Epilepsi - Årsaker, symptomer og behandling hos voksne

Hva det er: epilepsi er en mental nervesykdom som preges av tilbakevendende anfall og er ledsaget av ulike parakliniske og kliniske symptomer.

På samme tid, i perioden mellom angrepene, kan pasienten være helt normal, ikke forskjellig fra andre mennesker. Det er viktig å merke seg at et enkelt angrep ikke er epilepsi. En person er kun diagnostisert når det er minst to anfall.

Sykdommen er også kjent fra antikkens litteratur, er det nevnt de egyptiske prester (ca 5000 f.Kr.), Hippokrates, lege av tibetansk medisin, og andre. I CIS epilepsi kalt "fallesyke", eller bare "fallende sykdom."

De første tegnene på epilepsi kan forekomme mellom 5 og 14 år og har en økende karakter. I begynnelsen av utviklingen av en person kan oppleve milde anfall med intervaller opp til ett år eller mer, men over tid hyppigheten av angrepene er økende, og i de fleste tilfeller, opp til flere ganger i måneden, deres natur og alvorlighetsgrad varierer også over tid.

årsaker

Hva er det Årsakene til epileptisk aktivitet i hjernen er dessverre ikke tilstrekkelig klar, men er antakelig knyttet til strukturen av membranen i hjernecellen, samt de kjemiske egenskapene til disse cellene.

Epilepsi er klassifisert på grunn av forekomsten i idiopatisk (i nærvær av en genetisk predisposisjon og fravær av strukturelle endringer i hjernen), symptom (deteksjon strukturelle hjerne defekt, f.eks, cyster, tumorer, blødning, misdannelser) og et nokså (med ingen evne til å påvise årsaker til sykdommen ).

Ifølge WHOs data over hele verden, lider rundt 50 millioner mennesker av epilepsi - dette er en av de vanligste nevrologiske sykdommene på global skala.

Symptomer på epilepsi

I epilepsi alle symptomer forekommer spontant provosert mindre lys lommelykt, høy lyd eller feber (kroppstemperaturstigning til over 38 C, fulgt av feber, hodepine og generell svakhet).

1. Manifestasjoner av et generalisert kramper er generelt tonisk-klonisk kramper, selv om det kun kan forekomme tonisk eller bare klonisk kramper. En pasient blir syk under et anfall og har ofte betydelig skade, ofte biter han tungen eller savner urin. Angrepet slutter i utgangspunktet med en epileptisk koma, men epileptisk agitasjon oppstår også, ledsaget av en skumring av bevissthet.
2. Delvis anfall opptrer når et hotbed av overdreven elektrisk spenning dannes i et bestemt område av hjernebarken. Manifestasjoner av et partielt angrep avhenger av plasseringen av et slikt fokus - de kan være motoriske, følsomme, autonome og mentale. 80% av alle epileptiske anfall hos voksne og 60% av anfall hos barn er delvise.
3. Tonic-kloniske anfall. Disse er generaliserte kramper som involverer hjernebarken i den patologiske prosessen. Angrepet begynner med det faktum at pasienten fryser på plass. Videre blir respiratoriske muskler redusert, kjeftene komprimeres (tungen kan bite). Puste kan være med cyanose og hypervolemia. Pasienten mister evnen til å kontrollere urinering. Varigheten av tonisk fase er ca. 15-30 sekunder, hvoretter klonfasen oppstår, hvor rytmisk sammentrekning av alle muskler i kroppen oppstår.
4. Absansy - bouts av plutselige utbrudd av bevissthet i svært kort tid. Under en typisk abscess, slutter en person plutselig, helt uten tilsynelatende grunn for seg selv eller andre, å reagere på ytre irritanter og fryser helt. Han snakker ikke, beveger ikke øynene, lemmer og torso. Et slikt angrep varer i maksimalt flere sekunder, hvorpå det også plutselig fortsetter sine handlinger, som om ingenting hadde skjedd. Angrepet forblir helt ubemerket av pasienten.

I den milde formen av sykdommen oppstår anfall sjelden og har samme karakter, i alvorlig form de er daglig, forekommer i rekkefølge 4-10 ganger (epileptisk status) og har en annen karakter. Også pasienter har observert personlighetsendringer: smiger og mykhet veksler med ondskap og smekkerhet. Mange har mental retardasjon.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med det faktum at en person har kramper, så slutter han å kontrollere sine handlinger, i noen tilfeller mister han bevissthet. Når du er der, bør du umiddelbart ringe en ambulanse, fjerne alle piercing, kutte, tunge gjenstander fra pasienten, prøv å legge ham på ryggen, med hodet kastet tilbake.

Hvis oppkast er tilstede, skal det plantes, noe som støtter hodet. Dette forhindrer at oppkast kommer inn i luftveiene. Etter å ha forbedret tilstanden til pasienten kan drikke litt vann.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet slike manifestasjoner av epilepsi som epileptiske anfall. Men som det viste seg, økt elektrisk aktivitet og krammende beredskap i hjernen, forlater ikke lider selv i perioden mellom angrep, når det ser ut til at det ikke er tegn på sykdom. Epilepsi farlig utvikling av epileptisk encefalopati - i denne tilstanden forverres humør, det er angst, redusert nivå av oppmerksomhet, hukommelse og kognitive funksjoner.

Dette problemet er spesielt relevant hos barn, siden kan føre til forsinkelser i utvikling og forhindre dannelsen av kunnskaper, lese, skrive, og en annen konto. og unormal elektrisk aktivitet mellom angrep kan bidra til alvorlige sykdommer som autisme, migrene, oppmerksomhetssvikt-hyperaktivitetsforstyrrelse.

Liv med epilepsi

I motsetning til popular tro på at en person med epilepsi må begrense seg på mange måter, er mange veier foran ham stengt, livet med epilepsi er ikke så strenge. Pasienten selv, hans familie og andre må huskes at de i de fleste tilfeller ikke engang trenger disability registrering.

Nøkkelen til et helt liv uten restriksjoner er den vanlige uavbrutt mottak av medisiner valgt av legen. Drug-beskyttet hjerne er ikke så utsatt for provoserende effekter. Derfor kan pasienten lede en aktiv livsstil, arbeid (inkludert på datamaskinen), trene, se på TV, fly på fly og mye mer.

Men det er en rekke aktiviteter som egentlig er et "rødt rag" for hjernen hos en pasient med epilepsi. Slike handlinger bør være begrenset:

• kjører bil;
• arbeid med automatiserte mekanismer;
• svømmer i åpent vann, svømmer i bassenget uten tilsyn;
• selvoppsigelse eller hoppepiller.

