spazgan

Spazgan er et kombinasjonsmedikament som har smertestillende, antispasmodisk, antipyretisk, m-antinoxoblokking og direkte myotropisk virkning (på glatt muskel).

Hovedsakelig brukt til lindring av smerte eller mild til moderat alvorlighetsgrad av glatt muskelspasmer i indre organer. Kjernen av stoffet er et triumvirat av farmakologisk aktive stoffer: ikke-narkotisk analgesisk metamizolnatrium (bedre kjent som analgin), myotropisk antispasmodisk pitofenon og m-antikolinerg fenpiveriniumbromid.

Spazgan er tilgjengelig i to former for frigjøring - tabletter til oral administrering og injeksjonsvæske.

Klinisk farmakologisk gruppe

Kombinert smertestillende og antispasmodisk.

Salgsbetingelser fra apotek

Kan kjøpes uten lege resept.

Hvor mye koster Spazgan i apotek? Gjennomsnittlig pris er på 120 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Spazgan doseringsformer:

• Tabletter (10 stk i blisterpakninger, i kartongpakning med 2 eller 10 pakninger);
• Løsning for intramuskulær og intravenøs administrasjon (5 ml i ampuller, 5 ampuller i plastblisterpakninger, i papppakke 1 eller 5 pakker, 5 ml i ampuller, 5 ampuller i kartongpakning).

Aktive ingredienser av stoffet:

• Metamizolnatrium: i 1 tablett - 500 mg, i 1 ml oppløsning - 500 mg;
• Pitofenonhydroklorid: i 1 tablett - 5 mg; i 1 ml oppløsning - 2 mg;
• Fenpiveriniumbromid: i 1 tablett - 0,1 mg, i 1 ml oppløsning - 0,02 mg.

Farmakologisk aktivitet

Spazgan er et kombinasjonsmedikament som inneholder tre aktive ingredienser, som hver har en spesifikk effekt på årsaken og symptomene av smertesyndromet.

• Metamizol er et ikke-narkotisk analgetikum som lar deg slappe av glatte muskler, hemme prostaglandinsyntese, blokkere acetylkolin-m-reseptorer, og redusere feber og betennelser.
• Pitofenonhydroklorid er en myotropisk antispasmodisk som har en direkte effekt på muskelvev, lindrer spasmer og følelsen av smerte.
• Fenpiveriniumbromid - anticholinerge med smertestillende og avslappende effekt, akselererer den terapeutiske effekten av stoffet.

I komplekset lindrer komponentene av legemidlet betennelse, lindrer spasmer og irritasjon av nerveender.

Etter å ha tatt stoffet, trenger dets aktive ingredienser raskt inn i mage-tarmkanalen, og deretter går blodstrømmen inn. Effekten etter å ha tatt stoffet observeres etter 10-12 minutter og varer i 3 - 4 timer. Prosessen med stoffskifte av stoffet forekommer i leveren, utskilles i urinen, galle, avføring.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? Spazgan er angitt for:

• moderat eller mildt smertesyndrom som følge av spasmer av glatte muskler i indre organer,
• smertefull menstruasjon (algomenorrhea),
• smerte syndrom spastisk karakter langs tarmene,
• symptomatisk behandling for nevralgi, myalgi, smerte i leddene.

Som et tillegg er stoffet brukt til å redusere smerte etter diagnostiske, kirurgiske inngrep. Om nødvendig, er Spazgan foreskrevet for å eliminere hypertermi (forhøyet kroppstemperatur) i smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

• Takykardi.
• Granulocytopeni.
• Prostatisk hyperplasi med en tendens til å beholde urinen.
• Intestinal obstruksjon, megalokon.
• Inhibering av benmarvhematopoiesis.
• Ustabil angina.
• Stabil angina.
• Kronisk hjertesvikt dekompensasjon stadium.
• Hule vinkelglukom.
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
• Overfølsomhet overfor pyrazolonderivater (tribune, butadion), hjelpekomponenter.
• Uttales nedsatt lever- og nyrefunksjon.
• Amningstid.
• Graviditet (spesielt første trimester, de siste 6 ukene).
• Barn er eldre enn seks år.

For å bruke legemidlet Spazgan med forsiktighet hos pasienter med lever / nyresvikt, med bronkospasme, følsomhet mot arteriell hypotensjon (systolisk blodtrykk under 100 mm Hg), individuell overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, ikke-narkotiske analgetika.

Utnevnelse under graviditet og amming

Tablett eller injeksjonsvæske, oppløsning, brukes ikke under graviditet og amming. Dens bruk øker risikoen for tidlig avslutning av graviditet og for tidlig sen trimesterlevering.

Under amming kan legemidlet kun brukes dersom barnet overføres til kunstige blandinger i perioden med å ta legemidlet.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen, tas Spazgan-tabletter med munn, helst etter måltid.

Dosen og behandlingsperioden foreskrevet av behandlende lege på grunnlag av kliniske indikasjoner, med tanke på pasientens alder.

• Pasienter eldre enn 14 år: 1-2 stk. 3-4 ganger om dagen i ikke mer enn 5 dager. Den daglige dosen bør ikke overstige 8 stk.
• ungdommer 12-14 år gammel: 1-1.5 stk. ikke mer enn 4 ganger om dagen
• Barn 8-11 år: 1 stk. ikke mer enn 4 ganger om dagen.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruk av tabletter og Spazgan-løsning er tørr munn, allergiske reaksjoner, ondartet eksudativ erytem (inkludert Stevens-Johnson syndrom), brennende følelse i epigastrisk region, hodepine, svimmelhet, takykardi, arteriell trykkreduksjon, cyanose, urinfarvning i rødt. farge, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Langtidsbehandling kan føre til brudd på det hematopoietiske systemet i form av leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I tillegg kan bruk av løsningen føre til følgende bivirkninger:

• mulig: risikoen for å utvikle bronkospasme hos utsatte pasienter;
• sjelden: vanligvis, når høye doser er foreskrevet eller langvarig behandling, oppstår nyresvikt: anuria, oliguri, interstitial nefrit, proteinuri;
• svært sjelden: nedsatt svette, parese av innkvartering, vanskeligheter med urinering;
• Lokale reaksjoner: Ved intramuskulær injeksjon kan infiltrering forekomme på injeksjonsstedet.

overdose

Ledsaget av følgende symptomer: oppkast, kramper, tørr munn, forandringer i svette, forstyrret innkvartering, lavt blodtrykk, døsighet, forvirring og funksjonelle forstyrrelser i lever og nyrer.

Behandling Aktiviteter:

• symptomatisk behandling er foreskrevet;
• utføre magespray
• brukt aktivert karbon.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:

1. I perioden med narkotikabehandling anbefales det ikke å ta etanol.
2. Intoleranse er svært sjelden, men trusselen om anafylaktisk sjokk etter intravenøs legemiddeladministrasjon er relativt høyere enn etter inntak av legemidlet.
3. Hos pasienter med atopisk astma og høfeber øker risikoen for allergiske reaksjoner.
4. Parenteral administrering av legemidlet bør kun brukes i tilfeller hvor inntak er umulig eller absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er svekket.
5. Spesiell forsiktighet må tas ved innføring av mer enn 2 ml løsning (det er fare for kraftig reduksjon av blodtrykket).
6. Ved langtidsbehandling (over en uke) er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.
7. Hvis du mistenker agranulocytose eller i nærvær av trombocytopeni, må du slutte å ta stoffet.
8. Bruken av legemidlet til lindring av akutt magesmerter er uakseptabelt inntil utredning av årsaken til sykdommen.
9. For i / m injeksjon må du bruke en lang nål.
10. Ved behandling av barn under 5 år og pasienter som får cytostatika, bør bruk av metamizolnatrium kun utføres under medisinsk tilsyn.
11. Mulig farging av urin i rød på grunn av utslipp av metabolitten (har ingen klinisk betydning).
12. In / i injeksjonen skal utføres sakte, i stillingen av pasienten som ligger og under kontroll av blodtrykk, hjertefrekvens og respiratorisk frekvens.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

