Hvordan identifisere dilatasjonen av hjernens laterale ventrikler i et barn

Hjernens ventrikler er et system med sammenhengende hulrom hvor cerebrospinalvæsken sirkulerer. Ventricles gir:

1. Mekanisk beskyttelse av hjernen, noe som gir en myk "buffer" på påvirkning.
2. Produksjonen av cerebrospinalvæske - et væske som mater hjernevæv.
3. Sirkulasjonen av brennevin. Ventrikkene gir fjerning av giftige metabolske produkter fra hjernen.
4. Filtrering av stoffer som kommer inn i hulrommene i nervesystemet.

Dilering eller utvidelse av hjernens ventrikler fører til dysfunksjon, som utvikler nevrologiske og psykologiske symptomer.

Fortynning utvikler seg i to typer:

• Økningen i volumet av alle ventrikler.
• Økningen i volumet av individuelle ventrikler, noe som fører til asymmetrien.

Ekspansjon eller asymmetri av hulrommene fører til en endring i indeksene av intrakranielt trykk. Når den stiger, klemmer den områder av hjernen, danner et klinisk bilde, som hovedsakelig er bestemt av hjernens symptomer, da hele kammeret påvirkes. Et eget hjerneområde lider ikke.

Utvannelse er ikke en uavhengig sykdom, men inngår i symptomkomplekset av andre store underliggende sykdommer eller mangler. Ekspansjonen kan for eksempel bli representert som en anatomisk forandring i smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Fortynding anses bare som en patologi når den manifesterer seg: det forverrer kvaliteten på en persons liv, forårsaker symptomer. Når ekspansjonen av ventriklene er latent, asymptomatisk, betraktes den som en anatomisk egenskap i nervesystemet.

Fordampning kan ikke manifestere seg som et syndrom. Sværheten av spesifikke symptomer avhenger av graden av utvidelse av hjernehulene.

Utvidelse av hulrom kan også forekomme hos nyfødte. I dette tilfellet er patologien en defekt i fosterets fosterutvikling.

årsaker

Voksenutvidelse skjer av følgende grunner:

1. Inflammatoriske sykdommer i sentralnervesystemet: meningitt, encefalitt, poliomyelitt, rabies.
2. Medfødte egenskaper: et overskudd av cerebrospinalvæskesyntese.
3. Utilstrekkelig absorpsjon av CSF i veggene i ventriklene.
4. Mekanisk blokkering av ryggraden i cerebrospinalvæsken på grunn av en brokk eller svulst.
5. Traumatisk hjerneskade: hjerneforstyrrelser, hjernerystelse.
6. Svulster.

Faktorer som hindrer utløpet av brennevin:

• cyster, svulster;
• overført intracerebral blødning;
• blodsykdommer ledsaget av overdreven koagulering;
• vaskulære patologier, for eksempel aterosklerose.

Utvidelse hos spedbarn kan skyldes:

1. Hydrocephalus - en sykdom som følge av overdreven akkumulering av cerebrospinal cerebrospinalvæske i ventrikkene. Ervervet hydrocephalus dannes i den første måneden av livet blant hodeskader og rusksyndrom.
2. Generisk traumatisk hjerneskade, hvis moren hadde blitt smittet med smittsomme sykdommer, for eksempel toxoplasmose eller cytomegalovirus.
3. Oksygen sult av fosteret. Det oppstår hvis moren røyket, drakk eller tok medikamenter.
4. Arvelig faktor: En funksjon av volumet av ventrikkene skyldtes det faktum at dette var tilfellet med foreldre og besteforeldre.
5. Brudd på tidspunktet for graviditet.
6. Kroniske sykdommer i moren: diabetes, hjertesvikt, koronar hjertesykdom.

Hvor åpenbart

Ventrikulomegali bestemmes av hvor mye intrakranielt trykk er forhøyet og hvordan pasientens tilpasningsmekanismer sliter med denne forandringen. Enkel utvidelse er manifestert:

• Hyppig hodepine og svimmelhet. Kan øke ved sengetid eller ved å våkne.
• Kvalme.
• Apati, sløvhet.

Sterk dilatasjon manifesteres:

1. Hodepine og svimmelhet.
2. Kvalme og oppkast.
3. Døsighet, tap av styrke, mangel på ønske om å utforske verden rundt oss.
4. Søvnforstyrrelser
5. Utførelsen av en vene på pannen på grunn av en belastet venøs utstrømning.
6. Endringer i muskeltonen: tonen kan svekke eller øke.
7. Risting av hender og føtter.
8. Stort hode, uforholdsmessig kropp.

Ventrikulomegali hos et barn kan manifestere vanlige symptomer, for eksempel:

• Hodet omkrets vokser for fort;
• våren kommer ut og pulserer;
• Symptom på "innstillingssolen": Når du øker øyelokkene, senkes barnets elever nedover;
• hodet ofte vippet tilbake;
• På steder i skallen, hvor beinene ikke kommer sammen i sømmer, er det pulserende fremspring av rund form;
• nystagmus - synkron og rytmisk øyebevegelse i en retning (opptil 200 bevegelser per minutt).

Hos barn forårsaker en sterk ekspansjon av hjernens ventrikler hypertensiv hydrocephal syndrom. Kjernen i patologien er en brutto økning i intrakranielt trykk og en økning i volumet av cerebrospinalvæske. Symptomer på syndromet:

1. Mangel på appetitt, apati, ingen interesse for leker.
2. Redusert muskel tone.
3. Svakhet i de viktigste medfødte refleksene ved svelging, suging og gripe.
4. Barnet spytter en fontene.
5. Strabismus og nystagmus.
6. Hodeskuddens sømmer er ikke forbundet, pulserende fremspring stikker ut mellom dem.
7. Lag av barnet i psykosomatisk alder.
8. Redusert intelligens og alle mentale evner.

Hypertensjon-hydrocephalsyndrom, som ikke gir behandling, fører til følgende konsekvenser:

• parese eller lammelse
• mental retardasjon;
• taleforstyrrelser;
• forverring eller tap av syn.

Diagnose og behandling

Diagnose dilatasjon ved hjelp av:

1. Neurosonografi (ultralyd for hjernen). Den brukes til voksne og barn etter den første måneden.
2. Magnetic resonance imaging. Undersøker plasseringen og omfanget av utvidelsen.
3. Ultralyd av fosteret. Tillater deg å identifisere patologien på scenen av dannelsen av barnets kropp.

• Behandling av den underliggende sykdommen.
• Forebygging av komplikasjoner og stabilisering av sykdommen.

