Formasjon på hjernens grunnflate

Ryggmargen og hjernen er uavhengige strukturer, men for å kunne samhandle sammen, er det nødvendig med en formasjon - ponsen. Dette elementet i sentralnervesystemet fungerer som en samler, en bindestruktur som knytter seg til hjernen og ryggmargen sammen. Derfor kalles utdanningen broen, fra det som forbinder de to sentrale organene i sentrale og perifere nervesystemet. Pons er inkludert i strukturen av hindbrainen, som også er festet hjernen.

struktur

Varolian formasjon er lokalisert på hjernens grunnflate. Dette er plasseringen av broen i hjernen.

Snakker om den indre strukturen - broen består av klynger av hvitt materiale, der deres egne kjerner (grunngrupper av grått materiale) er lokalisert. På baksiden av broen er kjernene av 5, 6, 7 og 8 par kraniale nerver. Den retikulære formasjonen anses å være en viktig struktur som ligger på broens territorium. Dette komplekset er ansvarlig for energetisk aktivering av høyere lokaliserte elementer i hjernen. Maskedannelsen er også ansvarlig for aktivering av vekketilstanden.

Externt, broen ligner en vals og er en del av hjernestammen. Bak den grenser til hjernen. Under broen passerer inn i medulla oblongata, og fra over - inn i midten. De strukturelle egenskapene til hjernebroen består i nærvær av kraniale nerver og en rekke stier i den.

På baksiden av denne strukturen er en diamantformet fossa - dette er en liten depresjon. Den øvre delen av broen er begrenset av hjernestriper hvor ansiktshøner ligger, og enda høyere - medial høyde. Litt til siden av det er et blått flekk. Denne fargeutdanningen er involvert i mange emosjonelle prosesser: angst, frykt og raseri.

funksjoner

Etter å ha studert broenes plassering og struktur, lurte Costanzo Varolius på hvilken funksjon broen utfører i hjernen. I løpet av det XVI århundre, i sitt liv, tillater ikke utstyret til europeiske individuelle laboratorier å svare på spørsmålet. Moderne studier har imidlertid vist at Varoliev Bridge er ansvarlig for gjennomføringen av mange oppgaver. Nemlig: sensorisk, ledende, refleks og motorfunksjoner.

De VIII kranialnervene som ligger i den utfører den primære analysen av lyder som kommer fra utsiden. Også denne nerven behandler vestibular informasjon, det vil si kontrollerer kroppens plassering i rommet (8).

Oppgaven av ansiktsnerven er innerveringen av ansiktsmuskler i en persons ansikt. I tillegg er axonene til VII-nervegrenen og innervate spyttkjertlene under kjeften. Axons beveger seg også bort fra tungen (7).

V nerve - trigeminal. Dens oppgave er innerveringen av masticatory musklene, himmelens muskler. De sensitive delene av denne nerveen overfører informasjon fra hudens reseptorer, neseslimhinnen, den omkringliggende huden på eplet og tennene (5).

I Pons er senteret plassert, aktiverer sentrum av utånding, som ligger i den tilstøtende strukturen under - medulla (10).

Dirigentfunksjon: de fleste nedstigende og stigende stier går gjennom broens nervelag. Disse områdene forbinder cerebellum, ryggmargen, cortex og andre elementer i nervesystemet med broen.

Symptomer på nederlag

Brudd på aktiviteten til Varoil-broen bestemmes av dens struktur og funksjoner:

• Svimmelhet. Det kan være systemisk - en subjektiv følelse av bevegelsen av omliggende objekter i alle retninger, og ikke-systemisk - en følelse av tap av kontroll over kroppen din.
• Nystagmus - den progressive bevegelsen av øyebollene i en bestemt retning. Denne patologien kan være ledsaget av svimmelhet og kvalme.
• I tilfelle når det berørte området av kjernen - det kliniske bildet tilsvarer skaden på disse kjernene. For eksempel, i en lidelse i ansiktsnerven, vil pasienten vise amymi (full eller treg) - mangelen på muskelstyrke i ansiktsmuskler. Folk som har et slikt nederlag, har et "stein ansikt".

Plasseringen av broen i hjernen

BRAIN BRIDGE [pons (PNA, JNA), pons Varolii (BNA); syn. pons] - en del av hjernestammen, som er en del av hindbrainen (metencephalon).

anatomi

Broen mellom medulla oblongata og hjernebenet er plassert, og på sidene går den inn i de mellomliggende hjernebenene (figur 1). På siden av hjernebunnen er broen en tett hvit aksel som måler 30 X 36 X 25 mm. Forsiden av broen er konveks, vendt frem og ned og ligger på undersiden av skallen til bakken. Midt på frontflaten er basilar sulcus (sulcus basilaris), der basilære arterien (a. Basilaris) ligger, som er hovedkilden til blodtilførselen til M. g. M.

Bak hjernens bro, fra rillen mellom medulla oblongata, på den ene side, broen og den mellomliggende hjernebenet, derimot, går roten av de evige, ansikts-, mellomliggende og prekolleære nerver konsekvent ut.

Broens bakoverflate vender oppover og bakover, inn i hulrommet i den fjerde ventrikel, og er ikke synlig fra utsiden, da den er dekket av cerebellum. Den danner den øvre halvdelen av bunnen av rhomboid fossa.

På transversale (frontale) snitt av M. på m. M. (figur 2) skille mellom mer massiv front (ventral) del (pars ant. Pontis), eller basis (base pontis, BNA) og liten rygg (dorsal) del post, pontis) eller dekk (tegmentum, BNA). Grensen mellom dem er trapesformet kropp (corpus trapezoideum), dannet hovedsakelig ved prosessene av cellene i den forreste kochleære kjernen (kjerne cochlearis ant.). Akkumuleringer av nerveceller danner de fremre og bakre kjerne i trapezoide kroppen (Gudden-kjernen). Forsiden av broen inneholder ch. arr. nervefibre, mellom hvilke det er spredt mange små akkumulasjoner av grå materie - kjernen til en bro (kjernepontis). I broens kjerner slutter fibrene i den kortikale brobanen (tractus corticopontini) og collaterals fra de forbigående pyramideveiene. Prosessene til cellene i broen danner bro-cerebellar banen, fibrene to-rogo går hovedsakelig til motsatt side og er de transversale fibre av broen (fibrae pontis transversae). Den sistnevnte danner de mellomliggende hjernebenene (pedunculi cerebellares medii).

Baksiden av broen (dekk) er mye tynnere. Den inneholder en retikulær formasjon (formatio reticularis) og kjerner av V, VI, VII, VIII par av kraniale nerver. På midten av broen befinner seg motorkjernen til trigeminusnerven (nucleus motorius n. Trigemini), og noe lateralt, den øvre følsomme kjernen (kjernen sensorius sup.). Fibre fra følsomme celler i trigeminale gjengen som passer til sistnevnte, to-rug, som en del av en følsom rot, går inn i broens substans ved grensen med den midtre cerebellarbenet. Motoren rot, som er en prosess av cellene i trigeminal nerve motor kjernen, ligger ved siden av den følsomme roten.

