Hjerneforstørrelse

Hjerneforstørrelse

Så for å forklare hvor navnet på dette kapitlet kom fra, bør vi først og fremst legge vekt på hva vi mener med oppførsel, og deretter vise den spesielle forbindelsen mellom atferd og hjerne. Begrepet «oppførsel» har en rekke betydninger; Vi vil bruke den i forhold til enhver handling av en person eller annen levende organisme. Selvfølgelig, i tillegg til rent automatiske bevegelser som puste, omfatter begrepet menneskelig atferd tale, en serie komplekse handlinger som er et bevisst bevisst produkt og sekret av kjertler (for eksempel når det gråter eller svetter). Følgelig, ved at et dyr oppfører seg, mener vi totaliteten av aktiviteten til alle dets muskler og kjertler, og i denne forstand er det ikke forskjellig fra andre prosesser i kroppen. I en omfattende studie av atferd er det også nødvendig å ta hensyn til aktivitetene i sensoriske organer og nervesystemet som kommuniserer mellom sensoriske organer på den ene side og muskler og kjertler på den andre.

Nå tviler ingen på at alle organer som påvirker atferd, er hjernen den viktigste. Men folk kom ikke umiddelbart til denne konklusjonen. (Det er nok å huske det velkjente uttrykket "hjerteløst.") Hva styres de moderne forskerne, og hevder at det er hjernen som spiller en så stor rolle i menneskelig atferd? Først av alt, kunnskap om konsekvensene som disse eller andre hjerneskader fører. Dermed kan skade på visse områder av hjernen føre til fullstendig blindhet eller døvhet, det vil si manglende evne til å reagere på visuell eller auditiv stimuli, og dette påvirker selvsagt adferd. Det er også kjent at hjerneskade fører til delvis eller fullstendig lammelse. Men det er så alvorlige konsekvenser, og det er relativt små avvik i oppførsel som skyldes fjerning eller ødeleggelse av visse områder av hjernen: en svekkelse av mentale evner eller følelsesmessige "skift". For eksempel er det et kjent tilfelle når en jernstang passerte gjennom fronten av en menneskelig hjerne, levde offeret levende, men etterpå endret hans holdning til andre rundt seg dramatisk.

Forskere gjennomførte mange eksperimenter knyttet til lokal hjerne stimulering. Resultatene viste at stimuleringen av ett område av hjernen forårsaker bevegelse av hånden, den andre - irritasjon av et bestemt område av huden.

I tillegg til direkte data av denne typen er indirekte, men ikke mindre indikative bevis fra feltet av komparativ anatomi, kjent. Sammenlignet med hjernen til en fisk, er den relative størrelsen på en rotters hjerne (som betyr forholdet mellom hjernevekt og kroppsvekt) - dette typiske pattedyret - større. Følgelig er dens oppførsel umåtelig mer komplisert; Spesielt under eksperimentelle forhold utfører en rotte mye vanskeligere oppgaver. En enda større økning i hjernen, som vi allerede har nevnt i forrige kapittel, observeres i en rekke primater - fra aper gjennom humanoid til menneske. Faktisk er den relative størrelsen på den menneskelige hjernen enorm. I samsvar med disse strukturelle forskjellene, øker oppførselenes kompleksitet.

Den relative størrelsen på nesten alle deler av den menneskelige hjerne er stor; Dette er spesielt merkbar i områder som ikke er direkte forbundet med sensoriske organer eller muskler, i hjernehalvfresens frontale, parietale og temporale lober. Eksperimenter på studiet av lokalisering av funksjoner i hjernen viste at disse områdene er forbundet med høyere mentale funksjoner - minne, evnen til å utføre svært komplekse oppgaver.

Fig. 30. Den relative størrelsen på forskjellige deler av hjernen.

Den menneskelige hjerne er ikke bare relativ og overskrider hjernen til andre primater: det er mye mer komplisert. Delene av hjernen som ikke er svarte ut, er forbundet med "høyere" mentale funksjoner. Lokaliseringen av sentrene til noen vanlige funksjoner er indikert. Skalaen til tegningene opprettholdes ikke.

Vi vil komme nærmere på dette problemet senere, og nå, før vi går videre til hjernens funksjoner, la oss prøve å klargjøre et lite spørsmål om størrelsen på hjernen. Det er kjent at størrelsen på individens hjerne er svært forskjellig; Hvis gjennomsnittlig volum av den cerebrale delen av hannhodeskallen varierer mellom 1300-1500 kubikkcentimeter, kan den normale størrelsen for enkeltpersoner være fra 1050 til 1800 kubikkcentimeter. Det ser ut til at disse tallene burde ha ført til at forskere tenkte på den mulige sammenhengen mellom hjernestørrelse og mentale evner (det såkalte intellektet) innen menneskets art. Faktisk er dette ikke tilfellet: eskimoene ville ellers ha de høyeste mentale evner, siden de sier at de har den største hjernestørrelsen [25]. Som vi ser senere, er spørsmålet om å måle mentale evner svært kontroversielt, men studerer volumet av hjernens del av skallen, avhengig av intelligensens koeffisient, målt i spesielle tester, viste en nesten fullstendig mangel på kommunikasjon mellom dem. Mange tilfeller av psykisk forsinkede personer med hjernestørrelse over gjennomsnittet og personer med fremragende psykiske evner med en relativt liten hjerne, har blitt rapportert. Dessuten var neanderthalen, som bare skapte primitive steinverktøy, gjennomsnittlig volum av skallen høyere enn den moderne mannens. Hvis vi kjente den indre strukturen i hjernen hans, kunne vi finne ut hvorfor, for det meste, var neanderthalene helt utslettet av moderne mennesker [26]. I tillegg til størrelse har den menneskelige hjernen en ekstremt kompleks mikroskopisk struktur, som gir gode muligheter for individuell variabilitet. Å avsløre det, å studere kun den eksterne strukturen i hjernen, er umulig.

Hvor fort vokser en hjerne svulst?

Med rettidig behandling på klinikken klarer legene å fjerne kreften, men i sluttfasen av behandlingen blir det vanskelig, så det er svært viktig å oppdage kreft i tide og gå til sykehuset.

Hva er typer tumorer?

Først må du vite at det er to typer tumorer:

En godartet tumor er forskjellig fra en ondartet, av en langsom utviklingshastighet, og også ved at cellene i en slik tumor ikke kan spre seg til andre organer. I de fleste tilfeller fjernes disse svulstene uten skade på kroppen.

Ondartede svulster utvikles raskt, ofte asymptomatisk i de første stadiene, og kan danne sekundære kreftfaser.

Symptomer som indikerer mulig utvikling av kreft er:

1. Svimmelhet;
2. tretthet, tretthet
3. apati;
4. hodepine.

Hvor fort kan kreft utvikle seg?

Det er fire stadier i utviklingen av kreft, og hver har sine egne spesifikke symptomer.
Fase I er preget av langsom utvikling, så vel som i de fleste tilfeller asymptomatisk. I sjeldne tilfeller kan kvalme oppstå, som praktisk talt ikke er relatert til matinntak, så vel som hodepine som forekommer ganske ofte. Fra den første fasen går hjernekreftene inn i det andre.

Stage II kreft er allerede preget av mye mer uttalt symptomer, det er vanskelig å ikke legge merke til. Dette er først og fremst:

1. oppkast;
2. Svimmelhet;
3. svake visuelle hallusinasjoner
4. Kramper.

I den andre fasen av tumorutvikling kan kreftceller allerede påvirke andre vev i nabolaget. Kreftceller ser ikke lenger ut som vanlige, men de vokser fortsatt veldig sakte.

Trinn III kreft kan anses å være ubrukelig, da svulsten går i en alvorlig form for kreft. Karakterisert av følgende symptomer:

1. lemmer begynner å bli nummen;
2. problemer med minne, logikk, tenkning;
3. horisontal nystagmus;
4. alvorlig svimmelhet, balanseproblemer
5. Kramper, epilepsi.

På dette stadium av kreft har kreftcellene likevel ingen likhet med friske celler. De kan reprodusere, vokse fort raskt og spre seg til nærliggende vev. Fra tredje fase går svulsten veldig raskt inn i den fjerde. Dette skyldes den raske veksten av kreftceller.

Fase IV er helt ikke operert. Dette er scenen når en person nesten dør før øynene hans. Kun i sjeldne tilfeller kan kirurgi redde en persons liv, men i dette stadiet er det bare mulig å delvis fjerne kreft.

Onkokletki er forskjellig i rask vekst, spredt til andre vev. De påvirker de viktige områdene i hjernen, og personen kan ikke fortsette å leve normalt. Noen ganger faller en person inn i koma og forlater ikke lenger det.

Hjernevekst

Den mest intensive veksten av hjernen oppstår i de tre første årene av et barns liv.

Inntil den fjerde måneden av fosterutvikling er overflaten av de store halvkugler glatt. Ved 5 måneder med intrauterin utvikling dannes lateralen, deretter den sentrale parietal-occipital furrow. Ved fødselen har hjernebarken samme type struktur som en voksen. Men formen og størrelsen på furene og konvolusjonene endres vesentlig etter fødselen.

En nyfødtes nerveceller har en enkel spindelform med et svært lite antall prosesser, barken hos barn er mye tynnere enn hos en voksen.

Myelinering av nervefibre, arrangementet av lagene i cortexen, differensiering av nerveceller er i utgangspunktet fullført av det tredje året. Den påfølgende utvikling av hjernen er preget av en økning i antall associative fibre og dannelsen av nye nevrale forbindelser. Hjernens masse i disse årene øker noe.

Ved fødselen er den totale massen av hjernen ca. 400 g, og hos jenter er den litt mindre (388 og 391 i henholdsvis jenter og gutter). I forhold til kroppsvekt er hjernen til et nyfødt betydelig større enn hos en voksen. Så, hos en nyfødt, er han 1/8 kroppsvekt, og hos en voksen - bare 1/40.

Den menneskelige hjernen utvikler seg mest intensivt i de første 2 årene av postnatal utvikling. Deretter faller tempoet i utviklingen litt, men fortsetter å forbli høyt til 6-7 år. Ved dette punkt når hjernemassen allerede 4/5 av massen av den voksne hjernen (figur 3.7).

Fig. 3.7. Utviklingen av den menneskelige hjerne (ifølge G.-H. Schumacher, 1974):

a, b, c - prenatal utvikling av hjernen på henholdsvis 4, 6 og 7 måneder gammelt foster; g - en nyfødsels hjerne g - hjernen til en voksen

Den endelige modningen av hjernen slutter bare 17-20 år. I denne alderen øker hjernemassen sammenlignet med nyfødte med 4-5 ganger og gjennomsnittlig 1400 g for menn og 1260 g for kvinner. Det skal bemerkes at den absolutte massen av hjernen ikke direkte avgjør en persons mentale evner. For eksempel er det kjent at hjernen av den russiske forfatteren Ivan Turgenev (1818-1883) veide ca 2000, og hjernen av den franske forfatteren Anatole France, i nærheten av styrken i hans talent for å Turgenev - 1000 På den annen side, i praksis, Medisin er et tilfelle når hjernen til en gutt-idiot veide 3000 g. Det har blitt fastslått at det menneskelige intellektet bare reduseres hvis hjernemassen minker til 900 g eller mindre.

En endring i størrelsen, formen og massen av hjernen er ledsaget av en endring i sin indre struktur. Strukturen av nevroner er komplisert, formen av interneuronale forbindelser, hvitt og grått materiale blir tydelig avgrenset, forskjellige veier i hjernen dannes.

Utviklingen av hjernen er heterokron. Først og fremst vil de nervøse strukturer modne som den normale vitale aktiviteten til organismen på dette aldersstadiet avhenger. Den funksjonelle fullstendigheten oppnås først og fremst av stammen, subkortiske og kortikale strukturer som regulerer kroppens vegetative funksjoner. I utviklingen nærmer disse avdelingene hjernen til en voksen person allerede i alderen av 2-4 år med postnatal utvikling.

Hvor raskt vokser en ondartet hjernesvulst?

Malign hjernesvulst - symptomer og behandling

hjernesvulst - en heterogen gruppe av forskjellige intrakranielle tumorer, godartede eller ondartede, som resulterer fra prosessen starter unormal ukontrollert celledeling, som i det siste er en vanlig bestanddel i seg selv hjernevev (neuroner, gliale celler, astrocytter, oligodendrocytter, ependymal celler), lymfevev, blodkar i hjernen, kranialnervene, hjernen, hjernen, kjertelformasjoner i hjernen (hypofysen og epifysen), eller oppstår metastaser av en primær tumor plassert i et annet organ.

