Irritasjon av cortex og diencephalic strukturer i hjernen: symptomer og behandling

Irritasjon er irritasjon av et organ, men oftest er dette begrepet brukt i nevrologi når det gjelder stimulering av hjernegrupper (dets cortex og dype strukturer). Irritasjon kan påvirkes av ulike deler av hjernen.

Irritasjon er ikke en uavhengig sykdom, men indikerer bare andre lidelser i arbeidet i sentralnervesystemet og hjernen (svulster, infeksjon, blodsirkulasjon eller metabolske forstyrrelser).

Hva forårsaker hjerneirritasjon?

Irritasjon av hjernestrukturer kan forekomme hos pasienter av absolutt alder, hos voksne og hos barn. Årsakene til at det kan være en irrasjon av ulike deler av hjernen, kan være forskjellig:

• smittsomme sykdommer (influensa, malaria, revmatisme og andre);
• svulstformasjoner (malign eller godartet);
• metabolske forstyrrelser;
• Konstitusjonell svikt i det irriterte området;
• problemer med blodsirkulasjon på grunn av ulike årsaker: aterosklerose, hodeskader, økt intrakranielt trykk.

Blant annet kan andre negative faktorer forverre situasjonen: alkoholbruk, skattemisbruk og narkotikamisbruk, dårlig økologi, yrkesfare, ulike psykogene faktorer (stress, alvorlig psykisk stress, sjokkssituasjoner).

Hormonelle endringer under graviditet og amming kan også påvirke allerede eksisterende hjerneskade.

Symptomer på lesjoner i ulike avdelinger

Avhengig av hvor irritasjonssonen befinner seg, vises visse symptomer.

Irritasjon kan forekomme i den subkortiske eller cortex av hjernehalvfrekvensen.

Den subcorca inkluderer diencephalic områder:

• stamme (disse inkluderer stammen, diencephalon, mediobasal cortex av frontal og temporal lobes);
• median (corpus callosum, vegger i tredje ventrikel, epifyse, limbisk system, som har en kompleks anatomisk struktur).

Denne oppdelingen er svært betinget, ettersom enkelte avdelinger tilhører ett område og et annet.

Nederlaget for de kortikale avdelingene

Irritasjon av hjernebarken manifesteres oftest av episindrom og andre lidelser. Symptomene avhenger av hvor irritasjonen ligger:

1. Posterior del av den midterste frontdelen. I dette tilfellet kjennetegnes av angrep med å trekke øyelokkene, hodet.
2. Uønsket felt. Slike irritasjoner manifesterer seg vanligvis i form av kramper fra kroppens side motsatt det patologiske fokuset. En person mister bevisstheten i begynnelsen av et anfall.
3. Driftsområde. Med sitt nederlag har en person de såkalte operakulære angrepene - ukontrollert smekk av lepper, chomping, slikking og tyggebevegelser.
4. Den sentrale gyrus. Epipristupet i dette tilfellet begynner å utvikle seg i beinets og armernes muskler og øker deretter. Kan være ledsaget av bevissthetstap.
5. Tilbake sentrale gyrus. Denne typen lidelse er preget av sensitiv epilepsi. Også siden av kroppen motsatt det patologiske området av en lesjon blir nummen, det er ubehagelige prikkende følelser i den (den såkalte parestesien). Et slikt anfall kan intensivere og dekke selv nærliggende områder av kroppen.
6. Occipital lobe. Når det er irritert i dette feltet, er det anfall med sving på stikkontakter og hodet i motsatt retning, er det vanlig å få epileptisk anfall. Hallusinasjoner er ikke uvanlige når en pasient ser lyset blinker, gnister og lyn.
7. Temporal lobe. Krenkelser i det preges av hallusinasjoner av hørsel og lukt. Ofte er det et kortsiktig tap av bevissthet. Signal symptom kan tjene som en skarp oppståelse av unrealitet, eller omvendt tilstanden "deja-vu."
8. Frontal lobe Symptomene på irritasjonen er ufrivillige gripebevegelser. Pasienten fanger automatisk en gjenstand som berører håndflaten hans. Sjelden utvikler denne patologien seg til en mer kompleks form når gjenstander som vises foran øynene dine, klemmes.
9. Cranial fossa (PC). Når det oppstår irritasjon i den fremre kraniale fossa, er forstyrrelsen av lukt og syn forstyrret. Hvis endringene har påvirket baksiden av CHI, er hørsel og lukter de første som lider, og ansiktsfølsomheten forstyrres. Det kan være smertekryss og ophthalmoparesis, hvis det er skade i midten av CHI.
10. Brain appendage. Det er vanskelig å ikke merke en forstyrrelse i dette hjernen området. Tross alt, deres symptomer er svært uttalt: nesen og tungen øker i størrelse. Også observert kjønnspatologi, overvekt.

Tegn på irritasjon av Dennessphalic Brain Structure

Hvis det er et brudd på de subkortiske områdene i hjernen, kan pasienten oppleve epifriscuses. I tillegg er kognitive (mentale) og autonome sykdommer iboende i denne typen nedsattelse.

Skader på de nedre stammeseksjonene fører ofte til at pasientens minne er forstyrret, oppmerksomheten lider. Det er problemer med søvn.

Irritasjon av de sentrale delene av hypothalamus har følgende symptomer:

Irritasjon av medianstrukturen i hjernen manifesteres av følgende symptomer:

1. Når pasienten er irritert av talamus, observeres ulike kognitive og taleforstyrrelser (disse prosessene er reversible), og en forvrengt oppfatning av sin egen kropp kan også oppstå.
2. Hvis en grå bakke av hypothalamus (podbugorya) påvirkes, har pasienten generell kognitiv svekkelse, romtidsdeorientering. I tillegg kan det være en såkalt depersonalisering når pasienten oppfatter alle personlige handlinger fra siden. Generelt kan irritasjon av hypothalamus føre til en rekke helseproblemer, ikke bare fra nevrologiens side: pasienter har ofte alle slags endokrine og gynekologiske sykdommer.
3. Hvis lesjonen befinner seg i de ventrolaterale kjernene i thalamus, kan kortvarige hukommelsesforstyrrelser og taleforstyrrelser forekomme. Ofte slutter pasienten å gjenkjenne og nevne gjenstandene rundt seg.

Hvis studien ikke viste noen lokale tegn på irritasjon, så betraktes det som diffust.

Generelle tilnærminger til diagnose og behandling

Begrepet "vanning" gjelder også for egenskapene til et elektroensfalogram, hvis det er et bilde av oscillasjons desynkronisering, så vel som ukarakteristiske topper og bølger på diagrammet.

