HOVEDBRAIN

Hjernen er en del av sentralnervesystemet, som består av organer plassert inne i skallen og omgitt av beskyttende membraner, meningene, mellom hvilke det er et væske som skal absorberes av skader. cerebrospinalvæske sirkulerer også gjennom hjernens ventrikler. Den menneskelige hjerne veier ca 1300 g. Med sin størrelse og kompleksitet er denne strukturen ikke likeverdig i dyreverdenen.

Hjernen er det viktigste nervesystemet: i hjernebarken, som danner den ytre overflaten av hjernen, i et tynt lag av grå materie, som består av hundrevis av millioner av neuroner, blir sensasjonene bevisst, all frivillig aktivitet genereres og høyere mentale prosesser, som tenkning, minne og tale.

Hjernen har en svært kompleks struktur, den omfatter millioner av nevroner, hvis cellulære legemer er gruppert i flere seksjoner og utgjør den såkalte gråmassen, mens andre inneholder bare nervefilamenter dekket av myelinskede og utgjør det hvite stoffet. Hjernen består av symmetriske halvdeler, hjernehalvfinger, skilt med en lang grove 3-4 mm tykk, den ytre overflaten tilsvarer et lag av grått materiale; hjernebarken består av forskjellige lag av neuronlegemer.

Den menneskelige hjerne består av:

hjernebarken, det mest voluminøse og viktige organet, siden det styrer alle kroppens bevisste og mest ubevisste aktiviteter, er det også et sted hvor mentale prosesser finner sted, for eksempel minne, tenkning osv.
hjernestammen består av pons og medulla, i hjernestammen er de sentrene som regulerer vitale funksjoner, hovedsakelig hjernestammen består av nuklear i nerveceller, så den er grå;
cerebellum deltar i å kontrollere balansen i kroppen og koordinerer bevegelsene som utføres av kroppen.

BRAIN LAYERS

YTRE BRAIN
Hjernens overflate er veldig nodulær, siden cortex består av en rekke bretter, som danner mange kurver. Noen av disse folder, de dypeste, kalles spor, som deler hver halvkule i fire seksjoner, kalt lobes; navnene på lobene samsvarer med navnene på kranialbeinene som ligger over dem: de frontale, tidsmessige, parietale, oksipitale løftene. Hver del blir i sin tur krysset av mindre dype bretter som danner avlange krumninger kalt gyri.

INNRE LAGER AV BRAINEN
Under cerebral cortex er det hvitt stoff som består av nerveseksoner som befinner seg på cortexen, som forbinder forskjellige soner i en halvkule (foreningstråder), grupperer ulike deler av hjernen (projeksjonstrenger) og forbinder også de to halvkugler mellom seg (suturtråder). Trådene som forbinder begge halvkugler, utgjør et tykt bånd av hvitt materiale kalt corpus callosum.

SIDE AV BRAINEN

I den dypere delen av hjernen er også nevrale legemer som danner grunns grå substans; i denne delen av hjernen er thalamus, den caudate kjerne, den lentikulære kjernen, som består av skallet og den bleke kjernen, eller hypothalamusen, under hvilken hypofysen befinner seg. Disse kjernene er også skilt av lag av hvitt materiale, blant dem er membranen, kalt den ytre kapsel, som inneholder nervetrådene som forbinder hjernebarken med thalamus, hjernestammen og ryggmargen.

BRAIN SHEETS

Hjernemembranen er tre membraner overlappet på hverandre og omslutter hjernen og ryggmargen, som tjener hovedsakelig en beskyttende funksjon: dura materen, den ytre, sterkeste og tykkeste, har direkte kontakt med den indre overflaten av skallen og indre vegger av ryggraden, som omslutter ryggmargen Den araknoide membran, den midterste, er en tynn elastisk membran som ligner en bane i strukturen; og den myke membranen i hjernen - den indre membranen, veldig tynn og øm, tilstøtende til hjernen og ryggmargen.

Mellom de forskjellige hjernemembranene, så vel som mellom dura materen og beinene på skallen, er det mellomrom med forskjellige navn og karakteristika: Halvbanen som separerer arachnoidet og den myke membran i hjernen er fylt med cerebrospinalvæske; halvfast sted mellom dura mater og arachnoid; og den epidural plass som ligger mellom dura mater og bein av skallen, fylt med blodkar - venøse hulrom, som også ligger i sektoren der dura mater er delt, bøyer rundt to lober. Inne i venøs hulrom er grener av arachnoidmembranen, kalt granulater, som filtrerer cerebrospinalvæsken.

BRAIN VENTRICLE

Inne i hjernen er det forskjellige hulrom fylt med cerebrospinalvæske og sammenkoblet med tynne kanaler og åpninger, noe som gjør at cerebrospinalvæsken kan sirkulere: de laterale ventriklene befinner seg inne i hjernehalvfrekvensene; den tredje ventrikelen ligger nesten midt i hjernen; den fjerde er plassert mellom hjernestammen og hjernen, forbundet med den tredje ventrikelen av sylvium sulcus, samt til halve spindelbanen som faller ned langs ryggradens sentrale kanal.

Hjernekortex

Strukturelle og funksjonelle egenskaper av hjernebarken

Den cerebrale cortex er den høyeste delen av sentralnervesystemet, som sikrer at organismen fungerer som en helhet når den virker sammen med miljøet.

Den cerebrale cortexen (den cerebrale cortexen, den nye cortexen) er et lag av grått materiale, som består av 10-20 milliarder nevroner og dekker hjernehalvene (figur 1). Barkens grå sak er mer enn halvparten av det totale gråstoffet i sentralnervesystemet. Det totale arealet av skorpenes gråmasse er ca. 0,2 m 2, som oppnås ved den sammenviklede foldingen av overflaten og tilstedeværelsen av furer av forskjellige dybder. Tykkelsen av barken i de forskjellige områdene varierer fra 1,3 til 4,5 mm (i den fremre sentrale gyrus). Nevene i cortexen er plassert i seks lag, orientert parallelt med overflaten.

I områdene av cortex som tilhører det limbiske systemet, er det soner med trelags- og femlagsarrangement av nevroner i strukturen av det grå stoffet. Disse områdene av fylogenetisk gammel cortex opptar ca. 10% av overflaten av hjernehalvene i hjernen, de resterende 90% er ny cortex.

Fig. 1. Be den laterale overflaten av hjernebarken (ifølge Brodman)

Strukturen av hjernebarken

Den cerebrale cortex har en seks-lags struktur

Neuroner av forskjellige lag varierer i cytologiske egenskaper og funksjonelle egenskaper.

Det molekylære laget er den mest overfladiske. Det er representert av et lite antall neuroner og mange forgreningsdendritter av pyramidale nevroner som ligger i dypere lag.