På nivået av ansikts tuberkulvet er kjernen til den oppløftende nerve; ved siden av det, i retikulær formasjon, er det motorkjernen til ansiktsnerven, hvor prosessene til cellene danner knæret, konvolutten til kjernen til den oppløftende nerve. Bak motorkernen i ansiktsnerven er den overlegne spyttkjernen (kjernen salivatorius sup.) Og utover fra sistnevnte - kjernen til den ensomme banen (nucleus tractus solitarii). I den inferolaterale delen av dekkbroen ligger kjernen predvarno-cochlear nerve (s. Vestibulocochlearis). På sidene av trapesformet kropp er de øverste oliven. Prosessene til cellene i den øverste oliven (oliva sup.) Fyll opp sideløkken (lemniscus lat.), Mellom fibrene i sistnevnte er kjerne av sideløkken. (nucleus lemnisci lat.). Den laterale sløyfen omfatter også prosessene til cellene i den bakre kjerne av cochlear nerveen (nuci, cochlearis posten.), Kjernen til trapesformet legeme og kjernen til sideløkken.

Den mediale sløyfen (lemniscus med.), Som er et bunt av proprioceptive følsomhetsfibre, og spinalløkken (lemniscus spinalis) - et bunke av fibre av smerte- og temperaturfølsom bane ligger medialt fra øvre oliven over trapesformet legeme.

funksjoner

En viktig funksjon, verdien av M. g. M. skyldes på den ene side plasseringen av kjernene i kraniale nerver (V, VI, VII, VIII par), den retikulære dannelsen, broenes kjerne, på den annen side - passasjen gjennom M. av efferentbanene (kortikal og cortical-nuklear, ryggmargen, rød kjerne-ryggmargen, reticular-ryggmargen osv.) og afferente veier (spinotalamus, lederveier av proprioceptive - dyp følsomhet etc.) som er avgjørende for organismen og utfører toveiskommunikasjon mellom hjerne (cm.) og ryggmargen (cm.).

patologi

Avhengig av lokalisering av sentrum av nederlaget ved M.s patologi. M. Forskjellige en kil, syndromer utvikles. Loeb og Mayer (S. Loeb, J. S. Meyer, 1968) skiller ventrale, tegmentale og laterale pontinesyndrom, samt deres forskjellige kombinasjoner (for eksempel bilateralt ventral syndrom, ventrale og laterale syndromer, ventrale og tegmentale syndromer, bilateralt tagmentalsyndrom).

Ventralbrosyndrom, som utvikles med ensidig skade på den midtre og øvre delen av broen (figur 3, b - IV, c - VII), er preget av kontralateral hemiparesis eller hemiplegi, med bilaterale lesjoner - ved quadripparesis eller quadriplegia, av og til ved lavere paraparesis; pseudobulbar syndrom utvikles ganske ofte (se pseudobulbar parese); i noen tilfeller er det en lidelse i bekkenfunksjonene. Miyar - Gübler syndrom er karakteristisk for skaden på den kaudale delen av broenes base (figur 3, a - II) (se Alternerende syndromer). Tegmentalny pontina syndrom oppstår når baksiden av dekket (dekk) på broen påvirkes. En lesjon i den tredje delen av lokket (figur 3, a - I) er ledsaget av utviklingen av lavere Fovill syndrom (Fovill-Myilleard-Gübler syndrom), med Krom homo-lateral, nederlaget i VI og VII kranialnervene, lammelse av blikket mot brannen. Ved skade på en kaudal del av et dekk er Gasperini syndrom beskrevet, kjennetegnet ved homolateral skade på V, VI og VII kraniale nerver og kontralateral hemianestesi. Skaden på midten av dekket (Fig. 3, b - III) er preget av Grene syndrom (krysssensitiv syndrom): homolateral sensorisk forstyrrelse i ansiktet, noen ganger lammelse av mastisk muskler, kontralateral - hemihypestesi; noen ganger er det ataksi og forsettlig tremor i de homolaterale lemmer på grunn av nederlaget i det øvre cerebellarbenet. En lesjon i den tredje delen av dekket (figur 3, c-VI) forårsaker ofte Raymond-Sestan syndrom (se Alternerende Syndrom s), også kalt øvre Fovillus syndrom. En lesjon av et dekk i denne tredje delen av broen, særlig en lesjon av den øvre cerebellar pedikelen (figur 3, c-V), kan også føre til utvikling av mykgoni myoklonia ("nystagmus" i myk gane), og noen ganger muskler i svelget og strupehode. Ved akutt skader på dekkbroen kan det også observeres alvorlig nedsatt bevissthet. Lateral pontin syndrom (Marie-Fua syndrom) assosiert med lesjoner av de mellomliggende hjernebenene (figur 3, c - VIII), karakterisert ved tilstedeværelsen av homolaterale cerebellar symptomer; Noen ganger med mer omfattende lesjoner, observeres kryss-hemihypestesi og hemiparese.

Med en total lesjon av broen er det en kombinasjon av tegn på bilaterale ventrale og tegmentale syndrom, noen ganger ledsaget av såkalte. syndrom til en person som er låst i en lås når pasienten ikke kan bevege sine lemmer og snakke, men hans bevissthet og øyebevegelser forblir. Dette syndromet er en konsekvens av ekte lammelse av lemmer og anarthria som følge av bilateral lesjon av motor- og kortikale-nukleære veier. Syndromet ligner aketisk mutisme i utseende (se. Bevegelse, patologi), som skyldes et brudd på impuls til handling i fravær av lammelse hos pasienten.

Fra patol prosesser oftest i området M. av M. av m. Det er hjerteinfarkt som følge av okklusiv, vanligvis aterosklerotisk skade på fartøy av et vertebrobasilarsystem; Blødninger som skyldes arteriell hypertensjon er mindre hyppige. Syndromene observert i disse tilfellene er preget av høy polymorfisme, men tilstedeværelsen av klassiske alternerende syndromer er ikke særlig karakteristisk. Klinikken for hjerteinfarkt varierer avhengig av nivået av vaskulær lesjon av vertebrobasilar-systemet og mulighetene for sikkerhetssirkulasjon. Kilen, manifestasjoner av blødning i broen avhenger av lesjonens tema, utviklingshastigheten og tilstedeværelsen eller fraværet av gjennombrudd i det fjerde ventrikel. Noen ganger forekommer arteriovenøse misdannelser (aneurysmer) i broområdet, karakterisert ved en progressiv økning i neurol, symptomer forbundet med en lesjon av broen, trigeminal neuralgi; mulig deres plutselige brudd med subaraknoid og parenkymal blødning. Årsaken til blødning kan være sakkulær aneurisme.

