivt i strid med hjernecirkulasjon, det kan brukes ved forhøyet trykk for mindre korreksjon av indikatorer, det foreskrives også i IRR. Men er det mulig å erstatte stoffet med analoger?

Pasienter spør seg ofte: Cavinton eller Vinpocetine - som er bedre? Disse stoffene er synonyme, har samme sammensetning, indikasjoner og bivirkninger. De er bare forskjellig i produsentens pris og land. Cavinton er produsert av det berømte ungarske selskapet Gedeon Richter, kostnaden er 220-250 rubler. Neurologer foretrekker Cavinton, vurderer det sikrere for langtidsbehandling på grunn av bedre rensing av plantematerialer. Det er også mer effektivt for cervical osteochondrosis.

Også ofte er det et dilemma: Vinpocetine eller cinnarizine - som er bedre? Cinnarizine er en syntetisk generisk av Vinpocetine, derfor har den et større antall bivirkninger og kontraindikasjoner. På grunn av dette er det nødvendig å justere dosen for pasienter med patologi av nyrer og lever. Cinnarizin er ineffektivt for cerebralt ødem, hjerneslag, iskemiske abnormiteter, men det anbefales å ta det ved lavt trykk, siden det ikke påvirker arterielle parametere.

I tillegg kan valget oppstå mellom slike metoder: Vinpocetine eller Mexidol - som er bedre? Mexidol og dets generiske meciprim er de mest moderne nootropiske legemidlene. I sin produksjon ved hjelp av flere grader av rensing, så handler de forsiktig og trygt. Mexidol øker kroppens motstand mot stress, forhindrer hukommelsessvikt, har antikonvulsiv, antiinflammatorisk og antibakteriell virkning. I motsetning til Vinpocetine, etter at du har tatt Mexidol, oppstår ikke døsighet, apati og migrene.

Noen ganger kan en person ha et spørsmål: Vinpocetine eller Piracetam - som er bedre? Det må sies at vanligvis disse legemidlene foreskrives i kombinasjon, da de øker den terapeutiske effekten av hverandre. Piracetam er et neotropisk legemiddel som normaliserer hjernens sirkulasjon, forbedrer minne og konsentrasjon. Vinpocetin har en gunstig effekt på karene. Parallell administrering av disse legemidlene bidrar til å forbedre tilstanden i ulike patologier i sirkulasjonssystemet, forstyrrelser i metabolske prosesser.

Og det siste spørsmålet: Hva er bedre - Fezam eller Vinpocetine? Fezam - et komplekst neotropisk legemiddel, som inkluderer piracetam og cinnarizin. Det er foreskrevet for korreksjon av stående i kroniske patologier av cerebral sirkulasjon.

Oppsummering er det verdt å merke seg at Vinpocetine er en effektiv, naturlig medisin med et bredt spekter av handlinger. Den brukes til behandling og forebygging av ulike vaskulære sykdommer, brukes som et ekstra stoff for IRR, det har liten effekt på trykk. Legemidlet med ekstrem forsiktighet kan brukes i pediatri.

Actovegin øker eller reduserer trykket i hypertensjon?

Actovegin er et ganske godt kjent og langt fra nytt stoff som aktiverer metabolismen av kroppens celler og øker blodsirkulasjonen. Dette stoffet er laget på grunnlag av kalvblod ekstrakt - det tolereres godt selv av barn, så medisinen anses som trygt.

Det finnes flere former for stoffutgivelse: piller, drageer, geler, salver, kremer. Den mest brukte løsningen for behandling av hypertensjon er injeksjon, som administreres til pasienten på en intramuskulær, intravenøs eller intraarteriell måte.

Legemiddelet Actovegin forbedrer oksygen- og energiomsetningen i vev på grunn av virkningen av peptider med lav molekylvekt og aminosyrer av planteopprinnelse. Ved inntak reduserer legemidlet blodtrykket, bidrar til å transportere glukose og hjelper til med å akselerere vevregenerering. Også stoffet øker stoffskiftet av oksygen og glukose.

Narkotikabruk

Actovegin er utpekt av legen individuelt, avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen. Vanligvis er dette stoffet, som har positive vurderinger, brukt i kardiologi, nevropatologi og oftalmologi.

Legemidlet bidrar til å øke overføringen og akkumuleringen av glukose og oksygen i celler, og dermed øke intracellulær metabolisme. Dette øker igjen energiressursene til cellene.

En slik effekt er nødvendig med økt energiforbruk i prosessen med vevreparasjon eller oksygen sult. Som en sekundær effekt er økt tilførsel av blod til kroppens vev.

