Normal utvikling av hjernens laterale ventrikel

Graviditet er alltid ledsaget av visse risikoer, så prenatal screening, som er en obligatorisk studie av vanskelig graviditet i moderne medisin, brukes til å utelukke eller justere dem. Screeningen undersøker biokjemiske og ultralyd indikatorer, som består av en blodprøve for hormoner og en ultralydsskanning for å bestemme størrelsen på alle vitale indikatorer for fosteret.

I normal løpet av graviditeten blir det kun rutinemessige ultralyd, screening foreskrevet dersom noen avvik fra normen mistenkes eller på den gravide kvinnens ønske å være 100% sikker på riktig utvikling av fosteret i den.

Det er en risikogruppe for kvinner som trenger obligatorisk føtal screening:

• alder etter 35 år (spesielt hvis dette er den første graviditeten);
• genetisk predisposisjon til utvikling av defekter eller abnormiteter i arbeidet til ethvert system, kropp;
• utsatt viral og smittsomme sykdommer i første trimester;
• behandling med farlige legemidler;
• savnet tidligere graviditet, fødsel av et dødt barn, miscarriages.

Den første screeningen utføres på 11-14 uker, består av 2 stadier: ultralyd og blodoppsamling.

I studien bestemmer spesialisten varighet av graviditet, antall frukt og størrelser. I løpet av resultatene er det bestemt om embryoet utvikler seg riktig og om det er avvik i indikatorene.

Den andre - 16-20 uker - utnevnes bare når avvik identifisert i den første studien. Ultralyd hjelper til med å undersøke fosterets indre organer, deres størrelse og full utvikling, hjernen og dens bestanddeler blir undersøkt.

Det finnes et bord med standardverdier, som viser den normale størrelsen på hjernens laterale ventrikler i fosteret i uken.

Økningen i hjernens ventrikler betyr utvikling av ventrikulomegali.

Fosteret må normalt ha 4 ventrikler, hvorav to befinner seg inne i den hvite medulla. Alle er koblet til hverandre ved hjelp av fartøy. Størrelsen på sideventriklene skal ikke være mer enn 10 mm, deres ekspansjon regnes som begynnelsen på den patologiske prosessen, noe som medfører negative konsekvenser for hele organismen.

Grunner til utdanning

Ventrikulomegali kan fortsette isolert eller eksistere mot bakgrunnen av andre unormale utviklinger i kroppen. Men ofte øker ventrikkene ikke med kromosomale patologier i barnets kropp.

Hovedårsaken til patologi er en genetisk lidelse i en gravid kvinne, hvis tilstand er komplisert av ulike negative prosesser.

Blant årsakene er de vanligste:

• infeksjoner og virus hos kvinner som har penetrert i livmor;
• skader under svangerskapet;
• umuligheten av en normal utstrømning av cerebrospinalvæske, forårsaker dropsy;
• føtal hypoksi;
• genetisk predisposisjon, arvelig patologi;
• indre blødning
• hjerneskade (destruktive).

En økning i størrelsen på ventriklene kan provosere sykdommer som Downs syndrom, Edwards eller Bonnevie-Ulrich hos en nyfødt. I tillegg kan patologi føre til brudd på funksjonaliteten til noen viktige strukturer i kroppen, for eksempel hjernen, muskelskjelettsystemet eller hjertet.

Den første ultralydet kan ikke være grunnlaget for diagnosen. For å gjøre dette må du gjennomføre minst to studier med et intervall på 3 uker for å vurdere dynamikken til endringer. Konsultasjon med spesialist i genetikk, karyotyping av fosteret, analyse av identifiserte abnormiteter i kromosomstrukturen er også nødvendig.

Typer av ventrikulimegali

Patologi av de laterale ventriklene i hjernen i moderne medisin er delt inn i 3 typer:

• lett - i form av en lesjon som ikke krever rask tiltak;
• medium - maksimal størrelse på ventrikkene er 15 mm, noe som skaper vanskeligheter i utstrømningen av væske;
• alvorlig - en karakteristisk økning i størrelsen på hjerne-ventriklene, som bare er en av de mange komponentene som forstyrrer hjernen og hele kroppen.

Det er viktig å vite at menneskekroppen har en særegen egenskap: hjernens ventrikler er litt asymmetriske, det kan identifiseres selv i løpet av svangerskapet. I gutter er disse forskjellene litt mer uttalt enn for jenter. Hvis bredden varierer fra 10 til 15 mm, blir slike tilfeller referert til som "borderline" ventrikulomegali, og dette øker risikoen for forstyrrelse av arbeidet i sentralnervesystemet og andre vitale organer. Det kan være asymptomatisk opptil en viss tid, men det er begynnelsen på utviklingen av en kompleks patologisk prosess og kan føre til utvikling av hjertefeil, nedsatt hjernens utvikling, infeksjon og mange andre negative aspekter ved fosterutvikling.

Komplikasjoner og negative konsekvenser

Unormal utvikling av cerebrale ventrikler kan føre til svært alvorlige komplikasjoner, og til og med døden til et ufødt barn. Denne patologien kan provosere for tidlig fødsel, uførhet av barnet, alvorlige brudd på funksjonaliteten til systemene og indre organer. Hvis utseendet på disse forstyrrelsene skyldes en genetisk predisponering, kan følgende abnormiteter oppstå:

• dropsy av hjernen (hydrocephalus);
• mental retardasjon eller Down syndrom;
• fysisk underutvikling, et brudd på funksjonene i muskel-skjelettsystemet;
• Patau eller Turners syndrom;
• Feil forbindelse av vener, arterier, lymfeknuter.

Behandlingsmetoder

Hovedprinsippet for behandling av denne sykdommen er rettidig identifisering og eliminering av årsaken som provoserte denne sykdommen. I tilfelle infeksjon i livmorskelen, står de overfor oppgaven med å drepe denne infeksjonen ved hjelp av medisinering.

Målet med behandlingen er å eliminere den provokerende faktoren og forhindre mulige komplikasjoner og konsekvenser som kan oppstå i løpet av sykdommen og forårsake uopprettelig skade, selv døden.

Siden patologien vises i utero, er farmasøytisk behandling beregnet for den forventende moren. Svake former av sykdommen kan uten medisiner, regelmessig overvåking av utviklingsdynamikken og konstant overvåkning av en lege er tilstrekkelig.

For moderate til alvorlige former foreskrives behandling umiddelbart, inkludert følgende grupper av legemidler:

• vitaminkomplekser og mineraler;
• antihypoksiske legemidler for å øke motstanden av vev til mangel på oksygen i kroppen;
• diuretika for fjerning av overflødig væske;
• nootropics som forbedrer blodsirkulasjonen;
• diuretika;
• For å forhindre nevrologiske forstyrrelser, brukes spesielle midler som forhindrer kalium fra utvasking fra kroppen.

I kombinasjon med medisiner foreskrevet kurs i massasje og fysioterapi klasser. Disse tiltakene er foreskrevet for barna som ble født med patologi for å styrke musklene. Under alle omstendigheter er det med god tid til å finne et normalt fullt liv for et lite barn.

Ifølge statistikken vokser over 75% av barna en slik stat og utvikler seg videre uten avvik fra normal peer-indikatorer.

