Subkortiske funksjoner i mekanismer for dannelse av adferdsreaksjoner av mennesker og dyr, manifesterer funksjonene til subkortiske formasjoner seg alltid i nært samspill med hjernebarken. De subkortiske formasjonene omfatter strukturer som ligger mellom cortex og medulla: thalamus (se hjernen), hypothalamus (se), basalkjertlene (se), komplekset av formasjoner som forener seg i det limbiske systemet i hjernen og retikulær formasjonen (se a) hjernestamme og talamus Den sistnevnte spiller hovedrollen i dannelsen av stigende aktiverende eksitasjonsstrømmer, som generaliserer hjernebarken i hjernehalvene. Enhver avferent spenning som har oppstått under stimulering av reseptorer i periferien, på nivået av hjernestammen, blir transformert til to strømmer av excitasjon. En strøm langs bestemte baner når fremspringsområdet for cortex som er spesifikt for en gitt stimulering; den andre, fra en bestemt bane gjennom collaterals, går inn i retikulær formasjon og fra den i form av kraftig oppadgående eksitasjon rettes mot cortex av de store halvkugler, aktiverer den (Fig.). Berørt av forbindelser med retikulær formasjon, kommer hjernebarken til en inaktiv tilstand som er karakteristisk for søvntilstanden.
Ordningen med den stigende aktiviserende innflytelsen av retikulær formasjon (ifølge Megunu): 1 og 2-spesifikk (lemisk) bane; 3 - collaterals som strekker seg fra en bestemt bane til retikulær dannelse av hjernestammen; 4 - stigende aktiveringssystem av retikulær formasjon; 5 - generell påvirkning av retikulær formasjon på hjernebarken.
Retikulasjonsformasjonen har tette funksjonelle og anatomiske forbindelser med hypotalamus, thalamus, medulla oblongata, limbic system, cerebellum. Derfor er alle de vanligste funksjonene i kroppen (regulering av det indre miljø, puste, mat og smertereaksjoner) under sin jurisdiksjon. Retikulær formasjon er et område med et bredt samspill av eksitasjonsstrømmer av forskjellig art, siden både avferente excitasjoner fra perifere reseptorer (lyd, lys, taktil, temperatur, etc.) og excitasjoner som kommer fra andre hjerneområder konvergerer til nevronene.
Bedre excitasjonsstrømmer fra perifere reseptorer på banen til hjernebarken har mange synaptiske brytere i thalamus. Fra den laterale gruppen av talamusens kjerner (spesifikke kjerner) er excitasjoner rettet på to måter: til de subkortiske ganglia og til spesifikke projeksjonssoner i hjernebarken. Medialgruppen av kjerner av thalamus (ikke-spesifikke kjerner) tjener som et byttepunkt for de stigende aktiviserende påvirkninger, som er rettet fra stammen-retikulær formasjon til hjernebarken. Nære funksjonelle forhold mellom spesifikke og ikke-spesifikke kjerner i thalamus gir en primær analyse og syntese av alle afferente excitasjoner som kommer inn i hjernen. I dyr som er i lave nivåer av fylogenetisk utvikling, spiller thalamus og limbiske formasjoner rollen som et høyere senter for integrering av atferd, og gir alle nødvendige dyreflekshandlinger for å bevare sitt liv. I høyere dyr og mennesker er det høyeste sentrum for integrasjon barken til de store halvkule.
Fra et funksjonelt synspunkt omfatter de subkortiske formasjonene et kompleks av hjernestrukturer, som spiller en ledende rolle i dannelsen av de viktigste medfødte reflekser av mennesker og dyr: mat, sex og defensiv. Dette komplekset kalles limbic systemet og inkluderer cingulate gyrus, hippocampus, pæreformet gyrus, olfaktorert tuberkel, mandelformet kompleks og septumområdet. Hippocampus er sentral blant formasjonene av limbic systemet. Anatomisk montert hippocampus sirkel (hippocampus → bue → mamillary bodies → fremre kjerne av thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), som sammen med hypothalamus spiller en ledende rolle i dannelsen av følelser. Den regulatoriske effekten av limbic systemet er bredt fordelt på vegetative funksjoner (opprettholde bestandigheten av kroppens indre miljø, regulering av blodtrykk, respirasjon, vaskulær tone, motilitet i mage-tarmkanalen, seksuelle funksjoner).
Den cerebrale cortex har en konstant nedadgående (hemmerende og tilretteleggende) effekt på de subkortiske strukturer. Det er forskjellige former for syklisk interaksjon mellom cortex og subcortex, uttrykt i sirkulasjonen av eksitasjoner mellom dem. Den mest uttalt lukkede sykliske forbindelsen eksisterer mellom thalamus og den somatosensoriske regionen i hjernebarken, som er funksjonelt integrert. Den kortikale-subkortiske sirkulasjonen av excitasjoner bestemmes ikke bare av thalamokortiske forbindelser, men også av det mer omfattende systemet med subkortiske formasjoner. På denne basis er all den betingede refleksaktiviteten til organismen. Specificiteten av sykliske interaksjoner av cortex og subcortical formasjoner i prosessen med dannelsen av kroppens adferdsreaksjon bestemmes av dets biologiske tilstander (sult, smerte, frykt, omtrent forskningsreaksjonen).
Subkortiske funksjoner. Den cerebrale cortex er stedet for høyere analyse og syntese av alle afferente excitasjoner, regionen av dannelsen av alle komplekse adaptive handlinger av en levende organisme. Men fullverdig analytisk-syntetisk aktivitet i hjernebarken er bare mulig under forutsetning av at kraftige generaliserte fluxer av eksitasjoner, rik på energi og i stand til å sikre den systemiske karakteren av den kortikale fokusen på excitasjoner, kommer fra de subkortiske strukturer. Fra dette synspunkt bør funksjonene til subkortiske formasjoner vurderes, som ifølge IP Pavlov er "en kilde til energi for cortexen".
I anatomiske termer refereres nevronstrukturer mellom cerebral cortex (se) og medulla oblongata (se) til subkortiske strukturer, og fra det funksjonsmessige synspunkt danner subkortiske strukturer som i nært samspill med hjernebarken danner integralreaksjoner av organismen. Slike er thalamus (se), hypotalamus (se), basale noder (se), det såkalte limbiske systemet i hjernen. Fra et funksjonelt synspunkt, kalles retikulær formasjon også som subkortiske formasjoner (se) av hjernestammen og thalamus, som spiller hovedrollen i dannelsen av stigende aktiverende strømmer til cortexen til de store halvkugler. De stigende aktiveringseffekter av retikulær formasjon ble oppdaget av Moruzzi, N. W. Magoun og Moruzzi. Irriterer den retikulære formasjonen med en elektrisk strøm, observerte disse forfatterne en overgang av den langsomme elektriske aktiviteten til hjernebarken til en høyfrekvens, lav amplitude-en. De samme endringene i den cerebrale cortexs elektriske aktivitet ("oppvåkingsreaksjon", "desynkroniseringsreaksjon") ble observert under overgangen fra sovende tilstand til dyret til våkne tilstand. Basert på dette ble det antatt om vekselvirkningen av retikulær formasjon (figur 1).
Fig. 1. "Desynkroniseringsreaksjon" av kortikal bioelektrisk aktivitet under stimulering av en sciatic nerve i en katt (markert med piler): CM-sensorimotorisk region i hjernebarken; TZ - parietal-oksipitalt område i hjernebarken (l - venstre, n - høyre).
Det er for tiden kjent at reaksjonen av desynkronisering av kortikal elektrisk aktivitet (aktivering av hjernebarken) kan forekomme med hvilken som helst avferent effekt. Dette skyldes det faktum at på nivået av hjernen stammer afferent excitasjon, som oppstår når noen reseptorer stimuleres, blir transformert til to strømmer av excitasjon. En strøm er rettet langs den klassiske Lemnis-banen og når det kortikale projeksjonsområdet som er spesifikt for en gitt stimulering; den andre kommer fra Lemnis-systemet langs kollateralene inn i retikulær formasjon, og fra den i form av kraftige oppoverstrømmer går til cerebral cortex, aktiverer den på en generalisert måte (figur 2).
Fig. 2. Skjema for den stigende aktiveringseffekten av retikulær formasjon (ifølge Megun): 1-3 - en spesifikk (lemniskisk) bane; 4 - collaterals som strekker seg fra en bestemt bane til retikulær dannelse av hjernestammen; 5 - det stigende aktiveringssystemet for retikulær formasjon; (c) generalisert effekt av retikulær dannelse på hjernebarken.
Denne generaliserte stigende aktiveringseffekten av retikulær formasjon er en uunnværlig tilstand for opprettholdelsen av hjernens våkne tilstand. Berørt av spenningskilden, som er retikulær formasjon, kommer cerebral cortex til en inaktiv tilstand, ledsaget av en langsom, høy amplitude elektrisk aktivitet som er karakteristisk for søvntilstanden. Et slikt bilde kan observeres under decerebrasjon, det vil si i et dyr med en kuttet hjernestamme (se nedenfor). Under disse forhold forårsaker ingen avferente irritasjoner eller direkte irritasjon av retikulær formasjon en diffus, generalisert desynkroniseringsreaksjon. Dermed er tilstedeværelsen i hjernen av minst to hovedkanaler med inntak av afferente effekter på hjernebarken påvist: langs den klassiske Lemiscus-banen og langs sikkerheten gjennom retikulær dannelse av hjernestammen.
