Kreft og hjernesvulster:

Hjernetumorer består av kreftceller som viser unormal vekst i hjernen. De kan være godartede (dette betyr at de ikke sprer seg andre steder og ikke trenger inn i det omkringliggende vevet) eller ondartet (kreft). Kreftvulster i hjernen er også delt inn i primær og sekundær.

Typer av kreft og hjernesvulster

Primær hjernesvulster. Primær tumorer vises i hjernen, mens sekundære svulster sprer seg fra hjernen til andre organer, som for eksempel brystkjertlene eller lungene. (I denne artikkelen refererer uttrykket "hjerne svulst" hovedsakelig til en primær malign tumor, med mindre annet er angitt).

Primær godartede hjernesvulster står for halvparten av alle hjernesvulster. Cellene deres ser relativt normale ut, vokser sakte og sprer seg ikke (ikke metastasiseres) til andre deler av kroppen, ikke invadere hjernevævet. Men godartede svulster kan være et alvorlig problem, selv livstruende, hvis de er i et viktig område i hjernen, der de utøver press på det følsomme nervesvevet, eller hvis de øker trykket på hjernen.

Selv om noen godartede hjernesvulster kan utgjøre en helserisiko, inkludert risikoen for funksjonshemming og død, blir de fleste av dem vanligvis behandlet med bruk av teknikker som kirurgi.

Primær maligne hjernetumorer kommer fra hjernen selv. Selv om de ofte overfører kreftceller til andre deler av sentralnervesystemet (hjernen eller ryggmargen), sprer de sjelden til andre deler av kroppen.

Hjernetumorer er vanligvis navngitt og klassifisert i henhold til følgende kriterier:

- typen hjerneceller som de kommer fra;
- stedet der kreft utvikler seg.

Det biologiske mangfoldet av disse svulstene gjør imidlertid klassifiseringen vanskelig.

Sekundær ondartet (metastatisk) hjernesvulster. Sekundær, metastatisk, hjernesvulster oppstår når kreftceller sprer seg til hjernen fra primær kreft i andre deler av kroppen. Sekundære hjernesvulster forekommer omtrent tre ganger oftere enn primære.

Enkel metastaser av hjernekreft kan forekomme, men er mindre vanlig enn flere svulster. Oftest forekommer kreft som har spredt seg til hjernen og forårsaker sekundære hjernetumorer i lungene, brystene, nyrene eller hudmelanom.
Alle metastaserende hjernesvulster er ondartede.

- Primær hjernesvulster er gliomer. Omtrent 80% av primære maligne hjernetumorer er kjent som gliomer. Dette er ikke en spesifikk type kreft, men begrepet brukes til å beskrive tumorer som oppstår i glialceller (nevrologi eller glia - disse cellene omgir nerveceller og spiller en støttende rolle; glialceller, i tillegg til microglia, har fellesfunksjoner og delvis felles opprinnelse, de utgjør en spesifikk mikromiljø for nevroner, som gir betingelser for overføring av nerveimpulser). Glialceller er byggeblokkene av bindende eller støttende vevceller i sentralnervesystemet (CNS).

Gliomas er delt inn i fire klasser, noe som gjenspeiler graden av malignitet. Klasser (grader) I og II anses lavverdige, og klasse III og IV - fulle. Klassene I og II er den langsomste og minst ondskapsrike. Klasse III betraktes som en ondartet svulst og vokser i moderat tempo. Klasse IV malignitet - svulster som glioblastom, de raskest voksende og mest ondartede primære hjernetumorer. Gliomas kan utvikles fra flere typer glialceller.

- Astrocytom. Astrocytomer av primære hjernesvulster avledet fra astrocytter er også glialceller. Astrocytomer utgjør ca 60% av alle ondartede primære hjernesvulster.

- Oligodendrogliomer utvikles fra oligodendrocytter, glialceller som danner beskyttende belegg rundt nerveceller. Oligodendrogliomer er klassifisert som lav klasse (klasse II) eller anaplastisk (klasse III). Oligodendrogliomer er sjeldne. I de fleste tilfeller forekommer de i blandede gliomer. Oligodendrogliomer forekommer vanligvis hos personer i ung og middelalderen.

- Ependymomas er avledet fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. De er en av de vanligste typene hjernesvulster hos barn. De kan også forekomme hos voksne i alderen 40 til 50 år. Ependymomas er delt inn i fire kategorier (klasser): blandopapillære ependymomer (klasse I), subependymomer (klasse I), ependymomer (klasse II) og anaplastiske aependymomer (klasser III og IV).

Blandede gliomer inneholder en blanding av ondartede gliomer. Omtrent halvparten av disse svulstene inneholder kreftoligodendrocytter og astrocytter. Gliomas kan også inneholde kreftceller, bortsett fra glial, avledet fra hjerneceller.

- Non-glioma. Ondartede typer hjernesvulster - ikke-gliomer - inkluderer:

- Medulloblastoma. De er alltid i hjernen, som ligger i retning av hjernens bakside. Disse høyvoksende, høyverdige svulstrene står for om lag 15-20% av barn og 20% ​​av voksne hjernesvulster.

- Hypofyse adenomer. Hypofyse svulster (også kalt "hypofyse adenomer") utgjør ca 10% av primære og ofte godartede hjernesvulster som sakte vokser i hypofysen. De er mer vanlige hos kvinner enn menn.

- CNS lymfom. Sentralnervesystemet kan påvirke personer med et sunt immunsystem og immundefekt forårsaket av andre sykdommer (organtransplantatmottakere infisert med HIV, etc.). CNS lymfomer forekommer oftest i hjernehalvfrekvensen, men kan også utvikle seg i spinalvæske, øyne og ryggmargen.
Godartede ikke-gliomer i hjernen inkluderer:

- Meningeom. Disse er vanligvis godartede svulster som utvikler seg i membranene som dekker hjernen og ryggmargenen (meninges). Meningiomer står for om lag 25% av alle primære hjernesvulster og er mest vanlig hos kvinner 60-70 år. Meningiomer er klassifisert som: godartede meningiomer (klasse I), atypiske meningiomer (klasse II) og anaplastiske meningiomer (klasse III).

Årsaker til kreft og hjernesvulster


- Genetikk. Bare 5-10% av primære hjernesvulster er forbundet med arvelige, genetiske lidelser.
For eksempel er nevrofibromatose forbundet med 15% tilfeller av pilocytisk astrocytom, den vanligste typen gliom siden barndommen.

