Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den normale bioelektriske aktiviteten til hjernen (BEA) kan være gjenstand for endringer forårsaket av tidligere sykdommer eller skader. Disse endringene kan forekomme lokalisert i et bestemt område av hjernen. Men de kan ha en diffus karakter - det vil si spredt til hele hjernen som helhet uten en klar definisjon av kilden til forandring, forstyrrer passasjen av elektriske impulser mer eller mindre jevnt i alle hjernens områder. I dette tilfellet sier de om disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet. Men for å fikse diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er det nødvendig å bekrefte en rekke karakteristiske symptomer og spesifikke indikatorer for elektroensfalogrammet (EEG).

Symptomer og diagnose av diffuse endringer

Det antas at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert, hvis det oppstår eksterne tegn, reflektert i pasientens adferd og reaksjoner, samt om disse endringene er bekreftet eller foretatt av maskinvarediagnostikk. Ofte er hjernens bioelektriske aktivitet først testet ved hjelp av maskinvaremetoden, hvoretter mistanker oppstår, og bare da pasienter tar hensyn til atferdsmessige og kognitive symptomer:

humør svinger fra godt til dårlig - og vice versa
redusert selvtillit
tap av interesse i tidligere hobbyer,
reduserer ytelsen til det vanlige arbeidet
Den raske forekomsten av tretthet når man utfører jevne elementære tiltak.

Generelt er historien om cerebrale endringer i BEA karakteristisk for andre sykdommer i sentralnervesystemet. En person beskriver sin tilstand som en generell ulempe og kan ikke korrelere symptomer med de første tegn på diffuse BEA-endringer (spesielt hvis symptomene ovenfor er ledsaget av svimmelhet og hodepine, "hoppetrykk"). Noen ganger er disse endringene ledsaget av tegn på diencephalic-stamme strukturer dysfunksjon, som også manifesterer seg i klager av dårlig helse.

Hvis diffuse endringer uttrykkes vesentlig, og dersom en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen er registrert, anses personen for å være utsatt for epilepsi.

Vanlige årsaker til endringer - atherosklerose, encefalitt, hjernehinnebetennelse, giftig hjerneskade - gjenspeiles vanligvis i vevnekrose, betennelse, ødem og arrdannelse. Og disse patologiene blir igjen registrert ved hjelp av EEG. I en cerebral lesjon på EEG registreres patologiske prosesser av tre typer, den viktigste er den første, men diagnosen blir gjort når alle tre tegn på den patologiske prosessen er tilstede, nemlig:

polymorf polyrytmisk aktivitet (mangfold av rytmer) i fravær av regelmessig dominerende bioelektrisk aktivitet,
brudd på den normale organisasjonen av elektroencefalogrammet, som gjenspeiles i uregelmessig asymmetri med samtidige forstyrrelser i fordelingen av de grunnleggende EEG-rytmer, fasesammenheng av bølger i symmetriske hjerneområder, amplitudeforhold,
diffuse patologiske vibrasjoner (alfa, delta, theta, overskrider normale amplituder).

Ofte i EEG, symptomer på et symptomkompleks, som forekommer i tilfeller av lesjoner av hypothalamus og hypofyse (diencephalic syndrom), dominerer. Dekoding av EEG-målinger tillater ikke å se årsaken til utseendet til uregelmessige data. En liten svikt i BEA i diagnosen med EEG kan registreres hos en sunn person.

Eksempler på konklusjonen på EEG:

"Vesentlige diffuse endringer i hjernen BEA forbundet med dysfunksjon av medianstrukturer. Reduserer terskelen for kramper. Fokuset på patologisk aktivitet, inkludert paroksysmal, i den høyre frontal-temporale regionen. "

Dette betyr at det er en predisponering for epilepsi og konvulsiv syndrom. Det er foci i hjernebarken som viser økt BEA, noe som kan føre til ulike typer epileptiske anfall.

"Hjernen BEA er litt uorganisert. Under hyperventilering registreres utbrudd av spisse theta og alfa bølger, deformerte enkeltkomplekser i frontledninger av typen "akutt-slow wave". Det var ingen uttalt interhemispheric asymmetri. "

Dette resultatet, sammen med resultatene fra REG, som snakker om bevaring av en reduksjon i pulsvolum i funksjonstester, viser tegn på sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

"Alfa rytme over begge halvkule. Amplituden er opptil 101 μV til høyre og opptil 99 μV til venstre. Maksimumet er 57μV til høyre og 54μV til venstre. Den dominerende frekvensen er 9,6 Hz med alfasytmenes dominans i oksipitale ledninger. Sakte theta bølger over begge halvkule. I den fremre frontale regionen - 53 μV, i frontalområdet -56 μV, i parietal -88 μV, i det sentrale - 81 μV, i den bakre tidsmoral - 55 μV. Tegn på et moderat stadium av irritasjon av medianstrukturen i hjernen og cortexen. Paroksysmal aktivitet og stabil hemispherisk asymmetri er ikke registrert. "

Behandling: Irritasjon av hjernebarken (irritasjon), kan snakke om nedsatt funksjon av cortexen. En slik endring i EEG-data er karakteristisk for nedsatt blodsirkulasjon i ulike deler av hjernen. I en slik situasjon er det tilrådelig å personlig konsultere en nevrolog.

Magnetic resonance imaging (MRI) brukes til å avklare og oppdage unormale katalysatorer.

Magnetic resonance imaging

Når den bioelektriske aktiviteten er uorganisert, eksisterer årsaker til avvik, selv om de ikke umiddelbart er tydelige. MR hjelper til med å identifisere dem. Vaskulær aterosklerose er påvist ved angiografi. Tomografi demonstrerer irritative forandringer forårsaket av en svulst, bidrar til å etablere typen av tumorer.

