Hva kan forårsake epilepsi

I den moderne verden er det mange sykdommer i nervesystemet, en av de mest uforutsigbare og forstyrrende er epilepsi. Hver av oss må vite hva slags sykdom det er, hva som forårsaker epilepsi, så vel som hva er symptomene på et epileptisk anfall, i tide for å hjelpe kroppen din eller hjelpe en annen person i en kritisk situasjon.

Karakteristisk for sykdommen

Hva er epilepsi? Dette er først og fremst kroppens predisponering til plutselige utbrudd av anfall, preget av kramper. Angrep, som regel flere. De er forårsaket av paroksysmale utslipp som kommer inn i hjernens neuroner. Paroxysm, i enkle termer, er forverringen av smertefulle anfall, provoserende angrep. Som et resultat av patologiske utslipp i hjernen, synes en person å ha en midlertidig mangel på koordinering, bevissthetsklarhet, kjedelig følelse og evne til å tenke.

symptomatologi

Hva er begynnelsen på epilepsi og hva er tegnene? Det skal bemerkes at det er to typer angrep: brennvidde og generalisert. Hver av dem har sine egne symptomer.

Fokale anfall

Vanligvis oppstår epilepsi episoder, kalt brennpunkt, på grunn av en elektrisk ladning til hjernen, og manifesterer seg for det første med kramper, og for det andre følelsesløp av visse deler av kroppen, som hender, føtter, ansikt. Også et epileptisk fokalangrep manifesterer seg med følgende symptomer: Visuell, lyktig, auditorisk, smak hallusinasjoner (korte blinker, ikke mer enn 30 sekunder om gangen), opprettholder bevisstheten (pasienten kan beskrive følelser og følelser).

Generelle anfall

Hvordan begynner epilepsi i dette tilfellet? Angrep av denne typen epilepsi oppstår på grunn av en utslipp som påvirker de to hjernehalvene. Generelle anfall er delt inn i to typer: Kramper og abscesser (ikke-konvulsiv). Vanligvis mer skremmende se kramper. Tonikfasen (initial) er preget av spenning i alle muskler, pusten stopper for en kort periode, en person kan skrike hardt og skrumptisk, kanskje pasienten biter tungen.

Neste fase er klonisk. Den kommer etter 10-20 sekunder. Her møtes musklene og slapper av. En person er ikke i stand til å begrense trang til å urinere, derfor er klonfasen også preget av urininkontinens. To til fem minutter varer en periode med opphør av anfall. Deretter kommer post-angrep perioden: en person opplever døsighet, hodepine, en bevissthetskule og faller inn i en drøm.

Absansy er igjen preget av at de er utsatt for enten små barn eller ungdom. Selvfølgelig er hovedspørsmålet for foreldre: hvordan begynner epilepsi? Er det mulig å legge merke til det i barnet ditt? Den skarpe falming av barnet, blikket festet på ett punkt, tilsynelatende distrahert, fraværende - karakteristiske tegn på fravær. Hengende øyelokk, dekket øyne og skjelvende øyelokk er også indikatorer for denne typen epilepsi. Varigheten av angrepet: fem til ti sekunder. Du må være oppmerksom på barn i en tidlig alder, for ofte på grunn av de korte fraværene går de ubemerket.

årsaker til

Selvfølgelig er spørsmålet ganske logisk: Hva forårsaker epilepsi, og hvilke faktorer bidrar til forekomsten sin? Spørsmålet er spesielt akutt for foreldre som er bekymret for sine babyer. For å forstå hvorfor epilepsi kan forekomme, er det nødvendig å avgjøre om en variant av genetisk følsomhet for sykdommen er mulig. Hvis det ikke er noen, er det nødvendig med en undersøkelse for å finne ut de faktiske årsakene.

Idiopatisk årsak

Foreldrene dine eller besteforeldre kan ha lidd av epileptiske anfall, årsakene til dette var ukjente. Hvis slike tilfeller har skjedd i familien din, er det sannsynlig at dette er roten til problemet for deg eller dine barn. Denne grunnen er preget av fravær av endringer i hjernen.

Symptomatisk årsak

Undersøkelsen kan avsløre en rekke karakteristiske tegn. Disse inkluderer cyste, blødning i hjernen. Også en strukturell defekt kan være en svulst.

Kryptogen årsak

Det er tilfeller når det ikke er mulig å fastslå hva som forårsaker epilepsi. Til tross for dette må du være under oppsyn av en lege.

diagnostisere

Det er feilaktig antatt at epilepsi er begrenset til flere typer. I dag tildeler medisin 40 former for ulike angrep av denne sykdommen. Naturligvis har en bestemt type behandling sin egen behandlingsmetode. Derfor er det nødvendig å forstå hvor viktig det er å finne ut i tid, på grunn av hvilken epilepsi dukker opp og i hvilken form.

Magnetisk resonans eller datatomografi, samt elektroensfalografi (EEG), kalles nå den viktigste diagnostiske metoden. Massestudier utføres vanligvis ved hjelp av EEG (kalles rutinemessig undersøkelsesmetode). Prosedyren finner sted innen 15 minutter. En lang studie på 1-12 timer kalles EEG-overvåking. Både våknemlighet og søvnperioder tas i betraktning.

Således, å svare på spørsmålet om hvordan epilepsi begynner, kan man si med diagnostikk. Etter å ha lagt merke til de første symptomene, er det nødvendig å umiddelbart registrere seg for diagnose. Du trenger ikke å være redd eller flau med problemet ditt, medisinen utvikler seg og det gjør det mulig å diagnostisere sykdommer raskt og så nøyaktig som mulig for å velge metoder for å løse problemet.

Førstehjelp

Å vite informasjonen om hvordan du starter epilepsi, kan du alltid gi førstehjelp til epilepsi.

Hvis du har funnet tegn på sykdom, spesielt hvis du allerede har hatt et anfall, må du straks avtale med en nevrolog.

Ikke nøl med å ringe en ambulanse hjemme hvis det oppstår et epileptisk anfall for første gang, og er ledsaget av følgende symptomer: forstyrret, ujevn pust, varighet på fem minutter eller mer.

Før du kommer til ambulansen, gi personen førstehjelp: flytt unna alle gjenstandene som han kan få vondt på, legg noe mykt under hodet, løsne beltet, belte, fjern tilbehør. For å unngå forstyrrelse av lemmer, bør man ikke holde epileptikken tett under kramper.

I tilfelle at et angrep forekommer hos deg, prøv å konsentrere deg og ikke miste bevisstheten. Skal ligge på den ene siden, lås denne posisjonen. Legg et mykt og flatt objekt under hodet ditt (pute, foldet håndkle). Hvis mulig, husk tidspunktet for anfallet, for å beregne varigheten etter.

Behandlingsmetoder

Etter å ha diagnostisert hva som forårsaker epilepsi i ditt tilfelle, vil legen foreskrive en passende behandlingsmetode som passer for din form for epileptisk anfall. Det er viktig å huske at behandling med medisiner utføres kun som foreskrevet av lege og under streng kontroll. Ikke bruk folkeslag eller selvmedisin.

Epilepsi er en sykdom som ikke trenger å være fryktet eller sjenert. Det er spesielt viktig å forklare dette for barnet for ikke å forårsake psykologisk traumer, for ikke å føde komplekser i den. Legen ordinerer som regel medisiner i små doser, og øker dem med bestemte tidsperioder, til en synlig effekt oppnås.

Hvis behandlingen er ineffektiv, bør stoffet ikke stoppes abrupt: legen reduserer dosen av medisinen og foreskriver en annen. Du bør ikke vilkårlig avslutte behandlingen eller endre dosen av medikamenter tatt, slik at du kan provosere et nytt epileptisk anfall og forverring.

funn

Det er viktig å være klar over de første tegn på en bestemt sykdom, særlig epilepsi. Det er nødvendig å vite hva som forårsaker epilepsi, hvordan det manifesterer seg.

Det skal huskes om de første tegn på sykdom, alarmsignaler. Å vite hvordan epilepsi begynner, vil du kunne gi førstehjelp til deg selv eller dine kjære i tide.

Eliminere mulige alternativer for utseendet av sykdommen, du trenger å vite nøyaktig hva som forårsaket epilepsi. For dette må du gjøre en avtale med en nevrolog. Han vil foreskrive en hensiktsmessig diagnose av sykdommen, identifisere årsaken og formen til det epileptiske anfallet, i henhold til hvilket velg den nødvendige behandlingen.

