Lys diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet (BEA)

Ofte kan en diagnose som "Lys diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet" høres fra en lege etter å ha bestått et elektroensfalogram - en ikke-invasiv metode for å vurdere og registrere elektrisk aktivitet i hjernebarken ved hjelp av et spesielt apparat kalt en elektroensfalograf. Som et resultat av implementeringen registreres alle elektriske fenomener i hjernebarken, inkludert dets aktivitet, på papir som en kurve, noe som gjør at en spesialist kan vurdere et organs arbeid fullt ut.

Deretter kan pasienten og hans slektninger ha ganske legitime spørsmål: hva er det og hva er faren for diffuse endringer i medellas bioelektriske aktivitet til helse? Til tross for at denne diagnosen høres skummelt ut, er ikke alt så ille: i gang kan den startede terapien returnere den syke personen til den vanlige rytmen i livet.

Diffus hjerneskade og deres forekomst

Som du vet, er den funksjonelle enheten til CNS (nevroner) spesielt følsomme for den utilstrekkelige mengden oksygen som tilføres dem. Klinisk uttrykkes dette i ødeleggelsen av interneuronale forbindelser, reduksjon i aktivitet og metabolske forstyrrelser, både i cellene og i de avdelingene de tilhører. Disse prosessene kan føre til død av en del av medulla og en reduksjon i effektiviteten.

Derfor er grunnårsaken til diffuse lesjoner og dermed endringer i bioelektrisk aktivitet den dårlige tilveiebringelsen av dens komponenter med sporstoffer mot bakgrunnen av virkningen av ulike negative faktorer.

Organiske diffuse lesjoner kan oppstå på grunn av patologier som ledsages av ødemer, betennelser og utseende av arrvæv i medulla. For eksempel kan det være følgende sykdommer: encefalitt, meningitt, aterosklerose og giftig forgiftning med ulike kjemikalier.

Pasienter som har blitt infisert med neuroinfeksjon eller har vært under påvirkning av giftige stoffer i lang tid, kan sendes av den behandlende legen til studiet av den biologiske aktiviteten til hjernen ved hjelp av en elektroencefalograf. Det er en medisinsk måleapparat som ved hjelp av spesielle sensorer måler og registrerer den potensielle forskjellen mellom hjernepunktene som ligger i dybden eller på overflaten.

Deretter registreres dataene i form av et elektroensfalogram - en kurve eller et grafisk bilde av en oscillerende elektrisk prosess. Under data dekryptering evalueres følgende typer rytmer, som karakteriserer tilstanden av hjerneaktivitet for øyeblikket:

• Alpha - de høyeste nivåene er registrert i hvilestatus av en person, normalt bør den polymorfe aktiviteten til denne typen bølger være innenfor 25 - 95 μV;
• Betta - disse bølgene vises i nærvær av kraftig aktivitet;
• Gamma-rytme bestemmes når man løser intellektuelle problemer og situasjoner som krever økt oppmerksomhet og konsentrasjon;
• Kapp - bestemt i temporal lobe i mentale prosesser;
• Lambda - dannes i oksipitale sone under behandling av visuell informasjon;
• Mu - løper på baksiden av hodet og observeres i fakets rolige tilstand;
• For fullstendighet er delta-, theta- og sigma-rytmer anslått, som er indikatorer for søvn, eller er inkludert i nærvær av patologi.

Avhengig av graden av ødeleggelse av hjernestrukturene og plasseringen av det berørte området, vil amplituden til elektroensfalografens sensorsvingning avvike fra de aksepterte normer og bli uttrykt grafisk i følgende:

• Tilstedeværelsen av ukarakteristisk hyperrytmisk aktivitet i fravær av den dominerende vanlige bioelektriske aktiviteten;
• avviket fra elektroensfalogrammets verdier kan manifesteres i asymmetrien av grafisk bilde av hjerneaktivitet, mens de symmetriske områdene vil gi forskjellige verdier og frekvens av amplitudefluktuasjoner;
• Hovedindikatorene ved hvilke graden av diffus lesjon bestemmes, vil overstige de normale verdier (delta, alfa, theta verdier).

Hvis disse avvikene er tilstede i diagrammet, vil spesialisten, etter dekoding, i den foreløpige konklusjonen skrive følgende diagnose: "diffus lesjon av hjernekonstruksjoner", hvis graden av kraft vil avhenge av den kvantitative verdien av avvikene.

Ofte blir milde og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet diagnostisert bare etter at de har bestått et elektroencefalogram, siden deres manifestasjoner har en mindre effekt på den sykes liv og ofte blir ubemerket både for ham og andre.

Men etter at den endelige diagnosen er ferdig, blir alting på plass - en spesialist kan tydelig forklare årsaken til enkelte avvik: utseendet på hodepine av uklar natur, humørsvingninger, overdreven irritabilitet, forverring av generell trivsel og tap av interesse i tidligere hobbyer.

Dynamikken til gjenopprettelse av hjernevirksomhet avhenger av hvor snart behandlingen skal begynne, men denne prosessen er lang og tar vanligvis lang tid - fra flere måneder til flere år etter at de første tegnene på uorden opptrer.

Diffus aksonal skade (DAP) i hjernen, oftest resultatet av traumatiske hjerneskauser og hjernerystelse, noe som kan føre til brudd på små kar og kapillærer. Siden nevalonene i thalamus og hypothalamus er følsomme til kortvarige næringsdefekter, og deres aksoner er mekaniske skader, vil EEG bli preget av forbigående og vedvarende forstyrrelser i arbeidet med de subkortiske strukturer og hjernestammen.

Alvorlighetsgraden av skaden avhenger av styrken av manifestasjonen av sekundære tegn på traumer - omfanget av ødemet, disorganiseringen av intercellulær metabolisme og komplikasjonene de forårsaker.

Uttalte diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen er vanligvis diagnostisert med langvarig fravær av behandling av den underliggende årsaken til den underliggende sykdommen, slik som atherosklerose, siden organets struktur ikke mottar nok oksygen og andre næringsstoffer på grunn av innsnevring av blodkarets lumen. I dette tilfellet registrerer elektroensfalogrammet en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen, som indikerer den synlighetes utsatthet for utseendet av epilepsi.

En alvorlig grad av diffuse forstyrrelser utvikler seg på bakgrunn av nekrotiske prosesser og dannelsen av arrvæv. Samtidig er det i det berørte området et brudd på konduktiviteten til elektro-encefalografisignalet tydelig, hvilket indikerer et avansert stadium av sykdommen. Årsaken til patologien kan være diffus astrocytom og andre hjernesvulster.

Til tross for en detaljert identifisering av lokaliseringen av diffus vevsødeleggelse, kan elektroencefalografi ikke nøyaktig indikere årsaken til avvik i utseendet av en nedsatt aktivitet av medulla, derfor trenger pasienten en omfattende undersøkelse, inkludert passering av MR og CT.

Igjen kan noen avvik i hjernens epiaktivitet være tilstede på elektroencefalogrammet selv i et barn, noe som forklares av ufullkommenhet i utviklingen av nervesystemet. Videre, hvis manifestasjonene ikke er signifikante og ikke påvirker livsstøttesystemene, er ikke radikalt behandling foreskrevet, og pasienten blir plassert under tilsyn av en nevrolog som kan kompensere for forskjellen i medisinering.

Årsaker til diffuse endringer

Disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet kan ikke bare oppstå. Vanligvis er det på forhånd forskjellige avvik i organiseringen av medulla, for eksempel skader eller sykdommer, som skyldes forstyrrelser av prosesser og ødeleggelse av interneuronale forbindelser.