1. antihypoksiske stoffer - legemidler som forbedrer oksygenomsetningen i hjernen;
2. diuretika - å rette vannbalansen og forhindre hevelse i hjernen;
3. Nootropics - for å forbedre mikrosirkulasjonen av nervesvev.
4. B-vitaminer;
5. Terapeutisk gymnastikk, massasje og fysioterapi.

Årsaker og konsekvenser av forekomsten av dilatasjon av laterale ventrikler i hjernen hos nyfødte

Dilatasjon av hjernens laterale ventrikler hos nyfødte er en hypertrofi av spesielle hulrom ment å være fylt med spinalvæske, hvorav de er midlertidig lagring. Alkohol (CSF) er et spesielt flytende medium der sentralnervesystemet er nedsenket, utfører funksjonene ved transport av nødvendige stoffer og fjerning av metabolske produkter og beskyttelse av ryggmargen og hjernen fra mekanisk skade.

Spesielle hulrom (ventrikler) hos mennesker 4: paret i sidene, tredje og fjerde. Sidene, som er plassert på begge sider av hodets midterlinje under corpus callosum, er strengt symmetriske og består av kropp, forreste, bakre og nedre horn. Disse er to strukturer, hvor hovedfunksjonen er akkumulering av cerebrospinalvæske og transport med hjelp av spesielle strukturelle enheter. Dilatasjon av hjernens laterale ventrikler hos nyfødte kan være en variant av normen eller resultatet av en patologisk forstyrrelse av utstrømningen av cerebrospinalvæske.

Patologi eller norm

Den normale størrelsen på sidekaviteten bestemmes vanligvis av de lineære parametrene til skallen. Den eksisterende gjennomsnittlige normen for kroppsstørrelse og underoppdeling av sidebentrikkene til en nyfødt kan kun betraktes som en relativ indikator og justeres avhengig av barnets individuelle parametere (fødsel ved sikt eller prematuritet, høyde og vekt av barnet, arvelige parametere i struktur og størrelse, skalle). Det finnes ulike metoder for å måle parametrene i hjerne-ventriklene og metoder for å visualisere deres form. Hyperdeveloped (dilated) ventrikler i hjernen hos spedbarn er ikke alltid bevis på forekomsten av patologi. I for tidlige babyer er dette ganske vanlig. Utvidelse av hulrommet betyr ikke utviklingens patologi og er et symptom på en sykdom som kan elimineres ved passende behandling.

En økning i hjernens ventrikler hos nyfødte som er født for tidlig er en følge av underutvikling av visse parametere, fordi det ikke var nok tid til dette. Og med riktig omsorg etter en viss periode, kommer dette fenomenet ut, hvis det ikke var forårsaket av arvelige anomalier i strukturen av visse hjernefunksjoner. Utvidelsen av laterale ventrikler, som ikke utløses av alvorlige mangler eller eksterne patologiske årsaker, har vanligvis nesten ingen effekt på barnets overordnede utvikling. Utvidelsen av hjernens ventrikler hos nyfødte, forårsaket av føtale abnormiteter eller sykdommer som bryter utstrømningen av cerebrospinalvæske fra hulrommene, forårsaker permanent overvåking og alvorlig terapi.

En økning i hjernens ventrikler i fosteret kan påvises selv under intrauterinstudier ved hjelp av ultralyd, men det er alltid visse tvil, og en ultralydsskanning gjentas for å bekrefte diagnosen. Men utvidede ventrikler i hjernen i fosterutvikling kan være et mellomstadium av dannelsen av skallen eller på grunn av den uvanlige strukturen. Den relative normen er også en økning i hjernens ventrikler hos barn som har hatt rickets, fordi den forsvinner etter herding av rickets.

Årsaker og patologier forårsaket

Årsakene til økningen i hjernens ventrikler er konvensjonelt delt inn i indre og eksterne. De første vises som et resultat av utviklingsmessige abnormiteter som følge av de patologiske prosessene som er tilstede i kroppen, utløst av eksterne negative faktorer. Anatomisk kan hjernens ventrikler i et barn bli forstørret på grunn av følgende feil:

• stenose av inngrepshull eller deres atresi;
• patologier av strukturen av sylisk akvedukt (hjerne akvedukt);
• abnormiteter av den øvre cervical eller skallen base;
• overført betennelse i meninges.

De patologiske årsakene til utvidelsen av hjernens ventrikler i et barn kan skyldes både arvelige faktorer som overføres på kromosomalt nivå og negativ graviditet. Moderne medisin mener at asymmetrien av laterale ventrikler av hjernen fremkalt av unormale svangerskap, kan skyldes intrauterin infeksjon og septiske komplikasjoner, extragenital patologier i moren, og til og med overdreven tidsperioden mellom utslipp av vann og fødselsprosessen. Hjernens laterale ventrikler kan være den primære årsaken til fremveksten av alvorlige sykdommer hvis de blir utvidet på grunn av patologiske årsaker.

Patologier i hjernens ventrikler kan oppstå som følge av overførte massformasjoner: tumorer, cyster, hemangiomer og hematomer. Ervervede årsaker til neonatal asymmetri inkluderer hydrocephalus. Det kan oppstå med 3 anomalier assosiert med sirkulasjonen av cerebrospinalvæske:

• brudd på utstrømningen, som hindrer det vanlige løpet av hindringen;
• et overskudd av reproduksjon av cerebrospinalvæske;
• en svikt i balansen mellom absorpsjon av CSF og dens dannelse.

hjerne hydrocefalus hos den nyfødte, som oppsto etter vanskelighetene med CSF utstrømning, noe som resulterer i økning av visuelle volumet av skallen, er at fordi den tette forbindelsen i spedbarn ikke er dannet mellom alle deler av benstrukturen. Intrauterin utbrudd av hydrocephalus er forbundet med infeksjoner, genetikk og medfødte patologier i sentralnervesystemet, hos spedbarn med misdannelser i rygg eller hjerne, svulster, fødselsskader eller skader. Dilatasjon av hjernehulrom hos nyfødte er oftest forbundet med unormal sirkulasjon av cerebrospinalvæske forårsaket av patologiske årsaker.

Ventrikulomegali, ifølge enkelte forskere, er en uavhengig patologi, preget av tilstedeværelsen av en forstørret lateral ventrikel i et spedbarn. Imidlertid knytter dette synspunkt også begynnelsen av patologi med objektive utviklingsdefekter eller med eksterne negative faktorer, som følge av at de ventrikulære hulrom blir utvidet. Ventrikulomegali i seg selv utgjør ikke en stor fare, men under visse forhold kan det være årsaken til forekomsten av alvorlige patologier.