1. Legemidlet administreres i form av en injeksjon i tilfelle cerebral insuffisiens, iskemisk berøring, traumatisk hjerneskade og annen metabolsk svikt i hjernen.
2. Tilsvarende er legemidlet brukt i perifere arterielle og venøse vaskulære sykdommer, som kan påvirke retinalfartøyene og utvikle endarteritt obliterans.
3. Actovegin brukes også til tromboflebitt, åreknuter, for å bli kvitt bedsores.
4. Salve hjelper til med å behandle betennelse i slimhinnene og huden, dette skjemaet er effektivt i nærvær av sår, sår, sår og andre hudpresentasjoner.
5. Øyegel er foreskrevet for kjemiske lesjoner i hornhinnen, så vel som etter å ha utført øyeoperasjon.
6. Dragee bidrar til å eliminere metabolske og sirkulasjonsforstyrrelser.

Actovegin er ofte foreskrevet for hypertensjon av cerebral fartøy, siden den aktive ingrediensen i stoffet bidrar til å utvide blodkarene betydelig. Med introduksjonen av en injeksjon reduserer stoffet trykket i karene, noe som fører til at hodepine og neseblod forsvinner.

Som regel administreres legemidlet intramuskulært, men i tilfelle av alvorlig sykdom blir en injeksjon gitt intravenøst. Vasodilatoreffekt er spesielt nyttig ved behandling av hypertensjon og økt intraokulært trykk. Etter at behandlingsforløpet er utført, faller blodtrykket og går tilbake til normalt.

Actovegin dosering bestemmes kun av den behandlende legen etter å ha gjennomført en detaljert undersøkelse av pasienten. Vanligvis brukes en initial dose på 10-20 ml til intravenøs og intramuskulær injeksjon, som legen øker om nødvendig. Etter to uker reduseres doseringen til 5-10 ml oppløsning per dag, behandlingen fortsetter i 14 dager.

Ved iskemisk berøring injiseres legemidlet med en dråper i en dosering på 20-50 ml pr. 200-300 ml oppløsning. Behandling utføres i minst en uke.

Pakken inneholder:

• Tabletter - 10, 30 og 50 stykker;
• Krem, salve, gel i et rør på 20, 30 og 50 g.
• Løsning for infusjoner i et 250 ml hetteglass.
• Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2, 5 eller 10 ml, i pakningen er det 5 eller 25 ampuller.

Prisene for Actovegin varierer avhengig av formen av utgivelsen fra 600 til 1600 rubler.

For behandling av hypertensjon bruker leserne våre ReCardio. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Actovegin med hypertensjon i hjerneskipene.

Denne sykdommen, som hypertensjon i hjernen, blir vanligvis ledsaget av hodepine, smertefull følelse og tyngde i øynene, hyppige neseblod, samt utbrudd av følelser og psykiske lidelser i bakgrunnen av hodepine. Denne sykdommen øker blodtrykket i karene på grunn av deres overdreven innsnevring.

Actovegin senker blodtrykket ved å utvide blodkar. Ved hypertensjon av hjerneskarene injiseres legemidlet intramuskulært, siden sykdommen ikke regnes som alvorlig dersom den ikke løper og ikke har noen komplikasjoner.

Når sykdommen er alvorlig, injiseres legemidlet intravenøst, og injeksjonen skal gis umiddelbart.

Actovegin for hypertensjon.

Hypertensjon er en svært vanlig sykdom i kardiovaskulærsystemet. Sykdommen er ledsaget av økt intravenøst ​​trykk, som oftest utvikles med nervøs overbelastning.

Legemidlet injiseres intravenøst ​​bare ved forhøyet trykk hvis blodtrykksindikatorene overstiger 150, og du må gjøre alt for å gi nødhjelp. I andre tilfeller er det ikke nødvendig å gi injeksjon intravenøst, slik at injeksjonen administreres intramuskulært.

Legemidlet for hypertensjon virker det samme som ved hypertensjon. Utvidelsen av blodkar oppstår, på grunn av hvilket intravenøst ​​trykk er redusert.

I tillegg kan pasienter bruke andre blodtrykkssenkende legemidler, det er ikke et forbud mot deling av narkotika.

Actovegin med økt intraokulært trykk.

Med denne sykdommen utvider Actovegin, som tidligere sykdommer, blodkar og reduserer intraokulært trykk, som må normaliseres i tide for å unngå alvorlige komplikasjoner.

Økt intraokulært trykk er ledsaget av alvorlighetsgrad og smerte i øynene, det kan være vanskelig for pasienten å oversette øyet fra ett punkt til et annet. Ved slutten av arbeidsdagen går visjonens klarhet og de synlige bildene begynner å bli uskarpe.

Ved de første slike symptomer bør du besøke en øyeleger for å sjekke fundus for å sikre at det ikke er noe økt trykk.

