Pharmacoresistant kryptogen epilepsi

Kryptogen epilepsi er en sykdom hvis årsak ikke er uttalt. Pharmacoresistant kryptogen epilepsi refererer til sykdommer som er vanskelige å behandle, som er preget av hyppige og alvorlige anfall, de medfølgende nevrologiske, psykiske symptomer, manglende evne til å oppnå kontroll ved hjelp av moderne tilstrekkelig terapi, manifesterte uttalte bivirkninger av legemidler.

I den nevrologiske klinikken på Yusupov-sykehuset tar de ledende nevrologene i Moskva hjelp til å finne den rette behandlingen for ulike former for epilepsi.

Det finnes flere typer farmakologisk resistens:

• Absolutt motstand - noen stoffer, deres kombinasjoner i doser for å gi maksimal terapeutisk effekt har ingen effekt;
• relativ motstand - årsaken til pseudo-resistens er feil valg av anti-epileptiske stoffer, manglende overholdelse av pasienter med behandlingsregime, ugunstige sosio-psykologiske faktorer;
• negativ motstand - mangel på terapeutisk effekt på grunn av uttalte bivirkninger av antiepileptika;
• betinget motstand - de viktigste stoffene som er valgt for behandling, har ingen merkbar effekt på alvorlighetsgraden av epileptiske anfall og deres frekvens;
• midlertidig motstand.

Hovedmålet med å behandle en sykdom er å kontrollere epileptiske anfall. Pharmacoresistance utvikler seg av flere grunner:

• diagnosen ble feil laget
• terapeutisk feil
• uenighet om pasienten med den foreskrevne behandlingen;
• farmakogenetiske faktorer.

Tabletter for kryptogen fokal epilepsi

Det er umulig å forutsi effektiviteten av behandling av epilepsi med visse legemidler, så vel som det er umulig å forutsi utviklingen av bivirkninger på rusmidler, da det er vanskelig å velge den optimale dosen. Pediatrisk kryptogen fokal epilepsi er en alvorlig og farlig sykdom, som følger med kramper, bevissthetstab, oppkast, høyt blodtrykk og andre symptomer. For å etablere den sanne årsaken til sykdomsutviklingen, observere manifestasjonene av sykdommen, er det mulig i prosessen med langvarig observasjon av barnet, en effektiv diagnostisk studie. Ofte utvikler kryptogen fokal epilepsi hos barn på grunn av hjernesvikt, patologi av hjerneutvikling, fosterhypoksi, traumatisk hjerneskade, Downs syndrom, arvelig predisposisjon, utvikling av alvorlig konjugasjon gulsott hos et spedbarn.

Avhengig av årsakene til sykdommen, foreskrevet medisinering (antikonvulsive legemidler), som bidrar til å stoppe angrepene av epilepsi. Hvis årsaken til sykdommen er en svulst, en cyste og andre patologier, avhenger spørsmålet om kirurgisk behandling avhengig av tilstanden til barnet, plasseringen av svulsten. Nevrologgen vil gi anbefalinger om ernæring, en sunn livsstil, foreskrive en effektiv og tilstrekkelig behandling. Overholdelse av alle anbefalinger vil bidra til å gjøre barnets liv fullt.

Idiopatisk fokal epilepsi hos barn

Den vanligste formen for epilepsi blant barn og ungdom. Sykdommen reduserer barnets livskvalitet, forverrer tilstanden i nervesystemet, reduserer skolens ytelse. Idiopatisk epilepsi er en arvelig disposisjon for utvikling av anfall og anfall i ugunstige tilfeller for pasienten. Angrep forekommer i fravær av strukturelle skader i hjernen. Ved idiopatisk fokal epilepsi utvikler tilstanden (aura) som går foran angrepet, ikke barnet faller til grunnen spontant.

Kryptogen fokal epilepsi hos barn: prognose

Diagnosen av kryptogen epilepsi er gjort når sykdomssyndrom ikke passer til kriteriene for idiopatisk epilepsi. Symptomatisk epilepsi er en latent form for epilepsi, umarkert. I 35% av tilfellene er det mulig å fastslå årsaken til sykdommens utvikling, de resterende tilfellene er relatert til blandede og kryptogene former for epilepsi. Jacksonian epilepsi refererer til fokal epilepsi, som er preget av anfall med klar bevissthet, kramper i en begrenset del av muskler i overkroppen og ansiktet, og strekker seg deretter til underbenet. Fokal epilepsi med etablert etiologi inkluderer: temporal epilepsi, frontal, occipital og parietal. Kryptogen fokal epilepsi inkluderer: Vestsyndrom, Lennox-Gastaut syndrom, myoklonisk astatisk versjon, partielle anfall, automatisme, sekundær generalisert anfall, absans og andre forhold.

Prognosen er avhengig av mange faktorer - alvorlighetsgraden av sykdommen, helsetilstanden og mange andre grunner. Barn med denne sykdommen kan falle i koma, sykdommen er komplisert av nedsatt respiratorisk funksjon, psykisk lidelse, barnet er skadet når det faller under et angrep. Prognosen avhenger av effektiviteten og tilstrekkigheten til behandling, slanking, normal daglig behandling og oppfyllelse av alle legenes anbefalinger.

Generell idiopatisk epilepsi

Hvis angrepene av epilepsi blir generalisert (aktiviteten til alle deler av hjernen kommer på samme tid), kalles epilepsien generalisert. Generalisert epilepsi forener alle former for epilepsi, men i de fleste tilfeller er den idiopatisk. Den viktigste årsaken til sykdommen er genetisk determinisme. Bidra til utviklingen av denne form for sykdoms traumatisk hjerneskade, infeksjoner, svulster og andre patologiske forhold. Oftest forekommer hos barn, oftere i ungdomsår, ledsaget av epileptiske anfall uten utvikling av aura, med full suddenness av angrepet.

Epilepsi i ICD10

Idiopatisk epilepsi ICD10 og kryptogen epilepsi kode i henhold til ICD10 i den internasjonale klassifiseringen av sykdommer er G40.0.

Kryptogen delvis epilepsi: hva er det

Delvis anfall er oftest forårsaket av kryptogen fokal epilepsi. Enkle partielle anfall forekommer med fokalforstyrrelser i hjernevævet. Ofte er det ingen bevissthetstap, men angrep kan ledsages av en aura. Denne tilstanden, som går foran angrepet, snakker om angrepet og er et enkelt partielt anfall.

Kryptogen epilepsi med komplekse partielle anfall forekommer med bevissthetstap og blandes med automatisme. Bevegelsen er svekket, angrepet varer noen få minutter, og fullstendig hukommelse oppstår og pasienten husker ikke noe. Vegetative og viscerale anfall kan forekomme, andre separate grupper av enkle partielle anfall som ledsages av utvikling av illusjon, psykisk lidelse og andre lidelser.