Diagnostikk og forskning

Asymmetrien av hjernens ventrikler under den første diagnosen bestemmes ved å måle størrelsen på laterale ventrikkene ved hjelp av eksisterende spesielle teknikker. Deres dybde og størrelsen på hulrommet i det gjennomsiktige skillevegget blir målt. Hulrommet er plassert i den tredje ventrikkelen. Dette gjør det mulig å oppdage brudd på grunn av at hulrommene utvides. Slike forstyrrelser inkluderer anatomiske abnormiteter, lidelser i sentralnervesystemet, overdreven reproduksjon av cerebrospinalvæsken eller en svulst, konsekvensene av traumatiske skader.

Hydrocefalus, som oppstår som en følge av langvarig komprimering av cerebrospinal væske i uformert forbindelse beinstrukturer, ved å begynne med ikke er synlig, men kan forstørres og vises, dersom tilstanden til laterale ventrikler, er ikke riktig, ikke umiddelbart identifisert. Diagnosen begynner med en undersøkelse av en nevrolog. En generell historie er samlet, babyens hode måles, sener og muskelreflekser, muskeltonen kontrolleres. Neurosonography utføres gjennom en vår. Denne ultralydet undersøker hvert hulrom i hjernen, kanskje mens våren er åpen. Men hoveddiagnosen kan kun gjøres etter en MR. Magnetic resonance imaging gir en ide ikke bare om størrelsen på hjernen ventrikel, men også om tilstedeværelse eller fravær av fremmede formasjoner; tilstand av vener, arterier, fartøy, kanaler.

CT i forhold til informativitet er dårligere enn MR, men det øker den totale mengden informasjon og gir ytterligere informasjon. Noen ganger med slike studier, er en pseudocyst funnet som en mulig årsak til asymmetri eller dårlig patency av cerebrospinalvæsken. Denne sykdommen i moderne forhold er lett egnet til medisinsk behandling, dersom det diagnostiseres tidlig, til det begynte å ekspandere.

Behandling av dilatasjon av hjernens laterale ventrikler utføres på to måter - konservativ og operativ - og bestemmes både av årsakene til forekomsten av et lignende fenomen og ved å se på de mulige konsekvensene. Ofte behandles kirurgisk behandling for anatomiske patologier eller svulster. Det spiller ingen rolle om det er en lesjon av begge ventrikler eller ikke bare venstre eller høyre.

Den oppmerksomheten som nevrologene viser til tilstanden til hjernens laterale ventrikler, spesielt når de har å gjøre med barn, er knyttet til den viktige rollen som cerebrospinalvæske spiller i kroppen. Ventricles - dets reservoarer, utfører beskyttende og trofiske funksjoner.

Konsekvenser av hjernens økte ventrikler hos nyfødte

1. Litt anatomi 2. Årsaker til ventrikulomegali 3. Konsekvenser 4. Om diagnose 5. Å behandle eller ikke behandle?

Ledningssystemet i hjernen og ryggmargen er fylt med cerebrospinalvæske, eller CSF, som utfører beskyttende og trofiske funksjoner. Som en del av dette ledende systemet er det ventrikler, som er et midlertidig reservoar av cerebrospinalvæsken. Også her er strukturer som er engasjert i sin resorbsjon, eller absorpsjon, sprit-pakhionovgranuleringer.

Liten anatomi

Det er fire hjernens ventrikler: et par lateral, som er symmetrisk parret struktur, så vel som uparbert tredje og fjerde ventrikel. De ligger i serie, langs median linjen. Den fjerde ventrikel passerer gjennom en stor cistern inn i ryggmargen, eller midtkanalen, som slutter ved terminalens cistern.

De mest uttalt strukturer som akkumulerer væske er de laterale ventriklene. Både venstre ventrikel og sin tvillingbror, høyre ventrikel må være i samme størrelse. Normalt, i et nyfødt barn, har disse strukturene følgende dimensjoner: de fremre hornene skal ikke være mer enn 2 mm dype, i kroppens område ikke dypere enn 4 mm. Størrelsen på den tredje ventrikkelen bør ikke overstige 4 mm, og størrelsen på en stor tank varierer fra 3-6 mm.

Hjertets ventrikler vokser med det og er alltid i samsvar med de lineære dimensjonene til skallen, med sin normale utvikling. Deres økning kan forekomme i alle aldre, og dette vil være en konsekvens av en patologisk prosess, for eksempel okklusiv hydrocephalus. Denne utvidelsen er en konsekvens av et brudd på cerebrospinalvæskestrømmen, og diagnosen krever hjelp av nevrokirurger.

Men den største bekymringen er at foreldrene øker størrelsen på hjernens ventrikler hos nyfødte. Er det en reell grunn til bekymring, eller kan situasjonen videre normalisere og de utvidede ventrikkene samsvarer i størrelse med den voksende hjernen? Først må du håndtere årsakene til dette fenomenet.

Årsaker til ventrikulomegali

Dilatasjon, eller en økning i størrelsen på hjernens ventrikler, kalles ventrikulomegali. Vi må umiddelbart si at uansett årsak kan føre til dette fenomenet, bør asymmetrien forårsake den største bekymringen. Hvis ventrikulomegali er symmetrisk, kan det enten være en variant av normen eller et tegn på hydrocephalus eller utvikle av en rekke andre årsaker. Men i tilfelle at deres asymmetri blir avslørt, og en ventrikel er større enn den andre, eller de er uforholdsmessige, så er det snarere et spørsmål om en volumdannelse av hjernen eller konsekvensene av skade; et nyfødt må høres raskt av en nevrokirurg, ellers kan konsekvensene være alvorlige og uforutsigbare.

Men asymmetri av ventriklene, uttrykt i liten grad, kan være en variant av normen. I tilfelle at dimensjonene til høyre og venstre ventrikler på nivået på Monroe-hullet har forskjeller på opptil 2 mm, snakker vi ikke om patologi. Det er bare nødvendig å spore i tide, slik at denne forskjellen ikke øker.

Som regel begynner den patologiske dilatasjonen av ventriklene med deres oksipitale horn. Screeningsmetoden for deres forskning er nevro-sonografi, eller ultralyd av babyens hjerne, gjennomført gjennom en stor vår. I så fall betyr det at ventriklene blir dårlig, betyr det ikke at de forstørres. For å sette denne diagnosen, må du tydelig se dem.

Når det gjelder nyfødte, kan dilatasjon av hjernens laterale ventrikler kun diskuteres når dimensjonene til de fremre hornene i diagonale seksjoner på Monroe-hullet, ifølge nevosonografi, overskrider 5 mm og konkaviteten til den nederste konturen forsvinner.

Årsakene til ventrikulomegali kan være både medfødt og oppkjøpt. Medfødte årsaker inkluderer:

• Patologisk kurs av graviditet og fødselsproblemer.
• Fenomener av akutt fosterhypoksi.
• Malformasjoner av sentralnervesystemet og andre misdannelser.
• For tidlig fødsel.
• Perinatal skade.

