Årsaker til hjernekreft

Primære svulster - foci av mutagene celler i hjernevevet, overføres ikke med blodstrøm fra andre infiserte organer. Sekundære svulster dannes på grunn av spredning av metastase.

Nye vekst i hjernen er forskjellig i vekst og distribusjon. Ondartede svulster - vokser raskt og påvirker ikke bare det sene vevet av det grå stoffet, og kan forårsake sykdommer i andre organer. Godartede svulster - vokse sakte, asymptomatisk eller åpenbare smerter i hodet, nedsatt synsstyrke, progressiv døvhet, har klare konturer, ikke spre seg til andre hjernevev og organer.

Hva kan forårsake hjernesvulst?

Forskere, laboratorieforsøk og i dag gir ikke et klart svar på hvorfor folk er syk med kreft. Årsaken til sykdommens utseende kan tjene:

• Immun manifestasjoner: HIV, svekket immunitet etter kjemoterapi, transplantasjon av vev og organer.
• Kjønn: Noen typer hjernesvulster er mest vanlige hos menn.
• Alder: etter 45 år anbefales det å gjennomføre undersøkelser regelmessig.
• Arv: Onkologi hos slektninger øker risikoen for kreft.
• Skadelig produksjon: Arbeidere i kjemikalier, oljeraffinaderier, er mer utsatt for trusselen mot sykdom.
• Miljø: All slags farlig stråling, som bor på steder med høy strålingsbakgrunn, inntar kostholdet av skadelige matvarer.
• Helseskadelig avhengighet: systematisk alkoholmisbruk, røyking.

Skader og hjernerystelser bære risikoen for utvikling av formasjoner, det er nødvendig å søke hjelp og undersøkelse fra leger for skader av denne typen. Du kan beskytte deg selv og din familie mot å få kreft ved å begrense uønskede faktorer og ta vare på helsen din.

Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være enten godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), eller ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: de første symptomene

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var celler normale neuroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens hjerner, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjerneformasjoner (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører gruppene i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernevæv, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikler seg som følge av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjernesvulst hos kvinner oftest: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i et hvilket som helst område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, sjavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvene. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som fremgår en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% tilfeller.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppstod ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

• kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
• alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
• rase: hvite skinned representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
• miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
• medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i sonen av grenseområder, skede, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, enten det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle og danne en svulst.

En hjernestamme svulst kan ligge i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifiseringen av stammetumorer består av neoplasmer:

• Primær stamme:

1. vnutristvolovyh;
2. eksofytisk stamme.

• Sekundær stamme:

1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
2. parastvolovyh;
3. tett splittet med hjernestammen;
4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel av kjeftkjertlene eller lungene, nyrene eller melanom i huden. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og hvor de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

• glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men den forener tumorer som oppstår i glialceller (nevrologi eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundær arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. Av dem bygget binde- eller støttende vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av en langsom vekst og lavere malignitet;
2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære kreftvulster.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

• oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
2. Klasse II - ependymoma;
3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av forskjellige onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

• Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:

1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Det vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

• Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
  Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase til hjernen utvikles sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Neoplasma kan være det første tegn på kreft i et hvilket som helst organ.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, siden symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine under hjernetumorer, inkludert anfall, abnormaliteter i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og tråkking. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

• konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
• logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
• visjon mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifer syn i en eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
• balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
• hørsel med eller uten svimmelhet;
• dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket på svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, for eksempel mentale og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og karakteren av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til stadiet av hjernekreft:

1. Trinn 1 hjerne kreft - klart definert under et mikroskop, mindre malignt, kan helbredes ved kirurgi;
2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for operativ behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernekreft. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsen, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

• Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandens alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres CT-skanning av hjernen for å oppdage onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

1. plasseringen av utdanningen og bestemme dens type;
2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.

• undersøkelsen

Ved vurderingen av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Hvis en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører en MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet oppdager en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, bestemme nøyaktig avkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjernevirksomhet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET-kosttilskudd MRI og CT for å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
3. Magnetoencephalography (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæske og undersøke det for tilstedeværelsen av tumorceller ved hjelp av markører. Imidlertid oppdages primære svulster ikke alltid med tumormarkører.
6. Biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta et utvalg av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi hjelper med å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av vitale vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Den bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT-skanning eller MR-av hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde liv og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

• glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere generelle cerebrale symptomer;
• antiemetiske stoffer (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
• beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
• ikke-steroide virkemidler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
• narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standard behandling av hjerne svulst uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandling av hjernekreft ved et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevævet eller de optiske nerveveiene. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst er påvist.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å sikre tilgang til og fjerning av hjerneområdet over svulsten.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

• laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordampes laser tumorcellene;
• ultralydsøvelse: gliomaskeren blir revet fra hverandre ved ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulstkreft. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, så ytterligere kirurgi.

