Årsaker til hjernesvulst

Hvorfor oppstår svulster i sunt hjernevev? Svaret på dette spørsmålet vil før eller senere gi resultatene av en rekke vitenskapelige studier, men så langt er forskere bare på vei til å forstå de underliggende mekanismer for onkogenesen.

Selv om de eksakte årsakene til hjernesvulster ennå ikke er etablert, har de såkalte "risikofaktorene" som kan provosere utviklingen av sykdommen blitt godt studert.

Sannsynligheten for en neoplasma i hjernen kan øke på grunn av:

aggressiv miljøpåvirkning (miljørisikofaktorer);
dårlig arvelighet, samt redusert naturlig immunforsvar og metabolske sykdommer når de blir eldre (genetiske risikofaktorer).

Uønskede miljøeffekter - bekreftet og mistenkte årsaker til hjernekreft

I prosessen med vitenskapelig forskning forsøkte forskere fra forskjellige land å finne forholdet mellom utseendet av en svulst i hjernen og potensielt farlige miljøfaktorer. Bare i ett tilfelle ble en slik forbindelse tydelig sporet: risikoen for utvikling av neoplasmer ble økt under virkningen av ioniserende stråling.

Forbindelsen av mobiltelefonsamtaler med en økning i sannsynligheten for en neoplasma i hjernen har ennå ikke fått en overbevisende begrunnelse.

Resultatene av studiet av virkningene av andre eksterne faktorer er motstridende. Spesielt skyldes dette de objektive vanskelighetene ved slike tester. Noen eksperter har imidlertid en tendens til å tro at sannsynligheten for neoplastisk vekst kan øke når man spiser mat med nitrater, når man bruker en mobiltelefon, er i sonen av elektromagnetisk stråling fra kraftledninger.

Samtidig, ifølge enkelte forskere, er risikoen for neoplasmer lavere hos mennesker hvis diett domineres av friske grønnsaker og frukt. I tillegg har matallergier og vevkopper overført i barndommen potensialet til å redusere sannsynligheten for dannelsen av tumorfoci.

Rollen av genetiske lidelser

Akkumulert i løpet av årene av forskningsinformasjon tyder på at bare fra 5% til 10% av hjernekreft skyldes at barnet arvet fra foreldrene sine de defekte gener.

De fleste av de genetiske risikofaktorene er ikke arvet, men blir dannet i en aldringsprosess. I dette tilfellet blir gener som forhindrer svulstvekst, inaktive eller ikke lenger fungerer som de skal.

Kromosomale abnormiteter kan forårsake svulster i hjernen.

Utseendet til en svulst i hjernen kan også være forbundet med kromosomale abnormiteter. Som du vet, inneholder hver normal celle i menneskekroppen 23 par kromosomer. Oftest, når det oppdages neoplasmer i hjernen, blir endringer i kromosomer 1, 10, 13, 17, 19 og 22 observert. Samtidig diagnostiseres oligodendrogliomer vanligvis hos pasienter med endringer i kromosom 1 og 19, meningiomer hos mennesker med forandringer i kromosom 22.

Hjernekreft og godartede svulster: Årsaker til ulike typer neoplasmer

Begrepet "hjernekreft" i massemediene forener de mest varierte ondartede fokiene for tumorvekst, hvis utseende kan skyldes en eller annen faktor:

Risikoen for vekst av de fleste maligne neoplasmer i hjernen øker med alderen. Dette refererer til glioblastomer, astrocytomer, kondrosarcomer. Imidlertid oppdages enkelte typer kreft i hovedsak hovedsakelig hos barn og unge. Spesielt er svært sjeldne og ekstremt aggressive teratoid-rhabdioide svulster vanligvis diagnostisert hos barn under 3 år, medullobastomer hos barn opptil 10 år, kimcelletumorer hos pasienter i alderen 11 til 30 år og medullobastomer. Craniopharyngiomas er dannet hos barn under 14 år eller pasienter over 45 år, nesten aldri forekommende hos middelaldrende personer.
En forening av sannsynligheten for utseendet til noen neoplasmer med rase har blitt observert. For eksempel er craniopharyngiomas mer vanlige hos mørkhudede pasienter.
I visse tilfeller er forekomsten av forekomsten av pasientens kjønn sporet: glioblastomer forekommer oftere hos menn, hypofysetumorer hos kvinner. Flere lymfomer i en HIV-infisert pasient
Sannsynligheten for dannelse av hemangioblastom hos pasienter med Hippel-Lindau syndrom er nesten hundre prosent. Risikoen for lymfom er høyere hos HIV-infiserte personer og personer med autoimmune sykdommer. Genetiske og kromosomale abnormiteter finnes hos pasienter med medulloblastomer.

Årsakene til utviklingen av ulike typer benigne svulster blir også aktivt studert, og i henhold til resultatene av de utførte undersøkelsene er det identifisert visse mønstre. Inkludert fant at:

Noen typer cyster dannes i perioden med embryonisk utvikling. Ekspertene har imidlertid ikke klart å forstå hvordan dette skjer, og også finne en måte å forhindre eller stoppe denne prosessen på.
Årsaken til dannelsen av meningiomer kan være bestråling av hodet i rammen av den tidligere behandlingen. Risikoen for svulster er også høyere hos pasienter med type 2 nevrofibromatose og en historie med brystkreft. Samtidig har 5% -15% prosent av pasienter med nevrofibromatose flere foci. Noen av meningiomaene har reseptorer som binder seg til kjønnshormoner - progesteron, androgener og østrogener (sjeldnere). Eksperter oppmerksom på at slike tumorer vokser raskere under graviditeten. Endringer i hormonnivåer under graviditet kan bidra til utvikling av meningiomer
Mangelen på genet som er ansvarlig for å forhindre forekomsten bidrar til dannelsen av schwannoma.

Til slutt må vi legge til at nevro-onkologer i dag opererer med en fundamentalt forskjellig mengde informasjon enn det var bare noen tiår siden. Og det er all grunn til å anta at i den nærmeste fremtid årsakene til menneskelig hjernekreft endelig vil slutte å være et mysterium. Dette betyr at leger ikke bare vil kunne behandle pasienter med hjernesvulster, men også for å forhindre deres forekomst.

Brain Tumor: Symptomer, stadier, årsaker, fjerning Behandling og prognose

Hva er en hjerne svulst?

Hjernetumorer utgjør ca 4-5% av alle dets lesjoner og er delt inn i intracerebrale og ekstrakerte. Den sistnevnte inkluderer tumorer av meninges, kraniale nerve røtter, svulster som vokser inn i hulen av hodeskallen fra beinene og tilbehøret hulrom, etc.

Ifølge opprinnelsesstedet er primære svulster utpreget (de som har utviklet seg direkte i hjernen) og sekundære svulster (metastaser fra andre organer og svulster som vokser inn i hodeskallenes hule).

Tumorer er også delt i henhold til hvilke vev er berørt (epitel, nerver, hjerne meninges, etc.). En hjerne svulst er relativt sjelden flere og metastaserer (flyttes) til andre organer.

En av funksjonene i disse svulstene er at de i de fleste tilfeller vokser, sprer seg inn i det omkringliggende vevet, noe som gjør det umulig for dem å helt fjerne en hjerne svulst.

Slike vekst er karakteristisk ikke bare for ondartet, men også for langsomt voksende godartede svulster. Noen ganger blir denne spiring kombinert med utvidelsen av grensen til svulsten og komprimering av det omkringliggende hjernevæv.

Den eneste etablerte årsaken til hjernesvulster er stråling. I tidligere år fikk barn som led av ringorm forårsaket av soppinfeksjon i hodebunnen, lavdose-stråleterapi. Deretter førte dette til økt risiko for svulster.

Foreløpig er de fleste tilfeller av denne sykdommen forårsaket av bestråling av hodet for andre typer maligne svulster. Det er forslag om at eksponering for vinylklorid (en fargeløs gass som brukes til fremstilling av plastprodukter), aspartam (sukkerstatning) og elektromagnetiske felt av mobiltelefoner eller høyspenningsoverføringslinjer kan være årsaker til sykdommen.

Stage av hjerne svulst

Fra graden av malignitet av svulsten er det 4 stadier av sin utvikling:

Godartet utdanning

De vokser sakte, cellene ser ut som normale, svulsten er tydelig avgrenset fra sunt vev.

Utdanning med minimal maligne symptomer

Langsom vekst, men svulsten har evnen til å invadere og ofte gjenopptrer, og kan også bli en mer aggressiv form.

Utdanning med uttalt tegn på aggressivitet

Det vokser raskt til sunt vev, har fuzzy konturer, celler skiller seg fra normalt.

Aggressiv utdanning

Meget raskt vokse inn i hjernevævet, nekrose og blødninger dannes inne.

