Epilepsi hos voksne: årsaker og symptomer

Epilepsi er en kronisk sykdom i hjernen som oppstår som gjentatte epileptiske anfall som fremkommer spontant. Et epileptisk anfall (epipay) er et slags kompleks av symptomer som oppstår hos en person som følge av en spesiell elektrisk aktivitet i hjernen. Dette er ganske alvorlig nevrologisk sykdom, som noen ganger utgjør en trussel mot livet. En slik diagnose krever regelmessig oppfølging og medisinsk behandling (i de fleste tilfeller). Med streng overholdelse av anbefalingene fra legen, kan du oppnå et nesten fullstendig fravær av epiprips. Og dette betyr evnen til å lede en livsstil til en praktisk sunn person (eller med minimal tap).

Les i denne artikkelen om årsakene til de vanligste epilepsi hos voksne, så vel som de mest gjenkjennelige symptomene på denne tilstanden.

Generell informasjon

Epilepsi hos voksne er en ganske vanlig sykdom. Ifølge statistikken led ca 5% av verdens befolkning minst en gang i sitt liv et epileptisk anfall. Imidlertid er et enkelt anfall ikke en grunn til å etablere en diagnose. Når epilepsi anfall oppstår med en bestemt frekvens og oppstår uten påvirkning av noen faktor fra utsiden. Dette bør forstås som følger: Ett anfall i livet eller gjentatte anfall som følge av forgiftning eller høy feber er ikke epilepsi.

Mange av oss har sett en situasjon hvor en person plutselig mister bevisstheten, faller til bakken, slår i kramper, og skum slippes ut fra munnen. En slik variant av epipridasjon er bare et spesielt tilfelle, anfall er mye mer varierte i sine kliniske manifestasjoner. I seg selv kan et anfall være et angrep mot motorisk, sensorisk, autonom, mental, visuell, auditiv, olfaktorisk, gustatorisk lidelse med bevissthetstap eller uten det. Denne listen over forstyrrelser er ikke observert hos alle som lider av epilepsi: en pasient har kun motoriske manifestasjoner, og den andre har bare nedsatt bevissthet. En rekke epileptiske anfall gir spesielle vanskeligheter ved diagnosen av denne sykdommen.

Årsaker til epilepsi hos voksne

Epilepsi er en sykdom med mange årsaker. I noen tilfeller kan de etableres med en viss grad av sikkerhet, noen ganger er det umulig. Mer kompetent å snakke om tilstedeværelsen av risikofaktorer for utviklingen av sykdommen, og ikke om de umiddelbare årsakene. For eksempel kan epilepsi utvikle seg som et resultat av en traumatisk hjerneskade, men dette er ikke nødvendig. Hjerneskade kan ikke etterlate konsekvensene i form av epipadia.

Blant risikofaktorene er:

• arvelig predisposition;
• ervervet predisposisjon.

Arvelig disposisjon ligger i en spesiell funksjonell tilstand av nevroner, i deres tendens til spenning og generering av en elektrisk impuls. Denne funksjonen er kodet i gener og gått ned fra generasjon til generasjon. Under visse forhold (virkningen av andre risikofaktorer) forvandles denne predisponering til epilepsi.

Ervervet predisposisjon er en konsekvens av tidligere overførte sykdommer eller patologiske tilstander i hjernen. Blant de sykdommene som kan være bakgrunnen for utviklingen av epilepsi, kan man merke seg:

• hode skader;
• meningitt, encefalitt;
• akutte forstyrrelser i hjernecirkulasjon (spesielt blødning);
• hjernesvulster;
• giftig hjerneskade som følge av bruk av narkotika eller alkohol;
• cyster, adhesjoner, hjerneaneurysmer.

Hver av disse risikofaktorene som følge av komplekse biokjemiske og metabolske prosesser fører til utseendet til en gruppe neuroner i hjernen som har en lav eksitasjonsgrense. En gruppe av slike nevroner danner et epileptisk fokus. I fokus blir en nerveimpuls generert, som sprer seg til de omkringliggende cellene, og spenningen fanger flere og flere nye neuroner. Klinisk representerer dette øyeblikket utseendet på en slags anfall. Avhengig av funksjonene til nevronene i epileptisk fokus, kan dette være et motorisk, sensorisk, vegetativt, mentalt og annet fenomen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker antall epileptiske foci, stabile forbindelser mellom "begeistret" nevroner dannes, nye hjernestrukturer er involvert i prosessen. Dette er ledsaget av fremveksten av en ny type anfall.

I noen typer epilepsi finnes i utgangspunktet en lav eksitasjonsgrense i et stort antall neuroner i hjernebarken (dette er spesielt karakteristisk for epilepsi med arvelig predisponering), dvs. den resulterende elektriske impulsen har umiddelbart en diffus karakter. Epileptisk fokus, faktisk, nei. Overdreven elektrisk aktivitet av diffuse celler fører til "fangst" av hele hjernebarken i den patologiske prosessen. Og dette fører igjen til en generalisert epileptisk anfall.

Symptomer på epilepsi hos voksne

Den viktigste manifestasjonen av epilepsi hos voksne er epileptiske anfall. Kjerne representerer den kliniske kartleggingen av funksjonene til de nevronene som er involvert i eksitasjonsprosessen (for eksempel hvis nevronene i epileptisk fokus er ansvarlig for å bøye armen, så består anfallet av ufrivillig bøyning av armen). Varigheten av anfallet er vanligvis fra noen få sekunder til noen få minutter.

Epiphristops forekommer med en viss frekvens. Antall anfall i en viss tidsperiode er viktig. Faktisk er hvert nytt epileptisk anfall ledsaget av skade på nevronene, undertrykkelsen av deres metabolisme, fører til forekomst av funksjonsforstyrrelser mellom hjerneceller. Og dette går ikke uten spor. Etter en viss periode er resultatet av denne prosessen utseendet av symptomer i interictalperioden: en spesiell oppførsel er dannet, karakteren endres, tenkningen forverres. Hyppigheten av anfall er tatt i betraktning av legen når du foreskriver behandling, samt når du analyserer effektiviteten av behandlingen.

Hyppigheten av anfall er delt inn i:

• sjeldne - ikke mer enn en gang i måneden;
• gjennomsnittlig frekvens - fra 2 til 4 per måned;
• hyppig - mer enn 4 per måned.