Det ytre granulære lag er dannet av tett plassert mange små nevroner av forskjellige former. Prosessene av cellene i dette laget danner kortikokortiske bindinger.

Det ytre pyramide lag består av pyramidale nevroner av middels størrelse, hvor prosessene også deltar i dannelsen av kortikokortiske forbindelser mellom tilstøtende områder i cortexen.

Det indre granulære laget er lik det andre laget i form av celler og plasseringen av fibrene. I laget er bunter av fibre som forbinder forskjellige deler av barken.

Signaler fra spesifikke kjerner av thalamus overføres til nevronene i dette laget. Laget er veldig godt representert i cortex sensoriske områder.

Det indre pyramide lag er dannet av mellomstore og store pyramidale nevroner. I motorområdet i cortex er disse nevronene spesielt store (50-100 μm) og kalles de gigantiske, Betz-pyramidale cellene. Axons av disse cellene danner hurtigledende (opptil 120 m / s) pyramidaltraktorfibre.

Laget av polymorfe celler er hovedsakelig representert av celler hvis axoner danner kortikotalamiske veier.

Nevronene i 2. og 4. lag i cortex er involvert i oppfatningen, behandling av signaler som kommer til dem fra nevronene i de associative områdene i cortexen. Sensoriske signaler fra talamusens brytende kjerner kommer hovedsakelig til nevronene i det fjerde laget, hvor alvorlighetsgraden er størst i de primære sensoriske områdene i cortexen. Nevronene i 1. og andre lag i cortex mottar signaler fra andre kjerne i thalamus, basalganglia, hjernestamme. Nevronene i 3., 5. og 6. lag danner efferente signaler sendt til andre områder av cortex og nedstrøms til de nedre delene av CNS. Spesielt utgjør nevroner i det sjette laget fibre som følger med i thalamus.

Det er betydelige forskjeller i nevrale sammensetning og cytologiske egenskaper i ulike deler av cortex. For disse forskjellene delte Brodman cortexen i 53 cytoarkitektoniske felt (se figur 1).

Plasseringen av mange av disse nullene, valgt ut fra histologiske data, sammenfaller i topografi med plasseringen av kortikale sentre, valgt ut fra de funksjoner de utfører. Andre tilnærminger til å dele cortex i områder blir brukt, for eksempel, basert på innholdet av visse markører i nevronene, på naturen av nevrale aktivitet og andre kriterier.

Den hvite saken på hjernehalvene er dannet av nervefibre. Associative fibre utmerker seg, delt inn i bueformede fibre, men med hvilke signaler overføres mellom nevroner av tilstøtende liggende viklinger og langsgående langsgående bunter av fibre som leverer signaler til nevroner av fjernere områder av samme halvkule.

Kommersielle fibre er transversale fibre som overfører signaler mellom nevronene til venstre og høyre halvkule.

Projeksjonsfibre - utfør signaler mellom nevene i cortex og andre deler av hjernen.

De listede typene fibre er involvert i opprettelsen av nevrale kretser og nettverk hvis nevroner ligger på store avstander fra hverandre. I cortex er det også en spesiell type lokale nevrale kretser dannet av tilstøtende nevroner. Disse nevrale strukturer kalles funksjonelle kortikale kolonner. Nevrale kolonner dannes av grupper av nevroner som er plassert over hverandre vinkelrett på overflaten av cortexen. Tilknytning av nevroner til samme kolonne kan bestemmes ved å øke sin elektriske aktivitet til stimulering av det samme mottakelige felt. Slike aktiviteter registreres under langsom bevegelse av opptakselektroden i cortex i vinkelrett retning. Hvis vi registrerer den elektriske aktiviteten til nevroner som ligger i horisontalplanet i cortexen, blir det observert en økning i aktiviteten under stimulering av ulike mottakelige felt.

Diameteren til funksjonskolonnen er opptil 1 mm. Nevronene i en funksjonell kolonne mottar signaler fra den samme afferente talamokortiske fiberen. Neuroner i tilstøtende kolonner er forbundet med hverandre av prosesser som de utveksler informasjon med. Tilstedeværelsen av slike sammenhengende funksjonelle kolonner i cortex øker påliteligheten av oppfatningen og analysen av informasjon som leveres til cortexen.

Effektiviteten av oppfatningen, behandling og bruk av informasjon fra cortex for regulering av fysiologiske prosesser er også sikret ved det somatotopiske prinsippet om organisering av sensoriske og motorfeltene i cortexen. Essensen av en slik organisasjon er at i et bestemt (projeksjons) område av cortex er ikke noen, men topografisk definerte områder av det mottakelige feltet på kroppsoverflaten, musklene, leddene eller indre organene representert. Således, for eksempel i den somatosensoriske cortex, blir overflaten av menneskekroppen projisert som et diagram, når det ved et bestemt punkt i cortex presenteres de mottakelige feltene i et bestemt område av kroppens overflate. På en streng topografisk måte presenteres efferente nevroner i primærmotorkortexen, og aktiveringen av dem forårsaker sammentrekning av visse muskler i kroppen.

Barkens felt er også preget av operasjonsprinsippet på skjermen. Samtidig sender ikke reseptorneuronen et signal til et enkelt neuron eller til et enkelt punkt i det kortikale senteret, men til et nettverk eller null av nevroner som er forbundet med prosesser. Funksjonsceller i dette feltet (skjerm) er kolonner av nevroner.

Den cerebrale cortex, som dannes i de sentrale stadiene av den evolusjonære utviklingen av høyere organismer, subjugerte til en viss grad alle underliggende CNS og er i stand til å korrigere sine funksjoner. Samtidig bestemmes den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken ved tilstrømningen av signaler fra nevroner av retikulær dannelse av hjernestammen og signaler fra mottakelige felt i kroppens sensoriske systemer.

Funksjonelle områder av hjernebarken

Funksjonelt, i cortex, sensoriske, assosiative og motorområder utmerker seg.

Sensoriske (sensitive, projiserende) områder av cortex

De består av zoner som inneholder nevroner, aktivering av dem ved avferente impulser fra sensoriske reseptorer eller direkte virkning av stimuli forårsaker utseendet av spesifikke opplevelser. Disse sonene er lokalisert i occipital (felt 17-19), parietal (null 1-3) og temporal (felt 21-22, 41-42) områder av cortex.

I de sensoriske sonene i cortex utforskes sentrale projeksjonsfelt som gir en skummel, klar oppfatning av følelser av visse modaliteter (lys, lyd, berøring, varme, kulde) og sekundære projeksjonsfelt. Funksjonen til sistnevnte er å gi forståelse for sammenhengen mellom den primære sensasjonen og andre gjenstander og fenomener i omverdenen.