Siden generell aktivering av cerebral cortex, målt ved elektroencefalografisk indeks (se Electroencephalography), alltid etterfølges av en desynkroniseringsreaksjon, har mange forskere konkludert med at eventuelle stigende aktiveringseffekter av retikulær dannelse på hjernebarken er uspesifikke. Hovedargumentene til fordel for en slik konklusjon var følgende: a) Fraværet av sensorisk modalitet, dvs. ensartetheten av forandringer i bioelektrisk aktivitet under påvirkning av forskjellige sensoriske stimuli; b) aktiveringens konstante natur og den generelle spredningen av excitasjon gjennom hele cortexen, igjen vurdert ved elektroensfalografisk indeks (desynkroniseringsreaksjon). På denne bakgrunn ble alle typer generell desynkronisering av kortikal elektrisk aktivitet også anerkjent som vanlig, ikke forskjellig i noen fysiologiske kvaliteter. Imidlertid, under dannelsen av integral adaptive reaksjoner av kroppen, er de stigende aktiverende virkningene av retikulær dannelse på cerebral cortex spesifikke, tilsvarende den givne biologiske aktiviteten til dyret - mat, seksuell, defensiv (P.K. Anokhin). Dette betyr at ulike områder av retikulær formasjonen som aktiverer hjernebarken (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V.Gavlichek), deltar i dannelsen av forskjellige biologiske reaksjoner av organismen.
Sammen med de stigende effektene på hjernebarken, kan den retikulære formasjonen også ha en synkende effekt på ryggmargens refleksaktivitet (se). I retikulær formasjon er det områder som har inhiberende og lindrende effekter på ryggmargens motoriske aktivitet. Av deres natur er disse effektene diffuse og påvirker alle muskelgrupper. De overføres langs de synkende spinalbanene, som er forskjellige for å hemme og lette påvirkninger. På mekanismen av retikulospinalpåvirkning er det to synspunkter: 1) retikulær formasjon har hemmende og lindrende effekter direkte på ryggmargens motorneuroner; 2) Disse effektene på motoneuroner overføres gjennom Renshaw-celler. Den nedadgående effekten av retikulær formasjon er spesielt uttalt i det decerebrierte dyret. Decerebration utføres ved transeksjon av hjernen langs forkant av firkanten. Samtidig utvikler den såkalte decerebrationsstivheten med en kraftig økning i tonen i alle ekstensormuskulaturene. Det antas at dette fenomenet utvikler seg som et resultat av en pause i stiene som fører fra overliggende hjernestrukturer til den hemmende delen av retikulær formasjon, noe som medfører en nedgang i tonen i denne delen. Som et resultat begynner forenklingseffekter av retikulær formasjon å dominere, noe som fører til økning i muskeltonen.
Et viktig trekk ved retikulær formasjon er dens høye følsomhet overfor forskjellige kjemikalier som sirkulerer i blodet (CO2, adrenalin og andre.). Dette sikrer innføring av retikulær formasjon i reguleringen av visse vegetative funksjoner. Retikulær formasjon er også stedet for den selektive virkningen av mange farmakologiske og farmasøytiske preparater som brukes til behandling av visse sykdommer i sentralnervesystemet. Den høye følsomheten til retikulær dannelse til barbiturater og en rekke neuroplegiske midler har gitt en ny ide om mekanismen for narkotisk søvn. Påvirker på en hemmende måte på nevronene i retikulær formasjon, berøver stoffet dermed hjernebarken av en kilde til å aktivere påvirkninger og forårsaker utviklingen av en sovende tilstand. Den hypoterme effekten av aminazin og lignende stoffer forklares av påvirkning av disse stoffene på retikulær formasjon.
Retikulasjonsformasjonen har tette funksjonelle og anatomiske forbindelser med hypothalamus, talamus, medulla og andre deler av hjernen, derfor er alle de vanligste funksjonene i kroppen (termoregulering, mat og smertereaksjoner, regulering av kroppens indre miljø) i en eller annen funksjonell avhengighet av det. En serie studier, ledsaget av registrering av elektrisk aktivitet av individuelle nevroner av retikulær formasjon ved hjelp av mikroelektrode teknikker, viste at dette området er et samlingssted for avferente strømmer av forskjellig natur. Til samme neuron av retikulær formasjon kan konvergere eksitasjoner som forekommer ikke bare under stimulering av forskjellige perifere reseptorer (lyd, lys, taktil, temperatur, etc.), men kommer også fra cortex av de store halvkugler, cerebellum og andre subkortiske strukturer. Basert på denne konvergensmekanismen i retikulær formasjon skjer en omfordeling av afferente excitasjoner, hvoretter de sendes i form av stigende aktiverende strømmer til nevronene i hjernebarken.
Før de når cortexen, har disse eksitasjonsstrømmene mange synaptiske brytere i thalamus, som tjener som en mellomliggende kobling mellom de nedre formasjonene av hjernestammen og hjernebarken. Impulser fra de ytre endene av alle eksterne og interne analysatorer (se) blir byttet til den laterale gruppen av thalaminkjernene (spesifikke kjerner) og herfra sendes de på to måter: til de subkortiske ganglia og til spesifikke projeksjonsområder i hjernebarken. Medialgruppen av kjerner av thalamus (ikke-spesifikke kjerner) tjener som et byttepunkt for de stigende aktiviserende påvirkninger, som er rettet fra stammen-retikulær formasjon til hjernebarken.
Spesifikke og ikke-spesifikke kjerner av thalamus er i nært funksjonelt forhold, noe som gir den primære analysen og syntesen av alle afferente excitasjoner som kommer inn i hjernen. I thalamus er det en klar lokalisering av representasjonen av forskjellige afferente nerver som kommer fra forskjellige reseptorer. Disse afferente nerver endes i visse spesifikke kjerner i thalamus, og fra hver kjerne blir fibrene rettet inn i hjernebarken til de spesifikke projeksjonssonene av representasjonen av en bestemt afferentfunksjon (visuell, auditiv, taktil, etc.). Thalamus er spesielt nært forbundet med den somatosensoriske regionen i hjernebarken. Dette forholdet skyldes tilstedeværelsen av lukkede sykliske bindinger rettet både fra cortex til thalamus og fra thalamus til cortex. Derfor kan den somatosensoriske delen av cortex og thalamus i funksjonell relasjon betraktes som en helhet.
I dyr som befinner seg i lavere stadier av fylogenetisk utvikling, spiller thalamus rollen som et høyere senter for integrering av atferd, og gir alle nødvendige dyrereflekshandlinger for å bevare sitt liv. Hos dyr som står på de høyeste trinnene i fylogenetisk stige, og hos mennesker, blir barken på de store halvkugler det høyeste integreringspunktet. Talamusens funksjoner består i regulering og gjennomføring av en rekke komplekse reflekshandlinger, som som det var grunnlaget for å skape en tilstrekkelig hensiktsmessig oppførsel av dyret og mennesket. Disse begrensede funksjonene av thalamus er tydelig manifestert i det såkalte talamiske dyret, dvs. i et dyr med cerebral cortex og subcortical nodene fjernet. Et slikt dyr kan bevege seg uavhengig, beholder de grunnleggende posturale toniske refleksene, sikrer kroppens og hodens normale stilling i rommet, bevarer reguleringen av kroppstemperatur og alle vegetative funksjoner. Men det kan ikke tilstrekkelig reagere på ulike stimulanser av det ytre miljøet på grunn av et sterkt brudd på betinget refleksaktivitet. Således organiserer thalamus i sin funksjonelle forbindelse med retikulær formasjon lokal og generalisert virkning på hjernebarken, og regulerer den somatiske funksjon av hjernen som helhet.
Blant hjernestrukturene som er relatert til subkortikal fra funksjonell synspunkt, utmerker seg et kompleks av formasjoner, som spiller en ledende rolle i dannelsen av de viktigste medfødte aktivitetene til dyret: mat, sex og defensiv. Dette komplekset kalles det limbiske systemet i hjernen og inkluderer hippocampus, pæreformet gyrus, olfaktorert tuberkel, mandelformet kompleks og septumområdet (figur 3). Alle disse formasjonene er kombinert på en funksjonell basis, da de er involvert i å sikre vedlikehold av det indre miljøets stabilitet, reguleringen av vegetative funksjoner, dannelsen av følelser (se) og motivasjoner (se). Mange forskere refererer til limbic systemet og hypothalamus. Det limbiske systemet er direkte involvert i dannelsen av følelsesmessig fargede, primitive medfødte former for adferd. Dette gjelder spesielt for dannelsen av seksuell funksjon. Med nederlaget (svulster, traumer, etc.) av enkelte strukturer i limbic systemet (tidsmessig region, cingulate gyrus), observeres seksuelle forstyrrelser ofte hos mennesker.
Fig. 3. Skjematisk fremstilling av hovedforbindelsene til limbic systemet (ifølge Mac-Lane): N-kjernen interpeduncularis; MS og LS - medial og lateral olfaktoriske strips; S - partisjon; MF - medial forebrain bundle; T - olfaktorisk tuberkulose; AT - den fremre kjerne av thalamus; M - brystkropp; SM - stria medialis (piler indikerer spredningen av excitasjon gjennom limbic systemet).
Hippocampus er sentral blant formasjonene av limbic systemet. Anatomisk montert hippocampus sirkel (hippocampus → bue → mamillary bodies → fremre kjerner av thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), som sammen med hypothalamus (s.) Spiller en ledende rolle i dannelsen av følelser. Den kontinuerlige sirkulasjonen av excitasjon langs hippocampalsirkelen bestemmer hovedsakelig tonisk aktivering av hjernebarken, så vel som intensiteten av følelser.
Ofte fant pasienter med alvorlige former for psykose og andre psykiske lidelser etter døden patologiske endringer i hippocampus strukturer. Det antas at eksitasjonssirkulasjonen gjennom hippocampalringen er en av minnemekanismer. Et karakteristisk trekk ved det limbiske systemet er det tette funksjonelle forholdet mellom dets strukturer. På grunn av dette har eksitasjonen som oppstår i en hvilken som helst struktur av limbic systemet dekket umiddelbart de andre strukturer og over lang tid går det ikke utover grensene for hele systemet. En så lang "stagnerende" opphisselse av limbiske strukturer ligger sannsynligvis også i dannelsen av følelsesmessige og motiverende tilstander i kroppen. Noen former av det limbiske systemet (mandelformet kompleks) har en generell oppadgående aktiveringseffekt på hjernebarken.
