Epilepsi - Årsaker, symptomer og behandling hos voksne

Hva det er: epilepsi er en mental nervesykdom som preges av tilbakevendende anfall og er ledsaget av ulike parakliniske og kliniske symptomer.

På samme tid, i perioden mellom angrepene, kan pasienten være helt normal, ikke forskjellig fra andre mennesker. Det er viktig å merke seg at et enkelt angrep ikke er epilepsi. En person er kun diagnostisert når det er minst to anfall.

Sykdommen er også kjent fra antikkens litteratur, er det nevnt de egyptiske prester (ca 5000 f.Kr.), Hippokrates, lege av tibetansk medisin, og andre. I CIS epilepsi kalt "fallesyke", eller bare "fallende sykdom."

De første tegnene på epilepsi kan forekomme mellom 5 og 14 år og har en økende karakter. I begynnelsen av utviklingen av en person kan oppleve milde anfall med intervaller opp til ett år eller mer, men over tid hyppigheten av angrepene er økende, og i de fleste tilfeller, opp til flere ganger i måneden, deres natur og alvorlighetsgrad varierer også over tid.

årsaker

Hva er det Årsakene til epileptisk aktivitet i hjernen er dessverre ikke tilstrekkelig klar, men er antakelig knyttet til strukturen av membranen i hjernecellen, samt de kjemiske egenskapene til disse cellene.

Epilepsi er klassifisert på grunn av forekomsten i idiopatisk (i nærvær av en genetisk predisposisjon og fravær av strukturelle endringer i hjernen), symptom (deteksjon strukturelle hjerne defekt, f.eks, cyster, tumorer, blødning, misdannelser) og et nokså (med ingen evne til å påvise årsaker til sykdommen ).

Ifølge WHOs data over hele verden, lider rundt 50 millioner mennesker av epilepsi - dette er en av de vanligste nevrologiske sykdommene på global skala.

Symptomer på epilepsi

I epilepsi alle symptomer forekommer spontant provosert mindre lys lommelykt, høy lyd eller feber (kroppstemperaturstigning til over 38 C, fulgt av feber, hodepine og generell svakhet).

1. Manifestasjoner av et generalisert kramper er generelt tonisk-klonisk kramper, selv om det kun kan forekomme tonisk eller bare klonisk kramper. En pasient blir syk under et anfall og har ofte betydelig skade, ofte biter han tungen eller savner urin. Angrepet slutter i utgangspunktet med en epileptisk koma, men epileptisk agitasjon oppstår også, ledsaget av en skumring av bevissthet.
2. Delvis anfall opptrer når et hotbed av overdreven elektrisk spenning dannes i et bestemt område av hjernebarken. Manifestasjoner av et partielt angrep avhenger av plasseringen av et slikt fokus - de kan være motoriske, følsomme, autonome og mentale. 80% av alle epileptiske anfall hos voksne og 60% av anfall hos barn er delvise.
3. Tonic-kloniske anfall. Disse er generaliserte kramper som involverer hjernebarken i den patologiske prosessen. Angrepet begynner med det faktum at pasienten fryser på plass. Videre blir respiratoriske muskler redusert, kjeftene komprimeres (tungen kan bite). Puste kan være med cyanose og hypervolemia. Pasienten mister evnen til å kontrollere urinering. Varigheten av tonisk fase er ca. 15-30 sekunder, hvoretter klonfasen oppstår, hvor rytmisk sammentrekning av alle muskler i kroppen oppstår.
4. Absansy - bouts av plutselige utbrudd av bevissthet i svært kort tid. Under en typisk abscess, slutter en person plutselig, helt uten tilsynelatende grunn for seg selv eller andre, å reagere på ytre irritanter og fryser helt. Han snakker ikke, beveger ikke øynene, lemmer og torso. Et slikt angrep varer i maksimalt flere sekunder, hvorpå det også plutselig fortsetter sine handlinger, som om ingenting hadde skjedd. Angrepet forblir helt ubemerket av pasienten.

I den milde formen av sykdommen oppstår anfall sjelden og har samme karakter, i alvorlig form de er daglig, forekommer i rekkefølge 4-10 ganger (epileptisk status) og har en annen karakter. Også pasienter har observert personlighetsendringer: smiger og mykhet veksler med ondskap og smekkerhet. Mange har mental retardasjon.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med det faktum at en person har kramper, så slutter han å kontrollere sine handlinger, i noen tilfeller mister han bevissthet. Når du er der, bør du umiddelbart ringe en ambulanse, fjerne alle piercing, kutte, tunge gjenstander fra pasienten, prøv å legge ham på ryggen, med hodet kastet tilbake.

Hvis oppkast er tilstede, skal det plantes, noe som støtter hodet. Dette forhindrer at oppkast kommer inn i luftveiene. Etter å ha forbedret tilstanden til pasienten kan drikke litt vann.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet slike manifestasjoner av epilepsi som epileptiske anfall. Men som det viste seg, økt elektrisk aktivitet og krammende beredskap i hjernen, forlater ikke lider selv i perioden mellom angrep, når det ser ut til at det ikke er tegn på sykdom. Epilepsi farlig utvikling av epileptisk encefalopati - i denne tilstanden forverres humør, det er angst, redusert nivå av oppmerksomhet, hukommelse og kognitive funksjoner.

Dette problemet er spesielt relevant hos barn, siden kan føre til forsinkelser i utvikling og forhindre dannelsen av kunnskaper, lese, skrive, og en annen konto. og unormal elektrisk aktivitet mellom angrep kan bidra til alvorlige sykdommer som autisme, migrene, oppmerksomhetssvikt-hyperaktivitetsforstyrrelse.

Liv med epilepsi

I motsetning til popular tro på at en person med epilepsi må begrense seg på mange måter, er mange veier foran ham stengt, livet med epilepsi er ikke så strenge. Pasienten selv, hans familie og andre må huskes at de i de fleste tilfeller ikke engang trenger disability registrering.

Nøkkelen til et helt liv uten restriksjoner er den vanlige uavbrutt mottak av medisiner valgt av legen. Drug-beskyttet hjerne er ikke så utsatt for provoserende effekter. Derfor kan pasienten lede en aktiv livsstil, arbeid (inkludert på datamaskinen), trene, se på TV, fly på fly og mye mer.

