Symptomer på epilepsi hos voksne: de første tegnene

Generelle anfall er ledsaget av et komplett bevissthetstab og manglende evne til å kontrollere de utførte handlingene. Dette skyldes overdreven aktivering av de dype seksjonene og påfølgende involvering av hjernen som helhet. Denne tilstanden følger ikke nødvendigvis med et fall, fordi muskeltonen ikke er forstyrret i alle tilfeller.

I et tonisk-klonisk angrep forekommer tonisk spenning av musklene i alle grupper først, etterfulgt av et fall, hvoretter pasienten har rytmiske bøyningsforlengelsesbevegelser i kjeve, hode og ekstremiteter (såkalte kloniske kramper).

Abscesser oppstår som regel i barndommen og ledsages av en suspensjon av barnets aktivitet - hans øyne mister bevissthet, han ser ut til å fryse på ett sted, i noen tilfeller kan dette bli ledsaget av ansikts- og øyemuskler.

Delvis epileptiske anfall forekommer hos 80% av voksne og i 60% av tilfellene hos barn. De vises når et bestemt fokus på overdreven elektrisk spenning dannes i et bestemt område av hjernebarken. Avhengig av hvor et slikt fokus befinner seg, varierer manifestasjonene av et partielt anfall: følsom, motorisk, mental og vegetativ.

Hvis angrepet er enkelt, er pasienten bevisst, men kan ikke kontrollere en bestemt del av sin egen kropp, eller noterer følelser som ikke er kjent for ham. Ved et komplekst angrep er bevisstheten forstyrret (delvis tapt), det vil si pasienten er ikke klar over hva som skjer rundt hvor han er, og han tar ikke kontakt. Et komplekst angrep, som en enkel, er ledsaget av ukontrollert motoraktivitet av en bestemt del av kroppen, i noen tilfeller kan den skaffe seg en målrettet bevegelse - pasienten går, snakker, ler, "dykker", synger, "treffer ballen" eller fortsetter handlingen han startet før angrep av angrep (tygge, gå, snakke). Utfallet av begge typer angrep, både enkelt og komplekst, kan være generalisering.

Alle typer angrep varierer i tålmodighet - varigheten varierer fra noen få sekunder til tre minutter. Etter de fleste angrepene, med unntak av fravær, oppstår døsighet og forvirring. Når et angrep er ledsaget av et brudd eller bevissthetstap, husker pasienten ikke hva som skjedde. En pasient kan ha forskjellige typer anfall, og hyppigheten av forekomsten kan også endres.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet at epilepsi manifesterer seg i form av epileptiske anfall. Studier viser imidlertid at økt elektrisk aktivitet og beredskap i hjernen for kramper ikke forlater pasienter, selv i intervaller mellom angrep, når det ved første øyekast ikke blir observert tegn på sykdommen.

Epilepsi er en fare som kan utvikle epileptisk encefalopati, dvs. en tilstand der nedsatt humør, det er angst, grad av hukommelse, oppmerksomhet og kognitive funksjons avtar. Dette problemet er spesielt akutt hos barn, siden det kan føre til en forsinkelse i utviklingen og hindre dannelsen av lesing, snakk, telling, skriving og andre ferdigheter. I tillegg kan feil elektrisk aktivitet i intervaller mellom angrep forårsake slike alvorlige sykdommer som migrene, autisme, hyperaktivitetssyndrom og oppmerksomhetsunderskuddsforstyrrelse.

Årsaker til epilepsi

Vi har allerede sagt at det er to typer epilepsi: symptomatisk og idiopatisk. Symptomatisk epilepsi er oftest delvis og idiopatisk - generalisert. Dette skyldes de ulike årsakene til dem. I nervesystemet overføres signaler mellom nerveceller med en elektrisk impuls generert på overflaten av alle celler. Av og til opptrer unødvendige, overdrevne impulser, men hvis hjernen fungerer normalt, blir disse impulser nøytralisert av antiepileptiske strukturer. Hvis det er en genetisk defekt i disse strukturene, vises idiopatisk generalisert epilepsi. I en slik situasjon kontrollerer hjernen ikke overdreven elektrisk spenning av cellene, og som et resultat manifesterer seg seg som en krammende beredskap som kan "enslave" cortexen på alle halvkugler til enhver tid og føre til et angrep.

Delvis epilepsi kjennetegnes ved dannelsen av en lesjon med epileptiske nerveceller i en enkelt hjernehalvkule. Disse cellene danner en ekstra elektrisk ladning. Som svar på dette danner sunne anti-epileptiske strukturer en "beskyttende aksel" rundt et lignende fokus. Konvulsiv aktivitet er begrenset til et bestemt punkt, men klimaks oppstår når epileptiske utladninger bryter ut fra skaftet og tar form av et angrep. Mest sannsynlig vil et annet angrep forekomme litt tid senere, siden "veien" til ham er nå åpen.

Et slikt fokus med epileptiske celler dannes i de fleste tilfeller mot bakgrunnen av en sykdom eller sykdomstilstand. Vi viser de viktigste:

Faktorer for utvikling av epilepsi

I noen tilfeller tar en genetisk defekt ikke form av idiopatisk epilepsi, og personen gjennomgår ikke sykdommen. Men hvis det er "gunstige" forhold (en av de ovennevnte tilstandene eller sykdommene), kan det oppstå noen form for symptomatisk epilepsi. Samtidig utvikler folk i ung alder i de fleste tilfeller epilepsi etter TBI og mot bakgrunnen av narkotika- og alkoholavhengighet, og hos eldre, som følge av hjernesvulst eller hjernesvulster.

