Tolkning av elektroensfalogram (EEG) indekser i hjernen

Ved hjelp av metoden for elektroencefalografi (forkortelse EEG), sammen med beregnede eller magnetiske resonansbilder (CT, MR), studerer vi hjernens aktivitet, tilstanden til dets anatomiske strukturer. Prosedyren spiller en stor rolle i å identifisere ulike anomalier ved å studere hjernens elektriske aktivitet.

EEG - automatisk registrering av den elektriske aktiviteten til nevroner av hjernekonstruksjoner, utført ved hjelp av elektroder på spesialpapir. Elektroder er festet til forskjellige deler av hodet og registrerer hjernens aktivitet. Dermed er EEG registrert som en bakgrunnskurve av funksjonaliteten til tankesenterets strukturer i en person i hvilken som helst alder.

En diagnostisk prosedyre utføres for forskjellige lesjoner i sentralnervesystemet, for eksempel dysartri, neuroinfeksjon, encefalitt, meningitt. Resultatene tillater oss å evaluere dynamikken i patologi og avklare det spesifikke skadeområdet.
EEG utføres i samsvar med en standardprotokoll som overvåker aktivitet i tilstanden søvn og våkenhet, med spesielle tester på aktiveringsreaksjonen.
Voksne pasienter diagnostiseres i nevrologiske klinikker, avdelinger av by og regionale sykehus, en psykiatrisk klinikk. For å være trygg i analysen, er det tilrådelig å kontakte en erfaren spesialist som arbeider i avdelingen for nevrologi.

Barn opp til 14 år utfører EEG utelukkende i spesialiserte klinikker av barnelege. Psykiatriske sykehus gjør ikke prosedyren for små barn.

Hva viser EEG-resultatene

Electroencephalogram viser den funksjonelle tilstanden til hjernestrukturene under mental, fysisk anstrengelse, under søvn og våkenhet. Dette er en helt sikker og enkel metode, smertefri, og krever ikke alvorlig inngrep.

I dag er EEG mye brukt i praksis av nevrologer i diagnosen av vaskulære, degenerative, inflammatoriske lesjoner i hjernen, epilepsi. Metoden tillater også å bestemme plasseringen av svulster, traumatiske skader, cyster.

EEG med lyd eller lyseffekt på en pasient bidrar til å uttrykke den sanne nedsatt syn og hørsel fra hysterisk. Metoden brukes til dynamisk observasjon av pasienter i intensivavdelingen i en tilstand av koma.

Norm og lidelser hos barn

1. EEG barn under 1 år gammel utføres i nærvær av moren. Barnet er igjen i lyden og lysisolerte rommet, hvor han ligger på sofaen. Diagnosen tar omtrent 20 minutter.
2. Baby fuktet hode med vann eller gel, og deretter sette på en hette, under hvilke er plassert elektroder. To inaktive elektroder plasseres på ørene.
3. Spesielle klemmeelementer er forbundet med ledninger som passer for enkefalometrien. På grunn av lavstrøm intensiteten er prosedyren helt trygg, selv for babyer.
4. Før du begynner å overvåke, er barnets hode flatt slik at det ikke vipper fremover. Dette kan forårsake gjenstander og forvride resultater.
5. EEG-babyer gjør i søvnen etter fôring. Det er viktig å la gutten eller jenta få nok umiddelbart før prosedyren, slik at han sovner. Blandingen gis direkte på sykehuset etter en generell fysisk undersøkelse.
6. Barn opptil 3 år kan bare ta et encefalogram i søvntilstand. Eldre barn kan være våken. For å holde barnet rolig, gi leketøy eller en bok.

En viktig del av diagnostikken er testen med å åpne og lukke øynene, hyperventilering (dyp og sjelden puste) under EEG, klemme og unclenching av fingrene, noe som gjør at du kan disorganisere rytmen. Alle tester utføres i form av et spill.

Etter å ha mottatt EEG-atlaset, diagnostiserer legene betennelser i membranene og hjernekonstruksjonene, latent epilepsi, svulster, dysfunksjoner, stress, tretthet.

Graden av forsinkelse i fysisk, mental, mental, taleutvikling utføres ved hjelp av fotostimulering (blinking av en lyspære med lukkede øyne).

EEG-verdier hos voksne

Voksenprosedyre utføres under følgende forhold:

• Hold hodet ditt fortsatt under manipulasjonen, unntatt noen irriterende faktorer;
• Ta ikke beroligende midler og andre legemidler som påvirker hemisfærens arbeid før diagnosen (Nerviplex-N).

Før manipulering gjennomfører legen en samtale med pasienten, stiller ham på en positiv måte, beroliger og inspirerer optimisme. Videre er spesielle elektroder festet til enheten festet til hodet, de leser avlesningene.

Studien varer bare noen få minutter, helt smertefri.

På betingelse av at de ovennevnte reglene blir observert, vil selv små endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, som indikerer tilstedeværelsen av svulster eller utbruddet av patologier, bestemmes ved bruk av EEG.

Electroencephalogram rytmer

Et elektroensfalogram i hjernen viser vanlige rytmer av en bestemt type. Deres synkronisme sikres ved arbeidet i thalamus, som er ansvarlig for funksjonaliteten til alle strukturer i sentralnervesystemet.
På EEG er det alfa, beta, delta, tetra-rytmer. De har forskjellige egenskaper og viser visse grader av hjernevirksomhet.

Alfa rytme

Hyppigheten av denne rytmen varierer i området 8-14 Hz (hos barn fra 9-10 år og voksne). Det manifesterer seg i nesten enhver sunn person. Mangelen på alfa-rytme antyder et brudd på symmetrien av hemisfærene.

Den høyeste amplitude er karakteristisk i en stille tilstand når en person er i et mørkt rom med lukkede øyne. Når mental eller visuell aktivitet er delvis blokkert.

Frekvensen i området 8-14 Hz indikerer fraværet av patologier. Følgende indikatorer indikerer brudd:

• alfaaktivitet er registrert i frontalloben;
• asymmetrien av hemisfærene overstiger 35%;
• ødelagt bølge sinusoidality;
• frekvensvariasjon observeres;
• polymorf grafikk med lav amplitude mindre enn 25 μV eller høy (mer enn 95 μV).

Brudd på alfytmen viser en sannsynlig asymmetri av hemisfærene (asymmetri) på grunn av patologiske formasjoner (hjerteinfarkt, hjerneslag). En høy frekvens er indikativ for ulike hjerneskade eller traumatisk hjerneskade.

I et barn er avvik fra alfa-bølger fra normene tegn på mental retardasjon. Med demens kan alfaaktivitet være fraværende.

Normalt er polymorf aktivitet i området 25 - 95 μV.

Beta aktivitet

Beta-rytme observeres i grenseområdet 13-30 Hz og varierer med pasientens aktive tilstand. Med normale indikatorer uttrykt i frontalbekken, har en amplitude på 3-5 μV.

Høye svingninger gir grunn til å diagnostisere hjernerystelse, utseendet på korte spindler - encefalitt og en utviklende inflammatorisk prosess.

Hos barn vises den patologiske beta-rytmen når indeksen er 15-16 Hz og amplituden er 40-50 μV. Dette signaliserer en høy sannsynlighet for utviklingsforsinkelser. Beta aktivitet kan dominere på grunn av å ta ulike medisiner.

Theta rytme og delta rytme

Deltabølger vises i en tilstand av dyp søvn og med koma. Registrert i områder av hjernebarken som grenser til svulsten. Svært observert hos barn 4-6 år.

Theta rytmer spenner fra 4-8 Hz, produseres av hippocampus og oppdages i sovende tilstand. Med en konstant økning i amplitude (over 45 μV) indikerer de et brudd på hjernens funksjoner.
sterk> Hvis thetaaktiviteten øker i alle avdelinger, kan det hevdes om alvorlige patologier i sentralnervesystemet. Store svingninger signalerer tilstedeværelsen av en svulst. Høye teta- og deltabølger i det okkipitale området indikerer barndomshemming og utviklingsforsinkelser, samt indikerer nedsatt blodsirkulasjon.

BEA - Bioelektrisk hjerneaktivitet

EEG-resultater kan synkroniseres til en kompleks algoritme - BEA. Normalt bør den bioelektriske aktiviteten til hjernen være synkron, rytmisk, uten fokus på paroksysmer. Resultatet er at spesialisten angir nøyaktig hvilke brudd som er avslørt, og på grunnlag av dette utføres en EEG-konklusjon.

