Hva er den sekundære genetese av leveren

Orgelet som oftest påvirkes av sekundær onkologi er lungene. Lungemetastaser rangerer andre blant sekundære onkologiske sykdommer etter leveren. I 35% av tilfellene metastaserer primær kreft til lungekonstruksjonene.

Det er to måter å spre metastaser til lungene fra primærfokuset - hematogen (gjennom blodet) og lymfogen (gjennom lymfene). Et slikt sted for metastaser er livstruende, som de oppdages i de fleste tilfeller i de siste stadiene av onkologi.

Årsaker til lungemetastase

Fokus på kreft inneholder et stort antall unormale celler. Koble til blod og lymf, kreftceller spredt seg til nabolandene. Der begynner de å dele aktivt, og danner et sekundært fokus på kreft - metastase.

Lungemetastaser kan spres fra nesten hvilken som helst kreft.

Oftest forekommer i primære kreftformer som:

Hud melanom;
Bryst svulst;
Tarmkreft;
Magekreft;
Leverkreft;
Nyrekreft;
Blære svulst.

Det forkortede navnet på metastaser - MTC (MTS - fra latin. "Metastase").

Klosterkolleksjon av Father George. Sammensetningen som inneholder 16 urter er et effektivt verktøy for behandling og forebygging av ulike sykdommer. Hjelper med å styrke og gjenopprette immunitet, eliminere giftstoffer og ha mange andre nyttige egenskaper.

Video - Tumor metastase

Hva kan være metastaser i lungene?

Sekundære lesjoner kan forekomme både i venstre og høyre lunge. Lungemetastaser er delt med tegn til grupper som:

Ensidig og bilateral;
Stor og liten;
Solitær (singel) og flere;
Fokal og infiltrativ;
Nodal metastaser;
I form av vevledninger.

Hvis SUSP mistenker sekundær onkologi, bør den undersøkes.

Symptomer og tegn på lungemetastaser

I de tidlige stadiene av lungemetastaser manifesterer seg ikke, er sykdommen asymptomatisk. Når desintegrerende, gir kreftceller giftige stoffer som forgift kroppen. Pasienten søker medisinsk hjelp oftere på siste, terminale stadium av kreft.

Tilstedeværelsen av sekundær foki av onkologi i lungene er ledsaget av følgende symptomer:

Hyppig kortpustethet, ikke bare under fysisk anstrengelse, men også i ro.
En vanlig tørr hoste som blir en våt hoste, som kan forveksles med en annen sykdom;
Sputum med blod;
Brystsmerter som ikke går bort selv ved bruk av smertestillende midler. Bare narkotiske stoffer kan redusere smerte;
Hevelse i ansikt og øvre lemmer med lokalisering av sekundærfokus i høyre lunge, hodepine.

Hva ser lungemetastaser ut?

Lungemetastaser kan bestemmes av røntgen. Sekundær onkologifokus på røntgenbilder presenteres i en nodal, blandet og diffus form.

Nodal metastaser manifesterer seg i en eller flere former. Enkelt eller ensom formasjoner ser ut som avrundede knuter som ligner et primært fokus på onkologi. De blir ofte dannet i basalvevet.

Hvis sekundærgenesen er pseudo-pneumatisk, vises den på røntgen i form av tynne lineære formasjoner.

Når metastase til pleura på røntgenbilder er store, klumpete formasjoner synlige, som følge av utviklingen som tilstanden til kreftpasienten forverres og lungesvikt utvikles.

Hvor mange lever med lungemetastaser?

Forventet levetid ved lungemetastase avhenger av hvor raskt sekundær kreft oppdages.

Hvis du identifiserer minst ett av symptomene ovenfor, bør du umiddelbart konsultere en lege og bli undersøkt. I medisinsk praksis har det vært tilfeller av deteksjon av lungemetastaser lenge før påvisning av det primære tumorstedet.

Progresjonen av en sekundær tumor forårsaker forgiftning av organismen som helhet. For å identifisere tilstedeværelsen av metastaser, bør du vite hvordan symptomer på sykdommen oppstår. De første tegn på utviklingen av sekundær kreft i lungene er:

Redusert appetitt og som følge av kroppsvekt;
Generell ubehag, tretthet og nedsatt ytelse;
Økt kroppstemperatur, blir kronisk;
Tørr hoste med metastaser blir permanent.

Ovennevnte symptomer kan også indikere primær lungekreft. Denne ganske farlige sykdommen er mer vanlig hos røykere. Metastaser i småcellet lungekreft spredes raskt, vokser raskt, og hvis de ikke er identifisert i tide, vil prognosen for pasienten være trist. Primær lungekreft behandles med kjemoterapi. Hvis du utfører prosedyren i tide, er det en sjanse til å kurere onkologien helt. Men denne sykdomsformen oppdages vanligvis i de siste stadiene, når det ikke lenger er mulig å kurere det. Å ta sterke smertestillende midler kan leve fra fire måneder til et år.

Det er slike former for primær lungekreft som ikke utvikler seg så raskt som småcellet kreft. Det er et squamous, stort cellekarsinom og adenokarcinom. Disse kreftformer behandles ved kirurgi. Med rettidig operasjon vil prognosen for utvinning være god. Hvis metastaser til andre organer har gått, vil pasienten være dødelig.

Diagnose av lungemetastaser

For å oppdage tilstedeværelse av sekundær opprinnelse i lungene, brukes følgende diagnostiske metoder:

Radiografi - undersøker strukturen av lungens vev, avslører blackouts, plasseringen av metastase og dens størrelse. For å gjøre dette, ta to bilder - foran og side. I bildene presenteres flere metastaser i form av avrundede knuter;
Beregnet tomografi - utfyller radiografi. På CT er det områder der metastatiske svulster ligger, hva er deres størrelse og form. Sekundære endringer i lungene oppdages av CT;
Magnetic resonance imaging - er tildelt personer som tidligere har vært utsatt for stråling, samt barn. Denne studien tillater oss å identifisere sekundære svulster, hvor størrelsen nesten ikke overstiger 0,3 mm.

Hva ser lungemetastaser ut? - Video

Metoder for behandling av sekundære lesjoner av onkologi i lungene

Hvordan behandle sekundær lungekreft?

I moderne medisin brukes følgende metoder for å behandle lungemetastaser:

Kirurgisk inngrep - fjerning av det berørte området. Denne metoden for behandling er bare effektiv hvis det er en enkelt brennstoff lesjon, så den brukes ganske sjelden;
Kjemoterapi - fungerer som et supplement til andre behandlinger. Varigheten av kjemoterapi avhenger av hovedmetoden for behandling og pasientens helsetilstand. I medisinsk praksis brukes kjemoterapi i forbindelse med strålebehandling. For å øke nivået av leukocytter i blodet etter at prosedyren er deksametason foreskrevet;
Strålebehandling - lar deg senke den aktive veksten av kreftceller og reduserer smerte. Bestråling utføres i stasjonære forhold ved fjernmetode;
Hormonbehandling - brukes i nærvær av et hormonfølsomt primært fokus i prostata eller brystkirtler. Det tjener som et supplement til hovedterapien;
Radiokirurgi - prosedyren gjør det mulig å fjerne vanskelig tilgjengelige tumorer ved hjelp av en cyberkniv (stråle stråle).

Invaliditet i lungekreft utstedes ved fjerning av en lap.

Er metastaser behandlet med folkemidlene?

Behandling av sekundær onkologi i lungen kan gjøres ved hjelp av tradisjonelle metoder. Det vanligste folkemidlet er celandine. Du trenger en spiseskje tørket urter helle kokende vann og insistere på en termos i omtrent en og en halv time. Deretter belastes infusjonen og tar det to ganger om dagen, to spiseskjeer før måltider.

Til slutt kan vi si at det finnes ulike former for lungelesjoner med onkologi. Dette er en primær kreft, og metastaser som har gått fra andre foci. Sykdommen kan være asymptomatisk, og det betyr at pasienten kan søke hjelp når behandlingen ikke gir det ønskede resultatet.

Prognosen for overlevelse avhenger av sykdomsstadiet, type, form og plassering av svulstene.

Forklarende ordbok Efraim. T. F. Efremova. 2000.

Se hva "andre" i andre ordbøker:

Sekundær - oh, oh, ren, rna (... Ordbok av utenlandske ord av russisk språk

andre - kr.f. andre / ren, andre / ph, rno, ph... Staveordlisten til det russiske språket

andre - oh, oh; ren, rna, rno. [fra lat. secundārius sekundær] bok. Sekundær, mindre, mindre; marginal (2.M.; 1 tegn). (se primær). C kategorier... Encyclopedic ordbok

andre - oh, oh; ren, rna, rno. (fra det latinske sekundære sekundære); Book. sekundær, mindre, mindre; marginal II 1) (cf. prima / ry) C kategorier... En ordbok med mange uttrykk

sekundær psykose - (R. secundaria, latinsk sekundær sekundarius) P., identifisert i en slektsforskning av familiemedlemmer til en pasient... Stort medisinsk ordbok

MARGINAL - (fra latin. Margo, inis kant). Relevant, marginalt. Ordbok av utenlandske ord inkludert i russisk språk. Chudinov AN, 1910. MARGINAL [fr. marginal side] sekundær, perifer, ubetydelig, ubetydelig (f.eks.... Ordbok av utenlandske ord av russisk språk

primær - oh, oh, ren, rna (fr. primaire... Ordbok av utenlandske ord av russisk språk

Psykoser - (psyko + oz). Uttrykt former av mentale forstyrrelser hvor pasientens mentale aktivitet som er kjennetegnet ved en skarp uoverensstemmelse mellom den omgivende virkeligheten, den virkelige verden reflekterte grovt fortegnet, som er manifestert i forstyrrelser i oppførsel og...... forklarende Dictionary of psykiatriske betingelser

primær - oh, oh. primaire <Lat. primus først. spec. Primær, primær; protivop. sekundarny. er ett. Om fr. grunnskole av avansert type. Deretter gikk elevene fra den videregående videregående skole med en seremoniell marsj. Ord 1880 4 5 2 88... Historisk ordbok for gallikismene til det russiske språket

SKAP EN NY MELDING.

Men du er en uautorisert bruker.

Hvis du har registrert deg før, så logg inn (innloggingsskjema øverst til høyre på siden). Hvis du er her for første gang, registrer deg.

Hvis du registrerer deg, kan du fortsette å spore svarene på innleggene dine, fortsette dialogen i interessante emner med andre brukere og konsulenter. I tillegg vil registrering gi deg mulighet til å foreta privat korrespondanse med konsulenter og andre brukere av nettstedet.

Registrer Opprett en melding uten å registrere

Skriv din mening om spørsmålet, svarene og andre meninger:

Hallo Vi har et problem: min mor (hennes 56 år), ryggsmerter og alt dette gir til sin høyre arm og ben (nummen) kan ikke hodit.Lechili ulike legemidler: hondrolon, Ksefokam og en rekke andre, siden voltarena.Nichego hjelper ikke. MRI MRI billed degenerative forandringer i den lumbale ryggraden, fremspring intevertebralskiver L2-L3 segmenter, L4-L5L5-S1.Spondiloartroz.Ochagovye tap av organer i virvlene L1, L3, L4, sacrum til venstre (sannsynligvis sekundarnogo genese).Podskazhite, Hvordan skal behandlingen gjøres og hvordan kan det lindre smerten? Hva kan generelt gjøres i en lignende situasjon? Takk

Kjære lege! Jeg adresse til deg med følgende spørsmål: Min mor 2,5goda siden fjernet høyre bryst, 3stadiya rulle i 4. dag resultatene av CT lunge konklusjon: flere knutepunkter lungelesjoner sekundær karakter. Fra beskrivelsen: unormal kropps ildsted åttende grud.pozvonka 21mm blandede p-Ry, på begge sider av monomorfe lesjoner fra 2 til 7,5 mm, ujevne konturer, moderat effusjon i en mengde på prav.leg. Konklusjon av leverens CT: flere fokale lesjoner av sekundær karakter. Beskrivelse: i parenchyma av høyre flik av flersteds gipodensivnoe utdanning 48/58/58 mm, har en ikke-uniform p-ru, forkalkning av de sentrale avdelinger i parenchyma av utdanning lik de mindre størrelser på 6-14mm på grensen til høyre og venstre fliker. Onkologen sa at dette var sykdommen din og anbefalt kjemoterapi. Hvor mye hun ikke torturte han, sa han ingenting mer. Og jeg tviler på det, og jeg vil gjerne vite hvor alvorlig situasjonen er, for en eller annen grunn synes det meg at det er metastase og alt er veldig dårlig, doktoren ville ikke at hun skulle si alt. Fortell meg, vær så snill, er det metastase eller er det noe annet og er det egnet til kjemoterapi?

