Hjerndysfunksjon - årsaker og symptomer på feil i ulike områder - Klinikker

Diagnosen av hjernesvikt, levert av legen, er i de fleste tilfeller veldig skremmende for pasienten.

Det medisinske uttrykket "dysfunksjon" er en funksjonsfeil i menneskekroppen. I dette spesielle tilfellet peker han på problemer med hjernestammenes vev.

Dette er den anatomiske siden som styrer nesten alle kroppens vitale prosesser. Tønnen regulerer hjerteslag, kroppstemperatur, pusteapparat, behandling av matelementer, etc.

Primærdiagnose

I situasjoner hvor en persons hjerne får skader av en bestemt natur, vil bagasjerommet nesten alltid ta skade. Dette fører til ulike forstyrrelser i hjernens funksjoner. De mest traumatiske er fødsel, hypoksi, studs, blåmerke eller hjernerystelse.

Det er bemerkelsesverdig at feil kan tydelig uttrykkes av en viss symptomatologi, men noen ganger er det mulig å diagnostisere brudd ved hjelp av ulike forskningsmetoder.

Når en lege har mistanke om dysfunksjon i hjernen, utstedte han oftest en retning for gjennomføringen av computertomografi. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å oppdage hjerneskade, inkludert i kofferten, gjennom den lagrette skjermen på skjermen.

Det skjer at diagnosen ikke krever bruk av tomografi, det påvirker vanligvis situasjoner der det ikke er grunn til å mistenke tilstedeværelsen av skade.

I slike tilfeller anbefaler nevrologen at pasienten gjør et ekkokardiogram. Denne diagnostiske metoden er basert på sekvensiell opptak og undersøkelse av hjernens elektriske signaler. Med nederlag av strukturer, observeres ofte irritasjon, det indikerer irritasjon av en av sine soner.

MMD og andre typer hjernedysfunksjoner

Sammenlignet med resten av kroppen er hjernemassen liten, gjennomsnittsvekten i en voksen er innen 1,5 kg. Dette forhindrer imidlertid ikke ham i å kontrollere de fleste prosessene som er ansvarlige for organismenes levedyktighet.

Til tross for sin betydning er hjernen svært sårbar. Selv små brudd under fødsel kan i stor grad påvirke utviklingen av barnet, hans syn på verden og hans følelsesmessige tilstand.

I dag er diagnosen minimal hjernesvikt (MMD) oppnådd hos ca 25% av pediatriske pasienter. Krenkelser manifesteres i både de nevrologiske og psykologiske feltene.

Symptomene er mest uttalt i skolealderen når et barn går i skole. Resultatet er hyppig hodepine, overdreven mobilitet og hyperaktivitet hos barn, et høyt nivå av nervøsitet. De fleste barn snakker om dårlig minne og rask tretthet. Ofte er det problemer med utvikling, dårlig konsentrasjon, motilitet og tale.

vanskelig fødsel;
graviditet var vanskelig;
smittsomme sykdommer;
langvarig effekt av giftstoffer på en kvinnes kropp;
upassende barnevern i barndommen.

Også brudd kan skyldes traumatisk hjerneskade, som ble utløst av et slag, ulykke, kontusjon, sykdom.

Hos voksne kan ulike deler av hjernen påvirkes negativt. Hjerndysfunksjon finnes i området:

diencephalic strukturer - kontroll metabolske prosesser, menneskelig søvn, temperatur, appetitt;
stammervev - er ansvarlig for å regulere hovedprosessene for menneskelig livsstøtte, appetitt, muskelfibrilletone og respirasjon;
medianstrukturer - er involvert i prosessene med vital aktivitet, kontrollerer kroppens følelsesmessige bakgrunn, de autonome prosessene i nasjonalforsamlingen;
venøs - de mest merkbare symptomene som er alvorlig tretthet og hodepine.

Median strukturer

Dette området er ansvarlig for den stabile driften av den menneskelige autonome NS, reguleringen av søvnprosesser og følelsesmessig bakgrunn. Ofte er et brudd på dette området forårsaket av fødsel eller traumatisk hjerneskade. Diagnosen gjøres når man studerer EEG.

Dysfunksjonen i midbrainstrukturer er manifestert i thalamiske lidelser, så vel som en gruppe av neuroendokrine syndromer:

dårlig følsomhet på kroppen og ansiktet;
lav smerte terskel;
tremor;
hard, unaturlig latter eller gråt;
for tidlig pubertet;
endokrine forstyrrelser.

Funksjonsfeil på bagasjerommet

Det er hjernestammen som er ansvarlig for de viktigste livsstilsprosessene, sammentrekning av hjertemusklene, regulering av kroppstemperatur og andre. Dysfunksjon av hjernestammen strukturer er forårsaket av:

Ofte er diagnosen kombinert med visuelle endringer - pasienten kan oppleve en forandring i ansiktsbenene, feil formasjon av kjeven. Det er mulighet for utvikling av asteni, noe som påvirker taleutvikling. Det er også problemer med muskelton, overdreven svetting, salivasjon.

Ved rettidig diagnose og korrekt behandling kan konsekvensene av brudd reverseres, og funksjonaliteten kan i det minste delvis gjenopprettes.

Venøs cerebral insuffisiens

Venøs dysfunksjon er preget av skade på vaskulær utstrømning av hjernen. Kan være forårsaket av traumer, hjertesvikt. Å provosere utviklingen av sykdommen kan blodpropp i blodåren.

Dette bruddet er preget av tilstedeværelse av pulserende hodepine, plutselige trykksving og migrene.

Ofte hodepine er ledsaget av en kvalme, oppkast og konvulsiv syndrom. Andre symptomer:

svimmelhet;
besvimelse;
usunn farge i ansiktet;
flyr og slør i øynene;
sløvhet om morgenen;
hevelse i bløtvev.

Diencephalic risikostrukturer

Forstyrrelser kan spre seg til ulike deler av hjernen, noe som reflekteres i symptomene, så når mellomseksjonen i området med diencephalic strukturer påvirkes, er dysfunksjon preget av problemer med metabolske prosesser, søvnforstyrrelser og det kliniske bildekarakteristikken i andre områder.

Irritasjon manifesterer seg ved irritasjon av hjernen. Symptomene vil variere avhengig av det berørte området. Vanligvis er irritasjon ikke en egen sykdom, men en konsekvens av løpet av en annen sykdom (tumor, neuroinfeksjon, etc.).

Anfall av epilepsi er et resultat av dysfunksjon av hjernens median- og stamstrukturer. Også oppdaget taleforstyrrelser, det autonome systemet. Hvis de nedre delene er skadet, kan det oppstå problemer med bevissthet (forvirring med tiden), oppmerksomhet og minne.