I tilstedeværelsen av sykdommen, i tillegg til Actovegin, vil legen foreskrive i tillegg og andre legemidler som normaliserer blodtrykket, noe som øker effektiviteten av behandlingen.

Narkotikasikkerhet

Actovegin anses som et ganske trygt stoff på grunn av den spesielle sammensetningen.

1. Råmaterialene er dyr vev dyrket i Australia. Denne leiren er offisielt anerkjent som fri for bovin spongiform encefalopati. Ved internasjonale standarder er slike råvarer det beste for fremstilling av medisiner.
2. Ved produksjon av medisiner deles aktive stoffer fra dyr inn i fire hovedkategorier. Hvis den første, som hjernen er klassifisert, anses som den mest effektive, så er den sistnevnte, inkludert melk og blod, en av de sikreste. Actovegin er i sin tur laget av kalvens blod.
3. Spesielt tatt hensyn til alder av dyr - jo yngre er det, desto sikrere er råvaren. Actovegin er produsert ved hjelp av råvarer fra unge kalver som ikke spiste skadelig bearbeidet fôr og hadde god helse.

kontraindikasjoner av stoffet

Vanligvis forårsaker stoffet Actovegin sjelden bivirkninger på grunn av den høye sikkerheten til den aktive substansen, som er basisen for legemidlet. Tilfeller av overdosering av medisin er ikke registrert.

• En uønsket reaksjon på stoffet er mulig med overfølsomhet overfor komponentene, særlig hos personer med allergi.
• I noen tilfeller er det et rush av blod, temperaturstigninger, hudhyperemi oppstår, oppstår en reaksjon i form av urticaria. Med en slik reaksjon må du slutte å bruke medisinen og ta et antihistamin for å kvitte seg med symptomene.
• Injeksjon av legemidlet er kontraindisert i diabetes, lungeødem.
• Under graviditet og amming bør du konsultere legen din om hensiktsmessigheten av bruk av narkotika.

Siden Actovegin behandler hjerte- og nevropatologiske sykdommer, bør ikke selvmedisinering være involvert. Før du bruker legemidlet, bør du kontakte legen din for å forsikre deg om at pasienten ikke har kontraindikasjoner for legemidlet.

Actovegin påvirker ikke pasientens responsrate. Ved bruk av andre legemidler er det nødvendig å vite at injeksjonsvæsken er kompatibel med isotonisk glukose og natriumklorid, andre kjemikalier anbefales ikke.

Instruksjoner for bruk av stoffet

De detaljerte instruksjonene om riktig bruk av medisin blir brukt på et preparat. Før du bruker Actovegin, må du imidlertid rådføre deg med legen din, hvem vil velge medisinens form og foreskrive den nødvendige dosen basert på eksisterende sykdom.

Metoden og behandlingsvarigheten avhenger av sykdommens art og lesjonens plassering. Drops Actovegin tatt tre ganger om dagen, ett stykke før måltider. Legemidlet skal svelges umiddelbart med en liten mengde vann.

Tabletter tas oralt på 1-2 stk. Tre ganger om dagen, uten å tygge, før de spiser, blir medisinen skyllet ned med en liten mengde væske. Varigheten av behandlingen er fra 4 til 6 uker.

Actovegin geler og salver påføres det skadede området av huden med et tynt lag flere ganger om dagen. I tilfelle øye sykdommer, er en dråpe av stoffet presset ut av røret på øyeeball mucosa. Prosedyren utføres tre ganger om dagen.

Ved introduksjon av intravenøs injeksjon bestemmes daglig volum av den behandlende legen. Startdosen anses som 10-20 ml. Det bør huskes at en enkelt intravenøs rute får ikke gå inn mer enn 5 ml, siden stoffet har hypertoniske egenskaper, og i overdose øker blodtrykket kraftig.

Siden injeksjoner kan noen ganger forårsake en allergisk reaksjon, bør en test for overfølsomhet overfor legemidlet utføres før behandling påbegynnes.

Bruk og oppbevaring av stoffet

Hvis infusjonsvæsken administreres gjentatte ganger, er det nødvendig å kontrollere vann-elektrolyttbalansen i blodplasma. Når det administreres intramuskulært, utføres injeksjonen sakte, med ikke mer enn 5 ml injeksjon.

Løsningen for injeksjon og infusjon har en gulaktig fargetone, og denne fargingen kan variere litt. I mellomtiden påvirker det ikke stoffets kvalitet og dets tolerabilitet.

Hvis løsningen er blitt ugjennomsiktig eller inneholder fremmede partikler, er det umulig å bruke stoffet. Når hetteglasset er åpnet, skal legemidlet brukes umiddelbart, og preparatet skal ikke lagres i denne form.