Fokale lesjoner i lungene er vevskomprimering, noe som kan forårsake ulike plager. Videre, for å etablere en nøyaktig diagnose av en medisinsk undersøkelse og radiografi er ikke nok. Den endelige konklusjonen kan kun utføres på grunnlag av spesifikke undersøkelsesmetoder, som involverer levering av blodprøver, sputum, vevspunktur.

Viktig: Antagelsen om at bare tuberkulose kan være årsaken til flere brennskader i lungene er feil.

Det kan være om:

ondartede neoplasmer; lungebetennelse; forstyrrelser i væskemetabolisme i luftveiene.

Derfor bør diagnosen gå foran med en grundig undersøkelse av pasienten. Selv om legen er sikker på at personen har fokal lungebetennelse, er sputumanalyse nødvendig. Dette vil identifisere patogenet som forårsaket utviklingen av sykdommen.

Nå nekter noen pasienter å ta noen spesifikke tester. Årsaken til dette kan være uvilje eller mangel på mulighet til å besøke klinikken på grunn av avstanden fra bostedsstedet, mangel på midler. Hvis dette ikke er gjort, er det stor sannsynlighet for at lungebetennelse vil bli kronisk.

Nå er fokale lesjoner i lungene delt inn i flere kategorier basert på deres nummer:

Mange av våre lesere er aktivt brukt til å behandle hoste og forbedre tilstanden deres for bronkitt, lungebetennelse, bronkial astma og tuberkulose.

Klosterkolleksjon av Father George

. Den består av 16 medisinske planter som er svært effektive i behandlingen av kronisk hoste, bronkitt og hoste fremkalt av røyking.

Singel. Enkelt - opptil 6 stk. Multiplespredningssyndrom.

Det er en forskjell mellom den internasjonalt aksepterte definisjonen av hva som er foci i lungene og hva som er akseptert i vårt land. I utlandet betyr dette begrepet forekomst av komprimeringsområder i lunger med avrundet form og med en diameter på ikke mer enn 3 cm. Innenriks praksis begrenser størrelsen til 1 cm, og refererer til resten av infiltreringen og tuberkuloma.

Viktig: Datamaskinundersøkelse, særlig tomografi, vil tillate å bestemme størrelsen og formen på lesjonen av lungevevvet med høy nøyaktighet. Det er imidlertid nødvendig å forstå at denne undersøkelsesmetoden har sin egen feilgrense.

Fokal utdanning i lungen er faktisk en degenerativ forandring i lungvevet eller akkumulering av væske i den (sputum, blod). Korrekt karakterisering av lungelesjoner (OOL) er et av de viktigste problemene ved moderne medisin.

Betydningen av oppgaven ligger i det faktum at 60-70% av de herdede, men da de nylig oppsto slike formasjoner - ondartede svulster. Blant det totale antall registrerte OOL under passering av MR, CT eller røntgen, er deres del mindre enn 50%.

En viktig rolle her spilles av måten foci i lungene på CT er karakterisert. Ved hjelp av denne type undersøkelse, basert på karakteristiske symptomer, kan legen foreslå at det er så alvorlige sykdommer som tuberkulose eller ondartede neoplasmer.

For å klargjøre diagnosen er det imidlertid nødvendig å bestå flere tester. Apparat undersøkelse for utstedelse av en medisinsk rapport er ikke nok. Hittil har daglig klinisk praksis ikke en enkelt algoritme for differensialdiagnostisering for alle mulige situasjoner. Derfor vurderer legen hvert tilfelle separat.

Gjennomgang av leseren vår - Natalia Anisimova

Jeg har nylig lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette legemidlet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Tuberkulose eller lungebetennelse? Hva kan forhindre, på det moderne nivået av medisin, å gjøre en nøyaktig diagnose ved hjelp av maskinvaremetoden? Svaret er enkelt - ufullkommenheten til utstyret.

Faktisk er det i løpet av fluorografi eller radiografi det vanskelig å identifisere en OOL hvis størrelse er mindre enn 1 cm. Interposisjonen av anatomiske strukturer kan gjøre større foci praktisk talt usynlige.

Derfor anbefaler de fleste leger at pasienten foretrekker beregningstomografi, noe som gjør det mulig å undersøke vevet i seksjonen og i alle vinkler. Dette eliminerer helt muligheten for at lesjonen blir dekket av en hjerteskygge, ribber eller røtter i lungene. Det vil si at røntgen og fluorografi ikke bare kan se på hele bildet som helhet og uten sannsynlighet for en dødelig feil.

Det skal huskes på at beregningstomografi kan oppdage ikke bare OOL, men også andre typer patologier, som emfysem, lungebetennelse. Imidlertid har denne undersøkelsesmetoden sine svake punkter. Selv med datatomografi kan fokale lesjoner bli savnet.

Dette har følgende forklaringer for apparatets lave følsomhet:

Patologi er i den sentrale sonen - 61%. Størrelse opptil 0,5 cm - 72%. Lav vev tetthet - 65%.

Det har blitt fastslått at sannsynligheten for manglende patologisk vevsendring, med en størrelse på over 5 mm, ikke er over 50% ved primær screening CT.

Hvis brenndiameteren er mer enn 1 cm, er følsomheten til enheten mer enn 95%. For å øke nøyaktigheten av dataene som er innhentet, brukes ytterligere programvare for å oppnå 3D-bilder, volumetrisk gjengivelse og fremskrivninger med maksimal intensitet.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Sekundær opprinnelse hva er det

Levermetastaser forekommer 50 ganger oftere enn primære svulster.

Metastatisk (sekundær) leverkreft forekommer 8-10 ganger oftere enn primær leverkreft.

Kreftmetastaser i leveren oppstår ofte fra mage, galdevev, bukspyttkjertel, rektum, men også fra andre organer som er berørt av kreft, som bryst, lunge, livmor, eggstokk, nyre og prostata. Den nodulære form er spesielt karakteristisk. Antall noder varierer, deres størrelser varierer også fra en ert til mandarin og mer; De befinner seg i sentrum og på overflaten, som dekker leveren med nøtter (kastanjelever) og disfiguring det. Noen ganger bøyer disse noderne seg ikke på overflaten av leveren, og deres hvite farger i øynene på en mørk bakgrunn når leveren blir kuttet. Generelt er nodale former for kreft oftest sekundær eller metastatisk, derfor må du alltid se etter den primære prosessen, når du ser på nodene i leveren, nemlig nøye undersøk magen (skjult blod i avføring, magesaft), rektum og prostata, og endelig lage en detaljert røntgen total mage-tarmkanalen. Til tross for alt dette er det ofte feil: i tilfeller der primær leverkreft ble foreslått, finnes en ubetydelig primærnode i seksjonen i en annen kropp som ikke ga noen symptomer. Noen ganger skjer det omvendt: i løpet av livstidsdiagnosen av sekundær nodulær kreft ved obduksjonen, viser den primære kreft å være såing orgel med datternoder. Vanligvis utvikler tegn på kolonisering av kreft og andre organer med ascites tidlig i metastatisk kreft som følge av kreftperitonitt og levergate lymfeknuter. pasienter lever ofte ikke til utviklingen av en overdrevet forstørret lever.

Årsaker til metastatisk (sekundær) leverkreft

Nesten hver tredje kreftpasient, uavhengig av hvor den primære svulsten befinner seg, har metastaser i leveren. Hovedruten for penetrering av metastaser er systemet til portalvenen i leveren, slik at alle ondartede svulster assosiert med dette systemet kan være kilder til metastaser. Metastase forekommer også i lymfesystemet og bukhinnen.

Til metastatisk leverkreft tilhører leveren (melanom hepatis), som tidligere ble kalt abnorm melansarkom. Den primære svulsten stammer fra pigmentcellene i øyet eller huden. En metastatisk tumor i leveren fremstår som en enkelt massiv knutepunkt eller oftere spredte noder, og leveren når ofte en særlig stor størrelse; Aspidgrå eller nesten svarte noder på snittet og overflaten av leveren gir det et kjølig utseende, som om leveren er fylt med trøfler (svarte sopp). Mela-noma er preget av en spesielt rask kurs; Anamnestiske indikasjoner på fjerning av øye eller hudområde (ofte mange år før en levertumor utvikler seg), men en pigmenttumor, samt en undersøkelse av leverknutepunktet og tilstedeværelsen av melanuri-urinutskillelse med melaninpigment, når den utgivne lysurinen blir svart, kan bidra til riktig anerkjennelse. når du står i luft eller tilsatt salpetersyre til den.

Diagnose og differensialdiagnose av metastatisk (sekundær) leverkreft

Diagnosen er i hovedsak den samme som i primær leverkreft. Siden metastatisk leverkreft er mye mer vanlig enn primær kreft, hvis det er en svulst hvor som helst i et annet organ, er det metastatisk leverkreft som er diagnostisert. Ofte opplever levermetastaser selv når primærkreft i mage, nyre (hypernefroma), prostata, lunge, etc. er anerkjent, og da har disse noder i leveren overveiende prognostisk betydning, særlig de er forhindret fra radikale inngrep på organer som først var påvirket (spesielt fra kirurgisk fjerning), men nyere, noen ganger enda mer avgjørende intervensjon er berettiget, selv i nærvær av enkeltmatastaser.

Det er også nødvendig å huske på svært sjeldne sekundære sarkomer, som virker som metastaser fra osteosarkom eller sarkom av indre organer, som opprettholder strukturen til den primære svulsten i leveren. I motsetning til kreft utvikler primærsarkom oftere i ung alder og hos små barn.

Prognosen av sykdommen avhenger hovedsakelig av orgelet hvor den ondartede neoplasmen har oppstått: for eksempel i kreft i lungemetastaser, er det mye mer enn i tarmkreft. Omfanget av skaden på leveren i seg selv er også viktig. Imidlertid er de fleste onkologer enige om at hvis den ondartede prosessen påvirker leveren, så er gjennomsnittlig forventet levetid for pasientene, uavhengig av terapien, ca. 1 år.

I en avansert tumorprosess, når leger, på grunn av pasientens alvorlige tilstand, ikke kan anbefale kirurgisk behandling eller kjemoterapi, er symptomatisk behandling vanligvis foreskrevet, som består i å lindre symptomene på sykdommen og forbedre livskvaliteten.

Behandling av metastatisk (sekundær) leverkreft

Tradisjonelt har kjemoterapi med ulike legemidler blitt brukt til å behandle pasienter med metastatisk leverkreft. I løpet av de siste 10 årene har nye stoffer og teknikker dukket opp i arsenalet av onkologer, slik at de kan påvirke tumorprosessen i leveren. Men mens deres terapeutiske effekt er liten, og forskere fortsetter å søke etter nye stoffer.
En av de lovende kjemoterapi metodene for leveren kreft er kjemoembolization av sine fartøy. Essensen av metoden er at antitumor-legemidlet injiseres direkte inn i arterien som gir svulsten. På grunn av den målrettede effekten av kjemoterapidrogen på svulsten, blir arteriell blodstrøm til den berørte delen av leveren blokkert, noe som fører til at dette leverområdet dør.

Laser terapi er også brukt, som faktisk består i ødeleggelse av en ondartet neoplasma. En annen ny behandling er frysing (eller kryoterapi) av ondartede celler, som fører til deres død. Denne prosedyren utføres ved hjelp av en spesiell sonde som settes inn i leveren.

Forebygging av leverkreft er primært forebygging av disse sykdommene på grunnlag av hvilke maligne svulster dannes. Dette er fremfor alt forebygging av viral og alkoholisk hepatitt, kjemiske lesjoner i leveren, gallesteinsykdom.