Langtgående konsekvenser

Dysfunksjon av hjernevæv er en stor fare for mennesker. Spesielt er kofferten ansvarlig for viktige prosesser i hele organismenes arbeid.

I tilfelle brudd på hans arbeid, bør utviklingen absolutt forventes:

Med dannelsen av en lesjon i stammen kan delen utvikle lammelse.

Hjernestammen dysfunksjon

Dysfunksjon av stamme strukturer manifesteres som et brudd på normal funksjon av hjernen (GM). Siden stammen opprettholder kroppstemperatur, appetitt, hyppigheten av hjerteinfarkt, respirasjon og fordøyelse av mat, fører eventuelle abnormiteter i arbeidet med denne strukturen til alvorlige komplikasjoner.

Årsaker til brudd

Blant de vanligste årsakene til sykdomsutbruddet kaller eksperter skade på GM-stammen regionen på grunn av tremor, blåmerker, samt eksponering for patogen mikroflora. Dysfunksjoner av hjernestamme strukturer som skyldes alvorlig graviditet forårsaket av langvarig drikking, røyking av mor eller som et resultat av fødselstrauma, blir hos barn i en egen gruppe.

Hvis det er mistenkelige tegn, bestemmer de årsaken til patologien. Legen, etter å ha beskrevet pasienten for symptomene på sykdommen, foreskriver en beregnet tomografi, hvor avvik fra normal drift av GM-stammen oppdages som følge av lag-for-lag-skanning. Magnetisk resonans eller datortomografi vil identifisere og vurdere størrelsen på patologiske svulster, for å oppdage forstyrrelsen eller deformiteten av orgelet.

Vær oppmerksom på! Beregnet tomografi anbefales ikke i fravær av bevis på organskade.

Et elektroensfalogram er også planlagt, hvor essensen er å registrere elektriske signaler fra GM og deres etterfølgende evaluering. Formålet med studien er å finne kilden som forårsaker irritasjon av hjernestammen. Avhengig av stedet for lokalisering av deformasjonsområdet eller skade på kroppens struktur, identifiserer eksperter følgende typer GM-stemningsavvik.

Minimal dysfunksjon

Prosentvis gjelder denne type sykdom 1/5 av pasientene. Ofte forekommer avviket under oksygenmangel, skader som oppstår ved dreng eller fødsel. Eksperter definerer denne form for patologi som en mild grad av skade på strukturer som forårsaker et minimum antall konsekvenser, blant annet minneforringelse, redusert eller økt aktivitet hos et barn, en reduksjon i konsentrasjonsevne, rask tretthet og utviklingsretardasjon blir oftest observert.

Vær oppmerksom på! Hyperaktive barn med skade på stammen til en GM er preget av overdreven impulsivitet, har problemer med å lære, konsentrere og huske materialet de har lært, ofte ikke vet hvordan man skriver riktig, utmerker seg ved svekket orientering i rommet.

Barn med redusert aktivitet synes å være sløv og apatisk, de kan ha problemer med vokalapparatets arbeid og patologien til funksjonen av det nervøse vegetative systemet. Slike ungdommer har stor risiko for å bli asociale borgere, de har et tidlig ønske om alkohol og narkotiske stoffer, de begynner å ha sex før sine jevnaldrende.

Median dysfunksjon

Denne varianten av patologien manifesterer seg i form av søvnforstyrrelser, forstyrrelser i den følelsesmessige sfæren og avvik i nervesystemet. Tegn på dysfunksjon av hjernens midtstammestrukturer er uttrykt som:

Avvik fra det endokrine systemet, som avhengig av hvor skadene befinner seg, får seg til å føle seg ved å øke eller redusere trykk og temperatur på pasientens kropp.
Dråpet i følsomhet, spesielt tydelig manifestert i pasientens ansikt og torso.
Patologier i epiphyseal regionen av GM, som fører til tidlig oppstart av seksuell aktivitet.
Den unaturlige naturen til pasienten ler eller gråt.
Forstyrrelser av fine motoriske ferdigheter og ufrivillig skjelving av lemmer.
Senker smertens grense, økt følsomhet for ubehag.

Vær oppmerksom på! Dysfunksjon av midstammen strukturer oppstår på grunn av TBI i hjernestammen, knyttet til konsekvensene av ulykken, faller, blåmerker.

Diencephalic lidelser

Diencephalic-stam dysfunksjon er en lidelse i mellomhjernen som har potensiell fare for å spre patologi til andre deler av GM, som følge av hvilke symptomene beskrevet ovenfor legger til symptomene på de lidelsene som er karakteristiske for hver av de skadede områdene. Bevis på diencephalic-stam hjerne dysfunksjon manifesterer seg i form av appetittforstyrrelser, søvn, metabolisme og termoregulering hos en pasient.

Slike forstyrrelser oppstår som følge av irritasjon av cortex eller andre områder av GM, som skyldes funksjonsfeil i metabolismen eller blodtilførselen, tilstedeværelsen av en smittsom lesjon eller neoplasmer av godartet eller ondartet art.

Venøse lidelser

De oppstår som et resultat av sirkulasjonsfeil i hjertesvikt, som følge av trykk som utøves på venene ved en voksende neoplasma eller hodeskader som følge av skader og under fødsel.

Symptomer på denne typen sykdommer inkluderer symptomer som:

utseendet på en blåaktig hudtone;
dannelsen av ødem i området av myke vev i ansiktet;
forekomsten av ubevisst og besvimelse;
migrene som er pulserende i naturen og manifestert som følge av trykksving forbundet med endringer i værforhold;
økt forekomst av blackouts i øynene;
migrene som er kjedelig i naturen og forekommer om morgenen;
lyst til kvalme og oppkast;
Minste aktivitet som kan tilskrives første halvdel av dagen.

Vær oppmerksom på! Ved mistanke om spasmer av arterier eller blodårer hos GM, er det nødvendig å konsultere en spesialist som vil foreskrive en transkraniell undersøkelse ved hjelp av ultralyd.

Krenkelse av stamme og kortikale strukturer

Eksternt kan forstyrrelser i stammestrukturene manifestere sig i feil formasjon av skjelettet i munnhulen, endringer i forstyrrelsen av kranialbeinene i ansiktet, forstyrrelsen av taleapparatet, overdreven svetting og separasjon av spytt fra pasienten.

Vær oppmerksom på! Ved rettidig oppdagelse av problemet og utnevnelsen av et tilstrekkelig behandlingsforløp er sykdommen reversibel, og det er mulig å gjenopprette blodsirkulasjonen i patologisk område så snart som mulig.