Sone for representasjon av mottakelige felt i cortex sensoriske soner overlapper i betydelig grad. Nervesentrenees egenart i området med cortexens sekundære projeksjonsfelt er deres plastisitet, noe som manifesteres av muligheten for restruktureringsspesialisering og gjenoppretting av funksjoner etter skade på noen av sentrene. Disse kompensasjonsegenskapene til nervesentrene er spesielt uttalt i barndommen. Samtidig er skade på de sentrale projeksjonsfeltene etter å ha lidd sykdommen ledsaget av et grovt brudd på følsomhetsfunksjonene og ofte umuligheten av restaureringen.

Visuell cortex

Den primære visuelle cortexen (VI, felt 17) er lokalisert på begge sider av sporet sulcus på medialoverflaten av hjernehinnen. I samsvar med identifikasjonen av pa ubestemte deler av den visuelle cortex av vekslende hvite og mørke striper, kalles den også striatal (stripet) cortex. Visuelle signaler fra nevroner i lateral geniculate kroppen sendes til nevronene i den primære visuelle cortex, som mottar signaler fra retinal ganglion celler. Den visuelle cortexen på hver halvkule mottar visuelle signaler fra de ipsilaterale og kontralaterale halvdelene av retina i begge øyne, og deres levering til nevene i cortexen er organisert i henhold til somatotopprinsippet. Nevroner som mottar visuelle signaler fra fotoreceptorer er lokalisert i den visuelle cortex, som reseptorer i netthinnen. Samtidig har området av den gule flekken på netthinnen et relativt stort område av representasjon i cortexen enn andre deler av netthinnen.

Nevronene i den primære visuelle cortex er ansvarlig for visuell oppfatning, som, basert på analysen av inngangssignaler, manifesteres av deres evne til å oppdage det visuelle stimulus, for å bestemme sin spesielle form og orientering i rommet. Forenklet, man kan forestille seg den sensoriske funksjonen i den visuelle cortexen for å løse problemet og svare på spørsmålet om hva det visuelle objektet er.

I analysen av andre kvaliteter av visuelle signaler (for eksempel plassering i rom, bevegelse, kommunikasjon med andre hendelser, etc.), deltar nevronene i feltene 18 og 19 i ekstrastrial cortex, men ligger ved siden av null 17. områder av cortex, vil bli overført for videre analyse og bruk av syn for å utføre andre funksjoner i hjernen i de tilknyttede områdene av cortex og andre deler av hjernen.

Auditorisk cortex

Ligger i den laterale sporet av den tidlige lobe i området av gyrus gyrus (AI, felt 41-42). Neuronene til den primære hørbare cortex mottar signaler fra nevronene til de mediale vevede legemene. Fibrene i de hørbare banene som bærer lydsignaler i den hørbare cortexen, organiseres tonotopisk, og dette gjør det mulig for cortex-neuronene å motta signaler fra visse hørselsceller fra Corti-organet. Den hørbare cortex regulerer følsomheten til de hørbare cellene.

I den primære lydhørelsen blir lydfølelser dannet, og en analyse av lydens individuelle kvaliteter utføres, slik at man kan svare på spørsmålet om hva som utgjør en oppfattet lyd. Primær hørbar cortex spiller en viktig rolle i analysen av korte lyder, intervaller mellom lydsignaler, rytme, lydsekvens. En mer kompleks analyse av lyder utføres i de tilknyttede områdene av cortex ved siden av den primære auditory. Basert på samspillet mellom nevronene i disse områdene i cortexen, blir binaural hørsel utført, karakteristikkene til tonehøyde, timbre, lydstyrke, lyd tilhørende bestemmes, ideen om tredimensjonalt lydrom dannes.

Vestibulær cortex

Ligger i øvre og midtre temporal gyri (felt 21-22). Dens nevroner mottar signaler fra nevronene til hjernestammenes vestibulære kjerner, forbundet med avferente forbindelser til reseptorene til de halvsirkulære kanalene til vestibulærapparatet. I den vestibulære cortexen dannes en følelse om kroppens posisjon i rommet og akselerasjonen av bevegelser. Den vestibulære cortex interagerer med cerebellumet (gjennom den tidsmessige bro-cerebellarveien), deltar i regulering av kroppsbalanse, tilpasning av holdning til implementering av målrettede bevegelser. Basert på samspillet mellom dette området og de somatosensoriske og assosiative områdene i cortexen, oppstår kroppsmønsterets bevissthet.

Olfaktorisk bark

Ligger i den øvre delen av temporal lobe (krok, null 34, 28). Cortexen inneholder et antall kjerner og refererer til det limbiske systemets strukturer. Dens nevroner er lokalisert i tre lag og mottar avferente signaler fra mitralceller av olfaktorisk pære, forbundet med avferente forbindelser med olfaktoriske reseptorneuroner. I den olfaktoriske cortex utføres en primær kvalitativ analyse av lukt, og en subjektiv luktfølelse, intensitet og tilbehør dannes. Skader på cortex fører til en reduksjon i lukt eller utvikling av anosmi - lukteduksjon. Med den kunstige irritasjonen i dette området er det opplevelser av forskjellige lukter ved type hallusinasjoner.

Smaken skorpe

Ligger i den nedre delen av den somatosensoriske gyrus, rett foran for ansiktsprojeksjonsområdet (felt 43). Dens nevroner mottar avferente signaler fra relæneuronene i thalamus, som er koblet til nevronene i kjernen i en enkelt del av medulla oblongata. Nevronene i denne kjernen mottar signaler direkte fra sensitive neuroner, som danner synaps på cellene i smaksløkene. I smaksskorpen utføres en primær analyse av smakegenskapene til bitter, salt, sur, søt, og på grunnlag av deres summering dannes en subjektiv smakfølelse, dens intensitet, tilhørighet.

Signalene nå lukt- og smaks nevroner fram av insula cortex, hvor på grunnlag av deres integrering generert ny og mer sofistikert kvalitet av opplevelser som definerer vår relasjon til kildene til lukt eller smak (for eksempel mat).

Somatosensorisk cortex

Den okkuperer området av postcentral gyrus (SI, felt 1-3), inkludert paracentral lobule på medisinske side av hemisfærene (figur 9.14). Den somatosensoriske regionen mottar sensoriske signaler fra talamusens nevroner, som er forbundet med spinotalamiske veier til hudreseptorene (taktil, temperatur, smertefølsomhet), proprioceptorer (muskelspindler, fellesposer, sener) og interoreceptorer (indre organer).

Fig. 9.14. Store sentre og områder av hjernebarken

På grunn av krysset mellom de avferente stiene kommer en alarm fra høyre side av kroppen til den somatosensoriske sonen på venstre halvkule, henholdsvis fra venstre side av kroppen til høyre halvkule. I denne sensoriske cortex somatotopical representerte alle deler av kroppen, men det viktigste mottakelig område av fingre, lepper, ansikt, tunge, strupehode okkupere et relativt stort område enn anslaget av overflater av kroppen som ryggen, foran torso, ben.

