Epilepsi angrep

Nevrologiske sykdommer er noen ganger likt hverandre i eksterne tegn, men epilepsi er så lyst og i motsetning til andre plager en sykdom som selv en person uten medisinsk utdanning er i stand til å gjenkjenne sine symptomer.

Denne patologien manifesterer seg på forskjellige måter og kan manifestere seg i alle aldre. Dessverre er det umulig å kurere sykdommen, men moderne terapi kan forlenge remisjon i mange år, noe som vil tillate en person å leve et fullt liv.

Vi vil snakke mer om hvordan epilepsi episoder manifesterer seg hos en voksen, med hvilken kramper begynner et epileptisk anfall, og hvor farlig en slik tilstand er.

Hva er et epileptisk anfall

Epilepsi er preget av intermitterende anfall, som kan manifestere seg på forskjellige måter.

Et enkelt epileptisk anfall kan også skje med en perfekt sunn person etter overarbeid eller forgiftning.

Men det er angrepene av epilepsi som er repeterende, og de påvirkes ikke på noen måte av eksterne faktorer.

Hva begynner og hvor lenge

Under påvirkning av visse risikofaktorer i hjernen er det en gruppe neuroner som lett blir begeistret og reagerer på den mest ubetydelige prosessen i hjernen.

Legene kaller dette dannelsen av et epileptisk fokus. Den nervøse impulsen som oppstår i dette fokuset, ekspanderer til nabo-celler, danner nye foci.

Konstante forbindelser mellom foci er opprettet, som uttrykkes ved langvarige, varierte angrep: de berørte motorneuronene forårsaker repeterende bevegelser eller tvert imot svimlende bevegelser. Visuelle fremkaller hallusinasjoner.

Epileptisk angrep utvikler seg plutselig, det er umulig å forutsi eller stoppe. Det kan skje med fullstendig bevissthetstap, med et bilde av en mann som slår på bakken med skum i munnen. Eller uten å miste bevisstheten.

Et stort generalisert anfall karakteriseres av kramper, slag av hodet mot gulvet og skumdannelse fra munnen. Episoden varer ikke mer enn noen få minutter, da kramper avtar, erstattet av støyende pust.

Alle muskler slapper av, vannlating er mulig.

Pasienten faller i søvn, varer fra flere minutter til flere timer.

Hvis pasienten ikke sovner, kommer det gradvis til hans sanser.

Minnet til episoden blir ikke lagret. Personen føler seg overveldet, klager over hodepine og døsighet.

Hvor ofte er

Ved epileptiske anfall er det en viss frekvens, som tas i betraktning av legen når det forskrives behandling og analyserer effektiviteten av behandlingen.

Sjeldne anfall som forekommer en gang i måneden regnes som sjeldne, middels - fra 2 til 4 ganger. Hyppige angrep av epilepsi - mer enn 4 per måned.

Denne patologien utvikler seg, derfor øker frekvensen over tid, og kun kompetent valgte stoffer kan hjelpe her.

Årsaker til voksen alder

De første epileptiske anfallene hos voksne kan oppstå av flere årsaker, og man kan aldri forutsi hva som vil tjene som katalysator for manifestasjon av sykdommen.

Ofte kalt arvelig faktor, men ikke nødvendigvis at han vil spille en rolle. Forsyningen til sykdom er kodet i gener og videreført til neste generasjon. Når du oppretter uønskede forhold, blir det forvandlet til en sykdom.

Etter binge

Etylalkohol er en sterk gift.

I kronisk alkoholisme, levert av blod til hjerneceller, forårsaker det oksygen sult og død.

Irreversible patologiske prosesser i hjernebarken begynner, noe som fører til anfall.

Det første angrepet skjer bare i alkoholforgiftning og varer noen sekunder, men med systematisk hard drikking skjer korte episoder oftere og varer lenger.

Ofte kan blant forfedrene til en slik pasient finne personer som har lidd av kronisk alkoholisme eller epilepsi.

Etter skade

Dette er en sjelden, men behandlingsbar sykdom. Behandlingen er komplisert av alvorlige komplikasjoner, og det går sammen med hovedpatologien, som ofte opptrer etter skade på hjernebarken eller sirkulasjonsforstyrrelser.

Etter slag

Epilepsi er ikke uvanlig etter et slag, når hjernen til en eldre person er svært slitt og ikke kan takle konsekvensene av et vevsinfarkt.

Sannsynligheten for forekomsten med hemorragisk slag er to ganger høyere enn med iskemisk.

Epilepsi oppstår nesten alltid når hjernebarken har lidd, og nesten aldri når cerebellum, hypothalamus og dype lag av hjernen påvirkes.

Andre faktorer

Det er akseptert å skille mellom to serier årsaker: primær og sekundær.

Primær kan være:

• arvelighet;
• intrauterin infeksjon;
• fødselstrauma.

Sekundær utvikler seg etter en negativ ekstern påvirkning på hjernen. Disse grunnene inkluderer:

• infeksjoner (meningitt, encefalitt);
• hevelse;
• abnormiteter i hjerneskipene;
• overarbeid og stress.

Hvordan forekommer epifriscuses

Symptomene på sykdommen hos voksne er svært forskjellige. Det er tilfeller når det ikke er noen anfall i det hele tatt.

1. Endring i smak og lukt;
2. Visuelle hallusinasjoner;
3. Endring i psyke og følelser;
4. Merkelige opplevelser i magen;
5. Elev endres;
6. Tap av kontakt med virkeligheten;
7. Ukontrollerte bevegelser (riving);
8. Tap av bevegelse, fiksering av synet;
9. Forvirret bevissthet;
10. Kramper.

Disse forholdene kan observeres før eller i angrep. I begynnelsen varer de ikke mer enn noen få sekunder. Den mest slående manifestasjonen av epilepsi betraktes som et anfall.

klassifisering

Den første til å skille mellom sykdomsangrepene i henhold til graden av skade

Delvis anfall (lokal) - forårsaket av en lesjon i en hjernehalvdel.

Livsfarer bærer ikke, intensitetsgraden er ikke for høy.

Disse episodene, sammen med absansene, er klassifisert som mindre anfall.

Delvis (liten)

Den manifesterer seg på forskjellige måter, avhengig av hvilket system av kroppen fungerer.