Symptomer på hjernesvulst

Symptomene på hjernesvulst avhenger av hvilken del av hjernen som er påvirket av svulsten, og de generelle hjernens symptomer. Hodepine er vanligvis relatert til cerebrale symptomer - dette er vanligvis det første signalet til sykdommen. Hodepine er hovende i naturen, forekommer oftere om morgenen, etter å ha sovet, når hodet er vippet, spenningen i bukene, etc.

Før smerten begynner, er det en følelse av tyngde, fornemmelse i hodet, kvalme. Gradvis blir hodepinen konstant, ledsaget av kvalme og oppkast. Andre symptomer inkluderer også ulike psykiske lidelser som er vanligere hos eldre mennesker:

ulike lidelser av bevissthet;
oppmerksomhet og konsentrasjon reduseres;
vanskelig oppfatning og forståelse av hva som skjer
pasienter snakker sakte;
finn ord med vanskeligheter etc.

Med en økning i intrakranialt trykk øker denne tilstanden og kan gå inn i koma. De lokale symptomene på en svulst inkluderer forskjellige bevegelsesforstyrrelser, for eksempel i form av lammelse av den ene halvdelen av kroppen, konvulsiv tråkking av bestemte deler av kroppen, visuelle, hørselsforstyrrelser, etc.

Beskrivelser av hjernesvulst symptomer

Diagnose av hjernesvulst

Hvis en hjerne svulst mistenkes, først og fremst gjennomføres en grundig nevrologisk undersøkelse av pasienten, blir hans syn også undersøkt med obligatorisk undersøkelse av øyets fundus (tilstanden til blodkarene som leverer synets organ med blod kan indikere en økning i intrakranielt trykk). Hørsel, lukt, smak, vestibulær (balanse) -funksjoner, etc. blir også sjekket.

For å avklare diagnosen blir brukt:

Behandling av hjernesvulster

For tiden brukes følgende metoder for å behandle hjernesvulster: konservativ terapi, kirurgi, kjemoterapi og stråling. Den mest effektive er en integrert tilnærming.

Pasienter med diagnose av hjernesvulster behandles av flere spesialister samtidig:

Narkotikabehandling

Konservativ (uten kirurgi) terapi i dette tilfellet er hjelpemiddel. Midler er foreskrevet for å lindre hevelse i hjernen og lavere intrakranielt trykk - dette resulterer i en reduksjon i cerebrale manifestasjoner.

Med sterke vedvarende hodepine, foreskrives smertestillende midler. I de fleste tilfeller, for hjernesvulster, utføres kirurgisk behandling i spesialiserte nevrokirurgiske avdelinger.

kirurgi

Hvis det er en umiddelbar trussel mot pasientens liv (hvis det viktige området i hjernen blir presset, for eksempel med kraftig redusert syn, lammelse, etc.), utføres hasteroperasjoner. Alle operasjoner på hjernen kan deles inn i radikal og palliativ.

Radikale operasjoner er for eksempel fullstendig fjerning av en godartet tumor, og palliative operasjoner er operasjoner for å forbedre pasientens tilstand, for eksempel å redusere intrakranielt trykk og følgelig hodepine.

Strålebehandling

Strålebehandling av svulster utføres ved hjelp av en radiokirurgisk implantasjonsmetode eller fjernbestråling. I det første tilfellet blir faste eller flytende radiofarmakologiske preparater implantert direkte inn i hjernesvulsten.

Fjernbestråling utføres hovedsakelig etter operasjon som et stadium av kompleks behandling. Siden det ikke er tilfeller av selvhelbredelse, er behandling, inkludert kirurgi, nødvendig.

kjemoterapi

Kjemoterapi er en av de mest effektive behandlingsmetodene, den brukes kun etter histologisk bekreftelse av svulsten. Legemidlet, dets dose og administrasjonsvei er avhengig av sykdommen, samtidig forhold og pasientens egenskaper.

Behandling av hjernesvulster i Israel

Det er flere typer behandling for hjernesvulster i Israel. Følgende faktorer påvirker doktorgradets beslutning: hvilken type hjernesvulst, plassering, størrelse og pasientens alder og generelle tilstand. Som regel er det forskjeller i behandlingsmetoder for barn og voksne. Legen gjør en individuell behandlingsplan for hver pasient.

Mange pasienter er vanligvis interessert i følgende spørsmål:

Hvilken type behandling vil bli utført?
Hva er bruken av den foreslåtte behandlingen?
Hva er farene i behandlingen?
Hva kan gjøres for å lindre bivirkningene?
Er pasientens deltakelse i kliniske studier?
Hvis det er nødvendig å endre den vanlige livsstilen, i hvilken periode?

Behandlingen av hjernesvulst i Israel består av følgende aktiviteter:

fjerning av hjernesvulst,
strålebehandling (stråling),
kjemoterapi.

Kanskje kombinasjonen mellom behandlinger og det avhenger av pasientens fysiske tilstand.

I løpet av behandlingen anbefales pasienten:

nevrokirurg;
onkolog;
radiolog;
et ernærings;
en sykepleier og i noen tilfeller en sosialarbeider.

Før behandling påbegynnes, er pasienten vanligvis foreskrevet steroider. Noen pasienter er foreskrevet medisiner for spasmer og anfall.

Behandling av hjernesvulster i Tyskland

Diagnostikk av hjerne-neoplasmer i Tyskland utføres ved hjelp av de nyeste dataene fra medisinsk vitenskap og teknologi, som involverer konsulentlærer av beslektede spesialiteter og er basert på data oppnådd som følge av:

klassisk nevrologisk undersøkelse;
oftalmologisk undersøkelse;
otorhinolaryngologisk undersøkelse;
Beregnet tomografi (CT) 4
magnetisk resonansbilder (MR) 4
positron-utslippstomografi (PET);
echoencephalography;
blodprøve for onco-markører;
cytologisk undersøkelse av cerebrospinalvæske.

Behandling av hver pasient med hjernesvulster i Tyskland utføres i henhold til en strengt individuell plan og kombinerer bruken av følgende behandlingsmetoder:

kirurgi;
strålebehandling;
kjemoterapi.

Kirurgisk behandling av hjernesvulster i Tyskland kombinerer maksimal radikalisme ved fjerning av hjernesvulst for å forhindre at det kommer tilbake, ved bruk av den mest milde teknikken for ikke-berørt vev.

Ved kirurgisk fjerning av svulster i Tyskland, er det nødvendig å bruke et datastyrt nevroposisjoneringssystem som tillater nødvendige manipulasjoner i hjernen til innenfor en brøkdel av en millimeter.

Under operasjonen gjennomføres en tomografisk skanning av hjernen kontinuerlig, og den mikrosirurgiske teknikken er mye brukt. En av typene strålebehandling er et gammakniv, med bruk av hvilke små svulster som ligger dypt i hjernen, og dermed unngås en operativ tilnærming som er traumatisk for sunt vev.

Kjemoterapi i behandling av hjernesvulster i tyskland er rettet mot maksimal lokaliserte effekter av kjemoterapi-stoffer på hjernesvulsten, for hvilken endoskopisk administrasjon av medikamenter brukes så nært som mulig til nidus.

Stadier av hjerne svulst og overlevelse prognose

Det bør forstås at noen statistiske data om overlevelse av kreftvulster:

Fase 1

Hvis pasienten ved første symptomer på sykdommen (hodepine, inkoordinasjon) gikk til klinikken for en detaljert diagnose, kan leger utføre en rettidig operasjon for å fjerne hele svulsten (hvis lokalisering tillater) eller hoveddelen.

I dette tilfellet kan pasienten leve i 5 år eller mer hvis han fortsetter å ta medisiner og besøke medisinske institusjoner for å få hjelpestøtte. Dette kan være stråling, målrettet behandling eller andre former for eksponering.

Det er også nødvendig å gjennomføre en fullstendig livsstilsjustering - for å overholde søvn og hvile, unngå stress, overspenning, eksponering for ultrafiolette stråler. En stor rolle er spilt av riktig ernæring og støtte av kroppens immunforsvar.

Fase 2

I andre etappe er prognosen mindre gunstig, siden tumorcellene begynner å vokse raskt og legge press på de tilstøtende lobene. Hvis svulsten er lokalisert direkte i hjernen, kan operasjonen ikke være hensiktsmessig.

Imidlertid kan bare kirurgisk inngrep ofte forlenge pasientens liv. Operasjonen må utføres av en høyt kvalifisert nevrokirurg. Med passende omsorg og videreføring av behandlingen etter fjerning av svulsten, er forventet levetid ca. 2-3 år.