Et annet viktig poeng er fordelingen av epileptiske anfall i brennpunkt (delvis, lokal) og generalisert. Delvis anfall forekommer når det er et epileptisk fokus i en av hjernehalvene (dette kan detekteres ved elektroencefalografi). Generelle anfall forekommer som følge av diffus elektrisk aktivitet av begge halvdeler av hjernen (som også bekreftes ikke av elektroensfalogrammet). Hver gruppe anfall har sine egne kliniske trekk. Vanligvis i en pasient observeres samme type angrep, dvs. identisk mellom seg selv (bare motor eller følsomme, etc.). Når sykdommen utvikler seg, er det mulig at nye anfall vil bygge opp på gamle.

Delvis epipripsy

Denne typen epileptiske anfall kan forekomme med eller uten bevissthet. Hvis bevissthetstap ikke oppstår, husker pasienten sine følelser på angrepstidspunktet, så kalles et slikt angrep enkelt. Angrepet i seg selv kan være forskjellig:

• motor (motor) - muskeltrekk i små områder av kroppen: hender, føtter, ansikt, mage, etc. Dette kan være en vend av øynene og hodet til en rytmisk natur, rope ut individuelle ord eller lyder (sammentrekning av muskler i strupehodet). Twitching oppstår plutselig og er ikke underlagt volatil kontroll. Det er mulig at reduksjonen i en muskelgruppe strekker seg til hele halvdelen av kroppen, og deretter til den andre. Når dette skjer tap av bevissthet. Slike anfall kalles motor med marsj (Jackson) med sekundær generalisering;
• sensitiv (sensorisk) - en brennende følelse, passasje av elektrisk strøm, prikker i ulike deler av kroppen. Utseendet til gnister foran øynene, lyder (støy, knitrende, ringing) i ørene, luktene og smakfølelsene tilskrives denne typen epitriad. Sensoriske anfall kan også ledsages av en mars med senere generalisering og bevissthetstap;
• vegetativ-visceral - utseendet av en ubehagelig følelse av tomhet, ubehag i overlivet, bevegelse av indre organer i forhold til hverandre, etc. I tillegg er økt salivasjon, økt blodtrykk, hjertebank, ansiktsspyling, tørst mulig;
• mental - en plutselig brudd på minne, tenkning, humør. Dette kan uttrykkes i form av en skarp oppstått følelse av frykt eller lykke, følelsen av "allerede sett" eller "allerede hørt" når du bor i et helt ukjent miljø. "Uklarhet" i oppførsel: En plutselig ikke-anerkjennelse av kjære (i noen sekunder, etterfulgt av en retur til samtalet, som om ingenting hadde skjedd), orienteringstap i egen leilighet, en følelse av "urettferdighet" av situasjonen - disse er alle mentale partielle anfall. Illusjoner og hallusinasjoner kan oppstå: hånden eller foten ser ut til at pasienten er for stor, eller overflødig eller immobilisert; det er lukter, lyn osv. Siden pasientens bevissthet ikke er forstyrret, kan han etter angrepet fortelle om hans uvanlige opplevelser.

Delvis anfall kan være vanskelig. Dette betyr at de fortsetter med tap av bevissthet. I dette tilfellet trenger pasienten ikke å falle. Det er bare at angrepsmomentet er som slettet fra minnet til pasienten. Ved slutten av anfallet og bevissthetens retur, kan personen ikke forstå hva som skjedde, det han nettopp sa, hva han gjorde. Og han husker ikke epiphristappen i det hele tatt. Hvordan ser det ut fra siden? En person plutselig stivner og reagerer ikke på noen stimuli, gjør tygge eller svelge (suger osv.) Bevegelser, gjentar samme setning, viser en slags gest, etc. Jeg gjentar - det er ingen reaksjon på andre siden bevisstheten er tapt. Det er en spesiell type komplekse partielle anfall som kan vare i flere timer eller dager. Pasienter i denne tilstanden kan gi inntrykk av en tenkende person, men de gjør det rette (de krysser veien til et grønt lys, kjole, spise osv.), Som om "føre et annet liv". Det er mulig at sleepwalking også har en epileptisk begynnelse.

Alle typer partielle anfall kan ende med sekundær generalisering, dvs. involvering av hele hjernen med tap av bevissthet og generell kramper. I slike tilfeller blir motorens, sensoriske, vegetative og mentale symptomer beskrevet ovenfor den såkalte auraen. Auraen oppstår før en generalisert epipadiation i noen få sekunder, noen ganger minutter. Siden anfallene er av samme type, og pasienten husker aurafornemmelser, senere, når en aura oppstår, kan en person ha tid til å ligge seg (helst noe mykt) for ikke å skade seg selv når det er ubevisst, la et farlig sted (f.eks. Rulletrapp, vei). For å hindre et angrep kan pasienten ikke.

Generalisert epipripadki

Generelle epi-angrep forekommer med nedsatt bevissthet, pasienten husker ikke noe om anfallet selv. Disse typer epifisier er også delt inn i flere grupper avhengig av symptomene som følger med dem:

• absans - en spesiell type anfall, som består av et plutselig bevisstløshet i 2-15 sekunder. Hvis dette er den eneste manifestasjonen, så er dette en enkel absans. Personen "fryser" i midten og ved slutten av anfallet, som om "slår på" igjen. Hvis andre symptomer kommer med bevissthetstapet, er det et komplekst fravær. Andre tegn kan inkludere: tretthet i øyelokkene, nesevinger, øyeopprulling, gestikulasjon, slikking av leppene, fallende av hevede hender, økt pust og hjerterytme, tap av urin, etc. Det er svært vanskelig for en lege å skille denne typen anfall fra komplekse partielle anfall. Noen ganger kan forskjellen mellom dem bare opprettes ved elektroencefalografi (det vil vise diffus involvering av hele hjernebarken under absans). Det er nødvendig å fastslå type anfall, da det avhenger av hvilket legemiddel som skal foreskrives for pasienten;
• myoklonisk - denne typen anfall er en massiv muskel sammentrekning, rykk, tremor. Det kan se ut som en bølge av hendene, hakke, falle på knærne, henger av hodet, flinching med et skulderkrok, etc.;
• tonic-clonic - den vanligste typen anfall i epilepsi. Nesten hver person så en generalisert tonic-klonisk anfall i sitt liv. Det kan provoseres av mangel på søvn, drikking av alkohol, følelsesmessig overeksponering. Det er et tap av bevissthet, pasienten faller (noen ganger får en alvorlig skade på tidspunktet for høsten), utvikler fasen av tonisk krampe, deretter de kloniske. Toniske kramper ser ut som en slags gråte (konvulsiv sammentrekning av muskler i strupehodet), sammentrekning av masticatory muskler, noe som fører til å bite tungen eller kinnet, å buke kroppen. Denne fasen varer 15-30 sekunder. Deretter utvikler klonisk kramper - kortvarige alternative sammentrekninger av flexor- og extensormusklene, som om "vibrasjon" av ekstremiteter. Denne fasen varer 1-2 minutter. Personens ansikt blir lilla-blått, hjerterytme øker, blodtrykket stiger, skum slippes ut fra munnen (kanskje med blod på grunn av bitt av tungen eller kinnet i forrige fase). Gradvis kramper avtar, støyende pust vises, alle kroppens muskler slapper av, det er et tap av urin, pasienten "faller i søvn". Søvn etter søvnen varer fra noen få sekunder til flere timer. Pasientene kommer ikke til deres sanser umiddelbart. De kan ikke navigere hvor de er, hvilken tid på dagen, husker ikke hva som skjedde, kan ikke umiddelbart gi fornavn og etternavn. Minnet returnerer gradvis, men selve angrepet lagres ikke i minnet. Etter et angrep føler pasienten overveldet, klager over hodepine, muskelsmerter, døsighet. På samme måte forekommer partielle anfall med sekundær generalisering;
• tonic - er som muskelspasmer. Utad, det ser ut som en forlengelse av nakken, torso, lemmer, som varer 5-30 sekunder;
• klonisk - ganske sjeldne anfall. Ligner på tonisk-klonisk anfall, men uten første fase;
• atonisk (astatisk) - representerer et plutselig tap av muskeltonen i en del av kroppen eller i hele kroppen. Det kan være en sagging i kjeven og falmer i denne posisjonen i noen sekunder eller minutter, et fall på hodet på brystet, et komplett fall.