Kryptogen epilepsi med sekundære generaliserte anfall

I motsetning til primære generaliserte epilepsi episoder, forventes sekundære anfall av pasienter. Kryptogen fokal epilepsi med sekundær generalisering er en alvorlig sykdom. Før oppstart av anfall, opplever pasienten aura tilstand, han er bekymret for hodepine, panikk tilstand, vegetative lidelser. Klonisk og tonisk kramper begynner, tarm og blære tømming, og etter et angrep oppstår fullstendig hukommelsestap.

Epilepsi er en alvorlig sykdom som krever langvarig behandling, etterlevelse av alle anbefalinger fra legen. I Yusupov-sykehuset behandler de alle typer epilepsi, hjelper pasienten til å leve et fullt liv, fullt ut tilpasse seg det sosiale miljøet. Du kan avtale med lege ved å ringe til klinikken.

Kryptogen epilepsi: hva er det

Til tross for det brede spekteret av muligheter for moderne medisin, er forskerne ikke alltid i stand til å bestemme årsaken til forverringen av pasientens tilstand og de faktorene som forårsaket utviklingen av sykdommen. Slike patologier inkluderer kryptogen epilepsi. De primære tegnene på denne sykdommen blir mer vanlig registrert hos pasienter fra to år. Kryptogen epilepsi forårsaker symptomer som er karakteristiske for andre lignende lidelser.

Hva er kryptogen epilepsi?

Kryptogen epilepsi er en psyko-neurologisk sykdom av kronisk natur, årsakene som ikke kan etableres. Patologi under eksacerbasjon provoserer epileptiske anfall (muskelkramper eller krampe). Under anfall er et kort bevissthetstap, mentale og autonome sykdommer notert. Etter hvert som kryptogen epilepsi utvikler seg, er det mulig å endre pasientens personlighet.

For å forstå egenskapene til sykdommen, er det nødvendig å referere til mekanismen for utvikling av patologi. Epiprip er forårsaket av hjerneaktivitet i visse områder. På grunn av de spontane impulser som genereres i det patologiske fokuset, øker nervøsiteten i nervesystemet, noe som resulterer i at musklene begynner å trekke seg sammen konvolutt og andre prosesser går forstyrret. Etter dette skjer fullstendig hukommelsestap: pasienten husker ikke hendelsene som skjedde under anfallet.

Et viktig trekk ved sykdommen er at når man undersøker en pasient, er det umulig å fastslå nøyaktig lokalisering av det patologiske fokuset i hjernen.

Det kliniske bildet i kryptogen epilepsi er variabel. Typer og lokalisering av symptomer bestemmes av sone (r) av plasseringen av det patologiske fokuset i hjernebarken. Videre er noen av de kliniske fenomenene som forstyrrer sykdommen forårsaket av ikke-kryptogen epilepsi. Spesielt hovedårsaken til metabolske sykdommer i nevropsykiatriske lidelser - patologi i bukspyttkjertelen, lever eller mage.

Til tross for at faktorene som fremkaller forekomsten av sykdommen ikke kan etableres, peker forskerne på følgende patologier, mot hvilken epilepsi ofte forekommer:

• genetisk predisposisjon til sykdommer som utløser hjerne dysfunksjon;
• iskemi, slagtilfelle;
• hjernesvulster;
• medfødte sykdommer;
• forgiftning med giftstoffer;
• smittsom hjerneskade.

Epileptiske anfall forekommer på grunn av påvirkning av et bredt spekter av faktorer. Angrep oppstår på grunn av høye lyder, lyse eller blinkende lys, kraftig temperaturfall, stress.

Barnesykdom

Utseendet til kryptogen epilepsi hos barn er forbundet med medfødte abnormiteter eller intrauterin infeksjon. Det er også mulig utvikling av nevrologiske lidelser på grunn av skader ved fødselen.

Fokal epilepsi blir oftest diagnostisert hos barn. Mindre ofte, i de første årene av livet, er det tegn på syndrom av West og Lenox-Gasto.

Det første skjemaet forekommer hos 2% av pasientene. I utgangspunktet er West syndrom detektert hos 4-6 måneder gamle gutter. Denne form for kryptogen epilepsi er preget av myokloniske kramper, som til slutt blir toniske eller kloniske. I fravær av tilstrekkelig behandling blir West syndrom transformert til andre. Epipridasjon skjer ofte før eller etter søvn.

Ofte oppstår Lenox-Gastaut syndrom (generalisert kryptogen epilepsi), når den er 3 år gammel, istedenfor Vestsyndrom. Det er diagnostisert hos 5% av pasientene og er karakteristisk for barn i alderen 3-8 år. Angrepet i denne form for epilepsi begynner med ufrivillig kramming av lemmer. Deretter er det abscesser (kortsiktig hukommelsesbrudd), mot bakgrunnen som muskeltonen er kraftig redusert. Dette syndromet i sjeldne tilfeller (ca. 20%) er egnet til korreksjon.

Myoklonisk absansa er farlig fordi pasienten mister kontroll over sin egen kropp og kan slå hodet eller andre deler av kroppen på skarpe gjenstander.

I en egen gruppe skiller de myoklonus-astatisk form av epilepsi, som er av generalisert natur. Med denne sykdommen under et angrep er asynkron tråkking av øvre og nedre lemmer notert.

For første gang diagnostiseres myoklonisk-astatisk versjon av nevrologisk lidelse i alderen 10 måneder til 5 år. Denne typen generell epilepsi er vanskelig å kurere (ikke mer enn 30% av pasientene gjenoppretter).

På 1-7 år hos barn med en predisposisjon til denne nevrologiske lidelsen, er myoklonale abscesser mulige. Denne sykdomsformen er preget av kortsiktige (opptil 30 sekunder) angrep, under hvilke anfall bare påvirker overkroppene og skuldrene. Myoklonisk absansi i sjeldne tilfeller som kan behandles.

Klassifisering og symptomer

Kryptogen epilepsi er delt inn i to typer:

1. Focal. Denne typen sykdom har et mer uttalt klinisk bilde. I kryptogen fokal epilepsi er aktivitetens fokus ofte plassert i hjernens temporale lobe.
2. Generaliseres. Kryptogen epilepsi av denne typen er preget av et variabelt klinisk bilde og tilstedeværelsen av flere patologiske foci i hjernen.

I kryptogen epilepsi er det ingen aura (epiphristop harbinger). Men over tid begynner noen pasienter å oppleve et anfall.

