Hjernens struktur - som hver avdeling er ansvarlig for?

Den menneskelige hjerne er et flott mysterium, selv for moderne biologi. Til tross for alle suksessene i utviklingen av medisin, spesielt, og vitenskap generelt, kan vi fortsatt ikke klart svare på spørsmålet: "Hvor nøyaktig tenker vi?". I tillegg forstår forskjellen mellom det bevisste og det underbevisste, det er ikke mulig å klart definere deres plassering, mye mindre deling.

Men for å klargjøre noen aspekter for deg selv, er det enda verdt for folk fra fjern medisin og anatomi. Derfor vurderer vi i denne artikkelen strukturen og funksjonaliteten til hjernen.

Brain Detection

Hjernen er ikke alene privilegium for mannen. De fleste akkordater (som inkluderer homo sapiens) har dette organet og nyter alle fordelene som referansepunkt for sentralnervesystemet.

Spør legen din om situasjonen din

Hvordan hjernen fungerer

Hjernen er et organ som studeres ganske dårlig på grunn av designets kompleksitet. Dens struktur er fortsatt gjenstand for debatt i faglige sirkler.

Likevel er det slike grunnleggende fakta:

  1. En voksens hjerne består av tjuefem milliarder nevroner (omtrentlig). Denne massen er grå materie.
  2. Det er tre skaller:
    • fast;
    • myk;
    • Spider (væskesirkulasjonskanaler);

De utfører beskyttende funksjoner, er ansvarlige for sikkerheten under streik og eventuelle andre skader.

Videre begynner de kontroversielle punktene i valg av vederlagsposisjon.

I det mest vanlige aspektet er hjernen delt inn i tre seksjoner, for eksempel:

Det er umulig å ikke markere en annen vanlig visning av denne kroppen:

  • Terminal (halvkule);
  • mellomprodukt;
  • Bakre (cerebellum);
  • gjennomsnitt;
  • avlang;

I tillegg er det nødvendig å nevne strukturen til den endelige hjernen, de kombinerte hemisfærene:

Funksjoner og oppgaver

Dette er et ganske vanskelig tema å diskutere, fordi hjernen gjør nesten alt du gjør (eller styrer disse prosessene).

Vi må begynne med det faktum at hjernen utfører den høyeste funksjonen som bestemmer rasjonaliteten til en person som en art - tenkning. Signaler avledet fra alle reseptorer - syn, hørsel, duft, berøring og smak - behandles også der. I tillegg styrer hjernen opplevelser, i form av følelser, følelser etc.

Hva hver hjernegion er ansvarlig for

Som nevnt tidligere er antall funksjoner utført av hjernen veldig, veldig omfattende. Noen av dem er svært viktige fordi de er merkbare, noen er omvendt. Ikke desto mindre er det ikke alltid mulig å avgjøre nøyaktig hvilken del av hjernen som er ansvarlig for hva. Ufullkommenheten til selv moderne medisin er åpenbar. Men de aspektene som allerede er tilstrekkelig undersøkt, presenteres nedenfor.

I tillegg til de ulike avdelingene som er fremhevet i separate avsnitt nedenfor, må du nevne noen få avdelinger, uten hvilke livet ditt ville bli et ekte mareritt:

  • Medulla oblongata er ansvarlig for alle de beskyttende refleksene i kroppen. Dette inkluderer nysing, oppkast og hoste, samt noen av de viktigste refleksene.
  • Thalamus er en oversetter for miljø- og kroppsinformasjon mottatt av reseptorer i menneskelige lesbare signaler. Dermed styrer den smerte, muskel, hørsel, olfaktorisk, visuell (delvis), temperatur og andre signaler som kommer inn i hjernen fra ulike sentre.
  • Hypothalamus styrer bare livet ditt. Holder på topp, så å si. Det regulerer hjerterytmen. I sin tur påvirker dette også reguleringen av blodtrykk og termoregulering. I tillegg kan hypothalamus påvirke produksjonen av hormoner ved stress. Han styrer også følelser som sult, tørst, seksualitet og glede.
  • Epithalamus - kontrollerer biorhythmene, det vil si, det gir deg muligheten til å sovne om natten og føle deg oppdatert om dagen. I tillegg er han også ansvarlig for stoffskiftet, "ledende".

Dette er ikke en komplett liste, selv om du legger til her hva du leser nedenfor. Imidlertid vises de fleste funksjonene, og kontroversen går fremdeles om de andre.

Venstre halvkule

Den venstre hjernehalvfrekvensen er kontrolleren av slike funksjoner som:

  • Muntlig tale
  • Analytiske aktiviteter av ulike slag (logikk);
  • Matematiske beregninger;

I tillegg er denne halvkule også ansvarlig for dannelsen av abstrakt tenkning, som skiller folk fra andre dyrearter. Det styrer også bevegelsen til venstre lemmer.

Høyre halvkule

Høyre halvkule i hjernen er en slags menneskelig harddisk. Det er, det er der at minner fra verden rundt deg blir bevart. Men i seg selv bærer slike opplysninger lite bruk i seg selv, noe som betyr at sammen med bevaringen av denne kunnskapen, blir algoritmer for samspill med ulike gjenstander i omverdenen basert på tidligere erfaringer også bevart i høyre halvkule.

Cerebellum og ventrikler

Hjernehinnen er i en viss grad et avskjær fra krysset i ryggmargen og hjernebarken. Denne plasseringen er ganske logisk, siden det gjør det mulig å oppnå dupliserte opplysninger om kroppens posisjon i rommet og overføring av signaler til forskjellige muskler.

Hjernen er hovedsakelig engasjert i det faktum at det hele tiden korrigerer kroppens stilling i rommet, er ansvarlig for automatiske refleksbevegelser og for bevisste handlinger. Dermed er det kilden til en nødvendig funksjon som koordinering av bevegelser i rommet. Du kan være interessert i å lese om hvordan du kontrollerer koordinasjonen av bevegelser.

I tillegg er cerebellum også ansvarlig for regulering av balanse og muskelton, mens du arbeider med muskelminnet.

Frontal lober

Frontal-lobene er en slags instrumentpanel i menneskekroppen. Den støtter den i oppreist stilling, noe som gjør det mulig å bevege seg fritt.

I tillegg er det nettopp på grunn av frontal-lobene at personens nysgjerrighet, initiativ, aktivitet og autonomi når de fattes, blir beregnet.

Også en av hovedfunksjonene i denne avdelingen er kritisk selvvurdering. Dermed gjør den frontal-lobene en slags samvittighet, i det minste i forhold til sosiale markører for atferd. Det vil si at eventuelle sosiale avvik som er uakseptable i samfunnet, ikke overgår kontrollen til frontalbekken, og følgelig utføres ikke.

Eventuelle skader i denne delen av hjernen er fulle av:

  • atferdsforstyrrelser;
  • humørsvingninger;
  • generell utilstrekkelighet;
  • meningsløshet av gjerninger.