Doktor Hepatitt

leverbehandling

Sekundær opprinnelse er det

Fokale lesjoner av lungene av sekundær opprinnelse

Fra beskrivelsen: unormal kropps ildsted åttende grud.pozvonka 21mm blandede p-Ry, på begge sider av monomorfe lesjoner fra 2 til 7,5 mm, ujevne konturer, moderat effusjon i en mengde på prav.leg. Konklusjon av leverens CT: flere fokale lesjoner av sekundær karakter. Beskrivelse: i parenchyma av høyre flik av flersteds gipodensivnoe utdanning 48/58/58 mm, har en ikke-uniform p-ru, forkalkning av de sentrale avdelinger i parenchyma av utdanning lik de mindre størrelser på 6-14mm på grensen til høyre og venstre fliker. Onkologen sa at dette var sykdommen din og anbefalt kjemoterapi. Hvor mye hun ikke torturte han, sa han ingenting mer. Og jeg tviler på det, og jeg vil gjerne vite hvor alvorlig situasjonen er, for en eller annen grunn synes det meg at det er metastase og alt er veldig dårlig, doktoren ville ikke at hun skulle si alt. Fortell meg, vær så snill, er det metastase eller er det noe annet og er det egnet til kjemoterapi?

Viktig: Antagelsen om at bare tuberkulose kan være årsaken til flere brennskader i lungene er feil.

Det kan være om:

ondartede neoplasmer; lungebetennelse; forstyrrelser i væskemetabolisme i luftveiene.

Nå er fokale lesjoner i lungene delt inn i flere kategorier basert på deres nummer:

Mange av våre lesere er aktivt brukt til å behandle hoste og forbedre tilstanden deres for bronkitt, lungebetennelse, bronkial astma og tuberkulose.

Klosterkolleksjon av Father George

. Den består av 16 medisinske planter som er svært effektive i behandlingen av kronisk hoste, bronkitt og hoste fremkalt av røyking.

Singel. Enkelt - opptil 6 stk. Multiplespredningssyndrom.

Gjennomgang av leseren vår - Natalia Anisimova

Dette har følgende forklaringer for apparatets lave følsomhet:

Patologi er i den sentrale sonen - 61%. Størrelse opptil 0,5 cm - 72%. Lav vev tetthet - 65%.

Det har blitt fastslått at sannsynligheten for manglende patologisk vevsendring, med en størrelse på over 5 mm, ikke er over 50% ved primær screening CT.

Kilde: Olga Sergeevna

Vel, det er flott at hemangiomas.

Kan fortsatt få en så uvanlig hepatitt fanget.

I stor grad behandles disse infeksjonene ikke, da antivirale legemidler har tvilsom effekt med høy toksisitet. Noen ganger gir en god effekt homøopati.

i prinsippet er det en variant av kronisk infeksjon i EBV, som fortsetter med temperaturøkninger, periodisk lymfeknudeforstørrelse, svakhet, etc. noen ganger mulig skade på leveren, milt (vanligvis med svekket immunitet)

I dette scenariet er det fornuftig å lage minst en ultralyd (helst med Doppler) forstørrede lymfeknuter. Hvis det er et brudd på strukturen, er det nødvendig å ta en av lymfeknuter for histologisk undersøkelse.

sekundær genese er vanligvis metastaser, men vanligvis er det fokale endringer eller sammenslåing av foci. hva var ment med diffus - det er vanskelig å forstå, diffuse endringer - dette er hepatitt, er cirrhosis vanligvis

Logg inn med:

Informasjon publisert på nettstedet er kun ment som referanse. De beskrevne metoder for diagnose, behandling, oppskrifter av tradisjonell medisin, etc. Selvbruk er ikke anbefalt. Sørg for å konsultere en spesialist for ikke å skade helsen din!

Kilde: som oftest påvirkes av sekundær onkologi - disse er lunger. Lungemetastaser rangerer andre blant sekundære onkologiske sykdommer etter leveren. I 35% av tilfellene metastaserer primær kreft til lungekonstruksjonene.

Lungemetastaser kan spres fra nesten hvilken som helst kreft.

Oftest forekommer i primære kreftformer som:

Det forkortede navnet på metastaser - MTC (MTS - fra latin. "Metastase").

Hva kan være metastaser i lungene?

Sekundære lesjoner kan forekomme både i venstre og høyre lunge. Lungemetastaser er delt med tegn til grupper som:

Ensidig og bilateral;
Stor og liten;
Solitær (singel) og flere;
Fokal og infiltrativ;
Nodal metastaser;
I form av vevledninger.

Hvis SUSP mistenker sekundær onkologi, bør den undersøkes.

Tilstedeværelsen av sekundær foki av onkologi i lungene er ledsaget av følgende symptomer:

Hyppig kortpustethet, ikke bare under fysisk anstrengelse, men også i ro.
En vanlig tørr hoste som blir en våt hoste, som kan forveksles med en annen sykdom;
Sputum med blod;
Brystsmerter som ikke går bort selv ved bruk av smertestillende midler. Bare narkotiske stoffer kan redusere smerte;
Hevelse i ansikt og øvre lemmer med lokalisering av sekundærfokus i høyre lunge, hodepine.

Lungemetastaser kan bestemmes av røntgen. Sekundær onkologifokus på røntgenbilder presenteres i en nodal, blandet og diffus form.

Nodal metastaser manifesterer seg i en eller flere former. Enkelt eller ensom formasjoner ser ut som avrundede knuter som ligner et primært fokus på onkologi. De blir ofte dannet i basalvevet.

Hvis sekundærgenesen er pseudo-pneumatisk, vises den på røntgen i form av tynne lineære formasjoner.

Når metastase til pleura på røntgenbilder er store, klumpete formasjoner synlige, som følge av utviklingen som tilstanden til kreftpasienten forverres og lungesvikt utvikles.

Forventet levetid ved lungemetastase avhenger av hvor raskt sekundær kreft oppdages.

Redusert appetitt og som følge av kroppsvekt;
Generell ubehag, tretthet og nedsatt ytelse;
Økt kroppstemperatur, blir kronisk;
Tørr hoste med metastaser blir permanent.

For å oppdage tilstedeværelse av sekundær opprinnelse i lungene, brukes følgende diagnostiske metoder:

Metoder for behandling av sekundære lesjoner av onkologi i lungene

Hvordan behandle sekundær lungekreft?

I moderne medisin brukes følgende metoder for å behandle lungemetastaser:

Kirurgisk inngrep - fjerning av det berørte området. Denne metoden for behandling er bare effektiv hvis det er en enkelt brennstoff lesjon, så den brukes ganske sjelden;
Kjemoterapi - fungerer som et supplement til andre behandlinger. Varigheten av kjemoterapi avhenger av hovedmetoden for behandling og pasientens helsetilstand. I medisinsk praksis brukes kjemoterapi i forbindelse med strålebehandling. For å øke nivået av leukocytter i blodet etter at prosedyren er deksametason foreskrevet;
Strålebehandling - lar deg senke den aktive veksten av kreftceller og reduserer smerte. Bestråling utføres i stasjonære forhold ved fjernmetode;
Hormonbehandling - brukes i nærvær av et hormonfølsomt primært fokus i prostata eller brystkirtler. Det tjener som et supplement til hovedterapien;
Radiokirurgi - prosedyren gjør det mulig å fjerne vanskelig tilgjengelige tumorer ved hjelp av en cyberkniv (stråle stråle).

Invaliditet i lungekreft utstedes ved fjerning av en lap.

Prognosen for overlevelse avhenger av sykdomsstadiet, type, form og plassering av svulstene.

Kjære lesere! Hvis du eller din familie står overfor en slik katastrofe som onkologi, og du har noe å fortelle (behandlingshistorie, gjenoppretting eller forslag), vennligst skriv om det til vår e-postadresse.

Kilde: immunisthim ekspress søk

Infiltrerende karsinom 3 st. Maturitet

Progesteron-reseptorer -14%

Ki 67 klon IIB-1-71%

P 53 klonDO-7- 56%

TsD34 kloneQB End 10-moderat

Hovne. celler yavl. svakt østrogen og progesteron positiv. Celleproliferative potensial er høy. Merknader. Overuttrykk av P53, moderat vaskularisering.

600 enheter syklofosfamid 3 ganger

metatrexan wa 35 3p

fluoroulacil 500 3p

Tok 3,5 år aromazin-2 år, de resterende 1,5-tamoxifen.

I mediastinum visualisering. Konglomerater bodice. noder retrosten 5,7 * 3,4, paraartoar 1,9 * 1,2, paratracheal 3.1 * 1.6, bifukatsion-3.6 * 2.3cm

i kroppen og håndtaket av brystbenet i kroppene og transversale prosesser av Tx10 Tx11 Tx12 ryggvirvler, er det flere sett med fokus på osteolytisk og osteoblastisk destruksjon. I vinge og kropp av venstre iliacben, er det flere fokus på osteolistisk ødeleggelse med nærvær av et uttrykk for en mykvevskomponent. I kroppene av Tx2 og L3 ryggvirvler er hemangioma definert i dimensjoner 1.9 * 1.1 og 2.1 * 1.5.

Konklusjon Fokal endringer i lungene på begge sider av ukjent opprinnelse, sekundær genese? Alvorlig mediastinal lymfadenopati og flere brennvidder i beinstrukturer. sannsynligvis sekundær genesis. Lever, nyre, mage, normal. Limfatich. knuter i buksene og zabryush. Plassen er ikke økt.

I onkologi sa de at kjemi ikke kan gjøres, fordi. svakt hjerte. Fremkalle smertestillende og det er det.

For øyeblikket er det ingen appetitt, men det prøver å spise, svakhet, det går dårlig.

Trykk 110/80, vanlig 145/90. Pulse 80. Temperatur 36,8

2. Vekt, bevissthet, fysisk aktivitet, samtidige sykdommer, allergiske reaksjoner, trykk, puls.

3. Hvor går det vondt, hvor går det? Arten av smerten (knuser, whines, burns eller andre.).

4. Hva, foruten smerte, plager (kortpustethet, forstoppelse, nedsatt urinering, etc.)? Alle klager er detaljerte.

5. Navnet på bedøvelsesmedisin, engangsdosering, av hvor mye% og hvor lenge reduseres smerten?

6. Hvilke medisiner får du (navn, dosering, effekt)?

1. Alle de nyeste forskningsmetodene (klinisk og biokjemisk analyse av blod, urinanalyse, ultralyd, brystrøntgen, EKG).

Blod: Biohim. analyse: urea 3,8 mmol / l, totalt. protein 76 g / l, totalt bilirubin 19,2 μm / l, nepr 12 μm / l, blodsukker 5,8 mmol / l, kalsium 2,12 mmol.

Blod vanlig analyse - Erythra 4,28 t / l, hemoglobin 118g / l. Leuk6.8g / l, p3, s 66, u 2, m 6, l 23, ESR-35mm / h

I mediastinum visualisering. Konglomerater bodice. noder retrosten 5,7 * 3,4, paraartoar 1,9 * 1,2, paratracheal 3.1 * 1.6, bifukatsion-3.6 * 2.3cm

Konklusjon: Fokale endringer i lungene på begge sider av ukjent opprinnelse, sekundær genese? Alvorlig mediastinal lymfadenopati og flere brennvidder i beinstrukturer. sannsynligvis sekundær genesis. Lever, nyre, mage, normal. Limfatich. knuter i buk og zabrium. Plassen er ikke økt.

Ultralyd av livmor og eggstokkene - ingenting oppdaget

2. Vekt, bevissthet, fysisk aktivitet, samtidige sykdommer, allergiske reaksjoner, trykk, puls.

Resultatet er immunisthistoim expres

Infiltrerende karsinom 3 st. Maturitet

Progesteron-reseptorer -14%

Ki 67 klon IIB-1-71%

P 53 klonDO-7- 56%

TsD34 kloneQB End 10-moderat

Hovne. celler yavl. svakt østrogen og progesteron positiv. Celleproliferative potensial er høy. Merknader. Overuttrykk av P53, moderat vaskularisering.

2007- IHD akutt myokardinfarkt.