Imidlertid er det situasjoner hvor medisinering ikke gir tilstrekkelige resultater, enten i livmor eller i fødselen. Slike patologier løses utelukkende av kirurgiske metoder. Under operasjonen er det installert et spesielt dreneringsrør i barnets skall, noe som vil lette fjerning av overskytende væske fra hjernen.

Forebyggende tiltak

For å forhindre utvikling av patologi bør en kvinne i planperioden følge prinsippene for en sunn livsstil, samt ta folsyre, utføre forebygging og rettidig behandling av ulike kroniske sykdommer, virusinfeksjoner, etc. Medisinsk konsultasjon med en genetiker er obligatorisk.

Ventrikulomegali er en svært farlig sykdom som gir en direkte fare for barnets liv og helse. Derfor er det umulig å forsømme undersøkelser og observasjoner fra legen under svangerskapet. Problemet som ble identifisert i tid og den tidlige initierte eliminering av dette problemet øker sjansene for en sunn fremtid for barna dine. Med hjelp av terapi kan du eliminere konsekvensene og komplikasjonene av sykdommen.

Denne sykdommen er også diagnostisert hos voksne med CT og MR, men avvik fra normen kan ikke forstyrre normal hjernen og sentralnervesystemet. Det er bare viktig å overvåke disse prosessene og kontinuerlig overvåke utviklingen av sykdommen.

Ultralyd av fostrets hode under graviditet: dekoding

Ultralyd for gravide er en undersøkelsesmetode. Det medisinske uttrykket "ultralydsscreening" er en undersøkelse av absolutt alle gravide kvinner i tide for å identifisere føtale fosterdefekter.

En screeningsundersøkelse utføres tre ganger under graviditeten:

• Jeg screener - 11-14 uker;
• II-screening - 18-22 uker;
• III-screening - ved 32-34 uker.

Fosterhodet ultralyd på 1 skjerm

Den fremtidige mamma i slutten av første trimester foreskrives den første ultralydsscreeningen for å utelukke slike brutale mangler i føtalhodet som patologi i hjernen, bein i skallen og ansiktsskjelettet.

Legen evaluerer følgende strukturer av fosteret:

• konturene av knivene i kranialhvelvet for deres integritet;
• hjernestrukturer som vanligvis ser ut som sommerfugler;
• måler lengden på nesebenet hos fosteret (ved 11 uker indikerer dets tilstedeværelse eller fravær, og ved 12-14 uker - normen er fra 2 til 4 mm);
• biparietal størrelse (BDP) på hodet - målt mellom de mest fremtredende punktene i fostrets parietale bein. Den gjennomsnittlige standardverdien av BPR i perioden 11-14 uker fra 17 til 27 mm. Legen vil se på disse indikatorene i et spesialtabell.

Hvis alt er i orden med fosteret, vil legen registrere følgende i ultralydrapporten:

• beinene i kranialhvelvet - integritet bevart;
• BPR -21 mm;
• Choroid plexus er symmetrisk, i form av en sommerfugl;
• nesebenlengde - 3 mm.

Hva er patologien til hodet under den første ultralydsscreeningen?

Spesiell oppmerksomhet er lagt til å vurdere lengden på nesebenet i fosteret. Dette er et informativt kriterium for tidlig diagnose av Downs syndrom.

Undersøkelse av skallen i skallen ved slutten av første trimester gjør det mulig å identifisere slike alvorlige utviklingsavvik som:

• acrania;
• eksencefali;
• anencephaly;
• kranial brokk.

Anencefali er den vanligste feilen i sentralnervesystemet, hvor hjernevæv og bein av skallen er helt fraværende.

Exencephaly - bein av skallen er også fraværende, men det er et fragment av hjernevæv.

Akrania er en misdannelse der hjernen i fosteret ikke er omgitt av beinets skall.

Viktig å vite! Med disse tre lastene kommer barnets død. Derfor, når de oppdages når som helst under graviditeten, foreslås det å bli avsluttet av medisinske årsaker. I fremtiden trenger en kvinne genetisk rådgivning.

En kranial brokk er et fremspring av meninges og hjernevev gjennom en defekt i beinets bein. I slike tilfeller er det nødvendig å konsultere en nevrokirurg for å finne ut om det er mulig å rette opp denne feilen med en operasjon etter fødselen.

Tolkning av ultralydshodet til fosteret ved 2 screening

Under den andre screeningen blir det også lagt merke til hjernen og ansiktsskjelettet. Identifikasjon av fosterets utviklingspatologi gjør at du kan advare fremtidige foreldre om de mulige konsekvensene og å få informasjon om den langsiktige prognosen.

Viktige indikatorer under undersøkelsen er biparietal størrelse (BPR), frontal occipital (LZR) og omkretsen av føtalhodet. Alle disse viktige målingene utføres i strengt tverrsnitt på nivået av visse anatomiske strukturer.

Legen vurderer formen på føtalhodet i henhold til cephalic-indeksen (BPR / LZR-forhold). Valgmuligheter vurderes:

• dolichocephalic form (oval eller avlang);
• Brachycephalic form (når skallen er rund).

Det er viktig! Hvis frukten har sitronformet eller jordbærformet hode, er dette dårlig. Det er nødvendig å utelukke genetiske sykdommer og tilhørende misdannelser.

Nedgangen i disse indikatorene (små fosterhoder) er et ugunstig symptom der det er nødvendig å utelukke mikrocefali (en sykdom preget av en reduksjon i hjernemasse og mental retardasjon). Men ikke alltid en liten hodeomkrets snakker om patologi. Så, for eksempel, hvis alle andre dimensjoner (bukomkrets, lårlengde) også er mindre enn normen, vil dette indikere intrauterin vekstretardasjon, og ikke en utviklingsfeil.

Med en økning i BPR og hodeomkrets (stort fosterhodet) kan de snakke om dropsy av hjernen, tilstedeværelsen av cerebral brokk. Hvis i tilfelle fetometri (måling av fosteret), alle andre indikatorer også er høyere enn normen, viser en økning i BDP en stor fetusstørrelse.

Ved tidspunktet for det andre skjermbildet hadde alle anatomiske strukturer i hjernen allerede blitt dannet og de er godt visualisert. Av stor betydning er måling av hjernens laterale ventrikler. Normalt bør størrelsen ikke overstige 10 mm (i gjennomsnitt - 6 mm).

Vær oppmerksom på! Hvis de laterale ventriklene i føtalhjernen på ultralydet blir utvidet fra 10 til 15 mm, men hodestørrelsen ikke forstørres, kalles denne tilstanden ventrikulomegali.

Kromosomale abnormiteter, smittsomme sykdommer hos moren under graviditet, fosterhypoksi kan føre til utvidelse av laterale ventrikler og ventrikulomegali.

Ventrikulomegali kan være:

• symmetrisk (når laterale ventrikler i begge hjernehalvfrekvensene er utvidet);
• asymmetrisk (dilatasjon av ett av ventriklene eller dets horn, for eksempel venstre sidet ventrikulomegali);
• kan eksistere isolert fra misdannelser;
• eller kombinert med andre ondskap.

Med milde og moderate grader er det nødvendig med en nøye, dynamisk overvåkning av størrelsen på hjernehinnene i hjernen. I alvorlige tilfeller kan denne patologen gå inn i et ødem av føtale hjernen (eller hydrocephalus). Jo tidligere og raskere overgangen fra ventrikulomegali til hydrocephalus oppstår, jo verre er prognosen.

