Panadol Pop Instruction

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinoneimine (hydroksylerte metabolitter negativ effekt) som er utformet i de renale og hepatiske system i små mengder som et resultat av interaksjon av blandingsformer oksidaser, detoksifiserte på grunn av binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med cirrotiske lesjoner i leversystemet øker T12 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

smertefull menstruasjon;
muskel aches;
hodepine;
brenne smerte;
tannpine;
migrene;
posttraumatisk smerte;
algomenorrhea;
ryggsmerter, smerter i bakre rygg;
sår hals.

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Andre reaksjoner:

anemi,
nøytropeni;
hudutslett;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methemoglobinemi;
hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
mottak av fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum medikamenter og andre medikamenter som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandling omfatter mageskylling, anvendelse enterosorbiruyuschee Pharmaceuticals (Polyphepanum, aktivert karbon) administrering til forløperne for syntese av glutation, metionin og donators av SH-grupper. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

fenytoin;
karbamazepin;
primidon;
Fenobarbital (økt hepatotoksisitet).

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Ved mottak holesterinsnizhayuschih medikamenter (Kolestyramin), antiemetika (domperidon, Metoclopramide) i patologien av nyre- / leversystem krever nøye overholdelse.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Barnas panadolsirup til barn 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Barnas Panadol suppositorier (stearinlys) 250 mg 10 stk. GlaxoSmithKline

Panadol tabletter 500 mg 12 stk. GloxSmithKline

Panadol 500mg №12 oppløselige tabletterFamar S.A. (Bayer) (Hellas)

Barnas Panadol 125mg №10 stearinlysGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol for barnGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrike)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol baby og spedbarnssmokk. 120mg / 5ml 100ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensjon. til oral bruk av children.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol ekstra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Frankrike produserte Pharmaker (Frankrike)

Produsenter: Famar S.A. (Hellas)

Aktive ingredienser

Klasse av sykdommer

migrene
Andre og uspesifiserte lesjoner i munnslimhinnen
Felles smerte
isjias
myalgi
Neuralgi og nevitt, uspesifisert
Feber av ukjent opprinnelse
hodepine
Smerte ikke klassifisert annet sted
Andre konstante smerter

Klinisk farmakologisk gruppe

Ikke spesifisert. Se instruksjonene

Farmakologisk aktivitet

pyretic
Analgetisk (ikke-narkotisk)

Farmakologisk gruppe

Indikasjoner for bruk
Utgivelsesskjema
Farmakodynamikk av stoffet
Farmakokinetikk av stoffet
Bruk under graviditet
Kontra
Bivirkninger
Dosering og administrasjon
overdose
Interaksjoner med andre legemidler
Forsiktighetsregler for inntak
Spesielle instruksjoner for opptak
Lagringsforhold
Holdbarhet

Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tannpine, menalgi).

Feverish syndrom med forkjølelse.

500 mg oppløselige tabletter; strip 2 pakke kartong 6;

500 mg oppløselige tabletter; strip 4 pakke kartong 6;

500 mg oppløselige tabletter; strip 2 pakke kartong 12;

Ikke-narkotisk analgesisk, blokkering av TSOG1 og TSOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på metallsaltmetabolismen (Na + og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Rask og nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Plasmakonsentrasjonen når en topp etter 30-60 minutter, plasma T1 / 2 - 1-4 timer.

Metabolisert i leveren.

Ekskresert i urin, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyrer; mindre enn 5% vises uendret.

Overfølsomhet, nyfødt periode (opptil 1 måned).

Med forsiktighet
Nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, graviditet, amming, fremskreden alder, tidlig barndom (opp til 3 måneder), mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase; diabetes.

På hudens side: kløe, utslett på huden og slimhinner (vanligvis erytematøs, urtikaria), angioødem, erytem multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra siden av sentralnervesystemet (utvikles vanligvis ved høye doser): Svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering.

På fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt). På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.

Ved langvarig bruk i store doser - aplastisk anemi, pankytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinsystemet: (når du tar store doser) - nefrotoksisitet (nyrekolikk, interstitial nefrit, papillær nekrose).

Inne, voksne - på 2 faner. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose -8 tabletter), for barn fra 6 til 12 år, 1 / 2-1 tabletter. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tab).

Oppløselige tabletter før oppløsning i 1/2 glass vann.

Symptomer (akutt overdose utvikler seg 6-14 timer etter å ha tatt paracetamol, kronisk 2-4 dager etter overdose). Akutt overdose: nedsatt gastrointestinal funksjon (diaré, nedsatt appetitt, kvalme og oppkast, magesmerter og / eller smerte i magen mage), økt svette.

Symptomer på kronisk overdose: En hepatotoksisk effekt utvikler seg, karakterisert ved vanlige symptomer (smerte, svakhet, svakhet, økt svette) og spesifikk, karakteriserende leverskade.

Som et resultat kan hepatonekrose utvikle seg. Hepatotoksisk virkning av paracetamol kan være komplisert ved utviklingen av hepatisk encefalopati (tankeforstyrrelser, CNS-depresjon, sløvsinn), kramper, respirasjonsdepresjon, koma, cerebralt ødem, hypocoagulation, utvikling av DIC, hypoglykemi, metabolsk acidose, arytmi, kollaps. Sjeldent utvikles leverdysfunksjon med lynhastighet og kan være komplisert ved nyresvikt (renal tubulær nekrose).

Behandling: Innføring av donatorer av SH-grupper og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin i / innføring av N-acetylcystein) avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administreringen.

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler (redusert syntese av prokoagulantfaktorer i leveren). Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør det mulighet for alvorlig forgiftning, selv med en liten overdosering.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Det anbefales ikke å kombinere med andre legemidler, som inkluderer paracetamol, gitt til barn under 6 år.

Forsiktighet må utvises ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å utelukke alkoholinntak.

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

N Nervesystem

N02B-analgetika og antipyretisk

Panadol er et stoff som har en ikke-steroidal, antipyretisk, anti-inflammatorisk effekt på pasientens kropp. Virkningen av den aktive komponenten av paracetamol er rettet mot å senke den høye kroppstemperaturen, noe som gir en smertestillende effekt. På grunn av det store antallet produserte skjemaer, kan stoffet tas ikke bare voksne, men også babyer fra den første måneden i livet.

