Hjernens struktur - som hver avdeling er ansvarlig for?

Den menneskelige hjerne er et flott mysterium, selv for moderne biologi. Til tross for alle suksessene i utviklingen av medisin, spesielt, og vitenskap generelt, kan vi fortsatt ikke klart svare på spørsmålet: "Hvor nøyaktig tenker vi?". I tillegg forstår forskjellen mellom det bevisste og det underbevisste, det er ikke mulig å klart definere deres plassering, mye mindre deling.

Men for å klargjøre noen aspekter for deg selv, er det enda verdt for folk fra fjern medisin og anatomi. Derfor vurderer vi i denne artikkelen strukturen og funksjonaliteten til hjernen.

Brain Detection

Hjernen er ikke alene privilegium for mannen. De fleste akkordater (som inkluderer homo sapiens) har dette organet og nyter alle fordelene som referansepunkt for sentralnervesystemet.

Spør legen din om situasjonen din

Hvordan hjernen fungerer

Hjernen er et organ som studeres ganske dårlig på grunn av designets kompleksitet. Dens struktur er fortsatt gjenstand for debatt i faglige sirkler.

Likevel er det slike grunnleggende fakta:

1. En voksens hjerne består av tjuefem milliarder nevroner (omtrentlig). Denne massen er grå materie.
2. Det er tre skaller:
   • fast;
   • myk;
   • Spider (væskesirkulasjonskanaler);

De utfører beskyttende funksjoner, er ansvarlige for sikkerheten under streik og eventuelle andre skader.

Videre begynner de kontroversielle punktene i valg av vederlagsposisjon.

I det mest vanlige aspektet er hjernen delt inn i tre seksjoner, for eksempel:

Det er umulig å ikke markere en annen vanlig visning av denne kroppen:

• Terminal (halvkule);
• mellomprodukt;
• Bakre (cerebellum);
• gjennomsnitt;
• avlang;

I tillegg er det nødvendig å nevne strukturen til den endelige hjernen, de kombinerte hemisfærene:

Funksjoner og oppgaver

Dette er et ganske vanskelig tema å diskutere, fordi hjernen gjør nesten alt du gjør (eller styrer disse prosessene).

Vi må begynne med det faktum at hjernen utfører den høyeste funksjonen som bestemmer rasjonaliteten til en person som en art - tenkning. Signaler avledet fra alle reseptorer - syn, hørsel, duft, berøring og smak - behandles også der. I tillegg styrer hjernen opplevelser, i form av følelser, følelser etc.

Hva hver hjernegion er ansvarlig for

Som nevnt tidligere er antall funksjoner utført av hjernen veldig, veldig omfattende. Noen av dem er svært viktige fordi de er merkbare, noen er omvendt. Ikke desto mindre er det ikke alltid mulig å avgjøre nøyaktig hvilken del av hjernen som er ansvarlig for hva. Ufullkommenheten til selv moderne medisin er åpenbar. Men de aspektene som allerede er tilstrekkelig undersøkt, presenteres nedenfor.

I tillegg til de ulike avdelingene som er fremhevet i separate avsnitt nedenfor, må du nevne noen få avdelinger, uten hvilke livet ditt ville bli et ekte mareritt:

• Medulla oblongata er ansvarlig for alle de beskyttende refleksene i kroppen. Dette inkluderer nysing, oppkast og hoste, samt noen av de viktigste refleksene.
• Thalamus er en oversetter for miljø- og kroppsinformasjon mottatt av reseptorer i menneskelige lesbare signaler. Dermed styrer den smerte, muskel, hørsel, olfaktorisk, visuell (delvis), temperatur og andre signaler som kommer inn i hjernen fra ulike sentre.
• Hypothalamus styrer bare livet ditt. Holder på topp, så å si. Det regulerer hjerterytmen. I sin tur påvirker dette også reguleringen av blodtrykk og termoregulering. I tillegg kan hypothalamus påvirke produksjonen av hormoner ved stress. Han styrer også følelser som sult, tørst, seksualitet og glede.
• Epithalamus - kontrollerer biorhythmene, det vil si, det gir deg muligheten til å sovne om natten og føle deg oppdatert om dagen. I tillegg er han også ansvarlig for stoffskiftet, "ledende".

Dette er ikke en komplett liste, selv om du legger til her hva du leser nedenfor. Imidlertid vises de fleste funksjonene, og kontroversen går fremdeles om de andre.

Venstre halvkule

Den venstre hjernehalvfrekvensen er kontrolleren av slike funksjoner som:

• Muntlig tale
• Analytiske aktiviteter av ulike slag (logikk);
• Matematiske beregninger;

I tillegg er denne halvkule også ansvarlig for dannelsen av abstrakt tenkning, som skiller folk fra andre dyrearter. Det styrer også bevegelsen til venstre lemmer.

Høyre halvkule

Høyre halvkule i hjernen er en slags menneskelig harddisk. Det er, det er der at minner fra verden rundt deg blir bevart. Men i seg selv bærer slike opplysninger lite bruk i seg selv, noe som betyr at sammen med bevaringen av denne kunnskapen, blir algoritmer for samspill med ulike gjenstander i omverdenen basert på tidligere erfaringer også bevart i høyre halvkule.

Cerebellum og ventrikler

Hjernehinnen er i en viss grad et avskjær fra krysset i ryggmargen og hjernebarken. Denne plasseringen er ganske logisk, siden det gjør det mulig å oppnå dupliserte opplysninger om kroppens posisjon i rommet og overføring av signaler til forskjellige muskler.

Hjernen er hovedsakelig engasjert i det faktum at det hele tiden korrigerer kroppens stilling i rommet, er ansvarlig for automatiske refleksbevegelser og for bevisste handlinger. Dermed er det kilden til en nødvendig funksjon som koordinering av bevegelser i rommet. Du kan være interessert i å lese om hvordan du kontrollerer koordinasjonen av bevegelser.

I tillegg er cerebellum også ansvarlig for regulering av balanse og muskelton, mens du arbeider med muskelminnet.

Frontal lober

Frontal-lobene er en slags instrumentpanel i menneskekroppen. Den støtter den i oppreist stilling, noe som gjør det mulig å bevege seg fritt.

I tillegg er det nettopp på grunn av frontal-lobene at personens nysgjerrighet, initiativ, aktivitet og autonomi når de fattes, blir beregnet.

