Blod teller for hjernesvulster

Kreft i nervesystemet har sine egne spesifikke og ikke-spesifikke symptomer og diagnostiske tegn. Blant ikke-spesifikk biokjemisk, fullfør blodtall med hjernesvulster og andre strukturer. Derfor vil indikatorene for disse laboratorieundersøkelsene ikke kunne svare på spørsmålet om det er en hjerne svulst eller ikke.

Er det mulig å mistenke onkologi ved en generell blodprøve

Formasjoner av en ondartet natur er i stand til å produsere et antall stoffer som ikke normalt produseres av celler av denne lokaliseringen, og kalles tumormarkører. Men selv svulstmarkører kan ikke alltid indikere det spesifikke stedet for tumordannelse, fordi de er særegne for forskjellige kreftprosesser - de sier bare at utviklingen av en ondartet neoplasm forekommer på presumptive steder.

Situasjonen med slike ikke-spesifikke diagnostiske metoder som generell og biokjemisk analyse av blod er ganske forskjellig. De gir informasjon om tilstanden til menneskekroppen, snakker om den patologiske prosessen, men kan tyde på utvikling av kreft i nervesystemet selv før de første tegnene ser ut.

Nøyaktig informasjon om lokalisering og spesifisering av den onkologiske prosessen kan gis ved hjelp av følgende metoder:

• datortomografi;
• magnetisk resonans avbildning;
• angiografi;
• elektroencefalografi;
• røntgen av skallen;
• biopsi for diagnose av onkologi.

Hvilke endringer i KLA for hjernekreft

Bare en blodprøve kan ikke sies om forekomst av kreft og lokalisering. Bare et klinisk bilde og laboratorietester vil tillate å mistenke hjertesykdommer. Indikatorer for den generelle analysen av blod indikerer endringer i menneskekroppen av en inflammatorisk systemisk natur, kroniske patologier, autoimmune prosesser og helminthic invasjoner.

Den normale ESR-verdien for menn er 1-10 mm / t, og for kvinner - 2-15 mm / t. Endringer i proteinsammensetningen av blodet fører til en variasjon av denne indikatoren. I tilfelle en ondartet svulst av lokalisering skjer en økning i ESR-frekvensen for erytrocytsedimentering allerede i de tidlige stadier av sykdommen, og det oppdages ofte ved en tilfeldighet under rutinemessig testing. Mistanke om onkologi før symptomstart er mulig ved mottak av slike resultater:

• betydelig økning i ESR opptil 70 mm / t og mer;
• ingen ESR-respons på antibiotikabehandling;
• Parallelt reduseres mengden hemoglobin, en fargeindeks, markert.

Det er umulig å bedømme onkologisk utvikling av ESR, i dette tilfellet skal andre diagnostiske resultater analyseres.

ESR-data hjelper fagfolk til å spore sykdommens dynamikk. En reduksjon i erytrocytsedimenteringshastigheten indikerer effektiviteten av behandlingen.

hemoglobin

Hemoglobin er en nøkkelindikator for "rødt blod", som indikerer evnen til å delta i utveksling av oksygen. Normalt er det hos kvinner 115-145 g / l, og hos menn er det 130-160 g / l. Hos noen typer ondartede og godartede svulster reduseres hemoglobin betydelig, noe som forårsaker alvorlig anemi som følge av blødning og lumen i hule organer: gastrointestinalt, pleura, uterin lokalisering.

I hjernekreft er hemoglobin ikke så tungt brukt, bortsett fra når blødninger observeres i kranialhulen, men deretter oppstår nevrologiske symptomer, og hemoglobin er ikke et diagnostisk kriterium for kreft.

Fargeindikator

Fargeindikator - verdien er direkte relatert til hemoglobin, fordi det viser tallet i erytrocyten. Normalt er det 0,86-1,1 og er bare relevant hvis det er anemi. Nedgangen i fargeindeksen skjer med utvikling av jernmangelanemi, som ofte finnes i ondartede svulster. CPU i analysen av blod i hjernesvulster forblir ofte innenfor det normale området.

Leukocytter og formel

Det normale innholdet av leukocytter varierer fra 4 til 9 * 10 9 / l. I hjernekreft kan moderat leukocytose observeres - mer enn 10 * 10 9 / l. Uttrykt leukopeni indikerer en langt borte prosess og metastase til beinmargen. Endring av leukocytter og leukocyttformler gjør at du kan identifisere en infeksjon som går sammen en gang og gjør den tyngre for den underliggende sykdommen.

blodplater

Generelt viser analysen av blodhemostase blodplater. Normalt er tallet 180-320 * 10 9 / l. Blodplater reduseres oftest når svulsten allerede har kliniske symptomer og er bekreftet av diagnosens resultater. Trombocytopeni er farlig i utviklingen av blødning.