Men det er en rekke aktiviteter som egentlig er et "rødt rag" for hjernen hos en pasient med epilepsi. Slike handlinger bør være begrenset:

• kjører bil;
• arbeid med automatiserte mekanismer;
• svømmer i åpent vann, svømmer i bassenget uten tilsyn;
• selvoppsigelse eller hoppepiller.

Og det er også faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall, selv i en sunn person, og de skal også være forsiktige:

• mangel på søvn, arbeid i nattskift, daglig drift.
• kronisk bruk eller misbruk av alkohol og narkotika

Epilepsi hos barn

Det er vanskelig å etablere det sanne antall pasienter med epilepsi, siden mange pasienter ikke vet om sykdommen eller skjuler det. I USA, ifølge nylige studier, lider minst 4 millioner mennesker av epilepsi, og dens utbredelse når 15-20 tilfeller per 1000 personer.

Epilepsi hos barn oppstår ofte når temperaturen stiger - ca 50 av 1000 barn. I andre land er disse tallene omtrent det samme, siden forekomsten ikke er avhengig av kjønn, rase, sosioøkonomisk status eller bosted. Sykdommen fører sjelden til døden eller grovkrenkelse av pasientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Epilepsi er klassifisert etter opprinnelse og type anfall. Av opprinnelse er det to hovedtyper:

• idiopatisk epilepsi, hvor årsaken ikke kan identifiseres;
• symptomatisk epilepsi forbundet med en spesifikk organisk hjerneskade.

I ca 50-75% av tilfellene oppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos voksne

Epileptiske anfall som opptrer etter tjue år, har som regel en symptomatisk form. Årsakene til epilepsi kan være følgende faktorer:

• hode skader;
• hevelse;
• aneurisme;
• slag;
• hjerne abscess;
• hjernehinnebetennelse, encefalitt eller inflammatoriske granulomer.

Symptomer på epilepsi hos voksne manifesterer seg i forskjellige former for anfall. Når et epileptisk fokus ligger i veldefinerte områder av hjernen (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kalles denne typen anfall fokal eller delvis. Patologiske endringer i den bioelektriske aktiviteten til hele hjernen utfordrer generaliserte epilepsi episoder.

diagnostikk

Basert på beskrivelsen av angrepene av folk som har observert dem. I tillegg til å intervjue foreldre, undersøker legen nøye barnet og foreskriver flere undersøkelser:

1. MRI (magnetisk resonansavbildning) i hjernen: lar deg utelukke andre årsaker til epilepsi;
2. EEG (elektroencefalografi): Spesielle sensorer, overliggende på hodet, lar deg registrere epileptisk aktivitet i ulike deler av hjernen.

Epilepsi behandles hun

Alle som lider av epilepsi blir plaget av dette spørsmålet. Nåværende nivå for å oppnå positive resultater i behandling og forebygging av sykdom, tyder på at det er en reell mulighet til å redde pasienter fra epilepsi.

outlook

I de fleste tilfeller er prognosen gunstig etter et enkelt angrep. Omtrent 70% av pasientene under behandling kommer remisjon, det vil si at anfall ikke er i 5 år. Ved 20-30% anfall fortsetter, i slike tilfeller er det ofte nødvendig samtidig utnevnelse av flere antikonvulsiva midler.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen er å stoppe epileptiske anfall med minimale bivirkninger og å veilede pasienten slik at livet hans er så fullt og produktivt som mulig.

Før forskrivning av antiepileptika, bør legen foreta en detaljert undersøkelse av pasienten - klinisk og elektroensfalografisk, supplert med en analyse av EKG, nyre og leverfunksjon, blod, urin, CT eller MR.

Pasienten og hans familie bør få instruksjoner om å ta stoffet og bli informert om de faktiske oppnåelige resultatene av behandlingen, samt mulige bivirkninger.

Prinsipper for behandling av epilepsi:

1. Overholdelse av type anfall og epilepsi (hvert legemiddel har en viss selektivitet for en type anfall og epilepsi);
2. Bruk om mulig monoterapi (bruk av et enkelt antiepileptisk legemiddel).

Antiepileptiske legemidler velges avhengig av form av epilepsi og angrepens art. Legemidlet er vanligvis foreskrevet i en liten startdose med en gradvis økning til den optimale kliniske effekten. Med stoffets ineffektivitet blir den gradvis kansellert, og den neste er utnevnt. Husk at du under ingen omstendigheter bør endre dosen av medisinen selv eller stoppe behandlingen. En plutselig endring i dose kan føre til forverring og økning i anfall.

Medikamentbehandling kombineres med en diett, bestemmer arbeidsmodus og hvile. Pasienter med epilepsi anbefaler en diett med begrenset mengde kaffe, varme krydder, alkohol, salte og krydrede retter.

Epilepsi uten anfall

Epilepsi er en kronisk sykdom der det er et brudd på prosessen med regulering og overføring av elektriske impulser i hjerneceller. De fleste typer epilepsi er karakterisert ved utseendet av kramper, noen av dem er vanskelig å legge merke til. Imidlertid er det tilfeller der epilepsi utvikler seg uten anfall, i dette tilfellet må nevrologer løse en vanskelig oppgave og gjenkjenne bruddet.

Epilepsi påvirker en persons daglige liv negativt. Høy kvalitet behandling av denne sykdommen gjør at folk ikke føler seg angst når de kommuniserer med mennesker, på jobb eller i deres favorittvirksomhet. Neurologien i Yusupov sykehus sysselsetter erfarne spesialister som spesialiserer seg på behandling av denne sykdommen. Profesjonaliteten til nevrologer og moderne utstyr tillater oss å gjenkjenne epilepsi uten anfall og utvikle behandlingsprogrammer.

Symptomer på epilepsi uten anfall

Muligheter for moderne medisin tillater oss å enkelt diagnostisere ulike patologier. For valg av effektive stoffer og andre metoder er det viktig å bestemme epilepsiets syndrom. Men hvis sykdommen fortsetter uten anfall, er det vanskelig å gjenkjenne pasienten og konsultere en spesialist.

Epilepsi uten anfall kan manifestere seg hos barn og voksne i form av:

• synshemming, lukt;
• utseende av frykt, negative tanker, panikk;
• nummenhet eller prikking i lemmer;
• gjentatte bevegelser eller automatiseringer;
• mangel på respons på ytre stimuli i kort tid;
• minnet bortfaller;
• kvalme, tørst, hodepine.

