Klassifisering av hjerne- og ryggmargs-tumorer

Hjernekreft er en annen type unormale neoplasmer som oppstår på grunn av unormal vekst, utvikling og deling av hjerneceller. Klassifiseringen av hjernesvulster omfatter godartede og ondartede neoplasmer, de er ikke delt i henhold til generelle prinsipper. Dette forklares av det faktum at begge typer hjernesvulster har samme pres på vevet, siden i løpet av veksten kan ikke skallen bevege seg til sidene.

Godartede og ondartede hjernetumorer

Hva er en hjerne svulst? Disse er forskjellige intrakranielle neoplasmer: godartet og ondartet, tilhørende en heterogen gruppe. De oppstår i forbindelse med lanseringen av prosessen med unormal ukontrollert deling av svulstceller eller i forbindelse med metastase fra primære svulster i andre organer. Tidligere var disse cellene (nevroner, glial og ependymale celler, oligodendrocytter, astrocytter) normale og dannet hjernens vev, dets membraner, hypofysen og epifysen - kjertelkjernens strukturer, skallen.

Hva er hjernetumorer, avslører klassifisering av CNS-tumorer. Det indikerer typene hjernesvulster ved deres anatomiske plassering.

Klassifisering av svulster i hjernen og ryggmargen (CNS), WHO, 2007

Histologiske typer GM-kreft:

I. Neuroepitheliale svulster:

• Astrocytiske svulster:

1. Pilocytisk (piloid) astrocytom;
2. Pilomixoid astrocytom;
3. Subependymal gigantisk celle astrocytom;
4. Pleomorphic xantoastrocytoma;
5. Diffus astrocytom: fibrillar, protoplasmisk, fettcell.
6. Anaplastisk astrocytom;
7. glioblastom;
8. Giant celle glioblastom;
9. gliosarcoma;
10. Gliomatose i hjernen.

• Oligodendrogliale svulster:

1. oligodendroglioma;
2. Anaplastisk oligodendrogliom.

• Oligoastrocytumorer:

1. oligoastrocytoma;
2. Anaplastisk oligoastrocytom.

• Ependymale svulster

1. Mixopapillær ependymoma;
2. Subependimoma;
3. Ependymomas: cellulær, papillær, klar celle, tanitisk.
4. Anaplastisk ependymoma.

• Tumorer av choroid plexus:

1. Choroid plexus papilloma;
2. Atypisk papillom av choroid plexus;
3. Choroid plexus karsinom.

• Andre neuroepitiale tumorer:

1. Astroblastoma;
2. Kordoid gliom i tredje ventrikel;
3. Angiocentrisk gliom.

• Neuronale og blandede nevron-glial tumorer:

1. Dysplastisk cerebellær gangliocytom (Lermitt Duclos sykdom);
2. Infantil desmoplastisk astrocytom / gangliogliom;
3. Disembrioplastisk neuroepitelial tumor;
4. gangliocytomas;
5. Ganglioglioma;
6. Anaplastisk ganglioglioma;
7. Central nevrocytom;
8. Ekstraventrikulær nevrocytom;
9. Cerebellar liponeurocytom;
10. Papillær glioneuronal tumor;
11. Rosette-forming glioneuronal tumor i fjerde ventrikel;
12. Spinal paraganglioma (terminal hale).

• Tumorer av furuskjertelen:

1. Pineotsitoma;
2. Tumor epiphysis mellomliggende grad av malignitet;
3. Pineoblastoma;
4. Papillær svulst i pinealkjertelen;
5. Tumor av pineal kjertel parenchyma mellomliggende grad av malignitet.

• Føtal tumorer:

1. medulloblastoma;
2. Desmoplastisk / nodulær medulloblastom;
3. Medulloblastoma med alvorlig nodularitet;
4. Anaplastisk medulloblastoma;
5. Stort celle medulloblastom;
6. Melanotisk medulloblastom;
7. Primitiv nevroektodermaltumor i CNS (PNET);
8. CNS neuroblastom;
9. Ganglioneuroblastom av CNS;
10. Medulloepitelioma;
11. ependymoblastoma;
12. Atypisk teratoid / rhabdoid tumor.

II. CRANIAL OG PARASSPINAL NERVES TUMORS:

• Schwannoma (neurolemma, neurom): cellulær, plexiform, melanotisk.

• Neurofibroma: plexiform.

• Perinerom: intranevral perinerom, ondartet perinerom.

• Malign tumor i perifernerven (OSPN): epitelioid med mesenkymal differensiering, melanotisk med glandulær differensiering.

III. TUMOR SHELLS:

• Tumorer av meningotelceller:

1. Typisk meningiom: meningoteliomatøs, fibrøs, overgangsperiode, psammomatose, angiomatøs, mikrocystisk, sekretorisk med en overflod av lymfocytter, metaplastisk.
2. Atypisk meningiom;
3. Kordoid meningiom;
4. Klar celle meningioma;
5. Anaplastisk meningiom;
6. Rabdoid meningioma;
7. Papillær.

• Mesenkymale svulster i membranene (ikke-mentoteliøse):

1. lipom;
2. angiolipoma;
3. hibernom;
4. liposarkom;
5. Ensom fibroid;
6. fibrosarkom;
7. Malignt fibrøst histiocytom;
8. leiomyoma;
9. leiomyosarcoma;
10. rhabdomyomas;
11. rhabdomyosarkom;
12. chondroma;
13. chondrosarcoma;
14. osteom;
15. osteosarkom;
16. osteochondrom;
17. hemangiom;
18. Epithelioid hemangioendothelioma;
19. hemangiopericytoma;
20. Anaplastisk hemangiopericytom;
21. angiosarkom;
22. Kaposi sarkom;
23. Ewing sarkom.

• Primær melanotiske lesjoner:

1. Diffus melanocytose;
2. melanom;
3. Malignt melanom;
4. Meningeal melanomatose.

• Andre svulster relatert til membranene:

1. Hemangioblastom.

• Lymfomer og svulster i hematopoietisk system:

1. Malignt lymfom;
2. plasmacytomcelle;
3. Granulocytisk sarkom.

• Germ-celletumorer

1. germinomas;
2. Fetal karsinom;
3. Yolk sac tumor;
4. Chorionisk karsinom;
5. Teratom: moden, umoden.
6. Teratom med en ondartet transformasjon.
7. Blandet bakteriecelletumor

• Tumorer av den tyrkiske salen:

1. Craniopharyngioma: adamantin, papillær,
2. Granulær celletumor;
3. Pituitsitoma;
4. Spindelcelle onkocytom av adenohypofysen.

• Metastaserende svulster arvelige svulstsyndrom som involverer nervesystemet:

1. Neurofibromatosis av den første typen;
2. Neurofibromatosis av den andre typen;
3. Hippel-Lindau syndrom;
4. Tuberøs sklerose;
5. Lee-Fraumeni syndrom;
6. Kovden syndrom;
7. Türko syndrom;
8. Gorlin syndrom.

IV. UKLASSIFISERENDE BRAINTUMORER

Metastaser i hjernekreft danner en sekundær malignitet. Kreft 3-4 stadium kan metastasere på membranene og CSF-banene i sentralnervesystemet og utover.

Ifølge lokaliseringen av hjernens svulst er:

• intra;
• intraventrikulær;
• ekstracerebrale;
• mellomliggende gruppe (teratomer, embryonale svulster);
• uavhengig gruppe (metastaserende noder, cyster, svulster av uklar opprinnelse, etc.).