Også en av hovedfunksjonene i denne avdelingen er kritisk selvvurdering. Dermed gjør den frontal-lobene en slags samvittighet, i det minste i forhold til sosiale markører for atferd. Det vil si at eventuelle sosiale avvik som er uakseptable i samfunnet, ikke overgår kontrollen til frontalbekken, og følgelig utføres ikke.

Eventuelle skader i denne delen av hjernen er fulle av:

• atferdsforstyrrelser;
• humørsvingninger;
• generell utilstrekkelighet;
• meningsløshet av gjerninger.

En annen funksjon av frontallobene - vilkårlig avgjørelse og planlegging. Utviklingen av ulike ferdigheter og evner er også avhengig av aktiviteten til denne avdelingen. Den dominerende delen av denne avdelingen er ansvarlig for utviklingen av tale og dens videre kontroll. Like viktig er evnen til å tenke abstrakt.

Hypofyse

Hypofysen kalles ofte hjernens vedlegg. Dens funksjoner er redusert til produksjon av hormoner ansvarlig for puberteten, utvikling og funksjon generelt.

Faktisk er hypofysen noe av et kjemisk laboratorium der det er bestemt nøyaktig hvordan du blir i ferd med å modne kroppen.

koordinering

Koordinering, som ferdighet til å navigere i rommet og ikke å berøre objekter med ulike deler av kroppen i tilfeldig rekkefølge, styres av cerebellum.

I tillegg styrer cerebellum en slik funksjon av hjernen som kinetisk bevissthet. Generelt er dette det høyeste nivået av koordinering, slik at du kan navigere i det omkringliggende rommet, legge merke til avstanden til objekter og forventer muligheter til å bevege seg i frizoner.

En slik viktig funksjon som tale blir administrert av flere avdelinger samtidig:

• Den dominerende delen av frontalbenet (over), som er ansvarlig for kontrollen av muntlig tale.
• De temporale lobes er ansvarlige for talegjenkjenning.

I utgangspunktet kan det sies at venstre hjernehalvdel er ansvarlig for tale, hvis vi ikke tar hensyn til delingen av slutthjernen i forskjellige lober og seksjoner.

følelser

Emosjonell regulering er et område som forvaltes av hypothalamus, sammen med en rekke andre viktige funksjoner.

Faktisk er følelser ikke skapt i hypothalamus, men det er der at effekten på det menneskelige endokrine systemet blir gjort. Selv etter at et bestemt sett med hormoner er blitt utviklet, føles en person noe, men gapet mellom hypotalamusordrene og produksjonen av hormoner kan være helt ubetydelig.

Prefrontal cortex

Funksjonene til den prefrontale cortex ligger i området med organismenes mentale og motoriske aktivitet, som tilsvarer fremtidige mål og planer.

I tillegg spiller prefrontale cortex en betydelig rolle i etableringen av komplekse mentale ordninger, planer og algoritmer for handlinger.

Hovedtrekk er at denne delen av hjernen ikke "ser" forskjellen mellom reguleringen av kroppens interne prosesser og følgende sosiale rammer for ekstern oppførsel.

Når du står overfor et vanskelig valg, som dukket opp hovedsakelig på grunn av dine egne motstridende tanker, takk prefrontale cortex for dette. Det er der at differensiering og / eller integrering av ulike konsepter og objekter blir gjort.

Også i denne avdelingen er resultatet av dine handlinger spådd, og en justering gjøres i forhold til resultatet du vil motta.

Dermed snakker vi om volatil kontroll, konsentrasjon om fag og emosjonell regulering. Det er - hvis du er konstant distrahert mens du arbeider, ikke kan konsentrere seg, så var konklusjonen fra prefrontale cortex skuffende, og du kan ikke oppnå det ønskede resultatet på denne måten.

Den siste til dato funksjonen av prefrontal cortex er et av de kortsiktige minnessubstrater.

minne

Minne er et meget bredt konsept som inneholder beskrivelser av høyere mentale funksjoner som gir deg mulighet til å reprodusere tidligere oppnådd kunnskap, ferdigheter og evner til rett tid. Alle høyere dyr har det, men det er mest utviklet, naturlig, hos mennesker.

Mekanismen for minnehandling er som følger - i hjernen er en viss kombinasjon av nevroner begeistret i en streng rekkefølge. Disse sekvensene og kombinasjonene kalles nevrale nettverk. Tidligere var en mer vanlig teori at individuelle nevroner er ansvarlige for minnene.

Hjernesykdommer

Hjernen er det samme orgel som alle andre i menneskekroppen, og derfor også utsatt for ulike sykdommer. Listen over liknende sykdommer er ganske omfattende.

Det blir enklere å vurdere det hvis du deler dem i flere grupper:

1. Virussykdommer. Den vanligste av disse er viral encefalitt (svakhet i musklene, alvorlig døsighet, koma, mental forvirring og vanskeligheter med å tenke generelt), encefalomyelitt (feber, oppkast, tap av koordinering og leddmuskler, svimmelhet, bevissthetstap), meningitt (høy feber, generell svakhet, oppkast), etc.
2. Tumorsykdommer. Deres nummer er også ganske stort, men ikke alle er ondskapsrike. Eventuell svulst fremstår som sluttfasen av svikt ved produksjon av celler. I stedet for den vanlige døden og etterfølgende erstatning begynner cellen å formere seg, fylle hele rommet fri fra friske vev. Symptomer på svulster er hodepine og kramper. De er også lett identifisert ved hallusinasjoner av ulike reseptorer, forvirring og taleproblemer.
3. Neurodegenerative sykdommer. Ved generell definisjon er det også en forstyrrelse i livssyklusen til celler i ulike deler av hjernen. Så, Alzheimers sykdom er beskrevet som nedsatt konduktivitet av nerveceller, noe som fører til tap av minne. Huntingtons sykdom er igjen et resultat av atrofi i hjernebarken. Det finnes andre alternativer. De generelle symptomene er som følger - problemer med minne, tenkning, gang og motilitet, tilstedeværelse av anfall, tremor, spasmer eller smerte. Les også artikkelen vår om forskjellen mellom kramper og tremor.
4. Vaskulære sykdommer er også ganske forskjellige, men faktisk koker ned til brudd i strukturen av blodårene. Så er aneurisme ikke noe mer enn et fremspring av veggen til et bestemt fartøy - noe som ikke gjør det mindre farlig. Aterosklerose er en innsnevring av blodårene i hjernen, mens vaskulær demens er preget av fullstendig ødeleggelse.

