Sermion // Dersom en lege har foreskrevet Sermion for deg (informasjon til pasienter)

Sermion er et vasodilaterende legemiddel som forbedrer hjerne- og perifer sirkulasjon. Effektiv i metabolisk, kronisk og akutt cerebrovaskulær insuffisiens.

Med regelmessig bruk av stoffet (8-24 uker) ble det observert en forbedring av hjernens kognitive (mentale) funksjoner og en reduksjon i manifestasjonene av demens.

Nicergoline (ergotalkaloidderivat) er en analog av ergolin med et nikotinsyreområde. Denne forbindelsen har både a-adrenerge blokkering og spasmolytisk aktivitet, samt forbedrer metabolske prosesser og hemodynamikk i hjernen. I tillegg utviser stoffet anti-blodplater egenskaper.

Klinisk farmakologisk gruppe

Alfa blokker Et stoff som forbedrer hjerne- og perifer sirkulasjon.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpe på resept.

Hvor mye er Sermion i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 450 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Sermion er tilgjengelig i følgende former:

• Belagte tabletter: runde, bikonvekse, oransje (Sermion 5 mg), hvite (Sermion 10 mg) eller gule (Sermion 30 mg) farger (5 mg og 30 mg - 15 stykker i blister, i en pappeske 2 blærer; mg - 25 stykker i blister, i en eske 2 blister);

• Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske: pulver eller porøs masse av hvit farge; oppløsningsmiddel - en fargeløs transparent væske (4 mg farveløst lyofilisat i ampuller av glass, 4 ml av oppløsningsmidlet i ampullen i en satt 4 medisinglass og ampuller 4, 1 sett i en papp pakke).

Ingredienser 1 tablett:

• Aktiv ingrediens: nergergolin - 5 mg, 10 mg eller 30 mg;
• Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylcellulose, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, magnesiumstearat;
• skall sammensetning: Sermion 5 mg - talkum, titandioksid, akasiegummi, sukrose, kolofonium, sandarac harpiks, karnaubavoks, magnesiumkarbonat, Sunset Yellow; Sermion 10 mg - talkum, titandioxid, akaciaharpiks, sukrose, kolofonium, sandarakharpiks, karnaubavoks, magnesiumkarbonat; Sermion 30 mg - titandioxid, hypromellose, silikon, jernoksidgult, polyetylenglykol 6000.

Sammensetningen av 1 flaske lyofilisat:

• Aktiv ingrediens: nergergolin - 4 mg;
• Hjeltekomponenter: vinsyre, laktosemonohydrat;
• Sammensetningen av løsningsmidlet: natriumklorid, vann til injeksjon, benzalkoniumklorid.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Sermion, nicergolin, har en uttalt alfa1-adrenoblokkerende effekt, som forbedrer hjerne- og perifer sirkulasjon. Legemidlet senker vaskulær motstand, øker arteriell blodstrøm, samt forbruk av glukose og oksygen ved hjernevev.

Bruk av Sermion bidrar til å redusere blodplateaggregasjon, forbedre hemodynamiske og metabolske prosesser i hjernen, samt øke hastigheten på blodstrømmen i nedre og øvre ekstremiteter.

Indikasjoner for bruk

Medikamentet er effektive i kroniske og akutte cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser som følge av høyt blodtrykk, arteriosklerose, emboli og cerebral trombose.

Ifølge vitnesbyrd er Sermion foreskrevet for behandling av følgende plager:

1. Hodepine forårsaket av vasospasme.
2. Funksjonell og organisk arteriopati av ekstremiteter.
3. Raynauds sykdom.
4. Akutt forbigående cerebrovaskulær ulykke.
5. Syndrom på grunn av nedsatt perifer blodgass.
6. Vaskulær demens.

I noen tilfeller foreskrives det parenteralt som et ekstra middel for lindring av hypertensive kriser.

Kontra

• alder opptil 18 år (for oral administrasjon);
• Graviditet og ammer (for denne gruppen av pasienter sikkerhetsprofilen ikke er undersøkt i svangerskapet parenteral administrering av en løsning er bare mulig under direkte overvåkning av en spesialist i nærvær av strenge indikasjoner);
• individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
• isomaltase / sukrasemangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (til oral administrasjon);
• alvorlig bradykardi;
• akutt blødning
• ortostatisk hypotensjon
• akutt myokardinfarkt.

Sermion i alle doseringsformer foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander (relative kontraindikasjoner):

• belastet historie av gikt eller hyperurikemi;
• kombinert bruk med legemidler som kan påvirke urinsyre (forstyrre metabolisme og / eller utskillelse).

Utnevnelse under graviditet og amming

Studier av stoffet Sermion under graviditet har ikke blitt utført, så det bør kun tas under veiledning av en lege i henhold til strenge indikasjoner for bruk.

Mens du tar denne medisinen, bør du avstå fra å amme, fordi nicergolin og produkter som dannes som følge av metabolisme, utskilles med morsmelk.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen Sermion administreres oralt for 5-10 mg 3 ganger daglig eller 30 mg 2 ganger daglig med jevne mellomrom i lang tid.