Ulike endringer i bioelektrisk aktivitet har en EEG-tolkning:

• relativt rytmisk BEA - kan indikere tilstedeværelse av migrene og hodepine;
• diffus aktivitet er en variant av normen, forutsatt at det ikke er andre avvik. I kombinasjon med patologiske generaliseringer og paroksysmer indikerer det epilepsi eller en tendens til anfall,
• redusert BEA - kan signaldepresjon.

De resterende tallene i konklusjonene

Hvordan lære å tolke sakkyndige meninger? Tolkning av EEG presenteres i tabellen:

Konsultasjon av spesialister innen medisin på nettet hjelper folk å forstå hvordan visse klinisk signifikante indikatorer kan deklareres.

Årsaker til brudd

Elektriske impulser gir rask overføring av signaler mellom hjernens nevroner. Brudd på lederfunksjonen påvirker helsetilstanden. Alle endringer registreres på bioelektrisk aktivitet under EEG.

Det er flere årsaker til BEA abnormaliteter:

• skader og hjernerystelser - intensiteten av endringene avhenger av alvorlighetsgraden. Moderate diffuse endringer ledsages av uutviklet ubehag og krever symptomatisk behandling. Ved alvorlige skader er alvorlig skade på ledning av impulser karakteristisk;
• betennelser som involverer hjernen og cerebrospinalvæsken. BEA abnormaliteter blir observert etter å ha hatt hjernebetennelse eller encefalitt;
• vaskulær lesjon med aterosklerose. På begynnelsen av overtredelsen er moderat. Når vevet dør på grunn av mangel på blodtilførsel, utvikles forverringen av nevrale ledninger;
• eksponering, forgiftning. Ved radiologisk skade oppstår vanlige BEA-lidelser. Tegn på giftig forgiftning er irreversibel, krever behandling og påvirker pasientens evne til å utføre daglige oppgaver;
• relaterte brudd. Ofte forbundet med alvorlig skade på hypothalamus og hypofyse.

EEG bidrar til å identifisere naturen til BEA variabiliteten og foreskrive kompetent behandling som bidrar til å aktivere biopotensialet.

Paroksysmal aktivitet

Dette er en registrert indikator som indikerer en kraftig økning i amplituden til EEG-bølgen, med en bestemt opprinnelse. Det antas at dette fenomenet bare er assosiert med epilepsi. Faktisk er paroksysm karakteristisk for ulike patologier, inkludert kjøpt demens, neurose, etc.

Hos barn kan paroksysmer være en variant av normen, hvis det ikke observeres noen patologiske endringer i hjernestrukturene.

Når paroksysmal aktivitet brytes hovedsakelig alfa rytme. Bilaterale synkroniske blink og fluktuasjoner manifesterer seg i lengden og frekvensen av hver bølge i hvile, søvn, våkenhet, angst og mental aktivitet.

Paroksysmer ser slik ut: Spisse blusser hersker, som veksler med langsomme bølger, og med økt aktivitet vises såkalte skarpe bølger (et spiss) - et sett med topper, den ene etter den andre.
Paroksysm i EEG krever ytterligere undersøkelse av en terapeut, en nevrolog, en psykoterapeut, et myogram og andre diagnostiske prosedyrer. Behandling er å eliminere årsakene og konsekvensene.
Ved skader på hodet blir skadene eliminert, blodsirkulasjonen blir gjenopprettet og symptomatisk behandling utført. I epilepsi ser folk etter hva som forårsaket det (tumor eller annet). Hvis sykdommen er medfødt, minimere antall anfall, smerte og negativ påvirkning på psyken.

Hvis paroksysmer er en konsekvens av problemer med trykk, blir kardiovaskulærsystemet behandlet.

Bakgrunnsaktivitet dysrytmi

Betyr uregelmessige frekvenser av elektriske hjerneprosesser. Dette skyldes følgende grunner:

1. Epilepsi av ulike etiologier, essensiell hypertensjon. Asymmetri observeres i begge halvkugler med uregelmessig frekvens og amplitude.
2. Hypertensjon - rytmen kan reduseres.
3. Oligofreni - den stigende aktiviteten til alfa bølger.
4. Tumor eller cyste. Det er asymmetri mellom venstre og høyre halvkule opp til 30%.
5. Sirkulasjonsforstyrrelser. Redusert frekvens og aktivitet, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien.

For evaluering av dysrytmi er indikasjoner på EEG sykdommer som vegetativ dystoni, aldersrelatert eller medfødt demens og hodeskader. Også prosedyren utføres med økt trykk, kvalme, oppkast hos mennesker.

Irriterende endringer på eeg

Denne form for brudd er hovedsakelig observert i svulster med en cyste. Det er preget av cerebrale EEG-endringer i form av diffus-kortikale rytmer med en overvekt av beta-svingninger.

Også irriterende endringer kan oppstå på grunn av patologier som:

Hva er uorganiseringen av kortikal rytme

Manifisert som følge av hodeskader og rystelser, noe som kan forårsake alvorlige problemer. I disse tilfellene viser enkefalogrammet endringer i hjernen og subkortex.

Pasientens velvære avhenger av tilstedeværelsen av komplikasjoner og alvorlighetsgrad. Når en utilstrekkelig organisert kortikal rytme i mild form dominerer, påvirker det ikke pasientens velvære, selv om det kan forårsake ubehag.

Årsaker og konsekvenser av endringer i hjernens bioelektriske aktivitet

Takket være instrumental diagnostiske metoder, er det mulig å gjenkjenne feil i overføring av pulser. Endringer i hjernens bioelektriske aktivitet indikerer mulige patologiske forstyrrelser.

Hva er uorganiseringen av hjernens bioelektriske aktivitet

Lys diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet følger ofte med skader og hjernerystelse. Gjennomtrengning av impulser med riktig behandling gjenopprettes etter flere måneder eller til og med år.

Det er flere grunner til avvik. Kliniske manifestasjoner påvirker en persons liv, en følelse av ubehag, tretthet, skarpe humørsvingninger observeres.

Årsaken til hjernens abnormaliteter

Ikke-grove diffuse forandringer i hjernen BEA er resultatet av traumatiske og smittsomme faktorer, så vel som vaskulære sykdommer.

Det antas at cerebrale endringer forårsaker følgende katalysatorer:

• Hevn og skader - intensiteten av manifestasjonen avhenger av alvorlighetsgraden av skaden. Moderate diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet fører til mild ubehag og krever vanligvis ikke langvarig behandling. Alvorlige skader skyldes bulkskader av impulskonduktivitet.
  
• Inflammatoriske prosesser som påvirker cerebrospinalvæske og hjernemateriell. Uklare diffuse endringer i BEA observeres på grunn av overført encefalitt og meningitt.
  
• Aterosklerotiske vaskulære lesjoner - i begynnelsen blir moderate diffuse endringer i BEA observert. Som vevet dør, på grunn av mangel på blodtilførsel, er det en stadig progressiv forverring av nevrale ledninger.
  
• Forgiftning og bestråling - Generelle diffuse endringer i BEA er karakteristiske for radiologisk vevskader. De patologiske tegnene på giftig forgiftning er irreversible, krever alvorlig behandling, og over tid påvirker pasientens evne til å utføre normale daglige aktiviteter.
  
• Samtidige lidelser - diffus regulatoriske endringer er ofte forbundet med alvorlig skade på de nedre delene av hjernestrukturen: hypofysen og hypofysen.
  

Tegn på forstyrrelse av hjernen BEA

Desynkronisering av bioelektrisk aktivitet påvirker øyeblikkelig pasientens tilstand av helse, ubehag. De første tegn på nedsatt funksjonsevne er allerede tydelige i begynnelsen.

Symptomer på utilstrekkelig impulskonduktivitet inkluderer:

1. Hodepine.
   
2. Plutselig hopper i blodtrykk.
   
3. Svimmelhet.
   

Hva er helserisikoen ved BEA-endringer?

Tidlig identifisert moderat uttalt disorganisering av BEA er ikke kritisk for menneskers helse. Det er nok tid til å ta hensyn til abnormiteter og foreskrive en rehabiliteringsbehandling.

Lagring av bioelektrisk modenhet i hjernen er ofte funnet hos barn, ledningsforstyrrelser er også diagnostisert hos voksne. Farlige endringer blir igjen uten riktig innflytelse.

