Hvor mange lever med hjerne svulst

Hos barn, unge mennesker, eldre og eldre, oppdager onkologer uavhengig av deres livsstil kreft. Hvor mange lever med denne sykdommen. Prognosen er avhengig av den histologiske typen av svulsten og scenen i den patologiske prosessen.

Onkologer på Yusupov-sykehuset diagnostiserer hjernesvulster ved hjelp av moderne neuroimaging teknikker. Tidlig diagnose kan øke pasientens levetid betydelig. Behandling av pasienter med hjernekreft utføres ved hjelp av nyskapende kirurgiske inngrep, sparsomme metoder for strålebehandling, de nyeste kjemoterapeutiske legemidlene registrert i Russland. De har høy effektivitet og minimal spekter av bivirkninger. Som en del av forskningen av legemidler som utføres på grunnlag av onkologi-klinikken, har pasientene mulighet til å bli behandlet med nye kjemoterapeutiske legemidler, hvor sikkerheten har blitt bevist ved tidligere studier.

Årsaker til hjernesvulst

Prognosen for anaplastisk astrocytom i hjernen er vanskelig å gi. Pasientoverlevelse går ikke over fire år og øker ikke, selv etter operasjonen. Med vanlig behandling av den vanligste formen for hjerne svulst, glioblastom, er overlevelsesraten 4%. Terapi med bruk av genetisk modifisert poliovirus har økt den treårige overlevelse av pasienter med denne kreftformen til 21%.

En hjernesvulst er en av de alvorligste diagnosene i moderne medisin. Denne form for kreft kan også påvirke et viktig organ, både menn og kvinner, uansett alder, så med den minste mistanke og symptomer som kan indikere denne sykdommen, bør du kontakte spesialistene. Eksperter anbefaler å være oppmerksom på hyppige hodepine, problemer med syn og koordinering, gjentatt bevissthetstab, endringer i atferd.

Nevurkirurger hevder at en hjernesvulst påvirker psyke, mental tilstand og individualitet hos en person. Godartede neoplasmer er asymptomatiske i lang tid. En ondartet svulst kan utvikle seg raskt, manifestere seg aggressivt og raskt føre til døden.

Årsakene til hjernesvulster er mange:

Den raske delen av hjerneceller;
Burdened arvelighet;
Bestråling med høye doser av stråling (svulster kan danne 15-20 år etter bestråling).

Forskere har bevist forbindelsen mellom traumatiske hjerneskauser med muligheten for fjern dannelse av utvidede vaskulære svulster. Frekvensen av hjernens neoplasmer er direkte avhengig av pasientens alder. Opptil syv år er hjernesvulster mye mer vanlige enn i perioden fra 7 til 14 år. Etter 14 år øker frekvensen av hjernens neoplasmer igjen. De maksimale tilfellene av sykdommen står for femti år. Deretter reduseres risikoen for hjernesvulster.

Forskere har etablert forholdet mellom den histologiske typen neoplasma og pasientens alder:

Hos barn og ungdom forekommer ofte medulloblastoma og cerebellar astrocytom, craniopharyngioma og ependymoma, spongioblastom i hjernestammen;
Fra 20 og opptil 50 år er meningiomer, gliomer fra de store halvkugler, hypofysenumener hovedsakelig funnet;
Fra en alder av 45 år er gliomer av de store halvkugler, meningiomer, akustiske neuromer, metastatiske hjerneskade mer vanlige;
Når man når strukturen til hjernesvulster, glioblastomas, metastaserende svulster, neuromer råder.

Intracerebrale neoplasmer, så vel som deres ondartede former, er diagnostisert 2-2,3 ganger hyppigere hos menn. Godartede svulster er vanligere hos kvinner.