Det er svært vanskelig å svare på foreldrenes spørsmål, i hvilken grad de nevrologiske manifestasjoner av deres fremtidige baby vil bli uttrykt med en slik avvik, og hva deres psykomotoriske utvikling vil være. Og hvis det er spørsmål om abort etter oppdagelsen av denne patologien, følg anbefalingene fra legene.

Hydrocephalus er en annen patologi i hjernen, som oppdages av ultralyd. Dette er en tilstand når det er en økning i størrelsen på hjernens ventrikler mer enn 15 mm på grunn av akkumulering av væske (CSF) i hulrommene med samtidig økning i intrakranielt trykk og fører til kompresjon eller atrofi i hjernen. Denne patologien er som regel preget av en økning i fosterhodens størrelse.

Det skal sies at den mest ugunstige prognosen er når kombinert ventrikulomegali / hydrocephalus med andre misdannelser, kromosomale abnormiteter, så vel som med isolert hydrocephalus.

I den andre screeningen er vurderingen av cerebellumets anatomi av spesiell betydning (den består av to hemisfærer som er forbundet med en såkalt cerebellarial orm). Cerebellum - i oversettelse betyr "liten hjerne", er ansvarlig for koordinering av bevegelser.

Hypoplasi (hypoplasi) i hjernehormonen kan føre til katastrofale konsekvenser:

• tapte balanse;
• mangel på muskel konsistens;
• glatthet går tapt i bevegelsene;
• Det er problemer med gangen (det blir svimlende, som for en full).
• Det er tremor i lemmer og barnets hode, treg tale.

Det er veldig viktig å identifisere denne patologien er måling av hjernehinnenes interhemisferiske størrelse.

Gjør en "kutt" gjennom cerebellum, vurderer legen størrelsen på cerebellum, bestemmer cerebellumormen. Normalt er den hemisferiske størrelsen av cerebellum (MRM) i 2. trimester lik gestasjonsalderen.

Jenter! Sos. reagerer på de som setter på ultralydsekspansjonen av bakre hornet i laterale ventrikler i fostrets hjerne?

I dag har dette spørsmålet blitt satt i tvil. Behandlingsperioden er 20,3 uker. Størrelsen på sideventriklene på 8,2 mm. På mandag gikk jeg til regionhospitalet for å gjenopprette ultralydet, jeg var veldig bekymret. Fortell meg hvem det var? hvordan endte det

Vi hadde en forlengelse på 9 eller 11 mm
På neste ultralyd viste alt godt.
Og så sier de det etter fødselen, faller væsken inn i hjernen. Behandlet med medisinering

Det er nødvendig å se på dynamikken. Hvis ekspansjonen ikke utvikler seg, kan den gå gjennom og behandles også med medisinering.

Eller kanskje bare fysiologisk, som for eksempel sci

Ikke kok før tiden. Uansett hva du sier... Se etter det beste i byen uzist, en spesialist i hjernen, gjør en ultralyd med ham, så vil du tenke. Jeg legger Blake's permissive lomme på den - jeg tror jeg nesten mistet tankene mine i 3 uker mens du gjorde og omarbeidet ultralydet. Født - alt er ok

Ja, i morgen skal vi til en betalt klinikk... Gud gir at alt virket ut... veldig, veldig skummelt

Ikke bekymre deg, de satte dmpzh på meg på 2 screeninger, så viste det seg at ingenting skjedde så jeg må gå til en annen spesialist. Lykke til med babyen.

Vi hadde, jeg husker ikke hvor mye de ble utvidet, de sa at dette var et tegn på intrauterin infeksjon, de foreskrev et kurs av antibiotika og returnerte til normal.

Vi hadde også en infeksjon i uke 20, de sa en infeksjon, vi ble behandlet med antibiotika og alt kom tilbake til normal (ugh 3 ganger)

Ventrikulomegali i fosteret

Med ultralyd - undersøkelsen av fostrets hode i den andre og tredje screeningsstudien, må alltid være oppmerksom på hjernens struktur og størrelsen på hjernens ventrikler.

Ventrikulomegali av fosterets laterale ventrikler - hva er det?

Normalt er det 4 hjernens ventrikler. I tykkelsen av den hvite delen av hjernen er to av dem - hjernens laterale ventrikler, som hver har et fremre, bakre og nedre horn. Ved hjelp av inngripsåpningen er de forbundet med den tredje ventrikelen, og den er koblet til den fjerde ventrikel som befinner seg på bunnen av rhomboid fossa med hjernevannets rørlegger. Den fjerde, i sin tur, er koblet til ryggradens sentrale kanal. Dette er et system av tilkoblede fartøy med brennevin. Normalt estimeres størrelsen på hjernehodene i hjernen, hvis størrelse ikke skal overstige 10 mm på nivået av bakre horn. Utvidelsen av hjernens ventrikler kalles ventrikulomegali.

Ventrikulomegali i fosteret - årsaker

Utvidelsen av hjernens ventrikler, først og fremst, kan være en konsekvens av en misdannelse av sentralnervesystemet (sentralnervesystemet). En defekt kan enten være isolert (bare nervesystemet), eller kombinert med andre misdannelser av organer og systemer, som det ofte er tilfelle med kromosomale sykdommer.

En annen vanlig årsak til ventrikulomegali er virus og mikrobielle infeksjoner hos moren. Cytomegalovirusinfeksjon og toxoplasmose er spesielt farlige, men noen virus eller mikrober kan forårsake hjernedannelser, ventrikulomegali og hydrocephalus. Blant de mulige årsakene til ventrikulomegali bør det kalles traumer til mor og foster.

Diagnose av føtal ventrikulomegali

I motsetning til føtal hydrocephalus, dilaterer ventrikulomegali ventrikler i hjernen mer enn 10 mm, men mindre enn 15 mm, mens fostrets hode ikke øker. Diagnose ventrikulomegali ved ultralyd, som starter med 17 uker. Det kan være asymmetrisk isolert (utvidelse av en ventrikel eller en av hornene), symmetrisk isolert uten andre defekter, eller kombinert med andre misdannelser i hjernen og andre organer. Med isolert ventrikulomegali oppstår samtidige kromosomale abnormiteter, for eksempel Downs syndrom, i 15-20%.

Ventrikulomegali i fosteret - konsekvenser

Moderat ventrikulomegali i et foster med en størrelse på sidene ventrikler opp til 15 mm, spesielt med passende behandling, har ikke noen negative konsekvenser. Men hvis størrelsen på ventriklene overskrider 15 mm, begynner føtal hydrocephalus å øke, konsekvensene kan være svært forskjellige - fra medfødte sykdommer i sentralnervesystemet til fosterdød.

Jo tidligere og raskere økningen i ventrikulomegali med overgangen til hydrocephalus, jo verre prognoser. Og hvis det er mangler i andre organer, øker risikoen for å få et barn med kromosomal abnormitet (Downs syndrom, Patau eller Edwards). Fosterfødselsdød eller død under fødsel med ventrikulomegali er opptil 14%. Normal utvikling etter levering uten å forstyrre det sentrale nervesystem er mulig bare i 82% av de overlevende barn, 8% av barn er lette brudd på den del av nervesystemet, og grove brudd på et barn med alvorlig handikap er funnet i 10% av barn med ventriculomegaly.