En annen funksjon av frontallobene - vilkårlig avgjørelse og planlegging. Utviklingen av ulike ferdigheter og evner er også avhengig av aktiviteten til denne avdelingen. Den dominerende delen av denne avdelingen er ansvarlig for utviklingen av tale og dens videre kontroll. Like viktig er evnen til å tenke abstrakt.

Hypofyse

Hypofysen kalles ofte hjernens vedlegg. Dens funksjoner er redusert til produksjon av hormoner ansvarlig for puberteten, utvikling og funksjon generelt.

Faktisk er hypofysen noe av et kjemisk laboratorium der det er bestemt nøyaktig hvordan du blir i ferd med å modne kroppen.

koordinering

Koordinering, som ferdighet til å navigere i rommet og ikke å berøre objekter med ulike deler av kroppen i tilfeldig rekkefølge, styres av cerebellum.

I tillegg styrer cerebellum en slik funksjon av hjernen som kinetisk bevissthet. Generelt er dette det høyeste nivået av koordinering, slik at du kan navigere i det omkringliggende rommet, legge merke til avstanden til objekter og forventer muligheter til å bevege seg i frizoner.

En slik viktig funksjon som tale blir administrert av flere avdelinger samtidig:

  • Den dominerende delen av frontalbenet (over), som er ansvarlig for kontrollen av muntlig tale.
  • De temporale lobes er ansvarlige for talegjenkjenning.

I utgangspunktet kan det sies at venstre hjernehalvdel er ansvarlig for tale, hvis vi ikke tar hensyn til delingen av slutthjernen i forskjellige lober og seksjoner.

følelser

Emosjonell regulering er et område som forvaltes av hypothalamus, sammen med en rekke andre viktige funksjoner.

Faktisk er følelser ikke skapt i hypothalamus, men det er der at effekten på det menneskelige endokrine systemet blir gjort. Selv etter at et bestemt sett med hormoner er blitt utviklet, føles en person noe, men gapet mellom hypotalamusordrene og produksjonen av hormoner kan være helt ubetydelig.

Prefrontal cortex

Funksjonene til den prefrontale cortex ligger i området med organismenes mentale og motoriske aktivitet, som tilsvarer fremtidige mål og planer.

I tillegg spiller prefrontale cortex en betydelig rolle i etableringen av komplekse mentale ordninger, planer og algoritmer for handlinger.

Hovedtrekk er at denne delen av hjernen ikke "ser" forskjellen mellom reguleringen av kroppens interne prosesser og følgende sosiale rammer for ekstern oppførsel.

Når du står overfor et vanskelig valg, som dukket opp hovedsakelig på grunn av dine egne motstridende tanker, takk prefrontale cortex for dette. Det er der at differensiering og / eller integrering av ulike konsepter og objekter blir gjort.

Også i denne avdelingen er resultatet av dine handlinger spådd, og en justering gjøres i forhold til resultatet du vil motta.

Dermed snakker vi om volatil kontroll, konsentrasjon om fag og emosjonell regulering. Det er - hvis du er konstant distrahert mens du arbeider, ikke kan konsentrere seg, så var konklusjonen fra prefrontale cortex skuffende, og du kan ikke oppnå det ønskede resultatet på denne måten.

Den siste til dato funksjonen av prefrontal cortex er et av de kortsiktige minnessubstrater.

minne

Minne er et meget bredt konsept som inneholder beskrivelser av høyere mentale funksjoner som gir deg mulighet til å reprodusere tidligere oppnådd kunnskap, ferdigheter og evner til rett tid. Alle høyere dyr har det, men det er mest utviklet, naturlig, hos mennesker.

Mekanismen for minnehandling er som følger - i hjernen er en viss kombinasjon av nevroner begeistret i en streng rekkefølge. Disse sekvensene og kombinasjonene kalles nevrale nettverk. Tidligere var en mer vanlig teori at individuelle nevroner er ansvarlige for minnene.

Hjernesykdommer

Hjernen er det samme orgel som alle andre i menneskekroppen, og derfor også utsatt for ulike sykdommer. Listen over liknende sykdommer er ganske omfattende.

Det blir enklere å vurdere det hvis du deler dem i flere grupper:

  1. Virussykdommer. Den vanligste av disse er viral encefalitt (svakhet i musklene, alvorlig døsighet, koma, mental forvirring og vanskeligheter med å tenke generelt), encefalomyelitt (feber, oppkast, tap av koordinering og leddmuskler, svimmelhet, bevissthetstap), meningitt (høy feber, generell svakhet, oppkast), etc.
  2. Tumorsykdommer. Deres nummer er også ganske stort, men ikke alle er ondskapsrike. Eventuell svulst fremstår som sluttfasen av svikt ved produksjon av celler. I stedet for den vanlige døden og etterfølgende erstatning begynner cellen å formere seg, fylle hele rommet fri fra friske vev. Symptomer på svulster er hodepine og kramper. De er også lett identifisert ved hallusinasjoner av ulike reseptorer, forvirring og taleproblemer.
  3. Neurodegenerative sykdommer. Ved generell definisjon er det også en forstyrrelse i livssyklusen til celler i ulike deler av hjernen. Så, Alzheimers sykdom er beskrevet som nedsatt konduktivitet av nerveceller, noe som fører til tap av minne. Huntingtons sykdom er igjen et resultat av atrofi i hjernebarken. Det finnes andre alternativer. De generelle symptomene er som følger - problemer med minne, tenkning, gang og motilitet, tilstedeværelse av anfall, tremor, spasmer eller smerte. Les også artikkelen vår om forskjellen mellom kramper og tremor.
  4. Vaskulære sykdommer er også ganske forskjellige, men faktisk koker ned til brudd i strukturen av blodårene. Så er aneurisme ikke noe mer enn et fremspring av veggen til et bestemt fartøy - noe som ikke gjør det mindre farlig. Aterosklerose er en innsnevring av blodårene i hjernen, mens vaskulær demens er preget av fullstendig ødeleggelse.

Hvilken del av hjernen er ansvarlig for visjonen

Amblyopi eller lat øye

For behandling av ledd, bruker leserne våre Eye-Plus. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Amblyopi eller lat øyesyndrom er en oftalmologisk sykdom der ett øye er nesten helt eller ikke fullt aktivert i syn. Den er preget av en markert syn i synsskala, men det er ikke ledsaget av endringer i det visuelle apparatets struktur. Disse er hovedsakelig funksjonelle forstyrrelser i den visuelle analysatoren som ikke kan korrigeres ved hjelp av kontaktlinser eller briller.

Syndrome lat øyne kan observeres hos barn og voksne. Ifølge statistikk diagnostiseres amblyopi hos barn oftere på grunn av feil utvikling av elementene som er ansvarlige for visuell funksjon. Amblyopi hos voksne skjer av en rekke andre grunner, som vi også diskuterer i artikkelen.

Når de første symptomene er funnet, er det nødvendig å kontakte en øyelege, fordi behandling av amblyopi bør foregå utelukkende under tilsyn av en spesialist.