For tiden funnet med gastroskopi, fibrogastroduodenoscopy-cicatricial deformitet av tarmpæren 12p. erosiv bulbit.

trykk 140/80, puls 85

3. Hvor går det vondt, hvor går det? Arten av smerten (knuser, whines, burns eller andre.).

Dyspné, hoste, med klar hvit farge, forstoppelse, etter å ha tatt avføringsmiddel-diaré, vannlating-normal

5. Navnet på bedøvelsesmedisin, engangsdosering, av hvor mye% og hvor lenge reduseres smerten?

palliativ analgetisk kurs av THT på bekkenbensbenet til venstre, massekomponent av slekten 4GRSOD 24Gy, på bakgrunn av ledsagende terapi, et bisfosfonterapi-forløb, var behandlingen relativt tilfredsstillende, med en liten positiv dynamikk, reduksjon av bein smerte til venstre.

utladet etter 6 eksponeringer i bekkenet, på grunn av det erosive bulbit i tolvtarmen, sa å kurere erosjon, så kom til strålingen på ryggraden

1. Siden Hvordan kan lungene og forstørrede sveisede mediastinale lymfeknuter bli behandlet i denne situasjonen? Bestråling? Kjemoterapi? Eller er det spesielle medisiner som "fryser" en stund?

3. Hva slags smertestillende midler er det mulig i dette tilfellet, bortsett fra rusmidler, siden hørte at de har en svært dårlig bivirkning?

Fortsett også behandlingen med bisfosfonater.

2. Ikke skrev om relaterte sykdommer (magesår, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon, etc.).

3. Om smerten mer detaljert. Gjør alt vondt i hverandre eller skiftes? Hvilket punkt gjør vondt mest? Hvor lenge varer smerte? Permanent eller ikke? Når kjøringen øker eller ikke?

4. Hvor ofte er stolen? Kortpustethet i ro eller under trening? Etter hvilken forpustethet øker? Er kvalme konstant eller ikke? Hva er årsaken? Etter som øker? Hvordan sover du om natten?

5. Hvilken sykdom utpekte gastroenterologen? Fra bulbit?

Men mens jeg ser et annet problem. Hvorfor mamma nekter selv fra enkle smertestillende midler?

1. Blodanalyse Jeg rewrote alle, som angitt i uttalelsen. Den samme ecg.

2. Sår, nei, diabetes, også. før, trykket var 140/80, stiger til 160/80. Det er 118/80 nå. med gastroskopi-EGD-cicatricial deformasjon av tarmpæren 12p. erosiv bulbit.

3. Bolyt - hele underlivet, under venstre kant, lumbaleområdet og ryggraden er vondt, så vondt det mindre enn det er sterkere. Når kjøringen øker.

4. Krakken er uregelmessig, senaden har drukket de siste tre dagene.

5. Kvalme er konstant, det er ingen appetitt i det hele tatt. Sove om natten sitter.

6. Gastroenterologen foreskrev medisiner, ifølge gastroskopi, for å drikke en måned.

Når det gjelder smertestillende midler, gir jeg henne dexalgin annenhver dag, 1 amp for natten å sove, dette legemidlet ble foreskrevet av radiologen. Det hjelper deg med å sove godt, jeg forstår det nok en morgen til klokka 10, og deretter min mage og ledsmerter igjen. magesmerter, sa legen at det kan være effekten av stråling, foreskrevet Linex, drikk den i en måned. Fortell meg, gjør vi alt riktig, og hva skal vi gjøre neste?

2. Vis EKG til legen, han vil fortelle deg hvilken frekvens eller gjenta EKG.

3. Så er smerten konstant?

4. Svarte ikke spørsmålet: Hvor ofte er stolen?

5. Spørsmål om dyspnø ble ikke besvart.

6. Dexalgin kan ikke være mer enn 5 dager.

7. Mens jeg vil gi Ketonal 100mg i 10-22 timer, omeprazol 20mg om morgenen og om natten.

3. smerten er sterkere Det er svakere, men konstant. Og av en eller annen grunn gjør magen vondt.

4. Stol 1 gang på 3 dager

5. Når han snakker, begynner han å hoste, sier han, det virker som om han kveler..

6. Jeg forstår, takk. Vi stikker dexalgin for en måned om dagen. Kanskje på grunn av at mors mage gjør vondt, som en bivirkning?

Nå ligger hun bare på ryggen, stiger kort, min. ved 3-4, ikke spiser mye, buljong og grøt. Trykk 110 til 75, puls 95. I halsen heshet og ømhet. Det er ingen smerte ennå. Urin blir gitt 2-3 r per dag. Stolen 1 gang om 5 dager gir vi ikke avføringsmidler. Hva skal vi gjøre neste, lene seg tilbake og vente på slutten?

Hvor skal jeg gå med sykdommen min?

Kilde: i leveren er funnet 50 ganger oftere enn primære svulster.

Metastatisk (sekundær) leverkreft forekommer 8-10 ganger oftere enn primær leverkreft.

En av de lovende kjemoterapi metodene for leveren kreft er kjemoembolization av sine fartøy. Essensen av metoden er at antitumor-legemidlet injiseres direkte inn i arterien som gir svulsten. På grunn av den målrettede effekten av kjemoterapidrogen på svulsten, blir arteriell blodstrøm til den berørte delen av leveren blokkert, noe som fører til at dette leverområdet dør.

Reprinting av materialer fra nettstedet er strengt forbudt!

Informasjon på dette nettstedet er gitt til utdanningsformål og er ikke ment som medisinsk råd eller behandling.

Kilde: Big Medical Encyclopedia. 1970.

. GENESIS - (fra gresk opprinnelse opprinnelse, forekomst), del av komplekse ord, som betyr: knyttet til utdanningsprosessen, forekomst (for eksempel fylogenese)... Moderne encyklopedi

GENESIS - (fra gresk. Genesis opprinnelse, forekomst), en del av komplekse ord, som betyr opprinnelse, for eksempel utdanningsprosessen. ontogenese, oogenese. (Kilde: "Biologisk Encyclopedic Dictionary.". Ed. M. S. Gilyarov; Redkol.: A. A. Babaev, G....... Biologisk Encyklopedisk Ordbok

. genesis - genesis) gr genesis origin) den andre komponenten av sammensatte ord, tilsvarende i meningen med ordene srod, opprinnelse og betegnelse: knyttet til prosessen med utdanning, forekomst og senere utvikling, for eksempel: histogenese,...... Ordbok av utenlandske ord av russisk språk

Direkte link:

Vi bruker informasjonskapsler for å best representere vårt nettsted. Ved å fortsette å bruke dette nettstedet, godtar du dette. godt

Kilde: til venstre, mot bakgrunnen av uttalt hvitt ødem av hvitt stoff som strekker seg til nesten hele parietal og øvre deler av den tidlige lobe tilleggsformasjoner er visualisert:

- i parietalloben subconvexitalt parasagittal 2,3 cm av heterogen struktur;

- i epicenteret av den oksipitale loben på 0,64 cm isoentensiv til hjernens substans;

- i de kortikale områdene av parietalloben 0,7 cm, den isointensive substansen i hjernen.

i den hvite delen av hjernen visualiseres flere hyperintensive T2VI og Flair foci på 0,4-0,8 cm subkortisk og paravencularly

Ødem forårsaker kompresjonen av venstre lateral ventrikel og forskyvning av medianstrukturen til høyre til 0,7 cm.

Subaraknoide mellomrom er innsnevret.

Chiasm, stamme strukturer uten patologiske endringer.

Banene er symmetriske, optiske nerver og retrobulbar plass uten funksjoner.

Paranasal binder tilfredsstillende pneumatisering.

Konklusjon: Mr-tegn på fokal hjerneskade, muligens av sekundær opprinnelse.

Hans blodtrykk er høyt, hodet hans gjør vondt (skyting).

En hodepine begynte, veldig ofte.

Før kjemoterapi sendte de meg til en MR. Konklusjonen er følgende:

I venstre mørke lobe, er volumet kupert formasjon av en cystisk fast struktur med fuzzy konturer, 42 * 39 * 43 mm i størrelse, tilstedeværelse av et blødningsfokus på opptil 7 mm i diameter. Alvorlig perifokalt ødem. Den venstre halvdelen av magesystemet er komprimert, høyre halvdel er moderat komprimert. Furrows venstre halvkule glattet. Dislokasjonen av mellomstrukturene til høyre er opptil 15 mm. I den grå saken på den høyre frontalken, sone av forhøyet MPC på T2VI, senket på T1VI i størrelser opp til 13 + 7 mm

Interne auditive passasjer er ikke utvidet.

Øyeboll i form og størrelse endres ikke, symmetrisk.

Optiske nerver er symmetriske, ikke dilaterte, løpet av optiske nerver uten egenskaper. Retrobulbar cellulose uten strukturelle endringer. Muskler på begge sider i størrelse er ikke forstørrede, symmetriske.

Hizma flyttet til høyre.

Hypofysen i størrelse er ikke forstørret, hypofysen har et normalt signal.

Subaraknoidale konvexitale mellomrom utvides ikke.

Mandlene ligger på nivået av de store occipital foramen.

KONKLUSJON: Endringer i hjernen, sannsynligvis sekundære gyneser, er identifisert.

Kilde: 01.08.2007 Meldinger: 0

Fortell meg, er det kreft?

Hjelp, vær så snill, når du bestemmer moren din, fordi Jeg kan ikke kommunisere med legen på grunn av beliggenheten til min plassering, og min far sa at de ikke egentlig forklarte alt for ham. Her er en konklusjon, si det, er det kreft? Hvis ja, hvilket stadium og kan det behandles? Hvis du gir, så hvordan og hva du skal behandle?. og hva er utsiktene.

Klinisk diagnose: Vanlig polysegmental osteokondrose. Volum utdanning av høyre lunge. Ødeleggelse av kroppen L4. vedvarende toracalgi syndrom. Erosiv gastroduodenitt. Tilstand etter supravaginal amputasjon av uterus om fibroider.

Fullstendig blodtall fra 11.21.06.: Er. 4,82 * 1012 / l; Hb 145 g / l; Trom. 282 * 109 / l; Lake. 4,7 * 109 / l; Lim. 40,4%; Neutr 47,2%; Mont. 8,4% Eosin 1,8%; Bazof 1,0%; ESR 17mm / h.

Generell urinanalyse fra 11/21/2006: vekt 1030; rea. nx 5; protein 0,25 g / l; sukker sukker; Lake. Enheter i n / sp.; epitop. Enheter i p / sp; Bact. i en stor mengde ve.

РW fra 11/22/06. konklusjon: sinusrytme, 80 slag per minutt. Den horisontale posisjonen til EOS. Melkoochagovye endrer myokardium anterior-septal-området.

Ultralyd i bukhulen og retroperitonealrommet fra 11/23/06. Konklusjon: Ultralyds tegn på diffuse forandringer i leveren og bukspyttkjertelen

FBS fra 11.28.06 Konklusjon: Diffus catarrhal endobronchitis 2 artikkel alvorlighetsgrad.

EGD 29.11.06 Konklusjon: Atrofisk gastritt med erosiv lesjon av antrummet. Erosiv bulbit.

MRI i ryggraden, brystorganene, bukhulen fra 11.24.06. Konklusjon: Volumutdanning av høyre lunge. Høyre pleurisy. Ødeleggelsessonen i kroppen av L4.

CT-skanning av hjernen, brystet, bukhulen fra 11.27.06 konklusjon: Fokal eller volumetrisk prosess av hjernen ble ikke detektert. Volumetrisk dannelse av øvre lobe på høyre lunge. Flere brennvidder i begge lungene av sekundær opprinnelse. Hilar lymfadenopati. Patologiske formasjoner av bukhulen ble ikke påvist.

K. Kardiolog fra 11.24.06 Konklusjon: Hypertensjon og kunst. II Art. Risiko for CHF I. FC 2. Anbefalinger er gitt (på armene ble pasienten undersøkt ved TSC 04.08.06).

K. Thoracic kirurg fra 11.28.06 Konklusjon: Perifer Cr høyre lunge. T2H1M1 (flere mts til lungene fra to sider, til ryggraden). Gjentatt thoraxkirurgisk konsultasjon 06.11.06. med resultatene av penselbiopsien.

K. Gynekolog fra 11.28.06 Konklusjon: Tilstand etter supravaginal amputasjon av uterus om fibroider. Anbefalt: observasjon av gynekolog for m / f.

K. Gastroenterolog fra 11.29.06. Konklusjon Erosiv gastroduodenitt. Anbefalt: omeprazol 20mg 1t 2 ganger 4 uker, deretter 20mg over natten 4 uker.