Og det er også faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall, selv i en sunn person, og de skal også være forsiktige:

• mangel på søvn, arbeid i nattskift, daglig drift.
• kronisk bruk eller misbruk av alkohol og narkotika

Epilepsi hos barn

Det er vanskelig å etablere det sanne antall pasienter med epilepsi, siden mange pasienter ikke vet om sykdommen eller skjuler det. I USA, ifølge nylige studier, lider minst 4 millioner mennesker av epilepsi, og dens utbredelse når 15-20 tilfeller per 1000 personer.

Epilepsi hos barn oppstår ofte når temperaturen stiger - ca 50 av 1000 barn. I andre land er disse tallene omtrent det samme, siden forekomsten ikke er avhengig av kjønn, rase, sosioøkonomisk status eller bosted. Sykdommen fører sjelden til døden eller grovkrenkelse av pasientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Epilepsi er klassifisert etter opprinnelse og type anfall. Av opprinnelse er det to hovedtyper:

• idiopatisk epilepsi, hvor årsaken ikke kan identifiseres;
• symptomatisk epilepsi forbundet med en spesifikk organisk hjerneskade.

I ca 50-75% av tilfellene oppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos voksne

Epileptiske anfall som opptrer etter tjue år, har som regel en symptomatisk form. Årsakene til epilepsi kan være følgende faktorer:

• hode skader;
• hevelse;
• aneurisme;
• slag;
• hjerne abscess;
• hjernehinnebetennelse, encefalitt eller inflammatoriske granulomer.

Symptomer på epilepsi hos voksne manifesterer seg i forskjellige former for anfall. Når et epileptisk fokus ligger i veldefinerte områder av hjernen (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kalles denne typen anfall fokal eller delvis. Patologiske endringer i den bioelektriske aktiviteten til hele hjernen utfordrer generaliserte epilepsi episoder.

diagnostikk

Basert på beskrivelsen av angrepene av folk som har observert dem. I tillegg til å intervjue foreldre, undersøker legen nøye barnet og foreskriver flere undersøkelser:

1. MRI (magnetisk resonansavbildning) i hjernen: lar deg utelukke andre årsaker til epilepsi;
2. EEG (elektroencefalografi): Spesielle sensorer, overliggende på hodet, lar deg registrere epileptisk aktivitet i ulike deler av hjernen.

Epilepsi behandles hun

Alle som lider av epilepsi blir plaget av dette spørsmålet. Nåværende nivå for å oppnå positive resultater i behandling og forebygging av sykdom, tyder på at det er en reell mulighet til å redde pasienter fra epilepsi.

outlook

I de fleste tilfeller er prognosen gunstig etter et enkelt angrep. Omtrent 70% av pasientene under behandling kommer remisjon, det vil si at anfall ikke er i 5 år. Ved 20-30% anfall fortsetter, i slike tilfeller er det ofte nødvendig samtidig utnevnelse av flere antikonvulsiva midler.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen er å stoppe epileptiske anfall med minimale bivirkninger og å veilede pasienten slik at livet hans er så fullt og produktivt som mulig.

Før forskrivning av antiepileptika, bør legen foreta en detaljert undersøkelse av pasienten - klinisk og elektroensfalografisk, supplert med en analyse av EKG, nyre og leverfunksjon, blod, urin, CT eller MR.

Pasienten og hans familie bør få instruksjoner om å ta stoffet og bli informert om de faktiske oppnåelige resultatene av behandlingen, samt mulige bivirkninger.

Prinsipper for behandling av epilepsi:

1. Overholdelse av type anfall og epilepsi (hvert legemiddel har en viss selektivitet for en type anfall og epilepsi);
2. Bruk om mulig monoterapi (bruk av et enkelt antiepileptisk legemiddel).

Antiepileptiske legemidler velges avhengig av form av epilepsi og angrepens art. Legemidlet er vanligvis foreskrevet i en liten startdose med en gradvis økning til den optimale kliniske effekten. Med stoffets ineffektivitet blir den gradvis kansellert, og den neste er utnevnt. Husk at du under ingen omstendigheter bør endre dosen av medisinen selv eller stoppe behandlingen. En plutselig endring i dose kan føre til forverring og økning i anfall.

Medikamentbehandling kombineres med en diett, bestemmer arbeidsmodus og hvile. Pasienter med epilepsi anbefaler en diett med begrenset mengde kaffe, varme krydder, alkohol, salte og krydrede retter.

Symptomer på epilepsi

Symptomer på epilepsi er en kombinasjon av nevrologiske faktorer, samt tegn på somatisk og annen natur, som indikerer forekomsten av en patologisk prosess innen nevroner i den menneskelige hjerne. Epilepsi kjennetegnes av kronisk overdreven elektrisk aktivitet av hjerne-neuronene, som uttrykkes ved periodiske anfall. I den moderne verden lider epilepsi rundt 50 millioner mennesker (1% av verdens befolkning). Mange tror at i løpet av epilepsi må en person falle på gulvet, convulse, og skum må strømme fra munnen. Dette er en vanlig misforståelse pålagt av tv fremfor virkeligheten. Epilepsi har mange forskjellige manifestasjoner som du bør være oppmerksom på for å kunne hjelpe en person ved angrepstidspunktet.

Forerunners angrep

Aura (fra det greske - "pusten") er en forløper for et angrep av epilepsi, foran med tap av bevissthet, men ikke for noen form for sykdommen. Aura kan manifestere seg med ulike symptomer - pasienten kan begynne å skarpe og ofte trekke seg til muskler i lemmer, ansikter, han kan begynne å gjenta de samme bevegelsene og bevegelsene - løpende, vri på armene. Også forskjellige parestesier kan også fungere som en aura. Pasienten kan føle nummenhet i ulike deler av kroppen, han vil begynne å plage de krypende gåsebudene, noen deler av huden kan brenne. Det er også hørbar, visuell, gustatory eller olfactory paresthesias. Psykiske forløpere kan manifestere seg i form av hallusinasjoner, vrangforestillinger, som noen ganger kalles for tidlig sindssvikt, en skarp forandring i humør mot sinne, depresjon eller omvendt lykke.