Epilepsi komplikasjoner

Hvis et epileptisk anfall varer lenger enn en halv time, eller hvis epileptiske anfall følger etter hverandre, mens pasienten er bevisstløs, kalles denne tilstanden epileptisk status. I de fleste tilfeller oppstår denne tilstanden hvis du plutselig slutter å ta antiepileptika. Pasientens epileptiske status kan resultere i respiratorisk svikt, hjertestans, oppkast i luftveiene og som følge av lungebetennelse, samt koma på bakgrunn av hjerne ødem. Døden er ikke utelukket.

Liv med epilepsi

Mange tror at en person som lider av epilepsi må begrense seg på mange måter, mange livsstier er utilgjengelige for ham, men det er ikke så vanskelig å leve med epilepsi. Pasienten selv, så vel som hans slektninger og menneskene rundt ham, burde vite at den som lider av epilepsi, som regel ikke har en funksjonshemning.

Full levetid er sikret ved regelmessig kontinuerlig inntak av medisiner foreskrevet av legen. Hjernen under beskyttelse av narkotika mister sin følsomhet mot provokerende faktorer. Derfor kan pasienten leve et fullt liv, jobbe (selv på en datamaskin), se på TV, leke sport, fly fly, og så videre.

Imidlertid er det flere aktiviteter som påvirker epileptisk hjerne som en rød klut på en tyr. Det er nødvendig å begrense slike handlinger som:

I tillegg er det faktorer som kan føre til forekomst av et epileptisk anfall, selv i en person uten helseproblemer, må de også være forsiktige:

Symptomer og tegn på epilepsi

Avhengig av form av epilepsi og med hensyn til egenskapene til hver pasient, skiller symptomene på epilepsi seg. Symptomer som går foran et anfall er uthevet; symptomer som følger med anfallet; symptomer etter et anfall.

Harbingers av epilepsi. Epileptisk aura

Omtrent hver femte person som lider av epilepsi etter en tid (minutter, timer, dager) begynner å føle angrep av et anfall. En epileptisk aura er en samling følelser og erfaringer som indikerer starten på et epilepsiangrep. Det kan være visuelt, somatosensorisk, olfaktorisk, auditiv, mental, gustatory.

En epileptisk aura kan manifestere seg som en forandring i lukt eller smak, en følelse av nervøsitet eller generell spenning, en følelse av déjà vu, eller en uforklarlig sikkerhet for at et anfall kommer.

Symptomer og tegn på epileptisk anfall

Varighet av epileptiske anfall, som regel, varierer fra et par sekunder til ett eller to minutter. De viktigste symptomene på epilepsi er:

Diagnose av epilepsi

Når diagnosen "epilepsi" er gjort, er det viktigste å bestemme hvilken karakter det er: sekundær eller idiopatisk (det vil si å utelukke tilstedeværelsen av den underliggende sykdommen, som er bakgrunnen for epilepsiets fremgang) og i tillegg angrepstypen. Dette tiltaket er nødvendig for riktig tildeling av behandling. Pasienten selv husker ofte ikke hvordan og hva som skjer med ham når et angrep oppstår. Det vil si at informasjon som kan kommuniseres til pasientens miljø, mennesker som er tilstede med manifestasjoner av epilepsi, er ekstremt viktige.

Forskning som skal gjennomføres:

Epilepsi Terapi

Essensen av behandlingen av epilepsi er å normalisere hjernens elektriske aktivitet og stoppe angrep. For å stabilisere membranen til hjernens nerveceller og dermed øke nivået av kramper og redusere elektrisk spenning, foreskrives antiepileptiske legemidler. Resultatet av denne legemiddeleksponeringen er en reduksjon i risikoen for forekomst av et annet epileptisk anfall. Reduser spenningen i hjernen mellom angrep, som bidrar til å stabilisere staten ytterligere og forhindre utviklingen av epileptisk encefalopati, det er mulig ved hjelp av lakmikt og valproat.

gjelde:

For å beskytte seg selv, må pasienter med epilepsi ta antiepileptika i lang tid. Alas, stoffene i denne gruppen kan føre til bivirkninger som sløvhet, nedsatt kognitiv aktivitet og immunitet og hårtap. For rask oppdagelse av uønskede effekter, gjennomføres en ultralydsskanning av nyrer og lever hvert sjette år, en biokjemisk og fullstendig blodtelling.

Veien til å bli kvitt epilepsi er lang, torn og krever store krefter, men etter 2,5-3 år siden det siste angrepet, gjennomføres en omfattende undersøkelse, inkludert hjernen MR og video EEG-overvåkning, og deretter begynner de gradvis å redusere dosen av det antiepileptiske legemidlet, inntil den er helt avbrutt. Pasienten fører en normal livsstil, observerer de samme forholdsregler, men er ikke lenger avhengig av å ta medisiner. En slik kur oppstår i 75% av epilepsi tilfeller.

Hvordan gjenkjenne et epileptisk anfall

Epilepsi er en sykdom ledsaget av plutselig innvoll av bevisstløshet med muskelkramper. Nosologi fikk navnet fra latin - "fanget fanget".

Et epileptisk anfall karakteriseres av utseendet av sterke kramper hvor en person er maktløs. Øyeblikkelig fallende til gulvet og kloniske muskulære sammentrekninger skremmer folk rundt dem som ikke er kjent med manifestasjonen av patologi. Ikke alle former for muskelforstyrrelser, psykiske symptomer. Det finnes varianter med lettere flyt. På grunn av en plutselig fall, er døden mulig på grunn av et hodepåvirkning på faste gjenstander.