De første symptomene på hjernesvulst

De fleste hjerneblodene er asymptomatiske i lang tid, eller de eksisterende tegnene tillater ikke at man mistenker tilstedeværelsen av en lesjon i skallen. Onkologer på Yusupov-sykehuset anbefaler at du søker spesialisert medisinsk hjelp hvis du har følgende symptomer:

Hyppig og langvarig hodepine, som ofte forekommer på steder av svulstutvikling, ledsaget av kvalme og oppkast;
Tap av koordinering, svakhet, manglende evne til å opprettholde balanse;
Visjonsproblemer og lysfølsomhet;
Utseendet til plutselige angrep som ligner epileptisk.

Slægtninge bør organisere en konsultasjon med en nevrokirurg hvis pasienten har merkelige endringer i sin vanlige oppførsel, uberettiget aggresjon. Hvis du går til en spesialist i tilfelle slike symptomer, er det bedre å ikke forsinke. Hvis en hjerne svulst blir diagnostisert i et tidlig utviklingsstadium, når symptomene er uutpresset, lever pasientene mye lenger. Når fjerde grad hjernekreft oppdages, er prognosen for livet skuffende.

Lokaliseringen av svulster bestemmes ofte av deres biologiske natur. I hjernens hjernehalvfrekvenser finner nevrokirurger ofte ondartede gliomer, og i hjernestammen og hjernen, godartede neoplasmer.

Hjernetumorer klassifiseres i henhold til graden av modenhet av deres celler og histologiske bevis:

Eldre svulster inkluderer astrocytomer, ependymomer, oligodendrogliomer;
Ufylte neoplasmer er astroblastomer, ganglioblastomer, oligodendroglioblastomer;
Gruppen fullstendig umodne neoplasmer inkluderer medulloblastomer, spongioblastomer, multiformale svulster.

Hodevulster er delt inn i forskjellige grupper på histogenese (vevsutvikling):

Neoplastisk nevroektodermal eller glial neoplasma (astrocytomer, neuromer, medulloblastomer, pineoblastomer);
Skjede-vaskulære svulster - utvikle seg fra arachnoid endotelet av meninges og vaskulære vegger (angiomer, meningiomer, akkordomer, fibrosarcomer, osteomer);
Tumorer av chiasmatisk-selger lokalisering - hypofysen, vokser fra den fremre lob av adenohypophysis og craniopharyngiomas;
Bidermal neoplasmer, som består av elementer avledet fra to bakterie lag;
Heterotopiske svulster (kondomaser, dermoider, epidermoider, lipomer, pirater).

I 1% tilfeller av hjernesvulster defineres systemiske neoplasmer - multiple meningiomatose, multiple nevrofibromatose og multiple angioreticulomatoser. Metastaser til hjernen (dårlig prognose) finnes hos 5% av pasientene, og neoplasmer som vokser inn i kranialhulen (sarcomer, glomus tumorer) - i 1,8% av tilfellene. For tiden er om lag 90 forskjellige svulster i nervesystemet preget av histologiske og histokjemiske egenskaper. I følge lokaliseringen av en hjerne svulst på supratentorale neoplasmer, lokalisert i den fremre og midtre kraniale fossa og subtentorial, lokalisert i den bakre kranial fossa.

Brain svulst prognose

Levetiden til en pasient med hjernesvulst bestemmer graden av godartet neoplasma og scenen av hjernekreft. Med godartede svulster oppnår svært ofte onkologer på Yusupov-sykehuset en fullstendig kur. Forventet levetid eller perioden fra slutten av behandlingen til gjenopptakelse av fortsatt vekst, som vil kreve kirurgisk behandling, overstiger 5 år. Hvis tumorenes natur er semi-benign, kan vi snakke om levetiden eller tidsintervallet til fortsatt vekst i svulsten fra 3 til 5 år.

I tilfelle av svulstens relativt ondartede karakter, lever pasientene i 2-3 år. Med en ondartet svulst er den gjennomsnittlige levetiden fra 4 måneder til et år, selv om unntak er kjent. Glioblastom er ikke bare den mest aggressive, men også en av de vanligste hjernesvulstene. Onkologer oppdager opptil 52% av primære svulster i dette organet. Kjemoterapi, strålebehandling og kirurgisk behandling brukes til å bekjempe sykdommen. Samtidig lever pasienter sjelden lenger enn 15-20 måneder etter diagnose.

