Malign hjernesvulst (hjernekreft)

Årlig markerer medisin en økning i antall pasienter i hvem en hjerne svulst er oppdaget. I noen tilfeller er det godartet og reagerer godt på behandlingen, i andre er det en ondartet formasjon som involverer kompleks behandling og i de fleste tilfeller har en dårlig prognose. I alle fall er dette diagnosen der pasienten må stille inn et vellykket resultat og bruke alle mulige behandlingsalternativer.

Kreft er et konsept som innebærer en rekke forskjellige avvik fra normen, uttrykt i atypisk deling og vekst av cellene hvorfra tumordannelsen dannes. Mens det ikke er noen presis definisjon av hva som er drivkraften for dens utseende og utvikling i kroppen. Dette gjelder både for godartede og ondartede svulster.

La oss prøve å forstå de mulige årsakene til forekomsten, å vurdere de viktigste symptomene og typene ondartede hjernesvulster, behandlingsmetoder og prognose.

Hvordan virker en svulst i hjernen?

Alle neoplasmer i hjernen (og bestemmer i dag om lag 120 arter) har en annen histologisk komponent og grad av differensiering. Samtidig er de for det meste godartede. Under påvirkning av ukjente faktorer kan de bli til ondskap, noe som ikke skjer ofte.

Godartede svulster i hjernen dannes fra egne celler og er primære. Ondartede svulster er oftest sekundære - de er dannet av en svulst som allerede finnes i kroppen og utvikler seg i et annet organ. Enkelt sagt, disse er metastaser av primær svulst, som med blod eller lymf flyter inn i hjernen og begynte å dele seg aktivt der.

En egen gruppe består av ondartede svulster oppdaget hos små barn. Den mest lumske av dem - medulloblastoma, som dannes i prenatalperioden på grunn av forskyvning av embryonale knopper. Ufødte embryonale celler blir bevart i hjernevevet, hvorav en svulst dannes i hjernens orm. Denne typen svulst er ca 20% av alle diagnostisert hos barn.

Ondartede svulster vokser veldig raskt, noe som ikke er tilfelle med godartede svulster. I noen tilfeller skjer betydelig vekst innen en til to måneder. I den begrensede plassen på skallen fører dette til en alvorlig forverring av pasientens tilstand. Unormale celler kan ikke gå utover skallen, derfor metastasiseres de på cerebrospinalvæskestiene her.

En hvilken som helst tumor som utvikler seg i hjernen, forårsaker kompresjon av nervevev, skade på hovedsentrene og forårsaker en betydelig økning i intrakranielt trykk. Det er derfor i mange tilfeller symptomene i en ondartet og godartet tumor er svært like.

Risikofaktorer for hjernesvulster

Hva utløser veksten av kreftceller i kroppen? Ingen kan gi et eksakt svar på dette spørsmålet ennå. I dag heter forskere en rekke mulige årsaker:

• genetiske abnormiteter
• miljøpåvirkning;
• hormonelle lidelser;
• feil metabolisme;
• ulike typer stråling (stråling, ioniserende);
• Konsekvensen av et traume eller en infeksjon
• stress.

Listen kan fortsette, men de fleste forskere er tilbøyelige til å tro at kreft ikke er en enkelt faktor, men en kombinasjon av flere. Det kan bare sies med sikkerhet at i de fleste tilfeller er en malign hjernesvulst et resultat av metastase av lungekreft, brystkreft, tarmkreft og melanom. Sistnevnte er den mest lumske sykdommen, manifestert i en harmløs mol, men svært raskt metastaserende og påvirker hjernen på kortest mulig tid.

symptomer

Manifestasjoner av enhver type hjerne svulst i de fleste tilfeller er lik i symptomer på en rekke nevrologiske sykdommer, og derfor er de diagnostisert i senere stadier. De er avhengige av graden av trykk i neoplasma på hjernehalvfrekvensene, som er ansvarlige for ulike kroppsfunksjoner. Med veksten av en svulst, blodtilførselen minker og oksygen sult begynner, det er derfor intrakranielt trykk stiger. Symptomene kan derfor knapt merkes og avskrives av pasienten for overarbeid, eller vises akutt, i den mest uforutsigbare formen.

En svulst skader hjernens sentre, sentralnervesystemet eller påvirker hjernen direkte. Hovedkarakterene på hjernekreft er vedvarende hodepine, noe som kan utløse et epileptisk anfall, en unormal funksjon av mage-tarmkanalen, kvalme og oppkast (som ved forgiftning), prikkende. Pasienten kan ha forvirret bevissthet og ikke være klar over hva som skjer. En rekke mentale endringer oppstår:

• brudd på konsentrasjon, minne;
• tale vanskeligheter;
• mangel på logikk, endringer i personlig oppførsel;
• synshemming (tap av perifer i ett eller begge øyne), dobbeltsyn, noen ganger - hallusinasjoner;
• endringer i hørsel under svimmelhet;
• tapt balanse av bevegelse, tap av følsomhet av lemmer;
• øker søvnvarigheten.

Tilstedeværelsen av disse symptomene er en grunn til å utføre en full diagnose av kroppen. Behandlingen startet i de tidlige stadiene gir alltid en gunstigere prognose for pasienten.

Grad av hjernekreft

Utviklingen av hjernesvulster avhenger ikke bare av sin plassering, men også av graden av modenhet av cellene som den dannes fra. Malign er preget av aktiv vekst, en kort periode med manifestasjon av det kliniske bildet og en ugunstig prognose for pasienten. De er vanskelige å behandle fordi de er ufølsomme for ulike eksponeringsmetoder. I dette tilfellet kan godartede svulster dannet i hjernestammen, på kort tid være dødsårsak.

Ved diagnostisering av hjernesvulster er det ikke vanlig å bestemme stadiene, siden bestemmelse av graden av malignitet er av større betydning. De distribueres i følgende rekkefølge:

• Jeg grad - godartet;
• Grad II - ubestemt eller lav grad av malignitet (cellemodighet);
• III grad. Meget ondartet. Stråling og kjemoterapi er nødvendig;
• IV grad. Meget ondartede svulster, nesten ikke behandles. Ha svak følsomhet for effekter. Uønsket prognose for pasienten.

diagnostikk

Under den første diagnosen er nevrologen under samtalen med pasienten basert på pasientens klager. Han gjennomfører foreløpige undersøkelser: evaluerer øyebevegelser, hørsel, minne, muskelstyrke, koordinering av bevegelser, lukt, koordinering av bevegelser og mental tilstand. Betegner histologi og cytologi.