I broområdet er det tumorer (gliomas) og tuberkulomer (se Brain). For de tidlige stadier av gliomer, når lesjonen er ensidig, så vel som for tuberkulose, vanligvis lokalisert i lokket, er alternerende pontinssyndrom karakteristiske; i fremtiden, med spredning av patol, prosessen, er det et nederlag av en rekke kjerner av kraniale nerver, så vel som pyramidale og cerebellarveier (på grunn av effektiv anti-tuberkulosebehandling ble tuberkulomer sjelden oppdaget). Wedge, tegn på M.s involvering av M. av m. Kan vises i prosessen med vekst av en svulst i pomotomzhechkovy hjørnet.

M. nederlag av m. Observeres ganske ofte ved akutt poliomyelitt som klinisk vanligvis vises ved "nukleær" lammelse av etterligne muskler.

Den hyppigste typen traumatisk skade på broen er blødning i sin parenchyma, og utvikler seg sammen med blødninger i andre deler av hjernen.

Wedge, et bilde av sentral pontin myelinolyse, som er basert på myelinskedeens akutte død i den sentrale delen av M. g. M, er preget av raskt progressive pyramidale sykdommer opp til quadriplegia, pseudobulbarparese, tremor, stivhet, mental og intellektuell nedsattelse, død. innen noen uker eller måneder. Etiologien til sykdommen er uklar, men forholdet til hron, alkoholisme og underernæring er notert.

Behandling av skader på M. av M. av m utføres under hensyntagen til karakterpatol. prosess og sin scene.

Brain bridge

Bro, dens funksjoner og struktur

Broen er en del av hjernestammen.

Neuronene til kjernene i kranialnervene til broen mottar sensoriske signaler fra de hørbare, vestibulære, gustatoriske, taktile, smertefulle termoreceptorene. Oppfattelsen og behandlingen av disse signalene danner grunnlaget for sine sensoriske funksjoner. Mange nevrale baner går gjennom broen, som sikrer oppfyllelse av leder og integrerende funksjoner. Broen huser en rekke sensoriske og motoriske kjerner av kraniale nerver, med deltagelse som broen utfører sine refleksfunksjoner.

Brønnens sensoriske funksjoner

De sensoriske funksjonene består i oppfatningen av nevroner av kjernene til V- og VIII-parene av kranialnervene av sensoriske signaler fra sensoriske reseptorer. Disse reseptorene kan dannes av sensoriske epitelceller (vestibulær, auditiv) eller ved nerveenden av sensitive neuroner (smerte, temperatur, mekanoreceptorer). Kroppene til sensitive nevroner er lokalisert i de perifere noder. Sensory auditory neurons ligger i spiral ganglion, sensitive følsomme vestibulære neuroner ligger i vestibulær ganglion, og i trigeminal (semilunar, gasgromic) ganglion er det sensoriske nevroner av berøring, smerte, temperatur og proprioceptiv følsomhet.

Broen analyserer sensoriske signaler fra reseptorer på ansiktets hud, slimete øyne, bihuler, nese og munn. Disse signalene kommer gjennom fibrene i de tre grenene av trigeminusnerven - den oftalmiske maksillær og mandibulære inn i trigeminusnervenes hovedkjerne. Den analyserer og bytter signaler for ledning inn i thalamus og deretter inn i hjernebarken (berøring), den spinalkjernen i trigeminusnerven (smerte- og temperatursignaler), trigeminalkjernen i midbrainen (proprioceptive signaler). Resultatet av analysen av sensoriske signaler er en vurdering av deres biologiske betydning, som blir grunnlaget for gjennomføringen av refleksreaksjoner styrt av hjernestammenes sentre. Et eksempel på slike reaksjoner er implementeringen av en beskyttende refleks for hornhinneirritasjon, manifestert av en forandring i sekresjon, sammentrekning av øyelokkmuskulaturene.

I broens auditive kjerner fortsetter analysen av varigheten, frekvensen og intensiteten til de hørselssignaler som startes i Corti-organet. I de vestibulære kjernene analyseres signaler om akselerasjon av bevegelse og hodets romlige posisjon, og resultatene av denne analysen brukes til refleksregulering av muskeltoner og kroppsstilling.

Gjennom de stigende og nedadgående sensoriske veiene til broen sendes sensoriske signaler til de overliggende og underliggende områdene i hjernen for deres etterfølgende mer detaljerte analyse, identifikasjon og respons. Resultatene av denne analysen brukes til å danne følelsesmessige og atferdsreaksjoner, hvorav noen av manifestasjonene er realisert med deltakelse av broen, medulla og ryggmargen. For eksempel kan irritasjon av vestibulære kjerner ved høy akselerasjon forårsake sterke negative følelser og manifestere seg ved å starte et kompleks av somatisk (øyennystagmus, ataksi) og vegetativ (hjerteblokk, økt svett, svimmelhet, kvalme, etc.) reaksjoner.

Brosenter

Broens sentre dannes hovedsakelig av kjernene til V-VIII-parene av kraniale nerver.

Kjernene til den pre-cochlear nerve (n. Vestibulocochlearis, VIII-par) er delt inn i de cochleære og vestibulære kjernene. De cochleære (auditory) kjernene er delt inn i dorsal og ventral. De dannes av de andre nevronene i den hørbare banen, der de første bipolære sensoriske nevronene i spiralgangeren konvergerer til å danne synapser, hvor aksonene danner den hørbare grenen av den vestibulære auditivnerven. Samtidig overføres signaler fra celler fra Corti-organet som ligger på den smale delen av hovedmembranen (i krøllen til basen av cochleaen) og mottar høyfrekvente lyder til nevronene i dorsekjernen, og fra celler som ligger på den brede delen av hovedmembranen (i krumningen i cochlea) ) og oppfatter lavfrekvent lyd. Axons av nevronene til de auditive kjernene følger gjennom dekket av broen til nevronene i det øvre olivarkomplekset, som deretter utfører auditive signaler gjennom kontralaterale stencilen til nevronen til de nedre quadrohelmhøydene. En del av fibrene i den hørbare kjernen og lateral lemniscus går direkte tilbake til nevronene i den mediale geniculate kroppen, uten å bytte til nevronene i de nedre åsene. Signalene fra nevronene til den mediale geniculate kroppen følger i den primære auditory cortex, hvor en subtil analyse av lyder utføres.

Med deltakelse av cochleære nevroner og deres nevrale veier aktiveres reflekser av kortikale nevroner under lydens virkning (gjennom forbindelser av nevronene til de auditære kjernene og RF-kjernene); beskyttende reflekser av høreapparatet, implementert gjennom reduksjonen av m. tensor tympani og m. stapedius med sterke lyder.

De vestibulære kjernene er delt inn i medialet (Schwalbs), den underordnede (Roller), lateral (Deiters) og overlegen (Bechterew). De er representert ved den andre nervene av den vestibulære analysatoren, på hvilken aksoner av følsomme celler konvergerer, lokalisert i den skarpe ganglion. Dendrittene til disse nevronene danner synapser på hårcellene i sac og livmor av halvcirkelformede kanaler. En del av axons av sensitive celler skal være direkte i hjernen.

Nevronene til de vestibulære kjernene mottar også afferente signaler fra ryggmargen, hjernebryst og vestibulær cortex.