Avhengig av plasseringen av problemområdet, kan bruddet føre til dysfunksjon av hjernens subcortical-stamstrukturer, som, hvis hendelsen er dårlig, fører til utvikling av epilepsi. Med nederlaget i hypothalamus er irritasjon i det sentrale området en stor sannsynlighet for utseendet på psykopatologiske avvik. Symptomer på patologi vil avhenge av lokaliseringen av kilden til irritasjon, manifestert i form av:

Hallusinasjoner og anfall med lesjoner av den occipitale delen.
Endringer i følsomheten i ansiktsområdet, luktorganer, syn og hørsel, som skyldes skade på kranial fossa.
Ukontrollerte synkereflekser med lesjon av operatørregionen (ned fra det sentrale gyri).
Tremor i hode og øyne, spredes over tid til andre områder av kroppen, karakteristisk for lesjonen av den bakre delen av GM.
Konvulsjoner og epilepsi med lokalisering av brudd i regionen av den sentrale gyrus av pasientens GM.
Tap av bevissthet og anfall, som dekker en av sidene av pasientens kropp, som oppstår som følge av brudd i det negative feltet (bakre delen av den øvre frontale gyrus).

Ved rettidig oppdagelse av problemet og riktig diagnose er endringer i pasientens kropp reversible. Behandling av slike lidelser inkluderer som regel osteopati for å gjenopprette strukturen og normalisere blodforsyningen i skadeområdet.

Alt om ponsbroen: struktur, funksjoner, symptomer i patologiske forhold.

Les om gliose i hjernen: behandling, diagnose, forebygging av patologiske forhold.

Lær hva hypofysen er ansvarlig for og om sykdommer forbundet med dysfunksjon.

Unntakene er vanskelige situasjoner hvor symptomer på dysfunksjon av stamme strukturer uttrykkes som nedsatt blodsirkulasjon, bevissthet og respiratorisk rytme eller tilstedeværelsen av svulster som utøver trykk på ulike områder av GM. I dette tilfellet er det nødvendig å umiddelbart diagnostisere for å identifisere årsakene til irritasjon av GM-stammen og å foreskrive et tilstrekkelig behandlingsregime. Tidlig implementering av disse prosedyrene vil unngå kirurgisk inngrep og mulig gjennomføring av kraniotomi.

Funksjonsforstyrrelser av hjerne-neurometabolisme som den viktigste patogene faktoren i utviklingen av milde og moderate kognitive sykdommer

Introduksjon og innstilling av oppgaver. I de senere år har sentralnervesystemet vært gjenstand for nær oppmerksomhet og analytisk forskning, siden det er hjernen som bestemmer organismens evne til å overleve og gjenopprette funksjoner. Samtidig betraktes hjernen ofte som et anatomisk objekt, passivt lidende under påvirkning av patologiske faktorer (iskemi, traumer, betennelser, aldring, stress). Imidlertid er hjernen det høyeste integrative organet, som i seg selv er en aktiv deltaker i den terapeutiske prosessen, og er i stand til gjennom neurofysiologiske, neuroendokrine mekanismer å forstyrre under den patologiske prosessen, for å fremme eller forstyrre den [2].

Når man diskuterer årsakene til kognitiv svekkelse [6], nedsatt blodtilførsel til hjernen, neurodegenerative prosesser, dysmetabolske, toksiske effekter, væskodynamiske lidelser, virkningen av TBI, cerebrovaskulære ulykker, forekomst av hjernemassedannelse etc. Det vil si tilstedeværelsen av en morfologisk eller uttalt biokjemisk patologisk forandring, svekket hjernep perfusjon. Men i klinisk praksis, er doktoren veldig ofte utsatt for mangel på organiske lesjoner, men med tilstedeværelse av ganske åpenbare kognitive funksjonsnedsettelser. Som regel observeres et slikt bilde i milde og moderate kognitive sykdommer (LCR, RBM). Hva er grunnlaget for patogenesen av utviklingen av disse lidelsene?

Som du vet, er stress (generell tilpasningssyndrom) et sett av stereotypiske adaptive reaksjoner som forekommer i kroppen som respons på virkningen av en ekstrem stimulus av noe slag. Følelsesmessig stress, betydelig psykisk og fysisk overbelastning, traumer, rusmidler, sykdom (inkludert hormonell forandring) kan virke som stressorer.

Under stress endres energimetabolismen og den funksjonelle tilstanden til hjernen naturlig [4]. For å utføre sine aktiviteter trenger hjernen en betydelig strøm av energi. Energibehovet til hjernen skyldes hovedsakelig glukose-katabolismen. Ved levering av glukose til hjernen er redusert eller som et resultat av økt hjernenivåene eksitasjon krever ekstra energi, energikilden som brukes som fettsyreoksidasjon produkter - ketoner eller aminosyrer (spesielt glutamat), rollen som glykolyse. En slik omlegging av energimetabolske prosesser under stress er selvfølgelig en oppnåelse av tilpasning. Men med en markert økning i hjernens funksjonelle aktivitet, så vel som patologi, er det et skifte i pH i hjernen i den sure siden - acidose utvikler seg. Langtidspreservering og modifisert neyrometabolizma neyroenergetiki under belastning utløser mange forandringer i kroppen, som å endre den funksjonelle tilstanden til CNS oppstår atrofiske endringer i hippocampus. Acidose bidrar til nedsatt metabolisme av amyloid forløperproteinet, som spiller en rolle i patogenesen av Alzheimers sykdom [1].

Den sentrale rollen i mekanismene for stressutvikling er spilt av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - den supersegmentale delen av det autonome nervesystemet. Under betingelsene for en utilstrekkelig respons av organismen for stress, er det tegn på en langvarig hyperaktivitet i dette systemet, noe som kan føre til forstyrrelse av en rekke prosesser som sikrer tilpasningsevnen til organismen og nevroplastisiteten.

Målet med vår forskning var å vise betydningen av funksjonelle endringer i hjernenes neurometabolisme og rollen som autonom autoregulering av homeostase i dannelsen av mild og moderat kognitiv svekkelse.

Løsningsmetoder. 40 unge og middelaldrende pasienter med LCR og RBM ble undersøkt. Diagnosen ble gjort på grunnlag av anbefalingene fra den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen [3] og i samsvar med omfanget av generell nedsatthet (forverring) (1982). Som en del av en omfattende undersøkelse studerte nevrologisk status av standard teknikk, kognitive status med definisjonen av typen og graden av forstyrrelser av høyere kortikale funksjoner, studerte de vegetative status, ble nevropsykologiske tester gjennomført [5] med en vekt på regulatorisk neurodynamic og kognitiv svekkelse psyko-følelsesmessige forstyrrelser. Vi undersøkte tilgjengeligheten av morfologiske endringer i hjernen (magnetisk resonans eller computertomografi av hjernen - MR, CT), tilstanden av blodtilførselen (tosidig skanning av hovedårene i hodet, perfusjon hjerne scintigrafi), tilstanden neyrometabolizma (positronemisjonstomografi, neyroenergokartirovanie - NEC), elektroencefalografi - EEG.

