Demyelinisering av hjernen

Demyeliniseringsprosessen er en patologisk tilstand hvor ødeleggelsen av myelinen av den hvite substansen i nervesystemet, sentral eller perifer. Myelin er erstattet av fibrøst vev, noe som fører til forstyrrelse av overføringen av impulser langs hjernens ledende veier. Denne sykdommen tilhører autoimmun og i de senere år har det vært en tendens til å øke frekvensen. Antallet tilfeller av deteksjon av denne sykdommen hos barn og personer over 45 år øker også, flere og flere sykdommer blir observert i geografiske regioner som ikke var typiske for dem. Forskning utført av ledende forskere innen immunologi, neurogenetikk, molekylærbiologi og biokjemi gjorde utviklingen av denne sykdommen mer forståelig, noe som gjør det mulig å utvikle ny teknologi for behandling.

årsaker til

Demyeliniserende hjernesykdom kan utvikles av flere grunner, de viktigste er oppført nedenfor.

  1. Immunreaksjon på proteiner som er en del av myelin. Disse proteinene begynner å bli oppfattet av immunsystemet som fremmed og angrepet, noe som forårsaker ødeleggelse av dem. Dette er den farligste årsaken til sykdommen. Utløseren for lanseringen av en slik mekanisme kan være en infeksjon eller medfødte egenskaper av immunsystemet: multiple encefalomyelitt, multippel sklerose, Guillain-Barré syndrom, reumatiske sykdommer og infeksjoner i kronisk form.
  2. Neuroinfeksjon: Noen virus kan infisere myelin, noe som resulterer i demyelinering av hjernen.
  3. Feil i metabolismen. Denne prosessen kan være ledsaget av underernæring av myelin og dets etterfølgende død. Dette er typisk for patologier som skjoldbrusk sykdom, diabetes.
  4. Intoxikasjon med kjemikalier av forskjellig art: Sterke alkoholiske, narkotiske, psykotrope, giftige stoffer, produkter av maling og lakkproduksjon, aceton, tørkeolje eller forgiftning av produkter med vital kroppsaktivitet: peroksyder, frie radikaler.
  5. Paraneoplastiske prosesser er patologier som er en komplikasjon av tumorprosesser.
    Nylige studier bekrefter at i lanseringen av mekanismen til denne sykdommen, spilles en viktig rolle av samspillet mellom miljøfaktorer og arvelig disposisjon. Forholdet mellom geografisk plassering og sannsynligheten for forekomsten av sykdommen. I tillegg spiller virus (rubella, meslinger, Epstein-Barr, herpes) bakterielle infeksjoner, spisevaner, stress, økologi en viktig rolle.

Klassifiseringen av denne sykdommen utføres i to typer:

  • myelinoklast - genetisk predisposisjon til akselerert ødeleggelse av myelinskjeden;
  • myelinopati - ødeleggelsen av myelinskjeden, allerede dannet, som et resultat av noen grunner, ikke relatert til myelin.

symptomer

Demyeliniseringsprosessen av hjernen i seg selv gir ingen klare symptomer. De er helt avhengige av hvilke strukturer i sentral- eller perifert nervesystem lokalisere denne patologien. Det er tre hovedemyeliniserende sykdommer: multippel sklerose, progressiv multifokal leukoencefalopati og akutt spredt encefalomyelitt.

Multiple sklerose - den vanligste sykdommen blant disse, er preget av nederlag i flere deler av sentralnervesystemet. Dette er ledsaget av et bredt spekter av symptomer. Utbruddet av sykdommen manifesteres i ung alder - ca 25 år og er mer vanlig hos kvinner. Menn blir sykere sjeldnere, men sykdommen manifesterer seg i en mer progressiv form. Symptomer på multippel sklerose er betinget delt inn i 7 hovedgrupper.

  1. Nedgangen på pyramidalbanen: parese, klonus, svakhet i huden og økte senetreflekser, spastisk muskelton, patologiske tegn.
  2. Skader på hjernestammen og nerver i skallen: horisontal, vertikal eller flere nystagmus, svekkelse av ansiktsmuskler, internukleologisk oftalmoplegi, bulbar syndrom.
  3. Pelvic organ dysfunksjon: urininkontinens, trang til å urinere, forstoppelse, nedsatt styrke.
  4. Cerebellar skade: nystagmus, ataksi av stammen, ekstremiteter, asynergi, muskel hypotensjon, dysmetri.
  5. Visuell funksjonsnedsettelse: tap av skarphet, scotomer, nedsatt fargeoppfattelse, endringer i synsfelt, nedsatt lysstyrke, kontrast.
  6. Sinnsykdom: temperaturforvrengning, dysestesi, sensitiv ataksi, trykkfølelse i lemmer, vibrasjonsfølsom forvrengning.
  7. Neuropsykologiske lidelser: hypokondri, depresjon, eufori, asteni, intellektuelle forstyrrelser, atferdsforstyrrelser.

diagnostikk

Den mest illustrerende forskningsmetoden som kan avdekke foki av demyelinering av hjernen, er magnetisk resonansbilder. Et typisk bilde for denne sykdommen er identifikasjonen av oval eller rund foki som strekker seg i størrelse fra 3 mm til 3 cm i hvilken som helst del av hjernen. Typisk for lokalisering i denne patologien er området av subkortiske og periventrikulære soner. Hvis sykdommen varer lenge, kan disse lesjonene fusjonere. MR viser også endringer i subaraknoide rom, en økning i ventrikulærsystemet på grunn av hjernenatrofi.

Relativt nylig begynte metoden for fremkalte potensialer å bli brukt til diagnose av dimeiliserende sykdommer. Tre indikatorer evalueres: somatosensorisk, visuell og auditiv. Dette gjør det mulig å vurdere nedskrivninger i impulser i hjernestammen, visuelle organer og ryggmargen.

Electroneuromyography viser tilstedeværelsen av aksonal degenerasjon og lar deg bestemme ødeleggelsen av myelin. Ved å bruke denne metoden produseres en kvantitativ vurdering av graden av autonome sykdommer.

Den immunologiske planen gjennomgår oligoklonale immunoglobuliner inneholdt i cerebrospinalvæsken. Hvis konsentrasjonen er høy, indikerer den aktiviteten til den patologiske prosessen.

behandling

Behandlingen av demyeliniserende sykdommer er spesifikk og symptomatisk. Nye studier i medisin har gjort gode framskritt i spesifikke behandlingsmetoder. Beta-interferoner regnes som et av de mest effektive legemidlene: disse inkluderer Rebife, Betaferon, Avanex. Kliniske studier av betaferon har vist at bruken reduserer sykdomsprogresjonen med 30%, forhindrer utviklingen av funksjonshemning og reduserer hyppigheten av eksacerbasjoner.