Det er med EEG at identifikasjon og diagnose av nevrologiske sykdommer begynner i nærvær av relevante symptomer.

I tillegg kan andre instrumentelle undersøkelser foreskrives til pasienten for å oppdage den underliggende patologien (grunnårsak): MR, angiografi og andre.

Neuropsykologisk diagnose bidrar til å identifisere pasientens tale, kognitive og følelsesmessige lidelser, som var et resultat av irritasjon av visse deler av hjernen.

Behandling begynner med eliminering av en sykdom som forårsaker irritasjon av hjernestrukturer (for eksempel en smittsom sykdom eller svulst).

Derefter gjennomgår pasienten neurokorreksjon - en rekke spesielle psykologiske teknikker som er rettet mot å omstrukturere hjernens funksjoner.

Tegn på irritasjon av hjernebarken

En sunn person samhandler med verden på grunn av irritasjon (irritasjon) - egenskapen til nervesystemet for å reagere på miljøstimuli og danne en fysiologisk respons på den. Imidlertid ødelegger forskjellige hjernesykdommer det nervøse vevet, og derfor oppstår irritasjonen i cortex uavhengig, uten ytre stimuli.

Hva er det

Irritasjon av hjernebarken er en patologisk tilstand, manifestert i form av spontan dannelse av fokus på irritasjon og excitasjon i et bestemt område av hjernebarken. Symptomer på irritasjon bestemmes av lokalisering av den patologiske tilstanden.

Det er nødvendig å skille mellom normal irritasjon - irritasjon av nervefibre som respons på ekstern stimulans og dannelse av tilstrekkelig respons. For eksempel, når det blir utsatt for sterkt lys på øyet, blir eleven redusert (reduserer strømmen av fotoner) som følge av irritasjon av optisk nerve. Patologisk irritasjon er en spontan irritasjon som ikke har åpenbar opprinnelse og fører til en forverring i pasientens livskvalitet.

Irritasjon er ikke inkludert i listen over uavhengige sykdommer, det er ikke i den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i 10. revisjon. Irritasjon av hjernebarken virker som en manifestasjon av den underliggende patologien, for eksempel tumorer av subkortiske strukturer.

Irritasjon er fokal, når irritasjon er tilstede i et separat område av cortex (i det visuelle eller frontale) og diffus (alle cortex er irritert).

Irritasjon av hjernebarken skjer også:

1. Asymptomatisk - irritasjon av cortex kan ikke nå terskelnivået og ikke forårsake tegn på sykdom.
2. Symptomatisk - irritasjon går inn i terskelen for følsomhet og definerer det kliniske bildet.

årsaker

Patologisk irritasjon av hjernebarken har følgende grunner:

• Inflammatoriske sykdommer i nervesystemet: neurosyphilis, herpetisk encefalitt, meningitt.
• Komplikasjoner av hovedsykdommene: malaria, røde hunder, meslinger, meningokokk encefalitt.
• Sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen: aterosklerose, forbigående iskemisk angrep, emboli.
• Brudd på intrakranielt trykk på grunn av svulst.
• Traumatisk hjerneskade: hjernerystelse, blåmerke.
• Dislokasjonssyndrom.
• Dårlige vaner.
• Arbeide og leve i forurensede forhold.

symptomer

Tegn på irritasjon av cortex bestemmes ved lokalisering av irritasjon. Symptomene er direkte relatert til cortexområdet, hvor fokal spontan irritasjon oppstår:

1. Frontal zone. Ledsaget av forekomsten av motorreaksjoner. Muskel sammentrekning avhenger av lokaliseringen av irritasjon i precentral frontal gyrus. Etter irritasjon av frontområdet kan komplekse motormønstre vises: pasienten vil begynne å knytte snørebåndene i luften.
2. Temporal område. Auditiv enkel (akoazmy) og komplekse hallusinasjoner vises, ledsaget av stemmen til å kommentere innhold.
3. Occipital område. Ledsaget av enkle (fotopsier) og komplekse visuelle hallusinasjoner. Photopsies er secondhand hallusinasjoner: blinker av lys, et lite sted. Komplekse hallusinasjoner består av bilder hvis innhold bestemmes av pasientens indre mentale liv.
4. Parietalsonen er et område med generell følsomhet. Tingling, følelsesløshet, krypning av goosebumps i ulike deler av kroppen oppstår. Irritasjon i dette området er også ledsaget av perverse følelser av berøring, smerte, varme eller kulde.

Diffus irritasjon av cortex er ledsaget av små (petit mal) og store (grand mal) kramper.

Myokloniske anfall av individuelle muskler er mindre anfall. Muskelkontraksjon er preget av rytme og mangel på komplikasjoner. Petit mal er også manifestert av fravær - en kortvarig nedleggelse av bevissthet mens du opprettholder tonen i musklene i hele kroppen. Etter 20-30 sekunder med å "slå av", kommer pasientene til sinnet og fortsetter sitt arbeid. De vet ikke at de nettopp har gått ut av bevisstheten.

Grand mal består av flere påfølgende faser:

• Forløpere. Dagen før store anfall, føler folk seg dårlig, hodepine. De sover dårlig.
• Aura. I 30-40 minutter klager pasienter på ubestemt smerte i magen, armen eller hjertet.
• Tonic fase En person mister bevissthet, faller. Hele muskulaturen i kroppen reduseres samtidig og samtidig. Hudfarge er blå, puster ujevn. Varighet - ikke mer enn 60 sekunder.
• Klonfase Alle musklene i kroppen reduseres ujevnt, asynkront, kaotisk: hver muskel reduseres individuelt. Varer 1-2 minutter

Generelt varer hele det store kramperet opptil 3 minutter. Etter den siste fasen, slapper musklene, pasienten går i dyp søvn. Etter oppvåkning er han desorientert og retrograd hukommelsestap (han husker ikke hva som skjedde før anfallet).

Diagnose og behandling

Irritasjon av hjernebarken er diagnostisert ved elektroencefalografi. Essensen av metoden er registrering av hjernens biopotensialer, noe som skaper bølger og rytmer som har en frekvens og vibrasjoner. De har diagnostisk verdi. Hvordan irritasjon manifesterer seg:

1. Amplituden til alfa-rytmen er ujevn.
2. Spenningen av beta-bølgene øker med 2-3 ganger.
3. Bølger skjerper.

Ifølge ekstreme tegn på EEG, virker irritasjon av cortex som epileptisk hjerne endringer.

Patologisk irritasjon av cortex korrigeres ved å behandle den underliggende sykdommen, siden irritasjon ikke er den viktigste sykdommen. For eksempel, hvis spontan opphisselse dannes av en infeksjon, foreskrives pasienten antivirale eller antibakterielle midler.