I sykdommens historie ble det kalt "epilepsi", som reflekterer oppførsel av en syke person - faller ned, "slår" i kramper.

Det alternative navnet på sykdommen er et epileptisk anfall, et angrep.

Epileptisk anfall - hva er det

Et epileptisk anfall er en tilstand der det er en sterk, omfattende neurogen utslipp i hjernen. På grunn av "jamming av nerver", mislykkes muskulaturens funksjonalitet. Eksterne effekter av sykdommen - lammelse av motorisk funksjon, tap av følsomhet av sentrale og perifere reseptorer.

Epileptiske anfall i en person virker uten grunn. En person med erfaring, 2 dager før prosedyren, er i stand til å forutse starten på et anfall. Etter å ha tatt medisiner, er det mulig å forhindre epileptiske symptomer.

Blant alle nevrologiske sykdommer er epilepsi den tredje vanligste sykdommen. For utvikling av patologi krever en viss beredskap i nervesystemet, slik at nosologien oppdages oftest hos mennesker etter 75 år.

For å fastslå epilepsiets anfall, bør den internasjonale klassifikasjonen av patologi vurderes. På grunnlag er det lett å beskrive det kliniske bildet av nosologi.

Angrep er delvis og generalisert. Sistnevnte alternativ oppstår etter utseendet av bilaterale utslipp i hjernebarken.

Delvis (fokal) varianter er ledsaget av begrensede utslipp, som fører til lokale tegn. På bakgrunn av patologi oppstår en aura - visuell, auditiv, olfaktorisk. Forerunnere er utseendet på lyder, forsterkning av lukt, utseendet på visuelle bilder.

Når en aura vises, kan en syke person advare andre om deres fremtidige tilstand.

Fokal aura manifesteres av en forløper.

Epileptiske anfall er delt inn i følgende kategorier:

• Generalisert (vanlig);
• kloniske;
• aktuell;
• refleks;
• Focal.

Hva er epileptisk anfall?

Angrepet av epilepsi er av varierende alvorlighetsgrad. Avhengig av morfologien, dannes kliniske symptomer.

Tonic-klonisk (generalisert) anfall oppstår uten tilsynelatende grunn. Det er preget av et akutt kurs. I første omgang blir de menneskelige øyebollene skiftet oppover, så er bevisstheten slått av. Initial muskelkramper er ganske sjeldne, men forekommer.

Neste trinn er tonisk. Med musklene hennes kraftig anstrengt. Varigheten av tonen - opptil 20 sekunder. I den andre fasen opptrer klonisk jerking av nedre og øvre ekstremiteter. På grunn av reduksjon av masticatory muskler, er biting av tungen mulig. Tvangsskrik er et spesifikt syndrom av generalisert tonisk-klonisk anfall.

Varigheten av tilstanden er i de fleste tilfeller ca. 5 minutter. På sluttrinnet blir tonen fjernet, det er avslapning. Etter å ha forbedret tilstanden til elevenes utvide, faller personen i søvn.

På bakgrunn av et angrep, på grunn av neurogene utslipp, oppstår flere autonome symptomer - trykkøkning, rikelig salivasjon, subkutane blødninger, økt respiratorisk aktivitet.

En provoserende faktor for tonisk-klonisk anfall er søvnforstyrrelser, en reduksjon i hjernens total hviletid og mental overstyring.

De kliniske symptomene på generaliserte anfall er også bestemt av det overordnede området for muskelskade. Hvis prosessen påvirker de aksiale musklene, er det sammentrekninger av kroppens muskler. Limbs i den patologiske prosessen inngår sjeldnere.

Den andre varianten av nosologien er generaliserte anfall av typen "abscess". Nosologi er preget av en økning i motoraktiviteten. I det klassiske kurset er det ingen aura. Den totale varigheten av fraværet er ca. 20 sekunder. Den hurtige frakoblingen av bevissthet er ofte ledsaget av overdreven hyperventilering av lungevevvet. Personen blir blek, tonisk tråkking er lokalisert på brystet og lemmer.

Med komplekse fravær har en person atypiske symptomer - rødhet, hudfarv. Angrepene kjennetegnes av en langsom start, men deres varighet er mer enn 5 minutter.

Et anfall av epilepsi på typen myoklonus er ledsaget av uttalte sammentrekninger av musklene med lokalisering på lemmer, ansiktsområdet. Manifestasjonen er et selvstendig alternativ eller en av komponentene i angrepet.

Generalisert myoklonus er ledsaget av svak riving av skuldre og armer. Det langsiktige kurset er preget av sammentrekning av musklene i lemmer, trunk og ansikt.

Når man drar bena, markerer en person et bestemt differensierende symptom som kalles "et slag under kneleddene". Med slike symptomer hekker mannen. Astmatisk myoclonia ledsages av økning i øyebollene, et kort bevissthetstap. Noen pasienter noterer seg "blinkende av fluene". Tilstanden er forklart av økt fotostimulering av den visuelle reseptoren i en neurogen utladning.

Atypiske former for epilepsi:

• Myoklonisk absans - forsterket tonisk sammentrekning av skulderbelte;
• Negativ myoklonus er en smerte i musklene, ledsaget av et stort antall raske jerks.

Eldre mennesker er mer sannsynlig å ha delvis anfall, der det ikke er noe bevissthetstap. Det er komplekse alternativer der en person etter et angrep ikke husker noe.

Sosial tilpasning, skade i epilepsi bestemmes av større grad av sannsynlighet for tap av bevissthet hos en person.