Mange forskjellige kreftfremkallende gener (onkogener) er involvert i vekstprosessen av hjernesvulster. Receptorer stimulerer cellevekst. Den epidermale vekstfaktorreseptoren spiller en viktig rolle i en komplett hjerne svulst av glioblastom. Å vite den molekylære opprinnelsen til hjernesvulst, er det mulig å bestemme behandlingsforløpet for både standard kjemoterapi og "målrettet behandling" med biologiske preparater.

De fleste genetiske abnormiteter som forårsaker hjernesvulster er ikke arvet, men skyldes miljø eller andre faktorer som påvirker genetisk materiale (DNA) i celler. Forskere studerer ulike miljøfaktorer (virus, hormoner, kjemikalier, stråling etc.) som kan forårsake genetiske lidelser som fører til hjernesvulster. De arbeider også for å identifisere spesifikke gener som påvirkes av disse miljømessige utløsere (dvs. irriterende, katalysatorer).

Risikofaktorer for kreft og hjernesvulst


Primær maligne hjernetumorer utgjør ca 2% av alle kreftformer. Imidlertid er hjerne- og spinaltumorer den nest vanligste formen for kreft hos barn etter leukemi.

- Paul. Hjernetumorer er noe mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Noen av deres typer (som meningiomer) er vanligere hos kvinner.

- Age. De fleste voksne hjernesvulster forekommer mellom 65 og 79 år. Hjernetumorer forekommer som regel hos barn under 8 år.

- Race. Risikoen for primære hjernesvulster i hvite er høyere enn for andre raser.

- Miljø- og yrkesfarefaktorer. Eksponering for ioniserende stråling, vanligvis fra strålebehandling, er den eneste miljøfarefaktoren forbundet med hjernesvulster. Mennesker som, under behandling av noen kreft, får strålebehandling av hodet, har økt risiko for å utvikle hjernesvulster 10-15 år senere.

Kjernearbeidere har også økt risiko.
Forskning på metaller, kjemikalier og andre stoffer, inkludert vinylklorid, petroleumsprodukter, bly, arsen, kvikksølv, plantevernmidler, etc., pågår.

- Medisinske forhold. Personer med nedsatt immunforsvar har økt risiko for å utvikle CNS lymfom. Organtransplantasjon, HIV-infeksjon og kjemoterapi er medisinske faktorer som kan svekke immunforsvaret.

Grad av hjernekreft


Maligne primære hjerne svulster klassifiseres i henhold til graden (klasser) av malignitet. Grad I - den minste kreft, klasse III og IV - den farligste. Klassifiseringen av svulster kan bidra til å forutsi vekstraten og tendensen til å spre seg.

Tumorceller i klasse I og II er klart definert, og de under mikroskopet er nesten normale. Noen primære lavverdige hjernesvulster kan bare behandles kirurgisk, og noen av dem kan behandles med kirurgi og strålebehandling. Svake svulster har en tendens til å få bedre overlevelsesresultater. Dette er imidlertid ikke alltid tilfelle. For eksempel har noen lavgradige gliomas II en meget høy risiko for progresjon.

Tumorceller i høyere grad (III og IV) er adrenal og har en mer diffus karakter, noe som indikerer en mer aggressiv atferd (for en høy klasse hjernesvulst, kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi, etc.) er vanligvis nødvendig. I svulster som inneholder en blanding av forskjellige klasser av celler, skiller tumorer i henhold til høyeste klasse celler i blandingen.

Symptomer på kreft og hjernesvulster


Hjernetumorer produserer ulike symptomer. De etterligner ofte andre nevrologiske lidelser enn det er også farlig (det er ikke alltid umiddelbart mulig å diagnostisere). Problemet oppstår hvis svulsten direkte skader nerver i hjernen eller sentralnervesystemet, eller hvis veksten setter trykket på hjernen. Symptomene kan være milde og gradvis bli verre, eller de kan forekomme veldig raskt.

Hovedsymptomer: hodepine; gastrointestinale symptomer, inkludert kvalme og oppkast; anfall, etc.

Tumorer kan lokaliseres og påvirke hjernens områder. I slike tilfeller kan de forårsake partielle anfall, når en person ikke mister bevisstheten, men han kan ha forvirring av tanker, tulling, prikkende eller uskarpe mentale og følelsesmessige hendelser. Generelle anfall, som kan føre til tap av bevissthet, er mindre vanlige, da de er forårsaket av svekkede nerveceller i diffuse områder av hjernen.

Psykiske endringer som symptomer på hjernesvulster kan omfatte:

- tap av minne;
- brudd på konsentrasjon;
- problemer med resonnement;
- personlighet og atferd endres;
- økning i sovevarighet.
- gradvis tap av bevegelse eller følelse i armene eller bena;
- ubalanse og balanseproblemer;
- uventet synshemming (spesielt hvis det er forbundet med hodepine), inkludert tap av syn (vanligvis perifer) i ett eller begge øyne, dobbeltsyn;
- hørselstap med eller uten svimmelhet;
- tale vanskeligheter.

Den spesifikke effekten av svulster på kroppsfunksjoner

Hjernetumorer kan forårsake anfall, mentale forandringer, følelsesmessige endringer i humør. En svulst kan også svekke funksjonen til muskler, hørsel, syn, tale og andre typer nevrologisk aktivitet. Mange barn som overlever en hjernesvulst er i fare for langsiktige nevrologiske komplikasjoner. Barn under 7 år (spesielt under 3 år) har størst risiko for full utvikling av kognitive funksjoner. Disse problemene kan skyldes svulsten og dens behandling (kranialstrålebehandling, kjemoterapi, etc.).

Diagnose av kreft og hjernesvulster


En nevrologisk undersøkelse utføres vanligvis når pasienten klager over symptomer som indikerer hjernesvulst. Undersøkelsen inkluderer kontroll av øyebevegelse, hørsel, følelse, muskelstyrke, lukt, balanse og koordinering. Legen sjekker også pasientens mentale tilstand og minne.

Avansert imaging teknikker har betydelig forbedret diagnosen hjernesvulster:

- Magnetic resonance imaging (MR). MR i hjernen gir bilder fra ulike vinkler som kan hjelpe leger å bygge et klart tredimensjonalt bilde av svulster i nærheten av bein, hjernestamme svulster og svulster med lav malignitet. En MR-skanning viser også størrelsen på svulsten under operasjonen, for å nøyaktig vise hjernen og reagere på terapi. MR oppretter et detaljert bilde av hjernens komplekse strukturer, gjør det mulig for leger å bestemme svulster eller aneurysmer mer nøyaktig.