Holdbarhet avhenger av frigjøringsformen. I gjennomsnitt varierer det fra 3 til 5 år. De viktigste lagringsbetingelsene for tablettformen er samsvar med temperaturregimet opptil 30 ° C, sirup opptil 25 ° C, og rektal stikkpiller (suppositorier) opp til 20 ° C.

Panadol er tilgjengelig i flere former.

Tabletter er hvite i farge, belagt. De bør tas utelukkende muntlig. Hver blister inneholder 12 tabletter. En tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Suspensjon (sirup) er beregnet for barn fra 6 måneder. Finnes i en glassflaske, hvorav volumet er 50 ml eller 100 ml, med bringebærsmaksjon. Fem ml suspensjonen inneholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er laget for barn fra 6 måneder. Tilgjengelig med innhold av 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert stikkpille. Pakken inneholder 10 stk.

Brennstofftablett Panadol Solubl er beregnet til fremstilling av en løsning. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol, bare 12 stk per pakning.

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk legemiddel. Den aktive aktive ingrediensen paracetamol har en utpreget analgetisk og antipyretisk effekt. Når det tas ned på grunn av en dråpe i aktiviteten til enzymet cyklooksygene, hemmeres prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og smertestillende resultat på grunn av en nedgang i antall prostaglandiner i sentralnervesystemet. Den antiinflammatoriske effekten er ubetydelig, på grunn av at paracetamol deaktiveres av cellulære peroksidaser.

Andre stoffer som utgjør Panadol er: mais og pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som inneholder bikarbonat, akselererer absorpsjonen av paracetamol, som gir den raskeste terapeutiske effekten.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, på grunn av hvilken helbredende effekt kommer raskere. Godkjent for bruk bare av voksne og barn fra 12 år.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon blir observert innen 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter etter påføring, og temperaturen minker raskere hvis medisinen tas oralt, når den administreres rektalt, senker temperaturen sakte, men effekten varer lenger. Metabolisert i leveren. Ekskresert av nyrene etter 2-3 timer.

Panadol brukes som antipyretisk for forkjølelse og influensa etter immuniseringsfeber. Vi anbefaler deg å i tillegg lese artikkelen "Hvordan redusere temperaturen i influensa."

Medisinen bidrar til å eliminere smerte av ulike etiologier:

migrene;
hodepine;
tannpine;
muskel smerte;
revmatiske smerter;
nevralgi;
algodismenorei.

Panadol tablett skal svelges uten å tygge, drikker rikelig med vann. Brennstofftablett til å slippe i et glass vann med et volum på 100 ml. Drikk sirup for barn med vann eller juice. Hvis nødvendig, fortynn med lite vann. Stearinlys brukes rektalt. Mellom å ta medisinen må du observere et intervall på 4 timer.

Panadol grunnleggende instrukser for bruk.

Bruk av Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal ta en enkelt 500 eller 1000 mg, som tilsvarer en eller to tabletter. Maksimal dose tillatt for opptak gjennom dagen er 4000 mg (8 stk.). For barn fra 6 til 12 år er anbefalt dose for en enkeltdose 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bør ikke være høyere enn 2000 mg.

Bruk av Panadol i form av sirup. En enkeltdose for barn fra seks måneder og opptil et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, som tilsvarer 0,5-1 teskje suspensjon. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg, tilsvarer en eller 1,5 teskjeer; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskjeer); fra 6 til 12 år gammel fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskjeer); barn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskjeer).

Applikasjon Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Dosen vil avhenge av kroppsvekten til barnet. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt. Bruk som nødvendig, motstå et intervall på 4-6 timer, fra 3 til 4 ganger per dag. Den daglige dosen bør ikke være høyere enn 60 mg per 1 kg faktisk vekt. For barn som veier fra 8 til 12,5 kg, injiser ett lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 ganger daglig. Det er forbudt å bruke mer enn 4 suppositorier per dag.

Ta Panadol for å normalisere kroppstemperatur, smertelindring er tillatt for ikke mer enn 3 dager på rad. Hvis pasientens tilstand ikke er forbedret, kontakt lege.

De viktigste kontraindikasjoner inkluderer individuell intoleranse mot en av stoffets komponenter. For hver aldersgruppe er det nødvendig å bruke en spesiell doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Bruk med forsiktighet i viral hepatitt, nyre og leversvikt, alkoholisme, eldre.

individuell intoleranse
hyperbilirubinemi;
nedsatt lever- og nyrefunksjon;
brudd på blod (leukemi, anemi);
Panadol Solubl er forbudt til bruk hos barn under 6 år;
Panadol Active er forbudt å bruke til barn under 12 år.

Bivirkninger med nøyaktig overholdelse av doseringen ble praktisk talt ikke observert. Mulige bivirkninger i form av kløe, utslett, ødem, nyrekolikk, anemi, interstitial nefritt.

Overdoseringssymptomer forekommer i området fra 6 timer til 4 dager, i form av gastrointestinal oppretting, overdreven svette, svakhet, arytmier, anfall, respirasjonsdepresjon.

Panadol med forsiktighet og bare på medisinsk resept er tatt under graviditet og amming. Det har ingen mutagene effekt, penetrerer plasentbarrieren, utskilles i morsmelk. Det er nødvendig å bruke medisin når morens fordel overstiger muligheten for negativ innvirkning på barnet.

Kombinasjonen av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for å utvikle nyre-nekrose eller svikt, nefropati.

Diflunisal øker konsentrasjonen av stoffet med 50%, noe som fører til hepatotoksisitet.

Myelotoksiske legemidler med langvarig kombinasjon med Panadol øker risikoen for blødning.

Kombinasjonen av paracetamol og etanol fremkaller utviklingen av akutt pankreatitt.

Panadol har mange analoger, en av de billigste og rimeligste - Paracetamol.

Barn kan erstattes av Cefecon, Barnas Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol har en høy effektivitet, rask analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de ulike utgivelsesformene, kan den brukes til å behandle både svært små barn og voksne pasienter. Det viktigste er å holde seg til doseringen og det nødvendige intervallet mellom å ta Panadol. Effektiviteten vil bli bekreftet av kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg jobber som leder i et stort selskap, jeg må ofte gå på forretningsreiser. Klimaendringene påvirker ofte helse. En rennende nese, ondt i halsen og feber vises. Det er veldig vanskelig for meg å drikke vanlige piller. Derfor kjøper jeg Panadol oppløselige tabletter. Veldig behagelig, legg det i vannet, det oppløst og drakk det lett. Temperaturen begynner å avta etter 30 minutter, noe som er svært viktig når det er nødvendig å møte forretningspartnere. Panadol reddet meg alltid, så han ligger alltid i min reisepose. "

Panadol Extra - et stoff med kombinert sammensetning, har smertestillende egenskaper.