Årsaker og virkninger av endringer

Cerebrale endringer i hjernens bioelektriske aktivitet kan skyldes følgende faktorer:

Kjemisk giftig og strålingsskader på hjernen. Giftig forgiftning, som fører til uorganisering, er oftest irreversibel og påvirker en persons evne til å utføre daglige aktiviteter. Slike former for lesjoner fremkaller alvorlige former for diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet.
Hodet skader og hjernerystelser. Her er intensiteten av endringene avhengig av alvorlighetsgraden av skaden: jo større skaden er, jo mer merkbar resultatet. Med mindre og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet, føles det et lite ubehag, og impulsledningsevnen gjenopprettes uten langvarig behandling.
Inflammatoriske prosesser (inkludert de som skyldes virusinfeksjon). For betennelser forbundet med meningitt og encefalitt, er ukarpe cerebrale endringer i BEA karakteristiske.
Aterosklerotiske problemer med blodkar. Tilstanden avhenger av graden av vaskulære lesjoner. Den første fasen er preget av små diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Men med en økning i området for vaskulær skade og vevdød, går det fram til brudd på nevronledningen.
Relaterte brudd. Disse inkluderer manifestasjoner av regulatoriske patologier. Distribuerte tilfeller av skade på hypothalamus, hypofyse. Endringer kan også skyldes feilfunksjon av immunsystemet.

Grove, utprøvde diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er som regel resultatet av arrdannelse, nekrotiske transformasjoner, ekspansjon av inflammatoriske prosesser og hjerneødem. Slike forstyrrelser i signaler er heterogene, og ustabiliteten av BEA i komplekse tilfeller er alltid ledsaget av patologier av hypofysen og hypothalamus.

Moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet er farlige for komplikasjoner. Etterfølgende stadier i mykning eller komprimering av hjernevev og utseende av tumorer blir forvandlet til kreft, diffus sklerose og andre irreversible prosesser. For å forhindre dem, bør behandlingen utføres på scenen for å oppdage små endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Behandling av moderat og et forsøk på å redusere effektene av den siste fasen av patologiske forandringer er kun gjort i spesialiserte medisinske institusjoner.

Forebygging av økte diffuse BEA forandringer

Noen av årsakene til cerebrale BEA-endringer er ukontrollable (skader, forgiftning, stråling). Men flere grunner er relativt enkle å eliminere ved å bruke forebyggende tiltak.

Siden en av de vanligste årsakene til diffuse endringer er vaskulær aterosklerose, vil et forebyggende og terapeutisk tiltak her være rettelse av livsstil, ernæring og bruk av rusmidler som:

forbedre tilstanden til veggene til store og små fartøy, samtidig som deres elastisitet opprettholdes,
redusere graden av adhesjon av røde blodlegemer,
eliminere kolesterol innskudd og andre lipid akkumuleringer,
hindre veksten av fibrøse fibre,
forbedre endotelfunksjonen.

De mest populære profylaktiske og terapeutiske midler inkluderer urtepreparater HeadBooster, Optimentis med den nootropiske effekten av å øke effektiviteten og kognitive funksjoner i hjernen. Deres popularitet skyldes flere faktorer, blant dem - en mild, mild effekt på hjernesystemet i hjernen og tilstedeværelsen i sammensetningen av ekstraktet av reliktsplantet Ginkgo Biloba. Effekten av medisiner manifesteres gradvis, så de bør tas i kurs. Men i dette tilfellet er det nødvendig å følge anbefalingene for kurs, fordi en overdose av organiske stoffer som er tilstede i sammensetningen av Ginkgo-ekstraktet, øker risikoen for slag. Med riktig bruk av slike legemidler:

redusere permeabiliteten av vaskemuren, bidrar til å styrke den,
normalisere kolesterolnivået
de utløser antioksidant prosesser, hindrer skadelige effekter av frie radikaler på membraner,
gi ernæring til hjernecellene ved å normalisere transporten av glukose og oksygen til vevet,
lette passasjen av impulser langs nervefibrene.

I tillegg, i den medisinske behandlingen av aterosklerose, forutgående diffuse forandringer, bruk følgende stoffer:

Nikotinsyre (dets derivater). Legemidler basert på det reduserer kolesterol og triglyserider, øker konsentrasjonen av lipoproteiner. Alt dette forbedrer anti-atherogene egenskaper, men pålegger disse stoffene for personer med leversykdom.
Fibrater. Miskleron, gevilan, atromid hemmer syntesen av kroppens egne fettstoffer, men er full av bivirkninger forbundet med arbeidet i leveren og galleblæren.
Gallsyresekvestranter fjerner syrer fra tarmen, og reduserer dermed fettmengden i cellene, men kan føre til flatulens eller forstoppelse.
Statiner. De reduserer kolesterolproduksjonen av kroppen selv, noe som får dem til å ta over natten, når syntesen av kolesterol øker. Men deres handling kan også destabilisere leveren.

Identifisering av irriterende forandringer i EEG i Yusupov sykehus

Irriterende endringer på EEG er en form for vanlige forstyrrelser av biopotensialer. De blir oftere observert med meningovaskulære svulster, som er nært forbundet med karene i hjernens membraner. For å registrere den elektriske aktiviteten til hjernen utfører nevrofysiologene i Yusupov sykehuset EEG med det nyeste utstyret fra verdensprodusenter.

Dekryptere resultatene av studien utført av kandidater i medisinske fag. Ledende eksperter innen neurologi og nevrofysiologi analyserer EEG-data ved hjelp av et dataprogram. Hvis det er endringer i EEG, som kan tolkes tvetydig, drøfter resultatet av studien på et møte av ekspertrådsprofessorene og legene av den høyeste kategorien, kollektivt å bestemme pasientens diagnose og behandlingstaktikk.

Irriterende endringer på EEG

Hvis det er vanningsreaksjoner på bakgrunn av alfa-rytme-disorganisering med spissform og ujevn amplitude av alfa-oscillasjoner, øker spenningen av beta-oscillasjoner med en faktor på 2-3. Patologiske endringer kan oppstå i kombinasjon med diffus epileptoid aktivitet. I enkelte pasienter registreres stabile bølger jevnt på EEG, som sammenfaller med rytmen til elektrokardiogrammet. Kombinasjonen av disse EEG-endringene, uttrykt like i alle områder av hemisfærene, reflekterer irriterende fenomen i hjernebarken. De er forårsaket av en overdreven tilstrømning av afferente impulser fra de angioreceptuelle sonene og fra de rikt innerverte membranene i hjernen, som stadig påvirkes av en sakte voksende svulst.

Når EEG-opptak forekommer hos slike pasienter over tid, når neoplasmaen vokser, reduseres amplituden til de hyppige rytmene, delta-bølger med lav amplitude vises, like uttalt i alle områder av begge hjernehalvfester. Fasen av irritative cerebrale forstyrrelser i biopotensialer observeres oftere når de vaskulære neoplasmene befinner seg i sagittal, periosagital og antero-basale deler av hjernen. På disse områdene er tumornoderne direkte forbundet med venus sinus.

