Tyrkisk salsesyndrom i hjernen

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 Kommentarer

Den menneskelige hjerne, som hovedorganet i sentralnervesystemet, består av mange avdelinger, som hver utfører visse viktige funksjoner. Deres rette arbeid bidrar til et sunt og tilfredsstillende menneskeliv. En av disse hjernestrukturene som er ansvarlige for produksjon av kjønn og hormon endokrine er hypofysen. Den ligger i den såkalte tyrkiske salen - en slags benlomme som ligger i den nedre delen av hjernen.

Tyrkisk hjernesadel: hva er det

Det forgrenede hulrommet i benet i sphenoidformen, fylt med hypofysen, kalles den tyrkiske salen. Den befinner seg under hypothalamus, de optiske nerver, så vel som karoten arterier og venus sinus passerer gjennom beinstrukturen, og leverer hjernen med blod. Membranen fungerer som en septum mellom hypofysen og hypofysen.

Hovedfunksjonen til den tyrkiske salen er å beskytte hypofysen mot mekanisk kompresjon. I normal tilstand er hulrommet i den tyrkiske salen fullstendig fylt med hypofysen, mens væskefluidet i visse mengder går gjennom membranen.

Eventuelle forstyrrelser av nevrologiske, endokrine og neuro-oftalmologiske funksjoner, samt uregelmessigheter i anatomiske strukturer kan føre til nedsettelse av foringen av hjernen, overdreven trykk på hypofysen og en reduksjon i størrelsen. Som et resultat opptar væsken som dannes i hulrommet væsken, noe som skaper enda større trykk på hypofysen. I medisin har denne sykdommen blitt kalt "tomt tyrkisk salsesyndrom".

Tom tyrkisk sadel i hjernen: årsakene til

Medfødt underutvikling av membranen, samt oppnådd dysfunksjon av hypothalamus eller hypofyse er hovedårsaken til utviklingen av det tomme tyrkiske saddsyndromet. Følgende patologier og faktorer kan bidra til dette:

1. Arvelighet.
2. Kardiovaskulære sykdommer som øker risikoen for å utvikle syndromet:

• arteriell hypertensjon;
• hjertesvikt;
• vaskulære sykdommer forårsaker en nedgang i blodstrøm og hypoksi i hjernevævet.

1. Intrakraniell patologi:

• hjernesvulster;
• hypofyse cyste;
• intrakranial hypertensjon;
• slag;
• kirurgisk inngrep i hypofysen;
• traumatisk hjerneskade.

1. Hormonelle endringer som påvirker det endokrine og seksuelle systemet, forekommer under påvirkning av kunstige eller naturlige faktorer i følgende tilfeller:

• under puberteten i ungdomsårene;
• under graviditet, spesielt hos kvinner som har gjentatte ganger født;
• i overgangsalderen hos kvinner i alderen 40 år;
• når du tar hormonelle legemidler som brukes til å behandle hormonforstyrrelser eller prevensjon;
• etter fjerning av eggstokkene hos kvinner;
• med hyppige aborter.

1. Inflammatoriske prosesser, infeksjoner og virus hvis behandling krever langsiktig antibiotikabehandling.
2. Redusert immunitet.
3. Fedme.
4. Radiologisk stråling og kjemoterapi behandling.

Hvis de ovennevnte faktorene er påvirket på kroppen og det er tegn som er karakteristisk for det tyrkiske saddsyndromet, er det nødvendig å konsultere en lege for undersøkelse.

Symptomer og tegn på sykdom i den tyrkiske salen

Syndromet i den tyrkiske salen i hjernen er ganske vanskelig å diagnostisere ved visuell undersøkelse av pasienten, siden symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, også er karakteristiske for mange andre patologiske forstyrrelser.

Symptomer på tyrkisk salsesyndrom kan grupperes i følgende hovedgrupper:

Beskriv ditt problem for oss, eller del livsopplevelsen i å behandle en sykdom, eller be om råd! Fortell oss om deg selv her på nettstedet. Ditt problem vil ikke bli ignorert, og din erfaring vil hjelpe noen! Skriv >>

1. Neurologiske lidelser:

• smerter som dekker hele hodet;
• blodtrykk ustabilitet;
• svakhet, tretthet;
• økt hjerteslag, kortpustethet;
• temperatur økning til 37,5 ° С uten tilsynelatende grunn;
• emosjonelle lidelser - utseendet av angst, irritabilitet, følelser av depresjon;
• kuldegysninger, kalde ekstremiteter;
• besvimelse;
• kramper oppstår spontant.

1. Visuelle lidelser:

• dobbeltsyn;
• utseendet på mørke flekker og uskarphet;
• sløret foran øynene;
• smerte og rive når du prøver å se bort
• hevelse av optiske nerver og fundus.

1. Endokrine sykdommer:

• utvidelse av skjoldbruskkjertelen;
• overgangsalderen forårsaket av menstruasjonsforstyrrelser;
• metabolske forstyrrelser;
• diabetes insipidus;
• ovarie dysfunksjon hos kvinner;
• vektendring;
• Hyppige brekninger av oppkast, ikke relatert til fordøyelseskanalens arbeid.

1. Andre brudd:

• tørr hud;
• sprø negler.

Regelmessig forekomst av flere av symptomene som beskrives samtidig, kan indikere tilstedeværelsen av syndromet i den tyrkiske salen eller annen like farlig patologi. For å forhindre utvikling av de ubehagelige effektene av denne sykdommen, må du kontakte legen for råd og eksamen.

Tyrkisk sadelbehandling

Valget av behandling for syndromet avhenger av sykdomsformen og årsakene til det. Ved medfødte abnormiteter anbefales følgende oftest til pasienten:

• Registrering for spesialist - Oculist, neurologist;
• vanlig observasjon og undersøkelse;
• opprettholde en diett
• utelukkelse av fysisk og mental overstyring;
• medisinsk symptomatisk behandling, hvis virkningen av sykdommen forverrer tilstanden til helse.

Ervervet syndrom av den tyrkiske sadelhjernen blir behandlet i henhold til vitnesbyrd på en av to måter som er beskrevet nedenfor:

1. Narkotikabehandling er foreskrevet avhengig av patologi eller lidelse som provoserte syndromet. Pasienten kan bli foreskrevet:

• hormonelle legemidler som erstatningsterapi for etterfyllende hormoner som mangler i kroppen;
• smertestillende midler for plagsomme hodepine og migreneangrep;
• beroligende og vaskulær normaliserende midler for å opprettholde det nervøse og vegetative systemet.