Symptomatisk og forsterkende behandling er foreskrevet:

• Midler som er rettet mot å forbedre blodets reologiske egenskaper.
• Nootropiske stoffer som forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernen.
• Korrigering av lipidmetabolismen (fett forårsaker plakkdannelse langs arteriene).
• Korreksjon og stabilisering av søvn.
• Anti-angst og beroligende midler for å lindre angst og muskelspasmer, hvis noen.

Irritasjon av cortex og dype (diencephalic) strukturer i hjernen

1. Lokalisering av lesjonen og alvorlighetsgraden av symptomer 2. Lesjoner av kortikale felt 3. Lesjoner av de dype områdene

Hjernen - sin cortex og deler av diencephalic (dype) strukturer - kan være uorden, noe som fører til utvikling av ulike autonome, psykopatologiske og neuropsykologiske syndromer. Irritasjon er en nevrologisk betegnelse som betyr irritasjon av hjernen. Avhengig av plasseringen av lesjonen begynner visse patologiske tegn å forekomme.

Slike irritasjoner er ofte ikke en uavhengig sykdom, men et symptom på en annen - en infeksjon, neoplasma, utilstrekkelig blodsirkulasjon og en metabolsk lidelse. Følgelig elimineres den da den viktigste sykdommen behandles. Tegn på dette fenomenet registreres ved hjelp av encefalografi (EEG), hvoretter legen må oppdage årsaken ved hjelp av andre instrumentelle metoder: computertomografi, MR, angiografi etc.

En slik stimulering er faktisk et kjennetegn ved et elektroencefalogram, som har en desynkronisert natur og et stort antall beta vibrasjoner med høy frekvens og amplitude. Topper og skarpe bølger registreres også.

Lokalisering av lesjonen og alvorlighetsgraden av symptomer

Irritasjon oppstår i to store områder: hjernebarken og subcortex. Sistnevnte inkluderer områder av diencephalic (dype) strukturer:

• median (corpus callosum, gjennomsiktig septum, epifyse, vegger i tredje ventrikel, limbic system);
• stamme (stamme, diencephalon, mediobasal cortex frontal og temporal lobes).

Cortic Field Lesions

Irritasjon av hjernebarken fører ofte til forekomst av epileptiske anfall og andre lidelser, noe som vil avhenge av irritasjonsstedet. Irritasjon i:

• Den bakre delen av den midterste frontdelen fører til angrep med hevelse av hode og øyne og overgang til andre deler av kroppen;
• Det adaptive feltet fremkaller anfall som vises på motsatt side av kroppen, og tap av bevissthet i begynnelsen av angrepet;
• Operasjonsområdet stimulerer ukontrollert tyging, chomping og svelging bevegelser;
• sentral gyrus fører til et epileptisk anfall som begynner med muskler i armer, ansikt og ben;
• Den bakre sentrale gyrus forårsaker parastesi (nummenhet, prikking) i motsatt del av kroppen;
• occipital lobe fører til angrep med hallusinasjoner og hodet og øynene blir i motsatt retning og omfattende anfall
• temporal lobe fører til auditive og olfaktoriske hallusinasjoner, deja-vu-forhold og store anfall
• kranisk grop - til trigeminal neuralgi, nedsatt hørsel, syn og lukt, endringer i ansiktsfølsomhet.

I tilfelle at lokale tegn på irritasjon ikke er funnet, sier de at det er diffust.

Nederlag av dype områder

Irritasjon av diencephalic (stamme, median) strukturer kan også føre til epileptiske anfall. I tillegg er det tegn på kognitiv, følelsesmessig, tale, autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammens seksjoner fører til brudd:

• bevissthet;
• endring av søvn og våkenhet;
• oppmerksomhet, minne.

Irritasjon av de sentrale delene av de hypotalamiske strukturer fører til utseende av diencephalic syndrom, noe som tyder på at:

Irritasjon av thalamus kan føre til ulike kognitive og taleforstyrrelser i reversibel natur, endringer i oppfatningen av kroppsmønsteret.

Hypothalamus irritasjon i den grå bumpen forårsaker generelle forstyrrelser av kognitive prosesser, desorientering i tid og rom, samt depersonalisering (et fenomen der egne handlinger oppfattes av en person).

Irritasjon av thalamus ventrolaterale kjerner fører til nedsatt anerkjennelse og navngivning av omgivende objekter, noen taleforstyrrelser, samt korttidshukommelse (for eksempel til ukjente personer).

Denne delen av strukturer (median og stamme) er ganske tilfeldig (for eksempel, hypothalamus tilhører begge områder), og ble introdusert sammen med EEG-praksisen, designet for å bestemme signalavvik i en eller annen retning under utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling, som foreskrives etter registrering av tegn på dysfunksjon i hjernen, skal administreres etter å ha oppdaget årsaken til dette fenomenet: ytterligere instrumentell diagnostikk utføres og den underliggende sykdommen bestemmes.

I tillegg er nevropsykologisk diagnostikk vist, som kan bestemme kognitive, følelsesmessige, taleforstyrrelser på grunn av stimulering av bestemte hjernegrupper. Etter dette er en neurokorreksjon utnevnt - en slik psykologisk "behandling", som er rettet mot å skape kompenserende midler designet for å omstrukturere hjernens funksjoner.

Så er irritasjon et begrep som brukes i nevrologi ved å dechiffrere EEG, og betyr smertefull irritasjon av hjernens kortikale og diencephaliske (stamme, median) strukturer. Dysfunksjon er ofte en sekundær lidelse - doktorens oppgave er å identifisere den primære sykdommen og foreskrive behandlingen som påvirker ham.

Tegn på irritasjon eller irritasjon av hjernen

Alvorlig sinne eller irritabilitet er ikke alltid den psyko-emosjonelle tilstanden til en person. Det kan også være en sykdom med klassiske manifestasjoner av neuralgi-symptomer. I medisin kalles denne tilstanden - irritasjon. En tilstand som skyldes irritasjon av hjernen. I nevrokirurgi brukes denne begrepet som en betegnelse av delen av hjernen der direkte eksitasjon oppstår.

Dette konseptet brukes i en persons irritabel humør. Dette skyldes økt labilitet i nervesystemet. I hverdagen betyr maksimal irritasjon eller sterk anger hos en person.

Plasseringen av patogenet

Tegn på irritasjon avhenger av plasseringen av stimulansen. Ofte skjer dette i hjernebarken og på det subkortiske laget.