Hvis pasienter med hjerneblodsykdommer har symptomatisk epilepsi, registreres irritative cerebrale endringer i EEG i de tidlige stadiene av sykdommen. De manifesteres av en kombinasjon av spisse bølger av alfytmen, økte beta-oscillasjoner og epileptoid diffuse potensialer. På bakgrunn av en generell forstyrrelse av kortikal rytmikk på EEG, kan epileptogent fokus registreres i cortexområdet, som er direkte påvirket av svulsten. En mild irritativ type EEG indikerer en liten lesjon av hjernestrukturer.

Brain wave funksjoner

Hjernen er et elektrokjemisk organ. Den elektriske aktiviteten til hjernen manifesterer seg i form av hjernebølger. På EGG er det registrert fire typer bølger:

Betabølger (de raskeste vibrasjonene med stor amplitude, hvor frekvensen ligger i området 15-40 Hz) genererer en våkne hjerne som er aktivt involvert i mental aktivitet;
alfa-bølger representerer motsatt av beta-bølger, deres amplitude er større, og frekvensen er 9-14 Hz;
i theta bølger er amplitude enda større, og frekvensen er 5-8 Hz, de genereres av hjernen til en person som sover nesten;
Deltabølger har en maksimal amplitude og frekvens på 1,5-4 Hz.

Hvis frekvensen av theta bølger på EKG faller til null, betyr dette at hjernedød har skjedd. Dyp, drømmeløs søvn er preget av en frekvens av theta-bølger på 2-3 Hz. Når en person går i seng og leser noen minutter før sengetid, er han i "lav beta" -tilstand. I det øyeblikket vi legger til side boken, slår du av lyset og lukker øynene våre, hjernens bølger går konsekvent gjennom stadier av beta, alfa, theta og til slutt deltaet.

Fire typer hjernefluktuasjoner er felles for alle mennesker, uansett kjønn, alder, nasjonalitet, kulturell eller nasjonal identitet. Resultatene fra EEG-studier viser at selv om en frekvens alltid dominerer i hjernevibrasjoner, er de resterende tre, avhengig av nivået på menneskelig aktivitet, også alltid til stede.

EEG-dekoding

Dekryptering av et elektroensfalogram er prosessen med å tolke det, idet man tar hensyn til de kliniske symptomene som en pasient har. Under EEG-analysen tar nevrofysiologene i Yusupov-sykehuset hensyn til:

basal rytme;
nivået av symmetri i den elektriske aktiviteten til hjerne-neuroner av høyre og venstre halvkule;
spike aktivitet;
EEG endres på bakgrunn av funksjonstester (hyperventilering, fotostimulering, åpning og lukking øyne).

Den endelige diagnosen av nevrologer-neuroscientists avslører bare med hensyn til visse kliniske tegn på sykdommen som plager pasienten.

Endringer i alfytmen på EEG er følgende tegn:

konstant registrering av alfa-rytmen i hjernens frontale lober;
brudd på sinusformede bølger;
interhemispheric asymmetri over 30%;
ustabil frekvens;
paroksysmal eller buet rytme;
rytmeindeks mindre enn 50%;
amplitude mindre enn 20 μV eller mer enn 90 μV.

Alvorlig hemispherisk asymmetri kan være tegn på en svulst, hjernecyst, hjerteinfarkt, slag eller arr i stedet for den gamle blødningen. Høyfrekvens og ustabilitet av alfytmen kan forekomme etter traumatisk hjerneskade. Den uorganiserte typen EEG (brudd på organisasjonen av alfytmen eller det totale fraværet) snakker om ervervet demens.

Hos barn er en forsinkelse i psykomotorisk utvikling indikert av:

forstyrrelse av alfa-rytmen;
bevegelse av fokus fra aktivitet fra oksipitale og parietale regioner;
økt synkronisering og amplitude;
overdreven respons på hyperventilasjon;
svak kort aktiveringsreaksjon.

En reduksjon i amplituden til alfa-rytmen på EEG, en svak aktiveringsreaksjon, et skifte av aktivitetens fokus fra nakke- og kronenes område er tegn på psykiatrisk patologi. En utrolig psykopati manifesterer sig ved å bremse alfasytmenes frekvens mot bakgrunnen av normal synkronitet. For hemmelig psykopati er EEG desynkronisering, lavfrekvens og alfytytmindeks typisk. Forbedret alfa-rytme-synkronisme i alle deler av hjernen, er kort aktiveringsreaksjoner et tegn på neurose.

Hos pasienter bestemmer nevrofysiologene følgende patologiske typer beta-rytme:

paroksysmale utladninger;
lavfrekvens, vanlig på den konvexitale overflaten av hjernen (ved siden av de fremre, tidsmessige, parietale og oksipitale beinene av skallen);
amplitude mer enn 7 μV;
Symmetri bryter mellom hemisfærene i amplitude;
sinusformet beta-rytme.

Forstyrrelser av beta-rytmen på EEG snakker om patologien til hjernen. Tilstedeværelsen av diffuse beta-bølger med en amplitude ikke høyere enn 50-60 μV indikerer en hjernerystelse. Kortspindler i beta-rytmen indikerer encefalitt. Beta-bølger med en frekvens på 16-18 Hz og høy amplitude i sentrale og fremre og hjerneområder er tegn på forsinkelse i den psykomotoriske utviklingen av barnet.

Normalt kan theta-rytme og delta-rytme bli registrert på EEG av en sovende person. I våkne tilstanden opptrer slike langsomme bølger i nærvær av dystrofiske prosesser i hjernevevet, som kombineres med kompresjon, høytrykk og sløvhet. Paroksysmale teta- og deltabølger i en pasient i en tilstand av våkenhet registreres når de dype delene av hjernen påvirkes.

Deltabølger med høy amplitude er tegn på svulst. Overvekt av theta og deltabølger på EEG med maksimal aktivitet i nakkeområdet, blinker av dobbeltsidede synkronbølger, hvorav antallet øker med hyperventilasjon, er et tegn på en forsinket psykomotorisk utvikling av barnet.

Den bioelektriske aktiviteten til hjernen i henhold til EEG er en kompleks beskrivende egenskap som relaterer til hjernens rytmer. Normalt bør den bioelektriske aktiviteten til hjernen være synkron, rytmisk, uten fokus på paroksysmer. Moderate endringer i EEG av regulatorisk karakter indikerer tilstedeværelsen av et område i hjernevevet hvor eksitasjonsprosessene overskrider inhiberingen. Denne typen EEG er funnet i migrene og hodepine. Hvis legene ikke oppdager andre avvik, kan diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen være en normal variant.