1. Kirurgisk behandling er indikert for å klemme optisk nerve, så vel som for lekkasje av CSF i nesehulen som følge av den tynne veggen av sokkens base. I slike tilfeller kan operasjonen utføres på to måter:

• gjennom nesen - en vanlig type intervensjon, der manipulasjonene utføres gjennom et snitt laget i neseseptumet;
• gjennom frontalbeinet - en metode foreskrevet for store svulster og manglende evne til å utføre kirurgi gjennom nesen, brukes i sjeldne tilfeller på grunn av høy sannsynlighet for komplikasjoner og skader.

effekter

Når hukommelsen av hjernen som kommer opp i hulen i den tyrkiske salen, begynner å synke inn i hypofysen, og dermed skape trykk på hypofysen. På forsinkelsesstadiet kan denne prosessen føre til alvorlige komplikasjoner i form av forstyrrelser i arbeidet med de viktigste vitale systemene. Hvis ubehandlet kan pasienten oppleve følgende konsekvenser:

• hyppig hodepine;
• gjentatte mikrostrøk;
• utviklingen av en rekke nevrologiske lidelser som markant forverrer helsetilstanden;
• hormonelle lidelser som fører til fravær av menstruasjon, infertilitet, vekst av svulster av forskjellig opprinnelse, seksuell impotens;
• uttalt immunfeil;
• utvidelse av skjoldbruskkjertelen;
• redusert syn med den nåværende sannsynligheten for fullstendig blindhet.

Du er velkommen til å stille spørsmålene dine her på nettstedet. Vi svarer på deg! Spør et spørsmål >>

Sannsynligheten for konsekvenser med medfødt syndrom i den tyrkiske salen er betydelig redusert sammenlignet med den oppkjøpte patologien. Av de ti babyene kan bare tre senere være utsatt for sykdom når de blir utsatt for uønskede faktorer på kroppen. Resten av barna kan fullt ut leve, uvitende om forekomsten av skjult patologi.

Tomt tyrkisk salsesyndrom

Folk som har hørt om diagnosen "tomt tyrkisk salsesyndrom" spekulerer noen ganger: Hva er denne merkelige sykdommen og hvordan truer den? Et uvanlig medisinsk begrep refererer til patologien til hjerneområdet hvor hypofysen er lokalisert. Sykdommen har tvetydige symptomer, noen ganger vanskelig å diagnostisere. Men alvorlig behandling, som kirurgi, er ikke alltid nødvendig.

Hva er det

Det tomme tyrkiske saddsyndromet (forkortet som SPTS) er mangel på membranen som hindrer CSF (cerebrospinalvæske) fra å komme inn i hulrommet dannet av "fossa" i sphenoidbenet. Den ligger i den tidlige delen av skallen og er hypofysenes sted - et viktig organ med intern sekresjon, som er ansvarlig for vekst, metabolisme, hormonproduksjon og reproduksjonsfunksjoner.

Syndromet fikk sitt eksotiske navn på grunn av utseendet på sphenoidbenet: det ligner virkelig på ridningsattributtet (selv om det til noen ser ut som en sommerfugl).

Ved uhindret inntrenging av brennevin i den tyrkiske salen blir hypofysen deformert og redusert i størrelse. Diagnosen ATS er oftest gitt til kvinner som har mange barn over 35-40 år, spesielt de som er overvektige.

Syndromet er delt inn i to underarter:

• primær (fra fødselen);
• sekundær (syndrom som oppstår etter direkte eksponering for hypofysen).

En predisposisjon til mangel på membranen i den tyrkiske salen kan være arvelig, samt ha en rekke andre grunner.

årsaker

Utslipp av periferien og utviklingen av ytterligere sykdommer i hypofysen er forårsaket av følgende:

• medfødte abnormiteter;
• interne prosesser i kroppen;
• eksterne faktorer.

En tom tyrkisk sal kan ha en primær karakter når "passasjen" inn i hypofysen er åpen fra fødselen, og trykkfall i hjernens myke vev fremkaller inngrep av cerebrospinalvæske.

Blant de interne prosessene i kroppen som kan bli "utløseren" av det tomme tyrkiske saddsyndromet, kan følgende noteres:

1. Hormonale forandringer i kroppen.

Omorganisering av det endokrine systemet kan ha naturlige eller kunstige årsaker. Naturlige endringer inkluderer perioder av biologisk natur:

• puberteten i puberteten;
• graviditet, spesielt hvis kvinnen har født mer enn tre ganger;
• overgangsalder, kommer hos kvinner etter 40-50 år.

Følgende faktorer tilskrives kunstige årsaker:

• hormonelle stoffer som prevensjon eller forbedret behandling av ulike sykdommer, for eksempel en forstørret skjoldbruskkjertel;
• abort;
• fjerning av eggstokkene, kjønnskifteoperasjoner osv.

2. Kardiovaskulære problemer.

Neuralgiske prosesser som øker risikoen for å utvikle tomt tyrkisk sadelsyndrom, inkluderer følgende:

• høyt blodtrykk;
• hjertesvikt;
• sirkulasjonsforstyrrelser;
• hjerne svulst;
• utilstrekkelig oksygenberigelse av hjerneceller;
• hypofyse cyste;
• hjerneblødning.

3. Ulike inflammatoriske prosesser.

4. Tapet av virusinfeksjoner og deres langsiktige behandling med antibiotika.

4. Autoimmune sykdommer (nedsatt immunitet).

Eksterne faktorer som påvirker utviklingen av PCT kan være craniocerebrale skader, stråling eller kjemoterapi og kirurgi direkte til hypofysen.

symptomer

Tegn som indikerer at den tyrkiske salen er "tom", manifestert i brudd:

• nevrologisk;
• oftalmologi;
• endokrine.

De kan uttrykkes separat eller kombinere individuelle dysfunksjoner fra forskjellige områder. Ofte kombineres nevrologiske symptomer med nedsatt funksjon av det visuelle organet, og oftalmiske symptomer - med en økning i skjoldbruskkjertelen.

Neurologiske tegn

Symptomer på en nevrologisk natur som indikerer en tom tyrkisk sal er:

• hyppig ikke-lokalisert hodepine, hvor lenge og intensiteten har en rekke indikatorer;
• konstant lavgradig feber;
• uventet spastisk buksmerte (kolikk) eller kramper i lemmer;
• angrep av takykardi (hjertebank), kuldegysninger, kortpustethet og svimmelhet;
• plutselige dråper i blodtrykk;
• emosjonell depresjon, irritabilitet, angrep av fri frykt, mental ustabilitet.