I en bestemt pasient er auraen alltid konstant, det manifesterer seg på samme måte. Dette er en kortsiktig tilstand, hvis varighet er noen få sekunder (sjelden mer), mens pasienten alltid er bevisst. Det er en aura under stimulering av epileptisk fokus i hjernen. Det er auraen som kan indikere forstyrrelsen av sykdomsprosessen i symptomatisk type epilepsi og det epileptiske fokuset i den virkelige typen av sykdommen.

Hva er kramper i epilepsi

Kramper ved endring i deler av hjernen

Lokale, partielle eller fokale anfall er resultatet av patologiske prosesser i en av delene av den menneskelige hjerne. Delvis anfall kan være av to varianter - enkelt og komplekst.

Enkle partielle anfall

Med enkle partielle anfall, mister pasientene ikke bevisstheten, men de nåværende symptomene vil alltid avhenge av hvilken del av hjernen som påvirkes og hva det egentlig styrer i kroppen.

Enkle anfall har en varighet på ca 2 minutter. Deres symptomer er vanligvis uttrykt i:

• plutselig årsaksløs forandring i en persons følelser;
• forekomsten av rykk i ulike deler av kroppen - for eksempel lemmer;
• deja vu følelser;
• vanskeligheter med å forstå tale eller uttale av ord;
• sensoriske, visuelle, auditive hallusinasjoner (blinkende lys foran øynene, prikkende i lemmer, etc.);
• ubehagelige opplevelser - kvalme, gåsebud, endring i hjertefrekvens.

Kompliserte partielle beslag

I komplekse partielle anfall, analogt med enkle anfall, vil symptomene avhenge av hjernens område som påvirkes. Kompliserte anfall påvirker en større del av hjernen enn enkle, provoserende endring av bevissthet, og noen ganger dens tap. Varigheten av et komplekst angrep er 1-2 minutter.

Blant tegn på komplekse partielle anfall, identifiserer leger:

• pasientens blikk i tomrummet;
• Tilstedeværelsen av en aura eller uvanlige følelser som oppstår umiddelbart før et anfall
• skrik av pasienten, repetisjon av ord, gråt, latter for ingen grunn;
• meningsløs, ofte repeterende oppførsel, automatisme i handlinger (gå i en sirkel, tygge bevegelse uten å være bundet til mat, etc.).

Etter et anfall blir pasienten desorientert. Han husker ikke angrepet og forstår ikke hva som skjedde og når. Et komplekst partielt anfall kan starte med en enkel, og deretter utvikle og noen ganger gå inn i generaliserte anfall.

Angrep ved endring i alle deler av hjernen

Generelle anfall er et anfall som oppstår når pasientens patologiske forandringer forekommer i alle deler av hjernen. Alle generaliserte anfall er delt inn i 6 typer - tonisk, klonisk, tonisk-klonisk, atonisk, myoklonisk og absans.

Toniske anfall

Toniske anfall får navnet sitt på grunn av de spesielle effektene på en persons muskeltonus. Slike kramper fremkaller muskelspenning. Ofte gjelder det musklene i ryggen, lemmer. Tonisk kramper fremkaller vanligvis ikke svakhet. Slike angrep forekommer i søvnprosessen, de varer ikke mer enn 20 sekunder. Men hvis pasienten står under begynnelsen, vil han mest sannsynlig falle.

Kloniske anfall

Kloniske anfall er ganske sjeldne sammenlignet med andre typer generaliserte anfall, og de er preget av rask alternativ avslapning og muskelkontraksjon. Denne prosessen provoserer pasientens rytmiske bevegelse. Oftest forekommer det i hender, nakke, ansikt. For å stoppe en slik bevegelse ved å holde den rykkende delen av kroppen, virker det ikke.

Tonic-kloniske kramper

Tonic-kloniske kramper er kjent i medisin under navnet grand mal - "big disease". Dette er den mest typiske typen anfall i epilepsi. Deres varighet er vanligvis 1-3 minutter. Hvis et tonisk-klonisk anfall varer lengre enn 5 minutter, bør dette være signalet til et akuttmedisinsk nødsituasjonsanrop.

Tonic-kloniske anfall har flere faser. Ved den første toniske fasen mister pasienten bevissthet og faller til bakken. Dette blir etterfulgt av en konvulsiv fase eller en klonisk, siden angrepet vil bli ledsaget av riving, ligner rytmen av kloniske anfall. Ved tonisk-klonisk anfall kan det forekomme en rekke handlinger eller hendelser:

• pasienten kan begynne økt salivasjon eller skumhet fra munnen;
• pasienten kan ved et uhell bite tungen, noe som fører til dannelse av blødning fra bite stedet;
• en person som ikke har kontroll over seg selv under kramper, kan bli skadet eller rammet mot omgivende gjenstander;
• Pasienter kan miste kontroll over ekskretjonsfunksjonene i blæren og tarmene;
• Pasienten kan oppleve blunhet i huden.

Etter slutten av tonisk-klonisk kramper, blir pasienten svekket og husker ikke hva som skjedde med ham.

Atoniske angrep

Atonisk eller astatisk anfall, inkludert pasientens kortvarige mangel på bevissthet, fikk navnet sitt på grunn av tap av muskelton og styrke. Atonisk anfall består oftest av opptil 15 sekunder.

Når astmatiske anfall forekommer hos pasienter i en sittestilling, kan både fallende og bare nikker hodet sitt. Når kroppspenningen i tilfelle av høst er verdt å snakke om en tonisk passform. På slutten av et atonisk anfall husker pasienten ikke hva som skjedde. Pasienter som er utsatt for atoniske anfall kan anbefales å bruke hjelm, da slike angrep kan forårsake hodeskader.

Myokloniske anfall

Myokloniske anfall karakteriseres oftest av rask tråkking i enkelte deler av kroppen, som små hopp i kroppen. Myokloniske anfall relaterer seg hovedsakelig til armer, ben, øvre torso. Selv de som ikke lider av epilepsi, kan oppleve myoklonale kramper når de sovner eller våkner i form av kramper eller jerks. Også referert til myokloniske kramper hikke. I epileptika påvirker myokloniske anfall begge sider av kroppen. Angrep varer noen få sekunder, ikke provosere tap av bevissthet.

Tilstedeværelsen av myokloniske anfall kan indikere flere epileptiske syndrom, for eksempel juvenil eller progressiv myoklonal epilepsi, Lennox-Gastaut syndrom.