Differensial diagnostikk

Lignende endringer i den generelle analysen av blod for hjernekreft forekommer i følgende patologier:

• akutt inflammatorisk prosess - lungebetennelse, pleurisy, meningitt, peritonitt, hepatitt, bronkitt, tuberkulose, soppinfeksjon og andre;
• autoimmun patologi - revmatoid artritt, psoriatisk lesjon;
• skade ved hjelp av plantevernmidler og stråling;
• ormer invasjon;
• hjerteinfarkt;
• påvirkning av visse stoffer.

Hva slags blodprøver for hjernekreft vil være spesifikk?

Det er ingen helt spesifikke blodprøver for å bestemme hjernekreft. Men det er ganske mulig å mistenke ham, om det er nevrologiske symptomer, som bekreftes av tilstedeværelsen av tumormarkører. Dette er visse stoffer hvis produkter ikke er i en sunn kropp, eller forekommer i ubetydelige mengder.

Slike tumormarkører vil bidra til å mistenke hjernekreft:

1. NSE er et enzym som er spesifikt for nervesvev, det øker i kreftforhold.
2. PSA er et prostata-spesifikt antigen, mer karakteristisk for maligne tumorer i prostata. Dens hastighet er opptil 40 år - 2,7 ng / ml, og etter 40 opp til 4 ng / l. Den økte markørverdien indikerer ikke bare patologien til prostata, men også kreft i andre organer, inkludert hjernen.
3. Alfa-fetoprotein syntetiseres normalt i spormengder, men med kreft øker aktiviteten dramatisk.
4. CA-15-3 er en ikke-spesifikk markør for kreft i brystkankers kanaler, men forekommer også med hjernesvulster, spesielt hvis det er en metastase. Normalt - 20 U / ml. Overskridelse av verdien på mer enn 50 U / l kan indikere lokalisering av svulsten i hjernen.
5. CYFRA 21-1 - en markør som brukes til diagnose av svulster i lungene og hjernen. Normalt - 3,5 ng / ml.

Indikasjoner for forskning

Hvis det er nevrologiske symptomer og mistanke om en volumetrisk prosess i skallen, vises en studie for hjernekreft.

1. Tilstedeværelsen av nevrologiske symptomer: nedsatt koordinasjon av bevegelser, parese og lammelser, ansikts asymmetri, taleforvrengning, ptosis, tetany, epileptiske anfall, endringsendring, aggressivitet, ufrivillig lokomotorisk aktivitet og så videre.
2. Påvisning av tumor lokalisering.
3. Forutsi løpet av kreft.
4. Valget av behandlingsmetoder.
5. Kontroll av kirurgisk og terapeutisk behandling.
6. Prognose for liv og dødelighet.

konklusjon

Basert på det foregående kan det oppsummeres: En fullstendig blodtelling vil ikke vise hjernekreft eller annen lokalisering av onkologi, men vil bare tillate en å mistenke en systemisk patologi i kroppen i det prekliniske stadium, som trenger videre grundig diagnose og spesifikke studier. Det er nødvendig å utføre differensialdiagnostikk av en rekke sykdommer.

Blodtest for hjernesvulst

En blodprøve for hjernesvulst er betydelig mindre informativ enn for svulster på andre steder. Hvor objektiv er endringer i blodprøven, og hvilke typer kan det hjelpe til med å diagnostisere maligne svulster i kranialhulen?

Nøyaktig diagnose av tumorer i hjernen er en ganske vanskelig oppgave. I klinikken med indre sykdommer, med ondartede svulster i mage, livmor, tarm, hud, nøyaktig biopsi med den etterfølgende studien av både den histologiske strukturen av det patologiske vevet og dets cellulære sammensetning, er det tilstrekkelig til en nøyaktig diagnose. Hjernen er innkapslet i kranialhulen, og å ta en biopsi fra svulstvev er i seg selv en ganske utfordring, selv om den fortsatt er den eneste nøyaktige måten å diagnostisere en tumor.

Om blod-hjernebarrieren

Hjernevævet er skilt fra den generelle blodbanen ved den såkalte blod-hjernebarrieren. En slik barriere eksisterer for å unngå ukontrollert inntrengning av forskjellige substanser som absorberes i tarmen og passert gjennom portalsystemet i leveren, og er i allmenn sirkulasjon uten "egen tillatelse" i hjernen.

I noen områder av hjernen er det ingen slik barriere, og dette gjør det mulig for hypofysen å bli absorbert i blodet, og skadelige stoffer som har gått inn i blodet under forgiftning, stimulerer emetiske sentre, som også ligger i hjernen. Og andre deler av hjernen er godt beskyttet mot fri kommunikasjon med blodkarillærer, i motsetning til andre organer og vev.