Oftalmiske tegn

Mer enn halvparten av de som har en tyrkisk sadel, har en sykdom med sykefraværsopplevelser:

• delte objekter (diplopia);
• smerte i bevegelsen av øyebollene, ofte ledsaget av migrene og rive (retrobulbar smerte);
• flimrende foran øynene med svarte prikker eller gnister (fotopsi);
• tap av synsfelt (makulærdystrofi);
• hevelse av øyehalsens konjunktiva (kjemose);
• midlertidig misting av blikket, mørkere øynene osv.

Endokrine tegn

En "tom" tyrkisk sal kan forårsake et overskudd av hypofysehormoner, noe som fører til problemer i det endokrine systemet:

• forstørret skjoldbruskkjertel (hypothyroidisme);
• utvidelse av visse deler av kroppen (akromegali);
• forstyrrelser i menstruasjonssyklusen hos kvinner (hyperpopaktinemi);
• diabetes insipidus;
• metabolske problemer;
• dysfunksjon av kjønnsorganene etc.

I de fleste tilfeller har en tom tyrkisk sadel ingen klare eller tydelige symptomer. En person kan lide av plager som oppstår av ulike årsaker. For eksempel har hyppige hodepine eller hormonelle lidelser mange andre vanlige årsaker, i tillegg til SPTS. For å finne ut den eksakte årsaken til patologi er det kun mulig etter undersøkelse av en lege og undersøkelse.

diagnostikk

Magnetic resonance imaging (MR) er det mest effektive middel for å oppdage tomt tyrkisk salsesyndrom. På samme måte kan du lage en diagnose ved hjelp av computertomografi (CT). Moderne medisinske undersøkelsesteknologier tillater nøyaktig å bestemme hypofysenes størrelse og identifisere avvik fra normen, noe som i stor grad letter videre behandling.

Det er ikke uvanlig for en situasjon der det tomme tyrkiske saddsyndromet oppdages ved en tilfeldighet: En pasient er planlagt for en CT-skanning eller MR på grunn av mistanke om andre sykdommer, og hypofysenes patologi oppdages under undersøkelsen. I seg selv kan syndromet ikke engang ha uttalt symptomer og ikke forårsake åpenbart ubehag for personen.

Målrettet undersøkelse er foreskrevet for åpenbare symptomer, for eksempel for diabetes insipidus eller en forstørret skjoldbruskkjertel i kombinasjon med synlighetens problemer.

I tillegg til datamaskindiagnostikk utføres blodprøver for å oppdage hormonelle lidelser, samt røntgenstråler, selv om sistnevnte metode kan kreve ytterligere undersøkelse for å gjøre en nøyaktig diagnose for ikke å starte behandlingen i tide og unngå konsekvenser.

Vi tilbyr deg en liten informativ video om syndromet til en tom tyrkisk sadel:

effekter

Underutviklingen av membranen pluss eksterne faktorer som forverrer patologien, er årsaken til penetrasjonen av pia materen i regionen av den tyrkiske salen. Dette fører til en nedgang i hypofysen på grunn av trykk på den og forskyvning til hulrommene. Konsekvensene av dette syndromet kan påvirke hele kroppen negativt:

1. Endokrine sykdommer fører til skjoldbruskkjertel, nedsatt immunitet og dysfunksjon i kjønnsorganene (menstruasjonssvikt, infertilitet, impotens, ovariecyster, etc.).
2. Konsekvensene av lidelser der den tyrkiske salen forandrer sin struktur, manifesteres i hyppige hodepine, mikrostropper og andre nevrologiske problemer.
3. Siden spenoidbenet ligger i nærheten av det optiske nervekorset, blir øyefunksjonene forstyrret, noe som kan føre til alvorlige oftalmologiske sykdommer og til og med blindhet over tid.

Medstatistikker viser at ca 10% av barna er født med medfødt syndrom i en tom tyrkisk sal, men bare 3% av dette nummeret har alvorlige patologiske konsekvenser, som oftest forekommer mot bakgrunn av ytterligere uønskede faktorer. De resterende 7% lever stille med en diagnose av en tom sadel, eller til og med uvitende om patologien.

Hvis en person kjenner hans medfødte eller arvelige disposisjon, pluss det er tilstrekkelig levende symptomer, bør han definitivt konsultere en lege, bli undersøkt og begynne behandling.

behandling

Avhengig av arten av klager om helse, bør du kontakte en av tre leger:

Hvis det er tvil om hvilken spesialist som skal vende seg til, kan du først komme til terapeuten for hjelp.

Når et tomt tyrkisk salsesyndrom er funnet, er behandling hensiktsmessig som er tilstrekkelig for årsaken til sykdommen: primær eller sekundær.

I tilfelle av primær syndrom, er vanligvis ingenting betydelig gjort:

• pasienten er fortsatt registrert hos en spesialist;
• gjentatte undersøkelser utføres periodisk;
• Overholdelse av kostholdig sunn ernæring og regelmessig moderat trening anbefales.

Noen ganger foreskrevet medisiner, noe som reduserer symptomatiske effekter:

• blodtrykkstrykk;
• brudd på menstruasjonssyklusen;
• redusert immunitet
• migrene osv.

I sekundær syndrom foreskrives ofte hormonelle preparater for å løse hormonforstyrrelser.

Kirurgisk inngrep er sjelden nødvendig, bare i tilfeller av en reell trussel om synsfare. Under operasjonen gjenopprettes membranets struktur (saddens bakside blir plastisert) eller en svulst er kuttet ut (hvis det er en).

Behandling av det tyrkiske saddsyndromet ved folkemessige rettsmidler er ikke effektivt. Den beste hindringen for utvikling av patologi er maksimal eliminering av risikofaktorer, for eksempel overdreven kroppsvekt, misbruk av hormonelle piller, etc. I hjemmet kan du bare sørge for at livsstilen er sunn og dermed styrke helsen din.