Hjernens område som er ansvarlig for visjonen

For behandling av ledd, bruker leserne våre Eye-Plus. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Den visuelle banen er et system som har en kompleks struktur, der nervecellene som tillater en person å se, blir sammen. Reseptororganet, som vi kaller retina, omfatter fotoreceptorceller, nemlig stenger og kjegler, som konverterer lys til en elektrisk impuls. Deretter skjer transmisjonen av nerveimpulser gjennom mellomliggende nerveceller, og først blir det primære visuelt senter nådd, som følge av at en refleksrespons til lysstimulering utføres, og så går den videre. På slutten av veien går de til den sentrale delen av hjernebarken, hvor identifikasjon av nerveimpulser utføres og, takket være det mest komplekse arbeidet i nervesystemet, vises et bilde av verden rundt oss. Det kan si at banen til optisk nerve er bevegelsen av en nerveimpuls fra fotoreceptorer (stenger, kegler) til stedet der nervecellene befinner seg i hjernebarken.

Strukturen til den visuelle banen

Veien til den visuelle analysatoren i netthinnen begynner. Den første lenken er nervecellene, som representeres av stenger og kjegler, som et resultat av en kompleks kjemisk prosess, konverterer de lyssignaler til en elektrisk impuls som nervesystemet kan identifisere. Nerveimpulser følger og når det andre og tredje nivået, som er representert av bipolare og ganglionceller i netthinnen. Axons er lange prosesser som samler all informasjon fra overflaten av netthinnen, og de kombineres i en mengde på rundt 1 million, noe som fører til dannelsen av optisk nerve.

Arrangementet av aksoner i optisk nerve har en streng ordre. Av særlig betydning er papillo-makulært bunt, som bærer signaler fra makulærregionen i netthinnen. Den primære papillo-makulære bunten befinner seg i den ytre halvdelen av optisk nerve, men så går den gradvis til den sentrale delen av optisk nerve.

I skallen passerer den optiske nerveen gjennom en spesiell (optisk) kanal og ligger over det tyrkiske sadelområdet, hvor fibrene i de to optiske nerver skjærer og danner en chiasme. I den såkalte chiasmaen strekker nervfibrene seg delvis fra den indre halvparten av netthinnen og papillakakularbunten. Passerer til den andre halvparten av det andre øyet, de er kombinert med fibre som bærer informasjon fra den ytre halvdel av netthinnen, noe som fører til dannelsen av optisk kanal.

Ved å bevege seg videre, bøyes den optiske kanal rundt hjernens ben og slutter i ytre vevaksel av den bakre delen av thalamus og den fremre kvadraturkjertelen. Nervecellene i leddlegemet utfører funksjonene til det primære visuelt senter, hvor den første lysoppfattelsen oppstår, hvorav mye er nødvendig for et ubevisst refleksrespons, et eksempel som er svingingen av hodet til en lysflash.

I tillegg har kraniallegemet en gruppe celler som fungerer som begynnelsen på visuell stråling. Visuell stråling overfører informasjon til hjernebarken. Hjemmesiden i hjernebarken, som er ansvarlig for synsfunksjonen, befinner seg i sporet sulcus av hjernebenet i hjernebenet. Dette er hvor det visuelle senteret befinner seg, hvor den endelige anerkjennelsen av nerveimpulser utføres.

Diagnostiske metoder brukt for sykdommer i synsveien

Negative eksterne og interne faktorer kan påvirke synsveien, som fører til patologiske forandringer og utvikling av ulike sykdommer. For å identifisere skade på de visuelle banene, brukes ulike diagnostiske metoder.

Diagnostiske metoder inkluderer:

- Perimetri;
- Visometri;
- CT;
- MR
- Electroretinography (ERG);
- Labilitet i optisk nerve;
- Potensialet i hjernebarken.

Symptomer som oppstår ved sykdommer i synsveien

- Blindhet i ett øye, med bevaret syn på det andre øyet. Det oppstår ved fullstendig skade på den visuelle banen fra den tilsvarende siden.

- Skade i den sentrale delen av chiasmen bidrar til utviklingen av en bitemporal hemianopi.

- Binasal hemianopsi - oppstår som følge av skade på ytre delen av chiasmen.

- Ved skade på optisk tarmkanal, visuell utstråling, utvikler hemianopi fra forskjellige sider.

- Hvis det er skade på avdelingene med visuell utstråling fra en bestemt side, går enkelte deler av synsfeltet tapt.

Funksjonene ved skade på synsveien inkluderer fullstendig smertefrihet, fordi den ikke har sensitive endinger.

Dystrofi av netthinnen

Retina i øyet er det mest komplekse naturlige "verktøyet" som er ansvarlig for oppfatningen av alt vi ser, samt videre overføring av bildet til hjernen. Retina består av det tynneste laget av spesifikke celler, fotoreceptorer, som strekker innsiden av øyeboblens bakside.

Eventuelle skader på disse cellene fører til en reduksjon i synsstyrken, og enkelte sykdommer kan resultere i fullstendig blindhet. Og en av dem er retinal dystrofi.

Hvorfor utvikler retinal dystrofi?

Retinal dystrofi er en alvorlig patologi assosiert med gradvis død av lysfølsomme celler på grunn av en funksjonsfeil i ernæringen. Naturen av forekomsten av forskere er ikke fullstendig avslørt, men det vurderes at retinaldystrofi utvikles som en komplikasjon av andre alvorlige sykdommer:

• diabetes;
• forgiftning kroppen av metabolske produkter i sykdommer i leveren og nyrene;
• endokrine patologier (hormonforstyrrelser);
• autoimmune lidelser (sklerodermi, reumatoid artritt);
• alvorlige virusinfeksjoner, inkludert influensa eller cytomegalovirus;
• sykdommer i blodkarene og de indre strukturer av øyeeballet;
• mangel på ernæring eller nedsatt absorpsjon av vitaminer og mineraler, hovedsakelig C, E, sink og karotenderivater;
• høyt blodtrykk;
• dårlige vaner, spesielt røyking.

Tidlig retinal celledød kan være en arvelig patologi, og i gammel og gammel alder anses utviklingen av dystrofi som et naturlig tegn på aldring.

Finn ut hvilke øyeøvelser for nærsynthet anbefales av øyelegologer.

Hvordan gjenopprette syn i henhold til metoden til Dr. Bates, finner du i denne artikkelen.