Hvilke leger skal bruke for en ondartet hjernesvulst

Typen av svulst bestemmes av cellene som danner den. Avhengig av sted og histologisk variant dannes symptomer på sykdommen. Hjernetumorer er relativt sjeldne - ca 1,5% blant alle typer tumorer.

Hjernetumorer

Hjernetumorer utgjør 4,7-8% av alle svulster. Personer med hjernesvulster utgjør 4,2% av alle pasienter som lider av organiske skader i sentralnervesystemet.

Hjertetumorer observeres i alle aldersgrupper, fra nyfødte til svært gamle mennesker, men oftest oppdages de fra 20 til 50 år. Forekomsten blant menn og kvinner er omtrent det samme.

Klassifikasjon og patologisk anatomi. Det er mange klassifikasjoner av hjernesvulster, som er basert på forskjellige prinsipper og har blitt revidert til dags dato. Den mest aksepterte klassifiseringen er basert på histogeneseprinsippet, det vil si på det genetiske forholdet mellom tumorceller og sentralnervesystemet. Alle hjernesvulster kan deles inn i følgende grupper.

Neuroektodermale tumorer

Den mest varierte og mange gruppen av hjernetumorer.

Astrocytom er den mest gunstige intracerebrale svulsten som inneholder store intratumorale hulrom. De er bygget fra differensiert glia. Ofte lokalisert i halvkule og cerebellum. Hos voksne er astrocytomer mer vanlig i hjernehalvfrekvensen hos barn, i hjernen. Når en svulst er fjernet, observeres ganske gunstige resultater.

Oligodendroglioma er relativt sjelden, det vokser sakte og begrenset i den hvite delen av den store halvkule, hvor den vanligvis når en betydelig størrelse. Svært forkalkende og lett diagnostisert radiologisk. Sjelden funnet i hjernestammen og optiske nerver. Observert hos middelaldrende personer.

Spongioblastoma multiforme (glioblastom) er en ondartet hjernesvulst som vokser raskt. Oftest utvikler seg hos eldre hos menn og ligger alltid i de store halvkule. Noen ganger stor i størrelse, spiring i corpus callosum og vokser inn i hulrommet i hjernen ventrikler, men vanligvis gir ikke metastaser. Blødninger i svulstvevet forekommer ofte. Selv etter en radikal fjerning oppstår ofte tilbakefall, spesielt siden det på grunn av infiltrativ tumorvekst er det noen ganger ganske umulig å bestemme grensen mellom de berørte og sunne delene av hjernen.

Medulloblastoma er den mest ondartede infiltrativt voksende hjernesvulst, som er i stand til å metastasere det subaraknoide rom i ryggmargen og hjerne-ventriklene. Medulloblastoma utvikler seg oftest hos barn langs midterlinjen av hjernehinnen (ormen) og avviker i deres spesielle malignitet og tilbakefallshastighet. Hos voksne finnes medulloblastomer vanligvis i de store hemisfærene og er preget av langsom vekst og et godartet kurs.

Ependymoma er en godartet, sakte voksende hjernesvulst forbundet med veggene i hjernens ventrikler; Oftere plassert som en knute i IV-ventrikelen, mindre ofte i lateral ventrikel. I IV-ventrikelen er ependymomer vanligvis nært knyttet til bunnen. Blant ependyma av supratentorial lokalisering er det de som når tumoren på de store halvkule er bare i et lite område som er forbundet med veggen til sidekammeret, men trenger ikke inn i den. Slike ependymomer, som har form av en pyramide, er apex vendt mot ventrikken, og med en bred base rettet mot hjernebarken. Maligne former av denne svulsten kalles ependymoblastomas.

Papilloma (choroid papilloma) er en godartet hjernesvulst som utvikler seg fra epitelet av choroid plexus i ventriklene. Det er relativt sjeldent. Utvikler seg ofte i ungdomsårene og ung alder og økninger i ventrikulære rom IV, avviker fra den i en stor tank eller i bro-cerebellar vinkel som myk saftig villøse tumor gråaktig rødt. Sammen med godartet papillom er det også en ondartet form av det som kalles primær kreft i lateral eller tredje ventrikulær vaskulær plexus (choroid carcinoma).

Pinealoma er en hjerne svulst som utvikler seg fra furuskjertelen. Det observeres relativt sjelden. Det oppstår vanligvis i barndommen, oftere hos gutter, og forårsaker en skarp forstyrrelse av barnets seksuelle utvikling og dens tidlige modning. Svulsten ligger i pinealområdet i form av en knute på størrelse med en hasselnøtt til et gåseegg. Den ondartede varianten er pineoblastom.

Neuroma er en godartet, godt innkapslet tumor av røttene til kranialnervene som oppstår i kranialhulen. Vanligvis er utgangspunktet for tumorvekst fibrene i den vestibulære delen av den auditive nerve, langt mindre ofte fibrene i trigeminalen eller andre nerver. Av og til oppstår flere utviklinger av disse svulstene. Neurom i hørsnerven er vanligvis funnet i gjennomsnitt og ung alder, hos kvinner 2 ganger oftere. I den første fasen av neuromet er lokalisert i den indre hørskanal, og penetrerer deretter inn i mosto-cerebellar vinkelen. Her er det en veldefinert, innkapslet formasjon av en humpete, avrundet, gulaktig eller rød-grå farge, vanligvis tett, oftere av myk konsistens. Den presser og skyver de tilstøtende delene av cerebellum, medulla og pons.

Cerebrovaskulære svulster i hjernen

I frekvensen okkuperer de det andre stedet etter nevroektodermale svulster. De består av to grupper: meningiomer (arachnoidendotheliomas), som er histogenetisk forbundet med elementene i meningene og angioreticulum, som er et avledet element i vaskulærveggen.

Meningioma (arachnoid endoteliom) er den vanligste forstørrede svulsten. Det er godartet, vokser sakte, ekstrakerent, godt avgrenset fra hjernevæv, er tilgjengelig for kirurgisk fjerning. Som regel er meningiomer festet til dura materen og ligger på sin indre overflate som vender mot hjernen. Tumorer har en tendens til å ligge langs venus bihulene. Meningiomer er delt inn i konvexital og basal. Den førstnevnte omfatter parasagittal meningioma, fossa meningeom Sylvian til den andre - meningeom olfaktoriske groper fløy av kilebeinet, tuberkel sella, cerebellar galoppere, bro-cerebellar node Blumenbach skråning.

Angioreticuloma er en godartet hjernesvulst, godt avgrenset fra hjernevæv, vokser sakte, inneholder ofte et stort cystisk hulrom. Oftest lokalisert i cerebellum; tumor node er plassert i en av hemisfærene, i det minste - i ormen av cerebellum. Mye mindre ofte finnes angioreticulomer i hjernehalvene og medulla oblongata. Ondartet variant av angioreticulom er angioreticulosarcoma.

Hypofysen hjerne svulster

Disse svulstene står for 7-18% av hjernesvulster. De inkluderer to grupper: hypofyse adenomer og craniopharyngiomas.

Hypofyse adenomer utvikler seg i hule i den tyrkiske salen. Voks fra den fremre kjeve delen av hjernen appendage. De vanligste godartede kromofile adenomer. Mindre vanlige, eosinofile, basofile og blandede hypofyse adenomer og i 4,7% av tilfellene - adenokarcinomer, som er en ondartet form for svulster. Tumorer legger press på vevene som omgir dem, først og fremst på den tyrkiske salen, som utvides og fordyper seg. Å ødelegge membranen i den tyrkiske salen, kan svulsten vokse inn i hulen i hodeskallen. I noen tilfeller, vokser svulsten hovedsakelig på den gjennomsnittlige opplink og utøver trykk på den chiasm og hypothalamus, i andre strekker seg bort og utøver trykk på den optiske bane, trenger inn i kavernøse sinus, i den tredje sendt tilbake, bryter på baksiden av Sella Turcica, synker Blumenbach rampen noen ganger når den bakre kranial fossa.

Craniopharyngioma refererer til medfødte svulster som utvikler seg fra embryonale rester av hypofysen. Den er preget av langsom ekspansiv vekst. Craniopharyngioma er en svulst av kompleks struktur, lokalisert i regionen av den tyrkiske salen, og består av en kombinasjon av områder med massiv tumorvæv og cystisk hulrom. Tette områder av svulsten og cystens vegger er utsatt for forkalkning og danner karakteristiske skygger på radiografer. Craniopharyngiomas er vanligere i de to første tiårene av pasientens liv, selv om de kan forekomme i alle aldre.

Spinalstenose i livmoderhalsen: symptomer, behandling, konsekvenser

En hjernesvulst er den resulterende forbedrede delen av celler som utgjør selve hjernen, kjertlene (hypofysen og pineallegemet), dets membraner, blodårer eller nerver som kommer fra den. Samme betegnelse kalles onkopatologi når en svulst dannet fra cellene i skallenes bein spirer inn i hjernen, eller når tumorceller fra andre organer (vanligvis lungene, organene i fordøyelsessystemet og reproduktive systemer) bæres av blodet.

Sykdommen oppstår hos 15 av 1000 pasienter med onkologiske patologier. Det kan være enten godartet eller ondartet. Forskjellen mellom en type og den andre er i vekstraten (maligne tumorer vokser raskere) og evnen til å sende "datter" svulster (metastaser) til andre organer (dette er typisk bare for ondartede svulster). Begge kan vokse inn i det omkringliggende vevet og klemme på viktige strukturer i hjernen.

Navnet på en hjerne svulst kommer fra navnet på cellene som har blitt ukontrollert delt. I 2007 klassifiseres mer enn 100 av sine typer, som kombineres til 12 "store" grupper. Symptomer avhenger av plasseringen av svulsten (hver del av hjernen har sin egen funksjon), dens størrelse og type. Den viktigste behandlingen for patologi er kirurgisk, men det er ikke alltid mulig på grunn av vagheten mellom grensene mellom det patologiske og det normale vevet. Men vitenskapen står ikke stille, og i slike tilfeller har andre terapimetoder blitt utviklet: Behandlet strålebehandling, radiokirurgi, kjemoterapi og dens "unge" subtype - biologisk målrettet behandling.

Årsaker til tumorer

Hos barn er hovedårsaken til svulster et brudd på strukturen av genene som er ansvarlige for riktig dannelse av nervesystemet, eller utseendet av en eller flere patologiske onkogener, som er ansvarlige for å kontrollere livscyklusen av celler, i strukturen av normalt DNA. Slike uregelmessigheter kan ha en medfødt opprinnelse, kan også forekomme i den umodne hjernen (barnet er født med et ikke-fullt dannet, "klar" nervesystem).

Medfødte endringer forekommer i disse genene:

• NF1 eller NF2. Dette forårsaker Reklingauzena syndrom, som i ½ tilfeller er komplisert ved utvikling av pilocytisk astrocytom;
• ARS. Hans mutasjon fører til Türko syndrom, og han - til medulloblastoma og glioblastom - ondartede svulster;
• RTSN, hvis endring fører til Gorlins sykdom, og det er komplisert av neuromer;
• P53 assosiert med Li-Fraumeni syndrom, som er karakterisert ved utseendet av forskjellige sarkomer - ondartede ikke-epiteliale tumorer, inkludert de i hjernen;
• noen andre gener.

De viktigste endringene påvirker slike proteinmolekyler:

1. hemoglobin er et protein som bærer oksygen til celler;
2. sykliner - aktivatorer av cyklin-avhengige proteinkinaser;
3. syklin-avhengige proteinkinaser - intracellulære enzymer som regulerer livscyklusen til en celle fra fødsel til død;
4. E2F-proteiner som er ansvarlige for å kontrollere cellesyklusen og arbeidet til de proteinene som skal undertrykke svulster. De bør også sørge for at virus som inneholder DNA ikke endrer menneskelig DNA;
5. vekstfaktorer - proteiner som gir signal til å vokse dette eller det vevet;
6. proteiner som "oversetter" språket til det innkommende signalet til et språk som forstås av celleorganeller.

Det har blitt bevist at først og fremst de cellene som deles aktivt undergår endringer. Og disse barna er mye mer enn voksne. Derfor kan en hjerne svulst aktiveres selv i en nyfødt baby. Og hvis en celle akkumulerer mange endringer i sitt eget genom, er det umulig å gjette hvor fort det vil dele seg og hvilke etterkommere det vil ha. Så godartede svulster (for eksempel gliom - den vanligste dannelsen av hjernen) kan, med ukontrollerte mutasjoner av deres cellulære strukturer, degenerere til ondartet (glioma-i glioblastom).