Naturen av fravær

Absans eller petit mal forekommer oftere i barndommen og er et kortsiktig tap av bevissthet. Pasienten kan stoppe, se inn i tomrummet og ikke oppfatte den omkringliggende virkeligheten. Med komplekse fravær har et barn noen muskelbevegelser, for eksempel hurtige blikk i øynene, bevegelser av hender eller kjeve som tygget. Abscesses varer opptil 20 sekunder med muskelkramper og opptil 10 sekunder uten dem.

Med kort varighet kan fravær oppstå mange ganger over jevn i 1 dag. De kan mistenkes hvis barnet noen ganger kan slå av som det var og ikke reagerer på behandling av andre mennesker.

Symptomer på epilepsi hos barn

Epilepsi i barndommen har sine egne symptomer, sammenlignet med epilepsi hos voksne. I en nyfødt baby manifesterer han seg ofte som enkel fysisk aktivitet, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere sykdommen i den alderen. Spesielt hvis vi tar i betraktning at ikke alle epileptika lider av kramper, spesielt barn, noe som gjør det vanskelig å mistenke den patologiske prosessen i lang tid.

For å forstå nøyaktig hvilke symptomer som kan indikere barndomsepilepsi, er det viktig å følge barnets tilstand og oppførsel nøye. Så, barns mareritt, ledsaget av hyppige tårer, skrik, kan tyde på sykdommen. Barn med epilepsi kan gå i søvn og ikke svare på en samtale med dem. Hos barn med denne patologien kan hyppige og skarpe hodepine oppstå med kvalme, oppkast. Barnet kan også oppleve kortsiktige taleforstyrrelser, som uttrykkes i det faktum at barnet ganske enkelt ikke kan si et ord på et tidspunkt uten å miste bevissthet og fysisk aktivitet.

Alle symptomene ovenfor er svært vanskelig å oppdage. Det er enda vanskeligere å identifisere forholdet med epilepsi, siden alt dette kan forekomme hos barn uten signifikante patologier. Men med for hyppige manifestasjoner av slike symptomer, er det nødvendig å vise barnet til en nevrolog. Han vil lage en diagnose basert på en elektroensfalografi av hjernen og en datamaskin eller magnetisk resonansavbildning.

Hva er anfall av nattepilepsi

Epileptiske anfall under søvn forekommer hos 30% av pasientene med denne typen patologi. I dette tilfellet er de mest sannsynlige beslag på torsdag, under søvn eller før oppvåkning umiddelbart.

Søvn har en rask og langsom fase, hvor hjernen har sin egen spesielle funksjon.

I den langsomme fasen av søvn demonstrerer elektroensfalogrammet en økning i excitabiliteten til nerveceller, en aktivitetsindeks for epilepsi og sannsynligheten for et angrep. Under den raske fasen av søvn er synkroniseringen av bioelektrisk aktivitet forstyrret, noe som fører til undertrykking av forplantning av strømutslipp til nærliggende hjernegrupper. Dette reduserer generelt sannsynligheten for et angrep.

Ved forkortelse av den raske fasen, reduseres terskelen for anfallsaktivitet. Søvnmangel, tvert imot, øker sannsynligheten for hyppige anfall. Hvis en person ikke får nok søvn, blir han døsig. Denne tilstanden ligner veldig den langsomme karotidfasen, som provoserer den patologiske elektriske aktiviteten til hjernen.

Også angrep blir provosert av andre problemer med søvn, for eksempel kan en enkelt søvnløs natt være årsaken til manifestasjon av epilepsi for noen. Oftest, hvis det er en disponering for sykdommen, påvirkes manifestasjonen av en viss periode, hvor pasienten har en klar mangel på normal søvn. Også hos noen pasienter kan alvorlighetsgraden av anfall øke på grunn av forstyrrelser i søvnmønstre, for plutselige veksler, fra å ta sedativer eller overeating.

Symptomatologien til nattepilepsiangrep, uavhengig av pasientens alder, kan varieres. Vanligvis er anfall, tonisk, klonisk anfall, hypermotoriske tiltak, repeterende bevegelser karakteristiske for nattetank. Ved frontal autosomal epilepsi om natten med angrep, kan pasienten gå i en drøm, snakke uten å våkne opp og være redd.

Alle de ovennevnte symptomene kan manifestere seg i ulike kombinasjoner i forskjellige pasienter, så det kan være litt forvirring når de foretar en diagnose. Søvnforstyrrelser er typiske manifestasjoner av ulike patologier i sentralnervesystemet, og ikke bare epilepsi.

Alkoholisk epilepsi

I 2-5% av kroniske alkoholikere oppstår alkoholisk epilepsi. Denne patologien er preget av alvorlige personlighetsforstyrrelser. Det forekommer hos voksne pasienter som lider av alkoholisme i mer enn 5 år.

Symptomene på den alkoholiske formen av sykdommen er svært varierte. I utgangspunktet har pasienten tegn på et nærliggende angrep. Dette skjer noen timer eller dager før det begynner. Forløpere i dette tilfellet kan vare en annen tid, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Men hvis du oppdager forløpene i tide, kan anfallet forhindres.

Så, når forløperne av et alkoholisk epileptisk anfall oppstår som regel:

• søvnløshet, nedsatt appetitt;
• hodepine, kvalme
• svakhet, svakhet, lengsel;
• sårhet i ulike deler av kroppen.

Slike forløpere er ikke en aura, som er starten på et epileptisk anfall.

Auraen kan ikke stoppes, og det kan heller ikke anfallet som følger. Men forløperne oppdages i tide, kan du begynne å helbrede, og dermed forhindre forekomsten av anfall.

Ikke-konvulsive manifestasjoner

Omtrent halvparten av epileptiske anfall begynner med ikke-konvulsive symptomer. Etter dem kan alle slags motorforstyrrelser, generaliserte eller lokale anfall, bevissthetstilstander bli tilsatt.

Blant de viktigste ikke-konvulsive manifestasjonene av epilepsi skiller seg ut:

• alle slags vegeto-viscerale fenomener, svikt i hjertefrekvens, bøyning, episodisk feber, kvalme;
• mareritt med søvnforstyrrelser, snakke i en drøm, skrik, enuresis, somnambulisme;
• økt følsomhet, forringelse av stemning, tretthet og svakhet, sårbarhet og irritabilitet;
• plutselige oppvåkninger med frykt, svette og hjertebank
• tap av konsentrasjonsevne, redusert ytelse;
• hallusinasjoner, delirium, bevissthetstap, hudens hud, en følelse av deja vu;
• motor- og taleinhibering (noen ganger - bare i en drøm), bouts of stupor, forstyrrelse i øyebevegelsens bevegelse;
• svimmelhet, hodepine, hukommelsestap, hukommelsestap, sløvhet, tinnitus.