• Ved kroniske sykdommer i cerebral sirkulasjon, vaskulær kognitiv svekkelse, post-slagtilfeller Sermion er foreskrevet 10 mg 3 ganger daglig. Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikles gradvis, og behandlingsforløpet skal være minst 3 måneder.
• Når vaskulær demens er foreskrevet 30 mg 2 ganger daglig. I dette tilfellet anbefales pasienten å rådføre seg med legen hver 6. måned om at det er ønskelig å fortsette behandlingen.
• I akutte cerebrovaskulære forstyrrelser, iskemisk slag på grunn av aterosklerose, trombose og emboli av cerebrale kar, forbigående cerebrovaskulære lidelser (forbigående ischemisk anfall, cerebral hypertensive kriser) er å foretrekke å starte behandlingen med parenteral administrering nicergolin, og deretter fortsette inntak av medikamentet.
• Når brudd på perifer sirkulasjon Sermion administrerte 10 mg 3 ganger / dag i lang tid (opptil flere måneder).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dL) anbefales Sermion å brukes i lavere terapeutiske doser.

Injeksjonsvæske, oppløsning

En mulig måte å introdusere Sermion på: intramuskulært, intravenøst, intraarterielt.

Legen bestemmer søknadsordningen individuelt avhengig av sykdommens art. I noen tilfeller er det foretrukket å starte et kurs med injeksjon, hvoretter pasienten overføres til inntak av Sermion for å administrere terapien.

Avhengig av administreringsmetoden, administreres Sermion i følgende doser:

• intramuskulært: 2-4 mg to ganger daglig;
• intravenøs infusjonsløsning - 4-8 mg Sermion i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5-10% dextroseløsning med et volum på 100 ml (som en langsom infusjon); om nødvendig, administreres en slik dose flere ganger om dagen;
• intraarterielt: oppløsning - 4 mg i 0,9% natriumkloridoppløsning med et volum på 10 ml; Administrasjonstiden er 2 minutter.

Det anbefales å injisere Sermion's løsning umiddelbart etter rekonstituering.

I lavere doser er legemidlet i alle doseringsformer foreskrevet for pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med serumkreatinin ≥2 mg / dL).

Bivirkninger

I begynnelsen av å ta Sermion piller, er det mulig å utvikle negative patologiske reaksjoner fra ulike organer og systemer:

1. Allergiske reaksjoner - utseendet av hudutslett.
2. Nervesystemet - intermittent svimmelhet, søvnløshet eller døsighet, forvirring.
3. Metabolisme - En økning i nivået av urinsyre i blodet, som ikke er avhengig av dosering og varighet av bruk av stoffet.
4. Fordøyelsessystemet - kvalme, intermitterende oppkast, dyspeptiske symptomer med oppblåsthet (flatulens), diaré eller forstoppelse.
5. Kardiovaskulær system - en markert reduksjon i blodtrykk (hypotensjon), utseendet av en følelse av varme i ansiktet.

Hvis det er tegn på negative bivirkninger, bestemmer legen avgiften av stoffet hver for seg, avhengig av deres natur og alvorlighetsgrad.

overdose

Med en vesentlig avvik fra anbefalte doser, er det mulig å redusere blodtrykksindikatorene betydelig. Ofte krever et slikt brudd ikke spesiell korrigering, de normale verdiene gjenopprettes selvstendig.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:

1. I terapeutiske doser påvirker Sermion som regel ikke blodtrykk, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon av blodtrykket.
2. Legemidlet virker gradvis, så det bør tas lang tid, mens legen regelmessig (minst hver 6. måned) skal vurdere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av videreføringen.

Til tross for at Sermion bidrar til å forbedre konsentrasjonen, har effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og arbeidet med mekanismer ikke blitt spesielt undersøkt. Med tanke på arten av den underliggende sykdommen, bør pasienter ta forsiktighet i potensielt farlige aktiviteter.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk kan Sermion øke virkningen av antihypertensive midler.

Samtidig bruk av nicergolin med acetylsalisylsyre kan øke blødningstiden.

Nicergolin metaboliseres ved virkningen av isoenzymet CYP2D6, derfor kan vi ikke utelukker muligheten for Sermion interaksjon med medikamenter som metaboliseres av deltakelse av det samme enzymet.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Sermion:

1. Margarita. Mamma drakk på en lege resept en hermetikk for hodepine på ca fire måneder, og før det ble nergergolininjeksjoner, dvs. samme sammensetning. Dessverre hjalp behandlingen ikke.
2. Lydia. Jeg ble foreskrevet stoffet for svimmelhet, svakhet, skjelving i armene, bena og brystet. Og han er også svimmel av ham, trykket faller, og selv uten ham har jeg ofte 90 til 60 og til og med 50. Jeg har absolutt ingen styrke igjen.
3. Inna. Min mors minne begynte å forverres, og hun nektet å gå til legene. Etter å ha lest vurderingene om Sermione og etter å ha konsultert med legen eksternt, kjøpte jeg flere pakker for henne - jeg gjorde henne til å drikke. Etter seks måneders bruk ble opplysning av tanker merkbar, angst og panikk gikk. Det eneste negative er den høye prisen på stoffet.

analoger

Det er flere like i terapeutisk effekt og sammensetning, men forskjellig i prisen på medisiner. Du bør imidlertid ikke kjøpe andre medisiner uten å konsultere lege, selv om de er like i bruk.