Hvert angrep går gjennom flere faser:

1. Tonic muskel sammentrekninger der pasienten ufrivillig buer kroppen. Ved første fase av mulig kortvarig åndedrettsstanse. I de fleste pasienter blir huden på ansiktet blå. Det er også mulig å forsvinne pulsen.
2. Kloniske kramper. Kroppsbetingelsen går tilbake til normal. I dette tilfellet begynner pasienten å ufrivillig rive lemmer. Et typisk symptom på toniske anfall er den aktive løsningen av skum fra munnen.
3. Muskelavslapping. På dette stadiet kan ufrivillig vannlating og / eller avføring forekomme. På grunn av muskelavslappning reduseres kroppens følsomhet kraftig, og pasienten taper midlertidig evnen til å kontrollere kroppen.

Hvert angrep slutter vanligvis i en dyp søvn, hvoretter pasienten opplever tretthet og hodepine.

Naturen til det kliniske bildet varierer avhengig av type anfall: enkelt eller komplekst. Ved de første konvulsive sammentrekningene observeres kun på en del av kroppen (begge blir sjelden fanget).

Delvis anfall karakteriseres av følgende lidelser:

• gestural (automatiske og ukontrollerte, repeterende bevegelser);
• mindre (svelging problemer);
• tale (midlertidig tap av evne til å snakke);
• visuell (redusert synskvalitet, hallusinasjoner).

Etter et anfall oppfattes polikliniske lidelser, på grunn av hvilken pasienten er i en halv sovende tilstand.

På bakgrunn av et enkelt partielt angrep er viscerale og autonome forstyrrelser mulig. På den første er dysfunksjonen av organer plassert i den øvre delen av kroppen (hovedsakelig hodet) notert. Spesielt pasienten etter angrepet klager over tilstedeværelsen av et fremmedlegeme (klump) i halsen. I noen tilfeller merket seksuelle lidelser.

Ved vegetative lidelser stiger kroppstemperaturen, blodtrykket endres midlertidig og kvalme er forstyrret.

Diagnose av sykdommen

Dersom en kryptogen generalisert epilepsi mistenkes, spør legen først pasientens slektninger for å finne ut hvilken virkning epileptiske anfall og mulige årsaker til utviklingen av lidelsen har. Etter dette holdes:

• biokjemisk blodprøve;
• Ultralyd av indre organer;
• CT og MR i hjernen;
• elektroencefalogram.

Sistnevnte metode er den mest informative. EEG viser imidlertid tilstedeværelsen av et patologisk fokus, forutsatt at undersøkelsen utføres under epiphristap.

Behandlingsmetoder

Kryptogen epilepsi med generaliserte anfall behandles ved hjelp av stoffer som brukes til å forhindre utbruddet av neste epi-angrep og arrestere de resulterende komplikasjonene.

Antikonvulsiva midler som Ethosuximide eller Carbamazepin bidrar til å oppnå dette. Også, medikamentterapi er supplert med GABA-reseptoragonister ("Pikamilon", "Aminalon").

Avhengig av arten av angrepene og de følgende konsekvensene, administreres følgende til behandlingsregime:

• psykotrope legemidler (gjenopprette psykologisk status);
• neurotrope (hemmer aktiviteten til det patologiske fokuset);
• vanndrivende legemidler (eliminere ødem);
• hemodialyse (i nyrepatologier).

Om nødvendig overføres pasienten til spesialisert diett. For å unngå en annen forverring av sykdommen, anbefales det å forlate alkoholforbruket.

Hva er konsekvensene?

Prognosen for kryptogen epilepsi er gunstig, forutsatt at pasienten overholder alle medisinske anbefalinger, og det er en person ved siden av pasienten som kan gi førstehjelp. Den langvarige utviklingen av patologi fører til en nedgang i en persons kognitive evner (diffus oppmerksomhet, svakt intellekt).

Kryptogen epilepsi forårsaker endring i pasientens personlighet. Pasienten har tegn på demens (demens), utviklingsforsinkelse, taleforstyrrelser.

Den farligste epileptiske statusen, preget av hyppige og langvarige (mer enn 5 minutter) angrep. Under slike omstendigheter vil øyeblikkelig lege være nødvendig, da et langvarig anfall kan føre til hevelse i hjernen eller lungene.

Hvordan er kryptogen epilepsi farlig for mennesker?

I moderne nevrologi, et stort antall sykdommer av ukjent opprinnelse, det vil si med uutforskede årsaker til forekomst. Denne listen inkluderer en slik sykdom som kryptogen epilepsi. Denne sykdommen i symptomatologi er ikke forskjellig fra den vanlige, de viktigste forskjellene ligger nettopp i årsakene til forekomsten, men alt i orden...

Generell informasjon

Kryptogen (i enkelte kilder, definisjonen er funnet - idiopatisk) epilepsi er en kronisk latent sykdom av ukjent opprinnelse.

Denne sykdommen utgjør ca. 60% av alle tilfeller blant personer som lider av epileptiske anfall. De resterende 40% er studerbare. Sykdommer spiller ingen rolle pasientens alder (kan også utvikle seg hos barn og i voksen alder) eller kjønn.

Hvis vi snakker om den klassiske typen av sykdommen, går anfallet i forkant av utseendet i hjernen til et sentrum av økt nevrale aktivitet, som faktisk forårsaker et angrep. Så, når det gjelder kryptogen epilepsi, kan slike foci ikke oppdages, og derfor kalles sykdommen kryptogen, noe som betyr - av ukjent opprinnelse. Tilbake i antikken, undret forskere og leger hva slags sykdom det var. I middelalderen vitner det seg til mannens besettelse og de ble dømt til døden ved å brenne eller torturere.

Etter fremveksten av psykiatrien kom kryptogen epilepsi endelig ut av skyggene og ble en fullverdig sykdom, som de begynte å intensivt studere og prøve å behandle.

arter

Til tross for uklarhetens utbrudd har kryptogen epilepsi en ganske komplisert klassifisering. Så det er to hovedformer av sykdommen:

1. Fokal (karakterisert ved individuelle manifestasjoner av angrep, hyppigere tidsmessig fokal epilepsi. For eksempel, hvis temporal lobe er påvirket, beveger sykdommen seg ikke til frontalbekken og omvendt. Prevalensen i synkende rekkefølge er: temporal (sentral temporal), frontal epilepsi hos barn, occipital. Det er verdt å merke seg at symptomatisk fokal epilepsi hos barn er forskjellig fra kryptogen i et klarere klinisk bilde).
2. Generalisert (manifestert i den omfattende symptomatologien som er karakteristisk for lesjonen av hele hjernen og forekomsten av foci av patologisk neural aktivitet i flere av sine lober).