Startfaktorer for utseendet av hjernesvulster

Når det er en predisponering i hjernen til utseendet til en svulst, eller det er en reduksjon i graden av gjenoppretting av skade, så provosere (og først og fremst årsaken) utseendet av en svulstkanne

• ioniserende stråling;
• elektromagnetiske bølger (inkludert fra rikelig kommunikasjon);
• infrarød stråling;
• virkningen av vinylkloridgass, som er nødvendig for fremstilling av ting fra plast;
• plantevernmidler;
• GMO i mat;
• humane papillomatosevirus 16 og 18 typer (de kan diagnostiseres med blod-PCR, og deres behandling er å opprettholde immunitet på et godt nivå, noe som ikke bare hjelper medikamenter, men også herding og vegetabilske phytoncider og grønnsaker i dietten).

Risikofaktorer for svulster

Flere sjanser til å "få" utdanning i kranialhulen i:

• menn;
• personer under 8 år eller 65-79 år;
• Tjernobyl likvidatorer;
• de som stadig bære en mobiltelefon i nærheten av hodet eller snakke på det (selv gjennom en håndfri enhet);
• arbeider i giftig produksjon når det kommer i kontakt med kvikksølv, raffinerte petroleumsprodukter, bly, arsen, pesticider;
• hvis en organtransplantasjon ble utført;
• HIV-infiserte pasienter;
• motta kjemoterapi for en svulst av hvilken som helst plassering.

Det vil si å være oppmerksom på risikofaktorene, hvis du tror at du eller barnet ditt har nok av dem, kan du snakke med nevropatologen og få ham til å henvise til magnetisk resonans imaging (MR) eller positronutslippstomografi (PET) i hjernen.

Tumor klassifisering

Ved opprinnelse er hjernesvulster:

1. Primær: som utvikler seg fra de strukturer som eksisterer i kranialhulen, enten det er bein, hvitt eller grått stoff i hjernen, karene som mater alle disse strukturene, nerver som kommer ut av hjernen, hjerneskade.
2. Sekundær: De er de modifiserte cellene til et annet organ. Disse er metastaser.

Avhengig av den cellulære og molekylære (på samme type celler kan det være forskjellige reseptormolekyler), utsett strukturer mange typer hjernesvulster. Vi gir de viktigste, de vanligste:

• Utvikle fra hjernevævet - neuroner og epitel. Disse er godartede ependymomer, gliomer, astrocytomer.
• Stammer fra hjernens membraner: meningiomer.
• Vokser fra kraniale nerver - neuromer.
• Hvis opprinnelse er hypofysen Dette er hypofyse adenom.
• Dimembriogenetiske svulster som oppstår i prenatal perioden når normal vevsdifferensiering er svekket. I dette tilfellet, i hjernen kan du finne en tangle av hår, rudiments av tenner eller annet, upassende for denne lokalisering, vev.
• Metastaser fra organer utenfor kranialhulen. De går inn i hjernen med blodstrøm, mindre ofte - lymfe.

Det er også en klassifisering som tar hensyn til differensiering av tumorceller. Her må det sies at jo mer differensiert en svulst (det vil si at cellene er mer lik normale), jo langsommere vokser og metastasererer.

Klassifiseringen av primære svulster antyder at de er delt inn i 2 store grupper: gliomer og ikke-gliomer.

Dette er det vanlige navnet på svulster som stammer fra celler som omgir det nervøse vevet - ryggraden i hjernen. De gir nevroner med et "mikroklima" og betingelser for normal funksjon. Gliomas står for 4/5 av alle ondartede svulster i hjernen.

Det er 4 klasser av gliomer. Klasser 1 og 2 er minst skadelige, sakte voksende. Den tredje klassen er allerede ansett som ondartet, den vokser moderat raskt. Klasse 4 er den mest ondartede av alle primære formasjoner, kjent som glioblastom.

De er delt inn i følgende typer:

astrocytom

Denne arten står for 60% av alle primære hjernestrukturer. De består av astrocytter - celler som avgrenser, fôrer og sikrer veksten av nevroner. Av dem består en barriere som skiller hjernecellene fra blodet.

Oligodendrogliomer

Opprinnelsen til disse svulstene er fra oligodendrocytceller, som også beskytter nevroner. Dette er en sjelden type neoplasma. De er representert av en moderat differensiert og moderat malign type tumorer; funnet hos unge og middelaldrende mennesker

ependymoma

Ependyma er cellene som styrer veggene i hjernens ventrikler. De, utveksling av komponenter med blod, syntetiserer cerebrospinalvæsken som vasker ryggmargen og hjernen.

Ependymale svulster kommer i 4 klasser:

1. Svært differensiert: mixopapillary ependymomas og subependymomas. De vokser sakte og ikke metastaserer.
2. Middel differensiert: ependymomas. Vokse raskere, ikke metastasize
3. Anaplastiske ependymomer. Deres vekst er rask nok, de kan metastasere.

Blandede gliomer

Slike svulster inneholder en blanding av forskjellige celler med forskjellig differensiering. Nesten alltid har de mutert astrocytter og oligodendrocytter.

Dette er den andre hovedtypen av ondartet neoplasma i hjernen. Den består også av flere typer forskjellige svulster.

Hypofyse adenomer

Slike svulster er oftest godartede; mer vanlig hos kvinner. Den tidlige fasen av disse svulstene er preget av symptomer på endokrine sykdommer forbundet med en økning (eller, sjeldnere, en reduksjon) av produksjonen av en eller flere hormoner. Således, i syntesen av en stor mengde veksthormon hos voksne, utvikler akromegali - overgrowth av visse deler av kroppen, hos barn - gigantisme. Hvis produksjonen av ACTH øker, utvikler fedme, forsinket sårheling, akne, økt hårvekst i hormonelt aktive soner.

CNS lymfomer

I dette tilfellet dannes de ondartede cellene i lymfatisk kar, som befinner seg i kranialhulen. Årsakene til en slik svulst er ikke fullt kjent, men det er klart at de utvikler seg i immunodefekt tilstand og etter transplantasjonsoperasjoner. Les mer om symptomene, diagnosen og behandlingen av lymfom.

meningeomer

Såkalte neoplasmer, som stammer fra modifiserte celler i meningene. Meningiomer er:

• godartet (klasse 1);
• atypisk (klasse 2), når muterte celler er synlige i strukturen;
• anaplastisk (klasse 3): det er en tendens til metastase.

Symptomer på hjernesvulster

Forstyrrelse av cellens normale struktur forekommer periodisk i hvert organ i ferd med fornyelse (når cellene deler), men normalt blir disse unormale celler raskt anerkjent og ødelagt av immunsystemet "forberedt" for slike hendelser. Hjernens "problem" er at det er omgitt av en spesiell cellebarriere som forstyrrer immunforsvaret (det fungerer som en "politimann") for å "inspisere" alle cellene i dette orgelet. Derfor, inntil:

• svulsten klemmer ikke tilstøtende vev;
• eller vil ikke distribuere produktene av deres vitale aktivitet i blodet,

ingen symptomer vil vises. Noen hypofysetumorer oppdages bare posthumt i det hele tatt, siden deres tegn er så ubetydelige at de ikke tar hensyn til seg selv. MR i hjernen med intravenøs kontrast, som kan oppdage dem, er ikke inkludert i listen over nødvendige undersøkelser.

Tidlige symptomer på hjernesvulst er som følger:

1. Hodepine med hjernesvulster. Det vises om natten eller om morgenen (dette skyldes det faktum at membranene svulmer om natten, siden denne gangen er væsken mindre reabsorbert). Smerten har en sprengende eller bankende natur, øker med hode snu, hoste, press av pressen, men forsvinner etter å ha tatt en vertikal stilling (når cerebrospinalvæsken og blod fra cerebral fartøyene flyter bedre). Syndromet elimineres ikke ved bruk av smertestillende midler. Over tid blir hodepinen permanent.
2. Kvalme og oppkast, ikke forbundet med mat. De ledsager en hodepine, men ikke i sin høyde, lindrer ikke den menneskelige tilstanden. Oppkastsstatusen avhenger av hvor lenge en person har spist: hvis dette har skjedd nylig, vil det fortsatt være ufordøyd mat, hvis det i lang tid - en blanding av galle. Dette betyr ikke at forgiftning har skjedd med disse produktene.
3. Andre symptomer i de tidlige stadiene er:
   • forringelse av memorisering;
   • verre det viser seg å analysere informasjon;
   • ikke bra på å konsentrere seg;
   • endring i oppfatningen av hva som skjer.

I noen tilfeller kan de første symptomene være de første symptomene på kramper - jerking av ekstremiteter eller strekking av hele kroppen, mens personen mister bevissthet, i noen tilfeller - i noen tilfeller stopper å puste.

Følgende symptomer på hjernesvulst kan være:

1. Cerebral. Dette er:
   • Undertrykkelse av bevissthet. I utgangspunktet blir en person - mot bakgrunnen av en alvorlig hodepine - mer og mer søvnig til han begynner å sove i dager, ikke våkne opp til å spise (mens oppvåkning, når en person ikke forstår hvor han er, og som omgiver ham, kan skje for å gå på toalettet).
   • Hodepine. Hun har en permanent karakter, om morgenen er hun sterkere, når han tar vanndrivende, er smerten litt redusert (liste over vanndrivende legemidler).
   • Svimmelhet.
   • Lysskyhet.
2. Lokaliseringsavhengige svulster:
   • Hvis den ligger i motorbarken, kan parese utvikle seg (bevegelse er fortsatt mulig) eller lammelse (fullstendig immobilisering). Det lammer vanligvis bare halvparten av kroppen.
   • Hallusinasjoner. Hvis svulsten er i den tidlige lobe, vil hallusinasjonene være auditiv. Når det er lokalisert i oksipitalt cortex, vil hallusinasjoner være visuelle. Når formasjonen rammer frontalområdets frontområder, kan det forekomme olfaktorisk hallusinose.
   • Auditorisk nedskrivning til døvhet.
   • Forstyrrelser av talegjenkjenning eller reproduksjon.
   • Synshemming: tap av syn - helt eller delvis; dobbeltsyn; forvrengning av formen eller størrelsen på objekter.
   • Overtredelse av gjenkjenning av gjenstander.
   • Manglende evne til å forstå skriftlig tekst.
   • Nystagmus ("løpende elev"): En person ønsker å se i en retning, men øynene hans "løp".
   • Forskjellen i elevernes diameter og deres reaksjon på lys (en kan reagere, den andre - nei).
   • Asymmetri i ansiktet eller dets individuelle deler.
   • Manglende evne til å skrive tekst.
   • Koordinasjonsforstyrrelser: svimlende når du går eller står, mangler gjenstander.
   • Vegetative forstyrrelser: Svimmelhet, urimelig svette, følelse av varme eller kulde, besvimelse på grunn av lavt trykk.
   • Forstyrrelser av intellekt og følelser. En person blir aggressiv, møter ikke godt med andre, tenker verre, det er vanskeligere for ham å koordinere sine aktiviteter.
   • Brudd på smerte, temperatur, vibrasjonsfølsomhet i enkelte områder av kroppen.
   • Hormonale lidelser. De forekommer i svulster i hypofysen eller pinealkjertelen.

Alle disse symptomene er som et slag. Forskjellen er at de ikke utvikler seg umiddelbart, men det er en viss plassering.

Stadier av hjernesvulst er følgende:

1. Svulsten er overfladisk. Dens sammensatte celler er ikke-aggressive, de er bare engasjert i å opprettholde sine vitale funksjoner, det vil si at de praktisk talt ikke sprer seg dypt inn i og i bredden. Deteksjon av tumorer på dette stadiet er vanskelig.
2. Veksten og mutasjonen av cellene utvikler seg, de trenger allerede inn i de dypere lagene, lodde nabostrukturene i seg selv, påvirker blod og lymfekar.
3. På dette stadiet oppstår symptomer: hodepine, svimmelhet, emaciering, feber. Koordinering, synsforstyrrelser, kvalme og oppkast kan utvikle seg, hvoretter det ikke blir lettere (i motsetning til forgiftning).
4. På dette stadiet invaderer svulsten alle meningene, derfor er det ikke lenger mulig å fjerne den, samt metastaserer til andre organer: lunger, lever, bukorganer, forårsaker symptomer på deres nederlag. Bevissthet er forstyrret, epileptiske anfall, hallusinasjoner vises. Hodepine er så viktig at kampen med den tar alle tanker og tid.