Ventrikulomegali i fosteret - behandling

Narkotikabehandling av ventrikulomegali er rettet mot å redusere hevelse i hjernen og mengden væske i ventriklene (vanndrivende legemidler). For å forbedre ernæringen av føtal hjernen, er antihypoksanter og vitaminer foreskrevet, spesielt gruppe B.

I tillegg til rusmiddelbehandling anbefaler mødre mer å besøke friluftslivet, fysisk terapi med sikte på å styrke bekkenbunnens muskler.

Bredden på de bakre hornene til sideventriklene er normen i fostertabellen i flere uker

Ventrikulomegali i fosteret

Ventrikulomegali i fosteret er en patologisk forandring der det er en økning i hjernens ventrikler i størrelse. Denne patologien kan forårsake ulike hjernesykdommer og nevrologiske lidelser.

Det bør bemerkes at hver person vanligvis skal ha fire hjerneventrikker. To av dem befinner seg i tykkelsen av den hvite saken, de kalles sidens ventrikler i hjernen. Hver av dem har et bakre, fremre og nedre horn.

Ved hjelp av inngripen åpnes en forbindelse til den tredje ventrikelen, som er koblet til den fjerde ventrikkelen, plassert i bunnen av rhomboid fossa, gjennom hjernens vannforsyningssystem. I sin tur er den fjerde ventrikkelen forbundet med ryggradens sentrale kanal. Dette systemet består av beholdere med brennevin. Normalt bør sidekarrikulens størrelse ikke være mer enn 10 mm på bakre hornnivå.

Hovedfunksjonen til ventrikulærsystemet er produksjonen av CSF, som i fravær av patologier går inn i ryggraden. I tilfelle av en eller annen grunn utstrømningen er forstyrret, utvikler en sykdom som ventrikulomegali. Det er ledsaget av utvidelse av hjernens ventrikler.

Årsaker til ventrikulomegali

Denne sykdommen kan isoleres, men i noen tilfeller er det en konsekvens av en misdannelse forbundet med andre utviklingspatiologier. Det skal bemerkes at ventrikulomegali kjennetegnes av en økning i fosterets ventrikler i størrelser fra 12 til 20 millimeter.

Hovedårsakene til denne sykdommen inkluderer kromosomale abnormiteter som er tilstede hos kvinner hvis graviditet er ledsaget av ulike patologier.

I tillegg kan årsakene til ventrikulomegali være:

• smittsomme sykdommer;
• fysisk skade;
• obstruktiv hydrocephalus;
• blødning;
• genetisk predisposisjon.

Denne sykdommen i fosteret kan være årsaken til utseendet til Downs syndrom, Turner og Edwards. Ventrikulomegali i fosteret påvirker endringer i hjertet, forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet og hjernekonstruksjoner.

For å identifisere sykdommen, utfør en ultralyd. Symptomene kan vises så tidlig som 20 til 23 ukers svangerskap. Noen ganger oppdages patologi i begynnelsen av tredje trimester.

Ifølge forskere, er denne sykdommen oftest diagnostisert hos kvinner som føder et barn etter trettifem år. I en ung alder er en slik diagnose mindre vanlig. Ifølge statistikken er sykdommen diagnostisert i 0,6% av tilfellene.

Typer av ventrikulomegali

Denne patologien har tre hovedtyper:

1. Enkel type. Han er isolert og trenger ingen alvorlig behandling.
2. Gjennomsnittlig type Det er preget av en økning i ventrikler, hvorav størrelsen kan nå 15 mm. Denne sykdommen er ledsaget av visse endringer i utstrømningen av cerebrospinalvæske.
3. Tung type. Denne sykdomsformen er karakterisert ved en signifikant økning i hjernens ventrikler i kombinasjon med andre patologiske forandringer i hjernen.

Diagnose av sykdommen

Ventrikulomegali i fosteret er diagnostisert under graviditet - fra syttende til trettito tredje uke. Gjør dette ved hjelp av ultralyd. Fetal spektral karyotyping kan også brukes. Det er svært viktig at perinatal undersøkelser inkluderer studiet av alle anatomiske strukturer av fosteret - det gjelder spesielt hjerneens ventrikulære system.

For å oppnå en nøyaktig og pålitelig diagnose er det nødvendig å gjennomføre en transversal skanning av føtalhodet. Det bør inkludere å bestemme terskelverdien av sidekammerene. Ventrikulomegali i et foster diagnostiseres dersom størrelsen på hjernen ventrikkene overstiger 10 millimeter.

Behandlingsmetoder

Behandling av ventrikulomegali hos fosteret bør være rettet mot å eliminere de negative konsekvensene av en slik patologi - spesielt alvorlige sykdommer i hjernen, så vel som sentralnervesystemet.

I tilfelle at sykdommen er forbundet med en slags infeksjon, bør hovedbehandlingen sikte på å eliminere årsaken til patologienes utseende. Deretter foreskriver legen en annen ultralyd.

Det skal bemerkes at hvis ekspansjonen av cerebrale ventrikler er isolert og moderat, er ikke spesiell terapi nødvendig. Slike avvik fra normen påvirker på ingen måte utviklingen av fosteret. Oppgaven av spesialister i dette tilfellet er å spore tilstanden til ventriklene til fødselen.

I tilfelle sykdommen er ledsaget av hypertensjon i hjernen, indikeres legemiddelbehandling. I noen tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi.

Hvis bredden på ventriklene ikke er mer enn tolv millimeter, utføres terapi ved å foreskrive antihypoksanter og statiske belastninger på bekkenmusklene. Som legemidler som er ment å forhindre forekomst av nevrologiske lidelser i et barn, er midler tildelt for å beholde kalium i kroppen.

Hvis ventrikulomegali ble oppdaget hos en nyfødt, så er dens konsekvenser ganske vanskelig å forutsi. Den isolerte formen av sykdommen er i de fleste tilfeller ikke forbundet med noen problemer. Hvis ventrikulær forstørrelse ledsages av andre kromosomale abnormiteter, kan det oppstå alvorlige nevrologiske lidelser.

Konsekvenser av ventrikulomegali i fosteret

Moderat ventrikulomegali med størrelsen på laterale ventrikler på ikke mer enn 15 millimeter, spesielt i tilfelle egnet behandling, er som regel ikke forbundet med noen negative konsekvenser. Hvis størrelsen på ventrikkene overstiger 15 millimeter, er det i tillegg en økning i føtal hydrocephalus, konsekvensene kan være den mest alvorlige. De inkluderer medfødte sykdommer i sentralnervesystemet, og til og med fosterdød.

Det er nødvendig å forstå at jo tidligere og raskere denne patologien vokser og blir hydrocefalisk, jo verre prognosene blir gjort. Hvis det er mangler i andre organer, øker truslen om å ha en baby med kromosomal abnormitet - dette kan være Edwards syndrom, Patau, Down syndrom.