Den bioelektriske aktiviteten til hjernen kan være uorganisert av flere grunner:

1. Hodeskader Graden av avvik bestemmes av alvorlighetsgraden av skaden. I tilfelle av hjernerystelse blir det derfor lett og moderat diffus forandring i hjernen, oftest diagnostisert, og alvorlige hodeskader fører deretter til dannelse av områder med volumlæsjon av impulskonduktivitet.
2. Inflammatoriske sykdommer av neuroinfectious natur. Spinalkanaler og subaraknoid plass er oftest påvirket, noe som forårsaker forstyrret metabolisme mellom dets strukturer og stopper normal sirkulasjon av cerebrospinalvæske i ventriklene. Denne prosessen kan føre til hevelse av hvitt stoff og dannelsen av arrvæv i steder av mekanisk skade, som manifesterer seg i den irriterende arten av diffuse forstyrrelser. Det vil si at et elektroensfalogram vil ha et stort antall høyfrekvens- og amplitude-beta-oscillasjoner.
3. Aterosklerose av blodkar og andre sykdommer som involverer brudd på patency av blodårer. Ved undersøkelse av en pasient i begynnelsen av disse sykdommene, indikerer et elektroencefalogram vanligvis forekomsten av milde og moderate diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. I tilfelle av forverring av situasjonen vil imidlertid tegn på deres fremgang manifestere seg i en forverring av ledningen av interneuronale forbindelser og som følge derav en forvrengning av det grafiske bildet.
4. Bestråling eller kjemisk forgiftning. Effektene av stråling påvirker hele kroppen, men spesielt aktiviteten, det vil si hjernens arbeid. Konsekvensene av både radiologisk og giftig forgiftning er irreversible, noe som påvirker pasientens evne til å gjøre hverdagslige ting. Diffus endring av hjernestrukturen kan utløses av abnormiteter i hypothalamus og hypofysenes arbeid.

I diagnoseprosessen og resultatet av samtalen med pasienten, må spesialisten nøyaktig fastslå hvorfor diffus ødeleggelse av vevet skjedde - pasientens liv avhenger ofte av hvor raskt den endelige diagnosen er gjort og årsaken til sykdommen elimineres.

• liten strukturell disorganisering i hjernens struktur fremstår etter å ha hatt alvorlige hodeskader, en hjernerystelse av medulla;
• alvorlighetsgraden av sykdommen er en konsekvens av en inflammatorisk eller smittsom sykdom;
• alvorlige diffuse endringer i hjernens biologiske aktivitet diagnostiseres hos pasienter som har gjennomgått langvarig strålingstrening eller kjemisk forgiftning, og virkningen av en slik eksponering er for det meste irreversibel eller dårlig behandlingsbar.

Hos barn er lagringen av den bioelektriske modenheten til hjernen uttrykt i utseende av abnormiteter ved reproduksjon av visse nevrofysiologiske prosesser, for eksempel kan det være et brudd på motorbevegelse, følelsesmessige forstyrrelser eller utviklingsforsinkelser. Fokuset på eventuelle brudd vil avhenge av plasseringen av sonen av diffuse endringer.

Samtidig kan tidlig modning av hjerneaktivitet føre til dannelse av områder med økt epiaktivitet. En slik patologi i fravær av behandling kan føre til anfall og epileptiske anfall.

Diffuse endringer etter skade

Ofte er resultatet av mekanisk skade eller alvorlig hodebeskadigelse brudd på lange funksjonelle prosesser av nerveceller - axoner. I dette tilfellet diagnostiseres pasienten med diffus hjerneskade, og alvorlighetsgraden av skaden bestemmes av antall brudd, utviklingen som hun provoserte.

Et karakteristisk trekk ved en slik skade er det ubevisste av offeret, og jo lenger coma varer, jo verre er prognosen - i de fleste tilfeller forblir pasienten enten dypt deaktivert eller hans død er løst.

Dette forklares av det faktum at de bevegelige delene av hjernen kan skifte, og de faste delene kan vri, og selv et svakt skifte av cerebralsonen truer en person med en fullstendig eller delvis brudd på axoner. Den samme destruktive prosessen kan oppstå med små fartøy som fôrer fremsiden og cortexen. Som et resultat oppstår en diffus, det vil si enhetlig død av strukturelle enheter, noe som i stor grad kompliserer prosedyren for diagnostisering av patologi.

Effekter og endringer i kroppen

En mild diffus lesjon av hjernekonstruksjonene utgjør vanligvis ikke en trussel mot pasientens liv, og symptomene forsvinner innen få måneder etter eksponering for negative faktorer. En liten avvik i utviklingen av bioelektrisk modenhet kan være tilstede hos barn, men dette er ikke kritisk - i mangel av en katalysator av diffuse forstyrrelser og bruk av rettidig rehabiliteringsbehandling forsvinner slike avvik i ungdomsårene.

Moderate diffuse endringer i BEA manifesteres i funksjonsfeilen i individuelle hjernestrukturer. For eksempel kan den elektriske aktiviteten til hjernebarken være noe annerledes enn de aksepterte normer som i praksis manifesterer seg i tegn på moderat disorganisering av arbeidet i de fremre delene: nedsatt hukommelse, syn, hørsel, overdreven irritabilitet.

Moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen kan forårsake slike effekter som:

• redusert ytelse;
• fremveksten av problemer på det psykologiske nivået;
• glemsomhet;
• fysisk langsomhet.

Hvis forstyrrelsene og symptomene blir uttalt, for eksempel etter diffus aksonal skade (WCT), avhenger alvorlighetsgraden av konsekvensene av antall dager hvor pasienten var bevisstløs.

Hvis en koma for eksempel varer mindre enn en dag, og kranialtraumet er ubetydelig, begynner utgangen fra koma å komme tilbake med øyebevegelser (for eksempel blinker), så skjer en gradvis gjenopprettelse av bevissthet, verbal kontakt utvides og negative nevrologiske lidelser forsvinner, men forsvinner ikke til slutt selv etter langvarig behandling.

Uttalte diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen registreres vanligvis hos en pasient etter alvorlige hodeskader. Klinisk manifesteres dette i dannelsen av flere foci for ødeleggelse av aksonale forbindelser og åpning av blødning, på grunn av hvilket det organiserte arbeidet til hjernens funksjonelle sentre er forstyrret. Samtidig på elektroencefalogrammet stopper signifikant skade på thalamus utseendet på synkronte EEG-bølger på siden av skaden.

Kroppens beskyttende reaksjon på slike endringer i hjernesubstansen er koma, det vil si en farlig tilstand mellom liv og død, som er preget av bevissthet, nedsatt reaksjon på ytre stimuli, svekkelse av reflekser, forvirret pust og hjerteslag, endringer i vaskulær tone og nedsatt kroppstemoregulering.

En forlenget comatose-tilstand kan forårsake pasientens død, som i løpet av det skjer utryddelsen av funksjonene til strukturer av reguleringsformasjonen som er ansvarlig for funksjonen av kroppens vitale organer. Å bringe en slik person til liv og skru til normalt liv er umulig.

Selv med gunstige forhold kan alvorlige og moderate diffuse forandringer provosere hjernesødem, dø av de enkelte delene, nedsatt metabolisme, betennelse og andre patologiske generelle hjerneforandringer. Selv under forutsetning av at pasienten overlevde, går dette ikke forgjeves for ham: i fremtiden føles han verre, hjerneaktivitet, motilitet forstyrres og psykiske abnormiteter utvikles. Hos barn er det en regresjon og et merkbart lag i utviklingen.

I tillegg kan hos barn, selv et svakt brudd på hjernens aktivitet, føre til hyperaktivitet, økt spenning eller omvendt, hemming, regresjon av oppnådde ferdigheter og forsinket mental og taleutvikling. Alle disse avvikene kan uttrykkes i en eller annen grad, men et slikt barn har stort behov for behandling, siden hans fravær bare vil forverre situasjonen.

Behandling og forebygging

Suksessen med behandling av diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet avhenger av diagnosens hastighet og graden av patologi som forårsaket dem. Samtidig skal pasienten være tydelig klar over situasjonenes alvor - forsinkelse eller avvisning av behandling kan provosere utviklingen av en rekke andre komplikasjoner.

I alvorlige tilfeller, i nærvær av comorbiditeter, kan det være nødvendig med hjelp av en nevrokirurg, men hvis situasjonen tillater det, er medisinbehandling foretrukket.

Hastigheten til gjenoppretting av interneuronale forbindelser og dermed normalisering av biopotensialforskjellen avhenger av et stort antall faktorer, inkludert graden av skade på hjernestoffet - jo mindre det er, jo mer vellykket blir resultatet av behandlingen, med pasientens vanlige rytme flere måneder etter behandlingsstart.

Behandlingsplanen er behandlende lege, vanligvis en nevrolog eller annen spesialist som er ansvarlig for å behandle årsaken til diffuse endringer. Hastigheten til normalisering av bioelektrisk aktivitet avhenger av suksessen til terapien og årsakene til slike endringer. Det er for eksempel lettere å eliminere årsaken til aterosklerotiske vaskulære lesjoner enn å løse problemer forårsaket av strålingseksponering eller toksiske effekter.

