Revalgin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utløsning (tabletter, injeksjoner i ampuller til injeksjon) bedøvelsesmedisin for behandling av smerter i nevralgi, isjias, lumbago, kolikk hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av anestetisk medisin Revalgin. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Revalgin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Revalgin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte i neuralgi, iskias, lumbago, kolikk hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Revalgin - spasmoangetic. Legemidlet inneholder ikke-narkotisk analgetisk metamizolnatrium (analgin), myotropisk antispasmodisk pitofenonhydroklorid og anticholinergisk fenpiveriniumbromid.

Metamizol er et derivat av pyrazolon. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Pitofenon, som papaverin, har en direkte myotropisk effekt på de indre organens glatte muskler og forårsaker avslapping.

Fenpiverin på grunn av antikolinerge effekter har en ekstra avslappende effekt på glatte muskler.

Kombinasjonen av de tre komponentene av stoffet fører til gjensidig forbedring av deres farmakologiske virkning, manifestert i lindring av smerte, avslapping av glatte muskler, en reduksjon i forhøyet kroppstemperatur.

struktur

Metamizol + Pitofenonhydroklorid + Fenpiveriniumbromid + hjelpestoffer.

vitnesbyrd

  • mildt eller moderat smertsyndrom i spasmer av glatte muskler i indre organer - nyre- og galdekolikk, tarmspasmer, dysmenoré og andre spastiske tilstander i indre organer;
  • for kortvarig symptomatisk behandling for hodepine, migrene smerter, ledsmerter, neuralgi, ischias, myalgi;
  • Som hjelpemiddel kan det brukes til å redusere smerte etter kirurgiske og diagnostiske tiltak;
  • for å redusere økt kroppstemperatur i forkjølelse og smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Skjema for utgivelse

Løsning til injeksjon (skudd i ampuller).

Det var ingen andre doseringsformer, det være seg rektal suppositorier, salve eller gel, kapsler ved publisering av legemidlet i katalogen.

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne og ungdom over 15 år er foreskrevet i munnen (helst etter måltid), 1-2 tabletter 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen bør ikke overstige 6 tabletter. Resepsjonens varighet ikke mer enn 5 dager.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Hos barn brukes legemidlet kun på resept. Dosering for barn 6-8 år -1/2 tabletter; for barn 9-12 år - 3/4 piller; for barn 13-15 år gammel - 1 tablett; antall avtaler - 2-3 ganger om dagen.

Andre doseringsregimer er kun mulig etter rådgivning hos en lege.

Parenteral (intravenøs, intramuskulær).

Voksne og ungdom over 15 år med akutt alvorlig kolikk bør administreres intravenøst ​​langsomt (1 ml i 1 minutt) og 2 ml; Om nødvendig, igjen etter 6-8 timer. Ved langsom intravenøs administrering er vanligvis 2 ml av preparatet tilstrekkelig.

Intramuskulært administrert 2 ml oppløsning 2 ganger daglig; daglig bør ikke overstige 4 ml. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

V / m eller / i Revalgin foreskrevet til barn, avhengig av alder i følgende enkeltdoser:

  • 3-11 måneder (5-8 kg) - legemidlet administreres ikke intravenøst ​​- 0,1-0,2 ml dose til intramuskulær administrering;
  • 1-2 år (9-15 kg) - 0,1-0,2 ml dose til intravenøs administrering - 0,2-0,3 ml dose til intramuskulær administrering;
  • 3-4 år (16-23 kg) - 0,2-0,3 ml dose til intravenøs administrering - 0,3-0,4 ml dose til intramuskulær administrering;
  • 5-7 år (24-30 kg) - 0,3-0,4 ml dose til intravenøs administrering - 0,4-0,5 ml dose til intramuskulær administrering;
  • 8-12 år (31-45 kg) - 0,5-0,6 ml dose til intravenøs administrering - 0,6-0,7 ml dose til intramuskulær administrering;
  • 12-15 år - 0,8-1,0 ml dose til intravenøs administrering - 0,8-1,0 ml dose til intramuskulær administrering.

Om nødvendig kan gjentatt administrasjon av legemidlet i samme doser foreskrives.

Løsningen er inkompatibel i samme sprøyte med andre legemidler.

Før injeksjonen av injeksjonsoppløsningen oppvarmes i hånden.

Bivirkninger

  • mulige allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, svært sjelden - anafylaktisk sjokk, urtikaria);
  • angioødem;
  • brennende følelse i den epigastriske regionen;
  • tørr munn;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • reduksjon i blodtrykk;
  • takykardi;
  • cyanose;
  • Blodforstyrrelser: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan omfatte følgende symptomer: umotivert temperaturstigning, kuldegysninger, ondt i halsen, vanskelighetsvanskeligheter, stomatitt og utvikling av vaginitt eller prostititt);
  • provoserer et angrep av bronkospasme
  • ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • renal dysfunksjon;
  • oliguri, anuria, proteinuri;
  • interstitial nefritis;
  • rød farging av urin;
  • redusert svette;
  • overnatting paresis;
  • problemer med å urinere
  • intramuskulær administrasjon kan forårsake infiltrater på injeksjonsstedet.

Kontra

  • undertrykkelse av beinmargshematopoiesis;
  • stabil og ustabil angina;
  • kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
  • alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • takykardi;
  • akutt intermitterende porfyri;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • prostatahyperplasi (med kliniske manifestasjoner);
  • tarmobstruksjon og megakolon;
  • kollapse;
  • graviditet (1 sikt og siste 6 uker);
  • amming periode;
  • tidlig barndom (opptil 3 måneder eller med en kroppsvekt mindre enn 5 kg);
  • Overfølsomhet overfor pyrazolonderivater (butadion) og andre komponenter i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet Revalgin er kontraindisert under graviditet (1 trimester og de siste 6 ukene) og under amming.