En hvilken som helst tumor, til tross for histotypen, størrelsen og graden av malignitet, har bivirkninger:

• tumorvæv vokser i skallen og klemmer vitale strukturer i hjernen, som er dødelig;
• neoplasmen forårsaker okklusiv hydrocephalus;

Graden av malignitet bestemmes av det histologiske aspektet av vevet og følgende kriterier brukes:

• likhet av kreftceller med friske
• grad av vekst;
• ukontrollert cellevekst og dens indikatorer;
• tumor nekrose (tilstedeværelsen av døde celler);
• neoplasmer under tumorangiogenese;
• infiltrering i omgivende vev.

Vanlige typer primær hjerne svulst

De vanligste typene er:

I. Gliomer: astrocytomer, ependiomer og oligodendrogliomer

De forekommer i glialceller i alle områder av hjernen og i alle aldre. Den mest aggressive astrocytom-svulsten er glioblastom multiforme med en ugunstig prognose. Det kan utvikle seg innen:

• hjernen hos voksne
• cerebellum;
• hjernestamme (hvor hjernen knytter seg til ryggraden - et astralytom i ryggmargen);
• optisk nerve hos barn.

Astrocytomer står for 50% av alle svulster som oppstår i hjernens hvite materie. Astrocytomer er: fibrillar (protoplasmisk, hemystocytisk), anaplastisk, glioblastomer (gigantisk celle, gliosarkom), pilocytiske, pleomorphic xanthoastrocytomer, subependymale gigantiske celler.

Ependiomer utgjør 5-8% av alle svulster og utvikler oftere i hjernens ventrikler. Oligodendrogliomer, inkludert anaplastisk, utgjør 8-10%. Alle typer gliomer ved malignitet er delt inn i 4 grader.

I de senere stadiene av glioma forekommer:

• skarpe hode smerte syndromer;
• kramper, parese og lammelse, muskel svakhet;
• nedsatt tale, visjon, berøring og koordinering;
• atferdsendring og tenkning, minnetap.

Symptomer avhenger av forstyrrelsen av svulsten i hjernen. Hvis det er i frontalbekken, endres pasientens humør og personlighet, lamme den ene siden av kroppen. I de tidlige lobes fører tumorer til problemer med minne, tale og koordinering, i parietalloben - til problemer med berøring, fine motoriske ferdigheter og skriving. De nye vekstene i cerebellum bryter sammen koordinering og balanse, i oksipitalt lapsyn og fører til visuelle hallusinasjoner.

II. Multiforme glioblastomer

Kviser er de vanligste og aggressive former blant alle hjernesvulster. De kalles også astrocytomer og grad 4 gliom.

Glioblastomas vokser raskt og har ingen klare grenser. De klemmer hjernen og spire inn i den, hvoretter hjernen begynner å irreversibelt kollapse. Ofte skjer dette med syke menn 40-70 år gammel. Når de sprer seg til begge halvkule og spiser med 30 mm i hjernen, anses svulsten ubrukelig.

III. ependymoma

Edendermal-celler som ligger på innsiden av hjernens ventrikler, samt celler som ligger i hjernen og ryggmargen fylt med et flytende stoff, gir opphav til ependymomer. Ondaktig anser ependymomas 2 og 3 grader. De utvikler seg i hvilket som helst område av hjernen og ryggraden og metastaserer til ryggmargen gjennom cerebrospinalvæske.

Ependymomer er vanlig hos barn, hvorav 60% lever mindre enn 5 år. Svulsten ligger oftest i den bakre fossa i hjernen (fossen av skallen bak). Dette øker intrakranielt trykk, gangen blir klumpete og ustabile. Det er vanskelig for pasienten å svelge, snakke, skrive, løse problemer, gå. Endring av gang, oppførsel og personlighet. Pasienter blir sløv og irritabel.

IV. medulloblastoma

Utvikle fra embryonale celler i kranial fossa, oftere hos barn. Tumorene er blekbrune, noen ganger har en klar adskillelse fra hjernevævet. På grunn av sin infiltrative vekst, kan de vokse til omgivende vev. De fører til hydrocephalus ved å blokkere hjernens fjerde ventrikel. Medulloblastomer (melanotisk og medullamyoblastom fra muskelfibre) metastaserer ofte til ryggmargen.

Ondartede svulster betraktes som stadium 2-4.

De hyppigste symptomene hos pasienter er:

• hodepine syndromer;
• uforståelig kvalme og oppkast;
• problemer med å gå, tap av balanse;
• treg tale, brudd på brevet;
• døsighet og sløvhet
• vektreduksjon eller økning.

V. Tumorer av furuskjertelen

Den pineale kjertelen er utformet for å utføre den endokrine funksjonen. Den består av nevrale celler (pinocytter). De er forbundet med celler i retina følsom for lys. Tumorer av furuskjertelen er sjeldne i alderen 13-20 år. Disse inkluderer:

• pineocytom - en svulst som vokser sakte og består av modne pinealocytter, ligger i epifysen;
• pineoblastom - en svulst med høy grad av malignitet og evnen til å metastasere;
• neoplasma av parinkymen av pinealkirtlen med et uforutsigbart kurs. Det skjer oftere hos barn.

Metastatiske neoplasmer refereres til som sekundære svulstumorer. Noen ganger er det umulig å bestemme kilden til metastaser, slik at disse svulstene kalles enheter av ukjent opprinnelse. Symptomer på sekundære svulster er identiske med symptomene på primær kreft.

TNM klassifisering og hjernekreft stadier

Sentralt i diagnosen hjernekreft er den nøyaktige bestemmelsen av scenen av sykdommen. Den vanligste klassifiseringen anses å være TNM-systemet.

Ifølge henne er det tre stadier av hjernekreft:

• T (svulst, tumor) - scenen hvor svulsten når en viss størrelse og størrelse:

1. T1 - verdien er tilordnet neoplasmer, som har dimensjoner: opptil 3 cm i type kreft i podmilar sonen; opptil 5 cm - for suprabellare formasjoner;
2. T2 - når du overskrider noden til de ovennevnte dimensjonene;
3. T3 - svulsten vokser inn i ventrikkene;
4. T4 - en stor svulst, og strekker seg til den andre halvdelen av hjernen.

• N (noder) - scenen hvor graden av involvering av lymfeknuter i tumorprosesser bestemmes;
• M (metastase, metastase) - stadium av metastaser.

Når det gjelder indikatorene N og M, har de ikke stor betydning i denne situasjonen, det er viktig i denne situasjonen å vite hva størrelsen på svulsten, da størrelsen på skallen er begrenset. Utseendet til en eller flere formasjoner fører til alvorlig forstyrrelse av hjernen. Det er fare for klemming og dysfunksjon av enkelte elementer.

I en viss tidsperiode ble klassifiseringen utvidet med to flere egenskaper:

• G (gradus, grad) - graden av malignitet;
• P (penetrasjon, penetrasjon) - graden av spiring av hule organets vegg (brukes kun for svulster i mage-tarmkanalen).

• Fase 1 antyder at svulsten er liten og vokser ganske sakte. Nesten normale celler vises under mikroskopet. Denne typen distribueres ganske sjelden, da den kan trekkes ut av kirurgi.
• Trinn 2 - svulsten vokser sakte. Det adskiller seg fra den første graden i størrelsen på svulsten og strukturen til cellene.
• Trinn 3 - en svulst som vokser raskt og sprer seg raskt. Celler er vesentlig forskjellig fra normalt.
• Fase 4 - en raskt voksende tumor som metastaserer gjennom hele kroppen. Behandling kan ikke være.