"Returende" svulster, som dukker opp ved fullføring av behandlingen, er spesielt farlige. I dette tilfellet overstiger forventet levetid sjelden mer enn et år. Terapi med genetisk modifisert poliovirus har økt treårig overlevelse hos pasienter med glioblastom.

Forventet levetid avhenger av starten av behandlingen, evnen til å utføre hele mulig rekke terapeutiske prosedyrer. Hvis behandling påbegynnes i de tidlige stadier med bruk av innovative metoder for kirurgisk inngrep, stråling og kjemoterapi, er femårs overlevelse ca. 80%. I andre tilfeller overskrider prognosen ikke 20-30%.

Hvor mange hjernesvulster lever etter operasjonen? Kirurgi forbedrer signifikant prognosen for pasientens overlevelse. Operasjoner er mest effektive i begynnelsen av sykdommen. Hvis de første symptomene på sykdommen oppstår, kontakt Yusupov sykehuset.

Symptomer på hjernesvulster

Det er 2 grupper av symptomer på hjernesvulster - cerebral og fokal. Av de cerebrale symptomene oppstår hodepine hos 90% av pasientene. Årsaken til forekomsten er irritasjon av reseptorene av meningene av svulsten. Når det vokser, blir veggene i ventriklene strukket, og videre - komprimering av hjernestammen og hjerneskarene ved svulsten. Dyp smerte, sprengning og rive pasientens hode. I begynnelsen av sykdommen, paroksysmal smerte. Etter hvert som neoplasma utvikler seg, blir det mer og mer langvarig, intensiteten øker. Smerten intensiverer om natten og under fysisk anstrengelse - under avføring, hoste, snu eller nikker på hodet.

I tillegg til vanlige hodepine, som er merkbare i trinn 3-4 av sykdommen og oppstår som et resultat av en økning i intrakranielt trykk, gir legene lokale hodepine. De oppstår på grunn av irritasjon av dura mater, intracerebrale og innhyllende kar, veggene til store kar i hjernen, utseendet på ulike forandringer i beinets bein. Lokale smerter er kjedelig, bankende eller jerking. Lokale hodepine for hjernesvulster separeres av nevrologer fra den generelle smertefulle bakgrunnen ved palpasjon av skallen og ansiktet mekanisk. Pasientene tilbys å stramme, hoste eller hoppe. Med slike tiltak øker hodepinen.

50% av pasientene med hjernesvulster opplever oppkast. Det ser raskt ut, er ikke forbundet med mottak eller natur av mat, kløe, kvalme, smerter i magen. Ofte følger brekninger et hodepine angrep, som starter ved høydepunktet. Noen ganger oppstår oppkast om morgenen når du svinger hodet. Årsaken er irritasjon av brekesenteret under intrakranial hypertensjon. For svulster av medulla oblongata, IV ventrikel, cerebellar vermis, cerebellar hemisfærer, oppkast er et fokus og tidlig symptom.

Triaden av ledende symptomer på hjernesvulster inkluderer stillestående nippler av de optiske nerver. Deres oftalmologer bestemmer seg for 75-81% av de med hjerne svulst. Kongestive brystvorter bilaterale, utvikler ofte med subtentoriale svulster, sjeldnere med supratentoriale svulster.

Svimmelhet er funnet hos 50% av pasientene med hjernesvulst. Den utvikler seg både på grunn av stagnasjon i labyrinten, som et resultat av skade på vestibulære stamme-sentre, tidsmessige eller frontale lober i hjernehalvene. Svimmelhet er ofte ledsaget av kvalme. Pasienten kan miste balanse.