Klinisk bilde

Hovedsymptomen på retinal dystrofi vil være redusert synsstyrke. Siden det er nettopp denne egenskapen for de fleste okulære patologier, kan bare en øyelege etter en spesiell undersøkelse gjøre en korrekt diagnose.

Skelne mellom sentral og perifer retinal dystrofi.

Central retinal dystrofi

ellers kjent som makulærdystrofi, er det en lesjon av cellene i det gule punktet (makula), retinaområdet som er ansvarlig for sentralvisjon.

Primær manifestasjoner av makuladegenerasjon:

• følelser av tåke eller slør før øynene;
• synlig krumning av rette linjer;
• vanskeligheter med å lese, gjenkjenne folks ansikter, etc.

Sykdommen kan begynne å utvikle seg først på ett øye, men senere blir det alltid den andre. I langt borte tilfeller mister pasienten muligheten til å skille tiden på dagen (dag og natt), og senere kommer fullstendig blindhet.

Perifer retinal dystrofi

ofte forårsaket av eller forbundet med andre patologier i øyet - langsiktig nærsynthet eller farsightedness. I dette skjemaet lider ikke sentralvisjon eller lider bare litt, men perifert syn er innsnevret.

Den første fasen er asymptomatisk i lang tid, men endringer i fundus er tilstede selv når pasienten ennå ikke har klaget. Når du undersøker fundus i begynnelsen av sykdommen, kan du legge merke til overdreven vekst av blodårer i netthinnen og en rekke andre tegn, og i sen periode utviser omfattende blødninger i netthinnen sine brudd og avdelingsområder.

behandling

Retinal celledød er et irreversibelt fenomen, så i alvorlig forsømte tilfeller kan pasientens syn bare bli returnert delvis hvis fremdriften av dystrofi kan stoppes. Mens i begynnelsen av sykdomsutviklingen, hvis du umiddelbart begynner behandling, kan synsfare forebygges.

Dessverre er full utvinning bare mulig i de tilfellene når det er mulig å stoppe effekten av den skadelige faktoren og fange sykdommen i begynnelsen av utviklingen. Og på dette stadiet svinger noen til legen.

Rester av retinal dystrofi er umulig uten å stoppe utviklingen av sykdommen som provoserer den. Et annet viktig poeng - sikre tilførsel av næringsstoffer til øyemembraner og normalisering av metabolske prosesser i øyebollet.

Dette tilrettelegges av en diett rik på vitaminer og antioksidanter: spise mat som inneholder karoten (gulrøtter, rød paprika, lever), lutein (grønn paprika, spinat, andre grønne grønnsaker), vitamin C (friske grønnsaker, frukt, bær, greener) og E (oljer, melk, egg, lever, kjøtt).

Vet du hvilke typer kontaktlinser er? Se full klassifisering av kontaktlinser.

Alt du trenger å vite om orthokeratology, årsakene, behandling og forebygging finner du her.

Dette materialet vil hjelpe deg med å velge øyedråper for å lindre tretthet: https://viewangle.net/lechenie/kapli/glazny-e-kapli-ot-ustalosti-glaz.html

Direkte øyebehandling utføres ved hjelp av en laser, som solgte de briste fartøyene og fjerner formasjoner i makulaområdet. I noen tilfeller injiseres stoffet Lucentis i øyekaviteten. Disse tiltakene bidrar til å stabilisere syn og stoppe fremdriften av retinal dystrofi.

For å forhindre pasienter fra risikogrupper for utvikling av øyepatologier, anbefales det flere ganger i året å bli undersøkt av en øyelege. Dette vil gi tid til å starte behandlingen og forhindre for tidlig synstap.

Vi anbefaler å se videoen på emnet i artikkelen:

Klassifisering av synshemming hos barn og voksne

Ifølge statistikken er det i verden rundt 285 millioner mennesker utsatt for synshemming; Av disse er 39 millioner helt blinde og 246 millioner har lav syn.

Mange begynner å ha synsproblemer siden barndommen. I denne sammenheng er en svært viktig rolle spilt av forebyggende tiltak og rettidig vedtakelse av tiltak for å hindre uønskede konsekvenser. 80% av alle tilfeller av synshemming kan forebygges eller herdes.

Visjonsdefinisjon

Mennesket er utrustet med natur med fem sanser som tillater ham å oppleve verden rundt seg.

Menneskesyn er evnen til en person til å oppleve informasjon ved å konvertere energien til elektromagnetisk stråling av lysområdet.

For at vi skal kunne se, gjør vårt visuelle apparat en svært vanskelig jobb. Øyeet fanger optiske stimuli, behandler dem i nerveimpulser, som overføres til hjernebarken, til området som er ansvarlig for behandling og dannelse av et bestemt bilde. I denne komplekse prosessen involvert øyemuskulaturen, det optiske systemet i øyet, hvis struktur inkluderer hornhinnen, linsen, iris og glasslegemet, den optiske nerve og de visuelle sentrene i hjernen. Hvis det oppstår funksjonsfeil i noen av disse elementene, forårsaker det synshemming. Skader på forskjellige strukturer manifesterer ulike lidelser.

Over 80% av informasjonen en person mottar gjennom visjon. Synshemmelse delvis eller helt berøver ham av en slik mulighet. Synshemmede i vår tid - dette er ikke uvanlig.

Typer av brudd

Vurder de viktigste og mest vanlige typer synshemming.

For behandling av ledd, bruker leserne våre Eye-Plus. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Myopi (nærsynthet)

Med nærsynthet, skiller en person dårlig objekter på avstand. Jo høyere graden av nærsynthet, jo svakere ser han i avstanden. Bildet av motivet i nærsynthet fokuserer ikke på netthinnen, men foran den. Dette kan skyldes kornealkurvatur, forlengelse av øyebollet, eller tilstedeværelsen av begge disse symptomene. Ofte oppdages nærsynthet hos voksne som bruker mye tid på datamaskinen og i skolealderen, fordi på denne tiden øker belastningen på øynene flere ganger. Dette bruddet er korrigert av briller og linser, samt ved kirurgisk inngrep.

Svak synshemming kan korrigeres med spesielle visuelle øvelser.

