Hva betyr diffus forandring i hjernens bioelektriske aktivitet?

Organismen til enhver levende vesen skal fungere jevnt, som et urverk. Eventuelle feil vil sikkert påvirke den generelle helsetilstanden. I det siste århundre har forskere bestemt at hjernen avgir elektriske signaler som mange nevroner produserer. De passerer gjennom bein og muskelvev, hud.

For å fikse dem har de spesielle sensorer montert på forskjellige deler av hodet. De forsterkede signalene overføres til elektroensfalometrien. Etter dekoding av det resulterende elektroencefalogrammet (EEG), gjør nevrologer ofte en skremmende diagnose, som kan høres ut som "små diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet".

Registrert bioelektrisk aktivitet er en indikator på hvordan hjerneceller fungerer. Neuroner må være koblet til hverandre for å utveksle data på alle organers arbeid. Eventuelle abnormiteter i BEA indikerer funksjonsfeil i hjernen. Hvis det er problematisk å finne en lesjon, brukes begrepet "diffuse endringer" - ensartede forandringer i hjernen.

Hva er EEG

"Kommunikasjon" av nevroner skjer gjennom pulser. Diffuse BEA-endringer i hjernen indikerer feil kommunikasjon eller mangel på kommunikasjon. Forskjellen mellom biopotensialene mellom hjernens strukturer registreres av elektroder som er festet til alle hovedområdene i hodet.

Dataene som er oppnådd, er trykt på grafpapir i form av et sett med elektroencefalogram (EEG) kurver. Den lille forskjellen mellom måleresultatene og den normale verdien kalles svakt diffuse endringer.

Det er faktorer som kan forvride resultatene av studien. Legene må ta hensyn til dem:

  • generell pasient helse;
  • aldersgruppe;
  • undersøkelse gjøres i bevegelse eller hvile
  • tremor;
  • tar medisiner
  • synproblemer;
  • bruk av visse produkter;
  • siste måltid
  • rent hår, styling produkter;
  • andre faktorer.

EEG gir en unik mulighet til å evaluere arbeidet til individuelle deler av hjernen. Lav ledningsevne av fartøy, neuroinfection, skader forårsaker diffuse forandringer i hjernen. Elektrosensorer er i stand til å fikse følgende rytmer:

  1. Alfa rytme. Registrert i regionen av kronen og occiput i en rolig stat. Frekvensen er 8-15 Hz, den største amplitude er 110 μV. Biorhythm vises sjelden under søvn, psykisk stress, nervøs spenning. I menstruasjonsperioden øker indikatorene noe.
  2. Beta rytme er den vanligste rytmen hos en voksen. Den har en høyere frekvens enn den forrige typen (15-35 Hz) og en minimums amplitude på opptil 5 μV. Men under fysisk og psykisk stress, så vel som irritasjon av sansene øker. Mest uttalt i frontallober. Avvikene fra denne biorytmen kan vurderes på nevrosen, depressiv tilstand, og tar en rekke stoffer.
  3. Delta rytme. Hos voksne pasienter registreres det under søvnen, men hos enkelte kan det ta opptil 15% av det totale volumet av impulser under våkenhet. Hos barn under ett år er dette den viktigste typen aktivitet, den kan løses fra den andre uken i livet. Frekvens - 1-4 Hz, amplitude - opp til 40 μV. Disse indikatorene tillater oss å bestemme dybden av koma, å mistenke konsekvensene av å ta medikamenter, forekomst av en svulst og død av hjerneceller.
  4. Theta rytme. Dominerende rytme for barn under 6 år. Noen ganger skjer i en senere alder, men bare i en drøm. Frekvens 0 4-8 Hz.

Tolkning av resultater

Diffuse endringer i EEG indikerer fraværet av åpen lesjoner og fokus av patologi. Med andre ord, potensialene er forskjellige fra normen, men så langt er det ingen kritiske avvik. Manifestasjonen vil bli uttrykt som følger:

  • ledningsevnen er heterogen;
  • asymmetri vises periodisk;
  • svingninger som går utover normens grenser;
  • polymorf polyrytmisk aktivitet.

På EEG kan tegn på økning i oppadvirkende effekter av ikke-spesifikke mellomstrukturer spores, hvilket indikerer fysiologiske responser. Ofte er det en rekkevidde av visse typer bølger. For diagnosen "diffus lesjon" må imidlertid avvikene være på alle punkter.

Bølgene vil variere i form, amplitude og frekvens. Rytme er den viktigste evalueringsparameteren. Uniformiteten foreslår et koordinert arbeid av alle komponenter i nervesystemet og er normen.

Endringer i EEG for en rekke indikatorer kan spores hos de fleste - koffein, nikotin, alkohol, sedativer påvirker dataene som er oppnådd fra studien, og forårsaker mindre diffuse endringer. Noen dager før undersøkelsen er det ønskelig å stoppe bruken av dem.

Diffuse endringer av biopotensialer

Hjerneabnormaliteter er forbundet med lokaliserte eller diffuse lesjoner. I andre tilfelle er det problematisk å nøyaktig bestemme fokuset på brudd.

Slike endringer kalles diffuse.

Med fokale lesjoner er deres lokalisering vanligvis lett å bestemme. For eksempel problemer med balanse, manifestasjonen av uttalt nystagmus - symptomer på cerebellar lesjoner.

Diffuse mutasjoner kan diagnostiseres ved å bruke to metoder:

  1. Neuroimaging - MR, CT. Tomogrammer gir en mulighet til å undersøke de tynneste delene av hjernen i alle fly. Ved denne metoden er det godt å diagnostisere effekten av aterosklerose og vaskulær demens. Slike abnormiteter med høyt kolesterol kan detekteres selv når minneproblemer ennå ikke har manifestert seg.
  2. Funksjonell - EEG. Electroencephalography lar deg få indikatorer som er en kvantitativ egenskap for hjernen. Det hjelper med å diagnostisere epilepsi før angrepene oppstår. Epilepsi følger alltid med diffuse endringer i BEA av en bestemt art som forårsaker krampeanfall. I diagnosen må du spesifisere sin grad: lys, grov, moderat. Enkel grad setter selv helt friske mennesker.

Ikke vær bekymret for dette - ordet "sunt" er ikke i noen konklusjon av EEG. Hele cortexen gjennomgår diffuse endringer, men dette indikerer ikke forekomst av lokal skade.

Hovedsymptomet for epileptisk aktivitet vil være en abnormitet av delta-rytmen, periodisk sporing av toppbølge-kompleksene. Bare en nevrofysiolog kan utstede et korrekt dekodet EEG, siden omfattende endringer i hjerneaktivitet ikke kan ledsages av andre tegn på epilepsi.

Så snakker legen om "interessen til mellomstrukturene" eller bruker en annen lignende vag formulering. Dette betyr ikke noe, siden EEG bare gjør det mulig å bekrefte eller utelukke epilepsi. Fraværet av epileptisk aktivitet er indikert ved "tåke" diagnoser.

Vesentlige diffuse endringer er resultatet av utseende av arrvæv, inflammatoriske prosesser, puffiness, død av hjernestrukturer.

Tilkoblinger brytes på forskjellige måter over hjernens overflate.

Funksjonelle endringsalternativ

Funksjonelle endringer vises i strid med hypothalamus, hypofyse. De representerer en stor trussel for kortsiktige manifestasjoner, men langvarig eksponering fører til uopprettelige konsekvenser. Irriterende endringer er ofte forbundet med kreft. Mangel på riktig behandling fører til forverring av den generelle tilstanden.

Årsakene til endringen i biopotensialer kan også manifesteres av en rekke symptomer. På begynnelsen av sykdommen vises svak svimmelhet, men senere anfall er sannsynlig.

Økt bioelektrisk aktivitet i hjernen fører til:

  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • treghet;
  • minneforstyrrelser;
  • avvik i psyken: lavt selvtillit, likegyldighet til tidligere interessante ting.

Neurologiske tegn utvikler seg:

  • muskelspasmer;
  • hodepine, svimmelhet;
  • sløret syn og hørsel.

Dyp diffuse endringer i hjernen indikerer en tendens til anfall.