På grunnlag av det foregående kan det konkluderes med at et epi-angrep ikke alltid er kramper med bevissthetstap.

En tilstand der et epileptisk anfall varer mer enn 30 minutter eller gjentatte anfall følger hverandre så ofte at en person ikke gjenvinner bevisstheten mellom dem, kalles epileptisk status. Dette er en veldig livstruende komplikasjon av epilepsi, som krever gjenopplivning. Status epilepticus kan forekomme med alle typer anfall: både delvis og generalisert. Selvfølgelig er statusen for generaliserte tonisk-kloniske anfall mest livstruende. I mangel av medisinsk behandling er dødeligheten opptil 50%. Epistatus kan bare forebygges ved tilstrekkelig behandling av epilepsi, ved streng overholdelse av doktors anbefalinger.

Epilepsi manifesterer seg i interictal perioden. Selvfølgelig blir dette merkbart først etter sykdommens lange eksistens og et stort antall kramper. For pasienter med hyppige anfall, kan slike symptomer oppstå så tidlig som et par år etter sykdomsutbruddet.

Under anfall manifesterer nevroner seg i ettertid i form av en såkalt epileptisk personlighetsendring: en person blir vindictive, vindictive, uhøflig, taktløs, kresen, pedantisk. Pasienter mumler av hvilken som helst grunn, strid med andre. Stemningen blir dystert og sulten uten en grunn, økt følelsesmessighet, impulsivitet er karakteristisk, tanke bremser seg ("han begynte å tenke hardt" - det er hvordan folk rundt ham svarer på pasienten). Pasienter "fikser" på småbiter og mister evnen til å generalisere. Slike personlighetstrekk fører til begrensning av sosial sirkel, forringelsen av livskvaliteten.

Epilepsi er en uhelbredelig sykdom, men det er ikke en setning. En riktig etablert type anfall hjelper til med å gjøre en diagnose, og derfor ved å forskrive riktig medisinering (siden de varierer avhengig av type epilepsi). Konstant inntak av antiepileptiske stoffer fører i de fleste tilfeller til opphør av epipa. Og dette gjør at en person kan komme tilbake til det normale livet. Med et langt fravær av anfall på bakgrunn av behandling av en lege (og bare av lege!), Kan spørsmålet om avbrytelse av medisiner generelt vurderes. Dette bør være kjent for alle pasienter som lider av denne sykdommen.

Symptomer og tegn på epilepsi hos voksne

Kronisk epilepsi er en nevropsykiatrisk sykdom. Den fortsetter gjemt, men ofte med periodisk manifestasjon av anfall, som kalles epileptiske anfall. Forberedelse for et anfall er umulig - det oppstår plutselig. Årsaken er opphisselse, som umiddelbart dekker mange deler av hjernen.

I epilepsi kan symptomene hos voksne være helt forskjellige. Alt avhenger av hvilke funksjoner den "energized" nevronen utfører. For eksempel, hvis vi med sin hjelp bøyer armen, så vil pasienten i øyeblikket begynne å bøye og unbøye armen sin mange ganger mot hans vilje. Et anfall kan være kort - noen få sekunder, og lenge nok - noen få minutter.

Hyppigheten av forekomsten er forskjellig for hver pasient. Det er svært viktig å overvåke frekvensen av anfall: Jo oftere de oppstår, jo flere konsekvenser de forlater. Skader på nevroner og sammenhengen mellom hjerneceller resulterer gradvis i utseendet av symptomer som allerede er mellom epileptiske anfall - en persons adferd endrer seg, karaktertrekkene som tidligere ikke er merket av noen blir mer akutte, tankehastigheten minker.

Vanlige tegn på epilepsi hos voksne:

• bevegelsesforstyrrelse;
• taleproblemer;
• økt muskel tone;
• psykiske problemer.

Disse og andre symptomer kan vises i kombinasjoner.

Under epilepsi er tegn og symptomer hos voksne avhengig av arten anfall. Delvis og generalisert anfall utsettes. Delvis kalles også lokal / fokal. Årsaken til deres forekomst er et epileptisk fokus som fungerer i en av de to hjernehalvene. Lesjonen kan identifiseres ved hjelp av elektroencefalografi prosedyren. I motsetning til lokale, generaliserte anfall karakteriseres av tilstedeværelsen av diffus elektrisk aktivitet av de to hjernehalvene i hjernen samtidig, og dette kan ses på elektroensfalogrammet.

Typer av anfall varierer fra hverandre av de utadvendte tegn på epilepsi hos voksne menn og kvinner. Som regel lider en person av anfall av samme type og med de samme symptomene: motor, tale, mental. Men med sykdomsforløpet, hvis det ikke blir behandlet, kan det oppstå andre symptomer, men de gamle vil ikke forsvinne.

Symptomer på partielle anfall

Et tegn på epilepsi hos voksne, hvis vi snakker om en delvis type anfall, er bevissthetstap. Men dette er ikke alltid tilfelle. Hvis pasienten var bevisst under angrepet og følte hva som skjedde, snakker de om et enkelt partielt angrep.