Globale BEA-endringer har irreversible effekter. Kronisk impulskonduksjon, avhengig av lokalisering av prosessen, manifesteres i motilitetsforstyrrelser, psyko-emosjonelle forstyrrelser og utviklingshemming hos barn.

En av de alvorlige farene ved tidlig modning av BEA er utviklingen av epileptisk og konvulsivt syndrom.

Diagnose av avvik

Forstyrrelse av hjernens bioelektriske aktivitet kan påvises ved å bruke flere metoder.

En av de mest informative måtene å skaffe informasjon på er å gjennomføre et elektroencefalogram. EEG diffuse endringer indikerer tilstedeværelsen av økt, eller omvendt, redusert utbrudd av elektrisk aktivitet.

Metoden for registrering av den totale hjernen BEA omfatter følgende metoder for instrumentell diagnostikk:

• Anamnesis - et bilde av diffuse BEA lidelser synlige i kliniske manifestasjoner, identiske med andre sykdommer i sentralnervesystemet. En lege som diagnostiserer patologiske endringer, vil gjennomføre en fullstendig undersøkelse av pasienten, ta hensyn til samtidige sykdommer og skader.
  
• Elektroencefalogram - studier av bioelektriske fenomener i den menneskelige hjerne utføres ved bruk av EEG. Elektroencefalogrammet kan oppdage avvik fra normen og bestemme plasseringen av lokaliseringen av brudd.
  EEG-dekoding tillater ikke å se årsaken til de forårsakede avvikene. EEG er nyttig for å diagnostisere tidlig dannelse av BEA. I dette tilfellet er det mulig å forhindre utvikling av epileptiske anfall.
  
• MR - hvis den bioelektriske aktiviteten er uorganisert, er det alltid en grunn. Magnetic resonance imaging lar deg identifisere katalysatoravvik. Aterosklerose er bestemt av angiografi. En MR-skanning viser irritative forandringer på grunn av en svulst, og bidrar også til å bestemme naturen til neoplasmaene.
  

Behandlingen av endringer i hjernen BEA er foreskrevet bare etter en fullstendig undersøkelse av pasienten, siden det er viktig å eliminere årsakene til uorden, for å forbedre trivselet.

Hva er diffuse endringer i hjernen BEA

Grove diffuse forandringer er resultatet av arrdannelse, nekrotiske transformasjoner, puffiness og inflammatoriske prosesser. Ledende forstyrrelse er heterogen. Den funksjonelle ustabiliteten til BEA i dette tilfellet er nødvendigvis ledsaget av patologiske forstyrrelser i hypofysen eller hypofysen.

Diffuse forstyrrelser er farlige på grunn av deres komplikasjoner. På avansert stadium av sykdommen er det ledsaget av vevsødem og metabolske sykdommer. Irriterende endringer kan skyldes en godartet eller ondartet svulst. Uten passende behandling er det en kraftig forverring i helse og et brudd på hovedfunksjonene i hjernevirksomheten.

Hvordan øke hjernen BEA

Moderat eller signifikant diffus polymorf forstyrrelse av hjernen BEA behandles utelukkende i spesialiserte medisinske institusjoner.

For å forbedre pasientens velvære tar det fra flere måneder til et år, avhengig av alvorlighetsgraden av bruddene. Selvmedisinering er farlig!

disorganisering av kortikal rytme

God ettermiddag Jeg lider av nevrologisk lidelse i 4 år. Nylig gjorde jeg en EEG (2pcs) og jeg har en rekke spørsmål om det.

1. EEG (2. oktober i år):

Beskrivelse av elektroencefalogram (EEG)
1. Alfabetikken registreres regelmessig, uorganisert, mest uttalt i oksipitalt område med spredning til alle avdelinger. Regionale forskjeller er utjevnet. Rytmfrekvensen er 10-11 Hz. Amplitude opptil 30-40 mV. Modulasjon er ikke uttrykt. Inter-hemisfærisk asymmetri blir ikke detektert. Reaksjonen til åpningen av øynene uttrykkes tydelig, med en normal utvinning av rytmen.
2. Betaaktivitet med en frekvens på 19-21 Hz, med normal amplitude, registreres diffus, men med en overvekt i de fremre områdene av halvkulen, bilateralt.
3. Vanlige lav-amplitude-teta-svingninger av synkron natur registreres, med en frekvens på 4-6 Hz, maksimalt representert i de fremre delene.
4. Deltaaktivitet er ikke registrert.
5. Epileptiform aktivitet oppdages i form av ikke-grove bilateralt-synkroniske blinker av alfa-dianazonbølger med overvekt i amplitude i de fremre delene uten sidestykke overhodet.
6. Reaksjonen på rytmisk fotostimulering er dårlig uttrykt, karakterisert ved tilstedeværelsen av rytmassimilering med en frekvens på 6-7Hz, 9-10Hz og 12 Hz. Hyperventilasjon (3,0 min) fører til økt disorganisering av potensialer og en økning i amplituden til hovedrytmen, en liten økning i bilaterale synkrone utbrudd av alfa-bølgebølger, som overveier i amplitude i de fremre delene uten betydelig asymmetri.

EEG konklusjon:
1. Det har generelle lette endringer i bioelektriske aktiviteten i hjernen i form av uorden kortikal rytme, noe som reduserer den grunnleggende rytme amplituden glatting regionale forskjeller, dempningshastighet av assimilasjon reaksjon, øke langsom bølgeaktivitet og strukturelt ustabil bilateralt synkrone blinker, som viser interesse midtlinje strukturer
2. Hyperventilasjon fører til økt disorganisering av kortikal rytme og epileptiform aktivitet (mer til høyre)
3. Utseendet til typiske epi-symptomer er ikke merket.

2. EEG (29. oktober)

Alfaaktiviteten til gjennomsnittsindeksen, frekvensen 9,5-10-11 per sekund, amplitude på 30-50 μV, moduleringen er uklar, zonalforskjellene er utjevnet, formen på bølgene er glatt.
Betaaktivitet er minimal.
Uregelmessige sakte bølger med liten amplitude på alle områder av hjernen.
Når du åpner øynene og blinker lysblokkerende alpha activenote, øker antallet og amplitude av langsomme vibrasjoner bilateralt, mest i hjernens frontområder.
Hyperventilasjon uten effekt.

Konklusjon: Mild diffuse endringer i EEG med tegn på dysfunksjon av hjernens medianstrukturer på diencephalic-stammenivået.

1) Er disse endringene på EEG en eller annen måte patologisk, eller en variant av normen?
Hvis du er interessert i mine kliniske klager, så dette
en nevrologisk lidelse som varer 4 år (ifølge beskrivelsen, ligner mest av alt nevrotisk depresjon, psykiatere finner det vanskelig å diagnostisere)

2) Kan denne lidelsen på en eller annen måte være relatert til endringer i EEG?

3) Kan endringer i EEG øke med tiden, og vil dette ikke føre til noen kliniske konsekvenser?

4) Skal jeg starte en tilstrekkelig nevrologisk behandling for disse lette EEG-endringene, og er det mulig (med hjelp av nevrologi, å forbedre EEG-indikatorer)?

5) Er alkoholbruk i moderate mengder tillatt for meg (disse EEG-endringene er ikke relatert til alkoholbruk, siden jeg nesten ikke drikker, er det eneste spørsmålet om jeg kan drikke enda litt i det hele tatt)

7) Og det siste spørsmålet:
Jeg ble fortalt at beskrivelsen og konklusjonen av det første EEG er feil sammensatt og ikke bærer noen semantisk betydning. Er dette fra ditt synspunkt?

Velkommen! Elektroencefalografi er en nosologisk (nosologi - en sykdom) ikke-spesifikk forskningsmetode. EEG reflekterer den funksjonelle tilstanden til det nervøse vevet, som ikke direkte avhenger av naturen av den patologiske prosessen. Nile-spesifikk epileptiform aktivitet på EEG, som forekommer både i epilepsi og på bakgrunn av traumatisk, hypoksisk, kan ikke vurderes. metabolske og andre forstyrrelser i hjernen (disorganisering av kortikal rytme). Beskrivelsen av din EEG er tilstrekkelig detaljert og vil hjelpe legen din (nevrolog / psykiater) til å bedømme tilstanden i hjernebarken, kortikale-subkortiske interaksjoner, mulighetene for kompensasjon, rehabilitering, og du kan velge en individuell behandling.