Hvordan manifesterer uregelmessigheten

Amblyopia øyne i den moderne verden er ganske vanlig. Når det skjer, spiller en av øynene en ledende rolle, og derfor begynner hjernen å motta kun bilder som kommer gjennom sin visuelle analysator.

Som følge av dette har pasienten en progressiv prosess for brudd på mekanismen som er ansvarlig for kikkerten. Det vil si, han mister evnen til å vurdere volumet og dybden av omgivende objekter. Også pasienten kan ikke navigere riktig i rommet.

klassifisering

Syndrom i venstre øye er klassifisert i henhold til følgende egenskaper:

  • periode med utvikling;
  • årsak til forekomsten;
  • graden av forringelse av det visuelle apparatets funksjonalitet;
  • grad av skade (lat øyesyndrom kan være ensidig eller bilateral).

Utviklingstid

Det er delt inn i to typer:

  • primær (medfødt) - et lat øye manifesteres under fosterutvikling på grunn av svekkelser under vekst og utvikling av en av øyebollene;
  • sekundær - oppstår på grunn av komplikasjoner av oftalmiske sykdommer.

Årsaken til

Primær og sekundær varianter avhenger av årsak.

Primær amblyopi

Disbinokulyarny amblyopi oppstår når forstyrrelsen i kikkerten som oppstod på grunn av langvarig undertrykkelse (undertrykkelse). Sykdommen er delt inn i to underarter:

  • med sentral (korrekt) fiksering - ved manifestasjon av sykdommen er festeområdet representert ved den sentrale delen av netthinnen;
  • med off-center (uregelmessig) fiksering - i dette tilfellet fungerer noe av netthinnen, bortsett fra den sentrale delen, som et fikseringsområde. En sykdom preget av feil fiksering er dominerende.

Det avhenger av underartene hvilken metode som brukes til å behandle amblyopi.

Hysterisk (psykogen blindhet) er en svært sjelden type, provosert av noen påvirkning. Ved manifestasjon observeres det enten en delvis nedgang i synsskarpheten eller dens fullstendige tap.

Blandet - et lat øye av hysterisk type kombinerer tegn på en dysbinokulær og brytningsform av patologi.

Sekundær amblyopi

Den sekundære typen kan deles inn i:

Brytende amblyopi er forbundet med uregelmessigheter av brytningsevne. Det kan oppstå når en fuzzy representasjon av objekter projiseres på netthinnen overflaten i lang tid og hele tiden.

For øyeblikket, med utseendet på denne typen korreksjonsbehandling, utføres ikke.

Det dovne øyet oppstår på grunn av medfødt eller tidlig oppkjøpt oversvømmelse av linsen eller glaslegemet. Obstruktiv amblyopi oppdages når redusert synsstyrke fortsetter med eliminering av provokasjonsfaktoren og fravær av deformasjoner av strukturen i den bakre delen av øyebollet.

Det kan manifestere seg med forskjellige brytningsevner, noe som reflekteres i en annen ide om størrelsen på objektene som vises på øyets nakkebor. Med denne funksjonen er det umulig å danne et enkelt bilde.

Denne typen vises på grunn av retinal skade. Det er forbundet med skader på den paracentrale eller sentrale sone av retinaloverflaten.

Fremkalt av brudd på den ledende kapasiteten til optisk nerve. Hvis sykdommen oppdages i kjernefasen, blir den helbredet ved hjelp av operasjoner.

Dannelsen av denne arten er mulig med en kortvarig fiksering av bildet i midten av netthinnen.

De primære og sekundære skjemaene kan også representeres av en kombinert type, kombinere funksjonene til alle eller bare noen av de ovennevnte skjemaene.

Graden av reduksjon i synsstyrken

Sykdommen er delt inn i fem grader med hensyn til forverring av synsstyrken, hvor første grad er preget av den minste forandringen, og i alle etterfølgende, fortsetter bruddet sitt økende:

  1. Den første graden er representert ved synskurhet på 0,8-0,9 (ellers kalles det amblyopi av en svært svak grad);
  2. andre grad - med denne typen sykdom, faller indikatoren til 0,5-0,7;
  3. tredje grad - i størrelsesorden 0,3-0,4;
  4. fjerde grad - det kalles også høy grad amblyopi, preget av indikatorer på nivået 0,05-0,2;
  5. femte grad - den er preget av indikatorer på visuell funksjon under 0,05. Når en slik endring oppdages, diagnostiseres en høy grad av lat øye.

årsaker

Direkte faktorer knyttet til hver av artene er det et stort antall. Men hovedårsaken til forekomsten av sykdommen er lidelser i den ensartede visjonen med defekte binokulære forbindelser, noe som fører til en funksjonell forverring av sin sentrale type.

strabismic

Provokatøren av en dysbinokulær amblyopi regnes for å være en vennlig øyedråb, fordi det skrånende øyet etterlater visualiseringsmekanismen.

Sykdommen manifesterer seg i det avviste øyet. For å forhindre dobbeltsyn i anmeldelsen, undertrykker pasientens hjerne bildet som sendes fra det berørte øyet. Som et resultat oppstår overføringen av impulser til den delen av hjernen som er ansvarlig for visuell funksjon, ikke lenger fra netthinnen. Dermed viser det seg at strabismus er en provokatør for forekomsten av sykdommen, og utviklingen av sykdommen fører til komplikasjoner av den provokerende faktoren.

Obeskuratsionnaya

Manifestasjonen av obstruktiv variasjon er ofte forbundet med:

  • hornhindeforstyrrelser (leucoma);
  • medfødt type grå stær;
  • ptosis av øvre øyelokk;
  • dystrofiske prosesser og lesjoner på hornhinnenes overflate;
  • alvorlig deformasjon av optiske medier;
  • hemophthalmia.

Den viktigste provokatøren av utseendet til anisotropiske arter er en høy grad av ukorrigert anisometri. Sykdommen manifesterer seg der et mer alvorlig brudd på brytningen.

Fremveksten av anisometri er:

  • høy grad av nærsynthet (mer enn åtte dioprty);
  • hyperopi (mer enn fem dioptre);
  • astigmatisme (mer enn to og en halv dioptre).

refraktiv

Hvis korreksjon ikke utføres i lang tid med optiske enheter for hyperopi, nærsynthet og astigmatisme, kan dette føre til en brytningsvariasjon. Det forekommer i visse områder av brytning:

  • hypermetropisk med indikatorer på mer enn 0,5 dioptere;
  • astigmatisk med indikatorer på mer enn 1,5 dioptere;
  • myopisk ved frekvenser på mer enn 2,5 dioptere.

hysterisk

Hysterisk lat øyesyndrom manifesterer seg i nærvær av psykogene faktorer som manifesterer seg i form av hysteri og psykose. Med henne:

  • innsnevret visuell gjennomgang;
  • fargeoppfattelsen er forstyrret;
  • det er frykt for lyskilder.

Tegn på sykdom

Hver type av denne patologien har sine egne egenskaper. Det eneste unntaket er en svak grad av amblyopi, fordi det er asymptomatisk.