60-90% av pasientene med hjernesvulster, bestemmer legene psykiske lidelser. Bevissthetsforstyrrelser kan forekomme:

lamslått;
koma;
aspontannost;
Emosjonelle forstyrrelser;
Minneforstyrrelser

De cerebrale symptomene på hjernesvulster inkluderer epileptiske anfall. De oppstår når den patologiske prosessen er lokalisert i den bakre kraniale fossa. Lokale symptomer avhenger av typen hjernesvulst. For svulster i frontalbeen bestemmer nevrologer følgende lokale tegn på sykdommen:

Lokale ensidige hodepine;
Epileptiske anfall
Psykiske lidelser (pasienten er ikke velbevandret i miljøet, utfører helt umotiverte handlinger, er utilstrekkelig munter, lekfull).

En tidlig manifestasjon av sykdommen kan være en sentral parese av ansiktsnerven, en gripende refleks på siden motsatt til neoplasma. Senere symptomer inkluderer primær atrofi av optisk nerve på siden av svulsten, overbelastning i det andre øyet, exophthalmos på siden der svulsten er funnet, meningeal tegn, frontal ataksi. Hvis det oppdages en svulst i den fremre delen av hjernen, avhenger prognosen av den histologiske strukturen og sykdomsstadiet.

Manifestasjon av svulsten i hjernens parietallobe er et brudd på følsomhet (komplekse former og dyp muskelsfølelse), kroppsmønstre, astereognose. Når svulsten er sidelengs, utvikler apraksi (et brudd på målbevisste bevegelser og handlinger med sikkerhet for deres elementære bevegelser), et brudd på evnen til å skrive, lese, telle, amnesisk avasi (pasienter har problemer med å navngi objekter). Bevegelsesforstyrrelser forekommer ved subkortisk tumor lokalisering.

Følgende tegn er karakteristiske for svulster i hjernens tidlige område:

olfaktoriske og gustatoriske lidelser;
visuelle og hørbare hallusinasjoner;
Vanlige epileptiske anfall
hemianopsi (bilateral blindhet i halvparten av synsfeltet) med foci i de bakre delene av lobben;
forstyrrelser i trigeminal og oculomotoriske nerver.

Med venstresidig lokalisering av svulster utvikler høyrehendte mennesker sensorisk avasi (pasienten hører alt, men kan ikke forstå innholdet i ordene). Denne lokaliseringen er typisk karakterisert ved tidlig utseende av cerebrale symptomer.

Cerebellar svulster manifesteres av hodepine ledsaget av oppkast. De viktigste fokale manifestasjonene er koordinasjonsforstyrrelse, muskulær hypotensjon, nystagmus (ufrivillig oscillerende bevegelser av høyfrekvente øyeøyne). Med veksten av en svulst fra en orm, observeres bilaterale symptomer:

Primærkrenkelse av statisk koordinering;
Økt intrakranielt trykk;
Anfall av alvorlig hodepine og oppkast med endringer i hodeposisjonen;
Krenkelse av respirasjon og kardiovaskulær aktivitet.

Prognosen i dette tilfellet er ugunstig. Det er fire stadier av hjernekreft. Hvis svulsten er begrenset, snakker de om den første fasen av sykdommen. Ytterligere stadier settes avhengig av lesjonens område. Fase 4 betyr avansert kreft med metastaser. Prognosen er ekstremt ugunstig.

Pasientene spør ofte, "Hva sier legene at jeg har hjernesvulst?" Hvis du har de første symptomene på hjernesvulst, ring Yusupov sykehus. Neurologer vil gjennomføre en undersøkelse ved hjelp av moderne metoder for neuroimaging, etablere diagnosen, organisere en konsultasjon av en nevrokirurg. Omfattende behandling forbedrer prognosen for hjernekreft.

Hjernesvulst og lang levetid

Kreftceller kan påvirke hjernen til enhver person, uavhengig av livsstil, alder, sosial status. Eksperter skiller fire stadier av hjernekreft. De er klassifisert i henhold til forekomsten av kreftceller, alvorlighetsgraden av hjernevevskader. Livstiden til en pasient med hjernesvulst avhenger av hvor svulsten befinner seg, i hvilket stadium sykdommen oppdages og hvor raskt behandlingen starter.