Identifisering av irriterende forandringer i EEG i Yusupov sykehus

Irriterende endringer på EEG er en form for vanlige forstyrrelser av biopotensialer. De blir oftere observert med meningovaskulære svulster, som er nært forbundet med karene i hjernens membraner. For å registrere den elektriske aktiviteten til hjernen utfører nevrofysiologene i Yusupov sykehuset EEG med det nyeste utstyret fra verdensprodusenter.

Dekryptere resultatene av studien utført av kandidater i medisinske fag. Ledende eksperter innen neurologi og nevrofysiologi analyserer EEG-data ved hjelp av et dataprogram. Hvis det er endringer i EEG, som kan tolkes tvetydig, drøfter resultatet av studien på et møte av ekspertrådsprofessorene og legene av den høyeste kategorien, kollektivt å bestemme pasientens diagnose og behandlingstaktikk.

Irriterende endringer på EEG

Hvis det er vanningsreaksjoner på bakgrunn av alfa-rytme-disorganisering med spissform og ujevn amplitude av alfa-oscillasjoner, øker spenningen av beta-oscillasjoner med en faktor på 2-3. Patologiske endringer kan oppstå i kombinasjon med diffus epileptoid aktivitet. I enkelte pasienter registreres stabile bølger jevnt på EEG, som sammenfaller med rytmen til elektrokardiogrammet. Kombinasjonen av disse EEG-endringene, uttrykt like i alle områder av hemisfærene, reflekterer irriterende fenomen i hjernebarken. De er forårsaket av en overdreven tilstrømning av afferente impulser fra de angioreceptuelle sonene og fra de rikt innerverte membranene i hjernen, som stadig påvirkes av en sakte voksende svulst.

Når EEG-opptak forekommer hos slike pasienter over tid, når neoplasmaen vokser, reduseres amplituden til de hyppige rytmene, delta-bølger med lav amplitude vises, like uttalt i alle områder av begge hjernehalvfester. Fasen av irritative cerebrale forstyrrelser i biopotensialer observeres oftere når de vaskulære neoplasmene befinner seg i sagittal, periosagital og antero-basale deler av hjernen. På disse områdene er tumornoderne direkte forbundet med venus sinus.

Hvis pasienter med hjerneblodsykdommer har symptomatisk epilepsi, registreres irritative cerebrale endringer i EEG i de tidlige stadiene av sykdommen. De manifesteres av en kombinasjon av spisse bølger av alfytmen, økte beta-oscillasjoner og epileptoid diffuse potensialer. På bakgrunn av en generell forstyrrelse av kortikal rytmikk på EEG, kan epileptogent fokus registreres i cortexområdet, som er direkte påvirket av svulsten. En mild irritativ type EEG indikerer en liten lesjon av hjernestrukturer.

Brain wave funksjoner

Hjernen er et elektrokjemisk organ. Den elektriske aktiviteten til hjernen manifesterer seg i form av hjernebølger. På EGG er det registrert fire typer bølger:

• Betabølger (de raskeste vibrasjonene med stor amplitude, hvor frekvensen ligger i området 15-40 Hz) genererer en våkne hjerne som er aktivt involvert i mental aktivitet;
• alfa-bølger representerer motsatt av beta-bølger, deres amplitude er større, og frekvensen er 9-14 Hz;
• i theta bølger er amplitude enda større, og frekvensen er 5-8 Hz, de genereres av hjernen til en person som sover nesten;
• Deltabølger har en maksimal amplitude og frekvens på 1,5-4 Hz.

Hvis frekvensen av theta bølger på EKG faller til null, betyr dette at hjernedød har skjedd. Dyp, drømmeløs søvn er preget av en frekvens av theta-bølger på 2-3 Hz. Når en person går i seng og leser noen minutter før sengetid, er han i "lav beta" -tilstand. I det øyeblikket vi legger til side boken, slår du av lyset og lukker øynene våre, hjernens bølger går konsekvent gjennom stadier av beta, alfa, theta og til slutt deltaet.

Fire typer hjernefluktuasjoner er felles for alle mennesker, uansett kjønn, alder, nasjonalitet, kulturell eller nasjonal identitet. Resultatene fra EEG-studier viser at selv om en frekvens alltid dominerer i hjernevibrasjoner, er de resterende tre, avhengig av nivået på menneskelig aktivitet, også alltid til stede.

EEG-dekoding

Dekryptering av et elektroensfalogram er prosessen med å tolke det, idet man tar hensyn til de kliniske symptomene som en pasient har. Under EEG-analysen tar nevrofysiologene i Yusupov-sykehuset hensyn til:

• basal rytme;
• nivået av symmetri i den elektriske aktiviteten til hjerne-neuroner av høyre og venstre halvkule;
• spike aktivitet;
• EEG endres på bakgrunn av funksjonstester (hyperventilering, fotostimulering, åpning og lukking øyne).

Den endelige diagnosen av nevrologer-neuroscientists avslører bare med hensyn til visse kliniske tegn på sykdommen som plager pasienten.

Endringer i alfytmen på EEG er følgende tegn:

• konstant registrering av alfa-rytmen i hjernens frontale lober;
• brudd på sinusformede bølger;
• interhemispheric asymmetri over 30%;
• ustabil frekvens;
• paroksysmal eller buet rytme;
• rytmeindeks mindre enn 50%;
• amplitude mindre enn 20 μV eller mer enn 90 μV.

Alvorlig hemispherisk asymmetri kan være tegn på en svulst, hjernecyst, hjerteinfarkt, slag eller arr i stedet for den gamle blødningen. Høyfrekvens og ustabilitet av alfytmen kan forekomme etter traumatisk hjerneskade. Den uorganiserte typen EEG (brudd på organisasjonen av alfytmen eller det totale fraværet) snakker om ervervet demens.

Hos barn er en forsinkelse i psykomotorisk utvikling indikert av:

• forstyrrelse av alfa-rytmen;
• bevegelse av fokus fra aktivitet fra oksipitale og parietale regioner;
• økt synkronisering og amplitude;
• overdreven respons på hyperventilasjon;
• svak kort aktiveringsreaksjon.

En reduksjon i amplituden til alfa-rytmen på EEG, en svak aktiveringsreaksjon, et skifte av aktivitetens fokus fra nakke- og kronenes område er tegn på psykiatrisk patologi. En utrolig psykopati manifesterer sig ved å bremse alfasytmenes frekvens mot bakgrunnen av normal synkronitet. For hemmelig psykopati er EEG desynkronisering, lavfrekvens og alfytytmindeks typisk. Forbedret alfa-rytme-synkronisme i alle deler av hjernen, er kort aktiveringsreaksjoner et tegn på neurose.

Hos pasienter bestemmer nevrofysiologene følgende patologiske typer beta-rytme:

• paroksysmale utladninger;
• lavfrekvens, vanlig på den konvexitale overflaten av hjernen (ved siden av de fremre, tidsmessige, parietale og oksipitale beinene av skallen);
• amplitude mer enn 7 μV;
• Symmetri bryter mellom hemisfærene i amplitude;
• sinusformet beta-rytme.

Forstyrrelser av beta-rytmen på EEG snakker om patologien til hjernen. Tilstedeværelsen av diffuse beta-bølger med en amplitude ikke høyere enn 50-60 μV indikerer en hjernerystelse. Kortspindler i beta-rytmen indikerer encefalitt. Beta-bølger med en frekvens på 16-18 Hz og høy amplitude i sentrale og fremre og hjerneområder er tegn på forsinkelse i den psykomotoriske utviklingen av barnet.

Normalt kan theta-rytme og delta-rytme bli registrert på EEG av en sovende person. I våkne tilstanden opptrer slike langsomme bølger i nærvær av dystrofiske prosesser i hjernevevet, som kombineres med kompresjon, høytrykk og sløvhet. Paroksysmale teta- og deltabølger i en pasient i en tilstand av våkenhet registreres når de dype delene av hjernen påvirkes.

Deltabølger med høy amplitude er tegn på svulst. Overvekt av theta og deltabølger på EEG med maksimal aktivitet i nakkeområdet, blinker av dobbeltsidede synkronbølger, hvorav antallet øker med hyperventilasjon, er et tegn på en forsinket psykomotorisk utvikling av barnet.

Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den bioelektriske aktiviteten til hjernen i henhold til EEG er en kompleks beskrivende egenskap som relaterer til hjernens rytmer. Normalt bør den bioelektriske aktiviteten til hjernen være synkron, rytmisk, uten fokus på paroksysmer. Moderate endringer i EEG av regulatorisk karakter indikerer tilstedeværelsen av et område i hjernevevet hvor eksitasjonsprosessene overskrider inhiberingen. Denne typen EEG er funnet i migrene og hodepine. Hvis legene ikke oppdager andre avvik, kan diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen være en normal variant.

Med moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet i kombinasjon med paroksysmer eller foci av patologisk aktivitet, bestemmer nevrofysiologer tilstedeværelsen av epilepsi eller en tendens til anfall. Redusert bioelektrisk aktivitet i hjernen oppdages med depresjon. Dysfunksjonen av hjernens mellomstrukturer er en svakt forstyrret nevronaktivitet i hjernen, som ofte finnes hos friske mennesker. Det kan indikere funksjonelle endringer etter stress.

Diffus disorganisering av alfa-rytmen, aktivering av hjernens diencephalic-stamstrukturer mot bakgrunnen av tester i fravær av klager hos en pasient er normen. Fokuset på patologisk aktivitet er bevis på økt spenning i det angitte hjernen området. Dens tilstedeværelse indikerer pasientens tendens til anfall eller epilepsi.

Irritasjon av ulike hjernekonstruksjoner er oftest assosiert med nedsatt cerebral sirkulasjon. Paroksysmer snakker om økt eksitasjon og redusert inhibering. Redusering av anfallstærskelen indikerer en predisponering for anfall. Tilstedeværelsen av epileptiform aktivitet er tegn på økt tendens til anfall.

Brudd på bølgeaktiviteten til hjernen (fremveksten av betaaktivitet i alle deler av hjernen, theta bølger, dysfunksjon av medianstrukturer) oppstår etter traumatiske skader. Regulatoriske cerebrale endringer registreres på EEG i hypertensjon. Tilstedeværelsen av aktive utslipp i visse deler av hjernen, som forsterkes under trening, betyr at pasienten, som respons på fysisk stress, kan utvikle en reaksjon i form av bevissthet, hørselstap, syn.

Brudd på synkronisme av rytmer, flatering av EEG-kurven utvikler seg i patologi av cerebral fartøy. I stroke registreres theta og delta rytmer. Graden av EEG-abnormiteter er helt i samsvar med alvorlighetsgraden av sykdommen og utviklingsstadiet. Utseendet til epileptoid aktivitet på bakgrunn av hjerneskade kan føre til utvikling av epilepsi i fremtiden. En signifikant nedgang i alfasytmen forekommer i parkinsonisme. Når EEG-typen ikke er svært irriterende, utfører neurologer på Yusupov-sykehuset dynamisk observasjon av pasienten. Neurofysiologer skiller tre klasser av kortikale rytmeforstyrrelser avhengig av graden av informativitet: EEG-abnormiteter av lokal natur, paroksysmale EEG-abnormiteter og diffuse EEG-abnormiteter.

Med moderate endringer i EEG av regulatorisk karakter, vil leger kollektivt bestemme om hensiktsmessigheten til medisinering. For behandling av pasienter i Yusupov-sykehuset, brukes moderne preparater med høy effektivitet og minimal spekter av bivirkninger. Du kan lage en EEG ved å ta en avtale med en nevrovitenskapelig nevrofysiolog ved å ringe til Yusupov sykehus.

Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den normale bioelektriske aktiviteten til hjernen (BEA) kan være gjenstand for endringer forårsaket av tidligere sykdommer eller skader. Disse endringene kan forekomme lokalisert i et bestemt område av hjernen. Men de kan ha en diffus karakter - det vil si spredt til hele hjernen som helhet uten en klar definisjon av kilden til forandring, forstyrrer passasjen av elektriske impulser mer eller mindre jevnt i alle hjernens områder. I dette tilfellet sier de om disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet. Men for å fikse diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er det nødvendig å bekrefte en rekke karakteristiske symptomer og spesifikke indikatorer for elektroensfalogrammet (EEG).

Symptomer og diagnose av diffuse endringer

Det antas at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert, hvis det oppstår eksterne tegn, reflektert i pasientens adferd og reaksjoner, samt om disse endringene er bekreftet eller foretatt av maskinvarediagnostikk. Ofte er hjernens bioelektriske aktivitet først testet ved hjelp av maskinvaremetoden, hvoretter mistanker oppstår, og bare da pasienter tar hensyn til atferdsmessige og kognitive symptomer:

• humør svinger fra godt til dårlig - og vice versa
• redusert selvtillit
• tap av interesse i tidligere hobbyer,
• reduserer ytelsen til det vanlige arbeidet
• Den raske forekomsten av tretthet når man utfører jevne elementære tiltak.

Generelt er historien om cerebrale endringer i BEA karakteristisk for andre sykdommer i sentralnervesystemet. En person beskriver sin tilstand som en generell ulempe og kan ikke korrelere symptomer med de første tegn på diffuse BEA-endringer (spesielt hvis symptomene ovenfor er ledsaget av svimmelhet og hodepine, "hoppetrykk"). Noen ganger er disse endringene ledsaget av tegn på diencephalic-stamme strukturer dysfunksjon, som også manifesterer seg i klager av dårlig helse.

Hvis diffuse endringer uttrykkes vesentlig, og dersom en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen er registrert, anses personen for å være utsatt for epilepsi.

Vanlige årsaker til endringer - atherosklerose, encefalitt, hjernehinnebetennelse, giftig hjerneskade - gjenspeiles vanligvis i vevnekrose, betennelse, ødem og arrdannelse. Og disse patologiene blir igjen registrert ved hjelp av EEG. I en cerebral lesjon på EEG registreres patologiske prosesser av tre typer, den viktigste er den første, men diagnosen blir gjort når alle tre tegn på den patologiske prosessen er tilstede, nemlig:

• polymorf polyrytmisk aktivitet (mangfold av rytmer) i fravær av regelmessig dominerende bioelektrisk aktivitet,
• brudd på den normale organisasjonen av elektroencefalogrammet, som gjenspeiles i uregelmessig asymmetri med samtidige forstyrrelser i fordelingen av de grunnleggende EEG-rytmer, fasesammenheng av bølger i symmetriske hjerneområder, amplitudeforhold,
• diffuse patologiske vibrasjoner (alfa, delta, theta, overskrider normale amplituder).

Ofte i EEG, symptomer på et symptomkompleks, som forekommer i tilfeller av lesjoner av hypothalamus og hypofyse (diencephalic syndrom), dominerer. Dekoding av EEG-målinger tillater ikke å se årsaken til utseendet til uregelmessige data. En liten svikt i BEA i diagnosen med EEG kan registreres hos en sunn person.

Eksempler på konklusjonen på EEG:

• "Vesentlige diffuse endringer i hjernen BEA forbundet med dysfunksjon av medianstrukturer. Reduserer terskelen for kramper. Fokuset på patologisk aktivitet, inkludert paroksysmal, i den høyre frontal-temporale regionen. "

Dette betyr at det er en predisponering for epilepsi og konvulsiv syndrom. Det er foci i hjernebarken som viser økt BEA, noe som kan føre til ulike typer epileptiske anfall.

• "Hjernen BEA er litt uorganisert. Under hyperventilering registreres utbrudd av spisse theta og alfa bølger, deformerte enkeltkomplekser i frontledninger av typen "akutt-slow wave". Det var ingen uttalt interhemispheric asymmetri. "

Dette resultatet, sammen med resultatene fra REG, som snakker om bevaring av en reduksjon i pulsvolum i funksjonstester, viser tegn på sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

• "Alfa rytme over begge halvkule. Amplituden er opptil 101 μV til høyre og opptil 99 μV til venstre. Maksimumet er 57μV til høyre og 54μV til venstre. Den dominerende frekvensen er 9,6 Hz med alfasytmenes dominans i oksipitale ledninger. Sakte theta bølger over begge halvkule. I den fremre frontale regionen - 53 μV, i frontalområdet -56 μV, i parietal -88 μV, i det sentrale - 81 μV, i den bakre tidsmoral - 55 μV. Tegn på et moderat stadium av irritasjon av medianstrukturen i hjernen og cortexen. Paroksysmal aktivitet og stabil hemispherisk asymmetri er ikke registrert. "

Behandling: Irritasjon av hjernebarken (irritasjon), kan snakke om nedsatt funksjon av cortexen. En slik endring i EEG-data er karakteristisk for nedsatt blodsirkulasjon i ulike deler av hjernen. I en slik situasjon er det tilrådelig å personlig konsultere en nevrolog.

