Hvordan dør pasienter med hjernesvulster

Hei, Timur Raisovich!

Beklager hvis spørsmålet mitt er et lite emne, men jeg vil virkelig høre din mening om dette problemet.
Oncothermia Instituttleder for prof. Panshin G.A. Behandlingsmetoden er ny og derfor er det spørsmål. Tror du at det er mulig å gjennomgå Oncotermia og om det ikke skader friske hjerneceller hvis det er flere fokus på glioblastom-screening (ikke stor) med forskjellig dybde og lokalisering (bakre medulla, cerebellum, høyre temporal del, fjerde ventrikel, 3 - ventrikel, laterale ventrikler, interhemispheric fissur, venstre temporal lobe, etc.)

Pasient 23 år gammel, syke i 7 år, histologi - gigabyte glioblastom, 4 hjerneoperasjon, 2 LT-kurs, 7 PCT-blokker, 20 HT-kurs med Temodal, Avastin, Jan. 2009 - Gamma Knife (fjerde ventrikkel). November 2010 sekundære flere screenings av glioma. Desember. 2010-feb. 2011g. 2 PCT-blokker (Avastin, Lomustin, Vincristine, Natulan), hvoretter alle blodtallene gikk ned. Seks måneders pause i behandling (for MR - uten dynamikk). Ifølge MR fra 26.08.11g. - Negativ dynamikk (liten vekst av foci). Siden september 2011 HT etoposid.
Hovedemnet er åpent i Neurooncology-delen "Screening of glioma in the 4th ventricle", MR-skanning, data fra blodprøver er også der.

Med vennlig hilsen Svetlana Egorova

Med en så rik behandling historie,
Tumor plassering
tilbake avdelinger av en avlang hjerne, cerebellum, rett temporal del, fjerde ventrikel, tredje ventrikel, laterale ventrikler, interhemispheric fissur, venstre temporal lobe, etc.)

og dens prevalens

Er dette en lokal behandlingsmetode, med en så omfattende prosess?
Hva å varme? Hele hjernen?
IMHO-regionen i fjerde og tredje ventrikel og medulla blir ikke oppvarmet. Den tidsmessige lobe er mulig, men vurder en metode som er tilstrekkelig ny, denne innstillingen er mer enn ett år gammel på RCRC.
IMHO er det både positive og negative aspekter ved denne behandlingen.
Gitt at du har uttømt alle mulige behandlingsmetoder, er dette kanskje et alternativ.
Rådfør deg med prof. Panshina G.A.

Vet du om det finnes statistikk over resultatene av denne behandlingen?

Jeg vet ikke, denne enheten kommer fra Hviterussland

Senteret har behandlet ca 30 personer.
resultatene er forskjellige
Se, slags klinisk prøve fant sted i Tyskland.
Hvis jeg finner informasjonen, vil jeg skrive.

Hei, Timur Raisovich!

I dag ble en MR utført etter 3 kurer av kjemoterapi med etoposid.

KONKLUSJON:
Tilstand etter kombinert behandling av anaplastisk astrocytom av riktig temporal lobe. Etterbehandlingsendringer i høyre parietallobe uten dynamikk på jfr. med mrt fra 08.26.11g.
Flere intracerebrale, leptomeningale og subependymale tumoravsetninger, inkl. og på ryggen av ryggmargen
På On med mrt fra 08.26.11g. - En økning i størrelsen på alle cerebrale MTS-tumorer, sammensmeltingen av individuelle foci til større i høyre amygdala av cerebellum og i riktig temporal lobe. Utseendet på små nye screeninger i hjernens laterale ventrikler.

Vi har nye klager om trivsel:
1. Igjen falt vekten med 5 kg, nå er vekten 32 kg med høyde 170 cm. Det var et spørsmål om å sette sonden gjennom nesen for ekstra kraft.
2. Sterk halsbrann (parit, gastal, renny, almagel, gaviscon hjelper ikke)
3. Våt hoste i 2 måneder. Digital fluorografi fra 10/27/11. - uten synlige patologier. I dag lyttet legen fortsatt og pustet med hvesenhet, tilsynelatende på grunn av en lesjon av hodestammen. Hjerne. Utnevnt innånding for å lette pusten.
4. Svakhet, Svimmelhet. I utgangspunktet ligger huset. Han går veldig dårlig.
Den 5. oktober 2007 oppstod en langvarig epileptisk lidelse med bevisstløshet, uten kramper, legen stoppet umiddelbart angrepet med intravenøs injeksjon av Relan, lå i en uke i separat nevrologi, magnesia drippet, venstre sidet parese intensivert, deretter flyttet en liten hånd og ben.