Oftest utvikler denne sykdommen i barndommen. Amblyopi hos barn kan bare oppdages ved ekstern observasjon. Tross alt forstår barnet fremdeles ikke hvor godt han ser. Diagnose lat øyesyndrom ved å:

  • skjeling;
  • nystagmus;
  • Manglende evne til å låse med et blikk på en lyskilde eller en lys gjenstand.

Forekomsten av sykdommen er preget av:

  • redusert synsstyrke;
  • negative resultater på forbedring av den visuelle funksjonen til korrigerende terapi;
  • hyppige abnormiteter av en av øyebollene i strontium;
  • vanen med å dekke en del av ansiktet med håndflaten når du studerer en gjenstand eller i ferd med å lese;
  • vippe og dreie hodet når du ser på et objekt
  • feil fargeoppfattelse og tap av mørk tilpasning;
  • plutselig synssvikt med følelsesmessig opprør, lagret i timer og noen ganger måneder.

Ved å fikse tegn som karakteriserer patologien, må du besøke den behandlende legen omgående for å diagnostisere, fordi kunnskapen om hvilken form for sykdommen som rammet pasienten, vil øyeologen kunne forstå hvordan man skal behandle pasienten og hvilken metode som er mest akseptabelt for dette.

vedlikehold er

For å identifisere og bestemme sykdommens form, utføres en serie av oftalmologiske undersøkelser.
Under den første undersøkelsen vurderer legen nøye:

  • øyelokkets overflate;
  • tilstand av palpebralfissur;
  • plasseringen av eyeballs;
  • kontrollerer tilstedeværelsen av elevenes reaksjon på lyskilden.

For å sjekke dette utføres et kompleks av oftalmologiske tester:

  • sjekker synsstyrken med og uten briller (dermed er alvorlighetsgraden av sykdommen registrert);
  • farge testing;
  • perimetri (vurdering av visuelle felt);
  • test som bestemmer strålekildenes strålekraft.

Tilstanden til de strukturelle elementene i øynene i manifestasjonen av sykdommen er kontrollert:

For behandling av ledd, bruker leserne våre Eye-Plus. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

  • ophthalmoscopy;
  • biomikroskopi;
  • fundus-undersøkelser ved hjelp av Goldman-linse.

Graden av renhet av de krystallinske og glasslegemene er bestemt når du undersøker øyet gjennom det overførte lyset. Når de blir ugjennomsiktige, blir det også utført en ultralyd av øyebollet.

En viktig rolle i å bestemme tilstanden for øyehelsen, spilles av biometriske diagnostiske metoder. Når en sykdom oppstår, kan det hende du trenger:

  • bestemme vinkelen til strabismus av girshberg;
  • måle vinkelen til strabismus i synoptoforen.

Studien av brytningsevne, refraktometri og skiaskopi utføres for å utelukke muligheten for å diagnostisere den refraktive og anisotropiske form av sykdommen.

Også i den generelle diagnostiske prosessen inkluderer:

  • tonometri;
  • elektroretinografi;
  • nevrologisk konsultasjon.

behandling

Positive resultater kan oppnås med en tidlig, individuelt skreddersydd og langvarig behandlingsprosess. Metoden for korreksjon med briller utføres best hos barn med amblyopi frem til seks til syv år for å oppnå det beste resultatet. Et lat øye hos barn eldre enn elleve eller tolv år er vanskelig å behandle.

Å kurere obstruksjon amblyopia bruke:

  • fjerning av grå stær;
  • kirurgisk inngrep for å korrigere ptosis;
  • absorberbare terapeutiske prosedyrer;
  • vitrektomi, dersom hemophthalmos er diagnostisert.

Behandling av strabismus er kirurgisk nødvendig for manifestasjonen av den dysbinokulære typen.

Konservative metoder

Brukes hovedsakelig for behandling av brytnings og anisotropiske arter.

Består av flere faser:

Første etappe er en visuell korreksjon. Samtidig er briller, natt og kontaktlinser som er optimale når det gjelder diopterindikatorene valgt. Hvis anisometropi ble detektert, må du ty til laserskorreksjon.

I den andre fasen (som regel, etter tre uker), foreskriver legen en pleoptisk terapi, som tar sikte på å eliminere lederrollen til et sunt øye og øke amblyopisk.

I konservativ behandling brukes pleoptika av aktive og passive former:

Med en passiv pleoptic limes det ledende øyet (okklusjon er opprettet).

Med aktiv pleopticism, for å aktivere arbeidet i netthinnen i ømt øye, kombinerer de okklusjon av det friske med dataprogrammer av lys og elektriske impulser for å danne et bilde av miljøet.

Av metodene med bruk av maskinvare ofte med sykdomsbruk:

  • trening på Ambliocore;
  • lys fargestimulering;
  • electrostimulation;
  • elektromagnetisk stimulering;
  • vibrerende stimulering;
  • refleks stimulering;
  • Datastimuleringsteknikker.

Pleoptisk terapi gjentas tre eller fire ganger i året.

Hvis sykdommen er funnet i en pasient opptil 4 år, foreskrives straffen - en spesiell forverring av den visuelle funksjonen til et sunt øye på grunn av hyperkorreksjon eller installasjon av en atropinløsning. Når dette skjer, reduserer alvorlighetsgraden av den visuelle funksjonen, som et resultat øker en aktivitet av det amblyopiske øyet.

Den tredje fasen består i anvendelse av ulike fysioterapeutiske metoder presentert:

  • refleksologi;
  • vibrerende massasje;
  • medisinsk elektroforese.

Ved fjerde behandlingsstadium gjenopprettes kikkertmekanismen, det vil si at ortoptisk terapi utføres. Den brukes til synshår i begge øynene med minst 0,4.

Et barn kan bli tiltrukket av denne metoden fra en alder av fire.

For å oppnå resultatet, brukes en synoptophor: pasienten ser inn i okularene for deler av det komplette bildet, som må kombineres for å danne et enkelt bilde. Den terapeutiske prosessen utføres til indeksene av øynets skarphet blir omtrent det samme.

Behandling av amblyopi hos voksne med hysterisk type reduseres til bruk av beroligende midler og psykoterapeutiske økter.

Forebyggende tiltak

For å forhindre utviklingen av denne sykdommen, er det nødvendig å besøke en øyelege flere ganger i året og gjennomgå fullstendige undersøkelser. Barn må gjennomgå vanlige medisinske undersøkelser fra den første måneden av livet, spesielt når de oppdages:

  • ptose;
  • overskyethet av gjennomsiktige elementer (linser og glasslegemer);
  • nystagmus;
  • skjeling.

De må elimineres så snart som mulig. Et positivt resultat av behandlingen kan kun oppnås dersom alle kravene til legen er oppfylt og alle prosedyrer er fullført (bruk av briller og okkuper, undersøkelser).

Amblyopi lider et stort antall mennesker. Sykdommen manifesterer seg på forskjellige måter, da den har flere varianter. Hvis symptomer oppdages, bør du kontakte en høyt kvalifisert spesialist for diagnose. Legen vil bestemme sykdomsformen som behandlingsmetoden avhenger av. Behandling bør starte så snart som mulig.