Resultatene oppnådd - Som et resultat av forskningen ble det funnet at i de fleste tilfeller med mild og moderat kognitiv svekkelse er det ingen hemodynamisk signifikante sirkulasjonsforstyrrelser og morfologiske forandringer i hjernen. I alle tilfeller ble nedsatt neurometabolisme bestemt i henhold til NEC og tegn på dysfunksjon av ikke-spesifikke midlinestrukturer av hjernen i henhold til EEG-data. Et heterogent bilde ble observert i strukturen av endringer i neurometabolisme. I de fleste tilfeller har det vært manifestasjoner av et skifte i syrebasebalanse mot acidose. Det kliniske bilde i pasienter med slike endringer nyrometabolizma bestemt oppmerksomhetsforstyrrelser, vanskeligheter ved oversettelse av informasjon fra kortsiktig til langtidshukommelsen, minnet spor følsomhet for forstyrrelser, øket angst, tendens til panikkanfall, hyperventilering, økt blodtrykk. En annen (mindre) gruppe pasienter var fast bestemt på å redusere energiaktiviteten til hjernen, som oppstår når økt anaerob oksidasjon. I det kliniske bildet av slike pasienter observeres cerebrostia, langsomme intellektuelle prosesser og tenkning.

En utilstrekkelig respons på kognitiv belastning (fri litteral assosiasjonstest) ble nesten alltid observert. Det var også mangel på ekte energiutvinning i post-hyperventilasjonstiden og i perioden etter kognitiv belastning, noe som indikerer brudd på tilpasning til stress (i dette tilfellet en test for å identifisere dysfunksjonen av høyere kortikale funksjoner), et brudd på vegetativ regulering av homeostase og vital aktivitet.

Alle undersøkte pasientene fikk medisineringsterapi, tatt i betraktning de særegenheter ved endringer i neurometabolisme. I skiftet av syrebasebalanse (CSFR) i hjernen i retning av acidose ble psykotrope stoffer brukt til å redusere hjernens energibehov, antioksidanter for å korrigere tilpasning og overføre energiprosesser til en effektiv bane. Under forhold med redusert metabolisme og skifte av hjernens CHSW mot alkalose, ble nootropics, adaptogener og psykostimulerende midler anvendt. Alle pasienter ble foreskrevet en lett vegetotropisk medisinskorreksjon. Etter behandlingsforløpet ble det gjennomført en kontrollundersøkelse av tilstanden av neurometabolisme ved hjelp av nevroenergi kartleggingsmetoden. I nesten alle tilfeller var det en signifikant forbedring i hjernenergi eller normalisering av ytelsen. Det var også en betydelig forbedring i det kliniske bildet og pasientenes velvære.

Konklusjoner - Mild og moderat kognitiv funksjonsnedsettelse er ofte funnet mot bakgrunnen av fraværet av organiske morfologiske forandringer i hjernen, uten tegn på nedsatt blodtilførsel til hjernen og metabolske, biokjemiske forandringer i kroppen. Den eneste objektive faktoren i de patologiske manifestasjonene i disse tilfellene er endringen i nevrometabolisme og nevroenergi i hjernen.

Forstyrrelse av nevometabolisme i fravær av organiske forandringer i hjernen kan betraktes som et funksjonelt stadium i utviklingen av encefalopati med kognitive forstyrrelser.

I lys av betydningen av å bestemme egenskapene ved endringer i hjernenurometometisme for valget av adekvat medikamentbehandling, blir relevansen av funksjonelle metoder for å diagnostisere tilstanden av hjerne-neurometabolisme i kognitive forstyrrelser i kjenning åpenbare.

Basert på resultatene av forskning kan det antas at typen neurometabolske lidelser bestemmer den videre utviklingsveien for organisk hjernepatologi. Sannsynligvis kan den langsiktige eksistensen av hjernen i forhold til oksidativt stress under forholdene mellom syre og basebalanse i retning av acidose føre til dannelse av vaskulære lidelser, kronisk hjernens iskemi og utvikling av hjerneslag. Langsiktig eksistens i forhold til alkalose og et lavt nivå av nevroenergi kan bidra til utvikling av neurodegenerative, atrofiske prosesser i hjernen. For å bekrefte disse antagelsene er det nødvendig å overvåke endringer i neurometabolisme og utvikling av organiske symptomer hos pasienter i flere år og muligens tiår.

Litteratur.

Gavrilova S.I. Farmakoterapi av Alzheimers sykdom. - M.: Pulse, 2003.
Kryzhanovsky G.N. Generell patofysiologi av nervesystemet. Lederskap.- M.: Medisin, 1997.
Internasjonal statistisk klassifisering av sykdommer og helseproblemer. Tiende revisjon. (ICD - 10). // -Geneva, WHO. -1995. -S.317
Fokin V.F., Ponomareva N.V. Energetisk fysiologi av hjernen.: "Antidor" 2003.
Chomskaya E.D. Neuropsykologi: lærebok for videregående skoler. 3. ed., Pererab. og legg til. SPb.: Peter, 2003.: En lærebok for universiteter. 3. ed., Pererab. og legg til. SPb.: Peter, 2003.
Yakhno N.N., Zakharov V.V. Mild kognitive sykdommer i alderdommen. / / Neurologisk journal.- 2004. - T.9.№1.-C.4-8.

Forfattere: Shmyrev V.I., Sokolova L.P., Borisova Yu.V., Vitko N.K.

Symptomer på dysfunksjon av hjernens medianstrukturer

Dysfunksjon av hjernens medianstrukturer kan føre til lidelser i det menneskelige nervesystemet. Legene hevder at denne patologien er et ganske farlig brudd. Generelt betyr et slikt begrep som "dysfunksjon" et brudd på en riktig prosess.

Eventuelle brudd, selv de minste, gjør alvorlige avvik. Dette kan være ukarakteristisk atferd, unormal følelsesmessig oppfatning eller retardasjon i intellektuell utvikling.

Brain funksjoner

Barrel er formasjonen som er ansvarlig for kroppens levebrød og helse. Den ligger i den menneskelige hjerne. Blant de viktigste kroppssystemene som denne strukturen er ansvarlig for, er:

Cardiovascular.
puste.
varmeoverføring.
fordøyelsesenzymer.

Men det er hyppige tilfeller når en person er skadet og er skadet. Samtidig kan hjernen eller baksiden av hjernen lide, og derfor slutter den å fungere normalt og korrekt. Dette skyldes vanligvis en ulykke hvor en skade oppstod eller det oppstod en blåmerke som forårsaket hjernerystelse. I dag er det hyppige tilfeller av skade under hardt arbeid.