Etter behandling og primær analyse av disse signalene sender nevroner i vestibulære kjerner nerveimpulser til ryggmargen, cerebellum, vestibulær cortex, thalamus, kjerner i de okulomotoriske nerver og til reseptorene til vestibulær apparatet.

Signalene behandlet i vestibulære kjerner brukes til å regulere muskeltonen og opprettholde stillingen, opprettholde kroppsbalansen og dens reflekskorreksjon med tap av balanse, kontroller øyebevegelser og danner tredimensjonalt rom.

Kjernen til ansiktsnerven (n. Facialis, VII par) er representert av sensorisk motor og sekretomotoriske nevroner. De sensoriske nevronene som ligger i kjernen i en enkelt vei, konvergerer fibrene i ansiktsnerven, og bringer signaler fra fremre 2/3 av smaksceller av tungen. Resultatene av analysen av smak følsomhet brukes til å regulere motor og sekretoriske funksjoner i mage-tarmkanalen.

Motorneuronene i ansiktsnerven kjerne ansiktsmuskulaturene i ansiktet med axoner, hjelpemuskulaturmuskulaturene, de stilofagøse og dobbelte bukemuskulaturene, samt stirrupmuskulaturen i mellomøret. Motorneuronene som innerverer ansiktsmuskulaturen mottar signaler fra hjernehalvfrekvensens cortex langs corticobulbarbaner, basale kjerner, øvre midterhjernen og andre områder av hjernen. Skader på cortex eller stier som forbinder den med nervekernen, fører til parese av ansiktsmuskler, endringer i ansiktsuttrykk, umuligheten av tilstrekkelig uttrykk for følelsesmessige reaksjoner.

Hemmelige motorneuroner i ansiktsnervenekernen ligger i den overlegne spyttkjernen til dekkbroen. Disse nevronene i kjernen er de preganglioniske cellene i det parasympatiske nervesystemet og sender fibre til innervering gjennom postganglioniske nevroner av submandibulær og pterygo-palatinus ganglia i lacrimal, submandibular og sublingual spyttkjertlene. Gjennom sekretjonen av acetylkolin og dets interaksjon med M-XP, kontrollerer sekresjonsmotorneuronene i ansiktsnerven sekresjonen av spytt og tårefrigivelse.

Dermed kan en dysfunksjon av ansiktsnervenes nukleare eller fibre ledsages ikke bare av en parese av ansiktsmuskulaturen, men også ved tap av smaksfølsomhet foran 2/3 av tungen, et brudd på spytt og tåreutspresjon. Dette forutsetter utvikling av tørr munn, fordøyelsesbesvær og utvikling av tannssykdommer. Som et resultat av et brudd på innervering (parese av stirrup muskel), utvikler pasienter økt lydhørhet - hyperakusi (Bell fenomen).

Kjernen til den uoppnåelige nerveen (n. Abducens, VI-paret) er plassert i lokket på broen, i bunnen av IV-kammeret. Presentert av motorneuroner og interneuroner. Axonene i motorneuronene danner den oppløftende nerveen som innerverer den øyeformede laterale rektusen. Axonene i interneuronene går sammen i den kontralaterale mediale langsgående bunten og slutter på neuronene til den oculomotoriske nerve-underkoren, som innerverer medial rektusmuskulaturen i øyet. Samspillet som utføres gjennom denne forbindelsen er nødvendig for å organisere konsensusen for det horisontale blikket, samtidig med at muskelsammensetningen avverter et øye, må den mediale rektus i det andre øyet reduseres for å bringe det.

Neuronale nuklearneuroner mottar synaptiske innganger fra begge hemisfærene i hjernebarken gjennom cortico-bulbarfibre; den mediale vestibulære kjernen gjennom den midterste langsgående bunten, den retikulære dannelsen av broen og den prepositive sublinguale kjerne.

Skader på fibrene i den utmattede nerve fører til lammelse av øyets laterale rektusmuskulatur på den ipsilaterale siden og utviklingen av fordobling (diplopia) når man prøver å utøve et horisontalt blikk i retning av den lammede muskelen. I dette tilfellet dannes to bilder av objektet i horisontalplanet. Pasienter med ensidig skade på den uoppnåelige nerveen holder vanligvis hodet vendt i sykdomsretningen for å kompensere for tapet av øyets laterale bevegelse.

I tillegg til kjernen til den oppløftende nerve, ved aktivering av nevronene som den horisontale bevegelsen av øynene oppstår, er en gruppe nevroner som initierer disse bevegelsene plassert i den retikulære formasjonen av broen. Plasseringen av disse nevronene (fremre for kjernen til den uoppnåelige nerveen) ble kalt midten av det horisontale blikket.

Kjernen til trigeminusnerven (n. Trigeminus, V-par) er representert av motoriske og følsomme nevroner. Kjernen motor er anordnet i dekkets aksel, dens motor neuron aksoner dannet efferente fibre av tvillingnerven innervating tygge muskler, muskeltrommehinnen, bløte gane, og den fremre buk digastric- mielogioidnuyu. Neuronene til motorkjernene i trigeminusnerven mottar synaptiske innganger fra hjernebarken i begge hjernehalvfrekvensene som en del av kortikolbubberfibre, samt fra nevronene til de sensoriske kjernene i trigeminusnerven. Skader på motor kjernen eller efferente fibre fører til utvikling av muskel lammelse innervated av trigeminal nerve.

De sensoriske nevronene til trigeminusnerven er lokalisert i de sensoriske kjernene i ryggmargen, broen og midtbanen. Sensoriske signaler kommer til sensitive neuroner, men to typer avferente nervefibre. Proprioceptive fibre dannes av dendrit av de unipolare nevronene til semilunar (Gasser) ganglion, som går som en del av nerve og ende i dyp vev i ansikt og munn. Ved afferente proprioseptive fibre av tvillingnerven og rygg dets hovedømfintlige stamme bro utsendte signaler fra reseptorene tennene på trykkverdier, for de bevegelser av tennene, så vel som signaler fra periodontale reseptorer ganen, leddkapsler og ved å strekke Tyggemuskel- reseptorer. De sensoriske kjernene til trigeminusnerven er analoge med spinalganglia, hvor sensoriske nevroner vanligvis er plassert, men disse kjernene er lokalisert i selve sentralnervesystemet. Proprioceptive signaler langs axonene til trigeminusnerve-neuronene går videre til cerebellum-, thalamus-, RF- og motorkjernene i hjernestammen. Nevronene til den sensoriske nukleinen i trigeminusnerven i diencephalon er relatert til mekanismene som styrer kompresjonskraften til kjeftene under biting.