Beslagstype

funksjonen

Spontane, ukontrollable bevegelser av små områder av kroppen, rope ut ord eller lyder på grunn av spasmen i strupehodet. Mulig tap av bevissthet.

Uvanlige følelser: Brennende på huden, brummen i ørene, stikk av kroppen, fantom lukter eller forverring av lukten. Gnister i øynene, smake.

Følelse av tomhet i magen, eller bevegelse av indre organer. Økt tørst og salivasjon. Økningen i blodtrykket. Bevisstap er vanligvis ikke.

Gaps i minnet, forstyrret tenkning, endring av stemning, følelse av uvirkelighet av hva som skjer. Pasienten slutter å gjenkjenne sine kjære, har urimelige følelser. Hallusinasjoner.

Disse episodene kan vare i flere timer, og til og med dager, når pasienten utfører de riktige handlingene i fullstendig mangel på bevissthet. Når han kommer tilbake til bevisstheten, husker han ikke noe om selve angrepet.

Delvis anfall kan føre til sekundær generalisering, med kramper og fullstendig bevissthetstap.

Dette indikeres vanligvis av motoriske, sensoriske, autonome og mentale paroksysmer som oppstår noen minutter før et epileptisk anfall.

Denne tilstanden kalles aura. Siden de gjentatte episodene vanligvis er av samme type, er det en aura som kan bidra til å forberede seg på et angrep, som sikrer sikkerhet for deg selv: legg deg ned på en myk eller ring for hjelp.

Generalisert (stor)

Denne form for anfall fører med seg en direkte trussel mot pasientens liv. Når hele hjernen er tatt, er bevisstheten helt tapt.

Beslagstype

tid

Hva kjennetegner anfall?

Bevisstap i noen sekunder.

Ledsaget av bevegelse (bevegelser, hyppig pusting).

Muskelkontraksjoner: Hodet bevegelse, shrugging, huk, vri på armene dine.

Opptil noen få minutter

Vibrasjon av ekstremiteter (epileptiske anfall), skum fra munnen, ansiktsspyling.

Sammentrekningen av muskler i strupehode, skum (noen ganger med blod fra å bite tungen), ansiktsspyling. Dødelighet fra dette anfallet når 50%.

Tap av tone i hvilken som helst del av kroppen (fallende kropp, fallende hode til siden).

Ethvert av disse angrepene kan føre til epileptisk status, en ekstremt livstruende tilstand.

Vanligvis er de av samme natur (bare motoriske eller sensoriske paroksysmer), men med utviklingen av epilepsi, blir nye typer med.

Førstehjelp

På beslagets side kan det se skremmende ut, men det er ikke noe farlig i det, da det slutter spontant og raskt.

På dette tidspunktet trenger pasienten kun andres oppmerksomhet, slik at han ikke skader seg selv og mister bevisstheten.

Fra de riktige og enkle handlingene vil avhenge av livet til en person.

Førstehjelpsalgoritmen er ganske enkel:

1. Ikke bli panikk, være et vitne til epilepsi.
2. Fang en person slik at han ikke faller, hjelp ham å forsiktig falle til bakken, legg på ryggen.
3. Fjern elementer som han kan treffe. Å ikke lete etter medisin i hans ting er ubrukelig. Gjenopprette, han vil ta piller.
4. Legg inn angrepstidspunktet.
5. Sett noe under hodet ditt (minst en pose eller klær) for å myke hodet. I ekstreme tilfeller, hold hodet med hendene.
6. Slip nakken fra kragen slik at ingenting forstyrrer pusten.
7. Vend hodet til siden, for å unngå at tunge faller og kvælning av spytt.
8. Ikke prøv å holde lemmerne kontraherende i kramper.
9. Hvis munnen din er ajar, kan du legge en foldet klut der eller i det minste et lommetørkle for å unngå å bite kinnet eller tungen. Hvis munnen er lukket, ikke prøv å åpne den - du kan holde deg uten fingre eller bryte pasientens tenner.
10. Sjekk tiden: Hvis anfallene varer mer enn to minutter, må du umiddelbart ringe til en ambulanse. Det kreves intravenøs administrering av antikonvulsive og antiepileptiske legemidler.
11. Etter slutten av angrepet, hjelp personen til å komme til hans sanser, forklare hva som skjedde og roe ham ned.
12. Hjelp ham med å ta medisinen.

For pasienter med epilepsi er det spesielle armbånd, som inneholder all nødvendig informasjon. Når du ringer til en ambulanse, vil dette armbåndet hjelpe leger.

Etter hendelsen faller pasienten inn i en dyp søvn, det er ikke nødvendig å forstyrre. Det er bedre å følge med på huset og legge seg til sengs. Første gang han ikke kan spise stimulerende CNS-produkter.

Det er viktig å ringe en ambulanse dersom pasienten har skadet seg bevisstløs, hvis angrepet varer mer enn to minutter, og hvis han gjentok samme dag.

Hva er farlig tilstand

Hvis korte engangsangrep ikke er farlig, vil langvarig, spesielt generalisert føre til død av nevroner og irreversible endringer.

Den farligste av dem er status epilepticus, som varer fra 30 minutter og lenger.

De farlige konsekvensene av et angrep er:

• hjertestans og respirasjonsdepresjon;
• faller med bruddbrudd og skader;
• ulykker (pasientkjøring, i høyden, i bassenget, ved ovnen, på maskinen);
• aspirasjon (choked med spytt).

Status epilepticus er den vanskeligste konsekvensen av et angrep og kan være dødelig.

Angrepet varer lengre enn en halv time, eller angrepene følger hverandre, og lar ikke personen gjenvinne bevisstheten. Det krever øyeblikkelig gjenopplivning. Det kan bare forebygges ved omhyggelig behandling av sykdommen.

Epilepsi krever streng kontroll, men langsiktig remisjon er oppnåelig.

For å unngå det verste fallet, bør man følge med på behandlingsregime, og da vil det være mulig å opprettholde en fullverdig levestandard for alltid.

Og med et langt fravær av anfall, mot bakgrunnen av vellykket behandling, kan legen (bare legen!) Kanskje avbryte medisinering.