1. Etanol - Forbedre virkningen av etanol.
2. Syklosporin - kan redusere konsentrasjonen av syklosporin i blodet.
3. Orale hypoglykemiske midler, indirekte antikoagulanter, GCS og indometacin - Metamizol av natrium forskyver disse midlene fra assosiasjonen med proteiner, som et resultat av hvilket uttrykket kan øke.
4. Tiamazol og cytostatika - økt risiko for leukopeni.
5. Legemidler med myelotoksisk effekt: økt hematotoksisk effekt av stoffet.
6. Codein, histamin H2-reseptorblokkere, propranolol - forbedrer effekten av legemidlet på grunn av å redusere inaktivering av metamizolnatrium.
7. Histamin H1-reseptorblokkere, butyrofenoner, fenotiaziner, trisykliske antidepressiva, amantadin og kinidin - kan øke m-antikolinerge blokkerende virkninger.
8. Klorpromazin eller andre derivater av fenotiazin - mulig utvikling av alvorlig hypertermi.
9. Ikke-narkotiske analgetika, trisykliske antidepressiva, orale hormonelle prevensjonsmidler og allopurinol øker stoffets toksisitet.
10. Fenylbutazon, barbiturater og andre induktorer av mikrosomale enzymer reduserer effekten av metamizolnatrium.
11. Sedative og anxiolytiske midler (beroligende midler) - Forbedre den analgetiske effekten av metamizolnatrium.
12. Radiokontrastmidler, kolloidblodsubstitusjoner og penicillin - kombinasjon med legemidler som inneholder metamizolnatrium, bør ikke brukes.
13. Injeksjonsvæsken er farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Spazgan:

1. Anna. Spazgan månedlig tar jeg en tablett. Stopp straks alvorlig smerte i underlivet, passerer kvalme. Prisen på stoffet er rimelig, med uønskede hendelser har aldri møtt. Imidlertid vil jeg umiddelbart avklare at en slik antispasmodisk med tiden kan føre til avhengighet, og da må du se etter en ny måte å kvitte seg med.
2. Olga. Perfekt hjelper med menstruasjonssmerter, men hvis du har tid til å ta en pille, til smerten begynte i full kraft. Hvis jeg ikke hadde tid, vil bare noe morder som Ketanova hjelpe meg. For ikke å bruke Ketans og andre så alvorlige forberedelser drikker jeg bare min frelser, Spazgan, i tide.
3. Irina. Dette legemidlet hjalp meg ikke med en sterk tannpine, selv om tannlegen gjorde et skudd i tyggegummi. Den smertestillende effekten er svak og nesten umerkelig. Så jeg måtte lete etter en erstatning - Spazmalgon hjalp, selv om sammensetningen var nesten identisk. Så i dette tilfellet er hver av hans smertestillende egnet - du kan ikke gjette.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Holdbarheten til legemidlet er indikert på emballasjen. Injeksjonsvæske, oppløsning, skal oppbevares på et kjølig, mørkt sted ikke mer enn 2 år. Tabletter kan oppbevares ved romtemperatur i 3 år fra produksjonsdatoen.

Spazgan - instruksjon og pris

• ATC-kode: N02BB52
• Utgivelsesform: tabletter, oppløsning

Introduksjon til bruksanvisningen

1. Farmakologisk virkning

Legemiddel som lindrer glatt muskelspasmer og har en bedøvelsesvirkning.

Helbredende effekter:

• Analgetisk effekt;
  
• Anti-inflammatorisk effekt;
  
• Antipyretisk effekt;
  
• Avslapning av glatte muskler;
  
• Blokkering av acetylkolin-m-reseptorer;
  
• Inhibering av prostaglandinsyntese.
  

farmakokinetikk:
Den terapeutiske effekten oppstår etter 5-10 minutter og varer litt lenger enn to timer.

Plasmaprotein bindende til blod: ingen data.

Ekskresjon: nyre, galle.

2. indikasjoner for bruk

• Smerter i spasmer av glatte muskler med svak eller moderat styrke;
  
• Ekstra smerte medisin i postoperativ periode;
  
• Kortsiktig symptomatisk behandling av smerter av forskjellig opprinnelse;
  
• Smerte og økning i kroppstemperatur i løpet av smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
  

3. Dosering

Spazgan i form av tabletter, anbefalt dose:

• pasienter i alderen 6-8 år: en halv tablett av legemidlet tre ganger om dagen;
  
• pasienter i alderen 9-12 år: tre fjerdedeler av legemiddeltablet tre ganger daglig;
  
• pasienter i alderen 13-15 år: en tablett av legemidlet tre ganger om dagen;
  
• pasienter over 15 år og voksne pasienter: en eller to tabletter tre ganger daglig;
  
• Maksimal dosering av Spazgan: seks tabletter per dag;
  
• anbefalt brukstid: ikke mer enn fem dager.
  

Spazgan i form av en injeksjonsvæske, oppløsning:

Intramuskulær administrasjon av Spazgan:
Pasienter etter alder:

• ett til to år: fra 0,2 til 0,3 ml av legemidlet;
  
• 3-4 år: fra 0,3 til 0,4 ml av stoffet;
  
• 5-7 år: fra 0,4 til 0,5 ml av legemidlet;
  
• 8-12 år: fra 0,6 til 0,7 ml av stoffet;
  
• 12-15 år: fra 0,8 til 1 ml av stoffet;
  
• eldre enn 15 år og voksne pasienter: fra 2 til 5 ml av legemidlet.
  

Intravenøs Spazgan:
Pasienter etter alder:

• ett til to år: fra 0,1 til 0,2 ml av legemidlet;
  
• 3-4 år: fra 0,2 til 0,3 ml av stoffet;
  
• 5-7 år: fra 0,3 til 0,4 ml av stoffet;
  
• 8-12 år: fra 0,5 til 0,6 ml av legemidlet;
  
• 12-15 år: fra 0,8 til 1 ml av stoffet;
  
• eldre enn 15 år og voksne pasienter: fra 2 til 5 ml av legemidlet.
  

Programfunksjoner:

• Intravenøs administrering bør være treg, kontrollert av hjertefrekvens og blodtrykk;
  
• Langvarig bruk bør ledsages av å overvåke mønsteret av perifert blod;
  
• Under behandlingen bør ikke delta i aktive aktiviteter.
  

4. Bivirkninger

• Kardiovaskulær system: cyanose av huden, uregelmessig hjerterytme;
  
• Sentralnervesystemet: alvorlig hodepine, svimmelhet;
  
• Lokale lidelser: smerte på injeksjonsstedet, betennelse i venøs veggen på injeksjonsstedet;
  
• Fordøyelsessystemet: utseendet av tørrhet i munnslimhinnen, brennende i magen, kvalme;
  
• Hematopoietisk system: en reduksjon i antall leukocytter, en økning i antall agranulocytter, en reduksjon i antall blodplater;
  
• Reaksjoner på overfølsomhet overfor spazgan: anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe.
  

5. Kontraindikasjoner

• Funksjonelle lidelser i nyrene;
  
• Medfødt mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  
• Ulike sykdommer i hematopoietisk system;
  
• Tilstedeværelsen av en godartet prostata svulst;
  
• Bruk i første og tredje trimester av graviditet;
  
• Utvidelse av endetarmen;
  
• Senke blodtrykket til kritiske verdier;
  
• Søknad under amming;
  
• Overfølsomhet overfor spazgan eller dets komponenter;
  
• Alder mindre enn fem år (spazgan i form av tabletter);
  
• Funksjonelle forstyrrelser i leveren;
  
• Hjerte rytmeforstyrrelser;
  
• Økt intraokulært trykk;
  
• Tilstedeværelse av pasienter med tarmobstruksjon;
  
• Individuell intoleranse mot Spazgan eller dens komponenter;
  
• Pasientenes tendens til forekomst av bronkial spasmer;
  
• Alder mindre enn ett års levetid (legemiddel i form av en injeksjonsvæske).
  

6. Under graviditet og amming

I første og tredje trimester av graviditet er Spazgan strengt forbudt.

I andre trimester av graviditet er det mulig å bruke det bare som foreskrevet av en spesialist.

Før behandling med Spazgan påbegynnes, bør amming stoppes.

7. Interaksjon med andre legemidler

8. Overdosering

9. utgivelsesskjema

10. Lagringsforhold

Store Spazgan skal være på et tørt, mørkt sted, og eliminerer barns tilgang.

Anbefalt lagringstemperatur - varierer fra 15 til 25 grader.

Anbefalt holdbarhet - ikke lenger enn tre år.