Varighet og frekvens av anfall

De fleste tror at et epileptisk anfall ser slik ut - pasientens gråte, bevissthetstap og fallende av en person, muskelsammentrekning med kramper, risting, etterfølgende rolig og avslappende søvn. Men ikke alltid kramper kan påvirke hele kroppen til en person, så vel som ikke alltid pasienten mister bevisstheten under et anfall.

Alvorlige anfall kan være tegn på generell konvulsiv epileptisk status med tonisk-kloniske anfall som varer mer enn 10 minutter og en rekkefølge på 2 eller flere anfall mellom hvilke pasienten ikke gjenvinner bevisstheten.

For å øke deteksjonsgraden av epileptisk status ble tidsvarigheten på mer enn 30 minutter, som tidligere ble ansett som vanlig for ham, bestemt å bli redusert til 10 minutter for å unngå forkastet tid forgjeves. Med ubehandlet generalisert status, som varer en time eller mer, er det stor risiko for irreversibel skade på pasientens hjerne og til og med død. Dette øker hjertefrekvensen, kroppstemperaturen. Generell status epilepticus er i stand til å utvikle seg av flere grunner samtidig, inkludert hodeskader, rask tilbaketrekking av antikonvulsive stoffer, og så videre.

Imidlertid løses det store flertallet av epileptiske anfall i løpet av 1-2 minutter. Etter fullføring av et generalisert angrep, er pasienten i stand til å utvikle postictal tilstanden med dyp søvn, forvirring, hodepine eller muskelsmerter, som varer fra et par minutter til flere timer. Noen ganger er det Todds lammelse, noe som er et neurologisk underskudd av forbigående karakter, uttrykt av svakhet i lemmen, som er motsatt i stedet for sentrum av elektrisk patologisk aktivitet.

I de fleste pasienter i perioder mellom angrep er det umulig å finne noen nevrologiske lidelser, selv under forutsetning av at bruk av antikonvulsiva midler hemmer funksjonen i sentralnervesystemet. Enhver reduksjon i mentale funksjoner er hovedsakelig forbundet med nevrologisk patologi, noe som førte til forekomsten av anfall, og ikke ved anfallene selv. Svært sjelden er det tilfeller av non-stop anfall, slik det er tilfelle med epileptisk status.

Oppførsel av pasienter med epilepsi

Epilepsi påvirker ikke bare pasientens helse, men også hans atferdsmessige kvaliteter, karakter og vaner. Psykiske lidelser i epileptika forekommer ikke bare på grunn av anfall, men også på grunnlag av sosiale faktorer, som er forårsaket av den offentlige mening, advarsel mot å kommunisere med slike mennesker av alle sunn.

Ofte endrer epilepsi karakter i alle områder av livet. Den mest sannsynlige forekomsten av tretthet, viskøs tenkning, tyngde, irascibility, utbrudd av selvsinnighets manifestasjon, rancorøshet, grundighet, hypokondriasitet av atferd, quarreliness, pedantry og nøyaktighet. Utseendet har også karakteristisk for epilepsi. En person blir hindret i bevegelser, sakte, tersk, ansiktsuttrykket blir fattig, ansiktsfunksjonene blir litt uttrykksfulle, det er et symptom på Chizh (stålglans av øyne).

I malign epilepsi utvikler demens gradvis, uttrykt i passivitet, sløvhet, likegyldighet og ydmykhet med egen diagnose. Personen begynner å lide leksikon, minne, til slutt føler pasienten en fullstendig likegyldighet til alt rundt, i tillegg til sine egne interesser, som uttrykkes av økt egocentrisme.

Effektene av epilepsisykdom hos voksne og barn

En persons tendens til spontane sjeldne krampevirkninger skyldes en nevrologisk anomali i hjernens aktivitet. Årsaker til nedsatt motorisk, psykisk, autonom og sensorisk funksjon kan være både medfødte og oppkjøpte faktorer, og effektene av epilepsi hos voksne og barn avhenger av status og status for epilepticus, noe som påvirker helse i alle aldre.

Årsaker til epilepsi

Skader på sentralnervesystemet, hovedsymptomet hos voksne og barn er kramper, kan skyldes:

• Medfødte hjernepatologier assosiert med utseendet av intrauterine defekter på grunn av dårlige vaner, mangel på vitaminer, sykdommer hos den forventende mor, perinatale komplikasjoner av nyfødte forbundet med fødsel, postpartumtrauma, hypoksi, cerebral parese
• Arvelige genetiske faktorer: Tilstedeværelsen av en tendens til omfattende aktivitet eller en spesiell tilstand og spesifisitet av nervefibrene som er ansvarlige for inhiberingsprosessene, excitasjonen;
• Eksterne kilder: Forstyrrelser i hjernestrukturer forårsaket av meningitt, TBI med langvarig bevissthetstank, encefalitt, påvirkning av giftige stoffer og alkoholforgiftning. Onkologi, cystiske neoplasmer, sirkulasjonsforstyrrelser, oksygen sult, systemiske infeksiøse eller somatiske sykdommer: lupus erythematosus og andre arter;
• Alvorlige, vedvarende psykologiske emosjonelle, depressive tilstander, endringer i metabolske prosesser;
• Tar narkotiske stoffer, barbiturater, potente stoffer;
• Spontane kilder - faktorer som forårsaket kramper i anfall er ikke installert.

Det vil si at årsakene til å diagnostisere en epileptisk lidelse kan være et antall unormale mangler forbundet med nedsatt hjernefunksjon, ledsaget av paroksysmale tilstander Syndrom forårsaket av endringer i det vegetative nervesystemet, men ikke dødelig.

Ved seksti prosent av den sanne kilden til utviklingen av anfall og er ikke installert.

De vanligste typer epilepsi, inkludert uklar etiologi, er:

• Symptomatisk - en type lidelse preget av oppkjøpte lidelser, manifestasjonen av hele det kliniske bildet av sykdommen, hvor hovedsakelig det grå stoffet av GM-stoffet forekommer;
• Rolandic - arvelige tegn forbundet med overdreven aktivitet i de tidlige og sentrale områdene i sentralnervesystemet;
• Idiopatisk - sykdommer i aktiviteten av cerebrale fibre assosiert med genetisk predisponering;
• Kryptogen - fokal eller generalisert underart av epipadia, av ubestemt årsak.

