Sentralnervesystemet (CNS) består av hjerne og ryggmargen. Er det koblet til ulike deler av kroppen ved perifere nerver ?? motor og følsom. Se også NERVOUS SYSTEM.
Brain ?? symmetrisk struktur, som de fleste andre deler av kroppen. Ved fødselen er vekten 0,3 kg, mens i en voksen er det? ca. 1,5 kg. På ekstern undersøkelse av hjernen trekker to store halvkule som skjuler de dypere formasjonene oppmerksomhet. Overflaten på halvkulen er dekket med spor og konvolutter som øker overflaten av cortexen (ytre lag av hjernen). Bak hjernen er plassert, overflaten av den er tynnere kuttet. Under de store hemisfærene er hjernestammen, som går inn i ryggmargen. Sener forlater stammen og ryggmargen, langs hvilken informasjon strømmer fra indre og eksterne reseptorer til hjernen, og signaler til muskler og kjertler strømmer i motsatt retning. 12 par kraniale nerver beveger seg vekk fra hjernen.
Inne i hjernen utmerker seg grå materie, som hovedsakelig består av legemer av nerveceller og danner cortex og hvitt stoff? nervefibre som danner stier (kanaler) som forbinder ulike deler av hjernen, samt danner nerver som strekker seg utover grensene til sentralnervesystemet og går til forskjellige organer.
Er hjernen og ryggmargen beskyttet av skjelett? skallen og ryggraden. Mellom stoffet i hjernen og benveggene er tre skaller: det ytre ?? dura mater, intern ?? myk og mellom dem ?? tynt arachnoid skall. Plassen mellom membranene er fylt med cerebrospinal (cerebrospinal) væske, som er lik i sammensetningen til blodplasma, produsert i intracerebrale hulrom (hjernens ventrikler) og sirkulerer i hjernen og ryggmargen, forsyner den med næringsstoffer og andre faktorer som er nødvendige for vital aktivitet.
Blodforsyning til hjernen er primært tilveiebrakt av karoten arterier; i hjernen er de delt inn i store grener som går til sine ulike seksjoner. Selv om hjernevekten bare er 2,5% av kroppsvekten, får den hele tiden dag og natt 20% av blodet som sirkulerer i kroppen og dermed oksygen. Energireserverne i selve hjernen er ekstremt små, så det er ekstremt avhengig av oksygenforsyningen. Det er beskyttende mekanismer som kan støtte cerebral blodstrøm i tilfelle blødning eller skade. En funksjon av cerebral sirkulasjon er også tilstedeværelsen av såkalte. blod-hjerne barriere. Den består av flere membraner, som begrenser permeabiliteten til de vaskulære veggene og strømmen av mange forbindelser fra blodet inn i hjernens substans. Derfor utfører denne barriere beskyttende funksjoner. For eksempel trenger mange medisinske stoffer ikke gjennom det.
CNS-celler kalles nevroner; deres funksjon? informasjonsbehandling. I den menneskelige hjerne fra 5 til 20 milliarder nevroner. Strukturen i hjernen inkluderer også glialceller, det er omtrent 10 ganger mer enn nevroner. Glia fyller mellomrummet mellom nevronene, danner den støttende rammen av nervesvevet, og utfører også metabolske og andre funksjoner.
Nevronen, som alle andre celler, er omgitt av en semipermeabel (plasma) membran. To typer prosesser går fra en cellekropp ?? dendriter og axoner. De fleste nevroner har mange forgreningsdendritter, men bare en axon. Dendriter er vanligvis svært korte, mens lengden på axonen varierer fra noen få centimeter til flere meter. Kroppen til nevronet inneholder kjernen og andre organeller, det samme som i andre celler i kroppen (se også CELL).
Nerveimpulser. Overføringen av informasjon i hjernen, så vel som nervesystemet som helhet, utføres ved hjelp av nerveimpulser. De sprer seg i retning fra cellekroppen til den øvre delen av axonen, som kan forgrene seg, og danner et sett med endinger i kontakt med andre nevroner gjennom en smal spalte? synapse; Overføringen av impulser gjennom synaps er mediert av kjemikalier ?? nevrotransmittere.
Nervøs impuls oppstår vanligvis i dendriter ?? tynne forgreningsprosesser av nevronet, som spesialiserer seg på å skaffe informasjon fra andre nevroner og overføre den til nervens kropp. På dendriter og, i et mindre antall, er det tusenvis av synapser på cellekroppen; det er gjennom axonsynapsene, som bærer informasjon fra nervens kropp, overfører den til dendritene til andre nevroner.
Enden av axonen, som danner den presynaptiske delen av synaps, inneholder små vesikler med en nevrotransmitter. Når impulsen når den presynaptiske membranen, frigjøres nevrotransmitteren fra vesiklen til det synaptiske spaltet. Enden av en akson inneholder bare en type neurotransmitter, ofte i kombinasjon med en eller flere typer neuromodulatorer (se under Brain Neurochemistry).