For å gjenopprette hjerneaktivitet, er for det første medisiner foreskrevet, som eliminerer årsaken til sirkulasjonsforstyrrelser, samt stoffer som normaliserer og undertrykker nevrologiske og psykopatologiske syndrom. For å rense kroppen etter forgiftning, foreskrives anti-giftige stoffer for å nøytralisere giftet og fjerne dets forfallsprodukter.

For normalisering av intracellulær metabolisme brukes vitaminkomplekser som inneholder sporstoffer som forbedrer funksjonen i sentralnervesystemstrukturen, for eksempel omega-3 fettsyrer, vitaminer i gruppe "B".

Ulike fysioterapeutiske behandlingsmetoder vil bidra til å forbedre trivsel: for eksempel magnetisk terapi eller elektroforese. Også gode resultater kommer med ozonbehandling, hvis essens består i å administrere ozonisert saltvann til pasienten intravenøst.

Siden hovedårsaken til lysirriterende forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet er nedsatt blodtilførsel på grunn av innsnevring av fartøyets lumen, vil forebyggende tiltak være korreksjon av pasientens livsstil - det anbefales på det sterkeste å holde seg til en sunn livsstil og begrense bruk av produkter som inneholder animalske og vegetabilske fettstoffer. Du bør også gi opp dårlige vaner og øke antall fotturer i frisk luft.

Noen eksperter som et forebyggende tiltak kan foreskrive ulike urtemidler med en utpreget nootropisk effekt, noe som vil forbedre hjernens aktivitet og gjenopprette kognitive funksjoner i cortexen.

Selvfølgelig kan bruken av slike legemidler ikke erstatte en fullverdig narkotikabehandling, men samtidig administrering med de viktigste legemidlene kan betydelig bidra til behandling av diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Det viktigste er å koordinere dette med legen din.

Diffus aksonal hjerneskade: symptomer, effekter, prognose

Diffus aksonal hjerneskade (DAP) er en traumatisk hjerneskade, noe som resulterer i brudd eller skade på axoner (prosesser av nerveceller) som gir nerveimpulser til CNS-celler, organer og vev.

WCT fører ofte til koma, som et resultat av hvilken en person kan bli vegetativ.

Diffusjon av hjernen oppstår oftere hos unge som er involvert i trafikkulykker, blir offer for kamp og slag med hjerneskade, så vel som barn som har koma langt dypere og alvorligere nevrologiske lidelser.

En variant av denne TBI ble først beskrevet i utlandet i 1956, og navnet selv ble vist i 1982. DAP-tilstanden er alvorlig, forekommer i en lang koma, som umiddelbart oppstår etter skade og er preget av en lang kurs.

Axons skadet eller revet som følge av TBI, og mindre blødninger fordeles jevnt langs cerebrale strukturer, og dermed blir innerveringen av alle avhengige organer forstyrret. De vanligste stedene for skade:

• hjernestamme;
• hvitt materiale;
• corpus callosum;
• periventrikulære fibre.

Diffus hjerneskade er alltid en alvorlig tilstand med utsiktene til overgang til vegetativ tilstand, og døden er ikke uvanlig.

Årsaker og morfologi til WCT

De vanligste årsakene til hodeskade i DCI:

• alvorlig skade på frontruten i en ulykke;
• falle;
• slo med en tung gjenstand;
• hjernerystelse syndrom hos barn, hvor hjernen er alvorlig skadet etterpå skarpe rystelser, så vel som slag, faller.

DAP syndrom er resultatet av blåmerker forårsaket av vinkelakselerasjon av hodet. I dette tilfellet kan det ikke være direkte kollisjon med gjenstand for skade.

Som et resultat, har noen pasienter ikke brudd på skallen og andre synlige skader, noe som gjør diagnosen noe vanskelig. Statistikk indikerer at det er skader på de skråstillingene som fører til aksonal skade og forekomsten av WCT.

Morfologisk er denne skaden preget av følgende tre kilder til skade:

• hjernen;
• corpus callosum;
• stamme hjernen og diffus distribuert pauser.

De to første fokalskiltene er makroskopiske, som ligger i form av en hematom i opptil fem mm, som ser ut som et revet stoff med blodige kanter. Noen få dager etter TBI blir pigmentet pigmentert og deretter arrdannet. Såret i corpus callosum kan løses ved dannelsen av en vaskulær cyste.

Axonale sykdommer i traumer

Funksjoner av det kliniske bildet

Coma med diffus hjerneskade varer opptil tre uker og manifesteres av følgende symptomer:

• elevrefleks er forstyrret;
• øye lammelse oppstår;
• åndedrettsrytmendringer;
• øker muskeltonen;
• Parese av ben og armer vises;
• hypertensjon er diagnostisert;
• feber eller subfiltemperatur og andre autonome sykdommer vises.

Når en pasient med WCP kommer ut av koma, er han i vegetativ tilstand med følgende symptomer:

• Øyne åpne for stimuli eller alene;
• blikket er ikke konsentrert og følger ikke bevegelige gjenstander.

Den vegetative tilstanden, ledsaget av nedsatte reflekser og symptomer på separasjon av hjernehalvfrekvensfunksjonene, kan vare i gjennomsnitt fra flere dager til flere år. Jo større tilstedeværelsen i det, jo før man ser slike tegn på polyneuropati, som for eksempel:

• svekkelse av hendene;
• kaotisk muskelbevegelse;
• neurotrofiske lidelser;
• økt hjertefrekvens;
• hevelse;
• tachypnea og andre

Etter å ha forlatt vegetativ tilstand, faller personligheten ut. De viktigste tegn på brudd etter utgivelsen:

• ekstrapyramidale lidelser;
• psykiske lidelser, manifestert av manglende interesse for virkeligheten rundt pasienten, aggresjon, hukommelsestap, demens.

Grader av skade

Diffus aksonal hjerneskade kan være av tre grader av alvorlighetsgrad:

• lett - varigheten av koma fra 6 til 24 timer, er TBI ubetydelig;
• moderat - koma er mer enn 24 timer, men kraniocerebralskaden er moderat;
• alvorlig - forlenget koma, signifikante lesjoner, klemme av hjernen.

Alvorlig skade er preget av massiv aksonal skade, noe som fører til blødning i hjernen. WCD kan føre til koma, varig i år og død.

Det er ikke mulig å gjenopprette den opprinnelige tilstanden til hjernen etter å ha forlatt en slik koma, enheter har returnert til et mer eller mindre normalt liv etter slike skader.

Å gjøre en diagnose

Diagnosen av diffus hjerneskade er laget etter beregningstomografi, hvor resultatene i den akutte perioden kjennetegnes av en økning i volumet av hjernehalvfrekvensen, en reduksjon eller komprimering av laterale avstander og hjernebunnen. I den hvite saken er trunk og corpus callosum små blødninger.

Under undersøkelsen er det lynutvikling av tegn på DAP og degenerasjon.

EEG i WCTs syndrom avslører endringer i subcortex og hjernestammen, diencephalic syndrom. I blodanalysen observeres en kraftig økning i serotonin, en signifikant reduksjon i dopamin og et hopp i adrenalin, noe som tyder på en terapi rettet mot å redusere sympatiske adrenalinsymptomer.

Som et resultat av dette, bestemmer CT-skanning det økte intrakranieltrykket, eller tvert imot, senkes eller mangler. I så fall må du koble sensoren. Hvis CT av utstrømning av CSF er normalt, vil intrakranialt trykk være normalt.

Støtte til ofre

Etter diffus hjerneskade blir hyppige cerebrospinalvæskesamlinger over hjernehalvene ofte diagnostisert, som senere resorberes og ikke må fjernes kirurgisk.

Axonal hjerneskade blir oftest behandlet konservativt. Neurokirurgi utføres med en kombinasjon av aksonale brudd og skader med fokale lesjoner som øker kompresjonen og provoserer hydrocephalisk syndrom.

I pasientens koma er de forbundet med ventilatoren, matet parenteralt og følgende medisiner administreres:

• å etablere den korrekte syrebasen og vannelektrolyttbalansen
• nootropisk og vasoaktiv;
• eliminere hypertensjon eller hypotensjon
• antibiotika for å utelukke samtidige infeksjoner.

For gjenopptakelse av den psyko-emosjonelle sfæren blir psykostimulanter administrert.