Typer av svulster

Krefttumorer kan være primære og sekundære. I medisin er tumorer også delt inn i godartet (med klare grenser, ikke spirende i organets vev) og ondartet (raskt voksende, slik at metastaser til vevet).

Ved plassering er hjernetumorer delt inn i:

Intra. Disse er astrocytomer, ependymomer, oligodendrogliomer, ganglioneuroblastom og neuroblastom. Hemangiomas utvikles fra vaskulære celler. Fremveksten av embryonale svulster i utero.
Intraventrikulær. I kaviteten i ventriklene vokser ependymomas. Meningiomer som vokser inn i ventrikkelen oppstår fra arachnoid
Ekstracerebrale. Disse inkluderer neuromer, meningiomer som vokser til kranialboksen, hypofysenes adenomer.

Basert på hvor mangfoldig hjernekreft er, hvor mange pasienter bor, kan det bare bli kjent etter at det har blitt etablert nøyaktig hvilken type svulst som har rammet den menneskelige hjerne.

diagnostikk

Utseendet til vanlig hodepine, konstant kvalme og generell svakhet er en grunn til å søke medisinsk hjelp. Diagnosen av hjernesvulst er laget etter en grundig undersøkelse av pasienten.

Undersøkelse av pasienten av en nevrolog.
Fullfør generelle blod- og urintester.
Blodbiokjemi.
MRI (magnetisk resonans avbildning) av hodet.
Beregnet tomografihode
Radiografi med innføring av et kontrastmiddel.
Ultralyd i nakken og hodet.
Elektroencefalografi (EEG).
Doppler nakkeskip.
Spritpulvering.
Hjertevevsbiopsier.

Histologisk undersøkelse av celler utføres nødvendigvis ved fjerning av enhver type svulst fra hjernen. Det er på grunnlag av biopsi data at en konklusjon er gjort om god kvalitet, malignitet av svulsten, de særegenheter ved utviklingen av sykdommen.

Utviklingsstadier av sykdommen

Det er fire stadier av hjernekreft. Noen ganger er det første og det andre asymptomatiske, og en person lærer kun om sykdommen med alvorlig utvikling av patologien. Stadier av hjerneskade skiller seg ut avhengig av pasientens tilstand, symptomer, tumorstørrelsen og egenskapene ved spredning av kreftceller.

Første etappe

I begynnelsen av sykdommen hos mennesker opptrer en godartet tumor som kan utvikle seg til en ondartet. Noen ganger på MR, er utviklingen av et lite antall unormale celler som er forskjellige fra normal, antakelig kreft, bestemt. Området av distribusjonen er begrenset, burene trer ikke inn i nærliggende vev, svulsten vokser ikke. Symptomer på sykdommen i første fase er ikke uttalt. En pasient kan klage på:

Sannsynlig hodepine i en del av hodet.
Svakhet og søvnighet.
Høy tretthet.
Svimmelhet.

Hvis en person har en sjanse til å oppdage en hjernesvulst under undersøkelsen, hvor stadiene ikke har nådd det tredje eller fjerde utviklingsstadiet, er prognosen for behandling gunstig. Etter operasjon i første fase av hjernekreft og bruk av kjemoterapi, er en komplett kur mulig.

Andre etappe

Hvis kreftvulsten ikke elimineres, kan den første fasen av sykdommen over tid spyle over i den andre (med oligodendrogliomer, astrocytomer). Pasienter kan umiddelbart bli diagnostisert med en andre-trinns tumor. En godartet tumor krever derfor regelmessig observasjon at transformasjonen av godartede celler til maligne celler kan forekomme.

Pasienter rapporterer følgende symptomer på sykdommen:

Hyppig hodepine.
Vanlig svimmelhet.
Kvalme og oppkast (som intrakranielt trykk stiger).
Forringet konsentrasjon
Vanskeligheter med å lagre informasjon.
Ustabilitet av stemning, utbrudd av aggresjon.
Konvulsivt symptom.
Tonic-kloniske, epileptiske anfall.