Nevrotransmitteren frigitt fra den akson-presynaptiske membranen binder til reseptorer på dendritene av postsynaptisk nevron. Hjernen bruker en rekke neurotransmittere, som hver er forbundet med sin spesielle reseptor.
Reseptorene på dendrittene er koblet til kanaler i en semi-permeabel postsynaptisk membran som styrer bevegelsen av ioner gjennom membranen. I hvile har nevronet et elektrisk potensial på 70 millivolt (hvilepotensial), mens membrans indre side er negativt ladet med hensyn til det ytre. Selv om det finnes forskjellige mediatorer, har de alle en stimulerende eller hemmende effekt på postsynaptisk nevron. Den stimulerende effekten oppnås ved å øke strømmen av visse ioner, hovedsakelig natrium og kalium, gjennom membranen. Som følge av dette reduseres den negative overflaten av den indre overflaten ?? depolarisering oppstår. Bremseffekten skjer hovedsakelig gjennom en forandring i kalium- og kloridstrømmen, som følge av at den negative overflaten av den indre overflaten blir større enn i hvile, og hyperpolarisering oppstår.
Nevonens funksjon er å integrere alle de påvirkninger som oppfattes gjennom synapsene på kropp og dendriter. Siden disse påvirkninger kan være excitatoriske eller inhibitoriske og ikke sammenfaller i tide, må nevronen beregne den totale effekten av synaptisk aktivitet som en funksjon av tiden. Hvis den excitatoriske effekten hersker over hemmende og membran depolarisering overskrider terskelverdien, aktiverer en viss del av nevronens membran? i regionen av basen av sin axon (axon tubercle). Her, som et resultat av åpningen av kanaler for natrium og kaliumioner, oppstår et handlingspotensial (nerveimpuls).
Dette potensialet strekker seg videre langs axonen til sin ende med en hastighet på fra 0,1 m / s til 100 m / s (jo tykkere aksonet er, desto høyere er hastigheten på ledningen). Når handlingspotensialet når slutten av axonen, aktiveres en annen type ionkanal, avhengig av potensiell forskjell ?? kalsiumkanaler. Ifølge dem går kalsium inn i axonen, som fører til mobilisering av vesikler med nevrotransmitteren, som nærmer seg presynaptisk membran, fusjonerer med det og frigjør nevrotransmitteren i synapsen.
Myelin og glialceller. Mange axoner er dekket med myelinskjede, som dannes av gjentatt snevret membran av glialceller. Myelin består hovedsakelig av lipider, noe som gir et karakteristisk utseende til den hvite delen av hjernen og ryggmargen. Takket være myelinskjeden øker hastigheten på handlingspotensialet langs axonen, siden ioner kan bevege seg gjennom axonmembranen bare på steder som ikke er dekket av myelin, ?? den såkalte avskjæringer Ranvier. Mellom avlytninger gjennomføres impulser langs myelinskjeden som gjennom en elektrisk kabel. Siden åpningen av kanalen og passasjen av ioner gjennom det tar litt tid, eliminerer den konstante åpningen av kanalene og begrensningen av deres omfang til små membranområder som ikke er dekket av myelin akselereringen av axonene ca. 10 ganger.
Bare en del av glialceller er involvert i dannelsen av myelinskede av nerver (Schwann-celler) eller nervekanaler (oligodendrocytter). Mye flere tallrike glialceller (astrocytter, mikrogliocytter) utfører andre funksjoner: de danner bærende skjelett i nervesystemet, sørger for dets metabolske behov og gjenoppretter fra skader og infeksjoner.
Tenk på et enkelt eksempel. Hva skjer når vi tar en blyant på bordet? Lyset som reflekteres fra blyanten fokuserer i øyet med linsen og er rettet mot netthinnen, hvor bildet av blyanten vises. det oppfattes av de tilsvarende celler, hvorfra signalet går til hjernens sentrale sensoriske transmisjonskjerner, som ligger i thalamus (visuelt tuberkel), hovedsakelig i den delen som kalles den laterale genikulære kroppen. Det er aktivert mange neuroner som reagerer på fordelingen av lys og mørke. Axoner av nevroner i den laterale vevede kroppen går til den primære visuelle cortexen, lokalisert i den okkipitale lobe av de store halvkugler. Impulser som kommer fra thalamus til denne delen av cortex blir transformert til en kompleks sekvens av utslipp av kortikale nevroner, hvorav noen reagerer på grensen mellom blyant og bord, andre ?? på hjørnene i blyantbildet etc. Fra den primære visuelle cortex kommer informasjon på axonene inn i den associative visuelle cortexen, der mønstergenkjenning finner sted, i dette tilfellet en blyant. Anerkjennelse i denne delen av cortex er basert på tidligere akkumulert kunnskap om de eksterne omrissene av objekter.