Du vil være interessert i dette:

Strukturen av det menneskelige øye

Øyet er et viktig sensorisk organ, fordi det meste av informasjonen en person mottar gjennom visjon.

Synsystemet består av fire komponenter:

1. Perifer del som oppfatter visuell informasjon:

  • øyeeplet
  • Øyelokk og øyekontakter, som er et beskyttende apparat
  • Lacrimale kjertler med kanaler, konjunktiv - Tilbehøret i øyet
  • Muskler som danner motorapparatet

2. Baner som utfører nervesignalet: optiske nerver, optisk chiasme og optisk kanal;

3. Subcortical sentre i hjernen;

4. Kortiske visuelle sentre lokalisert i oksipitale lobes i hjernehalvene.

øye struktur

øyeeplet

Øyen ligger i beinbane og er omgitt av myke vev (fettskiver, muskelsystem). Forsiden av øyelokkene og konjunktiva, som også utfører en beskyttende funksjon.

Episkleritt behandlingsmetoder, forebygging, årsaker.

Effektiv bruk av øyedråper for økt tretthet, som faller å bruke, bruksanvisninger finner du her.

Øyebollet er dannet av tre skall som begrenser øyets kamre, i tillegg til et hulrom fylt med en glasslegeme - det glasagtige kammeret.

Fiber ytre kappe dannet av bindevev. På forsiden er den gjennomsiktig - hornhinnen. På baksiden er den representert av en hvit, ugjennomsiktig sclera. Den fibrøse membranen er meget elastisk og gir øyet en avrundet form.

Hornhinnen er den mindre og fremre delen av fiberkappen. Når du flytter til scleraen, dannes et lem. Formen på hornhinnen er ikke rund, men litt ellipsoidal. Gjennomsnittlig horisontal størrelse - 12 mm, vertikal - 11 mm. Tykkelsen på hornhinnen er bare ca. 1 mm, den er helt gjennomsiktig og har ikke blodkar.

Det unike ved denne delen av øyet er at cellene i hornhinnen er ordnet i en streng optisk rekkefølge, som gjør at lysstrålene kan passere uten forvrengning.

Hornhinnen tilhører det optiske systemet i øyet og er en konveks-konkav linse med en brytningskraft på ca. 40 dioptre. Et stort antall nerveender gjør hornhinnen veldig følsomt.

Sclera er den ugjennomsiktige delen av fiberkappen. Består av tette elastiske fibre, det er veldig slitesterkt, gir øyeformet form og fungerer som et festepunkt for muskler.

Den gjennomsnittlige choroid består av blodkar av forskjellige diametre og er delt inn i 3 deler:

  • Den fremre delen er iris
  • Midtdelen er ciliary eller ciliary kroppen
  • Baksiden av choroid

Iris har formen av en sirkel med et hull i midten - eleven. Dens muskler, kontraherende og avslappende, regulerer elevenes diameter. Det er iris som bestemmer fargen på øynene. Jo mer pigment i det, jo mørkere fargen. Iris regulerer mengden lysfluid på grunn av endring i elevens størrelse, avhengig av lyset.

Den ciliary (ciliary) kroppen er den midtertykkede delen av choroiden i form av en sirkulær rulle. Består av vaskulær del og ciliary muskel. Den vaskulære delen har flere dusin tynne prosesser, hvis hovedfunksjon er produksjonen av intraokulær væske. Kanelbåndene som holder linsen beveger seg vekk fra prosessene. Den ciliary muskel er involvert i å endre krumningen av objektivet.

Choroid er den bakre delen av choroid, som består av små arterier og vener og utfører funksjonen av å mate retina, ciliary body og iris. Det gir en rød farge til fundus.

anatomisk struktur av øyet

Den indre netthinnen er netthinnen. Det tynneste skallet i øyet. Den har en kompleks struktur og består av ti lag, som inkluderer forskjellige typer celler: kjegler og stenger.

Stengene er svært følsomme for lys og gir skumring og perifert syn. Kegler krever mer lys til arbeid, men er ansvarlige for sentral dagslysvisjon og fargediskriminering. Det største antall koner er konsentrert i makulaen (gul kropp), og gir skarphet.

Retina knytter seg løst til choroid, som mater den.

Den indre kjerne eller hulrommet i øyet

Øyehulen inneholder:

  • den vandige humor som fyller front- og bakkameraet
  • linse
  • glasslegeme

Det fremre kammeret i øyet ligger mellom hornhinnen og iris, det bakre kammeret er mellomrommet mellom iris og linsen. Begge kameraene kommuniserer med hverandre ved hjelp av en elev. Den vandige humor eller intraokulær væske beveger seg fritt fra ett kammer til et annet og er lignende i sammensetning til blodplasma.

Linsen er en avaskulær kropp i en gjennomsiktig kapsel, som ligger bak iris foran glasslegemet. Den har form av en bikonveks linse. I riktig posisjon holdes Zinn-ligamentene, går fra ekvator av linsen til ciliarylegemet.

Objektivet har ingen blodkar og nerveender og føder på intraokulær væske. Det utskiller en kapsel, kapsulær epitel og linsesubstans som skiller seg inn i cortex og tettere kjerne. Nesten hele linsen er skilt fra glasslegemet med en tynn strimmel intraokulær væske - retrolentrom.

Den glarmorøse er den største delen av øyeeballet. Det er et gellignende stoff som består av vann og hyaluronsyre. Det er involvert i næring av retina og er en del av det optiske systemet i øyet. Tre strukturelle deler utmerker seg i glasset: gelatin (selve glasslegemet), grensemembranen og kanalkanalen. Utenfor glassplaten er dekket med en hyaloidmembran.

Øyevern apparat

Øyekontakten er en øyehalsbeinbeholder, den har formen av en avkortet pyramide, hvor toppen står overfor hodeskallenes hulrom. I tillegg til øyet inneholder fett, optisk nerve, muskler og blodkar.

Øyelokk - hudfalser som beskytter øyet mot små gjenstander og fordeler tverrvæsken jevnt over overflaten. Frie kanter på øyelokkene tett lukket når de blinker. Huden på øyelokkene er tynn, det er ikke noe subkutant vev. Den indre overflaten av øyelokkene er dekket med konjunktiv.

Konjunktiva er øyelokkets slimhinne, som beveger seg til øyets fremre overflate, danner konjunktivsekker. Den slutter i limbusområdet og dekker ikke hornhinnen. Når øyelokkene er stengt, danner konjunktivalbladene et hulrom, hvis hovedfunksjon er å beskytte øyet mot skade og tørking.

Visjonskorrigeringsmetode - orthokeratologi, anbefalinger, priser, kontraindikasjoner.

Lær om typene kontaktlinser og deres omfang her.