Pasientens alder er også viktig. Etter 65 år er overlevelsesgraden for opererte, strålebehandling eller kjemoterapi pasienter mye lavere enn hos unge og middelaldrende pasienter. Dette forklares ganske enkelt - den unge organismen har en høyere evne til å motstå.

Fase 3

Vanligvis på dette stadiet utføres operasjoner sjeldent. Pasienter overvinne sjelden toårsgrensen. Ofte vokser svulstene raskt, og en person begynner å visne bort for øynene, og miste vitalitet innen noen få måneder.

Det finnes alternative og eksperimentelle behandlinger som i noen tilfeller lykkes og kan kurere kreft i tredje grad. For eksempel bruker europeiske og amerikanske leger den nyeste nanovaccinen, som har en ekstraordinær terapeutisk effekt. Det er sant at det ikke er noen offisiell informasjon om kliniske studier av dette legemidlet.

Fase 4

Hvis legene diagnostisert med hjernekreft 4 grader, er sjansene for utvinning av pasienten nesten fraværende - dette bør forenes med pasientene og vennene til pasienten. I den innenlandske medisinske praksis er det ikke vanlig å informere pasienten om forventet levetid, etter at slike setninger gir 90% av pasientene og dør ut enda raskere.

Hvis personen ikke er klar over forutsigelsene og fortsetter behandlingen, kan delingen av de patologiske cellene stoppe, og pasienten vil fortsette å holde seg på medisiner i mange år.

Godartet hjernesvulst

En godartet hjernesvulst sprer seg ikke til andre organer, strekker seg ikke utover hjernevævet, og smitter ikke andre organer. Den er preget av langsom vekst, og deres symptomer er avhengig av selve svulstens plassering. For godartede hjernesvulster omfatter følgende typer:

Ondartet hjernesvulst

En ondartet hjernesvulst er en patologisk neoplasma i hjernevæv. En svulst kan raskt vokse i størrelse, kan spire seg i nabolandene og ødelegge dem. En svulst utvikler seg fra umodne celler i hjernevæv, eller fra celler som har gått inn i hjernen fra andre organer i menneskekroppen, ved å overføre dem til sirkulasjonssystemet.

En ondartet svulst i hjernen er en metastase av kreftvekst som utvikler seg i andre deler av kroppen: onkologiske tumorer i brystkjertlene, lungene, ondartede sykdommer i lymf og blod som sprer seg gjennom sirkulasjonssystemet og kan trenge inn i hjernen. Metastaser forekommer enten i ett område av hjernen eller i flere samtidig.

En hjernesvulst kan være primær og sekundær. Primærceller dannes fra hjerneceller. Som regel er disse gliomer, som er dannet fra glialceller. Den vanligste maligne svulsten i gliomruppen er glioblastom multiforme, i tillegg til en ganske raskt voksende astrocytom og oligodendrogliom.

Brain astrocytom

Brain astrocytom er en glial neoplasma som oppstår fra astrocytter (nevrologceller som utfører en støttefunksjon). Dette er den vanligste formen for gliom. Det kan påvirke mennesker i alle aldre, men er vanlig hos voksne, hovedsakelig hos middelaldrende menn.

Astrocytomer kan utvikles i alle deler av hjernen, men favorittstedene er:

hjernens hjernehalvfrekvens - hos voksne;
optisk nerve - hos barn;
hjernestamme;
lillehjernen.

Hos barn og unge utvikler astrocytomer oftest ved hjernebunnen. Samtidig dannes svulsten ofte i cyster.

Hjernekreft

I hjernekreft vokser maligne kreftceller i hjernevævet. Kreftceller vokser til å danne en kreft som påvirker hjernens funksjon, som muskelkontroll, minne etc.

Ondartede svulster er svulster som består av kreftceller, og tumorer som består av ikke-kreftceller kalles godartede svulster.

Kreftceller som utvikler seg i hjernevæv kalles primære svulster. Ifølge ulike kilder utvikler hjernekreft i omtrent 20.000 mennesker i et separat utviklet land i verden hvert år.

meningoblastoma

Meningioma er en tumor som vokser fra dura materceller - vevet som omgir hjernen. Meningiomer er ganske vanlig. Meningiomer kan danne seg i hvilken som helst del av skallen, både konvexalt og på undersiden av skallen.

Manifestasjoner av sykdommen avhenger av plasseringen av svulsten og kan uttrykkes i form av følgende symptomer:

svakhet i lemmer (parese);
reduksjon i synsfare og tap av synsfelt;
Utseende av spøkelse og utelatelse av øyelokket;
følsomhetsforstyrrelser i ulike deler av kroppen;
epileptiske anfall
fremveksten av psyko-emosjonelle lidelser;
bare hodepine.

De forsømte stadiene av sykdommen, når meningiom når en stor størrelse, forårsaker ødem og komprimering av hjernevev, noe som fører til en kraftig økning i intrakranialt trykk, vanligvis manifestert av alvorlig hodepine med kvalme, oppkast, bevissthet og en reell trussel mot pasientens liv.

Hjernen cyste

Ved hjernecyst menes en boble av væske som dannes mellom hjernens strukturer. Det er to hovedtyper av cyster. Dette er en arachnoid cyste, som er preget av væskesamling mellom de faste sammenhulene av meningene og en intracerebral cyste, som er preget av væskesamling på stedet av den avdøde delen av hjernen.

Arachnoid cyste er oftest et resultat av inflammatoriske prosesser av foringen av hjernen, blødninger eller skader. Dette navnet på cysten stammer fra navnet på arachnoidmembranen i hjernen. Hvis væsken i cysten knuser mye mer enn intrakranielt trykk, kan dette føre til klemme av cortex, som igjen vil føre til mange ubehagelige symptomer.

Spørsmål og svar på "Brain Tumor"

Spørsmål: Hei! Etter fjerning av svulsten i ektemannens hjerne, nektet hans venstre ben. Hvor lang tid tar det å handle? Operasjonen fant sted 02.09.2018. Takk på forhånd.

Svar: Rehabilitering tar i gjennomsnitt 3-4 måneder, og utføres av et tverrfaglig team, som inkluderer kirurg, kjemoterapeut, radiolog, psykolog, treningsterapeut, fysioterapeut, treningstrener, taleterapeut.

Spørsmål: Jeg ble diagnostisert med dneo i hjernen av MR. Jeg er 50 år gammel. Er det verdt det å operere?

Svar: Hei. Du må lytte til den tilstedeværende legenes mening. Kirurgi for å fjerne en hjernesvulst er en prioritetsbehandling. Kirurgisk inngrep er foreskrevet i følgende tilfeller: raskt voksende tumor; lett tilgjengelig neoplasma; pasientens alder og tilstand tillater operasjon; kompresjon av hjernen.

Spørsmål: Hei. 10/06/2016 Jeg hadde en hjerne svulst fjernet i min høyre frontal lobe (pilocetral astrocytoma). Fortell meg hvordan skal jeg føle meg etter så mye tid? Kan jeg få noen lidelser på bakgrunn av operasjonen? Jeg kan bare ikke komme til mine sanser til slutten, jeg lider av depresjon - jeg drikker antidepressiva, uklart syn, frykter at alt kan skje igjen. I et ord er jeg på grensen, jeg har ikke gjort en MR ennå. Etter operasjon ble CT utført med kontrast (data for tumorrester ble ikke identifisert). Nå er jeg redd for å gjøre det. Er det noen spesifikke symptomer som tyder på et tilbakefall? Eller kanskje det bare tar litt tid for hjernen å komme seg. Generelt ber jeg om råd og håp om et tidlig svar. Takk på forhånd!

Svar: Hei. Varigheten av gjenvinningsperioden etter operasjonen avhenger sterkt av pasientens generelle tilstand, mengden kirurgisk inngrep og nøyaktig gjennomføring av anbefalingen fra den behandlende legen. Kanskje bruk av ytterligere metoder for terapeutisk gjenoppretting: elektrostimulering av muskelfibre; massasje; et kurs av antioksidant, nevrobeskyttende stoffer; hvile i sanatoria-forebyggende områder, terapeutiske bad; laser terapi; refleksologi; psykoterapi. I rehabiliteringsperioden anbefales det vanligvis å gi opp: tung fysisk arbeidskraft; arbeid i ugunstige klimatiske forhold; kontakt med giftstoffer, skadelige kjemiske midler; å være i stressende, psykologisk ugunstige situasjoner. En av de mest ubehagelige konsekvensene av operasjonen er en ny tumorvekst. Det er nesten umulig å forutsi eller forhindre et slikt utfall, så det er nødvendig å gjennomgå en diagnose.