Epilepsi er ikke en setning. Ikke vær redd for å snakke om ditt profesjonelle problem. Med det, ved å utføre alle instruksjonene riktig, kan du kurere sykdommen.

Epilepsi - Årsaker, symptomer og behandling hos voksne

Hva det er: epilepsi er en mental nervesykdom som preges av tilbakevendende anfall og er ledsaget av ulike parakliniske og kliniske symptomer.

På samme tid, i perioden mellom angrepene, kan pasienten være helt normal, ikke forskjellig fra andre mennesker. Det er viktig å merke seg at et enkelt angrep ikke er epilepsi. En person er kun diagnostisert når det er minst to anfall.

Sykdommen er også kjent fra antikkens litteratur, er det nevnt de egyptiske prester (ca 5000 f.Kr.), Hippokrates, lege av tibetansk medisin, og andre. I CIS epilepsi kalt "fallesyke", eller bare "fallende sykdom."

De første tegnene på epilepsi kan forekomme mellom 5 og 14 år og har en økende karakter. I begynnelsen av utviklingen av en person kan oppleve milde anfall med intervaller opp til ett år eller mer, men over tid hyppigheten av angrepene er økende, og i de fleste tilfeller, opp til flere ganger i måneden, deres natur og alvorlighetsgrad varierer også over tid.

årsaker

Hva er det Årsakene til epileptisk aktivitet i hjernen er dessverre ikke tilstrekkelig klar, men er antakelig knyttet til strukturen av membranen i hjernecellen, samt de kjemiske egenskapene til disse cellene.

Epilepsi er klassifisert på grunn av forekomsten i idiopatisk (i nærvær av en genetisk predisposisjon og fravær av strukturelle endringer i hjernen), symptom (deteksjon strukturelle hjerne defekt, f.eks, cyster, tumorer, blødning, misdannelser) og et nokså (med ingen evne til å påvise årsaker til sykdommen ).

Ifølge WHOs data over hele verden, lider rundt 50 millioner mennesker av epilepsi - dette er en av de vanligste nevrologiske sykdommene på global skala.

Symptomer på epilepsi

I epilepsi alle symptomer forekommer spontant provosert mindre lys lommelykt, høy lyd eller feber (kroppstemperaturstigning til over 38 C, fulgt av feber, hodepine og generell svakhet).

1. Manifestasjoner av et generalisert kramper er generelt tonisk-klonisk kramper, selv om det kun kan forekomme tonisk eller bare klonisk kramper. En pasient blir syk under et anfall og har ofte betydelig skade, ofte biter han tungen eller savner urin. Angrepet slutter i utgangspunktet med en epileptisk koma, men epileptisk agitasjon oppstår også, ledsaget av en skumring av bevissthet.
2. Delvis anfall opptrer når et hotbed av overdreven elektrisk spenning dannes i et bestemt område av hjernebarken. Manifestasjoner av et partielt angrep avhenger av plasseringen av et slikt fokus - de kan være motoriske, følsomme, autonome og mentale. 80% av alle epileptiske anfall hos voksne og 60% av anfall hos barn er delvise.
3. Tonic-kloniske anfall. Disse er generaliserte kramper som involverer hjernebarken i den patologiske prosessen. Angrepet begynner med det faktum at pasienten fryser på plass. Videre blir respiratoriske muskler redusert, kjeftene komprimeres (tungen kan bite). Puste kan være med cyanose og hypervolemia. Pasienten mister evnen til å kontrollere urinering. Varigheten av tonisk fase er ca. 15-30 sekunder, hvoretter klonfasen oppstår, hvor rytmisk sammentrekning av alle muskler i kroppen oppstår.
4. Absansy - bouts av plutselige utbrudd av bevissthet i svært kort tid. Under en typisk abscess, slutter en person plutselig, helt uten tilsynelatende grunn for seg selv eller andre, å reagere på ytre irritanter og fryser helt. Han snakker ikke, beveger ikke øynene, lemmer og torso. Et slikt angrep varer i maksimalt flere sekunder, hvorpå det også plutselig fortsetter sine handlinger, som om ingenting hadde skjedd. Angrepet forblir helt ubemerket av pasienten.

I den milde formen av sykdommen oppstår anfall sjelden og har samme karakter, i alvorlig form de er daglig, forekommer i rekkefølge 4-10 ganger (epileptisk status) og har en annen karakter. Også pasienter har observert personlighetsendringer: smiger og mykhet veksler med ondskap og smekkerhet. Mange har mental retardasjon.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med det faktum at en person har kramper, så slutter han å kontrollere sine handlinger, i noen tilfeller mister han bevissthet. Når du er der, bør du umiddelbart ringe en ambulanse, fjerne alle piercing, kutte, tunge gjenstander fra pasienten, prøv å legge ham på ryggen, med hodet kastet tilbake.

Hvis oppkast er tilstede, skal det plantes, noe som støtter hodet. Dette forhindrer at oppkast kommer inn i luftveiene. Etter å ha forbedret tilstanden til pasienten kan drikke litt vann.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet slike manifestasjoner av epilepsi som epileptiske anfall. Men som det viste seg, økt elektrisk aktivitet og krammende beredskap i hjernen, forlater ikke lider selv i perioden mellom angrep, når det ser ut til at det ikke er tegn på sykdom. Epilepsi farlig utvikling av epileptisk encefalopati - i denne tilstanden forverres humør, det er angst, redusert nivå av oppmerksomhet, hukommelse og kognitive funksjoner.

Dette problemet er spesielt relevant hos barn, siden kan føre til forsinkelser i utvikling og forhindre dannelsen av kunnskaper, lese, skrive, og en annen konto. og unormal elektrisk aktivitet mellom angrep kan bidra til alvorlige sykdommer som autisme, migrene, oppmerksomhetssvikt-hyperaktivitetsforstyrrelse.

Liv med epilepsi

I motsetning til popular tro på at en person med epilepsi må begrense seg på mange måter, er mange veier foran ham stengt, livet med epilepsi er ikke så strenge. Pasienten selv, hans familie og andre må huskes at de i de fleste tilfeller ikke engang trenger disability registrering.

Nøkkelen til et helt liv uten restriksjoner er den vanlige uavbrutt mottak av medisiner valgt av legen. Drug-beskyttet hjerne er ikke så utsatt for provoserende effekter. Derfor kan pasienten lede en aktiv livsstil, arbeid (inkludert på datamaskinen), trene, se på TV, fly på fly og mye mer.

Men det er en rekke aktiviteter som egentlig er et "rødt rag" for hjernen hos en pasient med epilepsi. Slike handlinger bør være begrenset:

• kjører bil;
• arbeid med automatiserte mekanismer;
• svømmer i åpent vann, svømmer i bassenget uten tilsyn;
• selvoppsigelse eller hoppepiller.

Og det er også faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall, selv i en sunn person, og de skal også være forsiktige:

• mangel på søvn, arbeid i nattskift, daglig drift.
• kronisk bruk eller misbruk av alkohol og narkotika

Epilepsi hos barn

Det er vanskelig å etablere det sanne antall pasienter med epilepsi, siden mange pasienter ikke vet om sykdommen eller skjuler det. I USA, ifølge nylige studier, lider minst 4 millioner mennesker av epilepsi, og dens utbredelse når 15-20 tilfeller per 1000 personer.

Epilepsi hos barn oppstår ofte når temperaturen stiger - ca 50 av 1000 barn. I andre land er disse tallene omtrent det samme, siden forekomsten ikke er avhengig av kjønn, rase, sosioøkonomisk status eller bosted. Sykdommen fører sjelden til døden eller grovkrenkelse av pasientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Epilepsi er klassifisert etter opprinnelse og type anfall. Av opprinnelse er det to hovedtyper:

• idiopatisk epilepsi, hvor årsaken ikke kan identifiseres;
• symptomatisk epilepsi forbundet med en spesifikk organisk hjerneskade.

I ca 50-75% av tilfellene oppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos voksne

Epileptiske anfall som opptrer etter tjue år, har som regel en symptomatisk form. Årsakene til epilepsi kan være følgende faktorer:

• hode skader;
• hevelse;
• aneurisme;
• slag;
• hjerne abscess;
• hjernehinnebetennelse, encefalitt eller inflammatoriske granulomer.