Det er spesielt nødvendig å tildele blødninger, som subdurale og subaraknoide. Det er i disse tilfellene en signifikant asymmetri av ventrikkene, som oppstår på grunn av utseendet av blodvolum, noe som medfører kompresjon av en av hjernens ventrikler.

• Intrauterin infeksjoner, septiske komplikasjoner hos mor og barn.
• Forsinkelse av eksilperioden (langt mellomrom mellom utslipp av vann og fødsel av en baby).
• Noen ekstragenital patologi av moren (diabetes, hjertefeil, etc.).

I tillegg til disse medfødte årsakene, er det også anskaffe grunner for hvilke størrelsen på sideventriklene kan økes:

• volumformasjoner som strekker seg fra cyster og hemangiomer til hjernesvulster;
• hydrocephalus.

På hydrocephalus hos nyfødte bør noteres. I denne sykdommen akkumuleres en overdreven mengde cerebrospinalvæske i hjernekonstruksjonene, noe som forårsaker cerebrale symptomer og kan også forårsake akutte tilstander.

Hydrocephalus forårsaker ikke umiddelbart en økning i cerebrospinalvæskens hulrom i hjernen. I ganske lang tid kan deres størrelse forbli uendret, og bare etter dekompensering forårsaket av en kraftig økning i intrakranialt trykk, opptrer ekspansjonen av laterale ventrikler. Siden de ikke er sentrale strukturer som kommuniserer med de omfattende cerebrospinalvæsken i ryggmargen og hovedcisternen, er de under størst trykk.

effekter

Effektene av økt intrakranielt trykk manifesteres i følgende symptomer:

• Barnet blir tregt, appetitten forsvinner.
• Et uttalt venetisk nettverk vises på pannen, på grunn av vanskeligheter med utstrømning fra kranialhulen.
• Endringer i muskeltonen i lemmer, revitaliserte tendonreflekser, som normalt skal være moderate.
• Det er endringer i fondet i form av stagnasjon.
• Noen ganger kommer skjelv i lemmer.
• Både gripe, og svelge og sugende reflekser reduseres.
• Baby spytter ofte opp. Dette skyldes at økt trykk av væsken irriterer emetiske sentre på bunnen av rhomboid fossa (i fjerde ventrikel). Hos voksne er hjernesoppkast uten kvalme ekvivalent.
• Stress og utbuling av fjærene vises, en økning i deres lineære dimensjoner oppstår.
• En baby har et uforholdsmessig stort hode.

Selvfølgelig er symptomene ovenfor ikke nødvendigvis forbundet med ventrikulomegali. Som nevnt ovenfor, bør en liten økning i størrelse og selv asymmetri av strukturer, i fravær av et klinisk bilde, endringer i reflekser og fundus, ikke forstyrre foreldrene. De burde bare se på babyen og få ham til å bli neurosonografi regelmessig.

Om diagnostikk

Etter innsnevring og lukning av fontanellene (vanligvis et år eller to), kan størrelsen på hjernespinalvæskestrukturene i hjernen overvåkes ved hjelp av beregnet røntgen-tomografi (CT) og magnetisk resonansavbildning (MR).

Magnetic resonance imaging viser mye bedre bløtvev strukturer, inkludert ventrikler av babyens hjerne, men det er ett problem: du må ligge i ringen av tomograph magneter i ca 20 minutter. Og hvis for en voksen denne oppgaven er ganske enkel, er det for et barn ofte umulig. Derfor, for gjennomføringen av denne studien, er det nødvendig å introdusere barnet inn i en medisinsk søvn. Dette er ikke alltid mulig, siden noen ganger er det alvorlige kontraindikasjoner for dette.

Å behandle eller ikke å behandle?

I konklusjonen skal det bemerkes at endringen i størrelsen på hjernens ventrikler i noen tilfeller kan være familiær, arvelig. Noen ganger kan en av foreldrene ha soymptomatisk ventrikulomegali, og han kan ikke engang være oppmerksom på denne funksjonen. Selvfølgelig handler det ikke om en klinisk signifikant økning i størrelse, men om balansering ved "øvre grense av normen". I alle fall må foreldrene roe seg: selve tilstedeværelsen av ventrikulomegali indikerer ikke alltid en sykdom, og i intet tilfelle er dette en "dom".

Årsaker og behandling av ventrikulomegali hos fosteret

Ventrikulomegali er en patologi der hjernens ventrikler påvirkes. Funksjonen av disse delene av organene er å opprettholde intrakranielt trykk og sikre normal blodsirkulasjon i human cortex.

Ofte forekommer sykdommen hos ufødte, mindre ofte hos barn i førskolen og i skolealderen. Ventrikulomegali hos voksne utvikles i unntakstilfeller, siden sykdommen er medfødt.

La oss se nærmere på hva ventrikulomegali er, dets årsaker og hvordan det behandles.

Klassifisering av asymmetrien av hjernens laterale ventrikler

Ventrikulomegali hos et nyfødt er av to typer:

1. Idiopatisk - en faktor i forekomsten av patologi er ukjent, den gravide kvinnen hadde ingen komplikasjoner og helseproblemer;
2. Symptomatisk - under graviditeten var det forutsetninger for sykdommens fremvekst, for eksempel hadde en kvinne en smittsom sykdom, konsumert alkohol eller hatt en alvorlig stressende situasjon.

Årsaker og forutsetninger for utvikling av ventrikulomegali hos fosteret

Ifølge medisinsk forskning oppstår ventrikulomegali av sidene ventrikler av følgende årsaker:

• Arvelig bakgrunn. Hvis noen av barnets nære slektninger (mor, far, slektninger / kusiner) lider av en slik sykdom, øker sannsynligheten for at han ser ut i det nyfødte til 25% sammenlignet med en baby som ikke har noen slik sykdom i familien.
• Ventrikulomegali i fosteret utvikler ofte som en sidesykdom sammen med en annen lidelse, som Downs syndrom;
• Intrauterin infeksjoner provoserer patologi, som følge av at hjernens ventrikler øker.

Under ventrikulomegali av fosteret hos gravide kvinner etter 35 år

Ventrikulomegali i fosteret utvikler seg oftest dersom barnets mor er over 35 år gammel. Dette skjer av følgende grunner:

• Risikoen for genetiske lidelser øker (for eksempel utseendet av Downs syndrom);
• Hyppigere intrauterin infeksjoner;
• En gravid kvinne etter 35 år er utsatt for komplikasjoner mens du bærer barn.

Dermed, hvis moren er under 35 år, opptrer ventrikulomegali hos barn bare i unntakstilfeller.