Med moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet i kombinasjon med paroksysmer eller foci av patologisk aktivitet, bestemmer nevrofysiologer tilstedeværelsen av epilepsi eller en tendens til anfall. Redusert bioelektrisk aktivitet i hjernen oppdages med depresjon. Dysfunksjonen av hjernens mellomstrukturer er en svakt forstyrret nevronaktivitet i hjernen, som ofte finnes hos friske mennesker. Det kan indikere funksjonelle endringer etter stress.

Diffus disorganisering av alfa-rytmen, aktivering av hjernens diencephalic-stamstrukturer mot bakgrunnen av tester i fravær av klager hos en pasient er normen. Fokuset på patologisk aktivitet er bevis på økt spenning i det angitte hjernen området. Dens tilstedeværelse indikerer pasientens tendens til anfall eller epilepsi.

Irritasjon av ulike hjernekonstruksjoner er oftest assosiert med nedsatt cerebral sirkulasjon. Paroksysmer snakker om økt eksitasjon og redusert inhibering. Redusering av anfallstærskelen indikerer en predisponering for anfall. Tilstedeværelsen av epileptiform aktivitet er tegn på økt tendens til anfall.

Brudd på bølgeaktiviteten til hjernen (fremveksten av betaaktivitet i alle deler av hjernen, theta bølger, dysfunksjon av medianstrukturer) oppstår etter traumatiske skader. Regulatoriske cerebrale endringer registreres på EEG i hypertensjon. Tilstedeværelsen av aktive utslipp i visse deler av hjernen, som forsterkes under trening, betyr at pasienten, som respons på fysisk stress, kan utvikle en reaksjon i form av bevissthet, hørselstap, syn.

Brudd på synkronisme av rytmer, flatering av EEG-kurven utvikler seg i patologi av cerebral fartøy. I stroke registreres theta og delta rytmer. Graden av EEG-abnormiteter er helt i samsvar med alvorlighetsgraden av sykdommen og utviklingsstadiet. Utseendet til epileptoid aktivitet på bakgrunn av hjerneskade kan føre til utvikling av epilepsi i fremtiden. En signifikant nedgang i alfasytmen forekommer i parkinsonisme. Når EEG-typen ikke er svært irriterende, utfører neurologer på Yusupov-sykehuset dynamisk observasjon av pasienten. Neurofysiologer skiller tre klasser av kortikale rytmeforstyrrelser avhengig av graden av informativitet: EEG-abnormiteter av lokal natur, paroksysmale EEG-abnormiteter og diffuse EEG-abnormiteter.

Med moderate endringer i EEG av regulatorisk karakter, vil leger kollektivt bestemme om hensiktsmessigheten til medisinering. For behandling av pasienter i Yusupov-sykehuset, brukes moderne preparater med høy effektivitet og minimal spekter av bivirkninger. Du kan lage en EEG ved å ta en avtale med en nevrovitenskapelig nevrofysiolog ved å ringe til Yusupov sykehus.

Irritasjon av cortex og dype (diencephalic) strukturer i hjernen

1. Lokalisering av lesjonen og alvorlighetsgraden av symptomer 2. Lesjoner av kortikale felt 3. Lesjoner av de dype områdene

Hjernen - sin cortex og deler av diencephalic (dype) strukturer - kan være uorden, noe som fører til utvikling av ulike autonome, psykopatologiske og neuropsykologiske syndromer. Irritasjon er en nevrologisk betegnelse som betyr irritasjon av hjernen. Avhengig av plasseringen av lesjonen begynner visse patologiske tegn å forekomme.

Slike irritasjoner er ofte ikke en uavhengig sykdom, men et symptom på en annen - en infeksjon, neoplasma, utilstrekkelig blodsirkulasjon og en metabolsk lidelse. Følgelig elimineres den da den viktigste sykdommen behandles. Tegn på dette fenomenet registreres ved hjelp av encefalografi (EEG), hvoretter legen må oppdage årsaken ved hjelp av andre instrumentelle metoder: computertomografi, MR, angiografi etc.

En slik stimulering er faktisk et kjennetegn ved et elektroencefalogram, som har en desynkronisert natur og et stort antall beta vibrasjoner med høy frekvens og amplitude. Topper og skarpe bølger registreres også.

Lokalisering av lesjonen og alvorlighetsgraden av symptomer

Irritasjon oppstår i to store områder: hjernebarken og subcortex. Sistnevnte inkluderer områder av diencephalic (dype) strukturer:

median (corpus callosum, gjennomsiktig septum, epifyse, vegger i tredje ventrikel, limbic system);
stamme (stamme, diencephalon, mediobasal cortex frontal og temporal lobes).

Cortic Field Lesions

Irritasjon av hjernebarken fører ofte til forekomst av epileptiske anfall og andre lidelser, noe som vil avhenge av irritasjonsstedet. Irritasjon i:

Den bakre delen av den midterste frontdelen fører til angrep med hevelse av hode og øyne og overgang til andre deler av kroppen;
Det adaptive feltet fremkaller anfall som vises på motsatt side av kroppen, og tap av bevissthet i begynnelsen av angrepet;
Operasjonsområdet stimulerer ukontrollert tyging, chomping og svelging bevegelser;
sentral gyrus fører til et epileptisk anfall som begynner med muskler i armer, ansikt og ben;
Den bakre sentrale gyrus forårsaker parastesi (nummenhet, prikking) i motsatt del av kroppen;
occipital lobe fører til angrep med hallusinasjoner og hodet og øynene blir i motsatt retning og omfattende anfall
temporal lobe fører til auditive og olfaktoriske hallusinasjoner, deja-vu-forhold og store anfall
kranisk grop - til trigeminal neuralgi, nedsatt hørsel, syn og lukt, endringer i ansiktsfølsomhet.

I tilfelle at lokale tegn på irritasjon ikke er funnet, sier de at det er diffust.

Nederlag av dype områder

Irritasjon av diencephalic (stamme, median) strukturer kan også føre til epileptiske anfall. I tillegg er det tegn på kognitiv, følelsesmessig, tale, autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammens seksjoner fører til brudd:

bevissthet;
endring av søvn og våkenhet;
oppmerksomhet, minne.