Manifestasjonene kan være som følger:

• motor. De første tegnene på epilepsi hos voksne er i dette tilfellet muskelskjelv som kan oppstå hvor som helst - på magen, hender, ansikt. Personen veksler ufrivillig hodet til siden flere ganger, det samme skjer med øynene. Kan plutselig gråte ut ordet og få en lyd hvis det var en reduksjon i larynxmusklene. Det skjer at etter en muskelskjelv i en del av kroppen, oppstår en tremor i resten, omfatter prosessen med muskelkontraksjon hele kroppen og personen faller bevisstløs. På medisinsk språk kalles slike angrep Jacksonian (motor med marsje) med sekundær generalisering;
• mentale. Karakterisert av feil i å tenke, minne, som også skjer plutselig. For eksempel kan en pasient plutselig bli redd, veldig bra. Det kan virke som om han allerede hadde sett det ukjente miljøet han bor i dag. Å snakke med samtalepartneren, en person som har hatt et mentalt partielt anfall, kan plutselig glemme en kort stund og ikke gjenkjenne hvem som er foran ham, men husk og gå tilbake til samtalen, som om ingenting hadde skjedd. På samme måte kan en pasient ikke uten grunn miste sin orientering i sitt eget rom, leilighet. Ofte er det hallusinasjoner: Lyn flyr for øynene dine, en arm øker i størrelse, det virker overflødig og så videre. Siden personen er bevisst, kan han etter slutten av angrepet fortelle hva han så, hørte og følte;
• røre. De første tegnene på epilepsi hos voksne i tilfelle en sensorisk partiell anfall er en brennende følelse og pricks på huden, en følelse som om en elektrisk strøm passerte gjennom kroppen, uforståelige lyder i ørene (knitrende, høy lyd, ringing), smake i munnen, lukt når Det er ingenting luktende rundt. Sammen med disse angrepene kan marsjeres med den etterfølgende generaliseringen. Ofte mister en person bevisstheten;
• vegetativ visceral. I denne typen epilepsi omfatter tegn og symptomer hos voksne utseendet på en tom plass i buken, i sin overdel, og bevegelsen av organer fra sted til sted. Det skjer at pasienten rødmer seg sterkt, spytt utstråler, hjertet hans slår sterkt, trykket stiger, han er veldig tørst.

Bevisstap indikerer et komplekst partielt anfall. Men det er ikke nødvendig at mannen falt ned og lukk øynene sine. Han kan stå stille og begynne å uttale det samme ordet, setningen eller til og med en hel setning; svelge kontinuerlig; tygge lepper, lage sugende bevegelser; bøy hånden din, løft den, rett og bøy fingrene, og så videre. Det kan ikke bli hentet ut av denne staten, hverken av ord, heller ikke av lys eller ved berøring - bevissthet er fraværende. Når anfallet avsluttes, våkner pasienten seg selv, men han husker ikke noe som skjedde for et sekund siden.

Noen komplekse partielle anfall varer flere timer, noen ganger dager. Eksternt kan tegn på epilepsi hos voksne menn og kvinner i dette tilfellet ikke ses av andre: det ser ut til at en person går, tenker, på vei, selv venter på et grønt trafikklysssignal, dør tydelig og bytter klær hjemme, ser bare litt spredt ut. Slike atferd ligner oppførsel av "lunatics".

Enhver form for delvis angrep kan provosere en sekundær generalisering når hele hjernen er involvert i prosessen: Kramper begynner, en person mister bevisstheten. Men før det føles han noe kjent og forstått kun av ham alene, den såkalte auraen. Det varer bare noen få sekunder / minutter, men i løpet av denne tiden er en pasient som forstår: Et angrep er i ferd med å begynne, kan ha tid til å bli litt klar: legg deg ned, fjern skarpe og harde gjenstander fra seg selv, gå av rulletrappen. Dessverre er rømning fra selve angrepet umulig.

Hva er preget av generaliserte anfall

Uansett, det tiende eller første epileptiske anfallet skjedde hos voksne, det følger alltid med bevissthetstap - dette er hovedkarakteristikken for et generalisert anfall. Husk hva som skjedde folk ikke kan.

Symptomene varierer avhengig av type anfall:

• fravær. Hvis i denne typen epilepsi symptomet hos voksne er det eneste - et sterkt bevisst bevissthet (i noen sekunder), snakker de om en enkel form for fravær. Bevissthet er ikke ledsaget av et fall, personen fryser bare på plass, uansett hva han gjør - han sa han gikk, han spiste, og senere kom han tilbake til livet igjen. Hvis det i tillegg er andre tegn, inkludert plutselig vannlating, øynene ruller, gjentatt lekking av lepper, viser bevegelser, rask pust, styrking av hjerterytme, så kan du diagnostisere en kompleks absans. Dette anfallet ligner på et komplekst parti, og de blir ofte forvirret selv av erfarne leger. Det eksakte svaret vil bare gi elektroencefalografi;
• Myoklone. Hans symptomer: Muskelsammensetninger med økt styrke: En mann går plutselig og reiser seg, bøyer hendene, kneler, kaster hodet tilbake, rygger;
• tonic. Fra 5 sekunder til et halvt minutt fortsetter muskelkramper. Pasienten bøyer armene, bena, nakken, kroppen helt,
• tonisk-kloniske. Den vanligste typen epileptiske anfall, årsakene til hvilke kan være mangel på full søvn, for mye alkohol, en sterk over-stimulering. Selv under det første epileptiske anfallet hos voksne, er det et sterkt tap av bevissthet med fall. Så begynner krampene. For det første er det tonic (skrik, lyder på grunn av guttural muskel sammentrekninger, dette fører til å bite tungen med tenner, øke hele kroppen), som varer maksimalt et halvt minutt. Bak dem - klonisk (spasmer i lemmer), hvis varighet er ca 1-2 minutter. Andre symptomer: Ansiktet blir blått og rødt samtidig, hjertet slår ofte, trykk øker, skum vises på leppene (hvis en person biter tungen, blander kinnet seg med skum med blod). Etter et anfall går alt tilbake til det normale: musklene svekkes, personen puster høyt og fritt, sovner. Senger fra noen få sekunder til mange timer. Etter oppvåkning forstår han først ikke hva som skjedde, hvem han er, hvilken dag og år på kalenderen. Senere minne gjenopprettes. Hva skjedde med ham - kan ikke huske, men føles smerte i hodet, muskler, svakhet;
• kloniske. Det skjer sjelden. Som et tonisk-klonisk anfall. Den eneste forskjellen er at den første fasen mangler;
• astatisk / atonisk. Pasienten reduserer plutselig muskeltonen i en av kroppens deler. Hvis i kjeften, henger den ned, og pasienten fryser ubevegelig i noen sekunder / minutter. Hvis i nakken faller hodet kraftig på brystet, og pasienten er ikke i stand til å løfte den. Noen ganger kan han falle seg selv.