For å gjøre en nøyaktig diagnose utføres en rekke grunnleggende studier. De utføres vanligvis i tre faser:

Siden tidlige stadier ikke svulmer pasienten, er det i de fleste tilfeller ikke adgang til en lege som skjer i andre eller tredje fase. I følge vitnesbyrdet innhenter legen enten pasienten eller foreskriver ambulant behandling. I de fleste tilfeller er pasienten foreskrevet en beregnet tomografi. Det lar deg definere:

• tumor lokalisering og dens type;
• Tilstedeværelse av hevelse i hjernen eller andre symptomer;
• svulst tilbakevending, mulig behandling.

Hvis forekomsten av en svulst ikke ble bekreftet under CT, er andre typer undersøkelser foreskrevet.

Etter en rekke tilleggsundersøkelser foretar legen en foreløpig og klinisk diagnose. Stabilitet i Romberg-posisjonen, koordinering av bevegelser, taktil og smertefølsomhet, aktivitet av tendonreflekser blir kontrollert. Pasienten er referert til MR med kontrastforbedring - dette er den mest informative studien. Definisjonen av en stor neoplasma er en indikasjon på akutt sykehusinnleggelse.

MR (magnetisk resonansbilder) bestemmer tydelig størrelsen på svulsten, viser hjernen fra forskjellige vinkler og lar deg bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten. Med den kan du nøyaktig vise de komplekse strukturer i hjernen og identifisere kreft.

Som ytterligere metoder, utfør:

1. Positron-utslippstomografi (PET). Gir innsikt i hjernevirksomhet. Metoden utfyller MR og forbedrer nøyaktigheten under radiokirurgi.
2. Enkeltfotonemisjonstomografi (CTBC) utføres etter CT eller MR for å bestemme graden av malignitet;
3. Magnetoencepholography (MEG) - evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen;
4. Angiografi. Blodstrømmen er evaluert;
5. Spinal (lumbal) punktering. Gjennomført for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæske og forskning på tilstedeværelsen av unormale celler ved bruk av tumormarkører;
6. Biopsi. Å skaffe en prøve av svulstvev for ytterligere å bestemme typen kreftceller. Det kan utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en diagnostisk metode.

• Bekreftelse av diagnosen

Å ha resultatene av alle studier, foreskriver eksperter i tillegg CT eller MR i hjernen. Når en kirurgisk inngrep er foreskrevet, utføres en histologisk undersøkelse av en svulsteksample eller en stereotaktisk biopsi utføres, hvor resultatene vil gi deg mulighet til å velge riktig behandlingsmetode.

Behandlingsmetoder

Prosentandelen av pasienter som er igjen på grunn av en ondartet svulst er lav. I de fleste tilfeller er den primære årsaken til omsorg den primære svulsten. Derfor, i behandlingen av ondartede svulster, utføres støttende terapi i de fleste tilfeller rettet mot å forbedre pasientens livskvalitet. I unntakstilfeller utføres det ingen annen måte å redusere intrakranielt trykk og enkeltmetastaser, kirurgi, strålebehandling eller kranonomi.

Hvis svulsten er resekterbar og den delvise fjerningen har blitt utført, foreskrives pasienten kjemoterapi eller stråling for å redusere metastaser eller redusere symptomer. I noen tilfeller er prosedyren ineffektiv, slik at legen kan velge en annen mild metode eller en kombinasjon av stråling med radiokirurgi. De utføres under kontroll av MR eller CT, mens det ikke er vevskader, er det ikke nødvendig med anestesi. Radiosurgery har ingen kontraindikasjoner, så metoden brukes i tilfeller der det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon.

outlook

Ved behandling av ondartede hjernesvulster kan prognosen for pasienter være forskjellig, siden alt avhenger av sykdomsstadiet, lokalisering, pasientens alder, hans generelle tilstand og samtidige sykdommer. I de fleste tilfeller av aggressive ondartede neoplasmer kan vi snakke om en 1 års prognose, men for eksempel med epindiome og oligendrogliomer, kan denne perioden være 5 år. I dette tilfellet vil all behandling være rettet mot å opprettholde pasientens livskvalitet.

Kreft og hjernesvulster:

Hjernetumorer består av kreftceller som viser unormal vekst i hjernen. De kan være godartede (dette betyr at de ikke sprer seg andre steder og ikke trenger inn i det omkringliggende vevet) eller ondartet (kreft). Kreftvulster i hjernen er også delt inn i primær og sekundær.

Typer av kreft og hjernesvulster

Primær hjernesvulster. Primær tumorer vises i hjernen, mens sekundære svulster sprer seg fra hjernen til andre organer, som for eksempel brystkjertlene eller lungene. (I denne artikkelen refererer uttrykket "hjerne svulst" hovedsakelig til en primær malign tumor, med mindre annet er angitt).

Primær godartede hjernesvulster står for halvparten av alle hjernesvulster. Cellene deres ser relativt normale ut, vokser sakte og sprer seg ikke (ikke metastasiseres) til andre deler av kroppen, ikke invadere hjernevævet. Men godartede svulster kan være et alvorlig problem, selv livstruende, hvis de er i et viktig område i hjernen, der de utøver press på det følsomme nervesvevet, eller hvis de øker trykket på hjernen.

Selv om noen godartede hjernesvulster kan utgjøre en helserisiko, inkludert risikoen for funksjonshemming og død, blir de fleste av dem vanligvis behandlet med bruk av teknikker som kirurgi.

Primær maligne hjernetumorer kommer fra hjernen selv. Selv om de ofte overfører kreftceller til andre deler av sentralnervesystemet (hjernen eller ryggmargen), sprer de sjelden til andre deler av kroppen.

Hjernetumorer er vanligvis navngitt og klassifisert i henhold til følgende kriterier:

- typen hjerneceller som de kommer fra;
- stedet der kreft utvikler seg.

Det biologiske mangfoldet av disse svulstene gjør imidlertid klassifiseringen vanskelig.

Sekundær ondartet (metastatisk) hjernesvulster. Sekundær, metastatisk, hjernesvulster oppstår når kreftceller sprer seg til hjernen fra primær kreft i andre deler av kroppen. Sekundære hjernesvulster forekommer omtrent tre ganger oftere enn primære.

Enkel metastaser av hjernekreft kan forekomme, men er mindre vanlig enn flere svulster. Oftest forekommer kreft som har spredt seg til hjernen og forårsaker sekundære hjernetumorer i lungene, brystene, nyrene eller hudmelanom.
Alle metastaserende hjernesvulster er ondartede.