Hvordan leve med hjernekreft hvis det er i andre etappe? Etter operasjonen kan pasienten gjenopprette seg helt. Kemoterapeutisk behandling utføres vanligvis for å eliminere de gjenværende patologiske celler. Risikoen for komplikasjoner er 25%, gjenopprettingsprosessen hos pasienter over 65 år er verre.

Tredje fasen

Kreft i tredje fase - en farlig sykdom som utgjør en trussel mot pasientens liv. Kreftceller forplantes raskt. Neoplasmen vokser raskt, legger press på karene og nærliggende vev. Mulig metastase av kreftceller i hjernen, skade på lymfeknuter. På grunn av den raske veksten i svulsten, øker intrakranielt trykk kritisk.

Tegn på tredje etappe hjernekreft er:

Vedvarende alvorlig hodepine av usikker lokalisering.
Uttømming.
Stor muskel svakhet.
Overdreven tretthet når du utfører enkle handlinger.
Anemi.
Immun svekkelse.

I tillegg har pasienten uttalt symptomer på hjerneskade:

Talesvikt.
Delvis tap av hørsel, syn.
Forringelse av konsentrasjon, distraksjon av oppmerksomhet.
Brudd på memoriseringsfunksjon.
Forstyrrelse av den følelsesmessige tilstanden: Tearfulness, irritability, aggressiveness.
Redusere tonen i øynets muskler: Når pasienten beveger eleven fra side til side uten viljestyrken til personen selv, umerkelig for ham.
Epileptiske anfall.
Kramper, kramper i muskler.
Nummen i lemmer, prikkende følelse i fingrene, føttene, håndflatene.

Hvor mange mennesker lever med en tredje graders hjerne svulst? En svulst i dette stadiet kan være ubrukelig, etter kjemoterapi kan pasienten leve i flere måneder. Hvis kirurgi er mulig, kan pasienten, etter fjerning av kreftcellene, leve i 1-2 år. Med riktig rehabiliteringsbehandling (kjemoterapi, strålebehandling), forlenges forventet levetid til 3-5 år. Bor i 5 år med hjernekreft i klasse 3 har sjanser for 30% av pasientene.

Fjerde etappe

Hvis en person har hjernekreft på stadium 4 (sist), kan behandlingen ikke gi positive resultater. På dette stadiet av sykdommen, oppdages en stor svulst, som metastaser ikke bare i hjernevæv, men også i ytre områder av kroppen. Onkokletki penetrerer lymfestrømmen og er spredt over alle organer. Neoplasmen vokser raskt, et vaskulært rutenett dannes for å mate det med blod, kreftcellene oppfører seg aggressivt, nekrose opptrer.

Symptomatologi i fjerde stadie av sykdommen ligner på den tredje, det er en økning i tegn på hjerneskade. Ytterligere symptomer:

Bevisstap
Brad.
Hallusinasjoner.
Tap av tale
Konstant kramper.

Pasienter diagnostisert med hjerne kreft stadium 4, sjelden operere. Behandlingen er rettet mot å bremse den patologiske prosessen, redusere smerte, forlenge pasientens liv.

Egenskaper ved behandling

Vel, hvis svulsten oppdages i første eller andre fase av sykdommen. I denne perioden er det en mulighet til å kurere pasienten. Når du velger terapi, tar spesialister hensyn til hvor raskt svulsten vokser, typen av neoplasma, tallet, stedet.