Tom tyrkisk sadel: årsaker til syndromet, tegn, diagnose, hvordan man skal behandle

Tomt tyrkisk salsesyndrom er et kompleks av kliniske og anatomiske lidelser som har oppstått på grunn av mangel på membranen til den tyrkiske salen. I den tidlige regionen er det en slags hindring som hindrer penetrering av cerebrospinalvæsken i subaraknoidrommet. Det er i dette hulrommet at hypofysen befinner seg, som regulerer nivået av hormoner, stoffskiftet og opphopningen av stoffer i kroppen, er ansvarlig for en persons reproduktive funksjoner. Hvis cerebrospinalvæsken kommer inn i den tyrkiske salen uten noen hindringer, begynner hypofysen å deformere. Ofte presses han mot sin egen bunn og vegger, noe som fører til brudd på hans arbeid.

Syndromet ble oppdaget i 1951 av V. Bush, som studerte dødsårsakene for mer enn 700 mennesker. I 40 av dem (34 var kvinner) var det nesten ingen membran i det hele tatt, og hypofysen lå langs bunnen av "sadden" på sadlen, som virket helt ufylt - tom. Anomalien fikk navnet på grunn av det spesielle utseendet til sphenoidbenet, som virkelig ligner en sadel som trengs for ridning.

Syndromet av en tom tyrkisk sadel (SPTS) skyldes oftest overvektige kvinner i alderen 35 år og eldre. Genetisk predisposisjon til forekomsten av sykdommen er også mulig. Det er derfor forskere deler anomali i to typer:

• Primær syndrom, som ble arvet;
• Sekundær - oppstår fra et brudd på hypofysen.

Patologi kan være asymptomatisk eller åpenbar visuell, autonom, endokrine sykdommer. Samtidig endres pasientens psyko-emosjonelle tilstand ofte.

Årsaker til anomali

Syndromet til den tomme tyrkiske salen er fortsatt ikke fullt ut forstått av forskere. Det har vist seg at patologi kan oppstå som følge av kirurgi, strålebehandling, mekanisk skade på hjernevæv eller sykdommer i hypofysen.

Eksperter antyder at en mangel i membranen, som skiller spenoidbenet fra subaraknoide hulrom, kan være en av årsakene til utviklingen av TSTN. Det eliminerer imidlertid et lite "hull", hvor hypofysen er plassert.

Under overgangsalder eller graviditet hos kvinner, under pubertet eller lignende forhold som ledsages av omlegging av endokrine systemet, kan hyperplasi av hypofysen selv oppstå, noe som også vil føre til utseende av patologi. Noen ganger et brudd på hormonbehandling eller prevensjonsmidler.

Eventuelle varianter av medfødte abnormiteter i membranets struktur kan forårsake utvikling av et farlig syndrom. Men sammen med dem kan følgende faktorer også påvirke pasientens tilstand:

1. Rupture of suprasellar tank;
2. Økt internt trykk i subaraknoide hulrom, en styrende effekt på hypofysen, for eksempel ved hypertensjon og hydrocephalus;
3. Reduksjon av hypofysenes størrelse og forholdet mellom volumene med sadlen;
4. Sirkulasjonsproblemer med godartede svulster.

Typer av anomalier

Klassifiseringen av denne tilstanden er basert på de faktorene som førte til dens utvikling. Leger tildele primære og sekundære skjemaer. Den første vises uten grunn, det vil si, er arvet. Den andre kan skyldes:

• Ulike smittsomme sykdommer som på en eller annen måte påvirker hjernen;
• Blødninger i hjernen eller betennelse i hypofysen;
• Stråling, kirurgisk eller medisinsk inngrep.

Symptomer SPTS

Vanligvis går anomalien ubemerket og forårsaker ikke ubehag hos pasienten. Ofte vil de lære om syndromet ved en tilfeldighet under neste planlagte røntgenundersøkelse. Patologi oppstår i 80 prosent av kvinnene som fødes i en alder av 35 år. Omtrent 75% av dem er overvektige. I dette tilfellet kan det kliniske bildet av sykdommen variere dramatisk.

Syndromet reduserer ofte en persons synsstyrke, forårsaker en generell innsnevring av perifere felter og bitemporal hemianopi. Også, pasienter klager over hyppige hodepine og svimmelhet, tåre, sløret. I sjeldne tilfeller er det hevelse av den optiske disken.

Mange sykdommer i nesen ser ut som et resultat av en sadelbrudd, som skyldes overdreven pulsering av cerebrospinalvæsken. I dette tilfellet øker risikoen for å utvikle meningitt flere ganger.

Nesten alle endokrine sykdommer fører til dysfunksjon av hypofysen og forekomsten av SPTS. Blant dem er isolert som sjeldne genetiske abnormiteter, og:

1. økte, reduserte nivåer av tropiske hormoner;
2. overdreven prolactinsekresjon
3. metabolsk syndrom;
4. dysfunksjon av den fremre hypofysen;
5. økt produksjon av binyrebarkhormoner;
6. diabetes insipidus.

Fra nervesystemet kan du merke følgende lidelser:

1. Vanlig hodepine. Oppstår i omtrent 39% av tilfellene. Ofte endrer den sin plassering og styrke - det kan gå fra lett til uutholdelig til vanlig.
2. Forstyrrelser i vegetativsystemet. Pasienter klager over blodtrykkssvingninger, svimmelhet, spasmer i forskjellige organer, kulderystelser. De har ofte ikke nok luft, de føler en irrasjonell frykt, er altfor engstelig.

diagnostikk

Diagnose av sykdommen inneholder flere av de viktigste stadiene, blant hvilke det er:

• Historikk og pasientklager. Hvis det i sykdommens historie er alvorlige kraniocerebrale skader, hjernesvulster, spesielt av hypofysen, nylig stråleterapi eller kirurgi oppdaget, alt dette bør varsle den erfarne legen. Også tvil kan forårsake noen graviditeter kvinner etter 30 år, et langsiktig forlengelsesforløp med hormonelle prevensjonsmidler.
• Laboratoriestudier. I tillegg til de grunnleggende blod- og urintestene, må pasienten i første omgang utføre hormonelle studier. Ofte er dette en analyse som bestemmer nivået av hypofysehormoner i kroppen. Denne metoden bidrar til å legge merke til selv den minste forstyrrelsen i pasientens tilstand. Men et normalt nivå av hormoner i blodet indikerer ikke alltid en sunn funksjon av hypofysen. Noen ganger følger ikke hormonelle lidelser sykdommen.
• Instrumental undersøkelse. Beregnet tomografi og pneumoencefalografi brukes ofte til å identifisere og definere syndromet, sammen med innføring av kontrastmidler i cerebrospinalvæsken. Syndromet kan også identifiseres ved en studie som vil indikere utvidelse av hjernens ventrikler og andre rom som inneholder cerebrospinalvæske. Hvis slikt utstyr ikke er tilgjengelig, kan du undersøkes på en vanlig røntgenmaskin.