Diagnostikk av lateroventrikulær asymmetri i hjernen

Avhengig av pasientens alder, brukes ulike metoder for patologisk diagnose:

1. Oppdag sykdommen i fosterkan, fra og med den 17. uken av svangerskapet. For diagnose utfører legen en ultralyd i magesekken av moderen;
2. Ventrikulomegali hos spedbarn bekreftet etter ultralyd av hodet;
3. For diagnose av en voksen person er MR i hjernen tildelt.

Alle prosedyrer er rettet mot å undersøke hjernens ventrikler og identifisere lateroentrisk asymmetri (brudd på ventrikelsymmetri).

Alvorlighetsgraden av ventrikulomegali av laterale ventrikler

Leger skiller tre alvorlighetspatologier:

1. Først: økningen i hjernens ventrikler til 11-12 mm. Pasienter diagnostiseres med "ventrikulodilasjon" - en liten ekspansjon av hjernens ventrikler hos nyfødte og barn i førskolealderen;
2. For det andre: forstørrede ventrikler opptil 15 mm. På denne bakgrunn observeres asymmetri av de laterale ventriklene i hjernen og nedsatt blodstrøm til de berørte områdene;
3. Tredje: økning i ventrikler opp til 20 mm. På dette stadiet oppstår irreversible forandringer i hjernens struktur.

I tillegg kan barnet diagnostiseres med borderline ventrikulomegali, noe som betyr en økning i laterale ventrikkene på ikke mer enn 9 mm.

Ventriculomegaly 1 grad

I den første fasen av sykdomsutviklingen er uttalt symptomer fraværende. Det kan bare oppdages av en nevrolog etter diagnosen. De fleste foreldre merker at barnet blir lett spennende og irritabelt. Dessverre er det ingen andre symptomer.

Ventrikulomegali moderat alvorlighetsgrad

Den andre fasen av sykdommen kalles også "moderat ventrikulomegali". Som regel er det kombinert med andre plager, for eksempel ventrikulomegali og corpus callosum er ofte funnet sammen. Også i dette tilfellet er det lateroventrikulær asymmetri i hjernen (ventrikulær asymmetri). Også følgende symptomer blir observert:

• Periodiske kramper som ligner epileptiske anfall
• Økning i hodestørrelse
• Tilstedeværelsen av bukende årer på pannen;
• Langsom fysisk utvikling;
• Psykisk retardasjon.

Alvorlig ventrikulomegali

I tillegg til unormal ventrikulær forstørrelse er følgende symptomer tilstede:

• Økt intrakranielt trykk på grunn av asymmetrisk form av ventriklene;
• Tilbakevendende hodepine;
• Taleforstyrrelser.

Ytterligere sykdommer legges ofte til patologien: cerebral parese, Down syndrom eller hydrocephalus.

Behandling av ventrikulomegali hos fosteret

Sykdommen er oftest født, så det kan oppdages selv før barnets fødsel. For dette gjør fremtiden mor en abdominal ultralydsskanning, hvor resultatene bestemmer graden av patologi. I tredje grad tilbys kvinner abort, da det er stor risiko for abort.

I andre tilfeller begynner leger å søke etter årsaken til patologi:

1. En kvinne skal testes for smittsomme sykdommer;
2. Fosteret kontrolleres for medfødte abnormiteter (cerebral parese, Down syndrom, etc.);
3. Hvis det ikke er identifisert noen abnormiteter, foreskrives kaliumtabletter til den gravide kvinnen. Det nærer fosteret med oksygen, noe som gjør det mulig å forbedre tilstanden.

Behandling av ventrikulomegali hos nyfødte

Med mild patologi er ingen terapi foreskrevet: moren trenger bare å nøye overvåke tilstanden til barnet og, med den minste avvik fra normen, ta kontakt med en nevrolog.

Den andre fasen er behandlet med medisinering: Barnet er foreskrevet medisiner som fremskynder prosessene i hjernen:

• Vitamin B tabletter;
• Diuretika - legemidler som fjerner overflødig væske fra kroppen;
• Medikamenter for å forbedre blodsirkulasjonen.

For å øke effekten, anbefales det å gå oftere med barnet i frisk luft og utføre minimal fysiske øvelser med den.

Operativ inngrep

Den tredje graden av patologi behandles kirurgisk, da å ta medisiner gir ingen resultater. Den asymmetriske formen av ventriklene korrigeres ved ventrikulo-peritoneal shunting.

Dette er en operasjon der shunts er installert for å fjerne overflødig væske. Etter operasjonen gjenoppretter barn raskt nok: søvnløshet forsvinner og appetitten kommer igjen.

Mulige komplikasjoner av ventrikulomegali hos nyfødte

Ifølge statistikk fører ventrikulomegali av fosteret i kombinasjon med andre genetiske abnormiteter til et dødelig utfall i 5% av alle tilfeller av sykdommen.

I 25% av tilfellene, med en vellykket fødsel av et barn i fremtiden, kan han utvikle slike sykdommer som cerebral parese, Downs syndrom, etc. Men som praksis viser, med rettidig behandling og gjennomføring av en shunting-operasjon (om nødvendig), kan helsestatusen til babyen forbedre eller eliminere tegn på sykdom betydelig.

Se den fullstendige versjonen (på russisk): Ventrikulodilering av de fremre hornene i sideventriklene

Velkommen! Nå er barnet 4 måneder gammelt.

NSG resulterer i 1 måned:
Koronarplan:
Form - vanlig
Dybde - høyre 6 mm, venstre 6 mm
Kontur - glatt
Struktur - homogen
Sagittalplan:
Front horn BZ - ingen inngang
Bakre horn BZ - høyre 16 mm; venstre 18 mm
Aksialt plan
V3 - opp til 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Medianstrukturer i hjernen: ikke fordrevet
Silviev vannforsyning - 1,5 mm
konklusjon:
Moderat dilatasjon av de fremre hornene til BZ

Nevrologen levert: 1 hypoksisk iskemisk skade på sentralnervesystemet, 2 syndrom av motoriske lidelser, 3 hydrocephalsyndrom og foreskrevet Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

Barnet reagerte dårlig på medisinen. Jeg konsulterte med en annen nevrolog. Han satte: 1 cpd CNS, 2 muskelhypertensjonssyndrom og kun Cavinton forlot medisiner.