I henhold til sykdomsformen er kryptogen epilepsi delt inn i:

• Vestsyndrom;
• Lenox-Gasto syndrom;
• med myoklonale astmatiske anfall
• med myokloniske fravær
• med delvise anfall
• med viscerale og vegetative anfall
• med situasjonsbeslag.

Vestsyndrom

Denne sykdomsformen er ganske sjelden. Ifølge statistikken har ca 2% av pasientene med epilepsi denne subtypen. Det er karakteristisk for gutter på 4-6 måneder av livet. Som regel når de når 3 år, forvandles West syndrom til andre typer epilepsi, spesielt Lenox-Gast syndrom.

Denne sykdommen er preget av myokloniske anfall, som til slutt utvikler seg til klonisk (eller tonisk) og vice versa. De oppstår før eller etter søvn, og leger har ennå ikke klart å forstå når angrepene er mer uttalt, om ettermiddagen eller om kvelden.

Lenox-Gasto syndrom

Også ikke den vanligste formen for sykdommen. Ca. 5% av pasientene fra det totale antall pasienter har denne sykdommen. Som i tilfelle av Vestsyndrom er hovedsakene gutter, men alderen varierer fra 4 til 6 år.

Denne sykdommen er preget av følgende: Et angrep begynner med ufrivillige rystelser som utvikler seg til bevissthetstap (dette fenomenet i nevrologi kalles abscesser), hvoretter pasienten faller mens han mister muskeltonen. Lenox-Gasto syndrom kan tilskrives den ondartede sykdomsformen, siden anfall kan kun tas under full kontroll bare i 20% av tilfellene.

Myoklonisk astatisk form

Denne gruppen er en variant av den generelle manifestasjonen av sykdommen. Med denne sykdommen har pasienten leddende lemmer (øvre og nedre) på asynkron måte.

Som regel dannes dette skjemaet i perioden fra 10 måneder til fem år. I tillegg til tidligere underarter, refererer det til moderat-ondartede syndromer (prosentandelen fullstendig gjenoppretting er ca. 30%). Over tid, ved tilføyelse av partielle anfall, er det mulig at sykdommen kan endres til Lenox-Gastaut syndrom.

Myoklonale fravær

Denne gruppen, til tross for kursets enkle karakter, er uhelbredelig og er praktisk talt ikke egnet til medisinering. Det er preget av kramper i overkroppen og skuldermuskulaturen. Denne tilstanden varer i noen sekunder (minimum fem og maks tretti). I noen tilfeller er det lengre angrep.

Også, som tidligere underarter, er denne sykdommen karakteristisk for menn. Den grunnleggende alder av utbruddet er fra ett til syv år.

Delvis anfall

Denne formen av sykdommen kalles også godartet epilepsi av barndommen.

Denne subtypen har sin egen klassifisering, som deler anfall, i:

Enkle er ikke noe annet enn kryptogent fokal epilepsi (det kan kalles pseudo-generalisert, siden det i symptomer ligner en generalisert type, men er fokal). I dette tilfellet kan konvulsive sammentrekninger starte fra en bestemt del av kroppen og ende i en annen, det skjer ofte at sykdommen startet til venstre, og som et resultat økte muskelkontraksjonene i en slik grad at hele menneskekroppen led.

Komplekse partielle anfall har også sin egen divisjon, som inkluderer:

• målrettet (manifestert av problemer med å tygge og svelge);
• Gestural (automatiske bevegelser er dannet hos en pasient, så han kan gni hånden i en løkke eller knipse fingrene);
• tale (problemer med uttalen av enkelte ord og hele setninger);
• visuelle (lidelser assosiert med synets organer);
• ambulatorisk (pasienten ser ut til å være i halv sovende tilstand eller som en somnambulist);
• seksuell (forbundet med økt seksuell aktivitet).

Viscerale og vegetative beslag

Denne underarten er direkte relatert til et enkelt partielt angrep, forskjellen er bare i symptomene på deres manifestasjon.

Så er kjertelbeslag preget av lidelser som er forbundet med den øvre delen av menneskekroppen, spesielt hodet. For eksempel, med denne underarter, er det en følelse av "en klump i halsen" og denne følelsen kan forbli hos en person i flere minutter. I noen tilfeller kan pasienten oppleve ereksjon og til og med en orgasme.

Når det gjelder vegetative anfall, er de vegetative reaksjonene i kroppen hovedtegnene:

• feber,
• blodtrykkstrykk;
• kvalme;
• etterligne manifestasjoner.

Det var tilfeller da to gitt underarter ble blandet inn i en.

Sværheten i å gjøre en diagnose er at lignende manifestasjoner er karakteristiske for vegetovaskulær dystoni, så det er viktig å skille disse to plager.

Situasjonsbeslag

Manifest i plutselige kramper og bevissthetstap. Årsakene til at det oppstår en slik tilstand kan være forskjellig, men det er hovedsakelig irriterende faktorer:

1. Langt arbeid uten hvile.
2. Hjerneblødning.
3. Lysstrålende lys.

årsaker

På grunn av den uklare arten av forekomsten av anfall, med kryptogen epilepsi, er det vanskelig å fastslå den sanne årsaken til forekomsten deres. I denne forbindelse forbinder leger denne typen sykdom med årsakene som er karakteristiske for andre typer sykdommer. Spesielt kan en sykdom utvikles som følge av:

• genetisk predisposisjon (noen form for epilepsi kan arves, så den kryptogene form er også inkludert i dette nummeret);
• traumatisk hjerneskade (TBI er den nest vanligste årsaken, siden noen skade har sin effekt);
• et slag (enhver unormalitet i hjernen kan forårsake problemer, inkludert et hjerneslag);
• lyse blinker av lys (dette kan være både sollys og stetoskoplys, etc.);
• abnormiteter i arbeidet med indre organer (urinsystem, nyrer og lever);
• høye lyder;
• skarpe temperaturfall (dykker inn i et ishull, besøker et bad);
• forstyrrelser i bukspyttkjertelen;
• forgiftning (overdose med noen stoffer eller narkotiske stoffer, som å jobbe i farlig produksjon kan føre til utvikling av epilepsi. Et barn i denne situasjonen lider mer, siden selv en liten dose av skadelige stoffer kan være dødelig for ham, når det gjelder sykdomsutviklingen).