Nødhjelp for et epileptisk anfall:

Årsaker, symptomer, behandling og forebygging av epilepsi

Epilepsi er en nervøs sykdom der psykiske lidelser og overdreven elektrisk aktivitet i hjernen blir observert. I intervallet mellom angrep er pasienten ikke forskjellig fra andre mennesker. Diagnosen utføres først etter flere gjentatte anfall. Det er viktig å vite hvordan man skal skaffe førstehjelp til en slik person, fordi det kan redde livet sitt.

Generell beskrivelse

Sykdommen manifesterer seg i form av kramper. De er korte og plutselige, så de kan starte når som helst. Hvis du tror statistikken fra Verdens helseorganisasjon, lider hver 100. person på planeten av patologi. Det kan være så fullt epileptiske anfall, og mikrosymptomatiske anfall.

Patologien selv har vært kjent siden antikken. Det er mye dokumentert informasjon om tilstedeværelsen av en slik avvik i Julius Caesar og Napoleon Bonaparte.

Det er nødvendig å forstå at epifrisker er provosert av svulster, smittsomme lesjoner og traumatiske hjerneskauser. De kan indikere ikke bare epilepsi, men også andre sykdommer med lignende symptomer. Det er viktig å korrekt diagnostisere den patologiske tilstanden.

I de fleste tilfeller konfronteres pasienten med fortilfelle faktorer før et angrep. Disse inkluderer:

• søvnforstyrrelser;
• bevissthetstap
• svimmelhet;
• smerte og tinnitus;
• følelse av koma i halsen;
• nektet å spise
• generell svakhet;
• irritabilitet uten grunn.

Det er viktig å legge merke til disse avvikene i tide for å hindre et angrep. Ved de første symptomene, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. Epilepsi sykdom kan være farlig på grunn av følgende patologiske endringer:

• opphør av pust fører til at oksygen ikke kommer inn i vev og organer;
• med rikelig salivasjon kan tette luftveiene;
• oksygen sult fører til forekomsten av cerebralt ødem.

Når angrepet fortsetter i lang tid, kan det være alvorlige problemer med blodsirkulasjonen.

Over tid begynner pasienten å danne en epileptisk personlighetstype. Hvis det er et barn, blir det veldig pedantisk og smålig. Han trenger alt for å være slik han vil, ellers kan hans reaksjon være ganske aggressiv.

Hyppig endring av humør uten tilsynelatende grunn kan indikere en epileptisk personlighetstype. En slik person er lett i stand til å falle i lidenskapens varme. Noen ganger har han problemer med å skifte oppmerksomhet fra en handling til en annen.

En langvarig økning i symptomer fører til epileptisk demens. En person som lider av denne patologien, har i de fleste tilfeller problemer i familien, på jobben eller på skolen.

Årsaker og symptomer

Det er mange årsaker til epileptiske anfall. De kan deles inn i arvelig og ekstern. Epilepsi er oftest diagnostisert hos personer hvis slektninger også opplevde dette problemet. Beslag kan observeres dersom pasientens mor hadde et patologisk behov for alkohol og permanent migrene. Noen ganger vises en slik avvik i identiske tvillinger.

Det er viktig å forstå at det ikke er epilepsi som er arvet, men en predisponering for det. Følgende eksterne faktorer bidrar til utviklingen:

• hjerneskade på babyen under fødselen;
• alvorlig hodeskader;
• kronisk alkoholisme;
• slag;
• svulstformasjoner;
• problemer med stoffskiftet i hjernen;
• infeksjon.

Som et resultat av disse negative effektene dannes et område i hjernen som har økt beredskap for en konvulsiv reaksjon.

Symptomer på et epileptisk anfall forekommer spontant. Noen ganger kan de oppstå på grunn av svært høy lyd, blinkende lys eller høy kroppstemperatur.

Anfallet av epilepsi manifesterer seg i form av tonisk-kloniske anfall. I de fleste tilfeller faller personen rett og slett på gulvet, så det er stor risiko for alvorlig skade. Pasienten kan bite tungen sin. Slutten på et anfall er en epileptisk koma eller opphisselse, som er ledsaget av en bevissthetsklokke.

Noen ganger kan pasienter oppleve abscesser som medfører kortvarig bevissthetstap. En person slutter å svare på ytre stimuli og fryser på plass. Han kan ikke tale eller flytte. Varigheten av et slikt angrep er omtrent 2 sekunder. Deretter fortsetter han sin aktivitet, som om ingenting hadde skjedd. Funksjonen i absansa er at pasienten ikke engang kan være oppmerksom på et slikt syndrom.

I den milde formen er avbøyningen av anfallene ekstremt sjeldne og har samme karakter. Hvis sykdommen er i akutt form, blir angrepene observert fra 4 til 10 ganger om dagen.

Førstehjelp

Forutsi forverringen av sykdommen er nesten umulig. Det er viktig å legge merke til symptomene på et epileptisk anfall for å gi førstehjelp. Nærheten og kollegene til pasienten bør være oppmerksomme på forekomsten av en slik patologi. Under angrepet bør du følge følgende anbefalinger:

1. Det er nødvendig å sikre pasientens plassering for å minimere risikoen for skade under et fall.
2. Det er nødvendig å fastsette tid og varighet av anfall. Denne informasjonen vil være viktig for en spesialisert ambulanse.
3. Hodet til en epileptisk bør holdes på den ene siden under et angrep. Det er tilrådelig å legge under en elastisk pute eller pute av klær.
4. Hvis du har overdreven saliv, bør du trekke ut tungen og holde munnen åpen.
5. Ben og hender må holdes, da et epilepsi kan føre til skade for seg selv eller andre.
6. Innendørs bør ikke være tett og varmt.

Etter en angrep, kan en person ikke vise noen aktivitet. Han trenger fullstendig fred. Hvis et epi-angrep ble observert for første gang, er det viktig å ikke få panikk og ringe en ambulanse i tide.

Diagnostiske metoder

For å bekrefte diagnosen gjennomføres en rekke studier. Pålitelig informasjon kan fås gjennom EEG. Denne diagnostiske metoden lar deg legge merke til "flare" -aktiviteten til nevroner i hjernebarken, men i perioden mellom anfall kan pasienten ha normale indikatorer på encefalogrammet. For å øke nøyaktigheten av diagnosen utføres ca. 4 EEG. I noen tilfeller er det nødvendig med langsiktig overvåking av beslagaktivitet, så det utføres under søvnen.