Etter å ha forlatt koma:

• Nootropics og vaskulære medisiner administreres for å normalisere og forbedre tilstanden i sentralnervesystemet, nootropics er også viktige for etterfølgende rehabilitering;
• foreskrive stoffer for å forbedre metabolisme og biostimulerende midler;
• utføre fysioterapi for forebygging av parese;
• Pasienten behandler talterapi.

Hormonal medisiner for WCT er ikke foreskrevet av ubrukelig. Etter operasjonen, hvis det fortsatt fant sted (det var kompresjon av hjernen med samtidig skader), injiser narkotika som forhindrer dannelsen av ødem, vaskulære midler, nootropics, anticholinesterase, psykotrope (for å unngå utvikling av aggresjon og depresjon) og nevrotransmittere.

Under gjenopprettingsperioden utføres samme terapi som etter utvinning fra koma.

Resultatet av en alvorlig skade og dens konsekvenser

Prognosen og effektene av diffus aksonal skade avhenger av graden av aksonal lesjon i hjernen og alvorlighetsgraden av sekundære symptomer som økt intrakranielt trykk, hyperhidrose, hevelse i meningene, psykiske lidelser, utvikling av demens, etc.

Utfallet avhenger også av hvordan terapeutiske metoder som tar sikte på å eliminere effektene av WCT-sekundære skader og komplikasjoner - hjelp.

Men det må sies at det noen ganger er mulig å gjenopprette helt eller nesten helt, returnere mentale funksjoner, gå tilbake til normale aktiviteter, fjerne alle nevrologiske lidelser, selv om en person var i en tredje grad koma (alvorlig), og etter en lang tid var i vegetativ tilstand. Tendensen til selvhelbredelse er alltid tilstede i hjernen, og mer alvorlige brudd er kjent, der den ble gjenopprettet.

Men dessverre, oftere hos overlevende, kan det etterfølgende løpet av syndromet i DAP følge to scenarier:

• utvinning fra koma
• overgang til vegetativ tilstand.

I den første varianten åpner pasientens øyne, og sporing av objekter og fiksering av synet på objektet finner sted. Dette kan ha både en spontan exit, og regissert av organiserte stimuli, lyd og smertefulle manipulasjoner.

Så pasienten gjenvinne bevisstheten, oppfyller forespørsler adressert til ham, den verbale bagasjen utvides, begynner han å kommunisere. Neurologiske patologier går langsomt tilbake.

Hos pasienter som har oppstått av vegetativ tilstand, utvikles ekstrapyramidale symptomer, ledsaget av psykiske lidelser (demens, humørlabilitet, bærekraft, forvirring). I den andre varianten er døden etter en viss tid uunngåelig på grunn av utmattelse av nevrotransmittere og somatiske komplikasjoner.

Modern forskning bekrefter axonregenerasjon hos barn og unge hvis hjerner ikke har fullført sin formasjon. Det er en restaurering av nevrologiske og mentale prosesser. Med langvarig koma er det problematisk, uførhet er garantert.

Tips 1: Hva er diffuse forandringer i hjernen

Diffuse forandringer i hjernen: symptomer, diagnose

Diffuse forandringer i hjernen tyder på at følgende tegn er tilstede: nedsatt ytelse, langsommelighet (spesielt ved bytte til annen type aktivitet), svekket oppmerksomhet, psykologiske forandringer (redusert selvtillit, innsnevring av interessen). Slike brudd er detektert i henhold til elektroensfalogrammet (EEG). Den menneskelige hjerne har en betingelsesmessig normal elektromagnetisk aktivitet. Ifølge EEG-resultatene kan en aktivitet som er forskjellig fra normen detekteres, og det er ingen alvorlige patologier. I dette tilfellet skriver legen konklusjonen at pasienten har diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen. Slike avvik i EEG observeres ofte hos friske mennesker.

Noen ganger, på bakgrunn av slike endringer, blir tegn på diktfalsstammestrukturens dysfunksjon avslørt, som bekreftes av pasientens klager om unormaliteter i trivsel. Ofte er slike endringer ledsaget av svimmelhet, andre ubehagelige tilstander. Hvis de diffuse endringene er signifikante, og det er også en sterk reduksjon i terskelen for kramper, betyr dette at personen har en predisponering for epilepsi.
Hvis hjernebarken har lommer med økt bioelektrisk aktivitet, kan personen oppleve epileptiske anfall.

Diffus hjerneskade

Encefalitt, meningitt, aterosklerose og giftig hjerneskade er vanligvis forbundet med betennelse, hevelse, arr, vevnekrose. De foreslår signifikante patologiske endringer i EEG. Med diffus hjerneskade på EEG, registreres følgende patologiske prosesser:
- tilstedeværelsen av polymorf polyrytmisk aktivitet i fravær av den dominerende vanlige bioelektriske aktivitet;
- forstyrrelser i normal organisering av elektroensfalogrammet, uttrykt i en asymmetri som er uregelmessig samtidig med forstyrrelser i fordelingen av elektrovensfalogrammets grunnrytmer, amplitudeforhold, fasesammenheng av bølger i symmetriske deler av hjernen;
- diffuse patologiske svingninger (delta, theta, alfa, som overskrider normale amplitudeindikatorer).
Diagnosen "diffuse lesjoner" er kun gjort i nærvær av disse tre tegnene, hvis viktigste er den siste.
Ofte dominerer symptomene på diencephalsyndromet (et symptomkompleks som skyldes skade på strukturer i hypothalamus og hypofyse) i EEG.

Konsekvensen av traumatisk hjerneskade, tremor er diffus axonal hjerneskade. EEG er i dette tilfellet kjennetegnet ved overgangs- eller vedvarende endringer i stammen eller subkortisk natur. Alvorlighetsgraden av aksonal skade og alvorlighetsgraden av sekundære symptomer (ødem, metabolske forstyrrelser) og tillegg av andre komplikasjoner. Restaurering av pasienter med aksonal diffus hjerneskade kan forekomme fra flere måneder til et år eller mer etter skade.

Tips 2: Hva er diffus goiter?

De viktigste symptomene på sykdommen er økt hjertefrekvens, tretthet, generell svakhet i kroppen, økt nervøs irritabilitet, svekket eller søvnmangel, etc. Mange mennesker i begynnelsen av sykdommen kan gå ned i vekt med en ganske god appetitt. Diffus goiter kalles ofte Grave-borne sykdommer, som er ledsaget av en bug-eyed og en betydelig økning i nakken. Et klart tegn på endokrine forstyrrelser er også økt svetting med minimal fysisk anstrengelse.

De eksakte årsakene til sykdommen har ikke blitt fastslått så langt. Men som regel kan diffust goiter oppstå under systematisk stressende situasjoner, etter smittsomme sykdommer i øvre luftveier (ondt i halsen), med overdreven eksponering for direkte sollys, etc. Et lavt nivå av miljøsikkerhet, lavt innhold av iod i mat og drikkevann, og bruk av produkter av lav kvalitet (spesielt med innhold av kreftfremkallende stoffer) fører også til en økning i goiter.

Selvfølgelig, hvis du har en diffus goiter, må du velge det optimale behandlingskomplekset, som avhenger av sykdomsstadiet og på pasientens individuelle egenskaper. Først av alt er dette riktig diett. Det bør bemerkes at i tilfelle brudd på det endokrine systemet er det nødvendig å øke verdien av det daglige kostholdet (opptil 3700 kcal). De fleste karbohydrater. Du kan ikke gjøre uten vitaminer (tiamin, retinol), som er nødvendige for å øke metabolismen av karbohydrater. Det er tilrådelig å inkludere en stor mengde sjømat (tang, reker, krabber) i kostholdet, da de inneholder mye jod, hvor mangelen er en av hovedårsakene til goiter.

For å fjerne diffus goiter 1 grad må du kontakte en spesialist. Som regel brukes terapi med bruk av thyreostatika, jodterapi og kirurgisk inngrep med etterfølgende rehabilitering. Her er det nødvendig å ta hensyn til kompleksiteten og sykdomsforløpet. Når terapeutiske metoder brukes, inneholder legemidler som inneholder jod og thyreostatika. Den første gruppen medikamenter er vanligvis foreskrevet i løpet av 2-3 uker, hvorpå du må ta en pause. Den andre gruppen er brukt i lang tid, siden målet med behandling ikke bare er å redusere goiter, men også for å eliminere alle tegn.