Hjernesvulst: typer, første symptomer og forebygging

Hjernekreft er en sjelden, dårlig forstått sykdom og ofte dødelig. Samtidig er en karakteristisk egenskap hos kreftpasienter ifølge legene den ekstreme forsømmelsen av sykdommen, når sjansene for å kurere er mye mindre enn de kunne være.

Eksperter fra Metropolitan Medical Clinic, en lege av høyeste kategori, kandidat for medisinsk vitenskap Fyodor Shpachenko og biolog og psykolog Marina Spiranda, fortalt om spesifikasjonene av denne sykdommen og hvordan hjernesvulster blir behandlet.

Maya Milich, AiF.ru: Snakker vi om "tumor", mener vi alltid kreft, det vil si kreft?

Cellene til en ondartet tumor er forskjellige, og de deler seg hele tiden, antallet øker, de kan aggressivt metastasere - vokse inn i de omkringliggende organene, spre seg gjennom blod og lymfatiske kanaler. Det er en gruppe sykdommer, når vev degenererer til en ondartet svulst, og kalles kreft. Hjernetumorer er intrakranielle neoplasmer. De, som andre svulster, kan være godartede og ondartede, det vil si kreft.

- Hvordan er hjernesvulst forskjellig fra andre typer kreft?

- Ved sin opprinnelse ligner ondartede hjernesvulster andre typer kreft. Hvis de ble dannet fra celler i hjernen eller det omkringliggende vevet - hjernens kappe, omkringliggende kar og nerver, er dette den primære svulsten. Og hvis svulsten er lokal, så er det gode muligheter for kirurgisk behandling. Hvis svulsten ble opprinnelig dannet i andre organer, og deretter "spiret" i hjernevævet eller ble levert der langs blodet eller lymfatisk kanal, er det sekundært og er vanskeligere å helbrede.

Gitt at hjernen faktisk er vår hoveddatamaskin, kontrollsenteret, som er ansvarlig for normal organisering av hele organismen, kan enhver hjertesykdom føre til forstyrrelse av mange funksjoner.

I tillegg er kirurgisk behandling av hjernesvulster mye vanskeligere, fordi svulsten kan ligge på et vanskelig sted, og det er fare for skade på sunt vev med nedsatt vitale funksjoner. Behandling med visse kjemikalier er ofte også umulig, siden hjernen vår er beskyttet mot hovedblodstrømmen med den såkalte hemato-encephalic barrieren. Det er faktisk en filtreringsmekanisme som beskytter vårt nervesystem mot toksiner, mikroorganismer eller fremmede stoffer som kan "gå" gjennom sirkulasjonssystemet.

- Hvilke typer hjernesvulster er mest vanlige?

- Det er mange typer klassifikasjoner av hjernesvulster - av deres opprinnelse (primær eller metastatisk), ved deres grad av malignitet, ved lokalisering, og også av vevet som de ble dannet fra. Generelt er hjernekreft en sjelden sykdom, men det er mange typer av det.

Blant godartede intrakranielle lesjoner er de vanligste meningiomer, som står for mer enn 25% av alle primære hjernesvulster. Den minst vanlige er hemangioblastom, som er dannet fra stamceller eller primitive vaskulære celler. Hvis vi snakker om ondartede neoplasmer, er den hyppigste typen opptil 60% av alle hjernesvulster - gliomer, det vil si svulster fra glial, hjelpeceller i nervesystemet.

Den sjeldneste arten er hjerne sarkom, som dannes av bindevev.

Estezioneuroblastom - en sjelden og svært aggressiv dannelse av epitelet i nesehulen, nesofarynxen og en av beinene i ansiktsdelen av skallen.

Det viktigste er pasientens holdning

- Hvordan behandles hjernesvulster?

- Sværheten ved å behandle hjernesvulster kan forklares av den vanskelige tilgjengeligheten av sin stilling. Som i andre tilfeller med onkologiske sykdommer, er graden av sykdomsutviklingen, forekomsten av metastaser, pasientens generelle tilstand - tilstedeværelsen av andre comorbide sykdommer, den alder som er sykdommen - avgjørende.

Den mest moderne effektive og minimal invasive metoden for behandling av hjernesvulster er et gammakniv radiokirurgisk. Til tross for navnet er dette ikke en kniv i vanlig forstand, og det er ikke nødvendig å åpne skallen for kirurgi. Gamma Knife er en enhet som er en spesiell hjelm som legges på pasientens hode etter forberedelse og har spesielle innebygde radioaktive emittere. Strålene som kommer fra emitterene, konvergerer på et tidspunkt, noe som ble beregnet spesielt under hensyntagen til lokaliseringen av svulsten. Dot radio-bestråling ødelegger svulsten selv på de mest utilgjengelige stedene, og omkringliggende friske vev får minst mulig stråling.

Sammen med dette brukes velkjente metoder, som kirurgisk, strålings- og kjemoterapeutisk behandling.

- Hva er overlevelsesstatistikken for denne typen onkologi?

- Hver svulst, som en person - er individ. Behandlingsprogrammet bestemmes derfor alltid av legen på grunnlag av en komplett diagnose. Overlevelse er også veldig forskjellig og avhenger av typen svulst, dets stadium ved gjenkjenning og pasientens alder.

For eksempel er fem års overlevelse i ependymomer og oligodendrogliomer hos pasienter i alderen 20-45 år henholdsvis 80% og redusert til 69% og 45% hos pasienter i alderen 55-65 år.

Ulike aldersgrupper er mer utsatt for ulike typer hjernekreft. Det er for det meste "barn-teenage" typer tumorer, det er de som er vanligere hos mennesker etter 40 år. Den laveste forekomsten av denne typen kreft oppdages hos mennesker i alderen 20-35 år.

Første symptomer

- Er det mulig å mistenke en hjerne svulst selv? Hvilke symptomer og typer av ubehag bør bli varslet og ført til en lege kontor?

- Hovedkomplekset av symptomer skyldes økt intrakranielt trykk på grunn av kompresjon av hjernevev av en neoplasma. Dette forårsaker alvorlige hodepine smerter, forverres av hoste, nysing, snu hodet. Også i listen over de første symptomene - svimmelhet, noen ganger plutselig gusende oppkast, epileptiske anfall, kramper, mentale og perceptuelle forstyrrelser. Det kan være hallusinasjoner, endringer i smak, lukt, farge, noen ganger mangel på koordinering, obsessive bevegelser - svelger, slikker lepper, tygger.

Økende forgiftning kan også føre til generell likegyldighet, apati, svakhet, sløvhet, oppmerksomhet og minne. Symptomene er svært avhengige av plasseringen av svulsten.

Men alvorlig hodepine som ikke lindres av konvensjonelle analgetika, er nesten alltid tilstede som det viktigste vanlige symptomet.

Mulighet for frelse

- Behandling for hjernekreft er dyrt. Hva er statens rolle, midlene og "hele verden" -innsamlingen i å hjelpe slike pasienter?

- Kostnaden for kreftbehandling er veldig høy. Og i Russland, som i andre land, er det dessverre ikke nok budsjettmidler til å betale for behandling av alle pasienter med kreft. Så langt vi vet er statskvoten nå om lag 100 tusen rubler. I noen tilfeller overskrider behandlingen av slike sykdommer dette beløpet betydelig.

Derfor er bistand fra ikke-statlige midler og private givere noen ganger den eneste sjansen for frelse.

Det må sies at kostnaden for utenlandsk høyteknologisk behandling av svulster noen ganger viser seg å være sammenlignbar eller til og med merkbart lavere enn en slik behandling i Moskva. Derfor bør søket etter en bedre løsning ikke begrenses geografisk.