Under diagnosen utfører doktoren en anamnestisk pasientundersøkelse for å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av en predisponering til patologien. Pasienten bør fortelle spesialisten om frekvensen og varigheten av anfall.

Neurologisk undersøkelse utføres for å bestemme hovedsymptomene. Dette kan være en MR- eller CT-skanning. For å bestemme metabolsk patologi i blodet, foreskriver legen en biokjemisk blodprøve. Det vil også være nødvendig med konsultasjon med en økolog. Han vil bestemme tilstanden til den vaskulære bunnen av øyet og undersøke visuelle disker for nærvær av ødem.

Faser og beslagstyper

Konfulsive angrep har forskjellige faser. Hver av dem er preget av sin varighet og symptomatologi. Totalt har spesialister 5 faser:

• utseende av forgjengere av et angrep;
• tonisk krampe;
• kloniske krampe;
• avslapping;
• drømme.

Første fase begynner å dukke opp flere timer før epileptisk anfall. Noen ganger kan symptomer observeres om 2-3 dager. Pasienten begynner å føle seg engstelig, den dekker panikktilstand. Kort tid før anfall, kan det oppstå spesifikke manifestasjoner: lysflammene, en merkelig smak i munnen eller merkelige lukter. I denne fasen dannes et patologisk fokus på excitasjon i hjernen. Over tid begynner det å spre seg gjennom nervecellene.

Den andre fasen er tonisk krampe. De varer i 20-30 sekunder. Muskler spenne skarpt, en mann faller til gulvet. Fordi hodet kastes tilbake, rammer det baksiden av hodet. En epileptisk kan gi et høyt gråte. Mulig slutte å puste.

Den tredje fasen presenteres i form av kloniske kramper. Det varer fra 2 til 5 minutter. Med henne er det en rask sammentrekning av alle muskler, spytt er aktivert, som ligner skum. Siden en person kan bite tungen, er det blod urenheter i dette skummet. Etter avslutningen av angrepet begynner å puste gradvis å normalisere, men i begynnelsen vil det være veldig svakt og grunt.

Under avslapningsfasen kan pasienten oppleve ufrivillig utslipp av urin, gass eller avføring.

En person faller inn i en tilstand av stupor, som består i tap av bevissthet og fravær av reflekser. Det kan vare ca 15-30 minutter. Umiddelbart etter å ha slukket en slik tilstand, faller pasienten i søvn. Ved oppvåkning føles han:

• hodepine;
• generell svakhet;
• koordineringsproblemer.

Det er også mulig en liten asymmetri i ansiktet. Dette symptomet vedvarer i 2-3 dager. På grunn av å bite tungen, vil personen ha en slurred tale.

Alle disse fasene er tilstede i en stor konvulsiv form. Oftest er det utløst av eksterne faktorer. Hos kvinner kan et slikt angrep forekomme under menstruasjonen.

Det er en rekke små epifriscuses. Hver av dem har forskjellige symptomer, som avhenger av hvilken del av hjernen som var i en tilstand av opphisselse. Følgende angrep kan forekomme:

• bessudorozhnyh;
• myoklone;
• hypertensive.

Ikke-konvulsive anfall forekommer på grunn av at muskeltonen er kraftig redusert, derfor faller en person til gulvet. Samtidig er det ingen konvulsiv tilstand, kun kortsiktig tap av bevissthet er mulig.

Myokloniske anfall karakteriseres av kortvarig tråkking av muskler i ben, torso og armer. I dette tilfellet forblir epileptikken bevisst. Med et hypertensive anfall, muskler spenningen kraftig. Avhengig av årsakene til utseendet til leger, er det 3 typer epilepsi:

• idiopatisk;
• symptomatisk;
• kryptogene.

Den idiopatiske variasjonen innebærer overføring av en predisposisjon til patologi langs den arvelige linjen. I dette tilfellet er organisk hjerneskade ikke observert. Angrep forekommer uten spesiell grunn og er intermittent.

Symptomatisk epilepsi begynner etter alvorlig hodeskade eller alvorlig forgiftning. Kryptogen type har ingen alvorlige symptomer.

I de fleste tilfeller oppstår anfall mot bakgrunnen av alkohol og narkotikabruk.

Epipripsy kan observeres hos en nyfødt baby. Deres årsak er en kraftig økning i kroppstemperaturen. Det er Jackson-angrep. Tegn på denne typen epilepsi er som følger:

• muskelspasmer kan forekomme i fot, underben, hånd eller underarm;
• dumhet av enkelte deler av kroppen er mulig;
• Kramper kan dekke bare halvparten av torso.

I avanserte tilfeller påvirkes ikke en del, men hele kroppen. Et slikt angrep vil bli kalt sekundært generalisert.

Egenskaper ved behandling

Terapeutiske prosedyrer kan startes først etter at legen har bekreftet diagnosen. Avhengig av pasientens tilstand, bestemmer fagpersonen hvordan behandlingen skal utføres: pasient eller på en klinikk utenfor klinikken. I avanserte tilfeller trenger epilepsi konstant tilsyn, da han kan skade seg selv eller andre.

Behandling av epilepsi har følgende mål:

• eliminering av smerte under et angrep;
• hindre nye anfall
• redusert varighet og redusert anfall intensitet;
• minimere risikoen for bivirkninger ved å ta medisiner.

Du kan eliminere smerte med smertestillende midler og antikonvulsive midler. Det anbefales å legge til daglig diettmat som inneholder store mengder magnesium og kalsium.

For å forhindre fremveksten av nye epileptiske anfall, kan du ved hjelp av medisinbehandling eller kirurgi. I tilfelle av patologi er følgende typer legemidler foreskrevet:

• antikonvulsiva midler - bidra til å redusere antall angrep;
• neurotropic - brukes til å forbedre prosessen med overføring av nervøs spenning langs nervens prosesser i hjernen;
• psykotrope - påvirker funksjonen av det menneskelige nervesystemet.

Det er også ikke-medisinske behandlinger. Disse inkluderer kirurgi, ketogen diett, eller ved hjelp av Voigt-metoden. Operasjonen utføres av en nevrokirurg. For å få kontakt med pasienten, er det bare lokalbedøvelse som er gjort, takket være hvilken legen kan overvåke ytelsen til enkelte deler av hjernen. Prosedyren i seg selv er kompleks og farlig, derfor utføres den bare i sjeldne tilfeller.