Med en slik helsetilstand er det sannsynligvis urealistisk å gjennomgå onkotermi, for dette må du gjenopprette?
Er lokal fullstendig hjernestråling vist til oss, eller vil det føre til flere komplikasjoner?

Grad 4 Glioblastoma - hva skal jeg gjøre

Glioblastom er en aggressiv form for hjernesvulst av nevro-sitelial opprinnelse. Neoplasma finnes i 20% av alle svulster i skallen. Glioblastom er lokalisert og ødelegger hovedsakelig hjernebarken og cerebellum. Det kliniske bildet av svulsten ligner inflammatoriske sykdommer i hjernen og omkringliggende vev: meningitt, encefalitt.

I henhold til den histologiske strukturen er følgende underarter skilt:

1. Giant celle. Det forekommer i 10%. Karakterisert av overhodet av multi-core gigantiske celler. Kjernene er runde og ovale.
2. Polymorphic. Det forekommer i 27%. Polymorf glioblastom består av celler av forskjellige former og størrelser. Kjernene er for det meste beanformede og ovale. Noen ganger er det gigantiske celler.
3. Monomorfe. Det forekommer i 50%. Slike glioblastom har et spesifikt innhold: Nekrotisk foci og ekspanderende små kar ligger i dybden av svulsten. Kjernene er runde. Sjelden møter gigantiske celler.
4. Isomorphic. Forekomst 4%. Den har monotone celler, selv om kjernene i forskjellige former. Cytoplasmaet til isomorfe celler har prosesser.
5. Gliosarkomnaya. Det forekommer i 9%. Den mest aggressive formen, vokser på grunnlag av veggene i blodkarene i hjernen.

grader

Glioblastom vokser på grunnlag av astrocytter og gjennomgår endringer i 4 grader:

• Astrocytom i første grad. Godartet svulst: vokser sakte og ødelegger ikke det omkringliggende vevet. Det behandles ved operasjon uten konsekvenser.
• Fibrillær astrocytom. 2 grad av malignitet. Godt kurs, men vokser raskere. Det metastasiseres ikke, men det er risiko for å bli en ondartet variant.
• Anaplastisk astrocytom. Allerede en ondartet svulst: vokser raskt og vokser inn i hjernevævet. Ofte er menn syke 30-50 år.
• Glioblastom grade 4 malignitet. Den vokser raskt, sprer seg gjennom nervesvevet i hjernen, kan bevege seg til ryggmargen. Den har foci av nekrose, relapses etter operasjon, og gjenoppretter raskt.

symptomer

Glioblastom symptomer er cerebrale og spesifikke. Serebrale symptomer forårsaker hypertensive-hydrocephalic og vestibular syndrom. Den første er kvalme, oppkast, alvorlig hodepine, søvnløshet, generell svakhet og utilsiktethet. Det andre syndromet er preget av nedsatt vandringsnøyaktighet og alvorlig svimmelhet.

Kortikale lidelser bestemmes ved lokalisering av glioblastom. For eksempel forårsaker en svulst i den temporale cortex auditive hallusinasjoner, og det occipital-visuelle.

Fokal symptomer på hjernens midtre deler:

1. Cerebellar glioblastom. Det er preget av skjelving av lemmer på siden av svulstvekst og nedsatt sirkulasjon av cerebrospinalvæske, som utvikler symptomer på økt intrakranielt trykk.
2. Medulloblastom orm cerebellum. Med ormens nederlag blir pasienten forstyrret av å gå og ha vanskeligheter med å holde stående stilling. Når ormen er grovt skadet, er det vanskelig for pasienten å holde seg selv i en sittestilling.
3. Ormen påvirker også cerebellarhemangioblastoma. Muskel konsistens er svekket. Reflekser store ben fra hverandre, og balansen i kroppen støttes av hendene. En cerebellargang oppstår: usikkerhet om å gå og kaste fra side til side.
4. Medulloblastom cerebellum. Den vokser i den bakre tredjedel av skallen og ødelegger cerebellum og ormen. Mest vanlig hos barn. Den særegne tumoren er muligheten for sterk metastase. Svulsten øker intrakranialt trykk, forårsaker cerebrale symptomer. Spesifikt tegn: rettet når du går i torso.