En liten endring er uttalt med:

  • mykning og komprimering av vev;
  • vevbetennelse.

Cerebrale endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen er notert med:

Når diffust gliom på EEG spores en rekke endringer. Det tar 6-12 måneder å gjenopprette det naturlige arbeidet med nevroner.

Diffus sklerose


Denne typen patologi er mest vanlig. Den viktigste skyldige er vevskomprimering som følge av oksygen sult. Det oppstår på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser og lidelser som bryter med oksygentransport til celler.

Eldre mennesker har større risiko. I mangel av effektiv behandling utvikles komplikasjoner. Leversvikt og feilfunksjon av nyrene forårsaker en generell toksisk skade i kroppen.

I tillegg til disse grunnene utvikles moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen på grunn av nedsatt funksjon av immunsystemet. Det påvirker myelinskjeden, ødelegger beskyttelseslaget. Multiple sklerose begynner å utvikle seg. De fleste pasienter med disse sykdommene er unge.

Vevsmykning

Vevsmykning oppstår etter alvorlig trauma, hjerteinfarkt, gjenoppliving encefalopati, akutte neuroinfeksjoner med dislokasjon og cerebralt ødem.

Faktorer som påvirker prosessens hastighet:

  • størrelse, plassering av utbruddet;
  • egenskaper og utviklingshastighet for tilknyttede patologier.

Moderate endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen oppstår på grunn av ulike faktorer, men skaden på alle hjernevæv vil være en uunnværlig tilstand.

Det er følgende grunner:

  • hevelse i hjernen;
  • CNS;
  • utsatt klinisk død.

Betennelser i hjernen er forårsaket av effektene av nevroinfeksjoner. I de fleste tilfeller dør pasienter.

Årsaker til BEA-forstyrrelse

Forstyrrelse av hjernens aktivitet kan skyldes:

  • infeksjon;
  • vaskulære endringer;
  • fysisk skade.
  1. Skader, hjernerystelse. De bestemmer graden av patologi. Moderate cerebrale forandringer krever ikke langsiktig medisinering og forårsaker mild ubehag. Mer alvorlige skader forårsaker mer alvorlige uregelmessigheter.
  2. Irriterende betennelser spredt seg til medulla og cerebrospinalvæske. Endringer utvikles gradvis etter meningitt og encefalitt.
  3. Det tidlige stadiet av vaskulær aterosklerose blir en kilde til mindre diffuse endringer. Men senere, på grunn av dårlig blodtilførsel, begynner nedbrytningen av nevrale ledninger.
  4. Bestråling, kjemisk toksemi. Bestråling av vev forårsaker generelle diffuse endringer. Resultatene av beruselse påvirker evnen til å lede et normalt liv.
  5. Medfølgende diffuse lidelser. De forklares av nedsatt funksjon av hypothalamus og hypofyse (et spesielt tilfelle er syndromet til en tom tyrkisk sadel i hjernen).

Alvorlighetsgraden av skaden og sykdommens varighet påvirker antall tapte forbindelser mellom nevroner.

Ofte, i EEG-resultatene, kan man se en diagnose av "tegn på økende stigende aktiverende effekter av ikke-spesifikke mellomstrukturer." Det har ingen bestemt opprinnelse. Moderat alvorlig irritasjon av cerebrale formasjoner fører til primære endringer.

Det ledende stedet blant de viktigste årsakene til i dag er okkupert av alvorlige fysiske skader. Diffus hevelse fremkaller en hjerneforstyrrelse som oppstår under bilulykker under tung bremsing. Legene gir ikke garantier for full gjenoppretting selv i fravær og brudd.

Denne gruppen av diffuse skader kalles aksonal, de er klassifisert som svært alvorlige. Med en kraftig reduksjon i hastighet oppstår aksonbrudd, siden strekkingen av cellulære strukturer ikke kan kompensere for effekten av plutselig inhibering. Behandling tar tid, men det mislykkes ofte: en vegetativ tilstand utvikler seg, siden hjerneceller ikke lenger fungerer normalt.

symptomer

I de fleste tilfeller kan ikke bare omgivelsene, men pasienten selv, erstatte manifestasjoner av BEA-abnormiteter. Tegn på moderat tillatte endringer i utgangspunktet bestemmes bare under maskinvarediagnostikk.

Legene kan si at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er noe uorganisert dersom pasienten lider av:

  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • plutselig trykkfall
  • hormonelle lidelser;
  • kronisk tretthet;
  • høy tretthet;
  • tørr hud, sprø negler;
  • nedgang i intellektuelle evner;
  • vektøkning;
  • redusere libido;
  • avføring lidelser;
  • depresjon, neurose og psykose.

En ødelagt BEA i hjernen fører til nedbrytning av personligheten og endring i livsstil, samtidig som personen føler seg normal. Malaise skyldes ofte kronisk tretthet, noe som er feilaktig.

Signifikante diffuse BEA abnormiteter oppdages kun av spesielle medisinske enheter.

diagnostikk

Endringer i den bioelektriske aktiviteten til den generelle cerebrale karakteren blir avslørt under en maskinvareundersøkelse. Et EEG vil vise betennelse, arrdannelse eller celledød. Det gir en mulighet til å karakterisere patologien og finne sitt fokus, noe som er viktig for diagnose og behandling.

Diagnose skjer i flere stadier:

  1. Anamnese. Omfattende endringer har en klinisk manifestasjon, som andre patologier i sentralnervesystemet. Under mottaket skal legen foreta en grundig undersøkelse, finne ut eller diagnostisere sammenhengende skader og sykdommer. Viktig informasjon om symptomdynamikken, hva slags behandling ble utført, hva pasienten anser årsaken til sykdommen.
  2. EEG bidrar til å finne overtredelsen og bestemme lokaliseringen. Det tillater ikke å bestemme årsaken, men dataene brukes for eksempel for den avanserte diagnosen utviklingen av epilepsi. EEG indikerer en periodisk reduksjon og økning i bioelektrisk aktivitet.
  3. MR er foreskrevet når den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert og det oppdages irritasjonsendringer. Dataene som er oppnådd som følge av undersøkelsen, vil bidra til å fastslå årsakene til dette, oppdage svulster, aterosklerose av blodkar.
  4. Ordlyden "diffus forandring" er ikke en endelig setning. Det er uskarpt, og uten en bestemt undersøkelse er det umulig å snakke om tilstedeværelsen av noen sykdom. Hvert tilfelle vurderes individuelt og foreskrevet behandling. Vaskulære diffuse prosesser behandles ved en metode, degenerative endringer - av andre, posttraumatiske patologier - ved tredje metode.

Ikke vær redd for "forferdelig" diagnose. Mer farlig er mistenkelige fokal symptomer under MR, som snakker om en cyste eller svulst og påfølgende behandling med kirurger. Når diffuse endringer opererer ekstremt sjelden. Hvis du inviterer 100 tilfeldige personer til eksamen, vil de fleste av dem, spesielt over 50, bli utgitt fra legen med en lignende diagnose.

Fare for diffus forandring

Tidlig uttalt cerebrale endringer uttrykt er ikke kritiske for kroppssystemets normale funksjon. Sen bioelektrisk modenhet er vanlig hos barn, ufullstendig konduktivitet er karakteristisk for voksne. De oppdagede endringene reagerer godt på gjenopprettende terapi. Risikoen oppstår når du ignorerer legenes anbefalinger.

Uttalte endringer i hjernen forårsaker en rekke patologier: mykning og fortykning av vev, betennelse og dannelse av svulster. Dette fører til utvikling av diffus sklerose, hevelse i hjernen og encefalomalakia. Alvorlig fare forbundet med utvikling av kramper og epileptisk syndrom. Tidlig diagnose vil bidra til å eliminere komplikasjoner.

behandling

Diffus polymorf disorganisasjon kan bare helbredes i spesialiserte medisinske institusjoner. Korrekt diagnostisert lar deg tildele riktig behandling, som vil bli kvitt patologien og dens konsekvenser, for å gjenopprette cellens normale funksjon.

Ikke forsink med behandling - noen forsinkelser vil komplisere det og provosere komplikasjoner.

Restaureringen av naturlige forbindelser avhenger mye av graden av skade. Jo mindre det er, jo bedre blir resultatet behandling. Vanlig livsstil er bare mulig om noen måneder.