Plassering følsomhet representasjon av kroppsdeler sammen postcentral gyrus blir ofte kalt "invertert homunculus", ettersom projeksjonen av hode og hals ved bunnen av postcentral gyrus, og projeksjonen av den caudale delen av kroppen og bena - i den øvre del. Samtidig projiseres følsomheten til beina og føttene på cortexen av den para-sentrale lob av medisjonsflaten på hemisfærene. Inne i den primære somatosensory cortex er det en viss spesialisering av nevroner. F.eks. Mottar felt 3-neuroner hovedsakelig signaler fra muskelspindlene og hudmekanoreceptorene, og felt 2 - fra reseptorer av leddene.

Barken av post-sentral gyrus tilhører den primære somatosensoriske regionen (SI). Dens nevroner sender de behandlede signalene til nevronene i den sekundære somatosensory cortex (SII). Den befinner seg bakfra til post-sentral gyrus i parietal cortex (felt 5 og 7) og tilhører den associative cortexen. SII-nevroner mottar ikke direkte afferente signaler fra thalamiske nevroner. De er forbundet med SI-neuroner og nevroner i andre områder av hjernebarken. Dette tillater her en integrert vurdering av signaler som faller inn i cortex langs spin-thalamic banen med signaler fra andre (visuelle, auditære, vestibulære, etc.) sensoriske systemer. Den viktigste funksjonen til disse feltene i parietal cortex er oppfatningen av rom og transformasjon av sensoriske signaler til motor koordinater. I parietal cortex er ønsket (intensjon, impuls) dannet for å utføre en motorhandling, som er grunnlaget for begynnelsen av planlegging i den kommende motoraktiviteten.

Integrasjonen av ulike sensoriske signaler er forbundet med dannelsen av ulike følelser adressert til forskjellige deler av kroppen. Disse følelsene brukes både til å danne mentale og andre responser, eksempler på hvilke kan være bevegelser med samtidig deltagelse av muskler på begge sider av kroppen (for eksempel bevegelse, følelse med begge hender, gripende, enveisbevegelse med begge hender). Funksjonen til dette området er nødvendig for å gjenkjenne gjenstander ved berøring og bestemme de geografiske plasseringene til disse objektene.

Den normale funksjonen til de somatosensoriske områdene i cortex er en viktig betingelse for dannelse av følelser som varme, kulde, smerte og deres adressering til en bestemt del av kroppen.

Skader på nevronene i området med den primære somatosensoriske cortex fører til en reduksjon av ulike typer følsomhet på motsatt side av kroppen, og lokal skade på tap av følsomhet i en bestemt del av kroppen. Spesielt sårbar for skade på nevronene i den primære somatosensory cortex er den diskriminerende sensitiviteten til huden, og minst - smertefull. Skader på nevronene i den sekundære somatosensoriske delen av cortex kan ledsages av et brudd på evnen til å gjenkjenne gjenstander ved berøring (taktil agnosia) og ferdighetene til å bruke objekter (apraxia).

Motorområdene i cortex

For rundt 130 år siden fant forskere, som brukte elektriske stimuli til hjernebarken, at eksponering for overflaten av den fremre gyrus forårsaker sammentrekning av musklene på motsatt side av kroppen. Så ble det oppdaget tilstedeværelsen av en av motorområdene i hjernebarken. Senere viste det sig at flere områder av hjernebarken og dens andre strukturer er relatert til organisering av bevegelser, og i motorbarken er det ikke bare motorneuroner, men også nevroner som utfører andre funksjoner.

Primær motor cortex

Den primære motor cortex er lokalisert i den fremre sentrale gyrus (MI, felt 4). Dens nevroner mottar de viktigste avferente signaler fra neuronene til den somatosensoriske cortex - felt 1, 2, 5, den premotoriske cortex og thalamus. I tillegg sender cerebellære nevroner signaler gjennom den ventrolaterale talamus til MI.

Fra pyramidale nevroner av Ml begynner de efferente fibrene i pyramidalbanen. Del av fibrene i denne reaksjonsvei for å være motoriske nevroner i de hjernenerve kjernene i hjernestammen (kortikobulbarny kanalen) - del til stammen motoriske nevroner kjerner (nucleus ruber, kjerner i retikulære formasjonen, stammen kjerne forbundet med cerebellum) og den del - for inter- og spinale motoriske nevroner hjerne (kortikospinalkanalen).

Det er en somatotopisk organisering av plasseringen av nevroner i MI, som styrer sammentrekningen av ulike muskelgrupper i kroppen. Neuronene som styrer ben og kroppsmuskulaturen er plassert i de øvre deler av vindingene, og opptar et forholdsvis lite område, og styrearmen muskler, særlig fingrene, ansikt, tunge og hals befinner seg i de lavere områder og okkupere et stort område. I den primære motorcortex er et relativt stort område derfor okkupert av de nevrale grupper som styrer musklene som utfører forskjellige, presise, små, finstyrte bevegelser.

Siden mange neuroner ml øke elektrisk aktivitet umiddelbart før vilkårlig hastighet, blir den primære motor cortex fjernet ledende rolle i kontrollen av motorisk aktivitet fat kjerner og ryggmargen motoriske nevroner og initiering vilkårlige, målrettet bevegelser. Skader på Ml-feltet fører til parese av musklene og manglende evne til å utføre subtile frivillige bevegelser.

Sekundær motor cortex

Inkluderer områder av premotor og ekstra motor cortex (MII, felt 6). Den premotoriske cortexen befinner seg i felt 6, på den laterale overflaten av hjernen, foran den primære motorcortex. Dens nevroner mottar via thalamus afferent signaler fra occipital, somatosensory, parietal associative, prefrontal områder av cortex og cerebellum. Signalene behandlet av nevene i cortex sendes via efferente fibre til motorcortex MI, et lite antall til ryggmargen og mer til de røde kjernene, kjernene i retikulær formasjon, basalganglia og cerebellum. Den premotoriske cortex spiller en viktig rolle i programmering og organisering av bevegelser under visuell kontroll. Cortex deltar i organisering av kroppsholdning og hjelpebevegelser for handlinger utført av lemmernes distale muskler. Skader på prismotorisk cortex forårsaker ofte en tendens til å utføre bevegelsen startet (utholdenhet), selv om bevegelsen som utføres har nådd målet.

I den nedre delen av den primotoriske cortex av venstre frontalbebe, rett foran området til primærmotorbarken, der nevronene som styrer ansiktsmuskulaturene er representert, er taleområdet eller motorsenteret til Brocks tale. Krenkelsen av funksjonen er ledsaget av et brudd på taleartikulasjon eller motorphasia.