Registrering: 10/16/2003 Meldinger: 4,520

Ikke desto mindre er morfologisk verifisering nødvendig. Selvfølgelig, i denne situasjonen, kan dette bare gjøres med transthorakisk punktering. Hvis kreft viser seg å være liten celle, kan kjemoterapi gi ettergivelse (perioder av remisjon er forskjellige, men de kan også være svært lange). Med ikke-smalcellekarsinom er palliativ kjemoterapi også mulig, men her er resultatene vanligvis svært ubetydelige.

+ vertebraen kan bestråles.

Medlem siden: Jan 01, 2007 Meldinger: 0

Takk for svaret, men beklager - kjører det om hvor mye tid fra datoen for forekomsten?

Og hvordan, i dette tilfellet, for å unngå forsømmelse, hvis du ble behandlet for osteokondrose, men viste seg å være kreft, hva er forebyggende tiltak eller rettidig (eller i det minste tidlig) deteksjon?

Registrering: 10/16/2003 Meldinger: 4,520

Online nå
Present: 9 brukere og 251 gjester
Opptaket av det samtidige oppholdet er 2.208, det var 09/23/2017 klokka 08:01.
kryak, maria_1955, OLGAFOMA, qwerty12, A.M. Dobrenkyi, Ignat, Iraida68, Olga89, Yury Nikolaevich
statistikk
Tråder: 21,037 I Meldinger: 183,864 I Brukere: 53,040 I Beste forfatter: A.V. Filiptsov (7 756)
Velkommen ny bruker, PNLBuster7

Nettstedet inneholder en omfattende samling av materialer om kreft, diagnose, behandling og forebygging, presentert i et form som er tilgjengelig for leserne. Den mest relevante og verifiserte informasjonen er verdens onkologiske nyheter om nye stoffer, behandlingsmetoder og tidlig påvisning av kreft.

ONKOFORUM.RU-nettstedet tilhører ikke noen kommersiell medisinsk institusjon, derfor er målet vårt ikke å pålegge betalt behandlingstjenester på deg.
Nettstedet er ikke knyttet til farmasøytiske selskaper, så vi tilbyr ikke deg å kjøpe medisinske produkter, men gir uavhengig informasjon om medisiner og deres effekter.

På Oncoforum kan du få on-line konsultasjon av onkologer. Hensikten med konsultasjonen er ikke å tiltrekke pasienten til avtalen, men å gi de mest komplette anbefalinger om den spesifikke situasjonen.
Som en del av Onkoblog kan du lese virkelige historier om kampen mot kreft hos forskjellige mennesker, dele historien din og chatte på emner av interesse for deg.

I løpet av året undersøkes avdelingen og.

Du finner støtte og støtte i vårt samfunn! Vi er klare til å hjelpe deg.

Kilde: forårsaket av nedsatt blodsirkulasjon i hjernen, dessverre, ganske mye og de manifesterer seg ekstremt variert. De letteste av dem er kun uttrykt av hodepine og noen nevro-lignende lidelser, og det skjer at bare disse symptomene er begrenset til sykdommen. Men i alvorlige tilfeller er behandling nødvendig og veldig lang.

Det bør avklares: vaskulær genese er en indikasjon på sykdommens opprinnelse, og ikke selve sykdommen. Når det gjelder sykdommer i hjernen av vaskulær opprinnelse, betyr de endringer assosiert med nedsatt blodsirkulasjon - i venler, arterier, årer og så videre.

Symptomer på sykdommer

De vanligste tegnene på nedsatt vaskulær genese inkluderer følgende:

forhøyelse av blodtrykk, både konstant og episodisk over 140 mmHg. Art., I tilfeller der det ikke skyldes noen andre grunner;
arytmi - endringer i puls observeres i ro, og svært merkbar - fra 60 til 90 slag per minutt;
svimmelhet, hodepine - naturen til sistnevnte avhenger av overtredelsens art. Fokal er hyppigere forbundet med endringer i arteriell blodstrøm, vanlig - venøs, men ikke nødvendigvis;
Svakhet i armer og ben, tilsynelatende urimelig;
tretthet, nedsatt oppmerksomhet, nedsatte kognitive funksjoner.

Symptomene er ganske vage, selvfølgelig, men i alle fall er det ikke den vaskulære genese av hjernesykdommen. Rødsaker kan være svært forskjellige.

Ganske ofte lar diagnosen, paradoksalt, smerte symptomer. Fokale lesjoner i slike tilfeller er mye lettere å lokalisere og skille fra det generelle.

Siden brudd i blodsirkulasjonen i hjernen ofte forårsaker en rekke hodepine, er det nødvendig å være oppmerksom på det først.

Den type hodepine avhenger av naturen av dystoni.

En endring i kraniocerebral arteries tone fører til en strekking av blodvolumet av blod. Dette er årsaken til den karakteristiske pulserende hodepine, en kraftig økning og forsvinner av "ringet" i hodet, og en følelse av puls i ørene. Symptomet er som regel merket på bakgrunn av høyt blodtrykk, men kan observeres med normalt.

Hvis en overfladisk arterie - en temporal arterie - blir utsatt for pulsstrekning, for eksempel, klemmer det delvis, lindrer smerte. Behandlingen må inkludere smertelindring.

På det ekstreme stadium av strekking er permeabiliteten av arterieveggene forstyrret. I dette tilfellet blir hodepine hovende, kjedelig, ledsaget av kvalme, oppkast, flimrende "svarte fluer" foran øynene.
Forandringer i venøs utstrømning, det vil si overdreven blodtilførsel av hjerneårene, er årsaken til å bøye smerte, alvorlighetsgrad, ofte lokalisert på baksiden av hodet. Dette indikerer ikke en lesjon, smerte projiseres inn i det okkipitale området.

Svært ofte oppstår denne typen smerte om morgenen. Dette skyldes det faktum at venøs blodstrøm er mer effektiv i oppreist stilling.

I utsatt stilling, sitter med hodet senket, er utgangen hindret, så endringer i venøs sirkulasjon ledsages av søvnløshet og et "tungt hode" etter søvn.

Det er åpenbart at behandlingen av slike motsatte sykdommer i vaskulær genese bør utføres ved forskjellige metoder.

Et annet karakteristisk tegn på endringer i blodsirkulasjonen i hjernen er psykiske lidelser av vaskulær opprinnelse. Deres symptomatologi sammenfaller med det klassiske bildet, men endringer oppstår som følge av sirkulasjonsforstyrrelser.

Følgelig vil behandling av bare den mentale komponenten ikke føre til riktig resultat: i dette tilfellet er lidelsen en sekundær sykdom.

Svært ofte forårsaker hodepine og en følelse av tyngde i baksiden av hodet søvnforstyrrelser. Søvn er som regel overfladisk, kort 3-4 timer, ledsaget av vanlig svakhet og tilstand av "svakhet". Hvis årsaken er dårlig venøs blodstrøm, fører fysisk aktivitet til normal helse mye raskere.
Sensitivitet til stimuli - lyd, lys, noen ganger til og med dim.
Teariness, irritabilitet, ustabil oppmerksomhet. Videre er pasienten klar over tilstandenes smerte.
Det er vanskelig å huske nye hendelser, for å fikse dem, den kronologiske orienteringen er ofte ødelagt: det er vanskelig å huske nummeret, dagen, til dato hendelsen.
Søket etter små gjenstander - briller, nøkler, notatbøker, er knyttet til nektet å oppleve noen objekter i sikte.
Med den videre utviklingen av vaskulære sykdommer, er personlighetsendringer mulige - en form for skarphet av de mest slående karaktertrekkene. Samtidig forsterkes astheniske strukturer - selvtillit, angst, mistenksomhet. Dystert misnøye med dem rundt dem er nesten permanent. Personlighetsendringer er signifikant påvirket av karetisk prosess karakter: arteriell hypertensjon, plassering av fokale lesjoner i hjernen og så videre.

I motsetning til de sanne psykiske lidelsene utføres behandling av sykdommer av vaskulær natur hovedsakelig ved medisinske metoder og ganske vellykket.

Behandling av vaskulære lidelser er faktisk rettet mot å eliminere aterosklerose og hypertensjon. Det er viktig her og modus, og ernæring og medisinering.

Hvis endringene er relativt små, blir den daglige modusen forvandlet litt: det anbefales en rolig atmosfære, ingen stress, mulig trening. Ved alvorlige forstyrrelser i hjernenes operasjoner, for eksempel med forbigående, trenger pasienten hviler til neuralgiske symptomer forsvinner - kvalme, alvorlig svimmelhet.
Ernæringsregulering er svært viktig: faktum er at dødelige stoffskifteforstyrrelser ofte er provokatører av forandring. For å få det tilbake til vanlig, trenger du en medisinsk meny og tar passende medisiner.
Medisinsk behandling avhenger av lesjonen og arten av forstyrrelsen. Når arteriohypotonisk variant foreskrev ergotamin, sumatriptan, med utilstrekkelig venøs utstrømning - narkotika xantin type: pentoksifyllin, eufellin. Hvis endringene skyldes en arteriospastisk lidelse, er antispasmodiske legemidler effektive - no-shpa, papaverine.

Kirurgisk behandling er foreskrevet for atherosklerose, når det blir nødvendig å fjerne aterosklerotiske plakk.

Sykdommer i vaskulær genese er svært varierte og svært vanlige, dessverre. Men med rettidig diagnose og behandling er det ganske mulig å kvitte seg med dette problemet eller i det minste redusere konsekvensene.

Jeg har denne sykdommen, i fjor hadde jeg nummenhet i skulderled, pekefinger og midt. Han ble behandlet, knapt samle penger for ham. Effekten ble gitt, men mange andre problemer fulgte. Nå lurer han på om behandling er mulig i Russland uten å investere.

Jeg er syk 10 år, ble behandlet. Men behandlingen er ikke nok for lenge. Jeg blir behandlet med egne metoder og urter.

Jeg ble diagnostisert med posttraumatisk encefalopati. Hvor farlig er han?

Fagindeksen for vanlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet vil hjelpe deg med et raskt søk etter nødvendig materiale.

Velg delen av kroppen som interesserer deg, systemet vil vise materialene som er relatert til det.

Bruk av materialer fra nettstedet er bare mulig hvis det er en aktiv kobling til kilden.

Alle anbefalinger gitt på nettstedet er kun til informasjonsformål og er ikke reseptbelagte for behandling.

. Genesis er:

. GENES, a; m.. Den andre delen av sammensatte ord. Introduserer tegn prosessen med fremveksten og utviklingen av noe eller noen som heter i den første delen av ordet. Patogenese, embryogenese.

(fra greske. génesis - opprinnelse, forekomst), del av komplekse ord, som betyr: knyttet til prosessen med dannelse, forekomst (for eksempel histogenese).

Encyclopedic ordbok. 2009.

. GENESIS - (fra gresk opprinnelse opprinnelse, forekomst), del av komplekse ord, som betyr: knyttet til utdanningsprosessen, forekomst (for eksempel fylogenese)... Moderne encyklopedi

GENESIS - (fra gresk. Genesis opprinnelse, forekomst), en del av komplekse ord, som betyr opprinnelse, for eksempel utdanningsprosessen. ". Biologisk leksikon ordbok": ontogenese, oogenesen (Kilde kapittel ed MS Gilyarov, redaksjons A. Babayev, G....... Biologisk leksikon ordbok...

. Genesis - (Genesis) Gr Genesis Origin) er den andre komponenten av sammensatte ord, tilsvarende i betydning for srods. opprinnelse og betegnelse: knyttet til prosessen med utdanning, forekomst og senere utvikling, for eksempel. histogenese,...... Ordbok av utenlandske ord av russisk språk

Direkte link:

... Høyreklikk og velg "Kopier lenke"

GENESIS (fra gresk Genesis), opprinnelsen til noe. Som anvendt på b-yami, går begrepet G. sammen med begrepet patogenese. Sistnevnte indikerer mekanismen for forekomsten av sykdommen. Kjennskap til patogenesen av sykdommen er en endelig oppgave, fordi det forutsetter kjennskap til etiologien til sykdommen, og de betingelser som er gunstige for ham, og med dynamikken i pat, prosessen. Den korrekte doktrinen om opprinnelsen til mange b-det ble mulig ikke så lenge siden, da med utviklingen av Pat. anatomi og pat. histologi ble kjent morfol. substratrad b-ne; men sammen med organiske sykdommer er det såkalte. funksjonell, hvor mikroskopet ennå ikke åpner de morfologiske endringene. Her kan du fortsatt forvente mye av fremdriften innen mikroskopisk teknologi, men det siste ordet forblir, ch. vei for pat. kjemi. For histogenese - se Gistogenez.Lit. - se Patogenesen.

