Mydocalm i osteokondrose

Hovedsymptomen på osteokondrose er smerte. Det er tilstede i nesten alle stadier av sykdommen. Intensiteten av smertsyndromet avhenger av forekomsten og graden av patologiske forandringer i vevene i de intervertebrale disker og ryggvirvler, intensiteten av muskelfibre, forsømmelsen av den inflammatoriske prosessen og en rekke andre faktorer. En av de viktigste metodene for behandling av osteokondrose er medisinering. Dessverre er ikke alle de utpekte agenterne svært effektive. Virkningen av lokale stoffer (salver, geler) fører hovedsakelig til en begrenset lokal effekt, og mange av det muntlige inntaket påvirker ikke årsaken og kan ikke eliminere den inflammatoriske prosessen. Ved behandling av osteokondrose har Mydocalm anbefalt seg godt.

Muskelkramper klemmer blodårene

Hvorfor er det nødvendig å eliminere muskelkramper?

Hva er faren for muskelspasmer? I tillegg til provoserende smertesyndrom kan sammentrekning av muskelfibre føre til en rekke alvorlige konsekvenser.

1. Det viktigste mulige resultatet av en spasme er å klemme blodårene. Kompresjonen av blodkar fører til nedsatt blodsirkulasjon. Dette fenomenet er spesielt farlig i tilfelle av cervikal osteokondrose, siden resultatet er et brudd på hjernecirkulationen, utilstrekkelig tilførsel av næringsstoffer og oksygen til visse deler av hjernen. Bruken av Mydocalm i denne form for osteokondrose er av avgjørende betydning, siden det bidrar til å forhindre utvikling av forferdelige komplikasjoner.
2. En annen konsekvens av muskelspasmer er kompresjon av nerveendingene, noe som fremkaller fremveksten av alvorlige smerter av en bestrålende natur. I tillegg kan arbeidet til de indre organene som er innervert av de skadede fibre, bli forstyrret.

Bruken av muskelavslappende midler i behandlingen av sykdommer i ryggraden

Preparater fra denne gruppen brukes til å lindre muskelspenning i patologiske lesjoner i ryggraden, inkludert osteokondrose.

Mydocalm lindrer muskelspenning

Den optimale måten å bli kvitt spastiske smerter er sentralvirkende muskelavslappende midler, dvs. rettet direkte til sentralnervesystemet som er ansvarlig for regulering av muskeltonen. Denne gruppen inkluderer Mydocalm.

Tallrike studier viser at ved å legge til muskelavslappende midler til standardbehandling for osteokondrose basert på ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, smertestillende behandling, fysioterapi og massasje, er det mulig å øke effektiviteten av behandlingen betydelig, for å lindre eller redusere smerte på kort tid og øke mobiliteten til den skadede delen av ryggraden.

Fordeler med å bruke Mydocalm

Bruken av Mydocalm i osteokondrose har en rekke åpenbare fordeler:

Mydocalm tabletter

• Den sentrale muskelavslappende effekten har en høy selektivitet. Legemidlet reduserer graden av spenning i muskelfibre, men det har ingen overveldende effekt på nerveimpulser, på grunn av hvilken den nødvendige muskelstyrken sikres under bevegelse og riktig holdning opprettholdes.
• Selv med langvarig bruk tolereres Mydocalm godt og gir ingen farlige bivirkninger.
• Behandling med denne muskelavslappende påvirker ikke pasientens aktivitet, reduserer ikke hans fysiske og mentale funksjonshemming.
• Mydocalm passer perfekt inn i den tradisjonelle ordningen for behandling av osteokondrose i livmorhals-, thorax- eller lumbalregioner og kombineres med andre medisiner som brukes.
• På grunn av den uttrykte muskelavslappende og smertestillende effekt av legemidlet, er det mulig å redusere doseringen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Som et resultat blir deres negative bivirkninger på indre organer eliminert, mens effektiviteten av behandlingen av osteokondrose ikke blir redusert i det hele tatt.

For tiden er Mydocalm betraktet som den mest effektive og trygge av eksisterende muskelavslappende midler. I klinisk praksis har den blitt brukt i mer enn 50 år.

Om stoffet

Mydocalm brukes til å behandle nevrologiske syndrom, ledsaget av smerte, økt muskelton og trofiske lidelser.

Det aktive stoffet i legemidlet har en lokalbedøvelses- og membranstabiliserende effekt. Med osteokondrose og andre Mydocalm sykdommer:

Mydocalm inneholder lidokain

• bidrar til å eliminere muskelspenning
• forårsaker en indirekte smertestillende effekt;
• utvider blodårene;
• forbedrer blodsirkulasjonen og lymfestrømmen.

Anmeldelser fra spesialister og pasienter vitner om den hurtige virkningen av Mydocalm og god toleranse.

struktur

Legemidlet er tilgjengelig i form av filmdrasjerte runde tabletter. Tabletter med gravering "50" inneholder 50 mg av den aktive substansen - tolperisonhydroklorid, i tabletter med en gravering "150" den aktive substansen, henholdsvis tre ganger mer. Som hjelpekomponenter i Mydocalm brukes:

• sitronsyremonohydrat;
• stearinsyre;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• silisiumdioksid;
• makrogol 6000;
• titandioksid;
• laktosemonohydrat;
• fargestoff.

Pakning med 10 tabletter.

Mydocalm i form av en injeksjonsvæske, oppløses i mørkere ampuller. Hver ampulle inneholder:

• tolperison - 100 mg;
• lidokainhydroklorid - 2,5 mg.

Som tilleggskomponenter brukes i tillegg til de ovennevnte stoffene:

• jernoksid svart;
• jernoksid rød;
• jernoksid gul.

I pakken inneholder 5 ampuller.

Mydocalm tar med sykdommer i ryggraden

Indikasjoner for bruk

I osteokondrose av lokalisering (livmoderhals, thorax, lumbal), er Mydocalm foreskrevet i nærvær av refleks- og kompresjonssyndrom. Legemidlet eliminerer muskelstivhet og unormal høy muskeltonus. Som følge av dette reduseres smerte og stivhet.
I tillegg til osteokondrose, er legemidlet foreskrevet for å slappe av skjelettmuskulaturen også i noen andre patologier i muskel-skjelettsystemet:

• spondylose;
• spondyloarthrosis;
• lumbal og cervical syndromer;
• artros av store fartøy.

Mydocalm er foreskrevet for cerebral parese, noen andre encefalopati, ledsaget av muskeldystroser.
Legemidlet er også indikert for den patologiske økningen i tonen og tilstedeværelsen av muskelspasmer, som er resultatet av nevrologiske sykdommer av organisk natur:

1. myelopati;
2. multippel sklerose;
3. encefalomyelitt, etc.

Mydocalm brukes også etter operasjon for osteokondrose, andre ortopediske og traumer kirurgiske inngrep.

Legemidlet er tatt tre ganger om dagen.

Kontra

I osteokondrose og andre sykdommer anbefales ikke Mydocalm til bruk sammen med:

• overfølsomhet overfor tolperison
• allergier mot lidokain.

Verktøyet er foreskrevet med forsiktighet hos barn. Barn under 1 år er ikke anbefalt å gi det.

instruksjon

Ved osteokondrose blir Mydocalm-dosen bestemt individuelt avhengig av flere faktorer:

• egenskaper av det kliniske bildet og dets alvorlighetsgrad;
• lokalisering av lesjonen (i livmorhals-, bryst- eller lumbalområdet);
• pasientens alder;
• Tilstedeværelsen av samtidige sykdommer.

Som regel foreskrives voksne en tre-timers administrasjon av Mydocalm (50 mg hver). Ved alvorlige spasmer og alvorlig osteokondrose er det mulig å øke doseringen tre ganger (tre tabletter tre ganger daglig etter måltider).

Barn tar Mydocalm tabletter 50 mg.

Barn Mydocalm foreskrevet i tablettform 50 mg. Den daglige dosen skal deles i tre deler. Det beregnes som følger:

• for pasienter opptil 6 år - 5 mg per 1 kg vekt;
• for barn fra 7 til 14 år - 2-4 mg per 1 kg vekt.

Hvis det er vanskelig for et barn å svelge en pille, bør den gnides.

Virkningen av stoffet begynner 40 minutter etter inntaket. Anbefalt kursvarighet er ikke mer enn 10 dager.

Intramuskulære injeksjoner: 200 mg / dag. Inndelt i to doser.

Intravenøse injeksjoner: 100 mg / dag.