Actovegin er lagret på et mørkt sted, utilgjengelig for barn. Omgivelsestemperaturen bør ikke overstige 25 grader. Holdbarhet er 3 år.

Narkotika vurderinger

Moderne medisiner vurderer Actovegin en effektiv medisin som ikke har noen bivirkninger. Legene foreskriver ofte dette stoffet i forberedelsen av behandlingsregimer.

I mellomtiden har noen pasienter, som har testet stoffet i praksis, ikke alltid bekreftet sin høye effekt. Etter deres mening virker medisinen individuelt og selektivt, derfor hjelper det noen mennesker, og dette øker sjansen for rask gjenoppretting, og noen føler ikke en spesiell effekt fra behandlingen.

Til tross for dette anses Actovegin som det beste alternativet i behandling av barn og kvinner under graviditet på grunn av høy sikkerhet og likevel den eksisterende terapeutiske effekten.

I medisinsk praksis er det en nesten fullstendig analog av Actovegin - stoffet Solcoseryl. Dette legemidlet har en lignende kjemisk sammensetning og lignende indikasjoner.

Videoen i denne artikkelen vil forklare i detalj hva Actovegin er.

Patogenetisk begrunnelse for bruk av Mexidol ved restaurering av hovedindikatorene for den hemostatiske funksjonens funksjon hos pasienter med brystkreft. Tekst av vitenskapelig artikkel om spesialitet "Human and Animal Physiology"

Sammendrag av en vitenskapelig artikkel om biologi, forfatteren av et vitenskapelig arbeid er Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich

Statens hemostatiske system hos pasienter med brystkreft i pre-postoperativ perioden, ble effekten av Mexidol på hemostase hos pasienter med brystkreft etter radikal mastektomi undersøkt. Det er vist at det studerte legemidlet eliminerer kirurgisk induserte hemostaseforstyrrelser, øker aktiviteten av antitrombin III, gjenoppretter blodfibrinolytiske egenskaper, reduserer postoperative komplikasjoner. Sistnevnte bestemmer muligheten for å bruke Mexidol i kompleks terapi ved behandling av brystkreft.

Lignende emner for vitenskapelige verk i biologi, forfatteren av det vitenskapelige arbeidet er Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich,

Tekst av vitenskapelig arbeid på temaet "Patogenetisk begrunnelse for bruk av Mexidol ved restaurering av hovedindikatorene for funksjonell tilstand av hemostasesystemet hos pasienter med brystkreft"

UDC 612.1. 616-006-085

N.I. Mikulyak, N.S. Ruseikin

Patogenetisk validering av bruk mexidol i å gjenopprette grunnleggende INDIKATORENE funksjonell tilstand av hemostase hos pasienter med brystkreft

Abstrakt. Tilstanden til hemostasesystemet hos pasienter med brystkreft i pre- og postoperativ periode, ble effekten av Mexidol på hemostase hos pasienter med brystkreft etter radikal mastektomi undersøkt. Det er vist at utprøvings stoffet eliminerer indusert kirurgi hemostase lidelser, øker aktiviteten av antitrombin III, gjenopprettes de fibrinolytiske egenskaper av blod, reduserer postoperative komplikasjoner. Sistnevnte bestemmer muligheten for å bruke Mexidol i kompleks terapi ved behandling av brystkreft.

Nøkkelord: Mexidol, vaskulær blodplate og plasmahemostase, antitrombin III, fibrinolyse.

Abstrakt. Tilstanden for hemostase er studert i pre- og postoperative perioder, og har blitt studert. Det er vist at det har blitt godkjent av antitrombin III, det gjenoppretter blodets fibrinolytiske egenskaper. Sist foregående behandlinger for behandling av brystkreft.

Nøkkelord: meksidol, doxorubicin, vaskulær blodplate og plasmahemostase, antitrombin III, fibrinolyse.

Til tross for den systematiske langsiktige nedgangen i forekomsten og dødeligheten av brystkreft, er denne patologien i mange land i verden, inkludert Russland, en av de alvorligste medisinske og sosioøkonomiske problemene. Brystkreft er først og fremst blant alle kreftformer hos kvinner. Forekomsten av brystkreft er 40,9 tilfeller per 100 tusen befolkning. Forekomsten av brystkreft øker med alderen, begynner ved 40 og når en topp i 60-65 år. Vellykket behandling av slike pasienter avhenger ikke bare av forbedring av den operative teknikken, men også på tilstrekkelig farmakologisk korreksjon av postoperative hemostaseforstyrrelser [1-3]. En viktig rolle er spilt av koagulasjonssystemet og antikoagulative mekanismer, siden det akkumulerte eksperimentelle og kliniske materialet indikerer en sammenheng mellom svulstprogresjon og nedsatt funksjon av disse systemene. I de siste årene har denne forbindelsen blitt studert i onkologi, ikke bare som et teoretisk problem. Av spesiell interesse for spesialister er perspektiver av den medisinske effekten på koagulasjonssystemet, mekanismene som støtter væsketilstanden i blodet og fibrinolysen, for forebygging av postoperative komplikasjoner og utvikling av sekundære svulster [4-6].