Bevegelsesplanlegging (dvs. å ta en blyant) forekommer trolig i cortexen av de frontale lobber i hjernehalvene. I samme område av cortex er motorneuroner plassert som gir kommandoer til musklene i hånd og fingre. Tilgangen av hånden til blyanten styres av det visuelle systemet og interoreceptorene som oppfatter muskel og leddsposisjonen, hvor informasjonen kommer inn i sentralnervesystemet. Når vi tar en blyant i hånden, forteller reseptorene ved fingertuppene, som oppfatter trykk, om fingrene holder blyanten godt og hva innsatsen bør være å holde den. Hvis vi ønsker å skrive navnet vårt i blyant, må vi aktivere annen informasjon lagret i hjernen som gir denne mer komplekse bevegelsen, og visuell kontroll vil bidra til å øke nøyaktigheten.
I eksemplet ovenfor kan det ses at utførelse av en ganske enkel handling innebærer omfattende områder av hjernen som strekker seg fra cortex til de subkortiske områdene. Med mer komplekse atferd knyttet til tale eller tenkning aktiveres andre nevrale kretser som dekker enda mer omfattende områder av hjernen.
Hjernen kan deles inn i tre hoveddeler: forebrain, hjernestamme og cerebellum. I forebrain blir de cerebrale hemisfærene, talamus, hypothalamus og hypofysen (en av de viktigste nevendokrine kjertlene) utsatt. Hjernestammen består av medulla oblongata, pons (pons) og midbrain.
Stor halvkule ?? Den største delen av hjernen hos voksne er omtrent 70% av vekten. Vanligvis er hemisfærene symmetriske. De er sammenkoblet med et massivt bunke av axoner (corpus callosum), som gir informasjonsutveksling.
Hver halvkule består av fire lober: frontal, parietal, temporal og occipital. Cortex av frontalblobene inneholder sentre som regulerer lokomotorisk aktivitet, så vel som sannsynligvis planleggings- og fremsynsenter. I barken av parietallobene, plassert bak fronten, er det soner av kroppslige opplevelser, inkludert følelse av berøring og felles og muskulær følelse. Sideveis til parietalloben grenser den tidsmessige, hvor den primære høringsborken befinner seg, samt talesentrene og andre høyere funksjoner. Baksiden av hjernen okkuperer den occipital lobe som ligger over cerebellumet; barken inneholder soner av visuelle følelser.
Cortexområder som ikke er direkte relatert til regulering av bevegelser eller analyse av sensorisk informasjon, refereres til som associativ cortex. I disse spesialiserte sonene dannes associative lenker mellom ulike områder og deler av hjernen, og informasjonen som kommer fra dem er integrert. Den associative cortex gir slike komplekse funksjoner som læring, minne, tale og tenkning.
Subkortiske strukturer. Under cortex ligger en rekke viktige hjernestrukturer, eller kjerner, som er klynger av nevroner. Disse inkluderer thalamus, basal ganglia og hypothalamus. Thalamus ?? Dette er den viktigste sensoriske transmitterende kjerne; Han mottar informasjon fra sansene, og videresender den videre til de aktuelle delene av sensorisk cortex. Det er også ikke-spesifikke soner som er forbundet med nesten hele cortexen, og sannsynligvis sørger for prosessene for aktivering og opprettholder våkenhet og oppmerksomhet. Den basale ganglia ?? Dette er et sett av kjerner (den såkalte shell, blek ball og caudate kjernen), som deltar i reguleringen av koordinerte bevegelser (start og stopp dem).
Hypothalamus ?? et lite område ved hjernen, under thalamus. Rik på blod, hypotalamus ?? et viktig senter som kontrollerer kroppens homeostatiske funksjoner. Det produserer stoffer som regulerer syntese og frigjøring av hypofysehormoner (se også HYPOPHYSIS). I hypothalamus er mange kjerne som utfører spesifikke funksjoner, for eksempel regulering av vannmetabolisme, fordelingen av lagret fett, kroppstemperatur, seksuell oppførsel, søvn og våkenhet.
Hjernestammen ligger i bunnen av skallen. Den forbinder ryggmargen med forgrunnen og består av medulla oblongata, pons, midt og diencephalon.
Gjennom midten og mellomhjernen, så vel som gjennom hele kofferten, passerer motorveiene som fører til ryggmargen, samt noen sensitive veier fra ryggmargen til de overliggende delene av hjernen. Under midbrainen er en bro forbundet med nervefibre med cerebellum. Den nederste delen av kofferten ?? medulla ?? går direkte inn i ryggraden. I medulla oblongata er sentre lokalisert som regulerer hjertets aktivitet og respirasjon, avhengig av ytre omstendigheter, og kontrollerer også blodtrykk, mage og tarmmotilitet.