Når disse symptomene vises, er det viktig å besøke en spesialist og bli undersøkt for å identifisere årsakene til bruddet. Epilepsi uten anfall kan forveksles med en annen sykdom i lang tid. En erfaren nevrolog er i stand til å gjenkjenne denne patologien og få mest mulig ut av de diagnostiske mulighetene for medisin.

Epilepsi: prognosen og sykdomsforløpet

Tidligere i medisin ble det antatt at epileptiske anfall fører uunngåelig til en nedgang i intelligens. Imidlertid, med fremkomsten av moderne diagnosemetoder og effektive antiepileptika, har denne oppfatningen blitt revidert. Leger-neurologer har funnet ut at en reduksjon i kognitive funksjoner er observert i sjeldne tilfeller.

Hvis en pasient diagnostiseres med epilepsi, avhenger prognosen av tilstrekkelighet og aktualitet av terapeutiske tiltak. I de fleste tilfeller er prognosen for epilepsi gunstig, for eksempel i 80% av pasientene etter behandling, oppstår stabil remisjon, med en varighet på 5 år. For å oppnå remisjon i 20% av tilfellene kreves en kombinasjon av flere antiepileptika.

Ved behandling av pasienter som lider av epilepsi, utvikler nevrologer sammen med nevrokirurger, psykologer, ernæringsfysiologer og andre spesialister et omfattende program. Moderne behandlingsmetoder tillater hver pasient å komme tilbake til et helt liv.

Behandling av epilepsi i Moskva

Behandlingen av epilepsi i Yusupov-sykehuset ligger på et høyt nivå. Erfarne nevrologer klarer å takle ulike former for sykdommen. Omfattende diagnose, hvor epilepsi oppdages uten anfall, lar deg bestemme arten og omfanget av lesjonen, å utvikle et terapiprogram basert på resultatene av undersøkelsen.

De viktigste fordelene ved å søke på nevrologikklinikken i Yusupov sykehus er:

• besøker en spesialist og bestått eksamen på et passende tidspunkt, uten køer;
• et bredt spekter av tjenester levert av erfarne fagfolk;
• integrert tilnærming til behandling av sykdommer;
• muligheten til å konsultere legen din og få informasjon om behandlingsplanen, kostnaden for tjenester;
• Europeisk nivå service og vennlig holdning til pasienter;
• døgnet rundt arbeidet i klinikken og muligheten for sykehusinnleggelse 24 timer i døgnet.

Pasienter med alvorlighetsgrad er innlagt i Neurologiklinikken i Yusupov sykehus. Moderne bevisbaserte behandlingsteknikker gjør det mulig å oppnå maksimale resultater. Et spesielt fokus på klinikken er samspillet med slektninger av epilepsi, hvor de får psykologisk støtte og er opplært i førstehjelpsteknikker.

Neurologi klinikk pasienter er utstyrt med høy kvalitet tjenester som er kombinert med tradisjoner med respektfull holdning. For enkelhets skyld hos pasienter er en foreløpig avtale via telefon på Yusupov sykehus gyldig.

Epilepsi: Symptomer og behandling

Epilepsi - de viktigste symptomene:

• hodepine
• kramper
• Sirkulasjonsforstyrrelser
• irritabilitet
• Minnehemming
• Epileptiske anfall
• utilpasshet

En slik sykdom som epilepsi er kronisk, mens den preges av manifestasjon av spontane, sjelden forekommende, kortvarige episoder av epileptiske anfall. Det bør bemerkes at epilepsi, hvis symptomer er svært uttalt, er en av de vanligste nevrologiske sykdommene - for eksempel opplever hver 100. person på vår planet gjenvende epileptiske anfall.

Epilepsi: hovedtrekkene til sykdommen

Når man vurderer tilfeller av epilepsi, kan det bemerkes at det selv har karakter av en medfødt sykdom. Av den grunn opptrer hennes første angrep hos barn og ungdom, henholdsvis 5-10 og 12-18 år. I denne situasjonen bestemmes ingen skade i hjernestoffet - bare den elektriske aktiviteten som er spesiell for nervecellene endres. Det er også en reduksjon i terskelen for spenning i hjernen. I dette tilfellet er epilepsi definert som primær (eller idiopatisk), kurset er godartet, og det er også egnet til effektiv behandling. Det er også viktig at i tilfelle av primær epilepsi, som utvikler seg i henhold til angitt scenario, kan pasienten med alder helt eliminere bruk av piller som en nødvendighet.

Som en annen form for epilepsi er epilepsi sekundær (eller symptomatisk). Dens utvikling skjer etter skade på hjernen og dens struktur spesielt, eller i tilfelle av metabolske forstyrrelser i den. I sistnevnte tilfelle er forekomsten av sekundær epilepsi ledsaget av en kompleks serie patologiske faktorer (underutvikling av hjernekonstruksjoner, traumatiske hjerneskade, slag, avhengighet i en eller annen form, svulster, infeksjoner, etc.). Utviklingen av denne form for epilepsi kan forekomme uansett alder, behandling av sykdommen i dette tilfellet er mye vanskeligere. I mellomtiden er en komplett kur også et mulig utfall, men bare hvis den underliggende sykdommen som provosert epilepsi er fullstendig eliminert.

Epilepsi er med andre ord delt inn i to grupper i henhold til forekomsten. Det er oppkjøpt epilepsi. Symptomene avhenger av årsakene (listede traumer og sykdommer) og arvelig epilepsi, som henholdsvis oppstår på grunn av overføring av genetisk informasjon til barn fra foreldre.

Typer av epilepsi angrep

Manifestasjoner av epilepsi, som vi har nevnt, er i form av anfall, mens de har egen klassifisering:

• Basert på årsaken til forekomsten (primær epilepsi og sekundær epilepsi);
• Basert på plasseringen av det opprinnelige fokuset, preget av overdreven elektrisk aktivitet (dype deler av hjernen, venstre eller høyre halvkule);
• Basert på varianten som danner utviklingen av hendelser i angrepsprosessen (med eller uten tap av bevissthet).

Med en forenklet klassifisering av epilepsi anfall, er anfall generaliserte partielle anfall.

Generelle anfall karakteriseres av anfall hvor det er et komplett bevissthetstap, samt kontroll over de utførte handlingene. Årsaken til denne situasjonen er den overdrevne aktiveringsegenskapen til de dype delene av hjernen, noe som provoserer hele hjernens involvering senere. Det er ikke obligatorisk resultatet av denne tilstanden, uttrykt i et fall, fordi muskeltonen bare forstyrres i sjeldne tilfeller.

