Tomt tyrkisk salsesyndrom

Folk som har hørt om diagnosen "tomt tyrkisk salsesyndrom" spekulerer noen ganger: Hva er denne merkelige sykdommen og hvordan truer den? Et uvanlig medisinsk begrep refererer til patologien til hjerneområdet hvor hypofysen er lokalisert. Sykdommen har tvetydige symptomer, noen ganger vanskelig å diagnostisere. Men alvorlig behandling, som kirurgi, er ikke alltid nødvendig.

Hva er det

Det tomme tyrkiske saddsyndromet (forkortet som SPTS) er mangel på membranen som hindrer CSF (cerebrospinalvæske) fra å komme inn i hulrommet dannet av "fossa" i sphenoidbenet. Den ligger i den tidlige delen av skallen og er hypofysenes sted - et viktig organ med intern sekresjon, som er ansvarlig for vekst, metabolisme, hormonproduksjon og reproduksjonsfunksjoner.

Syndromet fikk sitt eksotiske navn på grunn av utseendet på sphenoidbenet: det ligner virkelig på ridningsattributtet (selv om det til noen ser ut som en sommerfugl).

Ved uhindret inntrenging av brennevin i den tyrkiske salen blir hypofysen deformert og redusert i størrelse. Diagnosen ATS er oftest gitt til kvinner som har mange barn over 35-40 år, spesielt de som er overvektige.

Syndromet er delt inn i to underarter:

• primær (fra fødselen);
• sekundær (syndrom som oppstår etter direkte eksponering for hypofysen).

En predisposisjon til mangel på membranen i den tyrkiske salen kan være arvelig, samt ha en rekke andre grunner.

årsaker

Utslipp av periferien og utviklingen av ytterligere sykdommer i hypofysen er forårsaket av følgende:

• medfødte abnormiteter;
• interne prosesser i kroppen;
• eksterne faktorer.

En tom tyrkisk sal kan ha en primær karakter når "passasjen" inn i hypofysen er åpen fra fødselen, og trykkfall i hjernens myke vev fremkaller inngrep av cerebrospinalvæske.

Blant de interne prosessene i kroppen som kan bli "utløseren" av det tomme tyrkiske saddsyndromet, kan følgende noteres:

1. Hormonale forandringer i kroppen.

Omorganisering av det endokrine systemet kan ha naturlige eller kunstige årsaker. Naturlige endringer inkluderer perioder av biologisk natur:

• puberteten i puberteten;
• graviditet, spesielt hvis kvinnen har født mer enn tre ganger;
• overgangsalder, kommer hos kvinner etter 40-50 år.

Følgende faktorer tilskrives kunstige årsaker:

• hormonelle stoffer som prevensjon eller forbedret behandling av ulike sykdommer, for eksempel en forstørret skjoldbruskkjertel;
• abort;
• fjerning av eggstokkene, kjønnskifteoperasjoner osv.

2. Kardiovaskulære problemer.

Neuralgiske prosesser som øker risikoen for å utvikle tomt tyrkisk sadelsyndrom, inkluderer følgende:

• høyt blodtrykk;
• hjertesvikt;
• sirkulasjonsforstyrrelser;
• hjerne svulst;
• utilstrekkelig oksygenberigelse av hjerneceller;
• hypofyse cyste;
• hjerneblødning.

3. Ulike inflammatoriske prosesser.

4. Tapet av virusinfeksjoner og deres langsiktige behandling med antibiotika.

4. Autoimmune sykdommer (nedsatt immunitet).

Eksterne faktorer som påvirker utviklingen av PCT kan være craniocerebrale skader, stråling eller kjemoterapi og kirurgi direkte til hypofysen.

symptomer

Tegn som indikerer at den tyrkiske salen er "tom", manifestert i brudd:

• nevrologisk;
• oftalmologi;
• endokrine.

De kan uttrykkes separat eller kombinere individuelle dysfunksjoner fra forskjellige områder. Ofte kombineres nevrologiske symptomer med nedsatt funksjon av det visuelle organet, og oftalmiske symptomer - med en økning i skjoldbruskkjertelen.

Neurologiske tegn

Symptomer på en nevrologisk natur som indikerer en tom tyrkisk sal er:

• hyppig ikke-lokalisert hodepine, hvor lenge og intensiteten har en rekke indikatorer;
• konstant lavgradig feber;
• uventet spastisk buksmerte (kolikk) eller kramper i lemmer;
• angrep av takykardi (hjertebank), kuldegysninger, kortpustethet og svimmelhet;
• plutselige dråper i blodtrykk;
• emosjonell depresjon, irritabilitet, angrep av fri frykt, mental ustabilitet.

Oftalmiske tegn

Mer enn halvparten av de som har en tyrkisk sadel, har en sykdom med sykefraværsopplevelser:

• delte objekter (diplopia);
• smerte i bevegelsen av øyebollene, ofte ledsaget av migrene og rive (retrobulbar smerte);
• flimrende foran øynene med svarte prikker eller gnister (fotopsi);
• tap av synsfelt (makulærdystrofi);
• hevelse av øyehalsens konjunktiva (kjemose);
• midlertidig misting av blikket, mørkere øynene osv.

Endokrine tegn

En "tom" tyrkisk sal kan forårsake et overskudd av hypofysehormoner, noe som fører til problemer i det endokrine systemet:

• forstørret skjoldbruskkjertel (hypothyroidisme);
• utvidelse av visse deler av kroppen (akromegali);
• forstyrrelser i menstruasjonssyklusen hos kvinner (hyperpopaktinemi);
• diabetes insipidus;
• metabolske problemer;
• dysfunksjon av kjønnsorganene etc.

I de fleste tilfeller har en tom tyrkisk sadel ingen klare eller tydelige symptomer. En person kan lide av plager som oppstår av ulike årsaker. For eksempel har hyppige hodepine eller hormonelle lidelser mange andre vanlige årsaker, i tillegg til SPTS. For å finne ut den eksakte årsaken til patologi er det kun mulig etter undersøkelse av en lege og undersøkelse.

diagnostikk

Magnetic resonance imaging (MR) er det mest effektive middel for å oppdage tomt tyrkisk salsesyndrom. På samme måte kan du lage en diagnose ved hjelp av computertomografi (CT). Moderne medisinske undersøkelsesteknologier tillater nøyaktig å bestemme hypofysenes størrelse og identifisere avvik fra normen, noe som i stor grad letter videre behandling.