Blodhjernebarrieren er et betydelig problem fordi det ikke tillater mange høye effektive legemidler å trenge inn i hjernestrukturene, og i enkelte sykdommer, for eksempel med purulent meningitt, må antibiotika administreres direkte inn i cerebrospinalvæsken eller cerebrospinalvæsken. Men blod-hjernebarrieren kompliserer ikke bare introduksjonen av narkotika i nervesystemet, det forhindrer også frigjøring av forskjellige stoffer fra nervesystemet til den generelle sirkulasjonen. Denne "baksiden av medaljen" reduserer signifikant sannsynligheten for å diagnostisere maligne og eventuelle bulktumorer ved blodprøver.

Det kan sies at en nøyaktig diagnose av en slik patologi i hjernen bare ved hjelp av laboratoriediagnostiske metoder ikke kan leveres. Men det er studier som kan hjelpe legen til å varsle. Dette er bloddonasjon for tumormarkører. Og før du opplister typer undersøkelser, er det nødvendig å fortelle når og hvorfor dette skal gjøres.

Hvilke tumormarkører kan jeg bruke?

Riktig terminologi er nøkkelen til en skikkelig forståelse av prosessene som foregår i kroppen, inkludert patologiske. Så på Internett kan du lese og skrive slike analfabeter som "tumormarkører for hjernekreft" eller bare et slikt navn på sykdommen som "hjernekreft". Dette navnet er meningsløst, og i dette tilfellet er ordet "kreft" den vanlige folkemerkningen av enhver ondartet svulst.

Men legen vil fortelle deg at kreft kalles ondartede svulster som oppstår fra epitelvev som ikke er i kranialhulen. Derfor kan det være kreft i tungen, kreft i bukspyttkjertelen eller magen, tarmkreft eller andre organer, men det er i prinsippet ingen kreft i hjernen. Men når en slik uregelmessig tradisjon har oppstått, vil vi fortsette med det og bestemme når svulstmarkørene vil hjelpe til med "hjernekreft" for å bestemme den ondartede veksten.

Imidlertid må det huskes at det ikke er noen spesifikke "tumormarkører i hjernen" som vil utvilsomt vise tilstedeværelsen av en svulst i kranialhulen. Oncomarkers er designet for å identifisere andre sykdommer med større sannsynlighet. Så, alfa-fetoprotein er oftest brukt til å oppdage leverkreft. En svulstmarkør som prostataantigen (PSA) hjelper til med å oppdage prostatakreft. En annen forbindelse, CA 15-3 eller karbohydrat antigen, er indikert for å overvåke brystkreft, det viser forskjellen fra mastopati. Tumormarkøren Ca-125 er hovedindikatoren som bidrar til å etablere diagnosen eggstokkreft og spesielt for å identifisere tilstedeværelsen av metastaser.

Hva gjenstår av hjernen, som er så godt beskyttet ikke bare av beinets skall, men også av blod-hjernebarrieren? Følgende oncomarkers kan brukes av legen til å diagnostisere, eller mer presist, å øke bekymringer om forekomsten av ondartet vekst:

Kreftembryonisk antigen eller CEA.

Denne forbindelsen er produsert av et normalt embryo og et menneskefoster, men etter fødselen av et barn i verden, opphører produksjonen. Hos en voksen blir dette stoffet nesten ikke oppdaget i blodet (opptil 10 ng / ml). Når en ondartet svulstprosess oppstår, vises denne metabolitten i blodet, i urin og andre væsker. Siden dette antigenet ikke har noen spesifisitet, men bare indikerer at svulstvekst sannsynligvis har begynt et sted, blir den brukt i screening av store grupper av mennesker for tidlig diagnose av svulster.

Komplett informasjon om denne tumormarkøren finnes i artikkelen CEA oncomarker: indikatorer, norm, analysefortolkning.

I tilfelle at denne indikatoren overstiger 20 nanogram per milliliter, kan forekomsten av en ondartet prosess antas. Men oftere er det vant til å søke etter epiteliale svulster eller kreft. Disse er lungekreft og kolorektal lokalisering, bukspyttkjertelkarsinom og brystkreft, ovarie og prostata svulster. Vi kan si at formålet med denne studien er unntaket i stedet for regelen i kreft i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet).

Neuron-spesifikk enolase eller NSE.

Denne tumormarkøren er allerede mer karakteristisk for skade på nervesvevet, og brukes i laboratoriediagnostikk for å oppdage maligne svulster som kommer fra celler i nervesystemet. Disse er slike ondartede neoplasmer som nevoblastom og retinoblastom, feokromocytom, småcellet lungekreft, skjoldbruskkarsinom og andre svulster. Hvis kilden til svulsten er nervevev, trenger den ikke å være lokalisert i hjernen, som det kan ses fra de ovennevnte lokaliseringer. I overveldende tilfeller blir denne tumormarkøren tildelt tidlig diagnose av småcellet lungekreft, men hjernens neoplasma er ikke dens "styrke", selv om dets høyde i blodet under denne lokaliseringen av onkologi er også mulig.