Når svulsten blokkerer karene, akkumulerer cerebrospinalvæsken i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig blir fleksible tubuli (ventrikuloperitoneale shunts) implantert og væske dreneres.

TTF terapi

TTF-terapi er effekten på kreftceller ved et elektrisk felt, noe som fører til apoptose. Å forstyrre rask deling av kreftceller ved hjelp av en lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene er plassert i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodbanen, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Ved enkeltmetastaser og kontroll av primærlesjonen utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranielt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar etter operasjonen, er kjemoterapi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomer. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

I løpet av en slik operasjon blir metastase bestrålet med et spesielt apparat som bruker en tynn stråle med forskjellige vinkler. Da reduseres alle stråler av stråling til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når operasjonen er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev, slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Kirurgi kan være komplisert ved blødning, utseendet av blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastomer og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, oppstår hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og trøtt.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Kramper av kramper forekommer med hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For bestråling påføres gammabehandling (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av en høy malignitet av formasjonene. Bestrålingsbehandling er vanskelig tolerert av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

I tilfelle av tredimensjonal konformal strålebehandling brukes datamaskinscanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker som tilsvarer den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomer kan fjernes i høye doser ved å konsentrere dem på onkotika, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av primære hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert rusmidler, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

• Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, et standard kjemoterapi stoff for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
• Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
• Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende stoffer:

• standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
• Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de brukes oftest til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av forskjellige typer tumorer, inkludert i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza) T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Fra biologiske preparater for målterapi brukes for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som nærer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant målrettede midler utføres behandling med amikaciner, tyrosinhemmere, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse verktøyene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandlingen av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Påfør kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, vinge, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: Hornbeam blomster (2 ss). Damp med kokende vann (500 ml) og insister på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: kastanjebønner (2 ss L - fersk, tørr - 1 ss. L) hell vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likeverdige deler ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og misteltein, veres og timian, kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sofora. Hell inn samling (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur på 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og ville jordbærblomster (2 ss.). Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Matvarer som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom, er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjertekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bosattestedet. Periodisk i klinikken gjennomføre gjentatte undersøkelser. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten om en måned, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.

Hjernekreft

Hjernekreft er en intrakraniell malign neoplasma på grunn av den unormale delingen av normale hjerneceller som tidligere utførte en bestemt funksjon. En hvilken som helst gruppe av celler kan dele unormalt - astrocytter, nevroner, glialceller, celler i lymfekarene og blodårene, meningene, kjertlene. Neoplasma kan også oppstå på grunn av metastaser av kreftceller i deres andre organ (lymfogen eller hematogen bane). Avhengig av hvilke celler som råder i svulsten, bestemmer du dens type. Symptomer avhenger av plasseringen av svulsten og vevene som er berørt.

Årsaker til hjernekreft

Primær hjernekreft oppstår fra alle typer vev, men oftest unormal spredning av glialceller. Det er visse grunner for utbruddet av hjernekreft. For eksempel forekommer hjernekreft ofte hos personer som arbeider i farlige næringer (kjemikere, metallurger, oljearbeidere). En viss tendens er lagt merke til i arvelighet, men denne faktoren kan ikke kalles en direkte årsak til hjernekreft på dette stadiet. Ikke bevist, men mulige forutsetninger for hjernekreft er radioaktiv stråling, røyking og virusinfeksjoner. De eksakte årsakene til hjernekreft (som årsakene til kreft i prinsippet) har ikke blitt fastslått.

Brain Cancer Symptomer

Alle hjernesvulster kan deles i henhold til to klassifikasjoner - avhengig av plasseringen av svulsten og avhengig av dens cellulære sammensetning. Avhengig av plasseringen, gir de svulster direkte i hjernen og svulster utenfor (de kan også være metastaser). Avhengig av innholdet i mobilinnholdet:

• neuroepiteliale svulster - utvikles fra hjernens vev og utgjør seksti prosent av alle intrakranielle svulster.
• skall - utvikle seg fra hjernenes integumentære vev.
• hypofyse - hypofyse tumorer.
• neuromer - svulster i kraniale nerver.
• dizembriogeneticheskie.