Med hensyn til denne type anfall, som delvis anfall, her kan det bemerkes at de er karakteristiske for 80% av totalt antall voksne og 60% av barn. Delvis epilepsi, hvis symptomer oppstår under dannelsen av en lesjon med overdreven elektrisk spenning i et bestemt område i hjernebarken, er direkte avhengig av plasseringen av denne lesjonen. Av denne grunn kan manifestasjoner av epilepsi være motorisk, mental, autonom eller sensitiv (taktil).

Det skal bemerkes at delvis epilepsi, som lokalisert og fokal epilepsi, hvis symptomer er en egen gruppe sykdommer, har metabolisk eller morfologisk skade på en bestemt del av hjernen på egen utviklingsbasis. De kan skyldes ulike faktorer (hjerneskade, infeksjoner og inflammatoriske lesjoner, vaskulær dysplasi, akutt type cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser, etc.).

Når en person er i bevissthet, men med tap av kontroll over en viss del av kroppen eller når opplevelser av tidligere uvanlige forekommer, er det en enkel form. Hvis det er et brudd på bevisstheten (med delvis tap av det), så vel som mangel på forståelse av personen der han er og hva som skjer med ham for øyeblikket, hvis det ikke er mulig å inngå noen kontakt med ham, så er dette et angrep. Som med et enkelt angrep, utføres i dette tilfelle bevegelser av ukontrollert natur i en eller annen del av kroppen, og ofte skjer imitasjon av spesifikt rettede bevegelser. Dermed kan en person smile, gå, synge, snakke, "slå ballen", "dykke" eller fortsette handlingen som han begynte før angrepet.

Enhver type anfall er kortsiktig, med en varighet på opptil tre minutter. Nesten hvert av angrepene er ledsaget av døsighet og forvirring etter ferdigstillelsen. Følgelig, hvis det i løpet av angrepet var et helt bevissthetstap eller det var brudd på det, husker personen ikke noe om ham.

De viktigste symptomene på epilepsi

Som vi allerede har nevnt, er epilepsi generelt preget av forekomsten av et omfattende kramper. Det begynner som regel plutselig, og uten å ha noen logisk forbindelse med faktorer av en ekstern type.

I noen tilfeller er det mulig å bestemme tidspunktet for utbruddet av et slikt angrep. I en eller to dager indikerer epilepsi, hvor de tidlige symptomene uttrykkes i generell ulempe, også en forstyrrelse i appetitt og søvn, hodepine og overdreven irritabilitet som deres hurtige forløpere. I mange tilfeller er utseendet på et anfall ledsaget av en aura - for samme pasient er hennes karakter definert som stereotyp i displayet. Auraen varer i flere sekunder, etterfulgt av et bevissthetstap, muligens et fall, ofte ledsaget av et merkelig gråte, som skyldes en spasme som oppstår i glottis under sammentrekning av muskler i brystet og membranen.

Samtidig forekommer tonisk krampe, hvor både stammen og ekstremitetene er i en spenningstilstand, trekkes ut og hodet kastes tilbake. Pusten er forsinket mens venene i nakkeområdet svulmer. Ansiktet kjøper dødsfall, kjever under påvirkning av kramper er komprimert. Varigheten av tonisk fase av anfall er omtrent 20 sekunder, hvoretter det allerede er kloniske kramper, manifestert i de rykkete sammentrekningene av muskler i stammen, lemmer og nakke. Ved denne fasen av anfall, som varer opptil 3 minutter, blir pusten ofte heshet og støy, noe som forklares av akkumulering av spytt, samt stikker av tungen. Det er også frigjøring av skum fra munnen, ofte med blod, som oppstår på grunn av å bitte på kinden eller tungen.

Gradvis reduseres frekvensen av anfall, og endene fører til komplisert muskelavslapping. Denne perioden er preget av fraværet av en reaksjon på noen stimuli, uavhengig av intensiteten av deres innvirkning. Elevene er i utvidet tilstand, det er ingen reaksjon på effekten av lys. Reflekser av dyp og beskyttende type oppstår ikke, men vannlating av ufrivillig natur forekommer ganske ofte. Tatt i betraktning epilepsi, er det umulig å ikke merke storheten i sine varianter, og hver av dem er preget av sine egne egenskaper.

Nyfødt epilepsi: Symptomer

I dette tilfellet er epilepsi av nyfødte, hvis symptomer oppstår på bakgrunn av økt temperatur, definert som intermittent epilepsi. Årsaken til dette er anfallene generelt, hvor krampene går fra den ene lem til den andre og fra den ene halvdelen av kroppen til den andre.

Den vanlige dannelsen av skum for voksne, samt biting av tungen, er vanligvis fraværende. Det er også ekstremt sjeldent epilepsi, og dets symptomer hos spedbarn er definert som de faktiske fenomenene som er spesielle for eldre barn og voksne, og manifestert i form av ufrivillig vannlating. Det er heller ingen søvn etter angrep. Selv etter at bevisstheten kommer tilbake, er det mulig å avsløre den karakteristiske svakheten på venstre eller høyre side av kroppen, dens varighet kan være opptil flere dager.

Observasjoner indikerer at babyer har epilepsi med symptomer som indikerer et anfall, som er generell irritabilitet, hodepine og appetittforstyrrelser.

Temporal epilepsi: symptomer

Temporal epilepsi oppstår på grunn av virkningen av et bestemt antall grunner, men det er primære faktorer som bidrar til dannelsen. Således inkluderer disse fødselsskader, samt hjerneskade, som utvikler seg fra tidlig alder på grunn av skader, inkludert inflammatoriske prosesser og andre typer forekomster.

Temporal epilepsi, hvis symptomer uttrykkes i polymorfe paroksysmer med en spesiell aura som ligger foran dem, har en varighet av manifestasjoner av rekkefølgen på flere minutter. Oftest er det preget av følgende funksjoner:

• Magesmerter (kvalme, magesmerter, økt peristaltikk);
• Hjertesymptomer (hjerteslag, smerte i hjertet, arytmi);
• Kortpustethet;
• Forekomsten av ufrivillige fenomen i form av svette, svelging, tygging etc.
• Fremveksten av endringer i bevissthet (tap av kommunikasjonstanker, desorientering, eufori, ro, panikk, frykt);
• Utfør handlinger diktert av en midlertidig endring i bevissthet, mangel på motivasjon i handlinger (avklipping, å plukke opp ting, forsøke å unnslippe osv.);
• Hyppige og alvorlige personlige forandringer, uttrykt i paroksysmale humørsykdommer;
• Signifikant type autonome sykdommer som oppstår i intervaller mellom angrep (endring i trykk, nedsatt termoregulering, ulike typer allergiske reaksjoner, forstyrrelser i metabolsk endokrin type, lidelser i seksuell funksjon, forstyrrelser i vann-salt og fettmetabolisme, etc.).