Eksperter foretrekker i økende grad metoden for intravenøs administrering av immunglobuliner (bioven, sandoglobulin, venoglobulin). Dermed behandling av eksacerbasjoner av sykdommen. For mer enn 20 år siden ble en ny, ganske effektiv metode for behandling av demyeliniserende sykdommer utviklet. Immunfiltrering av cerebrospinalvæske ble utviklet. For tiden er det pågår undersøkelser på narkotika hvis tiltak er rettet mot å stoppe demyeliniseringsprosessen.

Som et middel for spesifikk behandling brukte kortikosteroider, plasmaferes, cytotoksiske legemidler. Nootropics, neuroprotectors, aminosyrer, muskelavslappende midler er også mye brukt.

Demyelinisering av hjernen

Statistikk viser at de siste årene har spredningen av sykdommer knyttet til ødeleggelsen av myelin i kroppens vev økt. Dette skjer overalt, og hvis tidligere i noen områder slike tilfeller var mer sannsynlig et unntak, er demyelinering av hjernen nå den vanligste sykdommen. Forekomsten øker også i aldersgrupper: flere og flere unge representanter for menneskeheten faller inn i risikogruppen.

Spesielle funksjoner

Til dags dato er det ikke funnet tilstrekkelig effektive metoder for å identifisere og behandle degenerative prosesser i myelinlag ved de første trinnene av demyelinering av hjernen. Men vitenskapen fortsetter å søke en løsning på dette problemet. I løpet av det siste århundre har menneskeheten gått vesentlig på dette området.

For øyeblikket er de grunnleggende ideene om hvordan ødeleggende prosesser finner sted kjent, årsakene er identifisert, det finnes en rekke resepter og behandlingsrekommendasjoner - det er sant, så langt bare for bestemte sykdommer.

Sykdomskurs

Beskrivelse av sykdomsforløpet vil bidra til å forstå hva som er demyelinering av hjernen.

Hjerne demyelinering begynner med dannelsen av store mengder antistoffer i kroppen - denne prosessen kalles også autoimmunisering. Antistoffer i blodet - dette er en spesiell type proteinformasjoner, i dette tilfellet begynner de å angripe deler av nervesystemet, noe som forårsaker starten på prosessen med betennelse i dem.

På grunn av dette begynner global skade på prosesser av nerveceller - neuroner. Nervefibre i normal tilstand er dekket med en beskyttende skjede av myelin, men slike forhold fører til ødeleggelse og en reduksjon i konduktiviteten av nerveimpulser.

årsaker

Hovedårsakene til demyelinering i hjernen:

  • Predisposisjon inneboende i den menneskelige genotype;
  • Viral og smittsomme sykdommer;
  • Tilstedeværelsen av eventuelle kroniske bakterielle infeksjoner, for eksempel en person som er bærer av H. pylori;
  • Kjemisk forgiftning med tungmetaller, bensin og andre stoffer;
  • Lang opphold i en tilstand av sterk angst, stress;
  • Innhold av en meget stor prosentandel av animalske produkter
  • Forurenset miljø.

I tillegg er det noen lover av den geografiske fordeling av prosentandelen av sykelighet. Befolkningen i landene i Europa og USA er mest gjenstand, folk fra Sentral-Russland og Sibir er i mindre fare. Men beboere i varme kontinenter og østlige land er nesten ikke påvirket av forekomsten.

Hvis du ser etter årsaken i et løp, er det europeiske rase i største fare.

Kausjonsmiddelet ved starten av en autoimmun prosess kan være naturlig, på grunn av arvelighetsreaksjoner på endringer i det omgivende eller indre miljøet. Noen muterte gener forårsaker syntese av antistoffer.

Ødeleggelsen av myelin, som fant sted på bakgrunn av infeksjoner, skjer som følger: hvis en kropp som er farlig kommer inn i kroppen, skiller spesielle organer et bestemt sett med antistoffer for å ødelegge det, designet for å nøytralisere en bestemt type kropp. Men blant dem er de som er svært like i struktur til kroppens celler. Følgelig virker antistoffene på dem, begynner selvdestruksjon.

Hvis i de første stadier konsekvensene som demyelinering av hjernens årsaker er reversible, så i fremtiden, i mer avanserte forhold, vil det ikke være en slik mulighet.

symptomer

De viktigste symptomene på demyelinering av hjernen er tegn på nevrologiske lidelser. Deres manifestasjon begynner med visuelle forstyrrelser. Over tid kommer pasienten til å forstå at det har vært noen problemer i kroppen, og han går til en avtale med en spesialist.

Problemet ligger imidlertid i det faktum at verbale beskrivelser av symptomer alene ikke er nok til å gjøre en diagnose som krever en grundigere undersøkelse.

Neurologiske lidelser kan være et tegn på demyelinering av hjernen.

Demyeliniserende sykdommer

For medisinske fagfolk er det viktigste å forstå årsakene og, på grunnlag av dem, å velge behandlingsmetoder. Varigheten av lengre livstid er også avhengig av sykdomsprovokatøren. Med noen kan du leve i dusinvis av år, og tilstedeværelsen av andre kan føre til døden om to år.

Store demyeliniserende sykdommer:

diagnostikk

Diagnostikk av demyelinering av hjernen begynner som regel med magnetisk resonansavbildning, siden det for øyeblikket er en av de mest effektive og pålitelige metodene for å oppdage demyeliniserende foci. De er vanligvis funnet i den hvite delen av hjernen. I tillegg er det trygt for gravide kvinner og barn.

MR Demyelinization Foci

behandling

Målene for demyeliniseringsbehandling i hjernen: stopper prosesser for ødeleggelse av myelinfibre, noe som krever nøytralisering av farlige antistoffer. Slike legemidler som betaferon, avonex, Copaxone vil tjene som gode midler i dette tilfellet.

Betaferon-preparater brukes til å behandle multippel sklerose. De kan redusere sannsynligheten for komplikasjoner som funksjonshemming og økt forekomst av de mest akutte manifestasjoner. Fatal trussel minker.

Immunoglobuliner og deres stoffer kan redusere produksjonen av immunbeskyttende komplekser - antistoffer. De brukes under eksacerbasjoner av sykdommer forårsaket av demyelinisering. Kurset er designet i fem dager. Legemidlet injiseres under huden intravenøst.

En meget effektiv metode er væskefiltrering. Denne prosedyren består i å sende en spinalvæske gjennom en spesiell antistoff-rensende enhet. Garantert å bli kvitt dem.