Det er ikke uvanlig for en situasjon der det tomme tyrkiske saddsyndromet oppdages ved en tilfeldighet: En pasient er planlagt for en CT-skanning eller MR på grunn av mistanke om andre sykdommer, og hypofysenes patologi oppdages under undersøkelsen. I seg selv kan syndromet ikke engang ha uttalt symptomer og ikke forårsake åpenbart ubehag for personen.

Målrettet undersøkelse er foreskrevet for åpenbare symptomer, for eksempel for diabetes insipidus eller en forstørret skjoldbruskkjertel i kombinasjon med synlighetens problemer.

I tillegg til datamaskindiagnostikk utføres blodprøver for å oppdage hormonelle lidelser, samt røntgenstråler, selv om sistnevnte metode kan kreve ytterligere undersøkelse for å gjøre en nøyaktig diagnose for ikke å starte behandlingen i tide og unngå konsekvenser.

Vi tilbyr deg en liten informativ video om syndromet til en tom tyrkisk sadel:

effekter

Underutviklingen av membranen pluss eksterne faktorer som forverrer patologien, er årsaken til penetrasjonen av pia materen i regionen av den tyrkiske salen. Dette fører til en nedgang i hypofysen på grunn av trykk på den og forskyvning til hulrommene. Konsekvensene av dette syndromet kan påvirke hele kroppen negativt:

1. Endokrine sykdommer fører til skjoldbruskkjertel, nedsatt immunitet og dysfunksjon i kjønnsorganene (menstruasjonssvikt, infertilitet, impotens, ovariecyster, etc.).
2. Konsekvensene av lidelser der den tyrkiske salen forandrer sin struktur, manifesteres i hyppige hodepine, mikrostropper og andre nevrologiske problemer.
3. Siden spenoidbenet ligger i nærheten av det optiske nervekorset, blir øyefunksjonene forstyrret, noe som kan føre til alvorlige oftalmologiske sykdommer og til og med blindhet over tid.

Medstatistikker viser at ca 10% av barna er født med medfødt syndrom i en tom tyrkisk sal, men bare 3% av dette nummeret har alvorlige patologiske konsekvenser, som oftest forekommer mot bakgrunn av ytterligere uønskede faktorer. De resterende 7% lever stille med en diagnose av en tom sadel, eller til og med uvitende om patologien.

Hvis en person kjenner hans medfødte eller arvelige disposisjon, pluss det er tilstrekkelig levende symptomer, bør han definitivt konsultere en lege, bli undersøkt og begynne behandling.

behandling

Avhengig av arten av klager om helse, bør du kontakte en av tre leger:

Hvis det er tvil om hvilken spesialist som skal vende seg til, kan du først komme til terapeuten for hjelp.

Når et tomt tyrkisk salsesyndrom er funnet, er behandling hensiktsmessig som er tilstrekkelig for årsaken til sykdommen: primær eller sekundær.

I tilfelle av primær syndrom, er vanligvis ingenting betydelig gjort:

• pasienten er fortsatt registrert hos en spesialist;
• gjentatte undersøkelser utføres periodisk;
• Overholdelse av kostholdig sunn ernæring og regelmessig moderat trening anbefales.

Noen ganger foreskrevet medisiner, noe som reduserer symptomatiske effekter:

• blodtrykkstrykk;
• brudd på menstruasjonssyklusen;
• redusert immunitet
• migrene osv.

I sekundær syndrom foreskrives ofte hormonelle preparater for å løse hormonforstyrrelser.

Kirurgisk inngrep er sjelden nødvendig, bare i tilfeller av en reell trussel om synsfare. Under operasjonen gjenopprettes membranets struktur (saddens bakside blir plastisert) eller en svulst er kuttet ut (hvis det er en).

Behandling av det tyrkiske saddsyndromet ved folkemessige rettsmidler er ikke effektivt. Den beste hindringen for utvikling av patologi er maksimal eliminering av risikofaktorer, for eksempel overdreven kroppsvekt, misbruk av hormonelle piller, etc. I hjemmet kan du bare sørge for at livsstilen er sunn og dermed styrke helsen din.

Er det så farlig syndrom tomt tyrkisk sadel

En tom tyrkisk saddle er det figurative navnet på hevingen av hypofysemembranen. Den dekker inngangen til hypofysen - den tyrkiske salen. Normalt strukket over sine grener og har et hull for passering av beinet. For at den skal trenge inn i hypofysen, er det nødvendig med to forhold - lav styrke av den faste membran i hjernen, hvorav den er en del, og det økte trykket i kranialhulen.

Den tyrkiske salen er faktisk ikke tom, den har spinalvæske (væskefluid), hypofysevev, og ofte optiske nerver setter seg i den. Denne patologien er medfødt, og i omtrent 50% av tilfellene viser det ikke symptomer for en stund eller hele livet. Oftest er de ervervede former resultatet av behandling av hypofysetumorer.

Årsaker til dannelse:

• genetisk inferioritet av bindevev;
• høyt blodtrykk i cerebrospinalvæsken på grunn av hjerte-, lungesvikt, hypertensjon, kranialt traume, tumorer inne i skallen, sinus trombose;
• blødning eller infarkt av hypofysen;
• ødeleggelse av adenom
• infeksjon - meningitt, encefalitt, cyst suppuration, arachnoiditt;
• Hashimotos autoimmun tyreoiditt, hypofysitt (betennelse i hypofysen);
• langvarig bruk av hormoner for prevensjon, prednison og analoger;
• graviditet, spesielt flere, overgangsalder, gjentatt fødsel, abort;
• kirurgi for hypofyse adenom, strålebehandling;
• større enn vanlig behov for hypofysehormoner.

Hvis hypofysen vender tilbake til normal etter behandling eller etter naturlig hormon normalisering, faller membranen inn i hulrommet. Høyt intrakranielt trykk forårsaker knusing av kroppens vev, det ser ut til å spre seg over veggene og bunnen av den tyrkiske salen. Når du visualiserer i denne perioden, ser sadlen ut tom.

Selv i denne tilstanden fortsetter fungerende celler å syntetisere hormoner, men kontrollen av deres aktivitet ved hypothalamus er svekket. Dette er årsaken til utviklingen av endokrine symptomer.

Neurologiske tegn:

• hodepine av forskjellige styrker, utseendeforhold, ikke har permanent lokalisering, paroksysmal eller monotont aching;
• svingninger i blodtrykket;
• plutselige episoder av muskel tremor;
• pusteproblemer, kortpustethet;
• angst, uforklarlig frykt, irritabilitet, fluktuasjoner i følelsesmessig bakgrunn;
• tap av interesse i miljøet, depresjon;
• periodisk økning i kroppstemperatur til 37,3-37,5 grader;
• muskelspasmer i lemmer;
• shakiness når du går, inkoordinering;
• minneverdighet, tretthet;
• svimmelhet, besvimelse.