Fibrene med generell sensorisk følsomhet overfører til sensoriske kjerne av trigeminusnerven signaler av smerte, temperatur og berøring fra overflatevevene i ansiktet og på forsiden av hodet. Fibrene er dannet av dendrit av de unipolare nevronene til den lunate (Gasserov) ganglion og danner tre grener av trigeminusnerven på periferien: mandibulær, maksillær og oftalmisk. Behandlet i sensoriske kjerner av tvillingnerven sensoriske signaler blir brukt for sending og for ytterligere analyse (f.eks følsomhet for smerte) i thalamus, hjernebarken, så vel som til motor kjerner i hjernestammen for å organisere respons reflekser (tygging, svelging, ptarmic og andre reflekser).

Skader på kjerne eller fibre i trigeminusnerven kan være ledsaget av et brudd på tygge, utseendet av smerte i lindens område innervert av en eller flere grener av trigeminusnerven (trigeminusneuralgi). Smerte oppstår eller forverres under å spise, snakke, børste tenner.

Langs midtlinjen til basen av broen og den rostrale delen av medulla oblongata ligger kjernen av sømmen. Kjernen består av serotonerge neuroner, aksoner som danner omfattende nettverk forbindelser med nevronene i cortex, hippocampus, basalgangliene, thalamus, lillehjernen og ryggmargen, som utgjør en del av den monoaminsystemer i hjernen. Nevronene i suturkjernen er også en del av hjernestammen retikulær formasjon. De spiller en viktig rolle i moduleringen av sensoriske (spesielt smertefulle) signaler overført til overliggende hjernestrukturer. Kjernen i sømmen er således involvert i reguleringen av våkenhet, modulering av søvnvåkningssyklusen. I tillegg kan nevroner i suturkjernen modulere aktiviteten til motoriske nevroner i ryggmargen og derved påvirke motorens funksjoner.

Broen inneholder grupper av nevroner som er direkte involvert i regulering av respirasjon (pneumotaksisk senter), søvn- og våknesykluser, skrik- og lattercentre, samt retikulær dannelse av hjernestammen og andre stamme-sentre.

Signalsporing og bro integrerende funksjoner

De viktigste signaltransduksjonsbanene er fibre, som starter i kjernene VIII, VII, VI og V, og det er fibre som går gjennom broen til andre deler av hjernen. Siden broen er en del av hjernestammen, går mange stigende og nedadgående nevrale veier gjennom det, og overfører forskjellige signaler til sentralnervesystemet.

Tre veier av fibre som kommer ned fra hjernebarken, passerer gjennom broenes base (dens fylogenetisk yngste del). Denne fiber corticospinal kanalen fra cerebral cortex via pyramiden medulla inn i ryggmargen, fiber kortikobulbarnogo kanalen nedstrøms fra begge halvkuler av hjernebarken direkte til nevroner i hjernestammen kjerner av kranial eller interneuroner dens retikulære dannelse og fiber kortikomostomozzhechkovogo kanalen. Nevralbanene i den siste delen gir målrettet kommunikasjon av visse områder av hjernebarken med en rekke grupper av kjerne i broen og hjernen. De fleste av axonene i nevronene til broenes kjerne passerer til motsatt side og følger nevronene til ormen og hjernehalvene i hjernen gjennom midtbenene. Det antas at signaler som er viktige for rask korrigering av bevegelser, kommer gjennom hjernefibrene i hjernebarkens corticosomer, til cerebellum.

Gjennom dekkbroen (tegmentum), som er den fylogenetisk gamle delen av broen, stigende og nedadgående stier av signalene. De avferente fibre i spino-talamisk kanal passerer gjennom medial lemniscus, som følger av de sensoriske reseptorene i motsatt halvdel av kroppen og fra ryggmargens interneuroner til neuronene til thalamus-kjernene. Thalamus følges også av fibre i trigeminalkanalen, som gjennomfører sensoriske signaler fra taktil, smerte, temperatur og proprioreceptorer av motsatt overflate av ansiktet til thalamusneuronene. Over broens dekk (lateral lemnisc) følger axonene av nevronene i de cochleære kjernene til de thalamiske nevronene.

Fektene i tektospinalkanalen passerer gjennom dekket i nedadgående retning, og styrer bevegelsene i nakken og kroppen som svar på signaler fra det visuelle systemet.

Blant de andre delene av broens dekk er det viktig å organisere bevegelser: desroposaltystemet som går ned fra nevronene til den røde kjerne til ryggradenes nevroner; ventral ryggradssvikt, hvor fibrene følger i cerebellum gjennom øvre ben.

Fibre av hypotalamus-sympatiske kjerner passerer i nedadgående retning langs den laterale delen av broens dekk, som fører til preganglioniske nevroner i det sympatiske nervesystemet i ryggmargen. Skader eller brudd på disse fibrene er ledsaget av en nedgang i det sympatiske nervesystemets tone og et brudd på de vegetative funksjonene som kontrolleres av den.

En av de viktige måtene å utføre signaler om kroppens balanse og reaksjonen på endringene har en medial langsgående stråle. Den ligger i dekk på broen nær midtlinjen under bunnen av IV-ventrikelen. Fibrene i den langsgående strålen konvergerer på nevronene til de oculomotoriske kjernene og spiller en viktig rolle i gjennomføringen av kontinuerlige horisontale øyebevegelser, inkludert i implementeringen av vestibuloøye-reflekser. Skader på medial langsgående bunt kan være ledsaget av nedsatt øyejustering og nystagmus.

I broen er det mange veier av retikulær dannelse av hjernestammen som er viktig for å regulere den cerebrale cortexs generelle aktivitet, opprettholde oppmerksomhet, endre søvnvekkende sykluser, regulerende åndedrett og andre funksjoner.

Således deles broen med implementering av mange komplekse fysiologiske prosesser som krever forening (integrering) av en rekke enklere, med direkte deltakelse av broens sentre og deres interaksjon med andre sentre i CNS. Dette er bekreftet av eksempler på implementering av en hel gruppe broreflekser.

Reflekser utført på bronivå

På bronivået utføres følgende reflekser.

Tygging refleks manifestert sammentrekning og avslapning av masticatory musklene i respons til mottak av signaler fra tilhørende sensoriske reseptorer i den indre del av leppene og munn gjennom fibrene i tvillingnerven til nevronene i kjernen av trigeminal nerve. Efferente signaler til tyggemuskulaturen overføres gjennom motorfibrene i ansiktsnerven.

Hornhinnen reflekteres ved å lukke øyelokkene til begge øynene (blinker) som følge av irritasjon av hornhinnen i ett av øynene. Berørte signaler fra hornhinnen sensoriske reseptorer overføres gjennom sensoriske fibre av trigeminal nerve til nevronene i trigeminukjernen. Efferente signaler til øyelokk og sirkulær muskel i øyet overføres gjennom motorfibrene i ansiktsnerven.

Spyttrefleksen manifesteres ved separering av en større mengde væskespytt som respons på stimulering av reseptorer av munnslimhinnen. Affære signaler fra reseptorer av munnslimhinnen overføres langs de avferente fibre i trigeminusnerven til nevronene i sin øvre spyttkjerne. Efferente signaler overføres fra nevronene til denne kjernen til epithelialcellene i spyttkjertlene gjennom glossopharyngeal nerve.