Det finnes folkemessige rettsmidler som gjør det mulig å kvitte seg med ubehagelige symptomer og selve sykdommen eller avvik i skjoldbruskkjertelen. Den første oppskriften er å ta en teskje sjøpulver i en måned. Du kan også bruke feijoa pulp blandet med sukker i like store deler, på tom mage for 2-3 ss. En effektiv måte er silverweed, hvorfra du kan forberede en tinktur. For å gjøre dette, ta 1-2 ts tørkede urter og hell en halv liter kokende vann. Spis kokt infusjon gjennom dagen, delt inn i like store deler (et halvt glass).

Det anbefales å gi raskere og mer effektiv behandling for å observere en sunn livsstil, ikke utelukke de fysiske belastningene som er nødvendige for normal kroppsstyrke. Det er mye lettere å forhindre sykdommen enn å helbrede det videre og eliminere de negative konsekvensene som kan påvirke kroppens andre organer og systemer.

Hva er diffus hjerneskade?

Med ulike mekaniske effekter på hjernen, spesielt i tilfelle ulykker og faller fra en god høyde, kan diffus skade på dette organet oppstå. Patologi er et brudd på prosessene til nevroner, kalt axoner. Når en slik skade er diagnostisert, gjør legene diagnose - diffus aksonal skade eller AST.

Denne patologien forårsaker ofte død etter alvorlige ulykker. Det er svært vanskelig å diagnostisere en slik hodeskader, selv posthumously. Selv om en person overlevde etter å ha mottatt en slik skade, vil han forbli deaktivert for resten av livet.

Skadesmekanisme

Diffus hjerneskade er vanskelig å oppdage etter diagnostiske tiltak. MR-skanning er vanligvis uinformativ. Legene bruker metoden for histologisk forskning, som viser at under slike skader påvirkes deler av hjernen, oftere øvre ben av cerebellum, hvit kropp, trunk, corpus callosum.

DAP er delt inn i to typer:

1. Hemoragisk. I denne typen patologi vil MR-resultatene indikere tilstedeværelse av blødningsfokus ved krysset mellom grå og hvitt materiale i hjernen. Skjemaet for slik skade kan være oval eller lineær.
2. Ikke-hemarragisk syn. Det kan ikke diagnostiseres, det er ingen destruktive endringer i MR-bildene, til tross for at offeret er i koma. Etter 10-11 dager etter skade kan legene se fortykning som har dannet seg på endene av de revet axonene (aksonale baller).

Årsaken er alltid en hodeskader som oppstod ved akselerasjon av vinkelhodet. For utseendet av alvorlig skade trenger ikke å være en direkte kontakt med skallen og en hard overflate. Derfor har disse pasientene ofte ingen kranielle brudd og andre lignende endringer.

Etter at pasientene ble observert, kom doktoren til den konklusjon at når sagittalflaten er skadet, er det vanligvis en vaskulær lesjon, dette medfører omfattende blødninger i hjernens grå og hvite substans, og under akselerert slag i skjev eller lateral retning blir axoner skadet.

Når det oppstår en bilulykke, barotrauma eller et fall fra en god høyde, er slike skader ofte løst, siden skaden vanligvis skyldes akselerasjon av hodet i en vinkel. Det er bemerkelsesverdig at de bevegelige delene av hjernen forskyves, og de faste delene kan vrides. Kompleksiteten i situasjonen ligger i det faktum at selv en liten forskyvning av cerebralsonen truer en person med fullstendig eller delvis brudd på axoner. Den samme destruktive prosessen kan oppstå med små fartøy.

Barn er spesielt berørt av slike skader. For babyer, kan det kliniske bildet utvikle seg ekstremt hardt, komaet vil bli lengre, og skaden - mer ødeleggende. Et nerves nervesystem lider først og fremst, derfor er det funnet alvorlige patologier i denne sfæren.

Hvordan manifesterer han seg?

Med diffus hjerneskade, faller folk vanligvis inn i koma, dette er en særegen egenskap ved denne sykdommen. Varigheten av en slik tilstand kan være moderat eller langvarig. Jo lengre pasienten er i en comatose-tilstand, jo mindre sjanser har han for å unngå døden. Dødsfall observeres oftest hvis den ubevisste perioden er mer enn 3 uker.

1. Åndedrettsrytmen endres.
2. Forstyrrelse av refleksbevegelsen til eleven.
3. Muskeltonen økes.
4. Blikket er lammet.
5. Hypertensive manifestasjoner observeres.
6. Parese av øvre og nedre ekstremiteter.
7. Vegetative forstyrrelser. Økning i kroppstemperatur til middels og høye priser.

Etter å ha forlatt koma, er personen svært svak, som den er i vegetativ tilstand. Symptomer i denne lidelsen kan være svært alvorlige. Etter å ha åpnet øynene, vandrer øynene, det er ingen konsentrasjon av oppmerksomhet på bevegelige gjenstander. Eventuelle stimuli har ingen effekt på det visuelle organet.

Den vegetative tilstanden er ledsaget av mangel på reflekser eller deres forstyrrelser og symptomatologi, som vanligvis følger med separasjon av aktiviteten til hjernehalvene i hjernen. Varigheten av en slik lidelse kan være kort, flere dager, og noen ganger varer i årevis. Jo lengre denne tilstanden blir observert, jo raskere oppstår symptomene på polyneuropati:

• puls rasket;
• svakhet i hender;
• hevelse av vev;
• takypné;
• neurotrofisk lidelse;
• kaotisk bevegelse av muskelvev.

Kommer ut av koma og autonisk lidelse er ledsaget av:

• psykisk lidelse;
• demens;
• minne tap;
• aggresjon.

Diffus hjerneskade er klassifisert etter grader av alvorlighetsgrad. Jo vanskeligere skaden, jo verre er prognosen for pasienten. Så allokere graden av skade:

• enkelt. Coma varer vanligvis fra 5 timer til en dag. Skulltrauma er ikke ansett som signifikant;
• gjennomsnitt. Et koma varer lenge, mer enn 24 timer. Traumer til skallen anses moderate;
• tung. Coma er langvarig, og hjerneskade er alvorlig. I tillegg registreres kompresjon av hjernevæv.

I alvorlig løpet av den patologiske prosessen diagnostiserer legene flere lesjoner av axoner, noe som provoserer blødninger i orgelet. I dette tilfellet kan komaet vare i mange år og føre til pasientens død. Å bringe en slik pasient til liv og å skru til et normalt liv er umulig. I medisin er det bare isolerte tilfeller av gunstig utfall.

Medisinske hendelser

Behandling av WCT utføres vanligvis med medisinering. Kirurgiske manipulasjoner er bare nødvendig for hydrocephalisk syndrom, fremkalt av et brudd, samt for å klemme inn i hjernen.

Hva inkluderer terapi:

1. Pasienten er koblet til ventilatoren.
2. Pasienten blir matet ved parenteral rute.
3. Intravenøse legemidler injiseres.
4. Medisinsk gymnastikk etter å ha forlatt koma.
5. Klasser med taleterapeut.

For å normalisere tilstanden til slike mennesker, må leger trenge flere grupper av stoffer. Legen gjør avtaler etter å ha undersøkt pasienten og gjennomført alle diagnostiske prosedyrer. Som regel er følgende medisiner foreskrevet:

• nootropiske stoffer (nimodipin, fezam);
• antibakterielle midler for eliminering av mulige samtidige sykdommer av en smittsom natur (Ceftriaxon, Azithromycin);
• antihypertensive stoffer eller omvendt øke trykket (Clofelin og Methyldopa);
• vasodilatatorer (Euphyllinum, Xantinol nikotinat).

Etter å ha forlatt koma, må pasientene ha ekstra behandling. Den psyko-statiske tilstanden er normalisert ved hjelp av psykostimulerende midler administrert intravenøst ​​(Acefen, Mesocarb).

Terapi etter å ha forlatt koma:

1. Biostimulerende midler, samt midler som forbedrer metabolske prosesser (aloe-ekstrakt, plasmol).
2. Vaskulære preparater og nootropics, som gjør det mulig å justere aktiviteten til sentralnervesystemet (Glycine, Piracetam).

Hvis det imidlertid ble utført kirurgisk behandling, foreskriver legemidlet legemidler som fjerner vevsvev, psykotrope legemidler, samt antikolinesterase-legemidler. Hormonal medisiner i behandling av diffuse skader benyttes ikke.