Normal hos en voksen er konsentrasjonen av denne tumormarkøren i blodplasmaet mindre enn 17 nanogram per milliliter. I tilfelle av en liten eller høyere økning i referanseverdien kan vi snakke om utseendet til forskjellige nevroendokrine tumorer, men lokaliseringen kan ligge i hele kroppen, for eksempel i endokrine kjertelvesker. I tillegg blir konsentrasjonen av en slik tumormarkør som kromogranin A, som også er angitt for diagnose av nevendokrine tumorer, studert;

Protein S 100

I nevrologi brukes en tumormarkør som protein S 100 noen ganger, det er forbundet med ulike sykdommer som er forårsaket av proliferasjon av glialceller eller astrocytter i hjernen. Av stor interesse er sammenhengen mellom veksten av denne svulstmarkøren i plasma med forskjellig skade på strukturen i CNS. Disse er ikke nødvendigvis ondartede neoplasmer: disse kan være alvorlig hodeskader eller craniocerebrale skader, degenerative prosesser, forskjellige slag og subarachnoidblødninger. Denne tumormarkøren er svært nyttig i å diagnostisere hudtumor - melanom.

Verdien av denne markøren overstiger ikke en liten mengde på 0,105 μg / l. En økning i konsentrasjon skjer med mange lesjoner, og til og med med forverring av en slik psykisk lidelse som bipolar lidelse, tidligere kalt manisk-depressiv (MDP) psykose. Det er ikke utviklet spesifikke kriterier for å oppdage en CNS-tumor for denne tumormarkøren.

Verdien av tumormarkører i diagnosen hjernesvulster

Når vi snakker om oncomarkers, bør det bemerkes at økningen i verdiene kan være i forhold langt fra kreftpatologi. Så, den samme neuron-spesifikke enolasen kan øke betydelig med ulike slag, med skader på perifere nerver, med lungebetennelse, inkludert treg og kronisk og med andre forhold. Protein S-100 kan øke etter fysisk anstrengelse.

Hvorfor skal en undersøkelse av tumormarkører mistenkes dersom en malign hjerne svulst mistenkes hvis deres verdiøkning ikke på noen måte er direkte spesifikk for ondartede neoplasmer av denne lokaliseringen, hvis en masse falske positive verdier er mulig, og denne metoden er generelt enten en screening eller et annet diagnostisk verktøy ? Faktum i saken er at det er praktisk talt ingen grunn.

For en nevrolog, svinder problemet av ondartet vekst iblant i bakgrunnen. Selv om en godartet svulst forekommer inne i hjernen eller på den indre overflaten av meningene, som ikke har invasiv vekst og ikke vokser gjennom hjernekonstruksjonene, ødelegger dem (meningioma, craniopharyngioma), da er det likevel en annen trussel. Fokale nevrologiske symptomer utvikles. Deretter følger de truende symptomene på økt intrakranielt trykk under blokkasjonen av cerebrospinalvæsken, og deretter med fortsatt vekst er det tegn på komprimering av vitale strukturer i hjernestammen. Symptomer på forvridning av hjernen utvikler seg raskt med utseende av ødem - hevelse, noe som kan være dødelig.

Derfor kan symptomene på hjernesvulster nesten ikke skiller seg fra symptomene på en raskt voksende parasittisk cyste. Et lignende bilde kan være med veksten av et lukket purulent hulrom (hjernens abscess), spesielt mot bakgrunnen av redusert immunitet, eller i nærvær av en godartet neoplasma.

Det er derfor i diagnosen hjernesvulster og volumformasjoner i utgangspunktet ikke blodprøver, men moderne metoder for visuell diagnostikk. Beregnet og magnetisk resonansavbildning med kontrast, positronutslippstomografi, som gjør det mulig å bestemme lokaliseringen av ulike metastaser, som fremdeles ikke manifesterer seg klinisk, metoder for isotopskanning og målrettet biopsi av tumorer ved bruk av stereotaktisk utstyr. Bare slike diagnostiske metoder kan på en pålitelig måte bestemme hvilken type hjernesvulst, foreskrive behandling og bestemme prognosen. Ifølge blodprøver er det umulig å gjøre alt dette.

Hjernesvulster fullfører blodtall

Er det mulig å bestemme kreft ved en blodprøve?

De fleste onkologiske sykdommer fører til slike endringer i menneskekroppen, som kan ses i en blodprøve. Det eneste unntaket er hjernekreft, som kun kan diagnostiseres med en spesiell undersøkelse av en nevrolog. Det er viktig å forstå at en spesiell biokjemisk blodprøve er nødvendig for onkologi. Bare han kan gi leger den nødvendige informasjonen om forekomsten av kreftceller i et bestemt organ.