Forfatterne satt ut for å studere den hemostatiske system hos pasienter med brystkreft, for å identifisere arten av de hemostatiske forstyrrelser (predtrom-boticheskih stater og hemoragisk koagulopati) før og etter operasjonen, for å bestemme avhengigheten av den funksjonelle tilstand av blodkoagulasjonssystemet av den metastatiske prosess.

Materialer og forskningsmetoder

Hemostaseindikatorer ble studert hos 65 pasienter, hvorav 35 pasienter gjennomgikk radikal mastektomi, og 30 pasienter ble korrigert med Mexidol i den postoperative perioden. Alderen hos pasienter med brystkreft fra 40 til 74 år. Studier av pasienter med mastektomi ble utført ved inntak til sykehus, før kirurgi, etter operasjon på første, tredje, femte, syvende dag og ved utslipp. Blod ble tatt fra den cubitale venen. Som en kontroll ble blodet av 30 friske personer i alderen 40 til 60 år undersøkt. Omfattende studier av funksjonell tilstand av koagulasjon, anti-koagulasjon og fibrinolytisk system av blodet ble utført i henhold til standardmetoder.

Statistisk behandling av eksperimentelle resultater ble utført ved hjelp av Student's t-test (Gelman V. Ya., 2002) på en IBM PC / Pentium personlig datamaskin ved hjelp av Microsoft Excel. Graden av pålitelighet av forskjeller i indikatorer ble bestemt i hver serie med hensyn til intakte dyr (p0). Betydningen av forskjeller i indeksene i serien av cytostatisk terapi med korreksjon og uten korreksjon ble funnet (p0, p ). Fenomenet ble ansett som pålitelig når s

Medieregistreringssertifikat El. Nr. FS77-52970

Mexidol og andre antioksidanter: olegivanov1966

Mexidol: frigjøringsform

Den aktive ingrediens som gir antioxidantaktiviteten til medikamentet er etylmetylhydroksypyridinsuccinat.

Utgivelsesformen er en løsning for parenteral administrering med en konsentrasjon av den aktive substansen 50 g / l og tabletter 125 mg.

Formutgivelse: mørke eller lyse ampuller med et bruddpunkt. Volum 2 ml 5% løsning. Ampuller selges i konturplastceller på 5 stk.

Tabletter - 10 tab. I en blister og 90 stk. - i plastbokser.

Lagringsforhold

Med riktig oppbevaring (på et kjølig, mørkt sted), vil det ta 3 år.

(Besøkte 28,221 ganger, 298 besøk idag)

Mexidol er tilgjengelig i form av tabletter til oral administrering i hvitt med en liten beige fargetone. Tabletter er pakket i blisterpakninger med 10 stk. 3 eller 5 blister i en pappkasse.

Hver tablett inneholder 125 mg aktiv aktiv ingrediens - etylmetylhydroksypyridinsuccinat, samt tilleggskomponenter, inkludert laktose, som skal rapporteres til pasienter med medfødt laktoseintoleranse eller malabsorpsjonssyndrom.

Mexidol: fra hva hjelper?

Legemidlet aktiverer metabolske reaksjoner, forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer blodviskositeten og forbedrer hjernens sirkulasjon. Det beskytter cellemembranen av erytrocyter og blodplater fra ødeleggelse, reduserer kolesterolnivået.

Normaliserer redoks prosesser i hjernecellene.

Mexidol lindrer symptomene på alkoholforgiftning med uttakssyndrom. Gjenoppretter kognitiv funksjon, eliminerer vegetativ ubalanse etter langvarig hard drikking.

Forbedrer handlingen på andre måter: beroligende midler, neuroleptika og antikonvulsive midler.

Mexidol hjelper med depresjon, forbedrer hukommelsen og forbedrer læringsevnen.

Godkjennelse av meksidol i iskemisk hjertesykdom bidrar til bevaring av myokardiet ved å styrke membranen til myokardiocytter, samt å beskytte vaskulærveggen mot kolesteroldeposisjon.

Bidrar til dannelsen av sikkerhetssirkulasjon i forhold til hjerteskade etter et hjerteinfarkt.

Farmakologisk aktivitet

Mexidol er en hemmer av friradikal prosesser, membranbeskytter. Det har en markert neotropisk, antikonvulsiv, anti-stress, anti-hypoksisk effekt på kroppen.