Dette er symptomene på epilepsi av ulike typer og typer. Det er ekstremt viktig å bestemme type / type, da legen vil kunne foreskrive riktig behandling, bare å vite nøyaktig diagnosen.

Epilepsi: symptomer, diagnose og behandling hos voksne

Fra hva som skjer og hvordan angrepet manifesterer seg, er det ikke kjent alle tegn på epilepsi hos voksne, med unntak av den karakteristiske strupen av tungen og anfallene. Kronisk nevrologisk hjernesykdom eller epilepsi hos voksne og barn påvirker mer enn 50 millioner mennesker over hele verden. I 10% av menneskene er engangsangrep mulig, og ikke provoserer den videre utviklingen av sykdommen. I andre tilfeller garanterer de primære symptomene og behandlingen i tide, at pasienten er fullstendig gjenopprettet i 70% av tilfellene med epilepsi hos voksne, ungdom og barn. Forebygging er ikke mulig og begynner plutselig.

Hvorfor oppstår epilepsi

Selv et enkelt tilfelle av et epileptisk anfall kan bidra til organismenes predisponering for nevrologisk lidelse og provokere tilegnede faktorer. I de fleste tilfeller er årsakene til epilepsi ikke fullt ut forstått. Hovedkilden anses å være arvelighet og medfødte patologier av utviklingen av sentralnervesystemet, som ikke umiddelbart kan oppdages.

Skader på hodet og skallen i strid med integriteten til beinene, etterfulgt av blødning eller oksygen sult. Endured infeksjoner og sykdommer, konsekvensene av dette er knyttet til hjernens, tumors og abscesses arbeid. Feil blodsirkulasjon og vaskulær sykdom, arteriell hypertensjon, komplikasjoner etter slag og hjerteinfarkt kan også utløse epileptiske anfall.
Folk som er avhengige av alkohol og narkotika med lever- og nyreinsuffisiens, lave nivåer av kalsium og glukose, personer med karbonmonoksydforgiftning eller giftstoffer er i fare.

Ukontrollert inntak av prevensjonsmidler og noen farlige legemidler, seksuelt overførbare infeksjoner og til og med toksikose under graviditet kan forårsake epilepsi. Påvirker nervecellene mangel på riktig søvn, stressende situasjoner og tretthet.

Epilepsi diagnose

Periodisk oppstår hyperaktivitet av nerveceller som sender elektriske utladninger, impulser til hjernen, ansvarlig for mentale prosesser, motorfunksjon, indre og sensoriske organer, er årsaken til en epileptisk episode hos en voksen.
Moderne klassifisering tilbyr mer enn 40 typer av sykdommen. Avhengig av kurset, prognose og utvikling, lokalisering og distribusjon av elektriske impulser, er det vanlig å vurdere flere hovedformer av epilepsi:

1. brennvidde, brennvidde, delvis. På grunn av lokalisering. Temporal, occipital, frontal og parietal;
2. generalisert idiopatisk og symptomatisk. Distribuert i hjernebarken, fanger begge halvkule.

Idiopatisk, konstitusjonell. De korresponderer med de vanligste kliniske egenskapene og manifesteres i samsvar med etiologien og parametrene til nevrologisk lidelse. De overføres genetisk fra en generasjon til en annen. Strukturell hjerneskade mangler.

Organiske eller symptomatiske former er preget av svekkede metabolske prosesser og patologier, hjerneskade. Observeres oftest etter giftig forgiftning av alkohol, narkotika eller traumatisk hjerneskade, posttraumatisk epilepsi, i nærvær av en svulst og en cyste.

Kryptogene former står for mer enn 70% av alle tilfeller. Det er umulig å bestemme den provokerende faktoren av et epileptisk anfall.
Avhengig av kilden, kan epilepsi være primær, medfødt, kjøpt tidligere, sekundær, som følge av hjerneskade og refleks. Den sistnevnte typen skjer under virkningen av visse eksterne stimuli, som kan være for sterkt lys eller høy lyd, en skarp ubehagelig lukt.

Tiden på dagen da det planlagte anfallet begynner, er også viktig. Nattepilepsi vises under søvn, karakteriseres symptomene på hjerneaktivitet hos voksne ved ufrivillig vannlating, biting av tungen.

Tegn på epileptisk anfall

I det daglige livet til en person som lider av kronisk sykdom uten åpenbare manifestasjoner av nevrologisk karakter, er det umulig å vite. Og bare symptomene på epilepsi hos voksne uttrykt ved kramper er for andre bekreftelse på diagnosen. Men det er også såkalte auras, de foregående tegn på et epileptisk anfall, avhengig av sonenes skade på hjernen:

• temporal parietal. Psykiske avvik observeres i henhold til type demens og uttrykk for følelser som er upassende for situasjonen;
• temporal lobe. Luktforstyrrelser, falske smaksopplevelser;
• parietal. Sjelden oppstått. Beviser illusorisk oppfatning av fravær eller feil posisjon av lemmer;
• occipital. Optisk illusjon med lyse bilder, flerfargede blinker av lys eller totalt mørke foran øynene dine;
• frontal. Hodet snu, rullende øyne.

En pasient med epilepsi forårsaker motorisk dysfunksjon, noe som provoserer dårlig koordinerte bevegelser, tale blir sløret, hørsels hallusinasjoner oppstår. Forverringen av tilstanden av vegetative komplikasjoner er ledsaget: kvælning, takykardi, blek hudtone, oppkast, lemmer vokse dumme.

Fokal, partielle anfall

For å starte den patologiske prosessen er et kramholdende fokus på visse hjernestrukturer tilstrekkelig. Tegn og symptomer vil vises, avhengig av plasseringen av det berørte epileptiske stedet. Pasienten kan være bevisst i tilfelle av et enkelt anfall og bevisstløs i en kompleks kurs. Delvis, fokale epilepsiangrep er av flere typer.

Motor, motor. Svakhet og kramper i muskler, lemmer, forkortelse av strupehode. Ledsaget av unaturlige hode svinger, øye aktivitet, roper.

Berør, følsom. Fornemmelsen av en elektrisk utladning som passerer gjennom kroppen, brennende og prikkende, følelsesløp i ekstremiteter. Stjerner og gnister, blinker før øynene, ringer, støy i ørene.

Vegetative-visceral. Rødhet i ansiktet, rikelig salivasjon, tørst. Du kan oppleve ubehag i magen og klumpen nærmer seg halsen.

Synsk. Personlighet endring, økt svette, emosjonell ustabilitet. En voksen har et midlertidig minnetap, som har oppstått i noen sekunder, returnerer. Ledsaget av hallusinasjoner, vrangforestillinger, tap av romlige grenser.