Kreft - multifaktorisk sykdom

- Kan vi si at noen spesifikke faktorer eller dårlige vaner fører til hjernekreft?

Det er nok tilfeller av denne sykdommen hos dem som bodde eller jobbet i områder med bestråling eller aggressiv kjemisk produksjon. Vi kan ikke overse effektene av kreftfremkallende stoffer, tungmetaller fra luften og maten. Også, kronisk stress, som har blitt en del av livet vårt, ødelegger livets organismer, bryter ned forsvarsmekanismer og utløser forferdelige sykdommer.

- Hva er forebyggingsmetodene, og om i det hele tatt? Hvilken undersøkelse gjøres på dette området?

- Dessverre, uten å forstå den eksakte mekanismen av sykdommen, er det vanskelig å anbefale forebygging. Hva er kjent pålitelig - enhver sykdom er mulig hvis ressursen er utarmet. Hvert menneskesorg har sin egen ressurs og regler for driften, akkurat som enhver høyteknologisk enhet.

Leveren er sår etter et usunt kosthold og overdreven alkohol, musklene etter overdreven mosjon og tennene etter misbruk av søtsaker. Alt dette er kjent. Men hva vet vi om hjernen?

Vi mangler ofte søvn, ikke lar det komme seg, ofte går i seng, fortsetter å løse mange problemer. Og vår hjerne, som en datamaskin med mange åpne vinduer og løpende operasjonsoppgaver, "fryser", ikke klarer å fullføre sitt arbeid, for å starte i morgen for å arbeide med full kapasitet. Vi drikker kaffe og energi cocktails for å stimulere hjernen, og deretter sovepiller, til slutt sovne. Vi er nervøse og bekymret, pounding oss og utsetter hvile for senere. Vi behandler oss fra alle sykdommer ved å ta medisiner alene, og vende oss til leger i siste øyeblikk.

Ingenting kan garantere oss fullstendig helse. Men det vi kan gjøre, er å behandle deg selv og kroppen din litt mer nøye og kontrollere tilstanden minst en gang i året.

Typer hjerne tumorer: hovedtyper, metoder for diagnose og prognose

Hvis cellene som utgjør hjernevevet, multipliserer ukontrollert og øker i kvantitet, vokser den primære svulsten. Det kan være godartet i naturen, vokse gradvis. Og det kan ha en ondartet etiologi, raskt utvide, gi metastaser.

En hjerne svulst blir også diagnostisert når degenererte celler fra respiratoriske, fordøyelsessystemet eller andre systemer med blod eller lymf inn. Dette betyr at metastaser har dukket opp. Årsakene til hjernesvulster kan være en rekke faktorer: fra medfødt til oppkjøpt.

Tumorer av sekundær natur råder over, og over halvparten er av ondartet etiologi. Hos barn er patologi mindre vanlig.

På grunn av beliggenheten påvirker enhver form for skade signifikant pasientens helse, og setter press på viktige deler av hjernen, noe som kan føre ikke bare til forstyrrelser i kroppens funksjoner, men også til døden. Det er ekstremt viktig for et positivt resultat å etablere en diagnose så tidlig som mulig og velg en kompetent terapi.

Typer av svulster

Det er over hundre typer tumorer. Karakteristiske manifestasjoner av hjernesvulster kan variere avhengig av plassering, størrelse, morfologi. Navnet på varianter av hjernekreft gir patologisk gjenfødte celler.

Godartede lesjoner påvirker ikke andre organer, vokser som regel sakte, kan brukes til kirurgisk behandling. Disse inkluderer gliomer av malignitet i grad 1, hvor glialhjerneceller regenereres.

Hjernetumorer inkluderer astrocytomer som består av astrocytter. Denne patologien er diagnostisert i mer enn halvparten av tilfellene, oftere blant mannlig befolkning, i middelalderen. Sykdommen angriper hjernehalvfrekvensen, hjernebunnen, optisk nerve, stammen, cerebellum. Denne gruppen inkluderer også oligodendrogliomer. De dannes av oligodendrocytceller.

Denne lesjonen er ikke så vanlig, for det meste blir folk syk i ung og middelalderen. Listen over ependymomas fortsetter. De er dannet fra epitelet av veggene i hjernen ventriklene, ansvarlig for produksjon av CSF. Denne klassen av enheter er representert:

• svært differensierte mixopapillære ependymomer og subependymomer som ikke produserer metastaser, øker gradvis;
• moderate ependymomer med en gjennomsnittlig økningstakt, fravær av metastaser;
• anaplastiske ependymomer som vokser raskt og produserer metastaser.

Lukker en rekke blandede gliomer. De er sammensatt av celler som er forskjellige i deres morfologi. Som regel, blant dem er det gjenfødte astrocytter og oligodendrogliocytter.

Det er også svulster, som er basert på det regenererte epitelet av hjernemembranen. Det er godartede meningiomer av den første grad av malignitet, atypisk - med synlige modifiserte celler (andre grad), anaplastisk - med en tendens til metastase (tredje).

Listen over neoplasmer av akustisk neurom fortsetter. Den vokser fra nervecellene i den hørbare nerven. Hvis blodkarene i hjernen påvirkes, er det en hemangioblastom.

Blant kvinnelige pasienter er hypofyse adenomer vanlige. I den første perioden av dannelse kan de føre til økt produksjon av visse hormoner.

Halvparten av svulstene med dizembriogenetisk natur, godartet. De dannes i livmormen på grunn av feilaktig differensiering av vev.

Ondartede hjernesvulster kan ikke alltid betjenes, de multipliserer raskt, dekker områdene rundt dem, ødelegger hjernevæv. Det er både primære og sekundære lesjoner. Primær representeres som regel av flere glioblastomer, astrocytomer, oligodendrogliomer, som har en tendens til å vokse raskt.

Under dannelsen av ondartede lymfomer påvirkes lymfekarrene i skallen. Det er flere stadier av utvikling av tumorprosessen, hver preget av sitt eget sett av manifestasjoner:

1. På den første er svulstveksten knapt merkbar, cellene er fortsatt lik sunn, de nærliggende områdene påvirkes ikke;
2. på den andre - veksten øker ikke, men områdene rundt begynner å lide;
3. På den tredje, veksten er akselerere, områder i nærheten er fanget av den patologiske prosessen;
4. den fjerde er preget av rask vekst og ødeleggelse av nærliggende områder.

En rekke typer tumorer og deres alvorlige konsekvenser, inkludert død, tvinger oss til å nøye analysere årsakene til hjernesvulster for å redusere skadene fra de som vi kan kontrollere.

Årsaker til hjernens neoplasmer

Årsakene til hjernesvulst kan ikke reduseres til en eller to. Det er et kompleks av skadelige faktorer og omstendigheter.

I noen situasjoner spiller genetisk predisponering en rolle hos barn og unge, inkludert følgende årsaker: genetiske mutasjoner, kromosomskader, en økning i antall proto-onkogener. De aktiverer onkogener, provoserer et brudd på regulatoriske funksjoner, som et resultat av hvilken en svulst former i hjernen.

Arvelige syndromer som øker risikoen for tumordannelse er kjent: diffus polyposis, basalcelle nevus, nevrofibromatose og andre.

Vækstfaktorene i hjernens neoplasmer hos voksne anses å være de skadelige effektene av ioniserende, elektromagnetisk stråling og tilstanden til miljøet. Immundefekt, transplantasjonsoperasjoner bidrar til gjenfødelsen, hvorfra celler kan begynne å dele ukontrollert, danner en tumor.