De primære symptomene på svulsten vises selv når svulsten begynner å vokse i størrelse. På grunn av dette er hjernevævet presset eller helt ødelagt. Dette er de såkalte primære eller fokale symptomene. Etter hvert som svulsten vokser og sykdommen utvikler seg, oppstår et generelt symptom - cerebrovaskulær ulykke, økt intrakranielt trykk.

Fokal symptomer varierer avhengig av hvor svulsten befinner seg. Ofte kan du markere slike symptomer:

• Sinnsykdom - en person er ikke i stand til å oppleve (eller følsomheten er betydelig redusert) smerte, termiske effekter, taktile opplevelser. Det kan være en forstyrrelse i det vestibulære apparatets funksjon (en person oppfatter ikke sin posisjon i rommet).
• Bevegelsesforstyrrelser - på grunn av at stiene som gir muskelinnholdet påvirkes, kan det oppstå problemer med bevegelse. Avhengig av plasseringen av svulsten, kan en lem være immobilisert, noe halvparten av kroppen. Avhengig av hjernens ledd - ryggmargen, kan både hypertonus og hypotonus forekomme.
• Epileptiske manifestasjoner - på grunn av dannelsen av stillestående oppblåsthet, er epileptiske anfall mulig.
• Hørselsnedsettelse - hvis hørselsnerven påvirkes, kan personen ikke motta og behandle lydsignaler. I noen tilfeller er hørbarhet bevart, men gjenkjennlighet er ikke. Deretter hører pasienten alle lyder, som monotont monotont støy.
• Visuell funksjonsnedsettelse - som hørselsnedsettelse, med tapet av de optiske nerverne problemer med visjonen av objekter, deres anerkjennelse. I dette tilfellet har personen ikke bare problemer med visualisering av objekter, men taper også evnen til å lese, identifisere bevegelser etc.
• Tale dysfunksjon - svekket muntlig og skriftlig tale. Pasienten uttrer uberørt lyder, noen ganger er det helt umulig å forstå. Håndskrift forverres raskt, blir snart generelt uleselig.
• Vegetative forstyrrelser - demens, trykkprang, puls, svimmelhet, pasienten kan ikke stå opp skarpt.
• Hormonale lidelser - hormonelle forandringer, som fører til hormonavhengige systemforstyrrelser.
• Koordineringsproblemer forekommer overveiende når cerebellum og midbrain påvirkes. Pasientens ganggang endres, han kan ikke gjøre nøyaktige bevegelser (for eksempel å nå nesespissen med fingeren).
• Psykomotoriske forstyrrelser - forvirring, glemsomhet, manglende evne til å konsentrere seg om noe, irritabilitet. Tidligere kan en munter, godmodig person uttrykke sinne, bli deprimert. Disse bruddene kan være forskjellige når det gjelder deres manifestasjon, i den grad en person går tapt i tidsmessige og romlige konsepter, noen ganger kan han identifisere seg som en person.
• Hallucinating - lyssignaler synes til pasienten, stemmer, luktene blir hørt. Ofte er hallusinasjoner ikke fornuftige (stemmer ikke kalle pasienten, ikke tvinge til handling), men de har lang varighet.

Serebrale symptomer oppstår når en person har økt intrakranielt trykk eller komprimerte hjernekonstruksjoner.

• Hodepine er en konstant følgesvenn av pasienter med hjernekreft. Dessuten er dette hodepine nesten alltid konstant og veldig intens. Det fjernes ikke av konvensjonelle (ikke-narkotiske analgetika), men med en reduksjon i intrakranialt trykk oppstår en tilstand av forbedring.
• Oppkast oppstår med en lesjon av oppkast senteret, som ligger i midten av hjernen. Følelsen av kvalme og konstant gagrefleks er konstant hos disse pasientene. Med et skarpt hopp i intrakranielt trykk, oppstår ukontrollert oppkast hos en pasient. Noen ganger kan folk ikke engang spise og drikke - hvilken som helst effekt på det irriterte emetiske senteret fører til en umiddelbar respons av muskler i mage og spiserør.
• Svimmelhet oppstår fordi cerebellum er presset. En person blir et gissel av lidelser i det vestibulære apparatet. Han føler seg i en stående stilling (sittende, liggende), men hans kropp, etter sine egne følelser, endrer posisjon i rommet.