Prognosen for slike pasients helse og liv avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskader som er mottatt, graden av aksonbrudd, og enda viktigere er sekundære tegn, jo mer uttalt de er, jo verre er situasjonen. Exodus er også umulig å forutsi. Alle terapeutiske tiltak bør forbedre pasientens tilstand, hvis dette ikke skjer, er det sannsynlig at utfallet vil være dødelig. Komplikasjoner krever også rettidig overvåking og terapi.

Diffus hjerneskade er en dødelig patologi. I dag finnes det ingen metoder for å eliminere slike skader helt. Etter behandling bor folk ofte i et konstant ønske om å forbedre sine liv og evner i sine egne kropper, og de er engasjert i fysioterapi og andre sportsaktiviteter anbefalt av den behandlende legen. En annen kategori av pasienter med alvorlige skader etter skade ble ikke gjenopprettet etter koma.

Diffuse forandringer i hjernen: hva er det, symptomer

Den menneskelige hjerne er det viktigste organet i kroppen vår. Dessverre er han også utsatt for ulike sykdommer. Når det er umulig å identifisere et eksakt fokus på sykdommen, snakker de om en diffus lesjon. Slike endringer forekommer fraværende på røntgenstråler eller andre studier.

Hva er diffusjon i hjernen?

Hjernen består av et stort antall celler tett montert i ett organ. I tykkelsen av hjernen kan forekomme patologiske områder av forskjellige størrelser. Antallet av slike lesjoner kan også varieres. Når hele hjernen er påvirket av alternerende seksjoner av sunt og sykt vev, snakker de om en diffus lesjon.

For hjernen, så vel som et hvilket som helst organ i kroppen vår er vanlige patologiske prosesser karakteristiske. I diffuse lesjoner er det absolutt noen muligheter for endringer som er mulige:

• Vevskomprimering (herding)
• Tygbleking (malacia)
• Betennelse i vevet.
• Tumor prosess.

Diffus sklerose

Diffus sklerose anses som den vanligste sykdommen. Hovedårsaken til utviklingen av komprimering av noe vev er mangelen på oksygen. Dette er mulig på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser og sykdommer som fører til forstyrrelse av oksygenavgivelsen. Mulige sykdommer som fører til denne sykdommen er:

• Hypertensiv hjertesykdom.
• Anemi.
• Aterosklerose av karoten arterier.
• Hjertesvikt.

Alle disse patologiene er karakteristiske for eldre mennesker. Uten rettidig og kompetent behandling av disse sykdommene, er utviklingen av diffus sklerose mulig. Andre årsaker til utvikling er ikke forbundet med nedsatt oksygenavgift. Disse inkluderer nyre- eller leversvikt. Med disse sykdommene oppstår toksisk hjerneskade. Som et resultat oppstår erstatning av døde celler med tett vev eller dannelse av cyster, avhengig av omfanget av lesjonen.

Hjertevevsmykning (encefalomalakia)

Hjernevævet er veldig rik på væske. Derfor, med døden av hjerneceller, oppstår den såkalte våte nekrose. Tekstilet blir mykt, det er lommer med mykning. Når hele orgelet er involvert i prosessen, oppstår en diffus død av nevroner. Deretter er det to mulige utfall: sklerose av døde områder eller dannelse av cyster. Således er mykning av hjernen et mellomstadie av sykdommen, uavhengig av årsaken til det.

Diffus mykning kan skje på grunn av helt forskjellige årsaker. Men for sin utvikling krever skade på absolutt hele hjernevævet. Stroker og traumatiske hjerneskade fører til fokale lesjoner. Derfor er de viktigste sykdommene:

• CNS.
• Hevelse i hjernen.
• Tilstand etter klinisk død.

Neuroinfeksjoner gir en typisk inflammatorisk respons. Dette fører til universelle sekvensielle prosesser. På grunn av involveringen av hele orgelet i prosessen forsøker immuniteten å isolere patogenet. På bakgrunn av en fullstendig hjerneskade dannes således foci av vevnekrose med purulent utladning. Ofte endes encefalitt i døden, men det er også mulig å gjenopprette hjernestrukturer med rettidig behandling. Det er verdt å merke seg at hjernevævet ikke er i stand til å gjenopprette døde nevroner. Deres funksjon er tatt av tilstøtende celler.

Diffuse tumorprosesser i hjernen

Hjernetumorer har fokal lokalisering, og de kan ikke diffusere vevet. Dette skyldes mekanismer for utvikling av svulster i nervesystemet. Derfor er slike lesjoner bare mulige ved metastaser av kreft i hjernen.

Symptomer på diffusjon i hjernen

Hjernen er hovedorganet som regulerer arbeidet til hele organismen. Derfor, i sine sykdommer, vil de viktigste symptomene være nevrologiske. Hvor nøyaktig dette vil manifestere, avhenger av det mest berørte området og arten av lesjonen. Men de deler alle vanlige hjerne symptomer:

• Hodepine.
• Svimmelhet.
• Forstyrrelser av lukt, syn eller smak.
• Krenkelse av hudfølsomhet.
• Muskelkramper.

Det er også nødvendig å vurdere symptomene som forårsaket slike endringer i hjernen. De vil være karakteristiske for de sykdommene som ble beskrevet tidligere.

Hva å gjøre hvis du mistenker diffuse forandringer i hjernen?

Du må først kontakte en spesialist. Dette kan være en nevrolog eller din lokale lege. Det er bedre å starte behandlingen med en henvisning til en terapeut, han vil bidra til å forstå symptomene dine og utføre den nødvendige generelle undersøkelsen. Om nødvendig vil han utstede en henvisning til en nevrolog. Ikke medisinert og besøk et besøk hos legen. I enkelte sykdommer kan dette være en dødelig løsning.

Med en kraftig forverring i lukt, hørsel eller syn, anbefales det også å konsultere en spesialist. ENT lege og oculist, henholdsvis. Disse endringene kan ikke knyttes til hjernepatologi.

Hva betyr diffus forandring i hjernens bioelektriske aktivitet?

Organismen til enhver levende vesen skal fungere jevnt, som et urverk. Eventuelle feil vil sikkert påvirke den generelle helsetilstanden. I det siste århundre har forskere bestemt at hjernen avgir elektriske signaler som mange nevroner produserer. De passerer gjennom bein og muskelvev, hud.

For å fikse dem har de spesielle sensorer montert på forskjellige deler av hodet. De forsterkede signalene overføres til elektroensfalometrien. Etter dekoding av det resulterende elektroencefalogrammet (EEG), gjør nevrologer ofte en skremmende diagnose, som kan høres ut som "små diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet".

Registrert bioelektrisk aktivitet er en indikator på hvordan hjerneceller fungerer. Neuroner må være koblet til hverandre for å utveksle data på alle organers arbeid. Eventuelle abnormiteter i BEA indikerer funksjonsfeil i hjernen. Hvis det er problematisk å finne en lesjon, brukes begrepet "diffuse endringer" - ensartede forandringer i hjernen.

Hva er EEG

"Kommunikasjon" av nevroner skjer gjennom pulser. Diffuse BEA-endringer i hjernen indikerer feil kommunikasjon eller mangel på kommunikasjon. Forskjellen mellom biopotensialene mellom hjernens strukturer registreres av elektroder som er festet til alle hovedområdene i hodet.

Dataene som er oppnådd, er trykt på grafpapir i form av et sett med elektroencefalogram (EEG) kurver. Den lille forskjellen mellom måleresultatene og den normale verdien kalles svakt diffuse endringer.

Det er faktorer som kan forvride resultatene av studien. Legene må ta hensyn til dem:

• generell pasient helse;
• aldersgruppe;
• undersøkelse gjøres i bevegelse eller hvile
• tremor;
• tar medisiner
• synproblemer;
• bruk av visse produkter;
• siste måltid
• rent hår, styling produkter;
• andre faktorer.