årsaker

Årsakene til glioblastom er ikke klare til nå. Arvelige faktorer er ikke løst, dårlige vaner påvirker ikke utviklingen av svulsten. Det er imidlertid kjent at hyppigheten av glioblastom korrelerer med infeksjon av herpesvirus type 6 og strålingseksponering. Forskere er klar over at fødsel kan bidra til genmutasjoner og føre til en patologisk endeløs celledeling.

Diagnose og behandling

Diagnostisert med hjernekreft ved hjelp av instrumentelle metoder for forskning: CT og MR. Metodene visualiserer hjernen og avslører foci av en neoplasma i den.

Behandling av folkeglioblastomer og effektiviteten avhenger av pasientens antydelighet. Det er en ubetydelig sannsynlighet for at folkemidlene vil ha en fordel ved å ha inspirert en person til den høye effektiviteten av terapi. oppskrifter:

• Skal og gni røkelsen. Tilsett salt. Vent på at juicen gnides i hodet. Etter det, pakk hodet ditt med et varmt håndkle.
• Løs opp en spiseskje eddik og leire. Påfør blandingen på templene og baksiden av hodet i 2 timer, og skyll deretter.

Disse oppskriftene står imidlertid ikke opp til kritikken av bevisbasert medisin, så de blir brukt etter eget skjønn av personen som behandler seg selv og hans slektninger.

Det beste behandlingsalternativet er kirurgisk fjerning, men bare i operable tilfeller. Kirurgi har følgende fordeler:

1. Verifikasjon og nøyaktig diagnose basert på tumorens morfologiske struktur.
2. Reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer.
3. Eliminerer dislokasjonssyndrom i hjernen.

Allokere radikal kirurgi og konservativ. I det første tilfellet fjernes hele svulsten, som visualiseres på magnetisk resonansbilder. Selv etter fullstendig fjerning forblir det umenneskelige foki av glioblastom, som kan metastasere i fremtiden. I den andre varianten blir en del av svulsten fjernet.

Strålebehandling. Den lar deg forlenge pasientens liv. Vanligvis foreskrevet dose på 50-60 Gy. Terapien har en ulempe - med dårlig kontrollert prosess er det en sjanse for at hjernevævet vil dø.

Kjemoterapi. Forlenger antall år pasienten lever. Hun er tildelt nesten alle pasienter: kjemoterapi tolereres lett. Under behandling foreskrives prokarbazin- og nitrosourea-derivater.

Det beste stoffet for kjemoterapi er temozolomid. I amerikansk medisin slettet sistnevnte de resterende stoffene. Behandlingen stoppes dersom kjemoterapi har feilet. Mulige konsekvenser: Endring i det kliniske bildet av blod. Noen ganger, etter bruk av kjemiske stoffer, hemmer bloddannelsessentre i benmargen.

Behandling av glioblastom er også rettet mot å eliminere symptomene. Dexametason er foreskrevet for å forebygge og lindre hevelse i hjernen på grunn av en reduksjon i vaskulær innsikt. Bruken av glukokortikoidhormoner gir vanligvis lindring til pasienten, siden nevrologiske symptomer ikke er forårsaket av en svulst, men ved ødem.

Skjult foki av glioblastom metastasiserer og gjentas. Imidlertid er re-manifestasjon av en neoplasma like behandlet som en primær tumor. Etter terapeutisk kurs er pasienten under livslang observasjon: rutinemessig inspeksjon, diagnose.

Prognose med glioblastom skadelig:

• Gjennomsnittlig levetid etter deteksjon av en svulst overstiger ikke 5 år.
• Med aggressive livsformer er 1 år.
• Antall pasienter som bor over 5 år er 5%.