Kirurgisk inngrep

Det brukes i de tidlige stadiene. Vellykket, hvis svulsten har klare grenser, er liten størrelse, lokalisert på tilgjengelige steder, ingen metastaser. På stadium 3-4 av hjernekreft utføres kirurgi sjelden. Om nødvendig, i de senere stadiene av sykdommen, blir en del av svulsten fjernet, som ligger i de øvre lagene i hjernen for å redusere pasientens smerte og forbedre livskvaliteten. Hvis kirurgi ikke er mulig, fjernes svulsten eller en del av den med kryokirurgi: det berørte vevet er frosset med flytende nitrogen. Med denne metoden for behandling blir hjernevev som ligger ved siden av neoplasmen ikke påvirket.

Hvor mange mennesker lever med hjernekreft etter operasjon? Pasientens levetid avhenger av mange faktorer: hvor bra gikk operasjonen, hvilken type svulst ble fjernet, i hvilket stadium sykdommen ble funnet, hvilke rehabiliteringsforanstaltninger ble tatt etter operasjonen. I gjennomsnitt, etter hjernekirurgi, lever kreftpasienter i fem år.

Strålebehandling

Maligne celler er utsatt for ioniserende stråling. Hvis svulsten er liten, styres strålingen. I en metastaserende, omfattende neoplasma utføres strålebehandling for hele hjernen. Prosedyren er obligatorisk for postoperative pasienter. På grunn av stråling er det mulig å stoppe veksten av tumorceller.

kjemoterapi

Denne typen terapi utføres ofte i kombinasjon med strålebehandling. Det er en mottakelse av spesielle kreftmidler som dreper kreftceller og stopper tumorvekst. Kjemoterapi kan ikke brukes punktvis, bare på kreftceller, derfor forårsaker det forgiftning av hele organismen som fremkaller håravfall, oppkast og alvorlig svakhet hos pasienten.

Pasienten er diagnostisert med hjernesvulst, hvor mange lever med det? Etter vellykket gjennomføring av alle prosedyrer, kan pasienten oppleve en vedvarende periode med remisjon, som varer ca. 5 år eller mer. Behandlingsperioden er ikke begrenset til kirurgi, kjemoterapi. For å forbedre kvaliteten på en persons liv, er det nødvendig å bruke ekstra medisiner:

Antiemetiske legemidler.
Vanndrivende - for å lindre hevelse i hjernen.
Smertepiller (smertestillende midler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler).
Beroligende midler.

I de senere stadiene av sykdommen blir narkotiske stoffer utladet til pasienten for å eliminere utålelig hodepine.

Mulig lang levetid

Hvor mange år en person har bodd i flere måneder, avhenger av scenen av hjernekreftbehandlingen som startet. Hvis det i første eller andre trinn er prognosen ganske positiv og forventet forventet levetid er fra 5 til 10 år, så kan den tredje fasen av kreft være dødelig.

I avanserte forhold, når en kreftvulst ikke er utsatt for stråling, er det ikke mulig å fjerne svulsten kirurgisk, en person kan bare regne med noen få måneder av livet.

Vær oppmerksom på helsen din. Personer som er diagnostisert med hjerne kreft i stadium 4, lever ikke lenge - ikke lenger enn to år. Ikke utsett besøket til legen, ikke nekt operasjonen for det tradisjonelle medisinens skyld, ta vare på deg selv.

Artikkel forfatter: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, funksjonell diagnostiker

Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være enten godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), eller ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: de første symptomene

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var celler normale neuroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens hjerner, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjerneformasjoner (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører gruppene i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernevæv, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikler seg som følge av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjernesvulst hos kvinner oftest: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i et hvilket som helst område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, sjavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvene. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som fremgår en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% tilfeller.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppstod ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
rase: hvite skinned representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i sonen av grenseområder, skede, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, enten det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle og danne en svulst.

En hjernestamme svulst kan ligge i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifiseringen av stammetumorer består av neoplasmer:

Primær stamme:

vnutristvolovyh;
eksofytisk stamme.