NSG resulterer i 3,5 måneder:
Koronarplan:
Form - vanlig
Dybde - 8,5 mm til høyre; venstre 7,5 mm
Kontur - glatt
Struktur - homogen
Sagittalplan:
Fronthorn BZ - høyre 4,5 mm; til venstre 4,5 mm
Bakre horn BZ - 14 mm til høyre, 17 mm til venstre
Aksialplan:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Medianstrukturen i hjernen er ikke forskjøvet.
Silviev vannforsyning - 1,5 mm
konklusjon:
Ventrikulodilasjon av de fremre hornene til BZ

Mine spørsmål er:
1) Hvilke av nevrologene har riktig - med andre ord, hvilken behandling er gyldig i vår situasjon? Må jeg drikke diacarb for å fjerne overflødig væske fra hjernen?
2) Hva kan du si om dynamikken vår fra 1 til 3,5 måneder? Er det naturlig å øke de fremre hornene til BZ med veksten av hodet, eller de burde ikke ha endret seg i størrelse?
Takk

Dilatasjon av laterale ventrikler. årsaker

De laterale ventriklene i hjernen er spesielle hulrom som inneholder cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske). De er de største formasjonene i ventrikulærsystemet. Den første er venstre lateral ventrikel, den andre - høyre. Gjennom de mono-ventrikulære (inngrips) åpningene, kommuniserer venstre og høyre laterale ventrikler med den tredje ventrikkel. De befinner seg symmetrisk på begge sider av medianlinjen, like under corpus callosum. Hver lateral ventrikel består av det fremre fronthornet, den sentrale delen (kroppen), den bakre oksepitale delen og det nedre temporalhornet.

Årsaker til dilatasjon av laterale ventrikler. Diagnose.

Dilatasjon eller utvidelse av laterale ventrikler oppstår som et resultat av produksjonen av en stor del av cerebrospinalvæske, som følge av at den ikke har tid til å utvikle seg normalt eller på grunn av forekomsten av hindringer for utgangen av CSF. Denne sykdommen er mest vanlig hos premature babyer, av den grunn at størrelsen på laterale ventrikler er mye større enn hos barn som ble født til tiden.

Ved diagnosen hydrocephalus bestemmes størrelsen på de laterale ventriklene av deres kvantitative og kvalitative egenskaper. For dette er det tilstrekkelig antall spesielle teknikker. Samtidig måles den umiddelbare dybden av laterale ventrikkene, så vel som størrelsen på hulrommet i det gjennomsiktige septum som befinner seg i den tredje ventrikkel.

Normalt er dybden av ventriklene i området fra 1 til 4 mm. Med en økning i disse indikatorene mer enn 4 mm, som følge av at deres sidekrumning forsvinner, og formen blir avrundet, snakker de om begynnelsen av utvidelsen av laterale ventrikler.

Dilatasjon av laterale ventrikkene betraktes ikke som en patologi, men et symptom på noen sykdom. Dette er grunnen til at spesialistene skal diagnostisere.

Sykdommer der det er dilatasjon av laterale ventrikkene.

Overdreven akkumulering av cerebrospinalvæske oppstår oftest som følge av en sykdom som hydrocephalus. Det regnes som en ganske alvorlig patologi i hjernen. Når dette skjer, er det et brudd på prosessen med absorpsjon av cerebrospinalvæske, som et resultat av hvilken det akkumuleres i laterale ventrikler, noe som fører til deres dilatasjon.

Et overskudd av cerebrospinalvæske oppstår i lesjoner i sentralnervesystemet. I dette tilfellet utvides ventrikkene på grunn av langsom fjerning av cerebrospinalvæske.

Forstyrrelse av normal sirkulasjon av cerebrospinalvæske oppstår på grunn av forekomst av svulster i form av svulster eller cyster, samt som følge av hodeskader, inflammatoriske prosesser og blødninger i hjernen.

En vanlig årsak til dilatasjon er en medfødt misdannelse av sylisk akvedukt. Det forekommer i 30% av tilfeller av hydrocephalus. Også årsaken til hydrocephalus kan være aneurisme av venen av Galen og subdural hematom fra den bakre kranial fossa.

Arnold-Chiari syndrom forårsaker tilknyttet hydrocephalus. Samtidig er det et skifte av hjernestamme og hjernen. Det kan også skyldes cytomegali eller toksoplasmose.

Andre årsaker til lateral ventrikulær dilatasjon.

Dilatasjon av laterale ventrikler er årsaken til hjernesvikt. På samme tid, til tross for at de ikke påvirker barnets helse, er det fortsatt nødvendig med observasjon av en spesialist.

Ofte fører dilatasjon av laterale ventrikler, ikke forårsaket av alvorlige sykdommer, til alvorlige konsekvenser. Det kan være en konsekvens av rickets, samt resultatet av den spesielle strukturen til skallen.

Dilatasjon og asymmetri av de laterale ventriklene oppdages ved ultralydundersøkelse av hjernen. I tvilstilfeller, etter en viss tidsperiode, er en annen ultralydsskanning foreskrevet.

Ventrikulomegali hos spedbarn

Ventrikulomegali hos spedbarn: Hva er diagnosen, og hvilken type behandling skal barnet få?

Ventrikulomegali er en medfødt (ganske sjelden oppkjøpt) patologi i hjernen, på grunn av sin feil intrauterin utvikling. For sykdommen er en økning (dilatasjon) av laterale ventrikler i sin størrelse typisk, noe som fører til dannelsen av forskjellige nevrologiske lidelser hos nyfødte.

Normalt må sidekantrikens størrelse ikke overstige 1... 4 millimeter. Ventrikulomegali er bekreftet dersom disse tallene øker til 12... 20 millimeter.

Årsakene til denne patologien er ikke kjent for leger. Men ifølge statistikk hos barn født til kvinner etter 35 år, avvike denne diagnosen mye oftere enn hos babyer født til yngre mødre.

Dilatasjon av laterale ventrikler oppfattes av mange barneleger ikke som en uavhengig sykdom, men som en patologisk tilstand forårsaket av intrauterin utviklingsfeil. Ventrikulomegali kan dannes som respons på barnets for tidlighet, så vel som hos barn hvis mødre har hatt en alvorlig smittsom sykdom i svangerskapet, og fikk mageskade, ledsaget av livmorblødning.

Svært ofte blir dilatasjonen av hjernens laterale ventrikler diagnostisert sammen med kromosomale abnormiteter, for eksempel Downs syndrom. Ikke et unntak og ikke-arvelige misdannelser.

Hos friske spedbarn kan patologi utvikle seg som en komplikasjon av rickets. Hos eldre barn kan ventrikulær hule dilatasjon være ledsaget av psykisk lidelse, slik som skizofreni og bipolar lidelse.

Hva er typene av ventrikulær dilatasjon av hjernen?

For å vurdere utviklingen av føtale hjernen, utføres en ultralydsskanning på en kvinne. Dette er den eneste pålitelige metoden for å diagnostisere patologi.

Det er to typer ventrikulomegali - høyre og asymmetrisk.

Den neste graderingen er i henhold til tyngdekraften.