Symptomer som burde føre til et besøk hos en nevrolog:

• hodepine dukket opp for første gang etter 50 år;
• hodepine dukket opp til 6 år;
• hodepine + kvalme + oppkast;
• tidlig om morgenen oppkast oppstår, uten hodepine;
• endringer i atferd;
• tretthet kommer raskt;
• fokal symptomer dukket opp: ansikts asymmetri, parese eller lammelse.

diagnostikk

Bare en nevropatolog kan bestille en test for mistanke om hjernesvulst. Først vil han undersøke pasienten, kontrollere sine reflekser, vestibulære funksjoner. Deretter sender han til beslektede spesialister: en øyelege (han vil undersøke øyets fundus), en ENT-spesialist som vil evaluere hørsel og lukt. Electroencephalography vil bli spist for å bestemme fokuset på konvulsiv beredskap og aktivitetsgraden. Samtidig med vurderingen av skade, er det nødvendig å foreta en diagnose som viser plassering og volum av svulsten. Følgende metoder vil hjelpe:

• Magnetic resonance imaging er en metode som kan brukes til personer uten metalldeler i kroppen (pacemaker, felles endoprosteser, fragmenter av eksplosive enheter).
• Beregnet tomografi. Ved diagnose av hjernesvulst er det ikke så effektivt som en MR, men det kan utføres dersom det er umulig å utføre den første metoden.
• Positron utslipp tomografi - bidrar til å avklare størrelsen på svulsten.
• Magnetisk resonansangiografi er en metode som gjør det mulig å undersøke de karene som fôrer svulsten. Dette krever innføring i blodet av et kontrastmiddel, som vil plette og svulstkapillærene.

Alle disse metodene kan bare "skyve" ideen om tumorens histologiske struktur, men det kan presiseres nøyaktig for å utarbeide en behandlingsplan for hjernesvulster, og prognose er bare mulig ved hjelp av en biopsi. Det utføres etter å ha bygget en 3D-modell av hjernen og en svulst i den for å introdusere sonden strengt inn i det patologiske området (stereotaktisk biopsi).

Parallelt med diagnosen utføres også andre undersøkelsesmetoder, som gjør det mulig å etablere stadium av svulsten: En instrumentell diagnose av bukorganene som hjernens neoplasma kan metastasere utføres.

Behandling av svulster

Den viktigste behandlingen for patologi er kirurgi for å fjerne en svulst. Det er bare mulig hvis det er grenser mellom neoplasma og intakt vev. Hvis svulsten har vokst inn i meningene, kan den ikke utføres. Men hvis det klemmer en viktig del av hjernen, blir det i noen tilfeller utført en presserende operasjon, hvor ikke alle neoplasmaene blir fjernet, men bare en del av det.

Før operasjonen gjøres forberedelser: midler innføres (dette er det osmotiske vanndrivende Mannitol og hormonpreparatet Dexamethason eller Prednisolon), som reduserer hjernesvulst. Antikonvulsiver og smertestillende midler er også foreskrevet.

For å redusere volumet av svulsten og tydeligere skille det fra friske områder i preoperativ perioden, kan strålebehandling utføres. Samtidig kan strålekilden lokaliseres både eksternt og settes inn i hjernen (dette krever også en tredimensjonal modell og apparat som er i stand til å implantere en kapsel med et radioaktivt stoff i henhold til gitt koordinater - en stereotaktisk teknikk).

Hvis svulsten blokkerer fristrømmen av cerebrospinalvæske, eller hindrer bevegelsen av blod gjennom karetene, kan bypassoperasjon utføres som en preoperativ forberedelse - å sette opp et system med fleksible rør som vil fungere som kunstige væskebærende veier. Denne operasjonen utføres under kontroll av MR.

Direkte fjerning av hjernesvulst kan utføres:

• en skalpell;
• ved laser: den vil fordampe muterte celler med høy temperatur;
• ultralyd: svulsten brytes i små biter av en høyfrekvent lyd, hvoretter hver av dem fjernes fra kranialhulen ved suging med negativt trykk. Kanskje bare på bekreftet godartede svulster;
• radionoze: i tillegg til fordampning av tumorvevet, som umiddelbart stopper veveblødning, bestråles de omkringliggende hjerneområdene med gammastråler.

Etter at svulsten er fjernet, kan strålebehandling av en fjernkontroll (det vil si strålekilden ligger utenfor kroppen), hvis det er angitt, utføres. Det er spesielt nødvendig hvis utdanningen ikke ble fjernet helt eller det er metastaser.

Strålebehandling begynner 2-3 uker etter operasjonen. 10-30 økter holdes på 0,8-3 Gy hver. Slike behandlinger, på grunn av sin tunge toleranse, krever medisinsk støtte: antiemetiske, smertestillende midler, sovende piller. Kan kombineres med kjemoterapi.

Oppgaven av både kjemoterapi og strålebehandling er å stoppe vitale celler av vitalitet (med effekt på sunt vev), som kan forbli etter operasjonen.

Alternativ drift

Hvis svulsten ikke kan fjernes ved hjelp av metodene ovenfor, prøver leger å maksimere kvaliteten på en persons liv ved å bruke en eller en kombinasjon av flere av følgende metoder.

strålebehandling

Dette andre navnet har strålebehandling. Hvis det er umulig å fjerne hjernesvulster, utføres stereotaktisk bestråling av svulsten og dens metastaser når gammastråler er rettet mot patologiske områder fra flere punkter. Slike intervensjoner er planlagt ved hjelp av en tredimensjonal modell av hjernen til en bestemt pasient, og for at strålene får en klar retning, er hodet festet i en spesiell plexiglasmaske.

Strålebehandling kan også utføres som brachyterapi når strålekilden er plassert - igjen ved hjelp av stereotaksis - direkte i fokus. Kanskje en kombinasjon av fjern stråling og brachyterapi.

Hvis hjernesvulsten er sekundær, er det nødvendig med fjernbestråling av hele hodet, men med lavere doser enn i ovennevnte tilfelle. Håret faller da, men noen uker etter slutten av strålebehandling, vokser de igjen.

kjemoterapi

Denne metoden innebærer innføring i kroppen (oftest intravenøst) legemidler som vil mest selektivt påvirke tumorceller (de er forskjellig fra cellene til en sunn organisme). For å gjøre dette er det viktig å nøye verifisere svulsten, bestemme dens immunhistotype (for å identifisere spesifikke proteiner som bare er i tumorvevet).

Kjemoterapi - 1-3 uker. Intervallene mellom introduksjonen av narkotika - 1-3 dager. Ytterligere stoffstøtte er nødvendig for å lette toleransen til kjemoterapi-legemidler og akselerere gjenoppretting av normale vevceller etter dem (benmargen er den mest aktivt delende strukturen som fremmer fornyelse av humant blod - nesten alltid berørt av kjemoterapi).

Bivirkninger av kjemoterapi: oppkast, hodepine, hårtap, anemi, økt blødning, svakhet.

Målterapi

Dette er en subtype av kjemoterapi som nylig er oppfunnet. I dette tilfellet blir ikke delingsundertrykkende stoffer introdusert i kroppen, men de som vil blokkere bare reaksjonene forbundet med veksten av tumorceller, på grunn av hvilken toksisiteten vil være mye lavere.

Preparater brukes til målrettet behandling av hjernesvulst:

• selektivt blokkering av veksten av blodkar som mate svulsten
• selektivt hemmer proteiner som styrer veksten av tumorceller;
• inhibitorer av enzymet tyrosinkinase, som i tumorceller bør regulere signaloverføring, deres deling og programmert død.

Kombinert strålebehandling og kjemoterapi

Hvis vi i fellesskap utfører fjernbestråling med gammastråler og injiserer legemidler som hemmer delingen av svulstceller, forbedres prognosen betydelig. I behandlingen av svakere svulster med kombinert terapi øker den treårige overlevelseshastigheten fra 54% til 73%.

cryosurgery

Dette er metoden når svulstlesjonen blir utsatt for ekstremt lave temperaturer, og det omkringliggende vevet er ikke skadet. Denne typen terapi kan brukes som en uavhengig behandling - med uvirksomme svulster som inntrenger tilstøtende vev; Det utføres også under operasjonen - for et tydeligere bilde av svulstgrensene.

Det er mulig å fryse tumorvæv ved hjelp av en cryoapplikator, som er lagt på det patologiske fokuset fra oven. En kryoprobe satt inn dypt inn i ilden kan også brukes.

Indikasjoner for kryokirurgi er:

• svulsten ligger dypt i de viktige områdene av hjernen;
• flere svulster (metastaser), plassert dypt;
• Tradisjonelle kirurgiske metoder kan ikke brukes;
• etter operasjonen var det fragmenter av svulsten "limt" til membranene i hjernen;
• svulster ligger i hypofysen;
• en neoplasm finnes hos en eldre person.

Hva er konsekvensene av hjernesvulst?

Dette er de viktigste konsekvensene av hjernesvulster:

1. Kramper er kramper i ekstremiteter eller strekker seg med en skarp retting av hele kroppen, ledsaget av bevissthetstap. Samtidig kan skum vises fra munnen, tungen kan bli bitt, og anfall blir ofte ledsaget av åndedrettsstanse en stund. Denne tilstanden behandles med antikonvulsiva midler.
2. Forstyrrelse av den normale strømmen av cerebrospinalvæsken, som forårsaker hydrocephalus. Symptomer på denne komplikasjonen er alvorlig hodepine, oppkast, anfall, døsighet, kvalme, sløret syn, svimmelhet. En slik komplikasjon behandles med en shuntoperasjon, når rør settes inn i kranialhulen, gjennom hvilket cerebrospinalvæske vil strømme ut. Les mer om symptomene på hydrocephalus.
3. Depresjon er et deprimert humør når det ikke er noe ønske om å engasjere seg i noen aktivitet, talen blir bremset, og reaksjonene blir hemmet. I slike tilfeller brukes psykoterapeutiske behandlingsmetoder, og antidepressiva er også foreskrevet (en liste over antidepressiva som selges over-the-counter).

Rehabiliteringstid

Gjenoppretting av en person etter kirurgisk eller alternativ behandling av hjernesvulst avhenger av de funksjonene som var deprimert. Således, i strid med motorfunksjon, massasje av lemmer, fysioterapi, treningsterapi er nødvendig. Hvis bruddet skjedde med hørsel, blir klasser utført med en audiolog, foreskrives legemidler for å forbedre kommunikasjonen mellom nervene i hjernen.

Dispensary registrering

Etter uttak fra sykehuset er pasienten registrert hos en nevrolog. Formålet med slik regnskap er å gjennomføre rehabiliteringsforanstaltninger, samt å oppdage et tilbakefall i tide. Du må besøke en nevropatolog (med mindre legen sier forskjellig) tre måneder på rad, deretter seks måneder senere, deretter seks måneder senere, og så, hvis det ikke er noen endringer, en gang i året.

Det er ikke noe klart svar på spørsmålet hvor mange mennesker lever med hjerne svulst. Her er dataene forskjellige og avhenger av flere parametere. Når det kombineres med en gunstig histologisk type tidlig behandling, når sjansen til å leve i 5 år 80%. Hvis den histologiske varianten rapporterer en svulst av høy malignitet, og også hvis personen blir sen, reduseres sjansen til å leve i 5 år til 30%.

Fem års overlevelse ifølge WHO for 2012 er som følger:

Skrevet av admin

Hvor fort vokser en hjerne svulst? Stopper symptomene (midlertidig)?

Symptomer og konsekvenser av utviklingen av disse svulstene avhenger av hvor stor de er, hvor fort de vokser, og i hvilken del av hjernen de er.

Innholdsfortegnelse:

Svulsten er godartet. Svulsten er ondartet.

Slike svulster (ondartet) vokser veldig raskt, og dessverre får de seg til å føle seg når de spiser seg til viktige strukturer og ikke lenger kan fjernes helt.

Symptomer på hjernekreft. De første symptomene: hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, døsighet eller søvnløshet, nedsatt tale, hørsel, syn.

Den onkolog-nevrolog behandler dette problemet.