Bruk til barn

For barn og ungdom under 18 år, bør legemidlet kun brukes som foreskrevet av lege.

I tidlig barndom (opptil 3 måneder eller med en kroppsvekt mindre enn 5 kg, det vil si hos spedbarn) er kontraindisert.

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk til lindring av akutte magesmerter (til årsaken er avklart).

I løpet av perioden med narkotikabehandling kan ikke bruke alkohol.

Parenteral administrasjon brukes vanligvis i nødstilfeller (nyre- eller leverkolikk) og i tilfeller hvor inntak ikke er mulig (eller absorpsjon fra mage-tarmkanalen er svekket). Spesiell forsiktighet kreves ved innføring av 2 ml oppløsning og mer (risikoen for kraftig reduksjon i blodtrykket). In / i injeksjonen skal gjøres sakte, i den bakre stilling og under kontroll av blodtrykk, hjertefrekvens og respirasjonsfrekvens.

Med en lang bruk (mer enn en uke) av stoffet, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av perioden er det ikke anbefalt å behandle kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever hastighet på fysiske og mentale reaksjoner.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Revalgin med andre ikke-narkotiske analgetika kan føre til gjensidig økning av toksiske effekter.

Trisykliske antidepressiva, prevensjonsmidler for inntak, allopurinol bryter metamizol metabolisme i leveren og øker dens toksisitet.

Barbiturater, fenylbutazon og andre indusere av mikrosomale leverenzymer svekke effekten metamizol.

Samtidig bruk med syklosporin reduserer nivået av sistnevnte i blodet.

Sedativ og beroligende midler øker den analgetiske effekten av metamizolnatrium.

Når det administreres i fellesskap med H1-histaminblokkere, butyrofenoner, fenotiaziner, amantadin og kinidin, kan m-kolinolytisk virkning økes.

Når kombinert med etanol (alkohol) - gjensidig forbedring av effekter.

Samtidig bruk med klorpromazin eller andre fenotiazinderivater kan føre til utvikling av alvorlig hypertermi.

Radiokontrastmidler og kolloidale blodsubstitusjoner bør ikke brukes under behandling med legemidler som inneholder metamizolnatrium.

Metamizolnatrium, forflytting av orale hypoglykemiske stoffer, indirekte antikoagulanter, glukokortikosteroider og indometacin fra foreningen med proteinet, kan øke alvorlighetsgraden av deres virkning.

Effekten forsterkes av kodein, H2-histaminblokkere og propranolol (reduserer inaktivering av metamizolnatrium).

Injeksjonsvæsken er farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.

Hvis det er nødvendig, bør samtidig bruk av disse og andre legemidler konsultere legen din.

Analoger av stoffet Revalgin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Baralgetas;
  • Jeg tok;
  • Bralangin;
  • Geomag;
  • maksigan;
  • Plenalgin;
  • Renalgan;
  • spazgan;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spasmyl M;
  • Spazmoblok;
  • Spazmofarm;
  • Trinalgin.

Analoger på terapeutisk effekt (behandling for ischias):

  • Anopirin;
  • Apizartron;
  • Bengo;
  • Betalgon;
  • Bralangin;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Voltaren;
  • Voltaren Emulgel;
  • Deksalgin;
  • Diazepeks;
  • Diklobene;
  • Diklovit;
  • Dikloran;
  • diclofenac;
  • diprospan;
  • Er lang;
  • indometacin;
  • Indotard;
  • Clinoril;
  • Koffedon;
  • Medisinsk lim gips Nanoplast forte;
  • maksigan;
  • Matar plus;
  • nise;
  • Naprios;
  • Neurodiclovit;
  • Neyromultivit;
  • Nikofleks;
  • nimulid;
  • Novigan;
  • Oruvel;
  • Panadol;
  • piroksikam;
  • Plivalgin;
  • Radikulosan;
  • Rapten Duo;
  • Revmon Gel;
  • Sedalgin Neo;
  • Sinusan;
  • solpadein;
  • spazgan;
  • spazmalgon;
  • Surgut State University;
  • Tenikam;
  • Tilkotil;
  • Fastum gel;
  • Finalgon;
  • Flamadeks;
  • Flamaks;
  • FLEX;
  • Cefecon H;
  • Espoli;
  • Efkamon;
  • Yunispaz.

Revalgin

Beskrivelse fra 07/29/2014

  • Latinnavn: Revalgin
  • ATC-kode: N02BB52
  • Aktiv ingrediens: Metamizolnatrium (Metamizolnatrium) + Pitofenon (Pitofenon) + Fenpiveriniumbromid (Fenpiveriniumbromid)
  • Produsent: Shreya Life Sciences (India)

struktur

I en tablett inneholder Revalgin:

  • fenpiveriniumbromid - 0,02 mg;
  • metamizol natrium - 500 mg;
  • Pitofenonhydroklorid - 2 mg.

Ytterligere ingredienser: maisstivelse, vannfri laktose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, silika, talkum.

Sammensetningen av 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inkluderer:

  • metamizol natrium - 500 mg;
  • Pitofenonhydroklorid - 2 mg;
  • fenpiveriniumbromid - 0,02 mg.
  • ekstra komponenter.

Utgivelsesskjema

Tabletter med hvit farge: flat, rund, med delingsstrimmel og kuttkanter. Plassert i plater på 10 stk. Pakket i kartongpakker med 2 eller 10 plater.