1. Enkelformatspatologi. Utvidelsen av ventrikkene overstiger ikke 12 millimeter.
2. Middels alvorlighetsgrad. Dilatasjon når 15 millimeter og ledsages av kvelning av utstrømningen av cerebrospinalvæske (cerebral væske). Barnet er diagnostisert med nevrologiske lidelser.
3. Tung form. Volumet av hjernekentrisken økes til 20 millimeter (noen ganger mer). I dette tilfellet registreres alvorlige patologier for utviklingen av hjernen, spesielt hydrocephalus kan bekreftes.

Etter plassering avgir:

• lateral dilatasjon av ventriklene (venstre + bakre);
• patologi av tredje ventrikel (i bakkenes bakke i den fremre delen av pannen);
• fjerde ventrikel (på baksiden av hodet - i medulla og cerebellum).

Symptomer på patologi

Sykdommen kan diagnostiseres uten problemer under intrauterin ultralydprosedyre. Men spesialisten kan hoppe over patologien dersom avviket er lite (en mild form for ventrikulomegali, som ikke er kombinert med andre sykdommer).

Hvis et barn ble født inn i verden med denne avviken, er det nødvendig å nøye overvåke løpet av utviklingen. Barnet trenger ekspertrådgivning i følgende tilfeller:

• han satte sig senere og gikk (sammenlignet med jevnaldrende);
• barnet er stille på det tidspunktet når det er på tide å prate og prøve å uttale lyder;
• opplever hodepine og krampeanfall;
• med en stor hodestørrelse (forskjellen mellom kranens volum og barnets bryst overstiger 3 centimeter).

Noen ganger blir diagnosen gjort til babyer med en forsinkelse på motor- og taleutvikling. Men som sådan er ventrikulomegali fraværende. Følgelig kommer slike barn uten problemer inn i utviklingen av sine jevnaldrende, og selvfølgelig er det ingen avvik av nevrologisk type som ikke blir diskutert.

Behandling av ventrikulomegali

Etter å ha bestemt graden av ekspansjon av ventriklene, kan barnet gis både behandling og enkel observasjon. Ca. 80% av alle diagnostiserte tilfeller av milde og moderate barn utvikles uten unormaliteter. De resterende 20% står for dannelsen av ulike nevrologier.

Ordningen med narkotikabehandling er laget av legen på individuell basis. Det tar hensyn til alvorlighetsgraden av patologien og sykdomsforløpet. Det er nødvendig å forstå at de ikke kan returnere ventrikkelen den "rette" størrelsen på medisinen, men de normaliserer prosessene som oppstår med "feilene".

Oftest er de tildelt til å motta:

• Nootropiske legemidler som forbedrer blodtilførselen til hjerneceller.
• Antihypoxants. Midler øker kroppens motstand mot hypoksi.
• Diuretisk betyr. Legemidler bidrar til å trekke ut overflødig væske.
• Kaliumsparende stoffer. Agenter reduserer uttaket av kalium fra barnets kropp, noe som forhindrer dannelsen av nevrologiske lidelser.
• Vitaminkomplekser.

Gode ​​resultater er gitt ved medisinsk gymnastikk og massasje økter.

Ved alvorlig patologi kan et barn få kirurgisk behandling. Et dreneringsrør er installert i babyens skalle for å tømme overflødig væske.

Ventrikulomegali - hvor alvorlig kan konsekvensene være?

Etter å ha hørt diagnosen ventrikulomegali av sidekammerene i et barn, er mors naturlige ønske å finne ut hva denne patologien er, hvilke konsekvenser kan den ha? La oss prøve å finne ut når ventrikulomegali er farlig?

Moderat ventrikulomegali av føtale ventrikler - hva er det?

Ventrikulomegali er forlengelsen av hjernens laterale ventrikler. Allerede på den 17. uken av svangerskapet, kan patologi oppdages av ultralyd. De resulterende bildene markerte tydelig økning i bihulene. Ekspansjon, betraktet patologisk, er mer enn 10 mm.

I dette tilfellet snakker vi om et moderat stadium av ekspansjon. Hvis ventriklene forstørres med 10-15 mm, sier de om grensestaten. Når fentusens ventrikler ekspanderes med mer enn 15 mm, er det en patologi av utviklingen av hjernen.

I motsetning til hydrocephalus er denne patologien under graviditet ofte preget av utvidelse av organer uten mangel på vekst av hodet. Det har ikke nødvendigvis en parutvidelse. Defekten kan bare påvirke en av ventriklene.

En person har 2 laterale ventrikler, hvorfra den produserte CSF overføres til den tredje, og deretter til den fjerde, forbundet med ryggmargenskanalen. Hvis utgangen av cerebrospinalvæsken er vanskelig, øker bihulene, noe som medfører økning i intrakranielt trykk og komprimering av de omkringliggende vevene.

Hva er farlig i nærvær av ventrikulomegali i fosteret?

Konsekvensene er veldig alvorlige. Med ventrikulomegali er utstrømningen av CSF i ryggmargen, som sidene ventrikler inneholder, forstyrret. Som et resultat oppstår en unormal utvikling av føtale nervesystemet. Deretter kan barnet oppleve utviklingsmessige abnormiteter som cerebral parese, hydrocephalus. Imidlertid er slike uregelmessigheter kun observert i tilfelle av en rask prosess. Fosteret, som ble funnet å være patologisk, er ofte ukjent.

Det skal bemerkes at ventrikulomegali i fostret utvikler seg dersom hensiktsmessige tiltak ikke tas i tide. Derfor er det viktig å ikke hoppe over ultralydet og følge alle medisinske anbefalinger.

Ventrikulomegali av føtale ventrikler: årsaker

Dessverre er årsaken til denne uregelmessigheten ennå ikke utlyst.

Det er imidlertid en rekke provokatører som kan føre til brudd:

• vanskeligheter med utstrømning av cerebrospinalvæske fra de laterale ventriklene, forårsaket av overdreven sekresjon av dette fluidum;
• fysisk hjerneskade
• arvelighet;
• smittsomme sykdommer hos moren som påvirker fosteret;
• utilstrekkelig mengde hjernevev;
• vaskulære sykdommer i hjernen.

Frekvensen av patologi overstiger ikke 0,6%. Men det har blitt observert at fosteret er 3 ganger mer sannsynlig for å være i fare for abnormiteter hos kvinner over 35 år.

I tillegg til den arvelige faktoren er toxoplasmose og cytomegalovirusinfeksjon av særlig fare. Det er imidlertid verdt å huske at en smittsom sykdom under graviditeten kan føre til svekkelser i utviklingen av barnet, spesielt ved ukorrekt, uavhengig behandling med bruk av rusmidler som er forbudt i denne situasjonen.