Endokrine sykdommer:

• overdreven sekresjon av prolaktin i strid med seksuelle funksjoner hos kvinner og menn;
• økt dannelse av veksthormon med manifestasjoner av akromegali;
• Cushings sykdom;
• diabetes insipidus;
• metabolsk syndrom, manifestert av fedme, arteriell hypertensjon og nedsatt vevsrespons på insulin, sukkerprediabetes;
• redusert produksjon av tropisk hormon hypofyse.

Visuelle symptomer:

• øye smerte
• tåreflod,
• dobler konturene av objekter
• tåke før øynene
• blinker av lys, gnister,
• mørke flekker
• feltutfall
• sløret syn

Risikoen for komplikasjoner er høyere hvis mer enn 90% av hypofysen er skadet på grunn av kompresjon. På grunn av en stressende situasjon kan pasientene oppleve:

• alvorlige vegetative kriser;
• besvimelse;
• personlighet endringer;
• hypothyroid og thyrotoksiske kriser;
• seksuelle lidelser, infertilitet;
• Progresjonen av diabetes insipidus, Cushings sykdom, akromegali.

I første fase sendes pasienter til laboratoriediagnostisering av hypofysehormoner, målorganer - adrenal kortisol, skjoldbrusk tyroksin, testosteron og østrogen. Den mest informative anerkjente metoden for MR.

Medikamentterapi er kun foreskrevet når en ubalanse av hormoner i hypofysen, skjoldbruskkjertelen, kjønn eller binyrene oppdages. Ved brudd på det autonome systemet vises sedativer og blokkere. Intrakranial hypertensjon krever deteksjon av årsakene til utvikling og eliminering.

Indikasjoner for kirurgi inkluderer: kompresjon av optiske nerver på grunn av deres sagging i åpningen av membranen, sløret syn, lekkasje av cerebrospinalvæske gjennom nesepassasjene.

Les mer i vår artikkel om det tomme tyrkiske saddsyndromet.

Les i denne artikkelen.

Hva betyr begrepet "tom tyrkisk sadel"

Navnet på denne patologien vil vildle pasienter som er diagnostisert med en slik diagnose. De tror feilaktig at de har et tomrom i hjernen. Faktisk er dette det figurative navnet for hevingen av hypofysemembranen. Den dekker inngangen til hypofysen - den tyrkiske salen. Normalt strukket over sine grener og har et hull for passering av beinet.

Fikseringen av membranen, dens tetthet og åpningsparametrene kan ha anatomiske forskjeller. For at den skal trenge inn i hypofysen, er det nødvendig med to forhold - lav styrke av det harde skallet i hjernen, som det er en del av, og økt trykk i kranialhulen.

En tom tyrkisk sadel er faktisk ikke, fordi den inneholder spinalvæske (brennevin), hypofysevev, og ofte øynene setter seg i det. Denne patologien er medfødt og ca 50% av tilfellene viser ikke symptomer for en stund eller hele livet. Ervervede former er oftest resultatet av behandling av hypofysetumorer.

Og her mer om MR i hypofysen.

Årsaker til dannelse

Sagen av membranen med å knuse innholdet i hypofysen legges til rette ved:

• genetisk inferioritet av bindevev;
• høyt blodtrykk i cerebrospinalvæsken på grunn av hjerte-, lungesvikt, hypertensjon, kranialt traume, tumorer inne i skallen, sinus trombose;
• blødning eller infarkt i hypofysen (hemorrhagisk eller iskemisk slag);
• ødeleggelse av adenom
• infeksjon - meningitt, encefalitt, cyst suppuration, arachnoiditt (betennelse i arachnoid membran i hjernen);
• Hashimotos autoimmun tyreoiditt, hypofysitt (betennelse i hypofysen);
• langvarig bruk av hormoner for prevensjon, prednison og lignende stoffer;
• graviditet, spesielt flere, overgangsalder, gjentatt fødsel, abort;
• kirurgi for hypofyse adenom, strålebehandling.

Ved primær insuffisiens av skjoldbruskkjertelen, binyrene, samt i alle tilfeller når det er større enn vanlig behov for hypofysehormoner (ungdommer, gravide kvinner, i overgangsalderen) øker organets vev. Slike funksjonelle hyperplasi (proliferasjon) av lober og ben fører til fremspring og strekking av membranen, dets åpninger, skallet blir tynnere.

Hvis hypofysen vender tilbake til normal etter behandling eller etter naturlig hormon normalisering, faller membranen inn i hulrommet. Høyt intrakranielt trykk forårsaker knusing av kroppens vev, det ser ut til å spre seg over veggene og bunnen av den tyrkiske salen. Når du visualiserer i denne perioden, ser sadlen ut tom.

Tomt tyrkisk salsesyndrom

Selv i denne tilstanden fortsetter fungerende celler å syntetisere hormoner, men kontrollen av deres aktivitet ved hypothalamus er svekket. Dette er årsaken til utviklingen av endokrine symptomer. Øye manifestasjoner er forårsaket av spenning av nerver, et brudd på ernæringen.

Symptomer på det tomme tyrkiske saddsyndromet

Det kliniske bildet er preget av vekslende tegn, perioder med relativ remisjon og progressjon av symptomer.

Neurologiske tegn

Pasienter identifiserer slike brudd:

• hodepine av forskjellige styrker, utseendeforhold, ikke har permanent lokalisering, paroksysmal eller monotont aching;
• svingninger i blodtrykket;
• plutselige episoder av muskel tremor;
• pusteproblemer, kortpustethet;
• angst, uforklarlig frykt, irritabilitet, fluktuasjoner i følelsesmessig bakgrunn;
• tap av interesse i miljøet, depresjon;
• periodisk økning i kroppstemperatur til 37,3-37,5 grader;
• muskelspasmer i lemmer;
• shakiness når du går, inkoordinering;
• minneverdighet, tretthet;
• svimmelhet, besvimelse.