Sensoriske anfall er ytterligere utslipp med lokalisering i parietale og oksipitale områder. Visuelle høyder er involvert i den patologiske prosessen, så når patologi sannsynligvis vil være hallusinasjoner. Pasienten beskriver staten som lyse visjoner, visualisering av avrundede objekter, utseendet på scener fra tidligere liv.

Utslipp til parietalområdet i hjernen fører til sensorisk atypi. I mennesker blir lemmer nummen, det er følelser av kulde, brenner langs en bestemt gruppe nerver. Hvis det patologiske fokuset er lokalisert i den tidlige regionen, vises en ubehagelig smak i munnen.

Eksperter kaller staten - "sensorisk mars". Utslipp i frontalområdet er ledsaget av visuelle illusjoner, hallusinasjoner av hørsel. På bakgrunn av patologi utvikler en person kvalme. Noen snakker om fornemmelsen av møllen flutter, den rullende sjøbølgen.

Motordrevne anfall følger med strekking av et bestemt område. Med lokalisering av det patologiske fokuset i projeksjonen av den paracentrale gyrus, forekommer brudd på typen "mars av Jackson". Staten er ledsaget av utseendet av lokal jerking i begynnelsen, etterfulgt av kramper av andre muskler. Kramper fortsetter på samme tid, som minner om bevegelse til musikk.

Når epi-utslippene i motorzonene, vises toniske sammentrekninger - "fencer pose".

Atypiske automatiseringer for epilepsi er preget av følgende manifestasjoner:

• Griper med pensler - gestural kramper;
• Svelging, tygging - normalisert;
• Pose av "rytter på sykkelen" - hypermotor automatisme;
• Angrep av gråting - leverbeslag.

I en egen kategori er det ønskelig å tildele mentale angrep. Når de oppstår ulike typer emosjonelle, kognitive forstyrrelser. Pasienten opplever seg på aura-scenen, noe som gjør at man nøyaktig kan anta det påfølgende angrepet.

Med mental patologi kombinerte brannangrep. Emosjonell aura kan være negativ og positiv. I sistnevnte tilfelle opplever pasienten i forløperstadiet lykkelige følelser - ekstase, lykke. Eksperter kaller denne typen tenkning voldelig.

Sekundære generaliserte kramper forekommer med sterk epileptisk opphisselse.

Hvem er epileptisk

Per definition er psykiater - epileptisk - en person som diagnostiseres med epilepsi. Årsaker til sykdom:

• Hjertehistorie;
• Malign hjerneskade;
• Viral infeksjon;
• Hjerteabnormalitet;
• Hypoksi i prenatal perioden.

I 40% av epileptika er det ikke mulig å fastslå årsakene og provokasjonsfaktorene.

I følge de klassiske medisinske lærebøkene fører epilepsi før eller senere til demens. I praksis oppfattes ikke alltid brudd på intellektuelle og kognitive funksjoner.

Historien viser at noen kjente personer led av epileptiske anfall. For eksempel regjerte Peter den store med hell staten, Napoleon erobret nesten hele verden. Dostoevsky skrev mange kjente romaner.

Antagelsen om at epilepsi fører til demens er diskutabelt. Når man observerer pasienter mellom påfølgende epilepsi episoder, kan en økning i kreativ aktivitet spores.

Det er muligheter med en reduksjon i mentalt potensial. Pasienter på psykiske sykehus trekker ofte enkle, røde tall. De har disse nyanser forårsaker en følelse av ro.

Epileptikken trekker langsomt, men det er umulig å bestemme et klart forhold mellom de enkelte linjer og patologien til pasientens hjernebark. Når en linje trekkes, drar en person på et punkt i lang tid.

Epileptisk anfall - hva er det

Det typiske løpet av et epileptisk anfall er delt inn i flere faser:

1. Den første fasen av et stort anfall - en person faller til bakken. Eksternt kan muskelspenning, pustevansker, hodestilling bakover, blanchering av huden spores;
2. Konvulsive sammentrekninger av muskler spores i 2. fase;
3. Avslapping av tonic jerks - i tredje fase.

Noen epileptika har en aura før et angrep, hvor deres humør endres, deres tilstand av helse forverres.

Epilepsi angrep: symptomer

Kliniske studier har vist muligheten for å utvikle et epilepsiangrep i søvn, når symptomene er mindre akutte.

Presumptive symptomer på epilepsi i fremtiden for hver enkelt pasient kan identifiseres med en familiehistorie. Manifestasjoner av sykdommen hos barn er lik voksne, noe som indikerer sannsynligheten for arvelighet. For mange psykiske lidelser, inkludert epilepsi, er en persons mangel på selvkontroll karakteristisk. Ikke alltid demens, tap av mental aktivitet - dette er en manifestasjon av den aktive fasen av angrepet.

Epilepsi følger ikke alltid med muskeltrekk. Etter å ha identifisert patologien, kan angrepene av sykdommen ikke bli observert. Det er 2 atypiske former for nosologi:

1. Epileptisk status;
2. Psevdopristupy.

Status er en lang periode med muskelkramper som blir svingete;

Psevdopristup - denne "voldelige" provoserer syndromet. Denne tilnærmingen brukes ofte av barn for å tiltrekke seg oppmerksomheten til voksne.

Epilepsi: Symptomer og behandling

Epilepsi - de viktigste symptomene:

• hodepine
• kramper
• Sirkulasjonsforstyrrelser
• irritabilitet
• Minnehemming
• Epileptiske anfall
• utilpasshet

En slik sykdom som epilepsi er kronisk, mens den preges av manifestasjon av spontane, sjelden forekommende, kortvarige episoder av epileptiske anfall. Det bør bemerkes at epilepsi, hvis symptomer er svært uttalt, er en av de vanligste nevrologiske sykdommene - for eksempel opplever hver 100. person på vår planet gjenvende epileptiske anfall.