Under behandlingen må pasienten følge følgende regler:

1. Legemidler må tas nøye i tide og bare i doseringen som legen foreskrev.
2. Selvbehandling er forbudt.
3. Når de første endringene i tilstanden for helse og humør, bør du varsle spesialisten.

Hos 63% av pasientene som tok antiepileptika, observeres patologisk undertrykkelse, og i 18% avtar alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Til dags dato er det ingen måte som helt ville kurere epilepsiets sykdom. Ytterligere terapi utføres gjennom hele pasientens liv.

Prognose og forebyggende tiltak

Narkotikabehandling av epilepsi kan betydelig forbedre pasientens livskvalitet. Prognosen er mest gunstig for de som ikke har organisk hjerneskade. Med riktig behandling i 80% av patologien forårsaker ingen ulempe. Men de fleste må ta stoffer for livet.

Epileptika bør helt og holdelig gi opp kjørerkjøretøy, samt yrker som kan være farlige for ham eller andre.

For å forhindre forverring av patologi, etter medisinsk behandling, må du overholde alle forebyggende tiltak. Bare i dette tilfellet kan antall epilepsi-anfall reduseres. Følgende faktorer kan bidra til nye angrep:

• alkohol- eller narkotikabruk;
• overarbeid og stress;
• feil kosthold, faste og stikker til en streng diett;
• stor fysisk anstrengelse;
• hypotermi eller overoppheting;
• spise fettstoffer;
• ustabil søvn.

En epileptisk kan bare føre et normalt liv hvis han hele tiden gjennomgår behandling og utfører alle forebyggende tiltak. Slike personer oppfordres til å velge en jobb som ikke vil provosere anfall. Det er viktig å ikke skjule forekomsten av patologi og varsle dine slektninger, kolleger og venner på forhånd.

For forebygging kan brukes tradisjonelle metoder. Men før du søker dem må du konsultere en lege for ikke å forverre situasjonen. Det anbefales å bruke naturlige beroligende midler, for eksempel lavendel eller valerian aromaoljer.

En person som lider av epilepsi kan leve et fullt liv. Hovedbetingelsen er periodisk besøk til spesialister og gjennomføring av forebyggende tiltak som vil bidra til å stoppe et epileptisk anfall.

Etter epiphrista tilstand

Et epileptisk anfall er et anfall forårsaket av intense nevrale utslipp i hjernen, som manifesterer seg som motorisk, autonom, mental og mental dysfunksjon, og et brudd på følsomhet. Epileptiske anfall er hoved symptomet på epilepsi, en kronisk nevrologisk lidelse. Denne sykdommen er en predisponering av kroppen til uventet forekomst av kramper. Et karakteristisk trekk ved epipridkatsiya er kort. Vanligvis stopper angrepet på egenhånd innen ti sekunder. Ofte kan angrepet være serielt. En serie epiprips der anfallene går en etter en uten en gjenopprettingsperiode, kalles epileptisk status.

Årsaker til epileptiske anfall

I mange tilfeller kan epilepsi episoder forekomme hos nyfødte med høy kroppstemperatur. Det er imidlertid ikke nødvendig at det i fremtiden utvikles den lidte sykdommen hos barn. Denne sykdommen kan påvirke ethvert individ uansett kjønn eller alder. Imidlertid kan de første tegnene på et epileptisk anfall oftest observeres i pubertetperioden.

Tre fjerdedeler av de med denne sykdommen er unge mennesker under tjue. Hvis epilepsi gjør sin debut i en eldre alder, så er årsakene som fremkalte sin utvikling, oftest slag, skader osv. I dag finner forskerne det vanskelig å identifisere en felles faktor som genererer forekomsten av sykdommen i spørsmålet.

Epilepsi kan ikke fullt ut betraktes som en arvelig patologi. Samtidig øker sannsynligheten for forekomst av denne sykdommen, hvis noen i familien led av epileptiske anfall. Ca. 40 prosent av pasientene har nærstående som lider av denne sykdommen.

For å få epileptisk krampeanfall, er det nødvendig å ha to faktorer, nemlig aktiviteten til epileptisk fokus og konvulsiv cerebral beredskap.

Ofte kan en aura gå foran epipridasjon, hvis manifestasjoner er ganske forskjellige og er forårsaket av lokalisering av det skadede hjernesegmentet. Enkelt sagt er manifestasjonene av aura direkte avhengig av plasseringen av det konvulsive (epileptiske) fokuset.

Det er en rekke fysiologiske faktorer som kan utløse begynnelsen av epiphrista: utbruddet av menstruasjon eller søvn. Et epileptisk anfall kan også utløses av ytre forhold, som blinkende lys.

Epileptiske anfall er forårsaket av en lidelse som aktiverer nervecellene i det grå stoffet, og tvinger dem til å frigjøre elektriske utladninger. Deres intensitet avhenger av lokalisering av denne elektriske hyperaktiviteten.

Epileptiske anfall kan forårsake følgende lidelser: skade på ionkanaler, ubalanser av nevrotransmittere, genetiske faktorer, hodeskader, oksygenmangel.

I kroppen er kalsium-, natrium- og kaliumioner ansvarlig for produksjon av elektriske utladninger. Utslipp av elektrisk energi må blusses opp regelmessig slik at strømmen hele tiden kan sirkulere fra en nerveenhet til en annen. Hvis ionkanaler er skadet, oppstår en kjemisk ubalanse.

Avvik kan forekomme i stoffer som fungerer som "budbringere" mellom cellene i nervesystemet (nevrotransmittere). Av spesiell interesse er de tre nevrotransmitterne nedenfor:

- Gamma-aminosmørsyre (den viktigste hemmende mediatoren i nervesystemet, tilhører gruppen av neotropiske legemidler) bidrar til bevaring av nerveceller fra sterk forbrenning;

Serotonin, som påvirker den tilknyttede og korrekte virkemåten (for eksempel hvile, søvn og mat), er ubalansen forårsaket av depressiv tilstand;

- Acetylkolin, som har en viktig betydning for minne og læring, utfører nevromuskulær oversettelse.