Ofte har sykdommen et kronisk kurs med en karakteristisk tendens til gradvis progresjon.

Epilepsi hos barn: symptomer

Et slikt problem som epilepsi hos barn, hvis symptomer allerede er kjent for deg generelt, har sine egne egenskaper. Så, hos barn er det mye mer vanlig enn hos voksne, og årsakene kan avvike fra lignende tilfeller av voksen epilepsi, og til slutt er ikke hvert anfall som forekommer blant barn tilskrives en slik diagnose som epilepsi.

De viktigste (typiske) symptomene, samt tegn på anfall av epilepsi hos barn, uttrykkes som følger:

• Konvulsjoner, uttrykt i rytmiske sammentrekninger som er karakteristiske for kroppens muskler;
• Midlertidig pust holdning, ufrivillig vannlating, samt tap av avføring;
• Bevisstap;
• Ekstremt sterk muskelspenning i kroppen (rette bena, bøye armene). Forstyrrelsen av bevegelsene til enhver del av kroppen, uttrykt i tråkk av ben eller armer, rynker eller trekker leppene, tapper øyet og tvinger den ene siden av hodet til å snu.

I tillegg til typiske former kan epilepsi hos barn, som faktisk epilepsi hos ungdom og dets symptomer, uttrykkes i former av en annen type, hvis egenskaper ikke umiddelbart gjenkjennes. For eksempel, fravær epilepsi.

Fraværende epilepsi: symptomer

Begrepet fravær fra fransk oversetter som "fravær". I dette tilfellet, når det er et fallfall og ingen kramper, stopper barnet rett og slett å slutte å reagere på hendelsene som skjer rundt. For fraværsepilepsi er følgende symptomer karakteristiske:

• Plutselig fading, avbrudd av aktivitet;
• Et fraværende eller fast blikk konsentrert på ett punkt;
• Umuligheten av å tiltrekke seg barnets oppmerksomhet;
• Fortsettelsen av handlingen startet av barnet etter angrepet med unntak av lengden av tiden med angrepet fra minnet.

Ofte er denne diagnosen omtrent 6-7 år gammel, mens jenter blir syke mer enn dobbelt så ofte som gutter. I 2/3 av tilfellene er barn med slektninger med sykdommen notert. I gjennomsnitt varer fraværsepilepsi og symptomer i opptil 6,5 år, blir så sjeldnere og forsvinner, eller dannes med tiden til en annen form for sykdommen.

Rolandisk epilepsi: symptomer

Denne typen epilepsi er en av de vanligste former som er relevante for barn. Den er preget av manifestasjon hovedsakelig i alderen 3-13 år, mens toppen av manifestasjonen faller i alderen på 7-8 år. Sykdommens debut for 80% av det totale antall pasienter kommer i 5-10 år, og i motsetning til den forrige, fraværsepilepsi, er det annerledes ved at rundt 66% av pasientene med det er gutter.

Rolandisk epilepsi, hvis symptomer faktisk er typiske, manifesteres under følgende forhold:

• Utseendet til somatosensorisk aura (1/5 av totalt antall tilfeller). Det er preget av parestesi (en uvanlig følelse av hudfølelse) av muskler i strupehodet og strupehodet, kinnene når det er ensidig lokalisert, og også av nummenhet i tannkjøttet, kinnene og noen ganger tungen;
• Forekomst av kloniske ensidige, tonisk-kloniske anfall. I dette tilfellet er ansiktsmusklene også involvert, i noen tilfeller kan kramper spre seg til ben eller arm. Involvering av tungen, leppene og strupmusklene fører til en beskrivelse av barnet av følelser i form av "skiftende mot kjeve", "tannklingring", "skjelving av tungen".
• Vanskeligheter i tale. De uttrykkes i utelukkelsen av muligheten til å uttale ord og lyder, mens talenes opphør kan forekomme i begynnelsen av angrepet eller manifesterer seg i løpet av utviklingen.
• Rikelig salivasjon (hypersalivasjon).

Et karakteristisk trekk ved denne typen epilepsi ligger også i det faktum at det hovedsakelig skjer om natten. Av denne grunn er det også definert som nattepilepsi, hvorav symptomer på 80% av det totale antall pasienter faller i første halvdel og bare 20% i tilstanden av våkenhet og søvn. Nattbeslag har visse egenskaper, som for eksempel ligger i sin relative korte varighet, samt i tendensen til etterfølgende generalisering (spredningen av prosessen gjennom et organ eller en organisme fra et fokus som har en begrenset skala).

Myoklonisk epilepsi: symptomer

Denne typen epilepsi, som myoklonisk epilepsi, hvis symptomer kjennetegnes av en kombinasjon av tråkking med markante epileptiske anfall, er også kjent som myoklonusepilepsi. Denne typen sykdom av begge kjønn er slående, mens morfologiske cellestudier av ryggmargen og hjernens celler, samt i lever, hjerte og andre organer i dette tilfellet avslører avsetningen av karbohydrater.

Sykdommen begynner i alderen 10 til 19 år, preget av symptomer i form av epileptiske anfall. Senere opptrer myoklonier også (muskeltraktioner av ufrivillig karakter i full eller delvis volum, med eller uten motvirkningssamtale), som bestemmer sykdommens navn. Psykiske forandringer er ofte debuts. Når det gjelder frekvensen av anfall, er det annerledes - det kan forekomme både daglig og med intervaller på flere ganger i måneden eller mindre (med passende behandling). Bevissthet sammen med anfall er også mulig.

Posttraumatisk epilepsi: symptomer

I dette tilfellet er posttraumatisk epilepsi, som symptomene karakteriseres, som i andre tilfeller kramper, direkte relatert til hjerneskade forårsaket av hodeskader.