Epilepsi: hovedtrekkene til sykdommen

Når man vurderer tilfeller av epilepsi, kan det bemerkes at det selv har karakter av en medfødt sykdom. Av den grunn opptrer hennes første angrep hos barn og ungdom, henholdsvis 5-10 og 12-18 år. I denne situasjonen bestemmes ingen skade i hjernestoffet - bare den elektriske aktiviteten som er spesiell for nervecellene endres. Det er også en reduksjon i terskelen for spenning i hjernen. I dette tilfellet er epilepsi definert som primær (eller idiopatisk), kurset er godartet, og det er også egnet til effektiv behandling. Det er også viktig at i tilfelle av primær epilepsi, som utvikler seg i henhold til angitt scenario, kan pasienten med alder helt eliminere bruk av piller som en nødvendighet.

Som en annen form for epilepsi er epilepsi sekundær (eller symptomatisk). Dens utvikling skjer etter skade på hjernen og dens struktur spesielt, eller i tilfelle av metabolske forstyrrelser i den. I sistnevnte tilfelle er forekomsten av sekundær epilepsi ledsaget av en kompleks serie patologiske faktorer (underutvikling av hjernekonstruksjoner, traumatiske hjerneskade, slag, avhengighet i en eller annen form, svulster, infeksjoner, etc.). Utviklingen av denne form for epilepsi kan forekomme uansett alder, behandling av sykdommen i dette tilfellet er mye vanskeligere. I mellomtiden er en komplett kur også et mulig utfall, men bare hvis den underliggende sykdommen som provosert epilepsi er fullstendig eliminert.

Epilepsi er med andre ord delt inn i to grupper i henhold til forekomsten. Det er oppkjøpt epilepsi. Symptomene avhenger av årsakene (listede traumer og sykdommer) og arvelig epilepsi, som henholdsvis oppstår på grunn av overføring av genetisk informasjon til barn fra foreldre.

Typer av epilepsi angrep

Manifestasjoner av epilepsi, som vi har nevnt, er i form av anfall, mens de har egen klassifisering:

• Basert på årsaken til forekomsten (primær epilepsi og sekundær epilepsi);
• Basert på plasseringen av det opprinnelige fokuset, preget av overdreven elektrisk aktivitet (dype deler av hjernen, venstre eller høyre halvkule);
• Basert på varianten som danner utviklingen av hendelser i angrepsprosessen (med eller uten tap av bevissthet).

Med en forenklet klassifisering av epilepsi anfall, er anfall generaliserte partielle anfall.

Generelle anfall karakteriseres av anfall hvor det er et komplett bevissthetstap, samt kontroll over de utførte handlingene. Årsaken til denne situasjonen er den overdrevne aktiveringsegenskapen til de dype delene av hjernen, noe som provoserer hele hjernens involvering senere. Det er ikke obligatorisk resultatet av denne tilstanden, uttrykt i et fall, fordi muskeltonen bare forstyrres i sjeldne tilfeller.

Med hensyn til denne type anfall, som delvis anfall, her kan det bemerkes at de er karakteristiske for 80% av totalt antall voksne og 60% av barn. Delvis epilepsi, hvis symptomer oppstår under dannelsen av en lesjon med overdreven elektrisk spenning i et bestemt område i hjernebarken, er direkte avhengig av plasseringen av denne lesjonen. Av denne grunn kan manifestasjoner av epilepsi være motorisk, mental, autonom eller sensitiv (taktil).

Det skal bemerkes at delvis epilepsi, som lokalisert og fokal epilepsi, hvis symptomer er en egen gruppe sykdommer, har metabolisk eller morfologisk skade på en bestemt del av hjernen på egen utviklingsbasis. De kan skyldes ulike faktorer (hjerneskade, infeksjoner og inflammatoriske lesjoner, vaskulær dysplasi, akutt type cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser, etc.).

Når en person er i bevissthet, men med tap av kontroll over en viss del av kroppen eller når opplevelser av tidligere uvanlige forekommer, er det en enkel form. Hvis det er et brudd på bevisstheten (med delvis tap av det), så vel som mangel på forståelse av personen der han er og hva som skjer med ham for øyeblikket, hvis det ikke er mulig å inngå noen kontakt med ham, så er dette et angrep. Som med et enkelt angrep, utføres i dette tilfelle bevegelser av ukontrollert natur i en eller annen del av kroppen, og ofte skjer imitasjon av spesifikt rettede bevegelser. Dermed kan en person smile, gå, synge, snakke, "slå ballen", "dykke" eller fortsette handlingen som han begynte før angrepet.

Enhver type anfall er kortsiktig, med en varighet på opptil tre minutter. Nesten hvert av angrepene er ledsaget av døsighet og forvirring etter ferdigstillelsen. Følgelig, hvis det i løpet av angrepet var et helt bevissthetstap eller det var brudd på det, husker personen ikke noe om ham.

De viktigste symptomene på epilepsi

Som vi allerede har nevnt, er epilepsi generelt preget av forekomsten av et omfattende kramper. Det begynner som regel plutselig, og uten å ha noen logisk forbindelse med faktorer av en ekstern type.

I noen tilfeller er det mulig å bestemme tidspunktet for utbruddet av et slikt angrep. I en eller to dager indikerer epilepsi, hvor de tidlige symptomene uttrykkes i generell ulempe, også en forstyrrelse i appetitt og søvn, hodepine og overdreven irritabilitet som deres hurtige forløpere. I mange tilfeller er utseendet på et anfall ledsaget av en aura - for samme pasient er hennes karakter definert som stereotyp i displayet. Auraen varer i flere sekunder, etterfulgt av et bevissthetstap, muligens et fall, ofte ledsaget av et merkelig gråte, som skyldes en spasme som oppstår i glottis under sammentrekning av muskler i brystet og membranen.