Det subkortiske laget refererer til den dype plasseringen av lagene eller diencephalic strukturer. I sin tur er de delt inn i medium og stamme. Denne delen av mellomstore og stamme strukturer er svært betinget av nevrokirurgi. Introdusert dette med praksis i dekoding elektroencefalogrammer.

Symptom kompleks

Kramper som er preget av hode tremor og okulære tics, med slike symptomer, er stimulansen lokalisert i den bakre delen av den andre, så vel som midtdelen av hjernens frontallober. Med videre spredning av irriterende impulser er flått og strekk lokalisert gjennom hele kroppen. Ved kramper og ikke å være i stand til å snu hodet på egenhånd manifesterer vanningen av uønsket felt seg. Harbinger av denne tilstanden er ofte tap av bevissthet.

Når den bakre sentrale gyrus er involvert i en slik prosess, oppstår epileptiske anfall og sensoriske forstyrrelser, med nummenhet og prikking i forskjellige soner i kroppen.

Hallusinasjoner, ledsaget av plutselige, ukontrollable menneskelige hode svinger, fører til irritasjon i occipitalloben. Prosessen avsluttes med et sterkt anfall. Fysiologiske forandringer oppstår under stimulering av hjernens vedlegg. Slike patologiske prosesser er preget av en økning i nesen, tungen, kjønnsorganene, samt en sterk vektvekst og som følge av fedme.

Ved lokalisering av det excitatoriske fokuset i temporal lobe eller bruk av stamme strukturer, forekommer hallusinasjoner forbundet med hørsel. Når det er plassert på innsiden, er hallusinasjoner av lukten karakteristiske. Videre kan "deja vu" -effekten følge, også en person går tapt i virkeligheten.

Neurologiske lesjoner av trigeminusnerven og delvis tap av følelse, på grunn av irritabilitet av den midtre kraniale fossa. Og fravær av lukt og syn observeres når kranial fossa er irritert. Ved forstyrrelser i hørsels- og ansiktsnerven er eksitasjon av den bakre kraniale fossa involvert.

Spenningen av hjernestammen er ledsaget av Webers lammelse.

Hvis du berører hjernens subkortiske strukturer, kan vi snakke om hele nevokomplekset. Den ligger mellom cortex av hjernehalvene og medulla oblongata. Involvert i dannelsen av menneskelige atferdsfunksjoner og opprettholde muskeltonen. Med lokaliseringen av stimulansen i disse områdene, er folk utsatt for kramper. Det vanligste problemet er svulster og smittsomme prosesser på dette stedet.

diagnostikk

Når du eliminerer disse symptomkompleksene, må du først og fremst oppdage selve årsaken til sykdommen. Til dette formål utføres ytterligere instrumentelle og laboratorietester av pasienten. Etter å ha identifisert grunnårsaken, er en nevropsykologisk diagnose foreskrevet. Siden stimulering av impulser i hjernen kan påvirkes tale eller psyko-emosjonelt senter. Videre er en neurokorreksjon foreskrevet for pasienten, dette er et helt kompleks av tilnærminger til psykologiske trender, ved hjelp av hvilke omorganisering av visse funksjoner i hjernen finner sted.

Hvis den nøyaktige plasseringen av det irritable området av en eller annen grunn ikke er funnet, diagnostiseres en diffus eller diffus type av sykdommen.

Irritasjon er bare en konsekvens, ikke en egen sykdom. Dermed kan enhver nevrologisk eller infeksjonssykdom, så vel som svulster eller en forstyrrelse av metabolsk prosessen, manifestere seg. Så snart de finner årsaken til sykdommen selv og begynner å behandle det raskt, oppstår ikke irritasjonen på noen måte.

Irritasjon av hjernebarken fører til alvorlige lidelser i hele kroppen.

Hjernen er den viktigste styrende kroppen i kroppen vår. Hver avdeling er ansvarlig for det rette arbeidet til visse organer. Enhver endring i strukturen i hjernen og dens celler fører til forstyrrelse av organer og systemer som er under kontroll av denne avdelingen. Arbeidet med de strukturelle elementene i hjernen er forstyrret og deres irritasjon oppstår.

Irritasjon av hjernekonstruksjonene er en prosess med irritasjon av overfladisk (cortex) og dypere strukturer (stamme type forstyrrelser) i hjernen. Manifestasjonen av en slik patologisk tilstand avhenger av plasseringen av prosessen. Oftere observert irritasjon av hjernebarken. Et slikt symptom forekommer i alle aldersgrupper av mennesker, og dets manifestasjon er ikke avhengig av personens kjønn.

Utviklingsmekanisme

Nerveceller i hjernen (nevroner) er koblet til hverandre på grunn av elektriske impulser. De overfører et signal fra en celle til en annen. Irritativ hjernens unormalitet fører til svekket overføring av impulser og redusert hjerneaktivitet.

Ulike hodeskader og mange andre årsaker påvirker passasjen mellom impulser mellom nerveceller, en reduksjon i impulsaktiviteten, en sammenbrudd i overføringen av bioelektriske potensialer. I tilfelle hodeskader kan irritasjon av strukturelle elementer i hjernen av blandet natur forekomme.

Resultatet er noen impulsoverføringsforstyrrelser, men den nødvendige behandlingen for slike feil tar år. Bare under lang terapi kan normal funksjon av hjernen gjenopprettes. Diffus irritasjon er diagnostisert i tilfeller der det er umulig å fastslå nøyaktig lokalisering av irritasjonsprosessen.

Årsaker til irritasjonssymptom - Video

I utviklingen av irriterende lesjoner i hjernebarken er det flere grunner. Først overførte smittsomme sykdommer, inntrenging av deres patogener i hjernen: forårsaket av rubella, influensavirus, etc. For det andre, sykdommer forbundet med metabolske forstyrrelser.

For det tredje, de patologiske forhold som påvirker den normale funksjonen av blodsirkulasjon: aterosklerose, iskemiske prosesser, høyt intrakranielt trykk. Godartede og ondartede neoplasmer som har en klemmeffekt på hjernevæv.

Genetisk predisposisjon. Bruk av narkotiske stoffer. Overdreven drikking. Psyko-emosjonelle lidelser. Økologisk faktor, ugunstig økologisk sone. Arbeidsfarer. Graviditet og hodeskader i historien.

Under svangerskapet blir hormonelle endringer i kroppen observert, slik at endringer er mulige som vil utløse sykdommen.

Kliniske symptomer

Irritasjon av kortikale avdelinger manifesteres av forskjellige symptomer, strukturen i cortex er kompleks og hver del har et bestemt formål. La oss se nærmere på tegn på irritasjon av hver hjernebarken.