Kompatibilitet med andre stoffer

Mydocalm er kompatibel med andre legemidler som brukes til osteokondrose i ryggraden. I alle fall er det ingen data som bekrefter manifestasjonen av den negative effekten av samtidig bruk av stoffet med andre legemidler. Det foreskrives samtidig med antiinflammatoriske, smertestillende, beroligende, hypnotiske stoffer.

Det eneste punktet som må tas i betraktning: Mydocalm kan forbedre virkningen av nifluminsyre.

Bruk under graviditet

Bruk av Mydocalm i osteokondrose hos gravide er bare indikert i nødstilfeller. Dette gjelder spesielt for første trimester. Verktøyet anbefales ikke også til amming, under amming.

Mydocalm er uønsket under graviditet.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger, fører Mydocalm med osteokondrose ikke til alvorlige uønskede effekter. Når de oppstår, reduseres doseringen. Mulige bivirkninger inkluderer:

• kvalme, noen ganger med oppkast;
• følelse av ubehag i magen;
• hodepine;
• en reduksjon i blodtrykket (muligens med rask intravenøs administrering);
• muskel svakhet;
• allergiske reaksjoner: kløe, erytem, ​​urtikaria, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Hvilke pasienter sier om stoffet

Anmeldelser av pasienter med diagnose "osteokondrose" som tok eller tok Mydocalm, viser effekten og sikkerheten til legemidlet.

Jeg møtte Midocalm for to år siden. Han ble anbefalt til meg av den behandlende legen. På den tiden snudde jeg bare i smerte, jeg kunne ikke sitte eller stå. Noen få skudd bringer meg bokstavelig talt tilbake til livet. Og - viktigst av alt - fortsetter effekten for en stund. Nå, så snart osteokondrose får seg til seg, tar jeg Mydocalm-tabletter. Andrew, St. Petersburg.

Mydocalm hjalp min mann mye. Den siste gangen han hadde et akutt angrep av lumbale osteokondrose, hjalp ikke Movalis eller Nimesil. Salvene viste seg også å være ubrukelige. Da anbefalte legen et behandlingsforløp med Mydocalm. Det kan ikke sies at mannen sin tilbake etter det ikke gjør vondt i det hele tatt, men det var ingen akutte angrep i lang tid. Elena, Jekaterinburg.

Etter hvor mange begynner Mydocalm?

Når du kjøper smertestillende midler, vil mange mennesker vite hvor raskt de hjelper. Derfor, før du kjøper piller i et apotek, prøver mange å finne ut når Mydocalm begynner å handle. Denne medisinen er utformet for å lindre muskelkramper og eliminere alvorlig smerte.

Operasjonsprinsipp

Midler av Mydocalm refererer til sentralt virkende muskelavslappende midler. Hovedstoffet er tolperisonhydroklorid, avhengig av den valgte dosen kan det være 50 eller 150 mg.

Virkemekanismen til Mydocalm kunne ikke studeres fullt ut. Dette stoffet reduserer tonen i skjelettmuskler. Når man tar tabletter, observeres en merket membranstabiliserende effekt. Cellemembrene slutter å kollapse.

I tillegg blokkerer Mydocalm monosynaptiske og polysynaptiske spinalreflekser. Denne handlingen oppnås på grunn av at Tolperisone hydroklorid reduserer konduktiviteten i motorneuroner og nervefibre av nervepulser.

Legemidlet har en smertestillende effekt. Mydocalm fremmer:

• stimulering av blodstrøm i perifert vev;
• reduksjon i patologisk høy muskel tone;
• eliminering av muskelstivhet;
• reduserer alvorlig smerte i muskelvev;
• fullstendig eliminering eller reduksjon av intensiteten av frivillige bevegelser.

Mydocalm bidrar til at nerveimpulsen ikke kan overføres gjennom synaps. Dette er den såkalte sentrale H-antikolinerge effekten.

Effekthastighet

Midler av Mydocalm produseres i form av injeksjoner og tabletter. Tabletter i en dose på 50 mg er foreskrevet til pasienter yngre enn 12 år. Voksne mennesker anbefales å kjøpe Mydocalm 150 mg.

Når du tar piller, absorberes tolperison raskt fra mage-tarmkanalen. Hvor raskt jobber Mydocalm? Maksimal konsentrasjon i blodet observeres i 30-60 minutter etter administrering. Pasientene merker at tilstanden forbedrer seg etter 40 minutter. Eksponeringsvarighet - 4-6 timer. Du kan ta piller 2-3 ganger om dagen.

I form av injeksjoner, er dette legemidlet foreskrevet for alvorlige smerter og alvorlig konvulsiv syndrom. Med intramuskulære injeksjoner begynner handlingen innen 20 minutter. Og med intravenøs administrering begynner Mydocalm å virke nesten umiddelbart. Men handlingen varer ikke lenge. Vanligvis kommer smerten tilbake etter 2 timer. Intramuskulært og intravenøst ​​administreres legemidlet 2 ganger daglig.

Indikasjoner for bruk

Du kan drikke piller eller lage injeksjoner på anbefaling av lege hvis du har indikasjoner på å ta muskelavslappende midler.

Prescribe Mydocalm eller andre analoger basert på tolperison i slike tilfeller:

• smerte i ryggsykdommer;
• tromboflebitt av bena;
• ikke-inflammatoriske sykdommer i hjernen, der det er forstyrrelser i muskeltonen;
• smerte med hemorroider, menstruasjon;
• gallestein;
• nyrekolikk.

Mange tolererer virkningen av Mydocalm godt, men noen kan utvikle bivirkninger. Når de oppstår, bør rådgivbarheten av fortsatt behandling konsulteres med en lege.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mydocalm__31619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7d7d4f70-ea02-447f-b964-2ef987a6e9act=

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Mydocalm: bruksanvisning, som hjelper - Pris, omtaler og analoger + Foto

Mydocalm er et stoff som har bevist sin effektivitet, og lar deg permanent fjerne ubehag og ubehag i skjelettmuskler. Takket være dette stoffet i kroppen støttes av en forsinket effekt, reduserer overdreven irritabilitet og ubehag. Det samme stoffet virker som en lokalbedøvelse.

Mydocalm på markedet er presentert som et effektivt og trygt stoff som inneholder en sentralvirkende muskelavslappende middel. Designet for behandling av nevrologiske syndrom assosiert med trofisk dysfunksjon, smerte og økt skjelettmuskeltone.

Mydocalm fra hva som hjelper

Indikasjoner for bruk av stoffet Mydocalm er:

• patologisk økt muskelton og spasmer av skjelett (striated) muskelvev, som er resultatet av organiske skader i sentralnervesystemet, inkludert, inkludert multippel sklerose, encefalomyelitt, hjerneslag osv.
• myogene kontrakturer, økt tone og muskelspastisitet forårsaket av sykdommer i muskuloskeletalsystemet (for eksempel lubmago med isjias, spondylose, artrose som påvirker store ledd, cervikal syndrom, etc.);
• ikke-inflammatoriske sykdommer i hjernen, ledsaget av forstyrrelser i muskeltonen (for eksempel barns cerebral lammelse);
• gallestein;
• uttalt smertesyndrom, merket mot bakgrunnen av utviklingen av hemorroider;
• menstrual smerte syndrom;
• trusselen om spontan abort på grunn av økt tone i livmor muskelstrukturer;
• nyrekolikk.

Bruken av Mydocalm er tillatt i situasjoner:

• periode med rehabiliteringsbehandling. Spesielt etter å ha liddet ortopedisk, kirurgisk eller traumoperasjoner. Denne indikasjonen på stoffet er forbundet med en funksjon av Tolperisone for å ha en positiv effekt på nivået av strekk av muskelfibre;
• bruk i komplisert terapi for å utrydde lesjoner av blodkar (den positive siden av virkningen av stoffet i diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans etc.) har blitt bevist;
• for symptomatisk behandling av muskelspasmer hos pasienter med voksne pasienter;
• for patologier forårsaket av vaskulær innervering (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteter).

Bruken av Mydocalm i sykdommen - osteokondrose

Mydocalm - avslappende sentral handling. Smertsyndrom som utvikler seg med osteokondrose, provoserer en kompenserende spasme av de dypere lagene i ryggmuskulaturen. Ofte forekommer myofixering av ryggsøylen og begrensning av mobilitet av vertebrale motorsegmenter. Konsekvensen av muskeltonisk ubalanse er forverringen av sykdomsforløpet og reduksjonen i terapeutisk effekt av alle tiltakene som tas.

Muskelavslappende midler med osteokondrose er gjeldende for å korrigere denne ubalansen.