Samtidig forekommer tonisk krampe, hvor både stammen og ekstremitetene er i en spenningstilstand, trekkes ut og hodet kastes tilbake. Pusten er forsinket mens venene i nakkeområdet svulmer. Ansiktet kjøper dødsfall, kjever under påvirkning av kramper er komprimert. Varigheten av tonisk fase av anfall er omtrent 20 sekunder, hvoretter det allerede er kloniske kramper, manifestert i de rykkete sammentrekningene av muskler i stammen, lemmer og nakke. Ved denne fasen av anfall, som varer opptil 3 minutter, blir pusten ofte heshet og støy, noe som forklares av akkumulering av spytt, samt stikker av tungen. Det er også frigjøring av skum fra munnen, ofte med blod, som oppstår på grunn av å bitte på kinden eller tungen.

Gradvis reduseres frekvensen av anfall, og endene fører til komplisert muskelavslapping. Denne perioden er preget av fraværet av en reaksjon på noen stimuli, uavhengig av intensiteten av deres innvirkning. Elevene er i utvidet tilstand, det er ingen reaksjon på effekten av lys. Reflekser av dyp og beskyttende type oppstår ikke, men vannlating av ufrivillig natur forekommer ganske ofte. Tatt i betraktning epilepsi, er det umulig å ikke merke storheten i sine varianter, og hver av dem er preget av sine egne egenskaper.

Nyfødt epilepsi: Symptomer

I dette tilfellet er epilepsi av nyfødte, hvis symptomer oppstår på bakgrunn av økt temperatur, definert som intermittent epilepsi. Årsaken til dette er anfallene generelt, hvor krampene går fra den ene lem til den andre og fra den ene halvdelen av kroppen til den andre.

Den vanlige dannelsen av skum for voksne, samt biting av tungen, er vanligvis fraværende. Det er også ekstremt sjeldent epilepsi, og dets symptomer hos spedbarn er definert som de faktiske fenomenene som er spesielle for eldre barn og voksne, og manifestert i form av ufrivillig vannlating. Det er heller ingen søvn etter angrep. Selv etter at bevisstheten kommer tilbake, er det mulig å avsløre den karakteristiske svakheten på venstre eller høyre side av kroppen, dens varighet kan være opptil flere dager.

Observasjoner indikerer at babyer har epilepsi med symptomer som indikerer et anfall, som er generell irritabilitet, hodepine og appetittforstyrrelser.

Temporal epilepsi: symptomer

Temporal epilepsi oppstår på grunn av virkningen av et bestemt antall grunner, men det er primære faktorer som bidrar til dannelsen. Således inkluderer disse fødselsskader, samt hjerneskade, som utvikler seg fra tidlig alder på grunn av skader, inkludert inflammatoriske prosesser og andre typer forekomster.

Temporal epilepsi, hvis symptomer uttrykkes i polymorfe paroksysmer med en spesiell aura som ligger foran dem, har en varighet av manifestasjoner av rekkefølgen på flere minutter. Oftest er det preget av følgende funksjoner:

• Magesmerter (kvalme, magesmerter, økt peristaltikk);
• Hjertesymptomer (hjerteslag, smerte i hjertet, arytmi);
• Kortpustethet;
• Forekomsten av ufrivillige fenomen i form av svette, svelging, tygging etc.
• Fremveksten av endringer i bevissthet (tap av kommunikasjonstanker, desorientering, eufori, ro, panikk, frykt);
• Utfør handlinger diktert av en midlertidig endring i bevissthet, mangel på motivasjon i handlinger (avklipping, å plukke opp ting, forsøke å unnslippe osv.);
• Hyppige og alvorlige personlige forandringer, uttrykt i paroksysmale humørsykdommer;
• Signifikant type autonome sykdommer som oppstår i intervaller mellom angrep (endring i trykk, nedsatt termoregulering, ulike typer allergiske reaksjoner, forstyrrelser i metabolsk endokrin type, lidelser i seksuell funksjon, forstyrrelser i vann-salt og fettmetabolisme, etc.).

Ofte har sykdommen et kronisk kurs med en karakteristisk tendens til gradvis progresjon.

Epilepsi hos barn: symptomer

Et slikt problem som epilepsi hos barn, hvis symptomer allerede er kjent for deg generelt, har sine egne egenskaper. Så, hos barn er det mye mer vanlig enn hos voksne, og årsakene kan avvike fra lignende tilfeller av voksen epilepsi, og til slutt er ikke hvert anfall som forekommer blant barn tilskrives en slik diagnose som epilepsi.

De viktigste (typiske) symptomene, samt tegn på anfall av epilepsi hos barn, uttrykkes som følger:

• Konvulsjoner, uttrykt i rytmiske sammentrekninger som er karakteristiske for kroppens muskler;
• Midlertidig pust holdning, ufrivillig vannlating, samt tap av avføring;
• Bevisstap;
• Ekstremt sterk muskelspenning i kroppen (rette bena, bøye armene). Forstyrrelsen av bevegelsene til enhver del av kroppen, uttrykt i tråkk av ben eller armer, rynker eller trekker leppene, tapper øyet og tvinger den ene siden av hodet til å snu.

I tillegg til typiske former kan epilepsi hos barn, som faktisk epilepsi hos ungdom og dets symptomer, uttrykkes i former av en annen type, hvis egenskaper ikke umiddelbart gjenkjennes. For eksempel, fravær epilepsi.