Tårerefleksjon manifesteres ved økt tåre som følge av irritasjon av hornhinnen i øyet. Berørte signaler overføres langs de avferente fibre i trigeminusnerven til nevronene i den øvre spyttkjernen. Efferente signaler til lacrimalkirtlene overføres gjennom fibrene i ansiktsnerven.

Svelgrefleksen manifesteres ved gjennomføringen av en koordinert sammentrekning av muskler, som gir inntak av roten av tungen, myk gane og bakre faryngealvegg under stimulering av reseptorer. Berørte signaler overføres langs de avferente fibre av trigeminusnerven til nevronene til motorkjernen og videre til nevronene til andre kjerner i hjernestammen. Den efferente signaler av nevronene i trigeminal kjernen, hypoglossal, glossofaryngeal og nervus vagus overføres til sine muskler innervert tunge, myk gane, svelget, strupehode og spiserør.

Koordinering av tygge og andre muskler

Tyggemuskler kan utvikle en høy grad av stress. Muskel med et tverrsnitt på 1 cm 2 med en sammentrekning utvikler en kraft på 10 kg. Summen av tverrmuskulærens tverrsnitt, som øker underkjeven på den ene siden av ansiktet, er 19,5 cm 2 i gjennomsnitt og 39 cm 2 på begge sider; Den absolutte styrken til masticatory muskler er 39 x 10 = 390 kg.

Tyggemuskler gir lukking av kjever og opprettholder en lukket tilstand av munnen, og krever ikke utvikling av signifikant spenning i musklene. På samme tid, når du tygger grov mat eller forsterket kjeve av kjever, kan tyggemuskulaturene utvikle ultimative spenninger som overskrider periodontal utholdenhet hos enkelte tenner til trykket på dem og forårsaker smerte.

Fra disse eksemplene er det åpenbart at en person bør ha mekanismer som stimulerer muskulaturens tone i ro, sammentrekninger og avslapning av ulike muskler initieres og koordineres under tygging. Disse mekanismene er nødvendige for å oppnå effektiviteten av å tygge og forhindre utvikling av overdreven muskelspenning, noe som kan føre til smerte og andre bivirkninger.

Tyggemuskulatur tilhører den striated muskelen, så de har de samme egenskapene som andre striated skjelettmuskler. Deres sarcolemma har spenning og evnen til å utføre handlingspotensialer som oppstår under oppmuntring, og kontraktilapparatet gir muskelsammentrekning etter deres opphisselse. Tygge muskler innervert av aksoner og motoneuroner dannende partier motor: underkjevens nerve - grenene av trigeminal nerve (tygging, temporale muskel fremre buk digastric og mylohyoid muskel) og ansiktsnerven (hjelpe - shilopodyazychnaya og digastric-). Mellom endene av axonene og sarcolemma av masticatory fibre er typiske nevromuskulære synapser, signalering der utføres ved bruk av acetylkolin, som interagerer med n-kolinerge hemorroider av postsynaptiske membraner. Dermed brukes de samme prinsippene som i andre skjelettsmuskler for å opprettholde tonen, initiere sammentrekning av mastisk muskler og regulere dens styrke.

Å holde den lukkede tilstanden av munnen i klippingen oppnås på grunn av tilstedeværelsen av tonisk spenning i tygge og temporale muskler, som støttes av refleksmekanismer. Under massens handling strekker den nedre kjeften reseptorene til muskelspindlene. Som svar på strekk i endene av nervefibrene assosiert med disse reseptorene, opptrer avferente nerveimpulser som overføres gjennom en sensitiv del av trigeminusnerven til nevronene i den mesensfale kerne av trigeminusnerven og støtter aktiviteten til motorneuroner. Sistnevnte sender kontinuerlig en strøm av efferente nerveimpulser til ekstrafusjonsfibrene i masticatory musklene, og skaper en spenning med tilstrekkelig styrke for å holde munnen lukket. Aktiviteten til motoriske nevroner i trigeminusnerven kan undertrykkes under påvirkning av hemmende signaler sendt langs kortikobulbarbaner fra den nedre delen av primærmotorkortexen. Dette er ledsaget av en nedgang i strømmen av efferente nerveimpulser til masticatory musklene, deres avslapping og åpningen av munnen som foregår med en vilkårlig åpning av munnen, så vel som under søvn eller anestesi.

Tygging og andre bevegelser i underkjeven utføres med deltagelse av tygge, ansiktsmuskler, tunge, lepper og andre hjelpemuskler, innervert av ulike kraniale nerver. De kan være vilkårlig og refleks. Tygging kan være effektiv og oppnå sitt mål, forutsatt at det er en fin koordinering av sammentrekning og avslapning av musklene som er involvert i den. Koordinasjonsfunksjonen utføres av tyggesenteret, representert av et nettverk av sensoriske, motoriske og interneuroner, som hovedsakelig befinner seg i hjernestammen, samt i substantia nigra, thalamus og hjernebarken.

Informasjonen som kommer inn i strukturen til tyggesenteret fra smaken, olfaktoriske, termo, mekaniske og andre sensoriske reseptorer sikrer dannelse av følelser av eksisterende eller inntatt mat i munnhulen. Hvis parametrene for opplevelser om den inntatt mat ikke samsvarer med de forventede, kan det hende at reaksjonen om å nekte å akseptere det, avhengig av motivasjon og følelse av sult, utvikler seg. Når sensasjonsparametrene sammenfaller med de forventede (utvunnet fra minnesapparatet), blir motorprogrammet for de kommende handlinger dannet i midten av tygge og andre motor sentre i hjernen. Som et resultat av implementeringen av motorprogrammet får kroppen en viss holdning, trening, koordinert med bevegelsen av hendene, åpning og lukking av munnen, biting og skriving i munnen, etterfulgt av vilkårlig og refleksbestanddeler av tygge.

Det antas at det neurale nettverk sentrum tygging har dannet seg i utviklingen av motorkommandogeneratoren sendes til de motoriske nevroner i kjerner av trigeminal, ansikts, hypoglossus kranienerver innervating tygge og støtte muskler, så vel som til neuroner i de motoriske sentrene av spindelen og ryggmargen, initiere og koordinere armbevegelser, nibbling, tygging og svelging av mat.

Tygge og andre bevegelser tilpasser seg konsistensen og andre egenskaper av mat. Hovedrolle i dette spilles av sensoriske signaler sendt til sentrum av tygge og direkte til nevronene i trigeminusnervenekernen langs fibrene i mesencefaluskanalen, og særlig signaler fra proprioceptorene til mastisk muskler og periodontale mekanoreceptorer. Resultatene av analysen av disse signalene blir brukt til refleksregulering av masticatory bevegelser.

Ved økt kjeveavslutning oppstår overdreven periodontal deformasjon og mekanisk stimulering av reseptorene som befinner seg i periodontale og (eller) gummier. Dette fører til en refleks svekkelse av trykk ved å redusere kraften av sammentrekning av masticatory muskler. Det er flere reflekser som tygger fint til naturen av matinntaket.