Imidlertid er det ikke noe bevis på effekten på dannelsen av denne sykdommen av grunnene som er nevnt ovenfor.

symptomer

Symptomatologien til denne sykdommen har visse forskjeller. Hvorfor? Av den grunn at det er flere alternativer for sykdommen. Imidlertid er vanlige tegn som karakteriserer denne sykdommen til stede, spesielt et epileptisk anfall har følgende faser:

1. Hovedforskjellen mellom kryptogen epilepsi er fraværet av aura eller forløperne til et nærliggende anfall. Noen mennesker kan føle et visst tidlig symptom, men denne følelsen er produsert over tid, og siden barn lider mest (ikke alltid, men det viser seg på den måten), kan de ikke forklare sine opplevelser av åpenbare grunner.
2. Angrepet begynner med toniske sammentrekninger, som er preget av å bøye hele kroppen på grunn av muskelspenning. Det sekundære symptomet i denne fasen er at pasienten kan slutte å puste på grunn av spasmer i luftveiene. I de fleste tilfeller merket blå hud. På toppen av denne fasen kan pasienten miste pulsen, så det er viktig å overvåke det hele tiden.
3. Den neste fasen er den kloniske krampefasen. Kroppen bøyer passerer og pasienten begynner å rytmisk flytte lemmer og hele kroppen i krampeanfall. En alderspasient kan skade seg selv i denne fasen, siden kraften av et slag i et lem er høyere enn barnets. I tillegg til disse symptomene begynner pasienten å øke salivasjonen, som tar form av et skum (et typisk symptom for en slik sykdom).
4. Den neste fasen er preget av fullstendig avslapning av alle muskelgrupper. Som et resultat av dette blir en person trist, ufrivillig vannlating og uttømming kan forekomme. Pasienten i denne fasen kan ikke kontrollere muskel-skjelettsystemet. I tillegg er et typisk symptom for denne fasen et tap av følelse. Som regel slutter dette stadiet med en drøm. Å sove i denne situasjonen kan være ganske lang.

Naturligvis vil en spedbarn og en voksen lide det samme anfallet annerledes, i tillegg vil de ha forskjellige temporale parametere i fasene.

diagnostikk

Diagnostiske tiltak er ikke forskjellig fra diagnosen konvensjonelle former for epilepsi, siden det ikke finnes andre muligheter for definisjon og differensiering av sykdommen fra andre former.

Så omfatter den omfattende diagnosen:

• biokjemisk analyse av blod (i løpet av denne analysen undersøkes nivået av glukose, urea og kreatin);
• Ultralyd av indre organer;
• magnetisk resonans imaging (MR);
• elektroencefalografi (EEG).

Normalt viser ikke EEG noen avvik, siden den økte nevrale aktiviteten bare er fraværende. Basert på dette, samt oppsummering av pasientundersøkelsesdataene, gjør legen en diagnose og foreskriver behandling.

behandling

Ved diagnostisering av kryptogen epilepsi er antikonvulsiv behandling indikert, som inkluderer et annet sett med stoffer. Det er verdt å merke seg at i behandlingen av denne sykdommen er det viktig å bruke et stoff, og bare hvis det ikke er noen effekt, kan legen erstatte den med en annen. I tillegg, hvis stoffet ikke kunne hjelpe, kan det være nødvendig å øke doseringen (dette problemet bør også behandles av den behandlende legen).

Så, du kan bli behandlet for denne sykdommen:

1. Antikonvulsive stoffer (karbamazepin, etosuximid).
2. GABA-reseptoragonister (Aminalon, Picamilon).

Med økt oppmerksomhet til utnevnelsen av behandlingen bør behandles dersom jenta er på plass. Graviditet reduserer doseringen, fordi du kan skade barnet.

I tillegg til ovennevnte behandling, med brennstofftype, er det mulig at utnevnelsen av en ekstra type behandling (lokal), som inkluderer:

• diuretika (redusere hevelse i hjernen);
• hemodialyse eller blodrensing (i nærvær av nedsatt nyrefunksjon);
• kanskje en diettavtale;
• nektelse av dårlige vaner (for eksempel alkohol kan provosere et angrep av alkoholisk epilepsi).

I noen tilfeller kan det være nødvendig med nødintervensjon. For eksempel, hvis en epiphristop ikke slutter etter fem minutter, men fortsetter, snakker de om epileptisk status. Denne statusen kan være et alvorlig helseproblem, og til og med føre til et dødelig utfall. Derfor er det farlig å la pasienten være alene med ham.

Epilepsi er en sykdom der pasienten ofte krever nødhjelp, og i enkelte tilfeller må pasienten bare stole på seg selv. Hva å gjøre i en situasjon når pasienten er igjen til seg selv og hvordan man skal takle angrepet, les artikkelen - førstehjelp for epilepsi.

outlook

Prognosen for videre liv er ganske gunstig (hvis du ikke tar hensyn til skjemaene som er klassifisert som ondartet). Å si at denne sykdommen ikke kan være fullstendig herdbar, siden selv i fullstendig mangel på symptomer i flere år, er det mulig at de kan gjenoppta med provokerende faktorer.

Hos barn under ett år, full, er 100% kontroll over angrep mulig.

I nærvær av kryptogen epilepsi kan funksjonshemming i gruppe III registreres. Når det gjelder II-gruppen, blir den tildelt i nærvær av mentale abnormiteter og hyppige angrep.

Så, kryptogen epilepsi er en alvorlig sykdom som krever nøye oppmerksomhet fra seg selv fra pasienten. Hvis du har den minste mistanke om denne sykdommen i barnet ditt eller deg selv, må du umiddelbart konsultere en lege, kanskje du fortsatt kan fikse det og ta sykdommen under kontroll. Ta vare på deg selv og bli behandlet i tide!

Symptomer og behandling av kryptogen epilepsi

Neuropsykiatrisk sykdom, ledsaget av kramper, med en ukjent årsak til forekomsten, kalles kryptogen epilepsi.

Den kliniske kursen av sykdommen består av flere stadier:

• plutselige anfall
• psykiske lidelser som er intermitterende;
• ødeleggelse av personlighet og intelligens.

Årsakene til utseendet på endringer i hjernen er uforklarlige: sykdommen har ingen eksakte alder og kliniske parametere. De fleste krampeanfall skyldes symptomatisk form av sykdommen. Kryptogen epilepsi er delt inn i en multifokal og temporal form. Når angrep forekommer, blir hjerneceller død, tap av oppnådde ferdigheter, forsinkelsen av barnets fysiske og mentale utvikling.

Generell kryptogen epilepsi forårsaker systemisk taleforstyrrelse og mental underutvikling av pasienten. Epilepsi med partielle anfall er ledsaget av en endring i oppmerksomhet og økt fysisk aktivitet.

Årsakene til sykdommen

Sjansene for å bli syk med epilepsi med en ukjent årsak til forekomst øker hvis slektningene lider av sykdommen. Konvulsive anfall klasser som en spesiell type anfall, fordi Testresultater gir ikke et komplett bilde av sykdommens utvikling. Sykdommen er delt inn i vegetativ og visceral form.