Tegn på hjernesvulst

Den globale økningen i kreftinnfall inspirerer i det minste til bekymringer. I løpet av de siste 10 årene alene har det utgjort mer enn 15%. Videre øker ikke bare morbiditeten, men også dødeligheten. Tumorer begynner å okkupere en ledende posisjon blant sykdommene i ulike organer og systemer. I tillegg er det en signifikant "foryngelse" av tumorprosesser. Ifølge statistikk lærer de i mirakler om dagen om forekomsten av kreft. På dagen... Tenk på disse dataene... På mange måter er situasjonen komplisert ved sen diagnostisering av svulster, når det er nesten umulig å hjelpe pasienten.

Selv om hjernesvulster ikke er ledere blant alle onkologiske prosesser, representerer de likevel en fare for menneskelivet. I denne artikkelen vil vi snakke om hvordan en hjernesvulst manifesterer seg, hvilke symptomer det forårsaker.

Grunnleggende informasjon om hjernesvulster

En hjernesvulst er en hvilken som helst tumor som befinner seg inne i skallen. Denne typen kreftprosess er 1,5% av alle kjente medisinvulster. Skje uansett kjønn uansett alder. Hjernetumorer kan være godartede og ondartede. De er også delt inn i:

• primære svulster (dannet fra nerveceller, hjernemembraner, kraniale nerver). Forekomst av primære svulster i Russland er tilfelle av befolkning per år;
• sekundær eller metastatisk (disse er resultatene av "infeksjon" av hjernen med svulster av annen lokalisering gjennom blodet). Sekundære hjernesvulster er vanligere enn primær: Ifølge noen data er forekomsten 30 tilfeller av populasjon per år. Disse svulstene er ondartede.

Ifølge histologisk type er det mer enn 120 typer tumorer. Hver type har sine egne egenskaper, ikke bare strukturen, men også utviklingshastigheten, plasseringen. Imidlertid er alle hjernesvulster av noe slag forenet av det faktum at de er alle "pluss" vev i skallen, det vil si at de vokser i et begrenset rom, klemmer tilstøtende strukturer i nærheten. Dette faktum lar oss kombinere symptomene på ulike svulster i en enkelt gruppe.

Tegn på hjernesvulst

Alle symptomer på hjernesvulst kan deles inn i tre typer:

• lokal eller lokal: forekommer på tumorstedet. Dette er resultatet av vevskompresjon. Noen ganger kalles de også primært;
• fjern eller dislokasjon: utvikle som et resultat av ødem, forskyvning av hjernevev, sirkulasjonsforstyrrelser. Det vil si at de blir en manifestasjon av patologien til hjerneområder som befinner seg i avstand fra svulsten. De kalles også sekundære, fordi det for deres forekomst er nødvendig for svulsten å vokse til en viss størrelse, noe som betyr at i begynnelsen, for en tid vil de primære symptomene eksistere isolert;
• cerebrale symptomer: en konsekvens av økt intrakranielt trykk på grunn av tumorvekst.

Primær og sekundær symptomer anses å være brennpunkt, som reflekterer deres morfologiske essens. Siden hver del av hjernen har en bestemt funksjon, manifesterer "problemene" i dette området (fokus) seg som spesifikke symptomer. Fokal og cerebrale symptomer separat indikerer ikke tilstedeværelse av hjernesvulster, men hvis de eksisterer i kombinasjon, blir de et diagnostisk kriterium for den patologiske prosessen.

Noen symptomer kan tilskrives både fokal og cerebral (for eksempel hodepine som følge av irritasjon av meningene hevelse på stedet er et fokal symptom, og som et resultat av en økning i intrakranialt trykk er det all-cerebral).

Det er vanskelig å si hva slags symptomer du ser først, fordi plasseringen av svulsten påvirker den. I hjernen er det såkalte "stumme" soner, hvor komprimeringen ikke manifesterer seg klinisk i lang tid, noe som betyr at fokal symptomer ikke oppstår først, noe som gir palmen i hjernen.

Serebrale symptomer

Hodepine er kanskje den vanligste av hjernens symptomer. Og i 35% av tilfellene er det generelt det første tegn på en voksende tumor.

Hodepine er buet og trykker på innvendig karakter. Det er en følelse av trykk på øynene. Smerten er diffus, uten noen klar lokalisering. Hvis hodepine virker som et fokal symptom, som oppstår som et resultat av lokal irritasjon av smertereceptorer i hjernemembranen av en svulst, så kan den være rent lokal i naturen.

I begynnelsen kan hodepine være periodisk, men da blir det permanent og vedvarende, helt motstandsdyktig overfor smertestillende medisiner. I morgen kan intensiteten av hodepine være enda høyere enn i løpet av dagen eller kvelden. Dette er lett å forklare. Faktisk, i en horisontal posisjon der en person tilbringer en drøm, blir utstrømning av cerebrospinalvæske og blod fra skallen hindret. Og i nærvær av hjernesvulst er det dobbelt vanskelig. Etter at en person tilbringer litt tid i oppreist stilling, vil utstrømningen av cerebrospinalvæske og blod forbedres, intrakranielt trykk senker og hodepine avtar.

Kvalme og oppkast er også hjerne symptomer. De har funksjoner som gjør at de kan skille seg fra lignende symptomer i tilfelle forgiftning eller sykdommer i mage-tarmkanalen. Brainoppkastning er ikke forbundet med matinntak, forårsaker ikke lindring. Ofte følger en hodepine om morgenen (selv på tom mage). Gjentar regelmessig. Samtidig er magesmerter og andre dyspeptiske sykdommer helt fraværende, endres ikke appetitten.

Oppkast kan være et fokuseringssymptom. Dette skjer i tilfeller hvor svulsten befinner seg i bunnen av IV-ventrikelen. I dette tilfellet er forekomsten forbundet med en forandring i hodeposisjonen og kan kombineres med vegetative reaksjoner i form av plutselig svetting, uregelmessig hjerterytme, endringer i pustrytmen og misfarging av huden. I enkelte tilfeller kan det til og med være bevissthetstap. Ved slik lokalisering er oppkast fortsatt ledsaget av vedvarende hikke.

Svimmelhet kan også oppstå med en økning i intrakranielt trykk når tumoren klemmes av de blodkarene som leverer blod til hjernen. Det har ingen spesifikke tegn som skiller den fra svimmelhet i andre sykdommer i hjernen.

Visuelle funksjonsnedsettelser og stillestående skiver av optiske nerver er nesten obligatoriske symptomer på hjernesvulst. Imidlertid vises de på scenen når svulsten har eksistert i lang tid og har betydelig størrelse (unntatt når svulsten befinner seg i synsveiene). Endringer i synsstyrken blir ikke korrigert av linser og utvikler seg kontinuerlig. Pasienter klager på tåke og tåke foran øynene, ofte gni øynene deres, og prøver på denne måten å eliminere feilene i bildet.

Psykiske lidelser kan også være en konsekvens av økt intrakranielt trykk. Alt begynner med et brudd på minne, oppmerksomhet, konsentrasjonsevne. Pasientene er spredt, svev i skyene. Ofte følelsesmessig ustabil, og i fravær av en grunn. Ofte er disse symptomene de første symptomene på en voksende hjernesvulst. Etter hvert som tumorenes størrelse øker og intrakraniell hypertensjon øker, kan mangel på adferd, "merkelige" vitser, aggressivitet, dumhet, eufori og så videre forekomme.

Generelle epileptiske anfall hos 1/3 av pasientene blir det første symptomet på en svulst. Oppstå mot bakgrunnen av fullstendig velvære, men de pleier å gjenta. Utseendet av generaliserte epileptiske anfall for første gang i deres liv (ikke teller alkoholmisbrukere) er et truende og svært sannsynlig symptom i forhold til hjerne svulst.

Fokal symptomer

Avhengig av sted i hjernen hvor svulsten begynner å utvikle, kan følgende symptomer oppstå:

• følsomhetsforstyrrelser: disse kan være følelsesløshet, brennende, krypende, nedsatt følsomhet i visse deler av kroppen, økningen (berøring forårsaker smerte) eller tap, manglende evne til å bestemme spesifisert posisjon av lemmen i rommet (med lukkede øyne);
• bevegelsesforstyrrelser: nedsatt muskelstyrke (parese), nedsatt muskelton (vanligvis forhøyet), utseendet på patologiske Babinski-symptomer (forlengelse av storetåen og en vifteformet divergens av resten av tærne når strekkirritasjon av ytre kant av foten). Motorendringer kan fange en lem, to på den ene siden eller til og med alle fire. Alt avhenger av plasseringen av svulsten i hjernen;
• taleforringelse, evne til å lese, telle og skrive. I hjernen er det klart lokaliserte områder som er ansvarlige for disse funksjonene. Hvis en svulst utvikler seg nøyaktig i disse sonene, begynner personen å snakke indistinctly, forvirrer lyder og bokstaver, forstår ikke den adresserte talen. Selvfølgelig forekommer slike tegn ikke på et øyeblikk. Gradvis svulstvekst fører til utviklingen av disse symptomene, og da kan den forsvinne helt;
• epileptiske anfall. De kan være delvise og generaliserte (som et resultat av et kongestivt fokus på excitasjon i cortexen). Delvis anfall anses som et fokuseringssymptom, og generalisert kan være både fokal og cerebrale symptomer;
• ubalanse og koordinering. Disse symptomene følger med tumorer i hjernen. En persons ganggang endres, det kan falle på jevnt underlag. Ofte er dette ledsaget av en svimmelhet. Mennesker i de yrkene der nøyaktighet og nøyaktighet trengs, begynner å merke seg savner, kløhet, et stort antall feil i utførelsen av vanlige ferdigheter (for eksempel kan en sømstress ikke sette inn en tråd i en nål);
• kognitiv svekkelse. De er et fokuseringssymptom for svulster av temporal og frontal lokalisering. Minne, evne til abstrakt tenkning, logikk gradvis forverres. Alvorlighetsgraden av individuelle symptomer kan være forskjellig: fra en liten fravær til manglende orientering i tid, selv og rom;
• hallusinasjoner. De kan være de mest varierte: smak, olfaktorisk, visuell, lyd. Hallusinasjoner er som regel kortvarige og stereotype, da de gjenspeiler et bestemt område av hjerneskade;
• forstyrrelser i kranialnervene. Disse symptomene skyldes kompresjon av røttene av nerver ved en voksende svulst. Slike overgrep inkluderer synshemming (reduksjon i skarphet, tåke eller uskarphet, dobbeltsyn, tap av synsfelt), øvre øyelokk ptosis, blikkprøve (når det blir umulig eller kraftig begrenset bevegelse av øynene i forskjellige retninger), smerter som trigeminal neuralgi, svakhet i muskelmuskulaturen, ansiktets asymmetri (forvrengning), smaksforstyrrelser i tungen, hørselstap eller tap, svekket svelging, forandring i stemmenes stemme, treghet og ulydighet i tungen;
• vegetative lidelser. De oppstår når kompresjon (irritasjon) av de autonome sentrene i hjernen. Oftest er disse paroksysmale endringer i puls, blodtrykk, respiratorisk rytme, feberfeil. Hvis svulsten vokser i bunnen av IV-ventrikelen, blir slike endringer i kombinasjon med alvorlig hodepine, svimmelhet, oppkast, tvunget hodeposisjon, kortvarig forvirring kalt Bruns syndrom;
• hormonelle lidelser. De kan utvikle seg med komprimering av hypofysen og hypothalamusen, forstyrrelsen av blodtilførselen, og kan være et resultat av hormonelt aktive svulster, det vil si de svulstene hvis celler selv produserer hormoner. Symptomer kan være utvikling av fedme under normalt diett (eller omvendt dramatisk vekttap), diabetes insipidus, menstruasjonssymptomer, impotens og nedsatt spermatogenese, tyrotoksikose og andre hormonelle lidelser.

Selvfølgelig har en person hvis svulst begynner å vokse, ikke alle disse symptomene. Enkelte symptomer er karakteristiske for lesjonen i ulike deler av hjernen. Nedenfor blir betraktet tegn på hjernesvulster, avhengig av hvor de befinner seg.

Tegn på svulster av forskjellige deler av hjernen

Tumors av frontal lobe

Hvis det oppstår en svulst i de fremre delene av frontalbekken, forblir den en klinisk "usynlig" i lang tid, det vil si, det manifesterer seg ikke i det hele tatt. I dette tilfellet blir cerebrale symptomer de første tegnene. Endringer i en persons adferd og karakter er spesielt karakteristiske, men de er vanligvis forbundet med stress, noen endringer i livet (flytting, reparasjon, etc.). Derfor gir de ikke nødvendig betydning. Og pasienten søker kun medisinsk hjelp ved utseendet av skarpe endringer i psyken eller tillegg av andre symptomer (synshemming, epileptiske anfall).