Med tanke på de regulatoriske effektene av limbic systemet på vegetative funksjoner (blodtrykk, respirasjon, vaskulær tone, gastrointestinal motilitet), kan man forstå de vegetative reaksjonene som følger med en kondisjonert reflekshandling av kroppen. Denne handlingen som en holistisk reaksjon utføres alltid med den direkte deltakelsen av hjernebarken, som er den høyeste autoriteten i analysen og syntesen av afferente excitasjoner. Hos dyr, etter fjerning av cerebral cortex (decorticated), er den konditionerte refleksaktiviteten sterkt forstyrret, og jo høyere dyrets evolusjonære status er, jo mer uttalt disse forstyrrelsene er. Adferdsreaksjonene til dekortikasjonsdyret er sterkt opprørt; mesteparten av tiden sover slike dyr bare når de våkner med sterke irritasjoner og utfører enkle reflekshandlinger (vannlating, avføring). I slike dyr kan konditionerte refleksreaksjoner utvikles, men de er for primitive og utilstrekkelige for gjennomføring av tilstrekkelig adaptiv aktivitet av organismen.
Spørsmålet om på hvilket nivå av hjernen (i cortex eller subcortex) er nedleggelsen av den betingede refleksen, anses for øyeblikket ikke som et prinsipp. Hjernen er involvert i dannelsen av dyrets adaptive oppførsel, som er basert på prinsippet om betinget refleks, som et enkelt integrert system. Eventuelle stimuli, både betinget og ubetinget, konvergerer til samme neuron av forskjellige subkortiske formasjoner, så vel som til samme neuron av forskjellige områder i hjernebarken. Studier av mekanismer for samhandling mellom cortex og subcortical formasjoner i prosessen med å danne kroppens adferdsrespons er en av hovedoppgavene til hjernens moderne fysiologi. Den cerebrale cortex, som er den høyeste myndighet i syntesen av afferente excitasjoner, organiserer interne nevrale forbindelser for å utføre responsrefleksvirkningen. Retikulære dannelse og andre subkortikale strukturer, for å gi multiple stigende virkning på den cerebrale cortex, bare skape de nødvendige betingelser for organisering av mer avanserte kortikale midlertidige forbindelser, og som et resultat - og for å danne en tilstrekkelig adferdsreaksjon av kroppen. Den cerebrale cortex har i sin tur en konstant nedadgående (hemmerende og tilretteleggende) effekt på de subkortiske strukturer. I denne tette funksjonelle samspillet mellom cortex og de underliggende hjernedannelser ligger grunnlaget for hjernens integrerende aktivitet som helhet. Fra dette synspunkt, separering av hjernefunksjoner på et rent kortikale og subkortikale utelukkende til en viss grad kunstig og bare nødvendig for å forstå rollen til forskjellige strukturer i hjernen i å danne en koherent adaptiv respons av kroppen.
Subcortex av hjernen Wikipedia
Podkolkovye FUNKSJONER - et komplekst sett av manifestasjoner av aktiviteten til hjernestrukturer som ligger under hjernebarken og strekker seg opp til medulla oblongata. Noen ganger gir den totale massen av subkortiske formasjoner såkalte. Den nærmeste subcortis er en klynge av grått materiale som befinner seg rett under hjernebarken, dvs. den basale kjernen (se).
Begrepet "subcortex" ble introdusert av fysiologer som det motsatte av begrepet "hjernebarken" (se. Hjernebarken), ble K subcortex tilskrevet de deler av hjernen som ikke er opptatt av barken som er funksjonelt forskjellig fra de kortikale strukturer og ta i forhold til dem som da trodde underordnet stilling. Således, f.eks., Pavlov snakket om "den blinde kraften fra subcortex" i motsetning til tynne og strengt differensiert aktivitet av kortikale strukturer.
Den komplekse integrerende aktiviteten til hjernen (se) består av de gjensidig kombinerte funksjonene til sine kortikale og subkortiske strukturer.
Strukturell og funksjonell basis corticosubcortical komplekse sammenhenger er multilaterale systemer ledende baner mellom cortex og subcortex, og også mellom de enkelte enheter i subkortikale region i seg selv.
Subkortikale hjerneområde ved aktivering virkning på barken på grunn av Cortico-spesifikke afferente petalitt-sjonsvirkninger og retikulære aktivere systemet. Det antas at på grunn av den første overførte informasjon til sensoriske kortikale regioner, delvis bearbeidet i subkortikale atom formasjoner. Retikulære aktivere systemet, basert i hjernestammen, t. E. dybde subkortikale og gjennomtrengende det opp til cortex fungerer mer generalisert og deltar i dannelsen av den generelle tilstand av våkenhet i kroppen, i tilfelle av oppvåkning reaksjoner, årvåkenhet eller oppmerksomhet. Viktig rolle i aktiviteten av dette systemet hører til retikulære formasjonen (se.) Hjernestammen til-himmelen opprettholder på denne tid for kroppen til nivået av opphisselse av cellene, ikke bare den cortex, men også basalgangliene og andre store kjernestrukturer i forhjernen.
Det thalamocortical systemet har også en effekt på hjernebarken. I forsøket kan dets effekt identifiseres med elektrisk stimulering av intralaminar- og relay-thalaminkjernene (se). I tilfelle irritasjon av intralaminarkjernene i hjernebarken (hovedsakelig i frontalbekken), registreres den elektroniske responsen i form av en såkalt. involveringsreaksjoner, og under stimulering av relékjerner - amplifikasjonsreaksjoner.
I nært samarbeide med det aktiverende retikulære system av hjernestammen, noe som bestemmer nivået av våkenhet i organismen, andre subkortikale sentre er ansvarlig for dannelsen av en hviletilstand og regulere syklisk skift av søvn og våkenhet. Disse er primært strukturer av diencephalon (se), inkludert det thalamocortical systemet; når elektrisk stimulering av disse strukturene i dyr oppstår, søvn. Dette faktum indikerer at søvn (se) er en aktiv nevrofysiologisk prosess, og ikke bare en konsekvens av passiv deafferentasjon av cortex. Awakening er også en aktiv prosess; Det kan skyldes elektrisk stimulering av strukturer som tilhører mellomliggende hjernen, men ligger mer ventralt og caudalt, dvs. i regionen av den bakre hypothalamus (se) og den grå substansen av det meso-encephaliske området i hjernen. Et ytterligere trinn i studiet av de subkortiske mekanismer for søvn og våkenhet er å studere dem på nevrokemisk nivå. Det er en antagelse at nevroner i suturkjernene som inneholder serotonin, tar en viss rolle i dannelsen av langsom bølgesøvn (se). Den orbitale delen av cerebral cortex og hjernekonstruksjoner som ligger foran og litt over krysset mellom optiske nerver (visuell skjæringspunkt, T.) er involvert i forekomsten av søvn. Raskt eller paradoksalt, søvn, tilsynelatende, er forbundet med aktiviteten til nevroner av retikulær formasjon, som inneholder norepinefrin (se).
Blant hjernens subkortiske strukturer hører et av de sentrale stedene til hypothalamus og hypofysen som er nært forbundet med den (se). På grunn av sine mangesidige forbindelser med nesten alle strukturer av subcortex og hjernebarken, er hypothalamus en uunnværlig deltaker i nesten alle viktige funksjoner i kroppen. Som den høyeste autonome (og sammen med hypofysen og høyere endokrine) senter i hjernen, spiller hypothalamus en startrolle i dannelsen av de fleste av kroppens motiverende og følelsesmessige tilstander.
Komplekse funksjonelle relasjoner eksisterer mellom hypothalamus og retikulær formasjon. Deltaker som komponenter i en enkelt integrerende aktivitet i hjernen, fungerer de noen ganger som antagonister, og noen ganger virker ensrettet.
Nær morphofunctional forhold visse subkortikale strukturer og tilstedeværelsen av en generalisert integrert aktivitet av de enkelte komplekser lov til å skille mellom dem limbiske system (se.) Striopallidarnoy system (se. Ekstrapyramidal System) system subkortikale strukturer forbundet med hverandre via det midtre forhjernebunt, neurokjemiske neuronale systemer ( nigrostriar, mesolimbic, etc.) - Det limbiske systemet sammen med hypothalamus gir dannelsen av alle vitale motivasjoner (se) og uh nasjonale reaksjoner, forårsaker målrettet oppførsel. Det deltar også i mekanismene for å opprettholde konstansen av kroppens indre miljø (se) og den vegetative hensikten med sin målbevisste aktivitet.
Det striopallidære systemet (systemet med basale kjerner), sammen med motorene, utfører også brede integrerende funksjoner. Dermed, f.eks., Amygdala (se. Amygdaloidal region), og nucleus caudatus (se. Den basal kjerne) med hippocampus (cm.) Og assosiative cortex ansvarlig for å organisere komplekse atferd som utgjør grunnlaget for mental aktivitet (VA Cherkes).
NF Suvorov legger særlig vekt på det striotalamokortiske systemet i hjernen, og legger vekt på sin spesielle rolle i organisering av konditionert refleksaktivitet hos dyr.
Interessen for striatal kjerner i cortex har økt i forbindelse med oppdagelsen av den såkalte. Nigrostriariale systemer i hjernen, dvs. systemer av nevroner som utskiller dopamin og sammenkobler svart materie og kaudatkjernen. Dette mono-neuronale systemet, som kombinerer telencephalic strukturer og formasjoner av den nedre hjernestammen, gir en svært rask og strengt lokal ledning i c. n. a. Sannsynligvis spiller andre neurokjemiske systemer av subcortex også en lignende rolle. Så, blant kjerneformasjoner av et medialt område av en søm i hjernekroppsneuronene, finnes i stor ryk en stor mengde serotonin. Fra dem strekker massen av aksoner seg langt opp til mellomliggende hjerne og hjernebarken. I den laterale delen av retikulasjonsformasjonen og spesielt i det blå punktet er nevroner med et stort antall norepinefrin. De har også en uttalt effekt på strukturen til de mellomliggende og siste delene av hjernen, noe som gir sitt svært viktige bidrag til hjernens overordnede holistiske aktivitet.