Hva viser en fullstendig blodtelling med onkologi?

Fullstendig blodtall er grunnleggende, og resultatene kan føre til mer detaljerte studier av kroppen. Definer definitivt utseendet på ondartede svulster med det er umulig. En erfaren terapeut kan se negative endringer i blodsammensetningen, og deretter foreskrive en analyse for å identifisere kreftceller.

Avhengig av tumorens plassering og størrelse kan et fullstendig blodtall for onkologi vise en økning i leukocytter, en reduksjon av blodplater, utseendet av lymf og myeloblast, en reduksjon i hemoglobin. Også i de fleste tilfeller, i nærvær av kreftceller i kroppen, observeres en økning i ESR - frekvensen av sedimentering av elektrocytter. Denne indikatoren kan øke i andre sykdommer og blir ofte årsaken til utnevnelse av antiinflammatorisk og antibakteriell behandling. Hvis denne behandlingen ikke virker, og ESR ikke reduseres, er dette en god grunn til å teste for kreft.

Det er viktig å huske at ingen av disse indikatorene er en direkte indikasjon på forekomst av kreft. For en mer detaljert analyse er det nødvendig å teste for tilstedeværelsen av tumormarkører i kroppen.

Hvordan bestemme blodprøven for kreft?

Det er bare mulig å bestemme kreft ved hjelp av en spesiell biokjemisk analyse av blodsammensetningen, som viser tilstedeværelsen av bestemte stoffer i kropps-tumormarkørene.

Oncomarkers i medisin kaller en spesiell type antigener og proteiner som kommer inn i kroppen under utviklingen av en kreftvulst. I en sunn person, er de fraværende i prinsippet, eller vises i svært små mengder. Nøyaktigheten av blodprøven for tumormarkører er høy, siden det er en spesifikk spesifikk type protein i sykdommen til hvert organ.

CEA - En liten økning i antigenet observeres med levercirrhose, og kan også være i store røykere. Flere signifikante indikatorer for nærværet av dette stoffet i kroppen indikerer utviklingen av kreft i lunge, blære, livmoderhals, tarm, lever, bukspyttkjertel eller prostatakjertel.

Beta-hCG indikerer dannelsen av en nephro eller neuroblast.

AFP i liten mengde indikerer en godartet svulst i leveren. Hvis det er en alvorlig avvik fra normen, er det kreft i leveren eller fordøyelsessystemet.

Økningen i CA 15-3 indikerer en ondartet prosess i brystet (brystkreft).

CA 125 - kreft markør av eggstokkreft, eggleder, livmoderhalsen, brystkreft. Utseendet til en svulstmarkør i små mengder kan skyldes pankreatitt, livmor myom, hepatitt og leversykdom.

C 19-9 - tumormarkør i fordøyelsessystemet (mage, rektum, tarm, bukspyttkjertel).

Det er viktig å huske at denne artikkelen kun er til informasjonsformål, og bare en lege vil kunne gjøre en korrekt diagnose når man foreskriver ekstra tester og undersøkelser. Tilstedeværelsen av en hvilken som helst tumormarkør indikerer ikke utviklingen av en malign tumor.

Biokjemisk analyse av blod i onkologi tillater ikke bare å etablere tilstedeværelse av en tumor, men også lokalisering, størrelse, type og utviklingsstadium. Ved hjelp av denne studien er det også mulig å identifisere metastase og spore kroppens respons på patologiske prosesser.

Den viktigste indikatoren som leger legger merke til er ikke bare tilstedeværelsen av tumormarkører, men dynamikken i konsentrasjonen. For bestemmelse er det gitt en biokjemisk blodprøve for kreft flere ganger med små tidsintervaller, som bestemmes av den behandlende legen.

Mange pasienter er interessert i om kreft kan bestemmes ved en blodprøve. Dessverre er det umulig å svare på dette spørsmålet utvetydig. Fullstendig blodtall i onkologi viser bare grunnleggende endringer i menneskekroppen som er forbundet med inflammatoriske prosesser. Naturen til disse prosessene kan bare kjennes gjennom mer detaljert diagnostikk. Dette inkluderer først og fremst biokjemisk analyse av blod for kreftceller. Med sin hjelp bestemmes tilstedeværelsen av tumormarkører i blodet. Resultatene av denne analysen kan føre til alvorlig mistanke om kreft, men den endelige dommen kan kun oppnås med en omfattende studie av kroppen.

Blodtest for hjernesvulst

Med dannelsen av en ondartet tumor kan en blodprøve ikke være entydig, men det tillater ham i praksis å bestemme tilstedeværelsen av en forferdelig sykdom.

Spesielle endringer i blodsammensetningen i onkologiske sykdommer, i forskjellige organer, begynner å manifestere seg i de siste stadiene av sykdommen, og avhenger ofte av lokaliseringen av kreftens lesjon.