11. Sammensetning

1 tablett:

• metamizol natrium - 500 mg;
  
• Pitofenonhydroklorid - 5 mg;
  
• fenpiveriniumbromid - 100 μg;
  

1 ampulle løsning:

• metamizolnatrium 500 mg - 2,5 g;
  
• Pitofenonhydroklorid - 2 mg;
  
• fenpiveriniumbromid - 20 μg;
  

12. Ferieforhold fra apotek

- Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

spazgan

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.

Kombinert smertestillende og antispasmodisk. Kombinasjonen av stoffets komponenter fører til gjensidig forbedring av deres farmakologiske virkning.

Metamizolnatrium er et derivat av pyrazolon, har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt, hvis mekanisme er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese.

Pitofenonhydroklorid har en direkte myotropisk virkning på de indre organens glatte muskler og forårsaker avslapping (papaverinlignende virkning).

Fenpiverinbromid har en m-antikolinerge blokkerende effekt og har en ekstra myotropisk effekt på glatt muskel.

Etter oral administrering absorberes metamizolnatrium raskt fra mage-tarmkanalen. I tarmveggen hydrolyseres for å danne en aktiv metabolitt. Uendret metamizolnatrium oppdages ikke i blodet (først etter at IV-injeksjon er påvist i blodplasmaet i en ubetydelig konsentrasjon og raskt blir utilgjengelig for bestemmelse). Etter i / m-administrasjon absorberes de aktive stoffene i legemidlet raskt og i stor grad fra injeksjonsstedet.

Binding til plasmaproteiner er 50-60%. Når det tas i terapeutiske doser utskilles i morsmelk.

Metamizolnatrium gjennomgår intenst biotransformasjon i leveren. De viktigste metabolitter er 4-metylaminoantipirin, 4-formylaminoantipirin, 4-aminoantipyrin og 4-acetylaminoantipirin. Omtrent 20 ekstra metabolitter er identifisert, inkludert glukuronsyrederivater. De viktigste fire metabolittene finnes i cerebrospinalvæsken. Ekskresert hovedsakelig av nyrene.

Absorberes raskt fra mage-tarmkanalen når det tas oralt. C_max i blodplasma nås på 30-60 minutter. Det er raskt fordelt i organer og vev, trenger ikke gjennom BBB.

Metabolisert i leveren ved oksidative reaksjoner. Ekskret i urinen. T_1/2 er 1,8 timer

Når inntaket absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. C_max i blodplasma nås innen 1 time. Trenger ikke gjennom BBB. Det utskilles uendret med urin 32,4-40,4%, med galle - 2,3-5,3%.

Smerte (svakt eller moderat uttrykt) spasmer i glatt muskulatur i indre organer: renal kolikk, urinleder og blærespasmer; biliær kolikk; biliær dyskinesi; postcholecystectomy syndrom; tarmkolikk; kronisk kolitt; algomenorrhea; sykdommer i bekkenorganene.

For kortsiktig behandling av artralgi; myalgi; neuralgi, ischialgi.

Som et hjelpemiddel for smerte etter kirurgi og diagnostiske prosedyrer.

Alvorlig lever- og / eller nyresvikt; undertrykkelse av beinmargshematopoiesis; mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; takykardi; alvorlig angina dekompensert kronisk hjertesvikt; kollapse; vinkel-lukkede glaukom; prostatahyperplasi (med kliniske manifestasjoner); intestinal obstruksjon; megacolon; graviditet (spesielt første trimester og de siste 6 ukene); amming periode; barn opptil 3 måneder eller kroppsvekt mindre enn 5 kg (til intravenøs administrering); barns alder opp til 5 år (for tabletter); Overfølsomhet (inkludert pyrazolonderivater).

Med forsiktighet: nedsatt nyre / leverfunksjon bronkial astma; tendens til hypotensjon Overfølsomhet over for NSAIDs; urtikaria eller akutt rhinitt, utløst ved å ta acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

Voksne og tenåringer over 15 år: 1-2 tab. 2-3 ganger daglig, uten å tygge, vask med litt væske.

Barn i alderen 12-14 år: enkeltdose - 1 tab., Maksimal daglig dose - 6 tab. (1,5 tab. 4 ganger / dag), barn i alderen 8-11 år - 0,5 tab., Maksimal daglig dose - 4 tab. (1 tab. 4 ganger / dag), barn i alderen 5-7 år - 0,5 tab., Maksimal daglig dose - 2 tab. (0,5 tab. 4 ganger / dag).

Parenteral (inn / inn / m)

Voksne og ungdom over 15 år med akutt alvorlig kolikk injiseres IV sakte (1 ml i 1 min) og 2 ml; Om nødvendig, kom igjen etter 6-8 timer. V / m - 2-5 ml oppløsning 2-3 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 10 ml (som tilsvarer 5 g metamizolnatrium).

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av kliniske symptomer og etiopathogenese av sykdommen, men bør ikke overstige 5 dager.

Beregn dosen for barn med inn / inn og innføring: 3-11 måneder (5-8 kg) - bare i / m - 0,1-0,2 ml; 1-2 år (9-15 kg) - inn / i - 0,1-0,2 ml, inn / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 år (16-23 kg) - inn / i - 0,2-0,3, inn / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 år (24-30 kg) - inn / i - 0,3-0,4 ml, inn / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 år gammel (31-45 kg) - intravenøst ​​- 0,5-0,6 ml, intramuskulært - 0,6-0,7 ml; 12-15 år gammel - inn / inn og i / m - 0,8-1 ml.

Før injeksjonen av injeksjonsoppløsningen oppvarmes i hånden.

Allergiske reaksjoner: urtikaria (inkludert konjunktiva og neseslimhinnene), angionevrotisk ødem, i sjeldne tilfeller - ondartet erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bronkokonstriksjon, anafylaktisk sjokk.

På den delen av systemet hematopoiesis: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan manifesteres ved følgende symptomer: umotivert stigning i temperatur, frysninger, sår hals, problemer med å svelge, stomatitt, såvel som utviklingen av de fenomener av vaginitt eller proktitt).

Siden kardiovaskulærsystemet: en reduksjon i blodtrykket.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, oliguri, anuria, proteinuri, interstitial nefrit, urinfarvning i rødt.

Anticholinerge virkninger: tørr munn, nedsatt svette, inntak parese, takykardi, problemer med urinering.

Lokale reaksjoner: Ved intramuskulær injeksjon er infiltrater mulig på injeksjonsstedet.

Symptomer innbefatter kvalme, oppkast, gastralgia, hypotermi, redusert blodtrykk, takykardi, svimmelhet, tinnitus, døsighet, delirium, svekket bevissthet, akutt agranulocytose, hemoragisk syndrom, oliguria, akutt renal og / eller leverfunksjon, kramper, lammelse av åndedrettsmuskulaturen.

Behandling: gastrisk skylning, bruk av aktivert karbon, vann-saltløsninger, gjennomføring av tvungen diurese, hemodialyse; med utvikling av konvulsiv syndrom - i / i innføringen av diazepam og høyhastighets barbiturater.

Histamin H blokkere₁-reseptorer, butyrofenoner, fenotiaziner, trisykliske antidepressiva, amantadin og kinidin - kan øke m-antinoxoblosiv effekt.

Klorpromazin eller andre derivater av fenotiazin - mulig utvikling av alvorlig hypertermi.

Ikke-narkotiske analgetika, trisykliske antidepressiva, orale hormonelle prevensjonsmidler og allopurinol øker stoffets toksisitet.

Fenylbutazon, barbiturater og andre induktorer av mikrosomale enzymer reduserer effekten av metamizolnatrium.

Sedative og anxiolytiske midler (beroligende midler) - Forbedre den analgetiske effekten av metamizolnatrium.

Radiokontrastmidler, kolloidblodsubstitusjoner og penicillin - kombinasjon med legemidler som inneholder metamizolnatrium, bør ikke brukes.

Syklosporin - kan redusere konsentrasjonen av syklosporin i blodet.

Orale hypoglykemiske midler, indirekte antikoagulanter, GCS og indometacin - Metamizol av natrium forskyver disse midlene fra assosiasjonen med proteiner, som et resultat av hvilket uttrykket kan øke.

Tiamazol og cytostatika - økt risiko for leukopeni.

Legemidler med myelotoksisk effekt: økt hematotoksisk effekt av stoffet.

Codein, histamin H blokkere₂-reseptorer, propranolol - forsterke effekten av stoffet på grunn av langsom inaktivering av metamizolnatrium.

Etanol - Forbedre virkningen av etanol.