Ved skader på subcortical strukturer av en hjerne en kil, er bildet definert av lokalisering og karakter patol, prosess. Således, f.eks., Til lokalisering Pathol, herden i basalgangliene mest uttalt parkinsonisme-syndrom (cm), og ekstrapyramidal hyperkinesi (cm.) Slik som athetosis (cm.), En fjærbelastet krampe (se. Torsjon dystoni), chorea (se.), myoklonus (se), lokaliserte spasmer, etc.
Med tap av thalamus kjerner observerte forstyrrelser av forskjellige typer følsomhet (se.) Og integrert bevegelsen virker (se.), Regulering av autonome funksjoner (se. Det autonome nervesystem), og følelsesmessig omfang (se. Følelser).
Fremveksten av affektive tilstander og brudd på nært relaterte motivasjonsreaksjoner, samt søvnforstyrrelse, våkenhet og andre tilstander er notert med skade på strukturen i det limbiske retikulære komplekset.
For subkortikale lesjoner dype avdelinger - den nedre hjerne - karakterisert bulbar og pseudobulbar parese, ledsaget av dysfagi, dysartri, alvorlige vegetative forstyrrelser ved k-ryh ofte forekommer død (se bulbær paralyse, paralysis pseudobulbar.).
Hjerne: Funksjoner, struktur
Hjernen er selvfølgelig hoveddelen av det menneskelige sentralnervesystemet.
Forskere tror at det brukes av bare 8%.
Derfor er dens skjulte muligheter uendelige og ikke studert. Det er heller ikke noe forhold mellom talenter og menneskelige evner. Strukturen og funksjonen av hjernen innebærer kontroll over hele vitaliteten av organismen.
Hjernens plassering under beskyttelsen av de sterke beinene i skallen sikrer normal kroppsfunksjon.
struktur
Den menneskelige hjerne er pålidelig beskyttet av sterke bein av skallen, og opptar nesten hele rommet på skallen. Anatomister skiller betinget følgende hjernegrupper: de to halvkule, stammen og hjernen.
En annen divisjon er også tatt. Deler av hjernen er de temporale, frontale lobene og kronen og baksiden av hodet.
Dens struktur består av mer enn hundre milliarder neuroner. Massen er normalt veldig forskjellig, men den når 1800 gram, for kvinner er gjennomsnittet litt lavere.
Hjernen består av grå materiale. Cortex består av samme grå materie, dannet av nesten hele massen av nerveceller som tilhører dette organet.
Under det er skjult hvitt materiale, som består av prosesser av nevroner, som er ledere, blir nerveimpulser overført fra kropp til subkortex for analyse, så vel som kommandoer fra cortex til deler av kroppen.
Hjernens områder for å løpe ligger i cortex, men de er også i det hvite saken. Dype sentre kalles kjernekraft.
Representerer hjernestrukturen, i dypet av sin hule region som består av 4 ventrikler, separert av kanaler, hvor væsken som utfører beskyttelsesfunksjonen sirkulerer. Utenfor har den beskyttelse fra tre skall.
funksjoner
Den menneskelige hjerne er herskeren av hele livet i kroppen fra de minste bevegelsene til en høy funksjon av tenkning.
Hjernedivisjoner og deres funksjoner inkluderer behandling av signaler fra reseptormekanismer. Mange forskere mener at dets funksjoner også inkluderer ansvar for følelser, følelser og minne.
Detaljer bør vurdere hjernens grunnleggende funksjoner, samt det spesifikke ansvaret for sine seksjoner.
bevegelse
All motoraktivitet i kroppen refererer til styringen av den sentrale gyrus, som passerer gjennom fronten av parietalloben. Koordinasjonen av bevegelsene og evnen til å opprettholde balanse er ansvaret for sentrene som befinner seg i det okkipitale området.
I tillegg til occiput er slike sentre rett i hjernen, og dette organet er også ansvarlig for muskelminnet. Derfor fører funksjonsfeil i cerebellum til forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet.
følsomhet
Alle sensoriske funksjoner styres av den sentrale gyrusen som går langs baksiden av parietalloben. Her er også senteret for å kontrollere kroppens, dets medlemmers stilling.
Sense organer
Sentre som befinner seg i temporal lobes er ansvarlige for lydhøringen. Visuelle følelser til en person er gitt av sentrene som ligger på baksiden av hodet. Deres arbeid er tydelig vist ved bordet med øyeundersøkelse.
Sammenvinding av viklingene ved krysset mellom de tidsmessige og frontale lobene skjuler sentrene som er ansvarlige for olfaktoriske, gustatoriske og taktile opplevelser.
Talefunksjon
Denne funksjonaliteten kan deles inn i evnen til å produsere tale og evnen til å forstå tale.
Den første funksjonen kalles motor, og den andre er sensorisk. Nettstedene som er ansvarlige for dem er mange og ligger i omløpene til høyre og venstre halvkule.
Refleksfunksjon
Den såkalte avlange avdelingen inkluderer områder som er ansvarlige for viktige prosesser som ikke styres av bevisstheten.
Disse inkluderer sammentrekninger av hjertemusklene, puste, innsnevring og utvidelse av blodkar, beskyttende reflekser, som tåre, nysing og oppkast, samt overvåking av tilstanden til de glatte musklene i de indre organer.
Shell funksjoner
Hjernen har tre skaller.
Strukturen i hjernen er slik at i tillegg til beskyttelse utfører hver av membranene visse funksjoner.
Det myke skallet er designet for å sikre en normal blodtilførsel, en konstant strøm av oksygen for uavbrutt funksjon. Dessuten produserer de minste blodkarene som er relatert til den myke kappen spinalvæske i ventrikkene.
Den araknoide membranen er det området hvor væsken sirkulerer, utfører arbeid som lymfen utfører i resten av kroppen. Det vil si at det gir beskyttelse mot patologiske midler fra å trenge inn i sentralnervesystemet.
Det harde skallet ligger ved siden av beinets skall, sammen med dem sikrer stabiliteten til den grå og hvite medulla, beskytter den mot støt, skift under mekaniske påvirkninger på hodet. Også det harde skallet skiller sine seksjoner.
avdelinger
Hva består hjernen av?
Strukturen og hovedfunksjonene i hjernen utføres av sine forskjellige deler. Fra et synspunkt av anatomien til et organ med fem seksjoner, som ble dannet i prosessen med ontogenese.
Ulike deler av hjernekontrollen og er ansvarlig for funksjonen til individuelle systemer og organer til en person. Hjernen er hovedorganet i menneskekroppen, dets spesifikke avdelinger er ansvarlige for hvordan menneskekroppen fungerer som helhet.
avlang
Denne delen av hjernen er en naturlig del av ryggraden. Den ble dannet først og fremst i prosessen med ontogenese, og det er her at sentrene ligger som er ansvarlige for ubetingede refleksfunksjoner, samt åndedrett, blodsirkulasjon, metabolisme og andre prosesser som ikke styres av bevisstheten.
Posterior hjerne
Hva er den bakre hjernen ansvarlig for?
I dette området er cerebellum, som er en redusert modell av organet. Det er bakhjernen som er ansvarlig for koordinering av bevegelser, evnen til å opprettholde balanse.
Og det er den bakre hjernen som er stedet hvor nerveimpulser overføres gjennom nevronene i hjernen, som kommer både fra ekstremiteter og andre deler av kroppen, og omvendt, det vil si at hele fysisk aktivitet hos en person er kontrollert.
gjennomsnittlig
Denne delen av hjernen er ikke fullt ut forstått. Midbrainen, dens struktur og funksjoner er ikke fullt ut forstått. Det er kjent at sentrene som er ansvarlige for perifert syn, reaksjon på skarpe lyder, finnes her. Det er også kjent at deler av hjernen er plassert her som er ansvarlige for normal funksjon av organene av oppfatning.
mellomliggende
Her er en seksjon kalt thalamus. Gjennom det passerer alle nerveimpulser som sendes av forskjellige deler av kroppen til sentrene i halvkulen. Thalamus rolle er å kontrollere kroppens tilpasning, gir et svar på ytre stimuli, støtter normal sensorisk oppfatning.
I mellomseksjonen er hypothalamus. Denne delen av hjernen stabiliserer det perifere nervesystemet, og styrer også funksjonen til alle indre organer. Her er den on-off organismen.
Det er hypothalamus som regulerer kroppstemperaturen, blodkarrene, sammentrekningen av glatte muskler i indre organer (peristaltikk), og danner også en følelse av sult og mat. Hypothalamus kontrollerer hypofysen. Det vil si at det er ansvarlig for funksjonen av det endokrine systemet, kontrollerer syntesen av hormoner.
Den endelige
Den endelige hjernen er en av de yngste delene av hjernen. Corpus callosum gir kommunikasjon mellom høyre og venstre halvkule. I prosessen med ontogenese ble den dannet av den siste av alle dens bestanddeler, den danner hoveddelen av orgelet.
Områder i den endelige hjernen utfører all den høyere nervøse aktiviteten. Her er det overveldende antall viklinger, det er nært forbundet med subkortexet, gjennom hele organismenes liv blir det kontrollert.
Hjernen, dens struktur og funksjoner er i stor grad uforståelig for forskere.