Hyperopi (farsightedness)

Forsiktig er forårsaket av nedsatt hornhinnekromming, en utilstrekkelig størrelse på øyebollet, eller begge deler. I hypermetropi projiseres ikke bildet på netthinnen, men i flyet bak det. Med medium og høy fremsynthet vil bildet bli uklar, både nær og langt. Dette bruddet skjer ofte i barndommen, men indikerer ikke alltid en svekkelse av syn. Pediatrisk farsightedness er normen når den er forårsaket av den lille størrelsen på øyebollene. Etter hvert som barnet vokser, går patologien alene, men prosessen må kontrolleres ved å regelmessig besøke et økolog.

astigmatisme

I astigmatisme blir overflaten av øyebollet ovalt, som en rugbyball. Normalt har øyet en helt rund overflate. Denne synsforstyrrelsen uttrykkes ved feil fokusering. Lysstråler som går gjennom øyet projiseres på netthinnen på to punkter, noe som gjør objekter sløret.

Astigmatisme utvikler seg ofte i barndommen, som regel samtidig med langsynthet eller nærsynthet. I fravær av korreksjon kan dette brudd provosere en kraftig svekkelse av synsstyrke, samt forårsake strabismus.

Strabismus (strabismus)

En skur er et avvik fra ett av øynene fra et vanlig fikseringspunkt, noe som gjør det umulig å slå sammen to bilder i ett. Strabismus oppstår på grunn av en reduksjon av synsstyrken i en eller begge øyne, eller på grunn av svekket brekning og innkvartering.

amblyopi

I folket kalles denne forstyrrelsen "et lat øye". Det utvikler seg når det er forskjell i brytningsevnen til øyebollene eller skyldes medfødte anomalier hos en av dem, og er også en konsekvens av ubehandlet strabismus. Som et resultat blir et fuzzy bilde overført til hjernen, og det undertrykker bare arbeidet med ett øye. Samtidig er det en forverring i synsskalaen.

Barn med abliopia

Hvis du ikke behandler amblyopi, vil synsstyrken bli forverret.

I henhold til graden av brudd

Graden av synshemming bestemmes av nivået av reduksjon i synsstyrken - øyets evne til å se 2 lyspunkter med en minste avstand mellom dem. En persons evne til å skille mellom bokstaver eller tegn på tiende rad av et spesialbord på en avstand på 5 meter, tas som den normale synsstyrken som er lik en - 1,0. Forskjellen i evnen til å skille tegn mellom de etterfølgende og tidligere linjene betyr en forskjell i synsstyrken på 0,1.

Det er flere grupper med synshemming:

• Blinde mennesker er mennesker med fullstendig mangel på visuelle følelser eller å ha gjenværende syn, samt beholde evnen til å lyse sensasjon.
• Helt blind - folk med fullstendig mangel på visuelle følelser.
• Delvis blind - folk som bare har lyst oppfatning.
• Synshemmede - personer med synshår fra 0,05 til 0,2. Deres forskjell fra den blinde er at med en markant reduksjon i alvorlighetsgraden av oppfatningen er den visuelle analysatoren fortsatt den viktigste kilden til oppfatning av informasjon om verden og kan brukes som leder i pedagogisk prosess, inkludert lesing og skriving.

Avhengig av tidspunktet for feilen er det 2 kategorier av blind:

1. Blinde mennesker - personer med medfødt total blindhet eller blinde personer under 3 år. De har ingen visuelle representasjoner, og hele prosessen med mental utvikling utføres under forhold til fullstendig tap av det visuelle systemet.
2. Blind - folk som har mistet synet på førskolealder og senere.

Visjonsproblemer hos barn

God visjon er en uunnværlig forutsetning for helbred og full utvikling av barnet. Det er gjennom visjonen at barnet oppnår grunnleggende kommunikasjonsferdigheter, danner en ide om verden rundt dem og sin egen visjon. Herfra begynner dannelsen av barnets personlighet.

Hvis synsvinkelen til barnas syn er redusert, kan utviklingen av barnet bli betydelig bremset, derfor er spørsmål om barnas visjon ekstremt viktig. Visjonsproblemer hos et barn påvirker primært foreldre, fordi de er ansvarlige for deres barns helse. Under ingen omstendigheter bør disse problemene utløses.

årsaker til

Det er umulig å behandle synshemming hos barn, hvis du ikke vet årsakene. Så er de viktigste faktorene med synsfare hos barn som følger:

• Arvelig predisposition;
• stress,
• Lavt hemoglobinnivå;
• Manglende overholdelse av øyehygiene (lesing i tilfeller av utilstrekkelig belysning, lesing eller spilling på mobiltelefon i utsatt stilling, klasser på en datamaskin, etc.);
• Manglende overholdelse av sikkerhetsregler: manipulasjoner med skarpe gjenstander, en avhengighet for å se på det sterke lyset uten briller.

Den hyppigste brudd på barnas visjon er nærsynthet. Dette skyldes at alderen fra 7 til 15 år kombineres med økt visuell belastning (lesing, skriving, leksjoner i skolen). Manglende overholdelse av reglene for å se på TV og arbeide med datamaskiner, genetisk predisponering, næringsdefekter og andre negative faktorer kan føre til utvikling av strabismus, nærsynthet, amblyopi og andre synsproblemer hos barn.

Eventuell synshemming eller øyesykdom hos et barn krever øyeblikkelig legehjelp. Husk: jo tidligere behandlingen starter, jo flere sjanser for fullstendig utvinning og fravær av problemer i fremtiden, uavhengig av årsaken til synsforstyrrelsen hos barn. Å holde barnets syn er et viktig ansvar for foreldrene.

Funksjoner av psyko-emosjonell utvikling

Ulemper med visuell oppfatning fører til dannelse av uklar, uklare bilder og ideer i et barn, negativt påvirker utviklingen av mentale operasjoner (syntese, analyse, sammenligning, syntese osv.), Noe som fører til vanskeligheter med å lære i skolen, lære materialet. I tillegg begrenser synsforstyrrelsen sårbarhetens sfære, og påvirker dermed de generelle egenskapene til følelser og følelser, deres betydning for livet og dermed dannelsen av personlige egenskaper hos en person. Ofte føles barn dømt og ubrukelig, og denne depresjonen fører til en nedgang i intellektuell vekst.

Psykologer bemerker at barn med synshemming har følgende spesifisitet:

• De har økt personlig nivå av angst;
• Barn har en svakt utviklet emosjonell-voluntiv sfære;
• Dårlig korrelert følelse med uttrykket av ansiktsuttrykk;
• Ikke kompetent i uttrykk for følelser;
• Svakt forstår etterligne manifestasjoner av andres følelser.