Levermetastaser forekommer 50 ganger oftere enn primære svulster.

Metastatisk (sekundær) leverkreft forekommer 8-10 ganger oftere enn primær leverkreft.

Diagnosen er i hovedsak den samme som i primær leverkreft. Siden metastatisk leverkreft er mye mer vanlig enn primær kreft, hvis det er en svulst hvor som helst i et annet organ, er det metastatisk leverkreft som er diagnostisert. Ofte kan levermetastaser forekomme selv når primærkreft i mage, nyre (hypernefroma), prostata, lunge etc. blir anerkjent, og da er disse noder i leveren hovedsakelig av prognostisk betydning, spesielt de er forhindret fra radikale inngrep på organer som først var påvirket (spesielt kirurgisk fjerning), men senere er noen ganger enda mer avgjørende intervensjon berettiget, selv i nærvær av enkeltmatastaser.

Tradisjonelt har kjemoterapi med ulike legemidler blitt brukt til å behandle pasienter med metastatisk leverkreft. I løpet av de siste 10 årene har nye stoffer og teknikker dukket opp i arsenalet av onkologer, slik at de kan påvirke tumorprosessen i leveren. Men så langt er deres terapeutiske effekt liten, og forskere fortsetter å søke etter nye stoffer. En av de lovende kjemoterapeutiske metodene for leveren kreft er kjemoembolisering av sine kar. Essensen av metoden er at antitumor-legemidlet injiseres direkte inn i arterien som gir svulsten. På grunn av den målrettede effekten av kjemoterapidrogen på svulsten, blir arteriell blodstrøm til den berørte delen av leveren blokkert, noe som fører til at dette leverområdet dør.

Fortell meg, er det kreft?

Hjelp, vær så snill, når du bestemmer moren din, fordi Jeg kan ikke kommunisere med legen på grunn av beliggenheten til min plassering, og min far sa at de ikke egentlig forklarte alt for ham. Her er en konklusjon, si det, er det kreft? Hvis ja, hvilket stadium og kan det behandles? Hvis mulig, så hvordan og hva du skal behandle. og hva er utsiktene.

Klager på smerter i helvetes ryggraden, forverret av å puste, hoste, nysing, smerter i ribbenene.

Anamnes Morbi: Han betrakter seg som pasient siden januar 2006, da det oppstod smerte i den høyre abapulære regionen etter å ha lidd ARD. I løpet av sykdomsperioden begynte smerten å være permanent, uttalt. Regissert til nevrolog KKP. Hospitalisert for å avklare diagnosen, bestemme pasientens taktikk.

I nevrologisk status: Bevisst, orientert. Elevene D = C, øyeformene C = D, bevegelsen av øyebollene i sin helhet. Nystagmus er det ikke. Ansiktet er symmetrisk, tungen er i midtlinjen. Hørsel, svelging, fonasjon endres ikke. Det er ingen meningeal tegn. Muskeltonen endres ikke. Muskelstyrken holdes opp til 5b. Dype reflekser D = C, det er ingen patologiske hånd- og fotskilt. (+) reflekser av muntlig automatisme. Følsomhet er ikke ødelagt. Sårhet til palpasjon av thoracal ryggraden. Koordineringstester utføres tilfredsstillende. I prøven er Romberg stabil. Bekkenorganets funksjon er ikke svekket.

OPPBEVARING: Fullfør blodtall fra 11/21/06. Er. 4,82 * 1012 / l; Hb 145 g / l; Trom. 282 * 109 / l; Lake. 4,7 * 109 / l; Lim. 40,4%; Neutr 47,2%; Mont. 8,4% Eosin 1,8%; Bazof 1,0%; ESR 17mm / h. Generell urinanalyse fra 21.11.06 vekt 1030; rea. nx 5; protein 0,25 g / l; sukker sukker; Lake. Enheter i n / sp.; epitop. Enheter i p / sp; Bact. i en stor mengde ve. РW fra 11/22/06. konklusjon: sinusrytme, 80 slag per minutt. Den horisontale posisjonen til EOS. Melkoochagovye endrer myokardium anterior-septal-området. Ultralyd i bukhulen og retroperitonealrommet fra 11/23/06. Konklusjon: Ultralyds tegn på diffus forandring i leveren, bukspyttkjertelen FBS fra 11.28.06 Konklusjon: Diffus catarrhal endobronchitis 2 artikkel alvorlighetsgrad. EGD 29.11.06 Konklusjon: Atrofisk gastritt med erosiv lesjon av antrummet. Erosiv bulbit. MRI i ryggraden, brystorganene, bukhulen fra 11.24.06. Konklusjon: Volumutdanning av høyre lunge. Høyre pleurisy. Ødeleggelsessonen i kroppen av L4. CT-skanning av hjernen, brystet, bukhulen fra 11.27.06 konklusjon: Fokal eller volumetrisk prosess av hjernen ble ikke detektert. Volumetrisk dannelse av øvre lobe på høyre lunge. Flere brennvidder i begge lungene av sekundær opprinnelse. Hilar lymfadenopati. Patologiske formasjoner av bukhulen ble ikke påvist. K. Kardiolog fra 11.24.06 Konklusjon: Hypertensjon og kunst. II Art. Risiko for CHF I. FC 2. Anbefalinger er gitt (på armene ble pasienten undersøkt ved TSC 04.08.06). K. Thoracic kirurg fra 11.28.06 Konklusjon: Perifer Cr høyre lunge. T2H1M1 (flere mts til lungene fra to sider, til ryggraden). Gjentatt thoraxkirurgisk konsultasjon 06.11.06. med resultatene av penselbiopsien. K. Gynekolog fra 11.28.06 Konklusjon: Tilstand etter supravaginal amputasjon av uterus om fibroider. Anbefalt: observasjon av gynekolog for m / f. K. Gastroenterolog fra 11.29.06. Konklusjon Erosiv gastroduodenitt. Anbefalt: omeprazol 20mg 1t 2 ganger 4 uker, deretter 20mg over natten 4 uker.

BEHANDLING HELD: pentoksifyllin, ketonal, finlepsin, amitriptylin, irt.

Perifer S. av høyre lunge. T2H1M1 (flere mts til lungene fra to sider, til ryggraden).

Perifer kreft i høyre lunge, forsømt, stadium 4 - flere metastaser i begge lungene, metastatisk pleurisy, metastase i 4 lumbal vertebra med ødeleggelse.

Selvfølgelig er det ikke nødvendig å snakke om radikal behandling i en slik felles prosess. Ikke desto mindre er morfologisk verifisering nødvendig. Selvfølgelig, i denne situasjonen, kan dette bare gjøres med transthorakisk punktering. Hvis kreft viser seg å være liten celle, kan kjemoterapi gi ettergivelse (perioder av remisjon er forskjellige, men de kan også være svært lange). Med ikke-smalcellekarsinom er palliativ kjemoterapi også mulig, men her er resultatene vanligvis svært ubetydelige. + Vertebraen kan bestråles.

Medlem siden: Jan 01, 2007 Meldinger: 0

Takket 0 ganger i 0 innlegg

Takk for svaret, men beklager - kjører det om hvor mye tid fra datoen for forekomsten?

Lagt etter 6 minutter 11 sekunder. og hvilke grunner kan det være? selv den vanligste. Og hvordan, i dette tilfellet, for å unngå forsømmelse, hvis du ble behandlet for osteokondrose, men viste seg å være kreft, hva er forebyggende tiltak eller rettidig (eller i det minste tidlig) deteksjon?

Online nå
Present: 4 brukere og 307 gjester
Opptaket av det samtidige oppholdet er 888, det var 05/11/2017 klokka 17:44.
Butterflyka87. gong. Juli25. Yury Nikolaevich
statistikk
Emner: 19 816 I Meldinger: 175 528 I Brukere: 49 334 I Beste forfatter: A.V. Filiptsov (7 756)
Velkommen ny bruker, Butterflyka87

ONKOFORUM.RU-nettstedet tilhører ikke noen kommersiell medisinsk institusjon, derfor er målet vårt ikke å pålegge betalt behandlingstjenester på deg.
Nettstedet er ikke knyttet til farmasøytiske selskaper, så vi tilbyr ikke deg å kjøpe medisinske produkter, men gir uavhengig informasjon om medisiner og deres effekter.

På Oncoforum kan du få on-line konsultasjon av onkologer. Hensikten med konsultasjonen er ikke å tiltrekke pasienten til avtalen, men å gi de mest komplette anbefalinger om den spesifikke situasjonen.
Som en del av Onkoblog kan du lese virkelige historier om kampen mot kreft hos forskjellige mennesker, dele historien din og chatte på emner av interesse for deg.

Alexandra Martynkina Elev (189), ved avstemning for 1 år siden

Konklusjon: MP-bilde av degenerative-dystrofiske endringer i lumbosakral ryggraden. Pseudo-anthistose L5 vertebra 1. Fremspring av intervertebrale plater L3-4, L5-S1. Vridningen av det modifiserte MP-signalet i L2-hvite legemet er mistenkt for fokal osteoblastisk lesjon av sekundær opprinnelse (mts).

Stemme for det beste svaret

Alexander V.V. Oracle (54780) 1 år siden

Det er 2 typer benskader - osteolytisk og osteoblastisk metastaser. Osteolytisk lesjon er preget av utvasking av mineralens del av beinet, dets uttynding, brudd. Osteoblastiske metastaser er i kontrast karakterisert ved komprimering av mineraldelen. Hvorfor skjer dette?

Faktum er at svulstceller både kan ødelegge beinvev direkte og stimulere celler som fornyer dette vevet. Så, når osteoklastene stimuleres (benresorbing), oppstår osteolytiske metastaser, og osteoblastiske lesjoner oppstår når osteoblaster stimuleres (celler som avlaster hydroxyapatitt).

Hvordan manifesterer benmetastaser?

Den viktigste manifestasjonen av tumormetastaser i beinet er:

smertsyndrom som oppstår i de fleste tilfeller. Smerten Resultatene fra tumor infiltrering av nerveender intraosseøs trykkøkning, brudd, og stimulering av nerveendene stoffer utskilt opuholyu.Harakternym for osteolytiske metastaser er patologiske frakturer kostey.Giperkaltsiemiya - økende kalsiumnivåer i blodet. Denne tilstanden er karakteristisk for osteolytiske metastaser.

Hvordan manifesterer hyperkalcemi?

En økning i blodkalsiumnivået har følgende symptomer:

generell og muskelsvikt, depresjon, psykiske forstyrrelser, mangel på appetitivitet og oppkast, nedsatt blodtrykk og hjerterytmeforstyrrelser. Etter hvert som hyperkalsemi øker, utvikler dehydrering, nyresvikt, koma og død.

Hvordan diagnostiseres benmetastaser?

I diagnosen av metastatisk prosess brukes:

belysning av pasientens klager, pasientundersøkelse og dens fysiske obsledovanieissledovanie kalsium, alkalisk fosfatazystsintigrafiya bein (radioisotop-studie) X skjelettundersøkelser teknikker (røntgen, computertomografi) kjernemagnetisk resonans

Hvordan utføres behandlingen?

Behandling av benmetastaser i beinet har flere retninger:

antitumorbehandling. Som regel snakker vi om kjemoterapi, som kan undertrykke veksten av tumorceller. Det er ikke alltid mulig å påvirke svulsten, men når det er mulig, er strålebehandling nødvendig. Det kan brukes både til å redusere smerte og til terapeutiske formål. Med enkeltmetastaser i ryggraden og, hvis det er mulig, å levere en terapeutisk dose, kan metastase regres opp for å fullføre forsvinningen. I dette tilfellet kan remisjonstiden være ganske lang. Drogbehandling av metastaserende lesjoner. Til dette formål brukes flere grupper av stoffer, hvorav de mest effektive er bisfosfonater (Etndronate, Bonefos, Bondronat, Aredia, Zometa). Bruken av bisfosfonater er langt den mest effektive måten å behandle osteolytiske benmetastaser på. Effekten av behandlingen er observert hos de fleste pasienter. Effekten manifesteres:

i å redusere smerte i restaureringen av benvev er bisfosfonater enkle å bruke. Så, Bonefos er tilgjengelig i både ampull og tabletter. Komfort i bruk av Aredia er at dette legemidlet kan administreres 1 gang i flere uker.