I tillegg bør det bemerkes at sannsynligheten for føtal død eller død under fødsel er ca. 14%. Etter fødselen observeres den normale utviklingen av barnet uten å forstyrre sentralnervesystemet i 82% tilfeller. Samtidig har 8% av barna milde forstyrrelser i nervesystemet. I 10% av tilfellene av denne sykdommen er det grove brudd på nervesystemet og alvorlig funksjonshemning hos barnet.

Ventrikulomegali i fosteret er en ganske farlig patologi som kan få alvorlige konsekvenser for barnets helse. Derfor er det viktig å sende alle nødvendige undersøkelser i tide og overvåke helsen din. Under ingen omstendigheter kan du ikke overse de planlagte ultralydstudiene under graviditet. Tidlig behandling vil bidra til å forhindre eller redusere de negative effektene av denne patologien betydelig.

Det skal bemerkes at utvidelsen av hjernens ventrikler også er diagnostisert hos mange voksne. Dette ble tydelig etter at datatomografi ble introdusert. I slike tilfeller anses dette imidlertid som en variant av normen, siden ventrikulomegali ikke forstyrrer normalt liv.

Alt for Lady

Graviditet 32 ​​uker. Forreste mot hornene til de laterale ventriklene, som er adskilt av et hulrom i det gjennomsiktige skillevegget, bestemmes fremre for synsvinklene.

Den raske veksten av ventriklene (hydrocephalus) - avbrudd. Jeg hadde en genetikk, sa at vi vil vente på resultatene av blodet og 14. mai vil vi gjøre en re-ultralyd. Hun sa at et hundre i en periode på 16 uker ikke gjorde slike diagnoser.

Olya, jeg har nå den 36. uke, samme søppel med ventriklene. Ultralyd, cysten har løst, og i løpet av året kom alt tilbake til det normale, ventriklene ble symmetriske.

Bena i hjernen og de visuelle cusps (thalamus), som danner de fire korpusene, og mellom dem den tredje ventrikel. Evaluering av hjernens laterale ventrikler utføres ved å måle bredden på sideventriklene.

Vaskulære plexuser er en av de første strukturene som vises i hodeområdet, og dette kan allerede ses fra 6 uker etter befruktning.

Anomalier av føtal hjernens utvikling utgjør 10-30% av alle misdannelser og okkuperer en av de første stedene i deres struktur. I tilfelle av graviditet i samme ekteskap, anbefaler jeg en ekspert på ultralyd fra 12 uker.

Fysiologisk utvikling av fosteret 31 uker + 1-2 dager. Doplerometri a. og tv og SMA er OK. Tegn på FPI ikke identifisert.

Under graviditeten var det 2 tilbakefall av kjønnsherpes ved 20 uker og 31 uker. Hun ble testet for en karyotype - alt er normalt. På den 6. uke i 2. graviditet ble ureaplasmose oppdaget.

Lateral ventrikler i fosteret

Diagnosen - hydrocephalus, som forklart av legen - er vann i stedet for hjernen, og det er nødvendig å avslutte graviditeten. Situasjonen med fosterabnormaliteter, dessverre, er en begivenhet ikke sjeldent. På grunnlag av ventrikulomegali i fosteret som oppdages av ultralyd, kan legen ta en antagelse om risikoen for tilstedeværelse av kromosomale abnormiteter hos fosteret.

På hvilken tid av graviditet kan føtal hydrocephalus bli diagnostisert? Kan hydrocephalus utvikles etter 36 ukers svangerskap? Ultralyds tegn på hydrocephalus er utvidelse av hjernens indre hulrom (hjernens ventrikler og andre strukturer).

Fosterutviklingspatologier

Etter slike prosedyrer er en selvproduksjons vikidysh mulig i de neste 2 ukene. 13 gjorde chorionobiopsi, lå ned i 3 dager, og i en uke drakk hun noshpu og magne b6, ttt alle reglene. ikke vær redd.

Ventet på resultatet ca. 3 uker ex. Jeg håper virkelig at alt blir lagt merke til i deg). Caesarean etter 2 uker og umiddelbart etter fødselen, vil babyen sette en shunt, slik at væsken kom ut. På den 20. uken fortsatte legene å si "hvis jeg bare ikke kunne blokkere et skarpt hopp i hodestørrelse"

Ved begynnelsen av andre trimester er tykkelsen av hjernebarken 1 mm eller mer. Måling av hodet utføres; måling av biparientale, frontal-occipital dimensjoner og hodeomkrets.

Størrelsen på fosterets cerebellum påvirkes ikke av patologiske prosesser som påvirker utviklingen av alle organer og systemer av fosteret. Hjernen er godt beskyttet, og det er den siste som svarer på endringer i blodstrømmen. Hvis familien har to tilfeller av fødsel av barn med samme type misdannelser, kan vi snakke om den autosomale resessive typen arv av disse feilene.

Kan ureaplamoz være en årsak til uoppdaget abort og hydrocephalus i fosteret? Etter behandling med ureaplasmose (med ektemannen) et år senere, er resultatet igjen positivt, legen foreskrev behandling.

Du må gjenta ultralydet i 2-4 uker for å følge utviklingen av føtal hydrocephalus. Ikke panikk ennå. Misdannelse av hjernen i fosteret er faktisk den absolutte indikasjonen for abort.

Ventrikulomegali i fosteret

Med ultralyd - undersøkelsen av fostrets hode i den andre og tredje screeningsstudien, må alltid være oppmerksom på hjernens struktur og størrelsen på hjernens ventrikler.

Ventrikulomegali av fosterets laterale ventrikler - hva er det?

Normalt er det 4 hjernens ventrikler. I tykkelsen av den hvite delen av hjernen er to av dem - hjernens laterale ventrikler, som hver har et fremre, bakre og nedre horn. Ved hjelp av inngripsåpningen er de forbundet med den tredje ventrikelen, og den er koblet til den fjerde ventrikel som befinner seg på bunnen av rhomboid fossa med hjernevannets rørlegger. Den fjerde, i sin tur, er koblet til ryggradens sentrale kanal. Dette er et system av tilkoblede fartøy med brennevin. Normalt estimeres størrelsen på hjernehodene i hjernen, hvis størrelse ikke skal overstige 10 mm på nivået av bakre horn. Utvidelsen av hjernens ventrikler kalles ventrikulomegali.

Ventrikulomegali i fosteret - årsaker

Utvidelsen av hjernens ventrikler, først og fremst, kan være en konsekvens av en misdannelse av sentralnervesystemet (sentralnervesystemet). En defekt kan enten være isolert (bare nervesystemet), eller kombinert med andre misdannelser av organer og systemer, som det ofte er tilfelle med kromosomale sykdommer.

En annen vanlig årsak til ventrikulomegali er virus og mikrobielle infeksjoner hos moren. Cytomegalovirusinfeksjon og toxoplasmose er spesielt farlige, men noen virus eller mikrober kan forårsake hjernedannelser, ventrikulomegali og hydrocephalus. Blant de mulige årsakene til ventrikulomegali bør det kalles traumer til mor og foster.

Diagnose av føtal ventrikulomegali

I motsetning til føtal hydrocephalus, dilaterer ventrikulomegali ventrikler i hjernen mer enn 10 mm, men mindre enn 15 mm, mens fostrets hode ikke øker. Diagnose ventrikulomegali ved ultralyd, som starter med 17 uker. Det kan være asymmetrisk isolert (utvidelse av en ventrikel eller en av hornene), symmetrisk isolert uten andre defekter, eller kombinert med andre misdannelser i hjernen og andre organer. Med isolert ventrikulomegali oppstår samtidige kromosomale abnormiteter, for eksempel Downs syndrom, i 15-20%.