Sekundær stamme:

penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
parastvolovyh;
tett splittet med hjernestammen;
deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel av kjeftkjertlene eller lungene, nyrene eller melanom i huden. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og hvor de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men den forener tumorer som oppstår i glialceller (nevrologi eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundær arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. Av dem bygget binde- eller støttende vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

Jeg og II er lavverdige: de er preget av en langsom vekst og lavere malignitet;
III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære kreftvulster.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
Klasse II - ependymoma;
Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av forskjellige onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:

medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% hos voksne;
hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Det vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase til hjernen utvikles sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Neoplasma kan være det første tegn på kreft i et hvilket som helst organ.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, siden symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine under hjernetumorer, inkludert anfall, abnormaliteter i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og tråkking. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
visjon mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifer syn i en eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
hørsel med eller uten svimmelhet;
dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket på svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, for eksempel mentale og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og karakteren av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til stadiet av hjernekreft:

Trinn 1 hjerne kreft - klart definert under et mikroskop, mindre malignt, kan helbredes ved kirurgi;
stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for operativ behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernekreft. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsen, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandens alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres CT-skanning av hjernen for å oppdage onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

plasseringen av utdanningen og bestemme dens type;
Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.

undersøkelsen

Ved vurderingen av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Hvis en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører en MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet oppdager en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, bestemme nøyaktig avkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjernevirksomhet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET-kosttilskudd MRI og CT for å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
Magnetoencephalography (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæske og undersøke det for tilstedeværelsen av tumorceller ved hjelp av markører. Imidlertid oppdages primære svulster ikke alltid med tumormarkører.
Biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta et utvalg av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi hjelper med å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av vitale vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Den bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT-skanning eller MR-av hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde liv og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere generelle cerebrale symptomer;
antiemetiske stoffer (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
ikke-steroide virkemidler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standard behandling av hjerne svulst uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandling av hjernekreft ved et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevævet eller de optiske nerveveiene. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst er påvist.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å sikre tilgang til og fjerning av hjerneområdet over svulsten.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordampes laser tumorcellene;
ultralydsøvelse: gliomaskeren blir revet fra hverandre ved ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulstkreft. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, så ytterligere kirurgi.

Når svulsten blokkerer karene, akkumulerer cerebrospinalvæsken i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig blir fleksible tubuli (ventrikuloperitoneale shunts) implantert og væske dreneres.

TTF terapi

TTF-terapi er effekten på kreftceller ved et elektrisk felt, noe som fører til apoptose. Å forstyrre rask deling av kreftceller ved hjelp av en lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene er plassert i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodbanen, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Ved enkeltmetastaser og kontroll av primærlesjonen utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranielt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar etter operasjonen, er kjemoterapi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomer. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

I løpet av en slik operasjon blir metastase bestrålet med et spesielt apparat som bruker en tynn stråle med forskjellige vinkler. Da reduseres alle stråler av stråling til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når operasjonen er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev, slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Kirurgi kan være komplisert ved blødning, utseendet av blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastomer og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, oppstår hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og trøtt.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Kramper av kramper forekommer med hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For bestråling påføres gammabehandling (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av en høy malignitet av formasjonene. Bestrålingsbehandling er vanskelig tolerert av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

I tilfelle av tredimensjonal konformal strålebehandling brukes datamaskinscanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker som tilsvarer den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomer kan fjernes i høye doser ved å konsentrere dem på onkotika, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av primære hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert rusmidler, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, et standard kjemoterapi stoff for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende stoffer:

standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de brukes oftest til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av forskjellige typer tumorer, inkludert i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza) T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Fra biologiske preparater for målterapi brukes for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som nærer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant målrettede midler utføres behandling med amikaciner, tyrosinhemmere, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse verktøyene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandlingen av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Påfør kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, vinge, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: Hornbeam blomster (2 ss). Damp med kokende vann (500 ml) og insister på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: kastanjebønner (2 ss L - fersk, tørr - 1 ss. L) hell vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likeverdige deler ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og misteltein, veres og timian, kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sofora. Hell inn samling (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur på 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og ville jordbærblomster (2 ss.). Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Matvarer som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.