Spørsmål: Hei, min sønn, 23, fjernet en hjerne svulst i parietal regionen helt (hun var i en kapsel og nodular), dessverre viste bopsia glioblastom 4st. For øyeblikket har han ingen følsomhet overfor gjenstander av venstre hånd. Fortell meg, i din store medisinske praksis, var det folk som var langlevende med en slik diagnose? I ditt liv har du undersøkt mange slike pasienter. Eller er det fortsatt en setning? For øyeblikket føles han godt, men bare 6 måneder har gått etter operasjonen. Hvordan kan han gjenopprette børstens følsomhet? Har det sannsynligvis dødd en del av hjernen som er ansvarlig for dette? Hva kan være neste?

Svar: I medisin skjer alt, men prognosen for denne svulsten er uheldig, dessverre. Denne hjerne svulsten returnerer vanligvis raskt. Men det faktum at det var i en kapsel og allerede et halvt år er gått, gir en liten, men håper at alt kommer til å bli bra. Ikke bli båret med restaureringen av hånden, den unge hjernen vil gjenopprette seg selv.

Spørsmål: Hva er symptomene på hjernesvulst i tidlige stadier og utover? Hvis du klarte å gjøre en operasjon i de tidlige stadiene, hvor mange mennesker vil fortsatt leve?

Svar: Symptomatologien til hjernesvulster i de tidlige stadiene er svært variert og avhenger ikke bare av størrelsen og typen av svulsten, men også av årsakene til deres utseende. Tidligere var det nødvendig med dynamisk observasjon, og noen ganger veldig lang, for å skille mellom tumorene fra andre nevrologiske patologier, og for tiden bidrar forbedringsmetoder til å fremskynde denne prosessen. Prognosen etter operasjonen er individuell. Datoer kan variere over flere tiår.

Spørsmål: Hei. Min mor er 45 år gammel. Hun hadde et anfall - det var kramper, lammet høyre side og kunne ikke snakke. En ambulanse ble ringt, de ble tatt til sykehuset, skanneren ble brutt. Etter en dag falt hun i koma. 3 dager før det skjedde, ble hennes hånd nummen og det var vondt i ryggen hennes. På den 20. dagen begynte koma å åpne øynene, bevege sine venstre lemmer, noen ganger fokuserte det øynene. De ga en ny tomografi - på den 23. dagen - et tomogram viste en hjerne svulst. Legen sa at det er nødvendig å føre til Barnaul - kan bare behandles ved kirurgi. Fortell meg vennligst, kan de operere på henne i koma eller skal hun vente til hun forlater koma? Hva er konsekvensene av operasjonen, og er det en sjanse for full gjenoppretting? Takk på forhånd for ditt svar.

Svar: Hei. 1. Ja, i en slik tilstand som din mor, er det mulig å operere, og noen ganger er det nødvendig, siden bare en kirurgisk behandling kan noen ganger hjelpe. 2. Konsekvenser etter operasjonen kan være alle slags - en fullstendig kur, delvis, og også, gitt din mors tilstand, et ugunstig utfall. 3. Når det gjelder full gjenoppretting, avhenger alt av tumorens histologiske natur.

Spørsmål: Hei! I 2000 gjennomgikk min kone kirurgi for å fjerne en hjerne svulst (anaplastisk astrocetom i hjernen til venstre temporal lobe). I 2011 gjorde vi en MR. Til venstre i den tidlige lobe er det en sone med omfattende cystiske forandringer, omgitt av en liten sone av gliose, med ganske forskjellige konturer av uregelmessig form, med størrelser på opptil 4,9 * 5,0 * 2,2 cm, mistenkelig for fortsatt vekst. Etter innføring av et kontrastmiddel (omniskan-10 ml) ble det funnet en del av akkumulering av uregelmessig formede EF på 1,5 * 0,9 * 0,8 cm. Etter en undersøkelse på Tula regionale kliniske sykehus ble det besluttet å utsette operasjonen i 6 måneder, med anbefaling av gjentatt strålebehandling. Vi bor i byen Murom, Vladimir-regionen. Hennes behandlende lege, en nevrolog, krever øyeblikkelig konsultasjon ved Burdenko-instituttet, i forbindelse med partiell atrofi av optiske nerver og en økning i epileptiske anfall og med langvarig hodepine. Hva skal hun gjøre?

Svar: God ettermiddag! Konsultasjon ved Forskningsinstituttet. Burdenko er et veldig fornuftig alternativ. Jeg tror du må gå dit, gå til 7de avdeling og kanskje din kone blir innlagt der og vil gjennomgå en ny operasjon eller vil motta stråling eller kjemoterapi.

Spørsmål: Hei. Mitt navn er Vitaly. Jeg er 36 år gammel. I 2009 ble en hjerne svulst fjernet (MMU Meningioma). Etter 1,5 år ble en MR-skanning gjort, noe som viste tilstedeværelsen av en hjernekyst som måler 15 * 16 * 21 mm. Fortell meg om en cyste er farlig, kan det være en årsak til alvorlig hodepine, noe som er noe å frykte for?

Svar: God ettermiddag! En cyste er et hulrom som vanligvis har sitt eget skall og er fylt med væske. Denne formasjonen tilhører den patologiske, som ofte har svært store størrelser, klemmer hjernen, forårsaker nevrologiske lidelser, kramper. Hjernen cysten er en "hule" formasjon i hjernen og cyster som forblir for alltid i menneskekroppen. Prognosen for denne sykdommen er i stor grad avhengig av tilstedeværelse eller fravær av komplikasjoner (suppurasjon eller gjennombrudd av cysten, intrakranielt spenningssyndrom, det vil si cyste trykk på hjernens substans etc.). Hvis cysten vokser og begynner å klemme hjernen, vil den allerede kreve kirurgi, opp til trepanning av skallen.

Årsaker og effekter av hjernesvulst

Krenkelser i cellens genetiske apparat fører til feil regulering, utseendet til tumorneplasmer. Hos barn er medulloblaster, primære gliomer, lokalisert på cerebellum, den store hjernen, vanligere. Denne gruppen inkluderer astrocytomer, ependymomer og andre arter som er oppkalt etter celletypen. Godartede neuromer forekommer oftere hos kvinner. Astrocytisk glia står for nesten 60%, kreft er kun funnet i 2%. Sjelden dannet sarkom, estetisk neuroblastom. Årsakene til hjernesvulsten er ikke fullt identifisert, men de dominerende faktorene er etablert.

Multifaktorisk sykdom er forårsaket av arvelighet. Onkogen viral informasjon er blokkert i DNA og RNA. Onkogener, aktivert av punktmutasjoner, kromosomale omarrangementer, og en økning i proto-onkogener, fører til utviklingen av sykdommen. Kjente genetiske syndromene Turco, Gorlan, cellular nevus av PTH-genet. Pilocytisk astrocytom oppstår på grunn av von Recklinghausen syndrom (neurofibromatosis gen). I de fleste tilfeller er årsaken til utviklingen av hjernesvulst et brudd på DNA, utløst av ulike aspekter.

Hva forårsaker hjernesvulst

Når det gjelder virkningen på infrarødt, ioniserende, elektromagnetisk stråling, er det konflikter. Det antas at de kan fungere som utløsere for utseendet av en svulst. Følgende provokasjonsfaktorer utmerker seg, noe som forårsaker hjernesvulst:

hode skader;
bor i nærheten av høyspente linjer;
de negative effektene av vinylklorid;
aspartambruk;
langvarig stress;
kjønnsfaktor - hos menn forekommer de oftere;
etnisitet - sykdommen har mer effekt på kaukasiere.

En av hovedårsakene til hjernesvulster er aggresjonen av det ytre miljøet. Dette gjelder de som er i eksponeringsområdene, arbeider i kjemisk produksjon. Katalysatoren for genmutasjoner er kontakt med arsen, pesticider, tungmetaller.

Basert på kompleksiteten av sykdommen oppstår et logisk spørsmål: "Hvor lenge bor folk med hjerne svulst?". I godartet form er det en gradvis økning i utdanning i volum med sporadiske forverringer. Patologisk neoplasi er mer lumsk.

Noen ganger gjør det seg ikke kjent i lang tid eller manifesterer seg i ikke-spesifikke symptomer. Noen ganger er vekstdynamikken og årsakene til utviklingen av hjernesvulst så dominerende at det er umulig å påvirke prosessen. Det akutte kurset er sammenlignbart med utviklingen av viral meningo-encefalitt. Selv etter rettidig behandling er det ingen garanti for gjentakelse, metastase.

Uansett hva en hjerne svulst ser ut, er prognosen for overlevelse lik 5 år. Noen pasienter lever lenger. Alt avhenger av sykdomsforløpet, humør, immunitet, type og grad av differensiering. Jo mer ondartede celler er strukturelt lik sunnere, jo bedre prognosen.