Ekstra motorcortex ligger i den øvre delen av feltet 6. Dens nevroner mottar avferente signaler fra den somatossosiale, parietale og prefrontale cortexen. Signalene behandlet av nevene i cortexen sendes via efferente fibre i primærmotorcortexen MI, ryggmargen og stamme motorkjernene. Aktiviteten til nevronene i den ekstra motoriske cortex stiger tidligere enn nevronene i cortex MI, hovedsakelig på grunn av implementering av komplekse bevegelser. Samtidig er økningen i nevrale aktivitet i den ekstra motoriske cortex ikke forbundet med bevegelser som sådan, for det er det nok å mentalt presentere en modell av kommende komplekse bevegelser. Ekstra motorcortex tar del i dannelsen av et program av kommende komplekse bevegelser og i organisering av motorresponser til spesifikkheten av sensoriske stimuli.

Siden nevronene i den sekundære motorcortex sender mange aksoner til MI-feltet, vurderes det i hierarkiet til motorsentre for organisering av bevegelser som en høyere struktur som står over motorens sentraler i motorcortexen MI. Nervesentrene i den sekundære motorcortex kan påvirke aktiviteten til ryggmargens motorneuroner på to måter: direkte gjennom kortikospinalveien og gjennom MI-feltet. Derfor kalles de noen ganger supramotoriske felt, hvis funksjon er å instruere sentrene til MI-feltet.

Fra kliniske observasjoner er det kjent at bevaring av den sekundære motoriske cortexs normale funksjon er viktig for gjennomføringen av presise håndbevegelser, og spesielt for utførelse av rytmiske bevegelser. For eksempel, hvis de er skadet, føler pianisten ikke lenger rytmen og opprettholder intervallet. Evnen til å utføre motsatte bevegelser av hendene (manipulasjon med begge hender) er svekket.

Med samtidig skade på motorzonene MI og MII i cortex, går evnen til subtile koordinerte bevegelser tapt. Punktirritasjoner i disse områdene i motorsonen ledsages av aktivering ikke av individuelle muskler, men av en hel gruppe muskler som forårsaker retningsbevistelse i leddene. Disse observasjonene ga til følge at i motorcortex er det ikke så mye muskel som bevegelse.

Den befinner seg innenfor feltet 8. Dens nevroner mottar de viktigste afferenssignalene fra den occipital visuelle, parietal associative cortex, de øverste bakkene i firkanten. De behandlede signalene overføres via efferente fibre til den premotoriske cortexen, den øvre kolliksen til de firesidige stammotorene. Cortex spiller en avgjørende rolle i organisasjonen av bevegelser under visuell kontroll og er direkte involvert i initiering og kontroll av øye- og hodebevegelser.

Mekanismer som forvandler ideen om bevegelse til et bestemt motorprogram, til impulser som sendes til bestemte muskelgrupper, er ikke godt forstått. Det antas at hensikten med bevegelsen dannes av funksjonene i de associative og andre områder av cortex som interagerer med mange strukturer i hjernen.

Informasjon om formålet med bevegelse overføres til motorområdene i frontale cortex. Motorkortexen gjennom nedstigningsbanene aktiverer systemene som sikrer utvikling og bruk av nye motorprogrammer eller bruk av gamle, allerede utført i praksis og lagret i minnet. En integrert del av disse systemene er basal ganglia og cerebellum (se deres funksjoner over). Bevegelsesprogrammene utviklet med deltakelse av cerebellum og basalganglia blir overført gjennom thalamus til motorområdene og fremfor alt til det primære motorområdet i cortexen. Dette området initierer direkte utførelsen av bevegelser, forbinder visse muskler med det og gir en rekke endringer i sammentrekning og avslapping. Kommandoer av cortex blir overført til motorsenterene i hjernestammen, spinalmotorneuroner og motorneuroner i kraniale nervekjerner. Motorneuroner i gjennomføringen av bevegelser spiller rollen som den endelige banen gjennom hvilken motorkommandoer overføres direkte til musklene. Funksjonene til signaloverføring fra cortex til motorsenterene til stammen og ryggmargen er beskrevet i kapittelet på sentralnervesystemet (hjernestammen, ryggmargen).

Associerende områder av cortex

Hos mennesker befinner de associative områdene i cortex ca. 50% av hele hjernebarkens areal. De befinner seg i områder mellom sensoriske og motorområder i cortex. Associative områder har ikke klare grenser med sekundære sensoriske områder i både morfologiske og funksjonelle egenskaper. Parietale, tidsmessige og frontale associative områder av hjernebarken utmerker seg.

Parietal associativ region av cortex. Ligger i feltene 5 og 7 i hjernens øvre og nedre parietale segmenter. Området er grenser foran den somatosensoriske cortex, bak - med den visuelle og hørbare cortexen. Nevronene i den parietale associative regionen kan motta og aktivere deres visuelle, lyd, taktile, proprioceptive, smerte, signaler fra minnesapparatet og andre signaler. Noen nevroner er polysensoriske og kan øke aktiviteten når somatosensoriske og visuelle signaler kommer fram til det. Graden av økning i aktiviteten til neuronene i den associative cortexen ved ankomsten av afferente signaler avhenger imidlertid av den aktuelle motivasjonen, oppmerksomheten til motivet og informasjonen hentet fra minnet. Det forblir ubetydelig hvis signalet som kommer fra de sensoriske områdene i hjernen er likegyldig for emnet, og øker betydelig dersom det sammenfaller med den eksisterende motivasjonen og tiltrukket hans oppmerksomhet. For eksempel ved fremleggelse av en ape banan aktivitet av nerveceller i assosiative parietal cortex er fortsatt lav, hvis dyret er mett, og vice versa, de aktiviteten øker dramatisk fra sultne dyr som liker bananer.

Nevonene i parietal associative cortex er forbundet med efferente forbindelser til nevronene til prefrontal, premotoriske, motorregioner av frontalbeben og cingulate gyrus. Basert på eksperimentelle og kliniske observasjoner, anses det at en av funksjonene i cortex av felt 5 er bruken av somatosensorisk informasjon for gjennomføring av målrettede frivillige bevegelser og manipulering av objekter. Funksjonen til feltcortex 7 er integrering av visuelle og somatosensoriske signaler for å koordinere øyebevegelser og visuelle håndbevegelser.