Symptomer på epilepsi hos voksne manifesterer seg i forskjellige former for anfall. Når et epileptisk fokus ligger i veldefinerte områder av hjernen (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kalles denne typen anfall fokal eller delvis. Patologiske endringer i den bioelektriske aktiviteten til hele hjernen utfordrer generaliserte epilepsi episoder.

diagnostikk

Basert på beskrivelsen av angrepene av folk som har observert dem. I tillegg til å intervjue foreldre, undersøker legen nøye barnet og foreskriver flere undersøkelser:

1. MRI (magnetisk resonansavbildning) i hjernen: lar deg utelukke andre årsaker til epilepsi;
2. EEG (elektroencefalografi): Spesielle sensorer, overliggende på hodet, lar deg registrere epileptisk aktivitet i ulike deler av hjernen.

Epilepsi behandles hun

Alle som lider av epilepsi blir plaget av dette spørsmålet. Nåværende nivå for å oppnå positive resultater i behandling og forebygging av sykdom, tyder på at det er en reell mulighet til å redde pasienter fra epilepsi.

outlook

I de fleste tilfeller er prognosen gunstig etter et enkelt angrep. Omtrent 70% av pasientene under behandling kommer remisjon, det vil si at anfall ikke er i 5 år. Ved 20-30% anfall fortsetter, i slike tilfeller er det ofte nødvendig samtidig utnevnelse av flere antikonvulsiva midler.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen er å stoppe epileptiske anfall med minimale bivirkninger og å veilede pasienten slik at livet hans er så fullt og produktivt som mulig.

Før forskrivning av antiepileptika, bør legen foreta en detaljert undersøkelse av pasienten - klinisk og elektroensfalografisk, supplert med en analyse av EKG, nyre og leverfunksjon, blod, urin, CT eller MR.

Pasienten og hans familie bør få instruksjoner om å ta stoffet og bli informert om de faktiske oppnåelige resultatene av behandlingen, samt mulige bivirkninger.

Prinsipper for behandling av epilepsi:

1. Overholdelse av type anfall og epilepsi (hvert legemiddel har en viss selektivitet for en type anfall og epilepsi);
2. Bruk om mulig monoterapi (bruk av et enkelt antiepileptisk legemiddel).

Antiepileptiske legemidler velges avhengig av form av epilepsi og angrepens art. Legemidlet er vanligvis foreskrevet i en liten startdose med en gradvis økning til den optimale kliniske effekten. Med stoffets ineffektivitet blir den gradvis kansellert, og den neste er utnevnt. Husk at du under ingen omstendigheter bør endre dosen av medisinen selv eller stoppe behandlingen. En plutselig endring i dose kan føre til forverring og økning i anfall.

Medikamentbehandling kombineres med en diett, bestemmer arbeidsmodus og hvile. Pasienter med epilepsi anbefaler en diett med begrenset mengde kaffe, varme krydder, alkohol, salte og krydrede retter.

Hva forårsaker epilepsi: årsaker, symptomer og tegn

Den vanligste nevrologiske sykdommen som påvirker hver hundre person på jorden, uansett ras, bosted, klimatiske forhold. For å forstå hva som forårsaker epilepsi, må du forstå de pågående prosessene som forårsaker de karakteristiske angrepene.

Som kjent, i cortexen, så vel som de dype strukturer i hjernen i en normal tilstand, oppstår elektriske utladninger av nevroner ved en bestemt frekvens. I patologi samler de seg, hvoretter et gjennombrudd oppstår, forårsaker kramper, sammen med delvis eller fullstendig bevissthetstap.

Etter å ha funnet ut hva som forårsaker epilepsi hos en person, har moderne medisin funnet effektive behandlingsmetoder, som er rettet mot å eliminere anfall og redusere antall, frekvens og intensitet.

Positive resultater i terapi, avhengig av type og alvorlighetsgrad.

Ofte er sykdommen arvelig, da debut kan forekomme hos barn fra 5 til 12 år eller i ungdomsårene (12-18). Dette skjemaet kalles primært eller idiopatisk, det er karakterisert ved et godartet kurs og er lett behandles.

Symptomatisk eller sekundær form har årsaker. Det kan utvikle seg som følge av TBI, etter et slag, når hjernen er presset av en svulst, hevelse eller hematom. Dette er imidlertid ikke den eneste årsaken til epilepsi. Det er provosert av tidligere smittsomme sykdommer, rusmidler, inkludert narkotiske og alkoholiske, fødselsskader, oksygen sult og andre faktorer.

Dette skjemaet er verre å behandle, alle lider av det - en voksen og en ung mann, en nyfødt baby, en tenåring. Hyppige tilfeller observeres hos barn i førskolealderen.

Epilepsi hos spedbarn kan oftest oppstå etter alvorlig graviditet og vanskelig arbeid, fra intrauterin infeksjoner, oksygen sult, påføring av medisinske tang.

Det er objektive og subjektive grunner til epilepsi. Hvis forekomsten av sykdommen er forbundet med strukturelle forandringer i hjernen, samtidig sykdommer, så er det ingen menneskelig faktor. Men hvis du stadig drikker alkohol i store mengder, tilbringer tid på å drikke, bruk stoffer, så kan sykdommen begynne.

Ofte utvikler dette skjemaet hvis dronken drunks, uten å ha midler til å kjøpe drikke av høy kvalitet, bruke surrogater og denaturer, som inneholder fuseloljer og giftige urenheter. En slik person lider en bakrus og søker å avlaste tilbaketrekkssymptomer, noe som fører til lang binge, noe som fører til at sykdommen vil utvikle seg. Det er derfor, ved de aller første tegnene på alkoholavhengighet, bør du hjelpe dine kjære til å kvitte seg med deres avhengighet.

For å lykkes med å behandle en sekundær eller symptomatisk form for sykdommen, er det ikke nok å ta anti-epileptiske legemidler. Terapi er rettet mot å eliminere de grunnleggende årsakene, derfor er det nødvendig å identifisere på grunn av det som fremstår epilepsi.

Typer av epileptiske anfall

Epipripsy fortsetter annerledes, deres klassifisering utføres på grunnlag av:

• Lokaliseringsavdelingen for aktivitetsfokus er en av hemisfærene eller de dype lagene i hjernen.
• Variasjonen av epiphristopa-strømmen er med eller uten mangel på bevissthet.
• Årsakene til utviklingen av sykdommen.

I tillegg skille epiprikadki på graden av deres alvorlighetsgrad og natur av strømmen.

Så det er generaliserte eller store epiprips, som er ledsaget av en fullstendig mangel på bevissthet. Samtidig kontrollerer en person ikke sine egne handlinger. Elektrisk aktivitet skjer ved involvering av alle deler av hjernen.

Det er tonic-kloniske anfall, som er ledsaget av kramper og absint. Sistnevnte er preget av menneskelig fading, mangel på motoraktivitet, reaksjoner på hagler.

Den andre gruppen av epifrisker inneholder delvise, når lokaliseringen av fokuset på excitasjon påvirker bare en viss del av hjernebarken. Avhengig av sted for konsentrasjon av aktivitet, forandrer epipripsis løpet og dets karakter.

Et lite epi-angrep går av uten å slå av bevisstheten, men en person kan ikke kontrollere noen deler av sin egen kropp.

I tilfelle komplisert, kobler pasienten delvis bevisstheten. Han mister evnen til å orientere, viser forvirring i leiligheten sin, forstår ikke betydningen av hva som skjer. Kontakt med ham er ikke mulig.

I begge tilfeller kan ukontrollerte bevegelser i enkelte deler av kroppen og til og med etterligning av målrettede tiltak forekomme. For eksempel går en person, produserer monotone repeterende bevegelser, smiler, synger, snakker, tygger.

For alle typer epiprips er en plutselig utbrudd karakteristisk, en rask flyt, de varer ikke mer enn 3 minutter. Etter det, tretthet, forvirring, noen ganger amnesi, der en person ikke kan huske hva som skjedde, kommer.

Interictal manifestasjoner

Sykdommen er preget av forekomst av epipriper, i mellomtiden, selv i mellomperioden, observeres en økt aktivitet av elektriske prosesser som fører til utvikling av epileptisk encefalopati.

Sykdommen manifesteres av forringelse av hukommelse og muligheten for konsentrasjon, angst oppstår, humørsvingninger, kognitive funksjoner reduseres. Barn har et lag i utvikling. De har problemer med å telle, lese, skrive, tale blir primitiv og samsvarer ikke med alder. Utfallet av utslipp i interstitialperioden er autisme, migrene, hyperaktivitet, oppmerksomhetsunderskuddsforstyrrelse.

årsaker

Det menneskelige nervesystemet er utformet på en slik måte at signalene mellom nevroner overføres gjennom en elektrisk impuls, stedet for deres generasjon er hjernebarken. Noen ganger stiger det, men hos friske mennesker fungerer et beskyttende system som nøytraliserer genereringen av impulser ved å blokkere strukturer.