Under påvirkning av stoffet øker kroppens motstand mot ulike negative faktorer i det omgivende og indre miljøet - sjokk, stress, alkoholforgiftning og rusmidler, sirkulasjonsforstyrrelser, iskemi.

Mexidol øker innholdet av dopamin i hjernen, forbedrer metabolske prosesser i hjernevevet, dets blodtilførsel og oksygenforsyning til celler. Under påvirkning av stoffet reduserer nivået av kolesterol i blodet.

Den aktive ingrediensen i stoffet bidrar til eliminering av toksiner fra kroppen, som akkumuleres mot bakgrunnen av alkoholforgiftning, noe som resulterer i en patients forbedrede funksjon av de indre organene og nervesystemet.

Under påvirkning av stoffet, er den terapeutiske effekten av beroligende midler, antidepressiva, neuroleptika, hypnotika og antikonvulsive stoffer forbedret, noe som kan redusere sin daglige dose betydelig, samt redusere sannsynligheten for bivirkninger.

Legemidlet forbedrer tilstanden til hjertemuskelen på bakgrunn av iskemi, gjenoppretter myokardial kontraktilitet og normaliserer blodtilførselen til ventriklene.

Mekanismer for de skadelige effektene av antioksidanter

Legemidlet reduserer dannelsen av peroksydstoffer som ødelegger cellemembraner, noe som fører til økt oksygenavgivelse til vev og bevaring av vevstrukturer.

Mexidol aktiverer enzymer: superoksiddismutase, kalsiumuavhengig fosfodiesterase, acetylkolinesterase.

Dette forbedrer overføringen av nerveimpulser i synapser og binding til ligander. Mexidol forbedrer dannelsen av nevrotransmittere, spesielt dopamin.

Legemidlet utløser glykolysereaksjoner og gir Krebs-syklusen oksidative prosesser under vevshypoksi, som støtter dannelsen av ATP, kreatinfosfat på ønsket nivå.

Tumorceller er fattige i mitokondrier (de produserer energi) og er rike på lysosomer (inneholder et kompleks av svært aktive enzymer). Disse enzymer er i stand til å fordøye proteiner, og deres ukontrollerte frigivelse i cytoplasma av celler fører til selvfordøyelse og celledød.

Vitamin A i en kreftcelle akkumuleres i lysosomer og vitamin E i mitokondrier. Uten beskyttelse av E-vitamin oksideres vitamin A raskt og ødelegger lysosomens membraner, proteolytiske enzymer frigjøres fra dem, forårsaker en rask død av kreftcellen.

Vitamin C i metabolismen av kreft
celler er ikke involvert, men sammen med vitamin A og E, det tjener som et godt forsvar for friske celler (mekanismen for den naturlige døden av kreftceller i nærvær av antioksidanter blir ikke vurdert i offisiell onkologi).

Kreftpasienter og leger bør vite at komplekset av vitaminer A, E og C har en uttalt direkte anti-kreft effekt, som manifesterer seg allerede 7-10 dager etter starten av bruken. I kreftpasienter reduseres mengden vitamin A og E med 70%, og vitamin C - med 60%.

Ved bruk av antioksidanter etter kirurgi reduseres frekvensen av tilbakefall fra 80% til 5,7%. Med en 15-dagers behandling med antioksidanter, forbedrer tilstanden til kreftpasienter betydelig, blodprøver forsvinner og smerte forsvinner.

Tidligere kreftpasienter og friske mennesker må ta antioxidanter hele tiden og for livet.

Patenterte antioksidantkomplekser produsert i form av mattilsetninger fortjener oppmerksomhet.

Sammensetningen av antioxidantkomplekset nummer 1 (
mottak av fersk juice 1-2 liter per dag)

Vitamin B15 (Puritans stolthet, USA)

B50 (NowFoods, USA)

E-400 (NowFoods, USA)

C-500 (NowFoods, USA)

Zinc NowFoods, USA)

Superantioxidanter NowFoods, USA)

Selen NowFoods, USA)

Klorofyll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, United States)

ANSS (NowFoods, USA)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Medikamenter blir brukt under måltider, samtidig.

Sammensetningen av antioxidantkomplekset nummer 2 (mottar fersk juice 1-2 liter per dag)

Novomin (Siberian Health)

Zinc (NowFoods, USA)

Selen (NowFoods, USA)

Indol-3-karbinol (for hormonavhengige svulster) (NowFoods, USA)

Druefrø ekstrakt (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, USA)

struktur
antioksidantkompleks nummer 3 (tar fersk juice 1-2 liter per dag)

Vitamin C-500 (NowFoods, USA)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Vitamin E-400 (NowFoods, USA)

Pine bark ekstrakt (NowFoods, USA)

Koenzym Q10 (NowFoods, USA)

Alfa-liposyre (NowFoods, USA) eller Berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Hamp olje (Russland)

Indikasjoner for bruk

På grunn av manglende bevis på sikkerheten til stoffet for gravide og ammende mødre, anbefales det å avstå fra å ta i løpet av bæreperioden og til å føde barnet.