- Primær hjernesvulster er gliomer. Omtrent 80% av primære maligne hjernetumorer er kjent som gliomer. Dette er ikke en spesifikk type kreft, men begrepet brukes til å beskrive tumorer som oppstår i glialceller (nevrologi eller glia - disse cellene omgir nerveceller og spiller en støttende rolle; glialceller, i tillegg til microglia, har fellesfunksjoner og delvis felles opprinnelse, de utgjør en spesifikk mikromiljø for nevroner, som gir betingelser for overføring av nerveimpulser). Glialceller er byggeblokkene av bindende eller støttende vevceller i sentralnervesystemet (CNS).

Gliomas er delt inn i fire klasser, noe som gjenspeiler graden av malignitet. Klasser (grader) I og II anses lavverdige, og klasse III og IV - fulle. Klassene I og II er den langsomste og minst ondskapsrike. Klasse III betraktes som en ondartet svulst og vokser i moderat tempo. Klasse IV malignitet - svulster som glioblastom, de raskest voksende og mest ondartede primære hjernetumorer. Gliomas kan utvikles fra flere typer glialceller.

- Astrocytom. Astrocytomer av primære hjernesvulster avledet fra astrocytter er også glialceller. Astrocytomer utgjør ca 60% av alle ondartede primære hjernesvulster.

- Oligodendrogliomer utvikles fra oligodendrocytter, glialceller som danner beskyttende belegg rundt nerveceller. Oligodendrogliomer er klassifisert som lav klasse (klasse II) eller anaplastisk (klasse III). Oligodendrogliomer er sjeldne. I de fleste tilfeller forekommer de i blandede gliomer. Oligodendrogliomer forekommer vanligvis hos personer i ung og middelalderen.

- Ependymomas er avledet fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. De er en av de vanligste typene hjernesvulster hos barn. De kan også forekomme hos voksne i alderen 40 til 50 år. Ependymomas er delt inn i fire kategorier (klasser): blandopapillære ependymomer (klasse I), subependymomer (klasse I), ependymomer (klasse II) og anaplastiske aependymomer (klasser III og IV).

Blandede gliomer inneholder en blanding av ondartede gliomer. Omtrent halvparten av disse svulstene inneholder kreftoligodendrocytter og astrocytter. Gliomas kan også inneholde kreftceller, bortsett fra glial, avledet fra hjerneceller.

- Non-glioma. Ondartede typer hjernesvulster - ikke-gliomer - inkluderer:

- Medulloblastoma. De er alltid i hjernen, som ligger i retning av hjernens bakside. Disse høyvoksende, høyverdige svulstrene står for om lag 15-20% av barn og 20% ​​av voksne hjernesvulster.

- Hypofyse adenomer. Hypofyse svulster (også kalt "hypofyse adenomer") utgjør ca 10% av primære og ofte godartede hjernesvulster som sakte vokser i hypofysen. De er mer vanlige hos kvinner enn menn.

- CNS lymfom. Sentralnervesystemet kan påvirke personer med et sunt immunsystem og immundefekt forårsaket av andre sykdommer (organtransplantatmottakere infisert med HIV, etc.). CNS lymfomer forekommer oftest i hjernehalvfrekvensen, men kan også utvikle seg i spinalvæske, øyne og ryggmargen.
Godartede ikke-gliomer i hjernen inkluderer:

- Meningeom. Disse er vanligvis godartede svulster som utvikler seg i membranene som dekker hjernen og ryggmargenen (meninges). Meningiomer står for om lag 25% av alle primære hjernesvulster og er mest vanlig hos kvinner 60-70 år. Meningiomer er klassifisert som: godartede meningiomer (klasse I), atypiske meningiomer (klasse II) og anaplastiske meningiomer (klasse III).

Årsaker til kreft og hjernesvulster

- Genetikk. Bare 5-10% av primære hjernesvulster er forbundet med arvelige, genetiske lidelser.
For eksempel er nevrofibromatose forbundet med 15% tilfeller av pilocytisk astrocytom, den vanligste typen gliom siden barndommen.

Mange forskjellige kreftfremkallende gener (onkogener) er involvert i vekstprosessen av hjernesvulster. Receptorer stimulerer cellevekst. Den epidermale vekstfaktorreseptoren spiller en viktig rolle i en komplett hjerne svulst av glioblastom. Å vite den molekylære opprinnelsen til hjernesvulst, er det mulig å bestemme behandlingsforløpet for både standard kjemoterapi og "målrettet behandling" med biologiske preparater.

De fleste genetiske abnormiteter som forårsaker hjernesvulster er ikke arvet, men skyldes miljø eller andre faktorer som påvirker genetisk materiale (DNA) i celler. Forskere studerer ulike miljøfaktorer (virus, hormoner, kjemikalier, stråling etc.) som kan forårsake genetiske lidelser som fører til hjernesvulster. De arbeider også for å identifisere spesifikke gener som påvirkes av disse miljømessige utløsere (dvs. irriterende, katalysatorer).

Risikofaktorer for kreft og hjernesvulst

Primær maligne hjernetumorer utgjør ca 2% av alle kreftformer. Imidlertid er hjerne- og spinaltumorer den nest vanligste formen for kreft hos barn etter leukemi.

- Paul. Hjernetumorer er noe mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Noen av deres typer (som meningiomer) er vanligere hos kvinner.

- Age. De fleste voksne hjernesvulster forekommer mellom 65 og 79 år. Hjernetumorer forekommer som regel hos barn under 8 år.

- Race. Risikoen for primære hjernesvulster i hvite er høyere enn for andre raser.

- Miljø- og yrkesfarefaktorer. Eksponering for ioniserende stråling, vanligvis fra strålebehandling, er den eneste miljøfarefaktoren forbundet med hjernesvulster. Mennesker som, under behandling av noen kreft, får strålebehandling av hodet, har økt risiko for å utvikle hjernesvulster 10-15 år senere.

Kjernearbeidere har også økt risiko.
Forskning på metaller, kjemikalier og andre stoffer, inkludert vinylklorid, petroleumsprodukter, bly, arsen, kvikksølv, plantevernmidler, etc., pågår.

- Medisinske forhold. Personer med nedsatt immunforsvar har økt risiko for å utvikle CNS lymfom. Organtransplantasjon, HIV-infeksjon og kjemoterapi er medisinske faktorer som kan svekke immunforsvaret.

Grad av hjernekreft

Maligne primære hjerne svulster klassifiseres i henhold til graden (klasser) av malignitet. Grad I - den minste kreft, klasse III og IV - den farligste. Klassifiseringen av svulster kan bidra til å forutsi vekstraten og tendensen til å spre seg.