Oftest forekommer denne patologien i den mannlige befolkningen. En annen mulig årsak til hjernesvulster er:

• skader, traumatisk hjerneskade;
• livet i nærheten av kraftledninger;
• påvirkning av vinylklorid og andre skadelige stoffer i kjemisk produksjon;
• aggressiv stråling eksponering;
• skade fra arsen, pesticider, tungmetaller, petroleumsprodukter;
• vanlig bruk av sukker erstatning E 951;
• kjemoterapi behandling av neoplasmer av noe slag og sted.

• langvarig utarming av nervesystemet stress situasjoner;
• førskolealder og perioden fra sekstifem til sytti ni år;
• humane papillomavirus 16 og 18, nedsatt immunitet.

Å kjenne hovedårsakene til en svulst og finne minst noen manifestasjoner av patologi i seg selv, må man umiddelbart kontakte en nevrolog for undersøkelse.

Symptomer på hjernesvulster

Ofte kan en svulst som vises i hjernen ikke spores før den begynner å påvirke det omkringliggende vevet, noe som forårsaker hevelse, lokal blodmangel, eller begynner ikke å frigjøre toksiner i blodet. Det kan være gunstig, som imidlertid ikke negerer de alvorlige konsekvensene for ulike funksjoner i kroppen.

Visse kreftformer kan bare oppdages ved obduksjon. Blant symptomene på hjernekreft inkluderer fokosykdommer alle lidelser som skyldes plasseringen og effekten av en svulst på nærliggende hjernevev. Når cerebellumet presses, er likevekten forstyrret, det oksipitale området - synsskarphet forverres, etc.

Vegetative manifestasjoner kan også dukke opp: vanlig svakhet, tretthet, økt svette. Mulige endokrinologiske lidelser, psykomotoriske problemer: hukommelsessvikt og konsentrasjon.

Serebrale tegn på sykdommen ligner symptomene på andre patologier og består av cephalgia, oppkast, svimmelhet og krampeanfall. De primære symptomene på cerebral kreft inkluderer natt og morgen hodepine angrep av en sprengende, pulserende type, forverret under plutselige bevegelser av hode, hoste og muskelspenning.

Smerte faller etter en stund når den står i oppreist stilling. Smertepiller fjerner ikke det. Med veksten av svulsten plager smerten pasienten kontinuerlig. Også syk syk, kan trekke ut. I dette tilfellet er adopsjon av mat eller forgiftning ikke forbundet.

Det er en gradvis nedgang i kognitive evner: minne forverres, informasjonsanalyse blir gitt mer og vanskeligere, vanskelig å konsentrere, bevisstheten er forvirret.

Sommetider manifesterer seg sykdommen i kramper i muskler i ekstremiteter eller gjennom hele kroppen, svimlende, og noen ganger pasienten puster ikke et øyeblikk.

Dette følges av cerebrale lidelser: bevisstheten er deprimert, den ubehagelige smerten i hodet stopper ikke, svimning skjer, det sterke lyset irriterer. Den raske veksten i utdanningen påvirker funksjonen til en bestemt del av hjernen.

En person kan lide av delvis eller fullstendig lammelse, auditiv, olfaktorisk eller visuell hallusinasjoner, taleforstyrrelser, døv, blind. Ferdighetene med å lære, lese, forstå tale og tekst, brev er redusert.

Det er vanskeligere å styre synetes retning, det er en forskjell i elevernes størrelse; Emosjonell stabilitet og intelligens lider ofte, vestibulære funksjoner forstyrres, og hormonell ubalanse oppstår.

Det kliniske bildet ligner en tilstand under et slag, men manifestasjonene utvikler seg gradvis og passerer visse stadier:

Neoplastiske celler påvirker ikke det omkringliggende vevet, noe som ofte kompliserer diagnosen. Celler blir gjenfødt mer aktivt, påvirker blod og lymfekar. Svulsten gjør seg kjent med cefalgi, besvimelse, vekttap, hypertermi. Balanse, syn er brutt, pasienten er syk og oppkast.

Kreft fanger alle lag i hjernen, gjør svulsten ubrukelig, ødelegger andre organer med metastaser. Bevissthet er veldig forvirret, epilepsieangrep oppstår, pasienten hallucinater. Hodet sår uutholdelig, det tar bort alle kreftene.

Sørg for å besøke nevropatologen selv eller henvisning slektninger til ham hvis du oppdager noen av følgende symptomer:

• et hode begynte å skade en person over 50, selv om hun ikke hadde plaget før;
• Cephalgia påvirker et barn under seks år
• samtidig, hodepine, kvalme, kvalme, oppkast, ikke bringe lindring;
• om morgenen er det oppkast til oppkast uten cephalgia;
• atferdsreaksjoner har endret seg mye;
• tretthet økte sterkt;
• fokal lidelser observeres: tap av følsomhet, nedsatt bevegelse, asymmetri i ansiktet.

diagnostikk

En nevrolog bestemmer hvor, hvor lenge og hvilken type svulst har dukket opp i hjernen. Etter inspeksjon vil vurdering av tilstanden av reflekser og funksjoner kreve samråd med beslektede fagpersoner. Diagnose kreft, bestemme størrelsen, plasseringen, typen og omfanget ved hjelp av MR. Når kontraindikasjoner for MR-behandling gjelder CT.

Størrelsen på lesjonen viser PET. Det er mulig å studere fartøyets tilstand gjennom MR-angiografi. Det siste ordet er imidlertid fra en biopsi, for hvilken en datamaskinbasert volummodell av hjernen og et patologisk fokus er opprettet i den, og først etter dette er proben satt inn for å ta et utvalg.

Undersøkelse av syke vevsprøver gir den mest hensiktsmessige behandlingen. Hvis metastaser allerede har dukket opp, studer videre systemene og organene som påvirkes av dem.

behandling

Med tanke på pasientens alder, malignitet, utviklingsstadium av hjernesvulst og andre faktorer, velges en terapeutisk strategi, inkludert medisiner, lindrende symptomer, kirurgisk behandling, kjemoterapi.

Svulsten fjernes ved mikrokirurgi, laserstråle, ultralyd, ved hjelp av radiokirurgi, kryokirurgi. Svulsten blir mindre og prøver å skilles fra de normale sonene før kirurgisk stadium. For å gjøre dette, tilbringer strålebehandling.

Ved behandling av en svulst i tilfelle av overskytende væske i kranialhulen, utføres skakering. I dag blir de i stadig større grad til en ny konservativ metode for biologisk behandling.

Komplikasjoner og prognose

Konsekvensene og overlevelsen av kreftpasienter påvirkes direkte av tidlig påvisning av sykdommen og terapien i begynnelsen av sykdommen.

Med en første tumor mer enn fem år etter operasjonen, lever mer enn åtti prosent av pasientene. Hvis sykdommen diagnostiseres på stadium av metastase av en svulst i andre organer, faller sjansene for å leve i ytterligere fem år etter fjerning av svulsten til 40 prosent.

I noen tilfeller lider pasientene i gjenopprettingsperioden av ukontrollable anfall, væskeakkumulering i kranialhulen og depresjon. Med alle disse plagerene kan du takle flere måter.

Typer hjernesvulster

Big Medical Encyclopedia, behandling i Moskva

Typer hjernesvulster

Det er mange forskjellige typer hjernesvulster. Noen av dem er godartede, og noen er kreftige (ondartet). En svulst kan forekomme direkte i hjernen (primær hjerne svulst), eller det kan trenge inn i den ved å bruke metastaser fra andre deler av kroppen og spre seg i det (sekundær eller metastatisk tumor).

Veksten og utviklingen kan variere sterkt. Vekstrate, samt plassering, bestemmer hvordan det vil påvirke funksjonene i nervesystemet i fremtiden.