Legemidlet brukes til å lindre smerter av moderat og moderat alvorlighetsgrad, som utvikler seg på bakgrunn av:

migrene
Muskel og hodepine
algodismenorei
nevralgi
Revmatisk natur
Artralgi.

Panadol Extra kan brukes til å lindre akutte symptomer på influensa, ARVI, forkjølelse.

I en tablett med smerte medisiner inneholder to aktive ingredienser representert av paracetamol og koffein, deres dose er henholdsvis 500 mg og 65 mg.
Som ekstra komponenter brukes:

Stearinsyre
Kaliumsorbat
Renset vann
talkum
polyvidon
triacetin
Kroskarmellosnatrium
Pregelatinisert stivelse
Hydroksypropylmetylcellulose.

Den terapeutiske effekten av legemidlet på grunn av de spesielle egenskapene til hver av de aktive komponentene.
Koffein har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, som er forbundet med en innvirkning på hjernens psykomotoriske sentre. Dette stoffet eliminerer døsighet, en følelse av ekstrem tretthet og, sammen med dette, bidrar til å forbedre virkningen av de analgetiske komponentene. Koffein kan forbedre ytelsen (både mentalt og fysisk).
Paracetamol utviser smertestillende egenskaper, har antipyretiske effekter. Den smertestillende effekten oppnås ved inhibering av syntesen av bestemte stoffer (prostaglandiner). En slik effekt på kroppen skyldes inhibering av enzymene Cyclo-oxygenase. I tillegg påvirker paracetamol prosessen med smerteimpuls i HC, påvirker termoregulering ved å direkte påvirke bestemte deler av hypothalamus.
Etter oral administrasjon av tabletter, observeres en ganske høy grad av absorpsjon av paracetamol i mage-tarmkanalen. Etter 30-90 minutter Den høyeste konsentrasjonen oppdages i blodet. Metabolske prosesser finner sted i leveren celler, metabolitter utskilles av nyrene.

Pris fra 42 til 161 rubler.

Panadol Extra er produsert i form av vanlige og brusende hvite farger uten synlige inneslutninger. Inne i pakken kan du plassere 10 vanlige faner. eller 12 brennende fane.

Panadol Extra (tabletter) er kun beregnet til oral administrering. Standardordningen for behandling av smertsyndrom innebærer å ta 1-2 tab. tre ganger eller fire ganger om dagen. Samtidig bør minimumsintervallet mellom å ta medisinen ikke være mindre enn 4 timer. På en gang kan du ikke drikke mer enn 2 faner. Den høyeste daglige dosen av Panadol Extra bør ikke overstige 8 tab.
Som et smertestillende middel, er tabletter med panadol og koffein tillatt ikke mer enn 5 dager., Bruk som et anti-peretica-stoff - ikke mer enn 3 dager. Om nødvendig kan legen utvide det foreskrevne behandlingsforløpet.
Hvis det ikke er noen forbedring i pasientens tilstand etter en standard behandling, må du konsultere en lege for råd.
I fravær av forventet positiv dynamikk ved behandling av smerte, kontakt lege.

Godkjennelse av anestesi under graviditet er mulig i nærvær av vitale indikasjoner.
Hvis det er nødvendig å ta Panadol Extra med HB, er det verdt å fullføre amming.

Før du begynner å ta konvensjonelle og brusende tabletter basert på paracetamol og koffein, bør du gjøre deg kjent med en rekke kontraindikasjoner:

Aterosklerotiske endringer
Graviditet, GW
Unormaliteter i blodsystemet
Tegn på individuell følsomhet
glaukom
Patologi av nyresystemet og leveren
søvnløshet
Barns alder (barn under 14 år)
Økt blodtrykk
hyperbilirubinemi
Mangelen på glukose-6-fosfat dehydrogenase i kroppen, forårsaket av sykdommer på det genetiske nivået.

Det anbefales ikke å ta høyere doser av legemidlet uten samtykke fra legen.
Det er ikke tilrådelig å spise te og koffeinholdige drikker i store mengder, det er stor risiko for å utvikle takykardi, hjerterytmeforstyrrelser og søvnløshet. Mot denne bakgrunnen kan nervøs spenning forekomme.
Pasienter som lider av alkoholisme, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet.
Cross-drug interaksjoner
Ved samtidig bruk av indirekte antikoagulantia, øker effekten på kroppen, øker risikoen for blødning.
Sannsynligheten for levertoksiske virkning øker med anvendelse av induktorer i levermikrosomal oksileny (barbiturater, rifampicin, trisykliske antidepressiva gruppe, fenylbutazon, fenytoin og etanol).
Risikoen for en negativ effekt på leveren reduseres ved bruk av Cimetidine eller andre legemidler som hemmer mikrosomal oksidasjon.
Paracetamol påvirker prosessen med kloramfenol utskillelse (økt med 5 timer).
Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin. Når du får alkohol, er det stor risiko for å utvikle leversykdommer og akutt pankreatitt.
I kombinasjon med kolestiramin reduseres absorpsjonshastigheten av paracetamol. Den omvendte reaksjonen er diagnostisert ved bruk av Domperidon eller Metoclopramide.
Den medisinske effekten av legemidlet er redusert ved bruk av urikosuriske legemidler.

Når du tar tabletter med koffein og paracetamol, kan det oppstå flere bivirkninger, blant annet:

søvnløshet
carbohemia
Kløe i huden, utslett
Allergier, inkludert angioødem
Blødningsforstyrrelser
leukopeni
Hjertefrekvensendring (takykardi)
leukopeni
Agranulocytose.

Med langvarig bruk av stoffet øker sannsynligheten for nefrotiske og hepatotoksiske lesjoner. Det er nødvendig å utføre regelmessig overvåking av de viktigste blodparametrene. Hvis de ovennevnte reaksjonene oppstår, må du fullføre pillene og kontakte en spesialist.