En blodprøve for hjernesvulst blir sjelden utført for forebygging. Ved hjelp av en blodprøve er svulsten ikke vanskelig å oppdage, men ikke i de tidlige utviklingsstadiene, mens sykdommen ennå ikke har startet sine røtter i menneskekroppen: oftest er den funnet i midten eller siste stadium av sykdommen.

Det første åpenbare tegn på utseende av en svulst er anemi, oftest jernmangel. Antallet erytrocytter, hemoglobin, fargeindeks synker markant. Det er mikrosfærocytose i miljøet av erytrocytter. Anemi oppstår som følge av absorpsjon av store mengder jern av svulstvev, og røde blodlegemer lider av dette først og fremst. Anemi utvikles med jernmangel.

Det er en gjennomsnittlig økning i antall leukocytter i blod-leukocytose, uten merkbar rotasjon av leukocyttformelen til venstre. Trombocytose og monocytose oppdages kun i de siste stadiene av onkologisk utvikling. Alle neoplasmer kjennetegnes av en signifikant økning i ESR (erytrocytt sedimenteringshastighet).

En hjerne svulst kalt gliom.

Tumorer i nervesystemet (sentral, perifert system og hjerne) kan bli funnet mye sjeldnere enn neoplasmer fra andre menneskelige organer. Andelen av kreft i nervesystemet er knapt fire prosent av det totale antall sykdommer i kroppen.

Klassifiser svulster av:

• deres modenhet nivåer;
• histologisk formel;
• lokalisering.

Det største antallet tilfeller av deteksjon av svulster tilhører nevroektodermalen (nesten 60% av tilfellene) og den oblastovaskulære (20%).

I onkologi brukes ofte CSF-analyse - en metode for laboratoriediagnose for å oppdage neoplastiske sykdommer i hjernen. Vanligvis, med denne metoden for diagnose, er proteininnholdet funnet å være for høyt (nesten tre ganger) og moderat cytose blir observert på grunn av lymfocytter.

Punktering i ryggmargen må brukes med ekstrem forsiktighet, da alvorlige konsekvenser av intrakraniell hypertensjon (plutselige trykkendringer som provoserer dislokasjonen av hjernestoffet) er mulige. I dette tilfellet anbefales det å bruke en liten linker.

Biopsi er ekstremt viktig for stabile prediksjoner og beregning av muligheten for kirurgisk inngrep.

For å diagnostisere hjernens onkologi, brukes ulike molekylærbiologiske metoder.

Kunnskapsbase: Brain Cancer

Hjernekreft er en ondartet svulst i hjerneområdet (opprinnelig oppstått der, og ikke metastasert fra et annet organ).

Hjernen er hovedorganet i sentralnervesystemet, bestående av mange sammenhengende nevroner (nerveceller) og deres prosesser.

Ondartede hjernesykdommer er svært sjeldne. Deres symptomer er som regel ganske uttalt, behandling er i de fleste tilfeller umulig, noe som fører til et raskt dødelig utfall.

Hjernekreft, polymorf glioblastom, en ondartet svulst i hjernen.

Brain Cancer, Brain tumor, Glioblastoma.

Symptomene på hjernen avhenger av størrelsen på svulsten, på involvering av de berørte delene av hjernen. I begynnelsen blir de minimalt uttrykt, og deretter gradvis styrket. Manifestasjoner av hjernekreft ligner tegn på et slag.

De vanligste symptomene på hjernekreft:

• hodepine som blir sterkere og hyppigere over tid
• kvalme, oppkast, spesielt tidlig om morgenen, som er forbundet med økt intrakranielt trykk,
• nedsatt oppmerksomhet, minne,
• inkoordinering, klumpighet,
• svakhet, tretthet,
• taleforstyrrelser
• synshemming - en splitt i øynene, tap av perifer (side) syn,
• hørselsproblemer
• gradvis tap av følelse av armen eller benet,
• kramper,
• atferd endres.

Generell informasjon om sykdommen

Hjernekreft er en ondartet tumor fra hjerneceller (den primære forekomsten av en svulst i hjernen, ikke metastase i hjernen til andre organer i hjernen).

Hjernen er et organ i sentralnervesystemet, bestående av mange sammenhengende nevroner (nerveceller) og deres prosesser.

Ondartede hjernesykdommer er sjeldne, vanligvis hos personer eldre enn 50 år.

I hjernekreft regenereres normale hjerneceller til kreftceller. I en sunn kropp, celler, vises i riktig mengde, dør av på en bestemt tid, gir vei til nye. Kreftceller begynner å vokse ukontrollert, ikke dør av i rett tid. Klyngene deres danner en svulst.

For øyeblikket er årsakene til hjernekreft ikke blitt etablert; det kan være forbundet med en arvelig disposisjon, med innflytelse av visse produksjonsfaktorer, ioniserende stråling.