Irriterende endringer i den bakre delen av medial frontal gyrus:

• I første omgang merket pasienten øynene i øynene.
• Så rystet hele hodet.
• Pasienter begynner med anfall med kramper.

Irritasjon på baksiden av den øvre frontale gyrus:

• Det er uventede kramper, som dekker hele kroppens motsatte muskelstruktur.
• Parallelt blir pasienten overhalet av benkramper, snu øynene og hodet, som er utenfor kontrollen.
• Ved anfall av et anfall faller pasientene inn i en bevisstløs tilstand.

Symptomer på irritasjon av den fremre sentrale gyrus forekommer:

• Konvulsive anfall. Konvulsjoner påvirker store muskelgrupper.
• Begynnelsen av kramper med finger- og ansiktsmuskler.

Irritasjon av divisjonene som befinner seg under det sentrale gyrus (operatørregion), forårsaker manifestasjon av følgende symptomer:

• Ukontrollerte muskelsammensetninger, regulert tygging og svelging (ukontrollert champing, tygging, etc.).
• Generelle anfall kan forekomme, som dekker alle muskelgrupper.

Irriterende endringer i de følgende delene av den kortikale regionen er ledsaget av kramper som begynner med auraen (forløperne), som signaliserer den forestående kramperen.

Irriterende lesjoner av bakre sentrale gyrus er avslørt av følgende tegn:

• Epileptiske anfall utvikler seg.
• Det er en følsomhetsforstyrrelse i form av et parastesi anfall, og plutselig er det en brennende følelse, prikker på motsatt side. Spredningen av prosessen fører til at kramper også påvirker tett lokaliserte områder av kroppen.

Lokaliseringen av irritative endringer i den bakre bivirkningen er preget av følgende kliniske manifestasjoner. Det er en veldig sterk kramper av hele motsatt halvdel av kroppen.

Påvirkningen av occipitalloben kan mistenkes av tegnene:

• Forstyrret oppfatning av verden, hallusinatorisk forvrengning.
• Patologisk sving av hodet og øynene i motsatt retning, prosessen er ikke kontrollert.
• Deretter skjer et stort anfall.

Tegn på nedsatt mediobasal formasjon av den tidlige regionen manifesteres av alvorlige funksjonsforstyrrelser. Utseendet på irriterende forandringer i den tidlige gyrus forårsaker en alvorlig forvrengning av den hørbare oppfatningen (hallusinasjoner), det er en forløper for et angrep av kramper.

Irritative forstyrrelser i den indre siden av temporal lobe passerer med aura i form av forandringer og forvrengning av lukten (olfaktoriske hallusinasjoner). Så kommer angrepet.

Disse to tilfellene slutter ikke alltid med et stort angrep av epilepsi. For dem er starten på et lite angrep av epilepsi etterfulgt av aura. Denne tilstanden er preget av bevissthetstap i kort tid eller bevisstløshet.

Noen ganger, når en eller annen del av den midlertidige loben i cortex etter følsom auras er irritert, synes pasientene å være nedsenket i en uvirkelig verden der alt er kjent og gjennomgått, opplevd.

I tillegg til disse patologiske endringene, kan en diencephalic type ødeleggelse forekomme, der arbeidet med median stamme strukturer er opprørt. Slike forstyrrelser er også ledsaget av epi anfall og ulike typer lidelser:

• Forstyrrelse av det autonome nervesystemet (panikkanfall, etc.).
• Forringet kognitive funksjoner (talendringer, mental ytelse, etc.).
• Ustabil emosjonell bakgrunn.

diagnostikk

For å avklare de resulterende lidelsene foreskrive flere instrumentelle diagnostiske metoder:

• Encephalogram. Med denne prosedyren, finn ut den nøyaktige elektriske aktiviteten til hjernen. På denne måten avsløres omfattende spredt irritasjon.
• Magnetic resonance imaging.
• Forsiktig historieopptak, identifisering av tilstedeværelse av predisponerende faktorer.

behandling

Terapeutiske tiltak begynner primært med eliminering av etiologiske faktorer som fører til utvikling av brudd. Det må være en slags forebygging. I tilfelle av skade, kjemisk forgiftning, strålingseffekter, er det vanskeligere å eliminere årsaken, men opprettholde en sunn livsstil kan forhindre alvorlig forstyrrelse.

Aterosklerose er den primære årsaken, så riktig ernæring, sunn modus - de første assisterende i behandling. Terapeutiske tiltak for vanning er rettet mot:

• Forbedring og styrking av vaskulære vegger.
• Forebygging av blodpropper og blodpropper.
• Senke blod kolesterol.
• Normalisering av tilstanden til det vaskulære endotelet.

Gitt de foreslåtte punktene ovenfor, vil pasientene bli foreskrevet følgende grupper av legemidler:

• Fibrasyre-derivater: Miskleron, Atromid, etc. De forbedrer kroppens metabolisme.
• Sammen med fibrater foreskrevne statiner. De reduserer nivået av kolesterol i blodet ved å redusere sin produksjon i kroppen.
• Nikotinsyre-derivater. De forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, forhindrer vedheft av blodplater
• Sequestrants av gallsyrer. De reduserer nivået av "dårlig" blodkolesterol.

I tilfelle av ondartede neoplasmer og andre alvorlige årsaker til irritasjon utføres symptomatisk terapi og den underliggende årsaken til sykdommen elimineres.

Etter behandling med medisiner, er det nødvendig med ytterligere rehabiliteringsbehandling i form av psykologiske prosedyrer. Vellykket behandling forventes i tilfeller hvor lesjonen oppdages i de tidlige stadiene, til den har antatt en bred, generell cerebral skala.

Hva er irritasjon av hjernebarken

Irritasjon av hjerne diencephalic strukturer er et nevrologisk uttrykk preget av en rekke lidelser forårsaket av irritasjon av hjernen regioner. Avhengig av hvilken del av hjernen som påvirkes, kan det oppstå forskjellige symptomer.

Diffuse endringer i biopotensialer og deres symptomer

Forstyrrelser kan forekomme i hjernen og dens individuelle områder, som følge av hvilke autonome, psykopatologiske og neuropsykologiske lidelser utvikles. Irritasjon av hjernebarken og dens avdelinger er en irritasjon som skyldes infeksjonelle prosesser, neoplasmer, sirkulasjonsforstyrrelser eller metabolisme.

Signaler overføres mellom hjernens nevroner. Denne prosessen utføres ved hjelp av elektriske impulser. Når signalene forstyrres, påvirker det hele menneskekroppen negativt. Samtidig forverres den bioelektriske aktiviteten til hjernen.