De viktigste analogene til Sermion:

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Holdbarheten til Sermion-tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet skal oppbevares i intakt originalemballasje, mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Sermion: bruksanvisning, indikasjoner, vurderinger og analoger

Sermion er et stoff med alfa-adrenolytisk virkning som bidrar til å forbedre perifer og cerebral sirkulasjon. Det aktive stoffet i legemidlet er nikergolin, som utviser adrenoblokiruyuschee og antispasmodiske effekter på menneskekroppen.

Det er mye brukt i terapeutisk praksis, nemlig med komplisert terapi:

- Metabolismen, kronisk og akutt cerebrovaskulær insuffisiens
hypertensiv krise
- migrene og hodepine (i komplisert terapi).

Med regelmessig bruk av stoffet (8-24 uker) ble det observert en forbedring av hjernens kognitive (mentale) funksjoner og en reduksjon i manifestasjonene av demens.

Nicergoline (ergotalkaloidderivat) er en analog av ergolin med et nikotinsyreområde. Denne forbindelsen har både a-adrenerge blokkering og spasmolytisk aktivitet, samt forbedrer metabolske prosesser og hemodynamikk i hjernen. I tillegg utviser stoffet anti-blodplater egenskaper.

Sermion 10 mg foto

Legemidlet forbedrer blodreologien, i tillegg akselererer blodstrømmen i nedre og øvre ekstremiteter. Aktiveringen av bevegelsen av blodstrømmen er forårsaket av alfa1-adreno-blokkerende virkning. Med langvarig bruk forbedrer stoffet ikke bare hemodynamikkens prosesser i strukturen i sentralnervesystemet, men bidrar også til normalisering av atferdsforstyrrelser.

Etter oral administrering eller injeksjoner med en løsning av lyofilisat, forårsaker Sermion ulike neurofarmakologiske virkninger: øker ikke bare glukoseopptaket av hjernevev, forbedrer biosyntesen av proteiner og nukleinsyrer, men påvirker også forskjellige neurotransmittersystemer.

Sermion er tilgjengelig i form av belagte tabletter og et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsoppløsning.

Sermion-tabletter inneholder 5, 10 eller 30 mg nicergolin (administrert oralt).

I ett hetteglass med stoffet inneholder 4 mg nicergolin (lyofysalat er foreskrevet for / m, inn / inn og / og introduksjonen).

Sermion absorberes veldig lett og raskt av mage-tarmkanalen, dersom det tas oralt. Ved intravenøs og intramuskulær bruk akselereres denne prosessen med ca. 2 ganger. Absorpsjonshastigheten avhenger ikke av tidspunktet for påføring og inntak av mat.

Indikasjoner for bruk Sermion

Hva hjelper Sermion? Disse er post-slagtilstand, vaskulær demens (multi-infarkt demens), degenerative tilstander forbundet med demens (senil og presenil demens av Alzheimers type, demens i Parkinsons sykdom), perifere sirkulasjonsforstyrrelser (Raynauds sykdom, arteriopati, retinopati).

Application Sermion indikert for sykdommer i optisk nerve og netthinnen, med glaukom.

Tabletter eller Sermion-injeksjoner brukes ofte til behandling av hypertensive kriser, samt ved forbigående cerebrale iskemiske angrep.

Instruksjoner for bruk Sermion dosering

Sermion tabletter, samt injeksjoner, brukes kun på resept og først etter avgjørelsen til den endelige diagnosen. Behandlingen er foreskrevet individuelt for hver pasient.

Administrasjonsruten, dosering og varighet av bruk Sermion er hovedsakelig avhengig av sykdommens art. I noen tilfeller begynner stoffbehandling med parenteral administrasjon, og overføres deretter til tabletter.

Tabletter brukes i 5 (10) mg 3 ganger daglig eller 30 mg 2 ganger daglig, mellom måltider, med jevne mellomrom.

Sermion-lyofilisat brukes intramuskulært etter foreløpig fortynning i et løsningsmiddel. Vanligvis bruk av Sermion 2 eller 4 mg to ganger daglig. I tillegg administreres legemidlet intravenøst ​​i en dose på 4-8 mg i form av en langsom infusjon i 100 ml natriumklorid eller i deksrose.

10 mg tre ganger om dagen tatt i strid med blodsirkulasjonen av perifere organer.

For vaskulær demens foreskrives Sermion 30 mg to ganger daglig. Legg merke til at med en så lang behandlingstid er det nødvendig å besøke legen hvert sjette år, slik at han enten strekker den eller stopper den.

Vaskulære lidelser i hjernen - 10 mg 3 ganger daglig, bør behandlingen være minst 3 måneder, mens den terapeutiske effekten utvikles gradvis.

Om nødvendig kan legen justere dosen av stoffet, kombinere det med andre legemidler. Det er svært viktig å observere dosen som foreskrevet av legen, fordi hvis du overskrider dosen, forårsaker Sermion bivirkninger som ikke bare kan forverre helsen din, men også provosere forhold som er farlige for en persons liv.

Programfunksjoner

Når du bruker medisin, er det nødvendig å huske om mottakets regelmessighet, ellers vil den ikke ha den ønskede effekten. Behandlingsforløpet varer som regel 3 måneder.

Ved bruk bør du avstå fra bruk av noen form for alkoholholdige drikkevarer.

