TREDJE VENTRIKELEN AV BRAINEN (VENTRICULUS TERTIUS)

Hemmeligheten til diencephalon er den tredje ventrikelen. Den laterale veggen er den midterste overflaten av talamusen (figur 29-12). Den øvre veggen - under corpus callosum og buen er den vaskulære basen, tela choroidea ventriculi Ⅲ (Fig. 29-2). Den vaskulære basen er dannet av 2 blader av pia materen, mellom hvilke er lokalisert choroid plexus, plexus choroideus og hjernens indre vene, v. cerebri intern. Epithelial epithelialis epithelial plate er fusjonert med den nedre overflaten av den vaskulære basen. Disse strukturer er en del av blod-hjernebarrieren under dannelsen av cerebrospinalvæske.

Fig. 29. Hjerne, median sagittal seksjon: 1 - corpus fornicis; 2 - tela choroidea ventrikuli Ⅲ; 3 - recessus pinealis; 4 - glandula pinealis; 5 - Comissura cerebri anterior; 6 - adhesio interthalamica; 7 - n. opticus; 8 - chiasma opticum; 9 - recessus opticus; 10 - recessus infundibuli; 11 - hypofyse cerebri; 12 - thalamus.

Nedre vegg i tredje ventrikel: Overflate av hjernestammen, mastoidlegemer, grå bump med en trakt og hypofyse, trasess i trappen (fig. 29-10), visuell skjæringspunkt og fordybelse av det visuelle (fig 29-9), bakre perforert stoff.

Anterior veggen: Forankring av hjernen (figur 29-5), Monroy interventrikulær åpning, hvelv, terminalplate.

Posterior mur: posterior kommisjon av hjernen, ledning av leddene, pineal kjertel, bånd, åpning av akvedukten i hjernen og pineal groove (figur 29-3).

Den tredje hjertekammeret

Den tredje (III, 3) ventrikel, ventrikulus tertius, ligger like langs midtlinjen og har en smal vertikal spalt på den fremre delen av hjernen.

Sideveggene til den tredje ventrikkelen er dannet av talamusens midterflater, mellom hvilke adhesjonsinterthalamica sprer seg nesten i midten.

Den fremre veggen av ventrikkelen er en tynn plate under, lamina terminalis, og videre oppover - buen (kolonnerne fornicis) med en hvit fremre kommisjon som ligger over, commissura cerebri anterior.

På sidene av ventrikkelens fremre vegg definerer hvelvet sammen med de fremre endene av thalamus de ventrikulære foramen, foramina intervetricularia, som forbinder hulrommet i den tredje ventrikkelen med laterale ventrikkene i halvkjernen til terminalhjernen.

Den øvre veggen i den tredje ventrikelen, som ligger under buen og corpus callosum, er tela choroidea ventriculi tertii; sistnevnte inkluderer den underutviklede veggen av hjernevesikkelen i form av en epitelplate, lamina epithelialis og det myke skallet som har vokst sammen med det.
På sidene av midterlinjen i tela chorioidea legges choroid plexus, plexus choroideus venticuli tertii. I området av den bakre veggen av ventrikkelen er kommissura habenularum og kommissura cerebri posterior, hvorfra det blinde ventrikulære fremspringet, recessus pinealis, stikker inn i kaudalsiden.

Ventral commissura posterior åpner i III-ventrikelen med en tragtformet åpning av akvedukten.

Den nedre, smale veggen av III-ventrikelen, avgrenset fra sideveggene med grooves (sulci hypothalamici), fra hjernebunnen tilsvarer substantia perforata posterior, corpora mamillaria, tuber cinereum med chiasma opticum.

I bunnregionen danner kaviteten i ventrikkelen to depressioner: recessus infundibuli, som går inn i en grå tuberkel og inn i en trakt og recessus opticus, som ligger foran chiasmen. Den indre overflaten av veggene i den tredje ventrikkelen er dekket med ependyma.

3.8.2. Tredje ventrikel

Hemmeligheten til diencephalon er den tredje ventrikelen. Det er en sagittal spalt plassert i medianflyet. Bredden er 4-5 mm, lengden i den øvre delen er ca. 25 mm, den maksimale høyden er også 25 mm. Bak III-ventrikelen åpner vannforsyningen i hjernen. Gjennom inngripsåpningene, som ligger foran sideveggene til den tredje ventrikel, er det en melding med sidekammerene.

Den tredje veggen i sidevegget dannes av overflatene av de visuelle bakker og selve subtalamiske området (se figur 3.16). De er delt subtalamic furrow. Det meste av bunnen av den tredje ventrikelen består av formasjoner relatert til hypothalamus, nemlig: den dorsale overflaten av den optiske chiasmen, det grå tuberkulvet og hjernens substans mellom mastoidkroppene. Posterior til dem er den bakre perforerte substansen av midbrainen.

På bunnen av den tredje ventrikelen er det tidligere nevnt supraoptisk utsparings- og traktutsparing. Den bakre veggen til den tredje ventrikkelen er: Den bakre spissen av hjernen, som ligger over inngangen til midtvedens akvedukt, og epifysens base, inn i hvilken en liten furuskog er innebygd. Den dorsale (øvre) veggen av nevrale røret opprettholdes kun som et lag av ependymale celler, som er dekket utenfor med en duplisering av choroid, representert ved choroid plexus i den tredje ventrikel. Ependymalplaten og choroiden holdes fast til hverandre.

Den fremre veggen av den tredje ventrikkelen i den øvre delen er dannet av pilarer i buen, som har utseendet på hvite ruller som ligger i nærheten av den andre. Ned går de. Foran for stolpene er den fremre spissen av hjernen. I tverrsnitt har spissen en avrundet form med en diameter på ca. 4 mm. Under den fremre kommisjonen av hjernen er en spenningsplint som når bunnen av ventrikkelen.

Betydningen av pilens søyle, mellom den og den fremre tuberkelen av thalamus på hver side er inngripsåpningen (Monroe åpning). Øvre del av inngripsåpningen er opptatt av choroid plexus, som fra III-ventrikelen fortsetter inn i laterale ventrikler. Choroid plexus er dekket med ependyma.

3.8.3. Fjerde ventrikel

Den fjerde ventrikkel er det rhombiske hjernehulen (se figur 3.2). Det er en videreføring av den sentrale kanalen i ryggmargen. Det skiller ut bunnen og taket.

Bunnen av IV-ventrikelen er dannet av en rhomboid fossa, som faktisk er en rhombusformet, avgrenset av de overlegne og dårligere hjernebenene (se figur 3.34). I den er det to halvdeler - den nedre (caudale) og øvre (rostral), avgrenset av hjernestripene i IV-ventrikelen. Den nedre halvdelen av rhomboid fossa er den dorsale overflaten av medulla oblongata, den øvre halvdelen er den dorsale overflaten av broen.