Funksjoner av fysisk utvikling

Visuell funksjonsnedsettelse hos barn hindrer romlig orientering, forsinker dannelsen av motoriske ferdigheter, fører til en reduksjon i motorisk og kognitiv aktivitet. Noen barn har et betydelig lag i fysisk utvikling: Korrekt holdning er forstyrret når du går, løper, i naturlige bevegelser, i utendørs spill, koordinering og nøyaktighet av bevegelser forstyrres.

Visuell funksjonsnedsettelse fører til sekundære abnormiteter i den fysiske utviklingen av barn. Mange barn med nedsatt syn har lav utvikling i taktil følsomhet og motilitet i hender og fingre.

På grunn av fravær eller skarpt syn i syn, kan barn ikke spontant, i etterligning av dem rundt dem, mestre ulike fag-praktiske handlinger, som skjer hos normalt sett barn. På grunn av dette er musklene i armene svake eller omvendt for spente. Alt dette fører til et lavt nivå av utvikling av taktil følsomhet og håndmotilitet, noe som negativt påvirker dannelsen av fag-praktisk aktivitet.

Visjonsproblemer hos voksne

Alle arvelige forstyrrelser i menneskekroppen, inkludert synens organer, overføres fra en av foreldrene, ofte i en generasjon, og den medfødte utvikles i perioden med føtal utvikling i livmor. Ervervede brudd vises etter fødselen på grunn av en rekke årsaker.

Følgende er de vanligste øyesykdommene som oppstår hos voksne:

• Amblyopi (beskrevet ovenfor i artikkelen);
• Grå stær. Denne visjonens patologi er en forklaring av linsen, noe som kan oppstå som følge av ulike infeksjoner overført under prenatal utvikling, metabolske forstyrrelser, samt på grunn av genetiske lidelser. Katarakt er en av hovedårsakene til både voksen- og barnblindhet: dens prevalens fordobles hvert 10. år etter fylte 40 år.
• Glaukom. Denne synsnedsettelsen har et karakteristisk symptom - økt intraokulært trykk. Glaukom kan forårsake tap av alle synsfelter hos en person, samt selve optiske nervens død. Det er derfor den rette diagnosen og behandlingen av denne sykdommen er viktig.

årsaker til

God visjon avhenger ikke bare på øyet, men også på samspillet med hjernen. Årsakene til synshemming er delt inn i 3 grupper:

1. Skader på deler av øyet eller strukturelle skader.
2. Brytningsforstyrrelse når øyet ikke klarer å fokusere på retina-bildet.
3. Nederlaget for den delen av hjernen som er ansvarlig for samspillet med øyet.

Faktorer som kan forårsake synshemming:

• Kraftig mental aktivitet som fører til belastning på øyemuskler og nerver. Det er kjent at i mangel av den nødvendige mengden hvile, begynner alle disse systemene å virke verre og synet avtar.
• Langt arbeid på datamaskinen. I dette tilfellet blinker personen sjeldnere, slik at øynene ikke mottar ønsket fuktighet. Det er også verdt å huske om det blå lyset som kommer fra skjermen. En rekke studier har bekreftet at det kan ha en negativ effekt på netthinnen.
• Dårlig eller veldig lys belysning i rommet. Mangel på lys, så vel som overskudd, har en negativ innvirkning på synet.
• Den lyse solen kan skade netthinnen, og mangel på lys kan forårsake stor belastning på øynene og provosere utviklingen av nærsynthet.
• Alkoholbruk og røyking. Giftstoffer i alkohol og nikotin har en negativ effekt på helheten til hele organismen. Spesielt hindrer de blodsirkulasjonen i øyets fartøy, noe som fører til utilstrekkelig oksygenforsyning til vev og nedsatt syn.
• Feil ernæring. En diett der det er en stor mengde fett og "raske" karbohydrater, og nesten ingen vitaminer inneholdt i frisk frukt og grønnsaker, frarøtter øynene våre av næringsstoffene som er nødvendige for normal syn.

Funksjoner av psyko-emosjonell utvikling

Mentaliteten til blinde og synshemmede er ikke vesentlig forskjellig fra psyken til normalt å se folk, men det har noen særegenheter i forbindelse med den enorme rollen som visjonen spiller i prosessene med refleksjon og kontroll over aktivitet.

Visuell funksjonsnedsettelse og ekstrem form - blindhet - reduserer signifikant sfærisk kognitions sfære og kan påvirke graden av manifestasjon av individuelle følelser, deres ytre uttrykk og utviklingsnivået for visse typer følelser. Mange forskere bemerker at blindhet medfører endringer i naturen til emosjonelle tilstander i retning av overhodet av astenisk, undertrykker aktiviteten til et individ, stemninger av tristhet, lengsel eller økt irritabilitet, affektivitet. Slike konklusjoner ble gjort i forbindelse med forskning av blinde og blinde mennesker, som alvorlig lider av tap av syn, samt de som er født blinde og blinde.

Funksjoner av fysisk utvikling

Tap eller dyp svekkelse av syn, påvirker primært den grunnleggende egenskapen til menneskelig reflekterende aktivitet - aktivitet. Spesielt signifikant synshemming hindrer orienteringsøkeaktivitet. Dette fenomenet forklares av det faktum at utviklingen av aktivitet ikke bare avhenger av evnen til å tilfredsstille behovet for å vite alt rundt oss, men også på ytre påvirkninger som bidrar til fremveksten av motivet til orienterende aktiviteter. Antallet av slike effekter på synshemmede og spesielt blinde personer reduseres kraftig på grunn av forringede visuelle funksjoner og den resulterende begrensede evnen til å bevege seg i rommet.

Når de gir et funksjonshemning

Dårlig syn og manglende evne til å unngå utenhjelp er også en av årsakene til at en person blir funksjonshemmet.

Bestemmelse av gruppen av synshemming er prerogativet til oftalmologen.

Gruppe 1 funksjonshemning er etablert i fjerde grad av nedsatt synorgan. Kriteriene for denne graden er total blindhet (null syn i begge øyne); synsskarphet er bedre enn å se øynene ikke høyere enn 0,04 dioptere; innsnevring av synsfeltet for begge øynene til 10-0 ° fra fikseringspunktet.

Gruppe II funksjonshemming er etablert når den tredje graden av svekkelse av den visuelle analysatoren. Kriteriene er:

• synsskarphet er bedre enn å se øynene fra 0,05 til 0,1;
• innsnevring av synsfeltet for begge øynene til 10-20 ° fra fikseringspunktet.

I den andre gruppen av funksjonshemming er en persons arbeidskraft bare mulig i spesiallagde forhold. Dette er vanligvis et blinde samfunn, hvor folk gjør arbeidet med sine hender.