EEG gir en unik mulighet til å evaluere arbeidet til individuelle deler av hjernen. Lav ledningsevne av fartøy, neuroinfection, skader forårsaker diffuse forandringer i hjernen. Elektrosensorer er i stand til å fikse følgende rytmer:

1. Alfa rytme. Registrert i regionen av kronen og occiput i en rolig stat. Frekvensen er 8-15 Hz, den største amplitude er 110 μV. Biorhythm vises sjelden under søvn, psykisk stress, nervøs spenning. I menstruasjonsperioden øker indikatorene noe.
2. Beta rytme er den vanligste rytmen hos en voksen. Den har en høyere frekvens enn den forrige typen (15-35 Hz) og en minimums amplitude på opptil 5 μV. Men under fysisk og psykisk stress, så vel som irritasjon av sansene øker. Mest uttalt i frontallober. Avvikene fra denne biorytmen kan vurderes på nevrosen, depressiv tilstand, og tar en rekke stoffer.
3. Delta rytme. Hos voksne pasienter registreres det under søvnen, men hos enkelte kan det ta opptil 15% av det totale volumet av impulser under våkenhet. Hos barn under ett år er dette den viktigste typen aktivitet, den kan løses fra den andre uken i livet. Frekvens - 1-4 Hz, amplitude - opp til 40 μV. Disse indikatorene tillater oss å bestemme dybden av koma, å mistenke konsekvensene av å ta medikamenter, forekomst av en svulst og død av hjerneceller.
4. Theta rytme. Dominerende rytme for barn under 6 år. Noen ganger skjer i en senere alder, men bare i en drøm. Frekvens 0 4-8 Hz.

Tolkning av resultater

Diffuse endringer i EEG indikerer fraværet av åpen lesjoner og fokus av patologi. Med andre ord, potensialene er forskjellige fra normen, men så langt er det ingen kritiske avvik. Manifestasjonen vil bli uttrykt som følger:

• ledningsevnen er heterogen;
• asymmetri vises periodisk;
• svingninger som går utover normens grenser;
• polymorf polyrytmisk aktivitet.

På EEG kan tegn på økning i oppadvirkende effekter av ikke-spesifikke mellomstrukturer spores, hvilket indikerer fysiologiske responser. Ofte er det en rekkevidde av visse typer bølger. For diagnosen "diffus lesjon" må imidlertid avvikene være på alle punkter.

Bølgene vil variere i form, amplitude og frekvens. Rytme er den viktigste evalueringsparameteren. Uniformiteten foreslår et koordinert arbeid av alle komponenter i nervesystemet og er normen.

Endringer i EEG for en rekke indikatorer kan spores hos de fleste - koffein, nikotin, alkohol, sedativer påvirker dataene som er oppnådd fra studien, og forårsaker mindre diffuse endringer. Noen dager før undersøkelsen er det ønskelig å stoppe bruken av dem.

Diffuse endringer av biopotensialer

Hjerneabnormaliteter er forbundet med lokaliserte eller diffuse lesjoner. I andre tilfelle er det problematisk å nøyaktig bestemme fokuset på brudd.

Slike endringer kalles diffuse.

Med fokale lesjoner er deres lokalisering vanligvis lett å bestemme. For eksempel problemer med balanse, manifestasjonen av uttalt nystagmus - symptomer på cerebellar lesjoner.

Diffuse mutasjoner kan diagnostiseres ved å bruke to metoder:

1. Neuroimaging - MR, CT. Tomogrammer gir en mulighet til å undersøke de tynneste delene av hjernen i alle fly. Ved denne metoden er det godt å diagnostisere effekten av aterosklerose og vaskulær demens. Slike abnormiteter med høyt kolesterol kan detekteres selv når minneproblemer ennå ikke har manifestert seg.
2. Funksjonell - EEG. Electroencephalography lar deg få indikatorer som er en kvantitativ egenskap for hjernen. Det hjelper med å diagnostisere epilepsi før angrepene oppstår. Epilepsi følger alltid med diffuse endringer i BEA av en bestemt art som forårsaker krampeanfall. I diagnosen må du spesifisere sin grad: lys, grov, moderat. Enkel grad setter selv helt friske mennesker.

Ikke vær bekymret for dette - ordet "sunt" er ikke i noen konklusjon av EEG. Hele cortexen gjennomgår diffuse endringer, men dette indikerer ikke forekomst av lokal skade.

Hovedsymptomet for epileptisk aktivitet vil være en abnormitet av delta-rytmen, periodisk sporing av toppbølge-kompleksene. Bare en nevrofysiolog kan utstede et korrekt dekodet EEG, siden omfattende endringer i hjerneaktivitet ikke kan ledsages av andre tegn på epilepsi.

Så snakker legen om "interessen til mellomstrukturene" eller bruker en annen lignende vag formulering. Dette betyr ikke noe, siden EEG bare gjør det mulig å bekrefte eller utelukke epilepsi. Fraværet av epileptisk aktivitet er indikert ved "tåke" diagnoser.

Vesentlige diffuse endringer er resultatet av utseende av arrvæv, inflammatoriske prosesser, puffiness, død av hjernestrukturer.

Tilkoblinger brytes på forskjellige måter over hjernens overflate.

Funksjonelle endringsalternativ

Funksjonelle endringer vises i strid med hypothalamus, hypofyse. De representerer en stor trussel for kortsiktige manifestasjoner, men langvarig eksponering fører til uopprettelige konsekvenser. Irriterende endringer er ofte forbundet med kreft. Mangel på riktig behandling fører til forverring av den generelle tilstanden.

Årsakene til endringen i biopotensialer kan også manifesteres av en rekke symptomer. På begynnelsen av sykdommen vises svak svimmelhet, men senere anfall er sannsynlig.

Økt bioelektrisk aktivitet i hjernen fører til:

• reduksjon i arbeidskapasitet;
• treghet;
• minneforstyrrelser;
• avvik i psyken: lavt selvtillit, likegyldighet til tidligere interessante ting.

Neurologiske tegn utvikler seg:

• muskelspasmer;
• hodepine, svimmelhet;
• sløret syn og hørsel.

Dyp diffuse endringer i hjernen indikerer en tendens til anfall.

En liten endring er uttalt med:

• mykning og komprimering av vev;
• vevbetennelse.

Cerebrale endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen er notert med:

Når diffust gliom på EEG spores en rekke endringer. Det tar 6-12 måneder å gjenopprette det naturlige arbeidet med nevroner.

Diffus sklerose

Denne typen patologi er mest vanlig. Den viktigste skyldige er vevskomprimering som følge av oksygen sult. Det oppstår på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser og lidelser som bryter med oksygentransport til celler.

Eldre mennesker har større risiko. I mangel av effektiv behandling utvikles komplikasjoner. Leversvikt og feilfunksjon av nyrene forårsaker en generell toksisk skade i kroppen.

I tillegg til disse grunnene utvikles moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen på grunn av nedsatt funksjon av immunsystemet. Det påvirker myelinskjeden, ødelegger beskyttelseslaget. Multiple sklerose begynner å utvikle seg. De fleste pasienter med disse sykdommene er unge.

Vevsmykning

Vevsmykning oppstår etter alvorlig trauma, hjerteinfarkt, gjenoppliving encefalopati, akutte neuroinfeksjoner med dislokasjon og cerebralt ødem.

Faktorer som påvirker prosessens hastighet:

• størrelse, plassering av utbruddet;
• egenskaper og utviklingshastighet for tilknyttede patologier.

Moderate endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen oppstår på grunn av ulike faktorer, men skaden på alle hjernevæv vil være en uunnværlig tilstand.

Det er følgende grunner:

• hevelse i hjernen;
• CNS;
• utsatt klinisk død.

Betennelser i hjernen er forårsaket av effektene av nevroinfeksjoner. I de fleste tilfeller dør pasienter.

Årsaker til BEA-forstyrrelse

Forstyrrelse av hjernens aktivitet kan skyldes:

• infeksjon;
• vaskulære endringer;
• fysisk skade.

1. Skader, hjernerystelse. De bestemmer graden av patologi. Moderate cerebrale forandringer krever ikke langsiktig medisinering og forårsaker mild ubehag. Mer alvorlige skader forårsaker mer alvorlige uregelmessigheter.
2. Irriterende betennelser spredt seg til medulla og cerebrospinalvæske. Endringer utvikles gradvis etter meningitt og encefalitt.
3. Det tidlige stadiet av vaskulær aterosklerose blir en kilde til mindre diffuse endringer. Men senere, på grunn av dårlig blodtilførsel, begynner nedbrytningen av nevrale ledninger.
4. Bestråling, kjemisk toksemi. Bestråling av vev forårsaker generelle diffuse endringer. Resultatene av beruselse påvirker evnen til å lede et normalt liv.
5. Medfølgende diffuse lidelser. De forklares av nedsatt funksjon av hypothalamus og hypofyse (et spesielt tilfelle er syndromet til en tom tyrkisk sadel i hjernen).

Alvorlighetsgraden av skaden og sykdommens varighet påvirker antall tapte forbindelser mellom nevroner.