Medianporet løper langs medianlinjen til rhomboid fossa, på begge sider av hvilke det er en langsgående form av medial høyde. Lateralt er det begrenset av den marginale furgen. Denne sulcus er viktig fordi den tjener som grense mellom projeksjon av motor og sensoriske kjerner i kranialnervene: motorkjernene projiseres medelt, de sensoriske kjernene er laterale til sulcus. Medial eminens i nederste hjørne av rhomboid fossa kalles hypoglossal nerve triangel. Også i nederste hjørne av rhomboid fossa, lateralt til hypoglossal nerve triangelet, er vagus triangelen, der dens vegetative parasympatiske dorsal kjernen er projisert. Over hjernestripene danner medial eminens en merkbar fortykkelse, kalt ansikts tuberkelen, som tilsvarer projeksjonen av kjernen til den oppløftende nerven.

Innenfor rhomboid-fossa projiseres også kjernene i retikulær formasjon, spesielt i den øvre sidedelen av det, et blått sted, utpreget langs medianlinjen av medulla oblongata - kjerne i midtsiruturen.

Taket til IV-ventrikelen har to deler, forskjellig i utvikling og struktur. Den fremre delen av taket til IV ventrikkelen er dannet av en plate av hvitt materiale - den øvre (fremre) hjernen seil, som strekkes mellom de øvre hjernebenene. Baksiden av taket til IV-ventrikelen er representert av et paret nedre hjerne seil og en vaskulær base. Den sistnevnte er spleiset med den frie kanten av det nedre cerebrale seilet, med de nedre hjernebenene og ryggen i rygmarven (se figur 3.13). Den nedre hjernens seil strekkes mellom ormenes knute, rifles ben og rynket, den inntar den laterale delen av rhomboid fossa. Det vaskulære grunnlaget for IV ventrikkelen er en duplisering av pia materen, mellom arkene er choroid plexus. Innvendig er den vaskulære basen foret med epithelial lamina - disse er restene av ependymepitelet av den atrofiske dorsalveggen i nevrale røret i regionen medulla oblongata.

Kaviteten til IV-ventrikelen nedenfor kommuniserer med ryggradenes sentrale kanal, ovenfra - med akvedukten til midtveien. I tillegg er det i forbindelse med rhomboid-fossaens sidekanter i den ventrikelbaserte vaskulære basen en forbindelse med den subaraknoide mellommarommet gjennom et parhull som kalles den laterale åpningen (Lyushka hull). Et annet unpaired hull ligger i nederste hjørne av rhomboid fossa - medianåpningen (Mozhandi-hullet). Gjennom disse åpningene går cerebrospinalvæsken fra den fjerde ventrikel inn i subaraknoid-rommet til hjernens indre hjerneområde.

Den fysiologiske rollen og de vanligste sykdommene i hjernens tredje hjertekammer

Den menneskelige hjerne er en kompleks og fantastisk struktur, alle hemmeligheter som forskere ikke har løst til nå. En av de mest interessante mekanismene i nervesystemet fungerer fortsatt prosessen med dannelse og sirkulasjon av cerebrospinalvæsken (cerebrospinalvæske), som utføres ved hjelp av hjernens 3. hjertekammer.

3 ventrikel i hjernen: anatomi og fysiologi

Den tredje hjertekammeret er en tynn spalteformet hulrom begrenset av de visuelle thalamiske bakker og plassert i mellomhjernen. Inne i hjernens tredje hjertekammer er foret med en myk skjede, forgrenet vaskulær plexus og er fylt med cerebrospinalvæske.

Den fysiologiske betydningen av 3 ventrikkelen er veldig stor. Det gir en jevn strøm av CSF fra de laterale ventriklene inn i subaraknoidrommet for vasking av hjernen og ryggmargen. Enkelt sagt, det gir sirkulasjon av cerebrospinalvæske, som er nødvendig for:

• regulering av intrakranielt trykk;
• mekanisk beskyttelse av hjernen mot skade og skade;
• transporterer stoffer fra hjernen til ryggmargen og vice versa;
• Beskytt hjernen mot infeksjon.

3 hjertekammer: normen hos barn og voksne

Et normalt fungerende væskesystem er en jevn og harmonisk prosess. Men det er nødvendig å skje enda en liten "sammenbrudd" i prosesser for dannelse og sirkulasjon av cerebrospinalvæske - dette vil nødvendigvis påvirke tilstanden til barnet eller voksen.

Spesielt viktig i denne forbindelse er hjernens 3 ventrikel, hvis norm er angitt nedenfor:

1. Nyfødte - 3-5 mm.
2. Barn 1-3 måneder - 3-5 mm.
3. Barn 3 måneder - 6 år gammel - 3-6 mm.
4. Voksne - 4-6 mm.

Vanlige sykdommer i hjernens tredje hjertekammer

Ofte oppstår problemet med brudd på utflod av cerebrospinalvæske hos barn - nyfødte og babyer opptil et år. En av de vanligste sykdommene i denne alderen er VCG (intrakranial hypertensjon) og komplikasjonen er hydrocephalus.

Under graviditeten gjennomgår den forventende moderen obligatorisk ultralyd av fosteret, noe som gjør det mulig å identifisere medfødte misdannelser av barnets sentralnervesystem i de tidlige stadier. Hvis under undersøkelsen legger legen oppmerksom på at den tredje hjertekammeret i hjernen forstørres, vil det bli nødvendig med ytterligere diagnostiske tester og nøye medisinsk observasjon.

Hvis kaviteten 3 i fosterets ventrikel utvides mer og mer, kan fremtiden en slik baby kreve en shunting-operasjon for å gjenopprette normal utstrømning av cerebrospinalvæske.

Også alle fødte babyer i en alder av to måneder (ifølge indikasjoner - tidligere) gjennomgår en obligatorisk medisinsk undersøkelse av en nevrolog, som kan mistenke utvidelse av tredje ventrikel og tilstedeværelse av VCG. Slike barn sendes til en spesiell undersøkelse av hjernestrukturer - NSG (neurosonografi).

Hva er NSG?

Neurosonography er en spesiell type ultralydundersøkelse av hjernen. Det kan holdes hos spedbarn, fordi de har en liten fysiologisk åpning i skallen - en vår.

Ved hjelp av en spesiell sensor, mottar legen et bilde av alle de indre strukturer i hjernen, bestemmer størrelsen og plasseringen. Hvis 3 ventrikkelen forstørres for NSG, utføres mer detaljerte tester for å få et mer nøyaktig bilde av sykdommen og bekrefte diagnosen - datastyrt (CT) eller magnetisk resonansbilde (MR).

Hvilke leger bør konsulteres ved diagnose av VCG?