Øye faller Okulohohel med instruksjoner

Øyedråper for glaukom og øyetrykk Trusopt presenteres i denne artikkelen.

Hva å gjøre hvis bygg oppstod på øyet, forteller denne artikkelen.

Den tredje gruppen av funksjonshemming kan etableres i andre grad av synshemming, som er preget av:

• reduksjon i synsskarphet er bedre enn å se øynene fra 0,1 til 0,3;
• ensidig innsnevring av synsfeltet på mindre enn 40 ° og ikke mer enn 20 ° fra fikseringspunktet.

Den tredje gruppen av funksjonshemmede er synshemmede.

Ungdomsborgere med funksjonshemmede grupper 1 til 3 er tildelt status som "funksjonshemmede barn".

video

funn

Dermed er defekten av synshemming en fysisk eller psykologisk mangel, noe som medfører enkelte avvik fra normal utvikling. Medfødte og anskaffe mangler er primære lidelser som forårsaker sekundære funksjonsforstyrrelser, som igjen har en negativ innvirkning på utviklingen av en rekke psykologiske prosesser hos både voksne og barn.

Les også egenskapene til barn med synshemming, og hvordan synkroniseres.

Visuelle divisjoner i hjernen

Fig.1. Den menneskelige hjernen, bakfra. Den primære visuelle cortex V1 er markert i rødt (Brodmann felt 17); oransje - felt 18; gul - felt 19. [1]

Fig.2. Menneskelig hjerne, venstre utsikt. Over: Sideflate, under: Medial overflate. Orange angir Brodmans felt 17 (primær eller striatal, visuell cortex) [2]

Figur 3. Dorsal (grønn) og ventral (lilla) er visuelle veier med opprinnelse i den primære visuelle cortexen. [3]

Den visuelle cortexen er en del av hjernebarken som er ansvarlig for behandling av visuell informasjon. Det er hovedsakelig konsentrert i den occipital lobe av hver av hjernehalvene i hjernen [4].

Opponent utvalgte lyseste signaler om synlige lysstråler S, M, L - RGB (ikke i farger), fokuserte fagpunkter til eksternoreceptorer av retinalkegler (reseptnivå) sendes langs optiske nerver her til synscortexen. Her dannes et binokulært (stereo) fargeoptisk bilde (neuralt nivå). For første gang oppfatter vi subjektivt en farge som er personlig vår. (Ved bestemmelse av farge ved kolorimetri, estimeres farge ved data fra en gjennomsnittlig observatør av en stor gruppe friske mennesker)

Konseptet med den visuelle cortexen omfatter den primære visuelle cortexen (også kalt strekkcortexen eller den visuelle sonen V1) og de ekstrastrivielle cortexssonene V2, V3, V4 og V5. (Se V2, V3, V4 og V5 sonene i Optic Cortex.)

Den primære visuelle cortex er anatomisk ekvivalent med Brodmann-feltet 17 eller BA17. Ekstrem visuell cortex inkluderer Brodmann feltene 18 og 19 [4].

Den visuelle cortex er tilstede i hver av hjernehalvene. Områdene i den visuelle cortex på venstre halvkule mottar signaler fra høyre halvdel av synsfeltet, høyre halvkule mottar signaler fra venstre halvdel.

I fremtiden vil artikkelen snakke om egenskapene til den visuelle cortex av primater (hovedsakelig mennesker). [5]

Innholdet

Innledning Rediger

Fig. 4, Ordning med fargesyn i forhold til trekomponentteorien

Den visuelle delingen av hjernen - oppfatningen av farge og lys, oppnå et optisk bilde i hjernebarken - det andre, siste stadiet av det visuelle utdanningssystemet av optisk syn i hjernens visuelle divisjoner (se figur.3.4).

Selv i begynnelsen av visuell oppfatning av lys og farge i det visuelle systemet, i netthinnen, går de gjennom fargemekanismene til "fienden".

Figur 3a. Optiske stier etter møtet signalerer fra høyre og venstre øyne i lagene i den sveivede kroppen

Det er kjent at fiendens mekanismer refererer til den motsatte fargeeffekten av rødgrønne, blågul og sort-hvite farger. (Se teorien om motstanderens fargesyn). Samtidig returneres den visuelle informasjonen tilbake gjennom optisk nerve til det optiske skjæringspunktet, hvor to optiske nerver møter og informasjon fra midlertidige (kontralaterale) synsfeltkryss til motsatt side av hjernen. Etter et optisk skjæringspunkt kalles optikkskiltene i nervefiberen som de optiske kanalene som kommer inn i thalamus en: Thalamus gjennom synaps i lateralt lateralt vevet legeme (LCT). LKT er en separat seksjonsdeling av seks lag: to magnocellulære (store celle) fargeløse lag (M. celler) og fire parvocellulære (små celler) fargelag (P-celler). Innenfor lagene i LKT P-cellen er det to fargetyper av motstanderen: rød versus grønn og blå versus gul (grønn / rød).

Etter synspunktene i LKT flytter synsfeltene tilbake til den primære visuelle cortexen (PSC-V1), som ligger bak hjernen i oksipitale lobe. Innenfor V1-laget av den utvendige cranked kroppen er det et utmerket band (striering). Det er også referert til som "stripet bark", med andre kortikale visuelle områder, samlet kalt "ekstrastriatbark". På dette stadiet blir fargebehandling mye mer kompleks.

Primary Visual Cortex (VI) Rediger

Figur 4. Menneskens hjerne.
Den primære visuelle cortex er merket i rødt (visuell sone V1)

Figur 5. En mikrografi som viser den visuelle cortexen (rosa). I pia mater og arachnids inkludert blodårer er synlige øverst på bildet. Subcortical white matter (blå) - dette er synlig nederst på bildet. OH-LFB flekk..

Den primære visuelle cortex er det mest studerte visuelle området i hjernen. Studier har vist at i pattedyr er det den bakre polen av occipitalloben på hver halvkule (disse lobene er ansvarlige for behandling av visuelle stimuli). Dette er den enklest ordnede [6] og fylogenetisk mer "gamle" av de kortikale sonene forbundet med syn. Den er tilpasset for behandling av informasjon om statiske og bevegelige gjenstander, spesielt for gjenkjenning av enkle bilder.