- Beregnet tomografi (CT) bidrar til å bestemme plasseringen av svulsten og kan noen ganger bidra til å bestemme sin type. Det kan også bidra til å oppdage ødemer, blødninger og relaterte symptomer. I tillegg er CT brukt til å evaluere effektiviteten av behandlingen og overvåke svulst tilbakelevering. En CT- eller MR-skanning bør vanligvis utføres før lumbale prosedyren for å sikre at prosedyren kan utføres på en trygg måte.

- Positronutslippstomografi (PET) gir deg mulighet til å få en ide om hjerneaktivitet ved å spore sukker som er merket med radioaktive indikatorer, noen ganger å skille mellom gjentatte tumorceller og døde celler eller arrvev forårsaket av strålebehandling. PET brukes vanligvis ikke til diagnose, men kan utfylle en MR-skanning for å bestemme omfanget av en svulst etter en diagnose. PET-data kan også bidra til å forbedre nøyaktigheten av nye radiokirurgiske teknikker. PET gjøres ofte med CT.

- Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) bidrar til å skille mellom tumorceller av ødelagte vev etter behandling. Det kan brukes etter CT eller MR for å skille mellom lavgradige og høyverdige maligniteter.

- Magnetoencefalografi (MEG) skanner målinger av magnetfelt generert av nerveceller som produserer elektrisk strøm. Brukes til å evaluere ytelsen til ulike deler av hjernen. Denne prosedyren er ikke allment tilgjengelig.

- MR-angiografi vurderer blodstrømmen. MR-angiografi er vanligvis begrenset til planlegging for kirurgisk fjerning av en tumor som er mistenkt for å ha blod.

- En spinal punktering (lumbal punktering) brukes til å oppnå en prøve av cerebrospinalvæsken, som undersøkes for nærvær av tumorceller. Spinalvæske kan også undersøkes for tilstedeværelse av visse tumormarkører (stoffer som indikerer forekomst av en svulst). Imidlertid oppdages ikke de fleste primære hjernesvulster av tumormarkører.

- Biopsi. Dette er en kirurgisk prosedyre hvor en liten prøve av vev er tatt fra mistenkte svulster og undersøkt under et mikroskop for malignitet. Biopsy-resultater gir også informasjon om typen kreftceller. En biopsi kan utføres enten som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

I noen tilfeller - for eksempel med hjernestamgellom, kan en standardbiopsi være for farlig, da fjerning av noe sunt vev fra dette området kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller kan kirurger bruke alternative metoder som stereotaktisk biopsi. Dette er en datamaskinstyrt type biopsi, som bruker bilder utført av MR eller CT, og gir nøyaktig informasjon om plasseringen av svulsten.

Behandling av kreft og hjernesvulster


- Standardbehandling. Standarden tilnærming til behandling av hjernesvulster er å krympe svulsten så mye som mulig ved hjelp av kirurgi, stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi. Slike tilnærminger benyttes individuelt eller, oftere, i kombinasjon med hverandre.
Intensiteten, kombinasjonene og prosedyrens rekkefølge avhenger av typen hjernesvulst (det er mer enn 100 typer), dens størrelse og plassering, samt pasientens alder, helsetilstand og pasientens historie. I motsetning til andre typer kreft finnes det ingen organisasjonssystem for hjernesvulster.
Noen svært sakte voksende kreft som oppstår i hjernen eller i optiske nerveveier, pasienter kan nøye observere og ikke behandle før svulsten viser tegn på vekst.

- TTF terapi. TTF-terapi oversetter bokstavelig talt til "tumorbehandlingsfelt" (svulsterbehandlingsfelt). Det grunnleggende prinsippet i metoden er effekten av et elektrisk felt på kreftceller, noe som fører til apoptose. For å forstyrre rask deling av kreftceller, brukes en lav elektrisk feltintensitet. Systemet for å behandle voksne med glioblastom, slik at den ikke gjentar eller utvikler seg, til tross for kjemoterapi og stråling, er en ny enhet ved hjelp av elektroder som ligger på pasientens hodebunn hvor et variabelt elektrisk felt leveres til regionen der tumoren er lokalisert. Takket være valget av frekvensen på det alternerende elektriske feltet, er det mulig å påvirke bare en bestemt type ondartede celler uten å forårsake skade på sunt vev.

- Strålebehandling. Strålebehandling, også kalt strålebehandling, spiller en sentral rolle i behandlingen av de fleste hjernesvulster.

Bestråling oppnås vanligvis fra utsiden, fra en kilde utenfor kroppen, som styrer strålingsbjelkene. Selv når det viser seg at alle svulstene ble fjernet kirurgisk, forblir mikroskopiske kreftceller ofte i det omkringliggende vevet. Hensikten med eksponering er å redusere størrelsen på gjenværende svulst eller å stoppe utviklingen. Hvis hele svulsten ikke kan gjenvinnes, anbefales postoperativ strålebehandling. Selv med noen godartede gliomer, kan det hende at stråling kan bli livstruende, hvis de ikke blir kontrollert.
Stråleterapi kan også brukes i stedet for kirurgi for vanskelig å nå svulster og de svulstene som har egenskaper som er særlig følsomme for strålebehandling.

Kombinasjonen av kjemoterapi og strålebehandling er nyttig for noen pasienter med svulster med høy grad av malignitet.

Ved konvensjonell strålebehandling brukes eksterne bjelker som er rettet mot svulsten, som vanligvis anbefales for store eller penetrerende svulster. Konvensjonell strålebehandling begynner omtrent en uke etter operasjonen og fortsetter på poliklinisk basis 5 dager i uken i 6 uker. Eldre mennesker har en tendens til å ha et mer begrenset svar på ekstern strålebehandling enn unge mennesker.

Tredimensjonal konformstrålebehandling bruker datastyrt bilder som skanner svulster. Deretter brukes strålebjelker som tilsvarer den tredimensjonale formen til svulsten.

Forskere studerer medikamenter som kan brukes med stråling for å øke effektiviteten av behandlingen: radioprotektorer, radiosensibilisatorer, etc.