Tumorceller i klasse I og II er klart definert, og de under mikroskopet er nesten normale. Noen primære lavverdige hjernesvulster kan bare behandles kirurgisk, og noen av dem kan behandles med kirurgi og strålebehandling. Svake svulster har en tendens til å få bedre overlevelsesresultater. Dette er imidlertid ikke alltid tilfelle. For eksempel har noen lavgradige gliomas II en meget høy risiko for progresjon.

Tumorceller i høyere grad (III og IV) er adrenal og har en mer diffus karakter, noe som indikerer en mer aggressiv atferd (for en høy klasse hjernesvulst, kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi, etc.) er vanligvis nødvendig. I svulster som inneholder en blanding av forskjellige klasser av celler, skiller tumorer i henhold til høyeste klasse celler i blandingen.

Symptomer på kreft og hjernesvulster

Hjernetumorer produserer ulike symptomer. De etterligner ofte andre nevrologiske lidelser enn det er også farlig (det er ikke alltid umiddelbart mulig å diagnostisere). Problemet oppstår hvis svulsten direkte skader nerver i hjernen eller sentralnervesystemet, eller hvis veksten setter trykket på hjernen. Symptomene kan være milde og gradvis bli verre, eller de kan forekomme veldig raskt.

Hovedsymptomer: hodepine; gastrointestinale symptomer, inkludert kvalme og oppkast; anfall, etc.

Tumorer kan lokaliseres og påvirke hjernens områder. I slike tilfeller kan de forårsake partielle anfall, når en person ikke mister bevisstheten, men han kan ha forvirring av tanker, tulling, prikkende eller uskarpe mentale og følelsesmessige hendelser. Generelle anfall, som kan føre til tap av bevissthet, er mindre vanlige, da de er forårsaket av svekkede nerveceller i diffuse områder av hjernen.

Psykiske endringer som symptomer på hjernesvulster kan omfatte:

- tap av minne;
- brudd på konsentrasjon;
- problemer med resonnement;
- personlighet og atferd endres;
- økning i sovevarighet.
- gradvis tap av bevegelse eller følelse i armene eller bena;
- ubalanse og balanseproblemer;
- uventet synshemming (spesielt hvis det er forbundet med hodepine), inkludert tap av syn (vanligvis perifer) i ett eller begge øyne, dobbeltsyn;
- hørselstap med eller uten svimmelhet;
- tale vanskeligheter.

Den spesifikke effekten av svulster på kroppsfunksjoner

Hjernetumorer kan forårsake anfall, mentale forandringer, følelsesmessige endringer i humør. En svulst kan også svekke funksjonen til muskler, hørsel, syn, tale og andre typer nevrologisk aktivitet. Mange barn som overlever en hjernesvulst er i fare for langsiktige nevrologiske komplikasjoner. Barn under 7 år (spesielt under 3 år) har størst risiko for full utvikling av kognitive funksjoner. Disse problemene kan skyldes svulsten og dens behandling (kranialstrålebehandling, kjemoterapi, etc.).

Diagnose av kreft og hjernesvulster

En nevrologisk undersøkelse utføres vanligvis når pasienten klager over symptomer som indikerer hjernesvulst. Undersøkelsen inkluderer kontroll av øyebevegelse, hørsel, følelse, muskelstyrke, lukt, balanse og koordinering. Legen sjekker også pasientens mentale tilstand og minne.

Avansert imaging teknikker har betydelig forbedret diagnosen hjernesvulster:

- Magnetic resonance imaging (MR). MR i hjernen gir bilder fra ulike vinkler som kan hjelpe leger å bygge et klart tredimensjonalt bilde av svulster i nærheten av bein, hjernestamme svulster og svulster med lav malignitet. En MR-skanning viser også størrelsen på svulsten under operasjonen, for å nøyaktig vise hjernen og reagere på terapi. MR oppretter et detaljert bilde av hjernens komplekse strukturer, gjør det mulig for leger å bestemme svulster eller aneurysmer mer nøyaktig.

- Beregnet tomografi (CT) bidrar til å bestemme plasseringen av svulsten og kan noen ganger bidra til å bestemme sin type. Det kan også bidra til å oppdage ødemer, blødninger og relaterte symptomer. I tillegg er CT brukt til å evaluere effektiviteten av behandlingen og overvåke svulst tilbakelevering. En CT- eller MR-skanning bør vanligvis utføres før lumbale prosedyren for å sikre at prosedyren kan utføres på en trygg måte.

- Positronutslippstomografi (PET) gir deg mulighet til å få en ide om hjerneaktivitet ved å spore sukker som er merket med radioaktive indikatorer, noen ganger å skille mellom gjentatte tumorceller og døde celler eller arrvev forårsaket av strålebehandling. PET brukes vanligvis ikke til diagnose, men kan utfylle en MR-skanning for å bestemme omfanget av en svulst etter en diagnose. PET-data kan også bidra til å forbedre nøyaktigheten av nye radiokirurgiske teknikker. PET gjøres ofte med CT.

- Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) bidrar til å skille mellom tumorceller av ødelagte vev etter behandling. Det kan brukes etter CT eller MR for å skille mellom lavgradige og høyverdige maligniteter.

- Magnetoencefalografi (MEG) skanner målinger av magnetfelt generert av nerveceller som produserer elektrisk strøm. Brukes til å evaluere ytelsen til ulike deler av hjernen. Denne prosedyren er ikke allment tilgjengelig.

- MR-angiografi vurderer blodstrømmen. MR-angiografi er vanligvis begrenset til planlegging for kirurgisk fjerning av en tumor som er mistenkt for å ha blod.

- En spinal punktering (lumbal punktering) brukes til å oppnå en prøve av cerebrospinalvæsken, som undersøkes for nærvær av tumorceller. Spinalvæske kan også undersøkes for tilstedeværelse av visse tumormarkører (stoffer som indikerer forekomst av en svulst). Imidlertid oppdages ikke de fleste primære hjernesvulster av tumormarkører.

- Biopsi. Dette er en kirurgisk prosedyre hvor en liten prøve av vev er tatt fra mistenkte svulster og undersøkt under et mikroskop for malignitet. Biopsy-resultater gir også informasjon om typen kreftceller. En biopsi kan utføres enten som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

I noen tilfeller - for eksempel med hjernestamgellom, kan en standardbiopsi være for farlig, da fjerning av noe sunt vev fra dette området kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller kan kirurger bruke alternative metoder som stereotaktisk biopsi. Dette er en datamaskinstyrt type biopsi, som bruker bilder utført av MR eller CT, og gir nøyaktig informasjon om plasseringen av svulsten.