Kompliserte partielle anfall - en blandet form av anfall som oppstår avhengig av faktoren som forårsaket excitasjonen i hjernen. Generalisert epilepsi manifesterer seg med fullstendig hjerneskade i form av fravær og tonisk-klonisk anfall.

Risikofaktorer for uoppdaget, hemmelig epilepsi er:

• narkotika;
• alkohol;
• traumatisk hjerneskade;
• virusinfeksjoner;
• lidelser i nyrene og leveren;
• sterkt lys;
• høye lyder;
• temperaturfall.

Hos pasienter med høy konvulsiv aktivitet bestemmes det med den påfølgende utvikling av angrepet. Hos barn bidrar føtale oksygenmangel til forekomsten av epileptiske anfall. Mange typer kryptogen kramperende beredskap tilhører kategorien symptomatisk. Sykdommen kjennetegnes av en lang kurs og motstand mot virkningen av stoffer.

Mekanismen for utvikling av latent form for epilepsi

Patogenesen av sykdommen er ikke fullt ut forstått, men årsaken til anfallene er den organiske lesjonen av hjernemateriet. En rolle er spilt av humorale forstyrrelser, en økning i excitability av hjernen områder. Metabolske prosesser hos pasienter med kryptogen form av sykdommen endres raskt: fettmetabolismen forblir nesten stabil, men kroppens akkumulering av vann øker og et epileptisk anfall utvikler seg.

Hovedårsaken til metabolske forstyrrelser er nederlaget i bukspyttkjertelen, leveren, skjoldbruskkjertelen, magen. Aterosklerotiske endringer i eldre alder, hypoksi under fødsel forårsaker ubalanse mellom eksitasjons- og inhiberingsprosessen. Påvirkningen av et angrep er påvirket av tidligere overførte anfall, refleks stimuli.

I prosessen med å utvikle tilbakevendende anfall, skjer endringer i nervesystemet: arachnoiditt, meningoencephalitt, forstyrrelser i strukturen i hjernebarken dannes. I den tidlige regionen er det en endring i strukturen i vaskemuren: fibrin deponeres i betydelige mengder, utviklingen av den grå og hvite saken av hjernen utvikler seg.

Tegn på et epileptisk kryptogent angrep

Mange pasienter har motoriske, sensoriske, autonome og psykiske lidelser, nevrologiske symptomer: en dråpe i muskeltonen, mangel på tale. Angrepet går foran med økt døsighet eller liten forvirring.

Å erkjenne begynnelsen av et anfall hos en pasient er ikke vanskelig. Under et angrep skjer apati, bevissthet, affektive lidelser, kombinert med nevrologiske lidelser. Etter gjentatte anfall, observeres psykisk lidelse, personlighetsendringer og psykose. Et langsiktig angrep består av flere faser og begynner etter en periode med forløpere: takykardi, søvnløshet, aura, hodepine. Den spesielle tilstanden til pasienten før et anfall skyldes utseendet av hallusinatoriske visjoner: brann, bluss, gnister.

Noen ganger opplever en person ubehagelige følelser i kroppen, manifesterer økt motoraktivitet: kjører, roper ut individuelle ord, setninger. Ofte har pasienten en umotivert følelse av frykt, han forfølges av store hallusinatoriske visjoner. Visuelle blits vises i form av punkter, linjer, rammer fra hverdagen, fra fortiden.

Symptomer på et epileptisk anfall

I mange pasienter skilles anfall fra hverandre ved utseendet av atonisk tråkking, sterk muskelspenning. Personen mister bevisstheten, faller til bakken, det er en sterk avspenning av alle musklene.

Konvulsiv rykk vises i pasientens kropp, vekslende med et omfattende anfall. Et annet fremtredende symptom er klonisk kramper i form av mindre bevegelser med skarpe, rytmiske flekker av øvre og nedre ekstremiteter. Den generelle tilstanden til pasienten er forverring: trykket stiger, pulsen raser, hodet trekker seg til takten av de kontrakterende musklene i lemmerne.

Med fremdriften av angrepet, vises rotasjonsbevegelser av øyebollene, nystagmus dannes.

Under angrepet kan pasienten bite spissen av tungen. Beslag ledsages av en vilkårlig urinutslipp.

Pasienten uttrer ulykkelig høres sammen med sammentrekning av muskler i strupehodet. Fra munnen kommer blodig skum. Fase varighet er 1-2 minutter.

Angrepet avsluttes med en gradvis nedgang i trykk, stabilisering av pust, puls. Pasienten har hodepine, tretthet, ubehag, sløret syn.

Fremveksten av fokal kryptogen epilepsi

Sykdommen begynner i alle aldre. Det er paroksysmale sammentrekninger av muskler i ansikt og torso, med lange intervaller, automatisk bevegelse i hendene. Utbruddet av et anfall er plutselig, det er ingen forvirring. Pasienten viser pretensiøs, turbulent automatisme, faller inn i en hysterisk tilstand.

Angrepet foregår i form av sensoriske opplevelser: berører, varm vind, strekker huden. Noen ganger angrep av prefrontal sonen er ledsaget av tonisk krampe, slurred tale, motorreaksjon, urininkontinens.

Fokuset på opphisselse, som dukket opp i frontalområdet foran, forårsaker voldelig tenkning, tap av en følelse av virkelighet, og ledsages av autonome forstyrrelser. Pasienten plutselig bryter av kontakten, heving av hodet oppdages, bevegelsen av øyebolene oppover, til siden, så faller høsten og tonisk-klonisk krampekontakt av musklene i hele kroppen oppstår.

Pasienter med anfall i den orbitalfrontale sonen opplever olfaktoriske hallusinasjoner. Kompliserte angrep ledsages av ubehagelige opplevelser i magen, taleinnhold, kramper, hoste, larynx-ødem.

Konvulsive anfall med tidsmessig epilepsi hos barn

Pasienter klager over hodepine i templene, konstant svimmelhet, kvalme, hyppig vannlating. Angrepet begynner med forløperne: Barnet blir irritabelt, aggressivt, føles svakt, økt søvnighet.

Barnet våkner opp fra et sterkt skrik, kroppens muskler strammer, ansiktet blir blått. Spasms varer 2-3 minutter og slutter med en lang søvn. I flere dager etter angrepet opplever barnet hodepine, salivasjon, nedsatt syn.

Utenfor angrepet er det en tilstrekkelig oppfatning, riktig orientering i tid og rom. Det er også en høy variabilitet av psyken, hørbare hallusinasjoner vises ofte.

En uidentifisert årsak til kramper i kombinasjon med symptomer på generaliserte anfall indikerer forekomsten av temporal kryptogen epilepsi.