Vær forsiktig

Den virkelige årsaken til kreft er parasitter som bor i mennesker!

Som det viste seg, er det de mange parasittene som lever i menneskekroppen, som er ansvarlige for nesten alle dødelige menneskesykdommer, inkludert dannelsen av kreftvulster.

Parasitter kan leve i lungene, hjerte, lever, mage, hjerne og til og med menneskelig blod på grunn av dem den aktive ødeleggelsen av kroppsvev og dannelsen av fremmede celler begynner.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apotek og kjøpe dyre rusmidler, som ifølge apotekerne vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Giftorgmer, først og fremst forgifter du deg selv!

Hvordan beseire infeksjonen og samtidig skade ikke deg selv? Den største onkologiske parasitologen i landet i et nylig intervju fortalte om en effektiv hjemmetode for fjerning av parasitter. Les intervjuet >>>

Behandlingsmuligheter for hjernesvulster avhenger av typen svulst, samt størrelsen og plasseringen.
For beboere i Moskva og Moskva-regionen kan diagnose og behandling av svulster i Moskva bestilles ved å fylle ut et søknad nederst til høyre på siden.

Typer hjerne tumorer med en beskrivelse

• Hypofysen adenom

En godartet svulst som utvikler seg i hypofysen. Denne svulsten kan forårsake hormonelle lidelser eller noen ganger sløret syn.

• astrocytom

En svulst som utvikler seg fra celler, de såkalte glial astrocytter. De kan dukke opp i alle områder av hjernen. Astrocytomer er delt inn i fire klasser avhengig av aggresjon og hastighet som de utvikler. Grad 1 og 2 astrocytomer regnes som myke, de utvikler seg sakte, klasse 3 astrocytomer er ondartede, de utvikler seg raskt og har en tendens til å lekke i flere områder av hjernen. Det fjerde klasse astrocytomet, også kalt "glioblastom", er den mest aggressive svulsten.

Vanligvis en godartet svulst som utvikler seg i hjernens ventrikler eller langs kanalene som bærer cerebrospinalvæske. Dette er en type gliom. Ependymoma kan være plassert i hjernen eller i ryggmargen.

Tumor familie av gliomas. Glioblastom står for 20% av alle hjernesvulster. Det er en raskt voksende svulst til flere områder av hjernen. Etter et fullt behandlingsforløp (kirurgi og strålebehandling) kan svulstprogresjonen bli redusert eller stoppet i flere måneder.

Engasjert i påvirkning av parasitter i kreft i mange år. Jeg kan med sikkerhet si at onkologi er en konsekvens av parasittinfeksjon. Parasitter spiser bokstavelig talt deg fra innsiden, forgifter kroppen. De multipliserer og defekerer i menneskekroppen mens de mater på menneskelig kjøtt.

Den største feilen - dra ut! Jo før du begynner å fjerne parasitter, jo bedre. Hvis vi snakker om narkotika, er alt problematisk. I dag er det bare ett virkelig effektivt anti-parasittisk kompleks, det er NOTOXIN. Det ødelegger og feier fra kroppen av alle kjente parasitter - fra hjernen og hjertet til leveren og tarmen. Ingen av de eksisterende stoffene er i stand til dette lenger.

Innenfor rammerne av det føderale programmet, når du sender inn en søknad før (inkluderende), kan hver innbygger i Russland og CIS motta 1 pakke med NOTOXIN GRATIS.

• glioma

En kategori av hjernetumorer som utvikler seg fra glialceller. Det er mange typer glioma, hvorav noen er kreft. De fleste hjernesvulster er gliomer.

Dette er vanligvis en godartet svulst som utvikler seg fra meningene. Meningiomas kan lokaliseres hvor som helst rundt hjernen og ryggmargen.

• neuroma

Vanligvis er en godartet svulst som utvikler seg fra celler som omgir nerverne (de såkalte Schwann-cellene). Den vanligste typen av neurom utvikles i hjernen gjennom akustiske nerver som forbinder øret og hjernen.

En svulst som utvikler seg, vanligvis fra den hørbare nerven. Neurofibromer er godartede svulster som til slutt kan vokse til ondartede svulster, spesielt hvis de er assosiert med en sykdom i et gen som kalles neurofibromatose.

En svulst som utvikler seg fra oligodendrocytter, som glialceller. Oligodendroglioma kan ligge i hvilket som helst område av hjernen. Det er to typer: oligodendrogliomer av lavere klasse, som utvikler sakte, og oligodendrogliomer - ondartet og raskt utviklende.

Typer av voksne hjernetumorer

Forekomsten av kreftprosessen er vanligvis beskrevet ved hjelp av stadier. Men for hjernesvulster, finnes det ikke standard staging system. Primær hjernesvulster kan spre seg gjennom sentralnervesystemet (hjernen og ryggmargen), men de sprer seg sjelden til andre deler av kroppen. For å bestemme behandlingsmetoden klassifiseres hjernesvulster i henhold til typen av celler som tumoren ble dannet, plasseringen av svulsten i sentralnervesystemet og graden av malignitet i svulsten.

Voksne hjernesvulster omfatter følgende typer:

Hjernestammen glioma

Disse er svulster som forekommer i hjernestammen - en del av hjernen som er forbundet med ryggmargen. Ofte vokser disse svulstene veldig raskt, og deres celler er signifikant forskjellige fra normale celler. I dette tilfellet, eller hvis gliomas av hjernestammen har spredt seg betydelig langs hjernestammen, er de vanskelige å behandle. For å hindre skade på sunt hjernevev, blir gliomer av hjernestammen vanligvis diagnostisert uten biopsi.

Astrocytiske svulster i pinealområdet

Tumorer av pineal regionen forekommer i eller nær pinealkjertelen. Den pineale kroppen er et lite organ i hjernen som produserer hormonet melatonin, et stoff som bidrar til å kontrollere prosesser forbundet med veksling av dag og natt. Det er flere typer svulster i pinealområdet. Astrocytiske svulster i pinealområdet er astrocytomer som oppstår i pinealområdet og kan være av en hvilken som helst grad av malignitet.

Piloid astrocytom (grad 1)

Astrocytomer er svulster som oppstår i hjerneceller kalt astrocytter. Piloid astrocytomer vokser sakte og sprer sjelden til det omkringliggende vevet. Disse svulstene er vanligere hos barn og unge. Vanligvis reagerer de godt på behandlingen.

Diffus astrocytom (grad 2)

Diffuse astrocytomer vokser sakte, men de sprer seg ofte til nærliggende vev. Noen av dem blir mer ondskapsfull. Ofte forekommer diffuse astrocytomer hos unge mennesker.

Anaplastisk astrocytom (klasse 3)

Anaplastiske astrocytomer kalles også ondartede astrocytomer. De vokser raskt og sprer seg til nærliggende vev. Tumorceller er forskjellige fra normale celler. Gjennomsnittsalderen til pasienter som utvikler anaplastiske astrocytomer er 41 år.

Glioblastom (Grad 4)

Glioblastomer er ondartede astrocytomer som vokser og sprer seg raskt. Tumorceller er signifikant forskjellig fra normale celler. Glioblastom kalles også glioblastom multiforme eller klasse 4 astrocytom. Oftest forekommer det hos voksne i alderen 45-70 år.

Oligodendrogliale svulster forekommer i hjerneceller kalt oligodendrocytter, som støtter og nærer nerveceller. Følgende grader av malignitet av oligodendrogliale svulster utmerker seg:

Oligodendroglioma (Grad 2). Oligodendrogliomer vokser sakte og består av celler som er svært lik normale. Oftest forekommer disse svulstene hos pasienter 40-60 år.