Med en klar uoverensstemmelse fortsetter sykdommen i en aggressiv form med en rask utvikling av svulsten. Ved samtidig tilstedeværelse av flere grader bestemmer atypiske celler utviklingen av scenariet.

Tips! Det er viktig å ikke gå glipp av symptomene. Hvis det oppdages en anomali i begynnelsen, er prospektet gunstig.

Karakteristiske trekk

Klassifiser 2 typer symptomer:

Lokalisering, årsaker til svulst i hodet, avhengig av effekten på hjernens sentre, bestemmer spesifisiteten til manifestasjonene. Når det setter press på cerebellum, blir koordinasjonen forstyrret, og okseklubben lider av syn. Det er nødvendig å beskytte på utseendet til:

vegetative lidelser når konstant svakhet, tretthet, svetting er tilstede;
hormonelle lidelser som skyldes neoplasi på hypofysen;
Psykomotoriske fenomener - En progression av glemsomhet, fravær.

Serebrale symptomer forbundet med ikke-spesifikke manifestasjoner tilstede i andre sykdommer. Dette er:

Diagnose, behandling

For å unngå de farlige effektene av hjernesvulst, hvis det er 2 symptomer, er det nødvendig å gjennomføre sensitivitetstesting for taktile, smertefulle, tendonreflekser. Når alvorlige mistanke utføres MR, CT, studier av radioisotopmetoder. Lumbar punktering utnyttes selv for intrauterin analyse, undersøkelse av spedbarn. Etter medisinsk undersøkelse velges behandlingstaktikk. Den klassiske ordningen inkluderer:

Resultatet av behandlingen avhenger av rettidig diagnose. Hvis i utviklingsstadiet er effekten nesten 85%, i forsømmet tilfelle er overlevelsesgraden etter operasjon ca 40%.

Hvorfor og hvordan forekommer kreft hos en person: fra hva og hvor kommer onkologi fra

Fra det som fremstår kreft for tiden, er forskere ikke pålitelig kjent, så de er tilbøyelige til multigensteorien om utvikling av onkologi. Ulike leger tilbyr sine teorier om hvorfor kreft oppstår, og hva som forårsaker kan utløse utviklingen av ondartede celler. I denne artikkelen foreslår vi at du gjør deg kjent med dem og finne ut hvor du finner kreften, og hvordan negative faktorer kan utelukkes. Fortalte om hvordan kreft oppstår hos mennesker og hvor lenge svulsten kan gå ubemerket. Denne informasjonen tillater oss å forstå ikke bare hva som gjør kreft, men også å formulere i mitt hode en plan for forebygging av denne sykdommen.

Takket være utviklingen av moderne vitenskap, kan sykdommen diagnostiseres tidlig. Studien av patogene faktorer gir en forståelse av hvorfor en person utvikler kreft og hvordan mekanismen for videre tumorutvikling kan slås av. Å studere aspektet av hvor kreft forekommer hos mennesker tillater denne prosessen å være så nært som mulig for livets realiteter.

Når kreft dukket opp som en sykdom

Siden tilsynelatende har ondartede svulster alltid vært en del av menneskelig erfaring, har de blitt gjentatte ganger beskrevet i skriftlige kilder siden antikken. Gamle egyptiske papyruser fra ca 1600 f.Kr. er blant de eldste beskrivelsene av svulster og metoder for deres behandling. e. Flere former for brystkreft er beskrevet i papyrus, og cauterization av kreftvev er foreskrevet som en behandling. I tillegg er det kjent at egypterne brukte cauterizing salver som inneholder arsen for å behandle overfladiske svulster. Det finnes lignende beskrivelser i Ramayana: behandlingen omfattet kirurgisk fjerning av svulster og bruk av arsensalver. La oss prøve å finne ut når kreft dukket opp som en sykdom og hvordan denne sykdommen ble studert.

Navnet "kreft" er hentet fra begrepet "karsinom" (fra greske. Karkinos - krabbe, kreft og svulst), introdusert av Hippokrates (460-377 år f.Kr.), betegner en ondartet svulst med perifokal betennelse. Hippokrates ga navnet på en kreft eller krabbe til en sykdom som allerede hadde skjedd i sin tid og ble preget av krabbeaktig spredning gjennom hele kroppen. Han foreslo også begrepet "oncos". Hippokrates beskriver bryst, mage, hud, livmorhalskreft, rektal og nasopharyngeal kreft. Som en behandling foreslo han kirurgisk fjerning av tilgjengelige svulster etterfulgt av behandling av postoperative sår med salver som inneholdt plantegift eller arsen, som skulle drepe de gjenværende tumorceller. For interne tumorer tilbød Hippokrates å nekte enhver behandling, siden han trodde at konsekvensene av en slik komplisert operasjon ville drepe pasienten raskere enn selve tumoren.

I 164 e.Kr. e. Romersk doktor Galen brukte ordet "svulst" (hevelse) for å beskrive en sykdom som kommer fra det greske ordet "tymbos" og betyr en gravstein. I likhet med Hippokrates advarte Galen mot å gripe inn i et avansert stadium av sykdommen, men støttet til en viss grad ideen om screening (en strategi for organiseringen av helsevesenet som skulle identifisere sykdommer hos klinisk asymptomatiske personer) og konkluderte med at sykdommen kan herdes på et tidlig stadium. Beskrivelsen av sykdommene ble ansett som overflødig, og de fleste healere betalte all oppmerksomhet til behandling, derfor er det kun noen få rapporter om kreft i tidlig medisinhistorie. Galen brukte uttrykket "onchos" for å beskrive alle tumorer, noe som ga moderne rot ordet "onkologi". Og den romerske legen Aulus Cornelius Tselgs i 1. århundre f.Kr. e. Han foreslo å behandle kreft på et tidlig stadium ved å fjerne svulsten, og i et senere stadium ikke å behandle det på noen måte. Han oversatte det greske navnet til latin (kreft - krabbe).

Denne sykdommen var ikke veldig vanlig i oldtiden, basert på det faktum at det ikke er nevnt i Bibelen, og det er ingenting sagt om det i den gamle kinesiske medisinske boken Classic of Internal Medicine of the Yellow Emperor. I tradisjonelle samfunn ble kreft dødsårsaken for bare få, og sykdommen spredte seg bare etter begynnelsen av den industrielle revolusjonen.

Til tross for tilstedeværelsen av mange beskrivelser av ondartede svulster, var nesten ingenting kjent med mekanismene for deres forekomst og spredt seg gjennom hele kroppen til midten av XIX århundre. Av stor betydning for forståelsen av disse prosessene var verkene fra den tyske legen Rudolf Virchow, som viste at svulster, som sunn vev, består av celler og at spredning av svulster i hele kroppen er forbundet med migrering av disse cellene.

Onkologi er et relativt lite medisinfelt, og det ble dannet i den vitenskapelige disiplinen hovedsakelig i XX-tallet, som hovedsakelig er knyttet til den generelle vitenskapelige og tekniske utviklingen og fundamentalt nye forskningsmuligheter.

De viktigste teoriene og årsakene til kreft: dannelse og utvikling av onkologisk sykdom

Ifølge prognosen fra Verdens helseorganisasjon (WHO), i hvert århundre vil hver tredje jordens innbygger dø av kreft, noe som betyr at problemer vil påvirke hver familie, og i virkeligheten henger dette sverdet av Damocles over noen person. Det er nødvendig å forstå årsakene til onkologi og eliminere dem, fordi med hensyn til kreft, prøver å fjerne symptomene - hva den nåværende onkologien gjør - er absolutt håpløs. For tiden er det mange teorier om kreft som forklarer utviklingen av svulster. En rekke teorier utfyller hverandre, noen motsier seg hverandre, men ikke en av dem kan fullt ut forklare alle årsakene til onkologisk sykdom, siden det ikke er noen enkeltkjerne. Til å begynne med har i realiteten ingen kreft teori overlevd sin alder. Onkologer, som følger en rekke synspunkter, hypoteser og synspunkter, er svært varierte samfunn. Årsaker til onkologi vurderes i den anvendte versjonen. Dette betyr at årsakene til kreft og onkologi hos et organ kan være forskjellige. Derfor er årsakene til utviklingen av onkologi i bronkopulmonalsystemet alltid indikert som en ugunstig miljøsituasjon. Og hovedårsakene til onkologi i mage-tarmkanalen er kroniske sykdommer, usunn og tidlig måltider. La oss se på hovedgrunnene til dannelsen av onkologi, basert på ulike aspekter, de følgende teoriene er mest vanlige i dag.