Se på videoen om det tomme tyrkiske saddsyndromet:

Endokrine sykdommer

Den andre gruppen av symptomer vedrører hormonelle lidelser:

• overdreven sekresjon av prolaktin i strid med seksuelle funksjoner hos kvinner og menn;
• økt dannelse av veksthormon med manifestasjoner av akromegali (akselerert vekst i kroppen, skjelettdeformasjon);
• Itsenko-Cushing sykdom på grunn av økt sekresjon av adrenokortikotrop hormon (fedme, månen ansikt, hårvekst i ansikt og kropp, strekker lilla lilla farge);
• diabetes insipidus - økt tørst og vannlating. Vises når vasopressinmangel er produsert av hypofysen eller på grunn av endring i utløsningen av hypofysenes bakre lobe i blodet;
• metabolsk syndrom - en konsekvens av nedsatt funksjon av hypothalamus. Manifisert av fedme, arteriell hypertensjon og redusert vevsrespons på insulin, sukker diabetes;
• reduksjon i produksjon av tropiske hormoner i hypofysen - delvis eller fullstendig hypofysehudssykdom (panhypopituitarisme).

Visuelle symptomer

Intensiteten deres avhenger av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser i området for de optiske nerver, sirkulasjonen av væskevæske i subaraknoidrommet. Pasientene kan vises:

• øye smerte
• tåreflod,
• dobler konturene av objekter
• tåke før øynene
• blinker av lys, gnister,
• mørke flekker
• feltutfall
• sløret syn

Kanskje en kombinasjon av tomt tyrkisk salsesyndrom og glaukom

Sirkulasjonsforstyrrelser i området for passasje av de optiske nerver

Hva er farlig for pasienten?

Risikoen for komplikasjoner er høyere hvis mer enn 90% av hypofysen er skadet på grunn av kompresjon. På grunn av en stressende situasjon kan pasientene oppleve:

• alvorlige vegetative kriser som fører til funksjonshemning
• besvimelse;
• personlighet endringer;
• hypothyroid og thyrotoksiske kriser;
• seksuelle lidelser, infertilitet;
• Progresjonen av diabetes insipidus, Cushings sykdom, akromegali.

Visuell funksjonsnedsettelse og trusselen om blindhet er indikasjon og kirurgisk behandling

MR og andre diagnostiske metoder

Mistanke om mulig forekomst av barnehalssyndrom forekommer hos pasienter som lider av gjentatte kranialskader, kirurgi eller stråling i hypofysen, og for kvinner er kompliserende faktorer flere graviditeter, langsiktig prevensjonsbehandling.

Ofte, i første fase, blir pasienter sendt til laboratoriediagnostisering av hypofysehormoner (vekst, skjoldbruskstimulerende, adrenokortikotropisk, prolaktin, vasopressin), og også målrettede organer - binyretortisol, tyroksinskjoldbrusk, testosteron og østrogen. På dette stadiet er det ikke alltid mulig å bekrefte patologien, siden hos mange pasienter er hormonbakgrunnen normal.

Den mest informative anerkjente metoden for MR. Med det kan du oppdage:

• brennevæske i den tyrkiske salen;
• redusert og flatt hypofyse som ligner en halvmåne;
• forskyvningen av hypofysen til bunnen, tilbake;
• tegn på intrakranial hypertensjon - dilaterte bihuler, hjertekammerene;
• asymmetrisk sagging av tanken over sadeln;
• forskyvning av hypofysen til siden, fremover eller bakover, dens tynning og forlengelse.

Behandling av tomt tyrkisk salsesyndrom

Påvisning av en tom tyrkisk sal er et tilfeldig tomografisk eller radiologisk funn. Pasienter i slike tilfeller har ikke typiske symptomer, og behandling er ikke indikert. Det anbefales å gjennomgå en MR-skanning minst en gang i året for overvåking, blodprøver for hormoner.

Medikamentterapi er kun foreskrevet når en ubalanse av hormoner i hypofysen, skjoldbruskkjertelen, kjønn eller binyrene oppdages. Ved brudd på det autonome systemet vises sedativer og blokkere. Intrakranial hypertensjon krever deteksjon av årsakene til utvikling og eliminering.

Blodprøver for hormonell bakgrunn

Indikasjoner for kirurgi vurdere:

• komprimering av optiske nerver på grunn av deres sagging i åpningen av membranen, forringelse av synet;
• spinalvæske utstrømmer gjennom nesepassene - liquorrhea.

I det første tilfellet fastgjøres den okulære chiasmen av nerverne gjennom nesepassene, som gjenoppretter nedsatt blodsirkulasjon. Når cerebrospinalvæske tyrkisk sadel styrket muskelvev.

Og her mer om Nelson syndrom.

Tomt tyrkisk sadelsyndrom betyr sagging av membranen og komprimering av hypofysen. Går med skader, operasjoner, hyppige svangerskap. Kurset er asymptomatisk eller ledsages av nevrologiske, endokrine og øyeforstyrrelser. For den mest informative MR-deteksjonen. Behandling kan være medisinering, kirurgi er indisert for noen pasienter.

Nødvendig x-ray av hypofysen for å analysere den tyrkiske salen, identifisere adenomer. Hvordan er prosedyren? Hva kan resultatet av undersøkelsen være?

For en grundig undersøkelse er hypofysen MR foreskrevet. Det utføres med og uten kontrast. Nesten ingen forberedelse er nødvendig. Hva viser en MR? Hva er frekvensen av hypofysen når tumoren er mistenkt?

De nøyaktige årsakene til at hypofyse adenom kan oppstå, har ikke blitt identifisert. Symptomene på hjernesvulst er forskjellig hos kvinner og menn, avhengig av hormonet som fører til. Prognosen for liten gunstig.

Et ganske farlig Nelson-syndrom er ikke så lett å oppdage ved den første fasen av tumorvekst. Symptomene avhenger også av størrelsen, men hovedsymptomen i begynnelsen er en endring i hudfarge til brun-lilla. Med en mangel på hva hormonet dannes?

Ofte er hypofyse nanisme medfødt hos barn. Årsaker til mangel på veksthormon. Symptomer bestemmes ved en månedlig undersøkelse av barnelege. Jo tidligere behandling av cerebral hypofyse nanisme er påbegynt, desto mindre konsekvenser bør forventes.

Syndromet til den "tomme tyrkiske salen" - hvilken type sykdom og hva er farlig?

Begrepet "tom turkisk sadel" ble foreslått av patologen V. Bush i 1951, på grunn av den ytre formen av sphenoidbenet, som ligner en prop for ridning. Denne sykdommen betyr et brudd i hjernen, og mer spesifikt hvor hypofysen befinner seg, og hindrer den i å fungere. Nylig har diagnosen blitt svært vanlig, på grunn av oppkjøpet av stor popularitet av magnetisk resonansbilder. Og mange mennesker, etter å ha hørt diagnosen, er helt forvirret: hva er denne tyrkiske salen og hvorfor er det farlig?