Ventrikulomegali i fosteret - konsekvenser

Moderat ventrikulomegali i et foster med en størrelse på sidene ventrikler opp til 15 mm, spesielt med passende behandling, har ikke noen negative konsekvenser. Men hvis størrelsen på ventriklene overskrider 15 mm, begynner føtal hydrocephalus å øke, konsekvensene kan være svært forskjellige - fra medfødte sykdommer i sentralnervesystemet til fosterdød.

Jo tidligere og raskere økningen i ventrikulomegali med overgangen til hydrocephalus, jo verre prognoser. Og hvis det er mangler i andre organer, øker risikoen for å få et barn med kromosomal abnormitet (Downs syndrom, Patau eller Edwards). Fosterfødselsdød eller død under fødsel med ventrikulomegali er opptil 14%. Normal utvikling etter levering uten å forstyrre det sentrale nervesystem er mulig bare i 82% av de overlevende barn, 8% av barn er lette brudd på den del av nervesystemet, og grove brudd på et barn med alvorlig handikap er funnet i 10% av barn med ventriculomegaly.

Ventrikulomegali i fosteret - behandling

Narkotikabehandling av ventrikulomegali er rettet mot å redusere hevelse i hjernen og mengden væske i ventriklene (vanndrivende legemidler). For å forbedre ernæringen av føtal hjernen, er antihypoksanter og vitaminer foreskrevet, spesielt gruppe B.

I tillegg til rusmiddelbehandling anbefaler mødre mer å besøke friluftslivet, fysisk terapi med sikte på å styrke bekkenbunnens muskler.

Ventrikulomegali i fosteret

Ventrikulomegali i fosteret er en patologisk forandring der det er en økning i hjernens ventrikler i størrelse. Denne patologien kan forårsake ulike hjernesykdommer og nevrologiske lidelser.

Det bør bemerkes at hver person vanligvis skal ha fire hjerneventrikker. To av dem befinner seg i tykkelsen av den hvite saken, de kalles sidens ventrikler i hjernen. Hver av dem har et bakre, fremre og nedre horn.

Ved hjelp av inngripen åpnes en forbindelse til den tredje ventrikelen, som er koblet til den fjerde ventrikkelen, plassert i bunnen av rhomboid fossa, gjennom hjernens vannforsyningssystem. I sin tur er den fjerde ventrikkelen forbundet med ryggradens sentrale kanal. Dette systemet består av beholdere med brennevin. Normalt bør sidekarrikulens størrelse ikke være mer enn 10 mm på bakre hornnivå.

Hovedfunksjonen til ventrikulærsystemet er produksjonen av CSF, som i fravær av patologier går inn i ryggraden. I tilfelle av en eller annen grunn utstrømningen er forstyrret, utvikler en sykdom som ventrikulomegali. Det er ledsaget av utvidelse av hjernens ventrikler.

Årsaker til ventrikulomegali

Denne sykdommen kan isoleres, men i noen tilfeller er det en konsekvens av en misdannelse forbundet med andre utviklingspatiologier. Det skal bemerkes at ventrikulomegali kjennetegnes av en økning i fosterets ventrikler i størrelser fra 12 til 20 millimeter.

Hovedårsakene til denne sykdommen inkluderer kromosomale abnormiteter som er tilstede hos kvinner hvis graviditet er ledsaget av ulike patologier.

I tillegg kan årsakene til ventrikulomegali være:

• smittsomme sykdommer;
• fysisk skade;
• obstruktiv hydrocephalus;
• blødning;
• genetisk predisposisjon.

Denne sykdommen i fosteret kan være årsaken til utseendet til Downs syndrom, Turner og Edwards. Ventrikulomegali i fosteret påvirker endringer i hjertet, forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet og hjernekonstruksjoner.

For å identifisere sykdommen, utfør en ultralyd. Symptomene kan vises så tidlig som 20 til 23 ukers svangerskap. Noen ganger oppdages patologi i begynnelsen av tredje trimester.

Ifølge forskere, er denne sykdommen oftest diagnostisert hos kvinner som føder et barn etter trettifem år. I en ung alder er en slik diagnose mindre vanlig. Ifølge statistikken er sykdommen diagnostisert i 0,6% av tilfellene.

Typer av ventrikulomegali

Denne patologien har tre hovedtyper:

1. Enkel type. Han er isolert og trenger ingen alvorlig behandling.
2. Gjennomsnittlig type Det er preget av en økning i ventrikler, hvorav størrelsen kan nå 15 mm. Denne sykdommen er ledsaget av visse endringer i utstrømningen av cerebrospinalvæske.
3. Tung type. Denne sykdomsformen er karakterisert ved en signifikant økning i hjernens ventrikler i kombinasjon med andre patologiske forandringer i hjernen.

Diagnose av sykdommen

Ventrikulomegali i fosteret er diagnostisert under graviditet - fra syttende til trettito tredje uke. Gjør dette ved hjelp av ultralyd. Fetal spektral karyotyping kan også brukes. Det er svært viktig at perinatal undersøkelser inkluderer studiet av alle anatomiske strukturer av fosteret - det gjelder spesielt hjerneens ventrikulære system.

For å oppnå en nøyaktig og pålitelig diagnose er det nødvendig å gjennomføre en transversal skanning av føtalhodet. Det bør inkludere å bestemme terskelverdien av sidekammerene. Ventrikulomegali i et foster diagnostiseres dersom størrelsen på hjernen ventrikkene overstiger 10 millimeter.

Behandlingsmetoder

Behandling av ventrikulomegali hos fosteret bør være rettet mot å eliminere de negative konsekvensene av en slik patologi - spesielt alvorlige sykdommer i hjernen, så vel som sentralnervesystemet.

I tilfelle at sykdommen er forbundet med en slags infeksjon, bør hovedbehandlingen sikte på å eliminere årsaken til patologienes utseende. Deretter foreskriver legen en annen ultralyd.

Det skal bemerkes at hvis ekspansjonen av cerebrale ventrikler er isolert og moderat, er ikke spesiell terapi nødvendig. Slike avvik fra normen påvirker på ingen måte utviklingen av fosteret. Oppgaven av spesialister i dette tilfellet er å spore tilstanden til ventriklene til fødselen.

I tilfelle sykdommen er ledsaget av hypertensjon i hjernen, indikeres legemiddelbehandling. I noen tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi.

Hvis bredden på ventriklene ikke er mer enn tolv millimeter, utføres terapi ved å foreskrive antihypoksanter og statiske belastninger på bekkenmusklene. Som legemidler som er ment å forhindre forekomst av nevrologiske lidelser i et barn, er midler tildelt for å beholde kalium i kroppen.

Hvis ventrikulomegali ble oppdaget hos en nyfødt, så er dens konsekvenser ganske vanskelig å forutsi. Den isolerte formen av sykdommen er i de fleste tilfeller ikke forbundet med noen problemer. Hvis ventrikulær forstørrelse ledsages av andre kromosomale abnormiteter, kan det oppstå alvorlige nevrologiske lidelser.