Fraværende epilepsi: symptomer

Begrepet fravær fra fransk oversetter som "fravær". I dette tilfellet, når det er et fallfall og ingen kramper, stopper barnet rett og slett å slutte å reagere på hendelsene som skjer rundt. For fraværsepilepsi er følgende symptomer karakteristiske:

• Plutselig fading, avbrudd av aktivitet;
• Et fraværende eller fast blikk konsentrert på ett punkt;
• Umuligheten av å tiltrekke seg barnets oppmerksomhet;
• Fortsettelsen av handlingen startet av barnet etter angrepet med unntak av lengden av tiden med angrepet fra minnet.

Ofte er denne diagnosen omtrent 6-7 år gammel, mens jenter blir syke mer enn dobbelt så ofte som gutter. I 2/3 av tilfellene er barn med slektninger med sykdommen notert. I gjennomsnitt varer fraværsepilepsi og symptomer i opptil 6,5 år, blir så sjeldnere og forsvinner, eller dannes med tiden til en annen form for sykdommen.

Rolandisk epilepsi: symptomer

Denne typen epilepsi er en av de vanligste former som er relevante for barn. Den er preget av manifestasjon hovedsakelig i alderen 3-13 år, mens toppen av manifestasjonen faller i alderen på 7-8 år. Sykdommens debut for 80% av det totale antall pasienter kommer i 5-10 år, og i motsetning til den forrige, fraværsepilepsi, er det annerledes ved at rundt 66% av pasientene med det er gutter.

Rolandisk epilepsi, hvis symptomer faktisk er typiske, manifesteres under følgende forhold:

• Utseendet til somatosensorisk aura (1/5 av totalt antall tilfeller). Det er preget av parestesi (en uvanlig følelse av hudfølelse) av muskler i strupehodet og strupehodet, kinnene når det er ensidig lokalisert, og også av nummenhet i tannkjøttet, kinnene og noen ganger tungen;
• Forekomst av kloniske ensidige, tonisk-kloniske anfall. I dette tilfellet er ansiktsmusklene også involvert, i noen tilfeller kan kramper spre seg til ben eller arm. Involvering av tungen, leppene og strupmusklene fører til en beskrivelse av barnet av følelser i form av "skiftende mot kjeve", "tannklingring", "skjelving av tungen".
• Vanskeligheter i tale. De uttrykkes i utelukkelsen av muligheten til å uttale ord og lyder, mens talenes opphør kan forekomme i begynnelsen av angrepet eller manifesterer seg i løpet av utviklingen.
• Rikelig salivasjon (hypersalivasjon).

Et karakteristisk trekk ved denne typen epilepsi ligger også i det faktum at det hovedsakelig skjer om natten. Av denne grunn er det også definert som nattepilepsi, hvorav symptomer på 80% av det totale antall pasienter faller i første halvdel og bare 20% i tilstanden av våkenhet og søvn. Nattbeslag har visse egenskaper, som for eksempel ligger i sin relative korte varighet, samt i tendensen til etterfølgende generalisering (spredningen av prosessen gjennom et organ eller en organisme fra et fokus som har en begrenset skala).

Myoklonisk epilepsi: symptomer

Denne typen epilepsi, som myoklonisk epilepsi, hvis symptomer kjennetegnes av en kombinasjon av tråkking med markante epileptiske anfall, er også kjent som myoklonusepilepsi. Denne typen sykdom av begge kjønn er slående, mens morfologiske cellestudier av ryggmargen og hjernens celler, samt i lever, hjerte og andre organer i dette tilfellet avslører avsetningen av karbohydrater.

Sykdommen begynner i alderen 10 til 19 år, preget av symptomer i form av epileptiske anfall. Senere opptrer myoklonier også (muskeltraktioner av ufrivillig karakter i full eller delvis volum, med eller uten motvirkningssamtale), som bestemmer sykdommens navn. Psykiske forandringer er ofte debuts. Når det gjelder frekvensen av anfall, er det annerledes - det kan forekomme både daglig og med intervaller på flere ganger i måneden eller mindre (med passende behandling). Bevissthet sammen med anfall er også mulig.

Posttraumatisk epilepsi: symptomer

I dette tilfellet er posttraumatisk epilepsi, som symptomene karakteriseres, som i andre tilfeller kramper, direkte relatert til hjerneskade forårsaket av hodeskader.

Utviklingen av denne typen epilepsi er relevant for 10% av de som har opplevd alvorlige hodeskader, med unntak av penetrerende sår i hjernen. Sannsynligheten for forekomst av epilepsi øker med penetrerende hjerneskade opp til 40%. Manifestasjonen av karakteristiske symptomer er mulig selv etter flere år fra øyeblikket av skade, og de er avhengige av stedet med patologisk aktivitet.

Alkoholisk epilepsi: symptomer

Alkoholisk epilepsi er en komplikasjon som er spesiell for alkoholisme. Sykdommen manifesterer seg i kramper som oppstår plutselig. Utbruddet av et angrep er preget av bevissthetstap, hvoretter ansiktet får en sterk blek og gradvis cyanose. Ofte, fra munnen ved et anfall, oppstår skum, oppkast oppstår. Stopp av anfall er ledsaget av en gradvis tilbakevending av bevissthet, etter som ofte går pasienten i søvn i opptil flere timer.

Alkoholisk epilepsi er uttrykt i symptomene på følgende:

• Bevisstap, besvimelse;
• kramper;
• Alvorlig smerte, "brennende";
• Muskelflatning, følelse av klemming, hudspenning.