Generalisert angrep

Aura eller en tilstand som manifesteres før et epileptisk anfall varer noen sekunder, hvoretter pasienten faller bevisstløs. Generell form for epilepsi varer opptil 2-3 minutter, hvorav ca 20 sekunder er gitt til de påløpte anfallene. Under et angrep har en person karakteristiske symptomer, som hes, rask pust, skum fra munnen, årer i nakken og kjever tett komprimert. Denne form for nevrologisk sykdom er ledsaget av små absanser og tonisk-kloniske anfall.

Typiske, enkle og atypiske absans. Bevisstap i opptil 10 sekunder med økende øyelokk, nesevinger, oppblåsthet, aktive bevegelser og urin.

Myokliniske anfall. De kommer og stopper plutselig. Årsaken til muskelsammentrekning, motorreflekser av hodet og hendene vises, skuldrene er involvert.

Toniske anfall. Limbbevegelser stopper i 1 minutt. Økt muskelton og kramper.

Kloniske anfall. Langvarig mangel på bevissthet, frigjøring av skum fra munnen, kramper, rødhet i huden.

Tonic-kloniske anfall. En kompleks form for epilepsi, der kloniske tegn oppstår i flere minutter, oppstår et midlertidig tap av minne i offeret.

Atoniske lidelser. Kortsiktig tap av kontroll over en bestemt muskelgruppe: Hodet faller til siden, lammelse av lemmer.

diagnostikk

Medisinsk omsorg bør gis for epilepsi umiddelbart, men for å kunne diagnostisere og starte behandling, er det nødvendig med forsiktig forskning for å avgjøre om det er strukturelle hjernesykdommer. Diagnose av epilepsi er utnevnt av behandlingsneurologen, i tilfelle av et enkelt distinkt anfall, tilbys en epileptolog å gjennomgå undersøkelse.

Elektroencefalografi gjør det mulig å vurdere hjernens aktivitet og kraften i de elektriske impulser som er opprettet av den i ulike deler av cortexen, for å identifisere årsakene til søvnforstyrrelser, bevissthetstap, hukommelsessvikt og svimmelhet.

MR. Gir en visuell fremstilling av skader, svulster og blødninger, blodbanen og tilstanden i nervesystemet. Prosedyren bidrar til å finne neurodegenerative prosesser og hormonelle lidelser som fremkaller strukturelle endringer og abnormaliteter i hjernen.
Positron utslipp tomografi, PET. Undersøker anatomi og funksjonell aktivitet av hjernevev, bestemmer glukosemetabolismenes overensstemmelse, metabolske prosesser til normen, gir informasjon om nivået av oksygen og celler, neoplasmer og abscesser.

Epilepsi behandling

For å returnere et fullt liv til en pasient uten frykt for å vente på et annet epileptisk anfall, bestemmer ekspertene hvordan man skal behandle epilepsi hos voksne, avhengig av formen av nevrologisk lidelse som tidligere ble etablert ved diagnoseprosessen.

Narkotika brukes til behandling i en enkelt etablert tilfelle av epilepsi eller med uforklarlige symptomer. Under medisinering anbefales pasienter å sove og våkne, bruk av alkohol er forbudt, lysimpulser og irritasjoner bør unngås.

"Karbamazepin." Den stabiliserer nevronemembraner, øker krampetrykk, korrigerer personlighetsendringer i perioden med fokale anfall, enkle og komplekse angrep. Den daglige dosen er opp til 200 mg 2 ganger.

"Trileptal." Det brukes til monoterapi av generaliserte tonisk-kloniske, komplekse partielle epileptiske anfall med og uten tap av bevissthet. Reduserer aktiviteten til overføring av pulserende overføring, blokkerer excitabiliteten til nevroner. Den anbefalte dosen per dag er 600 mg 2 ganger.

"Valparin". Forhindrer utbruddet av epilepsi av enhver form, eliminerer atferdsmessige og psykiske lidelser som oppstår under et angrep, avlaster krampe og nervøsitet. Reduserer spenningen i motorområdene i hjernen. Mengden av legemidlet per dag er 10-30 mg per 1 kg kroppsvekt av en voksen.

Kirurgisk behandling av epilepsi

Dessverre kan medisinering ikke hjelpe pasienten i alle tilfeller. Gjentatte angrep, som varer mer enn 30 minutter, må ikke reduseres etter å ha tatt anti-epileptiske stoffer, gi kirurgisk behandling av epilepsi hos voksne ved hjelp av moderne mikrokirurgiske teknikker.

Fokal reseksjon. Den sykdomsfremkallende faktoren, som en fokallesjon av hjernebarken ved atrofi, en cyste eller en svulst, fjernes. Hos 65% av menneskene etter intervensjonen, reduseres forekomsten og varigheten av angrepet, suksessen er total gjenoppretting av pasienten.

Lobektomi brukes, reseksjon, hvis lesjonen befinner seg i hjernens tidsmessige lobe. Full gjenvinning forekommer hos 70% av pasientene med epilepsi. Konsekvenser av kirurgisk fjerning: kortsiktig minnetap, redusert synsfelt.

Med klonisk-tonisk og atonisk anfall, er manglende evne til å fjerne det berørte området av hjernen utført callosotomi. Gir full eller delvis disseksjon av nerveimpulsen som overføres mellom hemisfærene til corpus callosum. Reduksjonen av epileptiske manifestasjoner anses å være et positivt resultat.

Hva forårsaker voksen epilepsi

Hovedårsakene til epilepsi hos voksne vurderes på nivå med en poliologisk sykdom - mange faktorer kan utløse en patologisk tilstand. Bildet av sykdommen er så blandet som pasienten lider av selv små endringer.

Epilepsi er fremfor alt en generisk patologi, som utvikler seg raskt under påvirkning av ytre stimuli (dårlig økologi, dårlig ernæring, hodeskader).

Hovedårsakene til krisen

Voksen epilepsi er en nevrologisk patologi. Ved diagnostisering av en sykdom brukes en klassifisering av årsakene til anfall. Epileptiske anfall er delt inn i følgende typer:

1. Symptomatisk, bestemt etter skader, generelle skader, sykdommer (et angrep kan oppstå som følge av skarp blits, injeksjon av sprøyte, lyd).
2. Idiopatisk - episindroma, medfødt natur (perfekt behandles).
3. Kryptogene - episindrom, årsaker til dannelse, som ikke kunne bestemmes.

Uansett hvilken type patologi, ved de første tegn på sykdommen, og hvis de ikke tidligere plaget pasienten, er det nødvendig med en akutt medisinsk undersøkelse.