Hvis svulsten vokser i bakre områder av venstre frontalbebe (i høyrehåndede personer), er det første symptomet nedsatt talegenskaper: verbale feil vises, unormale lyder, tale blir analfabeter. Og mannen selv merker slike feil. Senere blir disse svakhetene forbundet med svakhet i tungen, høyre side av ansiktet og armen. I venstrehåndshandlinger oppstår lignende symptomer når en svulst utvikler seg på samme sted, men til høyre.

Tumorer av de øvre delene av frontalbøylen manifesterer sig som svakhet i en eller (i en bilateral prosess) begge ben. Veksten av svulsten til venstre og høyre i dette tilfellet forårsaker dysfunksjon av bekkenorganene.

Tumorer av parietal lobe

Et slikt arrangement av svulsten manifesterer seg først og fremst i strid med følsomhet i en av lemmerne (overfladisk og dyp). Etter hvert som svulsten vokser, tar lignende endringer den andre lemmen på samme side av kroppen (for eksempel venstre arm - venstre ben). Og hvis svulsten vokser til venstre, vil det forekomme brudd i høyre ekstremiteter og omvendt. Berørte lemmer kan igjen bli plagsomme på grunn av tap av følelse.

Med veksten av en svulst i de nedre delene av parietalloben til venstre (for høyrehåndere) og til høyre (for venstrehånd), kan evnen til å lese, skrive og telle i isolasjon bli ødelagt. Det vil bli taleforringelse senere.

Tumorer av temporal lobe

Lokalisering av svulsten i området av denne andelen forårsaker utseende av hallusinasjoner. Hvis en svulst oppstår dypt inne i loben, oppstår det en synsfare i form av tap av halvdelene av de visuelle feltene med samme navn (både venstre eller høyre halvdel av bildet er ikke synlige).

Også med svulster av slik lokalisering, kan forståelsen av reversert tale være svekket (med en venstre-sidet svulst i høyrehånd og høyrehåndet i venstre hånd). Minne lider nesten alltid.

Svært ofte, svulster av slike lokalisering debut med epileptiske anfall eller paroksysmale tilstander av "allerede sett" eller "allerede hørt."

Hvis det oppstår en svulst i krysset mellom de tidsmessige og parietale lobber, så er tale, evnen til å lese, skrive og telle de første som brytes samtidig.

Occipital lobe tumor

Karakterisert ved visuelle hallusinasjoner, synsfeltforstyrrelser (halvparten av kvartalet eller bare de sentrale områdene kan falle ut). Et annet symptom er mangelen på å gjenkjenne gjenstander, det vil si en person ser dem, men kan ikke forklare deres formål. Så hvis du for eksempel legger en stol foran en person, vil han omgå ham, fordi han hindrer på vei (det vil si en person ser en stol), men han kan ikke si hvorfor han trengs, det som brukes til. Hvis du sier ordet "stol" høyt og spør hvorfor du trenger det, svarer personen på riktig måte. Her er en slik hendelse. Dette kan virke ganske dumt, men hjerne svulster manifesterer seg ofte med slike og lignende "weirdness".

Tumorer av occipital lobe heller tidlig fører til en økning i intrakranialt trykk og forekomsten av cerebrale symptomer.

Hjerne ventrikulære svulster

Med dette arrangementet av svulstene er det første symptomet intrakranial hypertensjon, det vil si cerebrale symptomer. Videre kan en tvungen stilling av hodet observeres (intuitivt holder en person hodet slik at svulsten ikke overlapper åpninger for sirkulasjonen av cerebrospinalvæsken).

Tumorer i tredje ventrikkel kan manifestere seg som hormonelle lidelser, og IV-Bruns syndrom.

Tumorer av den bakre kranial fossa

Slike svulster påvirker primært hjernen, så de første manifestasjonene er svekket koordinasjon og balanse, svimmelhet. Nystagmus oppstår: ufrivillige rystelser av øyebollene. Muskeltonen minker, de blir treg og ublu.

Med en slik lokalisering øker intrakranielt trykk ganske raskt, så hjerne symptomer tar ikke lang tid å vises.

Hjernestamme svulster

Disse svulstene manifesterer seg ved fremveksten av såkalte alternerende syndromer. Essensen av syndromene er som følger: På den ene siden av kroppen oppstår en "defekt" av ett eller flere kraniale nerver, og på den annen side et brudd på følsomhet, styrke i lemmer og koordinering. For eksempel, til høyre har en person et vridd ansikt, og i venstre ekstremiteter er styrken tapt. Slike kombinasjoner er det en anstendig mengde.

Tumorer av "tyrkisk sadel" -området

De manifesterer seg som synshemming og hormonelle problemer samtidig. For eksempel, med utvikling av menstruelle uregelmessigheter og samtidig tap av synsfelt hos en pasient, bør svulstprosessen i regionen av den tyrkiske salen mistenkes.

Dermed er en hjerne svulst en skuespillerinne med stor rolle blant nevrologiske og onkologiske sykdommer, dets kliniske manifestasjoner er så forskjellige. Dessverre, for ganske lang tid kan hun ligge bak kulissene, hennes utseende på scenen kan være veldig tragisk for pasienten. For ikke å gå glipp av en så forferdelig sykdom som hjernesvulst, unnlater du ikke å se en lege når selv de mest ubetydelige og tilsynelatende harmløse symptomene dukker opp.

Neurosurgeon Andrei Zuev snakker om hjernesvulster:

TV-kanalen "Moscow-24", programmet "Livsstil" på temaet "Hva er symptomene på hjernesvulst":

1 KOMMENTAR

Så mange ting er skrevet ut, og sannsynligvis hvis det ikke var for en kjæres sykdom, ville jeg aldri ha lest inn i slike artikler. Nevøen min har glioblastom, og han har gjennomgått en kjemikk og stråling og nå er operasjonen nødvendig. Det er ingen garantier på vårt sykehus. Vi har en stor familie, og vi vil prøve å hjelpe, og vi vurderer muligheten for operasjon og behandling i utlandet. Men vi vet ikke hvor du skal dra og hvor du skal begynne...

Hjernesvulst: årsaker, behandling

Hvorfor utvikler en svulst?

Det er flere årsaker til hjernesvulst:

1. Arvelig faktor - hvis noen i familien har lidd av hjernekreft, øker utviklingen av sykdommen flere ganger;

2. Alder. Ofte utvikler sykdommen hos personer over 50 år;

3. Stråling, kjemisk forgiftning.

Hvordan kvalifiserer en hjerne svulst

Typer hjerne tumorer er varierte. Disse inkluderer godartet og ondartet kurs.

Ifølge den histologiske strukturen av svulsten utmerker seg:

1. Neuroepitheliale svulster. Disse svulstene inkluderer:

2. Skalltumorer. Utvikle fra meninges.

3. Hypofysenumre. Disse inkluderer hypofyse adenom.

4. Tumor av kraniale nerver. Disse inkluderer neurom, som utvikler seg fra myelinkappen som dekker nerver.

5. Metastaser. En slik tumor oppstår ved metastase fra andre kreftorganer.

6. Sjeldne nok svulster - dizembriogeneticheskie. Utvikle i prosessen med embryogenese.

Hvordan er hjernesvulster.

Kliniske manifestasjoner avhenger av størrelsen og plasseringen av svulsten.

Med en godartet hjernesvulst utvikler seg veldig sakte og i lang tid gjør det ikke seg selv. I en ondartet svulst vokser svulsten raskt og viser snart symptomer.

De første tegn på hjernesvulst kan være:

1. hodepine

5. Dobbelt øyne;

6. Utvidelse av eleven fra lesjonens side.

På senere stadier observeres:

Hvordan behandles hjernesvulst?

Tumorbehandling kan deles inn i flere metoder.

Noen ganger bruker kryokirurgi. Dette er frysingen av patologiske celler.

Hjernesvulst: Årsaker, typer, manifestasjoner, diagnose, hvordan å behandle

Onkologisk patologi lokalisert inne i kranen er ikke nødvendigvis ondartet, det er godartede representanter for denne gruppen av neoplasmer. I mellomtiden oppfattes enhver hjerne svulst som et alvorlig problem. Vellykket for neoplasi, men ubehagelig for pasienten og legen, plasseringen av vev som er uvanlig for menneskekroppen, fører ofte til tvil om et gunstig utfall, selv med en godartet prosess. Denne tilstanden skyldes det faktum at hjernen er begrenset og beskyttet av skallenes skall, slik at enhver vekst inne i skallen ikke strekker seg utover sine grenser, men strekker seg til hjernestrukturer.

Hva om det er kreft?

Ja, det er nettopp dette spørsmålet som spesielt mistenkelige mennesker spør seg selv og føler seg noe galt et sted inne i hodet. På jakt etter symptomer på hjernesvulster passerer de tester, gjennomgår ulike undersøkelser, håper på en uavhengig diagnose og forebygging av utviklingen. Imidlertid er det en annen kategori av mennesker som oppfatter en obsessiv hodepine og de mistenkelige tegnene som følger med, som en integrert del av det vanlige liv, som ikke krever unødig oppmerksomhet. Det bør bemerkes at neoplasmer hos voksne på et slikt sted ikke er så hyppige, og begrepet "hjernekreft" er generelt ukorrekt på grunn av at en ondartet hjernesvulst vokser fra vev, kar og membraner, mens kreft kalles epiteliale svulster - karcinomer.

Men hvis slike forutsetninger har dukket opp, er det mulig ikke å bli opprørt på forhånd eller ikke å miste tid, du kan bare fordømme tvil, stole på vitenskapelige data og undersøke årsakene og symptomene på "hjernekreft".

For å systematisere mangfoldet av manifestasjoner, avhengig av plasseringen av vekstfokuset og ofte ligner en annen patologi, deler onkologene symptomene på neoplasmer i grupper:

• Cerebrale symptomer;
• Lokale nevrologiske lidelser;
• Dislokasjonssyndrom.

De kliniske tegnene på hjernesvulster skyldes plasseringen av lesjonen av bestemte deler av hjernen, økningen i ICP (intrakranielt trykk) og forskyvning av hjernestrukturer.

Hva skjer i hodet når en ny enhet "bosetter seg" der?

Tumorcellene, som har begynt sin vekst i et begrenset rom (hulehullets hulrom), vil fortsatt multiplisere, øker i volum tumorvevet, som vil kreve ytterligere volum. Men hvis det ikke er der, vil tumorvævet frigjøre sitt territorium på bekostning av andre strukturer, klemme dem, irritere nerveendene og forstyrre bevegelsen av cerebrospinalvæske (CSF). Som et resultat av denne oppførselen, begynner hjernens ventrikler å strekke seg, hjernen vil svulme og presse på beinets bein, og dermed øke intrakranielt trykk (ICP), som vil manifestere seg:

• Hodepine, ofte konstant, uten forstyrrelser, heving av hodet fra innsiden, noe som er enda verre om natten og morgenen (en person er allerede våkne med eller fra hodepine). Fysisk stress (hoste, vektløfting, etc.) bidrar til styrking. Det er klart at jo mer plass er opptatt av en svulst i skallen, desto mer setter det press på det omkringliggende vevet, og jo sterkere blir smerten, og smerten trenger ikke å være diffus. Følelsen av at hodet blir boret på ett sted eller at det "pulserer fryktelig" kan også være tilstede blant tegn på hjernesvulst.
• Svimmelhet forårsaket av neoplasi lokalisert i hjernestammen, så vel som i pannen eller tempelet.
• Et viktig tegn på utviklingen av hjernesvulst er oppkast, som opptrer på toppen av intensiteten av smerte. Det kan være flere, men det bringer ikke lettelse, slik det er tilfelle med forgiftning. Oppkast oppstår vanligvis på grunn av økt ICP eller irritasjon av brekesenteret når svulstprosessen berører cerebellum, medulla, en av hjernens ventrikler (fjerde).