Hva er det

Den tyrkiske salen er en hul formasjon inne i menneskeskallen. Inne i formasjonen er hypofysen - jern, som utfører den neuro-endokrine reguleringen av helsen til hele kroppen gjennom produksjon av hormoner. Sadlen har en rund form med en størrelse på 8-12 mm. Imidlertid er hormonproduksjonen kontrollert av en annen vital enhet, hypotalamus. Hypofysen og hypothalamus er forbundet ved hjelp av et ben som faller ned i salen. Hypofysen er beskyttet av den såkalte membranen til den tyrkiske salen - en plate som adskiller hulrommet fra subaraknoidrommet. Denne plassen er området rundt hjernen fylt med cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske). Målet med den tyrkiske salen er å beskytte hypofysen fra mekanisk stress.

Ved normal drift fyller hypofysen hele sadelplassen. Og hvis noen feil har oppstått, begynner hjernehetten, som faller, å legge press på innholdet i hulrommet. Hvis for en eller annen grunn membranet er underutviklet eller fortynnet, eller har for bred diameter av åpningen til beinet, kommer cerebrospinalvæsken og pia materen fritt inn i hulen i den tyrkiske salen og påfører trykk direkte til hypofysen. Som et resultat synes han å være spredt over bunnen av sadlen, og danner dermed en tom tyrkisk sadel.

Noen ganger i medisinsk praksis er det funnet at membranen til den tyrkiske salen er underutviklet, og det tyrkiske sadelens syndrom er ikke. Derfor har forskere konkludert med at intrakranial hypertensjon er nødvendig for forekomsten av syndromet. I dette tilfellet fyller cerebrospinalvæsken ikke bare hele sadelens plass, setter press på hypofysen, men også på beinet. Alt dette forårsaker funksjonsfeil i reguleringen av hypothalamus og forårsaker problemer med det endokrine systemet.

Typer av patologi

Ifølge statistikken blir et tomt tyrkisk salsesyndrom diagnostisert hver tiende. Denne sykdommen rammer oftest kvinner over 35 år. Dette skyldes den mer aktive funksjonen av hypofysen i noen perioder av deres liv (graviditet, overgangsalder).

Tomt tyrkisk salsesyndrom er klassifisert i to typer:

• Primær syndrom. Det begynner i tilstander med medfødt mangel på membranen. Asymptomatisk anomali oppstår, og oppdages av MR i den tyrkiske salen, ved en tilfeldighet undersøker en annen sykdom.
• Sekundært syndrom. Manifisert etter direkte påvirkning på hypofysen: Etter bestråling, kirurgi, smittsom sykdom.

Predisposisjon til denne sykdommen kan være både arvelig og av en rekke andre grunner.

Registrer deg for MR
Gjør en avtale og få en kvalitetshodeundersøkelse i sentrum.

Årsaker til den tomme tyrkiske salen

Leger fremhever flere hovedårsaker som betydelig øker risikoen for utseendet til det tyrkiske saddsyndromet:

1. Genetisk predisposisjon.
2. Smertefulle prosesser forekommer i kroppen. Blant dem er:
   • Hormonale forstyrrelser: overgangsalder, graviditet, abort, pubertet, tar hormonelle prevensjonsmidler, kirurgi for å fjerne eggstokkene.
   • Kardiovaskulære problemer: hjertesvikt, hypertensjon, hjernesvulst, sirkulasjonsforstyrrelser, hjerneblødning.
   • Inflammatoriske prosesser i kroppen.
   • Langsiktig behandling av virale eller smittsomme sykdommer med antibiotika.
   • Vektig.
3. Eksterne faktorer. Disse inkluderer: hjernerystelse, kjemoterapi, kirurgi i hypofysen.

Symptomer på en tom tyrkisk sadel

Syndromet til den tomme tyrkiske salen manifesteres av feil i endokrine og nervesystemet, forstyrrelser i synlighetens organer.

Under stressende situasjoner er nevrologiske symptomer vanlige:

• økende hodepine er det vanligste symptomet på syndromet. Smerten har ikke et bestemt sted, er ikke avhengig av kroppens stilling, oppstår på forskjellige tider av dagen;
• et hopp i blodtrykk sammen med dyspné og kulderystelser. Kan være ledsaget av smerte i hjertet, diaré, besvimelse;
• panikkfrykt, akutt mangel på luft, emosjonell depresjon eller tvert imot bitterhet på alle rundt deg;
• magesmerter og kramper i bena kan forekomme;
• noen ganger stiger temperaturen til subfebrile.

En tom tyrkisk sadel i hjernen kan manifestere seg som forstyrrelser i det endokrine systemet, nemlig:

• svekkelse av seksuell funksjon, økning i brystkirtler hos menn;
• Overvekt - Over 70% med syndromet lider av fedme;
• utseendet av diabetes insipidus;
• reduksjon av skjoldbruskkjertelen: hevelse i ansiktet, døsighet, forstoppelse, sløvhet, hevelse i ekstremiteter, tørr hud;
• forstørrelse av skjoldbruskkjertelen: svette, hjertebank, bevegelse av hender og øyelokk, følelsesmessig spenning;
• forstyrrelser i menstruasjonssyklusen eller til og med ufruktbarhet i svakere kjønn;
• Itsenko-Cushing syndrom - forverring av binyrebarkfunksjonen. Ledsaget av hudpigmentering, psykiske lidelser, overdreven vekst av hår på kroppen.

Den tyrkiske salen ligger nær de optiske nerver. I nærvær av syndromet blir de komprimert og forstyrrer dermed blodsirkulasjonen. Derfor oppstår de visuelle symptomene i nesten alle tilfeller av sykdommen. Symptomer i denne situasjonen:

• sløret syn
• sterk tåre;
• delte objekter;
• utseendet på sorte prikker;
• mørkere øynene.

I de fleste tilfeller har symptomene ovenfor mange andre sykdommer. Å identifisere den tyrkiske salen i hjernen er bare mulig etter samråd med en spesialist og etter undersøkelsen.

Få en gratis konsultasjon
Konsultasjon på tjenesten forplikter deg ikke til noe

Diagnose av syndromet

Diagnoseprosedyren foregår i tre trinn:

1. Høring med lege.
   På grunnlag av pasientens klager, anamnese, kan legen mistenke syndromet til en tom tyrkisk sadel. Imidlertid kan bare en grundig undersøkelse bekrefte mistanker.
2. Laboratoriediagnose.
   Blodprøve for hormonell bakgrunn er kontrollert.
3. Instrumental diagnostikk.
   Det finnes flere visualiseringsmetoder. MR i hjernen anses å være den mest effektive for å påvise syndromet. Bildene viser at hypofysen er deformert, har en uregelmessig form, skiftet i forhold til sadlen. Du kan også bruke CT (computertomografi), det vil nøyaktig tillate deg å identifisere størrelsen på hypofysen eller mulige avvik fra normen. Av de mer tilgjengelige metodene - radiografi av sadleområdet. Selv om hypofysen i størrelse vil bli sett på bildene, tillater denne metoden ikke helt pålitelig å angi tilstedeværelsen av det tyrkiske saddsyndromet.