Blant farlige, uforutsigbare patologier er et av de første stedene okkupert av epilepsi, årsakene til hvilke kan være forskjellige hos voksne. Blant de viktigste faktorene skiller legene:

• smittsomme sykdommer i hjernen og dens indre membraner: abscesser, tetanus, meningitt, encefalitt;
• godartede lesjoner, cyster lokalisert i hjernen;
• medisinering: "Ciprofloxacin", medisin "Ceftazidime", immunosuppressive midler og bronkodilatatorer;
• endringer i cerebral blodstrøm (slag), forhøyet intrakranielt trykk;
• antifosfolipidpatologi;
• aterosklerotisk skade på hjernen, blodkar;
• forgiftning med strychnin, bly;
• plutselig avslag på beroligende midler, legemidler som letter å sovne;
• narkotikamisbruk, alkohol.

Hvis symptomene på sykdommen vises hos barn eller ungdom under 20 år, er årsaken perinatal, men dette kan også være en hjerne svulst. Etter 55 år, mest sannsynlig - et slag, vaskulær lesjon.

Typer av patologiske angrep

Avhengig av type epilepsi, er riktig behandling foreskrevet. Det er hovedtyper av krisesituasjoner:

1. Bessudorozhnyh.
2. Night.
3. Alkohol.
4. Myoklone.
5. Posttraumatisk.

Blant hovedårsakene til kriser kan identifiseres: predisposisjon - genetikk, eksogen action - organisk "skade" av hjernen. Over tid blir symptomatiske angrep hyppigere på grunn av ulike patologier: tumorer, skader, giftige og metabolske forstyrrelser, psykiske lidelser, degenerative sykdommer, etc.

Viktige risikofaktorer

Ulike forhold kan provosere utviklingen av en patologisk tilstand. Blant de mest signifikante situasjonene er det:

• tidligere hodeskader - epilepsi utvikler seg gjennom hele året;
• en smittsom sykdom som påvirker hjernen
• abnormiteter i det vaskulære hode, ondartet neoplasma, godartet hjerne;
• slagtilfelle, feberkramper
• tar en bestemt gruppe medikamenter, narkotika eller avslag på dem
• overdose med giftige stoffer;
• forgiftning av kroppen;
• genetisk predisposisjon;
• Alzheimers sykdom, kroniske lidelser;
• giftose under fødsel;
• nyre- eller leversvikt;
• økt trykk, praktisk talt ikke egnet til terapi;
• cysticercosis, syfilittisk sykdom.

I nærvær av epilepsi kan et angrep forekomme som følge av følgende faktorer: alkohol, søvnløshet, hormonell ubalanse, stressende situasjoner, nektelse av anti-epileptiske stoffer.

Hva er farlige krisesituasjoner?

Angrep kan forekomme med varierende frekvens, og deres nummer i diagnosen er av stor betydning. Hver etterfølgende krise ledsages av ødeleggelse av nevroner, funksjonelle endringer.

Etter noen tid påvirker alt dette pasientens tilstand - karakteren endres, tenkning og minne forverres, og søvnløshet og irritabilitet bekymrer seg.

Etter periodiske kriser er:

1. Sjeldne anfall - en gang i 30 dager.
2. Den gjennomsnittlige frekvensen - fra 2 til 4 ganger / måned.
3. Hyppige anfall - fra 4 ganger / måned.

Hvis kriser oppstår konstant og pasienten ikke vender tilbake til bevissthet mellom dem, er dette epileptisk status. Varigheten av angrep - fra 30 minutter eller mer, hvoretter alvorlige problemer kan oppstå. I slike tilfeller må du snarest ringe til SMP-brigaden, fortelle senderen grunnen til forespørselen.

Symptomer på patologisk krise

Epilepsi hos voksne er farlig, grunnen til dette er suddenness av angrepet, noe som kan føre til skader, noe som vil forverre pasientens tilstand.

Hovedtegnene til patologi som oppstår under en krise:

• aura - vises i begynnelsen av et angrep, inkluderer forskjellige lukt, lyder, ubehag i magen, visuelle symptomer;
• Endring i elevernes størrelse
• bevissthetstap
• rubbing av lemmer, kramper;
• smekk lepper, rubbing hands;
• sortere klær;
• ukontrollert vannlating, tarmbevegelser;
• døsighet, psykiske lidelser, forvirring (kan vare fra to til tre minutter til flere dager).

Når primærgeneraliserte epileptiske anfall oppstår, skjer bevissthet, ukontrollerte muskelkramper, stivhet i musklene, øyne fast foran seg, pasienten mister mobilitet.

Ikke-livstruende anfall - kortvarig forvirring, ukontrollerte bevegelser, hallusinasjoner, en uvanlig oppfatning av smak, lyder, lukter. Pasienten kan miste kontakten med virkeligheten, det er en rekke automatiske gjentatte bevegelser.

Metoder for å diagnostisere en patologisk tilstand

Epilepsi kan diagnostiseres bare noen få uker etter krisen. Det bør ikke være andre sykdommer som kan forårsake en slik tilstand. Patologi påvirker oftest småbarn, folk i ungdomsår og alderdom. Hos pasienter i mellomkategori (40-50 år) er anfall svært sjeldne.

For diagnostisering av patologi bør pasienten konsultere en lege som skal gjennomføre en undersøkelse og utarbeide en sykdomshistorie. Spesialisten må utføre følgende handlinger:

1. Sjekk etter symptomer.
2. Undersøk frekvensen og typen anfall.
3. Tilordne MR og elektroencefalogram.

Symptomer hos voksne kan være forskjellige, men uansett manifestasjon, er det nødvendig å konsultere en lege, gjennomgå en grundig undersøkelse for videre behandling og forebygging av kriser.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med kramper, hvoretter pasienten slutter å være ansvarlig for sine handlinger, og bevissthetstap blir ofte observert. Etter å ha lagt merke til symptomene på et angrep, er det nødvendig å ringe SMP-brigaden, fjerne alle kutte, piercing gjenstander, plasser pasienten på en horisontal overflate, hodet skal være under kroppen.

Når gag reflekser trenger å sitte ned, støtter hodet. Dette vil gjøre det mulig å forhindre oppkast av væske i å komme inn i luftveiene. Etter at pasienten kan gi vann.

Narkotikakreft

For å hindre gjentatte anfall, må du vite hvordan du skal behandle epilepsi hos voksne. Det er uakseptabelt om pasienten begynner å ta legemidler bare etter utseendet av auraen. Tiltakene tatt i tide for å unngå alvorlige konsekvenser.