Ved overtakelse kan doser av stoffet forekomme:

tremor
Overdreven nervøs irritabilitet
Alvorlig svimmelhet
Søvnforstyrrelser.

I tillegg er ikke bivirkninger fra hematopoietisk system og andre reaksjoner ekskludert:

Krenkelse av metabolske prosesser, og spesielt utveksling av glukose
Avbrudd av CAS
Utvikling av kramper
Pallor i huden
Forekomsten av metabolisk acidose
Gepatonekroz.

Hvis slike symptomer oppstår, bør en gastrointestinal spylingsprosedyr utføres, og enterosorbent medisiner bør tas. Personer med alvorlige tegn på overdose injiseres i / inn i N-acetylcystein, metionin er indikert. Å eliminere det konvulsive syndromet vil hjelpe Diazepam.

Lagring av Panadol Extra må utføres ved en temperatur ikke over 15-25 C, holdbarheten til dette legemidlet er 4 år.

solpadein

GlaxoSmithKline SK, UK

Pris fra 71 til 319 rubler.

Sopadein er en av de svært effektive smertestillende midler, foreskrevet for lindring av smertefulle opplevelser av ulike etiologier. De aktive komponentene i Solpadein er paracetamol, koffein og kodein. Legemidlet er produsert i form av kapsler, konvensjonelle og oppløselige tabletter.

proffene:

Rask lindrer moderat og mild smerte
Flere doseringsformer
Har antipyretiske egenskaper.

ulemper:

Ikke egnet for barn under 12 år.
resept
Det anbefales ikke å ta for epilepsi.

Panadol - legemiddelbeskrivelse, bruksanvisning, anmeldelser

Ikke spesifisert. Se instruksjonene

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Beskrivelse av farmakologisk virkning

Indikasjoner for bruk

Utgivelsesskjema

Bruk under graviditet

Kontra

Nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, graviditet, amming, fremskreden alder, tidlig barndom (opp til 3 måneder), mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase; diabetes.

Dosering og administrasjon

Interaksjoner med andre legemidler

Forsiktighetsregler for inntak

Spesielle instruksjoner for opptak

Lagringsforhold

Holdbarhet

Tilhører ATX-klassifisering:

Lignende stoffer i aksjon:

Spasmalgon (Spasmalgon) Tablets
ARTHRADOL (Artradol) Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Løsning til injeksjoner
Neste (oral tabletter) oral
Nalbuphine (Nalbuphine) Løsning til injeksjoner
Panoxen (Panoxen) Tablett oral
Katadolon (Katadolon) Capsule
Meloxicam (Meloxicam) Løsning for intramuskulær injeksjon
Butadion (Butadion) orale tabletter
Optalgin (Optalgin) Tablets oral

** Drug Directory er kun til informasjonsformål. For mer informasjon, vennligst kontakt produsentens merknad. Ikke selv-medisinere; Før du begynner å bruke legemidlet Panadol, bør du se en lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene som følge av bruk av informasjon som er lagt ut på portalen. Eventuell informasjon på nettstedet erstatter ikke råd fra en lege og kan ikke tjene som en garanti for den positive effekten av stoffet.

Er du interessert i stoffet Panadol? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en medisinsk undersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, gi råd, gi nødvendig hjelp og foreta en diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.

** Oppmerksomhet! Informasjonen som presenteres i denne medisineringsguiden er ment for medisinske fagfolk og bør ikke være grunnlag for selvbehandling. Beskrivelse av legemidlet Panadol gis for fortrolighet og er ikke ment å foreskrive behandling uten legenes deltagelse. Pasienter trenger ekspertråd!

Hvis du er interessert i noen andre legemidler og medisiner, deres beskrivelser og bruksanvisninger, informasjon om sammensetning og form for frigivelse, indikasjoner på bruk og bivirkninger, bruksmetoder, priser og omtaler av medisiner, eller du har noen Andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.

Hotte emner

Hemorroide behandling Viktig!
Problemløsing av vaginalt ubehag, tørrhet og kløe Viktig!
Omfattende behandling av forkjølelse Viktig!
Behandling av rygg, muskler, ledd Viktig!
Kompleks behandling av nyresykdom Viktig!

Andre tjenester:

Vi er i sosiale nettverk:

Våre partnere:

Behandling med Panadol - instruksjoner, søknad, vurderinger på portalen EUROLAB.

Når du bruker materialer fra nettstedet, er det nødvendig med en link til nettstedet.

Varemerket og varemerket EUROLAB ™ er registrert. Alle rettigheter reservert.

Kilde: til bruk:

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Beskrivelse relevant for: 09/26/17

Pris apotek på nettet:

Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det brukes til å redusere økt kroppstemperatur. I tillegg har dette verktøyet en smertestillende effekt.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter beregnet til oral bruk, i form av brusende tabletter for å fremstille en løsning av Panadol Solubl, i form av en sirup (suspensjon) for barn og rektal suppositorier for barn.

Panadol brukes til feber provosert av bakterielle og virusinfeksjoner (akutt respiratorisk infeksjon, influensa, ARVI, faryngitt, tonsillitt og andre). Dette middelet er også angitt for algodysmenorré, hodepine (inkludert migrene), smerter i ledd og muskler, inkludert vondt i løpet av den akutte perioden av smittsomme sykdommer og revmatisk smerte, neuralgi og tannverk.

Legemidlet er foreskrevet til barn i tidlig alder med feber provosert av tannkjøtt.

Panadol bør ikke brukes i nærvær av hyperbilirubinemi og andre leverproblemer, overfølsomhet overfor paracetamol og eventuelle NSAIDs, samt i nærvær av sykdommer som er preget av forverring av blodbildet.

Legemidlet er også kontraindisert hos barn under tre måneder, folk som lider av alkoholisme og nyresykdom. Bruk verktøyet for kvinner under graviditet, og laktasjon kan bare foreskrives av en lege.

Coated tabletter skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann. Brennstofftablettene må oppløses i 200 ml vann.

Voksne og barn etter 12 år foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år: 1/2 tab. 3-4 ganger per dag Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år: 1 fan. opptil 4 ganger per dag. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Mellom hver applikasjon av Panadol er det nødvendig å opprettholde et intervall på fire timer. I henhold til instruksjonene kan dette verktøyet tas uavhengig i minst tre dager. Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter tre dagers behandling, er det nødvendig å konsultere lege.