Når man tar hensyn til pasientens underliggende sykdom, bør man utvise forsiktighet ved arbeid med potensielt farlige mekanismer og kjøring, og ta i betraktning at noen ganger når du bruker legemidlet, kan det oppstå svimmelhet og tretthet, spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Under spesiell kontroll er det nødvendig å foreskrive og bruke stoffet om nødvendig for å arbeide under forhold med høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Ved begynnelsen av Sermion-behandlingen, etter at infusjonen av legemidlet er inntruffet, skal pasienten være i horisontal tilstand i minst 45 minutter.

Effekten av terapi oppnås gradvis. Derfor bør legemidlet tas i lang tid. Ved bestemte intervaller (ikke mindre enn hver 6. måned) må legen vurdere pasientens tilstand og avgjøre om behandlingen skal fortsette.

I følge bruksanvisningen kan den preparerte injeksjonsvæske, oppløsning Sermion ikke oppbevares og skal brukes umiddelbart.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Sermion

Sjelden rapportert om bivirkninger av mild natur, som som regel er forbundet med den vasoaktive effekten av Sermion. Negative reaksjoner av kroppen ble observert som:

• hypotensjon (nedsatt blodtrykk) og hypotonisk krise;
• svimmelhet;
• hyperhidrose (overdreven svette, svette);
• kjøling hender og føtter;
• gastrointestinale forstyrrelser, ubehag i magen, avføringssvikt;
• økning i magesyre
• hypertermi (følelse av varme, "flushes" av blod til ansiktet);
• hudallergi;
• søvnløshet eller søvnighet.

overdose

Ved bruk av nicergolin i høye doser, kan en midlertidig reduksjon i blodtrykket observeres. Spesiell behandling, som regel, er ikke nødvendig, det er nok å gi pasienten en horisontal posisjon. I alvorlige tilfeller utføres symptomatisk terapi med sikte på å gjenopprette normalt trykk.

Kontra:

• perioder med graviditet og amming
• brudd på ortostatisk regulering
• nylig hjerteinfarkt;
• alvorlig bradykardi;
• angina pectoris;
• hypotensjon;
• vaskulær aterosklerose;
• akutt blødning
• Overfølsomhet overfor de stoffene som finnes i preparatet.

Dette verktøyet brukes ikke i pediatrisk praksis, i henhold til den offisielle merknad som er vedlagt legemidlet, er den forskrevet til pasienter fra 18 år.

Det foreskrives med forsiktighet til pasienter som lider av gikt eller gjennomgår episoder med hyperurikemi i historien.

Analoger Sermion, liste over stoffer

Analog Sermion ifølge indikasjoner er narkotika (liste):

Viktig - Sermionanvisninger for bruk, pris og omtaler til analoger gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning for bruk av narkotika med lignende sammensetning eller virkning. Alle terapeutiske avtaler bør utføres av lege. Når du erstatter Sermion med en analog, er det viktig å få ekspertråd, det kan være nødvendig å endre behandlingsforløp, doser, etc. Det er uakseptabelt å selvmedisinere, overskride doseringen, hoppe over mottakelser og selv avbryte medisinen.

Anmeldelser av leger viser at for noen år siden ble Sermion anerkjent som et middel som bidrar godt til forverring av blodtilførselen til hjernen og i tilfelle utilstrekkelig blodgass i armene eller bena. Hovedegenskapene er forbedring av metabolisme og hemodynamiske prosesser i hjernen, inkl. tilførsel av oksygen til hjernen, redusering av blodplateaggregasjon og vaskulær motstand mot lungene, forbedring av blodstrømmen i arteriene.

Sermion

Beskrivelse fra 19. juni 2014

• Latinsk navn: Sermion
• ATC-kode: C04AE02
• Aktiv ingrediens: Nicergolin (Nicergoline)
• Produsent: Pfizer Italia S.r.L. (Italia)

struktur

Sammensetningen av stoffet Sermion er litt forskjellig avhengig av mengden av aktiv substans i sammensetningen og på formen av medikamentfrigivelsen.

• Aktivt stoff: 5 mg nicergolin.
  Hjelpestoffer: 100 mg kalsiumfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 1,3 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
  Sukkerbelegg av tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg sukrose, 1 mg sandarakharpiks, 0,7 mg magnesiumkarbonat, 0,06 mg karnaubavoks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg akaciaharpiks, 0,7 mg titandioxid (E171), 0,05 mg gul solnedgang (E110).
• Aktiv ingrediens: 10 mg nicergolin.
  Hjelpestoffer: 94,3 mg kalsiumfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 2 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
  Sukkerbelegg av tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg sukrose, 1 mg sandarakharpiks, 0,7 mg magnesiumkarbonat, 0,06 mg karnaubavoks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg akaciaharpiks, 0,7 mg titandioxid (E171).
• Aktiv ingrediens: 30 mg nicergolin.
  Hjelpestoffer: 72,69 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 3,61 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
  Filmbelegg av tabletter: 0,7246 mg titandioxid (E171), 0,0145 mg silikon, 0,2899 mg polyetylenglykoler 600, 2,8985 mg hypromellose, 0,0725 mg gul jernoksid (E172).
• Lyofilisat i form av pulver eller hvit porøs masse for fremstilling av injeksjonsløsninger. Inkludert er også et løsningsmiddel - en fargeløs gjennomsiktig væske.
  Aktivt stoff: 4 ml nicergolin.
  Hjelpestoffer: vinsyre og laktosemonohydrat.
  Løsningsmiddel sammensetning: benzalkoniumklorid, natriumklorid, vann til injeksjon (opptil 4 ml).