Masseterrefleksen utløses av signaler fra proprioceptorene til de viktigste mastisk muskler (spesielt m. ​​Masseter), noe som fører til en økning i tonen til sensitive neuroner, aktivering av a-motorneuronene i den mesenfale kerne av trigeminusnerven som innerverer musklene som øker underkjeven. Aktivering av motorneuroner, som øker frekvensen og antallet av efferente nerveimpulser i motorens nervefibre i trigeminale nerver, bidrar til å synkronisere reduksjonen av motorenheter, noe som involverer reduksjonen av motorene med høyt grenseverdier. Dette fører til utvikling av sterke phasic sammentrekninger av masticatory muskler, som sikrer økning av underkjeven, lukking av tannbue og økningen av tyggetrykket.

Periodontale reflekser gir kontroll over kraften av tyngetrykk på tennene under sammentrekninger av musklene, heving av underkjeven og kompresjon av kjever. De oppstår under irritasjon av periodontale mekanoreceptorer som er følsomme for endringer i tyktrykk. Reseptorene er lokalisert i tannbindingsapparatet i tannet (periodontalt), så vel som i slimhinnen i tannkjøttet og alveolarkrærene. Følgelig er det to typer periodontale reflekser: periodontale muskulære reflekser og gingivomuskulære reflekser.

Periodisk muskulær refleks beskytter periodontium mot overdreven trykk. Refleksen utføres mens du tygger ved hjelp av egne tenner som følge av irritasjon av periodontale mekanoreceptorer. Svakheten i refleksen avhenger av styrken av trykket og følsomheten til reseptorene. Afferente nerveimpulser som oppstår i reseptorene i deres høye mekaniske stimulering tygge trykk som oppstår ved tygging av fast føde, som overføres av afferente fibre sensoriske neuroner gasserova ganglion neuroner som er følsomme for kjerner av medulla oblongata, og deretter - i thalamus og cerebral cortex. Fra kortikale nevroner kommer efferent impulsasjon langs corhico-bulbarbanen inn i tyggesenteret, motorkjernen, hvor det fører til aktivering av a-motoneuroner som innerverer hjelpemuskulaturmuskulaturen (senking av mandibelen). Samtidig aktiveres hemmende interneuroner, noe som reduserer aktiviteten til a-motoriske nevroner som innerverer de viktigste masticatoriske musklene. Dette fører til en reduksjon i styrken av kuttene og tyngdepresset på tennene. Når du biter mat med en svært vanskelig komponent (for eksempel nøtter eller frø), kan det oppstå smerte og tygge stopper for å fjerne et fast stoff fra munnhulen til det ytre miljøet eller flytte det til tennene med en mer stabil periodontal sykdom.

Gingivomuskulær refleks utføres i prosessen med å suge og / eller tyge hos nyfødte eller hos eldre etter tap av tenner, når kraften av sammentrekninger av de viktigste masticatoriske musklene styres av mekanoreceptorene til gingival mucosa og alveolære kamper. Denne refleksen er spesielt viktig hos personer som bruker avtagbare proteser (med delvis eller fullstendig adentia), når overføring av masticatorisk trykk utføres direkte på gingival mucosa.

Den artikulatoriske muskulære refleks som oppstår under stimulering av mekaniske reseptorer som er lokalisert i kapselen og leddbåndene i de temporomandibulære skjøtene, er viktig i reguleringen av sammentrekning av hoved- og hjelpemuskulatoriske muskler.

Varoliev Bridge - det viktigste forholdet mellom hjernen

Hjernen og ryggmargen er en av de uavhengige strukturene i menneskekroppen, men ikke mange vet at for deres normale funksjon og samspill med hverandre er det nødvendig - broen.

Hva er Varolievo utdanning og hvilke funksjoner den utfører, kan du lære alt dette fra denne artikkelen.

Generell informasjon

Varoliyev-broen er en utdannelse i nervesystemet, som ligger i gapet mellom midten og medulla oblongata. Gjennom det strukket bunter av den øvre hjernen, så vel som årer og arterier. I selve Ponsen er kjernen i sentralnervene i kranialhjernen, som er ansvarlig for den menneskelige tyggefunksjonen. I tillegg bidrar det til å sikre følsomheten til hele ansiktet, så vel som slimhinnene i øynene og bihulene. Utdanning utfører to funksjoner i menneskekroppen: et bindemiddel og ledende. Broen fikk navnet sitt til ære for Bologna-forskeren anatomist Constanzo Varolia.

Strukturen av Varoliev utdanning

Utdanning ligger i overflaten av hjernen.
Hvis vi snakker om broens indre struktur, inneholder den en klynge av hvitt materie, der kjernene til det grå stoffet befinner seg. På baksiden av formasjonen er kjernene, som består av 5,6,7 og 8 par nerver. En av de viktigste strukturer som ligger på broen er retikulær formasjon. Det utfører en spesielt viktig funksjon, det er ansvarlig for aktivering av alle avdelinger som ligger ovenfor.
Banene er representert av fortykkede nervefibre som forbinder broen med cerebellum, og danner dermed strømmer av selve formasjonen og benene til cerebellumet.

Blodmettet Varolievs arteriebro i Vertebro-basiljebassenget.
Utad, det ser ut som en ruller, som er festet til hjernestammen. På baksiden er cerebellum festet til den. I den nedre delen av overgangen til medulla oblongata, og fra øvre til midten. Hovedkarakteristikken for Varolievs utdanning er at den inneholder en masse stier og nerveender i hjernen.

Direkte fra broen sprer fire par nerver:

• trefoldig;
• utslipp;
• forfra;
• hørsel.

Formasjon i prenatal perioden

Varolian formasjon begynner å danne seg i den embryonale perioden fra den diamantformede blæren. Boblen, i ferd med modning og formasjon, er også delt inn i avlang og bakre del. Under dannelsesprosessen gir bakhjernen kjernen til hjernen, og bunnen og dens vegger blir komponenter av broen. Hule av diamantboblen vil etterfølgende bli delt.
Kjernene i kranialnervene i dannelsesstadiet befinner seg i medulla oblongata, og bare med tiden beveger de seg direkte inn i broen.

I en alder av 8 begynner alle spinalfibrene av barnet å vokse sammen med myelinskjeden.

VM funksjoner

Som nevnt tidligere inneholder Varoliev Bridge mange forskjellige funksjoner som er nødvendige for den normale funksjonen av menneskekroppen.
Funksjoner av Varoliev Utdanning:

• kontrollerende funksjon, for målbevisste bevegelser i hele menneskekroppen;
• oppfatningen av kroppen i rom og tid;
• følsomhet av smak, hud, slimhinner i nesen og øyebollene;
• ansiktsuttrykk;
• spise mat: tygge, salivasjon og svelging;
• dirigenten, gjennom sine baner, passerer nerveenden til hjernebarken, så vel som ryggmargen, interaktiv.
• På VM er forholdet mellom de fremre og bakre delene av hjernen;
• hørselsperspektiv.