Forekomst av anfall kan forekomme innen de første dagene etter at alkoholinntaket er avsluttet. Ofte blir angrepene ledsaget av hallusinasjoner som er karakteristiske for alkoholisme. Årsaken til epilepsi er langvarig alkoholforgiftning, spesielt ved bruk av surrogater. Et ekstra trykk kan være en traumatisk hjerneskade, en smittsom type sykdom og aterosklerose.

Ikke-konvulsiv epilepsi: symptomer

Ikke-konvulsiv form for anfall i epilepsi er en ganske hyppig variant av utviklingen. Ikke-konvulsiv epilepsi, hvis symptomer kan uttrykkes, for eksempel i skumringsbevisstheten, manifesterer seg plutselig. Dens varighet er på rekkefølgen av flere minutter til flere dager med samme plutselige forsvinning.

I dette tilfellet er det en innsnevring av bevissthet hvor, av de forskjellige manifestasjoner som er karakteristiske for den eksterne verden, er kun den delen av fenomenene (objekter) som er følelsesmessig signifikant oppfattet av de syke. Av samme grunn er hallusinasjoner og ulike vanvittigheter vanlige. I hallusinasjoner er karakteren ekstremt skremmende når de farger sin visuelle form i mørke farger. Denne tilstanden kan provosere et angrep mot andre med skade på dem, ofte er situasjonen dødelig. Denne typen epilepsi er preget av psykiske lidelser, men følelser manifesterer seg i ekstrem grad av uttrykk (raseri, horror, sjeldnere - ekstase og ekstase). Etter angrep, kan pasienter med det som skjer med dem glemme, gjenværende minner om hendelser vises mye mindre ofte.

Epilepsi: Førstehjelp

Epilepsi, de første symptomene som kan skremme en person uforberedt, krever noe beskyttelse for pasienten fra å motta mulige skader under et anfall. Av denne grunn, under epilepsi, sørger førstehjelp for å gi pasienten en myk og flat overflate under den, for hvilke myke ting eller klær plasseres under kroppen. Det er viktig å frigjøre pasientens kropp fra stramningsobjektene (først og fremst gjelder det bryst, nakke og midje). Hodet skal vendes til siden, noe som gir den mest behagelige stillingen for utånding av oppkast og spytt.

Ben og hender bør holdes litt til anfallet er fullført, uten å motvirke anfall. For å beskytte tungen mot biter, så vel som tenner fra mulige brudd, legg noe mykt i munnen (serviett, lommetørkle). Med lukkede kjever, bør de ikke åpnes. Vann kan ikke gis under et angrep. Når du sovner etter et anfall, skal pasienten ikke bli vekket.

Epilepsi: behandling

Ved behandling av epilepsi er det to hovedbestemmelser. Den første er det individuelle valget av en effektiv type medikamenter med dosering, og den andre er for langsiktig behandling av pasienter med nødvendig administrasjon og endring av doser. Generelt er behandlingen fokusert på å skape passende forhold som sikrer gjenoppretting og normalisering av en persons tilstand på et psyko-emosjonelt nivå med korreksjon av funksjonsnedsettelser i enkelte indre organers funksjon, dvs. behandling av epilepsi er fokusert på årsakene som forårsaker karakteristiske symptomer ved fjerning.

For å diagnostisere en sykdom er det nødvendig å vende seg til en nevrolog, som med passende observasjon av pasienten vil velge den aktuelle løsningen individuelt. Når det gjelder de hyppige psykiske lidelsene av mental karakter, utføres behandlingen i dette tilfelle av en psykiater.

Hvis du tror du har epilepsi og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: en nevrolog, en psykiater.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Neurosyphilis er en sykdom av en veneral natur som forstyrrer ytelsen til enkelte indre organer, og kan, hvis den ikke behandles raskt, spre seg til nervesystemet på kort tid. Ofte oppstår på et hvilket som helst stadium av syfilis. Progresjon av nevrosyphilis manifesteres ved symptomer som utbrudd av alvorlig svimmelhet, muskel svakhet, forekomst av anfall, lammelse av lemmer og demens observeres ofte.

Tetanus er en av de farligste sykdommene i den smittsomme naturen av eksponering, preget av frigjøring av toksin, samt signifikant hastighet i det kliniske kurset. Tetanus, hvis symptomer også forekommer i nervesystemet i sammenheng med generaliserte kramper og tonisk spenning som oppstår i skjelettsmuskler, er en ekstremt alvorlig sykdom. Det er nok å isolere dødelighetsstatistikk, som når omtrent 30-50%.

Meningoencefalitt er en patologisk prosess som påvirker hjernen og dens membraner. Ofte er sykdommen en komplikasjon av encefalitt og meningitt. Hvis tiden ikke går i behandling, kan denne komplikasjonen ha en ugunstig prognose med et dødelig utfall. Symptomene på sykdommen er forskjellige for hver person, siden alt avhenger av graden av skade på sentralnervesystemet.

Periarteritt nodosa er en sykdom som påvirker karene av små og mellomstore kaliber. I offisiell medisin kalles sykdommen som nekrotiserende vaskulitt. Det er navnet på periarteritt, Kussmaul-Meiers sykdom, panarteritt. Etter hvert som patologien utvikles, dannes aneurysmer, gjentatt skade på ikke bare vev, men også indre organer.

Hypomagnesemi er en patologisk tilstand som preges av en nedgang i magnesiumnivået i kroppen under påvirkning av ulike etiologiske faktorer. Dette fører igjen til utviklingen av alvorlige patologier, inkludert nevrologisk og kardiovaskulær.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.