Panadole tolereres godt av barn og voksne. Imidlertid kan bruken i noen tilfeller føre til følgende bivirkninger.

På den delen av fordøyelseskanalen, som veksten av levertransaminaser, dyspepsi, samt smerte i epigastriske regionen.

På blodets del, anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose og i sjeldne tilfeller kan pancytopeni utvikles.

På immunsystemets side kan det forekomme en allergisk reaksjon av varierende alvorlighetsgrad.

Metabolisme kan utvikle hypoglykemi, samt nedsatt nyrefunksjon.

Legemidlet er kontraindisert for samtidig bruk med alkohol. Bruk av dette verktøyet sammen med andre NSAIDs kan øke risikoen for å utvikle nyrekreft.

Symptomer på overdosering i de første 24 timene - oppkast og smerte i bukområdet, kvalme, pallor. Etter 12 til 48 timer etter inntaket kan det oppstå skade på lever og nyrer med utvikling av leversvikt (koma, encefalopati, død).

Akutt nyresvikt med tubulær nekrose forekommer i fravær av alvorlig leverskade. Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Andre manifestasjoner av overdose er pankreatitt og hjertearytmier. Behandling - Metionininntak eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol er den viktigste aktive ingrediensen i formuleringen. Dette verktøyet forhindrer dannelsen av inflammatoriske mediatorer, inkludert kjemiske forbindelser og prostaglandiner, som fremkaller en økning i kroppstemperaturen.

For Panadol og andre paracetamolholdige midler karakterisert ved svak antiinflammatorisk aktivitet. Dette skyldes det faktum at når paracetamol går inn i vevet, begynner cellulære enzymer å ødelegge det. Legemidlet har antipyretiske og smertestillende effekter på nivået av sentralnervesystemet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet oppnås etter 0,5 - 2 timer fra opptakstidspunktet. Ødeleggelsen av paracetamol forekommer i leveren. Legemidlet er avledet gjennom nyrene. Dette verktøyet forstyrrer ikke balansen i elektrolytter, påvirker ikke slemmemuskelen i fordøyelseskanalen, og bidrar ikke til væskeretensjon i kroppen.

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Ved søknad under graviditet trer de aktive stoffene av midlet inn i placenta barrieren. Av denne grunn anbefales ikke bruk av Panadol under graviditet. Legemidlet under graviditet er bare foreskrevet dersom den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn morens helsemessige fordeler.

Kontraindikasjoner: barn opptil 6 år.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet i alderen.

Bruk forsiktighet ved nyrefeil.

Bruk forsiktighet ved leversvikt.

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Selges uten resept.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Prisen på Panadol for 1 pakke starter fra 38 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Panadol tabletter 500 mg n12

Panadol 500mg №12 tabletter

Panadol tabletter 500 mg 12 stk.

Panadol 500mg №12 oppløselige tabletter

Panadol oppløselige tabletter 500 mg n12

Ved bruk av nettstedsmateriell er aktiv link nødvendig.

Informasjonen som er oppgitt på vår nettside, bør ikke brukes til selvdiagnose og behandling og kan ikke tjene som erstatning for å konsultere en lege. Vi advarer om tilstedeværelsen av kontraindikasjoner. Høring er nødvendig.

Kilde: faktisk den 06/20/2016

Latinsk navn: Panadol
ATC-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres hvert minutt (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren jevnt umkg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Andre reaksjoner:

anemi,
nøytropeni;
hudutslett;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methemoglobinemi;
hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnevne pgm opptil 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Spesielle instruksjoner

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Nettapoteker i Russland Russland
Online apotek Ukraina Ukraina
Online apotek Kasakhstan Kasakhstan

Pharmacy IFC

Utdanning: Hun ble uteksaminert fra Bashkir State Medical University med en grad i generell medisin. I 2011 mottok hun et diplom og sertifikat i terapi. I 2012 fikk hun 2 sertifikater og diplomer i "Functional Diagnostics" og "Cardiology". I 2013 tok hun kurs i "Faktiske problemer med otorhinolaryngology in therapy". I 2014 tok hun avanserte kurs i spesialitet "Klinisk ekkokardiografi" og kurs i spesialiteten "Medisinsk rehabilitering".

Arbeidserfaring: Fra 2011 til 2014 jobbet hun som allmennlege og kardiolog ved MBUZ Polyclinic nr. 33 i Ufa. Siden 2014 har hun jobbet som kardiolog og funksjonell diagnostisk lege ved MBUZ Polyclinic No. 33 i Ufa.

Olga: God ettermiddag! I begynnelsen av artikkelen snakker vi om fosfor og fosfater, og på enden av en eller annen grunn.

Lyubov Nikolaevna: Jeg vil kjøpe en dråpe Sclerovish Er det mulig? Takk

Vanya: Er det mulig å bestille sedal?

Victoria: Vi har brukt bobs i en måned, vi er 2,5. Det kan og hjelper, men vi ser ikke mye, jeg gir 8-10 dråper.

Alle materialer som presenteres på nettstedet, er kun til informasjons- og informasjonsformål, og kan ikke betraktes som en behandling foreskrevet av lege eller tilstrekkelig råd.

Nettstedadministrasjonen og forfatterne av artiklene er ikke ansvarlige for eventuelle skader og konsekvenser som kan oppstå ved bruk av materialet på nettstedet.

Kilde: - et stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), som brukes til å redusere forhøyet kroppstemperatur og som anestesi for sentral virkning.

Den aktive ingrediensen i legemidlet Panadol er paracetamol. Dette stoffet blokkerer dannelsen av inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner, kjemiske forbindelser, på grunn av hvilke det er en økning i kroppstemperaturen og andre tegn på dårlig helse oppstår. Et karakteristisk trekk ved Panadol og andre paracetamolholdige legemidler er en svak antiinflammatorisk aktivitet, siden det kommer inn i vevet, blir parasittamol ødelagt av cellulære enzymer. Hovedhandlingen (smertestillende og antipyretisk) er på nivået av sentralnervesystemet.

Ifølge farmakologiske omtaler av Panadol når stoffet sin maksimale konsentrasjon i blodet 0,5 til 2 timer etter administrering. Destruksjonen av paracetamol til intermediære metabolske produkter forekommer i leveren, hvoretter den utskilles av nyrene.