Ofte er diagnosen VTS etablert når en pasient undersøkes for å identifisere en hypofysetumor. I dette tilfellet, ikke i alle tilfeller, indikerer nevro-røntgendata tilstedeværelsen av en tumor. Hyppigheten av slike brudd er omtrent lik den tomme tyrkiske salsesyndromet - 36 og 33%.

Det er mulig å anta tilstedeværelse av patologi hvis pasienten har minst kliniske symptomer. Pneumoencefalografi i dette tilfellet er ikke nødvendig, det er bare nødvendig å overvåke pasientens tilstand. Det viktigste er ikke å blande SPTS med en tumor eller hypofyse adenom. Bare differensialdiagnose og er rettet mot å identifisere overproduksjon av hormoner.

Patologisk behandling

Hvis du mistenker forekomsten av TTC, er det nødvendig å kontakte terapeuten. Basert på pasientens klager, resultatene av tester og ulike studier, vil legen sende pasienten til en av følgende leger, som skal behandle ham. Dette kan være en oftalmolog, en nevrolog eller en endokrinolog.

Valget av terapi er avhengig av de viktigste symptomene på manifestasjonen av patologi. Spesialisten bør utføre korreksjonen av lidelser som har oppstått som følge av synshemming eller arbeidet med de nervøse og endokrine systemene. Det kliniske bildet av sykdommen og alvorlighetsgraden av anomaliets forlengelse bidrar til å velge riktig måte å behandle: via medisinering eller kirurgi.

Hvis syndromet ikke forårsaker mye ubehag og ikke manifesterer i det hele tatt, trenger pasienten ikke terapi for denne sykdommen. I dette tilfellet trenger pasienter bare å bli registrert, overvåke deres helsetilstand og gjennomgå regelmessig alle nødvendige undersøkelser for å overvåke staten.

Narkotikabehandling

Hvis det i løpet av laboratoriestudier oppdaget mangel på hormon i kroppen, eller til og med en hel gruppe av dem, vil legemiddelbehandling være rettet mot hormonutskifting fra utsiden. Det vil si at pasienten må ta et kurs med prevensjonsmidler i en stund.

Ved lidelser i det autonome systemet må pasienten drikke sedativer, smertestillende midler, samt medisiner som normaliserer blodtrykket.

Kirurgisk behandling

Denne typen terapi brukes i sjeldne tilfeller, vanligvis bare med trusselen om tap av syn. Takket være operasjonen er det mulig ikke bare å gjenopprette membranen, men også å fjerne en farlig svulst. Også til indikasjonene på operasjonen er:

1. Sagging av de optiske nerver i hulrommet i membranen.
2. Infiltrering av cerebrospinalvæsken gjennom bunnen av subaraknoide hulrom. For å eliminere væske produserer muskelen tamponaden av den kileformede salen.

Det er åpenbart at behandling av patologi med tradisjonell medisin ikke gir noen forbedringer. På lignende måte er det kun mulig å påvirke tegnene på anomali manifestasjon. Eksperter anbefaler å følge en sunn livsstil: lek sport, spis bare sunn mat og hold deg til den mest komfortable daglige rutinen. Således er det mulig ikke bare å forhindre forekomsten av komplikasjoner av syndromet, men også å kvitte seg med de tilknyttede symptomene på sykdommen.

effekter

Syndromet kan forårsake forstyrrelser i hjernens og dets membrans normale funksjon. En slik lidelse fører til slutt til en reduksjon av hypofysenes størrelse og dens forskyvning til veggene i subaraknoidrommet på grunn av trykket som er plassert på den. Konsekvensene av denne tilstanden inkluderer:

• endokrine sykdommer: skjoldbrusk sykdommer, redusert immunitet, forstyrrelser i reproduktive systemet;
• mikrostropper, vanlige migrene og ulike nevrologiske sykdommer;
• sløret syn, øyefunksjon, i avanserte tilfeller - blindhet.

Statistikk viser at ca 10% av babyene er født med medfødt PCT, men bare 3% av dem er veldig bekymret for sykdommen. De resterende 7% i løpet av deres levetid vet ikke engang om den eksisterende anomali i kroppen.

I alle fall, hvis pasienten har en predisponering for sykdomsutviklingen eller har den allerede, bør man konsultere en erfaren og kvalifisert lege, som skal foreskrive passende og passende behandling.

forebygging

Spesiell forebygging av syndromet eksisterer fortsatt ikke, for å forhindre forekomst av patologi er nesten umulig. Det viktigste er å forsøke å være forsiktig, unngå ulike skader, mekaniske hjerneskade, ikke start behandling av smittsomme, inflammatoriske og intrauterine sykdommer, samt forhindre utvikling av betennelse i hypofysen og dannelse av blodpropper i den.

outlook

Syndromet har ca 10% av innbyggerne på planeten. Det kan forekomme både i latent form og med et tilstrekkelig stort antall tegn forbundet med sykdommen. Noen ganger kan disse symptomene redusere pasientens livskvalitet betydelig. Prognosen avhenger direkte av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets kliniske manifestasjon. Ofte mistenker pasienter med syndromet ikke engang sykdommenes nærvær, hvorfra det kan konkluderes med at prognosen bare er gunstig. Men historiene er kjente og motsatte situasjoner, når pasientene må ta medisiner hele livet for å forbedre deres helse og kjempe for deres helse. Selv om i dette tilfellet, for å forbedre trivsel, er alt som trengs for å eliminere de tilknyttede sykdommene.

Tomt tyrkisk salsesyndrom: årsaker, symptomer, behandling

Den tyrkiske salen er en anatomisk formasjon i sphenoidbenet, en merkelig, analog med navnet, formen. I sentrum er det en depresjon - hypofysen fossa, der det viktige endokrine organet er plassert - hypofysen. Separerer hypofysen fossa fra den subaraknoide rom av den såkalte membranen til den tyrkiske salen, representert av dura mater. Den har et hull som gjør at hypofysen kan passere gjennom, som forbinder denne hjernestrukturen med en annen, hypothalamus.