Separate former for den aktuelle sykdommen har forhold hvor genetikk spiller en viktig rolle. Generelle typer epifriscues er mest sannsynlig forårsaket av genetiske faktorer, i stedet for private epileptiske anfall.

Hodeskader fører også ofte til forekomst av epileptiske anfall, uavhengig av aldersgruppe av skadede. Den første epiphrista, utløst av mekanisk skade på hjernen, kan forekomme år etter skader, men dette er ganske sjelden.

Symptomer på et epileptisk anfall

På grunn av epilepsi oppstår ofte ulike psykiske lidelser og dysfunksjoner i nervesystemet: vedvarende personlighetsdeformiteter, anfall, psykose. De ganske komplekse symptomene på den patologien som vurderes, suppleres av en rekke somatiske manifestasjoner.

Det mest fremtredende symptomet på den beskrevne sykdommen anses å være en stor konvulsiv epipadiering, som er konvensjonelt delt inn i fire stadier: aura (forløperne til et angrep), tonisk fase, klonisk stadium og dimningsfase.

De fleste anfall foregår av forløpere, som kan være: hodepine, irritabilitet og hjertebank, generell ubehag, dårlig søvn. Takket være slike forløpere kan pasientene være oppmerksom på den kommende epiprike noen timer før forekomsten.

Aura kan manifestere seg klinisk på forskjellige måter. Det finnes følgende varianter av det:

- vegetativ aura (uttrykt av vasomotoriske lidelser, sekretoriske dysfunksjoner);

- sensorisk (manifestert av smerte eller ubehag i ulike deler av kroppen);

- hallusinatorisk (med denne auraen er det lette hallusinatoriske fenomener, for eksempel gnister, flammer, blinker);

- motor (består av ulike bevegelser, for eksempel kan pasienten plutselig kjøre eller begynne å spinne på ett sted);

- mentalt (uttrykt av påvirkning av frykt, komplekse hallusinasjoner).

Etter å ha passert gjennom aura-fasen, eller uten det, kommer det en "stor konvulsiv epipadiation", først og fremst uttrykt ved å slappe av musklene i hele kroppen med et brudd på statikk, noe som resulterer i at epileptikken faller plutselig og tap av bevissthet. Deretter kommer neste stadium av angrepet - tonicfasen, representert ved tonisk kramper som varer opptil tretti sekunder. I løpet av denne fasen har pasientene en økning i pulsfrekvens, cyanose i huden og en økning i blodtrykket. Tonisk fase følges av kloniske kramper, som er separate tilfeldige bevegelser, gradvis øker og blir til skarp og rytmisk bøyning av lemmer. Denne fasen varer opptil to minutter.

Pasientene utløser ofte under angrepet underlige lyder som ligner, senker, bobler, stønner. Dette skyldes kramper i muskler i strupehodet. Også under epiphrispu kan ufrivillig vannlating forekomme, sjeldnere en avføring. Samtidig er det ingen hud- og muskelreflekser, elevene i epileptikken blir utvidet og immobile. Skum fra munnen kan gå, ofte rød, på grunn av overdreven salivasjon og bitt av tungen. Gradvis avtar kramper, musklene slapper av, pustenivåene av, pulsen bremser ned. Klarhet av bevissthet kommer sakte tilbake, oppstår først i miljøet. Etter et angrep føler pasientene seg ofte trøtt, overveldet, føler hodepine.

Nedenfor er hovedtegnene for et epileptisk anfall med tonisk-klonisk kramper. Pasienten plutselig plager og faller. Hvis epileptikken falt sakte som om "omgått" hindringen for høsten, indikerer dette at et epileptisk anfall begynte. Etter å ha falt, presser epileptikken kraftig armene til brystet og strekker bena. Etter 15-20 sekunder begynner han å convulse. Etter å ha stoppet anfall, kommer epileptikken gradvis til hans sanser, men han husker ikke hva som skjedde. I dette tilfellet føles pasienten veldig sliten og kan sovne i flere timer.

Faktisk klassifiserer eksperter epilepsi etter type anfall. I dette tilfellet kan det kliniske bildet av sykdommen, avhengig av graden av utvikling av patologien, variere.

Det finnes slike typer angrep: generalisert (stor), delvis eller fokal, anfall uten kramper.

Generelle epi-angrep kan oppstå på grunn av traumer, hjerneblødning, eller har en arvelig natur. Hans kliniske bilde ble beskrevet ovenfor.

Store kramper er vanlig hos voksne enn hos barn. Abscesser eller generaliserte ikke-konvulsive anfall er mer karakteristiske for sistnevnte.

Absanse er en type generalisert kortvarig anfall (opptil tretti sekunder). Det manifesteres ved å skru av bevisstheten og ikke se øynene. Fra siden virker det som om personen tenker eller er stupor. Hyppigheten av slike angrep varierer fra en til hundrevis av anfall per dag. Auraen for denne typen epifrisker er ikke typisk. Noen ganger kan absans være ledsaget av en øyeklokke eller en annen del av kroppen, en forandring i hudfarge.

Med en delvis anfall, er en del av hjernen involvert, derfor kalles denne typen epipadiering et fokuseringsbeslag. Siden den økte elektriske aktiviteten er i et eget fokus (for eksempel i epilepsi forårsaket av skade, er den bare tilstede i det berørte området), kramper er lokalisert i en del av kroppen, eller en bestemt funksjon eller system av kroppen svikter (hørsel, syn, etc.). I et slikt angrep kan fingrene rive, benet kan vri, foten eller hånden roterer ufrivillig. Også gjengir pasienten ofte små bevegelser, spesielt de som han lagde like før anfallet (for eksempel rette klærne, fortsett å gå, blunke). Folk har en karakteristisk følelse av forlegenhet, motløshet, frykt, som vedvarer etter et angrep.

Et epileptisk anfall uten kramper er også en type sykdom som behandles. Denne typen finnes hos voksne, men oftere hos barn. Det er preget av fravær av kramper. Eksternt synes en person under et anfall å være frosset, med andre ord, det er et fravær. Andre manifestasjoner av et angrep, som fører til komplisert epilepsi, er også i stand til å bli med. Deres symptomer skyldes lokalisering av det berørte området av hjernen.