Blodplasmautveksling, en av de tradisjonelle behandlingsmetodene, fjerner også immunforsvar og antistoffer.

Den andre slike metoden er glukokortikoider, som undertrykker immunsystemets funksjon, syntese av anti-myelinlegemer, svekker betennelsen forårsaket av dem.

Behandlingen av symptomer ligger i behandlingen av nootropiske legemidler, smertestillende midler, antikonvulsiva midler og nevrologiske midler. For å øke overføringen av nerveimpulser, foreskrives B-vitaminer. I noen tilfeller er antidepressiva foreskrevet.

I de fleste tilfeller er den komplette behandlingen av demyelinering av hjernen ikke helt mulig. Hovedoppgaven til leger er å svekke den videre effekten av antistoffer på nervesystemet gjennom bruk av terapeutiske midler og anordninger. For å finne nye, mer nyttige løsninger på dette problemet, jobber grupper av forskere over hele verden nå.

Hva betyr diagnosen - demyeliniserende sykdom i hjernen

Alt om demyeliniseringsprosessen i hjernen

Den demyeliniserende prosessen i hjernen er en sykdom hvor nervefiberens kappe atrophiserer. Samtidig blir nevrale forbindelser ødelagt, hjernelederefunksjonene forstyrres.

Det er akseptert å referere til de patologiske prosessene av denne typen - multippel sklerose, Alexanders sykdom, encefalitt, polyradikulonuritt, panencefalitt og andre sykdommer.

Hva kan forårsake demyelinering

Årsakene til demyelinisering er ennå ikke fullstendig identifisert. Moderne medisiner gjør det mulig å identifisere tre hovedkatalysatorer som øker risikoen for å utvikle sykdommer.

Det antas at demyelinering oppstår som en konsekvens:

  • Genetisk faktor - sykdommen utvikler seg på bakgrunn av sykdommer som overføres ved arv. Patologiske forstyrrelser forekommer på bakgrunn av aminoaciduri, leukodystrofi, etc.
  • Ervervet faktor - myelinskjede er skadet på grunn av inflammatoriske sykdommer forårsaket av infeksjon i blodet. Kan være en konsekvens av vaksinasjon.
    Mindre vanlig forårsaker patologiske forandringer skader, det er demyelinisering etter fjerning av svulsten.
  • På bakgrunn av sykdommer - et brudd på strukturen av nervefibre, spesielt myelinskjeden, oppstår som følge av akutt transversell myelitt, diffus og multippel sklerose.
    Problemer med metabolisme, mangel på vitaminer av en bestemt gruppe, myelinose og andre forhold er katalysatorer for skade.

Symptomer på demyelinisering av hjernens hode

Tegn på en demyeliniseringsprosess vises nesten umiddelbart i begynnelsen av lidelsen. Symptomer kan avgjøre tilstedeværelsen av problemer i arbeidet i sentralnervesystemet. En ekstra undersøkelse med en MR hjelper til med å gjøre en nøyaktig diagnose.

For lidelser preget av følgende symptomer:

  • Økt og kronisk tretthet.
  • Forstyrrelser av fine motoriske ferdigheter - tremor, tap av følsomhet i hendene på hendene.
  • Problemer i de indre organers arbeid - lider ofte av bekkenorganene. Pasienten har fekal inkontinens, frivillig vannlating.
  • Emosjonelle lidelser - multifokal hjerneskade som har en demyeliniserende natur, ofte ledsaget av problemer i pasientens mentale tilstand: glemsomhet, hallusinasjoner, en reduksjon i intellektuelle evner.
    Til nøyaktige instrumentelle metoder ble brukt til diagnose, var det tilfeller der pasientene begynte å bli behandlet for demens og andre psykologiske patologier.
  • Neurologiske forstyrrelser - Fokal endringer i stoffet i hjernen av demyeliniserende natur manifesteres i brudd på kroppens motoriske funksjoner og motilitet, parese, epileptiske anfall. Symptomer avhenger av hvilken del av hjernen som er skadet.

Hva skjer under demyeliniseringsprosessen

Demyeliniseringsfokus i hjernebarken, i hvitt og grått stoff, fører til tap av viktige kroppsfunksjoner. Avhengig av lokalisering av lesjoner, er det spesifikke manifestasjoner og lidelser.

Prognosen for sykdommen er ugunstig. Ofte, demyelinering, som skyldes sekundære faktorer: kirurgi og eller betennelse, utvikler seg til kronisk form. Med utviklingen av sykdommen er det gradvis progressiv atrofi av muskelvev, lammelse av lemmer og tap av de viktigste funksjonene i kroppen.

Enkeltfokus på demyelinering i den hvite delen av hjernen har en tendens til å vokse. Som et resultat kan en gradvis utviklet sykdom føre til en tilstand der pasienten ikke kan svelge, snakke eller puste alene. Den mest alvorlige manifestasjonen av skade på skjeden av nervefibre er dødelig.

Hvordan håndtere demyelinisering av hjernen

Hittil er det ingen enkelt behandlingsmetode som er like effektiv for hver pasient med demyelinering av hjernen. Selv om hvert år er det alle nye medisiner, eksisterer ikke evnen til å kurere sykdommen, det er bare å foreskrive en bestemt type medisin. I de fleste tilfeller er konservativ kombinationsbehandling nødvendig.

For behandlingens formål er det nødvendig å forutse scenen av patologiske sykdommer og typen av sykdommen.

MR i diagnosen demyelinering

Den menneskelige hjerne beskytter skallen, sterke bein skader ikke hjernevæv. Den anatomiske strukturen gjør det umulig å gjennomføre en undersøkelse av pasientens tilstand og å gjøre en nøyaktig diagnose ved hjelp av en normal visuell undersøkelse. En magnetisk resonansbilledprosedyre er ment for dette formålet.

En skanning på en skanner er trygg og bidrar til å se uregelmessigheter i arbeidet med ulike deler av halvkulen. MR-metoden er spesielt effektiv hvis det er nødvendig å finne områder med demyelinisering av hjernens frontallobe, som ikke kan gjøres ved hjelp av andre diagnostiske prosedyrer.

Undersøkelsens resultater er helt nøyaktige. De hjelper en nevrolog eller en nevrokirurg til å bestemme ikke bare forstyrrelser i den nevrale forbindelsens aktivitet, men også å etablere årsaken til slike endringer. MR-diagnostikk av demyeliniserende sykdommer er "gullstandarden" i studier av patologiske forstyrrelser i nervesystemet.