Det er en patologisk tilstand der membranene i hjernen bøyer (prolabiruyut) i hypofysen fossa, klemmer hypofysen. Det sprer seg over sadlen, som manifesteres av et kompleks av nevrologiske, oftalmiske og nevendokrine forstyrrelser. Det er denne patologien som kalles syndromet til den tomme tyrkiske salen. Om hvorfor det skjer og hvordan manifestert, så vel som prinsippene for diagnose og behandling av dette symptomkomplekset, vil bli diskutert i vår artikkel. Men først vil vi gi deg noen historisk informasjon.

Historisk informasjon og statistikk

Syndromet til en tom tyrkisk sadel... Mange av leserne er sannsynligvis forvirret om dette patologins mystiske navn. Men alt er ganske enkelt.

Denne termen ble foreslått i midten av forrige århundre. Patolog V. Bush studerte materialet til mer enn 700 døde fra ulike sykdommer som ikke var relatert til hypofysen, og fant plutselig et interessant faktum. 40 lik (34 av dem viste seg å være kvinnelige) manglet nesten fullstendig membranen i den tyrkiske salen, og hypofysen ble spredt over bunnen med et tynt lag. Ved første øyekast syntes det å være tomt i det hele tatt. Spesialisten ble interessert i hans søk og ga henne navnet "tomt tyrkisk salsesyndrom".

Symptomer knyttet til denne patologien ble etablert nesten 20 år senere - i 1968. Senere foreslo forskere å skille mellom 2 former for dette syndromet, som vi vil diskutere i den aktuelle delen.

Ifølge statistikken har nesten hver tiende innbygger på planeten vår denne anomali og er vanlig hos kvinner. Som regel manifesterer den seg ikke og blir funnet ved en tilfeldighet - under undersøkelsen for annen sykdom. Men for noen mennesker forårsaker syndromet til en tom tyrkisk sal fortsatt en rekke visse symptomer som i en eller annen grad forverrer livskvaliteten til slike pasienter.

Typer av patologi

Klassifiser denne patologiske tilstanden, avhengig av faktorene som forårsaket det. Tilordne primære og sekundære skjemaer. Primær oppstår i seg selv, uten at hypofysesykdommene foregår. Den sekundære kan skyldes:

• blødninger i hypofysen
• rask, radioterapi eller behandling av visse sykdommer i hypofysen;
• smittsomme prosesser i sentralnervesystemet.

Årsaker og mekanisme for utvikling

Syndromet til en tom tyrkisk sal er dannet under betingelse av mangel på membranet. Sistnevnte kan være både primær (som allerede foregår ved fødselen) og sekundær (oppkjøpt).

Ved ungdom, under graviditet eller overgangsalder, så vel som i andre forhold ledsaget av endokrin omstrukturering av kroppen, er det en forbigående hyperplasi (økning i størrelse) av hypofysen og bena. Det kan også observeres på bakgrunn av langvarig bruk av kvinnen av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler og hormonutskiftningsterapi for primærinsuffisiens av dette organets funksjoner.

Den forstørrede hypofysen presser mot membranen, noe som fører til tynning og økning i hullets diameter. Derefter vender hypofysenes størrelse tilbake til normal, og mangelen på membranen forsvinner ikke hvor som helst, denne strukturen gjenoppretter ikke sine funksjoner.

Situasjonen forverres av økt intrakranielt trykk, som kan forekomme med hjernesvulster, craniocerebrale skader eller nevroinfeksjoner. Det øker sannsynligheten for at membranåpningen til den tyrkiske salen vil vokse videre.

Konsekvensen av sviktet i membranen er spredningen av pia materen til hulen i den tyrkiske salen. De klemmer hypofysen, reduserer den vertikale størrelsen på denne kjertelen, trykker den mot veggene og bunnen av sadlen.

Hypofysceller, selv med en utprøvd ekstern påvirkning på dem, fortsetter å fungere innenfor den fysiologiske normen. Symptomer som er karakteristiske for denne patologien stammer fra et brudd på kontrollen av hypothalamus over hypofysen, forårsaket av en endring i anatomien til disse hjernestrukturene.

I umiddelbar nærhet av den tyrkiske salen er krysset av optiske nerver - chiasm opticus. Patologiske endringer i denne anatomiske regionen fører til spenning av de optiske nerver eller forstyrrer blodsirkulasjonen. Klinisk manifesterer dette seg i pasientens synsforstyrrelser.

symptomer

Kliniske manifestasjoner av det tomme tyrkiske saddsyndromet er variable - noen symptomer varierer periodisk med andre.

På nervesystemet er slike lidelser mulige:

1. Hodepine. Dette er det vanligste symptomet på denne patologien. Men det har dessverre ingen bestemte egenskaper. Intensiteten varierer fra mild til alvorlig, varighet - fra paroksysmal til nesten konstant. Klar lokalisering av smerte er også fraværende.
2. Vegetative forstyrrelser. Pasientene kan klage på:

• dråper i blodtrykk;
• plutselig innfall av kulderystelser;
• føles kortpustet og kortpustethet;
• angst og frykt;
• en økning i kroppstemperatur til subfebrile verdier (som regel ikke mer enn 37,5-37,6 ° C) ikke forbundet med noen somatisk eller infeksjonell patologi;
• smerter av spastisk natur i magen eller lemmer;
• svimmelhet opp til kortvarig bevissthetstap.

3. Irritabilitet, mental labilitet, redusert interesse for livet.

Forstyrrelser i det endokrine systemet er forbundet med nedsatt (økt eller redusert) produksjon av hypofysehormoner. Det kan være:

• hyperprolactinemi (utskillelse av en stor mengde prolactin, fører til lidelser i seksuell sfære hos både kvinner og menn);
• akromegali (assosiert med økt somatotropinsyntese);
• Itsenko-Cushing sykdom (en konsekvens av overdreven sekresjon av adrenokortikotrop hormon av hypofysen);
• diabetes insipidus (oppstår når det er en mangel på vasopressin som utskilles av hypothalamuscellene, eller er en konsekvens av et brudd på prosessen med å utskille den fra hypofysen til blodet);
• metabolsk syndrom;
• hypopituitarisme - delvis eller totalt (redusert sekresjon av en eller flere hypofysehormoner samtidig).

Forstyrrelser i sykeorganet avhenger av graden av forstyrrelse av blodtilførselen til de optiske nerver og sirkulasjonen av cerebrospinalvæske i araknoidrommene. En pasient kan oppleve:

• smerte bak øyebollet av varierende intensitet, ledsaget av dobbeltsyn, tåre, uklare synsfeltet, blinker på det (fotopsier);
• patologi av visuelle felt (svarte flekker i dem (scotomas), tap av halvdel (hemianopi));
• reduksjon i synsstyrke (pasienten merker bare at han plutselig begynte å se verre);
• hevelse og rødhet av optisk nervehodet, oppdaget av en oftalmolog under oftalmopopi.