Diagnose av hjernekreft

Hjernesvulsten og etableringen av sin natur (godartet eller ondartet) bestemmes i tre trinn. På scenen av patologisk deteksjon vender pasienten som regel til en nevropatolog eller til en terapeut. Kommer vanligvis allerede på scenen av alvorlig forverring. Legen vurderer tilstanden av cerebrale og fokale symptomer. Neste trinn er differensial diagnose eller minst en foreløpig diagnose. I tillegg er studier av taktil og smertefølsomhet, en koordinasjonsundersøkelse, en stabilitetstest i Romberg-stillingen, og en finger-nesetest tildelt. Hvis en pasient mistenkes for å ha en svulst, blir de sendt til en CT-skanning eller MRI (magnetisk resonansbilder). Som regel er det på en MR at en klar diagnose kan gjøres. Etter det, tredje fase - bekreftelse av diagnosen. Pasienten er på sykehus, en svulstbiopsi er tatt fra ham og behandlingstaktikk foreskrives - kirurgi, stråling, kjemoterapi, etc.

Grad av hjernekreft

Den første og andre graden av hjernekreft blir vanligvis sjelden diagnostisert, siden cellene på dette stadiet er av vanlig form, vanligvis sett under et mikroskop. Med riktig diagnose for begge tegn på kreft på dette stadiet behandles kirurgisk vellykket, men det er verdt å vurdere at kreft i andre fase har stor risiko for progresjon. Kreft i tredje og fjerde fase kan allerede ses på feil form av celler, deres unormale plassering. Dette indikerer vanligvis utviklingen av svulsten. På disse stadiene er kombinationsbehandling nødvendig - stråling og kjemoterapi med tidligere kirurgisk inngrep.

Kreftbehandling

Behandling av hjernekreft er basert på generelle prinsipper for slike sykdommer. Dette er primært symptomatisk terapi, som inkluderer eliminering av symptomer på sykdommen for å forbedre pasientens livskvalitet. Glukokortikosteroider, oftest - prednison, brukes til å lindre cerebralt ødem og lette cerebrale symptomer. For å slappe av gag-reflekset, foreskrives metoklopramid, i tilfelle psykomotorisk agitasjon er sedativer foreskrevet, i smertsyndrom ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer som ketonal, i alvorlige tilfeller narkotiske analgetika - omnopon, morfin.

Kirurgisk behandling av hjernekreft er basert på fjerning av en svulst, men i de fleste tilfeller er det praktisk talt veldig vanskelig å utføre. Som regel, for å unngå metastaser, er det nødvendig å aksessere ikke bare svulsten, men også en del av sunt vev. I tilfelle av en stor tumorstørrelse er det bare umulig å utføre en excision for ikke å skade de vitale sentrene og ikke forstyrre pasientens livskvalitet. Nylig er mindre traumatiske tilnærminger utviklet - laser og ultralyd teknikker. Muligheten for operasjonen, utstyret, skalaen forhandles i hvert tilfelle.

Strålebehandling brukes en uke etter operasjonen i flere stadier, avhengig av tumorstørrelsen - vanligvis fra syv til tjueen dager. I dette tilfellet er det begrensninger for bestrålingsdosen med lokal og med generell bestråling. Det er verdt å vurdere at strålingen for pasienten er ganske vanskelig, noe som gir negative konsekvenser for hele organismen.

Kjemoterapi er basert på innføring av spesielle legemidler som hindrer veksten av svulsten. Narkotika (kombinasjoner av flere medisiner) er mest effektivt foreskrevet med strålebehandling i opptil tre uker.

Du vet ikke hvordan du skal velge klinikk eller lege til rimelige priser? Unified Recording Center på telefon +7 (499) 519-32-84.

Hva forårsaker hjernekreft?

Hjernetumorer, avhengig av naturen av vekst av mutert vev, kan være godartet eller ondartet. Dannelsen av patologi i hjernevævet kan forekomme i den primære typen som en uavhengig hjernens onkologi eller utvikle seg som en metastatisk lesjon, der primært fokus for mutasjon befinner seg i et annet organ i kroppen.

Ledende klinikker i utlandet

Hva forårsaker hjernekreft: årsaker til hjernesvulster

Det er ingen pålitelig grunn som utløser den patologiske prosessen i dag.

Primær hjernekreft er lokalisert direkte i hjernevæv eller på periferien (hjernens membraner). Disse svulstene oppstår som et resultat av en genetisk mutasjon i cellens DNA, hvorpå de normale vekstprosessene i hjernevevet blir forstyrret og den ukontrollerte og kaotiske delingen av cellulære elementer oppstår. Over tid dannes en kreftvulst i dette området, som gradvis øker i størrelse.