Injeksjonsvæske, oppløsning:

  • 2 ml ampuller i en cellulær pakning, 5 ampuller i en eske.
  • 5 ml ampuller i en cellulær pakke med 5 stk. Kartongpakker med 5 eller 25 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antispasmodisk ikke-narkotisk middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Revalgin er et kombinert antispasmodisk og smertestillende middel. Den inneholder: pitofenonhydroklorid, metamizolnatrium og fenpiveriniumbromid. Virkemåten av stoffet er basert på de farmakologiske aktive egenskapene til komponentene.

Pitofenon er en antispasmodisk, har en lys myotrop effekt, som ligner papaverin. Pitofenon senker økt tone i glatt muskellag av indre organer, eliminerer spasmer, har smertestillende effekt på spastiske smerter.

Metamizolnatrium er en antiinflammatorisk ikke-steroid substans basert på pyrazolon. Metamizol har antiinflammatoriske, antipyretiske, analgetiske effekter, og reduserer dermed syntesen av proinflammatoriske cytokiner. Dette fører igjen til en intensiv reduksjon av inflammatorisk prosess.

Fenpiveriniumbromid er en anticholinerge. På grunn av antikolinerge prosesser slapper det glatt muskellaget av indre organer.

Alle virkestoffene i Revalgin forsterker hverandre, og derved øker effekten av virkningen av stoffet.

farmakokinetikk

Metamizolnatrium er delvis bundet til blodproteiner, gjennomgår en prosess av metabolisme i leveren, og frigjøres med urinen som metabolitter.

Indikasjoner for bruk Revalgin

Revalgin i form av en oppløsning eller tabletter er foreskrevet for pasienter der smertesyndrom er ledsaget av spasmer i glatt muskellag av indre organer. Legemidlet er foreskrevet for:

Legemidlet lindrer smertesyndrom av neuralgi, ischialgi og artralgi. Revalgin er også foreskrevet som et tillegg av smertestillende karakter etter kirurgisk inngrep og diagnostiske prosedyrer. Tabletter kan foreskrives for smittsomme og inflammatoriske prosesser og feber.

I tillegg er indikasjonene på bruk av Revalgin-injeksjoner involvert i migrene smerte, myalgi og nålesmerter.

Kontra

Revalgin i form av en oppløsning og tabletter er ikke foreskrevet til pasienter med individuell intoleranse overfor de aktive ingrediensene i legemidlet og andre komponenter i pyrazolon.

Legemidlet er ikke foreskrevet i tilfeller av:

  • alvorlig lever og nyresvikt
  • akutt leverporfyri;
  • gastrointestinal obstruksjon;
  • prostatisk hypertrofi;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • biliary eller blære atony;
  • forsinket vannlating
  • utvikling av bronkospasme;
  • bloddannelsesforstyrrelser;
  • under amming.

Forsiktighet bør tas når man foreskriver stoffet i tilfeller av lever- og nyresykdom i lungestadiet, sykdommer i mage, hjerte-og karsykdommer og kronisk hjertesvikt.

Bivirkninger

Generelt er stoffet godt tolerert av pasientene. Bivirkninger ble observert i tilfelle av økt dose eller bruk av Revalgin i mer enn tre dager på rad. Samtidig er det mulig å destabilisere arbeidet i fordøyelsessystemet, forverring av gastritt, tørr munn, forverring av magesår, nedsatt avføring.

Sentralnervesystemet reagerer med hodepine, innbyggingsforstyrrelser, nedsatt synsstyrke, svimmelhet.

Hjertefrekvensstabilitet og arteriell hypotensjon kan spores i kardiovaskulærsystemet.

Urinveiseproblemer manifesteres i nyre-dysfunksjon, problemer med urinering, oliguri, urinfarging i rødt.

Anemi, granulocytopeni, agranulocytose kan utvikle seg i sirkulasjonssystemet, symptomer på hypertermi, sår hals, vaginitt, stomatitt, prostititt og kuldegysninger vises.

Instruksjoner for bruk Revalgin

Bruk av injeksjonsvæske

Revalgin brukes parenteralt, både intramuskulært og intravenøst. Før injeksjon i muskelen, må ampullen med løsningen oppvarmes til kroppstemperatur. Intramuskulært injiseres stoffet i gluteal-regionen. I dette tilfellet oppstår den terapeutiske effekten innen 20-30 minutter.

Når det administreres intravenøst, bør legemidlet administreres sakte. Injeksjonshastigheten er 1 ml oppløsning i 1 minutt. Samtidig er det nødvendig å kontrollere blodtrykk, respirasjon og hjertefrekvens. Varigheten av injeksjonskurs og dosering foreskrevet av en spesialist.

Instruksjoner for bruk av tabletter Revalgin

Revalgin er også ment for oral administrasjon. Legemidlet i form av tabletter er best tatt etter å ha spist med rent vann. Varigheten av dosen og doseringen indikeres av legen individuelt for hver pasient. Vanligvis administreres en eller to piller per dag. Maksimum løpetid er tre dager.

overdose

Med en overdose av stoffet kan man observere:

  • innkvarteringsforstyrrelser;
  • tørr munn;
  • forvirring;
  • kramper;
  • forstyrrelse av lever og nyrer.

Ved overdosering utføres symptomatisk behandling. Magen vaskes, enterosorbent og saltvannslaksemidler foreskrives. Hemodialyse og tvungen diurese er ikke utelukket.

interaksjon

Kombinasjonen av stoffet med etylalkohol er strengt forbudt.

Revalgin brukes ikke sammen med andre grupper av ikke-narkotiske analgetika for å unngå manifestasjon av toksiske effekter.

Antidepressiva og orale prevensiver reduserer metabolismen av metamizol i leveren og øker risikoen for toksisose.

Barbiturater og andre induktorer svekker verdien av Metamizole betydelig.