Spesielle instruksjoner

Kombinert med farmasøytiske preparater som brukes i terapeutisk praksis. I pediatrics gjelder ikke av spesielle grunner, fordi det ikke er noen bevis for sikkerhet.

Når du mottar, kan du ikke kjøre bil og andre kjøretøy som krever rask respons.

Det er utgitt på apoteksnettet på resept.

Mexidol tabletter er foreskrevet til pasienter for behandling og forebygging av følgende forhold:

• Perioden for rehabilitering av pasienten etter å ha liddet iskemisk slag eller med hyppige forbigående iskemiske angrep;
• Traumatiske hjerneskade eller konsekvenser etter dem;
• Dystoni med hyppige panikkanfall;
• Forstyrrelser i hjernen av ulik opprinnelse - etter skader forbundet med metabolske prosesser;
• Forstyrrelse av hjernens og koronarbeinens funksjon forårsaket av deponering av aterosklerotiske plakk;
• Koronar hjertesykdom i kompleks behandling;
• Neurose og ulike psyko-emosjonelle lidelser;
• Uttakssyndrom i alkoholisme med alvorlige sykdommer i psyko-emosjonell tilstand;
• Perioden for rehabilitering etter forgiftning med beroligende midler eller antipsykotiske stoffer;
• Forebygging av utvikling av hjertesykdom og blodårer hos pasienter i fare eller ved overdreven fysisk anstrengelse;
• Kronisk stress.

Tabletter har noen begrensninger å bruke, så før du begynner behandling, bør du lese nøye vedlagte instruksjoner. Kontraindikasjoner er følgende tilstander:

• Alvorlig nedsatt leverfunksjon
• Akutt leverdysfunksjon;
• Individuell intoleranse inngår i sammensetningen av tabletter;

Under graviditet, laktasjon og pasienter under 12 år, behandles ikke medikamentbehandling eller ordineres med særlig forsiktighet, noe som er forbundet med utilstrekkelig undersøkelse av sikkerheten til legemidler på kroppen.

Siden det ikke er kliniske data om effekten av Mexidol på intrauterin utvikling av fosteret, er behandling med dette legemidlet kontraindisert for gravide kvinner.

Det er ikke kjent om legemidlet skilles ut i morsmelk, og hvordan dette kan påvirke barnets kropp, er det derfor på grunn av mangel på informasjon at narkotika ikke utføres blant ammende mødre. Om nødvendig bør et behandlingsforløp for en kvinne tenke på ferdigstillelse av laktasjonsprosessen.

Mexidol: når brukt?

Legemidlet brukes som en antioksidant i nevrologi, kardiologi og psykiatri.

Indikasjoner for bruk Mexidol følger:

• Restvirkninger etter slag, samt forbigående cerebral iskemi for forebygging av eksacerbasjon;
• Hjernerystelse i hjernen, effekten av hodeskade;
• Akutt og kronisk encefalopati;
• Autonom dysfunksjon;
• Neurose-lignende tilstander;
• Panikkanfall;
• Kognitiv svekkelse på bakgrunn av cerebrosclerose;
• Akutte sykdommer i kransløpssirkulasjonen, som en ekstra terapi;
• Ved operasjon etter operasjon, purulent betennelse i bukhinne og pankreatitt;
• Psykopati, uttakssyndrom;
• Akutt beruselse med psykotrope stoffer;
• Neurastheniske tilstander etter intens fysisk anstrengelse;
• For forebygging før ekstreme belastninger.

Kontraindikasjoner Mexidol

• Leverfeil i terminalfasen;
• anuri;
• Overfølsomhet overfor virkestoffet.

Legemidlet er ikke giftig. Påvirker ikke koordinasjon, blodtrykk og åndedrettsvern.

Bivirkninger av Mexidol

Mulige bivirkninger fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré.

Mulig allergisk reaksjon ved type urticaria, angioødem.

Daglig dose og administrasjonsmetode

Mexidol tabletter foreskrevet av 375-750 mg / dag.

Den første dagen er 1-2 tabletter (125-250 mg).

Da økes dosen til den mest effektive, men ikke over 800 mg / dag.

Behandling er foreskrevet for hjertepasienter i 1,5-2 måneder. Forebyggende mottak utføres i vårsommers lavsesong.