Anaplastisk oligodendrogliom (klasse 3). Anaplastiske oligodendrogliomer vokser raskt, og deres celler er signifikant forskjellig fra normale celler.

Blandede gliomer er hjernesvulster som inneholder mer enn én type celle. Prognosen avhenger av typen av celler av høyeste grad av malignitet, som er tilstede i svulsten.

Oligoastrocytom (Grad 2). Oligoastrocytomer vokser sakte og består av celler som ser ut som astrocytter og oligodendrocytter.

Anaplastisk oligoastrocytom (klasse 3). Dette er oligoastrocytomer med høy grad av malignitet. Gjennomsnittsalderen til pasienter som utvikler anaplastiske oligoastrocytomer er 45 år.

Ependymale svulster forekommer vanligvis i celler som strekker hjernens ventrikler og spinalkanalen. Ventricles inneholder cerebrospinalvæske som beskytter ryggmargen og hjernen mot mekanisk stress. Følgende ependymale svulster utmerker seg:

Ependymomas av 1. og 2. grad. Disse ependymomaene vokser sakte, og fra cellene ligner de svært normale celler. Ofte kan de helt fjernes ved kirurgi.

Anaplastisk ependymoma (klasse 3). Anaplastisk ependinomi vokser veldig raskt.

Medulloblastoma (grad 4)

Medulloblastomer er svulster som forekommer i den nedre delen av hjernen. De er dannet fra atypiske hjerneceller i et tidlig stadium av utviklingen. Medulloblastomer finnes vanligvis hos barn og unge i alderen 21-40 år. Denne typen kreft kan spre seg til ryggmargen gjennom cerebrospinalvæsken.

Parenkymale svulster i furuskroppen

Parenkymale svulster i pineallegemet er dannet fra parenkymceller eller pinocytter, idet cellene hvorfra pineallegemet hovedsakelig består. De adskiller seg fra astrocytiske svulster i pinealområdet, siden astrocytomer dannes i vevene som støtter pineallegemet. Følgende parenkymale svulster i pineallegemet utmerker seg:

Pineocytom 2. grad. Disse svulstene vokser sakte og forekommer oftest hos voksne i alderen 25-35 år.

4. klasse pineoblastom. Pineoblastomer er sjeldne, de er veldig ondartede. Vanligvis forekommer hos barn.

Meningeal tumorer danner i hjernens forside, tynne lag med vev som dekker hjernen og ryggmargen. Det er følgende typer meningeal tumorer:

Meningioma 1. grad. Meningiomer er den vanligste typen meningeal tumorer. Grade 1 meningiomas vokser sakte, de er godartede. Mer vanlig hos kvinner.

2. og 3. grad meningiomer og hemangiopericytom. Disse er sjeldne ondartede meningeal tumorer. De vokser raskt og kan spre seg i ryggmargen og hjernen. 3. grad meningiomer er mer vanlig hos menn. Hemangiopericytomer oppstår ofte etter behandling, og de fleste sprer seg til andre deler av kroppen.

Germ-celletumorer dannes fra bakterieceller, som er utformet for å danne sæd eller egg. Disse cellene kan bevege seg til andre deler av kroppen og danne svulster. Germinogene svulster omfatter germinomer, embryonale karcinomer, choriocarcinomer og teratomer. De kan forekomme i et hvilket som helst organ og være godartet eller ondartet. I hjernen er de vanligvis dannet i den sentrale delen, i regionen av furuskjertelen, og kan spre seg til andre deler av ryggmargen og hjernen. De fleste kimcelletumorer forekommer hos barn.

Hva er typer hjernesvulster?

I dag er hjernekreft regnet som en av de mest uutforskede og farlige sykdommene.

Til tross for de nyeste forskningsmetodene er patologi vanskelig å diagnostisere på grunn av det store antallet av varianter.

Dette er ofte en viktig faktor i høy dødelighet i hjernekreft.

Primær og sekundær

Flere forskjellige klassifikasjoner brukes til å skille mellom typene av denne sykdommen. Den viktigste er den som kreft anses for å være årsaken til formasjonen. I henhold til dette kriteriet er to typer hjernesvulster skilt:

Primær. De er svulster som dannes i hjernens vev av hodet eller de omkringliggende anatomiske elementene: nervefibre, kjertler, hypofyse og dura mater. Denne arten er preget av vekst i ryggmargen. Som regel, på ytre organer, sprer ikke primær kreft seg.

Sekundær. De er resultatet av metastase i malign lesjon av andre organer. Denne typen svulst er funnet flere ganger oftere enn den primære.

I noen tilfeller oppdages en ondartet hjerneskade raskere enn hovedtumoren. For sekundær, preget av multi-fokal dannelse av svulster i hjernen. Enkeltsvulster finnes i 7% tilfeller.

klassifisering

Det er en annen klassifisering, som innebærer oppdeling av hjernekreft i flere typer, avhengig av mekanismen for utvikling og lokalisering av svulsten.

Trunk glioma

Denne typen primære svulst utvikler seg fra neuroglia - hjerne stamceller, i området der den kobles til ryggmargen. Denne svulsten tilhører den raskt voksende og sprer seg aktivt gjennom ryggmargen. De viktigste symptomene på sykdommen er:

• konstant hodepine, lokalisert i nakken;
• Vanlig kvalme, blir til oppkast, som ikke bringer lindring;
• Kramper og svakhet i muskelsystemet;
• midlertidig lammelse av lemmer;
• svekkelse av visuell funksjon
• mangel på koordinering;
• økt intrakranielt trykk.

Stamglioma er som regel diagnostisert uten hjernevevsbiotikk. Når patologi oppdages i begynnelsen, kan prognosen være gunstig. Men med spredning av kreftceller i ryggmargen - skuffende.

Astrocytisk neoplasma av pinealområdet

Svulsten i pinealområdet dannes i regionen av furuskroppen eller direkte i den. For denne typen kreft er preget av varierende grad av malignitet. Patologi er ledsaget av spesifikke symptomer:

• konstant søvnighet;
• minneverdigelse;
• anfall som epilepsi;
• endre størrelsen på skallen;
• barn preges av tidlig pubertet.

Sykdommen er en av de mest herdbare. Dødelighet med rettidig behandling er bare 10% av tilfellene. Men samtidig er det stor risiko for konsekvensene av patologi: delvis eller fullstendig synstap, cerebellær ataksi.

Piloid astrocytom

Pilot-type astrocytom er en patologi med lav grad av malignitet. Svulsten av denne typen har lav vekst og liten størrelse. I form, ligner de små, tette, små knuter.

Neoplasmen dannes inne i bindevevskapslet, noe som forhindrer at det sprer seg på et sunt nærliggende område av hjernen. På grunn av størrelsesbegrensninger produserer denne typen kreft sjelden neurologiske forandringer. Hovedtrekkene i dette tilfellet er:

• hodepine
• hydrocephalus;
• brudd på koordineringsfunksjoner
• periodisk parese.

Diagnostikk og behandling av patologi i de tidlige stadiene fører som regel ikke til vanskeligheter, siden svulsten har en overfladisk plassering i hjernen. Et unntak er den sjeldne typen av invasiv vekstpilotid astrocytom som preges av aktiv metastase.

Disse bildene viser de første tegnene på larynx-kreft og en beskrivelse av det kliniske bildet.

Og her er tegn på livmorfibroider av liten størrelse.