Utgivelsesskjema

• 5 mg tabletter: konvekse runde tabletter med et oransje skall i blisterpakninger med 15 stk. I en papppakke inneholder 2 blister.
• 10 mg tabletter: konvekse runde tabletter med et hvitt skall i blisterpakninger med 25 stk. I en papppakke inneholder 2 blister.
• Tabletter på 30 mg hver: bikonvekse runde tabletter med gult skall i blisterpakninger med 15 stk. I en papppakke inneholder 2 blister.
• Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsløsninger finnes i fargeløse glassflasker. Også inkludert er ampuller med et løsningsmiddel. En kartongpakke inneholder 4 flasker lyofilisat og 4 ampuller med løsningsmiddel.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet forbedrer perifer og cerebral blodsirkulasjon, samt alfa-blokkering. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet (nicergolin) er et derivat av ergolin og forbedrer hemodynamiske og metabolske prosesser i hjernen.

Legemidlet senker blodplateaggregeringen, samt forbedrer blodreologi, i tillegg akselererer blodstrømmen i nedre og øvre ekstremiteter. Forbedret blodstrøm på grunn av alfa1-blokkerende effekt.

Sermion påvirker direkte det cerebrale neurotransmittersystemet - dopaminerge, noradrenerge og acetylkolinerge, som har en positiv effekt på kognitive prosesser. Ved langvarig bruk av stoffet hos pasienter ble det observert en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsbetingede lidelser forbundet med demens, og kroppens kognitive funksjon ble også forbedret.

Indikasjoner for bruk Sermion

Legemidlet er angitt for:

• kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske sykdommer (som oppstår ved hypertensjon, aterosklerose, emboli eller cerebral vaskulær trombose, inkludert vaskulær demens, akutt forbigående sirkulasjonsforstyrrelse i hjernen, samt hodepine forårsaket av vasospasme);
• kroniske og akutte vaskulære og metabolske sykdommer (funksjonelle og organiske arteriopatier i ekstremiteter, syndrom som oppstod som følge av nedsatt perifer blodstrøm og Raynauds sykdom);
• som et ekstra verktøy under behandling av hypertensive kriser.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Sugning (for tabletter)

En gang i kroppen blir nicergolin absorbert veldig raskt og med nesten ingen rester. Graden og graden av absorpsjon av nicergolin er praktisk talt ikke avhengig av doseringsform eller på inntak av mat. Ved bruk av doser opptil 60 mg, er farmakokinetikken til nicergolin lineær, ikke endret avhengig av mottakerens alder.

Distribusjon og metabolisme

Nicergolin binder mer enn 90% til plasmaproteiner, mens dets affinitet for serumalbumin er mindre enn det for a-syre glykoprotein. Nicergoline, så vel som dets metabolitter, kan distribueres i blodcellene.

Hovedproduktene av metabolisme av nicergolin er: 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergolin (MDL, resultatet av demetylering som forekommer under virkningen av isoenzym CYP2D6) og 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergolin (MMDL, produkt som et resultat av hydrolyse).

Når intravenøs nicergolin blir gitt eller tatt internt, indikerer forholdet mellom AUC-verdier for MDL og MMDL en klar metabolisme under "første pasienten" gjennom leveren. Ved opptak av 30 mg av legemidlet ble Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) oppnådd etter henholdsvis 1 og 4 timer, hvoretter konsentrasjonen av MDL reduseres med en halveringstid på 13-20 timer. Studien bekreftet også fraværet av akkumulering av andre metabolitter i blodet (inkludert MMDL).

avl

Nicergolin substans utskilt som for det meste finnes i urin (ca. 80%) og feces (ca. 10-20% av den totale dose).

Farmakokinetikk, manifestert i spesielle kliniske situasjoner

De pasientene som led av alvorlig nyresvikt, utskilt metaboliske produkter med urin betydelig mindre enn pasienter som hadde normal nyrefunksjon.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i:

• brudd på ortostatisk regulering
• nylig hjerteinfarkt;
• alvorlig bradykardi;
• akutt blødning
• Overfølsomhet overfor stoffene som finnes i legemidlet.

Stoffet bør derfor brukes med forsiktighet hvis det er en historie av gikt eller hyperuricemia, og / eller hvis medikamentet har til å bli kombinert med midler som bryter utskillelsen av urinsyre og / eller metabolisme.

I tillegg til det ovenfor angitte, har indikasjonene for bruk av Sermion i tabletter ytterligere begrensninger:

• pasientens alder er under 18 år;
• perioder med graviditet og amming
• isomaltase / sukrasemangel i kroppen, glukose-galaktosemalabsorpsjon og fruktoseintoleranse.

Bivirkninger

For nervesystemet: Noen ganger søvnløshet eller døsighet.

For kardiovaskulærsystemet: Sjelden manifesterte seg en markert reduksjon i blodtrykket (spesielt ved parenteral administrering av legemidlet), feber, svimmelhet.

For metabolisme: En økning i blodkonsentrasjonen av urinsyre kan forekomme. Denne effekten er ikke avhengig av dosering eller varighet av behandlingen.