Irritasjon av de sentrale delene av de hypotalamiske strukturer fører til utseende av diencephalic syndrom, noe som tyder på at:

Irritasjon av thalamus kan føre til ulike kognitive og taleforstyrrelser i reversibel natur, endringer i oppfatningen av kroppsmønsteret.

Hypothalamus irritasjon i den grå bumpen forårsaker generelle forstyrrelser av kognitive prosesser, desorientering i tid og rom, samt depersonalisering (et fenomen der egne handlinger oppfattes av en person).

Irritasjon av thalamus ventrolaterale kjerner fører til nedsatt anerkjennelse og navngivning av omgivende objekter, noen taleforstyrrelser, samt korttidshukommelse (for eksempel til ukjente personer).

Denne delen av strukturer (median og stamme) er ganske tilfeldig (for eksempel, hypothalamus tilhører begge områder), og ble introdusert sammen med EEG-praksisen, designet for å bestemme signalavvik i en eller annen retning under utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling, som foreskrives etter registrering av tegn på dysfunksjon i hjernen, skal administreres etter å ha oppdaget årsaken til dette fenomenet: ytterligere instrumentell diagnostikk utføres og den underliggende sykdommen bestemmes.

I tillegg er nevropsykologisk diagnostikk vist, som kan bestemme kognitive, følelsesmessige, taleforstyrrelser på grunn av stimulering av bestemte hjernegrupper. Etter dette er en neurokorreksjon utnevnt - en slik psykologisk "behandling", som er rettet mot å skape kompenserende midler designet for å omstrukturere hjernens funksjoner.

Så er irritasjon et begrep som brukes i nevrologi ved å dechiffrere EEG, og betyr smertefull irritasjon av hjernens kortikale og diencephaliske (stamme, median) strukturer. Dysfunksjon er ofte en sekundær lidelse - doktorens oppgave er å identifisere den primære sykdommen og foreskrive behandlingen som påvirker ham.

Hva er irritasjon av hjernebarken

Irritasjon av hjerne diencephalic strukturer er et nevrologisk uttrykk preget av en rekke lidelser forårsaket av irritasjon av hjernen regioner. Avhengig av hvilken del av hjernen som påvirkes, kan det oppstå forskjellige symptomer.

Diffuse endringer i biopotensialer og deres symptomer

Forstyrrelser kan forekomme i hjernen og dens individuelle områder, som følge av hvilke autonome, psykopatologiske og neuropsykologiske lidelser utvikles. Irritasjon av hjernebarken og dens avdelinger er en irritasjon som skyldes infeksjonelle prosesser, neoplasmer, sirkulasjonsforstyrrelser eller metabolisme.

Signaler overføres mellom hjernens nevroner. Denne prosessen utføres ved hjelp av elektriske impulser. Når signalene forstyrres, påvirker det hele menneskekroppen negativt. Samtidig forverres den bioelektriske aktiviteten til hjernen.

For å fastslå tilstedeværelsen av disse feilene kan man bruke instrumentelle diagnostiske metoder. Krenkelser av hjernens bioelektriske aktivitet indikerer utvikling av patologiske prosesser.

Som et resultat av traumatiske hjerneskade og under påvirkning av andre faktorer, reduseres aktiviteten til elektriske impulser, ved hjelp av hvilke nevroner overfører signaler til hverandre. Dette kalles disorganisering av bioelektrisk aktivitet.

Som et resultat av skader kan diffus irritasjon av hjernen oppstå. Dette er mindre brudd som fører til mindre forstyrrelser i overføringen av pulser. Hvis behandling utføres, kan tilstanden til dura materen gjenopprettes innen få måneder eller år. Om diffuse endringer sier når det ikke var mulig å oppdage lokale brudd.

Slike avvik kan manifestere humørsvingninger, tretthet, ubehag.

Hjerneaktiviteten kan være svekket i ulike deler. Med nederlaget i hjernebarken oppstår epilepsiangrep og andre lidelser som avhenger av det berørte området:

Hvis hjerneforstyrrelser av den irriterende naturen observeres bak midterfronten, begynner hodet først å strekke seg, og symptomet sprer seg gradvis til hele kroppen.
Med nederlaget i det negative feltet, oppstår kramper av kramper på siden av kroppen motsatt den irriterte siden av hjernen. Ved begynnelsen av angrepet kan pasienten miste bevisstheten.
Irritasjon av operasonen er ledsaget av et tap av kontroll over tygging, chomping og svelgingbevegelser.
Hvis den sentrale gyrus er berørt, er pasienten bekymret for epileptiske anfall, hvor begynnelsen av utviklingen er observert på ansikt og ekstremiteter.
En irritert bakre sentral gyrus er ledsaget av nummenhet og prikking i halvparten av kroppen.
Med nederlaget i brystkreftens oksipitale bark ser hallusinasjoner ut, hodet og øynene går i motsatt retning, og et omfattende anfall utvikler seg.
Irriteringsprosessen i kranial fossa forårsaker trigeminal neuralgi, problemer med hørsel og syn, lukt, endringer i følsomheten i ansiktsmuskler.

Dysfunksjoner i midstammen kan forekomme. De kalles også diencephalic. Denne prosessen er også ledsaget av utviklingen av epileptiske anfall. Samtidig observeres kognitive, følelsesmessige, tale- og autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammen er ledsaget av nedsatt bevissthet, minne og oppmerksomhet, endring i søvnperioder og våkenhet.

Når irritasjon av den sentrale delen av hypothalamus oppstår, utvikles lidelser der:

Det er vegetative dysfunksjoner, ledsaget av negative følelser.
Vesentlig forverret minne og oppmerksomhet.
Forstyrrede manifestasjoner av Korsakovsky psykose. I dette tilfellet mister en person orientering i rommet, han kan ha falske minner.

Kognitive og taleforstyrrelser under stimulering av thalamus er helt reversible.

EEG BEA viser at irritasjon av hjernens kortikale og dype strukturer kan betraktes som irritasjon. Krenkelser utvikles som en sekundær lidelse, så før normalisering av tilstanden, er det nødvendig å bestemme den underliggende sykdommen og eliminere den.

Moderate diffuse endringer i bioelektrisk aktivitet kan reverseres under betingelse av rettidig diagnose. De representerer ikke en forferdelig fare for menneskers helse og liv. For dette må du gjennomgå en helbredende behandling.