Slik gjenoppretter du visjonen i henhold til Dr. Bates-metoden på denne siden: https://viewangle.net/lechenie/uprag/vosstanovleniya-zreniya-po-metodu-bejtsa.html

Lacrimalapparat i øyet

Formet av lacrimal kjertel, tubuli, lacrimal sac og nasolacrimal kanal. Lacrimal kjertelen er plassert på den øvre ytterkant av bane.

Det produserer tårevæske, som gjennom ekskretjonskanalene kommer inn i overflaten av øyet og samles i den nedre konjunktivalksekken. Deretter samles øyelokkene gjennom lakrimale punkteringer ved kantene i lacrimal sac, som åpner inn i nesehulen.

Muskelapparat i øyet

I bevegelsene i øyebollet er det involvert rektusmusklene (øvre, nedre, ytre og indre) og skråt (øvre og nedre). Alle av dem, med unntak av den nedre skrå muskel, begynner i bunnen av beinbanen rundt optisk nerve.

Muskelfibre i en sclera kommer til en slutt, festes til en øye på forskjellige nivåer. I tillegg inkluderer øyet apparatet heisen i øvre øyelokk og den orbitale (sirkulære) muskelen, som er involvert i øyelokkets bevegelser.

Video forteller om arbeidets prinsipp:

Homonymous hemianopsi: typer, behandling, forebygging

Homonymous hemianopsi er en nevrologisk sykdom som oppstår som følge av skade på deler av hjernen og manifesterer seg i synshemming. Folk som har denne patologien, ser bare en side av det observerte objektet.

Hvis venstre side av hjernen er skadet, mister de høyre side av bildet og omvendt. Hvis problemet ligger i arbeidet i høyre halvdel av hjernen, forsvinner en del av bildet i venstre side.

Patologi avhengig av hvilken del av øyeblindheten som kan deles inn i flere typer.

Lydende. I sin tur utmerker seg følgende underarter:

  • sidig;
  • venstre sidet;
  • kontrateralnaya;
  • kvadrat.

Geteronimnaja. Dette inkluderer:

Hemianopsi kan også være komplett og delvis. I det første tilfellet dekker blindhet hele området av synsfeltet, og i det andre - en ubetydelig del av det.

En liste over effektive øyedråper for linser finnes på lenken.

Diagnostikk av visuelle felt

Vi behandler bakteriell konjunktivitt hos spedbarn - Levomitsetin øyedråper for nyfødte.

homonymous

Med denne typen brudd på verdens oppfatning ser pasienten bare en halvdel av bildefeltet. Linjen mellom den synlige delen av bildet og den som anses å være en blind sone, befinner seg vertikalt nøyaktig i midten. Patologi kan oppstå enten på grunn av forstyrrelser i hjernebarkens oksipitale lobe eller på grunn av skade på synsveiene.

I tilfelle av kontralateral hemianopsi ser pasienten ikke noe som ligger i nesen til det ene øyet og den tidlige delen av den andre.

Høyresidig hemianopsi er representert som en forvrengning av verdens oppfatning i høyre del av venstre og høyre øyne. Venstre sidet - karakteriseres som en synshemming, hvor venstre sone i begge øyne betraktes som en dødsone.

Ved et firkantet utvalg faller bare en fjerdedel av høyre og venstre øyne ut.

Manifestasjonen av hemianopsi avhenger av hvilken side av hjernen som påvirker det berørte området.

Forebyggende terapi - øyedråper for å forbedre synet.

Instruksjoner for øyedråper Dorzopt presenteres på lenken.

Geteronimnaja

Denne patologien manifesteres i forekomsten av blindhet i nasale eller tidsmessige deler. Linjen som adskiller den ikke-mottakelige delen fra den synlige delen er horisontalt nøyaktig i midten.

I bitemporal hemianopsi anses blinde sone for å være det laterale synsfeltet fra høyre side, det til venstre øye. For å være mer presis, forsvinner bildet i templene.

Ved binasal hemianopsi ser pasienten ikke med begge øynene hva som ligger i neseområdet.

I tillegg til ensidig, bilateral hemianopsi kan også utvikle seg. Det er preget av forekomsten av blindhet i begge halvdelene av øyet.

Restorativ terapi for katarakt - Kaliumjodid øyedråper.

Ordning om hjerneskade og synsfelt

Finn ut hvordan du velger øyedråper mot betennelse her.

Hvilke sykdommer utvikler seg

Homonymous hemianopsi kan enten være medfødt eller oppkjøpt. Dens forekomst kan forårsake følgende sykdommer:

  1. Migrene. Utviklingen av hemianopsi er assosiert med nedsatt blodsirkulasjon i optisk nerve. Han er ledsaget av slike tegn som super sterk øye følsomhet for lys, kvalme, økt hørsel og hodepine. Det oppstår på grunn av den betydelige utvidelsen av karene i hjernen. Blinde områder på grunn av denne patologien vises på de stedene der det var et brudd på blodstrømmen.
  2. Nefrotisk syndrom.
  3. Hydrocephalus. På grunn av denne patologien samles for mye væske inn i hjernen. Hun legger press på stoffet hans. Av denne grunn og problemer med syn.
  4. Krenkelser av blodsirkulasjon i hjernen, for eksempel hjerneslag.
  5. Epilepsi. På grunn av epileptiske anfall forekommer hevelse i hjernen. Det fører til synshemming. Før et anfall kan de samme symptomene som før en migrene oppstå. Årsaken til utviklingen av ufullstendig blindhet kan være som blødning, provoserende epilepsi og selve anfallet.
  6. CNS lidelser.
  7. Neoplasmer i hjernen. På grunn av deres forekomst i den delen som er ansvarlig for visjonen, begynner vevene å bli presset. Denne prosessen fører til tap av deler av synet.
  8. Intoxicering av kroppen. Som et resultat av grundig forgiftning med etylalkohol, narkotika eller annet produkt, kan kvaliteten på synet også forringes.
  9. Traumatisk hjerneskade. De forårsaker ofte en svulst i hjernen. Det legger press på de vevene i det som er ansvarlig for synlighetens funksjon. Som et resultat utvikler delvis blindhet.

Ikke bare skader på occipital-sentrene som er ansvarlige for det, men også uregelmessigheter i hjernen, som tilsynelatende ikke har noe å gjøre med det, kan føre til synshemming.

Forhindre utvikling av glaukom - dråper fra øyetrykk.

Hva er foreskrevet øyedråper Taufon lærer fra artikkelen.

behandling

Hemianopsy terapi er foreskrevet basert på sykdommene den ble forårsaket av. Først etter at den første sykdommen er herdet, vil det være mulig å bli kvitt den andre.

Tegn på nefrotisk syndrom

Hva er denne glaukom beskrevet i detalj i artikkelen.