- Stereotaktisk radiokirurgi (stereotaktisk strålebehandling, eller stereotaksis), er et alternativ til konvensjonell strålebehandling, slik at du kan målrette strålingen direkte mot små svulster, samtidig som du unngår sunt hjernevev. Ødeleggelsen er så presis at de opptrer nesten som en kirurgisk kniv. Fordelene ved stereotaktisk radiokirurgi: Den gir deg mulighet til å fokusere høyt strålebjelker for å skade gliom, med minst skade på omgivende vev. Stereotaktisk radiokirurgi kan bidra til å oppnå små svulster som ligger dypt i hjernen, som tidligere ble ansett å være ubrukelige.

- Kjemoterapi. Kjemoterapi bruker stoffer for å drepe eller forandre kreftceller. Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av innledende lavverdig hjernesvulster, hovedsakelig fordi standardmedisiner knapt går inn i hjernen, fordi hjernen beskytter seg gjennom blod-hjernebarrieren. I tillegg reagerer ikke alle typer hjernesvulster på kjemoterapi. Det administreres vanligvis etter kirurgi for hjerne svulst eller strålebehandling.

- Interstitial kjemoterapi bruker skiveformede polymerplater (såkalte Gliadelplater), impregnert med Carmustine - et standard kjemoterapeutisk legemiddel for hjernekreft. Plateimplantatene fjernes direkte i hulrommet etter kirurgisk svulst.

- Intratekal kjemoterapi gir de kjemoterapeutiske legemidlene direkte inn i cerebrospinalvæsken.

- Intraarteriell kjemoterapi gir høy dose kjemoterapi i hjernens arterier med små katetre.

- Kjemoterapi medisiner og behandlingsregimer. Mange forskjellige stoffer og deres kombinasjoner brukes til kjemoterapi. De vanlige er Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin og Vincristin).
Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol) og karboplatin (Paraplatin) er standard kreftmedisiner som noen ganger brukes til å behandle gliom, medulloblastom og andre typer hjernesvulster.
Forskere studerer stoffer som brukes til å behandle andre typer kreft som kan ha fordeler ved behandling av hjernesvulster. Dette er slike stoffer som: Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol), som brukes til å behandle brystkreft, Topotecan (Hikamtin), som brukes til å behandle ovariecancer og lungekreft, Vorinostat (Zolinza), som er godkjent for behandling kutant T-celle lymfom, Irinotecan (Kamptostar) er et annet anticancer-legemiddel som studeres i kombinasjonsbehandling.

- Biologiske midler (målterapi). Tradisjonelle kjemoterapeutiske stoffer kan være effektive mot kreftceller, men på grunn av at de ikke skiller mellom sunne og kreftceller, kan deres høye generaliserte toksisitet forårsake alvorlige bivirkninger. I mellomtiden virker målrettet biologisk terapi på molekylivå, blokkerer visse mekanismer assosiert med kreftvekst og celledeling. Fordi de selektivt påvirker kreftceller, kan disse biologiske legemidlene føre til mindre alvorlige bivirkninger. I tillegg lover de etableringen av de mest individualiserte kreftbehandlingsalternativene basert på pasientens genotype.

Bevacizumab (Avastin) er et biologisk legemiddel som blokkerer veksten av blodkar som fôrer en svulst (denne prosessen kalles angiogenese). Godkjent for behandling av glioblastom hos pasienter der hjernekreft fortsetter å utvikle seg etter tidligere behandling med kjemoterapi og stråling.

Målrettede behandlinger som gjennomgår kliniske studier inkluderer: vaksiner; tyrosininhibitorer som blokkerer proteiner involvert i veksten av tumorceller; tyrosinkinasehemmere og andre avanserte stoffer.

Pasienter kan også delta i kliniske studier som utforsker nye metoder for behandling av hjernesvulster.

Kirurgisk behandling av kreft og hjernesvulster


Kirurgi er vanligvis den primære metoden for behandling av de fleste hjernesvulster. I noen tilfeller kan imidlertid operasjoner være farlige (hjernestamgliomas og andre svulster som ligger dypt inne i hjernen). Målet med de fleste hjernesvulstoperasjoner er å fjerne eller krympe en bulktumor så mye som mulig. Ved å redusere tumorstørrelsen, kan andre terapier - spesielt strålebehandling - være mer effektive.

- Kraniotomi. Den standard kirurgiske prosedyren kalles craniotomi. En nevrokirurg fjerner en del av skallenbenet for å åpne en hjerneområde over svulsten. Lokalisering av svulsten blir deretter fjernet.

Det er ulike kirurgiske metoder for å ødelegge og fjerne en svulst. De inkluderer:

- laser mikrokirurgi, som produserer varme, konsentrerer fordampning av tumorceller;
- ultrasonisk aspirasjon, som bruker ultralyd til å bryte gliomtumorer i små stykker, som deretter suges bort.

Den relativt godartede klassen av gliom kan kun behandles kirurgisk. De fleste maligne tumorer krever ekstra behandling, inkludert gjentatt kirurgi.
Imaging teknikker som CT og MR brukes sammen med operasjonen.
Nevrokirurgens evne til å fjerne en svulst er avgjørende for pasientens overlevelse. En erfaren kirurg kan jobbe med mange høyrisikopasienter.

- Shunting (shunts - fleksible rør). Noen ganger kan en hjerne svulst føre til blokkering av blodårene, og cerebrospinalvæske vil akkumulere for mye i skallen, noe som fører til økning i intrakranielt trykk. I disse tilfellene kan kirurgen implantere en ventrikuloperitoneal shunt (VP) for å tømme fluidet.

Risiko og komplikasjoner fra operasjoner

Den mest alvorlige bekymringen fra hjernekirurgi er bevaring av hjernefunksjoner. Kirurger bør være konservative i deres tilnærming til arbeid for å begrense vevfjerning, noe som kan føre til tap av funksjon. Noen ganger er det blødninger, blodpropper og andre komplikasjoner. Postoperative komplikasjoner inkluderer: en svulst i hjernen, som vanligvis behandles med kortikosteroider. Det tas tiltak for å redusere risikoen for blodpropp i postoperativ periode.

Komplikasjoner av kreft og hjernesvulster, behandling av komplikasjoner


- Peritumoral ødem og hydrocephalus. Noen svulster, spesielt medulloblastomer, forstyrrer strømmen av cerebrospinalvæske og forårsaker hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen), som igjen forårsaker opphopning av væske i hjernens ventrikler (hulrom). Symptomer på peritumoral ødem inkluderer: kvalme og oppkast, alvorlig hodepine, sløvhet, problemer med å våkne, kramper, synsforstyrrelser, irritabilitet og tretthet. Hjernens ventrikler er hule kamre fylt med cerebrospinalvæske (CSF) som støtter hjernevæv.