Bisfosfonater forårsaker sjelden bivirkninger og tolereres lett.

Hvorfor i spørsmål velger du ikke BEST? Om knutepunktene i skjoldbruskkjertelen: sendt til punkteringen (en nål vil ta analysen for onkologi)

Egor Agafonov Master (2194) 1 år siden

Dette er vanligvis skrevet når det er en metastatisk lesjon av vertebrae og sakrum. Jeg tror du må sees av en onkolog.

Konstantin Kostetsky Master (2348) 1 år siden

Metastase, mest sannsynlig i 2. lumbal vertebra? Resten er for en voksen, nesten i alder normer

Metastaser i bein og lunger

God ettermiddag Jeg ber om hjelp i riktig behandlingsmetode. Min mor var 73 år gammel i 2007 da radikal mastektomi ble utført på høyre side av Tamammama dehtrae T4bN1M0. Mammekirtlen og vevet med lymfeknuter 1.2.3ur. fjernet som en enhet. Resultatet immungistohim issl uttrykke histopatologisk diagnose infiltrerende karsinom st.nezrelosti 3 Resultater østrogenreseptorer, progesteronreseptorer er 12% -14% Ru tslone IIB-67 1-71 53% P-7 56 tsloneDO% TSD34 tsloneQB Konklusjon end 10 moderat hevelse. celler yavl. svakt østrogen og progesteron positiv. Celleproliferative potensial er høy. Merknader. Overuttrykk av P53, moderat vaskularisering. Kjemoterapi Cyclofosfamid 600 enheter 3 ganger metatrexan va 35 3p fluorouracil 500 3r

På den 12. dagen av oppholdet er ischemisk hjertesykdom akutt hjerteinfarkt. Behandling avbrytes. Videre kardiologisk. Bestråling-ble ikke akseptert i 3,5 år aromazin-2 år, den gjenværende 1,5-tamoxifen.

Bonesmerter startet for omtrent seks måneder siden. Røntgen er ok

I dag er 06/19/2012 Spiral CT

I C2, i den øvre delen av rettighetene. enkelt og i C3 topp. Andelen av løven er lett definert subprivale sentre for komprimering av lungevevvet opp til 0,5-0,9 cm i landsbyen. av lungene og i reed-segmentene, fibrose. Røttene til lungene er ikke strukturelt strukturelle. Pleurhulrom er frie. I mediastinum visualisering. Konglomerater bodice. noder retrosten 5.7 * 3.4 1.9 * 1.2 paraartoar, paratracheal 3.1 * 1.6 * 3.6 bifukatsion-2,3sm i kroppen og håndtaket på brystbenet i legemene og de tversgående prosesser for Th10 Th11 Th12 vertebrae oppred sett av foci av osteolytisk og osteoblastic destruksjon. I vinge og kropp av venstre iliacben, er det flere fokus på osteolistisk ødeleggelse med nærvær av et uttrykk for en mykvevskomponent. I kroppene av Tx2 og L3 ryggvirvler er hemangioma definert i dimensjoner 1.9 * 1.1 og 2.1 * 1.5. Konklusjon Fokal endringer i lungene på begge sider av ukjent opprinnelse, sekundær genese? Alvorlig mediastinal lymfadenopati og flere brennvidder i beinstrukturer. sannsynligvis sekundær genesis. Lever, nyre, mage, normal. Limfatich. knuter i buksene og zabryush. Plassen er ikke økt. I onkologi sa de at kjemi ikke kan gjøres, fordi. svakt hjerte. Fremkalle smertestillende og det er det. For øyeblikket er det ingen appetitt, men det prøver å spise, svakhet, det går dårlig. Trykk 110/80, normal 145/90. Pulse 80. Temperatur 36,8

Fortell meg. hva kan gjøres? Hvordan forlenge livet og redusere smertens lidelse? Hvilke legemidler skal du ta?

Takk på forhånd for ditt svar. Fra SW. marina

God kveld, hjelp å behandle videre?. 1. Alle de nyeste forskningsmetodene (klinisk og biokjemisk analyse av blod, urinanalyse, ultralyd, brystrøntgen, EKG). Sop: CHD: Blod: Biochim. analyse: urea 3,8 mmol / l, totalt. protein 76 g / l, totalt bilirubin 19,2 μm / l, nepr 12 μm / l, blodsukker 5,8 mmol / l, kalsium 2,12 mmol. Blod vanlig analyse - Erythra 4,28 t / l, hemoglobin 118g / l. Leuk6.8g / l, p3, s 66, u 2, m 6, l 23, ESR-35mm / h

Urin col100, protein / sukker-nei, ep / pl-enheter, hyggelige 2-4 i n sp.

EKG-enheter c / i ekstrasystol, blokkering av den fremre og øvre venstre gren av gis (ikke utelukket arr av den bakre nedre veggen), myokarddystrofi, venstre ventrikulær hypertrofi. Beregnet tomografi: I C2 i den øvre andelen av rettighetene. enkelt og i C3 topp. Andelen av løven er lett definert subprivale sentre for komprimering av lungevevvet opp til 0,5-0,9 cm i landsbyen. av lungene og i reed-segmentene, fibrose. Røttene til lungene er ikke strukturelt strukturelle. Pleurhulrom er frie. I mediastinum visualisering. Konglomerater bodice. noder retrosten 5.7 * 3.4 1.9 * 1.2 paraartoar, paratracheal 3.1 * 1.6 * 3.6 bifukatsion-2,3sm i kroppen og håndtaket på brystbenet i legemene og de tversgående prosesser for Th10 Th11 Th12 vertebrae oppred sett av foci av osteolytisk og osteoblastic destruksjon. I vinge og kropp av venstre iliacben, er det flere fokus på osteolistisk ødeleggelse med nærvær av et uttrykk for en mykvevskomponent. I kroppene av Tx2 og L3 ryggvirvler er hemangioma definert i dimensjoner 1.9 * 1.1 og 2.1 * 1.5. Konklusjon: Fokale endringer i lungene på begge sider av ukjent opprinnelse, sekundær genese? Alvorlig mediastinal lymfadenopati og flere brennvidder i beinstrukturer. sannsynligvis sekundær genesis. Lever, nyre, mage, normal. Limfatich. knuter i buk og zabrium. Plassen er ikke økt. Ultralyd av livmor og eggstokkene - ingenting oppdaget

2. Vekt, bevissthet, fysisk aktivitet, samtidige sykdommer, allergiske reaksjoner, trykk, puls.

Alder -73, Vekt -80, bevissthetsklar, fysisk. aktivitet er dårlig tilknyttet comorbiditeter

i 2007 ble radikal mastektomi utført på høyre side av Tsa mammam dehtrae T4bN1M0. Mammekirtlen og cellen med lymfeknuter 1.2.3ur. fjernet som en enhet. Resultat: immunhistokemist raske uttrykk. Histopatologisk diagnose. Infiltrerende karsinom 3 st. Immaturitet Østrogenreseptorer -12%. Progesteronreseptorer -14%. celler yavl. svakt østrogen og progesteron positiv. Celleproliferative potensial er høy. Merknader. Overuttrykk av P53, moderat vaskularisering. 2007- IHD akutt myokardinfarkt. 06/22/2012 For tiden funnet med gastroskopi - FGDs - cicatricial deformitet av tarmpæren 12p. erosiv bulbit.

Allergi-reaksjon-det var ikke noe trykk 140/80, puls 85 3. Hvor går det vondt, hvor går det? Arten av smerten (knuser, whines, burns eller andre.).

Magen, en midje, en ryggrad, venstre side gjør vondt, det brenner og ryggraden gjør vondt, resten er vondt.

4. Hva, foruten smerte, plager (kortpustethet, forstoppelse, nedsatt urinering, etc.)? Alle klager er detaljerte. Forstyrret av kortpustethet, hoste, med klar, hvit gjennomsiktig farge, forstoppelse. etter å ha tatt avføringsmiddel diaré. vannlating-normal Svakhet, kvalme.

5. Navnet på bedøvelsesmedisin, engangsdosering, av hvor mye% og hvor lenge reduseres smerten?

Ikke aksepter noe enda, lider smerte.

6. Hva slags narkotika blir generelt (navn, dosering, effekt

Linex, mezim, ta medisiner foreskrevet av en gastroenterolog

i Vipisk på 05/07/2012 er det skrevet:

behandling av palliativ analgetisk kurs av TGT på bekkenbensbenet til venstre, en myk komponent av slekten 4GRSOD 24Gy, med tilhørende terapi, et bisfosfonterapi-forløb, var behandlingen relativt tilfredsstillende, med en liten positiv dynamikk, reduksjon av bein smerte til venstre. utladet etter 6 eksponeringer i bekkenet, på grunn av det erosive bulbit i tolvtarmen, sa å kurere erosjon, så kom til strålingen på ryggraden

Spørsmål 1. Siden Hvordan kan lungene og forstørrede sveisede mediastinale lymfeknuter bli behandlet i denne situasjonen? Bestråling? Kjemoterapi? Eller er det spesielle medisiner som "fryser" en stund?

2. Hvordan behandles beinene videre? 3. Hva slags smertestillende midler er det mulig i dette tilfellet, bortsett fra rusmidler, siden hørte at de har en svært dårlig bivirkning?

Takk på forhånd for ditt svar, jeg håper du vil hjelpe min mor. Jeg forstår. at vi alle er dødelige, er det veldig smertefullt å se alt med egne øyne, som en elsket lider.

Seksjonen er veldig enkel å bruke. I det foreslåtte feltet bare skriv inn ønsket ord, og vi vil gi deg en liste over dens betydninger. Det skal bemerkes at nettstedet vårt inneholder data fra ulike kilder - encyklopediske, forklarende ordordningsordbøker. Også her kan du bli kjent med eksempler på bruken av ordet du skrev inn.

Ordbok for medisinske vilkår

Genesis (Gresk. Genesis fødsel, opprinnelse, utvikling, syn. Genesis) i biologi

Opprinnelsen til enhver struktur i ontogenese eller fylogenese.

GENESIS (fra gresk Genesis - opprinnelse, forekomst) av de sammensatte ordene, som betyr: knyttet til utdanningsprosessen, forekomst (f.eks. Histogenese).

I den, inkludert i praksis og medisinsk institusjonalisering, blir de primære og sekundære romlige fordelingene konfrontert med former for sosialt rom, genesis hvis strukturer og lover er av en annen art, og likevel, eller rettere på dette grunnlag, er det utgangspunktet for de mest radikale diskusjonene.

Det er analytisk fordi det gjenskaper genesis forbindelser, men det er klart at det ikke er noen innblanding i omfanget av dette genesis Det er bare syntaksen til et språk som snakker i den opprinnelige stillheten om tingene selv.

Hvordan korrelerer dataene fra et laboratorieeksperiment med ekte ontogenese? Problemet med forholdet mellom eksperimentelle genesis med ekte genese - en av de mest alvorlige og fortsatt uløste.

Pavlov, med spyttkjertelen utskilt, implementerte ideen om å forbinde avhengige og uavhengige variabler, som går gjennom alle amerikanske atferdsstudier og genesis ikke bare hos dyr, men også hos mennesker.

Dermed er psykoanalytiske stadier stadier av mental genesis i løpet av barnets liv.

Spørsmålet om forholdet mellom funksjonell og alder genesis mentale prosesser.

Ved kartlegging av en funksjonell genesis Ontogenes av psyken i forkant forskjellene mellom disse utviklingslinjer.

Dette kan gjøres ved å sammenligne funksjonell genesis med psyks aldersutvikling.

I funksjonelle studier genesis. utført under veiledning av P.

Tilsynelatende for disse funksjonene ble rotifrene brukt av en helhetlig evolusjonær prosess til genesis sparke.

den genesis Neuropati, mors opplevelser under graviditet spiller en rolle.