Hvis 3-ventrikelen til babyens hjerne er litt forstørret og moren ikke har noen alvorlige klager, er det regelmessig å observere distriktets barnelege tilstrekkelig. Konsultasjon av en nevropatolog og en nevrokirurg er nødvendig hvis det er en betydelig utvidelse av ventriklene på ultralyd eller symptomer på VCG:

• babyen begynte å suge verre;
• våren er anspent, stikker over overflaten av skallen;
• saphenøse vener i hodebunnen utvidet;
• Graves symptom - en del av den hvite scleraen til honningen ved iris og øyelokk når man ser ned
• høyt, hardt skrik;
• oppkast;
• divergensen av sømmen i skallen;
• rask økning i hodestørrelse.

Leger bestemmer den videre taktikken for å behandle en baby med hydrocephalus: en konservativ innebærer utnevnelse av vaskulære legemidler, massasje, fysioterapi; kirurgisk - en operasjon. Etter behandling gjenopprettes barn raskt, aktiviteten i nervesystemet blir gjenopprettet.

Kolloid cyste 3 i ventrikkelen

Kolloidcyst 3 i ventrikkelen er en sykdom vanlig hos voksne 20-40 år gammel. Den er karakterisert ved utseendet av en godartet rund formasjon i hulrommet 3 i ventrikkelen, som ikke er utsatt for rask vekst og metastase.

I seg selv representerer en kolloidcyst ikke fare for menneskers helse. Problemer begynner hvis den når en stor størrelse og forhindrer utstrømning av væske. I dette tilfellet har pasienten nevrologiske symptomer forbundet med økt intrakranielt trykk:

• alvorlig hodepine;
• oppkast;
• synshemming;
• kramper.

Diagnose, behandling av kolloidcyster i tredje ventrikel er i fellesskap engasjert i en nevropatolog og en nevrokirurg. Ved uttrykte størrelser av formasjonen bestemt av CT eller MR, er kirurgisk behandling av cysten foreskrevet. Etter operasjonen blir den normale strømmen av cerebrospinalvæske raskt gjenopprettet, og alle symptomer på sykdommen forsvinner.

Oppsummering

Dermed er den tredje ventrikelen et viktig element i cerebrospinalvæskesystemet, hvor sykdommene kan føre til alvorlige konsekvenser. Omhyggelig oppmerksomhet til helse og rettidig tilgang til leger vil bidra til å raskt og permanent takle sykdommen.

Den tredje hjertekammeret

Den tredje ventrikel i hjernen (Latin ventriculus tertius) er en av hjernens ventrikler som tilhører mellomliggende hjernen. Ligger på median linjen mellom de visuelle hagene. Det kobles til sidekarrikkene gjennom monoteralåpninger, med fjerde ventrikel gjennom rørleggeren i hjernen.

anatomi

Den tredje ventrikelen er fylt med cerebrospinalvæske og foret innvendig med ependyma. Den tredje ventrikelen har seks vegger.

Den øvre veggen (taket) er dannet av epithelialen og det vaskulære lokket i den tredje ventrikelen som vokser sammen med den. Det vaskulære dekket er en fortsettelse av pia materen og trenger inn i hulrommet i den tredje ventrikkelen i form av villi, og danner dens choroid plexus. I de fremre delene av villusens tredje ventrikel, som omgår monrovehullene, passerer de inn i laterale ventrikler, og danner den vaskulære plexus av sistnevnte.

Sideveggene i den tredje ventrikkelen dannes av de indre overflater av de visuelle tuberkler, noen ganger forbundet med en mellommasse som ligger dypt i den tredje ventrikkel.

Forresten er den tredje ventrikkelen avgrenset av pilarene til hvelvet og den tversgående hvite fremre kommisjonen. I de nedre delene av ventrikkelen danner den fremre veggen den endelige gråplaten som ligger mellom hvelvens divergerende stolper.

Bakveggen er hovedsakelig dannet av en hvit bakre kommisjon, under hvilken inngangen til hjernens vannforsyning er. I de øvre delene er bakveggen dannet av en furuskog (lat Recessus pinealis) og lodding av fører (lat. Commissura habenularum).

Den nedre veggen projiseres på hjernebunnen i regionen av den bakre perforerte substansen, mastoidet, den grå knollen og chiasmen til de optiske nerver. I den nedre veggen er det en forsterkning av trakten (inn i en grå knoll og en trakt) og en visuell fordybning (plassert foran chiasmen).

illustrasjoner

Koronaldelen gjennom sidene og tredje ventriklene.

Funksjoner og funksjoner ved utviklingen av hjernens 3. hjertekammer

Hjernens 3 ventrikel er et spaltformet hulrom begrenset av de thalamiske optiske tuberkulene som ligger i diencephalon. Innsiden har et mykt skall, som er forgrenet vaskulær plexus og fylt med cerebrospinalvæske.

Den fysiologiske betydningen er omfattende. Takket være ham, er væskestrøm mulig å utføre ablusjon. Også den cerebrospinalvæske sirkuleres.

Funksjoner, funksjoner og hastighet

Alle ventriklene er forenet i et felles system, men den tredje har noen særegenheter. Hvis det oppdages avvik i arbeidskapasiteten, er det nødvendig å umiddelbart konsultere en spesialist, fordi konsekvensene kan være ekstremt ugunstige.

Så den akseptable størrelsen bør ikke være mer enn 5 mm hos spedbarn, og hos voksne - 6 mm. Imidlertid er det bare i det at det er vegetative sentre som gir prosessen med å hemme det autonome nervesystemet, som er forbundet med den visuelle funksjonen og er sentralbehandleren av cerebrospinalvæsken.

Dens patologier har alvorlige konsekvenser avhengig av ventrikler av en annen type. Det spiller en viktig rolle i vitale funksjoner i sentralnervesystemet, hvor effektiviteten avhenger av funksjonaliteten. Eventuelle brudd kan føre til dårlig helse, noe som ofte fører til uførhet.

Den tredje ventrikelen ser ut som en ring som ligger mellom to høyder, og den indre overflaten inneholder en grå substans med subkortiske sentre. Nedenfor er det i kontakt med fjerde ventrikel.

I tillegg er visse funksjoner skjenket:

• beskyttelse av sentralnervesystemet;
• produksjon av brennevin;
• normalisering av mikroklimaet i sentralnervesystemet;
• stoffskifte, forhindre å bli unødvendig for hjernen;
• væskesirkulasjon.

Riktig drift av væskesystemet er en kontinuerlig og raffinert prosess. Imidlertid er det mulig sviktet eller brudd på dannelsen av cerebrospinalvæske, som vil påvirke barns eller voksenes velvære. Til tross for dette er normen bestemt, noe som er forskjellig for hver alder:

1. For spedbarn er akseptable verdier 3-5 mm.
2. For barn opptil 3 måneder må verdien ikke overstige 5 mm.
3. For et barn under 6 år - 6 mm.
4. For en voksen - ikke mer enn 6 mm.