Behandlingsplanen er utviklet med tanke på årsakene til BEA-endringer. Normalisere hjernens aktivitet er lett bare i den første fasen av aterosklerose. De mest alvorlige tilfellene er stråling og rus.

Tilordne et kompleks av medisiner. Dens handling bør være rettet mot å eliminere de grunnleggende årsakene (behandling av den underliggende sykdommen), psykopatologiske og nevrologiske syndromer, normalisering av metabolske prosesser og cerebral sirkulasjon. For å gjenopprette normal blodsirkulasjon brukes ulike grupper av legemidler:

  • pentoksifyllin for å forbedre blodmikrocirkulasjonen;
  • kalsiumionantagonister for effekter på cerebralt nivå;
  • nootropic drugs;
  • metabolske stoffer;
  • antioksidanter;
  • vasoaktive stoffer etc.

Behandling av uorganisering av bioelektrisk aktivitet kan omfatte fysioterapeutiske metoder: magnetisk og elektroterapi, balneoterapi.

Hyperbarisk oksygenbehandling og ozonbehandling

Vaskulære sykdommer - Gjerningsmennene til oksygenstamme blir behandlet ved hjelp av hyperbarisk oksygenering. Gjennom en maske blir oksygen levert til luftveiene under et trykk på 1,25-1,5 atm. Samtidig er vevet mettet med oksygen og symptomene på hjernesvikt er lettet. Men metoden har flere kontraindikasjoner:

  • hypertensjon;
  • drenere bilateral lungebetennelse;
  • dårlig permeabilitet av de hørbare rørene;
  • pneumothorax;
  • akutte luftveisinfeksjoner;
  • høy følsomhet for oksygen.

Ozonbehandling viser gode resultater, men implementeringen krever dyrt utstyr og trent personell, som ikke alle medisinske institusjoner har råd til.

I alvorlige tilfeller med comorbiditeter er det nødvendig med hjelp av en nevrokirurg. Selvmedisinering er livstruende!

forebygging

For å forhindre utseende av diffuse endringer, er det nødvendig å minimere forbruket eller å forlate tobakk, koffein og alkohol. Overjevning, hypotermi, overoppheting, høydeopphold, kontakt med giftige stoffer, nervespenning, rytmer med rask levetid, etc. skade kroppen. Det er nok å unngå disse faktorene for å redusere sannsynligheten for diffuse forandringer.

Vegetabilsk-melk diett, frisk luft i store mengder, moderat trening, balansen mellom arbeid og hvile er nødvendig for riktig funksjon av alle kroppssystemer.

Hjernen er et komplekst system, eventuelle feil i det påvirker arbeidet til andre organer. Forstyrrelser i kommunikasjonen mellom nevroner påvirker pasientens generelle psykologiske og fysiske tilstand. Moderate diffuse endringer i BEA avslører EEG. En rettidig diagnose vil garantere effektiv behandling og rask gjenoppretting av normal hjernefunksjon.

I tillegg til medisinske metoder gir fysioterapi et godt resultat - pasienter puster oksygenberiget luft, noe som øker innholdet i blodet. Frisk luft, god søvn og riktig ernæring vil være den beste forebyggingen, ikke bare for diffuse forandringer, men også for de vanligste sykdommene.

På eeg på bakgrunn av moderat diffus forstyrrelse av kortikal rytme

hjelp til å dechifisere eeg. Barns medisin

har gjort en EEG i retning av en nevrolog (om hodepine i en eldre en - 9 år). Dette er hva de skrev til oss: liten disorganisering av den kortikale rytmen, spiss og svakt modulert alfa-rytme, diffuse beta-svingninger, enkeltskarpe og theta-bølger med liten amplitude. hyperventilasjonsbelastning økte indeksen av langsomme bølger og forårsaket utseendet av hyppige alfa-theta-blinker med en amplitude på opptil 90-120 μV, mest uttalt i de fremre områdene. mot bakgrunnen av lys diffus cerebral endringer.

kunnskapsrik epi - kommentar, pliz. Andre barn

EEG-Konklusjon: Studien ble utført i våkne tilstand og etterfølgende søvn. Uttalt diffuse endringer i b.a. hjernebarken. De fysiologiske søvnmønstrene er ikke dannet, den kortikale rytmen representeres av diffus høy amplitude monomorf langsombølgeaktivitet av deltaområdet, periodisk erstattet av perioder med spontan desynkronisering og utseendet av raske aktivitetsformer 9-11 Hz, som varer opptil 7-10 sekunder uten klinisk akkompagnement. På samme måte.

Vår EEG! Kommentar, pliz!. Andre barn

I dag fikk vi vår EEG. Var hos nevrolog. Hun sa at "forverring, det er nødvendig å handle så snart som mulig" og beordret oss til å drikke pantogam og fenibut i en og en halv time. Jenter, kommentere vår EEG, alt er så ille at vi har? EEG: Sammenlignet med EEG fra 10/27/03, er dynamikken tvetydig. På den ene siden kan progressiv modning av kortikal elektrogenese spores. På den annen side intensiteten av partiell forsterkning intensivert. asymmetri av halvkule (til venstre - en stor deformasjon og en nedgang i nivået.

EEG. Barns medisin

Hei, dechifrer vær så snill, hvem vet følgende EEG-resultater (barn 3,9 år) 1. Hovedrytmen til cortex er, redusert, deformert. 2. Reduksjon av metabolismen i kortikale nevroner i t-seksjonen, og hva det betyr intrakranial hypertensjon er lys: høyre medisiner "+" venstre "+". For et år siden var konklusjonen: Ifølge EEG var det tegn på en reorganisk endring av bakgrunnen. Hypertensjon var ikke. Fortell meg hva dynamikken skjedde i et år. Takk på forhånd!

Etter min mening er denne tolkningen ikke EEG. Basert på EEG er hypertensjon ikke bestemt. Barnet mitt er gitt et EEG 2-4 ganger i året, de skriver ikke slike ord. EEG bestemmer tilstedeværelsen / fraværet av epiaktivitet, samt dannelsen av aldersrelatert elektrogenese.

Sannsynligvis har du de samme og venstre "rest-organiske endringer." Det viktigste er at det ikke er epiaktivitet, og resten er ikke skummelt.

Resultater Echo og EEG? Andre barn

Jenter, fortell meg, vær så snill, du er erfaren i disse sakene. Sønn på 4,5 år. Ved fødsel - tett innblanding med navlestrengen, ropte han straks, pumpet ut med oksygen. Deretter - en veldig sterk skjelving av haken og håndtakene. Gjorde en massasje og ulike fysio. De drakk medisinen Citral og glycin, magnesium B6 og cohitum - 2 ganger i løpet av året og to. Fysisk utvikling: Jeg satte seg og sto opp på 6 måneder, gikk på 11. Jeg snakket nesten ikke til 2,5 år, så begynte jeg å snakke nesten umiddelbart med enkle setninger, mye, men ikke klart. I 3.

Behandle ikke forskning, behandle symptomer. :) Hvis det ikke er noen forstyrrende symptomer, epileptiske anfall, så er alt bra. Og foci kan også bli funnet i helt friske mennesker som fører et normalt liv, men de skjønte ikke engang det.

Echo_ES er den mest ikke-informative metoden til alle eksisterende. Hans konklusjon kan bli fjernet.

Alalia. Andre barn

Barnets tale terapeut ble diagnostisert med sensorisk motoralalia. Han var 3,5 år gammel, snakket et par ord, etter 2 måneders trening med taletaler, snakker han ord, noen ganger bygger han enkle setninger. Han vet ikke meningen med ordene "hvor", "hvorfor" osv. Jeg er veldig bekymret, men taleterapeut sier at vi med vår diagnose bare trenger å være glad for at han til og med begynte å si i det minste noe. Og hun sa at vi har mange sjanser til å gå til en vanlig skole hvis alt skjer slik. Jeg ønsker å få så mye informasjon som mulig.