Panadol forstyrrer ikke balansen av elektrolytter, forårsaker ikke væskeretensjon i kroppen, påvirker ikke fordøyelseskanalens slimhinne.

Panadol er tilgjengelig i følgende former:

Tabletter, belagt for oral bruk (kapsler), 1 tablett inneholder 500 mg paracetamol, 12 stykker i blisteren;
Brennstofftablett til fremstilling av en løsning av Panadol Solubl, som hver inneholder også 500 mg av det aktive stoffet (paracetamol), 12 stk per rør;
Sirap for barn (suspensjon), 5 ml suspensjon inneholder 120 mg paracetamol, er tilgjengelig i 100 g flasker med en dispenser;
Rektale suppositorier for barn. Tilgjengelig i to doser: 125 mg paracetamol i 1 suppositorium og 250 mg hver, i 1 pakke 10 stk.

Hver av disse preparatene inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens i kombinasjon med hjelpekomponenter.

Panadol-programmet vises i følgende situasjoner:

Feber forårsaket av virale og bakterielle infeksjoner (influensa, akutt åndedrettsinfeksjon, SARS, tonsillitt, faryngitt, etc.);
algomenorrhea;
Smerte i muskler og ledd, inkludert vondt i den akutte perioden av smittsomme sykdommer, revmatiske smerter;
Hodepine av noen etiologi, inkludert migrene;
Tannverk;
nevralgi;

Panadol brukes til barn i tidlig alder for feber forårsaket av tannkjøtt.

I henhold til instruksjonene må Panadol-tabletter, belagt, svelges uten å tygge, med 200 ml rent vann. Brennstofftablettene er forhåndsoppløst i samme mengde vann og venter på at stoffet blir helt oppløst.

Den anbefalte doseringen for barn over 12 år og voksne er:

en gang mg (1-2 tabletter), maksimalt 4000 mg daglig, er den daglige dosen delt inn i 4 doser.

Etter instruksjonene foreskrives Panadol for barn i følgende daglige dosering:

Fra 3 til 6 måneder -mg;
Fra 6 måneder til et år - 500 mg;
Fra 1 år til 3 år - 750mg;
Fra 3 til 6 år - 1000 mg;
Fra 6 til 9 år - 1500mg;
Fra 9 til 12 år gammel.

Bruk av Panadol i de angitte dosene skal deles inn i 3-4 doser, det kreves et tidsintervall på minst 4 timer mellom de to dosene.

Ved å følge instruksjonene, kan Panadol brukes uavhengig av hverandre i mer enn 3 dager. Hvis det ikke er noen reduksjon i symptomene, er det nødvendig med medisinsk konsultasjon for videre behandling.

Ifølge vurderingene er Panadol godt tolerert av både barn og voksne, og som regel er det ingen bivirkninger når du tar det uten å avvike fra instruksjonene. I klinisk praksis ble imidlertid følgende uønskede effekter ved bruk av Panadol notert:

På delen av fordøyelseskanalen: dyspepsi, smerte, lokalisert i epigastriske regionen, veksten av levertransaminaser;
Fra blodets side: anemi, metemoglobinemi, tromocytopeni, agranulocytose, sjelden pankytopeni;
På immunsystemets side: allergiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad, fra urticaria til Lyells syndrom (ekstremt sjelden);
Metabolisme: hypoglykemi, i alvorlige tilfeller opptil utvikling av hypoglykemisk koma (spesielt med eksisterende diabetes mellitus);
Nedsatt nyrefunksjon.

Forbudt felles bruk av Panadol og alkohol. Ved forskrivning av andre legemidler, bør den behandlende legen informeres om inntaket av Panadol, siden uønskede reaksjoner av interaksjon med noen av dem er mulige. Således fører samtidig utnevnelse av andre NSAIDer til risikoen for nyrekreft.

Det er ingen anmeldelser om Panadol av eksperter som bekrefter sin negative påvirkning på fosteret eller på noen prosesser som forekommer i kroppen av en gravid kvinne. Ikke desto mindre er det pålitelig kjent at dette legemidlet penetrerer placenta-barrieren, og derfor er bruk av Panadol under graviditet uønsket. Eksperter er tilbøyelige til å tro at siden spørsmålet om den negative effekten av stoffet på fosteret ikke er studert, er Panadol under graviditet bare foreskrevet hvis den estimerte risikoen er mindre enn den hjelpen som stoffet kan gi.

I henhold til instruksjonene er Panadol kontraindisert i følgende situasjoner:

Overfølsomhet over for paracetamol eller noen av NSAIDene;
Hyperbilirubinemi og andre forstyrrelser i leveren;
Blodsykdommer, samt alle sykdommer ledsaget av forverring av blodbildet;
Barns alder opptil 3 måneder;
alkoholisme;
Nyresykdom, graviditet, amming - bare på resept.

Legemidlet lagres på et tørt sted ut av direkte sollys, ved lufttemperatur ikke over 25 ° C i 3 år. Oppbevares utilgjengelig for barn!

obstetrikk
allergology
angiologi
andrologien
veneriske
gastroenterologi
hematologi
genetikk
hepatologi
gynekologi
dermatologi
immunologi
Infeksjologi
kardiologi
kosmetikk
mammolog
Narkologi
nevrologi
nefrologi
onkologi
ortopedi
otolaryngology
oftalmologi
parasittologi
pediatri
proktologi
psykiatri
pulmonology
revmatologi
seksuell patologi
stomatology
traumatologi
urologi
farmakologi
kirurgi
endokrinologi

Georgy

Hvis du har noen symptomer på sykdom, kontakt legen din.

Kilde: Form: Tabletter

aktiv ingrediens: 1 tablett inneholder 500 mg paracetamol;

hjelpestoffer: natriumbikarbonat, vannfri sitronsyre, vannfri natriumkarbonat, sorbitol (E 420), sakkarinnatrium, povidon, dimetikon, natriumlaurylsulfat.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: flate hvite tabletter med fasade kanter, glatt på den ene siden og med en feillinje på den andre.

Analgetika og antipyretika. Paracetamol.

ATC-kode N02B E01.

Effektstablettene Panadol ® Solubl inneholder paracetamol - analgetisk og antipyretisk (analgetisk og antipyretisk middel).