Behandling av kreft og hjernesvulster

- Standardbehandling. Standarden tilnærming til behandling av hjernesvulster er å krympe svulsten så mye som mulig ved hjelp av kirurgi, stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi. Slike tilnærminger benyttes individuelt eller, oftere, i kombinasjon med hverandre.
Intensiteten, kombinasjonene og prosedyrens rekkefølge avhenger av typen hjernesvulst (det er mer enn 100 typer), dens størrelse og plassering, samt pasientens alder, helsetilstand og pasientens historie. I motsetning til andre typer kreft finnes det ingen organisasjonssystem for hjernesvulster.
Noen svært sakte voksende kreft som oppstår i hjernen eller i optiske nerveveier, pasienter kan nøye observere og ikke behandle før svulsten viser tegn på vekst.

- TTF terapi. TTF-terapi oversetter bokstavelig talt til "tumorbehandlingsfelt" (svulsterbehandlingsfelt). Det grunnleggende prinsippet i metoden er effekten av et elektrisk felt på kreftceller, noe som fører til apoptose. For å forstyrre rask deling av kreftceller, brukes en lav elektrisk feltintensitet. Systemet for å behandle voksne med glioblastom, slik at den ikke gjentar eller utvikler seg, til tross for kjemoterapi og stråling, er en ny enhet ved hjelp av elektroder som ligger på pasientens hodebunn hvor et variabelt elektrisk felt leveres til regionen der tumoren er lokalisert. Takket være valget av frekvensen på det alternerende elektriske feltet, er det mulig å påvirke bare en bestemt type ondartede celler uten å forårsake skade på sunt vev.

- Strålebehandling. Strålebehandling, også kalt strålebehandling, spiller en sentral rolle i behandlingen av de fleste hjernesvulster.

Bestråling oppnås vanligvis fra utsiden, fra en kilde utenfor kroppen, som styrer strålingsbjelkene. Selv når det viser seg at alle svulstene ble fjernet kirurgisk, forblir mikroskopiske kreftceller ofte i det omkringliggende vevet. Hensikten med eksponering er å redusere størrelsen på gjenværende svulst eller å stoppe utviklingen. Hvis hele svulsten ikke kan gjenvinnes, anbefales postoperativ strålebehandling. Selv med noen godartede gliomer, kan det hende at stråling kan bli livstruende, hvis de ikke blir kontrollert.
Stråleterapi kan også brukes i stedet for kirurgi for vanskelig å nå svulster og de svulstene som har egenskaper som er særlig følsomme for strålebehandling.

Kombinasjonen av kjemoterapi og strålebehandling er nyttig for noen pasienter med svulster med høy grad av malignitet.

Ved konvensjonell strålebehandling brukes eksterne bjelker som er rettet mot svulsten, som vanligvis anbefales for store eller penetrerende svulster. Konvensjonell strålebehandling begynner omtrent en uke etter operasjonen og fortsetter på poliklinisk basis 5 dager i uken i 6 uker. Eldre mennesker har en tendens til å ha et mer begrenset svar på ekstern strålebehandling enn unge mennesker.

Tredimensjonal konformstrålebehandling bruker datastyrt bilder som skanner svulster. Deretter brukes strålebjelker som tilsvarer den tredimensjonale formen til svulsten.

Forskere studerer medikamenter som kan brukes med stråling for å øke effektiviteten av behandlingen: radioprotektorer, radiosensibilisatorer, etc.

- Stereotaktisk radiokirurgi (stereotaktisk strålebehandling, eller stereotaksis), er et alternativ til konvensjonell strålebehandling, slik at du kan målrette strålingen direkte mot små svulster, samtidig som du unngår sunt hjernevev. Ødeleggelsen er så presis at de opptrer nesten som en kirurgisk kniv. Fordelene ved stereotaktisk radiokirurgi: Den gir deg mulighet til å fokusere høyt strålebjelker for å skade gliom, med minst skade på omgivende vev. Stereotaktisk radiokirurgi kan bidra til å oppnå små svulster som ligger dypt i hjernen, som tidligere ble ansett å være ubrukelige.

- Kjemoterapi. Kjemoterapi bruker stoffer for å drepe eller forandre kreftceller. Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av innledende lavverdig hjernesvulster, hovedsakelig fordi standardmedisiner knapt går inn i hjernen, fordi hjernen beskytter seg gjennom blod-hjernebarrieren. I tillegg reagerer ikke alle typer hjernesvulster på kjemoterapi. Det administreres vanligvis etter kirurgi for hjerne svulst eller strålebehandling.

- Interstitial kjemoterapi bruker skiveformede polymerplater (såkalte Gliadelplater), impregnert med Carmustine - et standard kjemoterapeutisk legemiddel for hjernekreft. Plateimplantatene fjernes direkte i hulrommet etter kirurgisk svulst.

- Intratekal kjemoterapi gir de kjemoterapeutiske legemidlene direkte inn i cerebrospinalvæsken.

- Intraarteriell kjemoterapi gir høy dose kjemoterapi i hjernens arterier med små katetre.

- Kjemoterapi medisiner og behandlingsregimer. Mange forskjellige stoffer og deres kombinasjoner brukes til kjemoterapi. De vanlige er Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin og Vincristin).
Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol) og karboplatin (Paraplatin) er standard kreftmedisiner som noen ganger brukes til å behandle gliom, medulloblastom og andre typer hjernesvulster.
Forskere studerer stoffer som brukes til å behandle andre typer kreft som kan ha fordeler ved behandling av hjernesvulster. Dette er slike stoffer som: Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol), som brukes til å behandle brystkreft, Topotecan (Hikamtin), som brukes til å behandle ovariecancer og lungekreft, Vorinostat (Zolinza), som er godkjent for behandling kutant T-celle lymfom, Irinotecan (Kamptostar) er et annet anticancer-legemiddel som studeres i kombinasjonsbehandling.

- Biologiske midler (målterapi). Tradisjonelle kjemoterapeutiske stoffer kan være effektive mot kreftceller, men på grunn av at de ikke skiller mellom sunne og kreftceller, kan deres høye generaliserte toksisitet forårsake alvorlige bivirkninger. I mellomtiden virker målrettet biologisk terapi på molekylivå, blokkerer visse mekanismer assosiert med kreftvekst og celledeling. Fordi de selektivt påvirker kreftceller, kan disse biologiske legemidlene føre til mindre alvorlige bivirkninger. I tillegg lover de etableringen av de mest individualiserte kreftbehandlingsalternativene basert på pasientens genotype.

Bevacizumab (Avastin) er et biologisk legemiddel som blokkerer veksten av blodkar som fôrer en svulst (denne prosessen kalles angiogenese). Godkjent for behandling av glioblastom hos pasienter der hjernekreft fortsetter å utvikle seg etter tidligere behandling med kjemoterapi og stråling.