For å fastslå tilstedeværelsen av disse feilene kan man bruke instrumentelle diagnostiske metoder. Krenkelser av hjernens bioelektriske aktivitet indikerer utvikling av patologiske prosesser.

Som et resultat av traumatiske hjerneskade og under påvirkning av andre faktorer, reduseres aktiviteten til elektriske impulser, ved hjelp av hvilke nevroner overfører signaler til hverandre. Dette kalles disorganisering av bioelektrisk aktivitet.

Som et resultat av skader kan diffus irritasjon av hjernen oppstå. Dette er mindre brudd som fører til mindre forstyrrelser i overføringen av pulser. Hvis behandling utføres, kan tilstanden til dura materen gjenopprettes innen få måneder eller år. Om diffuse endringer sier når det ikke var mulig å oppdage lokale brudd.

Slike avvik kan manifestere humørsvingninger, tretthet, ubehag.

Hjerneaktiviteten kan være svekket i ulike deler. Med nederlaget i hjernebarken oppstår epilepsiangrep og andre lidelser som avhenger av det berørte området:

• Hvis hjerneforstyrrelser av den irriterende naturen observeres bak midterfronten, begynner hodet først å strekke seg, og symptomet sprer seg gradvis til hele kroppen.
• Med nederlaget i det negative feltet, oppstår kramper av kramper på siden av kroppen motsatt den irriterte siden av hjernen. Ved begynnelsen av angrepet kan pasienten miste bevisstheten.
• Irritasjon av operasonen er ledsaget av et tap av kontroll over tygging, chomping og svelgingbevegelser.
• Hvis den sentrale gyrus er berørt, er pasienten bekymret for epileptiske anfall, hvor begynnelsen av utviklingen er observert på ansikt og ekstremiteter.
• En irritert bakre sentral gyrus er ledsaget av nummenhet og prikking i halvparten av kroppen.
• Med nederlaget i brystkreftens oksipitale bark ser hallusinasjoner ut, hodet og øynene går i motsatt retning, og et omfattende anfall utvikler seg.
• Irriteringsprosessen i kranial fossa forårsaker trigeminal neuralgi, problemer med hørsel og syn, lukt, endringer i følsomheten i ansiktsmuskler.

Dysfunksjoner i midstammen kan forekomme. De kalles også diencephalic. Denne prosessen er også ledsaget av utviklingen av epileptiske anfall. Samtidig observeres kognitive, følelsesmessige, tale- og autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammen er ledsaget av nedsatt bevissthet, minne og oppmerksomhet, endring i søvnperioder og våkenhet.

Når irritasjon av den sentrale delen av hypothalamus oppstår, utvikles lidelser der:

1. Det er vegetative dysfunksjoner, ledsaget av negative følelser.
2. Vesentlig forverret minne og oppmerksomhet.
3. Forstyrrede manifestasjoner av Korsakovsky psykose. I dette tilfellet mister en person orientering i rommet, han kan ha falske minner.

Kognitive og taleforstyrrelser under stimulering av thalamus er helt reversible.

EEG BEA viser at irritasjon av hjernens kortikale og dype strukturer kan betraktes som irritasjon. Krenkelser utvikles som en sekundær lidelse, så før normalisering av tilstanden, er det nødvendig å bestemme den underliggende sykdommen og eliminere den.

Moderate diffuse endringer i bioelektrisk aktivitet kan reverseres under betingelse av rettidig diagnose. De representerer ikke en forferdelig fare for menneskers helse og liv. For dette må du gjennomgå en helbredende behandling.

Hvis du forlater slike brudd uten oppmerksomhet, kan konsekvensene være ganske alvorlige. Med globale skader er motiliteten nedsatt, psyko-emosjonelle lidelser oppstår, og barn utvikler retardasjon.

De alvorligste farene ved uttalt endringer i bioelektrisk aktivitet betraktes som angrep av anfall og epilepsi.

Tegn på irritasjon

Hvordan irritasjonsprosessen vil manifestere, avhenger av området der hjernen utvikler seg, på utbredelsen og utviklingsstadiet.

Avhengig av plasseringen av lesjonen kan det bli ledsaget av:

• utviklingen av anfall
• anfall som påvirker store muskelgrupper
• ukontrollerte svelgerbevegelser;
• epileptiske anfall
• auditiv hallusinasjoner;
• olfaktoriske hallusinasjoner;
• kortvarig bevissthetstap
• en økning i nesen, tungen;
• utvikling av kjønnsorganer
• fedme.

For noen av disse tegnene må du besøke en spesialist og bli undersøkt.

Diagnose av avvik

Ved mistanke om irritasjon av hjernekonstruksjoner, foreskrives en rekke instrumentelle studier. For å vurdere den bioelektriske aktiviteten til hjernen, utfører nødvendigvis et elektroensfalogram.

Denne prosedyren er helt smertefri. For å registrere den elektriske aktiviteten til hjernen, plasseres spesielle elektroder på hodet. Under studien registreres moderate svingninger av alfa-bølger, deres amplitude og andre faktorer tas i betraktning. Det bestemmer også hvilken rytme dominerer. Dette lar deg bestemme diffuse endringer.

I tillegg til elektroensfalogrammet er det nødvendig å gjennomføre anamneseinnsamling og magnetisk resonansbilder. Denne studien er nødvendig for uorganisering av bioelektrisk aktivitet for å bekrefte diagnosen og bestemme årsakene til brudd.

Faren for sykdommen er når det oppdages omfattende lesjoner og en signifikant økning i beslagaktivitet. Spesialisten skal vurdere resultatene av forskning og foreskrive behandling.

behandling

De fleste årsakene som påvirker utviklingen av hjernens endringer i det bioelektriske potensialet, kan ikke forhindres. Disse årsakene er hodeskader, forgiftning, stråling. Men takket være noen forebyggende tiltak kan du stoppe utviklingen av den patologiske prosessen.

Siden vanning ofte utvikler seg under påvirkning av aterosklerotiske endringer i blodkarene, for å rette opp problemet og forhindre komplikasjoner, er det først nødvendig å endre livsstilen, og diett og bruk av spesielle rusmidler vil ikke forstyrre.

Vanligvis utføres behandling av slike tilstander med medisiner for:

1. Styrke og bevare elasticiteten til de vaskulære veggene.
2. Reduser graden av adhesjon av røde blodlegemer.
3. Rengjøring av blodkarets vegger fra aterosklerotiske forekomster.
4. Forhindre veksten av fibrøse fibre.
5. Forbedre funksjonene i endotelet.