Tranquilizers og beroligende midler øker stoffets bedøvelseseffekt. Om nødvendig, samtidig bruk av rusmidler med Revalgin, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Salgsbetingelser

Utgitt uten lege resept.

Lagringsforhold

Revalgin lagres ved et temperaturregime på - 15 - 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Holdbarheten til stoffet Revalgin er 3 år.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av legemidlet, må du være ekstremt forsiktig når du nærmer deg pasienter med nedsatt nyrefunksjon og lever, som lider av hypotensjon, følsom for ikke-narkotiske analgetika og NSAIDs.

Ved langvarig bruk er det nødvendig å overvåke den generelle tilstanden til perifert blod og leveren.

analoger

  • baralgin;
  • maksigan;
  • Baralgetas;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spazgan.

Anmeldelser av Revalgin

Anmeldelser av stoffet er positive. Det vanlige spørsmålet "Hva er Revalgin fra?" Funnet mange svar i vurderinger av pasienter som tok dette legemidlet. Noen lastebilførere tar Revalgin på veien, han hjelper dem med "profesjonell" smerte i nakken. Andre finner stoffet å være effektivt mot migrene, tannpine, og noen jenter tar det på kritiske dager for å lindre smerte.

Fra hvilke tabletter kan Revalgin fortsatt hjelpe? Det beste svaret er å konsultere en lege, og han vil bestemme den nødvendige individuelle behandlingen for deg.

Pris Revalgin, hvor du kan kjøpe?

Gjennomsnittlig pris på Revalgin i tabletter i Moskva-regionen: tabletter nr. 20 - fra 60 til 75 rubler, tabletter nr. 100 - 155 -190 rubler.

Pris Revalgin i ampuller: 5 ml ampuller nummer 5 - 80-90 rubler.

REVALGIN

Injeksjonsvæsken er klar, fra fargeløs til lysegul.

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydroksyd, vann d / og.

1 ml - mørke glassampuller (5) - polyetylenpaller (1) - papppakker.

Injeksjonsvæsken er klar, fra fargeløs til lysegul.

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydroksyd, vann d / og.

2 ml - mørke glassampuller (5) - polyetylenpaller (1) - papppakker.

Injeksjonsvæsken er klar, fra fargeløs til lysegul.

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydroksyd, vann d / og.

5 ml - mørke glassampuller (5) - polyetylenpaller (1) - papppakker.

Spazmoanalgetik. Det kombinerte legemidlet, som består av et ikke-narkotisk analgesisk - metamizolnatrium (analgin), myotropisk antispasmodisk - pitofenonhydroklorid og m-cholinoblokiruyuschy betyr - fenpiveryia bromid.

Metamizol har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt.

Pitofenon, som papaverin, har en direkte myotropisk effekt på de indre organens glatte muskler og forårsaker avslapping.

Fenpiverinbromid på grunn av m-antikolinerg virkning har en ekstra antispasmodisk effekt på glatte muskler.

- smerter i spasmer av glatte muskler i indre organer, inkludert renal kolikk, hepatisk kolikk, bilisk kolikk, tarmkolikk;

- biliær dyskinesi

For kortvarig symptomatisk behandling:

Som et hjelpemiddel:

- smertsyndrom etter kirurgiske inngrep og diagnostiske prosedyrer.

- Inhibering av benmarghematopoiesis;

- stabil og ustabil angina

- kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet

- alvorlig lever- eller nyresvikt

- akutt intermitterende porfyri

- vinkel-lukkende glaukom;

- prostatahyperplasi (med kliniske manifestasjoner);

- intestinal obstruksjon og megakolon;

- graviditet (jeg sikt og de siste 6 ukene);

- Tidlig barndom (opptil 3 måneder eller med en kroppsvekt mindre enn 5 kg);

- Overfølsomhet overfor pyrazolonderivater (butadion) og andre komponenter i legemidlet.

Med forsiktighet og under tilsyn av en lege, bør legemidlet brukes av pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med tendens til hypotensjon, bronkialastma, økt individuell følsomhet overfor NSAID eller ikke-narkotisk analgetika (inkludert en "aspirintriad" i historien).

For barn og ungdom under 18 år, bør legemidlet kun brukes som foreskrevet av lege.

Parenteral (inn / inn, i / m).

Voksne og ungdom over 15 år med akutt alvorlig kolikk injiseres IV sakte (1 ml i 1 min) og 2 ml; Om nødvendig, igjen etter 6-8 timer. Ved langsom intravenøs administrering er vanligvis 2 ml av preparatet tilstrekkelig.

V / m injisert 2 ml oppløsning 2 ganger / dag; daglig bør ikke overstige 4 ml. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

V / m eller / i Revalgin foreskrevet til barn, avhengig av alder i følgende enkeltdoser:

Om nødvendig kan gjentatt administrasjon av legemidlet i samme doser foreskrives.

Løsningen er inkompatibel i samme sprøyte med andre legemidler.

Før injeksjonen av injeksjonsoppløsningen oppvarmes i hånden.

Ved terapeutiske doser er stoffet vanligvis godt tolerert.

Noen ganger er allergiske reaksjoner mulig (hudutslett, kløe, svært sjelden - anafylaktisk sjokk, urtikaria), angioødem.

I sjeldne tilfeller - en brennende følelse i epigastrisk region, tørr munn, hodepine.

Svimmelhet, senking av blodtrykk, takykardi, cyanose er mulig.

Ved langvarig bruk, hematopoietiske sykdommer: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan omfatte følgende symptomer: umotivert temperaturstigning, kulderystelser, ondt i halsen, problemer med å svelge, stomatitt og utvikling av symptomer på vaginitt eller prostititt).

Med en tendens til bronkospasmer kan provosere et angrep.