De vanligste typene hjernekreft er:

• Gliomer (polymorf glioblastom, anaplastic gliomas) er den vanligste typen. Oppstå fra glialceller - strukturens rammeverk av hjernen. Svulsten utvikler seg ganske raskt, noe som fører til pasientens død i omtrent 12 måneder.
  • Medulloblastoma. Forekommer i cerebellum, vanligst hos barn, kan metastasere. Hennes symptomer er: ustabil gang og rystelser av lemmer. Forstyrrelse av utflod fra cerebrospinalvæsken fører til utvikling av hydrocephalus (overdreven akkumulering av cerebrospinalvæske i kranialhulen). Prognosen er ugunstig.
  • Primær lymfom. Denne typen svulst blir stadig mer vanlig. Det påvirker mennesker med lav immunitet, AIDS-pasienter.

• Personer over 50 år gammel.
• De som har genetiske mutasjoner og genetisk predisposisjon.
• Underlagt regelmessig eksponering for toksiner - stoffer som brukes i raffinaderier i kjemisk, gummiindustrien.
• HIV-infisert.
• Røyking.
• Underlagt ioniserende stråling under strålebehandling eller etter eksplosjon av en atombombe.

For mistanke om hjernekreft, utføres en grundig nevrologisk undersøkelse, magnetisk resonansbilder og hjemmekomotomi av hjernen. Biopsi lar deg bekrefte diagnosen og bestemme type kreft.

I tillegg utføres en standardliste over laboratorietester for å vurdere pasientens generelle tilstand og funksjonene til de viktigste organene:

Instrumentelle forskningsmetoder:

• Beregnet tomografi (CT) og magnetisk resonans imaging (MR) kan oppdage en hjernesvulst, bestemme dens størrelse og plassering; MR har høyere følsomhet for tumorvev;
• biopsi - tar hjerneceller for videre undersøkelse under et mikroskop; Bare en biopsi kan bestemme hvilken type kreft.

Egenskaper ved behandling av hjernekreft avhenger av type, størrelse og plassering av svulsten, samt på pasientens tilstand av helse. Det inkluderer vanligvis kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Hvis det er umulig å kvitte seg med svulsten, utføres palliativ terapi - rettet mot å lindre symptomene.

• Kirurgi. Om mulig blir svulsten fjernet, men oftest er kreften ubrukelig.
• Strålebehandling er bruk av stråling rettet mot ødeleggelse av kreftceller. Den brukes når det er umulig å utføre en operasjon eller i kombinasjon med en operasjon. Også kan strålebehandling utføres i forbindelse med kjemoterapi.
• Kjemoterapi - bruk av rusmidler for å drepe kreftceller.
• Palliativ terapi er rettet mot å forbedre pasientens livskvalitet og lindre symptomer når behandlingen ikke lenger er mulig.

Det er ingen måter å forhindre hjernekreft på, men risikoen for utvikling kan reduseres noe:

• Unngå kontakt med stråling (spesielt med et hodeområde), unngå eksponering for giftige kjemikalier som brukes i raffinaderier, kjemisk industri og gummiindustrien;
• røyking forbudt

Blodtest for hjernekreft

Det er ganske problematisk å diagnostisere natur og type utdanning i hjernekonstruksjoner ved laboratoriemetoder. Ved kreft i leveren, livmoderhalsen, magen, nyrene og lungene, er det nok å ta en biopsiprøve ved å undersøke den cellulære sammensetningen av organets patologiske vev. Hjernecellene er pålitelig beskyttet av skallen, og det er svært vanskelig å ta et biomateriale for å evaluere dem. En blodprøve, som ofte foreskrives for hjernesvulst, er ikke i stand til å direkte indikere den patologiske prosessen som forekommer i hodet, men ved indirekte indikatorer vil en spesialist kunne henvise pasienten til ytterligere undersøkelser og bestemme videre behandlingstaktikk.

Generell ytelsestesting

Det bør bemerkes at en blodprøve ikke er i stand til å diagnostisere en hjerne svulst nøyaktig. Avhengig av utviklingsstadiet av den onkologiske prosessen, gir tumorenes størrelse og plassering en slik studie kun informasjon om endringer i blodsammensetningen:

• Hvorvidt antall erytrocytter har økt - røde blodlegemer, som er mettet med oksygen i lungene og forsyner det med hjernevev og celler.
• Hvorvidt konsentrasjonen av hvite blodlegemer, hvite blodlegemer som er en del av immunsystemet, har økt. De beskytter kroppen mot eksterne og indre patogener ved å absorbere dem.
• Hvorvidt innholdet av blodplater, som reflekterer tilstanden av hemostase, er redusert. Ofte forekommer endringer i denne indikatoren når kreften har gått inn i avansert stadium og har allerede blitt bekreftet diagnostisk.
• Har hemoglobin involvert i gassutvekslingsprosessen og et jernholdig pigment redusert?
• Har innholdet i andre celler endret, og i hvilken grad.