Injeksjonsvæsken er farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.

Ved langtidsbehandling (over en uke) er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.

Hvis du mistenker agranulocytose eller i nærvær av trombocytopeni, må du slutte å ta stoffet.

Bruken av legemidlet til lindring av akutt magesmerter er uakseptabelt inntil utredning av årsaken til sykdommen.

Intoleranse er svært sjelden, men trusselen om anafylaktisk sjokk etter intravenøs legemiddeladministrasjon er relativt høyere enn etter inntak av legemidlet.

Hos pasienter med atopisk astma og høfeber øker risikoen for allergiske reaksjoner.

Parenteral administrering av legemidlet bør kun brukes i tilfeller hvor inntak er umulig eller absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er svekket.

In / i injeksjonen skal utføres sakte, i stillingen av pasienten som ligger og under kontroll av blodtrykk, hjertefrekvens og respiratorisk frekvens.

Spesiell forsiktighet må tas ved innføring av mer enn 2 ml løsning (det er fare for kraftig reduksjon av blodtrykket).

For i / m injeksjon må du bruke en lang nål.

Ved behandling av barn under 5 år og pasienter som får cytostatika, bør bruk av metamizolnatrium kun utføres under medisinsk tilsyn.

Mulig farging av urin i rød på grunn av utslipp av metabolitten (har ingen klinisk betydning).

I perioden med narkotikabehandling anbefales det ikke å ta etanol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Under behandlingen må forsiktighet utøves til førere av kjøretøy og personer som er engasjert i potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Bruk av stoffet er kontraindisert under graviditet (spesielt i første trimester og i de siste 6 ukene).

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Det er kontraindisert i / i innføringen av legemidlet hos barn under 3 måneder eller med en kroppsvekt mindre enn 5 kg.

Bruk av stoffet i form av tabletter hos barn under 5 år er kontraindisert.

Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nyresvikt.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for nyresvikt.

Bruk av stoffet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig leversvikt.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for leversvikt.

Hjertebehandling

online katalog

Spazgan gjennom hvor mye begynner å handle

farmakologi

Kombinert smertestillende og antispasmodisk, kombinasjonen av komponentene av stoffet fører til gjensidig forbedring av deres farmakologiske virkning.

Metamizol, et derivat av pyrazolon, har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Pitofenonhydroklorid har en direkte myotropisk effekt på glatte muskler (papaverinlignende virkning).

Fenpiverinbromid har en m-antikolinerge blokkerende effekt og har en ekstra myotropisk effekt på glatt muskel.

Utgivelsesskjema

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.

dosering

Inne: voksne og tenåringer over 15 år: 1-2 tab. 2-3 ganger daglig, uten å tygge, vask med litt væske.

Barn 12-14 år: enkeltdose - 1 tab., Maksimal daglig dose - 6 tab. (1,5 tab. 4 ganger / dag), 8-11 år - 0,5 tab., Maksimal daglig dose - 4 tab. (1 tab. 4 ganger / dag), 5-7 år - 0,5 tab., Maksimal daglig dose - 2 tab. (0,5 tab. 4 ganger / dag).

Parenteral (inn / inn, i / m).

Voksne og ungdom over 15 år med akutt alvorlig kolikk injiseres IV sakte (1 ml i 1 min) og 2 ml; Om nødvendig, kom igjen etter 6-8 timer. V / m - 2-5 ml oppløsning 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen bør ikke overstige 10 ml. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

Beregning av dose for barn under i / og / m: måneder 3-11 (5-8 kg) - bare den / m - 0,1-0,2 ml; 1-2 år (9-15 kg) - inn / i - 0,1-0,2 ml, inn / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 år (16-23 kg) - inn / i - 0,2-0,3, inn / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 år (24-30 kg) - inn / i - 0,3-0,4 ml, inn / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 år (31-45 kg) - a / c - 0,5-0,6 ml / m - 0,6-0,7 ml; 12-15 år gammel - inn / inn og i / m - 0,8-1 ml.

Før injeksjonen av injeksjonsoppløsningen oppvarmes i hånden.

overdose

Symptomer: brekninger, nedsatt blodtrykk, døsighet, forvirring, kvalme, epigastrisk smerte, unormal leverfunksjon og nyresvikt, anfall.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

interaksjon

Injeksjonsvæsken er farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.

Ved felles utnevnelse av histamin med H1-blokkere, butyrofenoner, fenotiaziner, trisykliske antidepressiva, amantadin og kinidin, er det mulig å forbedre m-antikolinerge blokkeringsvirkningen.

Forbedrer effekten av etanol; Samtidig bruk med klorpromazin eller andre fenotiazinderivater kan føre til utvikling av alvorlig hypertermi.

Tricykliske antidepressiva, orale prevensiver og allopurinol øker giftigheten av stoffet.

Fenylbutazon, barbiturater og andre induktorer av leverenzymer, samtidig som de forskriver, reduserer effekten av metamizolnatrium.

Sedative og anxiolytic drugs (tranquilizers) forbedrer analgetisk effekt av metamizolnatrium.

Radiopake midler, og penicillin kolloidale bloderstatninger ikke bør brukes i løpet av behandlingspreparater som inneholder natrium metamizol.

Ved samtidig utnevnelse av syklosporin reduseres konsentrasjonen av sistnevnte i blodet.

Metamizol, fortrenge forbindelse med protein orale hypoglykemiske midler, orale antikoagulanter, kortikosteroider og indometacin, kan øke graden av deres virkning.

Tiamazol og cytostatika øker risikoen for leukopeni.

Effekten forsterkes av kodein, H2-histaminreseptorblokkere og propranolol (reduserer inaktivering av metamizolnatrium).

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urtikaria (inkludert konjunktiva og neseslimhinnene), angionevrotisk ødem, i sjeldne tilfeller - ondartet erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bronkospastisk syndrom, anafylaktisk sjokk.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, oliguri, anuria, proteinuri, interstitial nefrit, urinfarvning i rødt.

Siden kardiovaskulærsystemet: en reduksjon i blodtrykket.

På den delen av systemet hematopoiesis: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan manifesteres ved følgende symptomer: umotivert stigning i temperatur, frysninger, sår hals, problemer med å svelge, stomatitt, såvel som utviklingen av de fenomener av vaginitt eller proktitt).

Anticholinerge virkninger: tørr munn, nedsatt svette, inntak parese, takykardi, problemer med urinering.

Lokale reaksjoner: Ved intramuskulær injeksjon er infiltrater mulig på injeksjonsstedet.

vitnesbyrd

Smerte (svakt eller moderat uttrykt) spasmer i glatt muskulatur i indre organer: renal kolikk, urinleder og blærespasmer; biliær kolikk, tarmkolikk; biliær dyskinesi, postcholecystektomi syndrom, kronisk kolitt; algomenorrhea, sykdommer i bekkenorganene.

For kortsiktig behandling: artralgi, myalgi, neuralgi, iskias.

Som et hjelpemiddel: smerte etter operasjon og diagnostiske prosedyrer.

Kontra

Hypersensitivitet (inkludert pyrazolonderivater), hemming av benmarg hematopoiesis, uttrykt i lever og / eller nyre-svikt, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, takyarytmi, alvorlig angina, astma, kronisk hjertesvikt, vinklet glaukom, prostatahyperplasi (med klinisk manifestasjoner), ileus, megakolon, kollaps, graviditet (spesielt i trimester og i de siste 6 uker), laktasjon.

For på / i introduksjonen - barndom (opptil 3 måneder) eller kroppsvekt mindre enn 5 kg. For tabletter - barns alder (opptil 5 år).

Med forsiktighet: Nyresvikt / leversvikt, bronkial astma, tendens til arteriell hypotensjon, overfølsomhet overfor NSAIDs; urtikaria eller akutt rhinitt, utløst ved å ta acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

Spesielle instruksjoner

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet (spesielt i første trimester og i de siste 6 ukene).

Bruk hos ammende mødre krever opphør av amming.

Søknad om brudd på leveren

Kontraindisert ved alvorlig leversvikt Med forsiktighet: moderat eller mild leversvikt

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Kontraindisert ved alvorlig nyresvikt Med forsiktighet: moderat eller mildt nyresvikt

Bruk til barn

Kontraindikasjoner for på / i introduksjonen - barndom (opptil 3 måneder) eller kroppsvekt mindre enn 5 kg; for tabletter - barns alder (opptil 5 år).