Hvis du forlater slike brudd uten oppmerksomhet, kan konsekvensene være ganske alvorlige. Med globale skader er motiliteten nedsatt, psyko-emosjonelle lidelser oppstår, og barn utvikler retardasjon.

De alvorligste farene ved uttalt endringer i bioelektrisk aktivitet betraktes som angrep av anfall og epilepsi.

Tegn på irritasjon

Hvordan irritasjonsprosessen vil manifestere, avhenger av området der hjernen utvikler seg, på utbredelsen og utviklingsstadiet.

Avhengig av plasseringen av lesjonen kan det bli ledsaget av:

utviklingen av anfall
anfall som påvirker store muskelgrupper
ukontrollerte svelgerbevegelser;
epileptiske anfall
auditiv hallusinasjoner;
olfaktoriske hallusinasjoner;
kortvarig bevissthetstap
en økning i nesen, tungen;
utvikling av kjønnsorganer
fedme.

For noen av disse tegnene må du besøke en spesialist og bli undersøkt.

Diagnose av avvik

Ved mistanke om irritasjon av hjernekonstruksjoner, foreskrives en rekke instrumentelle studier. For å vurdere den bioelektriske aktiviteten til hjernen, utfører nødvendigvis et elektroensfalogram.

Denne prosedyren er helt smertefri. For å registrere den elektriske aktiviteten til hjernen, plasseres spesielle elektroder på hodet. Under studien registreres moderate svingninger av alfa-bølger, deres amplitude og andre faktorer tas i betraktning. Det bestemmer også hvilken rytme dominerer. Dette lar deg bestemme diffuse endringer.

I tillegg til elektroensfalogrammet er det nødvendig å gjennomføre anamneseinnsamling og magnetisk resonansbilder. Denne studien er nødvendig for uorganisering av bioelektrisk aktivitet for å bekrefte diagnosen og bestemme årsakene til brudd.

Faren for sykdommen er når det oppdages omfattende lesjoner og en signifikant økning i beslagaktivitet. Spesialisten skal vurdere resultatene av forskning og foreskrive behandling.

behandling

De fleste årsakene som påvirker utviklingen av hjernens endringer i det bioelektriske potensialet, kan ikke forhindres. Disse årsakene er hodeskader, forgiftning, stråling. Men takket være noen forebyggende tiltak kan du stoppe utviklingen av den patologiske prosessen.

Siden vanning ofte utvikler seg under påvirkning av aterosklerotiske endringer i blodkarene, for å rette opp problemet og forhindre komplikasjoner, er det først nødvendig å endre livsstilen, og diett og bruk av spesielle rusmidler vil ikke forstyrre.

Vanligvis utføres behandling av slike tilstander med medisiner for:

Styrke og bevare elasticiteten til de vaskulære veggene.
Reduser graden av adhesjon av røde blodlegemer.
Rengjøring av blodkarets vegger fra aterosklerotiske forekomster.
Forhindre veksten av fibrøse fibre.
Forbedre funksjonene i endotelet.

Prøv å oppnå disse resultatene ved hjelp av terapeutiske og profylaktiske midler og nootropiske stoffer. De forbedrer pasientens ytelse og har en positiv effekt på oppmerksomhet, minne og andre kognitive funksjoner. Disse stoffene er populære fordi de inneholder planteekstrakter og har en mild effekt på hjerneskipene.

Du kan ikke merke effekten av slik behandling umiddelbart, så du bør drikke flere kurs. Uten kunnskap fra legen, er det umulig å ta noen midler for å forbedre hjernens sirkulasjon, siden de øker risikoen for å utvikle et slag i tilfelle av overdose, betydelig.

Hvis behandlingen utføres under tilsyn av en lege, kan du:

Reduser permeabiliteten til veggene i blodårene og styrke dem.
Normaliser blodkolesterolet.
For å hindre de negative effektene av frie radikaler på veggene i blodårene.
For å forbedre prosessene med glukose og oksygen til hjernevævet.
Forbedre prosessen med impulsoverføring mellom nevroner.

For å eliminere patologisk irritasjon av hjernen som følge av vaskulære lesjoner, er det nødvendig å gjennomgå behandling:

derivater av nikotinsyre. De bidrar til å redusere innholdet av lipoproteiner med lav densitet i blodet og øke antall lipoproteiner med høy tetthet. Slike rusmidler har en rekke kontraindikasjoner, blant annet patologiske prosesser i leveren;
fibrater. Preparater i form av Myscleronone, Gavilan, Atromid bidrar til inhibering av syntesen av fett, men kan påvirke lever og galleblæren negativt.
gallsyresekvestranter. De bidrar til fjerning av syre fra tarmene, eliminerer det økte fettinnholdet i cellene, noe som negativt påvirker hele kroppen med økt innhold;
statiner som reduserer produksjonen av kolesterol inne i kroppen. Men disse stoffene, som andre, kan føre til dysfunksjon av leveren.

For andre årsaker til irritasjon, som for eksempel svulster eller smittsomme sykdommer, utføres passende terapi. Etter eliminering av grunnårsaken til sykdommene, bør pasienten gjennomgå et kurs av neurokorrektive prosedyrer. Disse prosedyrene inkluderer en kombinasjon av psykologiske teknikker som tillater deg å gjenoppbygge hjernens funksjoner og returnere dem til deres tidligere tilstand.

Behandlingenes suksess er avhengig av scenen i den patologiske prosessen. Hvis du finner et problem i tide og gjennomgår terapi, kan lesjonene reverseres.

Tolkning av elektroensfalogram (EEG) indekser i hjernen

Ved hjelp av metoden for elektroencefalografi (forkortelse EEG), sammen med beregnede eller magnetiske resonansbilder (CT, MR), studerer vi hjernens aktivitet, tilstanden til dets anatomiske strukturer. Prosedyren spiller en stor rolle i å identifisere ulike anomalier ved å studere hjernens elektriske aktivitet.

EEG - automatisk registrering av den elektriske aktiviteten til nevroner av hjernekonstruksjoner, utført ved hjelp av elektroder på spesialpapir. Elektroder er festet til forskjellige deler av hodet og registrerer hjernens aktivitet. Dermed er EEG registrert som en bakgrunnskurve av funksjonaliteten til tankesenterets strukturer i en person i hvilken som helst alder.