Mulig patologi og diagnose hos barn

Ofte observeres problemer med utstrømning av cerebrospinalvæske hos barn - spedbarn og småbarn under 12 måneder. Hovedpatologien er intrakranial hypertensjon, og i den mer akutte form hydrocephalus.

Under graviditeten må foreldrene gjennomgå en ultralydsundersøkelse av fosteret for å oppdage tilstedeværelsen av medfødte sykdommer i nervesystemet i de tidlige stadier. Hvis undersøkelsen viste en utvidelse av tre ventrikkene, er det verdt å gjøre ytterligere diagnostiske tiltak og nøye observere utviklingen av situasjonen.

Hvis hulrommet fortsetter å ekspandere, da ved fødselen av et barn, vil det bli nødvendig å skape operasjon for å normalisere utstrømningen av cerebrospinalvæske. I tillegg sendes alle nyfødte i en alder av 2 måneder for undersøkelse av en nevrolog, som bestemmer endringene og muligheten for komplikasjon. Disse barna krever spesialisert eksamen - neurosonografi.

Med en liten utvidelse av ventrikkelen er det nok observasjoner fra barnelege. Hvis det oppstår alvorlige klager, bør du kontakte en nevrokirurg eller en nevrolog. Det er visse symptomer som indikerer forekomst av brudd:

• babyen suger brystet dårlig;
• et lite hull i skallen er spent og stikker ut over overflaten;
• saphenøse årer på hodet dilatert;
• Gref er symptom;
• skarpt og høyt gråte;
• oppkast;
• sømmen på skallen divergerer;
• hodet øker i størrelse.

I nærvær av slike symptomer foreskriver spesialister en annen behandling: vaskulære preparater, massasje og fysioterapi foreskrives, men kirurgi er mulig. Etter terapeutiske metoder gjenoppretter babyer på kort tid sin helse, og samtidig gjenoppretter nervesystemet.

Colloid cyste

Den tilhører de vanligste patologiene som er tilstede hos mennesker under 40 år. En kolloid cyste er preget av forekomsten av en godartet svulst, som ligger i hulrommet i ventrikkelen. Samtidig observeres ikke rask vekst og metastaser.

Ofte representerer det ikke en alvorlig fare for menneskers helse. Komplikasjoner oppstår når cysten øker i størrelse, noe som forverrer utstrømningen av cerebrospinalvæske. I dette tilfellet har pasienten nevrologiske symptomer forårsaket av høyt blodtrykk inne i skallen. Det er preget av:

1. Hodepine.
2. Oppkast.
3. Visjonsproblemer.
4. Kramper.

Diagnostikk, valget av optimal behandling avhenger av nevrokirurgen og nevropatologen. Finn ut hvilken størrelse av svulsten, muligens ved hjelp av en undersøkelse, for store størrelser, er det nødvendig å ty til kirurgisk inngrep. Hovedmetoden for undersøkelse er nevro-sonografi - studiet av ultralyd. Denne metoden gjelder for nyfødte, fordi de har et lite hull i skallen. Så, takket være en spesiell sensor, mottar legen informasjon om tilstanden til hjernens organer i nøyaktighet til plassering og størrelse. Med utvidelsen av 3. ventrikel, mer nøyaktige tester og diagnostiske metoder - tomografi. I den postoperative perioden normaliseres utløpet, og symptomene bryter ikke lenger.

Den tredje ventrikelen i hjernen er et viktig element i cerebrospinalvæskesystemet, og dets patologier kan være resultatet av mange komplikasjoner. Oppmerksomhet mot din egen helse og rettidig undersøkelse på medisinske sentre vil bidra til å forhindre utvikling av sykdommen og kurere pasienten.

Ventricles av hjernen

Hjernen er et lukket system av kroppen som trenger beskyttelse mot det ytre miljø. Hovedbarrieren er bein av skallen, under hvilken det er skjult flere lag med skall. Deres funksjon er å skape en buffersone mellom den indre siden av skallen og direkte stoffet i hjernen.

I tillegg er mellom 2 og 3 skall et funksjonshulrum - et subaraknoid- eller subaraknoidrom, hvor cerebrospinalvæsken - cerebrospinalvæsken sirkulerer kontinuerlig. Med den får hjernen den nødvendige mengden næringsstoffer og hormoner, samt fjerning av metabolske produkter og toksiner.

Syntesen og kontrollen av cerebrospinalvæskeutskillelse utføres av hjernens ventrikler, som er et åpent sløyfesystem med hulrom foret innvendig med et lag av funksjonelle celler.

Hva er hjernens ventrikel

Anatomisk er hjernens ventrikulære system en samling av cisterner i hjernegrupper, hvorved væsken sirkulerer gjennom subaraknoidrommet og den sentrale spinalkanalen. Denne prosessen utføres av et tynt lag av ependymocyt, som ved hjelp av cilia fremkaller væskebevegelsen og kontrollerer fyllingen av ventrikulærsystemet. De produserer også myelin, som er skjeden av myelinfibre av hvitt materiale.

Ventrikkene er også ansvarlige for å utføre sekretoriske og rensende funksjoner: ependymaen som danner hulet, produserer ikke bare cerebrospinalvæske, men filtrerer det også fra metabolske produkter, giftige og medisinske stoffer.

Hvor mange væsker ventriklene avgir og deres størrelse påvirkes av mange faktorer: Formen på skallen, hjernevolumet, den fysiske tilstanden til personen og tilstedeværelsen av samtidig CNS-sykdommer, som hydrocephalus eller ventrikulomegali.

Eksperter anslår at hos en sunn person er volumet av cerebrospinalvæske utgitt per time ca 150-160 ml, og det er fullstendig oppdatert etter 7-8 timer. Totalt sett blir ca. 400-600 ml CSF utsatt av ventrikulærsystemet per dag, men denne indikatoren kan variere avhengig av blodtrykket og den psykomotiske tilstanden til en person.

Moderne metoder for å studere hjernens struktur gjør det mulig for oss å undersøke interne strukturer uten å ty til direkte åpning av skallen. Hvis en spesialist kreves for å få informasjon om størrelsen på et barns laterale ventrikler, gir han retning for å utføre nevro-nonografi, en metode for å undersøke hjernen ved hjelp av ultralydutstyr. Hvis en undersøkelse kreves for en voksen, vil det bli gjort en MR eller CT-skanning av de relevante avdelingene.

Tabell over normer for størrelsen på strukturen til et vokalsystem hos en voksen i hjernestudien ved hjelp av røntgenbasert tomografi

Også for å vurdere tilstanden til et vokalsystems ventrikulære system, beregnes indeksen for tilstanden til hver del av den separat.