Konsekvenser av ventrikulomegali i fosteret

Moderat ventrikulomegali med størrelsen på laterale ventrikler på ikke mer enn 15 millimeter, spesielt i tilfelle egnet behandling, er som regel ikke forbundet med noen negative konsekvenser. Hvis størrelsen på ventrikkene overstiger 15 millimeter, er det i tillegg en økning i føtal hydrocephalus, konsekvensene kan være den mest alvorlige. De inkluderer medfødte sykdommer i sentralnervesystemet, og til og med fosterdød.

Det er nødvendig å forstå at jo tidligere og raskere denne patologien vokser og blir hydrocefalisk, jo verre prognosene blir gjort. Hvis det er mangler i andre organer, øker truslen om å ha en baby med kromosomal abnormitet - dette kan være Edwards syndrom, Patau, Down syndrom.

I tillegg bør det bemerkes at sannsynligheten for føtal død eller død under fødsel er ca. 14%. Etter fødselen observeres den normale utviklingen av barnet uten å forstyrre sentralnervesystemet i 82% tilfeller. Samtidig har 8% av barna milde forstyrrelser i nervesystemet. I 10% av tilfellene av denne sykdommen er det grove brudd på nervesystemet og alvorlig funksjonshemning hos barnet.

Ventrikulomegali i fosteret er en ganske farlig patologi som kan få alvorlige konsekvenser for barnets helse. Derfor er det viktig å sende alle nødvendige undersøkelser i tide og overvåke helsen din. Under ingen omstendigheter kan du ikke overse de planlagte ultralydstudiene under graviditet. Tidlig behandling vil bidra til å forhindre eller redusere de negative effektene av denne patologien betydelig.

Det skal bemerkes at utvidelsen av hjernens ventrikler også er diagnostisert hos mange voksne. Dette ble tydelig etter at datatomografi ble introdusert. I slike tilfeller anses dette imidlertid som en variant av normen, siden ventrikulomegali ikke forstyrrer normalt liv.

Posterior horn av laterale ventrikler av fostermormen

Den andre screeningen gikk bra, testene var også normale, i 27 uker gikk hun til en ultralyd og fant en utvidelse av laterale ventrikler på 10,3 mm (posterior horn) ble fortalt å observere. Ved 30 uker ble hun redone igjen og skrev allerede 4 ventrikkler på 10,8 mm. De diagnostiserer Ventricomegaly Fosteret er av mild form, resten er godt utviklet innen fristen. I morgen går jeg igjen for å kontrollere. USI.Interesuet spørsmålet om hvem det var, hvordan de ble behandlet og årsakene til denne sykdommen. Fra 25 uker om morgenen våkner jeg følelsen av tett hals og nese, men etter at alt går bort, er testene normale og temperaturen er den samme, men det føles som det føles.

Svært detaljerte målinger av alle organsystemer. Termin i m. 20,3 (var på torsdag) Stilling: langsgående PrevNe: bekken 1. Hod: Bpr: 50 mm Frontal-occipital størrelse: 63 mm Hovdeområde: 178 mm Cephalic-indeks 79% SPT: 4.2 mm Lateral.

Forklaring av alle Brev og diagnoser, etc. Veldig tilgjengelig for oss at det ikke er klart med bilder.

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegaly er diagnostisert når en patologisk utvidelse av hjernens laterale ventrikler oppdages. I denne tilstanden blir utstrømningen av cerebrospinalvæske fra ventrikkene til ryggraden forstyrret. Ventrikulomegali hos barn kan føre til forstyrrelser i sentralnervesystemet, nevrologiske problemer og utvikling av cerebral parese. For å forebygge sykdommen er graviditetsplanlegging nødvendig. Dette lar deg i fremtiden advare effekten på fosteret av mulige infeksjoner av foreldrene, medisiner tatt, arvelige faktorer som kan tjene til utvikling av ventrikulomegali; Det som er farlig er mangelen på medisinsk kontroll under fødselen, så det er mangel på tidlig mulighet.

Jenter, i dag gikk til ultralydet, 20-ukers periode, etter undersøkelsen, sa legen. Hvis jeg kom til en gjentagelse på 23 uker, kanskje hun ikke sier noe, hva er det galt med ultralydet? Biparient hodestørrelse 46 mm (20 uker. 1 dag.) Hodetomkrets: 179 mm (20 uker, 3 dager) Lengde pr og løve på beinskjulene 33 mm (21 uker 4. dag) Lengde pr og løve på ulna 30 mm (21 uker.2 dager) Lengde pr radius løve 29 mm (21 uker 3 dager) Lengde pr og løve hofteben 36 mm (21 uker 2 dager) Lengde pr og løve.

Og flere jenter, noen kom over begrepet - moderat ventrikulomegali. Hva det er, vet jeg. Hadde noen dette? Vi har størrelsen på bakre horn på sideventrikene ved 20 uker - 9,6 mm, og ved 22 uker - 9,7 mm. De resterende parametrene til både hjernen og fosteret er ideelle. De sendte til Tobolsk til eksperter på genetisk senter. Damn, selv avbruddssetningen ble hørt når hydrocephalus ble bekreftet. Men jeg leser at frekvensen er opptil 10 med en isolert økning. Hvem møtte dette.

hei alle sammen I dag ble 3D-ultralyd gjort, ingenting er synlig, men i 2D er alt bra, det ble bekreftet at det vil bli en gutt, hurra. vi er så glade. På ultralydet satte vi 31 uker. Vi tok 1559gr vekter, 40 cm høye. Alt var nesten normalt, men vi satte ikke nok vann, noen hadde dette problemet, og det kan være farlig for en baby. Og enda et problem jeg ikke finner på internett hva det er. de sjekket fosteranatomien og skrev at bakre horn av lateral ventrikel ble utvidet i hjernekammeret.

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegaly er diagnostisert når en patologisk utvidelse av hjernens laterale ventrikler oppdages. I denne tilstanden blir utstrømningen av cerebrospinalvæske fra ventrikkene til ryggraden forstyrret. Ventrikulomegali hos barn kan føre til forstyrrelser i sentralnervesystemet, nevrologiske problemer og utvikling av cerebral parese. For å forebygge sykdommen er graviditetsplanlegging nødvendig. Dette lar deg i fremtiden advare effekten på fosteret av mulige infeksjoner av foreldrene, medisiner tatt, arvelige faktorer som kan tjene til utvikling av ventrikulomegali; Det som er farlig er mangelen på medisinsk kontroll under fødselen, så det er mangel på tidlig mulighet.

09/25/2013 Jeg var på ultralyd, alt i alt med min sønn er ikke dårlig, utviklingen er i tide, men det ble oppdaget en placenta chorioangioma (og på sykehuset var Uzist feilaktig, da staketet ikke stiger så høyt som han hadde til hensikt, bare 3,5 cm. som fortsatt ikke er nok. Jeg stoler på Yarmushov. (((((

Jenter, hei. Har noen kommet over begrepet - moderat ventrikulomegali. Hva det er, vet jeg. Hadde noen dette? Vi har størrelsen på bakre horn på sideventrikene ved 20 uker - 9,6 mm, og ved 22 uker - 9,7 mm. De resterende parametrene til både hjernen og fosteret er ideelle. De sendte til Tobolsk til eksperter på genetisk senter. Jeg var i dag på en ekspert i ultralyd på Medical Genetics Center, 23 uker. De kastet ut et moderat ord fra fengselet, sett det ganske enkelt - ventrikulomegali, som økte bredden på de laterale ventriklene i føtale hjernen til 13.

ventriculomegaly

Ventrikulomegali i fosteret er en patologisk tilstand preget av en forandring i størrelsen på hjernen ventrikler og i stand til å få et barn til å utvikle ulike sykdommer som resulterer i det sentrale og perifere nervesystemet: spesielt ryggmargen og hjernen, kraniale og perifere nerver, nerverøtter, autonomt nervesystem, nevromuskulære noder og muskler.