Tradisjonell medisin behandling metoder

Tradisjonell medisin bruker stoffer som forbedrer lederfunksjonene og blokkerer utviklingen av degenerative forandringer i hjernen. Det er vanskelig å behandle den gamle demyeliniseringsprosessen.

I denne diagnosen bidrar utnevnelsen av beta-interferon til å redusere risikoen for videre utvikling av patologiske forandringer og reduserer sannsynligheten for komplikasjoner med ca. 30%. I tillegg er følgende legemidler foreskrevet:

  • Muskelavslappende midler - inaktive forhold til demyelinering påvirker ikke arbeidet med muskelvev. Men det kan være en refleksspenning. Muskelavslappende midler slapper av i muskelkorsetten og hjelper til med å gjenopprette kroppens motorfunksjoner.
  • Anti-inflammatoriske stoffer - er foreskrevet for rettidig opphør av skade på nervefibre på grunn av en smittsom inflammatorisk prosess. Samtidig utnevnt et kompleks av antibiotika.
  • Nootropiske stoffer - hjelp med kronisk demyeliniserende sykdom. En positiv effekt på hjernens arbeid og restaurering av nervelederaktiviteten. Sammen med neotropiske legemidler anbefales bruk av aminosyrekomplekser og nevrotektorer.

Tradisjonell medisin for demyeliniserende sykdom

Tradisjonelle behandlingsmetoder er rettet mot å lindre ubehagelige symptomer og ha en gunstig forebyggende effekt.

Tradisjonelt brukes følgende planter til å behandle sykdommer i hjernen:

  • Anis lofant - en plante som er mye brukt i tibetansk medisin, sammen med ginseng. Fordelen med en anis lofanta er den langvarige effekten av å ta avkokingen. Preparatet fremstilles som følger. 1 ss. l. 250 ml knuste blader, stengler eller blomster helles. vann.
    Den resulterende blanding blir satt på en liten brann i ca. 10 minutter. En teskje honning legges til den avkjølte kjøttkraft. Ta sammensetningen av lofanta anis på 2 ss. l. før hvert måltid.
  • Kaukasisk Diaskorea - rot brukes. Du kan kjøpe allerede forberedt grunnblanding eller forberede det selv. Brukes i form av te. 0,5 ts kaukasisk diaskorei blir strømmet med et glass kokende vann, og deretter behandlet i et vannbad i ytterligere 15 minutter. Ta før du spiser 1 ss. l.

Folkemidlene fra demyeliniseringsprosessen forbedrer blodsirkulasjonen og stabiliserer kroppens metabolisme. Siden noen stoffer ikke må tas samtidig med avkok av visse planter, må du konsultere en lege før bruk.

Sekundær demyelinering

Relaterte og anbefalte spørsmål

19 svar

Søkeside

Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?

Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre det ekstra spørsmålet på samme side hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.

Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarer på 95,38% av spørsmålene.

Demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet: klassifisering, symptomer og årsaker

1. Definisjon 2. Innenlandske analogier 3. Etiologi og årsaker til prosessen 4. Klassifisering 5. Patogenese 6. Klinikk 7. Multiple sklerose 8. Devic's opticomyelitis 9. Balo-konsentrisk sklerose eller periaxial konsentrisk leukoencefalitt 10. OREM, også kjent som akutt spredt encefalomyelitt, eller Marburgs sykdom 11. Guillain-Barre syndrom 12. Behandling

Historien om studiet av demyeliniserende sykdommer går tilbake til den fremragende franske neurologen Jean-Martin Charcot. Kort før avskaffelsen av serfdom i det russiske imperiet, i 1856, utpekte han spesielle tegn på sykdommen, som ble kalt "multippel sklerose". Senere viste det seg at grunnlaget for dette og en rekke andre sykdommer er spesifikke endringer i hvitt stoff.

Dette nederlaget ble kalt demyelinering. Hva er det Dette er en patologisk prosess der ødeleggelsen av myelinskjeden av veiene i sentralnervesystemet begynner. Multiple sklerose har vært og forblir den viktigste sykdommen i denne gruppen med høyest forekomstfrekvens. Dens utbredelse i verden og naturen til skade på nervesystemet er gjenstand for studier i mange land. Vi vil snakke om hva en demyeliniserende patologi i sentralnervesystemet er, hvordan det begynner, hvilke sykdommer det presenterer hos voksne og barn, og hvordan det behandles.

definisjon

Som nevnt ovenfor er demyeliniserende sykdommer en gruppe sykdommer forårsaket av ødeleggelsen av den hvite delen av hjernen og ryggmargen (nærmere bestemt myelinskeden av nerveceller) og det tilhørende utvalg av kliniske tegn som skyldes forringelsen av nervimpulser.

Disse endringene gjelder bare myelinskede av nervefibre. Vi må ikke glemme at veiene i hjernen og ryggmargen faktisk - disse er biologiske ledninger. De trenger pålitelig isolasjon.

Husholdning analogi

Tenk deg at en tykk kabel, bestående av flere hundre individuelle ledninger, fôring av en hel blokk eller nabolag, mistet isolasjon på flere steder, for eksempel, ble "spist av mus". Som et resultat, vil det i mange leiligheter være forskjellige "symptomer" av lesjonen. Noen ganger vil det slå av lyset, slå av TVer, kjøleskap, klimaanlegg. I andre leiligheter vil det bare være mørkt, elektriske ovner og varmeovner vil ikke slå på. Vann stiger i kjelleren, da pumpen er slått av, og en sprekkende lyd høres fra transformatorboksen, og du lukter som ozon.

Disse flertallene, som ved første øyekast ikke er sammenhengende på plass og i tid med hverandre, har likevel en felles natur og presis lokalisering av lesjonen, som består i "fokal" mangel på isolasjon i en enkelt kabel. Dette er nettopp patologien til sentralnervesystemet, som er demyeliniserende i naturen.

Prosessen med dissosiasjon av tegn på sykdommen i sted og tid kalles "formidling". Denne termen ble også introdusert av Charcot, og forsøkte å forstå hvordan skader på nervesystemet utvikles i multippel sklerose. Derfor er det moderne navnet på multippel sklerose - SD (sklerose disseminatus). Tilstedeværelsen av formidling er svært viktig, da det bidrar til å gjøre den riktige diagnosen.

Etiologi og årsaker til prosessen

Årsakene til demyeliniserende sykdommer er ikke fullt ut forstått. Den viktigste "søyle", multippel sklerose, kan skyldes både immunforstyrrelser og ulike infeksjoner, den økologiske situasjonen, den geografiske bredden av boligen, samt en genetisk predisponering for "feil" i immunforsvaret når "arvelige koden" påvirkes.