Symptomer på overdosering er manifestert av økt døsighet.

Mexidol i ampuller

Legemidlet er foreskrevet for intravenøs stråling, langsom (5-7 min) injeksjon og drypp - 60 dråper / min. Før jetinjeksjon fortynnet i isotonisk oppløsning.

Intramuskulær injeksjon er gjort dypt i vevet i den øvre ytre kvadranten av gluteusmuskel.

Doseringen er foreskrevet individuelt: 1-2 ampuller 1-3 p / dag. Maksimal daglig dose er 0,8 g.

• For behandling av demens - administrert i / muskulær 0,1-0,3 g / dag.
• Med alkoholavbrudd - intravenøst ​​- 0,5 g / dag.
• Neuroleptisk forgiftning - 0,3 g / dag.
• I kirurgisk praksis, for behandling av peritonitt, pankreatitt - 0,2 g 3p / dag.
• Ved alvorlig nekrotisk pankreatitt, 0,8 g to ganger i de første to dagene, deretter 0,5 2p / dag drypp.
• For akutte slag og dyscirculatory encephalopathies - 500 g 4 p / dag i to uker.
• Legemidlet avbrytes gradvis etter å ha oppnådd positive kliniske og laboratorieresultater.
• For profylaktiske formål - 200 mg 2 p / dag, kurset - 14 dager.
• Under stasjonære forhold er Mexidol foreskrevet til barn for behandling av nevoininfecting på 0,1 mg. intramuskulært.
• 5% Mexidol-oppløsning brukes til å skylle munnen for stomatitt, gingivitt og purulent betennelse i periodontallommen. Påfør 3 p / dag.

Mexidol brytes ned i leveren, utskilles i urinen. Handlingstid - 4 timer.

Interaksjon med andre legemidler

Meskidol forsterker virkningen av protusoritt, benzodiazepiner, antidepressiva. Reduser giftigheten av etylalkoholer.

Tabletter 125-250 mg administrert oralt 3 ganger daglig. Øk doseringen av Mexidol bør oppstå gradvis. Behandlingsforløpet varierer fra 14 dager til 6 uker og avhenger av type og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Løsningen av legemidlet er beregnet for intramuskulær, jet eller drypp. Per dag må du legge inn 200-500 mg 1-3 ganger om dagen, administreringsveien bestemmes avhengig av type sykdom. Behandlingsforløpet er 5-30 dager.

Etter å ha samlet testene og fastslått en vedvarende positiv effekt, blir Mexidol gradvis kansellert. Om nødvendig gjentas behandlingsforløpet etter 1-3 måneder.

Viktig: Mexidol og instruksjoner

Mexidol forbedrer virkningen av anxiolytika benzodiazepinderivater, levodol og antikonvulsiva midler, reduserer den giftige effekten av etylalkohol.

For ofte å forsterke terapeutisk effekt som indikert av legen, er legemidlet foreskrevet sammen med nootropics, urter med beroligende effekt, beroligende midler, Actovegin, Piracetam og deres analoger. En slik terapi kan kun innstilles av den behandlende legen, siden Det er han som bestemmer fordelene og harmene av kompleks behandling, graden av effektivitet.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl Enter.

Tabletter er beregnet til inntak, uten å tygge, drikkevann eller annen væske. Behandlingen starter med 1 tablett 3 ganger daglig, om nødvendig, øker enkeltdosen til 2 tabletter. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av diagnosen, men er minst 2 uker.

Pasienter med iskemisk hjertesykdom anbefales å ta dette legemidlet i minst 6 uker for å eliminere og forhindre tegn på iskemi. Under perioder med sannsynlige eksacerbasjoner (i høst og vår), gjentas kurset.

Hvis pasientens anbefalte dose overskrides, kan pasienten utvikle døsighet, sløvhet, svimmelhet.

Disse fenomenene forsvinner som regel etter uttak av stoffet, men hvis sløvhet øker og det ikke er reaksjon på stimuli, skal pasienten straks tas til lege for symptomatisk behandling.

Medikamentet Mexidol, mens det brukes med etanol, reduserer den toksiske effekten av sistnevnte.

Med samtidig bruk av tabletter med nootropics, neuroleptika, antidepressiva, antikonvulsive midler, blir deres terapeutiske effekt forbedret, så pasientene trenger dosejustering.

Analoger av Mexidol Tabletter

På apotek kan du hente opp stoffer som i sin terapeutiske effekt ligner på Mexidol-tabletter. Disse inkluderer:

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av de listede analogene, er det nødvendig å sjekke med legen om daglig dose, aldersgrense og kontraindikasjoner.

Legemidlet Mexidol kan kjøpes på apotek i Moskva til en pris på 270 rubler per pakke.