Magnetic resonance imaging (MRI) brukes til å avklare og oppdage unormale katalysatorer.

Magnetic resonance imaging

Når den bioelektriske aktiviteten er uorganisert, eksisterer årsaker til avvik, selv om de ikke umiddelbart er tydelige. MR hjelper til med å identifisere dem. Vaskulær aterosklerose er påvist ved angiografi. Tomografi demonstrerer irritative forandringer forårsaket av en svulst, bidrar til å etablere typen av tumorer.

Årsaker og virkninger av endringer

Cerebrale endringer i hjernens bioelektriske aktivitet kan skyldes følgende faktorer:

• Kjemisk giftig og strålingsskader på hjernen. Giftig forgiftning, som fører til uorganisering, er oftest irreversibel og påvirker en persons evne til å utføre daglige aktiviteter. Slike former for lesjoner fremkaller alvorlige former for diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet.
• Hodet skader og hjernerystelser. Her er intensiteten av endringene avhengig av alvorlighetsgraden av skaden: jo større skaden er, jo mer merkbar resultatet. Med mindre og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet, føles det et lite ubehag, og impulsledningsevnen gjenopprettes uten langvarig behandling.
• Inflammatoriske prosesser (inkludert de som skyldes virusinfeksjon). For betennelser forbundet med meningitt og encefalitt, er ukarpe cerebrale endringer i BEA karakteristiske.
• Aterosklerotiske problemer med blodkar. Tilstanden avhenger av graden av vaskulære lesjoner. Den første fasen er preget av små diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Men med en økning i området for vaskulær skade og vevdød, går det fram til brudd på nevronledningen.
• Relaterte brudd. Disse inkluderer manifestasjoner av regulatoriske patologier. Distribuerte tilfeller av skade på hypothalamus, hypofyse. Endringer kan også skyldes feilfunksjon av immunsystemet.

Grove, utprøvde diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er som regel resultatet av arrdannelse, nekrotiske transformasjoner, ekspansjon av inflammatoriske prosesser og hjerneødem. Slike forstyrrelser i signaler er heterogene, og ustabiliteten av BEA i komplekse tilfeller er alltid ledsaget av patologier av hypofysen og hypothalamus.

Moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet er farlige for komplikasjoner. Etterfølgende stadier i mykning eller komprimering av hjernevev og utseende av tumorer blir forvandlet til kreft, diffus sklerose og andre irreversible prosesser. For å forhindre dem, bør behandlingen utføres på scenen for å oppdage små endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Behandling av moderat og et forsøk på å redusere effektene av den siste fasen av patologiske forandringer er kun gjort i spesialiserte medisinske institusjoner.

Forebygging av økte diffuse BEA forandringer

Noen av årsakene til cerebrale BEA-endringer er ukontrollable (skader, forgiftning, stråling). Men flere grunner er relativt enkle å eliminere ved å bruke forebyggende tiltak.

Siden en av de vanligste årsakene til diffuse endringer er vaskulær aterosklerose, vil et forebyggende og terapeutisk tiltak her være rettelse av livsstil, ernæring og bruk av rusmidler som:

• forbedre tilstanden til veggene til store og små fartøy, samtidig som deres elastisitet opprettholdes,
• redusere graden av adhesjon av røde blodlegemer,
• eliminere kolesterol innskudd og andre lipid akkumuleringer,
• hindre veksten av fibrøse fibre,
• forbedre endotelfunksjonen.

De mest populære profylaktiske og terapeutiske midler inkluderer urtepreparater HeadBooster, Optimentis med den nootropiske effekten av å øke effektiviteten og kognitive funksjoner i hjernen. Deres popularitet skyldes flere faktorer, blant dem - en mild, mild effekt på hjernesystemet i hjernen og tilstedeværelsen i sammensetningen av ekstraktet av reliktsplantet Ginkgo Biloba. Effekten av medisiner manifesteres gradvis, så de bør tas i kurs. Men i dette tilfellet er det nødvendig å følge anbefalingene for kurs, fordi en overdose av organiske stoffer som er tilstede i sammensetningen av Ginkgo-ekstraktet, øker risikoen for slag. Med riktig bruk av slike legemidler:

• redusere permeabiliteten av vaskemuren, bidrar til å styrke den,
• normalisere kolesterolnivået
• de utløser antioksidant prosesser, hindrer skadelige effekter av frie radikaler på membraner,
• gi ernæring til hjernecellene ved å normalisere transporten av glukose og oksygen til vevet,
• lette passasjen av impulser langs nervefibrene.

I tillegg, i den medisinske behandlingen av aterosklerose, forutgående diffuse forandringer, bruk følgende stoffer:

• Nikotinsyre (dets derivater). Legemidler basert på det reduserer kolesterol og triglyserider, øker konsentrasjonen av lipoproteiner. Alt dette forbedrer anti-atherogene egenskaper, men pålegger disse stoffene for personer med leversykdom.
• Fibrater. Miskleron, gevilan, atromid hemmer syntesen av kroppens egne fettstoffer, men er full av bivirkninger forbundet med arbeidet i leveren og galleblæren.
• Gallsyresekvestranter fjerner syrer fra tarmen, og reduserer dermed fettmengden i cellene, men kan føre til flatulens eller forstoppelse.
• Statiner. De reduserer kolesterolproduksjonen av kroppen selv, noe som får dem til å ta over natten, når syntesen av kolesterol øker. Men deres handling kan også destabilisere leveren.

Hva betyr diffus forandring i hjernens bioelektriske aktivitet?

Organismen til enhver levende vesen skal fungere jevnt, som et urverk. Eventuelle feil vil sikkert påvirke den generelle helsetilstanden. I det siste århundre har forskere bestemt at hjernen avgir elektriske signaler som mange nevroner produserer. De passerer gjennom bein og muskelvev, hud.

For å fikse dem har de spesielle sensorer montert på forskjellige deler av hodet. De forsterkede signalene overføres til elektroensfalometrien. Etter dekoding av det resulterende elektroencefalogrammet (EEG), gjør nevrologer ofte en skremmende diagnose, som kan høres ut som "små diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet".

Registrert bioelektrisk aktivitet er en indikator på hvordan hjerneceller fungerer. Neuroner må være koblet til hverandre for å utveksle data på alle organers arbeid. Eventuelle abnormiteter i BEA indikerer funksjonsfeil i hjernen. Hvis det er problematisk å finne en lesjon, brukes begrepet "diffuse endringer" - ensartede forandringer i hjernen.

Hva er EEG

"Kommunikasjon" av nevroner skjer gjennom pulser. Diffuse BEA-endringer i hjernen indikerer feil kommunikasjon eller mangel på kommunikasjon. Forskjellen mellom biopotensialene mellom hjernens strukturer registreres av elektroder som er festet til alle hovedområdene i hodet.

Dataene som er oppnådd, er trykt på grafpapir i form av et sett med elektroencefalogram (EEG) kurver. Den lille forskjellen mellom måleresultatene og den normale verdien kalles svakt diffuse endringer.

Det er faktorer som kan forvride resultatene av studien. Legene må ta hensyn til dem:

• generell pasient helse;
• aldersgruppe;
• undersøkelse gjøres i bevegelse eller hvile
• tremor;
• tar medisiner
• synproblemer;
• bruk av visse produkter;
• siste måltid
• rent hår, styling produkter;
• andre faktorer.

EEG gir en unik mulighet til å evaluere arbeidet til individuelle deler av hjernen. Lav ledningsevne av fartøy, neuroinfection, skader forårsaker diffuse forandringer i hjernen. Elektrosensorer er i stand til å fikse følgende rytmer:

1. Alfa rytme. Registrert i regionen av kronen og occiput i en rolig stat. Frekvensen er 8-15 Hz, den største amplitude er 110 μV. Biorhythm vises sjelden under søvn, psykisk stress, nervøs spenning. I menstruasjonsperioden øker indikatorene noe.
2. Beta rytme er den vanligste rytmen hos en voksen. Den har en høyere frekvens enn den forrige typen (15-35 Hz) og en minimums amplitude på opptil 5 μV. Men under fysisk og psykisk stress, så vel som irritasjon av sansene øker. Mest uttalt i frontallober. Avvikene fra denne biorytmen kan vurderes på nevrosen, depressiv tilstand, og tar en rekke stoffer.
3. Delta rytme. Hos voksne pasienter registreres det under søvnen, men hos enkelte kan det ta opptil 15% av det totale volumet av impulser under våkenhet. Hos barn under ett år er dette den viktigste typen aktivitet, den kan løses fra den andre uken i livet. Frekvens - 1-4 Hz, amplitude - opp til 40 μV. Disse indikatorene tillater oss å bestemme dybden av koma, å mistenke konsekvensene av å ta medikamenter, forekomst av en svulst og død av hjerneceller.
4. Theta rytme. Dominerende rytme for barn under 6 år. Noen ganger skjer i en senere alder, men bare i en drøm. Frekvens 0 4-8 Hz.