Mange forskere studerer det, men de er fortsatt langt fra å løse alle mysterier. Egenheten ved denne kroppen er at den rette halvkule styrer arbeidet på venstre side av kroppen, og er også ansvarlig for generelle prosesser i kroppen, og venstre halvkule koordinerer kroppens høyre side og er ansvarlig for talenter, evner, tenkning, følelser og minne.
Enkelte sentre har ikke dobler i motsatt halvkule, ligger i venstre hånd i høyre del og i høyre hånd til venstre.
Til slutt kan vi si at alle prosesser, fra fine motoriske ferdigheter til utholdenhet og muskelstyrke, så vel som følelsesmessig sfære, minne, talenter, tenkning, intelligens, forvaltes av en liten kropp, men med en fortsatt uforståelig og mystisk struktur.
Bokstavelig talt styres hele livet til en person av hodet og dets innhold, derfor er det så viktig å beskytte mot hypotermi og mekanisk skade.
Ecologist Handbook
Helsen til din planet er i dine hender!
Subkortiske strukturer
- Innledning...................................................................... Side 3
- Subcortical strukturer i hjernen............................. p 6
- Subcortex........................................................ side 8
- thalamus
- hypothalamus
- Basal kjerner
- hippocampus
- amygdala
- hjernen
- Retikulær formasjon
- Subkortiske funksjoner
- konklusjon
- referanser
introduksjon
Hjernen er en spesielt spesialisert del av sentralnervesystemet. Hos mennesker er dens masse 1375 g. Det er her at de enorme akkumulasjonene av interkalære nevroner lagrer opplevelsen som er oppnådd gjennom livet. Hjernen er representert av 5 divisjoner. Tre av dem - medulla oblongata, broen og midbrainen - forener under navnet på stammen (eller stammen) av hjernen.
Stammedelen er fundamentalt forskjellig fra de andre to deler av hjernen, som er forsynt med kranienerver, gjennom hvilken stammen direkte styrer hodet og nakken. To andre avdeling - midlertidige og endelige hjerne - ikke har en direkte effekt på strukturen av menneskekroppen, regulere de sine funksjoner, virke på spindelen og ryggmargen sentre. Den sistnevnte, som er utstyrt med kranial-og spinalnervene passere gjennom dem generaliserte kommandoer til utøverne - muskler og kjertler.
Bortsett fra nevroner klynger av direkte betydning for nerver, hjernestammen og den andre inneholder nervesentrene som av naturen nær til sentrene av de mellomliggende og telencefalon (retikulære formasjonen, red nucleus, substantia nigra), som i betydelig grad skiller den fra ryggmargen. En spesiell plass er okkupert av cerebellum har en viktig oppgave å opprettholde graden av muskelspenning (tone), for å koordinere deres arbeid med å utføre bevegelser, opprettholde balanse samtidig. I cerebellum det store antall av neuroner som det inneholder utelukkende fordi de ikke bare er i sin tykkelse, men også i preparatet i en foldet overflate, som danner den cerebellare cortex. Et slikt fenomen vises, foruten det, bare i cortex av den terminale hjernen.
Mellomhjernen er plassert foran og over stammen, og hovedkomponentene er i form av en visuell bakke (thalamus) - et viktig mellomstasjon langs de følsomme banene til terminalhjernen, hypothalamus podbugorny-regionen - den inneholder mange sentre som er viktige for regulering av metabolisme i kroppen, dets oppførsel og er nært knyttet til hypofysenes funksjon, som er forbundet med beinet. Bak bakken er epifysen (pineallegemet) - endokrin kjertel, inkludert i reguleringen av pigmentmetabolismen i huden og puberteten.
Den største delen av hjernemassen er slutthjernen, vanligvis beskrevet som de to hjernehalvene av den store hjernen, forbundet med corpus callosum. Overflaten er dramatisk foldet på grunn av massen av furrows (lateral, central, etc.) som skiller viklingene. Mange av dem er permanente, noe som gjør det mulig å skille områder av cortex.
Hemisfærer er delt inn i 4 hovedaksjer. Den frontale lobe er i stor grad knyttet til bestemmelsen av personens personlighetstrekk, og alle motorens sentre i stammen og ryggmargen er underordnet sin bakre del. Derfor, med sitt nederlag, opptrer lammelse av muskler. I parietalloben er det i utgangspunktet dannet følelser av varme, kulde, berøring og posisjonen til kroppsdeler i rommet. Occipital lobe inneholder visuelle sentre, temporal - auditiv og olfaktorisk.
I dybden av hemisfærene er nevroner konsentrert i form av noder (subcortex). De, sammen med andre sentre og cerebellum, sørger for koordinering av musklene i implementeringen av motorprogrammer av varierende kompleksitet. Hjernen er omgitt av et komplekst membransystem. Det myke skallet er spleiset med stoffet og inneholder kar som fôrer hjernen, hvis grener trenger inn i tykkelsen av hjernen. Mellom den og den mer overfladiske arachnoid, veldig tynn og avaskulær, er det et subaraknoidrom med cerebrospinalvæske. Det meste av det produseres i hjernehulene (ventrikkene) og gjennom hullene mellom medulla og cerebellum kommer inn i dette rommet og danner en beskyttende hydraulisk pute rundt hjernen. Det ytterste harde skallet knytter seg til beinets skall.
Subcortical hjernestrukturer
Podkolkova strukturer av hjernen - deler av hjernen som ligger mellom cerebral cortex og medulla oblongata. De har en aktiviserende effekt på cortex, deltar i dannelsen av alle adferdsreaksjoner hos mennesker og dyr, for å opprettholde muskeltonen etc.
De subkortiske strukturer inkluderer strukturer plassert mellom cerebral cortex og medulla oblongata: thalamus, hypothalamus, basale kjerner, et kompleks av formasjoner som kombineres i det limbiske systemet i hjernen, samt retikulær dannelse av hjernestammen og thalamus. Enhver avferent spenning som har oppstått under stimulering av reseptorer i periferien, på nivået av hjernestammen, blir transformert til to strømmer av excitasjon. En strøm langs bestemte baner når fremspringsområdet for cortex som er spesifikt for en gitt stimulering; den andre, langs collaterals, går inn i retikulær formasjon, hvorfra den, i form av en oppadgående eksitasjonsstrøm, er rettet mot cortexen til de store halvkugler, aktiverer den. Retikulasjonsformasjonen har tette funksjonelle og anatomiske forbindelser med hypothalamus, thalamus, medulla oblongata, limbic system, cerebellum, derfor utføres mange kroppsaktiviteter (pust, mat og smertereaksjoner, motorhandlinger etc.) med obligatorisk deltakelse.
Bedre excitasjonsstrømmer fra perifere reseptorer på banen til hjernebarken har mange synaptiske brytere i thalamus. Fra den laterale gruppen av talamusens kjerner (spesifikke kjerner) er excitasjoner rettet på to måter: til de subkortiske ganglia og til spesifikke projeksjonssoner i hjernebarken. Medialgruppen av kjerner av thalamus (ikke-spesifikke kjerner) tjener som et byttepunkt for de stigende aktiviserende påvirkninger, som er rettet fra stammen-retikulær formasjon til hjernebarken. Nære funksjonelle forhold mellom spesifikke og ikke-spesifikke kjerner i thalamus gir en primær analyse og syntese av alle afferente excitasjoner som kommer inn i hjernen. I dyr som er i lave nivåer av fylogenetisk utvikling, spiller thalamus og limbiske formasjoner rollen som et høyere senter for integrering av atferd, og gir alle nødvendige motoriske handlinger av dyret med sikte på å bevare sitt liv. I høyere dyr og mennesker er det høyeste sentrum for integrasjon barken til de store halvkule.
Det limbiske systemet inkluderer et kompleks av hjernestrukturer, som spiller en ledende rolle i dannelsen av de viktigste medfødte reaksjonene hos mennesker og dyr: mat, sex og forsvar. Den inkluderer lumbale gyrus, hippocampus, pæreformet gyrus, olfaktorert tuberkel, mandelformet kompleks og septumområdet. Hippocampus er sentral blant formasjonene av limbic systemet. Hippokampens sirkel er anatomisk sett (hippocampus - hjernehvelv - mamillary bodies - fremkallende kjerner av thalamus - girdled gyrus - hippocampus), som sammen med hypothalamus spiller en ledende rolle i dannelsen av følelser. Den regulatoriske effekten av limbic systemet brukes i stor grad til de vegetative funksjonene (opprettholde stabilitet i kroppens indre miljø, regulere blodtrykk, respirasjon, vaskulær tone, gastrointestinal motilitet, seksuelle funksjoner).
Den cerebrale cortex har en konstant nedadgående (hemmerende og tilretteleggende) effekt på de subkortiske strukturer. Det er ulike former for syklisk interaksjon mellom cortex og subcortical strukturer, uttrykt i sirkulasjonen av eksitasjoner mellom dem. Den mest uttalt lukkede sykliske forbindelsen eksisterer mellom thalamus og den somatosensoriske regionen i hjernebarken, som er funksjonelt integrert. Den kortikale-subkortiske sirkulasjonen av excitasjoner kan tjene som grunnlag for dannelsen av organisasjonens konditionerte refleksaktivitet.
Thalamus (thalamus, optic tuber) er strukturen der behandling og integrasjon av nesten alle signaler som går til hjernebarken fra dorsal, midbrain, cerebellum, basal ganglia i hjernen oppstår.
Morfofunksjonell organisasjon. I thalamus kjerner er det en bytte av informasjon som kommer fra extero-, proprioreceptors og interoceptors og thalamocortical pathways begynner.
Med tanke på at thalamus leddlegemer er de subkortiske sentrene for syn og hørsel, og frenulumet og den fremre visuelle kjernen er involvert i analysen av olfaktoriske signaler, kan det hevdes at den visuelle hagen generelt er en subkortisk "stasjon" for alle typer følsomhet. Her er stimuliene til det eksterne og indre miljøet integrert, hvoretter de kommer inn i hjernens cortex.