Kortikosteroider (steroider) - som Dexamethason (Decadron) brukes til å behandle peritumoral ødem. Bivirkninger inkluderer: høyt blodtrykk, humørsvingninger, økt risiko for infeksjon, økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. En shunt-prosedyre kan utføres for å tømme væsken (shunts tillater deg å omdirigere og tømme fluidet).

- Angrep. Konvulsjoner oppstår i vanlige tilfeller av hjernesvulster hos yngre pasienter som har høye risikoer. Antikonvulsiver, som karbamazepin eller fenobarbital, kan behandle anfall og er nyttige for å forebygge tilbakefall. Disse stoffene er ikke nyttige for å forhindre første anfall, men de bør ikke brukes regelmessig for å behandle pasienter med nylig diagnostiserte hjernesvulster. Antikonvulsiver bør kun brukes til pasienter som har hatt et angrep.

Medisiner, inkludert paclitaxel, irinotecan, interferon og retinsyre, kan interagere med kjemoterapi som brukes til å behandle hjernekreft. Imidlertid bør pasientene sikkert diskutere alle disse interaksjonene med sine leger.

- Depresjon. Antidepressiva kan hjelpe til med å behandle de følelsesmessige bivirkningene som er forbundet med hjernesvulster. Støttegrupper kan også vellykket brukes til pasienter og deres familier.

Prognose av kreft og hjernesvulster


De siste fremskrittene innen kirurgisk og radioterapi har betydelig økt gjennomsnittlig overlevelsestid for pasienter med hjernesvulster. Disse avanserte behandlingene kan ofte bidra til å redusere størrelsen og progresjonen av ondartede gliomer.

Overlevelse i kreft eller hjernesvulster

Overlevelse hos mennesker med hjernesvulster avhenger av mange forskjellige variabler:

- type svulst (for eksempel astrocytom, oligodendrogliom eller ependymoma);
- plasseringen og størrelsen på svulsten (disse faktorene påvirker om svulsten kan fjernes kirurgisk);
- graden av differensiering av svulsten;
- pasientens alder;
- pasientens evne til å fungere, flytte;
- hvor langt svulsten har spredt seg

Pasienter med visse typer tumorer har relativt gode overlevelsesrate. Den femårige overlevelse av pasienter med ependymoma og oligodendrogliom er henholdsvis 86% og 82% for personer i alderen 20-44 år og 69% og 48% for pasienter i alderen 55-64 år.

Hjerneglioblastom har en verre prognose for 5-års overlevelse: Bare 14% av befolkningen i alderen 20-44 år og 1% for pasienter i alderen 55-64 år. Overlevelse er høyest hos yngre pasienter og reduseres med pasientalderen.

Malign hjernesvulst: symptomer, årsaker og stadier

Du er her

  1. Hjem /
  2. Onkologi /
  3. Malign hjernesvulst: symptomer, årsaker og stadier
Innholdet

Substandard svulster i hjernen er svært vanskelige og ugjennomtrengelige patologier som er relatert til onkologiske sykdommer i cerebellum, stamme eller andre deler av hjernen. Ny vekst kan utvikle seg i skallet og føre til endringer i strukturen og genetiske sammensetningen av dette organet. Denne sykdommen er en svulst i hjernen som har evne til å raskt spire og ødelegge nærliggende vev. Ifølge klassifiseringen kan neoplasmer være av to typer:

  • gliom, hvor en svulst utvikler seg i selve den grå eller hvite saken av hjernen selv;
  • Neurom - en patologi som påvirker nerver og forårsaker neurose og alvorlig smerte.

Stadier og symptomer på dårlige hjernesvulster

Det er to typer utvikling av svulster - primær, utvikler seg direkte i hjernen, og sekundær, hvor kreftceller gjennom sirkulasjonssystemet kommer inn i hjernen fra andre organer som er berørt av kreft. I tillegg identifiserer forskere fire grader av ondartede svulster. Første grad har nesten ingen symptomer, og det kan bare oppdages ved spesielle undersøkelser, men samtidig, hvis sykdommen er diagnostisert på dette stadiet, har pasienten bedre sjanse for utvinning. Den andre fasen kan allerede manifesteres ved tilstedeværelse av brennpunkt og andre tegn. Det tredje og fjerde stadiet har som regel en rekke symptomer på en ondartet hjernesvulst, men i disse stadiene er det stor risiko for at neoplasma vil være ubrukelig og følgelig uhelbredelig. For å raskt søke medisinsk hjelp, identifisere sykdommen og starte riktig behandling, bør du vite de viktigste symptomene som oftest forekommer hos pasienter med utseende av ondartede svulster. Disse inkluderer:

  • intense hodepine som oppstår under trening, spenning, hoste eller nysing. Videre fjerner disse smertene ikke smertepiller og rusmidler. I mange tilfeller oppstår smerte om morgenen, umiddelbart etter å ha våknet opp;
  • svimmelhet, som oppstår spontant i en hvilken som helst stilling i kroppen, og ikke er avhengig av naturlige årsaker, kan også være et symptom på kreft. I onkologi forårsaker denne tilstanden en økning i intrakranielt trykk og skift av det vestibulære apparatet;
  • oppkast og kvalme uten tilsynelatende grunn, for eksempel i fravær av matforgiftning;
  • apati, døsighet, sløvhet, og noen ganger uforklarlig irritabilitet og aggresjon;
  • utseende av problemer med syke- og hørselsorganene, forårsaket av klemming av de tilsvarende nerveender. Disse symptomene forekommer oftest i andre og tredje fase av sykdommen;
  • minneproblemer, mental forvirring, isolasjon og uvilje til å kommunisere selv med familie og venner;
  • svekket koordinering av bevegelser forårsaket av påvirkning av svulsten på den occipitale delen av hjernestammen og cerebellum Samtidig oppstår problemer med bevegelser enten i venstre eller høyre del av kroppen;
  • psykiske lidelser, hallusinasjoner og lammelse forekommer oftest i de sene stadiene av sykdommen;
  • epilepsi anfall forekommer hos opptil ti prosent av pasientene med substandard neoplasmer.

Det er viktig! En ondartet svulst i hjernen, spesielt i de tidlige stadiene, kan ikke manifestere seg. Men samtidig er det tidlig diagnose som gir pasienten en sjanse til full remisjon. Derfor er det nødvendig å gjennomgå regelmessige undersøkelser og medisinske undersøkelser.