På nivået på stammen krysser stiene som forbinder hver hjernehalvdel med hjernen. Derfor styrer hver halvkule den motsatte side av kroppen og er koblet til den motsatte halvkule av cerebellumet.
Hjernen er lokalisert under oksipitale lobes av de store halvkugler. Gjennom broens veier er den forbundet med de overliggende delene av hjernen. Hjernehinnen regulerer de subtile automatiske bevegelsene, koordinerer aktiviteten til forskjellige muskelgrupper når de utfører stereotypiske atferdshandlinger; han kontrollerer også posisjonen til hode, torso og lemmer, dvs. involvert i å opprettholde balanse. Ifølge de nyeste dataene spiller hjernebarnet en svært viktig rolle i dannelsen av motoriske ferdigheter, og bidrar til å huske sekvensen av bevegelser.
Andre systemer. Limbic system ?? et bredt nettverk av sammenhengende hjerneområder som regulerer emosjonelle tilstander, samt gir læring og minne. Kjernene som danner det limbiske systemet inkluderer amygdalaen og hippocampusen (inkludert i temporal loben), så vel som hypotalamus og den såkalte kjernen. gjennomsiktig septum (lokalisert i hjernens subkortiske områder).
Retikulær formasjon ?? et nettverk av nevroner som strekker seg over hele stammen til thalamus og videre forbundet med omfattende områder av cortex. Det deltar i reguleringen av søvn og våkenhet, opprettholder den aktive tilstanden i cortexen og bidrar til fokus på oppmerksomhet på enkelte objekter.
Ved hjelp av elektroder plassert på overflaten av hodet eller introdusert i hjernens substans, er det mulig å fikse den elektriske aktiviteten til hjernen på grunn av utslippene av cellene. Innspillingen av hjernens elektriske aktivitet med elektroder på overflaten av hodet kalles et elektroencefalogram (EEG). Det tillater ikke å registrere utslipp av en enkelt neuron. Bare som følge av den synkroniserte aktiviteten til tusenvis eller millioner av nevroner, vises merkbare svingninger (bølger) på den registrerte kurven.
Ved konstant registrering på EEG, avsløres sykliske endringer som gjenspeiler det totale aktivitetsnivået til den enkelte. I tilstanden med aktiv våknehet, fanger EEG lav-amplitude ikke-rytmiske beta-bølger. I en tilstand av avslappet våkenhet med lukkede øyne, alfa bølger med en frekvens på 7-12 sykluser pr. Sekund råder. Forekomsten av søvn er indikert ved utseendet av langsomt bølger med høy amplitude (deltabølger). I perioder med drømmer vises beta-bølger på EEG, og på grunnlag av EEG kan et falskt inntrykk opprettes slik at personen er våken (dermed begrepet "paradoksal søvn"). Drømmer blir ofte ledsaget av raske øyebevegelser (med lukkede øyelokk). Derfor kalles drømmende også søvn med raske øyebevegelser (se også SLEEP). EEG lar deg diagnostisere noen sykdommer i hjernen, spesielt epilepsi (se EPILEPSY).
Hvis du registrerer den elektriske aktiviteten til hjernen under virkningen av en bestemt stimulus (visuell, auditiv eller taktil), kan du identifisere den såkalte. fremkalte potensialer ?? synkronutladninger av en bestemt gruppe neuroner som oppstår som svar på en bestemt ekstern stimulus. Studien av fremkalte potensialer gjorde det mulig å klargjøre lokaliseringen av hjernefunksjoner, spesielt for å knytte talefunksjonen med bestemte områder av de tidlige og frontale lobene. Denne studien bidrar også til å vurdere tilstanden til sensoriske systemer hos pasienter med nedsatt følsomhet.
De viktigste nevrotransmitterene i hjernen er acetylkolin, norepinefrin, serotonin, dopamin, glutamat, gamma-aminosmørsyre (GABA), endorfiner og enkefaliner. I tillegg til disse kjente stoffene, fungerer et stort antall andre som ennå ikke er studert, sannsynligvis i hjernen. Noen nevrotransmittere virker bare i visse områder av hjernen. Dermed er endorfiner og enkefaliner bare funnet i veiene som utfører smerteimpulser. Andre mediatorer, som glutamat eller GABA, er mer distribuert.
Virkningen av nevrotransmittere. Som allerede nevnt, påvirker nevrotransmittere som virker på den postsynaptiske membranen sin ledningsevne for ioner. Ofte skjer dette ved aktivering i postsynaptisk nevron av det andre "mediator" -systemet, for eksempel cyklisk adenosinmonofosfat (cAMP). Virkningen av nevrotransmittere kan modifiseres under påvirkning av en annen klasse av neurokjemiske stoffer? peptid neuromodulatorer. Utgitt av presynaptisk membran samtidig med mediatoren har de evnen til å forbedre eller på annen måte endre effekten av mediatorene på den postsynaptiske membranen.