Utviklingen av denne typen epilepsi er relevant for 10% av de som har opplevd alvorlige hodeskader, med unntak av penetrerende sår i hjernen. Sannsynligheten for forekomst av epilepsi øker med penetrerende hjerneskade opp til 40%. Manifestasjonen av karakteristiske symptomer er mulig selv etter flere år fra øyeblikket av skade, og de er avhengige av stedet med patologisk aktivitet.

Alkoholisk epilepsi: symptomer

Alkoholisk epilepsi er en komplikasjon som er spesiell for alkoholisme. Sykdommen manifesterer seg i kramper som oppstår plutselig. Utbruddet av et angrep er preget av bevissthetstap, hvoretter ansiktet får en sterk blek og gradvis cyanose. Ofte, fra munnen ved et anfall, oppstår skum, oppkast oppstår. Stopp av anfall er ledsaget av en gradvis tilbakevending av bevissthet, etter som ofte går pasienten i søvn i opptil flere timer.

Alkoholisk epilepsi er uttrykt i symptomene på følgende:

• Bevisstap, besvimelse;
• kramper;
• Alvorlig smerte, "brennende";
• Muskelflatning, følelse av klemming, hudspenning.

Forekomst av anfall kan forekomme innen de første dagene etter at alkoholinntaket er avsluttet. Ofte blir angrepene ledsaget av hallusinasjoner som er karakteristiske for alkoholisme. Årsaken til epilepsi er langvarig alkoholforgiftning, spesielt ved bruk av surrogater. Et ekstra trykk kan være en traumatisk hjerneskade, en smittsom type sykdom og aterosklerose.

Ikke-konvulsiv epilepsi: symptomer

Ikke-konvulsiv form for anfall i epilepsi er en ganske hyppig variant av utviklingen. Ikke-konvulsiv epilepsi, hvis symptomer kan uttrykkes, for eksempel i skumringsbevisstheten, manifesterer seg plutselig. Dens varighet er på rekkefølgen av flere minutter til flere dager med samme plutselige forsvinning.

I dette tilfellet er det en innsnevring av bevissthet hvor, av de forskjellige manifestasjoner som er karakteristiske for den eksterne verden, er kun den delen av fenomenene (objekter) som er følelsesmessig signifikant oppfattet av de syke. Av samme grunn er hallusinasjoner og ulike vanvittigheter vanlige. I hallusinasjoner er karakteren ekstremt skremmende når de farger sin visuelle form i mørke farger. Denne tilstanden kan provosere et angrep mot andre med skade på dem, ofte er situasjonen dødelig. Denne typen epilepsi er preget av psykiske lidelser, men følelser manifesterer seg i ekstrem grad av uttrykk (raseri, horror, sjeldnere - ekstase og ekstase). Etter angrep, kan pasienter med det som skjer med dem glemme, gjenværende minner om hendelser vises mye mindre ofte.

Epilepsi: Førstehjelp

Epilepsi, de første symptomene som kan skremme en person uforberedt, krever noe beskyttelse for pasienten fra å motta mulige skader under et anfall. Av denne grunn, under epilepsi, sørger førstehjelp for å gi pasienten en myk og flat overflate under den, for hvilke myke ting eller klær plasseres under kroppen. Det er viktig å frigjøre pasientens kropp fra stramningsobjektene (først og fremst gjelder det bryst, nakke og midje). Hodet skal vendes til siden, noe som gir den mest behagelige stillingen for utånding av oppkast og spytt.

Ben og hender bør holdes litt til anfallet er fullført, uten å motvirke anfall. For å beskytte tungen mot biter, så vel som tenner fra mulige brudd, legg noe mykt i munnen (serviett, lommetørkle). Med lukkede kjever, bør de ikke åpnes. Vann kan ikke gis under et angrep. Når du sovner etter et anfall, skal pasienten ikke bli vekket.

Epilepsi: behandling

Ved behandling av epilepsi er det to hovedbestemmelser. Den første er det individuelle valget av en effektiv type medikamenter med dosering, og den andre er for langsiktig behandling av pasienter med nødvendig administrasjon og endring av doser. Generelt er behandlingen fokusert på å skape passende forhold som sikrer gjenoppretting og normalisering av en persons tilstand på et psyko-emosjonelt nivå med korreksjon av funksjonsnedsettelser i enkelte indre organers funksjon, dvs. behandling av epilepsi er fokusert på årsakene som forårsaker karakteristiske symptomer ved fjerning.

For å diagnostisere en sykdom er det nødvendig å vende seg til en nevrolog, som med passende observasjon av pasienten vil velge den aktuelle løsningen individuelt. Når det gjelder de hyppige psykiske lidelsene av mental karakter, utføres behandlingen i dette tilfelle av en psykiater.

Hvis du tror du har epilepsi og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: en nevrolog, en psykiater.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Neurosyphilis er en sykdom av en veneral natur som forstyrrer ytelsen til enkelte indre organer, og kan, hvis den ikke behandles raskt, spre seg til nervesystemet på kort tid. Ofte oppstår på et hvilket som helst stadium av syfilis. Progresjon av nevrosyphilis manifesteres ved symptomer som utbrudd av alvorlig svimmelhet, muskel svakhet, forekomst av anfall, lammelse av lemmer og demens observeres ofte.

Tetanus er en av de farligste sykdommene i den smittsomme naturen av eksponering, preget av frigjøring av toksin, samt signifikant hastighet i det kliniske kurset. Tetanus, hvis symptomer også forekommer i nervesystemet i sammenheng med generaliserte kramper og tonisk spenning som oppstår i skjelettsmuskler, er en ekstremt alvorlig sykdom. Det er nok å isolere dødelighetsstatistikk, som når omtrent 30-50%.

Meningoencefalitt er en patologisk prosess som påvirker hjernen og dens membraner. Ofte er sykdommen en komplikasjon av encefalitt og meningitt. Hvis tiden ikke går i behandling, kan denne komplikasjonen ha en ugunstig prognose med et dødelig utfall. Symptomene på sykdommen er forskjellige for hver person, siden alt avhenger av graden av skade på sentralnervesystemet.

Periarteritt nodosa er en sykdom som påvirker karene av små og mellomstore kaliber. I offisiell medisin kalles sykdommen som nekrotiserende vaskulitt. Det er navnet på periarteritt, Kussmaul-Meiers sykdom, panarteritt. Etter hvert som patologien utvikles, dannes aneurysmer, gjentatt skade på ikke bare vev, men også indre organer.