Prøv å oppnå disse resultatene ved hjelp av terapeutiske og profylaktiske midler og nootropiske stoffer. De forbedrer pasientens ytelse og har en positiv effekt på oppmerksomhet, minne og andre kognitive funksjoner. Disse stoffene er populære fordi de inneholder planteekstrakter og har en mild effekt på hjerneskipene.

Du kan ikke merke effekten av slik behandling umiddelbart, så du bør drikke flere kurs. Uten kunnskap fra legen, er det umulig å ta noen midler for å forbedre hjernens sirkulasjon, siden de øker risikoen for å utvikle et slag i tilfelle av overdose, betydelig.

Hvis behandlingen utføres under tilsyn av en lege, kan du:

1. Reduser permeabiliteten til veggene i blodårene og styrke dem.
2. Normaliser blodkolesterolet.
3. For å hindre de negative effektene av frie radikaler på veggene i blodårene.
4. For å forbedre prosessene med glukose og oksygen til hjernevævet.
5. Forbedre prosessen med impulsoverføring mellom nevroner.

For å eliminere patologisk irritasjon av hjernen som følge av vaskulære lesjoner, er det nødvendig å gjennomgå behandling:

• derivater av nikotinsyre. De bidrar til å redusere innholdet av lipoproteiner med lav densitet i blodet og øke antall lipoproteiner med høy tetthet. Slike rusmidler har en rekke kontraindikasjoner, blant annet patologiske prosesser i leveren;
• fibrater. Preparater i form av Myscleronone, Gavilan, Atromid bidrar til inhibering av syntesen av fett, men kan påvirke lever og galleblæren negativt.
• gallsyresekvestranter. De bidrar til fjerning av syre fra tarmene, eliminerer det økte fettinnholdet i cellene, noe som negativt påvirker hele kroppen med økt innhold;
• statiner som reduserer produksjonen av kolesterol inne i kroppen. Men disse stoffene, som andre, kan føre til dysfunksjon av leveren.

For andre årsaker til irritasjon, som for eksempel svulster eller smittsomme sykdommer, utføres passende terapi. Etter eliminering av grunnårsaken til sykdommene, bør pasienten gjennomgå et kurs av neurokorrektive prosedyrer. Disse prosedyrene inkluderer en kombinasjon av psykologiske teknikker som tillater deg å gjenoppbygge hjernens funksjoner og returnere dem til deres tidligere tilstand.

Behandlingenes suksess er avhengig av scenen i den patologiske prosessen. Hvis du finner et problem i tide og gjennomgår terapi, kan lesjonene reverseres.

Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den normale bioelektriske aktiviteten til hjernen (BEA) kan være gjenstand for endringer forårsaket av tidligere sykdommer eller skader. Disse endringene kan forekomme lokalisert i et bestemt område av hjernen. Men de kan ha en diffus karakter - det vil si spredt til hele hjernen som helhet uten en klar definisjon av kilden til forandring, forstyrrer passasjen av elektriske impulser mer eller mindre jevnt i alle hjernens områder. I dette tilfellet sier de om disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet. Men for å fikse diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er det nødvendig å bekrefte en rekke karakteristiske symptomer og spesifikke indikatorer for elektroensfalogrammet (EEG).

Symptomer og diagnose av diffuse endringer

Det antas at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert, hvis det oppstår eksterne tegn, reflektert i pasientens adferd og reaksjoner, samt om disse endringene er bekreftet eller foretatt av maskinvarediagnostikk. Ofte er hjernens bioelektriske aktivitet først testet ved hjelp av maskinvaremetoden, hvoretter mistanker oppstår, og bare da pasienter tar hensyn til atferdsmessige og kognitive symptomer:

• humør svinger fra godt til dårlig - og vice versa
• redusert selvtillit
• tap av interesse i tidligere hobbyer,
• reduserer ytelsen til det vanlige arbeidet
• Den raske forekomsten av tretthet når man utfører jevne elementære tiltak.

Generelt er historien om cerebrale endringer i BEA karakteristisk for andre sykdommer i sentralnervesystemet. En person beskriver sin tilstand som en generell ulempe og kan ikke korrelere symptomer med de første tegn på diffuse BEA-endringer (spesielt hvis symptomene ovenfor er ledsaget av svimmelhet og hodepine, "hoppetrykk"). Noen ganger er disse endringene ledsaget av tegn på diencephalic-stamme strukturer dysfunksjon, som også manifesterer seg i klager av dårlig helse.

Hvis diffuse endringer uttrykkes vesentlig, og dersom en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen er registrert, anses personen for å være utsatt for epilepsi.

Vanlige årsaker til endringer - atherosklerose, encefalitt, hjernehinnebetennelse, giftig hjerneskade - gjenspeiles vanligvis i vevnekrose, betennelse, ødem og arrdannelse. Og disse patologiene blir igjen registrert ved hjelp av EEG. I en cerebral lesjon på EEG registreres patologiske prosesser av tre typer, den viktigste er den første, men diagnosen blir gjort når alle tre tegn på den patologiske prosessen er tilstede, nemlig:

• polymorf polyrytmisk aktivitet (mangfold av rytmer) i fravær av regelmessig dominerende bioelektrisk aktivitet,
• brudd på den normale organisasjonen av elektroencefalogrammet, som gjenspeiles i uregelmessig asymmetri med samtidige forstyrrelser i fordelingen av de grunnleggende EEG-rytmer, fasesammenheng av bølger i symmetriske hjerneområder, amplitudeforhold,
• diffuse patologiske vibrasjoner (alfa, delta, theta, overskrider normale amplituder).

Ofte i EEG, symptomer på et symptomkompleks, som forekommer i tilfeller av lesjoner av hypothalamus og hypofyse (diencephalic syndrom), dominerer. Dekoding av EEG-målinger tillater ikke å se årsaken til utseendet til uregelmessige data. En liten svikt i BEA i diagnosen med EEG kan registreres hos en sunn person.

Eksempler på konklusjonen på EEG:

• "Vesentlige diffuse endringer i hjernen BEA forbundet med dysfunksjon av medianstrukturer. Reduserer terskelen for kramper. Fokuset på patologisk aktivitet, inkludert paroksysmal, i den høyre frontal-temporale regionen. "

Dette betyr at det er en predisponering for epilepsi og konvulsiv syndrom. Det er foci i hjernebarken som viser økt BEA, noe som kan føre til ulike typer epileptiske anfall.