Det nylig oppdagede endorfin-enkefalinsystemet er viktig. Enkephalin og endorfiner ?? små peptider som hemmer ledelsen av smerteimpulser ved å binde til reseptorer i sentralnervesystemet, inkludert i de høyere sonene i cortexen. Denne familien av nevrotransmittere undertrykker den subjektive oppfatningen av smerte.
Psykoaktive stoffer ?? stoffer som spesielt kan binde seg til bestemte reseptorer i hjernen og forårsake atferdsendringer. Identifiserte flere mekanismer av deres handling. Noen påvirker syntesen av nevrotransmittere, andre? ved akkumulering og frigjøring fra synaptiske vesikler (for eksempel forårsaker amfetamin en rask frigjøring av norepinefrin). Den tredje mekanismen er å binde til reseptorer og etterligne virkningen av en naturlig nevrotransmitter, for eksempel forklares effekten av LSD (lysergsyre dietylamid) ved sin evne til å binde seg til serotoninreceptorer. Den fjerde typen handling narkotika ?? reseptor blokkering, dvs. antagonisme med nevrotransmittere. Slike allment brukte antipsykotika som fenotiaziner (for eksempel klorpromazin eller aminazin) blokkerer dopaminreseptorer og derved reduserer effekten av dopamin på postsynaptiske nevroner. Til slutt, den siste av de vanlige virkemekanismene ?? Inhibering av neurotransmitter-inaktivering (mange pesticider hindrer acetylkolininaktivering).
Det har lenge vært kjent at morfin (et renset opiumvalmeprodukt) ikke bare har en utbredt analgetisk (analgetisk) effekt, men også evnen til å forårsake eufori. Det er derfor det brukes som et stoff. Virkningen av morfin er forbundet med dets evne til å binde til reseptorer på det humane endorfin-enkefalinsystemet (se også DRUG). Dette er bare ett av mange eksempler på det faktum at et kjemisk stoff med en annen biologisk opprinnelse (i dette tilfellet av planteopprinnelse) er i stand til å påvirke hjernen hos dyr og mennesker, interagerer med bestemte neurotransmittersystemer. Et annet godt kjent eksempel? curare, avledet fra en tropisk plante og i stand til å blokkere acetylkolinreseptorer. Indianere i Sør-Amerika fettet curare arrowheads, ved hjelp av sin lammende effekt assosiert med blokkaden av nevromuskulær overføring.
Hjernforskning er vanskelig for to hovedårsaker. For det første kan hjernen, trygt beskyttet av skallen, ikke nås direkte. For det andre regenererer ikke nevronene i hjernen, noe som kan føre til irreversibel skade.
Til tross for disse vanskelighetene har hjerneforskning og noen former for behandling (primært nevrokirurgisk inngrep) vært kjent siden antikken. Arkeologiske funn viser at allerede i antikken sprakk mannen kranen for å få tilgang til hjernen. Spesielt intensiv hjerneforskning ble utført i perioder med krig, da det var mulig å observere en rekke hodeskader.
Skader på hjernen som følge av skade på forsiden, eller skade i fredstid? et slags eksperiment der visse deler av hjernen blir ødelagt. Siden dette er den eneste mulige formen for et "eksperiment" på den menneskelige hjerne, var en annen viktig metode for forskning eksperimenter på laboratoriedyr. Å observere atferdsmessige eller fysiologiske konsekvenser av skade på en bestemt hjernestruktur, kan dømme sin funksjon.
Den elektriske aktiviteten til hjernen i eksperimentelle dyr registreres ved hjelp av elektroder plassert på overflaten av hodet eller hjernen eller introdusert i hjernens substans. Det er således mulig å bestemme aktiviteten til små grupper av nevroner eller individuelle nevroner, samt å identifisere endringer i ioniske strømninger over membranen. Ved hjelp av en stereotaktisk enhet som lar deg gå inn i elektroden på et bestemt punkt i hjernen, undersøkes de utilgjengelige dybdeseksjonene.
En annen tilnærming er å fjerne små områder av levende hjernevev, hvoretter dets eksistens opprettholdes som en skive plassert i et næringsmedium, eller cellene skilles og studeres i cellekulturer. I det første tilfellet kan du utforske samspillet mellom nevroner, i den andre? vital aktivitet av individuelle celler.
Når man studerer den elektriske aktiviteten til individuelle nevroner eller deres grupper i forskjellige områder av hjernen, blir den opprinnelige aktiviteten vanligvis registrert først, da er effekten av en bestemt effekt på cellens funksjon bestemt. Ifølge en annen metode påføres en elektrisk impuls gjennom den implanterte elektroden for kunstig å aktivere nærmeste nevroner. Så du kan studere effektene av visse områder av hjernen på sine andre områder. Denne metoden for elektrisk stimulering var nyttig i studien av stammeaktiverende systemer som passerer gjennom midbrainen; Det brukes også når man prøver å forstå hvordan prosessene for læring og minne finner sted på synaptisk nivå.