Den visuelle hagen er sentrum av organisasjonen og implementering av instinkter, begjær, følelser. Evnen til å skaffe seg informasjon om tilstanden til mange kroppssystemer, gjør at thalamus kan delta i reguleringen og bestemmelsen av kroppens funksjonelle tilstand som helhet (dette bekreftes av tilstedeværelsen av ca. 120 multifunksjonelle kjerner i thalamus). Kjernene danner særegne komplekser som kan deles i henhold til projeksjonen i cortex i tre grupper: fremsiden prosjekterer axoner av nevronene inn i cerebral cortex cingulate gyrus; medial - i den fremre delen av cortexen; lateral - i parietal, temporal, occipital lobes av cortex. Fremspringet bestemmer funksjonen til kjernene. Denne delingen er ikke absolutt, siden en del av fibrene fra talamusens kjerner går inn i strengt begrensede kortikale formasjoner, den andre i forskjellige områder av hjernebarken.
Funksjonelt deles thalamusens kjerner i spesifikke, ikke-spesifikke og assosiative veier i henhold til naturen til stiene som går inn og ut.
Spesifikke kjerner inkluderer de fremre ventrale, mediale, ventrolaterale, postlaterale, post-mediale, laterale og mediale vevede kropper. Sistnevnte refererer til henholdsvis subcortical sentre for visjon og hørsel.
Den viktigste funksjonelle enheten til spesifikke thalaminkjerner er "relé" -neuroner, som har få dendriter og en lang axon; deres funksjon er å bytte informasjon som går inn i hjernebarken fra hud, muskel og andre reseptorer.
Fra spesifikke kjerner går informasjon om typen sensoriske stimuli inn i strengt definerte områder av III-IV lagene i hjernebarken (somatotopisk lokalisering). Forringet funksjon av spesifikke kjerner fører til tap av bestemte typer følsomhet, siden kjelene i thalamus, som hjernebarken, har somatotopisk lokalisering. Individuelle nevroner av spesifikke thalaminkjerner er opphisset av reseptorer av sin egen type. Signaler fra reseptorer av hud, øyne, øre, muskelsystem går til bestemte thalaminkjerner. Signaler fra interoreceptorer av projeksjonssonene til vagus og keliac nerver, hypothalamus, konvergerer her.
Den laterale geniculate kroppen har direkte efferente forbindelser med oksekitalloben i hjernebarken og afferente forbindelser med øyets nese og med de fremre tuberkler av quadrocarpiaen. Nevronene til de laterale svekkede kroppene reagerer annerledes på fargestimulering, slår lyset av og på, det vil si at de kan utføre en detekteringsfunksjon.
Faste impulser kommer fra sideløkken og fra de nedre åsene til de fire kjertlene til den mediale geniculate kroppen (MTC). De efferente banene fra de mediale vevede kroppene går til den tidlige sonen i hjernebarken, og når den primære hørbar cortex der. MKT har en klar tonicitet. Følgelig er det allerede på nivået av thalamus sikret den romlige fordeling av følsomheten til alle sensoriske systemer i kroppen, inkludert sensoriske antagelser fra vaskulære interoceptorer, organer i bukhulen og thoracic hulrom.
De associative kjernene til thalamus er representert av den fremre mediodorsal, laterale dorsale kjerner og pute. Den fremre kjerne er forbundet med limbic cortex (cingulate gyrus), mediodorsal med cortex frontalbark, lateral dorsal med parietal og puten med de tilknyttede sonene av hjernebarkens parietale og temporale lobes.
Hovedcellulære strukturer av disse kjernene er multipolære, bipolare triple-prosess-neuroner, dvs. nevroner som er i stand til å utføre polysensoriske funksjoner. En rekke neuroner endrer aktivitet bare med samtidig kompleks stimulering. På polysensoriske nevroner forekommer konvergens av eksitasjoner av forskjellige modaliteter, et integrert signal dannes, som deretter overføres til hjernens associative cortex. Pute nevroner er hovedsakelig forbundet med assosiative soner av hjernebarkens parietale og temporale lobes, nevroner i lateral kjernen med parietal, nevroner av medialkjernen med de fremre lobber i hjernebarken.
Uspesifikk thalamic kjerne representert median sentrum paracentral kjerne sentral mediale og laterale, submedialnym, ventral fremre, parafastsikulyarnym komplekser retikulære nukleus, periventrikulær og sentral grå masse. Nevnene til disse kjernene danner deres forbindelser i retikulærtype. Deres axoner stiger inn i hjernebarken og kommer i kontakt med alle lagene, og danner ikke lokale, men diffuse forbindelser. For ikke-spesifikke kjerner som tilføres fra RF-kommunikasjon hjernestammen, hypothalamus, limbiske system av basalgangliene, spesifikke thalamiske kjerner.
Excitering av ikke-spesifikke kjerner forårsaker generering i cortex av en bestemt spindelformet elektrisk aktivitet som indikerer utviklingen av en trøtt tilstand. Forringet funksjon av ikke-spesifikke kjerner hindrer utseendet av spindelformet aktivitet, det vil si utviklingen av en søvnig tilstand.
Projiserende fibre er de som forbinder hjernehalvene med de underliggende hjernegruppene, stammen og ryggmargen. I sammensetningen av projeksjonen er fibre ledende baner som bærer avferent (sensitiv) og efferent (motor) informasjon.
Så er de viktigste divisjonene, sporene og gyrusene i hjernen vist i fig. 5.6.
Fig. 5. Hjerne, venstre halvkule (sidevisning):
1 - precentral gyrus; 2 - precentral spor; 3 - overlegen frontal gyrus; 4 - den sentrale furgen; 5 - midt foran gyrus;
b - nedre frontal gyrus; 7 - stigende gren av sidesporet;
8 - horisontal gren av lateral sulcus; 9 - bakre gren av lateral sulcus; 10 - overlegen temporal gyrus; 11 - midt temporal gyrus;
12 - den lavere temporal gyrus; 13 - parietal lobule; 14 - post-sentral groove; 15 - post-sentral gyrus; 16 - supra gyrus;
17 - den vinklede gyrusen; 18 - occipital lobe; 19 - cerebellum; 20 - horisontal spalt av cerebellum; 21 - medulla
Strukturen av hjernens subkortiske område. Mellomliggende hjerne
2.1 Striopallidært system
I tykkelsen av den hvite saken på hjernehalvene er hjerneklynger, kalt de subkortiske kjernene (basale kjerner). Disse inkluderer caudatkjernen, lentikulær kjernen, innkapslingen og amygdalaen (figur 6). Den lentikulære kjernen som ligger utenfor kaudatkjernen er delt inn i tre deler. Det skiller skallet og to blek baller.
Fig. 6. Subcortical kjerner:
1 - caudate kjernen; 2 - lentikulær kjernen; 3 - en visuell bakke.
A - horisontal seksjon: a - gjerde; b-shell; c og d - blek ball;
B-frontprofil: a - blek ball; b - skall
I funksjonelle termer, nucleus caudatus og skallet sammen i striatum (striatum), og det blek kuler med substantia nigra og røde kjerner som befinner seg i hjernestammen, - i blek legeme (pallidum).
Sammen representerer de en svært viktig funksjonell utdanning - streio-paldian-systemet. De morfologiske karakteristika og den fylogenetiske opprinnelse (deres opptreden på et visst stadium av evolusjonær utvikling) blekt legeme er eldre enn striatum, form.
Basale strukturer
Det striopallidære systemet er en viktig del av motorsystemet. Det er en del av det såkalte pyramidale systemet. I motorsyklen i hjernebarken begynner motor-pyramidal - banen der en ordre skal følges for å utføre en bestemt bevegelse.
Ekstrapyramidale system, en viktig komponent i hvilken er striopallidume, blir inkludert i pyramidale motoriske system tar del i å sikre anvendeligheten av frivillige bevegelser.
På et tidspunkt da hjernebarken ennå ikke var utviklet, var Striopallidary systemet hovedmotor senter som bestemte dyrets oppførsel. På grunn av striopallidermotorapparatet ble det utført diffuse, massive kroppsbevegelser som ga bevegelse, svømming osv.
Med utviklingen av hjernebarken har Striopallidary systemet flyttet til en underordnet tilstand. Hovedmotor senteret er blitt hjernebarken.
Det striopallidære systemet begynte å gi bakgrunn, beredskap til å utføre en bevegelse; I denne bakgrunn styres hurtige, presise, strengt differensierte bevegelser av hjernebarken.
For å gjøre en bevegelse, er det nødvendig at noen muskler kontrakt, mens andre slapper av, med andre ord, en nøyaktig og konsistent omfordeling av muskeltonen er nødvendig.
En slik omfordeling av muskeltonen utføres bare av striopallidære systemet. Dette systemet gir det mest økonomiske forbruket av muskel energi i ferd med å utføre bevegelse. Bedring av bevegelse i læreprosessen for implementering (for eksempel arbeider for å begrense slipt racing musiker finger håndbevegelse klipperen, nøyaktige bevegelser av bilfører) fører til en gradvis økonomisering og automatisering.
Denne muligheten er gitt av striopallidære systemet.
Det ble notert over at i den fylogenetiske relasjonen er striatekroppen en yngre generasjon enn den bleke kroppen. Eksempler på pallidare organismer er fisk.
De beveger seg i vannet ved hjelp av å kaste kraftige bevegelser i kroppen, ikke "bry seg om" sparing av muskulær energi. Disse bevegelsene er relativt nøyaktige og kraftige. Men de er sløsende energisk. På fugler er striatumet allerede godt definert, noe som hjelper dem med større forsiktighet å regulere kvalitet, nøyaktighet og antall bevegelser. Således hemmer og regulerer bleklegemet aktiviteten til pallidar-systemet (t.