Forstyrrelser i hjernen vil bli uttalt klinisk, eller de kan diagnostiseres ved spesielle tester.

diagnostikk

Når terapeuten bare har de første mistanke om at personen har en forstyrrelse i arbeidet til sentralen til systemet, sender han det umiddelbart til nevropatologen, som skal:

finne mulige endringer i hjernen eller ryggmargen.
identifisere lesjoner eller abnormiteter i andre deler av nervesystemet.
gjør en diagnose.
utpeke behandling.

Basert på konklusjonen av en nevrolog, vil det bli etablert hvilken type dysfunksjon som er tilstede hos en person, og behandlingsmetodene foreskrevet vil bli valgt for raskest mulig utvinning.

Typer av dysfunksjon

Det finnes flere typer patologier i hjernen. Oppdelingen i grupper vil avhenge av avdelingen hvor dysfunksjonen ble dannet eller forstyrrelsen av arbeidet som helhet skjedde. Blant dem er:

Diencephalic. Denne strukturen er ansvarlig for menneskelig søvn, samt appetitt. Takket være det, opprettholdes den normale temperaturen i menneskekroppen, og det er ingen forstyrrelser i metabolske prosesser.
Stammen. Denne strukturen bidrar til å regulere de grunnleggende prosessene for vital aktivitet, som pust, tone og appetitt.
Median hjelper de vegetative prosessene i nervesystemet, og er også ansvarlig for en persons følelsesmessige tilstand.

Normal arbeid av alle disse avdelingene sikrer at personen er sunn og i en normal psyko-emosjonell tilstand. Men hvis det er en lidelse et sted, så et presserende behov for å kontakte en nevrolog, slik at han diagnostiserte og foreskrev behandling.

Diencephalic dysfunksjon

Først av alt reflekteres det i hjernens mellomliggende deler, eller rettere sagt begynner det å forbløffe dem. Når man observerer en slik lidelse hos mennesker, observeres følgende:

redusere følsomheten i kroppen.
reduksjon av smertegrense, samt utvikling av thalaminsmerter.
forsettlig tremor.
rask og urimelig endring av tårer for latter og omvendt.
endokrine lidelser.

Denne dysfunksjonen regnes som en av de vanligste blant sykdommene som er preget av nevrologi. Vanligvis er den mest fremtredende representanten vegetativ dystoni. Sykdommen oppstår i en tredjedel av befolkningen, dette er spesielt vanlig hos kvinner.

Behandle dysfunksjon med ulike stoffer og strålebehandling. Til terapeutiske formål kan spesielle dietter til tider brukes.

Stamdysfunksjon

Dysfunksjon av hjernestamme strukturer er en av de farligste patologiene for menneskelig liv og helse. Siden stammen er ansvarlig for de viktigste systemene i kroppen, som for eksempel kardiovaskulær og respiratorisk, kan utviklingen av patologier i disse sentrene manifestere seg som følger:

vokalledninger mister sin funksjon og svekker seg.
vanskeligheter med å svelge.
taleforstyrrelser. Samtidig oppstår vanskeligheten med å oppleve tale, og også et brudd på skrift og leseferdigheter oppstår.

Hjernestammen dysfunksjon diagnostiseres på følgende måter:

Beregnet tomografi lar deg utforske de berørte områdene fullt ut. Den er basert på røntgenstråler. Etter studien mottar legen bilder av svært høy kvalitet, som kan bestemme tilstanden til hjernen og dens strukturer. CT hjelper ikke bare med å finne selve patologisenteret, men også å etablere den mulige årsaken til utseendet.
Electroencephalography kan spore tilstanden til hjernen som helhet, så vel som det fungerer.

Tegn på denne dysfunksjonen har reversible lidelser, og de blir fjernet under flere turer til en spesialist. Dette skjer på grunn av restaurering av hjernefunksjoner, hvis aktivitet returnerer etter normalisering av blodsirkulasjonen.

Dysfunksjon av midbrainstrukturer

Arbeidet i denne avdelingen er rettet mot riktig funksjon av det autonome nervesystemet i menneskekroppen. Dysfunksjon av hjernens medianstrukturer er preget av sviktet i nattesøvn og den psyko-emosjonelle tilstanden til en person. Dette skjer vanligvis på grunn av skader av ulike slag som oppstår som følge av fall, slag eller under rehabilitering etter dem.

Symptomer på dysfunksjon av ikke-spesifikke medianstrukturer er preget av følgende fakta:

redusert følsomhet (dette er observert på ansiktet eller torsoen).
redusert følsomhet for smerte.
et raskt skiftende gråt eller latter.
rask pubertet.
endokrine lidelser.

Ved diagnostisering av dysfunksjoner av hjernens medianstrukturer og foreskrevet behandling, må nevrologeren ta hensyn til egenskapene til bevisst og ubevisst atferd og menneskers helse for at terapien skal skje så effektivt som mulig.

Minimal hjernesvikt i barn

Barnet kan også oppleve hjernedysfunksjon. Oftest manifesterer seg seg som minimal hjernedysfunksjon. Dette er en veldig vanlig patologi, og hver 5 barn kan diagnostisere den. Årsakene til at dysfunksjonen i hjernen begynner å utvikle hos barn er som følger:

vanskelig graviditet.
vanskelig og lang generisk prosess.
effekter på barnet av skadelige og giftige stoffer.
smittsomme sykdommer.

Symptomene på dysfunksjon av median hjernestrukturer hos barn er ganske lyse i naturen og manifesterer som følger:

alvorlig hodepine som er systematisk.
overdreven aktivitet observeres, samt hyperirritasjon.
det er konstant nervøsitet og irritabilitet.
Motor- og talefunksjoner er merkbart svekket og redusert.
utviklingshemming.
nedsatt oppmerksomhet og minne.
rask tretthet og tretthet.

Når denne sykdommen begynner å utvikle seg, henholdsvis, og symptomene blir mer uttalt og virker mye mer intense. Slike brudd kan provosere andre, allerede alvorligere konsekvenser. For eksempel, epilepsi eller farlige nervesykdommer.

Utenlandske leger utøver slik behandling som en konstant observasjon av et barn av en osteopatisk lege. Han bør hele tiden overvåke tilstanden til babyen og se om det er noen endringer eller forverring i tilstanden hans. Hvis dysfunksjonene i median hjernestrukturene oppdages i tidlige stadier, kan situasjonen lett løses, og sykdommen kan herdes uten etterfølgende negative og negative konsekvenser.

konklusjon

Leger kan diagnostisere skade på hjernen eller dens individuelle strukturer hos en person innlagt på sykehus med en hodeskader som han mottok som et resultat av en ulykke, skade eller slag, hvis han hadde svak eller bevissthetstap eller pasienten begynte å kvalt eller ble krenket blodsirkulasjon.