Andre bivirkninger: Av og til forekommer hudutslett og dyspepsi.

Som regel er bivirkningene av stoffet milde.

Instruksjoner for bruk Sermion (metode og dosering)

Piller Sermion

Legemidlet administreres oralt.

Når post-slag tilstander, kognitive vaskulære forstyrrelser og kronisk brudd på cerebral sirkulasjon Sermion tabletter bør tas tre ganger daglig i 10 mg. Minste behandlingsmåte er 3 måneder, siden den terapeutiske effekten av bruk av stoffet fremkommer gradvis.

Med vaskulær demens bør Sermion tas to ganger daglig for 30 mg. Det anbefales at du konsulterer legen din hver 6. måned for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen.

I en iskemisk slag, forårsaket av trombose, aterosklerose og cerebral vaskulær embolisme, akutt og forbigående cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser (cerebral ved hypertensive kriser og transistor iskemiske anfall) behandling er best å starte med parenteral legemiddeladministrering nicergolin deretter ta Sermion inne.

Hvis det oppstår brudd på perifer sirkulasjon, bør medisinen tas tre ganger daglig, 10 mg om gangen i lang tid (flere måneder).
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininnivå overstiger 2 mg / dl) må ta Sermion i lavere terapeutisk dose.

Instruksjoner for bruk av lyofilisat Sermion

Intramuskulært: 2-4 ml av legemidlet administreres to ganger daglig (2-4 mg).

Intravenøs: Legemidlet injiseres sakte i en dosering på 4-8 mg per 100 ml 5-10% dextroseløsning eller 0,9% natriumkloridløsning. I denne doseringen kan injeksjoner med preparatet utføres flere ganger om dagen.

Intra-arterielt: innen 2 minutter injiseres 4 mg av legemidlet i 10 ml 0,9% natriumkloridoppløsning.

Det anbefales å bruke den rekonstituerte løsningen umiddelbart etter preparatet.

Varigheten av behandlingen, doseringen og metoden for å administrere legemidlet inn i kroppen er avhengig av sykdommen. Noen ganger er det bedre å starte behandling med parenteral administrering av legemidlet, og deretter gå til resepsjonen med sikte på støttende behandling.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininnivå overstiger 2 mg / dl) Sermion bør tas ved lavere terapeutisk dose.

overdose

Et symptom på overdosering av stoffet er en tydelig forbigående reduksjon i blodtrykket.

Som regel er det ikke nødvendig med spesiell behandling i tilfeller av overdose med Sermion, det er nok bare å legge seg ned i noen minutter. Det er ekstremt sjeldent at en funksjonsfeil i blodtilførselen til hjerte og hjerne kan oppstå. I dette tilfellet anbefales det å introdusere sympatomimetiske legemidler, som kontinuerlig overvåker blodtrykket.

interaksjon

Ta Sermion sammen med anticholinolytiske og antihypertensive midler, kan effekten av sistnevnte forbedres.

Hvis du tar stoffet samtidig som kolestyramin eller ikke-absorberbare antacida, så er absorpsjonen av Sermion tregere.

Metabolismen av stoffet er gjort med den direkte deltagelse av enzymet CYP 2D6, så kanskje dets interaksjon med andre stoffer som også metaboliseres av dette enzym (risperidon, Rinidin, så vel som andre antipsykotika).

Salgsbetingelser

Legemidlet er kun tilgjengelig på apotek på resept.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Vanligvis Sermion, brukt i terapeutiske doser, påvirker ikke blodtrykket. Imidlertid kan de pasientene i hvilken hypertensjon observeres oppleve en gradvis reduksjon av blodtrykket forårsaket av virkningen av legemidlet.

Hvis legemidlet brukes parenteralt, anbefales det at pasientene legger seg ned i noen få minutter umiddelbart etter injeksjonen, fordi arteriell hypotensjon kan oppstå. Dette gjelder spesielt for de pasientene som nettopp har startet et behandlingsforløp.

Effekten av stoffet fremkommer gradvis, så Sermion må tas i lang tid. Under hele behandlingsforløpet bør legen regelmessig vurdere effekten av behandlingen, samt muligheten for at behandlingen fortsetter i fremtiden.

Virkningen på evnen til å kjøre og kjøre biler er ikke studert. Derfor, til tross for stoffets egenskap for å øke konsentrasjonen av oppmerksomhet, anbefales det pasienter å observere ekstrem forsiktighet ved kjøring eller kontroll av mekanismer, særlig gitt arten av den underliggende sykdommen.

Analoger Sermion

• Sergolin
• nicergolin
• Nitserium

Det er verdt å merke seg at prisen på analoger er mye lavere.

Under graviditet og amming

Studier av stoffet Sermion under graviditet har ikke blitt utført, så det bør kun tas under veiledning av en lege i henhold til strenge indikasjoner for bruk.

Mens du tar denne medisinen, bør du avstå fra å amme, fordi nicergolin og produkter som dannes som følge av metabolisme, utskilles med morsmelk.

Vurderinger om Sermione

I nettverket finner du mange vurderinger om stoffet Sermion, mens nesten alle er positive. Pasienter tar stoffet, snakker om sin høye effektivitet. De hadde normalisert trykk, gradvis redusert antall migreneangrep, og også opphørt å ha hodepine. Mange vurderinger om Sermione inneholder meldinger fra pasienter om økt konsentrasjon og forbedring av kroppens kognitive funksjoner.