For hundre år siden ble det klart at funksjonene til venstre og høyre halvkule er forskjellige. En fransk kirurg P. Brock, som ser på pasienter med cerebrovaskulær ulykke (slag), fant at bare pasienter med skade på venstre halvkule led av taleforstyrrelser. Videre studier av spesialiseringen av hemisfærene ble videreført ved hjelp av andre metoder, for eksempel EEG-opptak og fremkalte potensialer.
I de senere år har komplekse teknologier blitt brukt til å skaffe bilder (visualiseringer) av hjernen. Dermed har computertomografi (CT) revolusjonert klinisk nevrologi, slik at det in vivo detaljerte (lagdelte) bildet av hjernestrukturer kan oppnås. En annen visualiseringsmetode ?? positron utslipp tomografi (PET) ?? gir et bilde av hjernens metabolske aktivitet. I dette tilfellet blir en kortvarig radioisotop innført i en person som akkumuleres i ulike deler av hjernen, og jo mer, jo høyere er deres metabolske aktivitet. Med hjelp av PET ble det også vist at talfunksjonene til flertallet av de undersøkte er knyttet til venstre halvkule. Siden hjernen jobber med et stort antall parallelle strukturer, gir PET slik informasjon om hjernefunksjoner som ikke kan oppnås med enkelte elektroder.
Som regel utføres hjerneforskning ved hjelp av en kombinasjon av metoder. For eksempel brukte den amerikanske neurobiologen R. Sperri, med ansatte, som en behandlingsprosedyre for å kutte corpus callosum (bunt av axoner som forbinder begge halvkule) hos noen pasienter med epilepsi. Deretter ble i disse pasientene med en "splittet" hjerne undersøkt hemispherisk spesialisering. Det ble funnet at for tal og andre logiske og analytiske funksjoner er den dominerende dominante (vanligvis venstre) halvkule ansvarlig, mens den ikke-dominerende halvkule analyserer de romlige temporale parametrene i det ytre miljø. Så er den aktivert når vi hører på musikk. Et mosaikkbilde av hjernevirksomhet antyder at det er mange spesialiserte områder innen cortex og subcortical strukturer; Samtidig aktivitet av disse områdene bekrefter hjernekonceptet som en databehandling med parallell databehandling.
Med fremkomsten av nye forskningsmetoder vil ideer om hjernefunksjoner sannsynligvis endres. Bruken av enheter som gjør at vi kan få et "kart" av metabolsk aktivitet i ulike deler av hjernen, samt bruk av molekylære genetiske tilnærminger, bør utdype vår kunnskap om prosessene som skjer i hjernen. Se også nevropsykologi.
I forskjellige typer vertebrater er hjernen bemerkelsesverdig lik. Hvis vi gjør sammenligninger på nivået av nevroner, finner vi en tydelig likhet med slike egenskaper som nevrotransmittere som brukes, fluktuasjoner i ionkoncentrasjoner, celletyper og fysiologiske funksjoner. Fundamentelle forskjeller er kun avslørt når sammenlignet med hvirvelløse dyr. Invertebrate nevroner er mye større; ofte er de koblet til hverandre ikke av kjemikalier, men av elektriske synapser, som sjelden finnes i den menneskelige hjerne. I nervesystemet hos hvirvelløse dyr oppdages noen nevrotransmittere som ikke er karakteristiske for vertebrater.
Blant vertebrater relaterer forskjellene i hjernens struktur hovedsakelig til forholdet mellom dets individuelle strukturer. Ved å vurdere likheter og forskjeller i hjernen til fisk, amfibier, reptiler, fugler, pattedyr (inkludert mennesker), kan flere generelle mønstre utledes. Først har alle disse dyrene samme struktur og funksjoner som nevroner. For det andre er strukturen og funksjonene i ryggmargen og hjernestammen svært lik. For det tredje er utviklingen av pattedyr ledsaget av en markant økning i kortikale strukturer som når maksimal utvikling i primater. I amfibier utgjør cortexen bare en liten del av hjernen, mens hos mennesker? Dette er den dominerende strukturen. Det antas imidlertid at prinsippene for hjernens funksjon i alle vertebrater er nesten det samme. Forskjellene bestemmes av antall interneuronforbindelser og samspill, som er jo høyere, jo mer kompleks er hjernen. Se også ANATOMY SAMMENLIGNENDE.
Hjerne: Funksjoner, struktur
Hjernen er selvfølgelig hoveddelen av det menneskelige sentralnervesystemet.
Forskere tror at det brukes av bare 8%.
Derfor er dens skjulte muligheter uendelige og ikke studert. Det er heller ikke noe forhold mellom talenter og menneskelige evner. Strukturen og funksjonen av hjernen innebærer kontroll over hele vitaliteten av organismen.