Når en pasient vender seg til en medisinsk institusjon for hjelp, og han har symptomer på bevissthet eller kramper, betyr dette at personen har en forstyrrelse i hjernestrukturer og avdelinger. For en mer nøyaktig diagnose er det best å referere til EEG. Hun kan se og gjenkjenne de første tegnene på hjernestammen opphisselse.

Legen må korrekt etablere diagnosen og årsaken til patologien. For fullstendig, sender nevrolog pasienten til en detaljert undersøkelse, som inkluderer en MR- og CT-skanning. Etter å ha mottatt alle testresultatene, vil spesialisten kunne foreskrive den nødvendige behandlingen, og deretter observere resultatene av behandlingen.

5.7. Funksjonsforstyrrelser i hjernen

5.7.1. Etiopathogenese av funksjonsforstyrrelser i hjernen

Funksjonsforstyrrelser i hjernevirksomhet er for tiden sett på som en uunngåelig konsekvens av sivilisasjonen. Det er ikke ved en tilfeldighet at Acad. NM Amosov regnet som den viktigste risikofaktoren for å være en betydelig økt belastning på hjernen, med mange ganger lavere motoraktivitet hos våre samtidige.

I moderne mennesker har belastningen på hjernen økt betydelig på grunn av den dramatisk økte informasjonsstrømmen 28, økningen i dagslys på grunn av kunstig belysning, multipliserte mellommenneskelige kontakter etc. Samtidig må fysisk aktivitet, som bør være den endelige lenken i hjernevirksomheten, i den moderne mannen ha avvist hundrevis av ganger (!), Som brøt det naturlige forholdet mellom dem som hadde utviklet seg over millioner av evolusjonsår.

Det er et stort utvalg av typer funksjonsforstyrrelser i hjernens aktivitet, som Acad. IP Pavlov forenes under det generelle navnet: neurose. Neurose I.P. Pavlov kalte nedbrudd av høyere nervøsitet, som er en funksjonell nervesykdom, ikke bekreftet ved obduksjon (eller objektiv) studier. dvs. Under neurose er det ingen organiske lidelser, og hjerneprosesser relatert til informasjonsbehandling, følelser og behandling av nervøsitet er forstyrret.

Den spesifikke naturen til nevrosen i denne personen er hovedsakelig bestemt av hans arvelige egenskaper. Av særlig betydning i denne forbindelse er typologien av den høyere nervøse aktiviteten til en gitt person, bestemt hovedsakelig av to egenskaper. For det første forholdet styrke, balanse og bevegelighet basisk nerve eksitasjon og hemming i CNS, basert på disse er fire grunnleggende typer av høyere nerveaktivitet - sangvinske, flegmatiske, koleriske og melankolske. I tillegg til denne klassifikasjonen, vanlig for mennesker og dyr, I.P. Pavlov allokert til og med rent mennesketyper, som er definert ved forholdet mellom den første og andre signalsystemer, - og mental art. Det er denne klassifiseringen med alle de forskjellige typene nevroser som tillater ytterligere å bestemme sine tre grunnleggende former.

Hysteri I.P. Pavlov så det som et resultat av et brudd på det rette forholdet og den patologiske overvektigheten til det første signalsystemet i løpet av det andre, ledsaget av funksjonell mangel på høyere mentale mekanismer. Hysteri forekommer oftest hos mennesker nær den kunstneriske typen høyere nervøsitet, og manifesteres i motorstøtte og autoniske sykdommer. Årsakene til hysteri kan være uønsket følelsesmessig nød, mentalt traume. Interne faktorer knyttet til konstitusjonell predisposisjon, med en rekke somatiske lidelser, er også viktige.

Sykdommen manifesterer seg i ulike symptomer - økt følelsesmessighet, bouts av krammende gråt, mani, et ønske om å tiltrekke seg oppmerksomhet, noen ganger en forstyrrelse av gang og tale, selvsentrasjon, en lidenskap for fiksjon, etc.

I den komplekse behandlingen av hysteri, i tillegg til treningsbehandling, som avviker pasienten fra erfaringer og skaper forhold for en sunn reaksjon på den omkringliggende virkeligheten, er psykoterapi mye brukt.

Psychasthenia eller tvangslidelser, forekommer hos mennesker tenker type (med en overvekt av det andre signal system), og manifesterer seg i tvangstanker eller frykt. I hjertet av Psychasthenia er patologisk utvikling av personligheten og svakheten i sentralnervesystemet av de subkortikale formasjonene. Symptomer inkluderer reduksjon i emosjonell tone, overdreven rasjonalitet, selv-tvil, utholdenhet tanker, frykt (frykt for vann, mørke, etc.), en rekke autonome forstyrrelser, tvangshandlinger (for eksempel et overveldende ønske om å lese alle skiltene, vedtatt av pasienten, ikke bare fra venstre til høyre, men omvendt), etc.

Neurastheni forekommer hos mennesker av den mellomliggende typen høyere nervøsitet. Det preges av økt irritabilitet, tretthet, utilstrekkelig respons på ytre stimuli og er et resultat av langvarig overbelastning av nervøsitet, rus, infeksjoner, skader. Pasienter som lider av neurastheni, inkontinente i deres oppførsel, veldig spennende, klager på dårlig søvn, redusert ytelse, minne, oppmerksomhet, raske humørsvingninger, hodepine, svimmelhet. Et antall pasienter utvikler kardiovaskulære sykdommer (hjertebank, kortpustethet), klager av ulike parastesier (kjøling av ekstremiteter, kløe), seksuelle funksjonsforstyrrelser og fordøyelse.

I tillegg til klassifisering av nevroser gitt ovenfor, brukes andre i praksis. Så, neuroser er delt inn i generell og systemisk. Vanlige inkluderer asthenisk neurose, frykt-neurose, obsessiv-kompulsiv neurose og hysterisk neurose. Av de vanligste nevrotiske inkontinensene (enuresis) er stamming (logoneurose) og tics mest vanlige. Systemiske nevroser inkluderer ofte sykdommer der det er vanskelig å isolere et ledende syndrom - disse er de såkalte utifferentierte nevroser.

Selv om typen høyere nervøsitet er medfødt, bestemmer den ikke den dødelige utviklingen av den tilsvarende neurosen. I denne forbindelse er det spesielt viktig å merke seg at årsaken til nevrologi er uoverensstemmelsen mellom arbeidet som utføres av hjernen (dens grad av stress) og forholdene som sikrer restaureringen av statens og arbeidskapasiteten.