Indeks Tabell IV i ventrikkelen, tel og fremre horn av sidekammerene

Hvor mange ventrikler hos mennesker er deres struktur og funksjon

Hjernens ventrikulære system består av 4 hulrom gjennom hvilke cerebrospinalvæsken produseres og sirkulerer mellom strukturen i CNS. Noen ganger, når man undersøker strukturen i sentralnervesystemet, finner eksperter den femte ventrikkelen, som ikke er - det er en spalt-lignende hypoechoisk forstørrelse plassert i hjernens midtre linje. En slik unormal struktur av ventrikulærsystemet krever oppmerksomhet fra leger: ofte har pasienter med 5 ventrikkler en økt risiko for å utvikle psykiske lidelser. Anatomisk er de første og andre ventriklene plassert i den nedre delen av henholdsvis venstre og høyre halvkule. Hver av dem er et C-formet hulrom plassert under corpus callosum og konvolutten på baksiden av klynge av ganglia av hjernens subkortiske strukturer. Normalt bør volumet og følgelig ikke størrelsen på den laterale ventrikkelen til en voksen ikke overstige 25 ml. Disse hulrommene kommuniserer ikke med hverandre, men hver har en kanal gjennom hvilken cerebrospinalvæsken kommer inn i III-ventrikelen.

Den tredje ventrikelen har form av en ring, hvor veggene er thalamus og hypothalamus. I hjernen ligger den mellom de visuelle hagene, og i midten er den mellomliggende massen av de visuelle hagene. Gjennom akveduktens sylvian kommuniserer det med hulrommet i den fjerde ventrikel, og gjennom de inngripende åpningene - med I og II ventriklene.

Topografisk er den fjerde ventrikelen lokalisert mellom strukturen til den bakre delen og den såkalte rhomboid fossa, hvor den nedre ryggvinkelen åpner inn i ryggradens sentrale kanal.

Strukturen av det indre laget av strukturene i ventrikulærsystemet er også heterogent: i det første og det andre ventrikkelen er det en enkeltlags ependymemembran, og i tredje og fjerde kan flere av dets lag observeres.

Den cytologiske sammensetningen av ependyma er homogen gjennom: den består av spesifikke nevrologiske celler - ependymocytter. De er sylindriske celler, hvor den frie enden dekker cilia. Ved hjelp av cilia-vibrasjon strømmer cerebrospinalvæsken gjennom strukturene i sentralnervesystemet.

For ikke så lenge siden, oppdaget spesialister en annen type ependymocytter - tanikkittene, som avviger fra tidligere i fravær av cilia og evnen til å overføre data på den kjemiske sammensetningen av cerebrospinalvæsken til kapillærene i hypofyseportalsystemet.

Lateral ventrikler 1 og 2

Anatomisk består de laterale eller laterale ventrikler i hjernen av kropp, fremre, bakre og nedre horn.

Den sentrale delen av sidekammeret har form av en horisontal spalte. Den øvre veggen danner corpus callosum, og i den nedre delen er caudat kjerne, talamus bak og bakre ben av hjernens fornix. Inne i hulrommet til sideventriklene er choroid plexus plassert, hvorved cerebrospinalvæske syntetiseres.

Utad, det ligner en stripe med mørk rød farge 4 mm bred. Fra den sentrale delen er choroid plexus rettet mot det bakre hornet, hvor den øvre veggen er dannet av fibre med store tang i corpus callosum, og resten er hvitt stoff av den occipitale delen av den endelige hjerneseksjonen.

Det nedre hornet i lateral ventrikel er plassert i den temporale lobe og rettet nedover, fremover og medialt til sentrallinjen. På siden og på toppen er den avgrenset av den hvite substansen i den temporale loben, medialveggen og en del av den nedre delen danner hippocampusen.

Anatomisk er det fremre hornet en forlengelse av legemet til sidekaviteten. Den er rettet lateralt fremover i forhold til den sentrale hulrommet i ventrikkelen, med den mediale siden begrenset av veggen til det gjennomsiktige septumet, og lateralt av hodet til kaudatkjernen. De resterende sidene av det fremre hornet danner fibrene i corpus callosum.

I tillegg til hovedfunksjonene - syntese og sirkulasjon av cerebrospinalvæske, er laterale ventrikler involvert i restaurering av hjernekonstruksjoner. Inntil nylig ble det antatt at nerveceller ikke kunne oppdateres, men dette er ikke helt slik: det er en kanal mellom sidekammeret og olfaktorisk pære av en halvkule, innenfor hvilke forskere har oppdaget akkumulering av stamceller. De er i stand til å migrere inn i olfaktorisk pære og ta del i restaureringen av antall neuroner.

Fysiometriske indekser av laterale ventrikler (nemlig deres størrelse) kan fjernes på flere måter. Dermed blir det undersøkt hos barn i det første år av livet ved hjelp av nevrologi (NSG), og hos voksne - ved hjelp av MR eller CT. Da blir dataene behandlet og sammenlignet med indikatorene for standarder.

Sidens ventrikler i hjernen er vanlige i et barn:

Disse indikatorene er tatt i betraktning ved diagnostisering av hjernens patologier, for eksempel hydrocephalus eller dropsy av medullær substans - en sykdom som preges av økt sekresjon av cerebrospinalvæske og et brudd på utstrømningen, noe som fører til økt trykk på ventrikels veggene og utvidelse av hulrommene.

For å redusere risikoen for å utvikle patologi utføres den første studien av hjernen til et barn selv under sin intrauterin utvikling ved screeningsundersøkelser. Dette gjør at du kan identifisere sykdommer i sentralnervesystemet i begynnelsen. For eksempel, under en slik undersøkelse, kan asymmetrien av sidens ventrikler i embryoet detekteres. Denne tilnærmingen gir en mulighet for spesialister å forberede seg og umiddelbart begynne å ta terapeutiske tiltak umiddelbart etter fødselen av et barn.

3 ventrikkel

Topografisk er den tredje hjertekammeret i hjernen plassert på nivået av mellompartiet, mellom de optiske tuberkler, som omgir den mellomliggende masse av de optiske tuberkulene med en ring. Den har 6 vegger:

• Tak. Formet av en stripe av epitel og vaskulær lokk, som er en fortsettelse av pia materen, som tjener som basis for choroid plexus 3 av ventrikkelen. Denne strukturen trer inn i de laterale cisternene gjennom de inngripende åpningene i den øvre delen, og danner deres egne choroid plexuser.
• Sideveggene er overflaten av de visuelle cusps, mens den indre delen av ventrikkelen dannes ved spiring av mellomproduktmassen.
• Den fremre øvre veggen er dannet av pilarene til hjernebue og dens hvite fremre kommisjon, og den nedre - ved den endelige gråplaten, som ligger mellom pilens søyler.
• Fra baksiden av den tredje ventrikkelen er det begrenset av lodding, plassert over åpningen av inngangen til sylviev-vannforsyningen. Samtidig er den bakre delen dannet ovenfra av pinealsporet og lodding ledningene.
• Bunnen av den tredje ventrikelen er hjernebunnen i sonen av den bakre perforerte substansen, mastoidet, den grå knollen og chiasmen til de optiske nerver.