K. Fylogenetisk yngre formasjoner styrer og hemmer de eldre.
Det nyfødte motors motoriske handlinger er pallidære i naturen: de er ukoordinert, kaster og ofte overflødige. Med alderen, som striatumet modner, blir barnets bevegelser mer økonomiske, gjerrig, automatisert.
Striopallidarnoy system har kommunikasjon med den cerebrale cortex, kortikal motorsystem (pyramidal) og muskel formasjoner ekstrapyramidale system, ryggmarg og thalamus.
Andre basale kjerner (gjerde og amygdala) er plassert utover fra lentikulær kjernen. Amygdala går inn i et annet funksjonelt system - det limbic-retikulære komplekset.
2.2 Visuell bump
Fra mellomliggende blære utvikle cerebral thalamus og Podbugornaya region (hypotalamus) fra hulrommet til det mellomliggende blæren cerebral - III ventrikkel.
Den optiske tuberkel, eller thalamus, ligger på sidene av den tredje ventrikkelen og består av en kraftig klynge av grått materiale.
Thalamus faktisk inndelt i thalamus, nadbugornuyu (nadtalamicheskuyu region, eller epilamus) og zabugornom (zatalamicheskaya region, eller metatalus). Thalamus utgjør størstedelen av den grå bakken (se figur 7).
Fig. 7. Topografi av thalamus
1 - thalamus; 2 - kroppen av kaudatkjernen; 3 - legemet til lateral ventrikel; 4 - corpus callosum; 5 - medulla.
Det er isolert svulmende pute bakover fra hvilken det er to oppriss - utvendig og innvendig sveiv legeme (zabugornom de går inn i regionen).
I thalamus er det flere atomgrupper.
Det suprabugulære området, eller epithalamus, består av furuskjertelen og den bakre kommisjonen av hjernen.
Zabugornaya-regionen, eller metatalamus, inkluderer vevkroppene, som er hevingen av talamus. De ligger utover og ned fra puten på talamus.
Hypothalamus, hypothalamus-regionen, ligger nedover fra talamus og har en rekke kjerner som ligger i veggene i den tredje ventrikkelen.
Den visuelle hagen er et viktig skritt i veien for å utføre all slags følsomhet. Slik det passe i dette og fokus følsom måte - berøring, smerte, temperatur forstand, visuelle baner, hørselsbanene, olfaktorisk rute og fibre fra det ekstrapyramidale system. Fra neuroner thalamus begynner den neste fase av den følsomme overføring av impulser - i den cerebrale cortex.
På et visst stadium av utviklingen av nervesystemet thalamus det har vært følsomheten sentrum på samme måte som striopallidarnoy system - mekanisme bevegelser. Med fremveksten og utviklingen av hjernebarken primære rolle i funksjonen av følsomme områder passert den cerebrale cortex og thalamus var bare følsom puls fra overføringsstasjonen fra periferien til hjernebarken.
Midbrain, quadripole. Struktur og funksjon. Sylvia vannforsyning. Hjernestamme
Midbrain, quadripole
På taket på midbrainen skille en tallerken i form av en firkant. De to øvre bakkene, som allerede angitt ovenfor, er de subkortiske sentrene til den visuelle analysatoren, og de nedre er den auditive analysatoren.
Firefold er et reflekssenter for ulike typer bevegelser, hovedsakelig som følge av visuell og auditiv stimuli. Det er her at bytte av impulser til de underliggende hjernestrukturene finner sted.
Taket mesensefalon (Tectum mesencephali representerer quadrigemina platen (lamina quadrigemina), som omfatter to par av haugene (hauger): øvre støt (colliculi superiores, haugene) quadrigemina og nedre kulene (colliculi Inferiores, haugene) quadrigemina.
De øvre tubercles (knolls) i en person er noe større enn de nedre.
Mellom de øvre tuberkler er det et stort depresjon, som kalles subpineal triangelen. Over denne depresjonen er epifysen (pinealkjertelen).
Fra hver haug i sideretning avviker fortykning av skaftet, som utgjør fiberbunter. Dette håndtak øvre jordhaug (brachium colliculi cranialis, overordnede) og det nedre håndtaket kollen (brachium colliculi caudalis, inferioris).
Høydenes håndtak er rettet mot mellomhjernen.
Håndtaket på den øvre bakken går under puten på thalamus til den laterale vevede kroppen og til optikkanalen. Det bredere og flatt nedre håndtaket forsvinner under den mediale genikulerte kroppen. Den thalamiske pute, de svekkede legemene og optikkkanalen er allerede relatert til mellomhjernen.
Subcortical deler av hjernen (subkortisk)
I mennesker er de øvre åsene i taket av midthjernen og laterale geniculate legeme utføre funksjonen av midthjernen visuelle sentre, og de nedre bakker quadrigemina og mediale geniculate legeme - hørselsområdene
Silviev vannforsyning
Innenfor midtbanen går en smal kanal - hjernens vannforsyningssystem (sylviev vannforsyningssystem).
Sylvian vannforsyning er en smal kanal 2 cm lang som forbinder III og IV ventrikkene. Rundt akvedukten ligger den sentrale gråmassen, der retikulasjonen dannes, kjernen III og kjernen til IV par av kraniale nerver, etc.
På deler av midbrain sylvium kan akvedukten ha form av en trekant, en rhombus eller en ellipse.
Akvedukten i hjernen forbinder III-ventrikelen til diencephalon og IV-ventrikelen til rhomboid-hjernen. Sentralgrå substans (substantia grisea centralis) ligger rundt midtre-akvedukten. I den sentrale gråmassen i bunnen av akvedukten ligger kjernen til to par kranialnervene: På nivået av de øverste bakkene på firkanten er det kjernen til den oculomotoriske nerveen (III-paret); På nivået av de nedre bakkene i firkanten ligger nukleinen til blokknerven (IV-paret).
Dato: 2015-11-15; se: 350; Opphavsrettsbrudd
Liker for venner:
På effekten av cortex på cortex gjennom de subkortiske formasjonene.
I noen gamle verk ble det vist at samme diffuse undertrykkelse av kortikale rytmer, som oppnås ved stimulering av retikulær formasjon, også kan oppstå når cortexen er irritert (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Senere ble effekten av stimulering av limbic cortex (orbital cortex og anterior cingulate gyrus) på den langsomme elektriske aktiviteten til andre områder av cortex hos katter og aper (Sloan, Jasper, 29) studert i detalj.
Nå, etter opphør av kortvarig irritasjon av cingulate gyrus i ulike deler av hjernen, oppstod en signifikant endring i elektrisk aktivitet, som varte i relativt lang tid, gradvis tilbake til sin opprinnelige tilstand.
Effekten ble generalisert, det vil si endringer ble observert både på overflaten av cortexen til begge hemisfærene og i de thalaminspesifikke og ikke-spesifikke kjernene.
I det overveldende flertallet av tilfellene ble amplitudene av de langsomme potensialene redusert, opp til fullstendig undertrykkelse.
Det er viktig å merke seg at den generelle karakteren av effekten av stimulering av den limbiske cortex ikke ble oppnådd på grunn av den transkortale fordeling.
spenningssår og ved aktivering av den subkortiske mekanismen, som virker på cortex diffus, t.
e. gjennom corticofugal eksitering av ikke-spesifikke formasjoner av thalamus og stammen. Dette var tydelig av det faktum at effekten etter eliminering og isolering av det irriterte området fra resten av cortex ikke ble eliminert. Etter trimning av den hvite substansen under irritert del av cortex forsvant effekten. Nesten de samme resultatene kom også da Kaada var irritert av de fremre "rhinotsefalicheskih" områdene i cortexen (Kaada, 30).
Betydningen av den nye cortex i reguleringen av funksjonen til det stigende retikulære systemet har blitt systematisk og grundig studert de senere år av Bremer og medarbeidere.
Dermed viste Bremer og Tertsuolo (31) på den isolerte encephalic kattpreparatet den viktige rollen av hjernebarken ved oppvåkning og opprettholdelse av våkne tilstanden. Dette var tydelig av det faktum at etter bilateral koagulasjon av de primære og sekundære hørbare områdene i cortexen til de semantiske lydstimulasjonene (kall), blir det dormante kattemidlet ikke lenger vekket (dømmer av den elektriske aktiviteten til cortex og øyereaksjoner), mens hudirritasjoner opprettholder sin fremkallende kraft.
Disse eksperimentene indikerer direkte at oppvåkingen som følge av lydstimulus som har en kondisjonert signalverdi, kun kan realiseres gjennom primær excitering av en bestemt auditiv cortex, som, som virker på den retikulære formasjonen, stimulerer den, og sistnevnte aktiverer hele cortex en annen gang og forårsaker oppvåkning.
Det er klart at når en katt ringer, blir eksitasjonspulser fra reseptoren sendt på samme måte som med svak akustisk stimulering: både til det tilsvarende oppfattende området av cortex og til retikulær formasjon. Når begge elementene som oppfatter lydimpulser fungerer normalt, med andre ord, når det er en normal interaksjon mellom cortex og retikulær formasjon, og spesielt når den nedadgående påvirkning av cortex på den retikulære formasjonen ikke forstyrres, våkner dyret på anropet.
Men hvis de kortikale hørbare områdene er slått av, kan de samme avferente impulser som kommer til den retikulære formasjonen ved samtalen, ikke lenger utløse en oppvåkning.
Opplevelsen av Roitbak og Buthousi (32) snakker også om rollen av kortikofugale impulser i oppvåkning. De var i stand til å observere oppvåkingsreaksjonen (både atferdsmessig og EEG) som svar på direkte elektrisk stimulering av den indre cranked kroppen i katter med kroniske implanterte elektroder.
Det er også mulig at denne oppvåkningen er resultatet av den primære eksitering av den hørbare cortex, som igjen aktiverer retikulær formasjon og derved forårsaker oppvåkning av dyret.