Paracetamol absorberes raskt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås om et minutt. Halveringstiden er 1-4 timer. Den er jevnt fordelt i alle kroppsvæsker. Plasmaproteinbinding er variabel. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene i form av konjugerte metabolitter.

Behandling av smerte og feber, spesielt hodepine, omfattende migrene og spenningshodepine, ryggsmerter, revmatiske smerte, smerte i osteoartritt, muskelsmerter, vondt i halsen, tilbakevendende smerte hos kvinner, neuralgi, tannverk, smerter etter tannutvinning eller tannbehandling, feber og smerte etter vaksinering, forkjølelse og influensa symptomer som feber, vondt, smerte.

Øket følsomhet overfor medikamentet, alvorlig lever- og / eller nyresykdom, medfødt hyperbilirubinemi, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, alkohol, blodsykdommer, Gilbert syndrom, alvorlig anemi, leukopeni.

Pasientalder opp til 6 år.

Hvis du har lever eller nyresykdom, bør du konsultere legen din før du bruker legemidlet. Hvis en pasient bruker warfarin eller lignende legemidler som har en antikoagulerende effekt, bør du konsultere en lege før du bruker legemidlet.

Det bør tas hensyn til at hos pasienter med alkoholfrie alkoholskader i leveren øker risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol; Legemidlet kan påvirke resultatene av laboratorietester på innholdet av glukose og urinsyre i blodet.

Pasienter som tar smertestillende midler daglig for mild leddgikt, bør konsultere lege før bruk av legemidlet.

Hos pasienter med alvorlige infeksjoner som sepsis, ledsaget av en reduksjon i nivået av glutation, mens paracetamol tas i bruk, kan risikoen for metabolisk acidose øke. Symptomer på metabolisk acidose er dype, hurtige eller arbeidet med å puste, kvalme, oppkast, tap av appetitt. Du bør straks kontakte en lege hvis disse symptomene oppstår.

1 tablett inneholder 427 mg natrium (854 mg natrium i to tabletter), dette bør tas i betraktning for pasienter på diett med kontrollert natriuminnhold. 1 tablett inneholder 62,5 mg sorbitol (E 420), derfor er dette legemidlet kontraindisert hos pasienter med sjeldne arvelige tilstander av fruktoseintoleranse.

Ikke overskrid den angitte dosen.

Ta ikke legemidlet samtidig som andre legemidler som inneholder paracetamol.

Hvis hodepinen blir permanent, bør du konsultere en lege.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Parasetamolabsorpsjonshastigheten kan økes med metoklopramid og domperidon og reduseres med kolestyramin. Antikoagulerende effekten av warfarin og andre coumariner kan øke med samtidig langvarig daglig bruk av paracetamol. Dette øker risikoen for blødning. Periodisk mottak har ingen signifikant effekt.

Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol.

Antikonvulsiva (inkludert fenytoin, barbiturater, karbamazepin) som stimulerer aktiviteten av mikrosomale leverenzymer kan forsterke de toksiske effektene av paracetamol på leveren på grunn av økt omdanning av medikamentet til hepatotoksiske metabolitter. Ved samtidig bruk av paracetamol med hepatotoksiske midler øker den giftige effekten av legemidler på leveren.

Samtidig bruk av høye doser av paracetamol med isoniazid øker risikoen for å utvikle hepatotoksisk syndrom. Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.

Ikke bruk samtidig med alkohol.

Bruk under graviditet eller amming.

Graviditet. Prescribing et stoff til gravide er bare mulig når den forventede fordelen for kvinnen oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Amningstid. Paracetamol går i morsmelk, men i klinisk ubetydelige mengder. Tilgjengelige publiserte data inneholder ikke kontraindikasjoner for amming når du bruker legemidlet.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.

Dosering og administrasjon.

Legemidlet er ment for oral administrasjon.

Voksne og barn over 12 år: Oppløs 1-2 tabletter i et halvt glass vann, tatt hver 4-6 timer om nødvendig. Intervallet mellom doser må være minst 4 timer. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 8 tabletter innen 24 timer. Maksimal brukstid er 5-7 dager.

Barn i alderen 6-12 år: ½ - 1 tablett oppløst i et halvt glass vann. Ta hver 4-6 timer om nødvendig. Intervallet mellom doser skal være minst 4 timer, ikke mer enn 4 doser innen 24 timer. Maksimal daglig dose: Ikke over 60 mg / kg kroppsvekt i flere doser pgm / kg i 24 timer.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Maksimal brukstid uten lege anbefaling er 3 dager.

Ikke anbefalt for barn under 6 år.

Leverskader kan oppstå hos voksne som tok 10 g eller mer av paracetamol, og hos barn som tok over 150 mg / kg kroppsvekt. Hos pasienter med risikofaktorer (Long karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum eller andre medikamenter som induserer leverenzymer, alkoholmisbruk, svikt glutation system, slik som uriktig diett, AIDS, sult, cystisk fibrose, kakeksi) adoptere 5 g eller mer paracetamol kan forårsake leverskade.

Overdose symptomer i de første 24 timene: lunger, kvalme, oppkast, anoreksi og magesmerter. Leverskader kan bli tydelige etter en overdose. Glukosemetabolisme og metabolsk acidose kan forekomme. Ved alvorlig forgiftning kan leversvikt utvikle seg til encefalopati, blødning, hypoglykemi, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose kan manifestere seg som alvorlig smerte i lumbalområdet, hematuri, proteinuri og utvikle selv i fravær av alvorlig leverskade. Hjertearytmi og pankreatitt er også rapportert.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser til den side av hematopoiese kan utvikle aplastisk anemi, pancytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni. Ved bruk av store doser fra sentralnervesystemet kan det være svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering; fra urinveiene - nefrotoksisitet (nyrekolikk, interstitial nefrit, papillær nekrose); på fordøyelsessystemet - hepatonekrose.

Høye doser natriumbikarbonat kan forårsake forstyrrelser i mage-tarmkanalen, for eksempel kløe og kvalme, samt hypernatricitet, så det er nødvendig å kontrollere elektrolyttbalansen.

Ved overdosering er nødhjelp nødvendig. For nødhjelp skal pasienten straks tas til sykehuset, selv om det ikke er noen tidlig symptomer på overdosering. Symptomer kan være begrenset til kvalme og oppkast, eller kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på organene.