EEG. Andre barn

Jenter og gutter :) som forstår i disse vilkårene. Hva er vår konklusjon? De sier alt er innenfor normen. Og de har skrevet så dårlig. Nå skal vi bære vår EEG til hagen, så jeg bestemte meg for å finne ut av deg, kan noen forstå hva som er i det? L-rytmfrekvens på 8-9 Hz uregelmessig. Slår på høyt. sy (skrevet ikke razborchevo). Q-bølger (150-170 μV) som reduserer og disorganiserer kortikal rytmikk. Amplituden til L-rytmen er forbedret til 100-150 μV. Q-aktivitet dominerer i diffus bakgrunn. Til tider registrert.

Dr. Sokolov. Barns medisin

Kjære lege! Hjelp, vær så snill, for å forstå. Sønn på 4,5 år. Ved fødsel - tett innblanding med navlestrengen, ropte han straks, pumpet ut med oksygen. Deretter - en veldig sterk skjelving av haken og håndtakene. Gjorde en massasje og ulike fysio. De drakk medisinen Citral og glycin, magnesium B6 og cohitum - 2 ganger i løpet av året og to. Fysisk utvikling: Jeg satte seg og sto opp på 6 måneder, gikk på 11. Jeg snakket nesten ikke til 2,5 år, så begynte jeg å snakke nesten umiddelbart med enkle setninger, mye, men ikke klart. I 3,5 år for.

EEG.. Andre barn

Dette er de to konklusjonene jeg har. Ingen lege sa virkelig noe, og de fleste av dere tror jeg forstår det jeg er redd for. Generelt, fortell meg plz. 1. Gjort i 2.11. Electrogenez mål. hjernen tilsvarer alderen. Generell diff. endringer / handling. hjernen med funksjonell nevronisk insuffisiens i cortex, med moderat dysfunksjon av hypothalamo-diencephalic stamme strukturer, med en tendens til paroksysm. aktivitet av kortikalgenese. Ingen fokal endringer. 2. Gjort i 3,9: mot bakgrunnen av tegn.

Og vi hadde epikomplekser på 11 Hz. Av en eller annen grunn sa doktoren at dette korrelerte med muligheten for å ha anfall i en drøm. Men dette er omtrent 11 Hz. Og ca 8 - jeg vet ikke.

Det viktigste er etter min mening dannelsen av aldersrelatert elektrogenese. Du har det innenfor aldersnormen, noe som betyr at det ikke er noe lag i mental utvikling! Dette er allerede bra.

Har laget EEG. adopsjon

Min sønn og jeg dro til EEG. Legen har ikke vært, la oss gå om en uke. Men allerede lest mye. For det første er EA disorganisert, disrhythmia og økt theta bølgeaktivitet, en tydelig aktiveringsreaksjon på funksjonell belastning, akutte bølger av en enkelt og gruppe diffus natur, moderat reduksjon i tonen i kortikale prosesser. Slik forstår jeg hvor alle våre problemer og oppmerksomhetsunderskudd og hyperaktivitet og liste vokser fra. En skarp bølger edenichnye og gruppe diffus natur underveis.

Brainrytmer. populære. Alpha.. Andre barn

Hovedrytmen til EEG, som vanligvis er registrert hos mennesker, er alfa-rytmen (noen ganger kalt Berger-rytmen, etter navnet på forskeren som oppdaget det). Denne rytmen registreres vanligvis hos en person i en tilstand av rolig våkenhet og representerer sinusformede svingninger med en frekvens på 8 til 13 / s. Amplituden av alfa-bølger kan varieres mellom forskjellige individer og varierer vanligvis fra 40 til 100 μV. Endringer i amplituden til alfytmen under et enkelt opptak er også notert.

Gruppen med vedvarende aktivitet ble kort sagt kalt gruppen P (vedvarende), en stor gruppe mennesker med reaktive alfa rytmer ble betegnet med bokstaven R (responsiv). Senere begynte en tredje gruppe individer å identifiseres, hvis EEG ikke oppdager merkbare alfa rytmer selv med lukkede øyne og i ro. Denne gruppen mottok bokstaven M (minus); den besto av personer som tenkerprosessen utføres nesten helt i form av en forandring av visuelle bilder.

Flere undersøkelser ble utført for å bestemme hvordan disse gruppene fordeles i befolkningen. Forholdene varierte sterkt avhengig av yrket, men generelt var to tredjedeler av den normale gruppen av sunne, tilfeldig utvalgte personer tilhørende type R, og resten var like delt mellom M og P. Andelen av type M var vanligvis høyere blant studenter engasjert i vitenskap enn kunststuderende.

Her er en enkel test som du kan identifisere gruppen du eller dine venner tilhører.

Lukk øynene dine. Tenk deg en barnekube. Det er malt. Forestill deg nå at du kutter den i halv, så kutt hver halvdel halvt i rektangulære stykker og gjenta denne operasjonen for tredje gang. Forestill deg de små kuber du har laget. Hvor mange sider av disse kuberne var umalet?

Har du "se" alt dette eller beregnet det i tankene dine? Hvilken farge var kuben? Har du sett sagflis fallende når du såte kuber?

Vær spesiell oppmerksom på fargespørsmålet. Hvis du legger testen nøyaktig slik den bare ble beskrevet, blir du ofte kalt rød, grønn eller annen farge. Og hvis du spør hvorfor det ble kalt rød, grønn eller en annen nevnt farge, er det svært sannsynlig at du vil bli fortalt at denne fargen ble indikert av deg. Hvis testen har oppstått, hadde bildet flere detaljer enn nødvendig, skal emnet klassifiseres som type M, der alfasytene er svake eller fraværende. Hvis motivet ikke har sett noen visuelle bilder i det hele tatt, tilhører han type P med jevn alfytme. Hvis klarheten i bildet som oppstår fra motivet ikke var mer enn det som er nødvendig for å utføre oppgaven, tilhører han sannsynligvis en blandet type, vanligvis type R, med en reaktiv alfytme.

I tilfelle når problemet kan løses ved å presentere det i form av et visuelt bilde, utfører personer av type M oppgaven raskt og nøyaktig. Men hvis de kommer over et abstrakt problem, eller hvis det mentale bildet som skal kalles for å løse det, er for komplisert for dem, blir de langsomme og forvirrede. På den andre ekstremen: Personer som tilhører en liten gruppe P, og som har en alfa-rytme, som er bevart selv med åpne øyne, må ikke bruke visuelle bilder i deres tenkning før de blir tvunget til å gjøre det. Men selv i sistnevnte tilfelle forblir deres indre syn nesten blind. De tenker med abstrakte begreper, lyder eller bevegelser. De kan til og med "føle" banen fra en imaginær labyrint. Gruppe R, reaktiv, opptar en mellomstilling mellom de to andre. I personer som tilhører det, forsvinner alfasytene når du åpner øynene dine eller mentalt legger til tall. Selv om disse menneskene ikke bruker visuelle bilder i sin daglige tenkning, kan de om nødvendig enkelt frembringe tilfredsstillende visuelle bilder. Videre kan de kombinere informasjon mottatt fra forskjellige sanser mye enklere enn enkeltpersoner som tilhører grupper P og M. Så selv om du bare har fullført en test med en kube ved hjelp av et visuelt bilde, er det mulig at du tilhører En mer fleksibel og tilpasningsdyktig type R. Testen med kuber er en nyttig test, men bare registrering og analyse av EEG kan bestemme gruppens tilknytning (Se: G. Walter, s. 222-225).

Hvordan ville eksisterende alfytytmeinformasjon bli brukt? Det er ingen tvil om at de ulike karakterene til individene som tilhører de tre gruppene - R, R, M - og konsekvensene av de ulike måtene deres tenkning, blir stadig manifestert i vårt daglige liv. Alle ser ut til å være kjent med den grunnløse karakteren av skrikene som oppstår i noen familier, og våre egne grenser med slektninger. For ikke å nevne aritmetiske problemer, løsningen som ingen er interessert i, hvis svaret er riktig, kan vi bli ledet bort og ofte ledet langt unna hverandre før vi når et felles mål, tre måter å håndtere spørsmål som skal løses. Her er et enkelt eksempel.