Hjerne glioblastom

Brain Glioblastoma er en kreft, denne typen svulst har en høy grad av ondartethet og er vanskelig å behandle. Hyppigheten av diagnose er om lag 2-3 personer per tusen innbyggere, menn i arbeidsalderen menn, samt barn, er mer utsatt for utvikling av patologi. Mer enn halvparten av alle primære hjernesvulster tilhører glioblastom.

Grunner til utdanning ↑

De sanne årsakene til dannelsen av ondartede svulster i dag er fortsatt et mysterium for medisin. Med hensyn til glioblastom oppstår deres vekst fra gliale hjerneceller. En svulst er dannet som et resultat av transformasjonen av en sunn celle, av en ukjent grunn, til en ondartet. Denne prosessen er ledsaget av den raske oppdeling og vekst av atypiske celler. Siden det er umulig å identifisere de eksakte grunnene, er det konjunkturfaktorer som under påvirkning av visse omstendigheter kan spille en viktig rolle i regenerering av sunt vev.

Disse faktorene inkluderer:

• genetisk eller arvelig predisposisjon, når i slekten er det denne typen utdanning i forskjellige generasjoner. Forutsigbar forekommer denne situasjonen som et resultat av overføringen av det transformerte genet, som er ansvarlig for den økte risikoen for denne typen neoplasma;
• miljøpåvirkning. Denne faktoren inkluderer: økte nivåer av stråling, arbeid i kjemisk industri, metallurgisk industri og andre;
• Tilstedeværelsen av patologier, godartede formasjoner som er i stand til degenerasjon i en ondartet
• narkotikabruk, alkoholmisbruk og røyking er indirekte faktorer som under visse omstendigheter også kan føre til fremveksten av en patologisk prosess, men deres rolle forblir ikke fullt ut forstått.
• Tilstedeværelsen av ondartede svulster i andre organer, som muligheten for metastase i hjernen. Samtidig kan glioblastom selv ikke metastasere til andre organer.

Glioblastom klassifisering ↑

Den viktigste typen klassifisering av denne typen svulst er graden av malignitet. Det bestemmes av histologisk undersøkelse av skadet vev.

I følge dette kriteriet er tre typer tumorer bestemt:

1. gigantisk celle glioblastom - i dette skjemaet, under påvirkning av spesielle reagenser, på bildet kan du se store celler med flere kjerner. Av deres tre typer anses denne typen for å være minst skadelig;
2. glioblastoma multiforme - denne typen er preget av bildet på bildet av celler av forskjellig størrelse, form og struktur, noe som i stor grad kompliserer behandlingsprosessen, siden hver av underartene har følsomhet overfor forskjellige metoder og delingshastighet. En multiforme form for tumorvekst betraktes som den mest ondartede og har svært dårlige spådommer om fem års overlevelse;
3. gliosarkom, den tredje typen hjernesvulst, på bildet kan du se tilstedeværelsen av sarkomatøs komponent. Avviker i rask vekst av en neoplasma og er også vanskelig å behandle.

Klinisk bilde ↑

Symptomer på neoplasmer i hjernen kan varieres, avhengig av hvilken del av kroppen tumoren ligger og hvilke neuroner som ble påvirket.
Ikke-spesifikke tegn som er karakteristiske for nesten alle kreft sykdommer inkluderer:

• tretthet, svakhet;
• skarpt vekttap;
• mangel på appetitt;
• irritabilitet, nervøsitet, løsrivelse;
• økning i kroppstemperatur i tilfelle forgiftning av kroppen som følge av tumorvekst.

De spesifikke symptomene som er spesielle for hjernesvulster omfatter følgende:

• hyppige og alvorlige hodepine;
• urimelig oppkast;
• kramper i lemmer;
• tap av synsstyrke;
• hallusinasjoner, spesielt i luktområdet, se merkelige lukter;
• svimmelhet;
• taleforringelse;
• tegn på hukommelsestap;
• tap av følelse i et bestemt lem;
• psykiske lidelser som kan manifestere seg som inhibering, passivitet og omvendt, for aggressivitet og overdreven aktivitet;
  økt intrakranielt trykk.

Det er viktig å merke seg at i mange tilfeller, når svulsten er liten, kan den ikke manifestere seg i lang tid, til øyeblikket med aktiv vekst og klemme av nevroner og sunne hjerneceller, som forstyrrer operasjonen og forårsaker karakteristiske symptomer. Gjentatt identifisere en slik sykdom kan skyldes en tilfeldig undersøkelse, noen ganger absolutt ikke noe å gjøre med hjernekreft.