Preparater fra denne farmakoterapeutiske gruppen:

• har beroligende effekt
• lindre eller redusere symptomatisk effekt av smertesyndromet;
• undertrykke spinalreflekser;
• lindre muskelspenning, fremme avspenning av kroppens muskler.

Muskelavslappende midler, på grunn av deres kvaliteter, bidrar til effektiviteten av terapeutiske tiltak som: massasje, fysioterapi, trekkbehandling, etc. De har også en unik mulighet til å forsterke effekten av blokkater, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske prosedyrer.

Relaxants har en rekke kontraindikasjoner. Vær oppmerksom på dette.

Muskelavslappende midler med en rekke kontraindikasjoner til avtalen kan provosere uønskede bivirkninger. Navnlig, med langvarig behandling hos pasienter, blir funksjonen til hepatobiliærsystemet ofte krenket og kroppsvekten øker.

Men, i motsetning til kondrobeskyttende legemidler, forbedrer de raskt tilstanden til pasienter som lider av osteokondrose. Dette er gitt ved å fjerne den patologiske myopisk, og følgelig øker effektiviteten av konservativ terapi.

Ved behandling av osteokondrose er doseringen av muskelavslappende midler beskrevet ved korte kurs. Ganske ofte, gitt den store variasjonen i bivirkninger, inkluderer leger - utøvere altfor nøye liknende medisinske elementer i behandlingsregimene til pasientene.

Mydocalm instruksjoner for bruk

Indikasjoner for bruk Mydocalma er:

• Traumatisk og ortopedisk operasjon - med sikte på rask gjenoppretting av pasienten;
• Muskelkontraktur, økt tone, muskelspasmer som følger med sykdommer i bevegelsesorganene. Nemlig artros av store ledd, spondylarthrose, spondylose, lumbal og cervical syndromer;
• Spasm og patologisk økt tone av striated muskler, utviklingen som følge av organiske sykdommer i sentralnervesystemet. Navnlig, multippel sklerose, myelopati, lesjon av pyramidaltraktoren, encefalomyelitt, cerebralt slagtilfelle;
• Patologier som oppstår ved brudd på vaskulær innervering (intermittent angioødem, akrocyanose) - i kombinasjon med kombinationsbehandling.
• Vaskulær obliterans: vaskulær sklerodermi, diabetisk angiopati, arteriosklerose obliterans, Raynauds sykdom, tromboangiitis obliterans) - som en kombinert behandling.
• Cerebral spastisk lammelse og andre encefalopatier forårsaker muskeldystroser.

Hvordan ta stoffet

Metoder for bruk av stoffet:

Instruksjonen indikerer betydningen av å ta stoffet Mydocalm inne, etter å ha spist, uten å tygge, med en liten mengde vann.

Mydocalm + instruksjoner for bruk av tabletter:

• Voksne og barn fra 14 år er foreskrevet ved behandlingens begynnelse, 50 mg 2-3 ganger daglig, gradvis økt dose til 150 mg / dag, 2-3 ganger daglig.
• Barn i alderen 3 til 6 år Mydocalm foreskrevet i en daglig dose med en hastighet på 5 mg / kg (3 doser om dagen); i alderen 7-14 år - i en daglig dose på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

Mydocalm + instruksjon om bruk av injeksjoner:

Intramuskulært - 200 mg per dag, delt inn i to doser;

Intravenøst ​​legemiddel administreres sakte, en gang daglig, 100 mg.

Det er ingen informasjon som begrenser bruken av Mydocalm med andre legemidler. Bruk av stoffet med beroligende midler, sovepiller og preparater som inneholder etanol er tillatt. Imidlertid bør man huske på at Mydocalm forbedrer virkningen av nifluminsyre.

Å ta Mydocalm under graviditet, spesielt i første trimester, samt under amming, er bare mulig i henhold til strenge indikasjoner og etter samråd med en spesialist!

Effekter av bivirkninger av stoffet

I Mydocalm bivirkninger ganske, manifesterer deres utvikling med et individuelt høyt respons fra kroppen til det aktive stoffet. Blant dem er de vanligste hendelsene:

• kvalme, oppkast;
• følelse av ubehag i magen;
• hodepine;
• kløe;
• erytem;
• elveblest;
• angioødem;
• anafylaktisk sjokk;
• bronkial spasmer;
• muskel svakhet;
• arteriell hypotensjon.

Rapid parenteral administrasjon kan føre til redusert blodtrykk. Reduksjon av doser eliminerer alle negative fenomen i 95% av tilfellene.

Kontra

En rekke kontraindikasjoner er foreskrevet i indikasjonene for bruk av Mydocalm-tabletter - for patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Myasthenia er en patologisk muskel svakhet.
• Barns alder opptil 3 år.
• Overfølsomhet overfor virkestoffet og hjelpestoffene i legemidlet.

Apotekspillene selges kun på resept.

Før du begynner å ta Mydocalm-tabletter, bør du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner for bruken av dem. Og dette vil bare hjelpe legen din.

Å ta pillene selv kan føre til en forverring av pasientens tilstand!

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet anses å være ganske trygt, det er ikke noe bevis på forekomsten av teratogene virkninger Imidlertid har studier på gravide og ammende kvinner ikke blitt utført. Nødvendig samråd med en spesialist! Mydocalm er foreskrevet med forsiktighet dersom den tiltenkte fordelen til moren overskrider faren eller pasientenes risiko. Et imponerende flertall av spesialister - nevrologer anbefaler å suspendere amming når du tar dette stoffet.

Mydocalm, prisen på nettapoteker

Legemidlet presenteres i form av tabletter til en pris på fra 350 til 480 rubler. Den gjennomsnittlige kostnaden per hetteglass til injeksjon er ca. 580 rubler. Kostnaden avhenger direkte av apotekskjedene, regionen og innholdet i den aktive komponenten.

Mydocalm tilhører gruppen av aminoketoner og er en sentralvirkende muskelavslappende, har et stort terapeutisk utvalg.

Internasjonalt, ikke-spredt navn (INN): Tolperisone.

Hver Mydocalm 50 eller 150 mg tabletter av tolperisonhydroklorid som et aktivt stoff, samt tilleggskomponenter:

• sitronsyre-monohydrat (Acidum citricum monohydrat);
• silisiumdioksydkolloid (Silicii dioxydum colloidale);
• stearinsyre (Acidum stearicum);
• talkum (talkum);
• mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum mikrokrystallisk);
• maisstivelse (amylum maidis);
• laktosemonohydrat (laktosemonohydrat).

Hver tablett av legemidlet er dekket med en film, som består av følgende medisinske komponenter:

• silisiumdioksydkolloid (Silicii dioxydum colloidale);
• titandioksid (titandioksyd);
• laktosemonohydrat (laktosemonohydrat);
• makrogol 6000 (makrogol 6000);
• hypromellose (hypromellose).

Fargen på tablettene er hvit, med et snev av gul, lukten er mild, spesifikk.

Også dette legemidlet frigis i form av en injeksjonsvæske (skudd) (i ampuller på 100 mg og 2,5 mg / ml) kalt Mydocalm-Richter.

Farmakologi Mydocalma

Nå er det ikke noe eksakt svar som hovedstoffet fra et preparat. Hovedbestanddelen er kjent - tolperisonhydroklorid. Det oppfattes som et aktivt stoff på det nervøse vevet. På grunn av dette er stoffet ganske effektivt innen bedøvelse og innenlands. Det er bevist at det fungerer som et hinder for spredning av patologiske nervesignaler som følger fra indre organer til sentralnervesystemet, og brukes til å redusere standard muskelstivhet.

Det som er svært viktig, påvirker ikke legemidlet den cerebrale cortexen (nemlig Tolperisone). Pasienten opprettholder våkenhet, aktivitet, nyrefunksjon og bloddannelse.

Mydocalm: analoger, pris, vurderinger

Mydocalm-analoger presenteres i de fleste apotek. Nettet av leverandører av dette stoffet strekkes over territoriet til Russland og CIS-landene. Prisvariasjonen varierer innenfor akseptable grenser, fra rimelig til 200, til dyrere for 600 rubler. Kostnaden for stoffet avhenger av opprinnelsesland, sammensetning og form for frigjøring - en vanlig tablett eller injeksjon.

Listen over billige rimelige og tilgjengeligheten av analoger av Mydocalm-substitusjoner.

• Baklosan - et stoff produsert i Polen.