I svært sjeldne tilfeller er ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Sjelden (vanligvis med langvarig bruk eller utnevnelse av høye doser) - nyresvikt, oliguri, anuria, proteinuri, interstitial nefrit, flekker av øyet i rødt.

Svært sjelden: redusert svetting, parese av innkvartering, vanskeligheter med urinering.

Lokale reaksjoner: Ved intramuskulær injeksjon er infiltrater mulig på injeksjonsstedet.

Alle bivirkninger skal rapporteres til legen din.

Symptomer: Oppkast, lavt blodtrykk, døsighet, forvirring, kvalme, epigastrisk smerte, nedsatt lever- og nyrefunksjon, kramper.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Samtidig bruk av Revalgin med andre ikke-narkotiske analgetika kan føre til gjensidig økning av toksiske effekter.

Trisykliske antidepressiva, prevensjonsmidler for inntak, allopurinol bryter metamizol metabolisme i leveren og øker dens toksisitet.

Barbiturater, fenylbutazon og andre indusere av mikrosomale leverenzymer svekke effekten metamizol.

Samtidig bruk med syklosporin reduserer nivået av sistnevnte i blodet.

Sedativ og beroligende midler øker den analgetiske effekten av metamizolnatrium.

Med en felles avtale med H1-histaminblokkere, butyrofenoner, fenotiaziner, amantadin og kinidin kan øke m-kolinolytisk virkning.

Når kombinert med etanol - gjensidige forbedringseffekter.

Samtidig bruk med klorpromazin eller andre fenotiazinderivater kan føre til utvikling av alvorlig hypertermi.

Radiokontrastmidler og kolloidale blodsubstitusjoner bør ikke brukes under behandling med legemidler som inneholder metamizolnatrium.

Metamizolnatrium, forflytting av orale hypoglykemiske stoffer, indirekte antikoagulanter, glukokortikosteroider og indometacin fra foreningen med proteinet, kan øke alvorlighetsgraden av deres virkning.

Effekten av å øke kodein, H2-histaminblokkere og propranolol (senker inaktivering av metamizolnatrium).

Injeksjonsvæsken er farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.

Hvis det er nødvendig, bør samtidig bruk av disse og andre legemidler konsultere legen din.

Ikke bruk til lindring av akutte magesmerter (til årsaken er avklart).

I løpet av perioden med narkotikabehandling kan ikke bruke alkohol.

Parenteral administrasjon brukes vanligvis i nødstilfeller (nyre- eller leverkolikk) og i tilfeller hvor inntak ikke er mulig (eller absorpsjon fra mage-tarmkanalen er svekket). Spesiell forsiktighet kreves ved innføring av 2 ml oppløsning og mer (risikoen for kraftig reduksjon i blodtrykket). In / i injeksjonen skal gjøres sakte, i den bakre stilling og under kontroll av blodtrykk, hjertefrekvens og respirasjonsfrekvens.

Med en lang bruk (mer enn en uke) av stoffet, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av perioden er det ikke anbefalt å behandle kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever hastighet på fysiske og mentale reaksjoner.

REVALGIN (REVALGIN) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Aktivstoffer

Doseringsformer

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Revalgin

Injeksjonsvæsken er klar, fra fargeløs til lysegul.

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydroksyd, vann d / og.

1 ml - mørke glassampuller (5) - polyetylenpaller (1) - papppakker.

Injeksjonsvæsken er klar, fra fargeløs til lysegul.

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydroksyd, vann d / og.

2 ml - mørke glassampuller (5) - polyetylenpaller (1) - papppakker.

Injeksjonsvæsken er klar, fra fargeløs til lysegul.

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydroksyd, vann d / og.

5 ml - mørke glassampuller (5) - polyetylenpaller (1) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Spazmoanalgetik. Det kombinerte legemidlet, som består av et ikke-narkotisk analgesisk - metamizolnatrium (analgin), myotropisk antispasmodisk - pitofenonhydroklorid og m-cholinoblokiruyuschy betyr - fenpiveryia bromid.

Metamizol har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt.

Pitofenon, som papaverin, har en direkte myotropisk effekt på de indre organens glatte muskler og forårsaker avslapping.

Fenpiverinbromid på grunn av m-antikolinerg virkning har en ekstra antispasmodisk effekt på glatte muskler.

Indikasjoner for Revalgin

For kortvarig symptomatisk behandling:

Som et hjelpemiddel:

    smertesyndrom etter kirurgi og diagnostiske prosedyrer.

Doseringsregime

Parenteral (inn / inn, i / m).

Voksne og ungdom over 15 år med akutt alvorlig kolikk injiseres IV sakte (1 ml i 1 min) og 2 ml; Om nødvendig, igjen etter 6-8 timer. Ved langsom intravenøs administrering er vanligvis 2 ml av preparatet tilstrekkelig.

V / m injisert 2 ml oppløsning 2 ganger / dag; daglig bør ikke overstige 4 ml. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

V / m eller / i Revalgin foreskrevet til barn, avhengig av alder i følgende enkeltdoser:

Om nødvendig kan gjentatt administrasjon av legemidlet i samme doser foreskrives.

Løsningen er inkompatibel i samme sprøyte med andre legemidler.

Før injeksjonen av injeksjonsoppløsningen oppvarmes i hånden.

Bivirkninger

Ved terapeutiske doser er stoffet vanligvis godt tolerert.

Noen ganger er allergiske reaksjoner mulig (hudutslett, kløe, svært sjelden - anafylaktisk sjokk, urtikaria), angioødem.

I sjeldne tilfeller - en brennende følelse i epigastrisk region, tørr munn, hodepine.

Svimmelhet, senking av blodtrykk, takykardi, cyanose er mulig.