For å diagnostisere tilstedeværelsen av svulster er en MR i hjernen tilstrekkelig. Prosedyren bidrar til å bestemme størrelsen og eksakte plasseringen av svulsten. For å bestemme sin type og grad av malignitet, vil det bli nødvendig med biopsi med ytterligere histologiske og cytostatiske studier.

Terapi ↑

Den viktigste og eneste radikale behandlingsmetoden er kirurgi. Bare ved fullstendig beskjæring av svulsten, er det mulig å kurere pasienten. Kompleksiteten i metoden ligger i spesifisiteten til hjernens struktur som operasjonen skal utføres på. Siden kroppen inneholder tusenvis av nevroner, slår du på at du kan forstyrre en bestemt funksjon av kroppen. Også spesifisiteten til selve tumoren, maligne glioblastomceller, kan være lokalisert i forskjellige deler av hjernen, til tross for en viss plassering av hovedtumoren.

Kjemoterapi er foreskrevet etter operasjonen for å eliminere, muligens
resterende kreftceller. Selvbehandling med denne metoden kan bare gi et midlertidig resultat, det brukes i tilfelle av en uvirksom tumor, for å forlenge pasientens liv og forbedre kvaliteten ved å arrestere noen av symptomene.

Strålebehandling, samt kjemoterapi, er en ekstra metode og brukes etter kirurgi for å ødelegge de atypiske cellene igjen etter operasjonen.

Dessverre har glioblastom i hjernen, selv mot bakgrunnen av radikal terapi, en skuffende prognose. I de fleste tilfeller oppstår på grunn av spesifisiteten av lokaliseringen av dannelsen av et tilbakefall av patologien i 80% tilfeller. Men ikke glem de 20% som er igjen, det er alltid en sjanse, det viktigste er å tro og håpe på et gunstig utfall av sykdomsforløpet.

Livsprognoser for hjerne glioblastom diagnose

Diagnosen "kreft" i dag er ikke en dødsdom. Men det er noen former som dagens medisin ikke kan kjempe med. En av disse sykdommene er glioblastom i hjernen 4 grader.

Det er to typer utvikling av ondartede neoplasmer. Ved den første utvikles godartet neoplasma (svulst) gradvis til ondartet. I den andre typen dannes maligne vekster samtidig. Den første typen er ofte diagnostisert hos unge, den andre - hos eldre. Hva er årsakene til og symptomene på sykdommen, og hvilken behandling er nødvendig for pasienten?

Hva er glioblastom

Kreft forårsaker frykt i en person, spesielt når det gjelder avanserte stadier. Sjansene for å redde liv og utvinning hos disse pasientene er nesten ikke-eksisterende. Selv radikal behandling (kirurgi) kan forlenge pasientens eksistens for en stund. Den farligste er svulstene i hjernen, som ødelegger nervesystemet. Deres svik er skjult utvikling, som er fulle av sen diagnostisering av sykdommen.

Hjerne glioblastom er en farlig ny formasjon av en ondartet natur som utvikler seg ukontrollert i skallen. Neoplasma er dannet fra raskt prolifererende astrocytter (neuroglialstellatceller) og oligodendrocytter (glialceller). I cellene i den syke hjernen begynner en kaotisk deling av astrocytter, ledsaget av intensiv spredning av patologisk vev. En svulst kan påvirke både et barn og en voksen. Ifølge statistikken, etter behandling, forekommer det i de fleste tilfeller (ca. 80%) tilbakefall.

Patogenese og symptomer

Glioblastom utvikler seg ofte i den tidlige og frontale sonen, påvirker strukturen i cerebellum, stamme, sjeldnere celler i ryggmargen. Kreft invaderer corpus callosum, og til slutt, i begge halvkule. Legene observerer tilstedeværelsen av gigantiske celler med flere kjerner og nukleær polymorfisme. Således dannes patologiske endringer i karene og arteriovenøse fistler, som direkte forbinder venene og arteriene. Ved hjelp av angiografi er det mulig å identifisere atypiske områder som består av fartøy fylt med venøs kontrast.

symptomatologi

Glioblastom, hvis symptomer er avhengige av stedet, har mange manifestasjoner. De er delt av naturen i fokal og cerebral. Sistnevnte er delt inn i hypertensiv-hydrocephalisk syndrom og vestibulær. Med hypertensjon-hydrocephal syndrom, føles en person:

• Kvalme om morgenen på grunn av klemme av kar og vev ved siden av svulsten.
• Apati.
• Døsighet.
• Tap av appetitt.
• Uutholdelig hodepine.