Når en hjerneforstyrrelse forstyrres, for eksempel på grunn av en generell sykdom, dårlige vaner, etc., reduseres ytelsen, slik at vanlige forhold kan være overdreven for hjernen. Til syvende og sist kan vi si at grunnlaget for neurose med langsiktige eller svært aktive stimuli er brudd på stressmekanismer og overgang til nød. En slik overgang skyldes egenartene av reaksjonen til denne personen først og fremst til den følelsesmessige belastningen som følger med den daglige oppførselen til personen. Ved dette kriteriet er folk delt inn i soner:

1) Sone "C" - en person kan styre seg, en modig, eruditt, entusiastisk, vitalt motivert; for det meste sanguine og phlegmatic; I slike mennesker er andre ting like, neurose som følge av nød er mindre sannsynlig å utvikle;

2) "Sone av panikk" - en person har for mange problemer, han er alltid andre, kan ikke gjøre noe, han kan ikke kontrollere seg selv, men er selvsikker (cholerisk), han lykkes ikke og han venter hele tiden på problemer (melankolsk); i slike folk er sannsynligheten for nødsannsynlighet mest sannsynlig;

3) "Sone av likegyldighet" - en person er bare interessert i personlig fred, og han vurderer alt som skjer fra dette synspunktet; Overgangen til nød er minst sannsynlig (selv om han står overfor andre helserisiko).

Denne klassifiseringen gjør det forståelig hvorfor nevrose ofte skjer bare på koleriske og melankolsk hvorfor han truer folk som dominerer de negative følelser som ikke er i stand til å planlegge sin tid og ofte bryter regimet og deres egne biorhythms (circadian), meteodependent etc..

Patogenesen. Neurose, ledsaget av en spenning av høyere nervøsitet, fører til dysregulering av nesten alle kroppsfunksjoner, inkludert vegetative seg. Under kronisk stress utvikler man således en klassisk triade av virkningene: en økning i binyrene, en reduksjon av tymuskjertelen og flere punktblødninger i mageslimhinnen. De to første faktorene medfører en reduksjon i immunitet og "deregulering" av metabolisme, og det siste - utviklingen av magesykdommer. Derfor er det naturlig at ved langvarig psykisk stress, ledsaget av neurose, er en persons aktivitet forstyrret:

• kardiovaskulær system - i de første stadier utvikler hypertensjon, og senere angina, hjerteinfarkt, hjernebrems, etc.;

• selve hjernen, som hovedsakelig er forbundet med et brudd på forholdet mellom eksitatorisk-hemmende prosesser og kontroll av de kortikale sentrene ved arbeidet til de underliggende hjernegruppene;

• Mage-tarmkanalen med sammenbrudd av de normale produksjonsmekanismer og sammensetningen av fordøyelsessaftene, fordøyelsesprosessen og absorpsjonen; punktblødninger i magehinne i mage og tarmen gradvis ødelegge slimlaget, og gastritt utvikler seg, og så utvikler såret seg;

• Metabolismen, på grunn av det som utvikler seg, spesielt diabetes, etc.

Selv en ufullstendig liste over virkningene av nevrose gjør det klart en rekke funksjonsforstyrrelser i systemet av organer assosiert med den tilhørende delen av hjernen. Disse forstyrrelsene manifesterer seg i forskjellige mennesker på forskjellige måter og fremfor alt der det er noen svake punkter (genetisk forårsaket, som følge av brudd på en sunn livsstil eller deres kombinasjon). Ofte manifesterer nevrotiske tilstander seg i en kraftig reduksjon av arbeidsevne, svekkelse av søvn, minne, tap av appetitt; stabiliteten i blodstrømmen og blodtrykket kan bli forstyrret, hodepine og smerte i forskjellige organer vises. Hvis opprinnelige klager ikke støttes av objektive forskningsdata, kan organisk medisin utvikles med utilstrekkelig eller ukvalifisert medisinsk behandling: hypertensjon, hjerteinfarkt, mage- eller duodenalt sår, diabetes, etc. Det er ikke tilfeldig at kliniske observasjoner viser at hver andre pasient med klager på kardiovaskulær, fordøyelsessystemet og andre systemer først og fremst trenger hjelp fra en psykoterapeut. Etter å ha mottatt slik kvalifisert hjelp, er det ofte ikke nødvendig å besøke en annen spesialist.

Behandlingen av neurose er en kompleks prosess der, sammen med øvelsesbehandling, psykoterapi betyr, hydroterapi, pasient forblir i frisk luft i et vakkert område, på sjøen, er innsjøen brukt. Grunnlaget for forebygging av neurose er reguleringen av pasientens livsstil, som oppnår en tilstrekkelig balanse mellom ulike typer psykisk stress som hjernen har (herunder profesjonell, husholdnings, personlig og annen omstendighet) og forhold som bidrar til fullstendig gjenoppretting av arbeidskapasiteten.

Øvelsesbehandling med funksjonsforstyrrelser i hjernen

Etiopathogenese av funksjonsforstyrrelser i hjernen

Funksjonsforstyrrelser i hjernevirksomhet er for tiden sett på som en uunngåelig konsekvens av sivilisasjonen. Det er ikke ved en tilfeldighet at Acad. NM Amosov regnet som den viktigste risikofaktoren for helsen til en moderne person å være en betydelig økt belastning på hjernen, med mange ganger lavere motoraktivitet.

I moderne mennesker har belastningen på den menneskelige hjernen økt betydelig på grunn av den dramatisk økte informasjonsflaten [1], økningen i dagslyset på grunn av kunstig belysning, multiplisere sammenhengende mellommenneskelige kontakter etc. Samtidig må fysisk aktivitet, som bør være den endelige lenken i hjernevirksomheten, i den moderne mannen ha avvist hundrevis av ganger (!), Som brøt det naturlige forholdet mellom dem som hadde utviklet seg over millioner av evolusjonsår.

Det er et stort utvalg av typer funksjonsforstyrrelser i hjernens aktivitet, som Acad. IP Pavlov forenes under fellesnavnet - nevroser. Neurose I.P. Pavlov kalte nedbrudd av høyere nervøsitet, som er en funksjonell nervesykdom, ikke bekreftet av patologiske (eller objektive) studier, dvs. Under neurose er det ingen organiske lidelser, og hjerneprosesser relatert til informasjonsbehandling, følelser og behandling av nervøsitet er forstyrret.