En del av den funksjonelle arkitekturen i hjernebarken, den primære visuelle cortex, er nesten helt i samsvar med den anatomisk definerte striatalcortexen. Navnet på sistnevnte kommer fra det latinske "strip bar" (lat. Stria) og er i stor grad på grunn av det faktum at det er klart synlig for det blotte øye strimmel Gennari [no] (den ytre strimmel Bayyarzhe) dannet den siste delen som dekkes av myelinlaget av aksoner som strekker seg fra neuronene i lateral vevhuset og slutter i det fjerde lag av grått materiale.

Den primære visuelle cortex er delt inn i seks funksjonelt forskjellige horisontale cytoarkitektoniske lag (se fig. K), betegnet av romerske tall fra I til VI [4] [7].

Lag IV (intern granulære sjikt [7]), som samsvarer med det største antall av afferente fibre som strekker seg fra de laterale genikulat legemene (BWL), som i sin tur er oppdelt i fire undersjikt, betegnet IVA, IVB, IVCα og IVCβ. Nerveceller sublayer IVCα, hovedsakelig oppnådd signaler fra nevroner magnocellular ( "makrocelle" ventrale) lag BWL [8] ( "magnocellular visuelle veien") undersjikt IVCβ - fra neuroner parvocellular ( "small cell" rygg) lag BWL [8] ("parvocellular visuell bane").

Det er anslått at gjennomsnittlig antall neuroner i den primære visuelle cortex hos en voksen er ca 140 millioner i hver halvkule [9].

Funksjon redigere

Ris.K. Spor 6 - primære visuelle cortex (også kalt striate cortex eller V1 synbar sone kretsdiagram P-kletkok neyronv som ligger innenfor de parvocellular lagene skrudde kjerne (LGN) thalamus.

Den primære visuelle cortex (V1) har svært klare kart over romlig informasjon i syn. For eksempel reagerer den øvre halvdelen av et kalkarin ("spore") sprekkområde på mennesker sterkt på innkommende visuelle signaler. Fra den nedre halvdel av synsfeltet på kalkarinområdet går strømmen til øvre halvdel av synsfeltet. Konseptuelt er det (retinotopisk) eller viser det visuell informasjon fra netthinnen, nevroner, spesielt den visuelle strømmen av nevroner. Dette er kartleggingen - transformasjonen av det visuelle optiske bildet fra netthinnen til V1-sonen.

Overholdelse av denne plasseringen i V1-sonen og i det subjektive synsfeltet er korrelert veldig nøyaktig: selv de blinde flekkene i netthinnen samsvarer med datasonen i V1. Fra utviklingssynspunktet er denne re-alrescence veldig enkel i de fleste dyr, som har V1-sonen. Hos dyr og mennesker med fovea (midtpunktet av makula er det gule punktet) i netthinnen, er det meste av V1-sonen forbundet med en liten sentral del av synsfeltet. Et fenomen kjent som cortical augmentation. Kanskje med henblikk på nøyaktig romlig koding, har nevroner i V1 det minste mottakelige feltet av størrelsen på noen visuelle cortex eller mikroskopiske flekker.

Tuningegenskapene til nevronene i V1-sonen (reaksjonen av nevronene) varierer vesentlig over tid. På begynnelsen av tiden (40 ms og utover) har oppsettet for individuelle V1-neuroner sterke (tuning) påvirkningsegenskaper for et lite sett av stimuli. Det vil si at responsene til nevroner kan variere ved små endringer i den visuelle orienteringen av romlige frekvenser og farger. Videre, individuelle humane og dyre nevroner i V1 kikkerten sone i øyesystemet, nemlig: tuning ett av de to øynene. I sonen V1 og den primære sensoriske cortex i hjernen som helhet, har nevroner med lignende innstillingsegenskaper en tendens til å forene i form av kortikale kolonner. David Hubel og Torsten Wiesel foreslo klassiske "isbiter" - en modell for organisering av kortikale kolonner for å justere to egenskaper: øye dominanser og orientering. Imidlertid kan denne modellen ikke imøtekomme farge, romlig frekvens og mange andre funksjoner som tweak neuroner [sitat]. Den nøyaktige organisasjonen av alle disse kortikale kolonnene i sone V1 forblir et hett tema i denne studien.

Den nåværende konsensus er slik at det ser ut til at svarene til nevronene i V1-sonen består av en flislagt struktur som representerer selektive romtidsfiltre. V1-sonenes funksjon i det romlige domenet kan betraktes som en analog av settet av romlig lokal - Fourier Transform-komplekset eller, nærmere bestemt, transformasjonen av Gabor. Teoretisk kan disse filtrene sammen bearbeide nevroner av romlig frekvens, orientering, bevegelse, retning, hastighet (temporal frekvens) og mange andre romtidsegenskaper. Neuron eksperimenter er nødvendig for å underbygge disse teoriene, men stiller nye spørsmål.

På et senere tidspunkt (etter 100 ms) eksponering for nevroner i V1-sonen, er de også sensitive for en mer global organisering av scenen (Lamme & Roelfsema, 2000). Disse responsparametrene skyldes sannsynligvis repetitiv behandling (når høye nivåer av hjernebarken påvirker den nedre delen av hjernebarken) og horisontale forbindelser fra pyramidale nevroner (Hüp et al. 1998). Mens direkte forbindelser, hovedsakelig i arbeidsprosessen, er tilbakemeldingen hovedsakelig modulerende med konsekvensene deres (Angelucci et al., 2003; Hyup et al., 2001). Erfaring har vist at tilbakekopling som forekommer på et høyt nivå i områder som V4 OH eller MT, med større og mer komplekse reseptoriske felt kan endre seg og danne svar sone V1, sto kontekst eller ekstra-klassisk mottakelig felteffekt (Guo et al., 2007; Huang et al., 2007; Sillito et al., 2006).

Visuell informasjon overføres til sone V1 er ikke kodet når det gjelder romlig (eller optisk) skyting, men heller er det en lokal kontrast. For eksempel, for et bilde sammensatt halvparten med en side av sort og halvt side med en hvit farge, en linje mellom sort og hvitt er sterke lokale kontraster og kodet, og samtidig som flere neuronal informasjon lysstyrke kode (svart eller hvit per se). Som informasjon for videre videresending til etterfølgende visuelle soner, koder den også for alle ikke-lokale frekvenser, faser av signaler. Det viktigste er at i slike tidlige stadier av kortikal visuell behandling, er romlig arrangement av visuell informasjon godt bevart mot bakgrunnen av lokal kodende kontrast. [10]