Behandlingen av barn under 5 år skal bare utføres under tilsyn av en lege.

Spesielle instruksjoner

I perioden med narkotikabehandling anbefales det ikke å ta etanol.

Ved langtidsbehandling (over en uke) er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.

Hvis du mistenker agranulocytose eller i nærvær av trombocytopeni, må du slutte å ta stoffet.

Det er uakseptabelt å bruke til lindring av akutte magesmerter (før du finner årsaken).

Intoleranse er svært sjelden, men trusselen om anafylaktisk sjokk etter intravenøs legemiddeladministrasjon er relativt høyere enn etter inntak av legemidlet. Pasienter med atopisk astma og pollinose har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Parenteral administrering skal bare brukes i tilfeller hvor inntak er umulig (eller absorpsjon fra mage-tarmkanalen er svekket). Spesiell forsiktighet kreves ved innføring av mer enn 2 ml løsning (risikoen for kraftig reduksjon i blodtrykket). In / i injeksjonen skal utføres sakte, i "liggende" og under kontroll av blodtrykk, hjertefrekvens og BH.

Ved behandling av barn under 5 år og pasienter som får cytostatika, bør Metamizol sodium bare tas under medisinsk tilsyn.

For i / m injeksjon må du bruke en lang nål.

Mulig farging av urin i rød på grunn av utslipp av metabolitten (har ingen klinisk betydning).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Under behandling må forsiktighet utøves til førere av kjøretøy og personer som er engasjert i potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på fysisk og mental reaksjon.

Det er mange grunner til å bruke Spazgan: Fra behovet for å lindre smerter i leddene og slutter med behovet for å avlaste en forkjølelse. I tillegg reduserer det kroppstemperaturen i smittsomme sykdommer.

Frigi form, sammensetning og farmakologisk virkning

Legemidlet kombinerer egenskapene til smertestillende og antispasmodisk, det vil si at du kan stoppe smerten og kvitte seg med muskelspasmer, slappe av glatte muskler. I tillegg gir det en viss antiinflammatorisk effekt i feber og andre patologiske forhold.

Hovedegenskapene til stoffet på grunn av tilstedeværelsen av:

• metamizolnatrium (ikke-narkotisk analgetisk);
• fenpiveriniumbromid;
• Pitofenon hydroklorid (antispasmodisk).

Det kan produseres i form av tabletter plassert i cellene i blisterpakningene, eller i ampuller som en injeksjonsvæske (både intravenøs og intramuskulær).

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Verktøyet brukes til:

• dyskinetiske patologier i mage-tarmkanalen, galleblæren og dens kanaler;
• smertesyndrom i leddene;
• lumbosakral radikulitt;
• muskel hypertonus smerter;
• uspesifisert neuralgi, nevritt, nyrekolikk, dysmenoré og andre spastiske manifestasjoner, smerte i mage-tarmkanalen;
• spasmodiske og konvulsive manifestasjoner;
• feber forårsaket av forkjølelse og smittsomme sykdommer;
• komplikasjoner på grunn av kirurgiske og terapeutiske effekter;
• nyre og biliær kolikk;
• patologier som påvirker bekkenorganene.

Spazgan har imidlertid en rekke kontraindikasjoner:

• overdreven følsomhet overfor stoffer som er en del av stoffet;
• uttalt problemer i nyrene og leveren;
• fraværet av glukose-6-fosfat dehydrogenase, på grunn av pasientens genetiske egenskaper;
• takykardi;
• lukket vinklet glaukom;
• hypertrofiert prostatakjertel, noe som førte til regelmessig urinretensjon;
• obstruksjon av mage-tarmkanalen;
• sykdommer i hematopoietisk system;
• den første trimesteren og de siste 1,5 månedene av barneperioden
• amming;
• alder opp til 5 år, hvis piller brukes, eller opptil 3 måneder (opptil 5 kg) - når du utfører injeksjoner;
• tilstander preget av CNS depresjon;
• misdannelse av tykktarmen (økningen).

I nærvær av nyre- eller leverinsuffisiens, arteriell hypotensjon og lokalisering til dem, bronkial astma, urtikaria, rhinitt (på grunn av NSAIDs), bør pasienten også være forsiktig.

Spazgan tabletter: bruksanvisning

Spazgan i tablettform, er det ønskelig å bruke etter et måltid i henhold til skjemaet gitt i tabellen.

Antall medisiner for pasienter i alle aldre: 2-3 ganger om dagen. Varigheten av terapeutisk kurs er 5 dager. Endringer i dosering og generelle behandlingsforløp kan kun gjøres etter samråd med en spesialist.

Nise tabletter: bruksanvisninger er i vår publikasjon på nettstedet.

Herfra lærer du hvorfor øyelokket i venstre øye sniker seg.

Om blæren og hematomasalven samlet mye nyttig informasjon i denne artikkelen.

Spazgan ampuller: instruksjoner for bruk injeksjoner

Dosen av Spazgan for intramuskulær (IM) og intravenøs (IV) administrasjon bestemmes også av pasientens alder.

Ved intramuskulær injeksjon av Spazgan økes volumet av en dose til 2-5 ml, og injeksjoner kan gjøres 2-3 ganger daglig. Samtidig bør den totale mengden av et stoff som administreres per dag ikke overstige 10 ml.

Varigheten av terapeutisk kurs bestemmes av symptomene og etiopathogenesen, men det kan ikke vare mer enn 5 dager.

VIKTIG: Løsningen som brukes til injeksjon, bør ikke være kald. For å unngå dette, tar det bare litt tid å holde uåpnet hetteglass i hånden og varme det opp.

Graviditet og amming

Bruk av Spazgan i de første 3 og de siste 1,5 månedene av svangerskapet, samt under amming er forbudt.

Bivirkninger, overdose

Når du tar stoffet i de foreskrevne dosene, kan du unngå nesten alle bivirkninger. I sjeldne tilfeller er det bemerket:

• allergiske symptomer (følelser av kløe, hudutslett, i eksepsjonelle situasjoner - anafylaktisk sjokk);
• brennende følelse som dekker den epigastriske regionen;
• hodepine og svimmelhet;
• tørrhet i munnen;
• lavere blodtrykk;
• Utseendet til lidelser som påvirker blodsystemet (deres utseende skyldes langvarig bruk av legemidlet);
• toksisk epidermal nekrolyse;
• utbrudd av bronkospasme (hvis det er en innledende disposisjon for det);
• angioødem;
• edudremus escudative;
• uberettiget temperaturøkning
• vanskeligheter med å svelge;
• vanigity og proctitis;
• forstyrrelser i urinveiene og nyrene (også urin kan bli rød)
• Utseendet til infiltrerer på injeksjonsstedet med intramuskulær administrering av legemidlet.

Når overdosering blant de mest uttalt symptomene er observert:

• kvalme og oppkast;
• for lav kroppstemperatur og nedsatt blodtrykk;
• hjertebanken;
• akutt svikt (lever og nyre);
• bouts av kortpustethet og kramper;
• føler seg trøtt
• smerte syndrom i magen (kramper type);
• vrangforestillinger og forvrengninger i bevissthetens arbeid;
• luftveissparalyse;
• hemorragiske syndromer.

Hvis du finner noen av disse symptomene, bør du umiddelbart slutte å ta medisinen og søke hjelp fra en spesialist.

Drug interaksjon

I alle tilfeller av kombinert medisinering, bør du få en foreløpig konsultasjon fra en lege.

Det anbefales ikke å kombinere verktøyet med andre ikke-narkotiske analgetika, da dette kan føre til økt giftig effekt på kroppen.

I tilfelle assosiert med trisykliske antidepressiva, allopurinol eller prevensjonsmidler, er det mulig å provosere forstyrrelser av metabolske prosesser (metamizolproduksjon) i leveren og en økning i toksisiteten til Spazgan. Ved bruk av fenylbutazon, barbiturater og lignende stoffer er Metamizol mindre effektiv.

Syklosporin er ikke effektivt nok i kombinasjon med Spazgan.

Kombinasjoner med beroligende midler og beroligende midler kan øke bedøvelsen.

Hvis vi snakker om injeksjonsløsning, er dets kompatibilitet med andre legemidler null.

Spesielle instruksjoner

Hvis vi snakker om behandling av pasienter som lider av hypotensjon, bronkospasmer, lever- og nyresvikt, administreres legemidlet utelukkende under veiledning og veiledning av den tilstede spesialisten. Det samme gjelder for personer med overfølsomhet overfor legemidlet.