Diffus astrocytom

Astrocytom diffus type er diagnostisert i 15% tilfeller av alle typer hjernekreft. Oftest forekommer det i levetiden mellom 30 og 40 år. Den viktigste plasseringen av svulsten er supratentorial, dyp i hjernehalvfrekvensen.

Utviklingen av sykdommen kan bestemmes av følgende egenskaper:

• vanlig økning i intrakranielt trykk, som ikke stoppes av spesielle preparater;
• episyndrome;
• Nevrologisk brennpunktsunderskudd.

Diffus astrocytom er delt inn i flere typer:

• fibrillar. Formet fra fibrillære astrocytter. Ikke fører til nekrose og vev-mitose;
• protoplasmiske. En av de sjeldne varianter dannet fra små astrocytceller og har lav tetthet i de berørte vevene;
• gemistotsitarnaya. Det er en svulst med et stort antall hemostatitt.

Behandling av sykdommen fører til en reduksjon i symptomintensiteten og i de fleste tilfeller forlenger livet med 8-10 år.

Anaplastisk astrocytom

Denne typen astrocytom er diagnostisert i 30% av tilfellene, med de fleste tilfeller - menn 40 år og eldre. I utgangspunktet gjenfødes det fra diffust astrocytom og er en svulst med en infiltrativ type vekst.

I følge symptomene gjentas sykdommen helt diffust utseende. Den eneste funksjonen er den hurtige utviklingen av nevrologiske lidelser og ikke-forbigående høyt intrakranielt trykk. Terapi av denne sykdommen gir ikke alltid et positivt resultat. Generelt klarer bare halvparten av pasientene å leve i ca 7 år. Restenes levetid overskrider ikke 3 år etter behandling.

glioblastom

Glioblastom regnes som den mest ondartede varianten av hjernekreft, som oppdages i 50% av tilfellene. Det påvirker de dype delene av hjernen og er preget av en aktiv infiltrativ diffus karakter.

Patologi har en tendens til å spre seg raskt gjennom hele hjernen, og manifesteres derfor av uttalt nevrologiske symptomer og progressiv intrakranial hypertensjon.

Patologi er representert av flere typer tumorer:

• gigantisk celle. Består av et stort antall atypiske celler av en flerkjerne-type;
• gliosarcoma. Den inneholder flere typer kreftceller og kan skille mellom mesenkym og glial.

Prognosen for kombinert behandling er svært ugunstig. Generelt kan pasienter forlænge livet bare med ett år.

Hvordan er de første tegn på hudkreft på hender og føtter.

I dette materialet, statistikk, hvor mange bor med Hodgkins lymfomstadium 2.

Oligodendroglial tumor

En svulst av denne typen er dannet fra oligodendrocytter-celler som er ansvarlige for levedyktigheten av nervefibre. Til dags dato er denne patologien den sjeldeneste i verden og ble diagnostisert bare hos 10 personer.

Det har ikke en klar lokalisering, som sprer seg gjennom hele hjernen og fører til nekrose av det berørte vevet. Først og fremst påvirkes sentralnervesystemet og spinalmobiliteten.

For en fullstendig kur av denne patologien ble det ikke identifisert en enkelt metode. på grunn av de begrensede kliniske dataene av en sjelden sykdom. De viktigste metodene som brukes i terapi er rettet mot å forlenge livet og redusere negative symptomer.

Blandet gliom

Glioma av blandet type er dannet av flere typer kreftceller og kan påvirke enhver del av hjernen. Avhengig av dette manifesterer kreft seg med følgende symptomer:

• kronisk migrene;
• kvalme;
• kramper;
• mentale abnormiteter
• svekket koordinasjon og visuell oppfatning.

Selv med riktig og rettidig behandling, med blandet gliom, klarer pasientene sjelden å krysse femårs overlevelse terskelen. En svulst som påvirker hjernen, fører gradvis til fullstendig dysfunksjon i sentralnervesystemet.

Ependymal tumor

Den ependymale svulsten påvirker hjernens ventrikler. Ofte presenteres den i form av en liten tett knute. som kan ha cyster, hulrom og nekrotisk foci. Avviker i aktiv infiltrasjonsvekst og rask overgang til metastasefasen.

Patologi manifesteres av følgende symptomer:

• hyppig oppkast;
• vedvarende hodepine som ikke stoppes av smertestillende midler;
• nedsatt syn og hørsel;
• psyko-neurologiske lidelser.

Behandlingen startet i de tidlige stadiene av tumordannelse har en god prognose. Lev mer enn 5 år kan 60% av pasientene.

medulloblastoma

Medulloblastoma er lokalisert i cerebellum. gradvis spre seg til andre deler av hjernen. Det er preget av symptomer på økende intrakranial hypertensjon, cerebellær ataksi og kreftforgiftning. I tillegg observeres utprøvd nedsatt koordinering og psykomotorisk agitasjon allerede i tidlige stadier. Det finnes flere typer medulloblastom:

• melanotisk. Den består av neuroepitheliumceller og melanin.
• lipomatous. Formet fra fettceller og er preget av passiv vekst.

Ofte oppdages patologi allerede i de sentrale stadiene, når hydrocephalus av irreversibel natur er tydelig manifestert.

Parenkymal svulst i pineallegemet

Denne svulsten er dannet fra parenkymale og pinocytiske celler. Avhengig av det histologiske bildet, er det to typer av denne svulsten:

• pineotsitoma. Avviker i sakte vekst og begrenset lokalisering;
• pineoblastoma. Den har en høy grad av malignitet og metastase.

Symptomatologi vises bare med volumveksten av svulsten, som begynner å klemme blodårene og deler av hjernen. Vanlige tegn er som regel karakteristiske for alle typer hjernekreft i hodet.

meningeal

En meningeal svulst er dannet i hjerneskaftet og vevene som omgir ryggmargen. De er preget av aktiv utvikling og spredes raskt i ryggmargen, så vel som til andre organer. Sykdommen er preget av en rekke symptomer:

• alvorlig hodepine av akutt natur, lokalisert i pannen eller nakkepinnen;
• uventet oppkast, som manifesterer seg i en skarp strøm;
• trykkøkning;
• redusert elastisitet av en bestemt muskelgruppe.

Sykdommen er ikke alltid diagnostisert i tide, og fører derfor ofte til fullstendig forlamning av lemmer eller død.

bakterie celle

En bakteriecelle dannes fra kimceller av pluripotenten. Patologi har lav grad av malignitet. Kreft, i 75% av tilfellene, er diagnostisert hos hannpopulasjonen.

En svulst er en volumetrisk neoplasma av infiltrerende type, som raskt danner metastaser. I tillegg til standard tegn på hodekreft, følger patologien med utviklingen av diabetes insipidus, som blir kronisk, selv etter vellykket kreftbehandling.

Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.

Kilder: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Tegn konklusjoner

Til slutt vil vi legge til: svært få mennesker vet at, ifølge offisielle data om internasjonale medisinske strukturer, er hovedårsaken til onkologiske sykdommer parasitter som lever i menneskekroppen.

Vi gjennomførte en undersøkelse, studerte en masse materialer og, viktigst, testet i praksis effekten av parasitter på kreft.

Som det viste seg - 98% av pasientene som lider av onkologi, er infisert med parasitter.

Videre er disse ikke alle velkjente tapehjelmer, men mikroorganismer og bakterier som fører til svulster, som sprer seg i blodet gjennom hele kroppen.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apotek og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekere vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Hva skal jeg gjøre? Til å begynne med, anbefaler vi deg å lese artikkelen med landets største onkologiske parasitolog. Denne artikkelen avslører en metode der du kan rense kroppen din av parasitter GRATIS, uten skade på kroppen. Les artikkelen >>>