Så, hvordan å behandle:

  1. For å takle blindheten som ble forårsaket av neoplasmene, må du gjennomgå en strålings- eller kjemoterapi. Av og til er kirurgi brukt til å returnere visningen.
  2. Hvis utseendet er forbundet med migrene, vil nesesprayer som inneholder sumatriptan, bidra til å håndtere blindhet.
  3. Hvis årsaken til blindhet er et slag, bør pasienten foreskrives rehabiliteringsbehandling. Han vil bli foreskrevet medisiner som normaliserer blodsirkulasjonen, samt akselerere prosessen med reparasjon av vev. Hvis et visjonstap blir provosert av iskemisk slag, må du først eliminere blodpropper i hjerneskarene. For å gjøre dette, i de første timene etter det vil bli brukt narkotika enzymer-fibrinolytics. I hemorragisk type foreskrives legemidler som fører til normalt blodtrykk. Under rehabilitering brukes narkotika som forbedrer hjernesirkulasjonen.
  4. Hvis synshemming er knyttet til eventuelle skader, vil det bli nødvendig med kirurgisk inngrep for å reparere det. Narkotikabehandling er foreskrevet ekstremt sjelden.
  5. Hvis dårlig syn utløses av for mye væske i hjernen, bør vanndrivende legemidler brukes.

Hvis du ikke behandler patologien, kan du snart bli helt blind. Av denne grunn, når det oppstår små øyeproblemer, er det nødvendig å konsultere en øyelege så snart som mulig.

Mamma bør være våken - hva skal jeg gjøre hvis babyens øye fester.

Siktfelt for venstre og høyre type sykdom

Prognose og forebygging

Visjonen kommer helt tilbake eller forsvinner helt, avhengig av følgende faktorer:

  • pasientens alder;
  • kroppens evne til raskt å gjenopprette;
  • stadium av patologi;
  • alvorlighetsgraden av sykdommen, på grunn av hvilken hemianopi utviklet seg;
  • egenskaper av terapi;
  • varigheten av brudd på verdens visjon
  • Tilstedeværelsen av ekstra komplikasjoner.

Forebygging av patologi inkluderer periodisk undersøkelse av en oftalmolog, samt besøk til spesialister som:

Du bør heller ikke gå glipp av de planlagte undersøkelsene, der det er sjekket forekomsten av svulster.

Planlagte medisinske undersøkelser vil bevare øyehelsen i årene som kommer.

Homonymous hemianopsi er en alvorlig sykdom. Folk som har det, har store problemer med å lese bøker, kjøre bil og i mange andre situasjoner. For å takle denne patologien i de fleste tilfeller kan du, det viktigste er å konsultere en øyelege på en riktig måte. Slægtninge til pasienten skal støtte ham og forsøke å alltid være i sonen for synligheten.

Advarsel! Artikkelen er rent informativ. Før behandling bør konsultere en spesialist.

Visuelle divisjoner i hjernen

Fig.1. Den menneskelige hjernen, bakfra. Den primære visuelle cortex V1 er markert i rødt (Brodmann felt 17); oransje - felt 18; gul - felt 19. [1]

Fig.2. Menneskelig hjerne, venstre utsikt. Over: Sideflate, under: Medial overflate. Orange angir Brodmans felt 17 (primær eller striatal, visuell cortex) [2]

Figur 3. Dorsal (grønn) og ventral (lilla) er visuelle veier med opprinnelse i den primære visuelle cortexen. [3]

Den visuelle cortexen er en del av hjernebarken som er ansvarlig for behandling av visuell informasjon. Det er hovedsakelig konsentrert i den occipital lobe av hver av hjernehalvene i hjernen [4].

Opponent utvalgte lyseste signaler om synlige lysstråler S, M, L - RGB (ikke i farger), fokuserte fagpunkter til eksternoreceptorer av retinalkegler (reseptnivå) sendes langs optiske nerver her til synscortexen. Her dannes et binokulært (stereo) fargeoptisk bilde (neuralt nivå). For første gang oppfatter vi subjektivt en farge som er personlig vår. (Ved bestemmelse av farge ved kolorimetri, estimeres farge ved data fra en gjennomsnittlig observatør av en stor gruppe friske mennesker)

Konseptet med den visuelle cortexen omfatter den primære visuelle cortexen (også kalt strekkcortexen eller den visuelle sonen V1) og de ekstrastrivielle cortexssonene V2, V3, V4 og V5. (Se V2, V3, V4 og V5 sonene i Optic Cortex.)

Den primære visuelle cortex er anatomisk ekvivalent med Brodmann-feltet 17 eller BA17. Ekstrem visuell cortex inkluderer Brodmann feltene 18 og 19 [4].

Den visuelle cortex er tilstede i hver av hjernehalvene. Områdene i den visuelle cortex på venstre halvkule mottar signaler fra høyre halvdel av synsfeltet, høyre halvkule mottar signaler fra venstre halvdel.

I fremtiden vil artikkelen snakke om egenskapene til den visuelle cortex av primater (hovedsakelig mennesker). [5]

Innholdet

Innledning Rediger

Fig. 4, Ordning med fargesyn i forhold til trekomponentteorien

Den visuelle delingen av hjernen - oppfatningen av farge og lys, oppnå et optisk bilde i hjernebarken - det andre, siste stadiet av det visuelle utdanningssystemet av optisk syn i hjernens visuelle divisjoner (se figur.3.4).

Selv i begynnelsen av visuell oppfatning av lys og farge i det visuelle systemet, i netthinnen, går de gjennom fargemekanismene til "fienden".

Figur 3a. Optiske stier etter møtet signalerer fra høyre og venstre øyne i lagene i den sveivede kroppen

Det er kjent at fiendens mekanismer refererer til den motsatte fargeeffekten av rødgrønne, blågul og sort-hvite farger. (Se teorien om motstanderens fargesyn). Samtidig returneres den visuelle informasjonen tilbake gjennom optisk nerve til det optiske skjæringspunktet, hvor to optiske nerver møter og informasjon fra midlertidige (kontralaterale) synsfeltkryss til motsatt side av hjernen. Etter et optisk skjæringspunkt kalles optikkskiltene i nervefiberen som de optiske kanalene som kommer inn i thalamus en: Thalamus gjennom synaps i lateralt lateralt vevet legeme (LCT). LKT er en separat seksjonsdeling av seks lag: to magnocellulære (store celle) fargeløse lag (M. celler) og fire parvocellulære (små celler) fargelag (P-celler). Innenfor lagene i LKT P-cellen er det to fargetyper av motstanderen: rød versus grønn og blå versus gul (grønn / rød).

Etter synspunktene i LKT flytter synsfeltene tilbake til den primære visuelle cortexen (PSC-V1), som ligger bak hjernen i oksipitale lobe. Innenfor V1-laget av den utvendige cranked kroppen er det et utmerket band (striering). Det er også referert til som "stripet bark", med andre kortikale visuelle områder, samlet kalt "ekstrastriatbark". På dette stadiet blir fargebehandling mye mer kompleks.

Primary Visual Cortex (VI) Rediger

Figur 4. Menneskens hjerne.
Den primære visuelle cortex er merket i rødt (visuell sone V1)

Figur 5. En mikrografi som viser den visuelle cortexen (rosa). I pia mater og arachnids inkludert blodårer er synlige øverst på bildet. Subcortical white matter (blå) - dette er synlig nederst på bildet. OH-LFB flekk..