Den fysiologiske betydningen av den tredje ventrikkelen ligger i det faktum at den representerer et hulrom, hvor veggene inneholder vegetative sentre. Av denne grunn kan en økning i volum og anomaløs struktur føre til avvik i prosesser for stimulering av inhibering av det autonome nervesystemet, som er ansvarlig for den fysiske tilstanden til en person. For eksempel, hvis han har III-hjertekammeret i hjernen forstørret, påvirker dette arbeidet med strukturer i sirkulasjons-, respiratoriske og endokrine systemer.

Størrelsen på den tredje ventrikkelen i et barn:

4 hjertekammer

Anatomisk ligger den fjerde ventrikkelen mellom cerebellum, den bakre overflaten av pons og medulla, i den såkalte rhomboid fossa. På det embryonale stadiet av barnets utvikling er det dannet av restene av den bakre hjernevesikelen, og det tjener derfor som et felles hulrom for alle deler av bakhjernen.

Visuelt ligner IV ventrikkelen en trekant, hvor bunnen er strukturen til medulla oblongata og broen, og taket er øvre og nedre seil. Den øvre seilen er en tynn membran strukket mellom de øvre benene på hjernebenet, mens den nedre er tilstøtende til rynkens ben og suppleres med en plate myk skjede som danner choroid plexus.

Det funksjonelle formål med IV ventrikkelen, i tillegg til produksjon og lagring av cerebrospinalvæske, er omfordeling av strømmen mellom subaraknoidrommet og den sentrale kanal i ryggmargen. I tillegg er i kjernen av V-XII kraniale nerver ansvarlig for arbeidet i musklene til de tilsvarende muskler i hodet, for eksempel oculomotorisk, ansiktsløftning, svelging, etc.

5 hjertekammer

Noen ganger i medisinsk praksis er det pasienter som har V ventrikel. Dens tilstedeværelse regnes som en funksjon av strukturen til individets ventrikulære system og er mer en patologi enn en variant av normen.

Veggene i den femte ventrikkelen dannes på grunn av sammensmeltingen av de indre delene av membranene i de store halvkugler, mens hulrommet ikke kommuniserer med andre strukturer i ventrikulærsystemet. Av denne grunn ville det være mer riktig å kalle den resulterende nisje et hulrom av en "gjennomsiktig partisjon". Selv om V ventrikelen ikke har en choroid plexus, er den fylt med spinalvæske som strømmer gjennom porer i septumet.

Størrelsen V i ventrikkelen er strengt individuell for hver pasient. I noen er det et lukket og autonomt hulrom, og noen ganger i sin øvre del er det et gap på opptil 4,5 cm i lengden.

Til tross for at eksistensen av et hulrom i et transparent septum er en anomali av hjernestrukturen til en voksen, er dens tilstedeværelse obligatorisk ved det embryonale stadiet av fosterutvikling. Samtidig vokser det i 85% av kliniske tilfeller til barnets seks måneder gamle alder.

Hvilke sykdommer kan påvirke ventriklene

Sykdommer i hjernens ventrikulære system kan være både medfødte og oppkjøpte. Til den første typen, refererer eksperter til hydrocephalus (hjerneødem) og ventrikulomegali. Disse sykdommene er ofte resultatet av unormal utvikling av hjernekonstruksjonene til barnet under embryonale perioden på grunn av tidligere kromosomfeil eller infeksjon i fosteret.

hydrocephalus

Dropsy i hjernen er preget av feil arbeid i det ventrikulære systemet i hodet - overdreven sekresjon av cerebrospinalvæske og dets utilstrekkelige absorpsjon i blodstrømmen ved strukturer av den occipital-parietale sonen. Som et resultat er alle hulrom og subaraknoidrom fylt og følgelig presset på andre strukturer som forårsaker encefalopatisk ødeleggelse av hjernen.

I tillegg, på grunn av det økte intrakraniale trykket, blir beinene i skallen forskjøvet, noe som uttrykkes visuelt i veksten av hodeomkretsen. Styrken av manifestasjonene av symptomatiske tegn på hydrocephalus avhenger av hvor mye avviket i produksjonssystemet og absorpsjonen av cerebrospinalvæske: jo mer uttalt denne uenigheten, jo sterkere manifestasjoner av sykdommen og ødeleggelsen av hjernens substans.

Noen ganger, uten behandling, vokser hodet så fort at de syke ikke kan takle alvorlighetsgraden og forblir sammenhengende til sengen til livets slutt.

Menneskesødem kan bli syk i alle aldre, men oftest forekommer det hos barn, som er en medfødt sykdom. I den voksne befolkningen oppstår patologi vanligvis som følge av forstyrret utstrømning av cerebrospinalvæske på grunn av hodeskader, infeksjon av meninges, forekomst av en svulst og giftig forgiftning av kroppen.

Kliniske manifestasjoner av hydrocephalus er utviklingen av nevrologiske forstyrrelser av varierende alvorlighetsgraden hos pasienten og en forandring i hodeskallets volum, som er synlig for det blotte øye:

Siden bein av hodet til et barn i det første år av livet er plast, deformerer en økning i antall cerebrospinalvæske det, noe som uttrykkes visuelt ikke bare i en økning i hodevolumet på grunn av divergensen av sømene i knirene i kranialhvelvet, men også i forstørrelsen av frontbenet.

I et barn med hydrocephalus blir hevelse og bulging av fontaneller vanligvis observert på grunn av økt intrakranielt trykk.

Andre eksterne tegn på hydrocephalus er også tilstede:

• mangel på appetitt;
• uttalt vaskulær mesh på nesen;
• håndskjelv;
• for tidlig utryddelse av sugende og svelgende refleks;
• rikelig og hyppig regurgitation;
• hevelse og fremspring av fontaneller.

Neurologiske forstyrrelser er manifestert i utviklingen av strabismus, nystagmus av øyebollene, forverring av tydelighet i synet, hørsel, hodepine, svakhet i muskler i lemmer i kombinasjon med hypertoni.

Hos voksne og barn over 2 år er utviklingen av dropsy indikert ved utseende av morgenpine, oppkast, markert hevelse i optisk plater, parese og annen nedsatt koordinasjon av bevegelser.