Målrettede behandlinger som gjennomgår kliniske studier inkluderer: vaksiner; tyrosininhibitorer som blokkerer proteiner involvert i veksten av tumorceller; tyrosinkinasehemmere og andre avanserte stoffer.

Pasienter kan også delta i kliniske studier som utforsker nye metoder for behandling av hjernesvulster.

Kirurgisk behandling av kreft og hjernesvulster

Kirurgi er vanligvis den primære metoden for behandling av de fleste hjernesvulster. I noen tilfeller kan imidlertid operasjoner være farlige (hjernestamgliomas og andre svulster som ligger dypt inne i hjernen). Målet med de fleste hjernesvulstoperasjoner er å fjerne eller krympe en bulktumor så mye som mulig. Ved å redusere tumorstørrelsen, kan andre terapier - spesielt strålebehandling - være mer effektive.

- Kraniotomi. Den standard kirurgiske prosedyren kalles craniotomi. En nevrokirurg fjerner en del av skallenbenet for å åpne en hjerneområde over svulsten. Lokalisering av svulsten blir deretter fjernet.

Det er ulike kirurgiske metoder for å ødelegge og fjerne en svulst. De inkluderer:

- laser mikrokirurgi, som produserer varme, konsentrerer fordampning av tumorceller;
- ultrasonisk aspirasjon, som bruker ultralyd til å bryte gliomtumorer i små stykker, som deretter suges bort.

Den relativt godartede klassen av gliom kan kun behandles kirurgisk. De fleste maligne tumorer krever ekstra behandling, inkludert gjentatt kirurgi.
Imaging teknikker som CT og MR brukes sammen med operasjonen.
Nevrokirurgens evne til å fjerne en svulst er avgjørende for pasientens overlevelse. En erfaren kirurg kan jobbe med mange høyrisikopasienter.

- Shunting (shunts - fleksible rør). Noen ganger kan en hjerne svulst føre til blokkering av blodårene, og cerebrospinalvæske vil akkumulere for mye i skallen, noe som fører til økning i intrakranielt trykk. I disse tilfellene kan kirurgen implantere en ventrikuloperitoneal shunt (VP) for å tømme fluidet.

Risiko og komplikasjoner fra operasjoner

Den mest alvorlige bekymringen fra hjernekirurgi er bevaring av hjernefunksjoner. Kirurger bør være konservative i deres tilnærming til arbeid for å begrense vevfjerning, noe som kan føre til tap av funksjon. Noen ganger er det blødninger, blodpropper og andre komplikasjoner. Postoperative komplikasjoner inkluderer: en svulst i hjernen, som vanligvis behandles med kortikosteroider. Det tas tiltak for å redusere risikoen for blodpropp i postoperativ periode.

Komplikasjoner av kreft og hjernesvulster, behandling av komplikasjoner

- Peritumoral ødem og hydrocephalus. Noen svulster, spesielt medulloblastomer, forstyrrer strømmen av cerebrospinalvæske og forårsaker hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen), som igjen forårsaker opphopning av væske i hjernens ventrikler (hulrom). Symptomer på peritumoral ødem inkluderer: kvalme og oppkast, alvorlig hodepine, sløvhet, problemer med å våkne, kramper, synsforstyrrelser, irritabilitet og tretthet. Hjernens ventrikler er hule kamre fylt med cerebrospinalvæske (CSF) som støtter hjernevæv.

Kortikosteroider (steroider) - som Dexamethason (Decadron) brukes til å behandle peritumoral ødem. Bivirkninger inkluderer: høyt blodtrykk, humørsvingninger, økt risiko for infeksjon, økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. En shunt-prosedyre kan utføres for å tømme væsken (shunts tillater deg å omdirigere og tømme fluidet).

- Angrep. Konvulsjoner oppstår i vanlige tilfeller av hjernesvulster hos yngre pasienter som har høye risikoer. Antikonvulsiver, som karbamazepin eller fenobarbital, kan behandle anfall og er nyttige for å forebygge tilbakefall. Disse stoffene er ikke nyttige for å forhindre første anfall, men de bør ikke brukes regelmessig for å behandle pasienter med nylig diagnostiserte hjernesvulster. Antikonvulsiver bør kun brukes til pasienter som har hatt et angrep.

Medisiner, inkludert paclitaxel, irinotecan, interferon og retinsyre, kan interagere med kjemoterapi som brukes til å behandle hjernekreft. Imidlertid bør pasientene sikkert diskutere alle disse interaksjonene med sine leger.

- Depresjon. Antidepressiva kan hjelpe til med å behandle de følelsesmessige bivirkningene som er forbundet med hjernesvulster. Støttegrupper kan også vellykket brukes til pasienter og deres familier.

Prognose av kreft og hjernesvulster

De siste fremskrittene innen kirurgisk og radioterapi har betydelig økt gjennomsnittlig overlevelsestid for pasienter med hjernesvulster. Disse avanserte behandlingene kan ofte bidra til å redusere størrelsen og progresjonen av ondartede gliomer.

Overlevelse i kreft eller hjernesvulster

Overlevelse hos mennesker med hjernesvulster avhenger av mange forskjellige variabler:

- type svulst (for eksempel astrocytom, oligodendrogliom eller ependymoma);
- plasseringen og størrelsen på svulsten (disse faktorene påvirker om svulsten kan fjernes kirurgisk);
- graden av differensiering av svulsten;
- pasientens alder;
- pasientens evne til å fungere, flytte;
- hvor langt svulsten har spredt seg

Pasienter med visse typer tumorer har relativt gode overlevelsesrate. Den femårige overlevelse av pasienter med ependymoma og oligodendrogliom er henholdsvis 86% og 82% for personer i alderen 20-44 år og 69% og 48% for pasienter i alderen 55-64 år.

Hjerneglioblastom har en verre prognose for 5-års overlevelse: Bare 14% av befolkningen i alderen 20-44 år og 1% for pasienter i alderen 55-64 år. Overlevelse er høyest hos yngre pasienter og reduseres med pasientalderen.

Malign hjernesvulst: symptomer, årsaker og stadier

Du er her

1. Hjem /
2. Onkologi /
3. Malign hjernesvulst: symptomer, årsaker og stadier

Innholdet

Substandard svulster i hjernen er svært vanskelige og ugjennomtrengelige patologier som er relatert til onkologiske sykdommer i cerebellum, stamme eller andre deler av hjernen. Ny vekst kan utvikle seg i skallet og føre til endringer i strukturen og genetiske sammensetningen av dette organet. Denne sykdommen er en svulst i hjernen som har evne til å raskt spire og ødelegge nærliggende vev. Ifølge klassifiseringen kan neoplasmer være av to typer:

• gliom, hvor en svulst utvikler seg i selve den grå eller hvite saken av hjernen selv;
• Neurom - en patologi som påvirker nerver og forårsaker neurose og alvorlig smerte.