Når du bruker Spazgan i mer enn 7 dager, er det nødvendig å overvåke indikatorene for perifere blodprøver og leverfunksjon. Dersom det i løpet av behandlingen ble diagnostisert trombocytopeni eller risikoen for agranulocytose oppdaget, blir medisinen avsluttet.

Bruken av Spazgan er også upassende før du foretar en diagnose og identifiserer den nøyaktige årsaken til smerten.

Det er nødvendig å overvåke hjerteslag, blodtrykk og respirasjonsfrekvens under injeksjonen. Du må også være forsiktig når du introduserer inn i kroppen mer enn 2 ml av stoffet (dette kan føre til en signifikant reduksjon i blodtrykket).

Psykomotoriske reaksjoner er redusert under behandlingen, slik at førere og arbeidstakere som er involvert i potensielt farlige aktiviteter, bør utvise den største forsiktigheten.

Prisen på stoffet Spazgan, dets analoger

Til sin pris er Spazgan ikke veldig forskjellig fra de fleste lignende stoffer, som kan identifiseres ved å undersøke tabellen nedenfor.

På enkelte apotek kan kostnaden for medisiner variere, men bare litt.

anmeldelser

Spazgan brukes svært mye. Hvis du følger instruksjonene som er vedlagt verktøyet, er det ingen problemer med bruk av medisinen. Av denne grunn er vurderinger fra folk som har følt effekten på seg selv, for det meste positive.

I flere år i høyden av høsten og våren må man kjøpe Spazgan for å lindre spasmerlignende smerter i templene. For fire år siden hadde jeg problemer med karene i nakken (nær ryggraden), derfor er hodet mitt vondt. Jeg kan ikke fullstendig forbedre helsen min, men jeg kan ta en pille, og angrepet går bort. For øyeblikket er det den eneste beviste og billig måten å bli kvitt unødvendig lidelse.

Mikhail, 38 år gammel, St. Petersburg

Jeg har det vanskelig på menstruasjonen. Tidligere var tilstanden forferdelig, jeg kunne ikke engang komme seg ut av sengen i denne perioden. Prøvde et par andre stoffer, men følte ikke mye lettelse. Så kom svingen til Spazgan, og det viste seg å være et godt valg. Selv om jeg en gang gikk overbord litt, og blodtrykket min falt mye, men dette var et isolert tilfelle, og han har ingenting å gjøre med kvaliteten på pillene.

Olga, 29 år gammel, Samara

Det er veldig praktisk at disse tablettene slippes ut uten resept, men jeg bruker dem ikke så ofte. Nærmere bestemt er de gode for meg som et middel til utvinning etter et alkoholparti - smerten går bort, kroppen slapper av. Begynner å ønske å sove, og dette er den beste måten å komme til liv.

Natalia, 31 år gammel, Anapa

Basert på disse vurderingene kan vi konkludere med at stoffet er virkelig effektivt. Imidlertid har han en akseptabel pris, og hans tilstedeværelse i hjemmets førstehjelpsutstyr er ganske passende.

Litt mer informasjon om stoffet Spazgan finnes i følgende video.

Navnet på stoffet Spazgan snakker for seg selv. Dens handling er rettet mot å lindre smerter som oppstår på grunn av en spasme. Legemidlet har en uttalt effekt, derfor er Spazgan klassifisert som kraftige stoffer. Ta det med forsiktighet, som foreskrevet og under oppsyn av behandlende lege, siden stoffet kan forårsake bivirkninger. Spazgan har en rekke kontraindikasjoner, og overdosering er farlig, siden komponentene har en viss grense for toksisitet. Det er ingen motgift.

vitnesbyrd

Spazgan til injeksjon

En spasme kan oppstå selv i en praktisk sunn person. Det avhenger av kroppens egenskaper, eller dets disposisjon til en bestemt type sykdom. Etiologien av spasmer ligger i den ufrivillige sammentrekning av indre organers muskelvev. Krampen oppstår alltid ledsaget av alvorlig smerte. Nyre, tarm eller mage kolikk - antispasmodiske fenomener av indre organer.

Akutt smerte følger med betennelsesprosesser, som med kolel og urolithiasis. Smerte er langvarig. For å unngå smertefullt støt, må pasienten ta en rasktvirkende smertestillende middel. Et slikt verktøy er Spazgan. Indikasjoner for bruk av legemidlet - enhver akutt manifestasjon av smerte med unntak av blindtarmbetennelse.

Verktøyet er utstyrt med medisinske kvaliteter. Det er ikke bare situationally sliter med akutte angrep av spasmer, men forhindrer også deres videre forekomst, bekjemper årsaken til deres manifestasjon. Spazgan foreskrevet ved bruk av tabletten, eller i form av injeksjoner fra 3 til 5 dager. Etter å ha mottatt Spazgan-kurset, rapporterte nesten alle pasientene bedre trivsel og fravær av tilbakevendende smerte.

farmakologi

Spasgan, et ikke-narkotisk stoff med smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk egenskaper. En gruppe ikke-steroide midler rettet mot inflammatoriske prosesser og reumatiske smerter. Et stoff med kombinert sammensetning av gruppen analgetiske antipyretika.

farmakodynamikk

Preparatet Spazgan inneholder i sammensetningen:

• Metamizolnatrium er et ikke-narkotisk analgetisk middel, et derivat av pyrazolon. Det er han som er ansvarlig for å lindre smerte, redusere temperatur, samt milde antiinflammatoriske egenskaper.
• Pitofena hydroklorid er en myotropisk antispasmodisk. Slapper av, ved direkte handling, glatt muskel i muskelvevet. Handlingen gjelder alle indre organer.
• Fenpiveriniumbromid er den viktigste blokkeren av kolin. En samtidig kvalitet er den svake avslappende effekten av muskelvev.

Disse tre stoffene, kombinert med hverandre, forbedrer de farmakologiske egenskapene til hver komponent og bidrar til rask lindring av smerte, avslapping av glatte muskler, aktiv reduksjon av høy kroppstemperatur.

Hovedvirkningen av stoffet

Spazgan: tablettfrigivelsesform

Spazgan har en utprøvd antispasmodisk effekt med effekten av anestesi og forlengelse i lang tid. Dette tilrettelegges ved effekten av å undertrykke aktiviteten av prostaglandin-N-syntetase forårsaket av pyrazolon. Takket være virkningen er ny prostaglandindannelse vanskelig.

Sensitivitet til barrikadin, som er ansvarlig for å stimulere nerveendene av smerte, reduseres betydelig. Som et resultat er smerte syndrom stoppet, derfor er spasmen innløst. Metamizol, i moderasjon, fjerner også reaksjonen mot betennelse. Frigivelsen av prostaglandiner i senteret som regulerer den totale temperaturen, er hemmelig, mot bakgrunnen av hvilken varmeutslippene øker med fullstendig eliminering av feber symptomet. Temperaturindikatorene på kroppen på samme tid forblir normale. Pitofenon har en avslappende effekt på glatte muskler i indre organer, på grunn av hvilken en smertestillende effekt oppstår, lindrer spasmen.

Fenpiveriniumbromid, en gruppe M-antikolinergika, utviser egenskapene til en nerveblokker i den parasympatiske fiberen. Denne handlingen er forbundet med en nedgang i den totale tonen i glatte muskler i mage-tarmkanalen, galleblæren og urinkanalkanaler. I tillegg er effekten av fenpiveriniumbromid rettet mot å redusere intestinal peristaltis, noe som er en ytterligere smertestillende effekt.

Den kombinerte effekten av stoffet. Hver av komponentene forsterker de farmakologiske effekter av hverandre med manifestasjon av synergisme av doseringsformer. Når det tas oralt, opptrer Spazgan innen 20-30 minutter, og oppnår et effektivt maksimum etter to timer.

Hovedkonklusjonen av stoffet fra kroppen er laget med urin, en liten eliminering er laget av galle.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig Spazgan i to versjoner. I tabletter pakket i en blister i en mengde på 10 stk. Det er 2 blister i en standardkartong. Sammensetningen av en tablett Spazgana:

1. metamizol natrium - 500 mg
2. pitofenonhydroklorid - 5 mg
3. fenpiveriniumbromid - 100 μg.