Det er interessant at slik patologi som multippel sklerose "elsker" nordlige breddegrader. Jo lenger unna ekvator, desto høyere forekomstrate. Noen ganger kalles en provokerende faktor for sterk og langvarig stress, lang erfaring med røyking og til og med vaksinering mot viral hepatitt.

Noen ganger forekommer hvite materielle endringer i alderdommen, i henhold til type demens. I andre tilfeller kan debut av sykdommen være en autoimmun sykdom, i hvilket tilfelle sekundær demyelinering oppstår, som i Devic's sykdom.

Det er en tydeligere sammenheng med overført infeksjon (intestinal, respiratorisk) ved alvorlig skade på hele nervesystemet - stigende akutt encefalomyelloraradikulonuritt, eller Guillain-Barre syndrom, som kan oppstå som følge av stigende lammelseforlamning.

Det var en økning i hyppigheten av denne sykdommen hos personer som lider av kronisk alkoholisme, tilsynelatende på grunn av giftig skade på nerver.

Til slutt er det sykdommer hvor ødeleggelsen av fibrene i det hvite stoffet forekommer uten tilsynelatende grunn, for eksempel i Balos konsentriske sklerose.

I tillegg oppstår prosessen med ødeleggelse av myelin aktivt i den tertiære perioden av syfilis, i tilfelle ryggmargen og progressiv lammelse.

Herfra kan vi konkludere med at diagnosen demyeliniserende sykdommer på anamnestiske data er nesten umulig, og du kan bare fokusere på symptomene, naturen av lesjonen i nervesystemet og de instrumentelle metodene. Og bare i sjeldne tilfeller kan infeksjoner eller immunforstyrrelser bidra til utviklingen av disse polyetiologiske og multifaktoriske sykdommene.

klassifisering

Tallrike, inkludert multifokal lesjon av myelin i ulike avdelinger, samt en rekke kliniske tegn, krevde en ny tilnærming. Den nåværende ICD-10-klassifiseringen har denne gruppen i delen av nervesykdommer, men det fremhever multippel sklerose "G35", som den hyppigste sykdommen, brukes denne koden også oftere enn andre. Resten av sykdommen ICD har i en egen undergruppe, men selv i spesialiserte nevrologiske sykehus, brukes disse diagnosene svært sjelden. Og generelt vet eksperter at ICD-10 er ganske ufullkommen.

En egen klassifisering av hovedrepresentanten - multippel sklerose - er også svært omfattende. Så mye at det er en klassifisering av klassifiseringer som bare er dedikert til denne sykdommen. Døm for deg selv: Du kan finne lignende grupper av tegn på morfologi og lokalisering av endringer i hjernens substans, graden av ødeleggelse av myelinskjeden (alvorlighetsstadiet). Den kan klassifiseres i henhold til flyt (remitterende, intermitterende, progressiv, andre typer). Endelig er det en svært stor skala av funksjonshemmet EDSS i multippel sklerose, som evaluerer nesten alt (balanse, selvomsorg, lammelse, gang, bekkenforstyrrelser), og for å jobbe med denne skalaen, må legen bestå en spesiell eksamen.

patogenesen

Ødeleggelsen av myelin ligger under patogenesen av alle sykdommer. Disse forandringene akkumuleres gradvis, noe som fører til kliniske manifestasjoner. Likevel er det visse og obligatoriske lenker i utviklingen av alle sykdommer i denne gruppen, men vi vil vurdere patogenesen på MS-eksemplet:

Interessant, med disse sykdommene er omvendt prosess for å produsere myelin mulig - remyelinisering, eller gradvis restaurering av nervefiberkappen. Men det skjer veldig sakte, og stopper helt under sykdommens lange løpetid.

klinikk

Symptomer på demyeliniserende sykdommer er så forskjellige at deres detaljerte presentasjon vil ta en ekstremt stor mengde. I tillegg kan det hos voksne og barn være betydelige forskjeller i sykdomsforløpet. Derfor begrenser vi oss til en enkel oppregning av grupper av symptomer som er karakteristiske for ulike sykdommer.

Multiple sklerose

De første tegnene identifiserte "oppdageren" av sykdommen. De er kjent som "Charcot triaden": nystagmus, chanted tale, forsettlig tremor. Oculomotoriske symptomer i form av spøkelse i øynene, ekstern og intern oftalmoplegi er allerede merkbare i de tidlige stadiene av sykdommen. Pasienter legger merke til endringer i bekkenorganens funksjon: Det er viktige ønsker eller urinretensjon.

Også i de nevrologiske klassikerne er det et tillegg til "Charcot triaden" - blanchering av de tidlige halvdelene av optisk nerve plater, og fraværet av abdominale reflekser.

Med videreutvikling vises en rekke tegn:

  • ansiktsnervespares eller trigeminal neuralgi;
  • forstyrrelser i balanse, hørsel, svimmelhet;
  • cerebellar lidelser: Babinsky's asynergi, adiadochokinesis, forsettlig tremor, forstyrrelse i Romberg posisjon,
  • pyramidale symptomer: ulike lammelser og parese, svakhet i lemmer, økt tone i pyramidaltypen;
  • Forstyrrelser i følsomhet (taktil, smerte, temperatur).

Psykiske lidelser, i form av eufori, tearfulness, er sjelden observert. Utvikler ofte depresjon, noe som forverrer sykdomsforløpet betydelig.

Det er viktig at med nederlaget av den hvite substansen, forekommer epiprip aldri. Derfor, hvis en pasient med demyeliniserende sykdom har en episyndrom, så kan det være sekundær encefalitt som involverer hjernebarken.

MR-tomogrammet presenterer et karakteristisk bilde av demyeliniseringsfoci, ifølge hvilken den endelige diagnosen er laget. Det karakteristiske periventrikulære stedet er sett (nær ventriklene).

Optikkomyelitt Devika

Symptomer i denne sykdommen antyder at skader på skjede av nervefibrene forekommer i det optiske nerveområdet. I begynnelsen er det en reduksjon i synsstyrken, til og med kanskje til et komplett tap. Etter en tid (et år eller to), ser det ut som alvorlige lesjoner i ryggmargen, i form av myelitt, med lammelse under lesjonen, bekkenforstyrrelser og dyp funksjonshemning. I sjeldne tilfeller kan ryggmargsnekrose oppstå uten mulighet for utvinning. Sykdommen er sjelden, kun diagnostisert hos voksne, ingen tilfeller av barn ble registrert.

Balo konsentrisk sklerose, eller periaxial konsentrisk leukoencefalitt

Til forskjell fra Deviks sykdom er fibrene i hemisfærene skadet, sykdommen går uheldig og fører raskt til døden. Syk Malays, Filippinene. I hele historien avslørte ikke mer enn 70 saker. Interessant er hjernestammen ikke påvirket.