Stadier og symptomer på dårlige hjernesvulster

Det er to typer utvikling av svulster - primær, utvikler seg direkte i hjernen, og sekundær, hvor kreftceller gjennom sirkulasjonssystemet kommer inn i hjernen fra andre organer som er berørt av kreft. I tillegg identifiserer forskere fire grader av ondartede svulster. Første grad har nesten ingen symptomer, og det kan bare oppdages ved spesielle undersøkelser, men samtidig, hvis sykdommen er diagnostisert på dette stadiet, har pasienten bedre sjanse for utvinning. Den andre fasen kan allerede manifesteres ved tilstedeværelse av brennpunkt og andre tegn. Det tredje og fjerde stadiet har som regel en rekke symptomer på en ondartet hjernesvulst, men i disse stadiene er det stor risiko for at neoplasma vil være ubrukelig og følgelig uhelbredelig. For å raskt søke medisinsk hjelp, identifisere sykdommen og starte riktig behandling, bør du vite de viktigste symptomene som oftest forekommer hos pasienter med utseende av ondartede svulster. Disse inkluderer:

• intense hodepine som oppstår under trening, spenning, hoste eller nysing. Videre fjerner disse smertene ikke smertepiller og rusmidler. I mange tilfeller oppstår smerte om morgenen, umiddelbart etter å ha våknet opp;
• svimmelhet, som oppstår spontant i en hvilken som helst stilling i kroppen, og ikke er avhengig av naturlige årsaker, kan også være et symptom på kreft. I onkologi forårsaker denne tilstanden en økning i intrakranielt trykk og skift av det vestibulære apparatet;
• oppkast og kvalme uten tilsynelatende grunn, for eksempel i fravær av matforgiftning;
• apati, døsighet, sløvhet, og noen ganger uforklarlig irritabilitet og aggresjon;
• utseende av problemer med syke- og hørselsorganene, forårsaket av klemming av de tilsvarende nerveender. Disse symptomene forekommer oftest i andre og tredje fase av sykdommen;
• minneproblemer, mental forvirring, isolasjon og uvilje til å kommunisere selv med familie og venner;
• svekket koordinering av bevegelser forårsaket av påvirkning av svulsten på den occipitale delen av hjernestammen og cerebellum Samtidig oppstår problemer med bevegelser enten i venstre eller høyre del av kroppen;
• psykiske lidelser, hallusinasjoner og lammelse forekommer oftest i de sene stadiene av sykdommen;
• epilepsi anfall forekommer hos opptil ti prosent av pasientene med substandard neoplasmer.

Det er viktig! En ondartet svulst i hjernen, spesielt i de tidlige stadiene, kan ikke manifestere seg. Men samtidig er det tidlig diagnose som gir pasienten en sjanse til full remisjon. Derfor er det nødvendig å gjennomgå regelmessige undersøkelser og medisinske undersøkelser.

Årsaker til tumorer

Til tross for at mye forskning har blitt utført innen onkologi, kan forskere over hele verden ennå ikke gi et entydig svar på spørsmålet: "Hvorfor oppstår hjernetumorer?". Det er tilfeller der en person er i en sone av stråling eller andre skadelige effekter i lang tid, og samtidig er det praktisk talt sunt. Omvendt, de som fører en riktig livsstil, ikke drikker alkohol, ikke røyker, spiller sport og spiser godt, er utsatt for utseendet til ulike svulster. Men likevel har legene identifisert en rekke faktorer, hvis påvirkning kan provosere patologi.

En av disse årsakene er genetikk, så vel som sykdommer som von Hippel-Landau sykdom eller Turkot syndrom. Utseendet til ondartede neoplasmer kan også skyldes onkologi av andre organer, blodkreft og leukemi. Radioaktiv stråling, elektromagnetiske impulser, ulike infeksjoner og hodeskader, arbeid i farlige næringer, alkoholmisbruk og røyking kan også forårsake denne patologien.

Kreft Overlevelse

Muligheten for utvinning fra sykdommen avhenger av mange faktorer: typen av svulst, dens størrelse og plassering, som påvirker evnen til å utføre operasjonen, utviklingsstadiet for neoplasma, pasientens fysiske tilstand. Det er også viktig om svulsten er spredt til andre organer. I tillegg er en viktig faktor pasientens alder - jo yngre han er, desto større er sjansene for utvinning. Som statistikk viser, hos barn og ungdom under nitti år, er overlevelsesgraden 66%, og hos personer over syttifem år svinger den rundt 5%. Avhengig av typen neoplasma, er det også en annen prosentandel av overlevelse. De høyeste sjansene er for pasienter med elendiom og olinodendrogliomer - ca 81-85%, og dessverre er den laveste prosentdelen av glioblastom multiforme bare 13%.

Men ikke gi opp i noen situasjon. Når de første symptomene på en ondartet hjernesvulst oppstår, kontakt straks en lege som vil foreskrive diagnostikk og påfølgende behandling. I noen tilfeller fjernes svulsten ved hjelp av kirurgi, og deretter foreskrevet nødvendig medisinering, kjemoterapi og spesielle dietter. Og pasientens holdning er svært viktig. Hvis du ikke gir opp, ikke faller i fortvilelse og tror på et positivt resultat av behandling, så sjansene for et slikt utfall vil bli mye større.

Ondartet hjernesvulst

I de siste årene har antall personer med kreft økt dramatisk. Videre er årsaken til sykdommen i 2% av kliniske tilfeller en ondartet hjernesvulst.

På grunn av det faktum at pasienter sjelden betaler oppmerksomhet til de første tegnene på patologi i tid, er det ganske vanskelig å diagnostisere hjernekreft i et tidlig utviklingsstadium, noe som betydelig kompliserer behandlingen av sykdommen. I tillegg, på grunn av plasseringen av neoplasma, legger leger sjelden til kirurgisk fjerning, da det er stor risiko for irreversible effekter.

Årsaker til en svulst

For øyeblikket har eksperter betydelig avansert i studiet av hovedfaktorene for dannelse av hjertekreft, både hos voksne og unge pasienter.

Hos barn er hovedårsaken til onkologiske sykdommer i strukturen i sentralnervesystemet genetiske abnormiteter, som påvirker kontrollen over livsyklusen for atypiske celler. Det vil si at kroppen ikke har tid til å selvstendig tilpasse prosessen med forekomst og fjerning.