Det polske farmasøytiske selskapet produserer et stoff for pasienter som lider av multippel sklerose, ryggsmerter, som er av smittsom, traumatisk eller degenerativ opprinnelse. Listen er supplert med cerebral parese, meningitt, samt traumatisk hjerneskade.

Man bør ikke introdusere Mydocalm-tabletter uten å konsultere en lege, særlig personer som lider av ulike typer allergier, utsatt for allergier mot rusmidler, pasienter med epilepsi, samt de som har alvorlig nyresykdom. Legemidlet er helt kontraindisert for gravide og ammende kvinner. Baklosan anbefales ikke til pasienter i alderen, barn under 12 år.

Bivirkninger under behandling med Baklosan er beskrevet i instruksjonene for legemidlet: gagreflekser, trang til søvn, tretthet, vanskeligheter med avføring og vannlating, diaré og senking av blodtrykk.

• Sirdalud er et sveitsisk stoff.

Den sveitsiske ekvivalenten er evnen til å fjerne helt eller delvis muskelspasmer i ryggraden, spesielt osteokondrose. Listen over indikasjoner i søknaden inkluderer: sklerose, myelopati, manifestert kronisk, sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, hjerneslag og lammelse.

Med forsiktighet og kun etter en lege resept, mottar Sirdalud til de som er utsatt for allergiske reaksjoner på stoffer og pasienter med dysfunksjon og leversykdom.

Behandling med dette stoffet kan forårsake noen bivirkninger. Instruksjoner til stoffet sier om: sjeldne hjerteslag, lavt blodtrykk, tørr munn, svakhet i muskler, samt rask tretthet.

• Tolperison-OBL - Russisk ekvivalent i et billig prisklasse.

Den russiske produsenten produserer den mest prisgunstige analogen Mydocalm, som bidrar til behandling av cerebral og spinal forlamning, samt sykdommer forbundet med vaskulær aterosklerose og muskelspasmer. Også, Tolperisone - OBL er ofte foreskrevet for post-trombotisk lidelse i venøs sirkulasjon.

Epilepsi er inkludert i listen over indikasjoner som en bivirkning.

Funksjonen! Ikke foreskrevet for barn under 12 måneder med myastheni, gravide kvinner, spesielt i første trimester, og som ammer, samt pasienter som er utålelige mot visse komponenter i legemidlet.

De viktigste bivirkningene av Tolperisone-OBL: hodepine, emetisk trang, senke blodtrykk, allergier - urticaria, kløe og utslett.

Legemidlet Mydocalm effektivt stoff med et bredt spekter av handling. Men med en ganske høy pris for mellominntektspasienter. En utgang i analoger, både import og russisk, men ikke mindre effektive erstatninger. Alle betraktede substitusjoner har en tablettform, en av dem faller helt sammen i sammensetningen.

Mydocalm - injeksjoner

For rask lindring av smerte eller spasmer, er Mydocalm tilgjengelig i ampuller. Med intravenøs injeksjon begynner stoffet å virke raskere. Mydocalm administreres veldig sakte intravenøst ​​i dryppstype. Den daglige dosen må ikke overstige 100 mg. Og når det administreres intramuskulært, vil stoffet ha en lokal effekt på den delen av kroppen der det har oppstått problemer. Det brukes i mengden 100 mg 2 ganger daglig.

Det er viktig! Reseptet for hoveddrogen og dets analog skal foreskrives av en spesialist lege, med fokus på helsestatus for en bestemt pasient (dosering, volum og frekvens av inntak).

Mydocalm og dets analoger opptar en stabil posisjon i det farmasøytiske markedet for effektive stoffer mot smerte. Dette betyr, som støttes av konstant etterspørsel og langsiktig positiv omdømme. Til tross for akseptabel sammensetning og farmakologisk virkning, bør du være mer forsiktig med den og ta den utelukkende på resept.

Instruksjoner for bruk av stoffet Mydocalm

Det moderne farmakologiske markedet tilbyr en rekke analgetiske medikamenter med forskjellige virkemekanismer, indikasjoner og bruksmetoder. Og ikke forgjeves, fordi smertesyndrom kan redusere pasientens livskvalitet betydelig.

Denne artikkelen vil diskutere alle fordeler og ulemper med Mydocalm, en muskelavslappende med en sentral virkemekanisme.

Mydocalm: utgivelsesskjemaer

Legemidlet kommer i to former: tabletter og i form av en injeksjonsvæske.

Mydocalm tabletter er produsert av farmakologiske selskaper i to doser: 50 mg og 150 mg hver. Utsiden av tavlen er dekket med et filmskall, som ser hvit ut i fargen med en liten spesiell lukt. En pakning inneholder 30 tabletter (3 blister, hver med 10 tabletter).

Sammensetningen av tabletter i doseringen på 150 mg og 50 mg inkluderer den aktive ingrediens tolperison. Dette stoffet tilhører den farmakologiske gruppen av H-cholinolytika (muskelavslappende midler).

En løsning av Mydocalm i ampuller til intramuskulær og intravenøs administrering er produsert under varemerket Mydocalm-Richter. Sammensetningen av injeksjonsvæske, oppløsning er en kombinasjon av to stoffer: Tolperisonhydroklorid - med et volum på 100 mg i en ampul og lidokainhydroklorid (2,5 mg i en ampulle). Dette skjemaet er tilgjengelig i mørkfarget ampuller. Volumet på en ampulle er 1 ml. En pakke med stoffet inneholder 5 ampuller.

Aktive ingredienser

Som nevnt inkluderer Mydocalm flere aktive ingredienser. Og hver av dem har sin egen handlingsmekanisme og sitt eget utgangspunkt.

tolperison

Tolperisonhydroklorid tilhører gruppen av sentrale muskelavslappende midler. For å forstå virkningsmekanismen for stoffet, la oss si noen ord om nerveimpulsoverføringsenheten.

Denne prosessen utføres i bestemte deler av kroppen vår - synapsene. Synaps er et sted hvor to nevroner er i kontakt med hverandre, og hvor en nerveimpuls overføres fra en celle til en annen. Membranen til nervecelleoverføringsimpulsen avgir et bestemt stoff - en nevrotransmitter som har en stimulerende eller hemmerende effekt på den "mottakende" cellen.

Tolperison har en stabiliserende effekt på membranen til den "skuespillende" nervecellen og blokkerer frigjøringen av nevrotransmitteren og derved blokkerer overføringen av nerveimpulsen til den "mottakende" nevronen, noe som resulterer i en retarderende effekt og senker prosessene med eksitasjon.

I tillegg til membranstabiliserende virkning forbedrer stoffet perifert blodstrøm og blodreologi.

Legemidlet er trygt for kroppen, siden det elimineres helt gjennom nyrene i form av metabolitter. Og når det gjennomgår gjentatte behandlingsformer, påvirker stoffet ikke organer og systemer og påvirker ikke deres arbeid.

lidokain

Lidokainhydroklorid er en del av injeksjonsvæsken, produsert i ampuller. Det har en utbredt analgetisk effekt, noe som gir en relativt smertefri administrasjon av legemidlet (denne egenskapen er spesielt viktig når legemidlet injiseres intramuskulært). Instruksjonene for stoffet indikerte at stoffet ikke har en systemisk effekt på kroppen og fungerer utelukkende på injeksjonsstedet.

Mydocalm: effekten av søknaden

Hva er dette stoffet bra for, og hvorfor hjelper det?

I løpet av å gjennomføre kontrollerte eksperimenter ble det påvist at Mydocalm reduserer muskelhypertensitet og stivhet, og dermed reduserer smerte og eliminerer muskelspasmer av lokalisering. I tillegg merker pasientene signifikant lettelse i kommisjonen av vilkårlig handling, det vil si at amplitude av bevegelser øker.

Ytterligere effekter av legemidlet inkluderer antispasmodisk og forbedret blodsirkulasjon.

Legemidlet har ingen effekt på hjernens kortikale områder, og dermed ingen effekt på personens sinn og atferd.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i alle tilstander der det er hypertonicitet av muskelvev. I tillegg bidrar stoffet til å redusere smerte. Dette legemidlet brukes i følgende tilfeller:

• Patologiske nevrologiske prosesser av organisk genese, for eksempel: multippel sklerose, encefalomyelitt, encefalitt, myelopati og andre forhold.
• Brudd på ryggradsbaner på grunn av skade eller mislykket kirurgisk inngrep.
• I pediatri brukes legemidlet i cerebral parese, spastisk lammelse (det er Little's disease).
• Degenerative sykdommer i ryggraden og store ledd i kroppen: osteoartrose, spondylose, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondyloarthrose) lumbago etc.
• Konsekvensene av post-trombotisk sykdom - et brudd på utstrømningen av venøst ​​blod og lymfatisk væske.
• Autoimmune sykdommer: systemisk lupus erythematosus, sykdommer og Raynauds syndrom og andre.
• Angiopatier av forskjellig opprinnelse.
• Brudd på arteriell blodtilførsel til ekstremiteter, inkludert utslettende vaskulære sykdommer.