Prinsipper for diagnose

Diagnostiseringsprosessen inkluderer 3 faser:

• legens samling av pasientklager, anamnese og objektiv undersøkelse (som regel er en foreløpig diagnose etablert på dette stadiet);
• laboratorietester;
• instrumentell diagnostikk.

Vurder hver av dem mer detaljert.

Klager, historie, objektiv undersøkelse

Det er mulig å mistenke det primære syndromet til en tom tyrkisk sal, hvis det er en traumatisk hjerneskade i pasientens historie, spesielt gjentatt hos kvinnelige pasienter - et stort antall graviditeter, langvarig bruk av hormonelle prevensjonsmidler.

Ved å presse legen til å tenke på denne patologien av sekundær natur, vil det bidra til informasjon om tidligere eksisterende hypofysetumorer, om hvilke nevrokirurgiske inngrep som ble utført eller strålebehandling er foreskrevet.

Objektivt kan tegn på forhold og sykdommer beskrevet i forrige avsnitt detekteres.

Laboratoriediagnose

Her er det viktig å ha en blodprøve for nivået av et eller annet hypofysehormon, hvor tegn på brudd forekommer hos en bestemt pasient (prolactin, ACTH, veksthormon og andre).

Vi trekker leserens oppmerksomhet til det faktum at hormonforstyrrelser ikke ledsager denne patologien, og derfor utelukker ikke det normale nivået i blodet til selv hver av hormonene som utskilles av hypofysen, diagnosen av dette syndromet.

Metoder for instrumentell diagnostikk

Det viktigste her er metodene for avbildning - beregnede eller magnetiske resonansbilder, og den andre av disse metodene har betydelige fordeler over det første.

Bildene viser følgende bilde: i tyrkisk sadelhule er det brennevin; hypofysen betydelig redusert i vertikal størrelse (3 mm eller mindre), har en uregelmessig form (flatet), skiftet til bakveggen eller bunnen av sadlen.

Magnetic resonance imaging kan også oppdage indirekte tegn på økt intrakranielt trykk: utvidelsen av hjernens ventrikler og andre rom som inneholder cerebrospinalvæske.

Av de diagnostiske metodene som er mer tilgjengelige for befolkningen, er det mulig å legge merke til den målrettede røntgenstrålen i det tyrkiske sadelområdet. Bildet vil vise en nedgang i hypofysen i størrelse, og henholdsvis hulrummet til salen er tom. Mulighetene for denne forskningsmetoden tillater ikke at vi på en pålitelig måte oppgir tilstedeværelsen eller fraværet av syndromet til en tom tyrkisk sadel.

Behandlingstaktikk

Formålet med terapeutiske tiltak er korreksjonen av forstyrrelser i de nervøse, endokrine systemene og synsorganet. Avhengig av patologiens egenskaper hos en bestemt pasient, kan han bli anbefalt medisinsk behandling eller kirurgisk inngrep.

Hvis syndromet til den tyrkiske salen oppdages helt ved en tilfeldighet, viser ingen symptomer, forårsaker ikke ubehag for pasienten, i dette tilfellet krever det ikke behandling. Slike pasienter bør overvåkes og periodisk undersøkes slik at legen kan oppdage i tide en mulig forverring av tilstanden.

Narkotikabehandling

• Med laboratoriebekreftede hormonforstyrrelser i form av en mangel i individuelle hormoners blod, administreres hormonutskiftningsterapi - det manglende stoffet blir introdusert i kroppen fra utsiden.
• Hvis symptomer på autonome sykdommer finner sted, er symptomatisk behandling foreskrevet for pasienten (beroligende midler, senking av blodtrykk, smertestillende midler og andre legemidler).

Intrakranial hypertensjon er ikke gjenstand for korrigering med rusmidler, det vil passere seg selv etter at årsaken til det har blitt eliminert.

Kirurgisk behandling

I noen kliniske situasjoner, uten inngrep av nevrokirurg, er det ikke mulig å gjøre det. Indikasjoner for kirurgi er:

• sagging av optisk chiasmen i dilatert åpning av membranen, ledsaget av klemme;
• lekkasje av cerebrospinalvæske (CSF) gjennom den tynne bunnen av den tyrkiske salen; Dette symptomet kalles "brennevin" og manifesteres klinisk ved utløpet av en fargeløs væske (selve væsken) fra pasientens nesepassasjer.

I det første tilfellet utføres transsphenoid fiksering av optisk chiasmen (chiasmen), slik at den elimineres ved klemming og sagging.

For å eliminere cerebrospinalvæske, utfør den tyrkiske sadeltamponade-muskelen.

konklusjon

Tomt tyrkisk salsesyndrom er en patologi som oppstår i nesten 10% av befolkningen på vår planet.

I noen er det asymptomatisk og finnes bare etter døden - ved obduksjon. Andre manifesterer seg ikke og diagnostiseres helt ved en tilfeldighet - når de forsker om en annen sykdom. I den tredje (de er mindre heldige), er den tyrkiske saddles syndrom ledsaget av et kompleks av ulike, variable symptomer, som ofte forverrer livskvaliteten betydelig.

Diagnostisk standard er magnetisk resonansbilder. Andre forskningsmetoder tillater ikke å dømme med høy sikkerhet om pasienten har denne patogen eller ikke.

Behandlingens taktikk, avhengig av egenskapene til sykdomsforløpet, varierer fra dynamisk observasjon til medisinsk behandling og til og med kirurgisk inngrep. Prognosen er også tvetydig. Noen pasienter lever lykkelig noen gang etter, selv uvitende om eksistensen av en slik patologi, andre opplever ubehag i forbindelse med det og blir tvunget til å ta medisiner hele tiden.

Hvilken lege å kontakte

Hvis du opplever vedvarende hodepine og abnormiteter i indre organer, spesielt vektøkning, hypertensjon og synsfare, bør du kontakte en nevrolog. Konsultasjon av endokrinologen og studien av hormonnivåer er nødvendig. En pasient undersøkes av en øyelege for å diagnostisere optisk nerveskade. Om nødvendig, en nevrokirurgisk operasjon.