Årsaker til tumorer

Til tross for at mye forskning har blitt utført innen onkologi, kan forskere over hele verden ennå ikke gi et entydig svar på spørsmålet: "Hvorfor oppstår hjernetumorer?". Det er tilfeller der en person er i en sone av stråling eller andre skadelige effekter i lang tid, og samtidig er det praktisk talt sunt. Omvendt, de som fører en riktig livsstil, ikke drikker alkohol, ikke røyker, spiller sport og spiser godt, er utsatt for utseendet til ulike svulster. Men likevel har legene identifisert en rekke faktorer, hvis påvirkning kan provosere patologi.

En av disse årsakene er genetikk, så vel som sykdommer som von Hippel-Landau sykdom eller Turkot syndrom. Utseendet til ondartede neoplasmer kan også skyldes onkologi av andre organer, blodkreft og leukemi. Radioaktiv stråling, elektromagnetiske impulser, ulike infeksjoner og hodeskader, arbeid i farlige næringer, alkoholmisbruk og røyking kan også forårsake denne patologien.

Kreft Overlevelse

Muligheten for utvinning fra sykdommen avhenger av mange faktorer: typen av svulst, dens størrelse og plassering, som påvirker evnen til å utføre operasjonen, utviklingsstadiet for neoplasma, pasientens fysiske tilstand. Det er også viktig om svulsten er spredt til andre organer. I tillegg er en viktig faktor pasientens alder - jo yngre han er, desto større er sjansene for utvinning. Som statistikk viser, hos barn og ungdom under nitti år, er overlevelsesgraden 66%, og hos personer over syttifem år svinger den rundt 5%. Avhengig av typen neoplasma, er det også en annen prosentandel av overlevelse. De høyeste sjansene er for pasienter med elendiom og olinodendrogliomer - ca 81-85%, og dessverre er den laveste prosentdelen av glioblastom multiforme bare 13%.

Men ikke gi opp i noen situasjon. Når de første symptomene på en ondartet hjernesvulst oppstår, kontakt straks en lege som vil foreskrive diagnostikk og påfølgende behandling. I noen tilfeller fjernes svulsten ved hjelp av kirurgi, og deretter foreskrevet nødvendig medisinering, kjemoterapi og spesielle dietter. Og pasientens holdning er svært viktig. Hvis du ikke gir opp, ikke faller i fortvilelse og tror på et positivt resultat av behandling, så sjansene for et slikt utfall vil bli mye større.

Hjernesvulst

Hvert år diagnostiserer medisin en økning i antall kreftformer. Det siste tiåret er det oppdaget en hjernesvulst hos 9% av alle pasienter med neoplasmer. 3% av dødsfallene skyldes denne sykdommen. "Brain kreft" er et kollektivt konsept. Det inkluderer en rekke intrakranielle abnormiteter. Fysiologien av deres forekomst er ikke godt forstått. Ukontrollerte og unormale patologiske prosesser i hjernevevet fører til celledeling, vekst og metastase av tilstøtende organer. Etter spiring i det omkringliggende vevet, kan svulsten ikke lenger fjernes helt. Denne prosessen er karakteristisk for både godartede og ondartede neoplasmer. Hvor mange sykdomsformer eksisterer, hva er årsakene, hvor mange lever med det etter terapi, hva er dets klassifisering? Alt dette er vår artikkel.

Systematisering etter funksjoner

Klassifisering av typer tumorer i grupper skjer på flere grunner. Det er basert på prinsippene: Hva er årsakene, smertegrensene, hvor mye pasienten lever med og hvor gjør det vondt. Vurder dem.

I følge biologiske egenskaper:

  1. Godartet. Denne neoplasmen har ikke muligheten til å spre eller påvirke andre celler og organer, det kan ikke gå utover grensene til hjernehalvene i hjernen. En slik svulst vokser ganske sakte. Symptomer skyldes i stor grad plasseringen og lokaliseringen av selve neoplasma. Til godartet patologi inkluderer slike patologier som gliom 1 grad, schwannoma, neurinom, astrocytom, ependioma. Ved slike endringer lever pasienter etter deteksjon et normalt liv.
  2. Ondartet. Et element i denne sykdommen er den patologiske dannelsen av kreftceller. Det øker raskt i volum, sniker seg inn i andre organer og forteller sitt vev. Malign patologi er preget av utvikling av metastase av kreftceller som har modnet seg i andre deler av kroppen.

Ifølge distribusjonssenteret:

  1. Primær - glioblastom, gliom, dannet fra det cellulære vev av den menneskelige hjerne, dens membraner og nerveender av skallen.
  2. Sekundære - neoplasmer av metastatisk etymologi, dannet fra kreftceller i lungene, skjoldbruskkjertelen, mage-tarmkanalen, brystet og andre organer i kroppen.

Ved lokalisering:

I den spesielle medisinske litteraturen er det en klassifisering i henhold til det aktuelle stedet for smerte og lesjonen.

  1. Intra. Det er knuter, de kalles også infiltrative. De stammer fra ulike komponenter i glia i hjernesenteret (glioma). Kan også bli dannet fra det bindende myke vev av blodkar. En intracerebral tumor kan være både ondartet (i kort tid lever de med det selv etter adekvat terapi) og godartet (med den, etter fjerning, lever pasientene vanligvis i lang tid). Dette er en av de vanligste gruppene av hjernens neoplasmer i hodet.
  2. Cerebral med rask og rask vekst av neoplasmer fra membranene i hjernen og dens nerverøtter. Ofte godartet. Takket være funksjonene og strukturen, blir den lett fjernet på en operativ måte. De okkuperer det neste stedet etter intracerebrale avvik.

Mobil tilkobling:

Den moderne histologiske klassifikasjonen av svulster beskriver mer enn 100 typer hjernekreft, som er gruppert i flere grupper i henhold til deres cellulære sammensetning. Tenk på en av de vanligste patologiene i medisinsk praksis.