Den primære visuelle cortex er det mest studerte visuelle området i hjernen. Studier har vist at i pattedyr er det den bakre polen av occipitalloben på hver halvkule (disse lobene er ansvarlige for behandling av visuelle stimuli). Dette er den enklest ordnede [6] og fylogenetisk mer "gamle" av de kortikale sonene forbundet med syn. Den er tilpasset for behandling av informasjon om statiske og bevegelige gjenstander, spesielt for gjenkjenning av enkle bilder.

En del av den funksjonelle arkitekturen i hjernebarken, den primære visuelle cortex, er nesten helt i samsvar med den anatomisk definerte striatalcortexen. Navnet på sistnevnte kommer fra det latinske "strip bar" (lat. Stria) og er i stor grad på grunn av det faktum at det er klart synlig for det blotte øye strimmel Gennari [no] (den ytre strimmel Bayyarzhe) dannet den siste delen som dekkes av myelinlaget av aksoner som strekker seg fra neuronene i lateral vevhuset og slutter i det fjerde lag av grått materiale.

Den primære visuelle cortex er delt inn i seks funksjonelt forskjellige horisontale cytoarkitektoniske lag (se fig. K), betegnet av romerske tall fra I til VI [4] [7].

Lag IV (intern granulære sjikt [7]), som samsvarer med det største antall av afferente fibre som strekker seg fra de laterale genikulat legemene (BWL), som i sin tur er oppdelt i fire undersjikt, betegnet IVA, IVB, IVCα og IVCβ. Nerveceller sublayer IVCα, hovedsakelig oppnådd signaler fra nevroner magnocellular ( "makrocelle" ventrale) lag BWL [8] ( "magnocellular visuelle veien") undersjikt IVCβ - fra neuroner parvocellular ( "small cell" rygg) lag BWL [8] ("parvocellular visuell bane").

Det er anslått at gjennomsnittlig antall neuroner i den primære visuelle cortex hos en voksen er ca 140 millioner i hver halvkule [9].

Funksjon redigere

Ris.K. Spor 6 - primære visuelle cortex (også kalt striate cortex eller V1 synbar sone kretsdiagram P-kletkok neyronv som ligger innenfor de parvocellular lagene skrudde kjerne (LGN) thalamus.

Den primære visuelle cortex (V1) har svært klare kart over romlig informasjon i syn. For eksempel reagerer den øvre halvdelen av et kalkarin ("spore") sprekkområde på mennesker sterkt på innkommende visuelle signaler. Fra den nedre halvdel av synsfeltet på kalkarinområdet går strømmen til øvre halvdel av synsfeltet. Konseptuelt er det (retinotopisk) eller viser det visuell informasjon fra netthinnen, nevroner, spesielt den visuelle strømmen av nevroner. Dette er kartleggingen - transformasjonen av det visuelle optiske bildet fra netthinnen til V1-sonen.

Overholdelse av denne plasseringen i V1-sonen og i det subjektive synsfeltet er korrelert veldig nøyaktig: selv de blinde flekkene i netthinnen samsvarer med datasonen i V1. Fra utviklingssynspunktet er denne re-alrescence veldig enkel i de fleste dyr, som har V1-sonen. Hos dyr og mennesker med fovea (midtpunktet av makula er det gule punktet) i netthinnen, er det meste av V1-sonen forbundet med en liten sentral del av synsfeltet. Et fenomen kjent som cortical augmentation. Kanskje med henblikk på nøyaktig romlig koding, har nevroner i V1 det minste mottakelige feltet av størrelsen på noen visuelle cortex eller mikroskopiske flekker.

Tuningegenskapene til nevronene i V1-sonen (reaksjonen av nevronene) varierer vesentlig over tid. På begynnelsen av tiden (40 ms og utover) har oppsettet for individuelle V1-neuroner sterke (tuning) påvirkningsegenskaper for et lite sett av stimuli. Det vil si at responsene til nevroner kan variere ved små endringer i den visuelle orienteringen av romlige frekvenser og farger. Videre, individuelle humane og dyre nevroner i V1 kikkerten sone i øyesystemet, nemlig: tuning ett av de to øynene. I sonen V1 og den primære sensoriske cortex i hjernen som helhet, har nevroner med lignende innstillingsegenskaper en tendens til å forene i form av kortikale kolonner. David Hubel og Torsten Wiesel foreslo klassiske "isbiter" - en modell for organisering av kortikale kolonner for å justere to egenskaper: øye dominanser og orientering. Imidlertid kan denne modellen ikke imøtekomme farge, romlig frekvens og mange andre funksjoner som tweak neuroner [sitat]. Den nøyaktige organisasjonen av alle disse kortikale kolonnene i sone V1 forblir et hett tema i denne studien.

Den nåværende konsensus er slik at det ser ut til at svarene til nevronene i V1-sonen består av en flislagt struktur som representerer selektive romtidsfiltre. V1-sonenes funksjon i det romlige domenet kan betraktes som en analog av settet av romlig lokal - Fourier Transform-komplekset eller, nærmere bestemt, transformasjonen av Gabor. Teoretisk kan disse filtrene sammen bearbeide nevroner av romlig frekvens, orientering, bevegelse, retning, hastighet (temporal frekvens) og mange andre romtidsegenskaper. Neuron eksperimenter er nødvendig for å underbygge disse teoriene, men stiller nye spørsmål.

På et senere tidspunkt (etter 100 ms) eksponering for nevroner i V1-sonen, er de også sensitive for en mer global organisering av scenen (Lamme & Roelfsema, 2000). Disse responsparametrene skyldes sannsynligvis repetitiv behandling (når høye nivåer av hjernebarken påvirker den nedre delen av hjernebarken) og horisontale forbindelser fra pyramidale nevroner (Hüp et al. 1998). Mens direkte forbindelser, hovedsakelig i arbeidsprosessen, er tilbakemeldingen hovedsakelig modulerende med konsekvensene deres (Angelucci et al., 2003; Hyup et al., 2001). Erfaring har vist at tilbakekopling som forekommer på et høyt nivå i områder som V4 OH eller MT, med større og mer komplekse reseptoriske felt kan endre seg og danne svar sone V1, sto kontekst eller ekstra-klassisk mottakelig felteffekt (Guo et al., 2007; Huang et al., 2007; Sillito et al., 2006).

Visuell informasjon overføres til sone V1 er ikke kodet når det gjelder romlig (eller optisk) skyting, men heller er det en lokal kontrast. For eksempel, for et bilde sammensatt halvparten med en side av sort og halvt side med en hvit farge, en linje mellom sort og hvitt er sterke lokale kontraster og kodet, og samtidig som flere neuronal informasjon lysstyrke kode (svart eller hvit per se). Som informasjon for videre videresending til etterfølgende visuelle soner, koder den også for alle ikke-lokale frekvenser, faser av signaler. Det viktigste er at i slike tidlige stadier av kortikal visuell behandling, er romlig arrangement av visuell informasjon godt bevart mot bakgrunnen av lokal kodende kontrast. [10]

Du Liker Om Epilepsi