• "Problemer med øyne begynte", som pasientene selv sier, som noterer seg en synkende syn på grunn av tåke før øynene, noe som ikke tillater dem å se tydelig objekter. Dette kan skje når svulsten legger press på venøse kar og hindrer at de fritt transporterer blod fra øynene.
• Konvulsivt syndrom, som ligner på et epileptisk anfall, så det er ofte mulig å høre at en person har ingen grunn i det hele tatt episoder av epilepsi. Konvulsiv beredskap i hjernen danner et stigende intrakranielt trykk.
• Vaskekompresjonen av cerebrospinalvæsken (cerebrospinalvæsken beveger seg langs dem) fører til opphopning og utvikling av tegn på hydrocephalus, noe som er spesielt merkbar hos et barn hvis kraniet ennå ikke har fullført sin formasjon.
• Når en voksende svulst begynner å irritere nerveenden, som, som du vet, ikke liker en slik holdning, kan dette ikke bare påvirke personens mentale helse. Slægtninge og bekjente begynner å legge merke til at noe er åpenbart galt med ham: stemningen er deprimert eller tvert imot glædelig begeistret, hendelser faller ut av minnet, intellektuelle evner forsvinner for øynene våre, utsikten blir sløvt, talen er frekk, noen ganger selv utrykkbar. Pasienten nekter å spise, og noen ganger fra klærne oppfører seg utilstrekkelig og kan utføre umotiverte handlinger som tidligere ble ansett som vill. Symptomer på psykisk lidelse, hvilke leger kaller "frontal psyke", dannes når svulstfokuset befinner seg i de frontale lobber i hjernehalvfrekvensen.

Når bra er ikke bra

Tegn på hjernesvulster vises før eller senere og vises lysere eller litt avhengig av hvilken avdeling som vil ta over slaget av den nyopprettede "lodgeren". Hver del av hjernen har sin egen oppgave, som vil bli dårlig løst på grunn av lidelsen på dette stedet:

1. "Frontal psyke", et brudd på motor- og talefunksjoner er notert med nederlaget på frontalbeen.
2. De tidlige symptomene på en neoplasma i parietalregionen vil manifestere seg som mangel på følsomhet og bevegelsesforstyrrelser. I tillegg mister pasientene sine grunnleggende ferdigheter: de glemmer hvordan man leser, skriver, teller.

Forbindelsen av hjernen områder med organer

Ikke haste til diagnose

Hodepine (selv med kvalme og oppkast), svimmelhet, synshemming, trolig på bestemte tidsperioder, opplevde hver av oss, derfor ikke å være en rimelig løsning for å tilordne symptomene knyttet til et bredt spekter av sykdommer til tegn på hjernesvulst. Leseren selv, etter å ha tenkt på det, kan huske hvilke sykdommer som gir en lignende klinikk:

• Migrene, karakterisert ved et spesielt utvalg av symptomer, her og utålelig smerte, og oppkast og syn;
• Osteochondrose av livmoderhalsen, hvor blodtilførselen til hjernen og sulten er vanskelig å overse - de gir de riktige symptomene;
• Arteriell hypertensjon, spesielt i perioden med hypertensiv krise og med hyppig gjentagelse - det kliniske bildet sammenfaller med manifestasjonene av en forferdelig patologi;
• forgiftning;
• Karsykdommer av forskjellig art og opprinnelse.

Disse symptomene i slike patologiske forhold er som regel forbigående eller strømmer "bedre verre" avhengig av omstendighetene, så ikke haste til diagnosen og enda mer, så prøv å etablere det selv. Du må gå til legen og hvis hans meninger og mistanker faller sammen med pasientens, vil legen foreskrive den nødvendige undersøkelsen.

Hvilke svulster kan bli funnet i hjernen?

Hjernetumorer blant den voksne befolkningen velger ofte menn, mens kvinner lider mindre av denne patologien. Oftere finnes vokale neoplasmer i hodet i barnet, de følger leukemier, som opptar ledende stilling.

Noen spesielle former og lokalisering av svulster:

Med tanke på at hjernen er et ømt og sårbart organ, kan godartede svulster i det ikke gjøre mindre skade enn ondartede svulster, så vi vil plassere dem på listen over de mest hyppige neoplastiske prosessene, og ikke dele i henhold til denne egenskapen (godt og ondt). Så i hodet ditt kan du møte disse typer neoplasier:

1. Gliomer, godartet (astrocytom) og ondartet (medulloblastom, glioblastom) neoplasmer av nevroektodermal opprinnelse. Det er den vanligste svulsten og finnes i alle deler av hjernen (og innfødte varianter). I tillegg til voksne er gliomer veldig "kjærlighet" barns alder. En hjerne svulst som finnes i et barn tilhører nesten alltid denne typen, og ca 20% tar bort en gliom med et ondartet potensial - medulloblastoma. Glioblastom blant gliomene rangerer andre og påvirker overveiende menn i livets topp (40-60). Tegn på denne ondartede hjernesvulst virker raskt, det gjør mange onde ting (blødninger, nekrose, cyster) og, selv uten å ha tid til å gi metastase, etter noen måneder sender en person til glemsel. En langsomt voksende godartet astrocytomumor kan være villedende i sin "godhet". Foretrukket overveiende ung alder, er hun, på jakt etter et sted for seg, i stand til å slette grenser med nærliggende vev eller vise diffus vekst, noe som gjør sin kirurgiske fjerning svært vanskelig. Forresten, astrocytom kan også være ondartet.
2. Meningiomer er godartede vaskulære tumorer, som foretrekker å ikke binde seg med barn, men å vokse fra karene i hjernemembranen hos voksne. Selv om disse svulstene vokser som en isolert knute, avhenger prognosen av lokalisering. Si, hjernestammen er ikke det beste stedet for plassering. Der, til tross for sin naturvennlige natur, kan de forårsake mange problemer som truer utviklingen av dislokasjonssyndromet og konsekvensene som følge av det (kile i, forflytning av hjernekonstruksjoner, en akutt operasjon med uforutsigbart utfall).
3. Adenomer er glandulære svulster, og siden i hjernen har neoplasmer av denne arten ikke noe spesielt sted å snu, bortsett fra hypofysen, så de er lokalisert i den. Tegn på hjernesvulster i dette tilfellet vil avhenge av opprinnelsen (fra hvilke celler) og sted. En hormonproducerende svulst vil gi rike symptomer på grunn av et signifikant hormonelt skifte.
4. Teratomer påvirker oftest testiklene og eggstokkene, men de finnes overalt, inkludert i hodet. Disse interessante svulstene, lagt ned i den tidlige embryonale perioden, er fulle av overraskelser, siden de kan vise seg å være en underutviklet tvilling som vokser på bekostning av et menneskelig organ. Teratom hos et barn, lokalisert i hjernen, opptar et visst volum og fortsetter å vokse, fører til en økning i intrakranielt trykk som blir merkbar i en tidlig alder. Tegn på intrakranial hypertensjon og barns lidelse, forverret under gråt eller annet stress, er de første symptomene på problemer, årsaken til hvilken det kan være teratom.
5. Metastatiske noder, årsaken til hvilken transport av tumorceller fra andre organer. Oftest er det brystkjertelen, nyrene og lungene. Det er da at en neoplasm, avledet fra en primær epitelial tumor, vil ha en struktur som ligner den og kan kalles metastase av kreft til hjernen. Fjernelse av en hjerne svulst av denne typen fører vanligvis ikke til noen spesielle vanskeligheter, men beskytter ikke orgelet mot ytterligere bosetting i den.

Således, som andre organer i menneskekroppen, kan hjernen gi opphav til nukleasjon av både en godartet tumor og et ondartet potensial. Ondartede neoplasmer kjennetegnes av rask vekst, betydelig penetrasjon i nærliggende områder, rask metastaseformasjon. Noen ondartede vev vokser så fort at de snart begynner å okkupere en betydelig del av skallen, og skyver til side hjernestrukturer som er svært påvirket av dette trykket. Å være i et område begrenset av kraniet, berører neoplasmaene som bærer ondskapet sentralnervesystemet evnen til å fungere normalt, noe som manifesteres av utseendet på en rekke av de vanskeligste symptomene på hjernesvulst.

Å vite den nøyaktige grunnen...

Ingen vil kunne spesifisere årsaken til svulstvekst i hodet. De kan bare antas. Imidlertid, som enhver annen kreftpatologi, begynner hjernesvulster å vokse oftere i nærvær av en provokerende faktor enn uten den. Slike provokatører kan være:

• Ufordelige miljøforhold (stråling, overskrider det tillatte nivået av enkelte kjemiske elementer, andre egenskaper i miljøet eller faglig aktivitet);
• Arvelighet, sammenbrudd og anomalier på det genetiske nivået (diffus glioblastomatose og andre "familie" svulster i nervesvevet);
• Hormonal ubalanse, opprørt metabolisme;
• Brudd på embryonisk utvikling (på et tidlig stadium, når en fremtidig persons nervøse vev bare blir dannet) er hovedårsaken til svulsten hos et barn;
• Det er mulig at virusinfeksjoner og TBI (traumatisk hjerneskade), selv om det ikke er fastslått en klar sammenheng i denne henseende.
• Tumorer av andre organer som metastaserer til hjernen.

Når det gjelder virkningen av prestasjonene av vitenskap og teknologi i form av mobiltelefoner, hodetelefoner, tabletter og annet favoritttilbehøret til den moderne mannen, er det aktuelt. Slike hypoteser er uttrykt, forskningen gjennomføres, men det er ennå ikke fått overbevisende bevis på de negative virkningene av disse fagene. Forskere argumenterer, så la oss håpe at sannheten vil bli født i tvisten....

Finn årsaken til alle problemer

MR i diagnosen hjernesvulster

Tidlige tegn på svulst i hodet varierer ikke i spesifisitet, senere reduserer sjansene for behandlingssuksess, men den minste mistanke om en forferdelig diagnose krever en umiddelbar undersøkelse. Vanligvis er laboratorietester, konsultasjon med en øyelege (øyens fundus) og en gjennomgang av r-grafen på skallen, pasienten fortsatt i klinikken på bosted, da det beste alternativet ville være utnevnelsen av magnetisk resonans imaging (MRI) med kontrast.

MR er betraktet som den mest pålitelige metoden og er blant de "gullstandarder" av diagnostikk. Det er i stand til å gjenkjenne en svulst i hvilken som helst del av hjernen, uansett hvor langt den er skjult. Dessverre er ikke alle medisinske institusjoner utstyrt med slikt utstyr, og dessuten har en slik sikker og smertefri metode som MR også sine kontraindikasjoner:

1. Pasientens vekt, som overstiger evnen til enheten;
2. Tilstedeværelsen av implanterte metallstrukturer i pasientens kropp;
3. Bruke en pacemaker.

hjernesvulst i en CT-skanning

Hvis det er umulig å utføre magnetisk resonansavbildning, kan den erstattes med en nærhet i sin evne til forskning - CT (computertomografi). Andre metoder brukes til å diagnostisere nevrale vevtumorer:

• Pneumoencefalografi, som gjør det mulig å bedømme tilstanden til ventrikulærsystemet og banene;
• EEG (elektroencefalogram), som du kan identifisere områder med økt krampevirkning og dermed bestemme fokalet for neoplasiavekst;
• Radioisotopskanning, som bestemmer svulstens plassering og (delvis) dets egenskaper;
• Spinal punktering, som indikerer nivået av trykk og biokjemisk sammensetning av cerebrospinalvæsken;
• Angiografi som er i stand til å gjenkjenne en forandring i blodet, samt å se blodets bevegelse i selve svulsten.

I tillegg, hvis det er en mistanke som kommer til selvtillit, skjer tilstedeværelsen av en tumorprosess, og implementeringen av diagnostikk ved de ovennevnte metodene er vanskelig av en eller annen grunn, en biopsi utføres med en histologisk undersøkelse av vevet til den tilsiktede tumor.

I tilfelle antagelsen om at hjernen er påvirket av metastaser fra andre organer, er diagnostiske tiltak rettet mot søket etter den primære kilden til tumorprosessen. For å gjøre dette, basert på pasientens klager og laboratorietester (fullstendig blodtall), brukes en ultralyd av indre organer, R-grafikk av lungene, FGDS eller andre forskningsmetoder.

Kjemp og vinn

Kampen mot hjernesvulster er basert på kriterier som type neoplasma, dens plassering, grad, størrelse, følsomhet for behandling.