I den medfødte formen, er hjernen ikke i stand til å takle elektrisk hyperaktivitet, som følge av at konvulsiv beredskap oppstår, som er i stand til å engasjere begge halvkugler til enhver tid, utløse et generalisert anfall.

Når en hotbed av elektrisk aktivitet utvikler seg innen en halvkule, manifesterer sykdommen sig som en delvis epitrack. Samtidig er forsvarsstrukturer motstandsdyktige i noen tid, men overbelastning bryter gjennom barrieren. Det er på slike øyeblikk debuter kan forekomme.

Aktiviteten fokuseres vanligvis på bakgrunn av slike patologier som:

• Utseendet på underutviklede hjernestrukturer, som, i motsetning til den idiopatiske formen, begynner å utvikle seg i prenatalperioden. Denne prosessen kan overvåkes under graviditet med en MR.
• Neoplasmer - svulster, cyster.
• Hematomer etter slag eller TBI.
• Abscesses som følge av smittsomme lesjoner.
• Patologiske prosesser kan begynne som følge av narkotika- og alkoholavhengighet.
• Å ta slike legemidler som antidepressiva, bronkodilatatorer, antibiotika, antipsykotika, forårsaker ofte patologier av hjernekonstruksjoner.
• Årsaken kan være et brudd på metabolske prosesser på grunn av arvelige faktorer.
• Multiple sklerose.

Når man snakker om hva som kan være epilepsi, kan man ikke legge til side gunstige forhold for dannelsen av sykdommen.

Utviklingsfaktorer

Medfødte genetiske patologier i mange år kan ikke manifestere seg. Men hvis det er en av årsakene som er nevnt ovenfor, som blir en fruktbar grunn for sykdomsutviklingen, kan den første epiphisteren forekomme, andre vil følge.

I unge mennesker kommer dette fra misbruk av narkotika og alkoholholdige drikker og den resulterende TBI. Eldre mennesker har større sannsynlighet for å få et slag og tilstedeværelsen av svulster.

komplikasjoner

Utseendet til epileptisk status er en av de farligste komplikasjonene. Tilstanden er preget av en langvarig epipriasjon som varer opptil 30 minutter eller en rekke kortsiktige angrep, i intervaller mellom hvilke personen ikke har tid til å gjenvinne bevisstheten.

Statusen er farlig ved at det kan være hjertestans, respirasjon, som et resultat av hvilken død vil komme. Fatal utfall er mulig når choking vomitus. På grunn av hevelse i hjernen faller en person i koma.

Epilepsi og graviditet

Mange mennesker er ikke bare interessert i det som gjør at folk har epilepsi, men også hvordan det påvirker pasientens kjønnsliv. Enten en graviditet kan oppstå, og hvordan det vil fortsette, om det ufødte barnet vil arve sykdommen fra mor eller far - disse og andre tvil bekymrer ikke bare jenter, men også unge mennesker.

Til tross for at genetisk predisposisjon er en av faktorene i utviklingen av sykdommen, har det ikke blitt bevist at barn født fra epilepsi også vil lide av det. Sykdommen manifesterer seg gjennom en generasjon. Oftere arvet fra fars side, mindre ofte på moderens.

Hvis en jente er registrert hos en epileptolog fra puberteten og mottar et behandlingsprogram, bør hun ta spørsmålet om graviditetsplanlegging veldig alvorlig. Ellers kan det være ulike forhold, som trusselen om abort, medfødte abnormiteter hos fosteret, som bør vurderes.

Tilstedeværende lege skal analysere medisinene som er tatt, det er mulig at de må bli kansellert i ytterligere 5-6 måneder før graviditeten starter, dersom en kvinne ikke har hatt anfall i de siste 5 årene.

Oftere, i løpet av svangerskapet, er monoterapi foretrukket. Samtidig er legemidlet valgt, hvor den minste dosen er i stand til å forhindre anfall.

Hver kvinne bør være klar over det faktum at den latente formen av sykdommen først kan oppstå under graviditet og oppstå i forbindelse med hormonell forandring av kroppen.

Å bære et barn kompliserer pasientens tilstand, forårsaker en epileptisk status som vil være årsaken til utviklingen av hypertensjon, hypoksi og hjerne- og nyresykdommer i fosteret.

Det er nødvendig å ta hensyn til alle risikoene og advare den forventende moren om dem. Statistikk sier at foster, nyfødt død og utvikling av medfødte abnormiteter forekommer i 5-10 tilfeller.

Når det gjelder seksuelle problemer, observeres de i en tredjedel av alle de som lider av denne sykdommen. Seksuell aktivitet påvirkes av to hovedfaktorer - psykososial og fysiologisk.

Den første gruppen inkluderer mangelen på selvtillit til en person, noe som medfører vanskeligheter i samleie, samt avslag fra en av partnerne i den andres smertefulle tilstand.

Mange føler seg mindreverdige og usikre, noe som hindrer dem i å bygge fullverdige forhold til seksuelle partnere. Frykten for å provosere et anfall med affinitet har også en negativ effekt, spesielt i tilfeller der epifriscuses oppstår under økt fysisk anstrengelse og som følge av hypeventilasjon.

Fysiologiske problemer forbundet med å ta medisiner som reduserer mengden av kjønnshormoner. Også, anti-epileptiske stoffer påvirker de områdene som er ansvarlige for libido. Problemer oppstår på grunn av endringer i hormon nivåer forårsaket av anfall. Statistikk viser at en reduksjon i seksuell aktivitet er observert hos 10% av epileptika. Oftere for de som tar narkotika barbuturatov.

Når man vurderer spørsmålet om hvorfor seksuelle problemer oppstår, er det nødvendig å ta hensyn til slike faktorer som oppdragelse, religiøse forbud og negativ seksuell opplevelse i tidlig alder. Men vanskeligheter med å bygge relasjoner med en partner er viktige.

symptomer

For å gjenkjenne sykdommen i tide, er det nødvendig å ha en klar ide om hvordan det går videre. Et karakteristisk symptom er epipadics, som skal skille seg fra lignende manifestasjoner av hysteri. Det er nødvendig å forstå at angrepene er forskjellige avhengig av typen, i henhold til den internasjonale klassifiseringen, er det ca. 30. Av disse er det to store grupper, som hver har mange underarter.

Således omfatter den generaliserte tonisk-klonisk, som fremgår som følger.

En person mister bevissthet, hans lemmer ryker, hans kropp bøyer seg i kramper, pustestopp. Kvelning oppstår imidlertid ikke. Denne tilstanden varer fra 1 til 5 minutter. Deretter kommer en patologisk drøm. Etter oppvåkning føles en person utmattet, svak, noen ganger opplever hodepine.

Hvis anfallet ble forløpt med en aura eller fokal epiphristop, refereres det til som en sekundær generalisert type.

Spesielle forhold kan være en harbinger av et anfall, hvor en person opplever angst, angst, eufori, dyp depresjon, føles en merkelig smak, hører lyder, visuell oppfatning er forvrengt, svimmelhet, det virker som at det som skjer, har allerede blitt gjentatt. Denne auraen er den første fasen av angrepet.

Dette følges av tap av bevissthet, der en person faller. Konvulsjoner begynner, skum kommer fra munnen, hvis tungen, leppene eller kinnene er bitt, kan du se spor av blod i den. Kramper opphører, kroppen slapper av og søvn begynner.

Hvis du har vært vitne til en slik epiphristop, må du gi all mulig hjelp til pasienten. Det er å støtte i høst, gir sikkerhet. Deretter kan du feste hodet med hender under konvulsiv kramper, og deretter snu pasienten til siden for å unngå å svelge roten av tungen. Ved å avslutte denne tilstanden, må pasienten sove.

En ambulanse må utløses hvis anfallet oppstod for første gang eller ble fulgt av en annen, varigheten var over 3 minutter, og bevisstheten returnerer ikke mer enn 10 minutter.

Hos barn kan du observere en annen type epiphristape, som kalles absans. Det manifesterer seg som en midlertidig fading av pasienten, som til og med kan overses, tar det som en tankestil. På et øyeblikk svarer personen ikke på samtalene, hans øyne fryse og se bort, alle bevegelser stoppes. Det kommer et fravær uten harbingers og varer noen sekunder. Etter bevisstheten er motoraktiviteten gjenopprettet. Slike episoder kan oppleve et stort antall, opptil hundre ganger om dagen.