• "Hjernen BEA er litt uorganisert. Under hyperventilering registreres utbrudd av spisse theta og alfa bølger, deformerte enkeltkomplekser i frontledninger av typen "akutt-slow wave". Det var ingen uttalt interhemispheric asymmetri. "

Dette resultatet, sammen med resultatene fra REG, som snakker om bevaring av en reduksjon i pulsvolum i funksjonstester, viser tegn på sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

• "Alfa rytme over begge halvkule. Amplituden er opptil 101 μV til høyre og opptil 99 μV til venstre. Maksimumet er 57μV til høyre og 54μV til venstre. Den dominerende frekvensen er 9,6 Hz med alfasytmenes dominans i oksipitale ledninger. Sakte theta bølger over begge halvkule. I den fremre frontale regionen - 53 μV, i frontalområdet -56 μV, i parietal -88 μV, i det sentrale - 81 μV, i den bakre tidsmoral - 55 μV. Tegn på et moderat stadium av irritasjon av medianstrukturen i hjernen og cortexen. Paroksysmal aktivitet og stabil hemispherisk asymmetri er ikke registrert. "

Behandling: Irritasjon av hjernebarken (irritasjon), kan snakke om nedsatt funksjon av cortexen. En slik endring i EEG-data er karakteristisk for nedsatt blodsirkulasjon i ulike deler av hjernen. I en slik situasjon er det tilrådelig å personlig konsultere en nevrolog.

Magnetic resonance imaging (MRI) brukes til å avklare og oppdage unormale katalysatorer.

Magnetic resonance imaging

Når den bioelektriske aktiviteten er uorganisert, eksisterer årsaker til avvik, selv om de ikke umiddelbart er tydelige. MR hjelper til med å identifisere dem. Vaskulær aterosklerose er påvist ved angiografi. Tomografi demonstrerer irritative forandringer forårsaket av en svulst, bidrar til å etablere typen av tumorer.

Årsaker og virkninger av endringer

Cerebrale endringer i hjernens bioelektriske aktivitet kan skyldes følgende faktorer:

• Kjemisk giftig og strålingsskader på hjernen. Giftig forgiftning, som fører til uorganisering, er oftest irreversibel og påvirker en persons evne til å utføre daglige aktiviteter. Slike former for lesjoner fremkaller alvorlige former for diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet.
• Hodet skader og hjernerystelser. Her er intensiteten av endringene avhengig av alvorlighetsgraden av skaden: jo større skaden er, jo mer merkbar resultatet. Med mindre og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet, føles det et lite ubehag, og impulsledningsevnen gjenopprettes uten langvarig behandling.
• Inflammatoriske prosesser (inkludert de som skyldes virusinfeksjon). For betennelser forbundet med meningitt og encefalitt, er ukarpe cerebrale endringer i BEA karakteristiske.
• Aterosklerotiske problemer med blodkar. Tilstanden avhenger av graden av vaskulære lesjoner. Den første fasen er preget av små diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Men med en økning i området for vaskulær skade og vevdød, går det fram til brudd på nevronledningen.
• Relaterte brudd. Disse inkluderer manifestasjoner av regulatoriske patologier. Distribuerte tilfeller av skade på hypothalamus, hypofyse. Endringer kan også skyldes feilfunksjon av immunsystemet.

Grove, utprøvde diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er som regel resultatet av arrdannelse, nekrotiske transformasjoner, ekspansjon av inflammatoriske prosesser og hjerneødem. Slike forstyrrelser i signaler er heterogene, og ustabiliteten av BEA i komplekse tilfeller er alltid ledsaget av patologier av hypofysen og hypothalamus.

Moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet er farlige for komplikasjoner. Etterfølgende stadier i mykning eller komprimering av hjernevev og utseende av tumorer blir forvandlet til kreft, diffus sklerose og andre irreversible prosesser. For å forhindre dem, bør behandlingen utføres på scenen for å oppdage små endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Behandling av moderat og et forsøk på å redusere effektene av den siste fasen av patologiske forandringer er kun gjort i spesialiserte medisinske institusjoner.

Forebygging av økte diffuse BEA forandringer

Noen av årsakene til cerebrale BEA-endringer er ukontrollable (skader, forgiftning, stråling). Men flere grunner er relativt enkle å eliminere ved å bruke forebyggende tiltak.

Siden en av de vanligste årsakene til diffuse endringer er vaskulær aterosklerose, vil et forebyggende og terapeutisk tiltak her være rettelse av livsstil, ernæring og bruk av rusmidler som:

• forbedre tilstanden til veggene til store og små fartøy, samtidig som deres elastisitet opprettholdes,
• redusere graden av adhesjon av røde blodlegemer,
• eliminere kolesterol innskudd og andre lipid akkumuleringer,
• hindre veksten av fibrøse fibre,
• forbedre endotelfunksjonen.

De mest populære profylaktiske og terapeutiske midler inkluderer urtepreparater HeadBooster, Optimentis med den nootropiske effekten av å øke effektiviteten og kognitive funksjoner i hjernen. Deres popularitet skyldes flere faktorer, blant dem - en mild, mild effekt på hjernesystemet i hjernen og tilstedeværelsen i sammensetningen av ekstraktet av reliktsplantet Ginkgo Biloba. Effekten av medisiner manifesteres gradvis, så de bør tas i kurs. Men i dette tilfellet er det nødvendig å følge anbefalingene for kurs, fordi en overdose av organiske stoffer som er tilstede i sammensetningen av Ginkgo-ekstraktet, øker risikoen for slag. Med riktig bruk av slike legemidler:

• redusere permeabiliteten av vaskemuren, bidrar til å styrke den,
• normalisere kolesterolnivået
• de utløser antioksidant prosesser, hindrer skadelige effekter av frie radikaler på membraner,
• gi ernæring til hjernecellene ved å normalisere transporten av glukose og oksygen til vevet,
• lette passasjen av impulser langs nervefibrene.

I tillegg, i den medisinske behandlingen av aterosklerose, forutgående diffuse forandringer, bruk følgende stoffer:

• Nikotinsyre (dets derivater). Legemidler basert på det reduserer kolesterol og triglyserider, øker konsentrasjonen av lipoproteiner. Alt dette forbedrer anti-atherogene egenskaper, men pålegger disse stoffene for personer med leversykdom.
• Fibrater. Miskleron, gevilan, atromid hemmer syntesen av kroppens egne fettstoffer, men er full av bivirkninger forbundet med arbeidet i leveren og galleblæren.
• Gallsyresekvestranter fjerner syrer fra tarmen, og reduserer dermed fettmengden i cellene, men kan føre til flatulens eller forstoppelse.
• Statiner. De reduserer kolesterolproduksjonen av kroppen selv, noe som får dem til å ta over natten, når syntesen av kolesterol øker. Men deres handling kan også destabilisere leveren.