Injiseringsoppløsning for intravenøs administrering. Volumet på ampullen er 5 ml. Cellulær konturemballasje inneholder 5 ampuller. Fem pakker er vedlagt i en pappkasse. Sammensetningen av en ampulle av injeksjonsvæske, oppløsning:

1. metamizolnatrium - 1 g
2. pitofenonhydroklorid - 400 mcg
3. fenpiveriniumbromid - 4 μg.

Analoger produsert av andre land:

• baralgin
• tok
• Spasma blokk
• Revalgin
• Plenalgin
• spazmalgon
• maksigan
• Baralgetas.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Spazgan Analog - Spasmalgon

Spazgan er foreskrevet, som symptomatisk - i tilfelle plutselig oppstått av smerte, samt med generell terapi for å forhindre forekomst av spasmer. Med mage-, tarm- og nyrekolikk av svak og moderat natur. Når spasmer glatte muskler i tarmen, smertefull menstruasjon og i tilfeller av funksjonell eller organisk dysmenoré. Symptomatisk er Spazgan foreskrevet i tilfeller av kortsiktige manifestasjoner av smertefulle symptomer i ischialgi, neuralgi, myalgi, bursitt og leddgikt.

Som hjelpemiddel er Spazgan foreskrevet for pasienter etter operasjon, samt med en bestemt type diagnose for å lindre smerte og galde dyskinesi. Som hovedterapi i spastisk tilstand av indre organer, i hypertermi, manifestasjoner av alvorlige former for migrene.

Det anbefales ikke å ta stoffet for noen form for intoleranse mot noen av komponentene. Spesielt kontraindisert medikament Spazgan-folk, tåler tunge pyrazolonderivater.
Kontraindikasjoner finnes for pasienter med nedsatt leverfunksjon og de som lider av nyresvikt.

• vinkel-lukkende glaukom
• intoleranse mot komponentene i stoffet eller en av dem
• arvelige forstyrrelser av glukose-6-fosfat dehydrogenase aktivitet
• funksjonsforstyrrelser i leveren og nyrene
• leverporfyri
• megakolon og intestinal obstruksjon
• sår sykdommer
• ikke-koagulasjon og blodsykdommer
• adenom og godartet prostatahyperplasi
• laktasjon og graviditet.

Spesielle anbefalinger gjelder for en gruppe pasienter utsatt for hypotensjon. Legemidlet er ikke anbefalt for pasienter med reaksjon på analgetika, samt lider av bronkial astma. I første trimester av svangerskapet og når du ammer et barn, er legemidlet foreskrevet med ekstrem forsiktighet.

Doseringsdosering

Ved avtaler vurderes tabellen over aldersgrupper av pasienter:

1. Opptil et år for små pasienter, om nødvendig, administreres Spazgan utelukkende intramuskulært med en daglig dose på ikke over 1,2 ml.
2. Aldersgruppe fra 12 måneder til 5 år. Doseringen av Spazgan avhenger av kroppsvekten, pasientens alder og graden av smerte symptom. Daglig dosering - fra 0,4 til 3,2 ml.
3. Alderskategori 5 - 14 år gammel. For denne aldersgruppen er doseringen av legemidlet ikke mer enn 1 ml pr injeksjon. Antall injeksjoner per dag anbefales av behandlende lege, men ikke mer enn fire ganger daglig.
4. Aldersgruppen på 14 år tilhører den voksne kategorien. Pasienter i denne gruppen er foreskrevet tablettbehandling. Pasienten tar 1-2 tabletter, avhengig av kroppsvekt fire ganger om dagen. Blant dem: frokost, lunsj og middag før måltider og en dose før sengetid.

Tablettene tygger ikke, har en bitter smak med en utpreget smak av dipyron og drikker rikelig med ikke-karbonert drikkevann.

Interaksjon med andre legemidler

Spazgan: løsningsformløsning i ampuller

Når det kombineres med andre ikke-narkotiske midler i den analgetiske gruppen, kan de toksiske egenskapene til noen av komponentene av legemidlet opptre. Risikoen for en negativ effekt øker mange ganger, siden hver av bestanddelene av legemidlet er i en aktiv farmakologisk form, og har en spesifikk reaksjon med frigjøring av toksiner når de interagerer med andre komponenter av analginlignende legemidler.

Forstyrrelse av metamizol metabolisme i leveren med økt toksisitet kan skyldes samtidig bruk av Spazgan med prevensjonsmidler eller trisykliske antidepressiva som inneholder allopurinol eller kodein. Fenylbutazon og barbiturater kan svekke effekten av metamizol med en økning i toksisiteten og forårsake bivirkninger. Derivater av fenylbutazon og barbitursyre hemmer virkningen av Spazgan som en antispasmodisk. Når Spazgan interagerer med syklosporiner, blir deres biotilgjengelighet blokkert for organismen, etterfulgt av en reduksjon i plasmanivået.

Ved interaksjon med beroligende midler eller beroligende midler, er det en signifikant økning i virkningen av Spazgan som et bedøvelsesmiddel. Samtidig bruk av H1-blokkere med histamin, amantadin, trisykliske antidepressiva eller kinidin, som blokkerer Spasgan's M-cholin egenskaper, økes kraftig. Ved samhandling med alkohol oppstår en gjensidig forbedring av effekten. Antibiotika av penicillin-gruppen gjelder ikke når Spazgan forbrukes.

Spazgan injeksjoner er laget uten blanding på annen måte, fordi stoffet ikke er kompatibelt med noen av dem.

Overdosering av narkotika

I tilfelle av overdosering, blir rusning ofte observert med en uttalt allergisk reaksjon. Intoksikasjon forårsaker metamizol, og fenpiveriniumbromid forårsaker antikolinerge manifestasjoner i form av allergiske manifestasjoner. Vaskulær sjokk kan forekomme. Den sjeldnere forekomsten av overdosering av stoffet kan være tegn på agranulocytose. Det oppstår sjelden lesjoner av hjernebarken og irreversible forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Spazgan overdose symptomer: forvirring, angst, alvorlig magesmerter, oppkast, lav BP, ikke egnet til korreksjon, anfall, nyresvikt, anafylaktisk sjokk.

Det er ingen motgift. Behandling av hemodialyse av kroppen ved hjelp av tvungen diurese, å ta sorbenter.

Bivirkninger

Under normale forhold tolereres Spazgan godt. Reaksjonen på stoffet er rent individuelt:

• Kroppen kan oppleve en utslettreaksjon.
• Ofte er det tørrhet i munnen.
• En hyppig reaksjon fra å ta stoffet er hodepine og brennende følelse i den epigastriske regionen.
• Noen pasienter opplever svimmelhet, intermittent takykardi med nedsatt blodtrykk.
• Å ta stoffet på lang sikt kan føre til nedsatt sirkulasjonssystem.
• Med samtidig astma er provokasjon av hosteangrep mulig.
• Fra fordøyelseskanalen. Forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan det forekomme endringer i slimhinnene.
• Fra urinsystemet. Nephritis, urinrødhet, anuria.
• Fra siden av sentralnervesystemet. Forstyrrelse av innkvartering, svimmelhet.
• Individuelle manifestasjoner. Kanskje forekomsten av urticaria, hudutslett, blokkering av svettekjertler.

Til slutt skal det bemerkes at stoffet Spazgan ikke tolererer reseptbelagte seg selv. Han bør anbefales av den behandlende legen, og stoffet bør tas under hans kontroll. Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, bronkialastma, en tendens til hypotensjon, overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet, samt til noen ikke-narkotiske analgetika. Når du tar stoffet i mer enn syv dager, er det nødvendig å bestå en test for perifert blod, noe som gir et komplett bilde av leverens funksjon.

I videoen snakker apoteket om stoffet Spazgan, om de aktive stoffene i sammensetningen, bruksmetoden, bivirkninger og kontraindikasjoner:

Fortell om denne artikkelen til vennene dine i ditt favoritt sosiale nettverk ved hjelp av sosiale knapper. Takk!

Sammensetningen av 1 tablett inneholder: 500 mg metamizolnatrium, 5 mg pitofenonhydroklorid, 0,1 mg fenpiveriniumbromid.

• Spazgan tabletter er pakket
• i blisterpakninger. I en pakke er 2 eller 10 pakker med 10 tabeller.
• Spazgan i form av en løsning for intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administrasjon er implementert i 5 ml ampuller pakket i blisterpakninger med 5 ampuller hver.