I ungdommer i puberteten er det en annen type epiphristap. Det er preget av strekking av lemmer, oftere av hendene, mens bevisstheten blir bevart. Denne tilstanden oppstår vanligvis innen en time eller to etter oppvåkning.

Delvis epiphriscuses passerer uten tap av bevissthet. De manifesteres ved kramper, ubehagelige opplevelser i magen, andre uforståelige fenomener. Tilstanden er mer som en aura. I tilfelle av et komplekst angrep er alle symptomene mer uttalt, det er en bevissthetstilstand.

arter

Sykdommen oppstår på forskjellige måter og avhenger av stedet for dannelse av fokuset på excitability av nevroner, årsakene til aktiviteten. Ved disse egenskapene kan følgende sorter klassifiseres:

Pediatrisk - har karakteristiske manifestasjoner når kramper er rytmiske, og om natten kan ufrivillig urinering og avføring oppstå, hender og føtter kan kaste seg tilfeldig, krympe eller strekke seg. Nyfødte har tap av appetitt, hodepine, sløvhet, irritabilitet.

Temporal - fortsetter med aura, en person noterer slike manifestasjoner som kvalme, ubehagelige opplevelser i magen, pulsen er ikke engang. Opplever eufori, ubevisst frykt. Det er en disorientasjon, personlighetsforstyrrelser, patologier i den seksuelle sfæren.

Fraværet av et svar er preget av fraværet av et svar på noen stimuli, fading, et frosset utseende, rettet bort.

Rolandic fortsetter med en ubehagelig prikking og følelsesløshet i strupehulen og strupehodet, kinnene, det er ingen følsomhet i tungen og leppene, noe som gjør tale vanskelig. Det er en karakteristisk tremor og tenner på tapping, kramper om natten.

Myoklonisk når anfall forekommer over natten.

Alkohol skyldes noen ganger konstant misbruk av alkohol.

Ukontrollert er ledsaget av vrangforestillinger, hallusinasjoner med et skremmende tomt, som forårsaker aggresjon, psykiske lidelser, skumring av bevissthet.

Kryptogen er en egen kategori der det er umulig å finne ut årsaken til sykdommens utvikling. Det kan imidlertid ikke tilskrives den primære.

De viktigste etiologiske faktorene

I 70% av tilfellene er det mulig å bestemme hva som forårsaker epilepsi hos en pasient. Hovedårsakene er:

• hode skader;
• slag;
• forekomsten av kreft;
• meningitt og andre infeksjoner;
• virussykdommer;
• abscesser.

Like viktig er patologier av genetisk natur.

Epileptisk psykose

Som et resultat av epifriscuses, er neuroner ødelagt, noe som fører til ulike former for psykisk lidelse. Pasientene har følgende typer personlighetsendringer:

• Personlighetens karakter blir for egoistisk, overdreven pedantisk og punktlig. Han utvikler en aktiv livsstil. Pasienten blir vindictive og vindictive, viser et usunnt vedlegg til kjære, faller ofte inn i barndommen.
• I mental aktivitet, slike endringer som tetthet og treghet, oppstår viskositet. En person slutter å skille hovedet fra sekundæret og fokuserer oppmerksomheten på detaljene, og mister essensen. Det er en tendens til detaljering, oppdrag av lignende handlinger, som uttaler de samme ordene og uttrykkene.
• Pasienter manifesterer følelsesmessige forstyrrelser. De blir impulsive, følelser oppdages, og det er overdreven mykhet, høflighet, smiger og sårbarhet.
• Minne og læringsevner forverres, noe som fører til epileptisk demens.
• Temperamentet forandrer seg, det er et markert instinkt for selvbevarelse, en mani av forfølgelse, storhet og andre. Stemningen blir sullen.

Diagnose av epilepsi

For å identifisere tilstedeværelsen av sykdommen og bestemme dens form, er det nødvendig å gjennomføre en hel rekke studier.

• Legen samler en detaljert historie, der fokuserer på identifisering av genetisk predisposisjon. Han trekker oppmerksomhet på aldersfunksjoner, korrigerer frekvensen og formen av epifriscuses.
• En nevrologisk undersøkelse utføres for å fastslå tilstedeværelsen av migrene smerter.
• Instrumental - utnevnt av MR, CT, positron utslipp tomografi.

Hovedmetoden for undersøkelse for diagnose er EEG. Det registrerer elektroaktiviteten, som uttrykkes i utseendet på grafen av "toppbølger" eller asymmetriske sakte bølger. Med en sterk epileptisk beredskap noteres generelle "toppbølger" med høy amplitude og en frekvens på mer enn 3 Hz.

Imidlertid er det nødvendig å forstå at slike endringer kan registreres på EEG-grafen selv i mangel av sykdommen, det vil si hos friske mennesker, derfor er minst to anfall viktige for å gjøre en diagnose.

Samtidig kan pasientene ikke ha de nevnte typene "toppbølger" på EEG, derfor brukes faktorfremkallende aktivitet ofte. Gjennomføre undersøkelse, sette ulike prøver, for eksempel søvnmangel, hyperventilering. Utførte også mange timer med videoovervåkning.

• Laboratoriestudier - En generell blodprøve lar deg identifisere et brudd på metabolske prosesser i blodet.
• Oftalmologisk undersøkelse gir mulighet til å bedømme tilstanden til fundusfartøyene, forekomsten av ødem.

Før du forskriver behandling, er det nødvendig å bestemme hvorfra en person startet epilepsi. For dette formål utføres en differensialdiagnose, som gjør det mulig å identifisere årsakene til sykdommen.

behandling

Moderne terapimetoder er rettet mot å stoppe angrep, redusere frekvensen av manifestasjonene, øke ettergivelsesperioden til et år eller mer, minimere bivirkningene ved å ta stoffene. Det er viktig å sikre pasienten og menneskene fra sitt miljø, samt å lindre anfall.

Narkotikabehandling er utnevnelse av antikonvulsiva midler, som velges individuelt i visse doser. Denne gruppen medikamenter brukes til å redusere frekvensen av epiprips, gjør det mulig å redusere varigheten av anfall, og noen ganger eliminere utseendet av anfall.

Neurotropiske legemidler er foreskrevet som stimulerer eller undertrykker nerveutrykkimpulser.

Psykotropisk rettet mot å korrigere pasientens psykologiske status.

Farmakologiske midler av racetamgruppen benyttes også.

Noen ganger utføres ikke farmakologisk behandling, som består i kirurgi, foreskriver et ketogent diett, og gjennomfører fysioterapeutiske tiltak i henhold til Voit-metoden.

Behandling kan utføres på ambulant basis under tilsyn av en nevrolog, samt på sykehuset.

outlook

Moderne metoder for legemiddelbehandling kan betydelig lindre tilstanden til pasienter som lider av denne sykdommen. Prognosen avhenger av typen epipripsy. Store angrep kan elimineres helt i 50% av tilfellene, og redusere frekvensen av manifestasjonen hos 35% av pasientene.

For epyristups kan petit mal behandling redusere antall anfall hos 35% av pasientene, og fullstendig eliminere dem med bare 40%.

Samlet sett er utsikterna positive. Korrekt valgt behandlingsmetode for 80% av pasientene åpner muligheten til å leve uten anfall i et år eller enda mer. Lange tilbakemeldinger gjør det mulig å tilpasse seg sosialt miljø, arbeid, starte familier og få barn.

Men noen begrensninger forblir fortsatt. Epileptika bør beskyttes mot eventuelle anfallsprovokerende faktorer, inkludert noen aktiviteter. For eksempel kjører en bil og andre kjøretøy, arbeider med komplekse maskiner og kjemikalier, arbeider i høyde - alt dette forblir utilgjengelig for pasienter.

Dødsfall oppstår hovedsakelig på grunn av skade på tidspunktet for anfall, kvælning med egen spytt eller vomitus. Mindre vanlig forekommer døden fra kvelning og hjertestans under lengre eller serielle angrep.

Det er viktig å skape en gunstig psykologisk atmosfære for å unngå stressende situasjoner som kan utløse et epi-angrep.

effekter

Inntil nylig ble det antatt at etter epilepsi var personlighetsendring og utvikling av psykose uunngåelig. En slik fare eksisterer, men mye avhenger av hvordan det nærmeste menneskelige miljø er knyttet til sin tilstand. I tillegg til oppfatningen av hans sykdom av pasienten. Personlige endringer kan unngås hvis du starter behandling i tide, skaper et gunstig miljø og hjelper deg med sosial tilpasning.