Som i tilfelle av andre prosesser av denne typen, lokalisert i andre organer, involverer behandling av neoplasmer i hodet:

1. Fjerning av hjernesvulst ved kirurgi i nevrokirurgiavdelingen. Det bør bemerkes at fjerning av hjernesvulst er en meget delikat og ansvarlig sak, for sammen med neoplasmen, for å unngå tilbakefall, må også de omgivende vevene bli skåret ut, så alt er gjort veldig nøye for å bevare de funksjonelle evner av nervefibre til maksimal.
2. Kjemoterapi, som brukes etter operasjon eller alene, hvis svulsten er ubrukelig.
3. Strålebehandling. I de senere år har behandlingen med gamma-kniv, nærmere bestemt gammastråler, som kalles stereotaktisk radiokirurgi, blitt svært populær. Denne metoden lar deg påvirke formasjonene som ligger i områder som er utilgjengelige for den vanlige skalpellen. Spesielt er denne metoden bra for å fjerne en godartet hjernesvulst.
4. Symptomatisk, støttende og styrkende behandling (analgetika, antiemetisk, hepatoprotektorer, vitaminer, mikroelementer).

Personer som har blitt behandlet for hjernesvulster fortsetter å bli overvåket (kontrollert av MR) i en periode, avhengig av graden av differensiering av neoplasien.

Med en rettidig diagnose og tilstrekkelig behandling har godartede svulster som regel en gunstig prognose, det vil si når en svulst har oppstått, lever de lenge, og etter mange år husker de bare det som en dårlig drøm (hvor mange uroligheter oppleves?).

Forventet levetid for en svulst med et ondartet potensial avhenger av graden av differensiering av neoplasien, som noen ganger utgiver en person bare noen få måneder.

Hjernesvulst og lang levetid

Kreftceller kan påvirke hjernen til enhver person, uavhengig av livsstil, alder, sosial status. Eksperter skiller fire stadier av hjernekreft. De er klassifisert i henhold til forekomsten av kreftceller, alvorlighetsgraden av hjernevevskader. Livstiden til en pasient med hjernesvulst avhenger av hvor svulsten befinner seg, i hvilket stadium sykdommen oppdages og hvor raskt behandlingen starter.

Typer av svulster

Krefttumorer kan være primære og sekundære. I medisin er tumorer også delt inn i godartet (med klare grenser, ikke spirende i organets vev) og ondartet (raskt voksende, slik at metastaser til vevet).

Ved plassering er hjernetumorer delt inn i:

• Intra. Disse er astrocytomer, ependymomer, oligodendrogliomer, ganglioneuroblastom og neuroblastom. Hemangiomas utvikles fra vaskulære celler. Fremveksten av embryonale svulster i utero.
• Intraventrikulær. I kaviteten i ventriklene vokser ependymomas. Meningiomer som vokser inn i ventrikkelen oppstår fra arachnoid
• Ekstracerebrale. Disse inkluderer neuromer, meningiomer som vokser til kranialboksen, hypofysenes adenomer.

Basert på hvor mangfoldig hjernekreft er, hvor mange pasienter bor, kan det bare bli kjent etter at det har blitt etablert nøyaktig hvilken type svulst som har rammet den menneskelige hjerne.

diagnostikk

Utseendet til vanlig hodepine, konstant kvalme og generell svakhet er en grunn til å søke medisinsk hjelp. Diagnosen av hjernesvulst er laget etter en grundig undersøkelse av pasienten.

• Undersøkelse av pasienten av en nevrolog.
• Fullfør generelle blod- og urintester.
• Blodbiokjemi.
• MRI (magnetisk resonans avbildning) av hodet.
• Beregnet tomografihode
• Radiografi med innføring av et kontrastmiddel.
• Ultralyd i nakken og hodet.
• Elektroencefalografi (EEG).
• Doppler nakkeskip.
• Spritpulvering.
• Hjertevevsbiopsier.

Histologisk undersøkelse av celler utføres nødvendigvis ved fjerning av enhver type svulst fra hjernen. Det er på grunnlag av biopsi data at en konklusjon er gjort om god kvalitet, malignitet av svulsten, de særegenheter ved utviklingen av sykdommen.

Utviklingsstadier av sykdommen

Det er fire stadier av hjernekreft. Noen ganger er det første og det andre asymptomatiske, og en person lærer kun om sykdommen med alvorlig utvikling av patologien. Stadier av hjerneskade skiller seg ut avhengig av pasientens tilstand, symptomer, tumorstørrelsen og egenskapene ved spredning av kreftceller.

Første etappe

I begynnelsen av sykdommen hos mennesker opptrer en godartet tumor som kan utvikle seg til en ondartet. Noen ganger på MR, er utviklingen av et lite antall unormale celler som er forskjellige fra normal, antakelig kreft, bestemt. Området av distribusjonen er begrenset, burene trer ikke inn i nærliggende vev, svulsten vokser ikke. Symptomer på sykdommen i første fase er ikke uttalt. En pasient kan klage på:

• Sannsynlig hodepine i en del av hodet.
• Svakhet og søvnighet.
• Høy tretthet.
• Svimmelhet.

Hvis en person har en sjanse til å oppdage en hjernesvulst under undersøkelsen, hvor stadiene ikke har nådd det tredje eller fjerde utviklingsstadiet, er prognosen for behandling gunstig. Etter operasjon i første fase av hjernekreft og bruk av kjemoterapi, er en komplett kur mulig.

Andre etappe

Hvis kreftvulsten ikke elimineres, kan den første fasen av sykdommen over tid spyle over i den andre (med oligodendrogliomer, astrocytomer). Pasienter kan umiddelbart bli diagnostisert med en andre-trinns tumor. En godartet tumor krever derfor regelmessig observasjon at transformasjonen av godartede celler til maligne celler kan forekomme.

Pasienter rapporterer følgende symptomer på sykdommen:

• Hyppig hodepine.
• Vanlig svimmelhet.
• Kvalme og oppkast (som intrakranielt trykk stiger).
• Forringet konsentrasjon
• Vanskeligheter med å lagre informasjon.
• Ustabilitet av stemning, utbrudd av aggresjon.
• Konvulsivt symptom.
• Tonic-kloniske, epileptiske anfall.

Hvordan leve med hjernekreft hvis det er i andre etappe? Etter operasjonen kan pasienten gjenopprette seg helt. Kemoterapeutisk behandling utføres vanligvis for å eliminere de gjenværende patologiske celler. Risikoen for komplikasjoner er 25%, gjenopprettingsprosessen hos pasienter over 65 år er verre.

Tredje fasen

Kreft i tredje fase - en farlig sykdom som utgjør en trussel mot pasientens liv. Kreftceller forplantes raskt. Neoplasmen vokser raskt, legger press på karene og nærliggende vev. Mulig metastase av kreftceller i hjernen, skade på lymfeknuter. På grunn av den raske veksten i svulsten, øker intrakranielt trykk kritisk.

Tegn på tredje etappe hjernekreft er:

• Vedvarende alvorlig hodepine av usikker lokalisering.
• Uttømming.
• Stor muskel svakhet.
• Overdreven tretthet når du utfører enkle handlinger.
• Anemi.
• Immun svekkelse.

I tillegg har pasienten uttalt symptomer på hjerneskade:

• Talesvikt.
• Delvis tap av hørsel, syn.
• Forringelse av konsentrasjon, distraksjon av oppmerksomhet.
• Brudd på memoriseringsfunksjon.
• Forstyrrelse av den følelsesmessige tilstanden: Tearfulness, irritability, aggressiveness.
• Redusere tonen i øynets muskler: Når pasienten beveger eleven fra side til side uten viljestyrken til personen selv, umerkelig for ham.
• Epileptiske anfall.
• Kramper, kramper i muskler.
• Nummen i lemmer, prikkende følelse i fingrene, føttene, håndflatene.

Hvor mange mennesker lever med en tredje graders hjerne svulst? En svulst i dette stadiet kan være ubrukelig, etter kjemoterapi kan pasienten leve i flere måneder. Hvis kirurgi er mulig, kan pasienten, etter fjerning av kreftcellene, leve i 1-2 år. Med riktig rehabiliteringsbehandling (kjemoterapi, strålebehandling), forlenges forventet levetid til 3-5 år. Bor i 5 år med hjernekreft i klasse 3 har sjanser for 30% av pasientene.

Fjerde etappe

Hvis en person har hjernekreft på stadium 4 (sist), kan behandlingen ikke gi positive resultater. På dette stadiet av sykdommen, oppdages en stor svulst, som metastaser ikke bare i hjernevæv, men også i ytre områder av kroppen. Onkokletki penetrerer lymfestrømmen og er spredt over alle organer. Neoplasmen vokser raskt, et vaskulært rutenett dannes for å mate det med blod, kreftcellene oppfører seg aggressivt, nekrose opptrer.

Symptomatologi i fjerde stadie av sykdommen ligner på den tredje, det er en økning i tegn på hjerneskade. Ytterligere symptomer:

Pasienter diagnostisert med hjerne kreft stadium 4, sjelden operere. Behandlingen er rettet mot å bremse den patologiske prosessen, redusere smerte, forlenge pasientens liv.

Egenskaper ved behandling

Vel, hvis svulsten oppdages i første eller andre fase av sykdommen. I denne perioden er det en mulighet til å kurere pasienten. Når du velger terapi, tar spesialister hensyn til hvor raskt svulsten vokser, typen av neoplasma, tallet, stedet.

Kirurgisk inngrep

Det brukes i de tidlige stadiene. Vellykket, hvis svulsten har klare grenser, er liten størrelse, lokalisert på tilgjengelige steder, ingen metastaser. På stadium 3-4 av hjernekreft utføres kirurgi sjelden. Om nødvendig, i de senere stadiene av sykdommen, blir en del av svulsten fjernet, som ligger i de øvre lagene i hjernen for å redusere pasientens smerte og forbedre livskvaliteten. Hvis kirurgi ikke er mulig, fjernes svulsten eller en del av den med kryokirurgi: det berørte vevet er frosset med flytende nitrogen. Med denne metoden for behandling blir hjernevev som ligger ved siden av neoplasmen ikke påvirket.

Hvor mange mennesker lever med hjernekreft etter operasjon? Pasientens levetid avhenger av mange faktorer: hvor bra gikk operasjonen, hvilken type svulst ble fjernet, i hvilket stadium sykdommen ble funnet, hvilke rehabiliteringsforanstaltninger ble tatt etter operasjonen. I gjennomsnitt, etter hjernekirurgi, lever kreftpasienter i fem år.

Strålebehandling

Maligne celler er utsatt for ioniserende stråling. Hvis svulsten er liten, styres strålingen. I en metastaserende, omfattende neoplasma utføres strålebehandling for hele hjernen. Prosedyren er obligatorisk for postoperative pasienter. På grunn av stråling er det mulig å stoppe veksten av tumorceller.

kjemoterapi

Denne typen terapi utføres ofte i kombinasjon med strålebehandling. Det er en mottakelse av spesielle kreftmidler som dreper kreftceller og stopper tumorvekst. Kjemoterapi kan ikke brukes punktvis, bare på kreftceller, derfor forårsaker det forgiftning av hele organismen som fremkaller håravfall, oppkast og alvorlig svakhet hos pasienten.

Pasienten er diagnostisert med hjernesvulst, hvor mange lever med det? Etter vellykket gjennomføring av alle prosedyrer, kan pasienten oppleve en vedvarende periode med remisjon, som varer ca. 5 år eller mer. Behandlingsperioden er ikke begrenset til kirurgi, kjemoterapi. For å forbedre kvaliteten på en persons liv, er det nødvendig å bruke ekstra medisiner:

• Antiemetiske legemidler.
• Vanndrivende - for å lindre hevelse i hjernen.
• Smertepiller (smertestillende midler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler).
• Beroligende midler.

I de senere stadiene av sykdommen blir narkotiske stoffer utladet til pasienten for å eliminere utålelig hodepine.

Mulig lang levetid

Hvor mange år en person har bodd i flere måneder, avhenger av scenen av hjernekreftbehandlingen som startet. Hvis det i første eller andre trinn er prognosen ganske positiv og forventet forventet levetid er fra 5 til 10 år, så kan den tredje fasen av kreft være dødelig.

I avanserte forhold, når en kreftvulst ikke er utsatt for stråling, er det ikke mulig å fjerne svulsten kirurgisk, en person kan bare regne med noen få måneder av livet.

Vær oppmerksom på helsen din. Personer som er diagnostisert med hjerne kreft i stadium 4, lever ikke lenge - ikke lenger enn to år. Ikke utsett besøket til legen, ikke nekt operasjonen for det tradisjonelle medisinens skyld, ta vare på deg selv.

All informasjon på nettstedet er gitt utelukkende til informasjonsformål og kan ikke erstatte råd fra lege.