Valget av den nødvendige dosen (150 mg eller 50 mg) av tablettformen avhenger av scenen av den patologiske prosessen, pasientens generelle fysiske tilstand og alvorlighetsgraden av muskelkramper.

Injiseringer av Mydocalm er foretrukket i nærvær av patologi i mage-tarmkanalen, med hyppig oppkast og manglende evne til å svelge (dysfagi). I tillegg har injeksjoner muligheten til raskt å gå inn i systemisk sirkulasjon, omgå gastrointestinaltraktoren (en høy prosentandel av stoffets biotilgjengelighet).

Kontra

Til tross for den imponerende listen over indikasjoner på stoffet, anbefales Mydocalm ikke til bruk i flere tilfeller. nemlig:

1. Overfølsomhet overfor stoffet.
2. Myastheni (bokstavelig talt - muskelsvikt).
3. Barn eldre opptil 3 måneder. Fra 3 måneder til ett år brukes bare tablettformer (50 mg eller 150 mg). Injiserbar form er kontraindisert hos barn under 18 år.
4. Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller er kontraindisert under graviditet og amming.

Som vi kan se, er 50 mg og 150 mg tabletter litt mindre kontraindisert enn injeksjoner. Imidlertid angir instruksjonen at Mydocalm-tabletter skal brukes i unntakstilfeller når fordelene til moren overskrider risikoen for fostrets helse.

Bivirkninger

Bivirkninger på Mydocalm - et ganske sjeldent fenomen som oppstår når en doktors anbefalinger om diett og dosering av stoffet ikke følges. Mulige uønskede symptomer:

• Allergisk reaksjon på stoffets komponenter i form av urticaria, hudutslett, alvorlig kløe, angioødem, i alvorlige tilfeller - anafylaktisk sjokk. Til formål med injeksjonsvæske, oppløsning av allergi mot Novocain og lidokain er spesifisert.
• Myasthenia gravis.
• Tegn på dyspepsi: kvalme, oppkast, ubehag i den epigastriske regionen.
• Hodepine, svimmelhet, lavere blodtrykkstall.

Når ovennevnte uønskede symptomer oppstår, avbrytes legemidlet og dets analog utløses. Dette utføres utelukkende under veiledning av en spesialist.

Det er ingen episoder av overdose i tablettform av stoffet i medisinsk praksis. En overdose av Mydocalm i injeksjoner kan manifesteres ved ataksiens utseende (utseende på problemer med koordinering av bevegelser), tonisk og klonisk kramper, samt utvikling av dyspné og åndedrettsdepression.

Søknadsmetoder

Den nødvendige doseringen og ønsket administreringsfrekvens kan foreskrives utelukkende av den behandlende legen. Tilnærming til medisinbehandling Mydocalm strengt individuelt.

Daglig dose for en voksen er som regel 150 til 450 mg. Denne mengden av legemidlet er jevnt fordelt i tre doser gjennom dagen. Startdosen er 50 mg 3 ganger daglig. I fravær av effekt øker doseringen gradvis. Tabletter tas strengt med mat under måltider.

Til intramuskulær bruk, brukes 100 mg 2 ganger daglig, og til intravenøs bruk, brukes 100 mg en gang daglig.

Behandling av nevrologiske eller andre patologiske forhold som ledsages av hyperkinesi må som regel være kompleks og bestå av flere komponenter. Ofte blir en salve med anti-inflammatorisk effekt lagt til bruk av preformede og injiserbare former. Hovedindikasjonen for denne terapien er uttalt smertesyndrom.

Indikasjoner for bruk av stoffet Mydocalm er sentrale og krever kompleks terapi og en individuell tilnærming. Det er nødvendig å behandle disse forholdene under streng kontroll av en spesialist og under ingen omstendigheter være selvmedisinerte.

Mydocalm

Mydocalm er et stoff av membranstabiliserende og smertestillende virkning. Det reduserer følsomheten til smertesyndrom i perifere nerveender.

Hovedbestanddelen er tolperison. Dette betyr for en balanse av sentral handling.

Doseringsform Mydocalma

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, belagt med et beskyttende belegg. Doseringen av tablettene er forskjellig. Slett 2 skjemaer:

• 50 mg av det aktive stoffet, 10 tabletter er i blisterpakningen, og kartongpakningen inneholder 3 blister;
• 150 mg av det aktive stoffet, i en blister, fordeles på 10 stykker, i en kartongpakke 3 blister.

Indikasjoner for bruk Mydocalma

Legemidlet brukes i tilfeller hvor følgende patologier eller sykdommer er funnet hos pasienter:

• Sykdommer i sentralnervesystemet, som forårsaker unormal muskelton og spasmer i den strierte muskelen. Slike sykdommer inkluderer multippel sklerose, myelopati, hjerneslag, entsifalomyelitt;
• Sykdommer i muskuloskeletalsystemet, noe som medfører økt muskelton og muskelspasmer. Slike sykdommer inkluderer spondylose av ulike deler av ryggraden, spondyloarthrosis av vertebrale ledd, lumbal og cervical syndrom, artros av de store leddene i menneskekroppen;
• Restorativ prosess etter å ha utført kirurgiske inngrep for å forebygge ortopediske og traume konsekvenser;
• Obliterating vaskulær sykdom. Slike sykdommer inkluderer diabetisk angiopati, aterosklerose obliterans, Raynauds sykdom, tromboangiitis obliterans. I tillegg til sykdommer som utvikles på grunnlag av skade på vaskulær innervering, nemlig intermitterende angioødem dysbasi, akrocyanose;
• Mydocalm tabletter brukes i tilfelle av Little's sykdom (barndoms cerebral lammelse).

Farmakodynamikk Mydocalma

Bruken av stoffet forårsaker inhibering av excitasjon i den retikulospinale vei. Delvis reduserer spasticitet av lemmer. Med hjelp av stoffet, muskel smerte er lettet, økt muskel tone tilbake til normal, blir det lettere å produsere enkle refleks handlinger av lemmer. Også, forårsaker stoffet en liten antispasmodisk effekt. Mydocalm provoserer økt blodgass i nerveenden.

Farmakokinetikk Mydocalma

Legemidlet er tatt inne. Det absorberes godt av mage-tarmkanalen. Maksimal mengde av Tolperisone i blodplasmaet nås på 30-60 minutter og er ca. 20%. Metabolismen foregår hovedsakelig i lever og nyrer. Fra legemet blir det aktive stoffet utskilt av nyrene omtrent 99%.

Muligheten for å bruke Mydocalm under graviditet

Under graviditet, nemlig i første trimester og når du ammer, anbefales ikke legemidlet å bli tatt. Inntil slutten er effekten av Mydocalm på gravide og pleie ikke bevist. Unntak fra bruken er tilfeller der bruken av stoffet til mor overskrider risikoen for skade på fosteret.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende kroppsbetingelser for pasienten:

• Graviditet av pasienten, spesielt i løpet av første trimester;
• Barnets alder opptil 1 år. Det anbefales ikke å bruke stoffet hos spedbarn som ikke har fylt en alder, da arbeidsbelastningen av nyrene og leveren er stor.
• Overfølsomhet overfor hovedbestanddelen. For parenteral administrering kan det være en reaksjon på lidokain.
• Før du tar deg må du ta en test for allergiske reaksjoner for å unngå komplikasjoner fra sentralnervesystemet og indre organer.
• Myasthenia gravis (en autoimmun sykdom som er preget av patologisk utmattelse av striated muskler).

Bivirkninger når du tar Mydocalm

Når du bruker Mydocalm, kan pasienten oppleve følgende bivirkninger:

• Muskel svakhet;
• Konstant hodepine;
• Kanskje en reduksjon i blodtrykket;
• Kvalme som kan ende med oppkast;
• Abdominal ubehag.

Disse symptomene kan gå bort hvis du reduserer dosen av legemidlet litt.

I noen tilfeller er allergiske reaksjoner mulig i en pasient i form av kortpustethet, bronkospasme, urtikaria, kløe, ødem, anafylaktisk sjokk, erytem.