Det er vanligvis vanskelig for epileptikere å komme seg til visse restriksjoner når det gjelder valg av faglig aktivitet. Imidlertid er ingen liten rolle spilt av holdningen mot dem fra andre. For eksempel er det ofte vanskelig å bygge en familie og ha sex med en partner. Hos barn og ungdom oppstår det vanskeligheter med å kommunisere med jevnaldrende.

Studier har vist at personlighetsendringer ikke kommer fra sykdommen, men fra holdningen til både de omkringliggende og epileptiske seg selv. Stigma til epilepsipasienter blir trukket av et tog fra antikken, da sykdommen var forbundet med mystik. I dag kan pedagogiske aktiviteter redusere samfunnets negative mening og hjelpe pasienter til å tilpasse seg til samfunnet, noe som reduserer risikoen for å utvikle personlighetsforstyrrelser.

Epilepsi: anfall, behandling, årsaker, symptomer og førstehjelp under et anfall

Hva er epilepsi

Følgelig vil ytterligere epilepsiangrep bli kalt "epileptisk paroksysm" eller "epiparoksisme". Epilepsi betraktes som en komplikasjon av alvorlig hjernesykdom. Selv om ikke alltid.

Enhver type hjernesykdom kan forårsake epilepsi, men ikke alle som lider av en enkelt hjerne sykdom vil lide av epilepsi.

Årsaker til epilepsi

I mange tilfeller forblir årsakene til epilepsi uforklarlig. I denne situasjonen anses det at årsaken til epilepsi er en ubalanse av noen spesifikke kjemiske stoffer i hjernen.

Det er nettopp på grunn av en balanseforstyrrelse at terskelen for anfall kan være for lav. Årsakene til epilepsi i barndommen og ungdommen er heller ikke etablert eller har et genetisk grunnlag.

Jo større pasientens alder er, jo mer sannsynlig at epilepsi utvikles på grunn av alvorlig hjernesykdom. Årsaken til epilepsi hos en person i alle aldre kan være skade eller infeksjon i hjernen.

Kramper av epilepsi kan provoseres av feberstat. Omtrent fire prosent av barn som lider av feber fortsetter å utvikle epilepsi.

Risikofaktorer for epilepsi

• Preterm fødsel eller lav fødselsvekt
• Skader under fødsel (for eksempel mangel på oksygen)
• Frekvensen av angrep i den første måneden av livet
• Unormale hjernestrukturer ved fødselen
• Hjerneblødning
• Unormale blodkar i hjernen
• Alvorlig hjerneskade eller mangel på oksygen i hjernen.
• Hjernetumorer
• Hjerneinfeksjoner som meningitt eller encefalitt
• Blodkar tromboembolisme
• Cerebral parese
• Psykiske lidelser
• Angrep skjer innen dager etter en hodeskader
• Familiehistorie av epilepsi
• Alzheimers sykdom
• Alkohol- eller narkotikamisbruk

Symptomer på epilepsi

Bare i alle tilfeller av kramper, bør du søke hjelp fra en lege, for hvem er det noen ganger vanskelig å diagnostisere, og du bør ikke stole på rykter og råd fra tabloidmagasiner.

De viktigste symptomene på epilepsi

• gjentatte kramperbevegelser;
• bevissthetstap
• mangel på respons på stimuli;
• hengende av hodet;
• jerky krampe av hele kroppen;
• spyttsekresjon.

Personlighet endringer i epilepsi

Det skal bemerkes at stemningen til pasienter med epilepsi ofte er utsatt for svingninger. En person kan oppleve en deprimert tilstand, sammen med denne irritabiliteten oppstår. Staten av denne typen kan lett erstattes av overdreven glede, glede.

I epilepsi påvirker endringer intellektuelle evner. Noen ganger klager folk på at de ikke kan fokusere på noe, deres ytelse er redusert.

Det er radikalt motsatte tilfeller når en person blir altfor industriell, oppmerksom, altfor aktiv og snakkesalig, i tillegg er han i stand til å gjøre det arbeidet som virket vanskelig i går.

Mood endres under epilepsi. Epilepsiens karakter blir svært komplisert, deres humør endres svært ofte. Personer med epilepsi er sakte, deres tankeprosesser er ikke like godt utviklet som hos friske.

Tale epileptisk kan være tydelig, men terskelig. Under samtalen pleier pasienter å detaljere det som ble sagt, for å forklare de åpenbare tingene. Epileptikene kan ofte fokusere på noe som ikke eksisterer, det er vanskelig for dem å flytte fra en idékrets til en annen.

Personer med epilepsi har en ganske dårlig tale, de bruker svake sving, du kan ofte finne ord som: vakker, ekkelt (ekstremt karakteristisk) i tale.

Eksperter bemerket at talen til en pasient som lider av epilepsi er inneboende i melodiøsitet, i utgangspunktet er hans egen mening; Dessuten liker han å prise slektninger.

En person som har blitt diagnostisert med epilepsi, kan være for besatt av ordre, ofte ved å finne feil med hverdagslige bagatell.

Til tross for de ovennevnte tegnene, kan han ha epileptisk optimisme og tro på gjenoppretting. Blant forstyrrelsene bør det observeres minneverdigelse i epilepsi, i dette tilfellet oppstår epileptisk demens.

Personlighetsendring avhenger direkte av sykdomsforløpet, på varigheten, og frekvensen av paroksysmale lidelser er tatt i betraktning.

Detaljert symptombeskrivelse:

Epilepsi episoder

Ofte oppstår epireksjon ved alvorlig alkoholforgiftning. Noen ganger definerer nevrologer selv den karakteristiske "alkoholiske epilepsien", og understreker derfor årsaken til forekomsten.

Det er åpenbart at det er mange årsaker til utseendet av et konvulsivt anfall. Ikke alle kramper kan betraktes som et tegn på epilepsi. Hva skjer med epilepsi og hvorfor forekommer epileptisk paroksysm? Epilepsi er et resultat av økt eksitasjon av nerveceller. Utslipp oppstår i dem, som ligner en "kortslutning".

Alltid med epilepsi dannes et fokus for forbedret nevronaktivitet - og det er nettopp i nervecellene i dette fokuset at slike utslipp oppstår. Dette fokuset er omgitt av en "inneslutningszone", som ligner isolasjonsmantelen på elektriske kabler.

Og bare nervecellene ved kantene av fokuset og senke spredningen av cortex av disse utslippene. Men det er en grense for retardasjon, og hvis utslippsstyrken overskrider den, kan det oppstå et "gjennombrudd" og utslippet spres videre.

Kolliderende reaksjoner følger alltid epilepsi? Det avhenger av hvordan utslippet spres. Utladning er alltid "trangen til å handle", og det trenger realisering. Hvis det tas for å sirkulere gjennom hjernebarken, ledsages dette av en midlertidig "frakobling" av bevissthet - den såkalte "absensen" oppstår.

Under absansen synes personen å være midlertidig "frakoblet" fra omverdenen. Det kan skje som om han i en samtale stopper plutselig og snakker, og så leder han blikket til et punkt.

Så reagerer han ikke på det som skjer rundt seg. Varigheten av fraværet av kort - vanligvis noen få sekunder. Det kalles også "mindre epileptisk paroksysm".

Hvis utslippet oppstår i cortexens motorzon, vises det klassiske konvulsive syndromet. Med konvulsivt syndrom kalles epilepsi for en "stor epileptisk paroksysm".

Pasienter med fraværsform av epilepsi lærer ofte det fra andre som ser "uvanlig oppførsel". Selv absans pasienter føler seg ikke.

Typer av epileptiske anfall

Manifestasjonen av epilepsi kan være forbundet med svært forskjellige typer anfall. Klassifiseringen av disse typene er som følger:

Generelle anfall er ledsaget av et komplett bevissthetstab og manglende evne til å kontrollere de utførte handlingene. Dette skyldes overdreven aktivering av de dype seksjonene og påfølgende involvering av hjernen som helhet. Denne tilstanden følger ikke nødvendigvis med et fall, fordi muskeltonen ikke er forstyrret i alle tilfeller.

I et tonisk-klonisk angrep forekommer tonisk spenning av musklene i alle grupper først, etterfulgt av et fall, hvoretter pasienten har rytmiske bøyningsforlengelsesbevegelser i kjeve, hode og ekstremiteter (såkalte kloniske kramper).