Svært ofte blir en tom tyrkisk sadel oppdaget ganske ved et uhell, for å oppdage bihulebetennelse eller former for kranial hjerneskade.

Hvilken lege skal jeg gå til?

Hvis det er langvarig hodepine, bør vektøkning, hypertensjon, konsultere en nevrolog.

Hvis du oppdager en forverring av synet, må du konsultere en øyeleger, slik at han ekskluderte eller bekreftet nederlaget til de optiske nerver.

Og konsultasjon av endokrinologen, og videre forskning av hormonell bakgrunn er obligatorisk.

Få en gratis konsultasjon
Konsultasjon på tjenesten forplikter deg ikke til noe

behandling

Som sådan eksisterer ikke behandling av tomt tyrkisk sadelsyndrom. Medikamentsterapi er rettet mot å eliminere symptomene på syndromet. Derfor, hvis patologien blir oppdaget helt ved en tilfeldighet, og ikke forstyrrer pasienten på noen måte, trenger den ikke behandling. Han blir registrert hos en spesialist, han undersøkes med jevne mellomrom, om mulig må han lede en sunn livsstil.

For de som er bekymret for smerte og føler seg syk, foreskriver de en behandling som reduserer symptomatiske effekter:

• blodtrykkstrykk;
• migrene;
• redusert immunitet, etc.

Kirurgisk behandling er sjelden nødvendig. Og så ikke å gjøre uten en nevrokirurg. Indikasjoner for kirurgi:

• behovet for å fjerne svulsten;
• lekkasje av cerebrospinalvæske;
• sagging av optiske nerver (kan føre til fullstendig synstap).

Behandling av folkemidlene er ekstremt ineffektiv. Ofte trenger du bare å eliminere noen av risikofaktorene: fedme, ta hormonelle prevensjonsmidler. Den beste forebyggingen av sykdommen er en sunn livsstil.

outlook

Det er umulig å forutse sykdomsforløpet. Alt avhenger av løpet av SPTS, tilknyttede sykdommer og selve kjeftens tilstand. Kontinuerlig overvåkning av hormonnivåer, i tide for å eliminere komplikasjoner. Engasjere seg i helsefremmende for å hjelpe kroppen med å bekjempe sykdommen.

Tomt tyrkisk salsesyndrom er en patologi med et uforutsigbart kurs. Det kan ikke manifestere seg i løpet av livet, men kan forårsake mange alvorlige hormonforstyrrelser. Valg av terapi kan også være helt forskjellig: enten prinsippet om ikke-forstyrrelser med vanlig observasjon, eller kirurgisk inngrep med uforutsette konsekvenser.

Tomt tyrkisk salsesyndrom og konsekvensene av dens progresjon

Hodepine, sløret syn, angst og andre symptomer vises ofte på bakgrunn av komplett klinisk velvære. Mange pasienter med slike klager diagnostiseres for å identifisere årsakene til plager. Ofte avslører dette en patologi i den tyrkiske salen og hypofysen, knyttet til et brudd på hjernens anatomi.

Normalt er den tyrkiske salen en naturlig forverring av spenoidbenet i skallen, som danner en seng for hypofysen. Området i dura mater separerer hypofysen fra den subaraknoide rom i hjernen (bildet nedenfor). Hvis membranstrukturen til den tyrkiske salen forstyrres, begynner subaraknoidrommet å komprimere hypofysenes struktur. Tomt tyrkisk salsesyndrom kan forårsake farlig nevrologisk skade.

Årsaker til patologi

Den eksakte årsaken til den primære sykdommen som oppdages under diagnostiske manipulasjoner, er ikke alltid mulig å etablere. Det kan være en medfødt defekt av membranen til den tyrkiske salen i hjernen eller en oppkjøpt funksjon. Samtidig har studier vist at noen mennesker har små tårer i området med dura mater ved fødselen. Ytterligere undersøkelser gjør at leger kan bestemme de eksakte årsakene til sykdommen og risikofaktorene.

Ifølge statistikken er det tomme tyrkiske saddsyndromet fire ganger oftere funnet hos kvinner enn hos menn. Patologi er vanligvis funnet hos middelaldrende kvinner som lider av fedme og høyt blodtrykk. Imidlertid er slike tegn vanskelig å forholde seg til risikofaktorer, siden syndromet i de fleste tilfeller forblir udiagnostisert på grunn av det asymptomatiske kurset.

• hodebeskadigelse og skade på beinets skall, inkludert tidsmessige og kileformede bein;
• smittsom sykdom;
• hypofysen svulst;
• effekter av strålebehandling eller kirurgi på hypofysen;
• Postpartum skade på hypofysen på grunn av mangel på blodtilførsel (Sheehan syndrom);
• økt intrakranielt trykk.

Etablering av den eksakte årsaken gir leger muligheten til å foreskrive den mest effektive behandlingen.

symptomer

Det kliniske bildet av syndromet kan variere avhengig av årsaken til patologien og alvorlighetsgraden av tilstanden. De vanligste symptomene skyldes dysfunksjon av hypofysesystemet og relaterte visuelle strukturer. Det er nødvendig å ta hensyn til at hypofysen er en viktig endokrin kjertel, som bestemmer funksjonene til andre kjertler i kroppen, derfor er enhver forstyrrelse i sitt arbeid potensielt farlig.

Asymptomatisk sykdom er vanlig hos pasienter, men de ubehagelige tegn på syndromet kan manifestere seg i alle aldre. De farligste er nevrologiske og endokrine lidelser, som kan fortsette gjennom hele pasientens liv.

oftalmisk

Strukturen til det visuelle systemet ligger over den tyrkiske salen, slik at nederlaget i dette området også forårsaker de tilsvarende symptomene. Som regel denne forverringen av synsstyrke, smerte i øyebollet og begrensning av synsfelt. Hevelse av optisk nerve forårsaker de mest alvorlige oftalmiske symptomene.

nevrologiske

Tegn på skade på strukturen i sentralnervesystemet er mest uttalt. Hyppige tegn inkluderer:

• kronisk hodepine;
• konstant tretthet;
• angst;
• utslipp av cerebrospinalvæske fra nesen;
• gangforstyrrelser;
• minneverdigelse;
• emosjonelle lidelser;
• autonome manifestasjoner (endring i hjertefrekvens, svette, økt blodtrykk og pustevansker).