Begynner akutt med feber. Deretter lammes og pareser, epilepsi, psykiske lidelser utvikles raskt, synkroniske synker, blindhet og endringer i brutto personlighet vises. Døden kommer om et par måneder. ICD-10 kode G37.5

MR viser tydelig konsentriske sirkler, som ligner på et snitt av en treknute.

WECM, det er akutt spredt encefalomyelitt, eller Marburg sykdom.

I noen tilfeller er OREM- og Marburg-sykdommen ansett som forskjellige sykdommer: OREM kan være gunstigere, men har kronisk tilbakefallende natur.

Som vist på MR, er store, sammenflytende lesjoner med god opphopning av kontrast synlige. I multippel sklerose er det vanligvis ingen tendens til å fusjonere dem. Diagnostikk er basert på dette fenomenet, så vel som på sykdomsforløpet.

Guillain syndrom - Barre

behandling

Terapi av disse sykdommene er komplisert og lang. Således omfatter behandling av Guillain syndrom - Barre plasmaferese, innføring av immunoglobuliner. Mest utviklet behandling for multippel sklerose. Følgende terapier brukes:

I tillegg kreves symptomatisk behandling: lammelse og parese, spastisitetsforstyrrelser, behandling og forebygging av urinasjonsforstyrrelser og urinveisinfeksjon er nødvendig. En viktig rolle er gitt for rehabilitering, revitalisering av pasienten.

Det moderne begrepet multippel sklerose er en sykdom som uunngåelig fører til funksjonshemming. Men perioden med langsiktig remisjon, som kan forsinke utviklingen av uførhet, kan det være mange år om riktig behandling påbegynnes i tide. Dette betyr at med utviklingen av tegn på sykdommen om 20 år, kan du noen ganger opprettholde et aktivt og fullt liv opptil 60 år med minimal tegn på funksjonshemning (for eksempel manglende evne til å løpe fort).

Til slutt kan vi si at gruppen av demyeliniserende sykdommer er svært variert. Et veldig interessant perspektiv på revitalisering av prosessen med remyelinering ved hjelp av mobilteknologi. Så, ifølge moderne forskning, kan autotransplantasjon av stamceller helt helbrede et laboratoriedyr fra tegn på multippel sklerose. Det er tid for folk.

Hjerne demyelinering: symptomer, behandling

Myelin er en fettlignende substans som danner skede av nervefibre. Dette skallet fungerer som en isolasjon, som ikke tillater spenning å spre seg til nærliggende fibre. Samtidig er det spesielle vinduer i myelinskjeden - rom hvor myelin er fraværende. Deres tilstedeværelse akselererer kraftig overføringen av nerveimpulser. Hvis myelinering av nervefibrene forstyrres, blir ledningsevnen i nervesystemet forstyrret, og forskjellige nevrologiske lidelser oppstår.

Når demyeliniseringsprosesser forekommer i hjernen, forstyrres oppfattelsen, koordinering av bevegelser og mentale funksjoner. I alvorlige tilfeller kan denne prosessen føre til funksjonshemning og pasientdød. For tiden er tre demyeliniserende sykdommer i hjernen kjent:

  • Multiple sklerose.
  • Progressiv multifokal leukoencefalopati.
  • Akutt spredning av encefalomyelitt.

Årsaker til demyeliniseringsprosesser

Demyeliniseringsprosesser betraktes som autoimmun hjerneskade. Blant årsakene til at en persons eget vev oppfattes av immunsystemet som utenlandsk kan være:

  • Revmatiske sykdommer.
  • Medfødte sykdommer i myelinstrukturen.
  • Medfødt eller oppkjøpt patologi av immunsystemet.
  • Smittsomme lesjoner i nervesystemet.
  • Metabolske sykdommer.
  • Tumor og paraneoplastiske prosesser.
  • Rus.

I alle disse sykdommene er myelinskjeden i nervesystemet ødelagt og erstattet med bindevevformasjoner.

Multiple sklerose

Dette er den vanligste av demyeliniserende sykdommer. Den særegne er at fokalet for demyelinisering ligger i flere deler av sentralnervesystemet samtidig, derfor er symptomene forskjellige. De første tegn på sykdommen vises i en alder av ca. 25 år, oftere hos kvinner. Hos menn er multippel sklerose mindre vanlig, men utvikler seg raskere.

symptomer

Symptomene på multippel sklerose avhenger av hvilke deler av sentralnervesystemet som er mest berørt av sykdommen. I denne forbindelse er det flere grupper:

  • Pyramidale symptomer inkluderer parese av lemmer, muskelspasmer, kramper, økte tendonreflekser og svekkelse av huden.
  • Stamme symptomer - nystagmus (øye skjelving) i forskjellige retninger, reduserer alvorlighetsgraden av ansiktsuttrykk, problemer med å fokusere øyne.
  • Pelvic symptomer - dysfunksjon av bekkenet organer, oppstår med skade på ryggradenes kjerne.
  • Cerebellar symptomer - inkoordinering, ustabil gang, svimmelhet.
  • Visuell - tap av synsfelt, redusert følsomhet for blomster, redusert oppfattelseskontrast, scotomer (mørke flekker før øynene).
  • Sanseforstyrrelser - parestesier (tannkjøtt), forstyrrelse av vibrasjon og temperaturfølsomhet, trykkfølelse i lemmer.
  • Psykiske symptomer - hypokondri, apati, lavt humør.

Disse symptomene oppstår sjelden sammen, da sykdommen utvikles gradvis over mange år.

diagnostikk

Den vanligste metoden for diagnostisering av multippel sklerose er MR. Det gir deg mulighet til å identifisere fokus på demyelinisering av hjernen. På bildene ser de ut som lettere oval flekker mot hjernens bakgrunn. Den typiske plasseringen er nær hjernens ventrikler og lavere nær cortex. Med en lang sykdomssykdom øker lesjonene, størrelsen på hjernens ventrikler øker (et tegn på atrofi).

Metoden for fremkalte potensialer tillater å bestemme graden av nervedannelsesforstyrrelser. Samtidig evalueres hud-, visuelle og hørselspotensialer.

Electroneuromyography - en metode som ligner på EKG, lar deg bestemme fokuset på ødeleggelse av myelin, se deres grenser og vurdere graden av nerveskade.

Immunologiske metoder bestemmer tilstedeværelsen av antistoffer i cerebrospinalvæsken og virale antigener.