Hvordan oppstår epilepsi?

Enhver type epidemiske episoder, hvor tegn er dannet i ulike deler av hjernen på grunn av overdreven elektrisk spenning, uttrykkes avhengig av plasseringen. Naturen til det kliniske bildet avhenger av plasseringen av nevrologiske forandringer; lesjoner forårsaker frustrasjon:

• Motor - Kramperende bevegelser av hender, føtter, ansikt. Ledsaget av å rope lydkombinasjoner. En karakteristisk funksjon er den gradvise spredningen av et angrep fra en del av kroppen til en annen;
• Psykisk anfall karakteriseres av en kraftig forverring: minne, humør, oppførsel. Det er hallusinerende visjoner, frykt, panikk;
• Vegetativ - visceral forskyvning i magen, overdreven salivasjon. Høyt blodtrykk på bakgrunn av hyperemi i form av en sterk blek av ansiktets hud. Det er et ønske om å drikke;
• Sensitiv-taktil - det er økende smerte og prikkende følelse i ulike områder av kroppen. Det er kombinert med svimmelhet, ubehag i hørsel, bevissthetstap.

Ved utseendet av epileptisk tilstand vurderer medisinen kategoriene av det symptomatiske bildet:

• Absanse - Klart forståelse av miljøet går tapt i tjue sekunder. GM reduserer de fungerende prosessene i det berørte området. Pasienten har falsk tale, rykk i øyelokkene, rask hjertefrekvens, skarpe gesturalbevegelser. Etter angrepet vender personen tilbake til det normale livet;
• Miklonicheskaya - Sterke krampe i muskelvev, jerking, rykkete bevegelser i hele kroppen indikerer et anfall. Hodet kastes tilbake, stabiliteten på beina går tapt.

Mekanismen for manifestasjon er at en epileptisk tilstandsendring skjer spontant, og naturen til tilstandsendringen er omfattende.

Noen ganger før angrepet begynner, opplever pasienter: humørsvingninger, hodepine, søvnforstyrrelser, forverring av oppførsel, tap av appetitt og ubehag.

Bevisstap forekommer, i mange tilfeller faller en person, utter et skrik som følge av muskelspasmer i strupehodet og brystet.

Symptomer i angrepsfaser:

Den første perioden er en varighet fra ti sekunder til tjue. Det er konvulsive bevegelser av tonic typen i kroppen, lemmer. Stammen er trukket ut. karakterisert ved:

• Drooping head;
• Økt salivasjon;
• Åndedrettsvern;
• Hevelse i nakkeårene og arteriene;
• Clenching Jaws;
• blekhet;

Den andre perioden varer ca. tre minutter. En epileptisk har:

• Konvulsjoner av klonisk type i form av presser, risting i kroppen;
• Pusten blir hes, støyende;
• Språk synker ned;
• Skum slippes ut fra munnhulen, noen ganger med forurensninger i blodet på grunn av skade på kinnets eller tungenes indre overflate.

Den siste fasen er slutten av konvulsive manifestasjoner. Kroppen spontant slapper av. Samtidig reagerer personen ikke på eksterne, intense, irriterende handlinger. Refleksaktivitet reduseres kraftig. Elevene utvidet seg. Sannsynligheten for spontan urinering er stor nok.

Det er også en forskjell i det symptomatiske bildet av manifestasjonen av epilepsi avhengig av pasientens alder:

• Nyfødt - en type temporal intermitterende sykdom. I et spedbarn øker feber, irritabilitet, tårefølelse, anfall, som gradvis sprer seg fra en del av kroppen til en annen. Ekskresjon av skumaktig spytt, søvnforstyrrelser, appetitt er fraværende;
• Barn: preget av fravær av konvulsive bevegelser. Barnet slutter å svare på omverdenen. Det er fading, uorden av oppmerksomhet, siktkoncentrasjon. Med tilstrekkelig behandling går symptomene bort eller bygger opp, forvandler seg til en annen type;
• Skole - vanlig blant gutter. Karakterisert av følelsesløp i huden, tannkjøtt, munnhulen og strupehode. Ensidige krammende bevegelser, ledsaget av bortføring av underkjeve til side, knekkende tenner, skjelving av tungen, glidende. Vanskeligheter å snakke Oftere oppstår angrepet i løpet av hvileperioden;
• Teenage: ledsaget av konvulsive sammentrekninger av muskler, spenning av stammen, lemmer mot bakgrunn av bevissthetstap. Inkontinensen av fecale masser, observeres urin. Dreie og vippe hodet i en bestemt retning;
• Ungdom - manifestert i form av uttalte epileptiske anfall av muskelkontraksjon. Ledsaget av undertrykkelse av bevissthet. Strukturer i ryggmargen og hjernen påvirkes, lever-, hjerte- og respiratoriske organer lider
• Voksne, eldre - det kliniske bildet er vanlig.

Klassifisering i henhold til type patologiske egenskaper ved epilepsi, hvis konsekvenser oppstår over tid:

• Temporal - manifestert fra tidlig alder. Det er et bestemt årsakssammenheng: fødselstrauma, infeksjon av en smittsom, inflammatorisk natur av GM. Ledsaget av magesmerter, hjerte, kvalme, økt peristaltikk, økt svette. Åndedrett er vanskelig. Psykiske lidelser: eufori, frykt, ekstrem humørsvingninger. Midlertidig oversvømmelse av mental klarhet. Hopp i trykk, temperatur, svekket metabolisme. Kurset har en tendens til å utvikle seg;
• Post-traumatisk - kramper forårsaket av alvorlig skade på hjernestrukturen;
• Alkohol - er en konsekvens av alkoholisme. Hvis en person drikker lenge og immoderately, så rammes cerebrale strukturer, provoserer anfall med kramper, cyanose i huden, skumutskillelse og oppkast. Det er karakteristisk at etter utbruddet faller en alkoholist inn i en lang søvn.

I en beruset epileptisk symptom vises ikke, oppstår etter at alkoholinntaket er avsluttet ved beruselse.

Karakterisert av: tap av bevissthet, kramper, alvorlig brennende smerte. Følelser av muskelspasmer inkluderer klemming, stramming og informasjon.

• Ikke-konvulsiv - fraværet av kramper med karakteristiske psykiske lidelser, forbi med mangel på verdensoppfattelse, hallusinasjoner, raseri, skrekk.