Pasienter skal bli innlagt på sykehus under et angrep for behandling med antiepileptika, vaskulære legemidler og vitamin B-grupper.

Prinsipper for sykdomsbehandling

Sykdomsbehandling utføres i henhold til aksepterte standarder, designet for å forbedre effektiviteten i prosessen for å kvitte seg med sykdommen. Behandling anbefales etter diagnose. Terapi utføres ved slutten av det andre angrepet hos en pasient.

Antiepileptika er foreskrevet på anbefaling av lege. Bruk monoterapi: behandling av epilepsi-angrep utføres ved bruk av et enkelt legemiddel. I dette tilfellet reduseres risikoen for bivirkninger.

Narkotika foreskrevet i samsvar med kjennetegnene i løpet av angrep. Resepsjonen starter med en minimumsdose, og øker den til å støtte og vurdere graden av toleranse for legemidlet.

Avbestilling av behandling utføres etter fravær av anfall i 2,5-4 år. I alvorlige former av sykdommen stoppes behandlingen i fravær av patologiske forandringer på EEG. Legemidlene avbrytes med doktors tillatelse, og reduserer dosen av legemidlet gradvis over en periode.

Kryptogen fokal eller tidsmessig epilepsi krever konstant overvåking av en spesialist og rettidig behandling for å forhindre utvikling av alvorlige komplikasjoner.

Kryptogen epilepsi: hvordan skiller fokalformen seg fra generalisert?

Kryptogen epilepsi er en nevropsykiatrisk patologi preget av kramper. Dette er en av de vanligste typer epilepsi, hvis natur fortsatt er ukjent. Sykdommen manifesterer seg både i barndommen og i alderen, men det manifesteres oftest før 20 år. Med en lang kurs innebærer det metamorfose av personligheten, kalt epileptisk demens. Selv om sykdommen ofte fører til uførhet, er det også gunstige fremskrivninger.

Generelle egenskaper ved patologien

Som nevnt er diagnosen kryptogen epilepsi etablert når det er umulig å identifisere årsakene til denne kroniske nevropsykiatrisk sykdommen. Sykdommen i perioden med eksacerbasjon ledsages av epileptiske anfall (kramper, muskelkramper), der kortvarig bevissthet er mulig, samt psykiske og autonome sykdommer. Med sykdomsprogresjonen er det sannsynlig å endre pasientens identitet.

Men for en bedre forståelse av essensen av sykdommen, er det nødvendig å vurdere mekanismen for dens utvikling. Kramper av epilepsi oppstår på grunn av økt hjerneaktivitet i visse områder. På bakgrunn av plutselige impulser som kommer fra en nidus av patologi, øker excitabiliteten til NA, noe som forårsaker en konvulsiv sammentrekning av muskler og en svikt i andre prosesser i kroppen.

Etter angrepet kommer fullstendig hukommelsestab: pasienten husker ikke hendelsene som skjer under angrepet. Det er også verdt å merke seg at et karakteristisk trekk ved kryptogen epilepsi er at når man undersøker en pasient, er det umulig å identifisere den nøyaktige plasseringen av patologien i hjernen.

Årsaker til patologi

Denne typen epilepsi er en sykdom med implisitte og usikre årsaker til forekomst. Denne diagnosen er etablert i tilfelle hvor symptomene på sykdommen ikke er egnet for andre typer patologi, eller årsaken til patologienes utvikling er et mysterium selv etter å ha utført all slags forskning. Det er at eksperter fortsatt ikke vet nøyaktig hva kryptogen epilepsi er og hvor den kommer fra.

Mulige årsaker til sykdommen er:

• iskemi og slagtilfelle;
• svulstformasjoner;
• genetisk predisposisjon;
• alvorlige mekaniske hodeskader;
• effekter av giftige stoffer.

Også virusinfeksjoner, hjertesykdom, nyre- og leversykdommer, plutselig eksponering for intens (blinkende) lys, skarp lyd og også på grunn av temperaturendringer, kan påvirke utseendet på en sykdom hos en person. I tillegg, i andre former for epilepsi, vises et fokus på patologisk aktivitet vanligvis i hjernebarken, men det er ikke detektert i kryptogen typen.

I medisinske kilder kan man finne oppdelingen av kryptogen epilepsi i to typer:

Kryptogen fokal epilepsi er preget av et mer uttalt bilde. I denne typen epilepsi er elektrositeten ofte lokalisert i hjernenes tidsmessige lobe. Kryptogen generalisert epilepsi er preget av et variabelt klinisk bilde og tilstedeværelsen i hjernen av et stort antall patologiske foci.

Fokal epilepsi

Som allerede nevnt har kryptogen fokal epilepsi et begrenset omfang for manifestasjonen av et aktivt patologisk fokus. Imidlertid har det vært tilfeller av transformasjon eller substitusjon av fokale epileptiske anfall med paroksysmal generaliserte. Hva manifestasjoner av fokal epiphristap vil vise seg å være helt avhengig av lokalisering av patologisk senter i hjernebarken. Så, med elektroaktivitet:

• i pyramidale nevroner - plutselig motoraktivitet er notert;
• Hvis sensoriske organer er påvirket, vises hallusinasjoner av en annen type (auditiv, visuell, taktil);
• i oksipitalområdet - pasienten ser ikke-eksisterende ting eller mennesker;
• med nederlaget for den tidlige sonen - auditiv hallusinasjoner;
• i sagittalområdet eller kroken på ammoniumhornet - smak og olfaktoriske illusjoner;
• hvis parietalområdet er berørt - sensoriske anfall (parestesier).

Vanlige tegn på denne typen epilepsi er viskositet av tenkning, impulsivitet og følelsesmessig polaritet. Det kan også være melankoli eller tvert imot agitasjon, hypokondrier og intellektuell nedbrytning.

Generell epilepsi

Denne typen patologi er diagnostisert hovedsakelig hos barn, ledsaget av en polymorfisme av anfall og atypiske endringer i EEG. En annen funksjon av patologien - motstand mot de brukte legemidlene. Patologi diagnostiseres i 3-7% av tilfellene av epilepsi og påvirker hovedsakelig gutter.

Med hensyn til manifestasjonen blir et slikt bilde bemerket: uuttrykkede kramper blir forvandlet til toniske anfall, som uten en skjult periode gradvis blir til et syndromisk kompleks. I tillegg er denne typen epilepsi preget av følgende triade: paroksysmer av fall, tonic-karakteriserte angrep og unormale abscesser (henger).