Ved langvarig bruk, hematopoietiske sykdommer: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose (kan omfatte følgende symptomer: umotivert temperaturstigning, kulderystelser, ondt i halsen, problemer med å svelge, stomatitt og utvikling av symptomer på vaginitt eller prostititt).

Med en tendens til bronkospasmer kan provosere et angrep.

I svært sjeldne tilfeller er ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Sjelden (vanligvis med langvarig bruk eller utnevnelse av høye doser) - nyresvikt, oliguri, anuria, proteinuri, interstitial nefrit, flekker av øyet i rødt.

Svært sjelden: redusert svetting, parese av innkvartering, vanskeligheter med urinering.

Lokale reaksjoner: Ved intramuskulær injeksjon er infiltrater mulig på injeksjonsstedet.

Alle bivirkninger skal rapporteres til legen din.

Kontra

  • undertrykkelse av beinmargshematopoiesis;
  • stabil og ustabil angina;
  • kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
  • alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • takykardi;
  • akutt intermitterende porfyri;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • prostatahyperplasi (med kliniske manifestasjoner);
  • tarmobstruksjon og megakolon;
  • kollapse;
  • graviditet (jeg er sikt og siste 6 uker);
  • amming periode;
  • tidlig barndom (opptil 3 måneder eller med en kroppsvekt mindre enn 5 kg);
  • Overfølsomhet overfor pyrazolonderivater (butadion) og andre komponenter i legemidlet.

Med forsiktighet og under tilsyn av en lege, bør legemidlet brukes av pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med tendens til hypotensjon, bronkialastma, økt individuell følsomhet overfor NSAID eller ikke-narkotisk analgetika (inkludert en "aspirintriad" i historien).

For barn og ungdom under 18 år, bør legemidlet kun brukes som foreskrevet av lege.

Bruk under graviditet og amming

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk til lindring av akutte magesmerter (til årsaken er avklart).

I løpet av perioden med narkotikabehandling kan ikke bruke alkohol.

Parenteral administrasjon brukes vanligvis i nødstilfeller (nyre- eller leverkolikk) og i tilfeller hvor inntak ikke er mulig (eller absorpsjon fra mage-tarmkanalen er svekket). Spesiell forsiktighet kreves ved innføring av 2 ml oppløsning og mer (risikoen for kraftig reduksjon i blodtrykket). In / i injeksjonen skal gjøres sakte, i den bakre stilling og under kontroll av blodtrykk, hjertefrekvens og respirasjonsfrekvens.

Med en lang bruk (mer enn en uke) av stoffet, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av perioden er det ikke anbefalt å behandle kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever hastighet på fysiske og mentale reaksjoner.

overdose

Symptomer: Oppkast, lavt blodtrykk, døsighet, forvirring, kvalme, epigastrisk smerte, nedsatt lever- og nyrefunksjon, kramper.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Revalgin med andre ikke-narkotiske analgetika kan føre til gjensidig økning av toksiske effekter.

Trisykliske antidepressiva, prevensjonsmidler for inntak, allopurinol bryter metamizol metabolisme i leveren og øker dens toksisitet.

Barbiturater, fenylbutazon og andre indusere av mikrosomale leverenzymer svekke effekten metamizol.

Samtidig bruk med syklosporin reduserer nivået av sistnevnte i blodet.

Sedativ og beroligende midler øker den analgetiske effekten av metamizolnatrium.

Med en felles avtale med H1-histaminblokkere, butyrofenoner, fenotiaziner, amantadin og kinidin kan øke m-kolinolytisk virkning.

Når kombinert med etanol - gjensidige forbedringseffekter.

Samtidig bruk med klorpromazin eller andre fenotiazinderivater kan føre til utvikling av alvorlig hypertermi.

Radiokontrastmidler og kolloidale blodsubstitusjoner bør ikke brukes under behandling med legemidler som inneholder metamizolnatrium.

Metamizolnatrium, forflytting av orale hypoglykemiske stoffer, indirekte antikoagulanter, glukokortikosteroider og indometacin fra foreningen med proteinet, kan øke alvorlighetsgraden av deres virkning.

Effekten av å øke kodein, H2-histaminblokkere og propranolol (senker inaktivering av metamizolnatrium).

Injeksjonsvæsken er farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.

Hvis det er nødvendig, bør samtidig bruk av disse og andre legemidler konsultere legen din.

Oppbevaringsforhold Revalgin

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, utilgjengelig for barn.

Revalgin: bruksanvisning

Legemidlet Revalgin tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter - antispasmodika og smertestillende midler. Det reduserer tonen i glatte muskler i hule organer, i tillegg til alvorlighetsgraden av den inflammatoriske responsen, som bidrar til å redusere intensiteten av smerte. Det brukes som et symptomatisk og patogenetisk terapeutisk middel for ulike patologiske prosesser ledsaget av smerte og spasmer av glatte muskler.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Revalgin er tilgjengelig i flere doseringsformer, nemlig tabletter til oral administrering og en løsning for parenteral administrering. Den inneholder flere aktive ingredienser som har forskjellige konsentrasjoner avhengig av doseringsformen, disse inkluderer:

  • Metamizol - 500 mg i en tablett eller i 1 ml oppløsning.
  • Fenpiverini bromid - 0,1 mg per tablett eller 0,02 mg i 1 ml oppløsning for parenteral administrering.
  • Pitofenonhydroklorid - 5 mg per tablett eller 2 mg i 1 ml oppløsning.

Tabletthjelpemidler er mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, laktose, silisiumdioksyd, talkum, stivelse. Injeksjonsvæsken inneholder andre hjelpestoffer - edetat dinatrium, natriumhydroksyd, natriummetabisulfitt, vann til injeksjon.