Dannelsen av primære foci av mutasjoner i hjernen er et sjeldent fenomen. Disse maligne neoplasmaene er klassifisert i henhold til typen primært påvirket vev.

Metastatisk hjerneskade anses å være en svært vanlig kreft som er et resultat av aggressiv primær tumorvekst i andre vev i kroppen. Kanker som forårsaker hjernekreft: Onkologi av bryst, tarm, nyrer og lunger oftest metastaserer til hjernen.

Hva forårsaker hjernekreft: risikofaktorer

• Aldersfunksjoner:

Ifølge statistikk øker antallet kliniske tilfeller av ondartede svulster i hjernen i direkte forhold til pasientens alder. Spesielt utsatt for kreft mennesker over 45 år. I svært sjeldne tilfeller dannes kreftprosesser i hjernevævet i tidlig alder (medulloblasttom, astrocytomer).

• Strålingseksponering:

Å holde seg i området med radiologisk eksponering flere ganger øker sjansene for dannelsen av en ondartet neoplasma. Kilder til svært aktiv røntgenstråling kan være et strålebehandling apparat eller virkningen av en menneskeskapte katastrofe (atomeksplosjon, ulykker ved atomreaktorer). Inntrengningen av ioniserende stråler i kroppsvev fører til irreversible forandringer i cellulært DNA, noe som kan utløse en kreftformet transformasjon av hjernevev.

Ikke noen næringer (oljeraffinering, elektroteknikk, kjemisk industri) øker menneskelig kontakt med aggressive stoffer som kan forårsake ondartede prosesser i kroppen.

Tilstedeværelsen av kreft i sentralnervesystemet hos en av de direkte slektninger øker risikoen for å utvikle hjernens onkologi betydelig.

• Dårlige vaner og misbruk av alkoholholdige drikkevarer:

Som det er kjent, kan tobakk og alkohol stimulere en økning i antall genetiske mutasjoner, som i kombinasjon med andre risikofaktorer kan forårsake kreft.

Ledende eksperter på klinikker i utlandet

Professor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Hjernekreft: Vanlige symptomer og diagnose

1. Økt hodepineangrep, som, i motsetning til vanlige migrene, kan bli uttalt nattlig i naturen eller øke med pasientens horisontale stilling.
2. Spontan kvalme og oppkast, hvis forekomst ikke er forbundet med forgiftning og forgiftning av kroppen.
3. Hos enkelte pasienter kan det være forstyrrelser i det visuelle organets arbeid i form av forringelse av synsskarphet, dobbeltsyn eller mangel på perifert syn.
4. Progresjonen av tumorvekst er vanligvis ledsaget av forstyrrelser av taktile følelser og forstyrrelse av det vestibulære apparatet.
5. Periodiske taleforstyrrelser.
6. I de sene stadiene av sykdommen opplever mange pasienter forvirring, et kraftig tap av kroppsvekt, anoreksi, rask tretthet og generell ulempe.

Diagnosen av cerebral patologi utføres av en nevrolog, som under undersøkelsen ser tilstanden til organene av følsomhet og kvaliteten på nevogene reflekser. Denne undersøkelsen gjør det mulig å fastslå den omtrentlige lokaliseringen av det patologiske fokuset.

Det andre trinnet i prosessen med å lage en nevrologisk diagnose er magnetisk resonansbilder, noe som gjør det mulig å oppnå en grafisk tilstand av hjernevævet og eksisterende maligne tumorer. Denne teknikken med høy nøyaktighet viser grensen og strukturen av onkologi i hjernen.

Den mest nøyaktige måten å bestemme type og stadium av kreft er biopsi. Dessverre kan en slik undersøkelse kun gjøres i prosessen med kirurgisk fjerning av svulstvev. Laboratorieundersøkelse av biologisk materiale etablerer histologisk tilhørighet og stadium av tumorutvikling.

I mange tilfeller gjennomgår pasientene en parallell fysisk undersøkelse av kroppen for å identifisere mulige primære lesjoner av den patologiske prosessen, som inkluderer ultralyd, røntgenstråler, fullstendig blodtall.

Pasienter må huske at hjernekreft i de tidlige utviklingsstadiene kan fullføres, i motsetning til de senere stadiene av onkologi, når prognosen for sykdommen anses å være ugunstig.