Anta at Peggy og Michael fikk en invitasjon til en fest til frokost og må avgjøre om de ville gå til den. Anta videre at Peggy tilhører den ekstreme typen P og Michael til den ekstreme typen M. Før Mikaels øye kommer en hel rekke lyse visuelle bilder til å vises: Han vil se hvordan de går til festen, menneskene de møter der, den generelle situasjonen og.d. Han vil forestille seg hva som vil skje hvis de ikke går. Mest sannsynlig vil han se hvordan et bestemt ansikt forvirrende spør ham neste dag, hvorfor de ikke kom. Dette er måten M går på, bokstavelig talt tegner i hans fantasi ting som utgjør tankens elementer. Etter denne tenkemåten kommer Michael raskt til å ta en avgjørelse og diskuterer fordeler og ulemper med Peggy, vil forsøke å lede sine tanker langs samme kurs. Peggy tilhører imidlertid type P, som ikke fungerer med visuelle bilder så raskt og enkelt, men synes mer abstrakt. Hun vil reflektere over fordelene og ulempene ved å delta på en fest, om det er verdt å utsette noen husholdningsarbeid, husk hvor mange ganger vi har besøkt dem, uten å invitere dem til oss selv, og så videre. Peggy blir irritert av Michaels forsøk på å få henne til å se de bildene han forestiller seg, mens Michael vil bli kvitt Peggys ønske om å få ham til å sette pris på hennes erfarne abstraksjoner. Det kan ikke sies at en av dem er mer egocentrisk enn den andre, men selv om leseren tilhørte en av disse typene, hadde han selvfølgelig bestemt seg for at motstanderen hans var egoistisk. Ukompatibiliteten til ideene de bruker, deres mentale aksenter, så å si, viser seg å være verre enn noen begrensninger av verdensutsiktene. Før de kommer til en avtale, vil hendelsene ta en stygg sving, hvor ingen vil ønske å finne klarhet, overbevisning og god smak i den andres argument bare på grunn av forskjeller i måter å tenke på.

Hjelp dechifrere ECHO og EEG. Andre barn

Zdravsvuyte. Vi var på ECHO og EEG på fredag. De ga en konklusjon i stillhet. Selvfølgelig bekymrer jeg meg, fordi Jeg forstår ikke akkurat hva ordene betyr i konklusjonen. Kanskje noen kan hjelpe til med å forklare dette. Til sammenligning vil jeg skrive data fra forrige års forskning. ECHO encephalogram datert 26. desember 2005 (3 år 10 måneder.) Mellomsignal ECHO 61 mm (venstre Ms) 61 mm (Md høyre) Hjertekleddeindeks 2.6 2,5 (= 2,2 og mindre enn 10 år) Bredden på ventrikkelen er 5 mm (= 5 mm og mindre fra 6 år) Pulsering av ECHO-signal over 50% (opp til.

Russisk Akademi for utdanning Institutt for korrigerende pedagogikk
Rådgivende - diagnostisk senter
Elektroencefalografisk studie av 26. desember 2005, (3 år 10 måneder)
På EEG i en tilstand av rolig våkenhet, med monopolar bly, observeres alfaaktivitet: i form av en tilstrekkelig presis rytme med riktig regional fordeling, med en gjennomsnittlig indeks på 7-8 Hz, amplitude innenfor 100 μV, med et tilstrekkelig stort antall alfa-bølger med en amplitude på 100 mV eller mer. Formen på mange alfa-bølger er spiss.
Langsom teta- og delta-rekkeviddeaktivitet: Theta-rekkevidde-svingninger hersker, i kaudal-seksjonen - fra 4-6 Hz, forstyrrer enkelt- og kortgrupper, bilateralt synkron, med amplitude opp til 100-140 μV med spissform, alfariytmen, lys asymmetri av spisse theta bølger i oksipitale og parietale regioner er noen ganger bemerket: amplituden er høyere til venstre, disorganiserte og rytmiserte theta-oscillasjoner med en frekvens på 5-6 Hz, opp til 50-60 μV i den parietale sentrale delen.
Betaaktivitet: representert ved en moderat mengde asynkrone svingninger i høyfrekvensområdet, maskert av et myogram.
Med bipolarregistrering: med små interelektrodeavstander: amplituden til alfasytmen hersker.
Funksjonelle belastninger:
Øyeåpningstesten gir en utprøvd generalisert aktiveringsreaksjon, når øynene er stengt i kaudal-delen, oppdages et utbrudd av theta-bølger på 6 Hz til 50-80 μV (klart i området for parietalsone).
Enkelt blink: Det er en generalisert aktiveringsreaksjon.
Rytmisk fotostimulering: I frekvensområdet 4-20 Hz i oksipitalt område observeres fragmentarisk assimilering av frekvenser på 6 og 7 Hz, moderat uttalt absorpsjon av rytmen er 8 Hz, etter FS-serien er det en økning i spissede alfa-bølger i de kaudale områdene.
Hyperventilering: (prøvevarighet 3 minutter): i 1,5 minutter øker antall akuttteobølger i rytmesammensetningen i de kaudale områdene, diffust, med vekt i kaudal-delen, øker antall uregelmessige svake svingninger, asymmetriepisoder forekommer i kaudal-delen på grunn av stor amplitude skarpe bølger i alfasytmen (S> D). Fra midten av 2dre minuttet går det sakte aktivitet i størrelsesorden 3-5 Hz, opptil 140-150 μV og mer, med asymmetrisepisoder av den ovennevnte profilen, som ligger i kaudaldelen. På slutten av 2. minutt ble en kort generell blits av sakte bølger på 3,5 Hz tatt opp en gang, med en liten aksent i frontområdene. Etter avslutning av prøven gjenopprettes EEG-mønsteret med det samme.
Konklusjon: Utviklingsnivået for hoved-EEG-rytmen - alfasytmen - tilsvarer aldersnormen, det er markerte regulatoriske endringer i rytmen i form av hypersynkronisering, noe som indikerer overhodet av aktiviteten til synkronisering av hjernesystemer. EEG-data indikerer interessen for de caudale områdene på venstre halvkule, uttrykt. Litt - i bakgrunnen EEG og litt økende med lasten. Det er tegn på dysfunksjon av medianstrukturer (hovedsakelig fra de nedre årene), tegn på en paroksysmal respons på hyperventilering. Vi kan anbefale observasjonen i dynamikken.
Senior vitenskapelig sotr., cand. Biol. Vitenskap Tolstova V.A.

Barnesenter for diagnose og behandling av dem. Semashko
Elektroencefalografisk studie på 10/27/2006, (4 år 8 måneder)
konklusjon:
Alfa-rytmen er ganske organisert av en høy indeks med en frekvens på 8-9 teller / s og en amplitude på 80-100 μV. Modulasjon svekket. Regionale funksjoner er forskjellige. Betaaktiviteten er svak. Sakte bølger er moderate.
Reaksjon på å åpne øyne i form av alfa rytme depresjon.
Responsen på rytmisk fotostimulering er svak.
Hyperventilasjonstesten (3 minutter) disorganiserer EEG, forårsaker kort korte, bilaterale synkroniske theta-delta-blinker på opptil 150 μV, spredt gjennom cortexen, noe som er fremherskende i bakre områder.
Samlet vurdering:
I EEG er små endringer i bioelektrisk aktivitet med tegn på økt aktivitet av median hjernestrukturer.
Leger: Karpova T.I.

Dechiffrere også? Andre barn

Vi gjorde et EEG, i dag fikk vi resultatet, bare til legen i morgen. Her er en konklusjon, kan noen si det, er vi veldig dårlige? Jenter, dechifrer, hvem vet, vær så snill, ellers gleder jeg meg rolig. Alt i parentes <>, Det kunne ikke slå ut, skrev ord som var mer like. ENCEFALOGRAPHY I dette passive våkne EEG dannes hovedkortisk rytme, med en frekvens på 6-7 Hz i oksipitale områder. Den strukturelle organisasjonen av rytmen er ikke tydelig uttrykt.

En ting jeg umiddelbart kan si - du har ikke epileptisk aktivitet og kramper! :)

Når det gjelder resten: For å være ærlig, for din alder er nesten alt veldig bra. Nesten alt er innenfor normale grenser.