Metode for bruk av legemidler og dose

Tabletter skal tas etter inntak, drikkevann og svelge dem hele. For voksne, utnevne 50 mg 2 eller 3 ganger om dagen. Dosen for voksne pasienter økes konstant til 150 mg to eller tre ganger daglig.

For barn fra 1 år til 6 utføres dosebetaling i henhold til følgende skjema: 5 mg av legemidlet tas per 1 kg kroppsvekt.

For barn fra syv til fjorten år, 2-4 mg per kg kroppsvekt av barnet.

I begge tilfeller tar du 2-3 ganger om dagen.

For små barn som ikke er i stand til å svelge tabletten, gni den helt og gi den drikke med vann.

Overdose med Mydocalm

Siden Mydocalm har et bredt spekter av effekter på terapeutiske sykdommer, har det vært tilfeller av pasienter som fikk barn opptil 600 mg. Samtidig ble det ikke påvist store giftige manifestasjoner i kroppen. Men når barn tar 300-500 mg Mydocalm, kan pasienter oppleve en tilstand av irritabilitet.

Ved utførelse av studier på Mydocalm hos dyr forårsaket overdose kramper, ataksi, respiratorisk refleksalalyse og kortpustethet.

Ved overdosering anbefales det å stoppe med å ta Mydocalm, søk nødhjelp til å vaske magen. Etter å sikre fjerning av symptomer på overdose og utføre støttende terapi. Det er ingen motgift mot stoffet, dessverre.

Interaksjon Mydocalma med andre legemidler

Mydocalm fremmer fritt med beroligende midler, hypnotika og alkoholholdige stoffer. Det påvirker ikke effekten av alkohol på sentralnervesystemet.

Den viktigste aktive ingrediensen Tolperisone øker effekten av nifluminsyre. Derfor, hvis disse to legemidlene brukes samtidig, bør dosen av nifluminsyre reduseres. Forberedelser for generell anestesi, muskelavslappende midler av perifer virkning, psykotrope stoffer kan forbedre effekten av hovedbestanddelen Mydocalm.

Funksjoner mottak Mydocalma

Påfør stoffet må være strengt på resept, i de dosene som har blitt foreskrevet.

Mydocalm påvirker ikke pasientens evne til å kjøre og reduserer ikke oppmerksomheten.

Oppbevar stoffet skal være på et mørkt og kjølig sted. Utløpsdato ikke mer enn 36 måneder. Ved utløpet av denne perioden er det strengt forbudt å ta Mydocalm.

anmeldelser

Mydocalm krediteres svigerfaren fra tid til annen. For fem år siden ble han diagnostisert med multippel sklerose. Hendene og beina etter 5 år beveger seg dårlig. Tre ganger i året under behandling. Hver gang tilskrevet Mydocalm. Han sier at etter å ha tatt smerten i ekstremiteter og ryggen er redusert og mobiliteten returnerer litt. Det er veldig bra at han ikke har kontraindikasjoner som i denne vanskelige sykdommen bare vil forverre svigersønnens tilstand. Tok 150 mg hver 8. time. Narkotika, men ikke billig, men betaler for sin pris i sin helhet.

Mydocalm ble brukt da ektemannen dro en muskel i brystet. Smerten var slik at han nesten ikke kunne gjøre noe med sin høyre hånd, den lokale bedøvelsesalven hjalp ikke eller hjalp i svært kort tid, og symptomene gikk ikke bort. Etter å ha henvist til legen, tilskrives de til ham Mydocalm. Tok mannen piller 5 dager. I løpet av denne perioden har brystkramper blitt redusert og smerten har blitt mye mindre. Dolelivali allerede Voltaren. Muskelen etter behandling gjorde seg selv kjent i løpet av måneden, men da forsvant ubehag sakte.

Jeg har allerede møtt Mydocalm i tre år. Jeg bruker den så snart osteokondrose forverres. Legen tilskrives noen ganger i form av injeksjoner, og noen ganger i form av tabletter. Skjemaet er hovedsakelig avhengig av alvorlighetsgraden av smertesyndrom. Piller er selvsagt mer behagelig å ta, fordi jeg ikke liker injeksjoner. En spasme i ryggen fjerner innen en time, naturlig og smerten forsvinner så snart musklene slapper av. Så jeg anbefaler Mydocalm som en avslappende muskelmasse. Men med store doser, for eksempel 150 mg, føler jeg sløvhet i hele kroppen.

Mydocalm

Beskrivelse fra 07/11/2018

• Latinsk navn: Mydocalm
• ATX-kode: M03BX04
• Aktiv ingrediens: Tolperison (Tolperison)
• Produsent: Gedeon Richter-RUS ZAO (Russland), Gedeon Richter (Ungarn)

struktur

Det internasjonale, ikke-proprietære navnet på stoffet (INN) Tolperisone.

En tablett Mydocalm inneholder i sin sammensetning 50 eller 150 mg tolperisonhydroklorid som et aktivt stoff, samt tilleggskomponenter:

• sitronsyre-monohydrat (Acidum citricum monohydrat);
• silisiumdioksydkolloid (Silicii dioxydum colloidale);
• stearinsyre (Acidum stearicum);
• talkum (talkum);
• mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum mikrokrystallisk);
• maisstivelse (amylum maidis);
• laktosemonohydrat (laktosemonohydrat).

I filmskallet, som dekket tabletter, inneholder:

• silisiumdioksydkolloid (Silicii dioxydum colloidale);
• titandioksid (titandioksyd);
• laktosemonohydrat (laktosemonohydrat);
• makrogol 6000 (makrogol 6000);
• hypromellose (hypromellose).

Utgivelsesskjema

Legemidlet Mydocalm er produsert i form av filmdrasjerte runde bikonvekse tabletter. På den ene siden er det på hver tavle en gravering "50" eller "150" (avhengig av mengden av aktiv substans i den).

Fargen på tablettene er hvit eller nesten hvit (inkludert ved pause), lukten er mild, spesifikk.

Farmakologisk aktivitet

Mydocalm tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av sentralvirkende muskelavslappende midler og er et stoff som bidrar til å redusere skjelettmuskeltonen. Virkningsmekanismen av stoffet er ikke fullstendig studert.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Mydocalm forhindrer ødeleggelse av cellemembraner og gir en utpreget membranstabiliserende effekt. Mekanismen for denne tiltak er basert på inhibering av lipidperoksydasjon og modulering av aktiviteten til membranbundne enzymer.

I tillegg virker stoffet som lokalbedøvelse, og hemmer også ledningen av nerveimpulser i den primære afferent (fra latin. "Afferens" - bringe) nervefibre og motorneuroner - nerveceller ansvarlig for å utføre informasjon om effektorer (vanligvis muskler) fra sentralnervesystemet.

Sistnevnte fører til blokkering av polysynaptiske og monosynaptiske reflekser i ryggmargen.

Det anses sannsynlig at Mydocalm har evnen til å forsinke utgivelsen av mediatorer for andre gang. Dette oppnås ved å hemme innføringen av kalsiumioner (Ca2 +) til steder med funksjonell kontakt mellom nevroner, hvor informasjon overføres fra en celle til en annen (eller med andre ord synapser).

I hjernestammen eliminerer Mydocalm lindringen av spredningen av eksitasjon langs retikulospinalveien (retikulospinalkanalen).

Det forbedrer perifer blodstrøm (uavhengig av påvirkning av sentralnervesystemet), reduserer den patologisk økte muskeltonen, eliminerer muskelstivhet, reduserer smertefrekvensen i musklene, eliminerer eller reduserer alvorlighetsgraden av brudd på frivillige bevegelser.

Denne effekten er gitt av tolperisons evne til å ha en mild antispasmodisk og adrenoblokiruyuschee-effekt.

På grunn av aktiviteten til tolperison, reduserer Mydocalm også toksisiteten til indolalkaloidstrychnin, bidrar til å undertrykke økningen i refleksutslipp forårsaket av den, og har vasodilaterende egenskaper.

Noen bevis tyder på at stoffet har en selektiv hemmende effekt på kaudalen (fra lat. "Cauda" - hale, hale). En del av ryggmargenformasjonen går til thalamus i rostralretningen (dvs. til cortexen). Som et resultat avtar alvorlighetsgraden av spastiske fenomen.

Ifølge Wikipedia, forårsaker tolperison, som er en del av Mydocalm, også en sentral H-antikolinerg effekt.

Virkningen av H-kolinolytiske midler er basert på det faktum at de en gang i kroppen virker på nikotinreceptorer lokalisert hovedsakelig i postsynaptiske membraner lokalisert i skjelettsmuskulaturene i synapsene, ganglia i det autonome nervesystemet, vev som danner adrenalmedulla, samt i vevet sinokarotid sone.