Hjernens plassering under beskyttelsen av de sterke beinene i skallen sikrer normal kroppsfunksjon.
struktur
Den menneskelige hjerne er pålidelig beskyttet av sterke bein av skallen, og opptar nesten hele rommet på skallen. Anatomister skiller betinget følgende hjernegrupper: de to halvkule, stammen og hjernen.
En annen divisjon er også tatt. Deler av hjernen er de temporale, frontale lobene og kronen og baksiden av hodet.
Dens struktur består av mer enn hundre milliarder neuroner. Massen er normalt veldig forskjellig, men den når 1800 gram, for kvinner er gjennomsnittet litt lavere.
Hjernen består av grå materiale. Cortex består av samme grå materie, dannet av nesten hele massen av nerveceller som tilhører dette organet.
Under det er skjult hvitt materiale, som består av prosesser av nevroner, som er ledere, blir nerveimpulser overført fra kropp til subkortex for analyse, så vel som kommandoer fra cortex til deler av kroppen.
Hjernens områder for å løpe ligger i cortex, men de er også i det hvite saken. Dype sentre kalles kjernekraft.
Representerer hjernestrukturen, i dypet av sin hule region som består av 4 ventrikler, separert av kanaler, hvor væsken som utfører beskyttelsesfunksjonen sirkulerer. Utenfor har den beskyttelse fra tre skall.
funksjoner
Den menneskelige hjerne er herskeren av hele livet i kroppen fra de minste bevegelsene til en høy funksjon av tenkning.
Hjernedivisjoner og deres funksjoner inkluderer behandling av signaler fra reseptormekanismer. Mange forskere mener at dets funksjoner også inkluderer ansvar for følelser, følelser og minne.
Detaljer bør vurdere hjernens grunnleggende funksjoner, samt det spesifikke ansvaret for sine seksjoner.
bevegelse
All motoraktivitet i kroppen refererer til styringen av den sentrale gyrus, som passerer gjennom fronten av parietalloben. Koordinasjonen av bevegelsene og evnen til å opprettholde balanse er ansvaret for sentrene som befinner seg i det okkipitale området.
I tillegg til occiput er slike sentre rett i hjernen, og dette organet er også ansvarlig for muskelminnet. Derfor fører funksjonsfeil i cerebellum til forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet.
følsomhet
Alle sensoriske funksjoner styres av den sentrale gyrusen som går langs baksiden av parietalloben. Her er også senteret for å kontrollere kroppens, dets medlemmers stilling.
Sense organer
Sentre som befinner seg i temporal lobes er ansvarlige for lydhøringen. Visuelle følelser til en person er gitt av sentrene som ligger på baksiden av hodet. Deres arbeid er tydelig vist ved bordet med øyeundersøkelse.
Sammenvinding av viklingene ved krysset mellom de tidsmessige og frontale lobene skjuler sentrene som er ansvarlige for olfaktoriske, gustatoriske og taktile opplevelser.
Talefunksjon
Denne funksjonaliteten kan deles inn i evnen til å produsere tale og evnen til å forstå tale.
Den første funksjonen kalles motor, og den andre er sensorisk. Nettstedene som er ansvarlige for dem er mange og ligger i omløpene til høyre og venstre halvkule.
Refleksfunksjon
Den såkalte avlange avdelingen inkluderer områder som er ansvarlige for viktige prosesser som ikke styres av bevisstheten.
Disse inkluderer sammentrekninger av hjertemusklene, puste, innsnevring og utvidelse av blodkar, beskyttende reflekser, som tåre, nysing og oppkast, samt overvåking av tilstanden til de glatte musklene i de indre organer.
Shell funksjoner
Hjernen har tre skaller.
Strukturen i hjernen er slik at i tillegg til beskyttelse utfører hver av membranene visse funksjoner.
Det myke skallet er designet for å sikre en normal blodtilførsel, en konstant strøm av oksygen for uavbrutt funksjon. Dessuten produserer de minste blodkarene som er relatert til den myke kappen spinalvæske i ventrikkene.
Den araknoide membranen er det området hvor væsken sirkulerer, utfører arbeid som lymfen utfører i resten av kroppen. Det vil si at det gir beskyttelse mot patologiske midler fra å trenge inn i sentralnervesystemet.
Det harde skallet ligger ved siden av beinets skall, sammen med dem sikrer stabiliteten til den grå og hvite medulla, beskytter den mot støt, skift under mekaniske påvirkninger på hodet. Også det harde skallet skiller sine seksjoner.
avdelinger
Hva består hjernen av?
Strukturen og hovedfunksjonene i hjernen utføres av sine forskjellige deler. Fra et synspunkt av anatomien til et organ med fem seksjoner, som ble dannet i prosessen med ontogenese.