Former av sykdommen

For kryptogen epilepsi er oppdelingen i visse former (syndromer) karakteristisk. Som regel forekommer de hos babyer. Så, West syndrom vises hos babyer 2-4 måneder, og i en alder av 1 år kan transformeres til en annen form for sykdommen. Dette syndromet er preget av uventet start og plutselig avslutter anfall.

Hos barn 2-4 måneder oppstår kryptogen epilepsi i form av plutselige kramper.

Lenox-Gasto syndrom diagnostiseres hos barn 2-8 år og manifesterer seg som en kortvarig ubalanse eller bedøvelse. Barnet er bevisst, men slike episoder er også fulle av skader. Denne sykdomsformen, som den forrige, er ledsaget av mental retardasjon.

Kliniske manifestasjoner

Symptom-komplekset passerer tre, påfølgende stadier:

• plutselige krampeanfall;
• psykiske sammenbrudd av ustabil natur
• ødeleggelse av etterretning og ødeleggelse av pasientens personlighet.

Det epileptiske anfallet selv har følgende tegn.

1. Motor. Ubehagelige opplevelser i kroppen, mulig ukontrollert løp, gråt.
2. Vegetative, følsomme og mentale abnormiteter. Det er en uberettiget frykt, visuelle blinker, hallusinasjoner.
3. Neurologiske symptomer. Redusert muskelton, problemer med tale (forsinkelse og underutvikling hos barn, nedbrytning hos voksne), forvirring og døsighet.

På toppen av det, med epipriasjon, er det fullstendig apati, ofte tap av bevissthet, en tilstand av påvirkning, ledsaget av nevrologiske sammenbrudd. Angrepet går ofte foran med søvnløshet, takykardi, den såkalte tilstanden av aura og hallusinasjoner. Etter et anfall går trykket ned, puls og pust går tilbake til normal. Neste kommer fullstendig avslapning av kroppen og dyp søvn. Etter å ha våknet opp, kan en person ha hodepine, knusthet og forstyrret øyekontakt.

Funksjoner av manifestasjonen av patologien i barndommen

Kryptogen epilepsi hos barn oppstår ofte på grunn av medfødte abnormiteter eller som følge av intrauterin infeksjon. Eksperter utelukker ikke sannsynligheten for å utvikle patologi på grunn av skader ved fødselen. Som regel blir barn diagnostisert med fokal epilepsi. Mindre vanlige, i de første årene av livet, er symptomer på Vestsyndrom eller Lenox-Gasto syndrom funnet.

Den første sykdomsformen er diagnostisert hos 2% av pasientene, og oftest er det funnet hos mannlige babyer 4-6 måneder. Syndrom er preget av myokloniske anfall, som til slutt forvandles til klonisk eller tonisk. Angrep forekommer ofte før eller etter søvn. Uten rettidig behandling blir Vestsyndrom til andre former.

Ganske ofte, etter at ungene har fylt 3 år, i stedet for vest-syndrom, vises Lenox-Gasto syndrom (en generalisert type epilepsi). Det er funnet hos 5% av pasientene. Angrep begynner med ufrivillig rykk av lemmer, hvoretter det er fravær (kort minnebrudd) hvor muskeltonen faller kraftig. I sjeldne tilfeller (opptil 20%) kan syndromet behandles.

diagnostikk

I kryptogen epilepsi, på grunn av tvetydigheten av årsakene, brukes en differensial tilnærming i diagnosen. Ved hjelp av denne metoden eliminerer spesialister helt tydelig hjerneskade, inkludert skade. Ofte samler den behandlende legen en full historie, i håp om at en grundig analyse av pasientens livsstil og de plager han har lidd, vil bidra til å identifisere årsaken til epilepsi. Deretter sendes pasienten til EEG, ultralyd og CT.

EEG kan oppdage enhver patologisk metamorfose i hjernen

Patologier blir merkbare på opptaket fra enheten med endringer i elektroaktivitet. I tillegg bidrar EEG til å identifisere sekundær generalisering av anfall, noe som er ganske viktig for å velge en behandlingsmetode. I tillegg kan kryptogen epilepsi bare oppdages gjennom EEG, men ingen av forskningsmetodene kan bestemme årsakene til fenomenet. Ultralyd og CT utføres for å visualisere de berørte områdene i hjernen, da utelukkelse av hjerneskade er viktig for diagnose.

behandling

Tidlig diagnostisering av sykdommen gjør det mulig å foreskrive en egnet terapi og unngå de alvorligste bivirkningene som oppstår ved å ta antiepileptika. Behandling av kryptogen epilepsi utføres hovedsakelig med medisinering. Formålet med narkotika er å unngå utbruddet av et annet angrep og eliminere komplikasjonene som har oppstått.

Som regel oppnås dette med antikonvulsive stoffer (Carbamazepin, Ethosuximide), samt GABA-reseptoragonister (Aminalon, Pikamilon). På grunn av arten av anfallene og de etterfølgende bivirkningene, behandles kryptogen epilepsi:

• psykotrope legemidler (gjenopprette psykologisk status);
• neurotroper (hemmer aktiviteten av patologiens lesjon);
• hemodialyse (for korrigering av nyrepatologier);
• diuretika (eliminere puffiness).

Hvis det er et slikt behov, tilpasser pasienten dietten og overfører den til et spesielt diett. Siden alkohol kan provosere epilepsi, anbefales det å gi opp alkohol helt.

outlook

Med kryptogen epilepsi er det gunstig hvis pasienten overholder alle medisinske forskrifter, og det er en person ved siden av ham som kan gi ham førstehjelp. Den lange sykdomsløpet fører imidlertid til en nedgang i intellektuelle evner, fravær av oppmerksomhet, demens og taleforstyrrelser. Det er over tid, fører sykdommen til irreversible endringer i pasientens personlighet.

Men den farligste er epilepsi, som preges av hyppige og langvarige (mer enn 5 minutter) anfall. I disse tilfellene er det umulig å unngå akutt medisinsk hjelp, siden en langvarig passform kan føre til hevelse i hjernen og lungene.

forebygging

Hvis vi snakker om forebyggende tiltak mot epilepsi, kokes de hovedsakelig for å unngå forholdene ved mulig forekomst:

• Generisk, traumatisk hjerneskade;
• smittsomme sykdommer i hjernen;
• alkoholmisbruk.

Også en viktig rolle i forebygging er gitt til genetisk rådgivning. Når det gjelder forebygging av anfall, merket Avicena også en positiv effekt på pasientens fysiske aktivitet (walking, running) og ulike typer arbeid. I tillegg er det viktig for slike pasienter å være oppmerksom på kostholdet: det er optimalt å holde seg til melkekjøttets diett, redusere proteininntaket, krydret, sterk te og kaffe, samt fullstendig eliminering av alkohol.