Abscesser oppstår som regel i barndommen og ledsages av en suspensjon av barnets aktivitet - hans øyne mister bevissthet, han ser ut til å fryse på ett sted, i noen tilfeller kan dette bli ledsaget av ansikts- og øyemuskler.

Delvis epileptiske anfall forekommer hos 80% av voksne og i 60% av tilfellene hos barn. De vises når et bestemt fokus på overdreven elektrisk spenning dannes i et bestemt område av hjernebarken.

Avhengig av stedet der det samme fokuset befinner seg, varierer manifestasjoner av et delvis angrep :.

• sensitiv;
• motor;
• mental;
• vegetative.

Hvis angrepet er enkelt, er pasienten bevisst, men kan ikke kontrollere en bestemt del av sin egen kropp, eller noterer følelser som ikke er kjent for ham. Ved et komplekst angrep er bevisstheten forstyrret (delvis tapt), det vil si pasienten er ikke klar over hva som skjer rundt hvor han er, og han tar ikke kontakt.

Et komplekst angrep, som en enkel, er ledsaget av ukontrollert motoraktivitet av en bestemt del av kroppen, i noen tilfeller kan den skaffe seg en målrettet bevegelse - pasienten går, snakker, ler, "dykker", synger, "treffer ballen" eller fortsetter handlingen han startet før angrep av angrep (tygge, gå, snakke). Utfallet av begge typer angrep, både enkelt og komplekst, kan være generalisering.

Alle typer angrep varierer i tålmodighet - varigheten varierer fra noen få sekunder til tre minutter. Etter de fleste angrepene, med unntak av fravær, oppstår døsighet og forvirring.

Når et angrep er ledsaget av et brudd eller bevissthetstap, husker pasienten ikke hva som skjedde. En pasient kan ha forskjellige typer anfall, og hyppigheten av forekomsten kan også endres.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet at epilepsi manifesterer seg i form av epileptiske anfall. Studier viser imidlertid at økt elektrisk aktivitet og beredskap i hjernen for kramper ikke forlater pasienter, selv i intervaller mellom angrep, når det ved første øyekast ikke blir observert tegn på sykdommen.

Epilepsi er en fare som kan utvikle epileptisk encefalopati, dvs. en tilstand der nedsatt humør, det er angst, grad av hukommelse, oppmerksomhet og kognitive funksjons avtar.

Dette problemet er spesielt akutt hos barn, siden det kan føre til en forsinkelse i utviklingen og hindre dannelsen av lesing, snakk, telling, skriving og andre ferdigheter.

I tillegg kan feil elektrisk aktivitet i intervaller mellom angrep forårsake slike alvorlige sykdommer som migrene, autisme, hyperaktivitetssyndrom og oppmerksomhetsunderskuddsforstyrrelse.

Førstehjelp for epileptisk anfall

Du må prøve å unngå mengden av mennesker rundt pasienten. Husk at det er forbudt å sette gjenstander i munnen under et angrep, og også prøve å åpne tennene dine. Konvulsjoner oppstår vanligvis innen to, tre minutter.

Hvis de varer mer enn fem minutter eller pasienten er skadet under angrepet, bør du ringe til medisinsk hjelp. Etter angrepet må du sette pasienten på hans side.

Epilepsi og alkohol

I opprinnelsen til epileptiske sykdommer dominerende prosesser av forgiftning. Spesielt viktig i denne forbindelse er alkoholforgiftning, som skaper mange kombinasjoner mellom epileptiske og alkoholiske sykdommer.

Epileptisk tilstand i alkoholisme uttrykt i alkoholisk epilepsi skjema - i en vanlig form og i alkohol fravær, sen alkohol epilepsi forårsaket hovedsakelig organisk forandringer i sentralnervesystemet på grunn av alkoholisme, i form av nedarvede epilepsi alkoholikere og i form av latent epilepsi protokayuschey kamuflert posiomania.

Det er verdt å nevne de tilstøtende fenomenene i form av kramper hos spedbarn i tilfelle hvor moren eller sykepleieren som spiser dem, misbruker alkohol eller bare avstår fra alkohol i fôringsperioden. Således beskriver Perier tilfellet av kramper i et barn hvis mor forbruker alkohol i ubegrensede mengder, som om å opprettholde helse.

Det er overgangstilstander mellom alkoholisme og epilepsi som krever særlig forsiktig gjenkjenning, for eksempel tilfeller av dipsomani, som blir til absans; tilfeller av epileptiske sløvhet, som utvikler i forbindelse med alkohol delirium tilfeller av såkalt patologisk rus og tilfeller av betydelig vasodilatasjon forårsaket utelukkende alkoholforgiftning, ledsaget av kramper.

Epileptiske symptomer forsvinner samtidig med forbedring av hjertesykdom, noe som tyder på en kardial form av alkoholisk epilepsi. Alkoholisk epilepsi er overveiende giftig epilepsi og må betraktes som en epileptisk manifestasjon av kronisk og i sjeldnere tilfeller akutt alkoholisme.

Epilepsi hos barn

Bare hos barn er det både godartet (de kan passere alene, selv uten behandling) og ondartet (når noen behandling av epilepsi er ineffektiv, fortsetter sykdommen å utvikle) sykdomsformer.

Manifestasjoner av epilepsi anfall hos barn har betydelige forskjeller: de forekommer ofte atypisk, har en slitt look, og endringene i EEG-studien samsvarer ikke med det kliniske bildet. Heldigvis, i barndommen, takket være prestasjonene fra moderne vitenskap, ble behandlingen av epilepsi effektiv i 70-80% av tilfellene.

Et gjennombrudd i epileptologisk forskning har vært karakteristisk for det siste tiåret. For mange epileptiske syndromer etablert genetiske natur, beskriver den nye formen av sykdommen, forbedrede diagnostiske metoder, syntetisert mange antiepileptiske medikamenter og mekanismene for deres virkning, undersøkt effektiviteten for de enkelte former av sykdommen.

Epilepsi behandling

Taktikken valgt for behandling av epilepsi vil avhenge av flere faktorer, først og fremst frekvensen og alvorlighetsgraden av anfallene, samt pasientens alder, hans generelle helse og medisinske data. Nøyaktig bestemmelse av typen epilepsi er også av stor betydning for valg av optimal behandlingsstrategi.

Utdanning, sosial og psykologisk hjelp er en del av en overordnet behandlingsplan for epilepsi. Det viktigste skrittet - du bør alltid søke hjelp så snart du føler at du ikke klarer å takle situasjonen.

Epilepsi behandles mest vellykket med en integrert tilnærming, med deltagelse av et team av leger som ikke bare gir medisinsk, men også psykologisk, pedagogisk og, om nødvendig, juridisk støtte.

Hvis du har problemer i skolen, på jobben eller i hverdagen, bør du diskutere dette med legen din. Å treffe handling i tide i alle situasjoner, ikke bare i tilfelle av epilepsi, kan stabilisere ting og bidra til å unngå enda større problemer.

Komplikasjoner av epilepsi og dens konsekvenser

Konstant generering av patologiske impulser, samt lidelser som oppstår i kroppen under et anfall, fører raskt til utvikling av en alvorlig patologisk tilstand - hevelse i hjernen.

Den andre komplikasjonen ved et epileptisk anfall er traumer. For det første kan en person som mister bevisstheten falle på en hard overflate, ha hjernerystelse. For det andre kan det oppstå skade når deler av kroppen treffer bevegelige mekanismer ved angrepstidspunktet.

For det tredje, er bevissthetstap under kjøring fulle av ulykker. Tilfeller av å bite gjennom tungen eller kinnene under konvulsive kjever er velkjente. Til slutt, med utilstrekkelig beinmineralisering, kan superkraftig muskelkontraksjon forårsake brudd.

Inntil det 20. århundre ble det antatt at epilepsi utvikler en spesiell personlighetsforstyrrelse. Derfor var psykiatriere inntil veldig nylig engasjert i behandlingen av denne patologien. Nå blir kampen mot epilepsi overført til nevrologer, og meningen med psykisk epileptisk lidelse er revidert.

Det antas at personlighetsendringer ikke er forårsaket av sykdommen selv, men av holdningen til andre rundt pasienten (den såkalte "stigmatisering"), sine egne følelser om visse sosiale begrensninger.

Epilepsi og graviditet

Men hvis en kvinne er en epileptolog registrert fra puberteten, bør de "miste" scenariet for den fremtidige graviditetsutviklingen på forhånd. Spesialisten er forpliktet til å informere pasienten om den potensielle faren for antikonvulsiv terapi for fosteret, hvilke undersøkelser må sendes for å oppdage medfødte abnormiteter hos barnet.