Brudd på disse funksjonene i parietal associative cortex i tilfelle skade på dets forbindelser med frontal cortex eller en sykdom i frontal cortex selv, forklarer symptomene på effektene av sykdommer lokalisert i regionen av parietal associative cortex. De kan vise seg vanskeligheter med å forstå det semantiske innholdet i signaler (agnosia), et eksempel som kan være tap av evnen til å gjenkjenne en objekts form og romlige plassering. Prosessene for transformasjon av sensoriske signaler til tilstrekkelige motorhandlinger kan bli forstyrret. I sistnevnte tilfelle pasienten mister ferdigheter praktisk bruk av verktøy og kjente gjenstander (apraksi), og det kan utvikle umuligheten av å visuelt drevne bevegelser (for eksempel håndbevegelse i retning av gjenstanden).

Korsets frontale associative område. Lokalisert i den prefrontale cortex, som er en del av frontpartiet flik cortex, mottar lokalisert anteriort for felt 6 og 8. frontkrets cortexneuroner behandlet sensorsignaler afferente nevroner linker fra occipital cortex, parietale, temporal lapp og cingulate gyrus av nerveceller. Den frontale associative cortex mottar signaler om de aktuelle motivasjons- og emosjonelle tilstandene fra kjernene til thalamus, limbic og andre hjernestrukturer. I tillegg kan frontale cortex operere med abstrakte, virtuelle signaler. Efferente signaler assosiative frontal cortex sender tilbake til hjernen struktur, fra hvilken de ble utledet, i de motoriske områder av frontal cortex, caudate nucleus av hypothalamus og basalgangliene.

Dette området av cortex spiller en primær rolle i dannelsen av høyere mentale funksjoner av mennesket. Det gir dannelsen av målstillinger og programmer av bevisste atferdsreaksjoner, anerkjennelse og semantisk evaluering av objekter og fenomener, taleforståelse, logisk tenkning. Etter omfattende skader på frontale cortex kan pasienter utvikle apati, redusert emosjonell bakgrunn, kritisk holdning til egne handlinger og andres handlinger, selvtilfredshet og et brudd på muligheten for å bruke tidligere erfaringer til å forandre atferd. Pasientadferd kan bli uforutsigbar og utilstrekkelig.

Temporal associativ region av cortex. Den befinner seg i feltene 20, 21, 22. Cortexens nevroner mottar sensoriske signaler fra nevronene til den hørbare, ekstrastriatal visuelle og prefrontale cortex, hippocampus og amygdala.

Etter en bilateral sykdom i de midlertidige associative områdene med involvering i den patologiske prosessen til hippocampus eller forbindelser med den, kan pasienter utvikle merket minnefunksjon, følelsesmessig atferd, manglende evne til å konsentrere seg (fravær). Noen mennesker med skade på det nedre temporære området, hvor ansiktsgjenkjenningssenteret skal være plassert, kan utvikle visuell agnosi - manglende evne til å gjenkjenne ansikter av kjente personer, gjenstander, samtidig som de beholder synet.

På grensen til de midlertidige, visuelle og parietale områdene i cortexen i de nedre parietale og bakre delene av den temporale loben er et associativt område av cortexen, kalt det sensoriske sentralsenteret eller sentrum av Wernicke. Etter at den er skadet, utvikler en dysfunksjon av taleforståelse med bevaring av talemotorfunksjonen.

Struktur og funksjon av hjernebarken

Den cerebrale cortex er en hjernestruktur på flere nivåer hos mennesker og mange pattedyr, som består av grå materiale og ligger i perifere rom på halvkulen (den grå saken av cortex dekker dem). Strukturen styrer viktige funksjoner og prosesser som forekommer i hjernen og andre indre organer.

Hemisfærene (hjernehulene) i hjernen i kranialboksen okkuperer omtrent 4/5 av hele rommet. Deres bestanddel er den hvite saken, som inkluderer de lange myelinaksonsene i nervecellene. På utsiden er hemisfærene dekket av hjernebarken, som også består av nevroner, samt glialceller og ikke-myelinerte fibre.

Det er vanlig å dele overflaten av halvkule i bestemte soner, som hver er ansvarlig for ytelsen av visse funksjoner i kroppen (for det meste er det refleks og instinktiv aktivitet og reaksjoner).

Det er en slik ting - "gammel bark". Dette er evolusjonært den eldgammelste strukturen av kappen til hjernebarken fra de store halvkugler i alle pattedyr. En "ny bark" er også preget, som i lavere pattedyr bare er markert, og hos mennesker danner den en stor del av hjernebarken (det er også en "gammel bark" som er nyere enn den "gamle" men eldre enn den "nye").

Skorpelfunksjoner

Den menneskelige hjernebarken er ansvarlig for å kontrollere en rekke funksjoner som brukes i ulike aspekter av menneskekroppens livsviktige funksjoner. Tykkelsen er ca. 3-4 mm, og volumet er ganske imponerende på grunn av tilstedeværelsen av kanaler som forbinder med sentralnervesystemet. Hvordan oppfatningen, informasjonsbehandling, beslutningstaking ved hjelp av nerveceller med prosesser finner sted på elnettet.

Inne i cortexen genereres ulike elektriske signaler (typen som avhenger av den aktuelle tilstanden til personen). Aktiviteten til disse elektriske signalene avhenger av personens velvære. Teknisk er elektriske signaler av denne type beskrevet ved bruk av frekvens- og amplitudeindekser. Flere forbindelser og nevroner er lokalisert på steder som er ansvarlige for å sikre de mest komplekse prosessene. I dette tilfellet fortsetter den cerebrale cortex å utvikle seg aktivt gjennom en persons liv (i hvert fall til det tidspunkt hans intellekt utvikler seg).

Under behandlingen av informasjon som kommer inn i hjernen, dannes reaksjoner (mental, atferdsmessig, fysiologisk, etc.) i cortexen.

De viktigste funksjonene i hjernebarken er:

Samspillet mellom indre organer og systemer med miljøet, så vel som med hverandre, den korrekte løpet av metabolske prosesser i kroppen.
Kvalitativ mottak og behandling av mottatt informasjon fra utsiden, bevissthet om mottatt informasjon på grunn av strømmen av tankeprosesser. Høy følsomhet for enhver oppnådd informasjon oppnås på grunn av det store antall nerveceller med prosesser.
Støtte for kontinuerlig kommunikasjon mellom ulike organer, vev, strukturer og systemer i kroppen.
Formasjon og riktig arbeid av menneskelig bevissthet, løpet av kreativ og intellektuell tenkning.
Kontroller talesenterets aktivitet og prosessene knyttet til ulike mentale og emosjonelle situasjoner.
Interaksjon med ryggmargen og andre systemer og organer i menneskekroppen.

Den cerebrale cortex i sin struktur har fremre (frontale) regioner på halvkulen, som for tiden studeres av moderne vitenskap i minst grad. Om disse områdene er det kjent at de nesten er immun mot ytre påvirkninger. For eksempel, hvis disse avdelingene påvirkes av eksterne elektriske impulser, vil de ikke gi noen reaksjon.