Hypomagnesemi er en patologisk tilstand som preges av en nedgang i magnesiumnivået i kroppen under påvirkning av ulike etiologiske faktorer. Dette fører igjen til utviklingen av alvorlige patologier, inkludert nevrologisk og kardiovaskulær.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Epilepsi uten kramper

Absilepilepsi er en form for nevrologisk lidelse preget av ikke-konvulsive anfall med bevissthetstap i en tredjedel av et minutt.

Absepepilepsi manifesteres av symptomer som ikke er åpenbare ved første øyekast. Barn begynner å "henge", en slik henge er ikke noe mer enn en ikke-krampaktig passform. Et barn som lider av abscessepilepsi, faller inn i en kortsiktig dumhet, som om den er slått av, ser på ett punkt. Beslag oppstår overveiende på dagtid.

Slike hang-ups på medisinsk språk kalles fravær. Utbruddet av sykdommen skjer mellom 3 og 8 år, med jenter som lider oftere enn gutter. På en EEG-studie hos mennesker er det funnet et epileptisk fokus som skaper impulser som fører til excitering av hjernen og forstyrrelse av aktiviteten.

Hvorfor en liten pasient kan få abscessepilepsi, vurder hovedårsakene.
Årsaker til epilepsi fravær:

- Tilstedeværelsen av en svulst i hjernen;
- ødeleggelsen av stoffet i hjernen under fødsel;
- hodeskader
- Arvelig byrde;
- Inflammatoriske sykdommer i hjernemembranene;
- Hyperventilering av lungene;
- Overdreven inntak av giftig mat i babyens kropp;

Vanskeligheten ligger i det faktum at foreldre "avskriver" ikke-konvulsive anfall på at barnet er trøtt, på grunn av uvilje til å konsentrere seg om en ting, uoppmerksomhet. Derfor blir fravær tatt som "normal" og sykdommen begynner sakte å utvikle seg og utvikle seg. Følgelig er behandlingen ikke gjort, og barnet fortsetter å bli frakoblet med jevne mellomrom. I fravær av riktig behandling er abscessepilepsi motstått (styrket, avgjort).

Symptomer på fraværsepilepsi hos barn

Angrepene fra fraværsepilepsi er ikke det samme som i generaliserte former for kramper, som det vanligvis antas å være. Barnet fryser i ca 10-15 sekunder, deretter avgår og fortsetter sin aktivitet.

Fra siden ligner den overdreven oppmerksomhet, tretthet av et barn. Dette kan ofte noteres hos voksne, når arbeidsdagens felt en person ser på ett punkt. Etter et mildt ikke-konvulsivt anfall oppdager pasienten ikke svakhet og døsighet, men dersom epilepsi er belastet, blir andre symptomer tilsatt.

Med den byrdeformede kassen kaster barnet hodet og ruller øynene, det vil si at den toniske delen av sykdommen blir lagt til. I tillegg til tonisk komponent, kan en atonisk komponent av anfall forekomme. Det er preget av tap av gjenstander fra hender og nikker på hode og kropp.

Ofte blir automatiske bevegelser lagt i form av en konstant gjentagelse av de samme ordene, setningene, strøk seg selv, deler av kroppen, slikker lepper. Disse kliniske manifestasjonene av anfall viser nøyaktig epilepsi fravær og sjelden når disse angrepene oppstår ellers.

Men det er også atypisk løpet av anfall, som regel er de langvarige, bevisstheten går tapt sakte og ikke helt, og etter et anfall faller en person i søvn. I dette tilfellet snakker nevrologer om den ugunstige banen i patologi.

Absept epilepsi kan detekteres av en høy frekvens av paroksysmer. Deres utseende ruller over hundre ganger om dagen. Henger opp etter hyperventilering og lysfølsomhet, hva betyr dette?

Dette betyr at med et skarpt, sterkt sollys i barnets øyne utvikler et angrep. Absepepilepsi kan utvikle seg til generaliserte klonisk-toniske anfall, med tap av bevissthet, stikker av tungen.

Absept epilepsi opptrer positivt, men sammen med disse har barn med denne diagnosen ADHD (oppmerksomhetsforstyrrelser og hyperaktivitetsforstyrrelse). Sykdommen påvirker ikke barnets intellekt, det påvirker ikke det.

Diagnose av absent epilepsi

Hvordan identifisere fraværsepilepsi hos et barn i de tidlige stadier. For å gjøre dette, følg en konsultasjon med barnelege om å "legge ut" alt om barnets oppførsel.

Hvis foreldrene legger merke til uoppmerksomhet, sløvhet, vær sikker på å fortelle barnelege, da kan legen bedre forstå og mistenke epilepsi og henvise til en nevrolog.

Fortell i detalj om fødselen, om det var skader ved fødselen, om det var noen hjernesykdommer.

Alle disse dataene hjelper deg raskt å forstå hva som er med barnet. Kanskje barnet vil utvikle et angrep rett på legekontoret. I tillegg kan nevrologeren tilby flere klargjørende tester, og deretter foreta en nøyaktig diagnose.

Pasienten må kontrolleres, han gjennomgår en rekke studier:
- EEG
- CT
- MR

En EEG-studie er nødvendig fordi den bekrefter tilstedeværelsen av et epileptisk fokus i hjernen. CT og MR utføres for å utelukke andre sykdommer som kan forårsake anfall. Etter MR- og CT-skanning er hjernesvulster, hjerne tuberkulose, encefalitt og cyster utelukket.

Behandling av fraværsepilepsi hos barn

Neuroscientists, epileptologists, and pediatricians behandler absent epilepsi.
For å forhindre anfall, foreskrives barnet medisiner. Legemidlene tilhører gruppen av succimider for behandling av mindre former for epilepsi.

Succinimider påvirker hjernebarken og hemmer dens funksjon, samt øker anfallstærskelen. For å redusere frekvensen av anfall, ta vare på barnet fra plutselig forandring på stedet, fra plutselig sollys i øynene.

Epilepsi uten anfall. Hva er epilepsi

Epilepsi er en av de vanligste sykdommene i nervesystemet, som på grunn av sin karakteristiske trekk er et alvorlig medisinsk og sosialt problem. Om lag 40 millioner mennesker lider av epilepsi, hvorav 65% kan leve med nesten ingen anfall, forutsatt at de gjennomgår passende medisinsk undersøkelse og får riktig behandling. Blant barn er forekomsten av epilepsi 0,751%.