En diagnostisk prosedyre utføres for forskjellige lesjoner i sentralnervesystemet, for eksempel dysartri, neuroinfeksjon, encefalitt, meningitt. Resultatene tillater oss å evaluere dynamikken i patologi og avklare det spesifikke skadeområdet.
EEG utføres i samsvar med en standardprotokoll som overvåker aktivitet i tilstanden søvn og våkenhet, med spesielle tester på aktiveringsreaksjonen.
Voksne pasienter diagnostiseres i nevrologiske klinikker, avdelinger av by og regionale sykehus, en psykiatrisk klinikk. For å være trygg i analysen, er det tilrådelig å kontakte en erfaren spesialist som arbeider i avdelingen for nevrologi.

Barn opp til 14 år utfører EEG utelukkende i spesialiserte klinikker av barnelege. Psykiatriske sykehus gjør ikke prosedyren for små barn.

Hva viser EEG-resultatene

Electroencephalogram viser den funksjonelle tilstanden til hjernestrukturene under mental, fysisk anstrengelse, under søvn og våkenhet. Dette er en helt sikker og enkel metode, smertefri, og krever ikke alvorlig inngrep.

I dag er EEG mye brukt i praksis av nevrologer i diagnosen av vaskulære, degenerative, inflammatoriske lesjoner i hjernen, epilepsi. Metoden tillater også å bestemme plasseringen av svulster, traumatiske skader, cyster.

EEG med lyd eller lyseffekt på en pasient bidrar til å uttrykke den sanne nedsatt syn og hørsel fra hysterisk. Metoden brukes til dynamisk observasjon av pasienter i intensivavdelingen i en tilstand av koma.

Norm og lidelser hos barn

EEG barn under 1 år gammel utføres i nærvær av moren. Barnet er igjen i lyden og lysisolerte rommet, hvor han ligger på sofaen. Diagnosen tar omtrent 20 minutter.
Baby fuktet hode med vann eller gel, og deretter sette på en hette, under hvilke er plassert elektroder. To inaktive elektroder plasseres på ørene.
Spesielle klemmeelementer er forbundet med ledninger som passer for enkefalometrien. På grunn av lavstrøm intensiteten er prosedyren helt trygg, selv for babyer.
Før du begynner å overvåke, er barnets hode flatt slik at det ikke vipper fremover. Dette kan forårsake gjenstander og forvride resultater.
EEG-babyer gjør i søvnen etter fôring. Det er viktig å la gutten eller jenta få nok umiddelbart før prosedyren, slik at han sovner. Blandingen gis direkte på sykehuset etter en generell fysisk undersøkelse.
Barn opptil 3 år kan bare ta et encefalogram i søvntilstand. Eldre barn kan være våken. For å holde barnet rolig, gi leketøy eller en bok.

En viktig del av diagnostikken er testen med å åpne og lukke øynene, hyperventilering (dyp og sjelden puste) under EEG, klemme og unclenching av fingrene, noe som gjør at du kan disorganisere rytmen. Alle tester utføres i form av et spill.

Etter å ha mottatt EEG-atlaset, diagnostiserer legene betennelser i membranene og hjernekonstruksjonene, latent epilepsi, svulster, dysfunksjoner, stress, tretthet.

Graden av forsinkelse i fysisk, mental, mental, taleutvikling utføres ved hjelp av fotostimulering (blinking av en lyspære med lukkede øyne).

EEG-verdier hos voksne

Voksenprosedyre utføres under følgende forhold:

Hold hodet ditt fortsatt under manipulasjonen, unntatt noen irriterende faktorer;
Ta ikke beroligende midler og andre legemidler som påvirker hemisfærens arbeid før diagnosen (Nerviplex-N).

Før manipulering gjennomfører legen en samtale med pasienten, stiller ham på en positiv måte, beroliger og inspirerer optimisme. Videre er spesielle elektroder festet til enheten festet til hodet, de leser avlesningene.

Studien varer bare noen få minutter, helt smertefri.

På betingelse av at de ovennevnte reglene blir observert, vil selv små endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, som indikerer tilstedeværelsen av svulster eller utbruddet av patologier, bestemmes ved bruk av EEG.

Electroencephalogram rytmer

Et elektroensfalogram i hjernen viser vanlige rytmer av en bestemt type. Deres synkronisme sikres ved arbeidet i thalamus, som er ansvarlig for funksjonaliteten til alle strukturer i sentralnervesystemet.
På EEG er det alfa, beta, delta, tetra-rytmer. De har forskjellige egenskaper og viser visse grader av hjernevirksomhet.

Alfa rytme

Hyppigheten av denne rytmen varierer i området 8-14 Hz (hos barn fra 9-10 år og voksne). Det manifesterer seg i nesten enhver sunn person. Mangelen på alfa-rytme antyder et brudd på symmetrien av hemisfærene.

Den høyeste amplitude er karakteristisk i en stille tilstand når en person er i et mørkt rom med lukkede øyne. Når mental eller visuell aktivitet er delvis blokkert.

Frekvensen i området 8-14 Hz indikerer fraværet av patologier. Følgende indikatorer indikerer brudd:

alfaaktivitet er registrert i frontalloben;
asymmetrien av hemisfærene overstiger 35%;
ødelagt bølge sinusoidality;
frekvensvariasjon observeres;
polymorf grafikk med lav amplitude mindre enn 25 μV eller høy (mer enn 95 μV).

Brudd på alfytmen viser en sannsynlig asymmetri av hemisfærene (asymmetri) på grunn av patologiske formasjoner (hjerteinfarkt, hjerneslag). En høy frekvens er indikativ for ulike hjerneskade eller traumatisk hjerneskade.

I et barn er avvik fra alfa-bølger fra normene tegn på mental retardasjon. Med demens kan alfaaktivitet være fraværende.

Normalt er polymorf aktivitet i området 25 - 95 μV.

Beta aktivitet

Beta-rytme observeres i grenseområdet 13-30 Hz og varierer med pasientens aktive tilstand. Med normale indikatorer uttrykt i frontalbekken, har en amplitude på 3-5 μV.

Høye svingninger gir grunn til å diagnostisere hjernerystelse, utseendet på korte spindler - encefalitt og en utviklende inflammatorisk prosess.

Hos barn vises den patologiske beta-rytmen når indeksen er 15-16 Hz og amplituden er 40-50 μV. Dette signaliserer en høy sannsynlighet for utviklingsforsinkelser. Beta aktivitet kan dominere på grunn av å ta ulike medisiner.