Vanligvis varer et typisk epi-angrep ikke lenger enn maksimalt fire minutter, men kan forekomme flere ganger om dagen, noe som påvirker negativt den vanlige livsaktiviteten. Angrep er selv i løpet av drømmer. Slike anfall er farlig fordi pasienten kan kveles på oppkast eller spytt.

I forbindelse med det foregående er mange interessert i et epileptisk anfall førstehjelp. I første omgang må du holde deg rolig. Panikk er ikke den beste hjelperen. Du kan ikke forsøke å holde med en person eller forsøke å begrense epifripsis konvulsive manifestasjoner. Pasienten skal plasseres på en hard overflate. Du kan ikke flytte den under et angrep.

Effektene av et epileptisk anfall kan variere. Enkel kortsiktig epiprikadki har ingen ødeleggende effekt på hjerneceller, mens langvarige paroksysmer, spesielt epileptisk status, forårsaker irreversible endringer og død av nevroner. I tillegg lurer en alvorlig fare på babyer med et plutselig bevisst bevissthet, da skader og blåmerker er sannsynlig. Også epileptiske anfall har negative konsekvenser i sosiale termer. Manglende evne til å kontrollere sin egen tilstand i det øyeblikket epipripsis, som følge av fremveksten av frykt for nye anfall på overfylte steder (for eksempel skole), tvinger mange barn som lider av epileptiske anfall for å lede et ganske ensomt liv og unngå kommunikasjon med sine jevnaldrende.

Epileptisk anfall i en drøm

Epilepsi med nattlige anfall, karakterisert ved angrep i ferd med å sove, under drømmer eller oppvåkning, regnes som en type sykdom i spørsmålet. Statistisk informasjon, statistikk, denne typen patologi, lider nesten 30% av alle som lider av epilepsi.

Angrep som skjer om natten er mindre intense enn dagtid. Dette forklares av det faktum at nevronene som omgir det patologiske fokuset under pasientens drøm, ikke reagerer på feie av aktiviteten, noe som til slutt gir mindre intensitet.

I drømmeprosessen kan et angrep starte med en plutselig urimelig oppvåkning, med følelse av hodepine, skjelving i kroppen og gagging. En person under en epipridasjon kan stå opp alle fire eller sette seg ned, sving bena, ligner øvelsen "sykkel".

Vanligvis har et angrep en varighet på ti sekunder til flere minutter. Vanligvis husker folk sine egne følelser som oppstår under et angrep. I tillegg til de åpenbare tegn på et utsatt anfall, er det ofte indirekte bevis, som spor av blodig skum på puten, en følelse av smerte i kroppens muskler, slitasje og blåmerker kan dukke opp på kroppen. Sjelden, etter et angrep i en drøm, kan en person våkne opp på gulvet.

Konsekvensene av et epileptisk anfall i en drøm er ganske tvetydige, siden søvn er den viktigste prosessen med organismenes livsviktige aktivitet. Søvnmangel, det vil si deprivasjon av normal søvn fører til en økning i anfall, noe som svekker hjerneceller, senker nervesystemet som helhet og øker krampevirkningen. Derfor er hyppige nattlige veksler eller tidlige kontraindisert for personer som lider av epilepsi, en abrupt endring i tidssoner er uønsket. Ofte kan et vanlig anfall utløse en normal alarmklokke. Kliniske manifestasjoner som ikke har direkte tilknytning til sykdommen, som mareritt, søvnpromenad, urininkontinens, etc., kan følge drømmer fra en epileptisk pasient.

Hva skal man gjøre under et epileptisk anfall, hvis han overtar en person i en drøm, hvordan man skal håndtere slike anfall og hvordan man kan unngå mulige skader?

For ikke å bli skadet under et epileptisk anfall, er det nødvendig å utstyre en trygg kaj. Det er nødvendig å fjerne eventuelle skjøre gjenstander og alt som kan forårsake skade ved siden av sengen. Senger med høye ben eller med ryggen bør også unngås. Det er best å sove på gulvet, som du kan kjøpe en madrass, eller omgir sengen med spesielle matter.

For å løse problemet med nattangrep, er en integrert tilnærming viktig. I første omgang må du få nok søvn. Du kan ikke overse natts søvn. Du bør også forlate bruken av alle slags stimulanter, for eksempel energidrikker, kaffe, sterk te. Det skal også utvikle en spesiell ritual om å sovne, som inkluderer de målte bevegelsene, avvisningen av alle gadgets i en time før planlagt sengetid, varm dusj, etc.

Førstehjelp for epileptisk anfall

Det er ikke alltid mulig å forutse et anfall, derfor er det svært viktig å ha informasjon om emnet "epileptisk anfall førstehjelp".

Det forstyrrede bruddet er et av få få plager, og angrepene fører ofte til dumhet og panikk i de omkringliggende menneskene. Dette skyldes delvis mangel på kunnskap om patologien selv, samt om mulige aktiviteter som må utføres under et epileptisk anfall.

Hjelp med et epileptisk anfall innebærer i første omgang en rekke regler, hvorav som vil tillate epileptikken å overleve anfallet med minst tap for seg selv. For å unngå unødvendige skader og blåmerker bør pasienten legges på et flatt plan, og legger en myk rulle under hodet (kan bygges av skrapmaterialer, for eksempel fra klær). Deretter er det nødvendig å avlaste personen fra klærne (løsne slipsen, slappe av skjerfet, angre knappene osv.), Fjern fra ham alle tingene som er nær ham, som han kunne få vondt. Det anbefales å vri pasientens hode til siden.

I motsetning til populær mening er det ikke nødvendig å sette fremmedlegemer i munnen for å unngå å holde seg fast i tungen, fordi hvis kjeftene er stengt, er det en mulighet for å bryte dem, slå ut tennene til pasienten eller miste sine egne fingre (under et anfall, holder kjeftene veldig sterkt).

Førstehjelp for et epileptisk anfall involverer å finne en person ved siden av epileptikken til anfallet er fullført, rolig og innsamlet person som prøver å hjelpe.

Under et angrep bør du ikke prøve å få pasienten full, holde ham i kraft, prøv å gi gjenopplivingstiltak, gi medisiner.

Ofte, etter et epi-angrep, har en person en tendens til å sove, så det er nødvendig å gi søvnbetingelser.