I tillegg til disse metodene kan andre brukes, for eksempel, slik at det kan oppstå tilstedeværelse av rusmidler.

behandling

En fullstendig kur for multippel sklerose er umulig, men det er svært effektive metoder for patogenetisk og symptomatisk behandling. Spesielt har bruk av interferon - Rebif, Betaferon vist seg godt. På bakgrunn av disse legemidlene, reduserer progresjonsgraden av sykdommen, frekvensen av eksacerbasjoner reduseres, forholdene som fører til funksjonshemning utvikler sjelden.

Plasmaferese og cerebrospinalvæskeimmunofiltrering brukes til å fjerne patologiske antigen-antistoffkomplekser.

Nootropiske stoffer (piracetam), nevroprotektorer, aminosyrer (glycin), sedativer er foreskrevet for å opprettholde kognitive funksjoner.

Pasientene anbefales å overholde dagregimet, moderat fysisk aktivitet i friluft, behandling av sanatorium-resort.

Progressiv multifokal leukoencefalopati

I motsetning til multippel sklerose utvikler den seg med betydelig undertrykkelse av immunsystemet. Årsaken er aktivering av polyomaviruset (fordelt på 80% av mennesker). Skader på hjernen er asymmetrisk, blant symptomene - tap av følsomhet, nedsatt bevegelse i lemmer, opp til hemiparese, hemianopi (tap av syn i ett øye). Krenkelser utvikles alltid på den ene siden. Karakterisert av den raske utviklingen av demens og personlighetsendringer. Sykdommen anses uhelbredelig

Akutt spredning av encefalomyelitt

Det er en polyetiologisk sykdom som påvirker hjernen og ryggmargen. Demyeliniseringsfokus er spredt i mange deler av sentralnervesystemet. Symptomer - døsighet, hodepine, konvulsiv syndrom, lidelser forårsaket av nederlaget til en bestemt region i sentralnervesystemet. Behandling av en sykdom avhenger av årsaken som forårsaket det i dette spesielle tilfellet. Etter utvinning kan nevrologiske mangler forbli - parese, lammelse, synshemming, hørsel, koordinering.

Hvordan foci av demyelinering av hjernen

Demyeliniserende hjernesykdom utvikler i de fleste tilfeller i barndommen og hos mennesker 40 år. Denne patologiske prosessen er preget av nederlaget av hvitt stoff og ryggmargen, noe som forårsaker vedvarende nevrologiske lidelser, i noen tilfeller uforenlig med livet.

Moderne fremskritt innen vitenskap og medisin tillates å bestemme årsakene til problemet og gi mulighet til å oppdage brudd i de tidlige utviklingsstadiene.

Behandle etiologi

Hva er demyelinisering? Prosessen utvikler seg som følge av de negative effektene av proteinantistoffer på nervesvevet. Dette er ledsaget av utvikling av en inflammatorisk reaksjon, skade på nevronene, ødeleggelse av myelinskjeden og nedsatt overføring av nerveimpulser.

Skallene i nervefibrene er skadet av:

  1. Arvelig predisposisjon.
  2. Smittsomme virussykdommer.
  3. Kronisk fokus av bakteriell infeksjon.
  4. Tungmetallforgiftning, bensin, løsningsmiddel.
  5. Sterk og langvarig stress.
  6. Overdreven forbruk av animalsk protein og fett.
  7. Ufordelaktig miljøsituasjon.

Alle disse negative forholdene fører til utvikling av en autoimmun prosess, men genetisk predisposisjon spiller den viktigste rollen. Visse gener og deres mutasjoner fører til utvikling av unormale antistoffer som trenger inn i barrieren mellom blod og nervevev, og beskytter hjernen mot skade. Som et resultat blir protein myelin ødelagt under påvirkning av den inflammatoriske prosessen.

Den andre triggerfaktoren er smittsomme sykdommer. Ødeleggelsen av normal myelin oppstår litt annerledes. I en normal tilstand begynner immunsystemet, etter at det kommer inn i kroppen, å produsere antistoffer for å bekjempe det. Men noen ganger er patogenens proteiner så lik proteiner i menneskets vev at antistoffene forvirrer dem og, sammen med bakteriene, ødelegger egne celler.

I begynnelsen av nervesystemet, når den inflammatoriske autoimmune prosessen akkurat har begynt å utvikle seg, kan patologiske endringer fortsatt reverseres. Det er en sjanse for delvis gjenoppretting av myelin, noe som vil tillate nevroner å utføre en viss del av deres funksjoner. Men med utviklingen av sykdommen blir nervemembrene ødelagt mer og mer, nervefibrene blir utsatt, og de mister deres evne til å overføre signaler. Det er umulig å kvitte seg med den nervøse mangelen og returnere de tapte funksjonene til hjernen på dette stadiet.

Sykdomskurs

Manifestasjoner av demyeliniseringsprosesser er avhengige av den delen av hjernen der den patologiske prosessen begynte, og graden av skade. I begynnelsen av utviklingen av patologi er det nedsatt visuell funksjon. Først mener pasienten at han bare er trøtt, men gradvis kan han ikke ignorere manifestasjonene og går til legen.

Det er vanskelig å bestemme typen demyelinering bare på grunnlag av symptomene. Derfor er det nødvendig med ytterligere undersøkelser. Manifestasjoner avhenger av formen av patologiske forandringer.

Multiple sklerose

Foci av demyelinering av hjernen er oftest funnet i multippel sklerose. Sykdommen er akkompagnert av autoimmunisering, skade på nervefibre, oppløsning av myelinskede og erstatning av skadede områder med bindevev.

Prosessene for demyelinisering og sklerose finnes i ulike deler av hjernen, så først er de vanskelig å assosiere.

For å fullstendig bestemme årsakene til brudd har det ennå ikke vært mulig. Det antas at hjernen er mest påvirket av dårlig arvelighet, ytre forhold, infeksjon med virus og bakterier. Hjernen og ryggmargen er vanligvis påvirket.

Patologi kan manifestere seg:

  • parese og lammelser, økte senetreflekser, muskelkramper;
  • ubalanse og fine motoriske ferdigheter;
  • svekkelse av ansiktsmuskler, svelging refleks, talefunksjon;
  • endring i følsomhet;
  • impotens, forstoppelse, inkontinens eller urinretensjon
  • reduksjon i syn, innsnevring av feltene, forstyrrelse av lysstyrke og fargeoppfattelse.

Symptomene som beskrives kan være ledsaget av depresjon, en reduksjon i følelsesmessig bakgrunn, eufori eller motløshet. Hvis flere foci vises, blir intelligens og tenkning redusert.