De beskrevne symptomene er ikke spesifikke for det tomme tyrkiske saddsyndromet.

endokrine

Forverringen av organismenes hormonelle regulering skyldes en forstyrrelse i hypofysenes forbindelse med hypothalamus mot bakgrunnen av den tyrkiske sadelens endrede anatomi. Den langsiktige effekten av denne patologien på regulering av andre kjertler i kroppen fører til dannelsen av følgende symptomer:

• feber,
• angst og stress;
• dysfunksjon av kjønnsorganene;
• hypotyreose;
• fedme.

Hypofysen, som i utgangspunktet er liten i størrelse, kan også øke.

diagnostikk

Neurologer og nevrokirurger omhandler sykdommer i hjernestrukturen. I dette tilfellet kan patologien til den tyrkiske salen være et utilsiktet fund mens man søker etter andre lidelser i sentralnervesystemet. Hvis pasienten vender seg til legen med klager som er vanlige for sykdommen, utføres en full diagnose, inkludert en undersøkelse, fysisk undersøkelse, instrumentell og laboratorieundersøkelse.

Før utnevnelsen av diagnostiske manipulasjoner, undersøker legen nøye historien. Nylige fødsler, medfødte sykdommer, infeksjoner og andre faktorer bidrar til å foreta en foreløpig diagnose. Under den fysiske undersøkelsen kan de vegetative og oftalmologiske symptomene på sykdommen detekteres. For nøyaktig diagnose foreskrevet test for hormoner og instrumentelle studier.

Magnetic resonance imaging gjør det mulig for leger å få bilder av hjernens minste strukturer. På bildet kan du se de typiske tegnene på den modifiserte anatomien til den tyrkiske salen. Mulighetene for nøyaktig visualisering lar oss også vurdere graden av skade på nevrologiske strukturer og identifisere mulige årsaker til syndromet.

En MR-skanning av det tyrkiske sadelområdet er en rask og sikker prosedyre. Denne forskningsmetoden er tilgjengelig på store sykehus og medisinske sentre.

Røntgen

Røntgen av den tyrkiske salen er en mindre nøyaktig diagnostisk metode. Ifølge resultatene av denne studien kan leger ikke alltid fastslå årsaken til symptomene hos en pasient. I noen tilfeller kan radiografi anbefales for foreløpig diagnose.

behandling

Metoder for behandling bør være rettet mot å ta opp både årsakene til sykdommen og korrigering av nevrologiske, oftalmiske og endokrine komplikasjoner. Den sekundære form av patologien kan være en indikasjon på kirurgi.

Det bør også tas i betraktning at behandling ikke er nødvendig i alle tilfeller. Hvis pasienten ikke avslører symptomene og komplikasjonene i det tyrkiske saddsyndromet, er det ikke behov for terapi.

preparater

Narkotikabehandling kan være rettet mot å eliminere symptomene på sykdommen og korrigere komplikasjoner. Pasienter er foreskrevet hormonelle legemidler for å forbedre endokrine status og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler for å lindre hodepine. Behandlingsregimet avhenger av klager fra den bestemte pasienten og alvorlighetsgraden av tilstanden.

Operativ inngrep

Operasjonen er nødvendig for en kompleks form av lidelsen, ledsaget av frigjøring av cerebrospinalvæske fra nesen og andre nevrologiske skader. I løpet av nevrokirurgisk behandling gjenopprettes den naturlige anatomien til den tyrkiske salen.

Prognose og mulige konsekvenser

Prognosen er betinget gunstig. Hovedfaren er knyttet til den sekundære formen av sykdommen og dens alvorlige komplikasjoner, som i sjeldne tilfeller fører til pasientens funksjonshemning. Tidlig behandling eliminerer symptomene og komplikasjonene av sykdommen, samt bidrar til å forbedre pasientens livskvalitet.

Hva er tomt tyrkisk salsesyndrom og hvordan behandles det?

Det er en liten depresjon i skallen, som kalles det ikke-medisinske uttrykket "tyrkisk sadel". Diagnosen av noen patologier begynner med studiet av hjernens røntgenstråle. På den, selv uten spesialopplæring, er det lett å gjenkjenne dette området i en spesiell form.

Emerging syndrom - hva skal jeg gjøre?

Hva er det tyrkiske reden og hvordan er det spesielt? Hvorfor er hans tomhet i studien av alarmerende og til og med skummelt?

Dette er en liten depresjon i sphenoidbenet som befinner seg på den tidlige delen av skallen. Det er en liten benlomme plassert under hypothalamus. Den har en bestemt form hvorfra navnet stammer.

På begge sider av det er optiske nerver som skjærer seg over depresjonens område. I normal tilstand er den fylt med hypofysen, i anomaløs tilstand - med væske.

Vi vil forstå terminologien:

1. Hypofysen er en endokrin kjertel. Hun er ansvarlig for hormonproduksjon, metabolisme og reproduktive funksjoner.
2. Hypothalamus er et lite område i diencephalon. Administrerer sekretjonen av hypofysehormoner. De er koblet til hverandre ben. Det er koblingen mellom de nervøse og endokrine systemene. Regulerer funksjonene av sult, tørst, seksuell lyst, søvn, våkenhet.
3. Optiske nerver har en spesiell følsomhet. Ifølge dem blir visuell irritasjon overført til hjernen.
4. Hormoner er biologisk aktive stoffer. De er produsert av endokrine kjertler. Påvirke kroppens fysiologiske funksjoner og metabolisme.
5. Membranen er dura materen. Den dekker den tyrkiske salen, har et hull i midten, som hypothalamus forbinder med hypofysen. Dens vedlegg, tykkelse og karakter av hullet har anatomiske variasjoner for hver pasient. Mangel eller underutvikling definerer denne typen syndrom.
6. Alkohol - cerebrospinalvæske. Når den kommer inn i den tyrkiske salen, blir det jern som ligger der deformert og faller i vertikale dimensjoner.

Når membranen faller, på grunn av sin underutvikling, blir hypofysen presset til bunnen. Dysfunksjonen utvikler seg. Detaljert undersøkelse utføres med et utprøvd klinisk bilde. Symptomer på syndromet skyldes vanskeligheten av hormoner som kommer inn i hypofysen.