I minst seks måneder før den planlagte graviditeten må pasientens behandling av narkotika nøye analyseres. Det er mulig at legen vil tilby kvinnen helt å avbryte antikonvulsive legemidler. En tydelig indikasjon på dette er pasientens ubestridelige nevrologiske helse, samt fraværet av kramper i løpet av de siste 2 til 5 årene.

I de fleste tilfeller legger legen et valg til fordel for monoterapi: Under behandlingen velger pasienten selv stoffet, hvorav den minste dosen vil tillate deg å effektivt kontrollere angrepene.

Hvilken effekt kan foster epilepsi ha på fosteret?

I noen tilfeller kompliserer sykdommen betydelige graviditetsforløp, og dets manifestasjoner blir en potensiell trussel mot en kvinne og et ufødt barn.

Den største faren for livet til den gravide kvinnen og fosteret er den såkalte status epilepticus, noe som resulterer i hypoksi og hypertermi, som forårsaker patologier av nyrer og hjerner. En komplikasjon av denne art er gjenstand for øyeblikkelig medisinsk inngrep, da dødeligheten av gravide på grunnlag av epileptisk status varierer fra 3 til 20%.

Spørsmål og svar på epilepsi

Spørsmål: Hei, jeg er 33 år gammel, jeg er en ugyldig av den tredje gruppen (proteser på benet). Og pluss dette skjer epilepsien min hver tredje måned i lang tid. Legen ba meg ta Finlipsin retard - ingen endring (jeg drikker ikke alkohol). Fortell meg, kan jeg komme på en annen funksjonshemming 1 eller 2. Takk!

Svar: Det avhenger av hyppigheten av angrep og tilstedeværelsen av komplikasjoner (personlighetsendringer). I hvert fall, dette spørsmålet du trenger å løse med din nevrolog.

Spørsmål: Hei. I en alder av 6 år hadde barnet et første angrep mot bakgrunnen av fullstendig fysisk og psykisk helse. Diagnosen ble laget av "Idiopatisk fokal epilepsi med sentrale temporale topper". Et år tok Konvulex 300 mg - 2 ganger om dagen. I løpet av angrepsåret var det bare 3, med sistnevnte 8 måneder etter det andre. Til Konvuleks ble Keppru tilsatt 250 mg - 2 ganger daglig, etter 1,5 måneders bruk av legemidlene i henhold til denne ordningen, skjedde 2 angrep i 2 uker, men svært kort, ikke mer enn 5 sekunder. Betyr dette at denne behandlingen ikke passer oss?

Svar: Hei. Behandling av fokal epilepsi utføres ved valg av stoffet. Du bør følge råd fra legen din. I tillegg, idiopatisk fokal epilepsi karakterisert ved en benign kurs uten utvikling av kognitiv svekkelse, og resultatet er ofte en spontan avslutning av paroksysmal når barnet når puberteten.

Spørsmål: Etter en 4-dagers temperatur på 40 grader, hadde et barn på 13 år det første angrepet av epilepsi, og så allerede et halvt år, hver 2-3 uker eller til og med 5 dager. Har antikonvulsiva midler blitt tatt og ingen endringer, selv nå fra disse legemidlene med Layel Syndrome er vi i oppfølging? Fortell meg, hvis det ikke var noen arv med en slik diagnose, også hodeskader. Kan disse anfallene begynne med hormonforstyrrelser i kroppen? Og hvordan identifiserer de dem? Og hvor?

Svar: Hvis det ikke er identifisert noen faktorer som kan utløse epilepsi (traumatisk hjerneskade, hjernesvulster, hypoksi av nyfødte, medfødte anomalier i hjernen, hjernehinnebetennelse, hjerneabsess, arvelige faktorer), gjelder ditt sykdomsfall ved idiopatisk epilepsi. I 70% av tilfellene forblir årsaken til epilepsi ukjent. Eventuell ubalanse i kroppen kan gi impuls til debut av sykdommen, men ble ikke årsaken. Moderne behandling forhindrer helt utviklingen av anfall, og pasienter med epilepsi kan føre et normalt liv. Målet med behandlingen er fullstendig eliminering av anfall med minimal bivirkning. Under tilsyn av en nevrolog, bør du velge en egnet terapi og følge anbefalingene fra en spesialist.

Spørsmål: Jeg er nå gravid. Jeg har epilepsi med sjeldne anfall. Jeg har nesten ikke dem, og jeg kan distrahere meg selv, men jeg drikker finlepsin. Hva kan skje med barnet mitt?

Svar: Graviditet på bakgrunn av epilepsi bør skje under nøye tilsyn av en nevrolog, obstetrikeren-gynekolog, genetikk og terapeut. Antiepileptiske legemidler anbefales å tas i den minste effektive dosen, fortrinnsvis forsendelsesformer (for eksempel Finlepsin Retard). På grunn av økt risiko for komplikasjoner av graviditet og fosterutviklingsavvik, er det nødvendig med observasjon av genetikk, analyse av fostervann og andre studier for å oppdage unormal intrauterin utvikling i tide. Nødvendig inntak av folsyre, multivitaminer.

Spørsmål: Hva forårsaker epilepsi og kan en arachnoid cyste forårsake epilepsi? Er det sensorer for å forhindre et angrep? Takk på forhånd!

Svar: Det er to begreper: Primær epilepsi. Årsakene er ikke klargjort, det er bare et stort antall teorier, og sekundær epilepsi er en som utvikler seg mot bakgrunnen av fokale hjernelesjoner. Hvorvidt arachnoidcysten kunne ha forårsaket epileptiske anfall, vil nevropatologen svare deg etter en fullstendig konsultasjon og analyse av de utførte studiene. Moderne medisiner har ikke bærbare enheter for å forhindre epilepsiangrep.

Spørsmål: Min mann har krampekramper omtrent hver sjette måned. Noen ganger - oftere. Vi drømmer om et barn. Jeg vil gjerne vite: Kan den fremtidige far ta antikonvulsiva? Kanskje er det bedre for mannen i en stund å ikke ta pillene, men å gjenoppta mottaket senere, etter unnfangelsen?

Svar: Hvis epileptiske anfall fortsetter mot bakgrunnen av behandlingen, betyr dette at et slikt behandlingsregime ikke er effektivt, og din ektefelle må konsultere en lege for å rette opp behandlingen for å oppnå fullstendig fravær av anfall.

Spørsmål: Er barnet mer sannsynlig å utvikle patologi hvis jeg har epilepsi? Angrepene er svært sjeldne om en gang i året, og jeg aksepterer depakin chrono 300.

Svar: En sykdom som epilepsi har en genetisk predisposisjon. Men det er umulig å forutsi om denne sykdommen vil utvikle seg i barnet ditt.

Spørsmål: Min mann (53 år gammel) i en alder av 40 begynte å ha epileptiske anfall (det antas at dette er konsekvenser av et craniocerebralt traume som har lidd i sin ungdom). Til å begynne med skjedde hans angrep en gang hvert tredje år, og nå observeres dette en gang hvert 1,5 år, selv om han faktisk ikke klager over noe mellom angrep. Og nevrologgen merker ikke avvik fra ham. Hva kan være grunnen til å forkorte intervallet mellom angrep? Kan de bli hyppige?

Svar: Forholdet mellom traumer i ungdom og debut av epilepsi i en periode som er forsinket i lang tid krever avklaring ved hjelp av videre undersøkelse: elektroencefalografi og datamaskin eller magnetisk resonansavbildning av hjernen. Under undersøkelsen kan andre årsaker til epilepsi oppdages, hvor epileptiske anfall kan være det første og eneste tegn på patologi (for eksempel i hjernesvulster eller vaskulære misdannelser). Hvis epilepsi egentlig skyldes traumatisk hjerneskade, reduserer mindre mindre skader, alkoholinntak, samtidig vaskulær patologi hjernens antikonvulsive reserve med alderen, som i fravær av tilstrekkelig behandling fører til en økning i anfall.

Spørsmål: Har noen med epilepsi rett til å motta en funksjonshemningsgruppe? Hvis ikke, i hvilken alvorlighetsgrad av sykdommen kan det gis?

Svar: Invaliditet er indisert for pasienter med anfall som er resistente overfor ulike antikonvulsive terapi regimer. I de fleste tilfeller kan bruk av moderne antikonvulsive stoffer beskytte pasienten mot et angrep. På grunn av dette kan han fortsette sin studie eller arbeid, og i så fall er det ikke anbefalt å registrere funksjonshemmede.