Når konservativ behandling av pasienten vises:

• holder seg til tidsplanen for medisinering, deres dosering;
• ikke bruk medisiner uten lege resept;
• Om nødvendig kan du bytte stoffet til en analog, som tidligere har meldt den aktuelle spesialisten om det.
• ikke å nekte terapi etter å ha oppnådd et stabilt resultat uten anbefaling fra en nevrolog
• informer legen om endringer i helse.

Flertallet av pasientene etter diagnostisk undersøkelse, utnevnelsen av et av de anti-epileptiske legemidlene, lider ikke av gjentatte kriser i mange år, og bruker stadig valgt motorbehandling. Hovedoppgaven til legen er å velge riktig dose.

Behandlingen av epilepsi og anfall hos voksne begynner med små "deler" av legemidler, og pasientens tilstand overvåkes kontinuerlig. Hvis det er umulig å stoppe krisen, øker doseringen, men gradvis, til en langvarig remisjon oppstår.

Følgende kategorier medikamenter blir vist hos pasienter med epileptiske partielle anfall:

1. Carboxamides - Finlepsin, stoffet "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, betyr Konvuleks, medisin Valparin Retard.
3. Phenytoins - stoffet "Difenin".
4. "Phenobarbital" - russisk-laget, en utenlandsk analog av stoffet "Luminal".

Medisinene til den første gruppen i behandlingen av epileptiske anfall inkluderer karboksamider og valporater, de har et utmerket terapeutisk resultat, forårsaker et lite antall bivirkninger.

Ifølge legenes anbefaling kan 600-1200 mg av legemidlet Carbamazepine eller 1000/2500 mg Depakine-medisiner foreskrives til pasienten per dag (alt avhenger av alvorlighetsgraden av patologi, generell helse). Dosering - 2/3 av resepsjonen hele dagen.

"Fenobarbital" og fenytoin-gruppen har mange bivirkninger, hemmer nerveendringer, kan provosere avhengighet, så leger prøver ikke å bruke dem.

Et av de mest effektive legemidlene er valproaty (Encorat eller Depakine Chrono) og karboksamider (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Det er nok å ta disse midlene flere ganger om dagen.

Avhengig av typen krise utføres behandling av patologi ved hjelp av følgende medisiner:

• generaliserte anfall - agenter fra gruppen valproat med stoffet "karbamazepin";
• idiopatiske kriser - valproat;
• absansy - medisin "Ethosuximide";
• myokloniske anfall - utelukkende valproaty, "carbamazepin", stoffet "fenytoin" har ikke den riktige effekten.

Daglig er det mange andre stoffer som kan ha en hensiktsmessig effekt på epileptiske anfall. Medisiner "Lamotrigin", stoffet "Tiagabin" er velprøvd, så hvis legen din anbefaler bruken, bør du ikke nekte.

Man kan tenke på å stoppe behandlingen bare fem år etter utbruddet av langvarig remisjon. Behandling av epileptiske anfall er fullført ved gradvis å redusere doseringen av medikamenter inntil de blir fullstendig forlatt i seks måneder.

Kirurgisk behandling av epilepsi

Kirurgisk behandling involverer fjerning av en bestemt del av hjernen der fokuset på betennelse er konsentrert. Hovedformålet med slik behandling er systematisk gjentatte angrep som ikke kan behandles med rusmidler.

I tillegg er operasjonen tilrådelig hvis det er en høy prosentandel av det faktum at pasientens tilstand vil bli betydelig bedre. Den virkelige skade fra kirurgi vil ikke være like signifikant som faren fra epileptiske anfall. Hovedbetingelsen for kirurgisk behandling er den presise bestemmelsen av stedet for den inflammatoriske prosessen.

Stimulering av vagusnerven

Slike terapier benyttes i tilfelle at medisineringsbehandling ikke har den ønskede effekt og uberettiget kirurgisk inngrep. Behandling er basert på en liten irritasjon av det vandrende nervepunktet ved hjelp av elektriske impulser. Dette sikres ved bruk av pulsgeneratoren, som settes inn fra venstre side inn i øvre brystregion. Apparat, syet under huden i 3-5 år.

Prosedyren er tillatt for pasienter fra 16 år som har fokus på epileptiske anfall som ikke er egnet til medisinsk behandling. Ifølge statistikken forbedrer 40-50% av mennesker med denne typen terapi sin helse, reduserer hyppigheten av kriser.

Komplikasjoner av sykdommen

Epilepsi er en farlig patologi som undertrykker det menneskelige nervesystemet. Blant de viktigste komplikasjonene av sykdommen er:

1. Økning i gjentakelser av kriser, opp til epileptisk status.
2. Lungebetennelse aspirasjon (forårsaket av penetrasjon i luftveiene i oppkastningsvæsken, mat under et angrep).
3. Dødsfall (spesielt i krise med sterke kramper eller en pasient i vannet).
4. Angrepet av en kvinne i en stilling truer med mangler i utviklingen av barnet.
5. Negativ mental tilstand.

Tidlig, korrekt diagnose av epilepsi er det første trinnet til å gjenopprette pasienten. Uten tilstrekkelig behandling utvikler sykdommen seg raskt.

Forebyggende tiltak hos voksne

Fortsatt ukjente måter å forhindre epileptiske anfall. Du kan bare ta noen tiltak for å beskytte deg mot skade:

• Bruk hjelm mens du kjører på ruller, sykler, scootere;
• bruk verneutstyr når du bruker kontaktsporter
• ikke dykk inn i dypet;
• i bilen for å fikse torso med setebelter;
• ikke ta stoffer;
• ved høy temperatur, ring til lege;
• Hvis en kvinne lider av høyt blodtrykk mens barnet bæres, bør behandlingen begynne.
• tilstrekkelig terapi for kroniske sykdommer.

I alvorlige sykdomsformer er det nødvendig å forlate kjøring, du kan ikke svømme og svømme alene, unngå aktiv sport, det anbefales ikke å klatre i høytrappen. Hvis epilepsi ble diagnostisert, følg råd fra lege.

Virkelig prognose

I de fleste situasjoner, etter en enkelt epileptisk anfall, er sjansen for utvinning ganske gunstig. Hos 70% av pasientene mot bakgrunnen av riktig, kompleks terapi, er det en forlenget remisjon, det vil si at kriser ikke forekommer i fem år. I 30% av tilfellene fortsetter epileptiske anfall, i disse situasjonene er bruk av antikonvulsiva indikasjoner indikert.

Epilepsi - alvorlig skade på nervesystemet, ledsaget av alvorlige angrep. Bare rettidig, riktig diagnose vil forhindre videre utvikling av patologi. I fravær av behandling kan en av de neste kriser være den siste, da plutselig død er mulig.