Den spesifikke naturen til nevrosen i denne personen er hovedsakelig bestemt av hans arvelige egenskaper. Av særlig betydning i denne forbindelse er typologien av den høyere nervøse aktiviteten til en gitt person, bestemt hovedsakelig av to egenskaper. For det første er forholdet mellom styrke, balanse og mobilitet av de viktigste nervene i eksitasjon og inhibering i sentralnervesystemet, på grunnlag av hvilke det er fire hovedtyper av høyere nervøsitet - sanguine, phlegmatic, choleric og melancholic. I tillegg til denne klassifikasjonen, vanlig for mennesker og dyr, I.P. Pavlov utpekte også rent "menneskelige" typer, bestemt av forholdet mellom første og andre signalsystemer - de mentale og kunstneriske. Det er denne klassifiseringen med alle de forskjellige typene nevroser som tillater ytterligere å bestemme sine tre grunnleggende former.

Hysteri I.P. Pavlov så det som et resultat av et brudd på det rette forholdet og den patologiske overvektigheten til det første signalsystemet i løpet av det andre, ledsaget av funksjonell mangel på høyere mentale mekanismer. Hysteri forekommer ofte hos mennesker nær den kunstneriske typen høyere nervøsitet, og manifesteres i økt antydelighet, i motorstøtte og autonome sykdommer. Årsakene til hysteri kan være uønsket følelsesmessig nød, mentalt traume. Interne faktorer knyttet til konstitusjonell predisposisjon, med en rekke somatiske lidelser, er også viktige.

Psykastheni, eller neurose av obsessive tilstander, utvikler seg overveiende hos mennesker av tenkningstypen (med en overvekt av det andre signalsystemet) og manifesterer seg i obsessive ideer eller frykt. I hjertet av Psychasthenia er patologisk utvikling av personligheten og svakheten i sentralnervesystemet av de subkortikale formasjonene. Symptomer inkluderer reduksjon i emosjonell tone, overdreven rasjonalitet, selv-tvil, utholdenhet tanker, frykt (frykt for vann, mørke, etc.), en rekke autonome forstyrrelser, tvangshandlinger (for eksempel et overveldende ønske om å lese alle skiltene, vedtatt av pasienten, ikke bare fra venstre til høyre, men omvendt), etc.

Neurastheni forekommer hos mennesker av den mellomliggende typen høyere nervøsitet. Det preges av økt irritabilitet, tretthet, utilstrekkelig respons på ytre stimuli og er et resultat av langvarig overbelastning av nervøsitet, rus, infeksjoner, skader. Pasienter som lider av neurastheni, inkontinente i deres oppførsel, veldig spennende, klager på dårlig søvn, redusert ytelse, minne, oppmerksomhet, raske humørsvingninger, hodepine, svimmelhet. En rekke pasienter utvikler kardiovaskulære sykdommer (hjertebank, kortpustethet), klager av ulike parastezier (kjøling av ekstremiteter, kløe), seksuelle funksjonsforstyrrelser og fordøyelse forekommer.

Når en hjernesykdom forstyrres, for eksempel assosiert med en generell sykdom, dårlige vaner, etc., reduseres ytelsen, slik at normale forhold kan være overdreven for hjernen. Til syvende og sist kan vi si at grunnlaget for neurose med langsiktige eller svært aktive stimuli er brudd på stressmekanismer og overgang til nød. En slik overgang skyldes egenartene av reaksjonen til denne personen, først og fremst av den følelsesmessige belastningen som følger med den daglige oppførselen til personen. Ved dette kriteriet er folk delt inn i soner.

1. "Sone" C "- En person kan styre seg selv, en modig, eruditt, entusiastisk, vitalt motivert; for det meste sanguine og phlegmatic; I slike mennesker er andre ting likestillende, neurose som følge av nød er mindre sannsynlig å utvikle.
2. "Panikksonen" - en person har for mange problemer, han er alltid andre, kan ikke gjøre noe, han kan ikke kontrollere seg selv, men han er selvsikker (cholerisk), han lykkes ikke, og han venter hele tiden på problemer (melankolsk); i slike mennesker er sannsynligheten for nødsannsynlighet mest sannsynlig.
3. "Sone med likegyldighet" - en person er bare interessert i personlig fred, og han vurderer alt som skjer fra dette synspunktet; Overgangen til nød er minst sannsynlig (selv om han står overfor andre helserisiko).

Ovennevnte klassifisering gjør det klart hvorfor neurose oftest skjer nettopp blant choleriske og melankolske personer, hvorfor det truer folk som er dominert av negative følelser, som ikke vet hvordan de skal planlegge sin tid og ofte bryter med regimet og deres egne biorhymermer (spesielt daglig), meteorologiske, etc..

• kardiovaskulær system - i de første stadier utvikler hypertensjon, og senere angina av anstrengelse, hjerteinfarkt, hjerneslag osv.
• selve hjernen, som hovedsakelig er forbundet med et brudd på forholdet mellom eksitatorisk-hemmende prosesser og kontroll av de kortikale sentrene ved arbeidet til de underliggende hjernegruppene;
• Mage-tarmkanalen med sammenbrudd av de normale produksjonsmekanismer og sammensetningen av fordøyelsessaftene, fordøyelsesprosessen og absorpsjonen; punktblødninger i magehinne i mage og tarmen gradvis ødelegge slimlaget, og gastritt utvikler seg og deretter et sår;
• Metabolismen, på grunn av det som utvikler seg, spesielt diabetes, etc.

Selv en ufullstendig liste over virkningene av nevrose gjør det klart en rekke funksjonsforstyrrelser i systemet av organer assosiert med den tilhørende delen av hjernen. Disse forstyrrelsene manifesterer seg i forskjellige mennesker på forskjellige måter og fremfor alt der det er noen svake punkter (genetisk forårsaket, som følge av brudd på en sunn livsstil eller deres kombinasjon). Ofte manifesterer nevrotiske tilstander seg i en kraftig reduksjon av arbeidsevne, svekkelse av søvn, minne, tap av appetitt; stabiliteten i blodstrømmen og blodtrykket kan bli forstyrret, hodepine og smerte i forskjellige organer vises. Hvis først klager ikke er bekreftet av objektive forskningsdata, kan organisk medisin utvikle seg med utilstrekkelig eller ukvalifisert medisinsk behandling: hypertensjon, hjerteinfarkt, mage- eller duodenale sår, diabetes, etc. Det er ikke tilfeldig at kliniske observasjoner viser at hver andre pasient med klager om kardiovaskulær, fordøyelsessystemet og andre systemer først og fremst trenger hjelp fra en psykoterapeut. Etter å ha mottatt slik kvalifisert hjelp, er det ofte nødvendig å besøke en annen spesialist som en lege.

[1] Det er nok å merke seg at hver 10-12 år dobles mengden informasjon samlet i verden, dvs. Mengden informasjon vises så mye som menneskehetens tidligere historie har akkumulert.

Redaksjonens

Hjerndysfunksjon - årsaker og symptomer på feil i ulike områder