Theta rytme og delta rytme

Deltabølger vises i en tilstand av dyp søvn og med koma. Registrert i områder av hjernebarken som grenser til svulsten. Svært observert hos barn 4-6 år.

Theta rytmer spenner fra 4-8 Hz, produseres av hippocampus og oppdages i sovende tilstand. Med en konstant økning i amplitude (over 45 μV) indikerer de et brudd på hjernens funksjoner.
sterk> Hvis thetaaktiviteten øker i alle avdelinger, kan det hevdes om alvorlige patologier i sentralnervesystemet. Store svingninger signalerer tilstedeværelsen av en svulst. Høye teta- og deltabølger i det okkipitale området indikerer barndomshemming og utviklingsforsinkelser, samt indikerer nedsatt blodsirkulasjon.

BEA - Bioelektrisk hjerneaktivitet

EEG-resultater kan synkroniseres til en kompleks algoritme - BEA. Normalt bør den bioelektriske aktiviteten til hjernen være synkron, rytmisk, uten fokus på paroksysmer. Resultatet er at spesialisten angir nøyaktig hvilke brudd som er avslørt, og på grunnlag av dette utføres en EEG-konklusjon.

Ulike endringer i bioelektrisk aktivitet har en EEG-tolkning:

relativt rytmisk BEA - kan indikere tilstedeværelse av migrene og hodepine;
diffus aktivitet er en variant av normen, forutsatt at det ikke er andre avvik. I kombinasjon med patologiske generaliseringer og paroksysmer indikerer det epilepsi eller en tendens til anfall,
redusert BEA - kan signaldepresjon.

De resterende tallene i konklusjonene

Hvordan lære å tolke sakkyndige meninger? Tolkning av EEG presenteres i tabellen:

Konsultasjon av spesialister innen medisin på nettet hjelper folk å forstå hvordan visse klinisk signifikante indikatorer kan deklareres.

Årsaker til brudd

Elektriske impulser gir rask overføring av signaler mellom hjernens nevroner. Brudd på lederfunksjonen påvirker helsetilstanden. Alle endringer registreres på bioelektrisk aktivitet under EEG.

Det er flere årsaker til BEA abnormaliteter:

skader og hjernerystelser - intensiteten av endringene avhenger av alvorlighetsgraden. Moderate diffuse endringer ledsages av uutviklet ubehag og krever symptomatisk behandling. Ved alvorlige skader er alvorlig skade på ledning av impulser karakteristisk;
betennelser som involverer hjernen og cerebrospinalvæsken. BEA abnormaliteter blir observert etter å ha hatt hjernebetennelse eller encefalitt;
vaskulær lesjon med aterosklerose. På begynnelsen av overtredelsen er moderat. Når vevet dør på grunn av mangel på blodtilførsel, utvikles forverringen av nevrale ledninger;
eksponering, forgiftning. Ved radiologisk skade oppstår vanlige BEA-lidelser. Tegn på giftig forgiftning er irreversibel, krever behandling og påvirker pasientens evne til å utføre daglige oppgaver;
relaterte brudd. Ofte forbundet med alvorlig skade på hypothalamus og hypofyse.

EEG bidrar til å identifisere naturen til BEA variabiliteten og foreskrive kompetent behandling som bidrar til å aktivere biopotensialet.

Paroksysmal aktivitet

Dette er en registrert indikator som indikerer en kraftig økning i amplituden til EEG-bølgen, med en bestemt opprinnelse. Det antas at dette fenomenet bare er assosiert med epilepsi. Faktisk er paroksysm karakteristisk for ulike patologier, inkludert kjøpt demens, neurose, etc.

Hos barn kan paroksysmer være en variant av normen, hvis det ikke observeres noen patologiske endringer i hjernestrukturene.

Når paroksysmal aktivitet brytes hovedsakelig alfa rytme. Bilaterale synkroniske blink og fluktuasjoner manifesterer seg i lengden og frekvensen av hver bølge i hvile, søvn, våkenhet, angst og mental aktivitet.

Paroksysmer ser slik ut: Spisse blusser hersker, som veksler med langsomme bølger, og med økt aktivitet vises såkalte skarpe bølger (et spiss) - et sett med topper, den ene etter den andre.
Paroksysm i EEG krever ytterligere undersøkelse av en terapeut, en nevrolog, en psykoterapeut, et myogram og andre diagnostiske prosedyrer. Behandling er å eliminere årsakene og konsekvensene.
Ved skader på hodet blir skadene eliminert, blodsirkulasjonen blir gjenopprettet og symptomatisk behandling utført. I epilepsi ser folk etter hva som forårsaket det (tumor eller annet). Hvis sykdommen er medfødt, minimere antall anfall, smerte og negativ påvirkning på psyken.

Hvis paroksysmer er en konsekvens av problemer med trykk, blir kardiovaskulærsystemet behandlet.

Bakgrunnsaktivitet dysrytmi

Betyr uregelmessige frekvenser av elektriske hjerneprosesser. Dette skyldes følgende grunner:

Epilepsi av ulike etiologier, essensiell hypertensjon. Asymmetri observeres i begge halvkugler med uregelmessig frekvens og amplitude.
Hypertensjon - rytmen kan reduseres.
Oligofreni - den stigende aktiviteten til alfa bølger.
Tumor eller cyste. Det er asymmetri mellom venstre og høyre halvkule opp til 30%.
Sirkulasjonsforstyrrelser. Redusert frekvens og aktivitet, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien.

For evaluering av dysrytmi er indikasjoner på EEG sykdommer som vegetativ dystoni, aldersrelatert eller medfødt demens og hodeskader. Også prosedyren utføres med økt trykk, kvalme, oppkast hos mennesker.

Irriterende endringer på eeg

Denne form for brudd er hovedsakelig observert i svulster med en cyste. Det er preget av cerebrale EEG-endringer i form av diffus-kortikale rytmer med en overvekt av beta-svingninger.

Også irriterende endringer kan oppstå på grunn av patologier som:

Hva er uorganiseringen av kortikal rytme

Manifisert som følge av hodeskader og rystelser, noe som kan forårsake alvorlige problemer. I disse tilfellene viser enkefalogrammet endringer i hjernen og subkortex.

Pasientens velvære avhenger av tilstedeværelsen av komplikasjoner og alvorlighetsgrad. Når en utilstrekkelig organisert kortikal rytme i mild form dominerer, påvirker det ikke pasientens velvære, selv om det kan forårsake ubehag.

Redaksjonens