Marburg sykdom

Dette er den farligste form for skade på stoffet i hjernen. Patologi oppstår kraftig og ledsages av en rask økning i symptomene. Dette gjenspeiles i pasientens tilstand på den mest negative måten. En person kan dø i løpet av måneder.

Sykdommen ligner i første omgang en infeksjon og er ledsaget av feber, kramper. Ved ødeleggelse av myelin blir motorfunksjonene, følsomheten og bevisstheten svekket. Karakterisert ved utseendet av alvorlig smerte i hodet og oppkast, økt intrakranielt trykk. I tilfelle et ondartet kurs, påvirkes hjernestammen, der kjernene i kranialnervene oppsamles.

Devikas sykdom

Når dette skjer, skader det optiske nerver og ryggmargen. Den akutte utviklingen av den patologiske prosessen fører til fullstendig blindhet. På grunn av at sykdommen påvirker ryggmargen, lider en person av parese, lammelse, forstyrrelser i bekkenorganens funksjoner, følsomhetsforstyrrelser.

Levende manifestasjoner av pasienten forekommer innen to måneder fra begynnelsen av utviklingen av patologi. Hos voksne er det ingen sjanse for et positivt utfall. Hos barn med patologi, på grunn av bruk av immunosuppressiva og glukokortikosteroider, kan tilstanden forbedres.

Multifokal encefalopati

Denne typen demyelinering skjer hos eldre mennesker. Pasienten lider av kramper, parese, lammelser, synsforstyrrelser, intellektuelle evner reduseres, utviklingen av demens er mulig.

Prosessen med ødeleggelse av myelinkappene er ledsaget av et brudd på immunsystemet.

Guillain-Barre syndrom

Samtidig blir hjernefunksjonene forstyrret som følge av perifer nerveskader. Ofte påvirker patologien mannen. På pasienter samtidig er det parese, muskler, leddskader, hjerterytme er ødelagt, diaphoresen øker, arterielt trykk endres dramatisk.

Diagnostiske metoder

Diagnose i nærvær av demyeliniserte lidelser i hjernen kan kun gjøres ved hjelp av magnetisk resonansbilder. Dette er en svært informativ og sikker teknikk som har minst kontraindikasjoner. Det kan ikke gjøres bare med klaustrofobi, fedme, psykiske lidelser, tilstedeværelsen av metallstrukturer i kroppen, da tomografien er en stor magnet.

Ved hjelp av magnetisk resonansbilder blir patologiske foci på den hvite saken og rundt ventriklene detektert. De er ovale i form, som måler opptil tre centimeter og diffus.

For å bekrefte forekomst av formasjoner, kan prosedyren utføres med kontrastforbedring. Samtidig i det nye fokuset samler kontrastmidlet bedre enn i de gamle.

I prosessen med å diagnostisere sykdommen i første omgang bestemme form for demyelinering. Dette er nødvendig for valg av behandlingstaktikk.

Prognosen for en slik patologisk prosess kan være forskjellig. Hvis ødeleggelsen av myelin forårsaket multippel sklerose, kan pasienten leve i mer enn ti år, i andre tilfeller er forventet levetid ikke mer enn ett år.

Tradisjonelle behandlinger

Behandlingsmetoder for en demyeliniserende sykdom kan bruke forskjellige. Gjør vanligvis patogenetisk terapi. Ved hjelp av spesielle preparater forsinker de prosessen med ødeleggelse av myelin, eliminerer de forkerte antistoffene og normaliserer immunforsvarets arbeid. En lignende effekt oppnås vanligvis ved å bruke:

  • interferoner i form av Betaferon, Avonex, Copaxone. Det første stoffet bidrar til å behandle multippel sklerose. Det er vist at på grunn av bruk av Betaferon i lang tid, utvikler sykdommen sakte, reduserer risikoen for funksjonshemning og hyppigheten av eksacerbasjoner. Legemidlet administreres intramuskulært annenhver dag;
  • immunoglobuliner. Med deres hjelp produseres antistoffer og immunkomplekser i mindre mengder. Dette oppnås ved å bruke Sandoglobulin eller ImBio. Disse stoffene er foreskrevet i perioder med eksacerbasjoner. De injiseres i en vene og doseringen beregnes avhengig av pasientens vekt. I fravær av den ønskede effekt fortsetter behandlingen etter en forverring;
  • filtrering av brennevin. Under prosedyren, fjerning av antistoffer. For å oppnå ønsket resultat må du passere minst åtte økter. Under behandling blir cerebrospinalvæsken passert gjennom spesielle filtre;
  • plasmaferese. Det fjerner antistoffer og immunkomplekser fra blodet;
  • hormonbehandling. Behandling innebærer bruk av glukokortikoid medisiner. Ved hjelp av Prednisolon og Dexamethason produseres antimyelinproteiner i mindre mengder, og den inflammatoriske prosessen utvikler seg ikke. Store doser av slike legemidler er vanligvis foreskrevet, som kan tas ikke lenger enn innen en uke;
  • cytostatika. Bruken av metotrexat og cyklofosfamid praktiseres hvis sykdommen er alvorlig.

Symptomatisk behandling er også nødvendig. Reduksjon av manifestasjoner av den patologiske prosessen oppnås ved hjelp av nootropiske legemidler i form av piracetam, smertestillende midler, antikonvulsiva midler, neuroprotektorer, muskelavslappende midler som lindrer lammelse.

Overføringen av nerveimpulser normaliseres ved hjelp av B-vitaminer, og depresjon elimineres med antidepressiva.

Drogbehandling og andre metoder eliminerer ikke helt patologien. Alle terapeutiske tiltak suspenderer bare ødeleggelsen av myelinkappene, forbedrer livskvaliteten og øker varigheten.

Folkemetoder

Fjern ubehagelige manifestasjoner av patologi og hindre utviklingen av andre lidelser kan være ved hjelp av folkemidlene. For å forbedre tilstanden til hjernen, kan du bruke:

  • anis lofanta. Fra dette medisinske anlegget er det forberedt avkok. Blader, stengler og blomster knuses og i mengden av en spiseskje pour et glass vann over en liten brann i ti minutter. Når medisinen er avkjølt, legger de til en skje med honning og drikker to skjeer hver gang før de spiser;
  • Kaukasisk diaskorei. Roten av planten er knust og i mengden av en halv teskje hell et glass kokt vann. Verktøyet holdes i et vannbad i en kvart time og forbrukes i en skje før du går i seng.

Disse midlene bidrar til forbedring av metabolske prosesser og blodsirkulasjon. Når du bruker avkok, bør du konsultere eksperter, fordi de kan forårsake uønskede bivirkninger når de kombineres med enkelte stoffer.

Du Liker Om Epilepsi