Ved å interagere med reseptorene, blokkerer H-anticholinergics og spesielt tolperison, deres evne til å oppleve acetylkolin, som følge av at nerveimpulsen ikke overføres gjennom den blokkerte synaps. Dermed frigis nevrotransmitteren, men de blokkerte reseptorene i den postsynaptiske membranen er ikke lenger i stand til å reagere på stimulansen.

Tolperison har ingen uttalt effekt på det perifere nervesystemet.

Etter at du har tatt Mydocalm-tablett, absorberes tolperison godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av et stoff registreres i omtrent en halv time. Den biologiske aktiviteten er ca 20%.

Tolperison gjennomgår intensiv biotransformasjon i vev i lever og nyrer. Stoffet utskilles fra kroppen av nyrene som sluttprodukter av metabolisme (mer enn 99%), hvis farmakologiske aktivitet er ukjent.

Indikasjoner for bruk Mydocalm som behandler og fra hva som hjelper stoffet

Indikasjonene for forskrivning av Mydocalm er:

• patologisk økt muskelton og spasmer av skjelett (striated) muskelvev, som er resultatet av organiske lesjoner i sentralnervesystemet, inkludert inklusiv multippel sklerose, encefalomyelitt, hjerneslag osv.
• myogene kontrakturer, økt tone og muskelspastisitet forårsaket av muskuloskeletalsykdommer (for eksempel lumbago med isjias, spondylose, artrose som påvirker store ledd, cervikal syndrom, etc.);
• ikke-inflammatoriske sykdommer i hjernen, ledsaget av forstyrrelser i muskeltonen (for eksempel cerebral parese);
• gallestein;
• uttalt smertesyndrom, merket mot bakgrunnen av utviklingen av hemorroider;
• menstrual smerte syndrom;
• trusselen om spontan abort på grunn av økt tone i livmor muskelstrukturer;
• nyrekolikk.

Bruken av stoffet Mydocalm vist:

• i løpet av rehabiliteringsterapien etter å ha liddet ortopedisk, kirurgisk eller traumeroperasjoner (dette er relatert til dolperisons evne til å ha en gunstig effekt på muskelfibrens strekkstreng);
• Som en del av kompleks terapi for å utelukke lesjoner av blodårer (i henhold til merknad, er effekten effektiv for diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans, etc.);
• for symptomatisk behandling av muskelspasmer hos pasienter med voksne pasienter;
• for patologier forårsaket av vaskulær innervering (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteter).

Hvorfor foreskrives muskelavslappende midler for osteokondrose?

Som andre muskelavslappende midler i den sentrale virkningen, kan Mydocalm foreskrives for osteokondrose.

Smertsyndromet som utvikler seg med osteokondrose fremkaller kompenserende spasmer av de dype lagene i ryggmuskulaturen. Og dette fører igjen til myofixering av ryggraden og begrensning av mobiliteten til vertebrale motorsegmenter.

Konsekvensen av denne muskeltoniske ubalansen er forverringen av sykdomsforløpet og reduksjonen i terapeutisk effekt av alle tiltakene som tas.

Muskelavslappende midler for osteokondrose er foreskrevet for å korrigere denne ubalansen. Preparater fra denne farmakoterapeutiske gruppen:

• har beroligende effekt
• lindre symptomene på smerte;
• undertrykke spinalreflekser;
• lindre muskelspenning.

Takket være disse egenskapene øker muskelavslappningene effekten av andre terapeutiske tiltak: massasje, fysioterapi, traksjonsterapi, osv. De har også muligheten til å forsterke virkningen av blokkater, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske prosedyrer.

I dette tilfellet har muskelavslappende midler en rekke kontraindikasjoner til formålet og kan provosere uønskede bivirkninger (spesielt med langvarig behandling forstyrrer de ofte hepatobiliarsystemet og øker kroppsvekten).

I motsetning til kondroprotektorer forbedrer de imidlertid tilstanden til pasienter som lider av osteokondrose (som er gitt ved å fjerne den patologiske myofiksjonen), og øke effektiviteten av konservativ terapi.

For behandling av osteokondrose er det anbefalt å ta muskelavslappende midler til svært korte kurs. Og likevel, husk overflod av bivirkninger, utøverne inneholder svært nøye disse stoffene i behandlingsregimene til pasientene sine.

Kontra

Kontraindikasjoner til utnevnelse av tabletter Mydocalm:

• alder opptil ett år;
• vedvarende patologisk svakhet og utmattelse av skjelettmuskulaturvev (myastheni);
• økt individuell følsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Før du tar Mydocalm-tabletter for osteokondrose, bør det også tas i betraktning at alle muskelavslappende stoffer er kontraindisert hos pasienter:

• for tiden å ha eller i historien av økt anfall aktivitet;
• lider av Parkinsons sykdom;
• lider av kronisk nyre- og / eller leversvikt;
• lider av epileptiske anfall
• har en historie med narkotikamisbruk;
• har en historie med akutt psykose.

Bivirkninger av Mydocalm

Sikkerhetsprofilen for tabletter som inneholder tolperison er basert på data fra mer enn 12 tusen pasienter.

Statistikk viser at de hyppigst forekommende etter tolperison var bivirkninger som systemiske lidelser, hud- og subkutane vævssykdommer, og nervøse og fordøyelsessykdommer.

Observasjoner etter markedsføring har vist at i 50-60% av tilfellene er bivirkninger forbundet med å ta tolperison reaksjoner av økt individuell følsomhet.

De fleste av disse reaksjonene truer ikke pasientens helse, krever ikke utnevnelse av spesifikk behandling og passerer alene.

Reaksjonene av økt individuell sensitivitet, som bragte trusselen mot livet, ble registrert i isolerte tilfeller.

I samsvar med MedDRA Medical Dictionary of Regulatory Activities er alle bivirkninger som oppstår under behandling med et bestemt legemiddel klassifisert som hyppige, sjeldne, sjeldne og svært sjeldne.

Den sjeldne (forekommer ikke mer enn en gang i tusen tilfeller) bivirkninger som oppstår etter å ha tatt Mydocalm inkluderer:

• spiseforstyrrelser og metabolisme, som uttrykkes i form av anoreksi;
• søvnløshet og søvnforstyrrelser;
• hodepine, svimmelhet, økt døsighet;
• hypotensjon;
• abdominal ubehag, diaré, økt tørrhet i slimhinnene i munnen, dyspeptiske symptomer, kvalme;
• muskel svakhet, smerte i lemmer, muskel smerte;
• asteni, generell ubehag, tretthet.

Sjeldne bivirkninger som forekommer oftere enn en gang i tusen tilfeller, men sjeldnere enn en gang i ti tusen tilfeller:

• anafylaktisk reaksjon;
• redusert aktivitet, depresjon;
• oppmerksomhetsforstyrrelser, tremor, økt konvulsiv aktivitet, hypoestesi (nedsatt følsomhet for virkningen av irriterende stoffer), parestesi, økt døsighet;
• tinnitus, svimmelhet;
• angina pectoris, takykardi, hjertebanken, redusert blodtrykk;
• hyperemi av huden;
• pusteproblemer, blødning fra nesen, rask pusting;
• epigastrisk smerte, forstoppelse, flatulens, oppkast;
• milde former for lever dysfunksjon;
• allergisk dermatitt, økt svette, kløe, urtikaria, hudutslett;
• følelse av ubehag i lemmer;
• enuresis, proteinuri;
• følelse av beruselse, følelse av varme, irritabilitet, økt tørst;
• forhøyede bilirubinnivåer, endret leverenzymaktivitet, redusert blodplatenivå, leukocytose.

Ekstremt sjelden (ikke oftere enn i en av ti tusen tilfeller) kan noteres:

• anemi, hovne lymfeknuter (lymfadenopati);
• anafylaksi (anafylaktisk sjokk);
• polydipsi;
• forvirring av bevissthet;
• bradykardi;
• osteopeni;
• ubehag i brystet;
• økte nivåer av kreatinin i blodet.

Mydocalm-tabletter, bruksanvisninger (metode og doseringsregime)

Legemidlet er beregnet for oral administrasjon. Det er optimalt å ta det straks etter et måltid, uten å tygge og vaske det med litt væske.

Voksne anbefales å starte behandling med en dose på 100-150 mg per dag, som er delt inn i 2 eller 3 doser. Videre behandling innebærer en gradvis økning i en enkeltdose på opptil 150 mg. Mangfoldet av teknikker forblir uendret (2-3 per dag).