Geopatogen teori og onkologi: årsakene til kreft

Denne teorien oppsto på grunnlag av omfattende eksperimentelle studier som ble gjennomført i Tyskland, Frankrike, Tsjekkoslovakia på slutten av 1920-tallet - tidlig på 1930-tallet, de såkalte krefthusene, det vil si hus, hvor flere generasjoner ble ledsaget av kreftutseende. Det ble funnet at alle var i geopathiske soner. Dette var drivkraften for etableringen av firmaer i Tyskland, og produserte spesielle beskyttelsesmaterialer for skjerming av geopatisk stråling. Siden geopathogenic stråling ikke ble registrert da av instrumenter, ble denne teorien avvist av den internasjonale kongressen av onkologer. I studien av onkologi og årsakene til kreft i denne delen ble seriøst vurdert etter visse fysiske funn.

Geopatogen (negativ) stråling skapt av krysset mellom vannstrømmer, blodårer, geologiske feil i bakken, tilstedeværelsen av ulike tekniske tomrom (for eksempel tunnelbanetunneler, etc.) påvirker faktisk menneskekroppen under sitt lange opphold i den geopathogene sonen (under søvn, på arbeidsplassen), tar energi og skaper sin mangel i kroppen. Geopatogene utslipp stiger oftest av en vertikal søyle med en diameter på opptil 40 cm, de går gjennom alle gulvene, uten å være skjermet, opp til 12. etasje. En seng eller arbeidsplass i en geopatisk sone påvirker negativt organet eller delen av kroppen som kommer inn i stangen, og forårsaker mange sykdommer, inkludert kreft. Geopatogene soner ble først oppdaget og beskrevet i 1950 av den tyske legen Ernst Hartmann og kalles "Hartmann grid". Resultatet av en rekke studier av Dr. Hartman var en 600-siders rapport som beskriver påvirkning av geopathiske soner på utviklingen av kreft hos pasienter. I sin
I sitt arbeid kaller Dr. Hartman kreft "en sykdom av plassering". Han bemerker at geopathiske soner hemmer immunforsvaret og derved reduserer kroppens motstand mot ulike sykdommer eller infeksjoner. I 1960 ble Dr. Hartmans bok, sykdommer som et stedsproblem, publisert.

Dr. Dieter Aschoff advarte sine pasienter om å bruke, med hjelp av biolokasjonsspesialister, stedene hvor de tilbringer mest tid på tilstedeværelsen av jordens negative påvirkning. Onkologer fra Wien, professor Notanagel og Hohengt, og deres tyske kollega, professor Sauerbuch, anbefalte alltid at pasientene flytter til et annet hus eller leilighet etter å ha gjennomgått operasjon for å fjerne kreftceller. De trodde at geopathogen påvirkning kan bidra til kreftoppvokst.

I 1977 undersøkte Dr. V. V. Kasyanov 400 personer som lenge hadde vært i geopatiske soner. Resultatet av studien viste at geopatisk påvirkning av menneskers helse alltid er negativ. I 1986 undersøkte Irgi Averman fra Polen 1,280 personer som sov i geopathogene soner. Hver femte av dem sov i krysset mellom geopatiske linjer. Alle ble syk i 2-5 år: 57% ble syk med milde sykdommer, 33% med alvorligere og 10% med sykdommer som førte til døden. I 1990 undersøkte professor Enid Vorsh pasienter med kreft. Han fant at bare 5% av dem ikke har noen forbindelse med geopatisk påvirkning. I 1995 bemerket Dr. Ralph Gordon, en onkolog fra England, at i 90% tilfeller av lungekreft og brystkreft, fant han en sammenheng mellom å være i geopathogene soner og disse sykdommene. I 2006 introduserte Dr. Ilya Lubensky i mange år å identifisere manifestasjoner av geopatisk stress i de tidlige stadier av sykdomsutviklingen, først innført begrepet "geopatisk syndrom". Mange studier og eksperimenter tillot ham for første gang å introdusere en klassifisering av geopatisk stress og beskrive sine kliniske manifestasjoner i ulike stadier. Dr. Lubensky utviklet også et rehabiliteringssystem for personer påvirket av geopatisk påvirkning.

Viral teori om kreft - disse er årsakene til onkologi: kan virus provosere og forårsake kreft

Med utviklingen av medisinske og biologiske fag, blir det gitt mer og mer vekt på virus når man studerer årsaken til onkologi. En kreft teori basert på moderne fremskritt i virologi, som avslørte tilstedeværelsen av virus i en rekke ondartede svulster, ble dannet i onkologi. Kan virus forårsake kreft og hvordan gjør de det? Blant dem er livmorhalskreft en av de vanligste svulstene. Nobelprisen i biologi og medisin i 2008 ble tildelt Harold Turhausen. Han viste seg at kreft kan være forårsaket av et virus, og viste det på livmorhalskreft. Faktisk, i dette eksempelet er kreft et virus som infiserer friske celler i livmorhalsens vev. Beslutningen fra Nobelkomiteen sa at denne oppdagelsen, laget for 20 år siden, har stor betydning. Da Nobelprisen ble tildelt, ble verdens første vaksine mot livmorhalskreft laget. Få mennesker vet at i seg selv er teorien om kreftens virale karakter Russlands fødested.

Sovjetforskeren Lee Zilber var den første som oppdaget den virale naturen av kreft i verden, han gjorde denne oppdagelsen i fengsel. Hans teori om at virus forårsaker kreft ble skrevet på et lite stykke papir og overført til frihet. I det øyeblikket var forskerens familie i en konsentrasjonsleir i Tyskland. Hans sønn, den nå kjente professoren Fedor Kiselev, sammen med Turkhausen, studerte den humane papillomavirusen som forårsaket livmorhalskreft. Dette har ført til etableringen av en forebyggende vaksine mot humant papillomavirus eller en vaksinering mot kreft. I dag er denne vaksinen i Russland! Ikke alle virus som provoserer kreft er kjent for moderne vitenskap, fortsetter studien.

Det må administreres forebyggende, siden sykdommen overføres seksuelt, før seksuell aktivitet begynner. For de som allerede har kreft, hjelper ikke denne vaksinen. I mange land i verden er denne vaksinen gjort gratis, da det sparer kvinner, og sparer store midler til staten, fordi kreftbehandling koster mye penger.

Genetiske mutasjoner av cellegener i kreft

Genmutasjon i kreft er den vanligste teorien blant forskere rundt om i verden. Teorien er basert på ideen om genernes rolle i eksistensen av celler i vår kropp og forstyrrelser av genetisk materiale. Kreft og mutasjon av celler vurderes i et enkelt studieplan. Den mutasjonelle teorien om kreft forbinder forekomsten av ondartede svulster med nedbrytning av den genetiske strukturen på forskjellige nivåer, fremkomsten av mutante celler, som i tilfelle ugunstige betingelser for organismen omgår de beskyttende mekanismer og gir opphav til kreftvulsten. Mutasjonsteori gir den mest pålitelige ideen om sykdommens art, basert på det faktum at genetiske mutasjoner forårsaker kreft på ingen måte alltid og er logisk kombinert med de fleste andre teorier og hypoteser av karcinomatose.

Ifølge denne teorien anses forstyrrelser av vevembryogenese å være årsaken til utviklingen av svulster. De fleste moderne vitenskapelige data viser at normale celler kan forvandle seg til kreftceller når visse gener aktiveres som følge av eksponering for utfellingsfaktorer. Det antas at onkogenet kan være til stede i normale celler i en inaktiv form og under visse betingelser eller virkninger aktiveres for å skape kreftceller.

Essensen av teorien er at cellulære onkogener som er ansvarlige for cellevekst og dens differensiering, kan målrettes av en rekke faktorer, inkludert virus eller kjemiske kreftfremkallende stoffer, som har en felles genotropiegenskap for dem. Kreft er en multi-trinns prosess som involverer mange cellulære gener. Onkogener kan spille en avgjørende rolle i denne prosessen.

I de senere år har mer enn 100 onkogener blitt oppdaget i tumorceller, det vil si gener som i stedet for å utføre deres nyttige funksjoner kan delta i transformasjonen av celler inn i kreftceller. Aktivering av onkogener som ikke kontrolleres av cellen, fører til utseende av tumorer. Det tar flere hendelser av genetisk skade å starte denne gjenfødelsen. Fra denne teorien følger det at en predisponering for kreft ble opprinnelig lagt i menneskekroppen, hvis forekomst ikke kan suspenderes på grunn av manglende evne til å forhindre de ukjente hendelsene som forårsaker det.