  1. Neyroepitilialnye. Formet direkte fra hjernevævet. Dette er et ependioma, gliom, astrocytom. De utgjør ca 60% av hjernekreftene. Ependioma vokser fra ependyma celler i hjernens ventrikler, så vel som fra ryggradens sentrale kanal. Vanligvis plassert på baksiden av kranial fossa. Det er farlig på grunn av dets evne til å metastasere, spre smittede vev langs utløpsbanene til cerebrospinalvæske. I slike tilfeller blir kirurgi supplert med strålebehandling. Prosentandelen av sykdommen varierer fra 7 til 14% av alle intrakranielle lesjoner. Glioma. Den vanligste primære maligne svulsten, bestående av hjernefiber. De mindre differensierte tumorceller, desto mer komplekse er sykdomsforløpet observert. Størrelsen på svulsten kan variere fra en valnøtt til et stort eple. Med henne, uten medisinsk inngrep, lever i gjennomsnitt ikke mer enn et år. Astrocytom. En glial tumor som oppstår fra astrocytter, krever bare kirurgisk fjerning. Etter operasjonen lever pasientene lenge. Den har en blekrosa farge og i form av ytre egenskaper er ikke forskjellig fra medulla. Den vokser sakte. Innvendig danner det ofte store cyster. Hvis astrocytomer ikke fjernes, lever ikke mer enn 5 år med det. Hovedsakelig forekommer hos menn over 35 år. Hjernes hjerne, optiske nerver, hjernestamme, cerebellum påvirkes.
  2. Shell. De er dannet fra vevene i hjernens membraner. Dette er en meningiom, en vekst som vokser fra cellene i vevet rundt begge halvkule. Dette er på ingen måte en solid tumor av dura mater, som mange tror. Meningioma er en svært vanlig sykdom. Den utgjør fra 15 til 20% av alle primære hjerne-neoplasmer, opptar det andre stedet i hyppigheten av tilfeller etter gliomer. I de fleste tilfeller er det godartet. Den beste behandlingen er fjerning kirurgisk. Det finnes ofte hos kvinner fra 35 til 55 år.
  3. Hypofysen. De er dannet fra det cellulære vevet av den nedre hjernens appendage og kjertelvevet i hypofysen. Det kalles hypofyse adenom. I mange tilfeller er etiologien til slike neoplasmer ukjent. Det antas at disse svulstene er en følge av skader på kranial-hjernesystemet, nevroinfeksjoner, rusmidler, patologiske prosesser under graviditet og fødsel. Dens fare ligger i det faktum at ekspandering, det skader kranialhulen. Tidlig påvisning av denne patologiske forandringen vil forlenge livet i mange år.
  4. Tumorer av kraniale nerver. De kalles neuromer. Neoplasmen vokser fra Schwann-celler. De danner myelinskjeden av nerver. En slik endring i kranialnervene - en godartet hjernesvulst, blir observert i ulike aldre, men kvinner lider mest av det. Terapi i dette tilfellet prioriterer kirurgisk inngrep. Men hvis det på grunn av den risikable beliggenheten er teknisk umulig, eller uønsket, må du bruke metoden for strålebehandling. Utfallet av behandlingen av sykdommen er ganske positivt, og går uten de minste konsekvenser for pasienten.
  5. Tumorer fra ikke-cerebral foci. Metastaser. Fall fra andre organer. Hovedkildene vurderer: primær lungekreft, sekundær brystsykdom, forårsaker sjeldnere svulster i mage, skjoldbrusk og nyrer. Disse tilfellene utgjør omtrent 5-7% av alle patologier i hjernen. Distribuert hematogen, lymfogen, cerebrospinalvæskeveier. Vanligvis er metastaser enkelt, flere forekommer sjeldnere.
  6. Dissembryogenetiske svulster. Synes i prosessen med embryogenese. Svært sjeldne, men ganske alvorlige typer patologier.

Det er også en klassifisering av hjernekreft i henhold til graden av cellemodning, histogenese og biologiske egenskaper.

Årsaker til sykelighet

Som allerede nevnt, hvor mye medisin ikke prøver, er årsakene til kreft fortsatt ikke fullt ut forstått. Selv om medisin har avslørt en rekke faktorer som blir katalysatorer av patologier i hjernen. De viktigste er:

  1. Genetikk eller arvelighet. Grunnlaget for forekomsten er resesjonen av gener som styrer livssyklusene til cellene. Det vil si at når en celle akkumulerer usunne endringer på gennivået, blir det gradvis ukontrollert og veldig aktivt. Cellmutasjoner bidrar til utviklingen av nevrofibromatose, cerebellære gliomer. I fare er barn som lider av Gorlin sykdom, med abnormiteter i strukturen av ARS genet og andre negative genfaktorer. Fakta er ikke bevist, men det er alle forutsetninger for å hevde at hvis noen i familien hadde kreft, øker risikoen for slik smerte blant etterkommere betydelig.
  2. Bestråling. Det antas at meningioma kan skyldes langvarig eksponering for høye doser av stråling på kroppen. Menneskeskapte katastrofer, elektromagnetisk stråling fra mobiltelefoner, husholdningsapparater, strålebehandling bidrar også til reproduksjon av kreftceller.
  3. Skade. Stroker, blåmerker og mer alvorlige hodeskader er en grunnleggende faktor i dannelsen av okulære svulster.
  4. Kjemisk aktive stoffer. Konstant samhandling og arbeid med arsen, bly, kvikksølv, plantevernmidler og andre tungmetaller bidrar til ukontrollert og unaturlig celledeling, fremveksten av smerte i organene i sentralnervesystemet. Dermed er folk som arbeider i kjemiske anlegg i høy risiko.
  5. Age. Ifølge statistikk registreres hjernekreft hos barn under 7 år oftere enn fra 8 til 14. Fra en alder av femten øker risikoen for sykelighet hvert år til nesten 50 år. Så går han ned igjen.
  6. Paul. Intrabrain maligne svulster blir oftest diagnostisert hos menn, og godartede ondartede svulster hos kvinner.

Det er nok å kjenne alle risikofaktorene og mulige manifestasjoner av sykdommen, for å være forsiktig med smerte for å beskytte deg selv, barn og kjære. Arv, en ugunstig tilstand av miljøet, en svekket tilstand av immunsystemet og symptomer på kreft er ubestridelige faktorer for umiddelbar besøk til en medisinsk institusjon.

symptomer

Et interessant faktum er at tegn på hjernekreft har forskjellige former og er svært like i symptomer på nevrologiske sykdommer. De er forårsaket av kompresjon av hjernehalvfrekvente svulster som er ansvarlige for ulike funksjoner i kroppen. Ved sykdomsprogresjonen blir blodforsyningen forstyrret og oksygen sulten av hjernens komponenter oppstår, det intrakranielle trykket stiger. Slike tegn på hjernesvulst kan være helt usynlig, vokse veldig sakte, og kan plutselig manifestere seg i ganske uvanlige former.