Noen forskere mener at de fremre delene av de store halvkugler er ansvarlige for en persons selvbevissthet, for hans spesielle karaktertrekk. Det er kjent at folk hvis frontale avdelinger påvirkes av en eller annen grad opplever visse vanskeligheter med sosialisering, de praktisk talt ikke tar hensyn til deres utseende, de er ikke interessert i arbeidsaktivitet, de er ikke interessert i andres mening.

Fra fysiologisk synspunkt er det vanskelig å overvurdere betydningen av hver deling av de store halvkugler. Selv de som for tiden ikke er fullt forstått.

Lag av hjernebarken

Den cerebrale cortex er dannet av flere lag, som hver har en unik struktur og er ansvarlig for å utføre visse funksjoner. De samhandler med hverandre og utfører vanlige arbeid. Det er vanlig å skille flere hovedlag i cortexen:

Molecular. I dette laget dannes et stort antall dendritiske formasjoner, som er sammenflettet mellom seg selv på en kaotisk måte. Neurittene er parallelle orienterte, danner et lag av fibre. Det er relativt få nerveceller her. Det antas at hovedfunksjonen til dette laget er assosiativ oppfatning.
Ekstern. Mange nerveceller med prosesser er konsentrert her. Neuroner er forskjellige i form. Ingenting er kjent om funksjonene til dette laget ennå.
Den ytre pyramiden. Inneholder en rekke nerveceller med prosesser som varierer i størrelse. Neuroner er overveiende koniske. Dendrite er stor.
Inner granulert. Inkluderer et lite antall neuroner av liten størrelse, som ligger i noen avstand. Mellom nerveceller er fibrøse klyngede strukturer.
Intern pyramide. Nerveceller med prosesser som er inkludert i den har store og mellomstore størrelser. Den øvre delen av dendrittene kan komme i kontakt med molekylærlaget.
Dekk. Inkluderer spindelformede nerveceller. For nevroner i denne strukturen er det karakteristisk at den nedre delen av nervecellene med prosesser strekker seg ned til den hvite substansen.

Den cerebrale cortexen inneholder forskjellige lag som er forskjellige i form, plassering og funksjonell komponent av elementene deres. I lagene er nevronene til pyramidal, spindlede, stjernene, forgreningsarter. Sammen skaper de mer enn femti felt. Til tross for at feltene ikke har klart definerte grenser, tillater samhandlingen med hverandre regulering av et stort antall prosesser assosiert med mottak og prosessering av pulser (det vil si innkommende informasjon), noe som skaper respons på påvirkning av stimuli.

Strukturen av cortex er ekstremt kompleks og ikke fullt ut forstått, så forskere kan ikke si nøyaktig hvordan noen elementer i hjernen fungerer.

Nivået på intellektuelle evner hos barnet er relatert til hjernens størrelse og kvaliteten på blodsirkulasjonen i hjernekonstruksjonene. Mange barn som har skjedd fødselsskader i ryggraden, har betydelig mindre hjernebark enn sine sunne jevnaldrende.

Prefrontal cortex

En stor del av hjernebarken, som presenteres i form av de fremre delene av frontalboblene. Med hjelp, kontroll, ledelse, fokusering av eventuelle handlinger som en person utfører, utføres. Denne avdelingen gjør det mulig for oss å tildele vår tid riktig. Kjent psykiater T. Goltieri beskrev dette nettstedet som et verktøy som folk satte mål, utvikle planer. Han var overbevist om at en velfungerende og godt utviklet prefrontal cortex var den viktigste faktoren i personlighetens effektivitet.

Hovedfunksjonene til prefrontal cortex er også ofte referert til som:

Konsentrasjon, med fokus på å få kun den informasjonen du trenger, ignorer tredjeparts tanker og følelser.
Evnen til å "reboot" sinnet, lede det til den rette mentale banen.
Utholdenhet i prosessen med å utføre visse oppgaver, ønsket om å oppnå det tiltenkte resultatet, til tross for omstendighetene.
Analyse av dagens situasjon.
Kritisk tenkning som lar deg lage et sett med handlinger for å søke etter verifiserte og pålitelige data (sjekke informasjonen mottatt før du bruker den).
Planlegging, utvikling av konkrete tiltak og tiltak for å nå målene.
Prognoser hendelser.

Separat bemerket er denne avdelingens evne til å håndtere menneskelige følelser. Her oppdages prosessene som forekommer i det limbiske systemet og oversettes til bestemte følelser og følelser (glede, kjærlighet, lyst, sorg, hat, etc.).

den

Ulike funksjoner er tilskrevet forskjellige strukturer i hjernebarken. Det er fortsatt ingen konsensus om dette problemet. Det internasjonale medisinske samfunnet konkluderer nå med at cortex kan deles inn i flere store områder, inkludert kortikale felter. Derfor, med tanke på funksjonene til disse sonene, er det vanlig å skille tre hovedavsnitt.

Pulsbehandlingsområde

Impulser som kommer gjennom reseptorene til taktile, olfaktoriske, visuelle sentre går nettopp til denne sonen. Nesten alle reflekser forbundet med motilitet er gitt av pyramidale nevroner.

Her er en avdeling som er ansvarlig for å motta impulser og informasjon fra muskelsystemet, aktivt samvirke med forskjellige lag av cortex. Den mottar og behandler alle impulser som kommer fra musklene.

Hvis cortexen av en eller annen grunn er skadet i dette området, vil personen oppleve problemer med det sensoriske systemets funksjon, problemer med motilitet og arbeidet til andre systemer som er forbundet med sensoriske sentre. Eksternt vil slike brudd manifestere seg i form av permanente ufrivillige bevegelser, kramper (av varierende alvorlighetsgrad), delvis eller fullstendig lammelse (i alvorlige tilfeller).

Sanseopplevelsessonen

Denne sonen er ansvarlig for behandling av elektriske signaler inn i hjernen. Her er flere avdelinger som gir følsomhet for den menneskelige hjerne til impulser som kommer fra andre organer og systemer.

Occipital (prosesser impulser fra det visuelle senteret).
Temporal (utfører behandling av informasjon fra repetisjonssenteret).
Hippocampus (analyserer impulser som kommer fra olfaktorisk senter).
Parietal (behandler data hentet fra smaksløk).

I området med sensorisk oppfatning er avdelingene som også mottar og behandler taktile signaler. Jo mer nevrale forbindelser i hver avdeling, desto høyere blir dens sensoriske evne til å motta og behandle informasjon.

Ovennevnte divisjoner opptar ca. 20-25% av hele hjernebarken. Hvis den sensoriske oppfatningssonen er skadet på en måte, kan en person ha problemer med hørsel, syn, lukt, berøring. De mottatte impulser vil enten ikke nå eller bli behandlet feil.