Vanligvis velges doseringen avhengig av muskeltonen, intensiteten i smertesyndromet, tilstedeværelsen av kontraindikasjoner til pasienten og samtidig kroniske sykdommer.

Basert på disse dataene bestemmer legen også hvor mange dager du skal ta pillene. Varigheten av terapeutisk kurs er vanligvis mindre enn ti dager.

I henhold til instruksjonene for bruk av Mydocalm, er barn under 14 år lov til å foreskrive tabletter som inneholder 50 mg tolperison.

Barn i alderen fra 1 til 6 år, stoffet Mydocalm, gis i en dose som tilsvarer 5 mg tolperison per kg kroppsvekt av barnet per dag. Den angitte dosen i løpet av dagen er delt inn i 3 doser. I tilfeller der barnet ikke er i stand til å svelge en hel pille, er den pre-ground.

For barn fra syv til fjorten år, anbefaler instruksjonene for bruk av Mydocalm at du foreskriver stoffet i en daglig dose på 2 til 4 mg tolperison per kg kroppsvekt av barnet. Mangfoldet av teknikker er 3.

Etter oral administrering begynner stoffet å virke etter ca 40 minutter. Varigheten av tiltaket varierer fra 4 til 6 timer (det avhenger av hvor godt det nyrene blodfiltreringssystemet fungerer).

Behandling av individuelle sykdommer er supplert med et kompleks av fysioterapeutiske tiltak, gymnastikk, massasjekurs, gni i salver etc.

overdose

Data overdosering Mydocalm tilgjengelig. Legemidlet er karakterisert som giftfri og har et bredt spekter av terapeutisk virkning. I litteraturen er det beskrivelser av oral administrasjon hos pediatriske pasienter, doser tolperison som er 600 mg. Og uten alvorlige giftige manifestasjoner.

Oral inntak av barn med en dose på 300-600 mg, kan i noen tilfeller ledsages av en økning i irritabilitet.

Legemidlet har ingen spesifikk motgift. Hvis anbefalt dose overskrides, og uønskede symptomer vises på bakgrunn av pasienten, anbefales magesvikt etterfulgt av symptomatisk og støttende behandling.

interaksjon

Data om interaksjoner med andre legemidler som vil begrense bruken av Mydocalm er ikke tilgjengelige.

Til tross for at tolperison har evnen til å påvirke sentralnervesystemet, fremkaller det ikke en beroligende effekt. Av denne grunn er det lov å kombinere det med beroligende midler, sovepiller og alkoholholdige stoffer.

Tolperison påvirker ikke effekten av alkohol på sentralnervesystemet. Aktiviteten av stoffet øker:

• legemidler for generell anestesi;
• perifer muskelavslappende midler;
• psykotropiske stoffer;
• klonidin (et stoff med hypotensiv effekt).

Movalis, Mydocalm og Milgamma (medisinsk kompatibilitet)

Milgamma, Movalis og Mydocalm er velkombinerte stoffer. Derfor er de ofte foreskrevet som en del av kompleks terapi for pasienter med patologier i muskuloskeletalsystemet.

Pasienter med denne typen sykdom i de aller fleste tilfeller lider av alvorlig smerte i leddene. Bruke sammen Movalis og Mydocalm bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av smerte, lindre spasme og muskelhypertensi. I tillegg er Movalis preget av en nøytral effekt på bruskvev.

Milgamma stoffet tilhører gruppen farmakologiske gruppe B-vitaminer og brukes som en generell tonic. Det har en utbredt metabolsk, smertestillende og nevrobeskyttende effekt.

I tilknytning til gruppe B har nevrotropiske vitaminer en gunstig effekt på inflammatoriske og degenerative sykdommer som påvirker nervesystemet og motorapparatet.

Doseringsregimet "Movalis-Milgamma-Mydocalm" bestemmes av den behandlende legen.

Salgsbetingelser

Legemidlet er klassifisert som resept.

Lagringsforhold

Mydocalm anbefales å holde seg utilgjengelig for barn.

Den optimale temperaturen er ikke høyere enn 30 ° C.

Holdbarhet

Tablettene kan brukes i 3 år fra fremstillingsdatoen.

Spesielle instruksjoner

Mydocalm øker ikke risikoen når du kjører bil og utfører potensielt farlig arbeid.

Kompatibilitet med alkohol

Kombinasjonen av Mydocalm og alkohol er tillatt (særlig samtidig bruk av stoffet med alkoholholdige legemidler er tillatt).

Mydocalm under graviditet og amming

Utnevnelsen av Mydocalm til gravide og ammende kvinner er tillatt, men bare når de forventede fordelene til moren oppveier risikoen for barnet hennes.

Hva gjør Mydocalm tabletter hjelp med graviditet?

I første trimester er legemidlet angitt for kvinner som er utsatt for spontan abort på grunn av den økte muskeltonen i uterusen.

Analoger Mydocalma

Mydocalm-analoger er medisiner som har lignende farmakologiske egenskaper, men inneholder et annet virkestoff og er preget av en annen virkningsmekanisme.

Analoger av stoffet inkluderer:

• Sirdalud (virkestoff: tizanidin);
• Miolgin (virkestoffer: paracetamol og chlorzoxazon);
• Lexotane (aktiv ingrediens: bromazepam);
• Baclofen og andre.

Den gjennomsnittlige prisen på analoger i det ukrainske markedet varierer fra 65 til 140 UAH. I Russland kan de kjøpes i gjennomsnitt på 220-380 rubler.

• Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Sirdalud tabletter er 110 UAH / 220 russiske rubler;
• den gjennomsnittlige kostnaden for pakking Miolgin - 140 UAH;
• Gjennomsnittlig pris på tabletter er Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 russiske rubler.

Som er bedre: Sirdalud eller Mydocalm? Baclofen eller Mydocalm?

Det er ingen entydig svar på dette spørsmålet, siden hver av stoffene har sine egne fordeler.

Hvis du sammenligner Mydocalm med Sirdalud, hører begge stoffene til samme farmakoterapeutiske gruppe, men de inneholder forskjellige stoffer som en aktiv ingrediens. Mydocalm ble utgitt til det farmasøytiske markedet litt tidligere og studerte derfor bedre enn motparten.

Mydocalm er preget av et bredere spekter av handling, men i motsetning til ham provoserer Sirdalud færre uønskede bivirkninger.

Mydocalme Anmeldelser

Anmeldelser av Mydocalm-tabletter, som er igjen av pasienter som har behandlet dem, er ganske motstridende. Noen noterer seg den høye effekten av stoffet, dets tilgjengelighet og fraværet av bivirkninger.

Noen indikerer tværtimot at det ikke var synlig resultat etter terapi, men det var slike fenomen som ødem, kvalme eller urtikaria.

Oftest kan du finne vurderinger om Mydocalm på forum der barns helseproblemer diskuteres. Legemidlet er ofte tilordnet barn med diagnose av hypertoni. De fleste foreldre risikerer imidlertid ikke å gi barn til opptil ett år, med hensyn til aldersgrensen som er angitt i instruksjonene, og begrense behandlingen til fysioterapi og massasjekurs.

Av denne grunn er det ikke så mange positive vurderinger om bruken av Mydocalm hos barn. Forresten, noen merker mangelen på produsentens doseringsform i form av en sirup som en ulempe av stoffet, noe som vil lette dets administrasjon hos spedbarn.

Legeromtaler om Mydocalm - positive. Samtidig påpeker de fleste eksperter at den største effektiviteten av narkotikabehandling kun kan oppnås ved riktig å velge taktikken for doseringen, og også i noen tilfeller kompetent kombinere den med andre legemidler.

Prisen på Mydocalm

Hvor mye er Mydocalm tabletter i Russland

Mydocalm 50 mg №30 i det russiske markedet selger i gjennomsnitt 235 rubler, gjennomsnittlig pris på tabletter Mydocalm 150 mg er 266,5 rubler.

Kostnaden for Mydocalm tabletter i Ukraina

Prisen på Mydocalm 50 mg №30 er 52-99 UAH. Prisen på stoffet avhenger av regionen: for eksempel i Kiev, stoffet i denne form for utgivelse kan være i gjennomsnitt 86-99 UAH, i Kharkov - 87 UAH, i Dnepropetrovsk - 52 UAH, prisen i Odessa varierer fra 62 til 76 UAH

Mydocalm 150 mg nummer 30 på det ukrainske markedet kan kjøpes i gjennomsnitt for 105,5 UAH.