Bakgrunn av ventrikulomegali

Normalt har hver person fire hjerne ventrikler. To av dem - ventrikuli laterales (telencephalon) - ligger i tykkelsen av det hvite stoffet: under corpus callosum, symmetrisk på begge sider av medianlinjen. Forbindelsen med den tredje av ventriklene - ventrikulus tertius (diencephalon) - utføres via monroe (eller interventricular) åpninger.

Den tredje av ventriklene ligger mellom de visuelle hagene, den har formen på en ring, og i veggene, dannet av hjernens gråmasse, er subkortiske autonome sentre. Gjennom midtre hjernevaldukten kommuniserer den med den fjerde ventrikel-ventrikulus kvartus (mesencephalon), som er forbundet med ryggradens sentrale kanal.

Hovedfunksjonen til hjernens ventrikler er syntese av cerebrospinalvæske (CSF), som deretter, hvis det ikke foreligger misdannelser, går inn i subaraknoid (eller subaraknoid) rom. Brudd på utstrømningen av brennevin fremkaller utviklingen av ventrikulomegali.

Årsaker til ventrikulomegali

Ventrikulomegali tilsvarer en økning i hjerne-ventriklene fra 12 til 20 mm. Samtidig kan tilstanden observeres både isolert og mot bakgrunn av andre misdannelser. Det skal bemerkes at utvidelsen av hjernens ventrikler, som er et selvstendig brudd, ofte ikke ledsages av kromosomale abnormiteter i et barn.

Hovedårsaken til ventrikulomegali i fosteret er genetiske sykdommer og kromosomale abnormiteter hos kvinner hvis graviditet er komplisert av ulike typer patologier. I tillegg er det et klart forhold mellom økningen i fosterets ventrikler og den forventede moderens alder. For eksempel hos kvinner over 35 år er risikoen for å få barn med ventrikulomegali tre ganger høyere enn hos yngre mødre.

Andre årsaker til ventrikulomegali inkluderer:

• Intrauterin infeksjoner;
• Fysisk skade;
• Obstruktiv dropsy i hjernen (obstruktiv hydrocephalus), utviklet på bakgrunn av obstruksjon (blokkad) av utstrømningsbanene til cerebrospinalvæske i nivået av ventrikulærsystemet;
• Blødning (blødning);
• Fosterhypoksi;
• lissencephaly;
• Destruktive hjerneskade (for eksempel på grunn av perivetrikulær leukomalasi);
• Arvelig predisposisjon.

Ventrikulomegali er en forutsetning for utvikling av sykdommer som Downs syndrom, gonadal dysgenese (Bonnevi-Ulrich syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) hos et barn. I tillegg påvirker patologi hjertefunksjonen, forårsaker forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet og alle hjernekonstruksjoner.

Ventrikulomegali oppdages vanligvis i fosteret under ultralydprosedyren, selv mellom 17 og 34 uker med intrauterin utvikling. Imidlertid er dataene som er oppnådd ved ultralyd, ikke nok til en endelig diagnose. Derfor er det i begynnelsen gitt en anbefaling for nyprøven, noe som gjør det mulig å evaluere utviklingen av fosteret i dynamikk (som regel utføres det 2-3 uker etter den første ultralydsskanning). Ifølge resultatene sendes en gravid kvinne i tillegg til en konsultasjon til en genetiker og for gjennomføring av karyotypeprosedyren til fosteret, på grunn av hvilken det er mulig å identifisere mulige avvik i strukturens struktur og kvantitativ sammensetning av kromosomer.

Typer av ventrikulomegali i fosteret

Ventrikulomegali kan deles inn i tre forskjellige typer:

• Enkel ventrikulomegali - som er preget av en lesjon av en enkelt karakter og krever ikke utnevnelse av alvorlig behandling;
• Gjennomsnittlig ventrikulomegali - kjennetegnet ved en økning i ventrikulær størrelse opptil 15 mm og provoserende visse forstyrrelser i utstrømningen av cerebrospinalvæske;
• Alvorlig ventrikulomegali kjennetegnes av en markant økning i hjerne-ventriklene, som observeres i fosteret sammenlignet med andre hjernepatologier.

Generelt er en av egenskapene til den menneskelige hjerne at dens ventrikler er noe asymmetriske. Denne asymmetrien bestemmes selv i svangerskapet. Som regel er det i mannlige babyer noe forskjellig enn hos kvinnelige babyer.

Begrepet "marginal ventrikulomegali" brukes til de tilfellene når bredden av atriumet i sidekammeret er fra 10 til 15 mm. En slik tilstand øker risikoen for å utvikle ulike abnormiteter fra sentralnervesystemet, så vel som andre systemer og organer.

Isolert border ventrikulomegali i de fleste tilfeller er ikke ledsaget av klinisk uttalt effekt, men i noen situasjoner anses det som en av manifestasjonene av den opprinnelige hjerneskade forårsaket av negative effekter av ulike årsaker: hjernens utviklingsfeil, destruktive skader, infeksjoner, fosterhypoksi under intrauterin utvikling etc.

Konsekvenser av medfødt ventrikulomegali

Perinatal dødelighet, forårsaket av alvorlig intrauterin vekstretardasjon, for tidlig fødsel, eller en prenatal infeksjon, er 4%.

Også i 4% av tilfellene hos nyfødte er det forskjellige kromosomale abnormiteter.

9% av nyfødte er født med vaskulære misdannelser i hjernen.

I en annen 11% av tilfellene er medfødt ventrikulomegali diagnostisert med psykisk og fysisk retardasjon, hvor alvorlighetsgraden kan variere fra mild til moderat alvorlighetsgrad.

Videre er risikoen for negativt nevrologisk utfall av ventrikulomegali for det kvinnelige fosteret høyere enn tilsvarende risiko for hannfoster.

Behandling av ventrikulomegali

Behandling av ventrikulomegali er rettet mot å forhindre de negative konsekvensene av patologi, inkludert ulike alvorlige sykdommer i hjernen og sentralnervesystemet.

Når en infeksjon blir årsaken til sykdommen, er målet med den foreskrevne behandlingen å eliminere den. Hvis patologiens manifestasjoner er milde eller moderate, er det ikke nødvendig med spesifikk behandling, da en slik tilstand sjelden blir en årsak til nedsatt fosterutvikling.

Hvis imidlertid angitt medisinbehandling ventrikulomegali, er gravide kvinner foreskrevet:

Ventriculomegaly terapi er supplert med en massasje og et sett med øvelser for fysioterapi, og gir statisk belastning på bekkenbunnsmusklene.