Diagnose av hydrocephalus utføres ved hjelp av moderne metoder for neuroimaging. Vanligvis blir ekspansjonen av hjernens ventrikler i fosteret lagt merke til under gjennomsøkelsen av en ultralydsundersøkelse, og deretter bekreftet etter fødselen ved nevro-nonografi.

Hos voksne undersøkes hjernekonstruksjonene ved hjelp av MR eller CT, og i dette tilfellet vil røntgenundersøkelsesmetoden være mer informativ, da det gjør det mulig å identifisere blødningsstedet i ventrikulærhulen om nødvendig på grunn av skade eller ruptur av blodkarene i ventrikulærveggen.

Taktikk for behandling av hjerneslag avhenger av alvorlighetsgraden. Med en liten og moderat akkumulering av cerebrospinalvæske utfører eksperter medikamentterapi som tar sikte på å redusere mengden væske i hjernen ved å ta diuretika.

Det stimulerer også nervesenterets arbeid ved hjelp av fysioterapeutiske prosedyrer. Alvorlig patologi krever umiddelbar kirurgisk inngrep, som er rettet mot å redusere intrakranielt trykk og fjerne overflødig væske fra hjernekonstruksjoner

ventriculomegaly

Ventrikulomegali eller patologisk ekspansjon av hjernens laterale ventrikler er en medfødt sykdom, de virkelige årsakene til disse er fortsatt ukjente. Det antas imidlertid at risikoen for å få barn med slik funksjonshemming øker hos kvinner over 35 år.

Impuls til utvikling av patologi kan være intrauterin infeksjon i fosteret, abdominal traumer av en gravid kvinne og livmorblodning, som følge av at barnet slutter å motta den nødvendige mengden næringsstoffer. Ofte er unormal utvidelse av hjernens ventrikler i fosteret en sammenhengende sykdom av andre mangler i barnets sentralnervesystem.

Klinisk manifesteres ekspansjonen (dilatasjon) av laterale ventrikler i utviklingen av nevrologiske abnormiteter, siden det økte volum av cerebrospinalvæske begrenser og presser på hjernens indre strukturer. Også pasienten kan oppleve psyko-emosjonelle lidelser, skizofreni og bipolar lidelse.

Ventrikulomegali kan være en- og tosidig, med en symmetrisk og liten økning i sidetanker, det kan være en variant av normen og være en funksjon av strukturen til barnets hjerne. For nyfødte blir denne diagnosen kun utført når dimensjonene til de ventrikulære seksjonene på diagonalen på Monroe-hullet overstiger 0,5 cm fra de godkjente normene.

Alvorlig asymmetri av ventrikkene krever oppmerksomhet fra eksperter - tross alt sisternen som er større på den ene siden forstyrrer balansen mellom cerebrospinalvæskeproduksjonen. Vanligvis ligger et barn med ventrikulomegali bak sericia i utvikling: han begynner å snakke og gå senere, har dårlig mestere gode motoriske ferdigheter, og opplever også konstant hodepine. Hodeskallets volum vokser også, og forskjellen mellom den og brystet kan være mer enn 3 cm.

Behandlingstaktikken til et barn med ventrikulomegali er avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Så, med en liten avvik, forblir barnet under tilsyn av den behandlende legen, krever gjennomsnittsgraden av patologi medisinsk behandling og fysioterapiprosedyrer som skal kompensere og korrigere nevrologiske manifestasjoner av sykdommen.

For å normalisere hjernens arbeid, foreskrives nootropiske legemidler som forbedrer hjernens aktivitet, diuretika - reduserer intrakranielt trykk, antihypoksanter, kaliumbesparende stoffer og vitaminkomplekser - til barnet.

I tilfelle av alvorlig ventrikulomegali krever barnet kirurgisk behandling, som består i å innføre et dreneringsrør i hjernens ventrikler.

Andre årsaker til ventrikulær sykdom

Dilatasjon av hulrommene i ventrikulærsystemet kan skyldes skade på hjernekonstruksjonene av tumorlignende svulster eller betennelse i de enkelte deler.

For eksempel kan en tilstrekkelig utstrømning av cerebrospinalvæske bli forstyrret på grunn av betennelse i en del av mykmantelen på grunn av hjerneskade ved meningokokkinfeksjon. I hjertet av sentralnervesystemet er lesjonen av denne sykdommen første forgiftning av hjerneskarene med toksiner, som vil frigjøre patogenet.

På denne bakgrunn utvikler vevets ødem, mens bakteriene trer inn i alle strukturer i hjernen, forårsaker sin purulente betennelse. Som et resultat, skjellene av medulla svulmer, viklene glir ut og trombi form i karene, som blokkerer blodstrømmen, forårsaker flere hjerneblødninger.

Og selv om denne sykdommen er dødelig, kan starten på terapi i tide stoppe prosessen med å ødelegge det hvite stoffet av smittsomme stoffer. Dessverre, selv etter at en person er fullstendig helbredet, er det en risiko for at han vil få en dråpe i hjernen, og dermed en økning i hjerneens ventrikulære hulrom.

En av komplikasjonene av meningokokkinfeksjon er utviklingen av ependymatitt eller betennelse i den indre formen av ventriklene. Det kan forekomme i et hvilket som helst stadium av infeksjons-inflammatorisk prosess, uavhengig av behandlingsstadiet.

Samtidig er det kliniske kurset av sykdommen ikke forskjellig fra manifestasjonene av meningoencefalitt: pasienten opplever døsighet, prostrasjon, en stopper eller faller inn i koma. Han har også hypertonicitet av musklene, tremor i lemmer, krampe, oppkast.

Hos små barn forårsaker akkumulering av cerebrospinalvæske økt intrakranielt trykk og sekundær hjernehydrocefalus. For en nøyaktig diagnose og identifikasjon av patogenet, tar spesialistene punktering av innholdet i ventriklene, og hos barn utføres denne prosedyren gjennom en vår, og hos voksne gjør de craniotomi

Narkotikapunktur av cerebrospinalvæske med ependymitt er farget gul, det inneholder et stort antall patogenbakterier, proteiner og polynuklearer. Hvis ytterligere sykdom ikke kan behandles, blir det på grunn av opphopning av en stor mengde væske, alle strukturer og autonome sentre i hjernen presset, noe som kan føre til lammelse av pust og død av pasienten.

Utseendet til neoplastiske svulster i hjernestrukturene kan også forårsake svekket cerebrospinalvæskeutskillelse og abnormiteter i hjernens ventrikler. Således kan et ependymom, en ondartet svulst i sentralnervesystemet, som er dannet fra atypiske celler i det ependiale lag, forekomme på innsiden av cisternen og langs utløpsruterne av cerebrospinalvæske. Situasjonen er komplisert av det faktum at denne typen neoplasma er i stand til å metastasere til andre deler av hjernen gjennom sirkulasjonskanaler i cerebrospinalvæsken.