Epilepsi, konsekvensene av sykdommen og beslaget er direkte avhengig av behandling og førstehjelp i tilfelle et angrep.

effekter

Konsekvensene av epilepsi eksisterer alltid: En enkelt flertalsangrep forårsaker mindre skade på nervefibrene, generalisert, hyppige anfall ødelegger vevet, kan forårsake hevelse og føre til døden.

Hjernefunksjoner lider, neuroner dør, folk lider av anfall, psyko-emosjonelle lidelser i varierende grad. Naturligvis, komplikasjonene som fører til brudd på hele livet, avhenger av:

• Lesjon nivå av cerebral strukturer;
• Sykdommens type og status - preget av en rekke flere anfall hvor pasienten ikke gjenvinner bevisstheten;
• Varigheten av krisen i tid og tilstedeværelsen av samtidige symptomer: mangel på pust, nedsatt aktivitet på alle indre organer;
• alder;
• Tilstrekkelig behandling og rehabiliteringstiltak.

Konsekvensene av epilepsi hos barn er forbundet med kurs og terapi som utføres. Først av alt, komplikasjoner av sykdommen inkluderer skade under tap av bevissthet, forårsaker forstyrrelse av integriteten til bein, hud, utseende av hematomer, blåmerker av varierende alvorlighetsgrad.

Det er en ustabil utvikling i mentale, fysiske evner. Den ugunstige løpet av nederlaget i hjernestrukturene fremkaller kombinasjonen med encefalopati: oppmerksomhet, minne går tapt, og intellektuelle talenter blir redusert.

Den psyko-emosjonelle tilstanden er flerdireksjonell, det er en skarp endring i humør, humørhet, aggresjon, apati, mangel på selvkontroll over handlinger og oppførsel.

På grunn av økt spytt og en tendens til utfallet av vomitus når et anfall oppstår, vil de sannsynligvis komme inn i luftveiene, spesielt lungene. Som et resultat utvikler vevbetennelse og aspirasjonstype lungebetennelse.

Barn diagnostisert med epilepsi tilpasser seg ikke godt i laget.

I verste fall kan utviklingen av sykdommen forekomme død.

I eldre og voksne generasjoner anses de samme effektene for å være:

• Økt skader: produksjon, trucking. Fare for krisen i noe komplisert mekanisk arbeid, mens du kjører bil, siden forekomsten av en epidipt kan forårsake skade som er uforenlig med livet;
• Hopper over kinnens indre overflate, ofte tungen;
• Med dårlig ernæring, i alderdom, fremkaller krammende følelser en brudd på beinstrukturen forårsaket av klemming av muskler;
• Psykiske lidelser, humørsvingninger, depressive tilstander, selvtillit;
• Begrensninger på fysisk aktivitet, praktiserende ekstremsport, når du søker på jobb;
• Økt negativ reaksjon på lys og støy;
• Sosial tilpasning er vanskeligere. Menn forandrer seg stadig jobber, begge kjønnene fører et begrenset, ikke aktivt liv.

Når du planlegger en graviditet, bør en kvinne være forsiktig med helsetilstanden. anbefales:

• Pass alle tester;
• Konsultasjon med genetikk: testing for mulig forekomst av sykdommen i en fremtidig baby. Hvis patologien er i en ung far, er vurderingen basert på mannens blod;
• Tar alle medisiner for å stoppe muligheten for et angrep;
• Registrering i antenatal klinikken i de tidlige stadier av graviditet, tar vitaminer og narkotika for å bære fosteret fullt ut.

For å unngå de alvorlige konsekvensene av epilepsi, redusere risikoen for komplikasjoner av ulike patogeneser, består terapien av:

• Diagnose, identifisering av en årsakssak, som førte til utvikling av anfall
• Å gjøre en åpenbar konklusjon: På grunnlag av tester og undersøkelser er graden, typen, arten av skaden på cerebrale strukturer bestemt eller tilstanden er definert som et epileptisk syndrom;
• Kostholdet er regulert: mat skal være rasjonelt, balansert, inneholde det nødvendige nivået av karbohydrater, proteiner, lipidkomponenter;
• Bruk av medisiner ved resept, observasjon av dosering og tidsplan for opptak;
• Rehabiliteringsforanstaltninger: fysioterapi, psykologisk trening, bruk av hormonelle stoffer;
• Kirurgisk inngripen, hvis årsaken til cystens konvulsive tilstand, neoplasmer i hjernen.

For å unngå konsekvenser, tar behandlingen lang tid. Når man observerer vedvarende remisjon, anbefales en gradvis reduksjon i dosen av legemidler, deres videre kansellering eller mottak i løpet av livet.

Prognosen med tilstrekkelig terapi er ganske positiv dersom organisk skade på cerebrale strukturer ikke forekommer. Også avhengig av frekvensen og typen anfall, på personens ønske om å overvinne sykdommen og på spenningen i holdningen til hans helse og behandling.

For sytti prosent av epileptika, er mental helse bevart, kun i tyve-minnet og intellektet reduseres, ti - har alvorlighetsgrad av mentale defekter.

Forfatteren av artikkelen: Doctor neurologist av den høyeste kategorien Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Hva er konsekvensene av epilepsi og hvordan å unngå dem?

Epilepsi er en kronisk sykdom.

Hver hundre person på jorden, ifølge statistikk, lider av angrepene sine.

Sykdommen kan føre til forferdelige konsekvenser, så du bør ikke forlate den uten behandling.

Dette vil unngå komplikasjoner som i noen tilfeller er dødelige.

Årsaker og symptomer på anfall

For epilepsi er preget av forekomsten av kortsiktige angrep, ledsaget av muskelforstyrrelser og tap av bevissthet. Det er arvelig og ervervet.

Et omfattende kramper begynner plutselig, noen ganger forløperne av et angrep forekommer flere dager før utviklingen:

Hovedårsaken til sykdommens utseende er dannelsen av foci i hjernen som genererer paroksysmale utladninger i strukturer av nerveceller.

I tillegg kan utviklingen av patologi bidra til:

• alvorlig hjernes hjernerystelse;
• CNS;
• intrauterin infeksjoner;
• fødselstrauma;
• hjernens misdannelser;
• kromosomale sykdommer;
• onkologi;
• metabolske forstyrrelser.

Komplikasjoner hos barn og voksne

Hva er konsekvensene av epilepsi? Epilepsi kan være godartet eller ondartet. I det første tilfellet forhindrer det ikke pasienten i å leve og arbeide normalt.

I den ondartede formen av sykdommen er utviklingen av alvorlige patologier mulig. Slike pasienter kan ikke uten medisinering.