Et brudd på den strukturelle organisasjonen av alfa-rytmen hos barn opptil 3 år - et vanlig fenomen. Det er ganske enkelt vanskelig for dem å lette EEG på en pålitelig måte, fordi de spinner, de lukker ikke øynene sine (de mest informative tapene oppnås med lukkede øyne og ingen frivillige bevegelser). Så det var ikke verdt å bekymre deg, alt er OK.

Undersøker at en mann burde gjøre årlig. Del 2

Forebygging av mannlige sykdommer: undersøkelser, tester - doktorens mening

hvor kan jeg sende EEG? Andre barn

jenter! fortell meg hvor du skal sende vår EEG og detaljert erklæring på Internett? Det er ingen måte for oss å lage en nøyaktig diagnose, så vest, deretter Lennox-Gasto, deretter myoklonisk absans. her henger vi i suspendert tilstand. Jeg vet ikke hvem som skal konsultere. kaste en referanse der du kan slå. takk mye.

Epilepsi. adopsjon

Moderatorer, jeg ber deg om ikke å overføre emnet til barnas helse, fordi jeg leser de mest verdifulle rådene her. Jenter, i dag nevnte en nevrolog etter et EEG at vi har tegn på epilepsi. Behandlingen er bare foreskrevet: adaptol og nevromultivitt. Avslutningsvis er det skrevet: På EEG mot en bakgrunn av diffuse forstyrrelser av kortikal rytme, er epileptiforme utslipp notert med en kilde i venstre halvkule ved grensen til parietale og oksipitale områder. På hvilke klinikker kan du bekrefte eller fjerne diagnosen? Og likevel - jeg kan ikke finne nettsteder.

Trenger jeg EEG? Andre barn

Hei mamma og pappa! For et og et halvt år har jeg lest denne konferansen hver dag, fordi også mor til "andre barn". Du er alle veldig erfarne i å håndtere medisin. Fortell meg, vær så snill, hva gir EEG med hensyn til diagnose av taleforstyrrelser? Tvillingene mine har motoralalia, men det ser ut til å være ingen andre helseproblemer, ttt. Jeg trodde at EEG er nyttig for å diagnostisere epilepsi, og selv da er det ikke alltid bra for henne, men i andre tilfeller er det bare en rutinemessig, uinformativ prosedyre som er enkel.

ALLE! Om EEG med søvnmangel. Andre barn

Jenter og gutter, jeg har hørt så ofte i det siste om denne prosedyren at den bare begynner å skremme meg. Ikke bare forstår jeg ikke hvorfor det er nødvendig (barnet er utdannet av en gruvearbeidere på nattskift, en pilot for transatlantiske fly, en astronaut?), Så jeg er også sikker på at en slik prosedyre kan provosere slike feil i angrep, og deretter Ikke gå tilbake til normal. Overalt skriver de at det viktigste for barn med epilepsi er strenge.

Hormonal bakgrunn og harmonisk utvikling. Barnehelse

Endokrine sykdommer hos barn. Hormonal bakgrunn: normal og avvik.

Bradykardi. Sykdommer i kardiovaskulærsystemet

. Bradykardi forårsaket av ledningsforstyrrelser mellom atrium og ventrikler kjennetegnes av sjeldne (noen ganger mindre enn 40 slag per minutt) sammentrekninger av hjertet. I denne form for blokkering samtykker atriene og ventriklene i en annen rytme. Mild bradykardi fører vanligvis ikke til sirkulasjonsforstyrrelser. Klager over svakhet, besvimelse og besvimelse er mulig med bradykardi på mindre enn 40 slag per minutt, samt med bradykardi mot bakgrunnen av alvorlige myokardielle lesjoner. Morgagni-Adams-Stokes syndrom En av manifestasjonene av en kraftig avmatning i frekvensen av hjertekontraksjoner kan være Morgagni-Adams-Stokes syndrom, som preges av en plutselig utbrudd av anfall med bevissthetstab og midlertidig hjertestans. Dette syndromet oppstår med ledningsforstyrrelser mellom atria og ventrikkene. Ha bo

På EEG-epi-aktivitet. Andre barn

Hilsener! Min sønn er 1 år og 5 måneder gammel. For øyeblikket har vi en diagnose - hjerneskade, ekstern hydrocephalus inaktiv, utviklingsforsinkelse i motor og mental. Autisme og Sotos syndrom er aktuelt. Sønnen har nylig stått på beina, går i barneseng, går litt i turgåere. For to måneder siden begynte anfall. Angrep skjer alltid i en drøm. EEG viste Epi aktivitet. Begynte å ta depakin sirup. Mens angrepene ikke var 5 dager. Spørsmålet mitt er hvor mye jeg er.

Baby hjerte. Barnesykdommer

. Det er av denne grunn at ventrikkelen som utvides med alderen, gradvis kan trykke tilbake det falske akkordet, som vil feste seg på overflaten av hjertemuskelen og som det selvdestruktivt (men dette er ikke alltid tilfelle). Falshhorda er en anomali, men det er relativt ufarlig. En unormalt plassert akkord skaper en "støy" effekt uten å forstyrre blodstrømmen inne i hjertet. Likevel er det bevis på at falske akkorder kan være en av årsakene til hjerterytmeforstyrrelser. Falshhorda er ikke den eneste årsaken til hjertemormer. Årsaken til støy kan være prolapse (sagging) av mitrale og aorta ventiler, en åpen oval åpning (eller "vindu"), og så videre. Årsakene er faktisk mange... Noen av anomaliene er forhold som krever medisinsk tilsyn og spesialisert medisinsk behandling, etc.
. Årsaken til støy kan være prolapse (sagging) av mitrale og aorta ventiler, en åpen oval åpning (eller "vindu"), og så videre. Årsakene er faktisk mange... Noen av anomaliene er forhold som krever medisinsk tilsyn og spesialisert medisinsk behandling, mens andre ser ut til å bli foreldet med tiden. For eksempel er det rent funksjonelle lyder som kan følge med alvorlig anemi (anemi) og rickets, bli hørt mot bakgrunnen av høy feber, alvorlig smittsom prosess eller i løpet av den aktive veksten av barnet, så vel som i andre tilfeller. Når er det nødvendig å bli undersøkt? Svært ofte, under den første undersøkelsen av en nyfødt, blir barnet diagnostisert med hjerteklump uten dekoding av naturen. For de fleste foreldre lyder denne diagnosen allerede som en setning. Men ikke umiddelbart faller.

Våt sengekompleks: sengevetting hos barn.

Enuresis hos barn. Sengevetting
. 6 Urofluometri - En undersøkelse av blære og urinsirkulatorens evne (en sirkulær muskel som strekker seg på blærens overgangssted i urinrøret og hindrer ufrivillig urinering) for å holde urin. Behandling av enuresis Overbevisende data om forstyrrelser i rytmen av vasopressinsekresjon under primær nattlig enuresis ga grunnlaget for bruken av den syntetiske analogen av dette hormonet desmopressin, hvor tablettformen er minirin. Doser av stoffet til behandling av PNE hos barn fra 5 år velges individuelt av legen, og legemidlet skal gis ved sengetid. Ved behandling av primær nattlig enuresis bør man observere et spesielt drikkeregime -.
. Samtidig er enuresis vanligvis monotont, monotont. I tilfeller hvor sannsynligheten for kompensasjon er redusert eller det er flere negative faktorer som forstyrrer utvinningen, kan neurose-lignende urininkontinens trekke seg i årevis, og i ungdomsårene fører det noen ganger til patologisk personlighetsdannelse. I slike tilfeller kan legen anbefale langsiktige økter med en psykolog under en medisinsk behandling. Urinfunksjonen kan også bli ødelagt på grunn av ulike psykologiske årsaker (på grunn av akutt psykologisk traumer). I dette tilfellet snakker om nevrotisk enuresis. Denne sykdomsformen kan være både kortsiktig og lengre. For eksempel, hvis et barn hadde ufrivillig urininkontinens på grunn av skrekk. Vanligvis ikke.