Ulike deler av hjernekontrollen og er ansvarlig for funksjonen til individuelle systemer og organer til en person. Hjernen er hovedorganet i menneskekroppen, dets spesifikke avdelinger er ansvarlige for hvordan menneskekroppen fungerer som helhet.
avlang
Denne delen av hjernen er en naturlig del av ryggraden. Den ble dannet først og fremst i prosessen med ontogenese, og det er her at sentrene ligger som er ansvarlige for ubetingede refleksfunksjoner, samt åndedrett, blodsirkulasjon, metabolisme og andre prosesser som ikke styres av bevisstheten.
Posterior hjerne
Hva er den bakre hjernen ansvarlig for?
I dette området er cerebellum, som er en redusert modell av organet. Det er bakhjernen som er ansvarlig for koordinering av bevegelser, evnen til å opprettholde balanse.
Og det er den bakre hjernen som er stedet hvor nerveimpulser overføres gjennom nevronene i hjernen, som kommer både fra ekstremiteter og andre deler av kroppen, og omvendt, det vil si at hele fysisk aktivitet hos en person er kontrollert.
gjennomsnittlig
Denne delen av hjernen er ikke fullt ut forstått. Midbrainen, dens struktur og funksjoner er ikke fullt ut forstått. Det er kjent at sentrene som er ansvarlige for perifert syn, reaksjon på skarpe lyder, finnes her. Det er også kjent at deler av hjernen er plassert her som er ansvarlige for normal funksjon av organene av oppfatning.
mellomliggende
Her er en seksjon kalt thalamus. Gjennom det passerer alle nerveimpulser som sendes av forskjellige deler av kroppen til sentrene i halvkulen. Thalamus rolle er å kontrollere kroppens tilpasning, gir et svar på ytre stimuli, støtter normal sensorisk oppfatning.
I mellomseksjonen er hypothalamus. Denne delen av hjernen stabiliserer det perifere nervesystemet, og styrer også funksjonen til alle indre organer. Her er den on-off organismen.
Det er hypothalamus som regulerer kroppstemperaturen, blodkarrene, sammentrekningen av glatte muskler i indre organer (peristaltikk), og danner også en følelse av sult og mat. Hypothalamus kontrollerer hypofysen. Det vil si at det er ansvarlig for funksjonen av det endokrine systemet, kontrollerer syntesen av hormoner.
Den endelige
Den endelige hjernen er en av de yngste delene av hjernen. Corpus callosum gir kommunikasjon mellom høyre og venstre halvkule. I prosessen med ontogenese ble den dannet av den siste av alle dens bestanddeler, den danner hoveddelen av orgelet.
Områder i den endelige hjernen utfører all den høyere nervøse aktiviteten. Her er det overveldende antall viklinger, det er nært forbundet med subkortexet, gjennom hele organismenes liv blir det kontrollert.
Hjernen, dens struktur og funksjoner er i stor grad uforståelig for forskere.
Mange forskere studerer det, men de er fortsatt langt fra å løse alle mysterier. Egenheten ved denne kroppen er at den rette halvkule styrer arbeidet på venstre side av kroppen, og er også ansvarlig for generelle prosesser i kroppen, og venstre halvkule koordinerer kroppens høyre side og er ansvarlig for talenter, evner, tenkning, følelser og minne.
Enkelte sentre har ikke dobler i motsatt halvkule, ligger i venstre hånd i høyre del og i høyre hånd til venstre.
Til slutt kan vi si at alle prosesser, fra fine motoriske ferdigheter til utholdenhet og muskelstyrke, så vel som følelsesmessig sfære, minne, talenter, tenkning, intelligens, forvaltes av en liten kropp, men med en fortsatt uforståelig og mystisk struktur.
Bokstavelig talt styres hele livet til en person av hodet og dets innhold, derfor er det så viktig å beskytte mot hypotermi og mekanisk skade.
Følgende celler dominerer i den menneskelige hjerne
Således ligger den hornesonen i cortexen i de temporale lobene og oppfatter impulser fra de hørbare reseptorene.
Den visuelle sonen ligger i occipitale lober. Den oppfatter visuelle signaler og danner visuelle bilder.
Den olfaktoriske sonen er lokalisert på den indre overflaten av de temporale lobes.
Den sensitive sone (smerte, temperatur, taktil følsomhet) er plassert i parietallober; hennes tap fører til tap av følelse.
Motorsenteret ligger i frontalloben på venstre halvkule. Den mest frontale delen av cortex frontale lobes har sentre involvert i dannelsen av personlige kvaliteter, kreative prosesser og stasjoner av en person. Tilstands refleksforbindelser er stengt i cortex, og det er derfor organet for å anskaffe og akkumulere livserfaring og tilpasse organismen til stadig skiftende miljøforhold.
Derfor er cerebral cortex av forebrain den høyeste delen av sentralnervesystemet som regulerer og koordinerer arbeidet i alle organer. Det er også det materielle grunnlaget for menneskelig mental aktivitet.