Forumet inneholder også advarsler fra pasienter som tar pillene om at dette legemidlet skal tas i lang tid, fordi det kun virker som det samler seg i kroppen. I denne forbindelse var det få pasient vurderinger om Sirmione i en negativ sammenheng - å ta stoffet, uten å vente på effekten, kastet et behandlingsforløp.

Det er også advarsler om at dette stoffet ikke er egnet for barn. Det kan ikke tas til de barna og ungdommene hvis alder er under 18 år.

Price Sermion, hvor du kan kjøpe

Avhengig av apotekets oppretting og form av utgivelse av legemidler, kan prisen på Sermion-tabletter variere sterkt:

• 5 mg tabletter koster fra 274 til 419r for 30 stk per pakke (i Donetsk, koster legemiddelet fra 79 UAH);
• 10mg tabletter kan bli funnet fra 378 til 515r for en pakning som inneholder 50 tabletter;
• Kostnaden for 30 mg tabletter varierer fra 556r pr pakning med 30 til 776r;
• Prisen på Sermion i ampuller er fra 698 til 828r pr pakning.

Sermion: instruksjoner for bruk, pris, vurderinger, analoger

Legemidlet Sermion tilhører den kliniske og farmakologiske gruppen av alfa-blokkere. Legemidlet har evnen til å forbedre cerebral perifer sirkulasjon. Spesielt er legemidlet brukt for forskjellige brudd på den funksjonelle tilstand av vaskulærsengen.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter med en bikonveks form og en jevn overflate. Fargen på tabletten avhenger av doseringen av den aktive ingrediensen i legemidlet.

Beskrivelse og sammensetning

Tabletter kan ha en annen dose:

• 5 mg tablett har en oransje farge;
• 10 mg - et element av hvit farge;
• 30 mg - gul pille.

Nicergolin virker som den viktigste aktive ingrediensen i stoffet. Sammensetningen av tabletter inneholder også hjelpestoffer:

• natriumkarboksymetylcellulose;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• titandioksid;
• magnesiumstearat;
• rosin;
• kalsiumhydrofosfatdihydrat;
• magnesiumkarbonat;
• sandarak harpiks;
• carnauba voks;
• sukrose;
• silikon;
• valium;
• akacia harpiks.

Farmakologisk gruppe

Sermion er et vasodilaterende legemiddel hvis handling er konsentrert om å gjenopprette normal cerebral og perifer blodsirkulasjon. Verktøyet kan brukes til akutt, kronisk og metabolisk cerebral vaskulær insuffisiens. Den viktigste aktive ingrediensen er nicergolin. Nicergoline er et ergolinderivat. Den har evnen til å gjenopprette hemodynamiske prosesser i hjernen, hemmer prosessen med blodplateaggregering, gjenoppretter blodreologiske parametre, bidrar til å gjenopprette normal blodstrøm i underekstremiteter. På bakgrunn av langvarig bruk av legemidlet manifesteres en jevn gjenoppretting av kognitiv funksjon, en signifikant reduksjon i intensitet og frekvens av manifestasjoner av atferdsforstyrrelser hos pasienter.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i den systemiske sirkulasjonen. Stoffet er jevnt fordelt i vevet og trenger raskt inn i blod-hjernebarrieren, går direkte til hjernevævet, der det viser sin egen aktivitet. Metabolisme av stoffet forekommer i leveren, den aktive komponenten dekomponeres med dannelsen av dekomponeringsprodukter, som utskilles i urinen og avføring.

Indikasjoner for bruk

Serenton-tabletter brukes til å forbedre kvaliteten på hemodynamikk og funksjonell aktivitet av hjerneceller, som er undertrykt mot bakgrunnen av akutte og kroniske lidelser i sentralnervesystemet. Lignende feil oppstår ofte på bakgrunn av følgende patologier:

• aterosklerotisk lesjon av blodkar og arterier (kolesteroldeposisjon, ledsaget av en innsnevring av lumen mellom karene);
• blokkering av blodpropp av en arterie;
• spasmer av cerebral fartøy, manifestert på bakgrunn av skarpe fall i blodtrykksindikatorer;
• vaskulær demens - en tilstand som manifesterer seg hovedsakelig hos eldre på bakgrunn av nedsatt blodmengde i hjernen;
• Spastisk innsnevring av karene i de nedre ekstremiteter.

Legemidlet kan brukes som en komponent i kompleks behandling av arteriell hypertensjon.

for voksne

Legemidlet kan brukes i akutte forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernens kar, utløst av følgende tilstander og patologier:

• hypertensjon 2-3 grader;
• aterosklerotisk vaskulær sykdom;
• emboli;
• trombose;
• vasospasm av cerebral fartøy;
• angiospasma av cerebral fartøy;
• perifer blodstrømningsforstyrrelser.

For pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon bør doseringen av legemidlet reduseres.

for barn

Legemidlet er ikke brukt i barndommen og ungdommen. Mottak av midler tillot pasienter over 18 år.

for gravide og under amming

Spesielle studier av bruk av nicergolin under graviditet er ikke utført. Informasjon om virkningen av den aktive komponenten på prosesser for fosterutvikling er fraværende.