Analgetisk, smertestillende, antipyretisk, antispasmodisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Mange bruker den kombinerte smertestillende og antispasmodic - Spazgan, som den hjelper og hva handlingsmekanismen studeres grundig. Det er etablert at takket være de aktive ingrediensene er en smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt.

Metamizolnatrium er for eksempel et ikke-narkotisk analgesisk, pitofenonhydroklorid er en myotropisk antispasmodisk som har en direkte effekt på glatte muskler i indre organer, og fenpiveriniumbromid er et anticholinergt blokkeringsmiddel som komplementerer den avslappende effekten. Det er i denne kombinasjonen at den gjensidige forbedringen av farmakologiske effekter oppstår, noe som gjør det mulig å redusere økt kroppstemperatur og lindre smerter ved å slappe av glatte muskler.

Farmakokinetikk av Metamizol

Resorpsjonen er rask og fullstendig, etter 30 minutter er mengden 5% av den maksimale serumkonsentrasjonen i blodet. I blodet forekommer delvis binding til plasmaproteiner. Generelt er stoffet i menneskekroppen mottagelig for intensiv biotransformasjon, noe som resulterer i dannelse av aktive metabolitter. Bare 3% som skiller seg ut er uendret metamizole. Det har blitt fastslått at enkelte komponenter kan utskilles i morsmelk.

Indikasjoner spasgana

• reduksjon av smerte etter kirurgisk eller diagnostisk inngrep;
• reduksjon i økt kroppstemperatur hos pasienter med katarrale eller infeksiøse inflammatoriske sykdommer.

Indikasjoner for bruk av Spazgan med mildt eller moderat uttalt smertesyndrom er:

• tarm spasmer;
• Spastisk tilstand av indre organer;
• biliær eller renal kolikk;
• dysmenoré;
• ledsmerter;
• symptomatisk behandling av nevralgi, myalgi, iskias.

Advarsel!

Ikke bruk stoffet for å lindre smerter i magen før du finner ut årsaken til forekomsten.

Metamizolnatrium, pitofenonhydroklorid, fenpiveriniumbromid er inkludert i Spazgan-tabletter. Fra hva de er kontraindisert:

• i tilfelle overfølsomhet overfor pyrazolonderivater (inkludert butadion, tribuson) og andre komponenter i preparatet;
• med markert funksjonsnedsettelse av nyrer eller lever;
• med takyarytmier
• i fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• med lukket vinklet glaukom;
• med prostatahypertrofi som fører til urinretensjon
• med gastrointestinal obstruksjon;
• med megacolon;
• i nærvær av forskjellige sykdommer i blodsystemet;
• pasienter i sammenbruddstilstand
• gravid i første trimester og de siste 6 ukene;
• sykepleier mødre;
• barn under 5 år.

• allergiske reaksjoner, manifestert i form av hudutslett, kløe, i sjeldne tilfeller utvikler anafylaktisk sjokk;
• takykardi, svimmelhet, lavt blodtrykk, cyanose;
• isolert epigastrisk forbrenning, tørr munn og hodepine ble rapportert;
• med langvarig bruk kan den kololinolytiske effekten føre til svimning og innkvarteringforstyrrelser;
• langsiktig terapi kan føre til forstyrrelse av blodsystemet, for eksempel trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose;
• Pasienter som er utsatt for bronkospasmer, må passe på risikoen for å provosere et angrep.

Instruksjoner for bruk spazgana (metode og dosering)

Det anbefales å ta tabletter etter mat, oralt innvendig. Behandlingen: 1-2 tabletter opptil 3 ganger om dagen.

Maksimal daglig dose - 6 tabletter.

Varigheten av behandlingen er opptil 5 dager, ellers er det nødvendig med kontroll av perifere blodparametere og vurdering av leverfunksjonen.

Spazgan tabletter, instruksjoner for bruk hos barn

Søknad er kun mulig på resept. Dosen avhenger av barnets alder:

• fra 6 til 8 år - ikke mer enn 0,5 tabletter;
• 9-12 - du kan gi 3/4 tabletter;
• Ungdom 13-15 år er foreskrevet 1 bord opptil 3 ganger i løpet av dagen.

Når inn / inn eller i / m innføring av løsningen Spazgan

• hos pasienter med akutt alvorlig kolikk: i 5-8 minutter injiseres 5 ml langsomt / inn, om nødvendig er gjentatt administrering tillatt etter 6-8 timer;
• standard enkeltdose - ikke mer enn 2 ml;
• Maksimal tillatt daglig dose er ikke mer enn 10 ml.

Ledsaget av følgende symptomer: oppkast, kramper, tørr munn, forandringer i svette, forstyrret innkvartering, lavt blodtrykk, døsighet, forvirring og funksjonelle forstyrrelser i lever og nyrer.

Behandlingsaktiviteter

• symptomatisk behandling er foreskrevet;
• utføre magespray
• brukt aktivert karbon.

• kombinasjon med andre ikke-narkotiske analgetika forårsaker gjensidig forbedring av toksiske effekter;
• Med trisykliske antidepressiva midler, oral prevensjonsmidler, forstyrrer Allopurinol metabolisme i leveren og øker toksisiteten av metamizol;
• med barbiturater, fenylbutazon og andre induktorer av levermikrosomale enzymer, reduseres effekten av metamizol;
• med syklosporin - nivået av sistnevnte i blodet reduseres;
• Med beroligende midler og beroligende midler oppstår forsterkning av anestetisk effekt av Spazgan.

For å kjøpe Spazgan-løsning eller tabletter, bør du kontakte en kvalifisert lege som resept.

Rom utenfor rekkevidde av barn.

Legemidlet kan lagres i 3 år.

Metamizol metabolitter hos enkelte pasienter kan forandre urinfargen til rødt. Klinisk signifikans av reaksjonen bærer ikke.

Spazgan kan påvirke pasientens psykofysiske tilstand, så vel som i kombinasjon med andre midler til undertrykkende sentralnervesystem.

Spazgan under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert under amming og under graviditet i første trimester og i de siste 6 ukene.

Analoger samsvarer med ATC-kode på fjerde nivå:

Spazgan-erstatninger, som er de samme for alle 3 aktive ingrediensene:

• Løsning og tabletter Baralgetas;
• Løsning og tabletter Realgin;
• Maksigan tabletter;
• Renalgan og Realgan, Reonalgan;
• Spasmadol, Spasmalgon, Spasmoblock, Spasmyl.

Forskjeller mellom Spazgan og Spazmalgona

Ofte spør pasienter som bruker moderne antispasmodik, seg selv: Hva er bedre Spazgan eller Spazmalgon?

Spazmalgon er en strukturell analog av Spazgan, bulgarsk produksjon, som til en pris er litt billigere. På grunn av de samme aktive ingrediensene og mengden i 1 tablett, er bruksanvisningen, indikasjoner, kontraindikasjoner for disse stoffene de samme. Men i forumene kan du finne forskjellige kommentarer til fordel for en eller annen analog. Men det er heller en personlig individuell reaksjon av kroppen, snarere enn et mønster.

Hovedforskjellen mellom Spazgan eller Spazmalgona - er prisen og produsenten.

Positive kommentarer og vurderinger av Spazgan indikerer effektiviteten og populariteten. Mange roser stoffet for det faktum at det fjerner smerten raskt og helt raskt, og fungerer også som feber. Det antas at Spazgan er mye bedre enn enkle smertestillende midler og antispasmodik, som ikke virker så omfattende eller ikke hjelper noen pasienter i det hele tatt.

Spazgan pris hvor du kan kjøpe

Den gjennomsnittlige kostnaden for Spazgan-løsningen (5 ampuller med 5 ml hver) er 140-150 rubler, mens prisen på Spazgan i tabletter varierer avhengig av antall tabletter per pakke:

• pakken av tabletter nummer 20 koster ca 130 rubler;
• Emballasjetablett nummer 100 - ca 410 rubler.

• Nettapotek RusslandRussia
• Internettapotek i UkrainaUkraine
• Online apotek KasakhstanKazakhstan

WER.RU

Spazgan ™ tabletter 100 stk. Wockhardt Limited

Spazgan ™ tabletter 20 stk. Wockhardt Limited

ZdravZona

Spazgan №100 pillsVokhard Ltd. (India)

Spazgan injeksjonsløsning 5 ml №5 ampullerVokhard Ltd. (India)