Også i kroppen øker frekvensen av erytrocytt sedimentering. Endringer forekommer på scenen når de første tegn på sykdommen ikke vises eller går ubemerket. Denne indikatoren øker med andre sykdommer, som er årsaken til bruk av antibakteriell og antiinflammatorisk behandling. Men hvis slik behandling ikke gir positive resultater, bør det undersøkes for tilstedeværelsen av en ondartet prosess. Jo før sykdommen er diagnostisert, jo bedre.

Fullstendig blodtall, utført i tilfeller av mistanke om hjernekreft, gir en vurdering av blodparametere. Inkonsekvens med normer indikerer utviklingen av enhver patologi (betennelse, blodsykdommer), inkludert onkologi.

Men den mest pålitelige er diagnosen, som ikke bare omfatter blodprøver (laboratorietester), men også instrumentaler: datastyrt, magnetisk resonanstomografi, angiografi, røntgenstråle. Alle disse studiene er svært nøyaktige og informative. De lar deg bestemme hvilken del av hodet fokuset var plassert for å finne ut størrelsen og typen.

Test for tumormarkører

Moderne overvåking kan oppdage kreft på flere måter. En av dem er blodprøver for tumormarkører - stoffer som indikerer utviklingen av en ondartet svulst i kroppen. Disse er partikler av vital aktivitet av unormale celler, produkter av deres metabolisme, antistoffer, enzymer. Hvis du mistenker denne sykdommen, eller du må identifisere området der tumoren ble dannet, samt å overvåke effekten av behandlingen, foreskriver legen følgende tumormarkører:

• Protein S100. Det er forbundet med patologier fremkalt av unormal vekst av glialceller.
• Neuronspesifikke enolase (NSE). Det er karakteristisk for skade på nervesvevet og kan avsløre maligne neoplasmer som stammer fra nerveceller.
• CEA er et kreftfosterantigen som produseres av fosteret i livmoren. Sin syntese stopper etter fødselen av mannen. I nærvær av ondartet vekst av svulstvev, finnes denne metabolitten i biologiske væsker. Nivået av konsentrasjonen kan også økes med alkoholisme og levercirrhose.
• CA 15-3. Oppdaget i den kvinnelige kategorien av pasienter og er mer vanlig med lesjoner i brystkjertlene. Selv om man unngår metastaser, er det umulig å nå hjernen med økt konsentrasjon av dette proteinet.
• Alfaføtoprotein. Vises en av de første når kreftceller multipliserer med høye hastigheter. Denne markøren oppdages bare i den mannlige kategorien av pasienter, som den er syntetisert av prostata.
• CA 19-9. Manifisert med utviklingen av svulstdannelse i fordøyelseskanalen.

Ifølge de ovennevnte analysene vil en spesialist kun indirekte kunne anta at en svulst i hjernen utvikler seg i kroppen, siden det ikke er noen spesielle tumormarkører for denne patologien.

Det er viktig! Laboratoriemetoder for å gjenkjenne svulsten i hodet er umulig, men de avslører hjelpekliniske tegn som tyder på utvikling av sykdommen.

Behovet for en planlagt undersøkelse

Dannelsen av en kreft i hjernen regnes som den farligste sykdomsformen som påvirker sentralnervesystemet, hvor arbeidet avhenger av aktiviteten til alle vitale organer. Ifølge statistikk, av alle svulster, registreres 1,5% av tilfellene når de er ondartede. Test av blod og urin er en obligatorisk forebyggende metode som bidrar til å identifisere patologi i tide og å bruke alle typer behandlinger som forbedrer pasientens tilstand og bringer ham så nært som mulig til utvinning.

Vi kan si at hele blodtallet er forebygging av hjernekreft. Tross alt begynner den ondartede prosessen med en godartet cyste, betennelse eller andre patologier som påvirker hjernen. Metoden for å identifisere kreft i seg selv er basert på en blodprøve for tumormarkører. I fremtiden gir en stabil prognose en biopsi og en studie av CSF - cerebrospinalvæske.

Det er vanskelig å mistenke sykdommen i de tidligste stadiene, selv om pasienten kan oppleve problemer med svimmelhet, inkoordinering, endringer i blodtrykk og puls. Ikke vær oppmerksom på kramper og motorforstyrrelser. Regelmessig gjennomgå medisinske undersøkelser og bestå disse testene til enkeltpersoner hvis nære slektninger lider av onkologi. Også en blodprøve for neoplasmer må utføres av de som tidligere har identifisert metastaser fra primær tumorvekst.

Artikkel forfatter: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, funksjonell diagnostiker