Ofte, i EEG-resultatene, kan man se en diagnose av "tegn på økende stigende aktiverende effekter av ikke-spesifikke mellomstrukturer." Det har ingen bestemt opprinnelse. Moderat alvorlig irritasjon av cerebrale formasjoner fører til primære endringer.

Det ledende stedet blant de viktigste årsakene til i dag er okkupert av alvorlige fysiske skader. Diffus hevelse fremkaller en hjerneforstyrrelse som oppstår under bilulykker under tung bremsing. Legene gir ikke garantier for full gjenoppretting selv i fravær og brudd.

Denne gruppen av diffuse skader kalles aksonal, de er klassifisert som svært alvorlige. Med en kraftig reduksjon i hastighet oppstår aksonbrudd, siden strekkingen av cellulære strukturer ikke kan kompensere for effekten av plutselig inhibering. Behandling tar tid, men det mislykkes ofte: en vegetativ tilstand utvikler seg, siden hjerneceller ikke lenger fungerer normalt.

symptomer

I de fleste tilfeller kan ikke bare omgivelsene, men pasienten selv, erstatte manifestasjoner av BEA-abnormiteter. Tegn på moderat tillatte endringer i utgangspunktet bestemmes bare under maskinvarediagnostikk.

Legene kan si at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er noe uorganisert dersom pasienten lider av:

• hodepine;
• svimmelhet;
• plutselig trykkfall
• hormonelle lidelser;
• kronisk tretthet;
• høy tretthet;
• tørr hud, sprø negler;
• nedgang i intellektuelle evner;
• vektøkning;
• redusere libido;
• avføring lidelser;
• depresjon, neurose og psykose.

En ødelagt BEA i hjernen fører til nedbrytning av personligheten og endring i livsstil, samtidig som personen føler seg normal. Malaise skyldes ofte kronisk tretthet, noe som er feilaktig.

Signifikante diffuse BEA abnormiteter oppdages kun av spesielle medisinske enheter.

diagnostikk

Endringer i den bioelektriske aktiviteten til den generelle cerebrale karakteren blir avslørt under en maskinvareundersøkelse. Et EEG vil vise betennelse, arrdannelse eller celledød. Det gir en mulighet til å karakterisere patologien og finne sitt fokus, noe som er viktig for diagnose og behandling.

Diagnose skjer i flere stadier:

1. Anamnese. Omfattende endringer har en klinisk manifestasjon, som andre patologier i sentralnervesystemet. Under mottaket skal legen foreta en grundig undersøkelse, finne ut eller diagnostisere sammenhengende skader og sykdommer. Viktig informasjon om symptomdynamikken, hva slags behandling ble utført, hva pasienten anser årsaken til sykdommen.
2. EEG bidrar til å finne overtredelsen og bestemme lokaliseringen. Det tillater ikke å bestemme årsaken, men dataene brukes for eksempel for den avanserte diagnosen utviklingen av epilepsi. EEG indikerer en periodisk reduksjon og økning i bioelektrisk aktivitet.
3. MR er foreskrevet når den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert og det oppdages irritasjonsendringer. Dataene som er oppnådd som følge av undersøkelsen, vil bidra til å fastslå årsakene til dette, oppdage svulster, aterosklerose av blodkar.
4. Ordlyden "diffus forandring" er ikke en endelig setning. Det er uskarpt, og uten en bestemt undersøkelse er det umulig å snakke om tilstedeværelsen av noen sykdom. Hvert tilfelle vurderes individuelt og foreskrevet behandling. Vaskulære diffuse prosesser behandles ved en metode, degenerative endringer - av andre, posttraumatiske patologier - ved tredje metode.

Ikke vær redd for "forferdelig" diagnose. Mer farlig er mistenkelige fokal symptomer under MR, som snakker om en cyste eller svulst og påfølgende behandling med kirurger. Når diffuse endringer opererer ekstremt sjelden. Hvis du inviterer 100 tilfeldige personer til eksamen, vil de fleste av dem, spesielt over 50, bli utgitt fra legen med en lignende diagnose.

Fare for diffus forandring

Tidlig uttalt cerebrale endringer uttrykt er ikke kritiske for kroppssystemets normale funksjon. Sen bioelektrisk modenhet er vanlig hos barn, ufullstendig konduktivitet er karakteristisk for voksne. De oppdagede endringene reagerer godt på gjenopprettende terapi. Risikoen oppstår når du ignorerer legenes anbefalinger.

Uttalte endringer i hjernen forårsaker en rekke patologier: mykning og fortykning av vev, betennelse og dannelse av svulster. Dette fører til utvikling av diffus sklerose, hevelse i hjernen og encefalomalakia. Alvorlig fare forbundet med utvikling av kramper og epileptisk syndrom. Tidlig diagnose vil bidra til å eliminere komplikasjoner.

behandling

Diffus polymorf disorganisasjon kan bare helbredes i spesialiserte medisinske institusjoner. Korrekt diagnostisert lar deg tildele riktig behandling, som vil bli kvitt patologien og dens konsekvenser, for å gjenopprette cellens normale funksjon.

Ikke forsink med behandling - noen forsinkelser vil komplisere det og provosere komplikasjoner.

Restaureringen av naturlige forbindelser avhenger mye av graden av skade. Jo mindre det er, jo bedre blir resultatet behandling. Vanlig livsstil er bare mulig om noen måneder.

Behandlingsplanen er utviklet med tanke på årsakene til BEA-endringer. Normalisere hjernens aktivitet er lett bare i den første fasen av aterosklerose. De mest alvorlige tilfellene er stråling og rus.

Tilordne et kompleks av medisiner. Dens handling bør være rettet mot å eliminere de grunnleggende årsakene (behandling av den underliggende sykdommen), psykopatologiske og nevrologiske syndromer, normalisering av metabolske prosesser og cerebral sirkulasjon. For å gjenopprette normal blodsirkulasjon brukes ulike grupper av legemidler:

• pentoksifyllin for å forbedre blodmikrocirkulasjonen;
• kalsiumionantagonister for effekter på cerebralt nivå;
• nootropic drugs;
• metabolske stoffer;
• antioksidanter;
• vasoaktive stoffer etc.

Behandling av uorganisering av bioelektrisk aktivitet kan omfatte fysioterapeutiske metoder: magnetisk og elektroterapi, balneoterapi.

Hyperbarisk oksygenbehandling og ozonbehandling

Vaskulære sykdommer - Gjerningsmennene til oksygenstamme blir behandlet ved hjelp av hyperbarisk oksygenering. Gjennom en maske blir oksygen levert til luftveiene under et trykk på 1,25-1,5 atm. Samtidig er vevet mettet med oksygen og symptomene på hjernesvikt er lettet. Men metoden har flere kontraindikasjoner:

• hypertensjon;
• drenere bilateral lungebetennelse;
• dårlig permeabilitet av de hørbare rørene;
• pneumothorax;
• akutte luftveisinfeksjoner;
• høy følsomhet for oksygen.

Ozonbehandling viser gode resultater, men implementeringen krever dyrt utstyr og trent personell, som ikke alle medisinske institusjoner har råd til.

I alvorlige tilfeller med comorbiditeter er det nødvendig med hjelp av en nevrokirurg. Selvmedisinering er livstruende!

forebygging

For å forhindre utseende av diffuse endringer, er det nødvendig å minimere forbruket eller å forlate tobakk, koffein og alkohol. Overjevning, hypotermi, overoppheting, høydeopphold, kontakt med giftige stoffer, nervespenning, rytmer med rask levetid, etc. skade kroppen. Det er nok å unngå disse faktorene for å redusere sannsynligheten for diffuse forandringer.

Vegetabilsk-melk diett, frisk luft i store mengder, moderat trening, balansen mellom arbeid og hvile er nødvendig for riktig funksjon av alle kroppssystemer.

Hjernen er et komplekst system, eventuelle feil i det påvirker arbeidet til andre organer. Forstyrrelser i kommunikasjonen mellom nevroner påvirker pasientens generelle psykologiske og fysiske tilstand. Moderate diffuse endringer i BEA avslører EEG. En rettidig diagnose vil garantere effektiv behandling og rask gjenoppretting av normal hjernefunksjon.

I tillegg til medisinske metoder gir fysioterapi et godt resultat - pasienter puster oksygenberiget luft, noe som øker innholdet i blodet. Frisk luft, god søvn og riktig ernæring vil være den beste forebyggingen, ikke bare for diffuse forandringer, men også for de vanligste sykdommene.