Tolkning av resultater

Diffuse endringer i EEG indikerer fraværet av åpen lesjoner og fokus av patologi. Med andre ord, potensialene er forskjellige fra normen, men så langt er det ingen kritiske avvik. Manifestasjonen vil bli uttrykt som følger:

• ledningsevnen er heterogen;
• asymmetri vises periodisk;
• svingninger som går utover normens grenser;
• polymorf polyrytmisk aktivitet.

På EEG kan tegn på økning i oppadvirkende effekter av ikke-spesifikke mellomstrukturer spores, hvilket indikerer fysiologiske responser. Ofte er det en rekkevidde av visse typer bølger. For diagnosen "diffus lesjon" må imidlertid avvikene være på alle punkter.

Bølgene vil variere i form, amplitude og frekvens. Rytme er den viktigste evalueringsparameteren. Uniformiteten foreslår et koordinert arbeid av alle komponenter i nervesystemet og er normen.

Endringer i EEG for en rekke indikatorer kan spores hos de fleste - koffein, nikotin, alkohol, sedativer påvirker dataene som er oppnådd fra studien, og forårsaker mindre diffuse endringer. Noen dager før undersøkelsen er det ønskelig å stoppe bruken av dem.

Diffuse endringer av biopotensialer

Hjerneabnormaliteter er forbundet med lokaliserte eller diffuse lesjoner. I andre tilfelle er det problematisk å nøyaktig bestemme fokuset på brudd.

Slike endringer kalles diffuse.

Med fokale lesjoner er deres lokalisering vanligvis lett å bestemme. For eksempel problemer med balanse, manifestasjonen av uttalt nystagmus - symptomer på cerebellar lesjoner.

Diffuse mutasjoner kan diagnostiseres ved å bruke to metoder:

1. Neuroimaging - MR, CT. Tomogrammer gir en mulighet til å undersøke de tynneste delene av hjernen i alle fly. Ved denne metoden er det godt å diagnostisere effekten av aterosklerose og vaskulær demens. Slike abnormiteter med høyt kolesterol kan detekteres selv når minneproblemer ennå ikke har manifestert seg.
2. Funksjonell - EEG. Electroencephalography lar deg få indikatorer som er en kvantitativ egenskap for hjernen. Det hjelper med å diagnostisere epilepsi før angrepene oppstår. Epilepsi følger alltid med diffuse endringer i BEA av en bestemt art som forårsaker krampeanfall. I diagnosen må du spesifisere sin grad: lys, grov, moderat. Enkel grad setter selv helt friske mennesker.

Ikke vær bekymret for dette - ordet "sunt" er ikke i noen konklusjon av EEG. Hele cortexen gjennomgår diffuse endringer, men dette indikerer ikke forekomst av lokal skade.

Hovedsymptomet for epileptisk aktivitet vil være en abnormitet av delta-rytmen, periodisk sporing av toppbølge-kompleksene. Bare en nevrofysiolog kan utstede et korrekt dekodet EEG, siden omfattende endringer i hjerneaktivitet ikke kan ledsages av andre tegn på epilepsi.

Så snakker legen om "interessen til mellomstrukturene" eller bruker en annen lignende vag formulering. Dette betyr ikke noe, siden EEG bare gjør det mulig å bekrefte eller utelukke epilepsi. Fraværet av epileptisk aktivitet er indikert ved "tåke" diagnoser.

Vesentlige diffuse endringer er resultatet av utseende av arrvæv, inflammatoriske prosesser, puffiness, død av hjernestrukturer.

Tilkoblinger brytes på forskjellige måter over hjernens overflate.

Funksjonelle endringsalternativ

Funksjonelle endringer vises i strid med hypothalamus, hypofyse. De representerer en stor trussel for kortsiktige manifestasjoner, men langvarig eksponering fører til uopprettelige konsekvenser. Irriterende endringer er ofte forbundet med kreft. Mangel på riktig behandling fører til forverring av den generelle tilstanden.

Årsakene til endringen i biopotensialer kan også manifesteres av en rekke symptomer. På begynnelsen av sykdommen vises svak svimmelhet, men senere anfall er sannsynlig.

Økt bioelektrisk aktivitet i hjernen fører til:

• reduksjon i arbeidskapasitet;
• treghet;
• minneforstyrrelser;
• avvik i psyken: lavt selvtillit, likegyldighet til tidligere interessante ting.

Neurologiske tegn utvikler seg:

• muskelspasmer;
• hodepine, svimmelhet;
• sløret syn og hørsel.

Dyp diffuse endringer i hjernen indikerer en tendens til anfall.

En liten endring er uttalt med:

• mykning og komprimering av vev;
• vevbetennelse.

Cerebrale endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen er notert med:

Når diffust gliom på EEG spores en rekke endringer. Det tar 6-12 måneder å gjenopprette det naturlige arbeidet med nevroner.

Diffus sklerose

Denne typen patologi er mest vanlig. Den viktigste skyldige er vevskomprimering som følge av oksygen sult. Det oppstår på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser og lidelser som bryter med oksygentransport til celler.

Eldre mennesker har større risiko. I mangel av effektiv behandling utvikles komplikasjoner. Leversvikt og feilfunksjon av nyrene forårsaker en generell toksisk skade i kroppen.

I tillegg til disse grunnene utvikles moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen på grunn av nedsatt funksjon av immunsystemet. Det påvirker myelinskjeden, ødelegger beskyttelseslaget. Multiple sklerose begynner å utvikle seg. De fleste pasienter med disse sykdommene er unge.

Vevsmykning

Vevsmykning oppstår etter alvorlig trauma, hjerteinfarkt, gjenoppliving encefalopati, akutte neuroinfeksjoner med dislokasjon og cerebralt ødem.

Faktorer som påvirker prosessens hastighet:

• størrelse, plassering av utbruddet;
• egenskaper og utviklingshastighet for tilknyttede patologier.

Moderate endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen oppstår på grunn av ulike faktorer, men skaden på alle hjernevæv vil være en uunnværlig tilstand.

Det er følgende grunner:

• hevelse i hjernen;
• CNS;
• utsatt klinisk død.

Betennelser i hjernen er forårsaket av effektene av nevroinfeksjoner. I de fleste tilfeller dør pasienter.

Årsaker til BEA-forstyrrelse

Forstyrrelse av hjernens aktivitet kan skyldes:

• infeksjon;
• vaskulære endringer;
• fysisk skade.

1. Skader, hjernerystelse. De bestemmer graden av patologi. Moderate cerebrale forandringer krever ikke langsiktig medisinering og forårsaker mild ubehag. Mer alvorlige skader forårsaker mer alvorlige uregelmessigheter.
2. Irriterende betennelser spredt seg til medulla og cerebrospinalvæske. Endringer utvikles gradvis etter meningitt og encefalitt.
3. Det tidlige stadiet av vaskulær aterosklerose blir en kilde til mindre diffuse endringer. Men senere, på grunn av dårlig blodtilførsel, begynner nedbrytningen av nevrale ledninger.
4. Bestråling, kjemisk toksemi. Bestråling av vev forårsaker generelle diffuse endringer. Resultatene av beruselse påvirker evnen til å lede et normalt liv.
5. Medfølgende diffuse lidelser. De forklares av nedsatt funksjon av hypothalamus og hypofyse (et spesielt tilfelle er syndromet til en tom tyrkisk sadel i hjernen).

Alvorlighetsgraden av skaden og sykdommens varighet påvirker antall tapte forbindelser mellom nevroner.