Parasittisk årsak og kreftteori: parasitter forårsaker kreft

JI. Pfeifer fremmer stillingen: kreft er en sykdom forårsaket av en parasitt. I 1893 satte Ldamkevich posisjonen: "Kreftcellen i seg selv er en parasitt." Den parasitære teorien om kreft er som følger: Forfatteren skiller mellom tre typer kreftceller: unge, modne og gamle, som ikke adskiller seg fra epitelceller i en isolert tilstand, men varierer sterkt i konglomerat i størrelse, plassering og forbindelse. Det er en særlig skarp forskjell mellom dem av biologisk og fysiologisk art: evnen til infiltrerende og perifer vekst og evnen til å produsere et gift som forårsaker dødsfallet til sistnevnte når det transplanteres inn i en kaninhjerne. Som et resultat kom forfatteren til at parasitter og kreft virker harmonisk, det er en gift i kreftvevet som er spesielt sterkt på nervesystemet. Alle disse morfologiske og biologiske egenskapene tillot forskeren å behandle kreftcellen som fremmed for parasitten.

Parasitter som en årsak til kreft ble vurdert av den tyske professoren R. Koch, observere tumorceller i levende tilstand, han bemerket at de har evnen til amoeboidbevegelse. Sovjetprofessor M. Nevyadomsky, som studerte svulster, så at de skiller seg fra det normale vevet, som er preget av kompleksitet, polaritet, lokalitet, reproduksjon i basalaget og så videre. Og svulster karakteriseres av: autonom, ubegrenset destruktiv vekst, metastase og gjentakelse. Parasitter forårsaker kreft for å utvikle nye "territorier" og få alt som er nødvendig for livet deres. Kreftcellen danner ikke vev og har ikke sine egenskaper. Det ligner på mikroparasitter, da den har en syklisk utvikling, termisk stabilitet, evnen til å frigjøre giftige stoffer etc. Denne uttalelsen gjelder spesielt for kreftpasienter i trinn III og IV, og spesielt i nærvær av metastaser som gir meget giftige giftstoffer som forårsaker alvorlig smerte, Kupiruemye bare potente stoffer. Hvis innføringen av slike stoffer i utlandet ikke er et problem, er det i Russland situasjonen forskjellig. Som regel sendes slike pasienter hjem, men samtidig ble spørsmålet om smertestillende til et problem.

MM Nevyadomsky trodde at en svulstcelle er en enkleste celle, som i sin syklus ligger nær klassen av klamydia. En svulst er en koloni av mikroparasitter, den nøyaktige oppgaven til en bestemt klasse vil kreve mye tid og krefter.

Olga Ivanovna Eliseeva, en kjent lege i Russland, på grunnlag av hennes nesten 40 års klinisk og forskningserfaring og erfaringen fra slike ekstraordinære forsker og andre relaterte forskere, kom til den konklusjonen at kreft er et konglomerat av alle slags parasitter : mikrober, virus, sopp, protozoer. Sopp, fremhever de eksterne og indre giftstoffer, endrer metabolismen og strukturen til det berørte organet. Med ankomsten av en ufullkommen mycosis fungoides i dette konglomerat av en sopp, blir prosessen ondartet. Denne soppen forplanter seg gjennom divisjon, sporer og spirende. Mindre sporer fra blodet spredes raskt til andre organer. Prosessen utvikler seg, distribueres aktivt i ulike vev, og sykdommen tar en dødelig karakter. En kreftformig tumor er et mycelium der disse parasittene utvikles.

Ifølge teorien til den tyske forskeren Enderlein blir alle varmblodige dyr, inkludert mennesker, først infisert med RNA og DNA fra alle mikroorganismer. Under forhold som er gunstige for dem, begynner de å utvikle seg fra primitive former til høyere og gå inn i en annen.

Følgende klassifisering av mikroparasitter ble laget av Dr. X. Clark og interessert det vitenskapelige medisinske samfunnet i mange land (Clark fungerer oversatt til tysk, japansk og andre språk). Mikroparasitten som forårsaker kreft, ifølge Clark, er intestinal trematode, som tilhører en type flatorm. Hvis du dreper denne parasitten, vil utviklingen av kreftprosessen stoppe umiddelbart. Den andre komponenten av kreftprosessen kaller Clark tilstedeværelsen i kroppen av propylen eller benzen, som i sammensetningen inneholder tungmetallforbindelser og andre toksiner. For at cellene skal begynne å splitte - denne faktoren kalles ortofosfat (den første fasen av kreft), er det nødvendig å samle en viss mengde propylalkohol, propylen (eller isopropylen) i kroppen. Alle 100% av pasientene studert av Dr. Clark hadde disse to komponentene - propylen og trematode.

Dr. Clark undersøkte forsiktig kilder for kreftfremkallende stoffer i hverdagen. De viste seg å være giftstoffer i glassfiberprodukter, freon lekker (selv i mikrodoser) fra kjøleskap, metall og plastkroner i tennene, noen materialer av tannfyllinger. Propylen som teknologisk komponent er mye brukt i produksjonen av mange matvarer, inkludert flaskevann, i kosmetiske produkter, i forskjellige deodoranter, tannkrem, lotioner, samt benzen (raffinerte oljer). Den propylen og benzen som brukes i teknologiske prosesser fjernes da, men det er umulig å fjerne dem helt. Derfor anbefales kun hjemmelaget mat til kreftpasienter.

En organisme fri for propylen dreper alle intestinale parasitter, inkludert kreftfremkallende midler - trematoden. Theory Clark kombinerte parasittisk og kreftfremkallende kreft teori. Dermed støtter teoretiske eksperimentelle data den parasittiske naturen av kreft.

Det faktum at kreft fra stråling kan oppstå med høy grad av sannsynlighet ble vurdert av mange forskere. I 1927 oppdaget Hermann Muller at ioniserende stråling forårsaker mutasjoner, og at strålingen forårsaker kreft i ulike organer. 1951 - Muller foreslo teorien om at mutasjoner under påvirkning av stråling og utvikling av onkologi etter at den er ansvarlig for ondartet transformasjon av celler. Hvorvidt en kreft vil oppstå etter stråling avhenger av kroppens tilpasningskrefter.

Teori om sykdom på grunn av syre radikaler. Bekjempe dem - antioksidant beskyttelse, vedlikehold i kroppen av et alkalisk miljø der metastaser ikke kan utvikle seg; miljø, mettet med oksygen, hvor kreftceller dør. Biochemists vet at i det surgjorte miljøet er enhver patogen flora aktivert, inkludert kreftceller. Og den nyttige mikrofloren svekkes. Men i et alkalisk miljø skjer det motsatte: Den patogene floraen kan ikke leve, og den sunne floraen blomstrer.

Biokjemisk kreft teori

Den biokjemiske teorien om kreft vurderer kjemiske miljøfaktorer som hovedårsaken til sviktet i cellefordelingsmekanismer og kroppens immunforsvar. I vår tid er den kjemiske industriens enestående blomstring og den hidtil usete metning av livet og produksjon av syntetiske stoffer, kjemisk teori om kreft, blitt mer relevant.

Det er basert på antagelsen om et direkte forhold mellom kreft og den destruktive effekten av ulike kjemiske, fysiske eller biologiske faktorer på fosteret i prosessen med dannelsen. V. Chapot er overbevist om at alle humane tumor-spesifikke antigener er av embryonisk opprinnelse, det vil si karakteristisk for en normal organisme som produserer dem i den tidlige perioden av ontogenese. Forskere mener at antigenet ikke bare er fremmed, men også kroppens eget protein, hvis strukturen har gjennomgått noen grunnleggende endringer.

Denne teorien ser årsaken til kreft er ikke så mye fremveksten av mutante celler, som et brudd på systemene for beskyttelse av kroppen for deres påvisning og ødeleggelse. Proponenter av den immunologiske karakteren av kreft har en tendens til å anta at svulstceller fremstår i kroppen kontinuerlig. De er anerkjent av immunsystemet som "ikke deres egne" og avvist. Og de grunnleggende forskjellene mellom friske og svulstceller er bare i egenskap av uhemmet divisjon, som kan forklares av noen funksjoner i deres membraner.

I følge denne teorien antas det at kompensasjonsmekanismer utløses som respons på konstant stimulering i vevet, hvor gjenopprettingsprosesser og økt cellefordeling tar en viktig rolle. For det første kontrolleres regenerering. Men sammen med utviklingen av normale cellelinjer utvikler kreftceller også. I 1863 insisterte Rudolf Ludwig Karl Virkhov på at kreft i siste ende skyldes irritasjon.

I 1915 syntes denne teorien å få en strålende eksperimentell bekreftelse: suksessen til de japanske forskerne Yamagawa og Ishikawa var et eksempel på den praktiske anvendelsen av Virchows teori om irritasjon. Sette kull tjære på huden av kaninør 2-3 ganger i uken i 3 måneder, de var i stand til å få virkelige svulster. Men snart oppstod det vanskeligheter: irritasjon og kreftfremkallende virkninger var ikke alltid korrelert med hverandre. Og dessuten førte enkel irritasjon ikke alltid til utvikling av sarkom. For eksempel har 3-, 4-benzopyren og 1-, 2-benzopyren nesten samme irritasjonsvirkning. Imidlertid er kun den første forbindelsen kreftfremkallende.