Ventrikulomegali av føtale ventrikkene: symptomer

Hvis i løpet av graviditeten ikke ble identifisert ventrikulomegali av sidens ventrikler i barnet, og bruddene var av moderat karakter, blir konsekvensene uttrykt i en overdrevent opphisset tilstand av den nyfødte, overdreven tearfulness.

Noen ganger kan et barn tvert imot være for rolig.

En moderat ventrikulomegali hos et nyfødt barn fører ikke til alvorlige utviklingsmessige abnormiteter dersom det ikke utvikles og ikke ledsages av komplikasjoner fra nervesystemet.

Ellers observeres symptomer som tilsvarer kromosomale patologier, som Edwards syndrom, Downs syndrom eller Patau. Symptomer på et komplisert sykdomsforløp: fremspring i venene, økt hodestørrelse, konvulsive bevegelser.

Derfor bør vi ikke overse ultralydet under svangerskapet. Hvis fosteret har blitt utsatt for infeksjoner eller hypoksi, noe som førte til en moderat ekspansjon av ventriklene, observerer bare 82% av barn ikke en funksjonsforstyrrelse i sentralnervesystemet etter fødselen. Ca 10% av barna med komplisert sykdomskurs har grove brudd på sentralnervesystemet, noe som fører til funksjonshemning.

Behandling av ventrikulomegali hos spedbarn

Behandling av patologi er basert på diagnosen. Det er verdt å vurdere at korreksjonen av defekten i fosteret er nesten umulig. Ved moderat patologi kan legen anbefale tiltak som reduserer risikoen for feilprogresjon.

Hvis fosteret er preget av en høy grad av patologi, foreslår legene abort, da det store flertallet av fødsler vil føre til fødsel av et unviable barn eller dømt til funksjonshemning.

Behandling av fosteret i mild grad avhenger av årsaken. For eksempel anbefales avslutning av graviditet med moderat, men progressiv unormalitet dersom kromosomale abnormiteter tidligere ble oppdaget hos slektninger til mor eller far.

Hvis patologien er forårsaket av tilstedeværelse av en infeksjon i en gravid kvinne, behandles årsaken, diuretika foreskrives for å fjerne overflødig væske fra kroppen, og kaliummangel kompenseres. Det anbefales ofte å ta antihypoksanter, saturerende vev med oksygen. Fysiske prosedyrer viser øvelser som bidrar til å styrke muskelvev i bekkenzonen, massasje.

Eventuell behandling utføres under tilsyn av en lege som overvåker graviditeten. I tilfelle en unormalitet hos nyfødte, er behandlingen også basert på symptomene og diagnosen. Ofte, i tillegg til ultralyd, kan et barn tildeles en MR-skanning av hjernen, noe som gjør det mulig å studere feilen i detalj.

Nyfødt hjernenes ultralyd utføres i de første 1,5-2 månedene av livet. Det var under denne undersøkelsen at det ble lagt særlig vekt på organets struktur, og avslørte de minste avvikene i utviklingen.

Når en mild grad av lateral ventrikulær forstørrelse oppdages hos et nyfødt uten fremgang, er det ikke nødvendig med behandling. Reseptbeløpet for væskeuttak og kaliumkompenserende stoffer er ganske forebyggende.

Imidlertid er det ofte nødvendig med hjelp av en nevrokirurg, med tilbøyelighet til progresjon eller i alvorlig grad.

I dette tilfellet snakker vi om kirurgisk behandling. Essensen av operasjonen er å installere en spesiell shunt, noe som letter oppgaven med å fjerne overflødig væske fra de laterale ventriklene, og dermed redusere intrakranielt trykk og eliminere risikoen for komplikasjoner.

Selvfølgelig vil kirurgisk behandling ikke bidra til å kvitte seg med genetisk forårsakede komplikasjoner. Kirurgisk behandling kan eliminere problemet forårsaket av andre lidelser som er utsatt for utvikling av nevrologiske abnormiteter. Det har imidlertid vært praktisk bevist at kirurgisk inngrep og med kromosomale patologier normaliserer søvn i et barn, lindrer fra utprøvde hodepine.

For ikke å vise ventrikulomegali av ventrikler i fosteret, er behandling valgfri. I mangel av en arvelig faktor er det nok for en kvinne å observere forebyggende anbefalinger av generell karakter - for å unngå stress, å spise riktig, å gå oftere, ikke å røyke og ikke drikke alkoholholdige drikkevarer.

Eventuell infeksjon bør umiddelbart kontakte legen din, unngå selvmedisinering og vanlige folkemidlene. I et ord - å være mer oppmerksom på helsen til det ufødte barnet.

Se den fullstendige versjonen (på russisk): Ventrikulodilering av de fremre hornene i sideventriklene

Velkommen! Nå er barnet 4 måneder gammelt.

NSG resulterer i 1 måned:
Koronarplan:
Form - vanlig
Dybde - høyre 6 mm, venstre 6 mm
Kontur - glatt
Struktur - homogen
Sagittalplan:
Front horn BZ - ingen inngang
Bakre horn BZ - høyre 16 mm; venstre 18 mm
Aksialt plan
V3 - opp til 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Medianstrukturer i hjernen: ikke fordrevet
Silviev vannforsyning - 1,5 mm
konklusjon:
Moderat dilatasjon av de fremre hornene til BZ

Nevrologen levert: 1 hypoksisk iskemisk skade på sentralnervesystemet, 2 syndrom av motoriske lidelser, 3 hydrocephalsyndrom og foreskrevet Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

Barnet reagerte dårlig på medisinen. Jeg konsulterte med en annen nevrolog. Han satte: 1 cpd CNS, 2 muskelhypertensjonssyndrom og kun Cavinton forlot medisiner.

NSG resulterer i 3,5 måneder:
Koronarplan:
Form - vanlig
Dybde - 8,5 mm til høyre; venstre 7,5 mm
Kontur - glatt
Struktur - homogen
Sagittalplan:
Fronthorn BZ - høyre 4,5 mm; til venstre 4,5 mm
Bakre horn BZ - 14 mm til høyre, 17 mm til venstre
Aksialplan:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Medianstrukturen i hjernen er ikke forskjøvet.
Silviev vannforsyning - 1,5 mm
konklusjon:
Ventrikulodilasjon av de fremre hornene til BZ

Mine spørsmål er:
1) Hvilke av nevrologene har riktig - med andre ord, hvilken behandling er gyldig i vår situasjon? Må jeg drikke diacarb for å fjerne overflødig væske fra hjernen?
2) Hva kan du si om dynamikken vår fra 1 til 3,5 måneder? Er det naturlig å øke de fremre hornene til BZ med veksten av hodet, eller de burde ikke ha endret seg i størrelse?
Takk