Epilepsi er en hjernesykdom kjennetegnet av bouts av forstyrrelser i motoriske, sensoriske, autonome eller mentale funksjoner. På samme tid, i perioden mellom angrepene, kan pasienten være helt normal, ikke forskjellig fra andre mennesker. Det er viktig å merke seg at et enkelt angrep ikke er epilepsi. Bare gjentatte anfall er grunnlaget for diagnosen epilepsi. Ved epilepsi bør anfall også være spontan, det vil si ikke provosert av noe; de vises alltid uventet. Angrepene som oppstår ved en temperatur (febrile spasmer), en skrekk, ved blodopptak, har som regel ingen forbindelse med epilepsi.

Årsakene til epilepsi er avhengig av alder. Hos små barn er den hyppigste årsakssammenhengen til oppkjøpt epilepsi oksygenmangel under graviditet (hypoksi), samt medfødte misdannelser i hjernen, intrauterin infeksjoner (toxoplasmose, cytomegali, rubella, herpes, etc.); mindre fødselsskade. Det er også former for epilepsi med arvelig predisponering (for eksempel juvenil myoklonisk epilepsi). Med disse skjemaene er risikoen for å ha et sykt barn, hvis en av foreldrene er syk med epilepsi, lav og ikke mer enn 8%. Progressive arvelige former for epilepsi er ekstremt sjeldne, hovedsakelig hos familier med blodrelatert forhold. I disse familiene kan risikoen for å ha et sykt barn være svært høyt og nå 50%.

Således kan "symptomatisk" epilepsi (når en strukturell defekt i hjernen oppdages, for eksempel en cyste, tumor, blødning, utviklingsdefekter), idiopatisk epilepsi (når det er en genetisk predisponering og strukturelle endringer i hjernen er fraværende) og kryptogen epilepsi (når årsaken til kan ikke identifisere).

Det er fokale (partielle, fokale, lokale) anfall forbundet med forekomsten av elektrisk utladning i en bestemt begrenset del av hjernebarken og generaliserte anfall, hvor begge hemisfærene i hjernen samtidig er involvert i utslippet. Med fokale anfall kan kramper eller spesielle følelser (for eksempel nummenhet) forekomme i enkelte deler av kroppen; oftest i ansiktet eller lemmer, spesielt i hendene. Også fokale anfall kan manifestere seg med korte episoder av visuell, auditiv, olfaktorisk eller smak hallusinasjoner; kortvarig følelse av smerte eller ubehag i magen; en tilstrømning av tanker med manglende evne til å konsentrere seg; følelsen av "allerede sett" eller "aldri sett"; anfall av umotivert frykt. Bevissthet under disse angrepene blir vanligvis bevart (enkle partielle angrep) og pasienten beskriver i detalj hans følelser. Det er mulig å slå av bevisstheten uten å falle og kramper (komplekse partielle anfall). I dette tilfellet fortsetter pasienten automatisk å utføre avbrutt handling. På dette tidspunktet kan det være automatiseringer: svelger, tygger, strekker kroppen, gni håndflatene og andre gir inntrykk av at personen enkelt absorberes i sin aktivitet. Varigheten av partielle angrep er vanligvis ikke mer enn 30 sekunder. Etter komplekse partielle anfall, forbigående forvirring, er døsighet mulig.

Generelle anfall er konvulsiv og ikke-konvulsiv (fravær).

Generelle kramperende tonisk-kloniske anfall er de alvorligste, sjokkerende, skremmende foreldrene og andre, en type anfall, men langt fra de alvorligste. Noen ganger flere timer eller dager før et angrep opplever pasientene noen fenomener som kalles forløpere: generell ubehag, angst, aggresjon, irritabilitet, søvnløshet, svette, varme eller kalde osv. Hvis pasienten føler en aura (ubehag i buen, visuell fornemmelser, miljøkvalitet, etc.), og deretter finner og faller i kramper, så kalles et angrep sekundært generalisert. Under auraen har noen pasienter tid til å beskytte seg selv, krever hjelp fra andre eller når de kommer til sengen. Når først generalisert kramper, føler pasienten ikke auraen; Disse angrepene er spesielt farlige på grunn av deres suddenness. Favorittiden for deres forekomst er perioden etter at pasientene våkner. Ved begynnelsen av et angrep (tonisk fase) oppstår muskelspenning og en piercing gråte blir ofte observert. Biting av tungen er mulig i denne fasen. En kortvarig åndedrettsstanse med det etterfølgende utseendet av cyanose (cyanose i huden) utvikler seg. Videre utvikler den kloniske fasen av angrepet: rytmiske muskelforstyrrelser forekommer, som vanligvis involverer alle lemmer. På slutten av klonfasen observeres ofte urininkontinens. Spasms stopper vanligvis spontant etter noen minutter (25 minutter). Deretter kommer post-angrep perioden, preget av døsighet, forvirring, hodepine og søvnstart.

Ikke-konvulsive generaliserte anfall kalles fravær. De oppstår nesten utelukkende i barndommen og tidlig ungdomsår. Barnet fryser plutselig (slår av bevisstheten) og stirrer på et tidspunkt; utseendet virker fraværende. Å dekke øynene, øyelokk tremor, lett hengende i hodet kan forekomme. Angrep varer bare noen få sekunder (520 sekunder) og går ofte ubemerket. Disse angrepene er svært følsomme overfor hyperventilering fremkalt av dyp tvungen pust i 23 minutter.

Myokloniske anfall er også kjennetegnet: ufrivillig sammentrekning av musklene i hele kroppen eller deler av den, som for eksempel hender eller hode, mens pasienten kan kaste gjenstander i hendene. Disse angrepene skjer ofte om morgenen, spesielt hvis pasienten ikke har sovet. Bevissthet med dem reddet. Atoniske angrep preges av et plutselig fullstendig tap av muskelton, som følge av at pasienten faller kraftig. Konvulsive reduksjoner er fraværende. Hos barn i det første år av livet er det en spesiell type alvorlige anfall av infantile spasmer. Disse angrepene forekommer serielt i form av nikker, brett kropp, bøyende armer og ben. Barn med denne typen anfall rammer vanligvis i motoren og mental utvikling.

Totalt er det om lag 40 forskjellige former for epilepsi og forskjellige typer anfall. Legen må utføre den nødvendige undersøkelsen og i hvert tilfelle nøyaktig diagnostisere form av epilepsi og arten av angrepene. I tillegg er det for hver form et bestemt antiepileptisk legemiddel og eget behandlingsregime.