Behandling med aktivert karbon bør vurderes dersom en overdreven dose paracetamol ble tatt innen 1 time. Plasmakarasetamolkonsentrasjonen måles 4 timer eller senere etter administrering (tidligere konsentrasjoner er upålitelige). Behandlingen med N-acetylcystein er aktuelt innen 24 timer etter å ha tatt parasittamol, men maksimal beskyttende effekt oppnås når den brukes innen 8 timer etter at den er tatt. Effektiviteten av motgift reduseres kraftig etter denne tiden. Om nødvendig injiseres pasienten intravenøst med N-acetylcystein i henhold til anbefalte doser. I mangel av oppkast kan oral metionin brukes som et egnet alternativ i avsidesliggende områder utenfor sykehuset.

Bivirkninger med paracetamol er svært sjeldne (

Panadol (Panadol)

Kostnaden for 30,40 rubler. (uten å ta hensyn til legemiddelutslippsformen)

Farmakologisk virkning Har smertestillende og antipyretiske egenskaper; sistnevnte manifesterer seg i forholdene til febrile syndromet av enhver genese.

Indikasjoner for bruk

Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tannpine, menalgi). Feverish syndrom med forkjølelse.

500 mg oppløselige tabletter
strip 2 pakke kartong 6
500 mg oppløselige tabletter
strip 4 pakke kartong 6
500 mg oppløselige tabletter
strip 2 pakke kartong 12

Farmakodynamikk av stoffet Ikke-narkotisk analgesisk, blokkering av TSOG1 og TSOG2 hovedsakelig i CNS, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på metallsaltmetabolismen (Na + og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Farmakokinetikk av stoffet. Hurtig og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmakonsentrasjonen når en topp etter 30-60 minutter, plasma T1 / 2 - 1-4 timer. Metabolisert i leveren. Ekskresert i urin, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyrer; mindre enn 5% vises uendret.

Bruk under forsiktighet med graviditet.

Kontra

Overfølsomhet, nyfødt periode (opptil 1 måned). Med forsiktighet Nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, graviditet, amming, fremskreden alder, tidlig barndom (opp til 3 måneder), mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase
diabetes.

Side deystviyaSo huden: kløe, utslett på hud og slimhinner (typisk erytematøst, elveblest), angioødem, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom..), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom). Fra siden av sentralnervesystemet (utvikles vanligvis ved høye doser): Svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering. På fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).

På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.

På den delen av bloddannende organer: anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi (cyanose, kortpustethet, smerte i hjertet), hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel). Ved langvarig bruk i store doser - aplastisk anemi, pankytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni. Fra urinsystemet: (når du tar store doser) - nefrotoksisitet (nyrekolikk, interstitial nefrit, papillær nekrose).

Dosering Inne, voksne - 2 tabletter. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 8 tabletter), for barn fra 6 til 12 år - 1 / 2-1 tabletter. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tab).

Oppløselige tabletter før oppløsning i 1/2 glass vann.

Overdose Symptomer (akutt overdose utvikler seg 6-14 timer etter å ha tatt paracetamol, kronisk 2-4 dager etter overdose). Akutt overdose: nedsatt gastrointestinal funksjon (diaré, appetittløp, kvalme og oppkast, magesmerter og / eller smerte i buken mage), økt svette. Symptomer på kronisk overdose: En hepatotoksisk effekt utvikler seg, karakterisert ved vanlige symptomer (smerte, svakhet, svakhet, økt svette) og spesifikk, karakteriserende leverskade. Som et resultat kan hepatonekrose utvikle seg. Hepatotoksisk virkning av paracetamol kan være komplisert ved utviklingen av hepatisk encefalopati (tankeforstyrrelser, CNS-depresjon, sløvsinn), kramper, respirasjonsdepresjon, koma, cerebralt ødem, hypocoagulation, utvikling av DIC, hypoglykemi, metabolsk acidose, arytmi, kollaps. Sjeldent utvikles leverdysfunksjon med lynhastighet og kan være komplisert ved nyresvikt (renal tubulær nekrose). Behandling: Innføring av donatorer av SH-grupper og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin i / innføring av N-acetylcystein) avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administreringen.

Interaksjoner med andre rusmidler reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler (redusert syntese av prokoagulantfaktorer i leveren). Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør det mulighet for alvorlig forgiftning, selv med en liten overdosering. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (i t.

inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Forholdsregler ved bruk Det anbefales ikke å kombinere med andre legemidler, som inkluderer paracetamol, gi barn opptil 6 år. Forsiktighet må utvises ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å utelukke alkoholinntak.

Spesielle instrukser for opptak Med fortsatt febrilsyndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Lagringsforhold ved temperaturer ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet 60 måneder.

Beskrivelse Den antipyretiske effekten er rettet mot å redusere økt kroppstemperatur. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av cyklooksygenaseaktivitet, reduksjon av dannelsen av prostaglandiner, endopereksi, bradykininer, frie radikaler og andre proinflammatoriske biologisk aktive stoffer. Konsentrasjonen av prostaglandiner i midten av termoreguleringen av hypothalamus reduseres også og varmenes utslipp øker. Legemidler med antipyretiske effekter brukes til å øke kroppstemperaturen i tilfelle influensa, forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Beskrivelse Hvit eller hvit med krystallinsk pulver. Lett løselig i alkohol, uoppløselig i vann.

Dataene er kun til informasjonsformål.
Før bruk, vennligst kontakt en spesialist.

Redaksjonens

Andre reaksjoner:

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

solpadein

Panadol - legemiddelbeskrivelse, bruksanvisning, anmeldelser

Beskrivelse av farmakologisk virkning

Indikasjoner for bruk

Utgivelsesskjema

Bruk under graviditet

Kontra

Dosering og administrasjon

Interaksjoner med andre legemidler

Forsiktighetsregler for inntak

Spesielle instruksjoner for opptak

Lagringsforhold

Holdbarhet

Tilhører ATX-klassifisering:

Lignende stoffer i aksjon:

Hotte emner

Andre tjenester:

Våre partnere:

Frigi form og sammensetning

Farmakologisk aktivitet

Bivirkninger

Andre reaksjoner:

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Spesielle instruksjoner

Pharmacy IFC

Panadol (Panadol)

Du Liker Om Epilepsi

Del Med Vennene Dine

Interessante Artikler

Populære Kategorier