Diagnose: "perinatal encefalopati"

. Årsaker til sykdommen Risikofaktorene for perinatal hjernepatologi inkluderer: Ulike kroniske sykdommer hos moren. Akutte smittsomme sykdommer eller forverringer av kronisk infeksjonsfokus i mors kropp under svangerskapet. Spiseforstyrrelser. For ung alder av den gravide. Arvelige sykdommer og metabolske sykdommer. Patologisk kurs av graviditet (tidlig og sen toksisose, truet abort, etc.). Patologisk arbeidsløp (rask levering, svak arbeidskraft etc.) og skader i bistand under arbeidskraft. Skadelig miljøpåvirkning, uønskede miljøforhold (ioniserende og.

Har laget EEG. Andre barn

Den siste tiden vi hadde kramper var i januar, ble vi snart tatt til Morozovskaya. Neste dag gjorde vi EEG-moderate diffuse endringer i EEG. En jevn vanlig hovedrytme med en frekvens på 6 Hz i oksipitale områder med konstant dominans til høyre, registreres en tydelig aktiveringsreaksjon. Separate skarpe bølger registreres i den høyre oksipitale regionen. Typiske epikomplekser ble ikke detektert. Sammenlignet med EEG 04.04.04 var den positive dynamikken i form av en økning i frekvensen og.

Viktigst av alt, ingen anfall! Dessuten er de så harde for deg å passere. Vi har også stor tonic-clonic så-så-med feber, bevissthetstap, skum og alt det. Bare vi starter ikke alt fra ansiktet, men fra å trekke kroppen inn i en streng, snu hodet til høyre, og så begynner høyre side å skjule, nesten umiddelbart på venstre side.

Dosen av Depakin bør være slik at det ikke oppstår anfall. Legene gjorde det rette, på grunn av mangel på anfall, økte de ikke doseringen. Og fordi de elsker, så snart de ser at den negative dynamikken, umiddelbart flere nasovatiske stoffer.

Du er så flott!
Lykke til og rask gjenoppretting.

En dårlig EEG er

Fante om EEG og ECHO. Andre barn

Jeg kom endelig hjem til Ineta. Og, hvis du ikke har noe imot, vil jeg prøve å skrive noe som jeg kan lage i henhold til vår EEG. Merk, barnet var ekstremt redd og gråt nesten hele tiden. DATA EEG. I bakgrunnen EEG for rolig våkenhet, registreres hovedkortisk alfa-rytme i de bakre områdene av halvkulen, med en frekvens på 8 Hz (sjelden 9 Hz). En amplitude på 50-70 μV. Effektindeksen til alfasytmen er høy (normal 7-7,5 Hz). Barnet er rastløs, alfa rytmen er ustabil, interspersed med grupper av theta bølger 5 Hz, for det meste.

Tolkning av elektroensfalogram (EEG) indekser i hjernen

Ved hjelp av metoden for elektroencefalografi (forkortelse EEG), sammen med beregnede eller magnetiske resonansbilder (CT, MR), studerer vi hjernens aktivitet, tilstanden til dets anatomiske strukturer. Prosedyren spiller en stor rolle i å identifisere ulike anomalier ved å studere hjernens elektriske aktivitet.

EEG - automatisk registrering av den elektriske aktiviteten til nevroner av hjernekonstruksjoner, utført ved hjelp av elektroder på spesialpapir. Elektroder er festet til forskjellige deler av hodet og registrerer hjernens aktivitet. Dermed er EEG registrert som en bakgrunnskurve av funksjonaliteten til tankesenterets strukturer i en person i hvilken som helst alder.

En diagnostisk prosedyre utføres for forskjellige lesjoner i sentralnervesystemet, for eksempel dysartri, neuroinfeksjon, encefalitt, meningitt. Resultatene tillater oss å evaluere dynamikken i patologi og avklare det spesifikke skadeområdet.
EEG utføres i samsvar med en standardprotokoll som overvåker aktivitet i tilstanden søvn og våkenhet, med spesielle tester på aktiveringsreaksjonen.
Voksne pasienter diagnostiseres i nevrologiske klinikker, avdelinger av by og regionale sykehus, en psykiatrisk klinikk. For å være trygg i analysen, er det tilrådelig å kontakte en erfaren spesialist som arbeider i avdelingen for nevrologi.

Barn opp til 14 år utfører EEG utelukkende i spesialiserte klinikker av barnelege. Psykiatriske sykehus gjør ikke prosedyren for små barn.

Hva viser EEG-resultatene

Electroencephalogram viser den funksjonelle tilstanden til hjernestrukturene under mental, fysisk anstrengelse, under søvn og våkenhet. Dette er en helt sikker og enkel metode, smertefri, og krever ikke alvorlig inngrep.

I dag er EEG mye brukt i praksis av nevrologer i diagnosen av vaskulære, degenerative, inflammatoriske lesjoner i hjernen, epilepsi. Metoden tillater også å bestemme plasseringen av svulster, traumatiske skader, cyster.

EEG med lyd eller lyseffekt på en pasient bidrar til å uttrykke den sanne nedsatt syn og hørsel fra hysterisk. Metoden brukes til dynamisk observasjon av pasienter i intensivavdelingen i en tilstand av koma.

Norm og lidelser hos barn

  1. EEG barn under 1 år gammel utføres i nærvær av moren. Barnet er igjen i lyden og lysisolerte rommet, hvor han ligger på sofaen. Diagnosen tar omtrent 20 minutter.
  2. Baby fuktet hode med vann eller gel, og deretter sette på en hette, under hvilke er plassert elektroder. To inaktive elektroder plasseres på ørene.
  3. Spesielle klemmeelementer er forbundet med ledninger som passer for enkefalometrien. På grunn av lavstrøm intensiteten er prosedyren helt trygg, selv for babyer.
  4. Før du begynner å overvåke, er barnets hode flatt slik at det ikke vipper fremover. Dette kan forårsake gjenstander og forvride resultater.
  5. EEG-babyer gjør i søvnen etter fôring. Det er viktig å la gutten eller jenta få nok umiddelbart før prosedyren, slik at han sovner. Blandingen gis direkte på sykehuset etter en generell fysisk undersøkelse.
  6. Barn opptil 3 år kan bare ta et encefalogram i søvntilstand. Eldre barn kan være våken. For å holde barnet rolig, gi leketøy eller en bok.

En viktig del av diagnostikken er testen med å åpne og lukke øynene, hyperventilering (dyp og sjelden puste) under EEG, klemme og unclenching av fingrene, noe som gjør at du kan disorganisere rytmen. Alle tester utføres i form av et spill.

Etter å ha mottatt EEG-atlaset, diagnostiserer legene betennelser i membranene og hjernekonstruksjonene, latent epilepsi, svulster, dysfunksjoner, stress, tretthet.

Graden av forsinkelse i fysisk, mental, mental, taleutvikling utføres ved hjelp av fotostimulering (blinking av en lyspære med lukkede øyne).

EEG-verdier hos voksne

Voksenprosedyre utføres under følgende forhold:

  • Hold hodet ditt fortsatt under manipulasjonen, unntatt noen irriterende faktorer;
  • Ta ikke beroligende midler og andre legemidler som påvirker hemisfærens arbeid før diagnosen (Nerviplex-N).

Før manipulering gjennomfører legen en samtale med pasienten, stiller ham på en positiv måte, beroliger og inspirerer optimisme. Videre er spesielle elektroder festet til enheten festet til hodet, de leser avlesningene.

Studien varer bare noen få minutter, helt smertefri.

På betingelse av at de ovennevnte reglene blir observert, vil selv små endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, som indikerer tilstedeværelsen av svulster eller utbruddet av patologier, bestemmes ved bruk av EEG.

Electroencephalogram rytmer

Et elektroensfalogram i hjernen viser vanlige rytmer av en bestemt type. Deres synkronisme sikres ved arbeidet i thalamus, som er ansvarlig for funksjonaliteten til alle strukturer i sentralnervesystemet.
På EEG er det alfa, beta, delta, tetra-rytmer. De har forskjellige egenskaper og viser visse grader av hjernevirksomhet.

Alfa rytme

Hyppigheten av denne rytmen varierer i området 8-14 Hz (hos barn fra 9-10 år og voksne). Det manifesterer seg i nesten enhver sunn person. Mangelen på alfa-rytme antyder et brudd på symmetrien av hemisfærene.