Ofte, i EEG-resultatene, kan man se en diagnose av "tegn på økende stigende aktiverende effekter av ikke-spesifikke mellomstrukturer." Det har ingen bestemt opprinnelse. Moderat alvorlig irritasjon av cerebrale formasjoner fører til primære endringer.

Det ledende stedet blant de viktigste årsakene til i dag er okkupert av alvorlige fysiske skader. Diffus hevelse fremkaller en hjerneforstyrrelse som oppstår under bilulykker under tung bremsing. Legene gir ikke garantier for full gjenoppretting selv i fravær og brudd.

Denne gruppen av diffuse skader kalles aksonal, de er klassifisert som svært alvorlige. Med en kraftig reduksjon i hastighet oppstår aksonbrudd, siden strekkingen av cellulære strukturer ikke kan kompensere for effekten av plutselig inhibering. Behandling tar tid, men det mislykkes ofte: en vegetativ tilstand utvikler seg, siden hjerneceller ikke lenger fungerer normalt.

symptomer

I de fleste tilfeller kan ikke bare omgivelsene, men pasienten selv, erstatte manifestasjoner av BEA-abnormiteter. Tegn på moderat tillatte endringer i utgangspunktet bestemmes bare under maskinvarediagnostikk.

Legene kan si at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er noe uorganisert dersom pasienten lider av:

• hodepine;
• svimmelhet;
• plutselig trykkfall
• hormonelle lidelser;
• kronisk tretthet;
• høy tretthet;
• tørr hud, sprø negler;
• nedgang i intellektuelle evner;
• vektøkning;
• redusere libido;
• avføring lidelser;
• depresjon, neurose og psykose.

En ødelagt BEA i hjernen fører til nedbrytning av personligheten og endring i livsstil, samtidig som personen føler seg normal. Malaise skyldes ofte kronisk tretthet, noe som er feilaktig.

Signifikante diffuse BEA abnormiteter oppdages kun av spesielle medisinske enheter.

diagnostikk

Endringer i den bioelektriske aktiviteten til den generelle cerebrale karakteren blir avslørt under en maskinvareundersøkelse. Et EEG vil vise betennelse, arrdannelse eller celledød. Det gir en mulighet til å karakterisere patologien og finne sitt fokus, noe som er viktig for diagnose og behandling.

Diagnose skjer i flere stadier:

1. Anamnese. Omfattende endringer har en klinisk manifestasjon, som andre patologier i sentralnervesystemet. Under mottaket skal legen foreta en grundig undersøkelse, finne ut eller diagnostisere sammenhengende skader og sykdommer. Viktig informasjon om symptomdynamikken, hva slags behandling ble utført, hva pasienten anser årsaken til sykdommen.
2. EEG bidrar til å finne overtredelsen og bestemme lokaliseringen. Det tillater ikke å bestemme årsaken, men dataene brukes for eksempel for den avanserte diagnosen utviklingen av epilepsi. EEG indikerer en periodisk reduksjon og økning i bioelektrisk aktivitet.
3. MR er foreskrevet når den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert og det oppdages irritasjonsendringer. Dataene som er oppnådd som følge av undersøkelsen, vil bidra til å fastslå årsakene til dette, oppdage svulster, aterosklerose av blodkar.
4. Ordlyden "diffus forandring" er ikke en endelig setning. Det er uskarpt, og uten en bestemt undersøkelse er det umulig å snakke om tilstedeværelsen av noen sykdom. Hvert tilfelle vurderes individuelt og foreskrevet behandling. Vaskulære diffuse prosesser behandles ved en metode, degenerative endringer - av andre, posttraumatiske patologier - ved tredje metode.

Ikke vær redd for "forferdelig" diagnose. Mer farlig er mistenkelige fokal symptomer under MR, som snakker om en cyste eller svulst og påfølgende behandling med kirurger. Når diffuse endringer opererer ekstremt sjelden. Hvis du inviterer 100 tilfeldige personer til eksamen, vil de fleste av dem, spesielt over 50, bli utgitt fra legen med en lignende diagnose.

Fare for diffus forandring

Tidlig uttalt cerebrale endringer uttrykt er ikke kritiske for kroppssystemets normale funksjon. Sen bioelektrisk modenhet er vanlig hos barn, ufullstendig konduktivitet er karakteristisk for voksne. De oppdagede endringene reagerer godt på gjenopprettende terapi. Risikoen oppstår når du ignorerer legenes anbefalinger.

Uttalte endringer i hjernen forårsaker en rekke patologier: mykning og fortykning av vev, betennelse og dannelse av svulster. Dette fører til utvikling av diffus sklerose, hevelse i hjernen og encefalomalakia. Alvorlig fare forbundet med utvikling av kramper og epileptisk syndrom. Tidlig diagnose vil bidra til å eliminere komplikasjoner.

behandling

Diffus polymorf disorganisasjon kan bare helbredes i spesialiserte medisinske institusjoner. Korrekt diagnostisert lar deg tildele riktig behandling, som vil bli kvitt patologien og dens konsekvenser, for å gjenopprette cellens normale funksjon.

Ikke forsink med behandling - noen forsinkelser vil komplisere det og provosere komplikasjoner.

Restaureringen av naturlige forbindelser avhenger mye av graden av skade. Jo mindre det er, jo bedre blir resultatet behandling. Vanlig livsstil er bare mulig om noen måneder.

Behandlingsplanen er utviklet med tanke på årsakene til BEA-endringer. Normalisere hjernens aktivitet er lett bare i den første fasen av aterosklerose. De mest alvorlige tilfellene er stråling og rus.

Tilordne et kompleks av medisiner. Dens handling bør være rettet mot å eliminere de grunnleggende årsakene (behandling av den underliggende sykdommen), psykopatologiske og nevrologiske syndromer, normalisering av metabolske prosesser og cerebral sirkulasjon. For å gjenopprette normal blodsirkulasjon brukes ulike grupper av legemidler:

• pentoksifyllin for å forbedre blodmikrocirkulasjonen;
• kalsiumionantagonister for effekter på cerebralt nivå;
• nootropic drugs;
• metabolske stoffer;
• antioksidanter;
• vasoaktive stoffer etc.

Behandling av uorganisering av bioelektrisk aktivitet kan omfatte fysioterapeutiske metoder: magnetisk og elektroterapi, balneoterapi.

Hyperbarisk oksygenbehandling og ozonbehandling

Vaskulære sykdommer - Gjerningsmennene til oksygenstamme blir behandlet ved hjelp av hyperbarisk oksygenering. Gjennom en maske blir oksygen levert til luftveiene under et trykk på 1,25-1,5 atm. Samtidig er vevet mettet med oksygen og symptomene på hjernesvikt er lettet. Men metoden har flere kontraindikasjoner:

• hypertensjon;
• drenere bilateral lungebetennelse;
• dårlig permeabilitet av de hørbare rørene;
• pneumothorax;
• akutte luftveisinfeksjoner;
• høy følsomhet for oksygen.

Ozonbehandling viser gode resultater, men implementeringen krever dyrt utstyr og trent personell, som ikke alle medisinske institusjoner har råd til.

I alvorlige tilfeller med comorbiditeter er det nødvendig med hjelp av en nevrokirurg. Selvmedisinering er livstruende!

forebygging

For å forhindre utseende av diffuse endringer, er det nødvendig å minimere forbruket eller å forlate tobakk, koffein og alkohol. Overjevning, hypotermi, overoppheting, høydeopphold, kontakt med giftige stoffer, nervespenning, rytmer med rask levetid, etc. skade kroppen. Det er nok å unngå disse faktorene for å redusere sannsynligheten for diffuse forandringer.

Vegetabilsk-melk diett, frisk luft i store mengder, moderat trening, balansen mellom arbeid og hvile er nødvendig for riktig funksjon av alle kroppssystemer.

Hjernen er et komplekst system, eventuelle feil i det påvirker arbeidet til andre organer. Forstyrrelser i kommunikasjonen mellom nevroner påvirker pasientens generelle psykologiske og fysiske tilstand. Moderate diffuse endringer i BEA avslører EEG. En rettidig diagnose vil garantere effektiv behandling og rask gjenoppretting av normal hjernefunksjon.

I tillegg til medisinske metoder gir fysioterapi et godt resultat - pasienter puster oksygenberiget luft, noe som øker innholdet i blodet. Frisk luft, god søvn og riktig ernæring vil være den beste forebyggingen, ikke bare for diffuse forandringer, men også for de vanligste sykdommene.