Viktig i genesis I denne alderen har obstinitet også overdreven aktivitetsbegrensning hos barn med cholerisk temperament og overdreven stimulering hos barn med et phlegmatisk temperament.

Bare i redusert form presenteres den i en funksjonell genesis sosial situasjon for utvikling.

Threatening peritonitt av ulike genesis. på grunn av gonorrhea, kronisk revmatisme, med ulike smerter, forverret av den minste bevegelsen.

Dette er en gjentagelse, men ikke av hans ord, men av fremmede og i genesis. som nevnt ovenfor, og som de omfattende fakta av patologi og ontogenese viser seg, gjentakelse av kommandoer, resepter, krav.

Kilde: Maxim Moshkov Bibliotek

God dag Irina. Dessverre angav du ikke din mors alder. Som jeg skjønte at etter at kirurgisk behandling var utført: en mastektomi til høyre viste den tredje fasen av sykdommen. Ifølge statistikk begynner brystkreftstadiet 3 å metastasere innen 2 år (igjen, med tanke på pasientens alder) Jo yngre kvinnen, jo mer tidligere metastase. Brystkreft metastaserer ofte til lungene, spinalbeinene, hjernen, mindre ofte til leveren. Ifølge beskrivelsen som du legger til, kan du si med 100% sikkerhet. det i lungene og ryggvirvlene, metastatisk lesjon, og væsken i lungene er kreftfremkallende. (dvs. kreft) Det er tvil om utdanning i leveren (du trenger bare å se på CT-skanning) fordi utdanningen er stor nok (vurderer at du har gjennomgått en fullstendig undersøkelse før operasjonen og kontrollundersøkelsen i henhold til den kliniske undersøkelsesplanen etter kirurgisk behandling. Og etter fjerning av brystkirtlen Har kjemoterapi blitt utført? I dag er kjemoterapi det eneste behandlingsalternativet, det vil dessverre ikke løse problemet radikalt. Det kan bare stoppe prosessen, men det vil være lunge- og beindannelse. x forsvinner ikke helt. I denne situasjonen, terapeut du i samfunnet bør trekke første gruppen funksjonshemming og foreskrive smertestillende (ketonal, tramadol, Promedolum) de er gratis. med respekt Elena.

Kjære, Elena Sergeevna. takk for et så komplett svar. Jeg klargjør at moren min er 55 år gammel og etter fjerning av brystkjertelen kjemi ble utført, 6 kurs. Som du svarte, var min mor foreskrevet kjemoterapi også, 1 kurs ble fullført, men hun var veldig syk, nå etter 2 uker, hun føler seg bra, men hun vil ikke gjøre mer kjemi, hun sier at kroppen ikke overlever lenger. Spørsmål: Er det mulig å stoppe videre kjemi, selv om det anbefales å fortsette? eller hvis du startet, må du fortsette. hvis de stopper, vil metastasene ikke spre seg med enda større hastighet. Jeg gleder meg til å høre veldig mye. Takk så mye!

Hallo Kjemoterapi med hvert kurs vil bli vanskeligere, men dette er den eneste mulige måten å stoppe tumorprosessen. Jo mer "tumormasse" (antall tumorceller i menneskekroppen) desto større er, desto vanskeligere vil kjemoterapi være å fortsette. Ved dårlige tester vil kjemoterapi ikke utføres. Dessverre er sykdommen sakte. men kommer sikkert. Metastaser vil utvikle seg. Mangel på kjemoterapi påvirker ikke utviklingshastigheten. Spørsmålet om kjemoterapi krever en informert beslutning. og for å si at det er nødvendig eller ikke nødvendig å utføre kjemoterapi, er det ikke mulig. Den individuelle tilnærmingen og pasientens uavhengige beslutning er nødvendig. Med vennlig hilsen Elena Sergeevna

Kjære, Elena Sergeevna. Som jeg skrev over, gikk min mor 3 måneder. Ago 1 løpet av kjemoterapi, vil ikke gjøre mer, nekter neppe å gå til legene. Tilstanden forverret. ukontrollabel hoste til oppkast, veldig tynn, deprimert og deprimert. Hvordan hjelpe jeg ikke vet, fordi Ikke gå til legene. Fortell meg: Utseendet til oppkast er naturen til denne sykdommen. så hun utvikler seg. hva du kan gjøre hjemme. Tusen takk for svar og støtte!

God dag. Beklager for sent svar. Utseendet av hoste er et typisk sykdomsforløp, fordi nerveender er involvert. og utseendet på en emetisk refleks er en konsekvens av irritasjon av emetisk senter. Selvfølgelig er dette en progresjon av sykdommen. Og din mors tilstand er forståelig, det er forgiftningssyndrom (kreftforgiftning). Hjemme kan du prøve antiemetiske stoffer, parallelt vil de opptre på hoste. De kan kjøpes uten lege resept. Fra de svake. Reglan. sterkere: ondansetron. Men dette er ikke et paradis fordi. at sykdomsprogresjonen ikke stopper. I dette er du god. Med vennlig hilsen Elena Sergeevna

Kjære, Elena Sergeevna, takk for de omfattende svarene. Det var et annet spørsmål: Jeg hørte om gamma interferoner (ingaron og refnot), de skriver at de er svært hjelpsomme i å stoppe svulstprosessen. 1. Er dette slik. 2. om det er mulig å erstatte dem med andre interferongrupper 3. om det generelt er nødvendig i dette tilfellet å ta immunmodulatorer 4. kanskje noen vitaminer som støtter drikke. Beklager for antall spørsmål, du er bare den eneste som forteller alt i en slik detalj.

Hallo Som de sier i krig, er alle midler gode. Interferoner. virkelig brukt i behandling av onkologi. Det er en positiv effekt i behandlingen av nyre- og melanomtumorer. Interferoner er ineffektive i behandlingen av denne sykdommen, men det er ikke noe kritisk i dette. (dvs. disse stoffene har praktisk talt ingen effekt på lungeskader) Du kan ta en rekke multivitaminer. Du kan til og med få de vanlige komplekse vitaminer (i kapsler og tabletter) av det aller beste for deg. Hilsen Elena Sergeevna

Konsultasjon er kun gitt som referanseformål. I henhold til resultatene av konsultasjonen, vennligst kontakt legen din.

Natalia Ektemann. 53 år gammel. Ukraina Kiev

Følgende resultater ble oppnådd etter min fars MR: Den venstre supratentorial på bakgrunn av det utprøvde fingerformede ødemet av det hvite stoffet som strekker seg til nesten hele parietale og øvre deler av de midlertidige lobe tilleggsformasjonene blir visualisert: - i parietalloben 2,3 cm heterogen struktur; - i epicenteret av den oksipitale loben på 0,64 cm isoentensiv til hjernens substans; - i de kortikale områdene av parietalloben 0,7 cm, den isointensive substansen i hjernen. I den hvite delen av hjernen visualiseres flere hyperintensive T2VI og Flair foci på 0,4-0,8 cm subkortisk og paravencularly. Ødem forårsaker kompresjon av venstre lateral ventrikel og forskyvning av medianstrukturer til høyre til 0,7 cm. Subaraknoide mellomrom er innsnevret. Chiasm, stamme strukturer uten patologiske endringer. Banene er symmetriske, optiske nerver og retrobulbar plass uten funksjoner. Paranasal binder tilfredsstillende pneumatisering. Konklusjon: Mr-tegn på fokal hjerneskade, muligens av sekundær opprinnelse. Hans blodtrykk er høyt, hodet hans gjør vondt (skyting).

Vennligst forklar hva det er (på tilgjengelig språk) og hvilken type behandling som er nødvendig. Takk!

Hjerne MR viste: Til venstre i parietale og frontale lobes, hyperintensiv i T2 og TIRM modus og svakt hypointensive i T1-modus, 5 mm og 4,4 / 9,7 mm foci på bakgrunn av uforanderlig hjernevev. Små brennstoffsentre i TIRM-modus, i frontal lober, mer til venstre, regionen av de subkortiske kjernene med totalt ca 8, et enkelt fokus i temporal lobe til venstre. Konklusjon: Mr-tegn på fokal hjerneskade (diff vascular med DMZ debut). Indirekte tegn på VCG

God ettermiddag Jeg heter Vyacheslav. Moren min hadde brystkreft for et år siden, og lungemetastaser ble funnet for ca 3 måneder siden, som stoppet veksten etter kjemoterapi. Som et resultat av sykdommen hadde min mor nervesvikt og en ambulanse gjorde en injeksjon. En hodepine begynte, veldig ofte. Før kjemoterapi sendte de meg til en MR. Konklusjonen er som følger: I venstre mørke lobe er volumet en nodulær formasjon av en cystisk fast struktur med fuzzy konturer, 42 * 39 * 43 mm i størrelse, tilstedeværelsen av et blødningsfokus er opptil 7 mm i diameter. Alvorlig perifokalt ødem. Den venstre halvdelen av magesystemet er komprimert, høyre halvdel er moderat komprimert. Furrows venstre halvkule glattet. Dislokasjonen av mellomstrukturene til høyre er opptil 15 mm. I den grå saken på den høyre frontalken, sone av forhøyet MPC på T2VI, senket på T1VI i størrelser opp til 13 + 7 mm Interne auditive passasjer er ikke utvidet. Øyeboll i form og størrelse endres ikke, symmetrisk. Optiske nerver er symmetriske, ikke dilaterte, løpet av optiske nerver uten egenskaper. Retrobulbar cellulose uten strukturelle endringer. Muskler på begge sider i størrelse forstørres ikke. symmetrisk. Hizma flyttet til høyre. Hypofysen i størrelse er ikke forstørret, hypofysen har et normalt signal. Subaraknoidale konvexitale mellomrom utvides ikke. Mandlene ligger på nivået av de store occipital foramen. KONKLUSJON: Endringer i hjernen, sannsynligvis sekundære gyneser, er identifisert.

PROMPT HVA ER DET?

Men du er en uautorisert bruker.

Hvis du har registrert deg før, så logg inn (innloggingsskjema øverst til høyre på siden). Hvis du er her for første gang, registrer deg.

Skriv din mening om spørsmålet, svarene og andre meninger:

Levermetastaser forekommer 50 ganger oftere enn primære svulster.

Metastatisk (sekundær) leverkreft forekommer 8-10 ganger oftere enn primær leverkreft.

Reprinting av materialer fra nettstedet er strengt forbudt!

Informasjon på dette nettstedet er gitt til utdanningsformål og er ikke ment som medisinsk råd eller behandling.

Kilde: Big Medical Encyclopedia. 1970.

. GENESIS - (fra gresk opprinnelse opprinnelse, forekomst), del av komplekse ord, som betyr: knyttet til utdanningsprosessen, forekomst (for eksempel fylogenese)... Moderne encyklopedi

Direkte link:

Vi bruker informasjonskapsler for å best representere vårt nettsted. Ved å fortsette å bruke dette nettstedet, godtar du dette. godt

Kilde: Doctor! Jeg adresse til deg med følgende spørsmål: Min mor 2,5goda siden fjernet høyre bryst, 3stadiya rulle i 4. dag resultatene av CT lunge konklusjon: flere knutepunkter lungelesjoner sekundær karakter. Fra beskrivelsen: unormal kropps ildsted åttende grud.pozvonka 21mm blandede p-Ry, på begge sider av monomorfe lesjoner fra 2 til 7,5 mm, ujevne konturer, moderat effusjon i en mengde på prav.leg. Konklusjon av leverens CT: flere fokale lesjoner av sekundær karakter. Beskrivelse: i parenchyma av høyre flik av flersteds gipodensivnoe utdanning 48/58/58 mm, har en ikke-uniform p-ru, forkalkning av de sentrale avdelinger i parenchyma av utdanning lik de mindre størrelser på 6-14mm på grensen til høyre og venstre fliker. Onkologen sa at dette var sykdommen din og anbefalt kjemoterapi. Hvor mye hun ikke torturte han, sa han ingenting mer. Og jeg tviler på det, og jeg vil gjerne vite hvor alvorlig situasjonen er, for en eller annen grunn synes det meg at det er metastase og alt er veldig dårlig, doktoren ville ikke at hun skulle si alt. Fortell meg, vær så snill, er det metastase eller er det noe annet og er det egnet til kjemoterapi?