Ikke alltid brudd på den sensoriske sonen vil føre til tap av noen følelse. Hvis for eksempel høreapparatet er skadet, vil det ikke alltid føre til full døvhet. Imidlertid vil en person nesten sikkert ha visse vanskeligheter med riktig oppfatning av mottatt lydinformasjon.

Associative sone

I strukturen i hjernebarken er det også en associativ sone som gir kontakt mellom signalene til sensoriske soners og motorsenterets nevroner, og gir også de nødvendige tilbakemeldingssignalene til disse sentrene. Den assosiative sonen danner adferdsreflekser, deltar i prosessene i den faktiske implementeringen. Den opptar en betydelig (relativt) del av hjernebarken, som dekker divisjonene som inngår i både de fremre og bakre delene av hjernehalvene (occipital, parietal, temporal).

Den menneskelige hjerne er utformet på en slik måte at de bakre delene av de store halvkugler, når det gjelder assosiativ oppfatning, utvikles spesielt godt (utvikling skjer gjennom livet). De klarer tale (forståelse og reproduksjon).

Hvis de forreste eller bakre delene av den tilknyttede sonen er skadet, kan det føre til visse problemer. For eksempel vil en person i tap av de ovennevnte avdelingene miste muligheten til å analysere den mottatte informasjonen kompetent, ikke kunne gi de enkleste forutsigelser for fremtiden, å bygge på fakta i tenkningsprosessene, for å bruke erfaringen som tidligere ble akkumulert i minnet. Det kan også være problemer med orientering i rommet, abstrakt tenkning.

Den cerebrale cortex fungerer som en høyere impuls integrator, mens følelser er konsentrert i den subkortiske sonen (hypotalamus og andre avdelinger).

Paul Brodman

Ulike områder i hjernebarken er ansvarlige for å utføre visse funksjoner. Det er flere metoder for å vurdere og bestemme forskjellen: neuroimaging, sammenligning av elektroaktivitetsmønstre, studie av cellestruktur, etc.

I begynnelsen av 1900-tallet skapte C. Brodmann (tysk forsker av menneskelig hjerneanatomi) en spesiell klassifisering som delte cortex i 51 områder, og baserte sitt arbeid på cytoarkitektonikk av nerveceller. Gjennom det 20. århundre ble feltene beskrevet av Brodman diskutert, raffinert, omdøpt, men de er fremdeles brukt til å beskrive hjernebarken hos mennesker og store pattedyr.

Mange Brodmann-felt ble først bestemt på grunnlag av organiseringen av nevroner i dem, men senere ble deres grenser raffinert i samsvar med korrelasjonen med forskjellige funksjoner i hjernebarken. For eksempel er det første, andre og tredje felt definert som den primære somatosensory cortex, det fjerde feltet er den primære motor cortex, det syttende feltet er den primære visuelle cortex.

Noen Brodmann-felt (for eksempel hjernesonen 25, samt feltene 12-16, 26, 27, 29-31 og mange andre) er imidlertid ikke fullt ut forstått.

Tale motor sone

Godt studert område av hjernebarken, som også kalles midtpunktet for talen. Sone er konvensjonelt delt inn i tre hovedavdelinger:

Brocha motorsenter. Skaper en persons evne til å snakke. Ligger i bakre gyrus av den fremre delen av de store halvkugler. Brocas sentrum og motorsenter for talemotorens muskler er forskjellige strukturer. For eksempel, hvis motorsenteret er skadet på en eller annen måte, vil personen ikke miste evnen til å snakke, den semantiske komponenten i talen sin vil ikke lide, men talen vil slutte å være klar og stemmen vil bli dårlig modulert (med andre ord vil kvaliteten på uttale av lyder gå tapt). Hvis Brocas sentrum er skadet, vil personen ikke kunne snakke (akkurat som en baby i de første månedene av livet). Slike overgrep kalles motorafasi.
Touch Center Wernicke. Ligger i den tidlige regionen, er ansvarlig for funksjonene til å motta og behandle muntlig tale. Hvis Wernicke-senteret er skadet, dannes sanselig avasi - pasienten vil ikke kunne forstå talen som står overfor ham (ikke bare fra en annen person, men også sin egen). Talet av pasienten vil være en samling av usammenhengende lyder. Hvis det oppstår samtidig skade på Wernicke og Brock-sentrene (vanligvis skjer det under et slag), så i disse tilfellene blir utviklingen av motorisk og sensorisk avasi observert samtidig.
Senter for oppfattelsen av skriving. Ligger i den visuelle delen av hjernebarken (feltnummer 18 Broadman). Hvis det viser seg å være skadet, har personen agraphia - tap av evnen til å skrive.

tykkelse

Alle pattedyr som har relativt store hjernestørrelser (i generell forstand, og ikke i forhold til kroppsstørrelse) har en tilstrekkelig tykk cortex. For eksempel i feltmus er dens tykkelse ca. 0,5 mm, og hos mennesker er den ca. 2,5 mm. Forskere identifiserer også en viss avhengighet av tykkelsen av barken på dyrets vekt.

Ved hjelp av moderne undersøkelser (spesielt gjennom MR), er det mulig å måle tykkelsen av hjernebarken i noe pattedyr nøyaktig. Samtidig vil det variere betydelig i forskjellige områder av hodet. Det bemerkes at i de sensoriske sonene er cortex mye tynnere enn i motoren (motor).

Studier viser at tykkelsen av hjernebarken i stor grad avhenger av utviklingsnivået for menneskelig intelligens. Jo smartere personen, jo tykkere barken. Også, tykk bark er registrert hos mennesker som hele tiden og lenge lider av migrene smerter.

Furrows, gyrus, sprekker

Blant egenskapene til strukturen og funksjonene i hjernebarken er det vanlig å skille mellom hullene, furrows og gyrus. Disse elementene danner et stort overflateareal av hjernen hos pattedyr og mennesker. Hvis du ser på den menneskelige hjerne i en seksjon, kan du se at mer enn 2/3 av overflaten er skjult i sporene. Spaltene og sporene er depression i cortex, som kun er forskjellig i størrelse:

Spalten er en stor spore som deler hjernen til et pattedyr i deler i to halvkugler (langsgående medialspalt).
Feltet er en grunne utsparing som omgir gyrusen.

Samtidig vurderer mange forskere en slik oppdeling i spor og sprekker som svært betinget. Dette skyldes i stor grad at det faktum at lateral sulcus ofte kalles "lateral fissur" og den sentrale sulcus, "sentralfissuren".

Blodforsyningen i hjernebarken utføres ved hjelp av to arterielle bassenger, som danner rygg- og indre halspulsårer.

Den mest følsomme sonen til de store halvkugler er den sentrale bakre gyrus, som er forbundet med innerveringen av ulike kroppsdeler.

Redaksjonens