Den høyeste amplitude er karakteristisk i en stille tilstand når en person er i et mørkt rom med lukkede øyne. Når mental eller visuell aktivitet er delvis blokkert.

Frekvensen i området 8-14 Hz indikerer fraværet av patologier. Følgende indikatorer indikerer brudd:

  • alfaaktivitet er registrert i frontalloben;
  • asymmetrien av hemisfærene overstiger 35%;
  • ødelagt bølge sinusoidality;
  • frekvensvariasjon observeres;
  • polymorf grafikk med lav amplitude mindre enn 25 μV eller høy (mer enn 95 μV).

Brudd på alfytmen viser en sannsynlig asymmetri av hemisfærene (asymmetri) på grunn av patologiske formasjoner (hjerteinfarkt, hjerneslag). En høy frekvens er indikativ for ulike hjerneskade eller traumatisk hjerneskade.

I et barn er avvik fra alfa-bølger fra normene tegn på mental retardasjon. Med demens kan alfaaktivitet være fraværende.

Normalt er polymorf aktivitet i området 25 - 95 μV.

Beta aktivitet

Beta-rytme observeres i grenseområdet 13-30 Hz og varierer med pasientens aktive tilstand. Med normale indikatorer uttrykt i frontalbekken, har en amplitude på 3-5 μV.

Høye svingninger gir grunn til å diagnostisere hjernerystelse, utseendet på korte spindler - encefalitt og en utviklende inflammatorisk prosess.

Hos barn vises den patologiske beta-rytmen når indeksen er 15-16 Hz og amplituden er 40-50 μV. Dette signaliserer en høy sannsynlighet for utviklingsforsinkelser. Beta aktivitet kan dominere på grunn av å ta ulike medisiner.

Theta rytme og delta rytme

Deltabølger vises i en tilstand av dyp søvn og med koma. Registrert i områder av hjernebarken som grenser til svulsten. Svært observert hos barn 4-6 år.

Theta rytmer spenner fra 4-8 Hz, produseres av hippocampus og oppdages i sovende tilstand. Med en konstant økning i amplitude (over 45 μV) indikerer de et brudd på hjernens funksjoner.
sterk> Hvis thetaaktiviteten øker i alle avdelinger, kan det hevdes om alvorlige patologier i sentralnervesystemet. Store svingninger signalerer tilstedeværelsen av en svulst. Høye teta- og deltabølger i det okkipitale området indikerer barndomshemming og utviklingsforsinkelser, samt indikerer nedsatt blodsirkulasjon.

BEA - Bioelektrisk hjerneaktivitet

EEG-resultater kan synkroniseres til en kompleks algoritme - BEA. Normalt bør den bioelektriske aktiviteten til hjernen være synkron, rytmisk, uten fokus på paroksysmer. Resultatet er at spesialisten angir nøyaktig hvilke brudd som er avslørt, og på grunnlag av dette utføres en EEG-konklusjon.

Ulike endringer i bioelektrisk aktivitet har en EEG-tolkning:

  • relativt rytmisk BEA - kan indikere tilstedeværelse av migrene og hodepine;
  • diffus aktivitet er en variant av normen, forutsatt at det ikke er andre avvik. I kombinasjon med patologiske generaliseringer og paroksysmer indikerer det epilepsi eller en tendens til anfall,
  • redusert BEA - kan signaldepresjon.

De resterende tallene i konklusjonene

Hvordan lære å tolke sakkyndige meninger? Tolkning av EEG presenteres i tabellen:

Konsultasjon av spesialister innen medisin på nettet hjelper folk å forstå hvordan visse klinisk signifikante indikatorer kan deklareres.

Årsaker til brudd

Elektriske impulser gir rask overføring av signaler mellom hjernens nevroner. Brudd på lederfunksjonen påvirker helsetilstanden. Alle endringer registreres på bioelektrisk aktivitet under EEG.

Det er flere årsaker til BEA abnormaliteter:

  • skader og hjernerystelser - intensiteten av endringene avhenger av alvorlighetsgraden. Moderate diffuse endringer ledsages av uutviklet ubehag og krever symptomatisk behandling. Ved alvorlige skader er alvorlig skade på ledning av impulser karakteristisk;
  • betennelser som involverer hjernen og cerebrospinalvæsken. BEA abnormaliteter blir observert etter å ha hatt hjernebetennelse eller encefalitt;
  • vaskulær lesjon med aterosklerose. På begynnelsen av overtredelsen er moderat. Når vevet dør på grunn av mangel på blodtilførsel, utvikles forverringen av nevrale ledninger;
  • eksponering, forgiftning. Ved radiologisk skade oppstår vanlige BEA-lidelser. Tegn på giftig forgiftning er irreversibel, krever behandling og påvirker pasientens evne til å utføre daglige oppgaver;
  • relaterte brudd. Ofte forbundet med alvorlig skade på hypothalamus og hypofyse.

EEG bidrar til å identifisere naturen til BEA variabiliteten og foreskrive kompetent behandling som bidrar til å aktivere biopotensialet.

Paroksysmal aktivitet

Dette er en registrert indikator som indikerer en kraftig økning i amplituden til EEG-bølgen, med en bestemt opprinnelse. Det antas at dette fenomenet bare er assosiert med epilepsi. Faktisk er paroksysm karakteristisk for ulike patologier, inkludert kjøpt demens, neurose, etc.

Hos barn kan paroksysmer være en variant av normen, hvis det ikke observeres noen patologiske endringer i hjernestrukturene.

Når paroksysmal aktivitet brytes hovedsakelig alfa rytme. Bilaterale synkroniske blink og fluktuasjoner manifesterer seg i lengden og frekvensen av hver bølge i hvile, søvn, våkenhet, angst og mental aktivitet.

Paroksysmer ser slik ut: Spisse blusser hersker, som veksler med langsomme bølger, og med økt aktivitet vises såkalte skarpe bølger (et spiss) - et sett med topper, den ene etter den andre.
Paroksysm i EEG krever ytterligere undersøkelse av en terapeut, en nevrolog, en psykoterapeut, et myogram og andre diagnostiske prosedyrer. Behandling er å eliminere årsakene og konsekvensene.
Ved skader på hodet blir skadene eliminert, blodsirkulasjonen blir gjenopprettet og symptomatisk behandling utført. I epilepsi ser folk etter hva som forårsaket det (tumor eller annet). Hvis sykdommen er medfødt, minimere antall anfall, smerte og negativ påvirkning på psyken.

Hvis paroksysmer er en konsekvens av problemer med trykk, blir kardiovaskulærsystemet behandlet.

Bakgrunnsaktivitet dysrytmi

Betyr uregelmessige frekvenser av elektriske hjerneprosesser. Dette skyldes følgende grunner:

  1. Epilepsi av ulike etiologier, essensiell hypertensjon. Asymmetri observeres i begge halvkugler med uregelmessig frekvens og amplitude.
  2. Hypertensjon - rytmen kan reduseres.
  3. Oligofreni - den stigende aktiviteten til alfa bølger.
  4. Tumor eller cyste. Det er asymmetri mellom venstre og høyre halvkule opp til 30%.
  5. Sirkulasjonsforstyrrelser. Redusert frekvens og aktivitet, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien.

For evaluering av dysrytmi er indikasjoner på EEG sykdommer som vegetativ dystoni, aldersrelatert eller medfødt demens og hodeskader. Også prosedyren utføres med økt trykk, kvalme, oppkast hos mennesker.

Irriterende endringer på eeg

Denne form for brudd er hovedsakelig observert i svulster med en cyste. Det er preget av cerebrale EEG-endringer i form av diffus-kortikale rytmer med en overvekt av beta-svingninger.

Også irriterende endringer kan oppstå på grunn av patologier som:

Hva er uorganiseringen av kortikal rytme

Manifisert som følge av hodeskader og rystelser, noe som kan forårsake alvorlige problemer. I disse tilfellene viser enkefalogrammet endringer i hjernen og subkortex.

Pasientens velvære avhenger av tilstedeværelsen av komplikasjoner og alvorlighetsgrad. Når en utilstrekkelig organisert kortikal rytme i mild form dominerer, påvirker det ikke pasientens velvære, selv om det kan forårsake ubehag.

Du Liker Om Epilepsi