Trichomonas forårsaker kreft

I 1923 oppdaget Otto Warburg prosessen med anaerob glykolyse (glukose splitting) i svulster, og i 1955 formulerte han sin teori på grunnlag av en rekke observasjoner og hypoteser. Han betraktet ondartet degenerasjon som en tilbakeføring til mer primitive former for celleeksistens, som sammenlignes med primitive encellede organismer, fri for "sosiale" forpliktelser. Spesielt er kreft og trichomodan svært lik i deres biokjemiske egenskaper. Varburg fant på solide svulster at de absorberer mindre oksygen og danner mer melkesyre enn vanlige vevseksjoner. Vitenskapsmannen konkluderte: Behandlingsprosessen i kreftcellen er ødelagt. Samtidig var det ikke så viktig om den nylig ervervede anaerobe glykolysen er ansvarlig for cellens "antisosiale oppførsel", eller om glykolyse er en av de mange parametrene som er forbundet med denne "primitive livsstilen".

Fra synspunktet til T. Ya. Svischeva er kreft det siste stadiet av sykdommen forårsaket av Trichomonas, det vil si det siste stadiet av trichomoniasis. Trichomonas forårsaker en bestemt type kreft, dette er hovedkjernen i teorien. Tumcellernes felles egenskap - for å unngå stram regulering av vevsvekst - har Trichomonas, fordi de har en selvstendig opprinnelse og i 800 millioner år av deres eksistens har utviklet mange måter å unngå kroppens forsvar og ødeleggelse. I utviklingen av teorien om kreftens natur, forlot T. Ya. Svishcheva helt fra begynnelsen det idealistiske konseptet om å dreie normale celler inn i svulstceller. Objektene i studien var unicellulære parasitter som er inneboende hos mennesker: Giardia - intestinal parasitt, trichomonas - hulrom parasitt, Toxoplasma - hjerne parasitt, trypanosom - blod parasitt.

Ifølge denne teorien er en svulstcelle en av formene til trichomonas encellulære parasitt, og selve svulsten er en koloni, det vil si en akkumulering av parasitter som har byttet til en "stillesittende" eksistensmåte, og dermed blir tumorcellene ikke regenerert normale celler, men encellulære parasitter - flagellater (Flagellat). Deres feilfrie former, feilaktig kalt tumorceller, forårsaker onkologiske sykdommer på grunn av kapasiteten til uhindret proliferasjon (vekst av kroppsvev ved cellemultiplikasjon ved deling), agglomerering (sammensetning, akkumulering), kolonisering og metastase, som fører til patogene og toksiske effekter på kroppen person. Ifølge denne teorien er hovedkilden til infeksjon mennesket selv, pasienten eller bæreren av parasitten.

I menneskekroppen kan man samtidig parasitere tre typer Trichomonas: oral, tarm og vaginal. De store habitatene til disse trichomonads sammenfaller med sonene av den mest hyppige utviklingen av neoplasmer. Og de mest kjente første kliniske manifestasjoner av parasittens patogene virkning: periodontal sykdom, mavesår, cervikal erosjon hos kvinner og prostatitt hos menn. De celiac-frie former av trichomonads er skiller seg ut fra blodcellene og vevene, de er i stand til å skille ut stoffer som er antigenisk identiske med vertsvev osv. Til forskjell fra andre unicellulære menneskelige trichomonas, danner de ikke cyster selv under ugunstige forhold, og dette er den eneste protozoen som kan eksistere i kjønnsorganene person. Akademiker E. Pavlovsky observerte i blodet av syke mennesker av flagellater, som han identifiserte som Trichomonas, og han skrev om dette i lærebøker for leger.

På den delen av offisiell vitenskap og medisin fulgte ikke Svishcheva en eneste eksperimentelt begrunnet vitenskapelig og profesjonell refusjon av oppdagelsen av T. Ya. Til tross for det faktum at ikke en eneste onkolog i verden klarte å forvandle en normal celle til en tumorcell under laboratorieforhold, til tross for at ingen av eksperimentene kunne starte metastase i laboratorieeksperimenter (hos dyr), til tross for at i dag publiserte studier hvor det ble etablert at kreft-DNA har en 70% ekvivalent med protozoer DNA (det vil si trichomonader og andre mikroparasitter), genetisk teori dominerer offisiell medisin.

Kreft er ikke en celle av en menneskekropp som blir til en svulst. Menneskelige celler kan ikke forvandle seg til ondartede svulster, multipliseres ukontrollert, og mer selvstendig migrere gjennom kroppen i form av metastaser, siden dette er i strid med naturen! Tumorer er kolonier av unicellulære mikroparasitter som er kjent for alle og anses til nylig uskadelige, hvilke hekker i en cystlignende tilstand (hvilestad) i ulike deler av menneskekroppen, og når immunforsvaret svikter, svekkes det, de blir levende, beveger seg inn i en mobil amoeboid og flagellat form, migrering (metastasering) gjennom en svekkende organisme.

Uvitende kreft teorier

Uvitende teorier om kreft er primært et resultat av mangelfull menneskelig kontakt med andre livsformer, samt forstyrrelse av energibalansen i kroppen. Kinesisk medisin ser årsakene til kreft i brudd på energisirkulasjonen gjennom kanalene i Jingli-systemet, samt i den generelle svekkelsen av kroppens immunitet.

Denne teorien er basert på det faktum at mannen er en bioenergetisk enhet, en del av universet, og han må leve i henhold til kosmos lov.

Hvis du ser på en person fra oven, roterer hans biofelt med urviseren, i samsvar med rotasjonen av biofeltet på planeten vår. Og mange eksperter tar hensyn til dette (V. D. Shabetnik, V. N. Surzhin). Eventuelle avvik, funksjonsfeil i normal drift av energisystemet forårsaker sykdommer i den fysiske kroppen på mobilnivå. Det er viktig å merke seg at i en sunn organisme er det en rettidig rotasjon av vårt felt, og alle slags patogene mikroflora, virus, mikroorganismer, parasitter og til og med hematomer har sidelengs rotasjon. De fleste er nå godt klar over at vi har aura, biofelt, chakraer, bioenergikanaler og at brudd på vårt energisystem forekommer. Og i tilfelle feil av et bestemt energisenter i arbeidet med indre organer under sin kontroll, forekommer også brudd. Kreft er sett under prisme av en ubalanse i energi.

Denne kunnskapen kom til oss fra østlig medisin. Alle kjente systemer i den fysiske kroppen, unntatt energien, blir studert. Og det menneskelige energisystemet er en kombinasjon av energi-stråling fra hver enkelt celle, hvert organ, og generelt alle celler, alle organer, fordelt av energisentre langs energikanaler, kombinert med et aurisk egg eller et biofelt.

Årsaken er ubalansen i menneskelig energi, noe som fører til funksjonsfeil i hjernen, sviktet av signaler til organene, den generelle ubalansen i homeostase og som et resultat av en kraftig reduksjon i menneskets beskyttende egenskaper som en høyt organisert art. Samtidig opprettes forhold for rask reproduksjon av patogene virus, mikroorganismer og alle slags parasitter som fører til onkologiske sykdommer. Dermed er den viktigste årsaken til kreft det svekkede biofeltet.

Hvor steder er energisk svake, forårsaker patogen mikroflora og parasitter mest, twisting en million ganger, danner en tangle og skaper enda gunstigere forhold for patogener. Det er på dette stedet at oncoopuchol dannes. G. A. Pautov bemerker at "som et resultat av en rekke studier i dag har det blitt fastslått helt pålitelig at alle tunge kreftpasienter har en hard, stabil venstre polarisasjon og en fin-energi, venstre rotasjonstilstand.

Bærekraftig - det betyr at det er vanskelig å flytte den til riktig "sunn" tilstand, og det er vanskelig hvis du kan flytte alt på en gang i ett trinn, men det er vanskelig å beholde det. " Alt dette ødelegger vårt immunsystem. Fra dette punktet forstyrrer de patogene samfunnene av parasitter, sopp, mikroorganismer og virus som er i kroppen vår ikke lenger. Fra dette punktet begynner de å formere seg raskt, spire og metastasere til våre indre organer og muskelvev. Med andre ord dannes et bioenergetisk tap av kroppsforsvar. Den raske prosessen med reproduksjon av infeksjoner og svampekvoten er kun mulig dersom det er et felt med passende polarisasjon. Kreft er en prosess for utvikling og gjensidig berikelse av smittsomme patogener (og for å hjelpe dem parasitter) og representanter for soppverdenen i et stabilt patogent (venstre) felt.