Revalgin tabletter er pakket i spesialstrimler på 10 og 20 stykker, en papppakke inneholder 2 (20 tabletter) eller 5 (100 tabletter) striper. Injeksjonsvæsken er inneholdt i glassampuller, som er pakket i spesielle plastpaller i en mengde på 3, 5 og 10 stykker, en papppakke kan inneholde 1, 2, 3, 4 og 5 plastpaller med et passende antall ampuller med en løsning.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet Revalgin er et kombinasjonsmiddel. Det har en smertestillende og antispasmodisk effekt. Den terapeutiske effekten er resultatet av tilstedeværelsen i fremstillingen av flere aktive ingredienser:

  • Metamizol - er et ikke-steroid anti-inflammatorisk medikament, den utøver en smertestillende effekt i utviklingen av moderate smerter ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner mediatorer av inflammasjon i vevene i den patologiske prosess.
  • Pitofenone - myotrope har en direkte virkning på den glatte muskulaturen i veggene av hule organer, som fører til en reduksjon av tone av glatte muskelceller (antispasmodisk effekt).
  • Fenpiverin - har antikolinergeffekter, hemmer glatte muskelkolinerge reseptorer, på grunn av hvilken den har en antispasmodisk terapeutisk effekt.

Når de aktive ingrediensene av legemidlet går inn i kroppen sammen, blir deres terapeutiske effekt forbedret (potensiering), sværhetsgraden av smerte reduseres, kroppstemperaturen og andre inflammatoriske manifestasjoner reduseres. Det foreligger ingen data om farmakokinetikken (absorpsjon, vevsfordeling, metabolisme og ekskresjon) av de aktive komponentene i Revalgin.

Indikasjoner for bruk

Den medisinske indikasjonen for bruk av stoffet Revalgin er å redusere intensiteten av smerte og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske reaksjonen under ulike patologiske forhold:

  • Spasme av glatte muskler i veggene i de hule organene i fordøyelsessystemet og urogenitalt tarmkanal, noe som fører til utseende av smerter av varierende intensitet, inkludert nyre-, leverkolikk, tarm spasmer, dysmenoré (smertefull menstruasjon hos kvinner).
  • Kortsiktig symptomatisk behandling av smerter i migrene, hodepine av forskjellig opprinnelse, artralgi (smerte i leddene), myalgi (muskel smerte).
  • Redusere kroppstemperaturen under febrile forhold, provosert av forgiftning av kroppen i smittsomme sykdommer.

Også stoffet brukes til å redusere intensiteten av smerte etter operasjonen.

Kontra

Det finnes en rekke medisinske kontraindikasjoner for bruk av stoffet Revalgin, som har visse forskjeller, avhengig av doseringsform. For piller er følgende kontraindikasjoner:

  • En markert reduksjon i funksjonell aktivitet av nyrer eller lever.
  • Fraværet av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som har en genetisk natur.
  • Rytmeforstyrrelser og økt hjertefrekvens (takyarytmi).
  • Økt intraokulært trykk med vinkel-lukkede glaukom.
  • Brudd på patenten i noen del av mage-tarmkanalen.
  • Utvidelse av tykktarmen med en betydelig utvidelse av lumen på grunn av mangel på glatt muskeltonus (megakolon).
  • Hypertrofi (økning i volum) av prostatakjertelen, ledsaget av et brudd på urinutløpet.
  • Patologi av blodsystemet og rødt benmarg.
  • Collaptoid patologiske forhold karakterisert ved en kritisk reduksjon i blodtrykket.
  • Individuell intoleranse mot noen av komponentene i Revalgin tabletter.

For løsning Revalgin, i tillegg til patologiske forhold der du ikke kan bruke tabletter, tildeler ekstra kontraindikasjoner, som inkluderer:

  • Inhibering av den funksjonelle aktiviteten til det røde benmarg.
  • Angina pectoris preget av nedsatt blodsirkulasjon i myokardiet (hjertemuskulatur) og utviklingen av et karakteristisk smertesyndrom i hjerteområdet. Legemidlet brukes ikke i en stabil og ustabil form av en slik patologisk tilstand.
  • Kronisk insuffisiens av hjertets funksjonelle aktivitet i dekompensasjonsstadiet og uttalt reduksjon i blodsirkulasjonen.
  • Akutt porfyri (intermitterende) er en arvelig metabolsk patologi med en lesjon i det perifere nervesystemet.
  • Graviditet i første trimester og i de siste 6 ukene av kurset.
  • Amningstid (laktasjon).
  • Barn eldre opp til 3 måneder eller med barns vekt på opptil 5 kg.

Med forsiktighet brukes Revalgin til samtidig brudd på den funksjonelle aktiviteten til leveren eller nyrene i middels og mild grad, allergier eller overfølsomhet overfor narkotika til de ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene, inkludert aspirintriaden, blodtrykkssenkende (hypotensjon). Før du starter stoffet, må legen sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og metode for bruk

Revalgin tabletter tas oralt etter måltidene. De tugges ikke og vaskes med et tilstrekkelig volum væske. Den anbefalte terapeutiske dosen for voksne og ungdom eldre enn 15 år er 1 tablett 2-3 ganger daglig (avhengig av smerte syndromets effekt og alvorlighetsgrad). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 6 tabletter. For barn under 15 år foreskrives tabletter kun av lege i henhold til strenge medisinske indikasjoner, med tanke på aldersdosen:

  • 6-8 år gammel - en halv pille.
  • 9-12 år gammel - 3 fjerdedeler piller.
  • 13-15 år er en pille.