Spør legen din om situasjonen din

symptomer

I den tyrkiske salen er det viktigste sentrum av det endokrine systemet, og ved siden av er det optiske nerver. I studier av spesialister er det ikke strukturen av depresjonen som er av interesse, men membranen, hypofysen, benet, hypothalamusen og spesifikkene til optisk nerve.

Når uregelmessigheter oppstår:

1. Hodepine. Først, lett og periodisk, så permanent og mer alvorlig. Det er svimmelhet, usikkerhet gang.
2. Visuelle problemer manifesteres i smerte i øyet. Det kan også være tap av synsstyrke, dobbeltsyn, lacrimation, nærvær av et slør foran øyet. Når man ser fra en spesialist, er det funnet en innsnevring av synsfeltet og inflammatoriske prosesser i optisk nerve.
3. Endokrine sykdommer er forårsaket av hormoner. De kan produseres både i mangel og i overskudd. Resultatet i seksuell dysfunksjon, svikt i menstruasjonssyklusen, diabetes insipidus.

Årsaker og symptomer

I lommen i den tyrkiske salen er hypofysen - endokrin kjertel. At det produserer mange hormoner, som da faller inn i blodet. Fra hodeskallen skiller hennes membran.

Når det er mangelfullt, blir pia materpresset inn i regionen av den tyrkiske salen, noe som fører til en tynning av kjertelen, en forandring i størrelse og nedsatt funksjon. Endokrine forandringer forekommer i hele kroppen.

Den primære formen for syndromet oppstår ofte uten noen manifestasjoner, og det oppdages tilfeldig på en røntgen. Vanligvis er kroppsfunksjonene ikke svekket.

Om nødvendig, reguler nivået av prolaktin. Dette hormonet er direkte relatert til fødsel og påvirker funksjonen til testikler og eggstokkene negativt. Hvis forhøyet nivå ikke er forbundet med graviditet og fôring, bør det justeres.

Patologier er forskjellige i naturen:

1. Medfødte abnormiteter, er de ofte arvelige.
2. Patologer kan være forårsaket av interne prosesser i kroppen, for eksempel hormonelle forandringer under pubertet, graviditet, overgangsalder. Utilstrekkelig skjoldbruskfunksjon. Kardiovaskulære sykdommer. Virusinfeksjoner.
3. Patologier skyldes eksterne faktorer. Godkjennelse av hormoner, abort, fjerning av eggstokkene. Traumatisk hjerneskade.

Er det farlig?

Forandringen i stedet for optiske nerver, som kan føre til synshemming, avhenger av en endring i hypofysenes plassering i den tyrkiske salen.

Medfødte avvik i membranen er ganske vanlig. Men de fleste bryr seg ikke, den endokrine kjertelen utfører sine funksjoner riktig. Faren kommer bare med manifestasjon av dysfunksjon av hypofysen.

diagnostikk

Det er feilen i diafragmaet er en betingelse for dannelsen av et tomt tyrkisk salsesyndrom. Med kliniske manifestasjoner av sykdommen flater kjertelen langs sadelveggene og reduserer sin vertikale størrelse.

Diagnosen "tom tyrkisk sal" bør ikke tas bokstavelig talt. Det er ikke tomt, men fylt med hypofysevæv og CSF.

Syndromet kan være av to typer:

1. Primær. Forekommer hos friske mennesker mot bakgrunnen av medfødt mangel på membranen. Minst 10% av mennesker har en patologi for utvikling av membranen. Men siden anomali er asymptomatisk, oppdages det ved en tilfeldighet, når man undersøker andre sykdommer ved hjelp av røntgen eller MR.
2. Sekundær. Ervervet som følge av operasjon eller stråling. Vanligvis etter komplikasjoner av den underliggende sykdommen eller bruken av terapi.

En kombinasjon av avvik av nevrologisk, oftalmologisk og endokrin natur vil bidra til å mistenke en diagnose. De utvikler seg mot bakgrunnen av underutvikling av membranen og trykket av de myke membranene i hjernen i hulrummet til den tyrkiske salen. Lær mer om andre nevrologiske abnormiteter fra vår lignende artikkel.

Instrumental diagnostikk

1. Røntgenstråler i hjernen ga ikke nok informasjon om tomten til den tyrkiske salen. Ja, og bære ofte farlig. Det samme gjelder for computertomografi.
2. Mer informasjon er oppnådd ved å utføre MR-test (magnetisk resonansbilde). Bestem hypofysenes størrelse, form og kontur. MR er den sikreste metoden for undersøkelse. Det lar deg visualisere studieområdet i tynne seksjoner på ca 1 mm. Denne metoden er nå tilgjengelig for enhver pasient.

Hvis du identifiserer et av de tre symptomene, kan du snakke om selve syndromet:

1. Tilstedeværelsen av cerebrospinalvæske i lommenes hulrom. I dette tilfellet har jernet selv normal størrelse og form.
2. Sagging av membranen i lommenes hulrom.
3. Tynn og lengre ben. Det er gjennom det at hypothalamus er kontrollert over hypofysen.

Tilordnet en rekke blodprøver: innholdet av hormoner, biokjemisk analyse. Studien tar blod fra en vene, tester utføres på tom mage.

Målet er å oppdage hormonet T4 (tyroksin). Det er han som er ansvarlig for det normale reproduksjonssystemet, regulerer stoffskiftet, stimulerer nervesystemet. Tyroksin er produsert av skjoldbruskkjertelen. Unormalitet av T4 indikerer inflammatoriske prosesser i hypofysen.

Du kan lese mer om denne sykdommen, som en hypofyse, i en annen artikkel.

behandling

Det er ingen spesiell behandling. Bruk av medisinske legemidler er rettet mot å eliminere symptomene, og ikke behandling av selve syndromet. Et vanlig stoff for alle pasienter eksisterer ikke, de velges individuelt.

Behandling skjer hjemme under tilsyn av en lege, med alvorlige lidelser på sykehuset. Analgetiske legemidler er ofte foreskrevet. En veldig viktig sunn livsstil, riktig ernæring.

Kirurgisk inngrep utføres kun i nødstilfeller:

1. Sagging og klemming av optiske nerver, som forårsaker et brudd på det visuelle feltet og truer et komplett synskort.
2. Gjennom den fortynnede bunnen siver spinalvæsken seg i nesekaviteten.

Kirurgisk inngrep utføres oftest gjennom snittet i neseseptumet. Det er en annen vei gjennom den frontale delen. Veien er traumatisk, den brukes kun dersom operasjonen gjennom nesen ikke gir de ønskede resultatene. Etter operasjonen er hormonbehandling foreskrevet.