Den huser sentrene hvorfra kraniale nerver går ut. De er ansvarlige for å svelge, tygge og oppleve følsomheten i huden.
Nerver som strekker seg fra broen inneholder motorfibre (sørg for at øyebollene roterer).

Tredje nerver i det femte paret påvirker spenningen i gipsens muskler, så vel som trommehinnen i ørehulen.

I ponsen er nukleinen i ansiktsnerven lokalisert, som er ansvarlig for motorisk, autonom og sensitiv funksjon. I tillegg er midten av medulla oblongata hjernen avhengig av normal funksjon.

VM patologier

Som alle organer i menneskekroppen, kan VM også slutte å fungere, og årsaken til dette er følgende sykdommer:

• cerebral arterieslag
• multippel sklerose;
• hode skader. Kan fås i alle aldre, inkludert ved fødselen;
• svulster (malign eller godartet) i hjernen.

I tillegg til de viktigste årsakene som kan utløse hjernepatologi, må du vite symptomene på en slik lesjon:

• forstyrret prosessen med å svelge og tygge;
• tap av hudfølsomhet;
• kvalme og oppkast;
• nystagmus er bevegelsen av øynene i en bestemt retning, som følge av slike bevegelser, kan hodet ofte begynne å spinne, opp til bevissthetstap
• kan doble i øynene, med skarpe sving på hodet;
• forstyrrelser i motorsystemet, lammelse av individuelle deler av kroppen, muskler eller tremor i hendene;
• For brudd på ansiktsnerves arbeid, kan pasienten oppleve fullstendig eller delvis anemi, mangel på styrke i ansiktsnerven;
• taleforstyrrelser;
• asteni - redusert styrke av muskelsammentrekning, muskelmasse
• dysmetri - inkompatibilitet mellom oppgaven til bevegelsen som utføres og sammentrekning av musklene, for eksempel når man går en person, kan han øke bena betydelig høyere enn nødvendig, eller tvert imot kan snuble over små humper;
• snorking, i tilfeller der det aldri har blitt observert før.

konklusjon

Fra denne artikkelen er det mulig å trekke slike konklusjoner at Varolievo utdanning, er en integrert del av menneskekroppen. Uten denne formasjonen kan alle deler av hjernen ikke eksistere og utføre sine funksjoner.

Uten Varoliyev Bridge ville en person ikke kunne: spise, drikke, gå og oppleve verden rundt han som han er. Derfor er konklusjonen alene, denne lille utdanningen i hjernen ekstremt viktig og nødvendig for hver person og levende vesen i verden.

Brain bridge

Hjernebroen (pons) ligger under bena. Foran er det skarpt avgrenset fra dem og fra medulla oblongata. hjerne bro danner en skarpt definert på grunn av tilstedeværelsen projeksjon bundet til lillehjernen av tverrgående fibre cerebellum ben. På baksiden av broen er den øvre delen av IV-ventrikelen. På sidene er det begrenset til mellom- og øvre bein av cerebellumet. Hovedveier går forbi broen, og kjerner ligger i sin bakre del.

Broens ledende veier inkluderer: 1) motorens kortikale muskulære (pyramidale) bane; 2) bane fra cortex til cerebellum (cerebellopontine og fronto-bakhode-temporal-cerebellopontine) som er krysset i kjernen egen bro; av kryssende fiberkjerner bro disse banene går gjennom det midtre ben cerebellare cortex til det; 3) den felles sensoriske banen (medial loop), som går fra ryggmargen til optisk tuberkel; 4) stier fra kjerne av hørselsnerven; 5) bakre langsgående bjelke. I pontin er flere kjerner motor nucleus abducens (VI pair), motor kjerne av trigeminal (V pair), de to sensoriske kjernen av trigeminal nerve, kjernen i den auditive og vestibular nerve, ansiktsnervekjernen egen kjerne bro som krysser hverandre kortikale bane går til cerebellumet (figur 14).

cerebellum

Hjernen er lokalisert i den bakre kraniale fossa over medulla oblongata. Overfra er det dekket med occipital lobes i hjernebarken. I cerebellum er det to hemisfærer og dens sentrale del - cerebellumormen. I fylogenetiske termer er cerebellar hemisfærer yngre formasjoner. Overflatet laget av cerebellum er et lag av grå substans av sin cortex, under hvitt materiale. I den hvite saken av cerebellum er det kjerne av grått materiale. Hjernen er forbundet med andre deler av nervesystemet med tre par ben - øvre, mellom og nedre. De passerer ledende stier.

Hjernebellet utfører en svært viktig funksjon - det sikrer nøyaktigheten av målrettede bevegelser, koordinerer virkemidlene til antagonistmusklene (motsatt handling), regulerer muskeltonen og opprettholder balanse.

For å gi tre viktige funksjoner - koordinering av bevegelser, regulering av muskelton og balanse - har cerebellum nære forbindelser med andre deler av nervesystemet: med en sensitiv sfære som sender impulser til cerebellum om stillingen av lemmer og kropp i rom (proprioception), med vestibulær apparatet også mottar deltakelse i regulering av likevekt med andre ekstrapyramidale systemformasjoner (oliven av medulla oblongata), med retikulær dannelse av hjernestammen, med hjernebarken gjennom frontmembranen ostomozdzhechkovogo og oksipital-temporal-bro-cerebellarveier.

Signaler fra hjernebarken er korrigerende, veiledende. De er gitt av cortex av hjernehalvfrekvensen etter å ha behandlet all avferent informasjon som kommer inn gjennom følsomhetsledere og fra sansene. Cortical cerebellar stier går til cerebellum gjennom hjernens midtre ben. De fleste av de gjenværende stiene nærmer seg cerebellum gjennom underbena.

Fig. 14. Plasseringen av kjernene i kranialnervene i hjernestammen (lateral projeksjon):

1 - rød kjerne; 2 - kjerne av oculomotorisk nerve; 3 - kjernen til blokknerven; 4 - kjernen til trigeminusnerven; 5 - kjernen til den evige nerven; 6 - hjernen 7 - IV ventrikel; 8 - Kernen i ansiktsnerven; 9 - spyttkjerne (vanlig for IX og XIII kranialnervene); 10 - den autonome kjernen til vagusnerven; 11 - kjernen til hypoglossal nerve; 12 - motor kjernen (vanlig for IX og X kranial nerver); 13 - kjernen til tilbehørsnerven; 14 - bunn oliven; 15 - broen; 16 - mandibulær nerve; 17 - maxillary nerve; 18 - orbital nerve; 19 - trigeminal knute

Omvendt regulatoriske impulser fra cerebellum går gjennom de øvre benene til de røde kjernene. Derfra blir impulsene sendes gjennom rubrospinalny vestibulo bane og en bakre langsgående bjelke til de motoriske nevroner i fremre horn av ryggmargen. Gjennom den samme nucleus ruber cerebellum er inkludert i det ekstrapyramidale system, og kommuniserer med den optiske thalamus. Gjennom optisk tuberkel binder cerebellum til hjernebarken.