I forsøkene til Bremer og Terzuolo (31) med direkte elektrisk stimulering av forskjellige deler av den nye cortex ble responspotensialene av samme natur registrert i retikulær formasjon, som etter hverandre likte responsene til perifere stimuli, virket både lindrende og deprimerende.
Kortikofugale og perifere impulser hadde også en gjensidig innflytelse i retikulær formasjon. Endelig ble det vist at kortvarig tetanisk irritasjon av forskjellige deler av cortexen gir nøyaktig samme oppvåkningsmønster (bilateral EEG-desynkronisering, pupilutvidelse og øyebevegelser), som observeres når retikulasjonsformasjonen aktiveres på grunn av sin direkte elektriske stimulering eller gjennom perifere avferentimpulser.
Den bilaterale "oppvåkningsreaksjonen" av EEG forsvinner ikke etter transeksjon av corpus callosum, det oppstår under stimulering av cortexen og varer lenge etter avslutning av stimuleringen. Av de testede områdene i cortexen var de somatosensoriske, somatomotoriske og parastriare områdene mest effektive.
Irritasjon av cortex påvirker både retikulær formasjon og andre subkortiske strukturer. Dette har blitt studert i detalj i aper (fransk, hernandez-peon og livingston, 33).
Først av alt ble det vist at
Uavhengig av irritert område av cortex, oppstår reaksjonspotensialene samtidig i et bredt område av subcortexen, som strekker seg fra den fremre kommisjonen til brodekket. Sammen med retikulær dannelse og ikke-spesifikke thalaminkjerner ble responser på stimulering av cortex registrert i kaudatkjernen, den blekballen, substantia nigra, den røde kjerne, thalamidoverførings- og foreningskjernene, etc.
På denne måten var hver av de irriterte områdene i cortex forbundet med nedadgående stier med et bredt område av hjernestammen, og hvert område av en eller annen subkortisk formasjon - med nesten alle områder i cortexen. På grunn av dette, da de kombinerte stimuli av to forskjellige deler av cortexen, påvirket deres svar i retikulær formasjon hverandre.
På de samme områdene av subcortex ble det registrert respons på ødemarkens irritasjon. Reaksjonspotensialene til stammen til irritasjon av både cortex og den nervøse nerven var like undertrykt etter innføring av barbiturat. I tilfelle lokal strychninforgiftning av cortex, oppsto synkron med kortikale strychninutslipp, utladninger eller bølger av samme natur i ikke-spesifikke thalaminkjerner og retikulær formasjon, eller deres bakgrunnsaktivitet var merkbart forandret.
Imidlertid ble det vist at ikke alle områder av cortex har samme effekt på subcortexen.
Den mest effektive var de sensorimotoriske, bakre parietale eller paraokipitale regioner, den overordnede temporal gyrus, den orbital overflaten av frontalbenet og den cingulære gyrus, mens stimuleringen av de frontale og occipitale polene og buealoverflaten av den tidlige lobe ikke ga svar.
I deres handling på bagasjerommet, var de forskjellige områdene i cortexen ikke forskjellige fra hverandre: de oppsto de samme svarene med omtrent samme latente periode i alle studerte subkortiske strukturer.
Subkortiske funksjoner
Med andre ord kunne forfatterne ikke oppdage nærvær av en bestemt topografisk organisasjon i kortikofugal påvirkning. Denne innflytelsen, som følger av deres arbeid, hadde en diffus generell karakter.
EEG-desynkronisering anses å være en integrert elektrisk korrelat av atferdsarmering, og det kan derfor konkluderes med at en adferdsoppretting også kan utløses ved stimulering av de ovennevnte områdene i cortex.
Dette fenomenet er spesielt undersøkt hos aper med implanterte elektroder. Elektrodene ble implantert i forskjellige områder av cortexen, inkludert de områdene som var irritert av utseendet av responspotensialene i den retikulære formasjonen. Det ble vist at et sovende dyr raskt våkner opp fra irritasjon hvis det ble produsert i de ovennevnte områdene av cortex (sensorimotorisk, bakre parietal, overordnet temporal, orbitalt og cingulært gyrus).
Irritasjon av andre områder av cortex forårsaket ikke oppvåkning. Hvis de aktive kortikale områdene var irritert i våkne tilstand, utviklet et bilde som viste at dyret var på vakt (øyeblikkelig opphør av bevegelse, frysing i en stilling, heving av hodet og vende i forskjellige retninger, etc.). Med andre ord ble en typisk orienteringsreaksjon utviklet, utviklet fra stimuleringen av retikulær formasjonen selv.
Det er velkjent at i løpet av våkenhet, døsighet eller søvn i et ikke-narkotisert dyr (med implanterte elektroder) i cortex og mange subkortiske strukturer (inkludert i retikulær dannelse av stammen), er aktiviteten i de fleste tilfeller av samme natur; for eksempel under søvn, både i cortex og i subcortical formasjoner nesten samtidig, oppstår sakte aktivitet (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).
Det samme ble observert av Jouve og Michel (34) på katter, hvor utslippselektroder ble implantert i forskjellige områder av cortex og mesodiencephalic regionen. Imidlertid, etter mesencefalisk transeksjon eller etter fjerning (eller skade) av hele cortexen (sug eller koagulasjon), under naturlig eller barbital søvn av et dyr i subkortiske formasjoner (unntatt hippocampus)
Forferdelig for søvn, langsom aktivitet ikke lenger utviklet.
For utvikling av langsom aktivitet i retikulære formasjoner var det nødvendig å opprettholde en viss minimumsmasse av neokortisk substans i forbindelse med sistnevnte. De klarte ikke å etablere noen fremtredende rolle i enkelte områder av cortex. Omorganiseringen av aktiviteten til nevroner av retikulære formasjoner, som fører til synkron aktivitet og fremveksten av langsomme bølger, oppstår således ikke uten forbindelse med cortexen (se også Serkov et al., 35).
Det viser seg at cortex er direkte involvert i organisasjonen av retikulære formasjoners elektriske rytmer, akkurat som sistnevnte er direkte involvert i dannelsen og endringen av kortikale rytmer. Dette bekrefter igjen ideen om den nært sammenheng og enhet av funksjonen til disse formasjonene.
Oppsummering av alt ovenfor, kan det konkluderes med at det retikulære stigende aktiveringssystemet kan bli begeistret av både kortikofugale og perifere afferentimpulser.
Både forskjellige corticofugale og forskjellige periferimpulser samler seg til de samme områdene eller nevronene i retikulær formasjon, på grunn av hvilken interaksjon observeres både mellom kortikofugale impulser som kommer fra forskjellige områder av cortexen og mellom dem og perifere impulser. "Aktivering" eller "desynkronisering av EEG, så vel som oppvåkning av dyret, kan oppstå både fra perifere og kortikofugale impulser.
Dato lagt til: 2017-01-13; visninger: 155;
SE MER:
sørge for regulering av vitale prosesser i kroppen gjennom aktiviteten av hjernens subkortiske formasjoner. De subkortiske strukturer i hjernen har funksjonelle forskjeller fra de kortikale strukturer og opptar en betingelsesmessig underordnet stilling i forhold til cortex. Basal kjerne, thalamus og hypothalamus ble først tilskrevet slike strukturer. Senere, som et fysiologisk uavhengig system, ble striopallidært system identifisert (se ekstrapyramidalt system), inkludert basalganglia og midtre cerebrale nukleare formasjoner (den røde kjernen og substantia nigra); thalamonokortisk system: retikulokortisk system (se
Retikulær formasjon), limbisk-neokortisk system (se. Limbic system), cerebellar system (se Cerebellum), system av nukleare formasjoner av diencephalon etc.
(Fig.).
Subkortiske funksjoner spiller en viktig rolle i behandlingen av informasjon som kommer inn i hjernen fra det ytre miljø og kroppens indre miljø. Denne fremgangsmåten sikrer at aktiviteten av de subkortikale sentrene av syn og hørsel (lateral, medial genikulat legemer), primær reprosessering sentre taktile, smerte, protopathic, temperaturfølsomhet og andre arter - spesifikk og ikke-spesifikk thalamic kjerne.
Et spesielt sted blant P.
Subcortical hjernestrukturer
f. opptar reguleringen av søvn (søvn) og våkenhet, aktiviteten til hypotalamus-hypofysesystemet (hypotalamus-hypofysesystemet), som sikrer kroppens normale fysiologiske tilstand, Homeostasis. En viktig rolle tilhører P. f. i manifestasjonen av kroppens viktigste biologiske motivasjoner, for eksempel mat, sex (se Motivasjon).P. f. implementert gjennom følelsesmessig farget atferd; P. f. Har stor klinisk og fysiologisk betydning. i mekanismer for manifestasjon av konvulsiv (epileptiform) reaksjoner av forskjellig opprinnelse.
Således P. f. er det fysiologiske grunnlaget for hele hjernen. I sin tur, P. f. er under konstant modulerende påvirkning av høyere nivåer av kortikal integrasjon og mental sfære.
Ved lesjoner av subkortiske strukturer bestemmes det kliniske bildet ved lokalisering og natur av den patologiske prosessen.
For eksempel manifesterer nederlaget for basale kjerner vanligvis Parkinsons syndrom, ekstrapyramidal hyperkinesis (hyperkinesis). Nedfallet av talamus kjernen er ledsaget av sykdommer av ulike typer følsomhet (følsomhet), bevegelser (bevegelse), regulering av vegetative funksjoner (se. Autonomt nervesystem). Dysfunksjoner av de dype strukturer (hjernestammen osv.) Manifesteres i form av bulbar lammelse (Bulbar lammelse), pseudobulbar lammelse (Pseudobulbar lammelse) med et alvorlig utfall.
Se også Brain, ryggmargen.
Skjematisk fremstilling av de viktigste afferente og efferente forbindelser i prosessen med subkortiske funksjoner.