  1. Hodepine anses å være de hyppigste indikatorene på patologiske endringer i hjernehalvfrekvensen. De kan manifestere om morgenen migrene, som går om en time eller to. Ofte er det konstante bankende smerter, ledsaget av kvalme og oppkast, noen ganger tap av bevissthet. Sterkt presse ubehag, hvor du dobler øynene dine, hendene dine blir numme, du føler muskel svakhet. I slike situasjoner er det nødvendig å legge merke til hvor mye tid vondt og hvor. Slike forstyrrelser fjerner ikke selv de sterkeste smertestillende legemidlene.
  2. Vegetative endringer. Pasienter har sterk svakhet i kroppen og betydelig tretthet. Med en skarp stigning er det svimmelhet, det er skarpe svingninger i puls- og trykkprang, hele kroppen gjør vondt. Dette skyldes en endring i vaskulær tone og nedsatt nedgang og blodstrøm.
  3. Krenkelse av generell følsomhet. Huden slutter å oppleve eksterne patogener, pasienten slutter å reagere på kulde, varme, smerte og berøring.
  4. Kramper. Ofte er det muskeltrakt, mild følelsesløp, prikker i leddene. Noen ganger er det et bevissthet forbundet med skade på nerveenden i hjernebarken.
  5. Epileptiske anfall. Dette er en følge av det tidligere symptomet. Når en neoplasma blir en betydelig lesjon og anfall øker, kan epilepsi oppstå.
  6. Psykomotoriske forstyrrelser. Observert delvis tap av minne, spredt oppmerksomhet, problemer med logisk tenkning, økt døsighet og andre intellektuelle forstyrrelser.
  7. Krenkelse av motorkoordinasjon. En wobbly gang og endringen er det enkleste symptomet. Konstant svimmelhet er et symptom på kompresjon av hjernen. Først er det en delvis sammenbrudd av motoraktivitet, så kan fullstendig lammelse oppstå. Den kan lokaliseres i enkelte deler av kroppen, for eksempel i lemmer, og kan føre til fullstendig forlamning. Dette skyldes skade på cerebellum eller midbrain.

I tillegg til alt dette, er høringen forstyrret, pasienten kjenner dårlig inn i andres tale. Han har redusert synsstyrke, lesing er vanskelig, fordi i øynene ofte dobles. Hans tale blir også uforståelig, individuelle ord er vanskelig å gjenkjenne, håndskriftendringene, i alvorlige tilfeller kan man ikke engang finne ut hva som er skrevet.

Den medisinske litteraturen reiser ofte spørsmålet: "Hvor mange pasienter lever, og hva er årsakene til dødsfall?" Det er et slikt uttrykk "fem års overlevelse". Hvis de syke, overvinne smerter, overvinne denne midlertidige terskelen, lever de vanligvis mye lenger.

diagnostikk

Hvis alle årsakene og symptomene nevnt ovenfor er funnet hos pasienten, er det nødvendig å kontakte klinikken umiddelbart. Det spiller ingen rolle hvor mye det gjør vondt og hvor. Kun en profesjonell lege vil gjøre den riktige diagnosen. Til dette formål brukes visuelle, laboratorie- og fysiologiske undersøkelser.

Den første er en nevrologisk undersøkelse. Høringen, synet, balansen, minnet, refleksene blir sjekket. Neste kommer visualiseringsprosedyrene. Både malign og godartet hjernesvulst er velkjent av datatomografi. Hvor mange kreftceller er utviklet, størrelsen på lesjonen og den nøyaktige plasseringen av stedet kan lett analyseres ved radioisotopmetoden for magnetisk resonansbilder. Et elektrisk encefalogram vurderer alvorlighetsgraden av endringer i hjernebarken. Sekundære tegn på sykdommen, som gir uutholdelig smerte til pasienter, oppdages ved radiografi.

Ultralyd brukes til nyfødte babyer. Det er trygt å identifisere årsakene til endringer, selv under føtal opphold. Patienter kan også tilbys:

  • Spinal eller lumbar punktering for å måle og identifisere årsakene til høyt blodtrykk og væskanalyse;
  • positron utslipp tomografi for å vurdere adekvat behandling;
  • en antiografi for å bestemme blodtilførselen av en svulst, som som et resultat bidrar til å planlegge det optimale resultatet av operasjonen;
  • En biopsi er en mikroskopisk undersøkelse av områder av vev som er mistenkt for kreftceller.

All informasjonen som samles, vil bidra til å korrekt diagnostisere plasseringen og omfanget av hjerneskade, samt bestemme planen for tilstrekkelig behandling.

terapi

I tilfelle hjernekreft, kan konservativ behandling bare være av hjelpemessig karakter. Det viktigste er kirurgisk fjerning av lesjonen.

Kirurgi på hjernehalvene er en komplisert nevrokirurgisk inngrep. Det bærer mange farer. De er radikale og palliative. Når først, er kreftceller helt fjernet, i andre tilfelle delvis. I dette tilfellet er det en periode med forbedring, er intrakranielt trykk redusert. Hver slik operasjon er traumatisk. Noen ganger er det bare umulig å gjennomføre på grunn av den betydelige lokaliseringen av ondsinnede celler.

Strålebehandling lar deg fjernstråle infiserte celler som er dype i hjernen. Det utføres etter det kirurgiske inngrep som neste stadium av kompleks terapi. Det virker lokalt på det berørte området for å forhindre rester av kreftbeskadige celler, hindre tilbakefall og metastaser.

Radiokirurgi innebærer fullstendig nøytralisering av lesjonen med minimal komplikasjoner for pasienten. Ofte brukt i utseendet av små metastaser.

Kjemoterapi utføres med det formål å ødelegge eller hemme reproduksjon av kreftceller med minst skadelig effekt på kroppen.

Kryokirurgi brukes til å fryse patologiske vev uten å skade sunne. Denne metoden kan utfylle kirurgisk inngrep, samt være en uavhengig type terapi.

Som et resultat av alle disse medisinske prosedyrene, er det noen ganger oppnådd fullstendig gjenoppretting. Men husk at noen konsekvenser kan forbli, og dette vil føre til en langsiktig remisjon. Tross alt er hjernekreft en svært alvorlig, og ikke fullt ut studert sykdom. Oppgavene til klinisk onkologi reduseres til den tidligste diagnosen kreftfremkallende hjernesvulster og høyt profesjonell kirurgisk fjerning av lesjoner. De tidligere pasientene går til medisinske fasiliteter, jo mer effektiv behandling er. Ta vare på deg selv og ditt helse!

Du Liker Om Epilepsi