Også i risikoen for å utvikle hjernekreft er barn født for tidlig siden deres sentralnervesystem, og dermed er alle dets strukturer ikke fullt ut dannet ved fødselen, og den etterfølgende "modningen" av nervesystemet kan gå feil vei.

For eksempel fører en mutasjon i NF1- eller NF2-genene til utviklingen av Recklinghausen-syndromet, som ofte kompliseres ved utvikling av pilocytiske astrocytomer, og strukturelle endringer i APC-genet forårsaker Türko syndrom som fremkaller medulloblastom og glioblastom.

Hos voksne forbedres utviklingen av ondartede svulster i sentralnervesystemet av følgende faktorer:

• stråling;
• infrarød stråling med en bølgelengde på 1,35 mikron, 2,2 mikron;
• innånding av forbrenningsprodukter av forskjellige plastmaterialer, inkludert polyvinylklorid;
• spise mat som har blitt behandlet med store mengder av plantevernmidler;
• ugunstig økologisk situasjon, inkludert miljøforurensning med tungmetaller.

Visse virus, som HPV16 eller HPV18, er også i stand til å endre proteinstrukturen til celler.

Ifølge statistikken øker risikoen for å tjene hjernekreft hos mennesker og deres avkom, som arbeider med giftig produksjon, likvidatorer av ulykker ved atomkraftverk, HIV-infiserte, i kontakt med kvikksølv, bly, arsen, pesticider. En ondartet svulst kan utvikles under påvirkning av strålestrålebehandling eller kjemoterapi, det vil si etter behandling av en neoplasme av lokalisering.

De første symptomene og tegn på hjernesvulst

Diagnose av kreft er ofte komplisert av det faktum at det i de tidlige stadiene av sykdommen ikke manifesterer seg i global forstand. Samtidig gir tidlig påvisning av patologi og rettidig kompetent behandling pasienten en sjanse til stabil remisjon. Derfor bør personer i fare være mer oppmerksomme på helsen og bør gjennomgå en rettidig undersøkelse av CNS-strukturene.

Etter hvert som den ondartede svulsten vokser, vil den legge mer og mer press på de nærliggende hjernekonstruksjonene, som manifesteres i forekomsten av cerebrale lidelser med økende symptomer.

Disse inkluderer:

• intenst hodepine, som er verre etter trening og morgen timer umiddelbart etter å ha våknet opp;
• Svimmelhet forårsaket av økt intrakranielt trykk;
• apati, døsighet, sløvhet;
• en kraftig forverring i helse
• en skarp forverring i synsvinkelens klarhet, hørsel (som oppstår med nederlaget eller forskyvning av kjernene i de tilsvarende subkortiske strukturer);
• forvirring, minneproblemer, endringer i tenkning, oppførsel;
• epileptiske anfall (10% av kliniske tilfeller);
• bevegelsesforstyrrelse, svekket koordinering av bevegelser.

I de senere stadiene av hjernekreft hos en pasient øker alle de listede manifestasjonene, så vel som andre tegn, symptomer på en ondartet hjernesvulst og i dets strukturer: hallusinasjoner, hysteri, forlamning utvikles.

Typer av ondartet svulst

Først av alt er maligne neoplasmer i sentralnervesystemet delt inn i 2 store grupper: primære og sekundære svulster. Den førstnevnte utvikler seg direkte fra hjernecellene selv, og sistnevnte er metastaser av andre svulster, for eksempel brystkjertler eller lunger.

I sin tur kan en ondartet svulst i en seksjon metastasere til en annen del av sentralnervesystemet, for eksempel cerebellum eller stammen. I fremtiden vil sistnevnte betraktes som en sekundær neoplasma.

Ifølge statistikk diagnostiseres sekundære ondartede hjernesvulster 3 ganger oftere enn primære neoplasmer. Dette skyldes at pasientens kropp i dette tilfellet blir mer nøye undersøkt av spesialister.

Eksperter identifiserer 5 grader av differensiering av hjernesvulst, som er preget av den globale naturen av endringer i strukturen av en atypisk celle sammenlignet med sunt, lignende vev og evnen til en kreft til fremgang i kroppen.

Denne indikatoren er vanligvis betegnet av latin bokstav G:

1. Gx - graden kunne ikke fastslås;
2. G1 - høy grad;
3. G2 - medium grad;
4. G3 - lav grad;
5. G4 - svulstceller har helt mistet utseendet til normale celler.

Ifølge den histologiske sammensetningen kan maligne neoplasmer av CNS-strukturene være:

• Gliomas, det vil si dannet fra atypiske celler av glialvev. De er delt inn i fire klasser av malignitet: Jeg og II anses lav klasse, og klasse III og IV - full. Sistnevnte klasse inkluderer for eksempel glioblastom, med nederlaget som sykdommen fortskriver raskt og praktisk talt ikke gir sjansene for utvinning. Glial maligne neoplasmer i sentralnervesystemet inkluderer også:

1. Astrocytomer diagnostiseres i 60% av kliniske tilfeller. Oftest er det en primær ondartet svulst i hjernen.
2. Oligodendrogliomas, tilhører den 2. og 3. klasse malignitet. Sjelden oppstått.
3. Ependymomas. Formet fra ependyma celler.

• Blandet, det vil si, bestå av flere typer muterede nevrale celler.
• Ikke-hjernesvulst. Disse inkluderer:

1. medulloblastoma;
2. Lymfomer.

De to siste typene ondartede svulster har en høy grad av skade.

Brain svulst prognose

Blant spesialister er det et uttrykk som "fem års overlevelse". Det brukes til å beskrive prediksjonen for overlevelse av personer med kreft, inkludert hjernekreft.

Ifølge statistikk har barn og unge en femårig overlevelsesrate høyere enn eldre, noe som forklares av kroppens evne til å takle ikke bare selve sykdommen, men også bivirkningene av den foreslåtte behandlingen.

Men selv etter denne milepælen, kan ingen spesialist fortelle om det er mange pasienter med en ondartet hjernesvulst og sørge for at sykdommen ikke kommer tilbake. Derfor, etter at de har gått gjennom alle stadier av behandling og rehabilitering, må de fortsette å gjennomgå regelmessige undersøkelser, donere blod regelmessig til tumormarkører og holde seg til en sunn livsstil.

Med denne sykdommen er en evig pensjon mulig, siden en ondartet hjernesvulst anses som en alvorlig sykdom i kroppen. Etter å ha diagnostisert patologien og det primære behandlingsstadiet, blir pasienten gitt en henvisning til en undersøkelse for funksjonshemmede registrering. Etter å ha samlet alle dokumentene og registrert pasienten, tildeles han en ubegrenset gruppe (I, II eller III).