Hodepine verre. Pasienten føler det under fysisk anstrengelse, en skarp sving på hodet, nysing, hoste. Godkjennelse av antispasmodik lindrer ikke tilstanden. Smerte er spesielt uttalt om morgenen, da væske akkumuleres i hjernevevet når en person ligger lenge. Glioblastom i hjernen, på grunn av den raske utviklingen og frigjørelsen av toksiner, har en ødeleggende effekt på bindevev, blodårer, årer, som forstyrrer normal blodstrøm.

Hvis svulsten har rørt broen, er den bakre kranialfossa, benene på cerebellumet, så det vestibulære apparatet svekket. Vestibulært syndrom er preget av nedsatt koordinasjon og utbrudd av svimmelhet. I tillegg observeres følgende symptomer:

• Talesvikt.
• Synshemming.
• Minnefeil.
• Vanskelig når du utfører komplekse oppgaver.
• Forstyrrelse av psyken.
• Nedbrytning av intellektet.
• Apati.
• Auditiv eller taktil hallusinasjoner.

En person føler seg svak lukt, hører uforståelige lyder, føler seg ensomme berører. På bakgrunn av alvorlig hodepine kan det forekomme hemorragisk hjerneslag på grunn av omfattende blødning i hjernen. Det er ofte dødelig.

På det siste (fjerde) stadiet av glioblastom i hjernen manifesteres:

• Nummenhet og nedsatt følsomhet av lemmer.
• Parese.
• Epileptiske anfall (det er 10%).

Disse symptomene oppstår på grunn av ukontrollert vekst av svulsten. Tilstanden til en person på dette stadiet er ekstremt vanskelig og krever umiddelbar sykehusinnleggelse. Hvis legene ikke lenger kan hjelpe, blir pasienten tømt hjemme, hvor han dør plutselig.

Årsaker til tumorutvikling

Til slutt lyktes ikke eksperter å studere årsakene til at glioblastom utvikler seg. Det antas at astrocyter påvirkes av det elektromagnetiske feltet ved bruk av mobiltelefoner. Men det er ingen vitenskapelig bekreftelse på denne teorien. Alkohol, narkotikamisbruk, røyking provoserer utviklingen av den patologiske prosessen. Men de er ikke alltid den sanne årsaken til sykdommen.

Som alle kreftformer utvikler glioblastom i hjernen hos personer som har en predisponering for kreft. Ofte er det arvet. Vekstfaktor øker hos personer med kjøpt eller medfødt genetisk mangel. En negativ innvirkning på motstanden mot onkologi har et forurenset miljø, stråling, kjemisk eksponering etc.

Statistisk data risikogruppen inkluderer:

• Alder fra 40 til 60 år. Sykdommen av ukjente grunner påvirker menn oftere.
• Genetiske patologier, særlig nevrofibromatose (Recklinghausen's sykdom).
• Eksponering for kjemikalier. Polyvinylklorid, bestråling påvirker glialceller negativt.
• Virusinfeksjoner.
• Infiserte antistoffer kommer inn i hjernen gjennom blodbanen.
• Glioblastom vokser etter hjernerystelser, blødninger, traumatiske hjerneskade, hjerneoperasjoner.
• Diagnostiserte pilocytiske og fibrillære astrocytomer i grad 1 og 2. Det er bevist at i 10% av hjernen blir glioblastom dannet igjen fra astrocytisk høyt differensierte svulster.