Hvis du må bruke stoffet under amming, bør amming stoppes og barnet overføres til en spesiell spedbarnsformel. Den aktive ingrediensen og dens forfallsprodukter blir absorbert og utskilt sammen med morsmelk.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner for bruk er som følger:

• historie av myokardinfarkt;
• akutt indre blødning
• hjertesvikt
• feil av ortostatisk regulering;
• mangel på sukrose;
• fruktoseintoleranse;
• barns alder;
• graviditet og amming;
• overfølsomhet overfor den aktive komponenten av midlet og andre hjelpestoffer.

Bruk og doser

Anbefalte doser bestemmes avhengig av type brudd som oppstod hos pasienten.

for voksne

Legemidlet brukes muntlig i 5-10 mg 3 ganger daglig. Legemidlet bør konsumeres på like store tidspunkter, uavhengig av måltidet i lang tid.

Ved kroniske lidelser i cerebral blodsirkulasjon foreskrives midlet 10 mg 3 ganger daglig. Varigheten av eksponeringsforløpet er minst 3 måneder.

Med vaskulær demens, er legemidlet foreskrevet på lang sikt. Den anbefalte dosen er 30 mg 2 ganger daglig. I så fall bør pasienten konsultere en spesialist hver 6. måned og diskutere muligheten for videre bruk av verktøyet.

For akutte sykdomsrelaterte sykdommer, bestemmes dosering og administreringsvarighet individuelt.

For brudd på perifer sirkulasjon utnevner Sermiton 10 mg 3 ganger daglig.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres doseringen.

for barn

Det er forbudt å ta stoffet.

for gravide og under amming

Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet og amming.

Bivirkninger

På tidspunktet for starten av Sermion-piller, kan pasienten manifestere ulike patologiske reaksjoner fra forskjellige organer og systemer.

Fra fordøyelsessystemet:

Fra siden av kardiovaskulærsystemet:

• betydelig reduksjon i blodtrykket
• Utseendet av varme i ansikt og nakke;
• hyppighet av hjerterytme.

Nervesystemet kan være som følger:

• søvnløshet;
• svimmelhet;
• besvimelse;
• døsighet;
• forvirring.

Det er mulig manifestasjon av allergiske reaksjoner i form av utslett på huden. Utslippene følger som regel regel med kløe.

Hvis noen, bør du kontakte en spesialist. Bare en lege vil kunne avgjøre behovet for å avbryte bruken av midler.

Interaksjon med andre legemidler

Sermion når det tas med antihypertensive stoffer samtidig, kan øke effektiviteten. Når det tas samtidig med legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, øker blødningstiden.

Spesielle instruksjoner

Listen over spesifikke instruksjoner for bruk av den medisinske sammensetningen er som følger:

1. Verktøyet kan brukes til arteriell hypertensjon, men det er viktig å vurdere at stoffblandingen kan føre til en reduksjon av blodtrykket.
2. Legemidlet er anbefalt for langvarig bruk, fordi den terapeutiske effekten utvikles gradvis. Pasienten bør kontakte en spesialist for å bestemme muligheten for videre bruk av midlene og bestemme de anbefalte dosene.
3. Det anbefales ikke å kombinere mottak av Sermion med reseptbelagte legemidler som øker konsentrasjonen av urinsyre i pasientens kropp. En slik kombinasjon kan utløse en signifikant reduksjon i blodtrykket.
4. Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Sermion frigjøres fra apotekets nettverk ved resept, en tilsvarende begrensning tillater å utelukke muligheten for uavhengig bruk.

overdose

Med en vesentlig avvik fra anbefalte doser, er det mulig å redusere blodtrykksindikatorene betydelig. Ofte krever et slikt brudd ikke spesiell korrigering, de normale verdiene gjenopprettes selvstendig.

Lagringsforhold

Legemidlet Sermion skal lagres i intakt originalemballasje, beskyttet mot sollys ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Det er viktig å begrense barnas tilgang til oppbevaringsstedet. Holdbarheten er 3 år fra produksjonsdatoen.

analoger

Følgende legemidler kan brukes i stedet for Sermion:

1. Nicergolin er en komplett analog av Sermion. Legemidlet er produsert av flere selskaper. Ved salg av legemidlet er det i form av tabletter og et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske. Gravide pasienter kan kun ordineres medisinering når morens fordel overstiger risikoen for fosteret. Nicergolin er ikke egnet for barn og kvinner som ammer.
2. Nicergolin - narkotika, som er en komplett analog av Sermion. Den fremstilles i form av et lyofilisat, hvorfra en løsning er laget for parenteral administrering. Medisinen kan bare foreskrives av voksne pasienter, inkludert kvinner i stillingen. Injiserbare legemidler er uforenlige med amming.
3. Vinpocetine-Akos er produsert av JSC Synthesis Russia. Legemidlet forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen. Det produseres i konsentrat, hvorfra de lager en løsning for intravenøs administrering og tabletter. Vinpocetine-Akos kan bare foreskrives til personer over 18 år, unntatt kvinner i stillingen og amming.
4. Cavinton Forte er et ungarsk stoff som er en erstatning for Sermion i den terapeutiske gruppen. Det er produsert i tabletter som ikke kan være barn, gravide og ammende.

Narkotikapris

Kostnaden for stoffet er et gjennomsnitt på 787 rubler. Prisene spenner fra 327 til 2204 rubler.