Behandling av epileptiske anfall

Mange personer vil gjerne vite hva de skal gjøre når et epileptisk anfall oppstår, fordi det er umulig å forsikre seg mot forekomsten av sykdommen som vurderes, folk fra det umiddelbare miljøet som kanskje trenger hjelp, kan også lide med kramper.

Grunnlaget for behandling av epileptiske anfall er et konstant inntak av antiepileptiske farmakopéelle stoffer i mange år. Epilepsi anses generelt som en potensielt herdbar sykdom. Oppnåelse av rusmiddelreduksjon er mulig i mer enn seksti prosent av tilfellene.

I dag kan vi selvsagt skille mellom antiepileptika, som inkluderer karbamazepin og valproinsyre. Den første er mye brukt i behandlingen av fokal epilepsi. Valproinsyrepreparater brukes med hell både i behandling av fokale anfall og i lindring av generaliserte anfall.

Prinsippene for behandling av sykdommen som skal behandles, bør også omfatte etiologisk terapi, noe som innebærer reseptbelagte spesifikke terapi, eliminering av påvirkning av epilepsi utløser, som dataspill, sterkt lys, ser på TV.

Hvordan forebygge et epileptisk anfall? For å oppnå remisjon er det nødvendig å følge den riktige daglige rutinen, et balansert kosthold og regelmessig delta i sportsøvelser. Alt ovenfor i komplekset bidrar til å styrke beinskjelettet, lindre stress, øke utholdenhet og generelt humør.

I tillegg, for personer som lider av epileptiske anfall, er det viktig å ikke misbruke alkoholholdige drikker. Alkohol kan utløse et anfall. Samtidig inntak av antiepileptiske stoffer og alkoholholdige drikker truer utviklingen av alvorlig rus og fremveksten av utprøvde negative manifestasjoner fra medisinen. Alkoholmisbruk fører også til søvnforstyrrelser, noe som fører til økning i epileptiske anfall.

Epipristup

Hva er epipristup?

Hva er forskjellene fra epileptisk anfall fra ikke-epileptiske? La oss klargjøre definisjonen av epiphrispus. La oss gi kliniske eksempler fra praksis.

Hva ble det klart for oss fra denne definisjonen av epiphristop?

1. En kort episode betyr at varigheten av epipripsis vanligvis er 2-5 minutter. Men det kan vare sekunder eller timer.
2. Overdreven utladning - dette betyr at hjerneceller normalt genererer bioelektrisk aktivitet, og i løpet av epipripsis har disse utslippene en høy amplitude og et spesifikt epileptisk utseende av denne aktiviteten.

Hvis slike utslipp kan registreres av EEG, betyr dette ikke at personen som undersøkes for øyeblikket, har epipripsis, eller det kan bli diagnostisert: Epilepsi. Slike utslipp kan ofte registreres på EEG av personer som bare har en predisponering for epilepsi.

Ofte vende seg til epileptologen ved mottak av pasienter som utførte EEG av ulike årsaker, for eksempel med klager på hodepine, svimmelhet, vanskeligheter med å lære seg i skolen. Og på elektroensfalogrammet beskriver de epileptiform aktivitet. Deretter blir de sendt til epileptologen for å utelukke diagnosen: Epilepsi.

I disse tilfellene, etter å ha spurt i detalj om mulige paroksysmer i historien, har vi studert EEG selv, er vi overbevist om at det for øyeblikket ikke foreligger bevis for aktiv epilepsi. Men sannsynligheten for å utvikle sykdommen i fremtiden forblir. Tilstedeværelsen av en slik spesifikk epiaktivitet er en genetisk bestemt defekt; funksjon av hjernen, som bestemmer tendensen til epilepsi.

I andre tilfeller, under en undersøkelse, nevrologisk undersøkelse og undersøkelse av medisinske dokumenter, finner vi tegn på aktiv epilepsi. I slike situasjoner, om nødvendig, tildeler vi ytterligere undersøkelser, spesifiser epilepsi, type anfall. Deretter kommer valget av antiepileptisk terapi.

Ofte møter vi feil beskrevne endringer i EEG, når "bildet", det vil si at EEG-opptaket selv ikke stemmer overens med konklusjonen. I disse tilfellene tolker vi endringene på undersøkelsene som tvilsomme. Og vi sender pasienter til å studere på et alternativt medisinsk senter for å bekrefte sine funn, dobbeltsjekke.

3. Celler i den store hjernen - dette betyr at bare celler fra hjernehalvfrekvensene i hjernen er i stand til å generere slike elektriske utladninger.

4. Slike utslipp forårsaker en tilstand som er merkbar for en person som har et anfall, eller for de som er rundt ham. Vi snakker om fokalangrep uten tap av bevissthet, når personen selv føler dette epileptiske angrepet.

En epipristup som er merkbar for en person, kan manifestere seg i form:

A. Motorforstyrrelser, for eksempel kloner, det vil si rynker i lemmer, ansiktsmuskler eller tonisk spenning, eller en kombinasjon av dem (klonisk-tonisk anfall).

B. Sensitive forstyrrelser, som tinte følelser, nummenhet, ubehagelige, selv smertefulle forstyrrelser.

5. Hvis en person selv er bevisstløs under en epiphrispus, kan han ikke beskrive, husker ikke, føler seg ikke angrepet selv. Men om det faktum at han led en episode, kan han bli indikert ved indirekte tegn, for eksempel smerte i hele kroppen sin (som etter hardt fysisk arbeid), våknet han liggende på gulvet, tungebit, urinering, "feil" i tide.

Bare et øyenvitne kan fortelle om en slik epiprikup, og personen selv husker ikke om ham. I dette tilfellet snakker vi om en generalisert epiprisup.

6. Epipristup begynner på egen hånd uten provokasjon. Hvis angrepet skjedde av en eller annen grunn, er det oftest ikke epiphristop, men situasjonalt forårsaket paroksysm. For eksempel, hvis en person faller ubevisst under blodprøvetaking fra en vene, begynner tonisk-klonisk kramper, selv med vannlating, da dette ikke er en epiphrister. Dette er et reflekssynkope med anoksiske tonisk-kloniske kramper. Manifestasjonen av autonom dysfunksjon. Og antikonvulsiva stoffer i dette tilfellet er ikke vist.