Årsakene er ikke absolutt. Noen pasienter med denne diagnosen hadde ikke noen av de ovennevnte vekstfaktorene.

klassifisering

Glioblastom er delt inn i flere typer, avhengig av visse egenskaper:

1. Giant celle glioblastom, hvor store atypiske celler, inkludert flere kjerne, oppdages med spesielle reagenser. Denne typen anses mindre farlig.
2. Glyosarcoma med glialceller blandet med bindevev og sarcomatøse komponenter. I de fleste tilfeller er det vanskelig å behandle.
3. Glioblastom multiforme er den vanligste, progressive typen kreft, preget av rask vekst av celler av forskjellige størrelser. Dette kompliserer i stor grad behandlingen, siden hver type unormale celler har sin egen følsomhet overfor de anvendte behandlingsmetodene og er delt i forskjellige hastigheter. En slik hjerne svulst er utifferentiert (den mest ondartede), og kan utvikle seg til enorm størrelse før den blir oppdaget. Pasienter diagnostisert med glioblastom multiforme lever i ikke mer enn 5 år.

Graden av malignitet i neoplasma bestemmes av patologer ved histologisk analyse av atypiske vev. I henhold til graden av glioblastom i hjernen er delt inn i:

1. Den første, den enkleste, uten tegn på malignitet. Neoplasma smittes gradvis friske celler. Leger gir gode spådommer for utvinning.
2. Den andre, der det er atypiske tegn i cellene, men svulsten vokser ikke så fort. Hvis en neoplasm ikke oppdages i tide, strømmer den inn i et annet, mer ondartet stadium, som er faren. Og her gir legene optimistiske prognoser.
3. Den tredje passerer uten nekrose. Glioblastom er blandet med hjernevæv, har en ondartet karakter og utvikler seg raskt. En vellykket operasjon garanterer ikke full gjenoppretting og ingen tilbakefall.
4. Den fjerde, preget av rask vekst og alvorlig form. Tverrsnittet av svulsten er vanskelig å oppdage, slik at leger ikke forplikter seg til å betjene en slik pasient for ikke å forverre en allerede vanskelig situasjon.

Diagnostiske metoder og behandling

På et tidlig stadium, når svulsten ikke er stor, er det nesten umulig å identifisere sykdommen. Glioblastom, hvis behandling er ganske komplisert, kan ikke vises før den vokser for å presse strukturer som forstyrrer normal hjernefunksjon. En lignende sykdom ble gjentatte ganger identifisert under tilfeldig undersøkelse, ikke relatert til hjernesvulst.

Den mest informative av moderne diagnostiske metoder er MR og CT. Bildene som ble oppnådd etter studien, kan du angi grenser, størrelser, plassering av neoplasma. Et komplett klinisk bilde kan oppnås ved å bruke en biopsi av partikler tatt fra hjernen. Dette er en komplisert operasjon som utføres under generell anestesi. Hvis svulsten er lokalisert på et utilgjengelig sted, vil biopsi ikke være mulig.

Tidlig gjenkjenning av glioblastom, som påvirker hjernens og ryggmargens strukturer, med riktig behandling gir en sjanse til å forlenge livet til en person.

Etter å ha mottatt resultatene av tester og diagnostiske studier, foreskriver nevrokirurgen behandling separat for hver pasient. Alderen på den syke, generelle fysiske tilstanden, scenen og typen av malignitet i neoplasma, dens størrelse og plassering er tatt i betraktning.

behandling

Hjerne glioblastom behandles ved hjelp av følgende metoder:

• Kirurgisk (nevrokirurgisk) intervensjon er en radikal måte å bekjempe en svulst på. Sykdommer er delvis eller helt fjernet, mens de tar bort sunne strukturer for å forhindre gjenutvikling. For at operasjonen skal lykkes, injiseres en spesiell substans i pasienten, som maler grensen til svulsten, noe som gir den en klar oversikt. Kirurgisk inngrep garanterer ikke fullstendig gjenoppretting. Nevurkirurger klarer sjelden å fjerne hele svulsten. Glioblastom i hjernen trenger dypt inn i tilstøtende vev, har ingen forskjellige grenser. Hvis alle kreftceller ikke kan fjernes, begynner de å formere seg med en ny kraft.
• Ioniserende stråling (strålebehandling) brukes på alle hjernevæv i forbindelse med kjemoterapi. Kreftceller ødelegges ved ioniserende stråling. Ofte varer løpet av strålebehandling omtrent 30 dager. Hovedformålet med bestråling er å redusere aktiviteten og undertrykke veksten av neoplasma.
• Radiokirurgi er en mindre traumatisk type strålebehandling som virker på en lesjon med stråle stråle, uten å berøre sunne celler.
• Kjemoterapi er behandling av glioblastom i hjernen med legemidler som inneholder temozolomid. Det utføres etter nevrokirurgisk operasjon. Det brukes til å forhindre re-vekst av svulsten, blokkerer aktiviteten til ondartede celler. Utnevnt i forbindelse med strålebehandling og etter gjennomføring ved å støtte kurs. Legene foreskriver ofte medisin Temodal kapsler (analoger Temazolomid, Temonat, Temomid, Temozolomid-Rus). Legemidlet tas muntlig, uten å tygge, senest 1 time før måltider. Ett kurs varer 42 dager. Hvis sykdomsprogresjon observeres, stoppes behandlingen med Temodal.
• Fotodynamisk terapi, en metode basert på laserbestråling.
• Kryokirurgi er basert på frysende svulstvev.
• Målrettet terapi er basert på å ta stoffet Avastin (Arzerru, Rituximab og andre analoger), som undertrykker veksten av ondartede celler. Legemidlet brukes til å behandle gjentakende glioblastom og brukes ikke i den primære gjenkjenningen av en neoplasma.

Hjerne glioblastom behandling bestemmes av en nevrokirurg, en strålebehandling lege, en kjemoterapeut. I kreft i de senere stadiene, når effekten av kjemoterapi og andre metoder er ekstremt lav, foreskrives pasienter kraftige narkotiske legemidler som lindrer smerte.

Tradisjonell medisin og diett

Noen pasienter, i tillegg til å fjerne svulsten, kjemoterapi og strålebehandling, bruker folkemidlene. Det er mange av dem. Spesielt populær er ristebasert oppskrift.

• Gni rikelig med reddik med peeling, tilsett salt og bland. Når blandingen begynner å lage juice, gnides den inn i hodet og dekkes med et håndkle. Innen 25-30 minutter vil det bli en brennende følelse, som senere strømmer inn i varme. Prosedyren er ferdig om natten. På morgenen vasker du hodet med varmt vann. Følgende manipulasjon gjentas etter 3 uker.

Et modifisert diett i hjerneglioblastom reduserer veksten av ondartede svulster og gjør dem sensitive til strålebehandling og kjemoterapi. Studier ble utført på mus. Eksperimentelle gnagere var på lavt karbohydrat diett høyt i fett. Mat inneholdt en stor mengde kokosnøttolje, noe som økte livet til mus som var rammet av glioblastom i hjernen, med 50%.

Pasienten kan bli foreskrevet Dexamethasone. Dette er et hormonelt stoff som fjerner hevelse i hjernen, eliminerer de smertefulle symptomene på sykdommen. Løsningen har mange bivirkninger. Bare legen, etter å veie alle faktorene, tar en avgjørelse om hans avtale. Omfattende, ganske komplisert behandling bidrar til å helt eller delvis bli kvitt glioblastom i hjernen og ryggmargen, og forlenge pasientens liv.

Terapi tar lang tid og krever streng overholdelse av medisinske forskrifter og strenge diett.

effekter

Selv om det i sjeldne tilfeller var sjeldne tilfeller av kur, er prognosen for gjenvinning av pasienter med glioblastom i avansert stadium skuffende. Den viktige rollen som spilles av årsaken til den primære svulsten. Glioblastom multiforme er den farligste form for kreft, det gir praktisk talt ikke tillatelse til pasienter til å leve lenger enn 40 uker, selv i tilfelle vellykket operasjon og videre behandling med bruk av sterke legemidler.

Ofte ligger glioblastom i spesielt viktige, vanskelig tilgjengelige områder av hjernen, ryggmargen, hjernehinne, som gjør det umulig å fjerne det helt. Aktivt voksende, virker svulsten på sentrene som regulerer respiratoriske prosesser og blodsirkulasjon.

Folk med denne diagnosen dør i smerte. Forferdelig hodepine, hallusinasjoner, demens, lammelse, epileptiske anfall fører dem mot bakgrunnen av svakhet og tap av styrke. Det er fortsatt å håpe at forskere som vet hvilken hjerne glioblastom er, vil utvikle en effektiv metode for behandling.

Artikkel forfatter: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, funksjonell diagnostiker