Behandlingen og frekvensen av å ta piller for barn er den samme som for voksne - 2-3 ganger om dagen. Løsning for parenteral administrering Revalgin administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Umiddelbart før inntaket av hetteglasset må en oppvarming oppvarmes i hånden. Voksne og ungdom over 15 år er injisert intramuskulært med 2 ml av oppløsningen, om nødvendig, gjenta injeksjonen etter 6-8 timer. Når det administreres intravenøst, er vanligvis 2 ml oppløsning nok, som injiseres langsomt. Doseringen til intramuskulær eller intravenøs administrering for barn under 15 år avhenger av alder og kroppsvekt av barnet:

  • 3-11 måneder (kroppsvekt 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
  • Alderen 1-2 år (vekt 9-15 kg) er 0,1-0,3 ml (det avhenger av intensiteten i smertesyndromet og administreringsveien, siden doseringen er noe lavere for intravenøs administrering).
  • Alderen 3-4 år (vekt 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
  • Alder 5-7 år (vekt 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
  • Alderen 8-12 år (vekt 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
  • Alder 12-15 år - 0,8-1 ml.

Behovet for reintroduksjon i samme dosering eller korreksjon avgjør kun den behandlende legen individuelt.

Bivirkninger

Bruk av tabletter eller oppløsning til parenteral administrering Revalgin kan forårsake utvikling av negative reaksjoner fra ulike organer og systemer, blant annet:

  • Nervesystemet - hodepine, sjeldnere - svimmelhet.
  • Kardiovaskulær system - økning i hjertekontraksjonene (takykardi), lavere blodtrykk, cyanose (cyanose) i huden, noe som er en konsekvens av venøs overbelastning.
  • Fordøyelsessystemet - kvalme, tørr munn, brennende følelse i magen.
  • Åndedrettssystemet - sjelden utvikling av bronkospasme (en kraftig økning i tonen i glatte muskler i bronkjørets vegger, noe som fører til en markert innsnevring av lumen).
  • Blod og rødt beinmerg - med langvarig bruk av legemidlet kan redusere antall leukocytter (leukopeni), blodplater (trombocytopeni).
  • Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, elveblest, som ligner en brennstoff, angioødem, angioødem i angioødemet med lokalisering i ansiktet og ytre kjønnsorganer, utvikler sjelden anafylaktisk sjokk med en kritisk reduksjon av blodtrykket og multiorganfeil.

Sjelden kan bivirkninger utvikles som inkluderer betennelse i slimhinnene i munnen (stomatitt), skjeden hos kvinner (vaginitt) og endetarm (proktitt). Alvorlige endringer i huden kan forekomme (Stevens-Jones syndrom, Lyells syndrom). På nyrenes side utvikles sjelden nedgang i funksjonell aktivitet, interstitial nefritis (betennelse), urin blir rød og urinering er vanskelig. I området for innføring av løsningen kan det oppstå infiltrater i bløtvev. Hvis noen bivirkninger oppstår, er det viktig å rapportere dem til legen, som skal bestemme behovet for uttak av legemidler.

Spesielle instruksjoner

For å oppnå en tilstrekkelig terapeutisk effekt etter starten av bruk av tabletter eller oppløsning for parenteral administrering av Revalgin, samt å forhindre utvikling av komplikasjoner, bør du nøye studere bruksanvisningen og være oppmerksom på en rekke spesifikke instruksjoner, som inkluderer:

  • Det eliminerer bruk av stoffet i akutt magesmerter før du finner ut årsakene til utviklingen.
  • Alkoholinntak er utelukket under behandlingen.
  • Parenteral administrering av Revalgins løsning utføres i nødstilfeller for å redusere intensiteten av alvorlig smerte (spesielt ved nyre- eller leverkolikk) eller når orale piller ikke kan tas oralt.
  • Under intravenøs administrering av Revalgins løsning er det viktig å konstant overvåke vitale tegn, spesielt nivået på blodtrykk, hjertefrekvens og respiratorisk frekvens.
  • Intravenøs injeksjon er langsom.
  • Ikke bland løsningen til parenteral administrering av Revalgin i samme sprøyte med andre legemidler.
  • Legemidlet kan samhandle med legemidler fra andre farmakologiske grupper, og derfor bør deres bruk bli advart for den behandlende legen.
  • Ved langvarig bruk av legemidlet, uavhengig av doseringsform, er det nødvendig å foreta periodisk laboratorieovervåkning av tilstanden til perifert blod og lever.
  • For barn forskriver legen narkotika bare under strenge medisinske indikasjoner.
  • Under bruk av stoffet anbefales det ikke å utføre potensielt farlige arbeidsformer (kjøretøyer).

Revalgin tabletter i apotekskjeden er tilgjengelig uten resept, parenteral løsning - på resept.

overdose

Med et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen Revalgin, reduseres blodtrykket, døsighet, forvirring, smerte i magen, kvalme, muskelkramper og nedsatt nyre- og leverfunksjon. Behandling av overdose inkluderer vasking av mage, tarm, bruk av sorbenter (aktivert karbon), samt symptomatisk behandling på et medisinsk sykehus.

Analoger av Revalgin Tablets and Injections

Lignende i struktur og terapeutisk effekt for tabletter og Revalgin løsning er preparatene Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.

Vilkår for lagring

Holdbarhet for tabletter og oppløsning til parenteral administrering Revalgin er 3 år fra fremstillingsdatoen. Uavhengig av doseringsformen, bør legemidlet oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Gjennomsnittskostnaden for Revalgin på apotek i Moskva avhenger av doseringsformen, antall ampuller med en oppløsning eller tabletter per pakke:

  • 20 tabletter - 105-117 rubler.
  • 100 tabletter - 350-389 rubler.
  • 5 ampuller med en løsning - 122-136 rubler.

Du Liker Om Epilepsi