Forskningsklinikk "MedHalp", en informasjonsfilm om temaet "Tomt tyrkisk salsesyndrom":

Kanal "Russland-1", programmet "Om det viktigste", handlingen om temaet "Syndrom tom tyrkisk sadel":

Tom tyrkisk sadel

Utdanning i form av fordybelse, dannet i kroppen av sphenoidbenet av en menneskelig kraniet, kalles den tyrkiske salen. Tilstanden hvor invaginering av hulrommet mellom de myke og arachnoide membranene i hjernen inn i den intracellulære regionen opptrer, og hypofysen forårsaket av mangel på sphenoidbenmembranen blir komprimert kalles en tom tyrkisk sadel (PTS).

Denne lesjonen kan være primær hvis den skyldes fysiologiske prosesser eller sekundær, når den oppdages etter bestråling av den chiasmisk relaterte regionen eller operasjonen. I tilfelle av en sekundær tom tyrkisk sadel i hjernen, kan ikke membranen til depresjonen selv forstyrres.

Begrepet TCP ble først foreslått av patologen V. Bush i 1951, da han studerte obduksjonsmaterialet til de døde 788 personer og fant at sykdommene som var dødelige ikke alltid var knyttet til hypofysenes patologi.

Patologen avslørte det nesten fullstendige fraværet av membranen til den tyrkiske salen i 40 tilfeller, men i bunnen av hypofysenes dannelse, som så ut som et tynt lag av vev, var tilstede. Deretter foreslo Bush en klassifisering av syndromets former, avhengig av typen av membranens struktur og volumet mellom medulla oblongata og cerebellum av intrasellare cisterner, som bare ble modifisert i 1995 av T. F. Savostyanov.

Overraskende oppdages syndromet til den fremvoksende tomme tyrkiske salen ved å multiplisere kvinner over 40 år (i 80% av tilfellene), nesten 75% av pasientene er overvektige.

Årsakene til sykdommen kan være overgangsalder, hyper- og hypothyroidisme, graviditet og galaktorrhea-amenoré-syndrom.

Symptomer på en tom tyrkisk sadel

I de fleste tilfeller er tilstanden asymptomatisk. I 70% av pasientene er det alvorlig hodepine, og det er derfor behov for radiografi av skallen, hvorved en tom tyrkisk sadel av hjernen oppdages.

En mulig manifestasjon av syndromet er en reduksjon av synsstyrken, bitemporal hemianopi og innsnevring av perifere felt. I medisinsk litteratur er beskrivelsen av optisk nerveødem i PTS stadig vanlig.

I et økende antall pasienter blir en tom, tom tyrkisk sadel dannet i kombinasjon med hypersekretjonen av tropiske hormoner og hypofyseadenom.

Under påvirkning av pulsering av cerebrospinalvæsken, i sjeldne tilfeller brister bunnen av den tyrkiske salen, noe som resulterer i en sjelden komplikasjon av rhinoré, som krever umiddelbar kirurgisk inngrep. På bakgrunn av det tomme tyrkiske saddsyndromet oppstår en forbindelse mellom sphenoid sinus og suprasellulært subaraknoidrom, noe som signifikant øker risikoen for meningitt.

Symptomer på en tom tyrkisk sal kan være endokrine lidelser, hvor manifestasjoner er endringer i hypofysenes tropiske funksjoner.

Ifølge tidligere studier som brukte radioimmunmetoder og stimuleringstester, ble en høy andel pasienter med subkliniske former for hormonsekretjonsforstyrrelser identifisert.

For 8 av 13 pasienter ble veksthormonsekresjonsresponsen mot stimulering med insulin hypoglykemi redusert, og hos 2 av 16 pasienter ble det oppdaget utilstrekkelige endringer i adrenokortikotrop hormon, som er en stimulator for binyrene.

Også symptomer på en tom tyrkisk sal er en økning i prolactinpeptidhormon, motiverende og følelsesmessige personlighetsforstyrrelser, vegetative lidelser ledsaget av kulderystelser, hodepine, uten tydelig lokalisering, kraftig økning i blodtrykk og temperatur, kardialgi, besvimelse, smerter i lemmer og mage, kortpustethet og utseende Har en syk følelse av frykt.

Utvikling av væske, nedsatt hukommelse, avføringssvikt, pustevansker, smerte i hjerteområdet, tretthet og nedsatt ytelse er ikke utelukket.

Diagnostiser tom tyrkisk sadel

Av avgjørende betydning for diagnosen og etterfølgende behandling av en tom tyrkisk sal er en oftalmologisk undersøkelse. Ved å identifisere trusselen om fullstendig tap av syn, trenger pasienten akutt kirurgisk inngrep.

Ikke mindre viktig er laboratorietester, hvorved nivået av hypofysehormoner i blodplasma bestemmes. For diagnose av sykdommen er det også behov for en overblikkdiagram og målrettet røntgen av det tyrkiske salmområdet, MR og CT av hodet.

Forebygging og behandling av tom tyrkisk sadel

Tiltak for å forebygge sykdommen inkluderer:

• Unngå traumatiske situasjoner, forekomsten av trombose, hypofysen og hjernesvulster;
• Full behandling av inflammatorisk, inkludert intrauterin, sykdommer.

Når et primærsyndrom er funnet hos en pasient, er behandling vanligvis ikke foreskrevet. Hovedoppgaven til legen er å overbevise pasienten om at sykdommen er helt trygg. I noen tilfeller er det nødvendig med hormonbehandling, mens det med en sekundær tom tyrkisk sal er nødvendig i hvert tilfelle.

Kirurgisk inngrep i PTS primærsyndrom er kun vist i to tilfeller, nemlig:

• Når man setter seg inn i blenderen til membranen i den tyrkiske salen til det optiske krysset, på grunn av hvilket det er et brudd på feltene og komprimeringen av synens nerver;
• Når cerebrospinalvæsken strømmer fra nesen gjennom kildebunnen av den tyrkiske salen;

For sekundært tomt salsesyndrom, kan en nevrokirurg, avhengig av beviset, foreskrive en behandling for en hypofysetumor.

En tom tyrkisk sal er en tilstand der hypofysen klemmes og invaginering av hulrommet mellom de myke og spideriske membranene i hjernen inn i den intracellulære regionen oppstår. Ifølge statistikk utvikler sykdommen på bakgrunn av fedme, overgangsalder, graviditet, hyper og hypothyroidisme. Behandlingen av primær og sekundær syndrom foreskrives av en nevrokirurg individuelt, avhengig av beviset.