Det er umulig å fullstendig bli kvitt epilepsi i et slikt tilfelle, men det er berettiget til korreksjon. Hvis anbefalinger fra en spesialist observeres, kan pasienten leve et fullt liv uten frykt for fysisk anstrengelse og stress.

I noen land, i fravær av anfall i lang tid, får epileptikere å kjøre bil.

Hvilke farer venter pasienter under et angrep er beskrevet nedenfor.

Skade etter anfall

Hva er farlig epilepsi? Med bevissthet faller epilepsi ofte.

Dette kan føre til blåmerker, brudd, hodeskader, flere blåmerker i ansiktet og kroppen.

Skaderne er så alvorlige at pasienten går til sykehuset, så folk som er nær ham under angrepet, må nødvendigvis gi førstehjelp, for å hindre høsten og de medfølgende bruddene og blåmerker.

ulykker

En ulykke under et anfall kan skje hvis pasienten er:

• på bakken av reservoaret;
• bak hjulet;
• i nærheten av gassovnen, ovn;
• i et komplett bad eller basseng.

I tillegg er han i fare hvis han bruker kutting, sagverktøy, en symaskin, etc.

Epileptika bør ikke stå uten tilsyn når de forbereder mat, vasker, jobber.

Under et anfall, spytt er rikelig, og oppkast kan oppstå. Dette er fulle av aspirasjon, siden væske ofte kommer inn i luftveien. En annen formidabel komplikasjon er lungebetennelse etter aspirasjon.

Intellektuell nedsattelse

Hos barn som lider av ungdoms epilepsi, forsvinner ytelsen.

Under korte anfall oppfatter de ikke lærerens ord, deres minne minker, de blir uoppmerksom.

Epileptika lider ofte av mental retardasjon, men hos enkelte pasienter er intelligensnivået høyt.

Graden av demens som utvikler seg med alderen, avhenger direkte av hyppigheten av forekomsten av konvulsiv generalisert anfall.

Behavioral forvrengninger

Når epileptisk encefalopati observerte atferdsforstyrrelser. Pasienter blir sta, barn av barn alder - ukontrollable.

Siden anfall ofte utvikler seg foran kollegaer eller klassekamerater, trekker epilepsi seg inn i seg selv, og unngår folk.

Mange pasienter mister interessen for livet over tid, men i begynnelsen var de sosialt folk.

De har en dualitet av oppførsel - blinker av uhøflighet og servilitet, sårbarhet og arroganse, stædighet, intoleranse og økt antydelighet.

Psykiske endringer

Kortsiktige anfall fører ikke til alvorlige endringer i psyken, men langvarige og hyppige angrep er farlige for hjerneceller.

De forårsaker uavvendige endringer i dem. Mulig epileptisk psykose. Pasienter blir irritabel, betennende og aggressiv.

For å berolige pasienten trenger du ikke å motstå ham, for å prøve å bevise noe. Hvis du er enig med ham, så gjenoppretter han raskt, hans mentale likevekt stabiliserer seg.

Psykologiske problemer

Sykdommen endrer langsomt epileptisk personlighet. Han har psykiske problemer.

Det blir vanskelig for ham å kommunisere med nært folk fordi de irriterer ham.

Under samtalen beskriver pasienten i detalj detaljert. Hans tenkning blir viskøs, han kan gjenta samme setning mange ganger.

Kombinerende evner hos pasienten reduseres kraftig. Han kan ikke skille hoved fra mindreårige. Hans tale inneholder mange utsmykkede, fancy setninger. Det er vanskelig for ham å uttrykke sin tankegang.

Epileptisk koma kan utvikles hos mennesker med genuint og symptomatisk epilepsi. På dette tidspunkt observert metaboliske, hemodynamiske, væskodynamiske lidelser i hjernevæv.

Som regel begynner koma begynner plutselig. Mellom angrep gjenopplever pasienten ikke bevisstheten. Temperaturen stiger til 39 ° С, en nedgang i blodtrykket observeres.

Coma er preget av forstyrrelser i hjerte- og respiratorisk aktivitet, oppkast, har fargene på kaffegrunder.

Muskelhypotoni øker gradvis, varigheten og alvorlighetsgraden av anfall reduseres.

Pasientens pust er grunne. Over tid forsvinner krampene, acidosis, muskelatoni og hevelse i hjernen. Dette fører til åndedrettsstans og død.

Status epilepticus

Hvis anfallet varer mer enn en halv time eller ett angrep umiddelbart etterfølges av en annen, utvikler epileptisk status. Ofte er det forårsaket av en skarp avvisning av medisiner foreskrevet av en lege.

På grunn av aspirasjon av luftveiene oppkast eller hjertestans, kan et slikt anfall føre til at pasienten blir død.

For å unngå en slik forferdelig komplikasjon, er det nødvendig å oppfylle alle doktorsforskriftene.

• dets klassifisering - skjemaer og stadier, de viktigste symptomene og tegnene;
• metoder for diagnostisering av sykdommen;
• funksjonshemmede grupper og dens design;
• pasientens livsstil
• er det mulig å bli gravid og føde hvis det er en sykdom hos en kvinne;
• epileptisk syndrom og dets forbindelse med epilepsi.

Prognose og forebyggende tiltak

Mottak av spesielle medisiner i halvparten av tilfellene kan helt lindre pasienten fra anfall, i 35% tilfeller reduserer hyppigheten av forekomsten.

Når behandlingen har en god effekt, avbryter enkelte pasienter helt medikamentet over tid. I fravær av organisk hjerneskade er prognosen gunstigere.

• unngå farlige situasjoner som kan føre til kranialt traume;
• rettidig behandle smittsomme sykdommer;
• gi opp alkohol og røyking
• spis riktig;
• flytte mer.

Under graviditet må kvinner følge alle legenes instruksjoner nøye slik at barna ikke har anfall etter fødselen.

Fødsler skal bare skje på sykehuset.

Barn trenger forebygging av infeksjoner og traumatiske hjerneskade, voksne trenger somatiske sykdommer og vaskulære kriser.

Selvfølgelig kan effektene av epileptiske anfall være ekstremt farlig. Noen ganger kan de føre til pasientens død.

Hvis du følger alle anbefalingene fra eksperter, kan du unngå skade og utvikling av mentale, atferdsforstyrrelser. Korrekt utført behandling gjør at epileptikere kan lede et aktivt, tilfredsstillende liv.