Det kliniske bildet av sykdommen avhenger av hvor svulsten befinner seg. Så, hvis den ligger i sidekisternene, så manifesteres dette i en økning i intrakranielt trykk, apati med overdreven søvnighet, etc.

Med forverring av situasjonen er pasienten desorientert, forringet minneprosesser, psykiske lidelser, hallusinasjoner. Hvis svulsten befinner seg nær inngripen eller blokkerer den, kan pasienten utvikle ensidig dråpe i hjernen, siden den berørte ventrikelen slutter å delta i sirkulasjonen av cerebrospinalvæsken.

Når ependymoma i IV-ventrikelen påvirkes, har pasienten merket nevrologiske abnormiteter, da de resulterende tumorpressene på kranialkjernene ligger i bunnen. Visuelt manifesteres dette i øyets nystagmus, lammelse av ansiktsmuskulaturen og forstyrrelsen av glothiaprosessen. Også pasienten har hodepine, oppkast, utseende av tonisk krampe eller decerebrasjonsstivhet.

Hos eldre kan forstyrrelsen av ventrikulærsystemet skyldes aterosklerotiske endringer, da det som en følge av dannelsen av kolesterolplakk og tynning av karetveggene, er risiko for utvikling av hjerneblødning, inkludert i hulrom i ventriklene.

I dette tilfellet provoserer et bristeskip penetrasjon av blod inn i cerebrospinalvæsken, noe som vil føre til brudd på dets kjemiske sammensetning. Overdreven intraventrikulær blødning kan provosere utviklingen av cerebralt ødem hos en syke med alle følgende konsekvenser: økende hodepine, kvalme, oppkast, nedsatt synsstyrke og utseende av et slør foran øynene.

I mangel av medisinsk behandling forverres pasientens tilstand raskt, kramper opptrer, og han faller inn i koma.

Egenskaper av den tredje ventrikkelen

Den tredje hjertekammeret er koblingen mellom sidekisternene og den nedre delen av det menneskelige ventrikulære systemet. Den cytologiske sammensetningen av veggene er ikke forskjellig fra strukturen til lignende hjernekonstruksjoner.

Men det fungerer spesielt, spesielt bekymrer leger, siden veggene i dette hulrommet inneholder et stort antall autonome ganglier, hvis funksjon er avhengig av arbeidet til alle indre systemer i menneskekroppen, enten det er pust eller blodsirkulasjon. De opprettholder også tilstanden til det indre miljøet i kroppen og deltar i dannelsen av kroppens respons på ytre stimuli.

Hvis nevrologen mistenker utviklingen av den tredje ventrikelens patologi, leder han pasienten til en detaljert undersøkelse av hjernen. Hos barn vil denne prosessen utføres som en del av en nevro-nosologisk studie, og hos voksne ved hjelp av mer nøyaktige nevroimaging-metoder - MR eller CT i hjernen.

Normalt bør bredden på den tredje ventrikkelen på sylvium av akvedukten i en voksen ikke overstige 4-6 mm, og i en nyfødt - 3-5 mm. Hvis den undersøkte personen har denne verdien overstiger, merker eksperter en økning eller utvidelse av ventrikkelhulen.

Avhengig av patologienes alvorlighetsgrad foreskrives pasienten behandling, som kan bestå i medisinsk svekkelse av patologiske nevrologiske manifestasjoner eller ved anvendelse av operative behandlingsmetoder - omgå kaviteten for å gjenopprette utstrømningen av cerebrospinalvæske.

Tredje ventrikel

Den tredje (III) ventrikel, ventrikulus tertius (se fig. 900, 901, 903, 913, 914, 915, 916, 914, 920, 928), opparbert, befinner seg i median sagittalplanet og kommuniserer med laterale ventrikler og med IV ventrikelen.

Hule i tredje ventrikel er spaltformet, begrenset til 6 vegger: øvre, fremre, nedre, bakre og to laterale.

Den øvre veggen i den tredje ventrikelen - den vaskulære basis av den tredje ventrikkelen, tela choroidea ventriculi tertii (se figur 900), er en formasjon av to plater - den øvre, dorsale, ligger under hvelvet og corpus callosum, og den nedre ventral, som vender mot hulrommet i den tredje ventrikel. Mellom begge platene er løs bindevev. To indre hjerner i hjernen passerer på begge sider av medianlinjen og, etter å ha tatt blod fra venene til thalamus og striatum, strømmer venetene til gjennomsiktige septum og choroid plexus, laterale ventrikler, inn i hjernenes større blodår. Fra den ventrale platen inn i hulrommet i den tredje ventrikel, rager en rekke villi, som danner choroid plexus av den tredje ventrikel, plexus choroideus ventriculi tertii. Forankret til ventrikulære foramen, kobles det til plexusene av begge sidekammerene.

Sideveggene til den tredje ventrikkelen er dannet av talamusens midterflater. Under sideveggets ependyma er det vertikale bunter av periventrikulære fibre, fibrae periventriculares, som forbinder den mediale gruppen av thalaminkjerner med hypotalamuskjerner.

Forreste er grensen til den tredje ventrikken begrenset av pilarene til hvelvet og den fremre kommisjonen ved siden av den bakre overflaten av endeplaten. En interventricular foramen, foramen interventriculare, forbinder den tredje ventrikelen med lateral, dannes mellom den fremre tuberkelen av hver thalamus og de fremre kolonner av buen.

Ventralt med hensyn til den bakre kommisjonen, er det en akkumulering av spesialiserte ependymale celler, tanittene. Disse cellene utfører en sekretorisk funksjon og er involvert i transport av hormonelle og mediatorstoffer fra det tilstøtende vev til cerebrospinalvæsken og i motsatt retning. Denne delen av ependymaen til den tredje ventrikkelen er referert til som underkommisjonell organ, organum subcomissurale.

Det er en liten, trekantet formet depresjon mellom de divergerende pilarene på taket og den fremre kommisjonen. Den inneholder også en klynge av spesialiserte ependyma celler - det subforniske orgel, organum subfornicale.

På kontaktpunktet til endeplaten til den optiske chiasmen dannes en visuell fordypning, recessus opticus. I de tidlige stadier av hjernens utvikling, representerer den endepartiet av hulrommet i hjernen (nerve).

Den nedre veggen eller bunnen av den tredje ventrikelen er dannelsen av hypothalamus, som ligger på hjernebunnen.

Den bakre veggen til den tredje ventrikkelen er hovedsakelig representert av epithalamisk kommissur, commissura epithalamica. Det er en buet plate som rager inn i hulrommet i ventrikkelen og består av tverrfibre. Under det er pinealsporet, recessus pinealis, som går inn i hjernens vannforsyning, forbinder III-ventrikelen med IV, over den - oppblåst fordypning, recessus suprapinealis, og enda høyere lodding av ledninger.